DE3105624A1 - Material zum abdichten und heilen von wunden - Google Patents

Material zum abdichten und heilen von wunden

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DE3105624A1
DE3105624A1 DE19813105624 DE3105624A DE3105624A1 DE 3105624 A1 DE3105624 A1 DE 3105624A1 DE 19813105624 DE19813105624 DE 19813105624 DE 3105624 A DE3105624 A DE 3105624A DE 3105624 A1 DE3105624 A1 DE 3105624A1
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Ulrich Dr. 8000 München Schiele
Eberhard Prof. Dr.med. 4400 Münster Zimmermann
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HORMON CHEMIE MUENCHEN
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HORMON CHEMIE MUENCHEN
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Description

HORMON-CHEMIE MÜNCHEN GMBH
Postfach 1OI, 8000 München 45
Material zum Abdichten und Heilen von Wunden
Die Erfindung betrifft ein Material zum Abdichten und Heilen von Wunden, bestehend aus einem Kollagenträger, einer Fibrinogenkomponente und einer Thrombinkompönente. ·
Es ist bekannt, Kollagen, welches ein wesentliches Protein des Bindegeweber, darstellt, zur Wundbehandlung zu verwenden. Kollagen kann z.B. aus Tierhäuten und Sehnen mittels physikalischer und chemischer Methoden abgetrennt und modifiziert werden und als Kollagenblatt, -vlies oder -schaum auf eine Wunde appliziert werden (DE-AS 16 17 780).
Es ist weiters bekannt, eine lokale Blutstillung und Gewebeklebung mittels Blutgerinnungsfaktoren, wie Fibrinogen, Thrombin und Blutgerinnungsfaktor XIII zu erreichen.
Auch die Kombination von Fibrinogen und Kollagen zur Blutstillung in der Herzchirurgie ist bereits in Wien.med.Wschr.7, 86 bis 89 (1976), beschrieben. Allerdings ist die Anwendung zeit- und materialaufwendig: Gefriergetrocknetes Human-Fibrinogen wird auf 37°C erwärmt, auf ein Kollagenvlies aufgebracht und dort du^ch den Zusatz einer wäßrigen Lösung von Thrombin und einer wäßrigen Lösung von Faktor XIII zur Gerinnung gebracht, worauf das Kollagen mit der mit dem so gebildeten Fibrin beschichteten Seite auf die blutende Stelle aufgepreßt wird. Es ist jedoch schwierig, den richtigen
Zeitpunkt zur Übertragung auf die Wunde zu treffen. Überträgt man den Ansatz zu früh, so verfließen die Gerinnungsfaktoren in Bereiche, in denen sie nicht erwünscht sind, wie z.B. in Blutgefäße, überträgt man den Ansatz zu spät, so findet keine ausreichende Verklebung mehr statt. Um bei einer Operation auf unerwartet auftretende Blutungen reagieren zu können, muß immer eine ausreichend große Menge an von fibringetränktem Kollagen vorbereitet sein, das dann oft nicht verwendet wird und verworfen werden muß.
Auch das in DE-OS 29 1 ^ 822 beschriebene Material zum Heilen von Wunden, welches Blutkoagulationsfaktor XIII und Thrombin an sich fixiert aufweist, kann dieses Problem nicht lösen, da das zur Blutgerinnung ebenfalls notwendige Fibrinogen nicht in dem Material enthalten ist, sodaß' das Material z.B. für eine Verbräuchskoagulopathie nicht geeignet ist.
Überraschenderweise konnte nun ein Material gefunden werden, das sämtliche für die Blutgerinnung nötigen Bestandteile nebeneinander enthält, die aber erst im Gebrauchsfall miteinander reagieren, sodaß dieses Material über längere Zeit in gebrauchsfertigem Zustand lagerfähig ist. Das ist dann möglich, wenn die für die Blutgerinnung nötigen Faktoren auf einem Kollagenträger in Gegenwart eines zumindest vorwiegend aus einem organischen Lösungsmittel bestehenden Mediums aufgebracht werden, wobei dann die Bestandteile überraschenderweise gut auf dem Kollagenträger haften bleiben, obwohl die Fibrinbildung noch nicht oder zumindest nicht in nennenswertem Umfang eingesetzt hat.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach ein Material zum Abdichten und Heilen von Wunden, enthaltend Kollagen und die Blutgerinnung bewirkende Substanzen, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem Kollagenträger als Basis besteht, der einseitig oder allseitig mit einer Mischung einer Fibrinogenkomponente, enthaltend Fibrinogen und/oder den Faktor XIII enthaltendes Fibrinogen mit einer Thrombinkomponente, enthaltend Thrombin und/ oder in Gegenwart von Körperflüssigkeit thrombinfreisetzende Substanzen·; die außerdem die üblichen Zusätze, wie Calciumionen, Proteaseinhibitoren, Heparinantagonisten, die Einsproßung und das Wachstum von Fibroplasten fördernde
Substanzen, wie Fibronectin, sowie infektionshemmende Arzneimittel enthalten kann, beschichtet ist.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Materials können verschiedene Typen von Kollagen verwendet werden, wie natives Kollagen oder chemisch modifiziertes Kollagen, wie z.B. quervernetztes Kollagen, verestertes Kollagen oder Kollagen mit modifizierten Aminogruppen.
