DE3119002A1 - Hinterkammer-implantationslinse - Google Patents

Hinterkammer-implantationslinse

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DE3119002A1 DE19813119002 DE3119002A DE3119002A1 DE 3119002 A1 DE3119002 A1 DE 3119002A1 DE 19813119002 DE19813119002 DE 19813119002 DE 3119002 A DE3119002 A DE 3119002A DE 3119002 A1 DE3119002 A1 DE 3119002A1
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Description

Hinterkar.iiier-Implantationslinse
Die Erfindung betrifft eine Hinterkammer-Implantationslinse aus einem homogenen glasklaren Kunststoff als Ersatz für die aus dem Auge von Lebewesen höherer Ordnung operativ extrakapsulär entfernte natürliche Linse, welche
a) einen zentralen Linsenkörper, und
b) an dem Linsenkörper angeordnete, sich von diesem peripher radial nach außen erstreckende und diesen in seiner Lage fixierende Halterungen aufweist,
welche aus einem homogenen, glasklaren, vulkanisierten Silikongummi besteht.
Vor längerer Zeit (1949) ist von Ridley in England schon versucht worden, extrakapsulär entfernte Augenlinsen durch künstliche, in die Augenhinterkammer eingebrachte Acrylglaslinsen zu ersetzen, jedoch sind diese Bemühungen aus verschiedensten Gründen, insbesondere aber aus Gründen unzureichend gestalteter Linsen und mangelhafter Werkstoffe sowie ungenügender Sterilisation mehr oder weniger gescheitert, weshalb man dann dazu überging, Implantationslinsen aus Polymethacrylsäuremethylester (PMMA), die aus einer plankonvexen Scheibe bestehen, an welcher Halterungen bzw. Stützelemente unterschiedlichster Art angebra ht waren, in der Vorderkammer des Auges von Lebewesen, insbf .hindere von Menschen, vor der Iris anzuordnen. Aber auch dieser Methode blieb der durchschlagende Erfolg versagt, weshalb in jüngerer Zeit Linsen der in Betracht kommenden Art mit Draht- oder Kunststoffbügeln an der Iris befestigt und gegebenenfalls noch an der Iris angenäht werden.
Außer PMMA hat man auch Polyamide als Werkstoffe für derartige Linsen benutzt. Der Nachteil aller dieser Werkstoffe liegt insbesondere darin, daß die aus ihnen hergestellten Linsen nicht in chirurgisch einwandfreier Weise sterilisiert werden können. Einer zur korrekten Keimfreimachung (einschließlich Bakteriensporen) anzuwendenden Hitzesterilisation mittels überhitztem Wasserdampf oder Heißluft sind alle bisher üblicherweise verwendeten Implantationslinsen nicht gewachsen.
Demzufolge hat man sich bisher zwangsläufig damit begnügt, die Implantationslinsen unmittelbar nach ihrer Herstellung einer chemischen Flüssigkeitsentkeimung, d.h. praktisch einer Desinfektion zu unterziehen und sie dann in mehr oder minder geeigneten Flüssigkeiten ampulliert aufbewahrt. Diesen Ampullen werden die Implantationslinsen unmittelbar vor der Operation entnommen. Die Grenzen einer derartigen chemischen Flüssigkeitsentkeimung liegen im vorliegenden Falle zumindest in der Unfähigkeit, Bakteriensporen zu vernichten; außerdem reichern sich die - nicht indifferenten - Chemikalien in den Kunststoffkörpern leicht an, die sie innerhalb des Auges dann unkontrollierbar und über längere Zeiträume hinweg, einer exponentiellen Funktion folgend, verlassen. Dieses Materialverhalten ist speziell für ein Augenimplantat bedenklich.
Aus der DE-AS 26 07 462 ist eine auf den gleichen Erfinder zurückgehende Implantationslinse bekanntgeworden, die zur Befestigung an der Iris bestimmt ist und welche aus einem ganz bestimmten Silikongummi bestehen soll. Der Vorschlag der Wahl dieses Kunststoffs brachte den wesentlichen Vorteil mit sich, die Linsen nun erstmals mittels Wasserdampf oder Heißluft bei ausreichend hohen Temperaturen sterilisierbar machen zu können.
Implantationslinsen der ersten Generation waren, nachdem Ridley seine Acrylglaslinse in die Hinterkammer bzw. in den Kapselsack einsetzte, Linsen dieser vorbezeichneten Art. Infolge der dann alsbald aufgetretenen erheblichen Komplikationen ging man dazu über, Vorderkammerlinsen zu implantieren, die in den unterschiedlichsten Formen ausgebildet waren. Aber auch diese Linsen, die als diejenigen der zweiten Genpraiion bezeichnet werden, brachten nicht die Lösung der Probleme.
Linsen der dritten Generation schließlich werden diejenigen Linsen genannt, welche mittels an ihnen angeordneten Halterungen an der Iris befestigt werden. Die Technik zum Implantieren derartiger Linsen ist in der letzten Zeit zwar verfeinert und verbessert worden, jedoch haftet ihnen nach wie vor der Nachteil an, daß sie aus PMMA oder anderen Werkstoffen bestehen, die physiologisch nach wie vor Bedenken begegnen müssen.
Ein weiterer Nachteil dieser Linsen wie auch der Vorderkammerlinsen ist der, daß vom optischen System des Auges her betrachtet die Linse an einem nicht günstigen Ort liegt. Die aus diesem Grund empfohlenen Hinterkammerlinsen haben sich jedoch einerseits ihrer Form und andererseits ihres Werkstoffs wegen noch nicht bewährt bzw. durchzusetzen vermocht .
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine H iterkammer-Implantationslinse zu schaffen, welche einerseits aufgrund ihrer Form und Ausbildung und andererseits des spezifisch verwendeten Werkstoffs diejenigen negativen Weiterungen vermeidet, die bei den bisher verwendeten Linsen aufgetreten sind. Die zu schaffende Linse soll einerseits eine möglichst geringe Masse Lnd fernerhin ein relativ niedriges spezifisches
Gewicht aufweisen, welches in etwa dem des Kammerwassers entspricht bzw. geringfügig über diesem Wert liegt. Die durch den hydrostatischen Auftrieb praktisch schwerelos gewordene Linse wird, soweit überhaupt eine Einwirkung auf angrenzende Gewebeteile erfolgt, eine geringstmögliche mechanische Gewebsbelastung bewirken.
Weiterhin soll die zu schaffende Linse eine gute Elastizität aufweisen, was nicht nur für das Einsetzen der Linse von Vorteil ist. Durch ihre Form soll die anatomische Linsenlage gesichert sein, aber dort, wo Flächenpressungen auf empfindlichen Gewebeteilen auftreten können, sollen diese kleinstmöglich gehalten werden.
Eine weitere an die Linse zu stellende Forderung besteht darin, daß sie frei von inneren Spannungen ist. Weiterhin soll ihr Werkstoff so beschaffen sein, daß Verletzungen der Linsenoberfläche bei operativen Zweiteingriffen, die mitunter notwendig werden, sich nicht nachteilig auf die dioptrischen Eigenschaften der Linse auswirken. Schließlich soll die vorteilhafterweise einstückige Hinterkammer-Implantationslinse physiologisch verträglich, chemisch stabil, physikalisch glasklar und hydrophob sein und bei Temperaturen im Bereich um 200 durch Hitze sterilisierbar sein.