Der Kollagenträger kann in Form von Schaum, Vlies oder in Form eines Filmes verwendet werden, wobei der Kollagenschaum besonders bevorzugt ist.
Als Fibrinogenkomponente kann eingesetzt werden: Tierisches oder menschli-
2
ches Fibrinogen, zweckmäßig in einer Menge von 0,05 bis 20 mg/cm , wobei
2
der Bereich von 0,5 bis 5 mg/cm besonders bevorzugt ist. Das Fibrinogen kann hoch gereinigt sein, geringe Mengen an Gerinnungsfaktor XIII enthalten oder auch Gerinnungsfaktor XIII angereichert enthalten. Üblicherweise wird man
2
Fibrinogen mit einem Gehalt von 0,5 bis 20 U/cm , ,vorzugsweise mit einem Gehalt von 1 bis 10 U/cm an Gerinnungsfaktor XIII verwenden. Der Gerinnungsfaktor XIII kann auch gesondert zugesetzt werden. Das Fibrinogen kann in kristalliner oder amorpher Form oder als Lyophylisat eingesetzt werden.
Die Thrombinkomponente kann tierischen oder menschlichen Ursprungs sein
2
und zweckmäßig in einer Menge von 1 ,ug bis 5 mg/cm eingesetzt werden, wobei der Bereich von 50 ,ug bis 1 mg/cm bevorzugt ist. Es ist auch möglich, eine Kombination von Faktoren, die Thrombin freisetzen, zu verwenden. Solche. Faktoren sind beispielsweise Prothrombin und Gerinnungsfaktor Xa.
Neben den Gerinnungsfaktoren können die üblichen, den Biutgerinnungsvorgang und die Wundheilung beeinflussenden Substanzen auf den Kollagen träger aufgebracht werden. Besonders vorteilhaft ist es, Proteaseinhibitoren, wie z.B.
2
Aprotinin (1 bis 1000 U/cm )sowie Heparin-Antagonisten, wie z.B. Protarnin-
2
chlorid (0,01 bis 5 mg/cm ) oder Faktoren, die die Einsprossung und das Wachstums von Fibroplasten fördern und damit die Wundheilung beschleunigen, wie z.B. Fibronectin, auf das Kollagen aufgebracht werden. Ebenso können Calciumionen,, etwa über Calciumchlorid, in einer Menge von 2nMoi bis
2
2 ,uMol/cm mit verwendet werden.
Has erfindungsgemnßo Mittel kann auch infektionshemmende Arzneimittel, wie Bakterizide, enthalten.
Zur Kennzeichnung der beschichteten Seite des erfindungsgemäßen Mittels ist es auch möglich, den aufzubringenden Substanzen einen geeigneten Farbstoff, wie z.B. Hämin, beizumischen.
Das wesentliche Ziel der Erfindung ist das Nebeneinander-Vorhandensein von Fibrinogenpartikeln und Thrombin- bzw. thrombinfreisetzenden Partikeln auf einen Koilagenträger, ohne daß sie miteinander reagieren. Dies kann erreicht werden, indem Fibrinogen- und Thrombin- bzw. thrombinfreisetzende Partikel als Kristalle, als Lyophylisate oder in amorpher Form mit einem organischen Lösungsmittel versetzt werden, worauf durch inniges Vermischen etwa in einem hochtourigen Mixer, gegebenenfalls' unter Zerkleinerung großer Kristalle, eine Suspension gebildet wird. Dies kann für beide Gerinnungsfaktoren gesondert oder in einem einzigen Arbeitsgang durchgeführt werden. Auch die übrigen, die Gerinnung und Wundheilung beeinflussenden Faktoren, Ionen oder Arzneimittel können bereits in dem Lösungsmittel mit suspendiert oder gelöst werden. Hierauf wird die Suspension einseitig oder allseitig· auf den Kollagenträger durch Bestreichen, Besprühen oder Eintauchen aufgetragen und das Lösungsmittel bei Raumtemperatur oder unter Kühlung, bei Normaldruck oder unter Anlegen eines Vakuums verdunsten gelassen. Die Fibrinogen- und Thrombinpartikel bleiben auf der Kollagenoberfläche haften.