Eine diese Forderungen erfüllende Linse ist eine erfindungsgemäß ausgebildete Hinterkammer-Implantationslinse, welche die nachstehend aufgeführten Merkmale in Kombination miteinander aufweist:
1. der Linsenkörper ist bikonvex ausgebildet, wobei die hintere, der Linsenkapselhinterwand zugewandte Fläche eine stärkere, vorzugsweise beachtlich stärkere Krümmung aufweist als die vordere, der Iris zugewandte Flache;
2. an dem Linsenkörper befindet sich ein sich im wesentlichen radirl nach außen erstreckendes, dünnwandiges Stützelement, dessen äußerer Rand auf einem Kreisbogen um den Mittelpunkt des Linsenkörpers mit einem Durchmesser zwischen ca. 9,0 und ca. 12,0 mm, vorzugsweise etwa 10,0 bis 11,0 mm beträgt;
3. in dem Stützelement befinden sich mehrere, über den Umfang verteilt angeordnete öffnungen, vorzugsweise in Form runder Löcher;
4. das Stützelement hat eine Materialstürke zwischen etwa 0,2 mm und 0,50 mm, vorzugsweise von etwa 0,25 mm bis 0,30 mm;
5. an wenigstens einem Teil des äußeren Randes des Stützelements befindet sich vorzugsweise ein außen abgerundeter Wulst;
6. der vulkanisierte Silikonwerkstoff (Organopolysiloxan) hat ein spezifisches Gewicht zwischen 1,01 und ,08, vorzugsweise von etwa 1,02;
7. der vulkanisierte Silikonwerkstoff hat eine Shore-Härte zwischen etwa 30 und 60, vorzugsweise von etwa AO bis 50;
8. der vulkanisierte SilikonwerkstofF besitzt eine Temperaturbeständigkeit ohne Formänderung der Linse und deren Teile von über 180 während einer längeren, wenigstens 100 Stunden andauernden trockenen Wärmebehandlung.
Eine derart ausgebildete Hinterkammer-Implantationslinse ermöglicht es, den extrakapsulär entfernten eingetrübten Linseninhalt an günstiger Stelle funktionell voll zu ersetzen, wobei sie gleichzeitig als mechanisch stabile Trenn- bzw. Stützwand gegen den Glaskörper des Auges dient, Sie läßt sich, wie erfolgreiche Versuche gezeigt haben, nach Anbringung eines kreisrunden Ausschnitts in der Kapselvorderwand und nach anschließender Entfernung des Linseninhalts entweder in den verbleibenden Kapselsack, und zwar vollständig oder teilweise, oder aber in die Hinterkammer, d.h. zwischen dem Kapselsack und der Iris, einsetzen, wobei sie sich mit ihrer äußeren Peripherie in der Ziliarfurche abstützt.
Weitere Merkmale und vorteilhafte Ausgestaltungen ergeben sich aus den Unteransprüchen sowie aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele der erfindungsgemäßen Hinterkammer-Implantationslinse. Es zeigen:
Fig. 1 eine Aufsicht auf eine erfindungsgemäß ausgebildete Hinterkammer-Implantationslinse in einer ersten Ausführungsform;
Fig. 2 einen Querschnitt durch die Linse nach Fig. 1;
Fig. 3 eine Aufsicht auf eine Hinterkammer-Implantationslinse in einer zweiten Ausführungsform;
Fig. 4 einen Querschnitt durch eine abgewandelte Linse nach Fig. 1 bzw. Fig. 3, und
Fig. 5 eine Aufsicht auf eine Hinterkammer-Implantationslinse in einer dritten Ausführungsform.
Wie aus Fig. 1 hervorgeht, ist der zentrale Linsenkorper 11, der einen Durchmesser d von vorzugsweise etwa 5,5 bis 6,0 mm aufweist, von einem sich nach außen erstreckenden Stützring 12 umgeben, mit welchem sich die Implantationslinse an den angrenzenden Gewebeteilen im Auge abstützt. Wie insbesondere aus Fig. 2 ersichtlich, weist die hintere, der Linsenkapsel zugekehrte Fläche 13 der Linse 11 eine stärkere Krümmung auf als die vordere Fläche 14. Einerseits entspricht dies der Form der natürlichen Linse des Auges und andererseits wird durch die starke Auswölbung des Linsenkörpers 11 nach hinten die Linsenkapselhinterwand besser ausgespannt, als es der Fall wäre, wenn die Wölbung der hinteren Fläche des Linsenkörpers 11 geringer ist. Der Krümmungsradius r, der Vorderfläche 14 des Linsenkörpers 11 ist etwa 1,6 bis 2,2 mal größer als der Krümmungsradius r2 der Hinterfläche 13.
In dem den Linsenkörper 11 umgebenden Stützring 12 befinden sich öffnungen in Form runder Löcher 15, die gleichmäßig oder ungleichmäßig über den Umfang angeordnet sein können und deren Aufgabe es ist, Kammerwasser von einer Seite der Implantationslinse zur anderen hindurch durchtreten zu lassen. Wenn gewünscht und zweckmäßig, können am ' cützring 12 Versteifungsrippen 16 angeordnet sein, die zug eich dazu dienen, anliegendes Gewebe von der Oberfläche des Stützrings 12 entfernt zu halten, insbesondere in der Nähe der Löcher
Am äußeren Rand des Stützrings 12 kann übei uen ganzen Umfang oder über nur einen Teil desselben ein Wulst 17 angeordnet sein, durch den eine beträchtliche Verringerung der auf das
abstützende Gewebe einwirkenden Flächenpressung erreicht wird, insbesondere dann, wenn man die Implantationslinse derart in die Hinterkammer einsetzt, daß sie sich mit ihrem Rand in der Ziliarfurche abstützt. Die Stärke des Wulstes 17 ist etwa 1,5 bis etwa 3,0 mal so groß wie die Stärke des Stützrings 12 selbst.
Bei der Ausführungsform nach Fig. 3, die im Prinzip den gleichen Aufbau aufweist wie diejenige nach Fig. 1 und 2, sind an dem zentralen Linsenkörper II1 zwei sich diametral gegenüberliegende Stützlappen 21, 22 angeordnet, welche dem Stützring 12 der ersten Ausführungsform entsprechen. Die Breite dieser Stützlappen 21, 22 entspricht etwa dem Durchmesser d1 des zentralen Linsenkörpers II1 oder ist etwas größer als dieser. Am Rand des unteren Stützlappens 21 und gegebenenfalls am Rand des oberen Stützlappens 22 können je ein Ringwulst 23 angeordnet sein. Zwischen diesen und dem zentralen Linsenkörper II1 befinden sich Öffnungen in Form von kreisrunden Löchern 24, 25. Die größeren Löcher 24 weisen einen Durchmesser von etwa 1 bis maximal 2 mm auf, die kleineren Löcher 25 einen solchen von 0,5 bis 0,7 mm. Diese Öffnungen haben einerseits die bereits erwähnte Aufgabe und andererseits bewirken sie, daß sich die Stützlappen 21, 22 in Querrichtung leichter abbiegen lassen, was bei der Implantation vor allem dann von Vorteil ist, wenn man die Linse in den geöffneten und ausgeräumten Linsenkapselsack einsetzen will. Je nach den gwünschten Verhältnissen lassen sich mehrere größere und bzw. oder kleinere Öffnungen in den Stützlappen 21, 22 anbringen.
l/orteilhafterweise kann sich der obere Stützlappen 22 gegen seinen äußeren Rand zu etwas verjüngen, was speziell von Vorteil ist, wenn man eine solche Linse in den Linsenkapsel-
sack einsetzen will, weil sich dadurch der Rand der Kapselvorderwandöffnung, welche in diese zur Entfernung der Linsenfasern geschnitten worden ist, besser über den oberen Stützlappen 22 hinwegziehen läßt. Im Falle der in den Linsenkapselsack eingesetzten Linsen haben die Öffnungen in den Stützlappen 21, 22 noch den Vorteil, daß sich in ihnen entweder restliche oder nachwachsende Linsenfasern verankern und damit für eine weitere Festlegung der Linse sorgen.