Zur Suspendierung der Gerinnungsfaktoren kann eine Vielzahl. organischer Lösungsmittel verwendet werden. Die Lösungsmittel, sie können geringe Mengen von Wasser enthalten, sollen ausreichend flüchtig sein und die Gerinnungsfaktoren nicht inaktivieren. Solche Lösungs- bzw. Suspensionsmittel sind beispielsweise niedere geradkettige oder verzweigte Alkohole von C, bis C-, insbesondere n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol und Äthanol, Ketone, wie z.B. Aceton oder Methyläthylketon, aliphatische oder cycloaliphatische Äther, wie z.B. Dimethyl- oder Diäthyläther, Tetrahydrofuran oder Dioxan, Ester, wie z.B. Essigsäure äthy lest er, Nitrile, wie Acetonitril, oder aliphatische halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie z.B. Tetrachlorkohlenstoff, Methylenchlorid oder Chloroform.
Eine weitere Möglichkeit, das erfindungsgemäße Material herzustellen, besteht darin, den Kollagenträger mit einem der für die Suspendierung geeigneten Lösungsmittel zu befeuchten und die Fibrinogen- und Thrombinkomponente sowie die Hilfsstoffe gleichzeitig oder nacheinander in fester Form gleichmäßig auf die befeuchtete KoUagenschicht aufzutragen und das Lösungsmittel verdunsten zu lassen. Auch hier bleiben die Partikel fest an der Oberfläche haften.
Als eine Abänderung des Verfahrens ist es möglich, den Kollagen träger mit einer sehr geringen Menge an Wasser zu befeuchten, die gerade ausreicht, um die Fibrinogen- und Thrombinpartikel auf der Oberfläche des Kollagenträgers zu fixieren.
Die Beschichtung des Kollagenträgers kann einseitig oder allseitig erfolgen. Die einseitige Beschichtung auf der später der Wunde zugekehrten Seite ist vorteilhaft zum Verschließen von Operationswunden, da so die Verklebung nur an der zu verklebenden Wunde erfolgt, während das Verwachsen der inneren Wunde mit dem gegenüberliegenden Gewebe verhindert wird. Wird das erfindungsgemäße Material hingegen zum Verschließen und Heilen eines Hohlraumes verwendet, so kann ein entsprechend geformtes Stück Kollagenschaum in die Suspension der Gerinnungsfaktoren getaucht werden, sodaß eine allseitige Beschichtung erreicht wird.
Gegenüber der bisher bekannten Kombination von Fibrinklebung auf wäßriger Basis und Kollagen bietet das erfindungsgemäße Mittel beträchtliche Vorteile:
Da die Fibrinogenkomponente und die Thrombinkomponente mit Hilfe eines organischen Lösungsmittels, also weitgehend in Abwesenheit von Wasser auf den Kollagen träger aufgebracht wurden, lösen sie sich erst dann und bilden Fibrin, wenn seröse Flüssigkeit oder Blut hinzutritt. Die Fibrinbildung erfolgt also genau zum richten Zeitpunkt am richtigen Ort. Auch in jenem Fall, in dem der Kollagenträger mit einer sehr geringen Menge an Wasser befeuchtet und anschließend mit den festen Fibrinogen- und Thrombinpartikeln versetzt wird, ■ findet keine nennenswerte Fibrinbildung statt, da das Wasser nur als Bindemittel zwischen dem Kollagen träger und den einzelnen Partikeln der Gerinnungsfaktoren dient.
Die Handhabung des erfindungsgemäßen Materials ist sehr einfach. Es kann trocken eingesetzt werden, klebt daher nicht an Operationshandschuhen und -besteck und hat eine günstige, elastisch verformbare Konsistenz. Die Verklebung erfolgt erst auf der Wunde. Da sich das Fibrin nur im Kollagenträger bildet, können auch heterologe, also nicht vom Menschen stammende Gerinnungsfaktoren eingesetzt werden. Dies hat den besonderen Vorteil, daß die Gefahr der Übertragung von Virus-Hepatitis ausgeschlossen werden kann.