Wie aus Fig. 5 hervorgeht, können der Stützring 12 bzw. die Stützlappen 21, 22 eine Kröpfung 26 aufweisen, um zu erreichen, daß die hintere Fläche 13 des Linsenkörpers 11 noch weiter nach innen, d.h. gegen den Mittelpunkt des Augapfels hin zu liegen kommt, wodurch eine noch stärkere Ausspannung der Linsenkapselhinterwand erreicht wird.
Wie erwähnt, stützt die in den oder vor dem Linsenkapselsack eingesetzte Implantationslinse anstelle der natürlichen Linse den Glaskörper nach vorn ab. Um diese Aufgabe noch besser zu erfüllen, insbesondere dann, wenn die Stützelemente des Linsenkörpers relativ dünnwandig sind, können, wie Fig. 6 erkennen läßt, an den seitlichen Rändern der mit Löchern 24", 25" versehenen Stützlappen 21", 22" Versteifungsbzw. Verstärkungsrippen bzw. -wülste 27 angeordnet sein, die der Implantationslinse insgesamt mehr Steifigkeit verleihen. Auch können zu dem gleichen ZweCiC zwischen dem Linsenkörper 11" und den Randwülsten 23" Versteifungsrippen 16'' angeordnet sein.
Soweit erforderlich, können weiterhin in die Versteifungsbzw. Verstärkungsrippen bzw. -wülste 27 zusätzlich versteifende Elemente, wie insbesondere Drahtstücke 28, eingebettet sein.

Claims (13)

Ansprüche
1.) Hinterkammer-Irplantationslinse als Ersatz für die aus dem Auge von Lebewesen höherer Ordnung operativ extrakapsulär entfernte natürliche Linse, welche
a) einen zentralen Linsenkörper, und
b) an dem Linsenkörper angeordnete, sich von diesem
peripher radial nach außen erstreckende und diesen
in seiner Lage fixierende Halterungen aufweist,
welche aus einem homogenen, glasklaren, vulkanisierten Silikongummi besteht und welche folgende Merkmale in
Kombination miteinander aufweist:
1. der Linsenkörper (11) ist bikonvex ausgebildet,
wobei die hintere, der Linsenkapselhinterwaü zugewandte Fläche (13) eine stärkere, vorzugswe. se beachtlich stärkere Krümmung aufweist als die vordere, der Iris zugewandte Fläche (14);
2. an dem Linsenkörper (11) befindet sirh ein sich im
wesentlichen radial nach außen erstreckendes, dünnwandiges Stützelement (12;21,22), dessen äußerer Rand
MÜNCHEN: TELEFON (088) 22 60 85 KAEJtL: PROPINDUS · TELEX Ob 24 244
BERLIN: TELEFON (O3O) B312O88 KABEL: PROPINDUS -TELEXOl H 4OS7
auf einem Kreisbogen um den Mittelpunkt des Linsenkörpers (11) mit einem Durchmesser (D) zwischen ca. 9,0 und ca. 12,0 mm, vorzugsweise etwa 10,0 bis 11,0 mm, beträgt;
3. in dem Stützelement (12;21,22) befinden sich mehrere, über den Umfang verteilt angeordnete Öffnungen, vorzugsweise in Form runder Löcher (15;24,25);
4. das Stützelement (12;21,22) hat eine Materialstärke zwischen etwa 0,2 mm und 0,50 mm, vorzugsweise von etwa 0,25 mm bis 0,30 mm;
5. an wenigstens einem Teil des äußeren Randes des Stützelements (12;21,22) befindet sich vorzugsweise ein außen abgerundeter Wulst (17);
6. der vulkanisierte Silikonwerkstoff (Organopolysiloxan) hat ein spezifisches Gewicht zwischen 1,01 und 1,08, vorzugsweise von etwa 1,02;
7. der vulkanisierte Silikonwerkstoff hat eine Shore-Härte zwischen etwa 30 und 60, vorzugsweise von etwa 40 bis 50;
8. der vulkanisierte Silikonwerkstoff besitzt eine Temperaturbeständigkeit ohne Formänderung der Linse und deren Teile von über 180 wahrend einer längeren, wenigstens 100 Stunden andauernden trockenen Wärmebehandlung.
2. Hinterkammer-Implantationslinse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Stützelement für den zentralen Linsenkörper (11) aus einem diesen umgebenden Stützring (12) besteht.
3. Hinterkammer-Implantationslinse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Stützelement für den zentralen Linsenkörper (11) aus zwei sich von diesem peripher und entgegengesetzt zueinander nach außen erstreckenden, in Implantationslage in vertikaler Richtung befindlichen Stützlappen (21,22) besteht, deren Breite etwa dem Durchmesser (D) des Linsenkörpers (11) entspricht.
4. Hinterkammer-Implantationslinse nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die öffnungen in dem Stützelement (12;21tZ2) in zwei diametral einander gegenüberliegenden Bereichen aus jeweils wenigstens einem, vorzugsweise jedoch zwei, drei oder vier Löchern (15;24,25) bestehen.
5. Hinterkammer-Implantationslinse nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Stützring (12) bzw. die beiden Stützlappen (21,22) eine gegen die Linsenkapselhinterwand gerichtete Kröpfung (26) aufweisen, derart, daß die Mittenebene des Linsenkörpers (11) gegenüber der Ebene, in welcher sich der äußere Rand des Stützrings (12) bzw. der Stützlappen (21,22) befindet, um etwa 0,5 bis 2 mm versetzt ist.
6. Hinterkammer-Implantationslinse nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß an den einander gegenüberliegenden, zueinander parallelen Rändern der Stützlappen (21",22") Versteifungsrippen oder -v jlste (27) angeordnet sind.
7. Hinterkammer-Implantationslinse nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sich im Innern der Versteifungsrippen oder -wülste (27) von diesen vollständig umschlossene Versteifungselemente (28), wie -drähte od.dgl., befinden.
8. Hinterkammer-Implantationslinse nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß im peripheren Randbereich des Stützrings (12") bzw. der Stützlappen (21M,22") Versteifungsrippen (16") od.dgl. angeordnet sind.
9. Hinterkammer-Implantationslinse nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Linsenkörper (11) einen Durchmesser (d) von etwa 4,0 bis 6,5 mm, vorzugsweise etwa 5,5 bis 6,0 mm, aufweist.
10. Hinterkammer-Implantationslinse nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Radius r, der Vorderfläche (14) des Linsenkörpers (11) um etwa 1,6 bis 2,2 mal größer ist als der Radius r„ der Hinterfläche (13) des Linsenkörpers (11).
11. Hinterkammer-Implantation8linse nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Wulst (17,23) am äußeren Rand des Stützrings (12) bzw. der Stützlappen (21,22) etwa 1,5 bis 3 mal so stark ist wie der Stützring bzw. die Stützlappen.
12. Hinterkammer-Implantationslinse nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die größeren öffnungen bzw. Löcher (15,24) im Stützring (12) bzw. in den Stützlappen (21,22) einen Durchmesser von etwa 1,0 mm bis 2,0 mm und die kleineren Öffnungen bzw. Löcher (25) einen Durchmesser von etwa 0,5 mm bis 0,7 mm au fweisen.
13. Hinterkammer-Implantationslinse nach einem oder mehreren der Ansprüche 3 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß sich der obere Stützlappen (22) in seiner Breite nach außen hin verjüngt.
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DE8282104148T DE3274716D1 (en) 1981-05-13 1982-05-12 Lens for implantation in the posterior chamber
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