Auch die Lagerung des erfindungsgemäßen Materials ist einfach. Es wird bei Kühlschranktemperatur oder Raumtemperatur unter Ausschluß von Feuchtigkeit etwa durch Einschweißen in eine Folie steril aufbewahrt.
Pas Mittel eignet sich für alle Arten von Wundbehandlung und Wundheilung. Es dient insbesondere zum Abdichten und Verkleben von inneren und äußeren Wunden, zur Sicherung von Operationsnähten, zur Heilung flächiger Wunden oder von Wundhohlräumen. Besonders eignet es sich auch für operativ oder traumatisch bedingte, große oder kleine Knochenhöhlen, innerhalb derer die Stillung von Blutungen oft sehr problematisch ist, z.B. nach Zahnextraktionen, Operationen im Bereich der Otologie odeF Frakturen.
Beispiel 1:
1000 mg Fibrinogen, Faktor XIII enthaltend (vom Rind), 25 mg Thrombin (vom' Rind), 5 mg CaCUx 2H2O, 250 000 Einheiten Aprotinin und 10 mg Protamin (z.B. als Chlorid) werden in einem schmalen und hohen Gefäß unter Kühlung mit so viel gekühltem Äthanol versetzt, daß die Substanzen mit Flüssigkeit bedeckt sind. Dann wird 30 see. mit Hilfe einer Ultra-Turrax-Apparatur homogenisiert. Die Suspension wird mit einer Sprühapparatur auf 500 cm Kollagenschaum aufgebracht. Das Äthanol wird verdunsten gelassen. Die Partikel bleiben auf der Oberfläche des Kollagenschaumes haften.
Beispiel 2:
1000 mg Fibrinogen, Faktor XIII enthaltend (vom Rind), werden in einem schmalen und hohen.Gefäß mit so viel n-Propanol versetzt, daß die Substanz mit Flüssigkeit bedeckt ist. Dann wird 60 see. mit Hilfe einer Ultra-Turrax-Apparatur homogenisiert. 50 mg Thrombin (vom .Rind) werden in einem schmalen, hohen Gefäß mit so viel n-Propanol versetzt, daß die Substanz mit Flüssigkeit bedeckt ist. Dann wird 10 see. mit Hilfe einer Ultra-Turrax-Apparatur homogenisiert.
Die beiden Suspensionen werden vereinigt und mit einer Sprühapparatur auf
2
500 cm eines Kollagenfilms aufgebracht. Das n-Propanol wird unter Vakuum abgedampft. Die Fibrinogen- und Thrombinpartikei bleiben auf der Kollagenoberfläche haften.
Beispiel 3:
1500 mg Fibrinogen, Faktor ΧΠΙ enthaltend (vom Rind), 50 mg Thrombin (vom Rind) und 10 mg Protamin (als Chlorid) werden in einem schmalen und hohen Gefäß unter Kühlung mit so viel gekühltem Tetrachlorkohlenstoff versetzt, daß die Substanzen mit Flüssigkeit bedeckt sind. Dann wird 30 see. mit Hilfe einer Ultra-Turrax-Apparatur homogenisiert. Die Suspension wird mit einer Sprühapparatur auf 500 cm Koilagenvlies aufgebracht. Der Tetrachlorkohlen-
stoff wird verdunsten gelassen. Die Partikel von Fibrinogen, Thrombin und Protaminchlorid bleiben auf der Oberfläche des Kollagenvlieses haften.
Beispiel ki
2
500 cm Kollagenschaum werden mit Essigsäureäthylester besprüht, bis die Oberfläche gerade befeuchtet ist. Darauf wird eine Mischung der folgenden, in fester Form zermahlenen Substanzen gleichmäßig verteilt: 1000 mg Fibrinogen, Faktor XIII enthaltend (vom Rind), 25 mg Thrombin (vom Rind), 5 mg CaCl2 x 2H2O, 250 000 Einheiten Aprotinin und 10 mg Protamin (als Chlorid).'Der Essigsäureäthylester wird verdunsten gelassen. Die Partikel bleiben auf der Oberfläche des Kollagenschaumes haften.
Beispiel 5:
1000 mg menschliches Fibrinogen, Faktor XIII enthaltend, 30 mg menschliches Thrombin + 10 mg Protamin (als Chlorid) werden in einem schmalen, hohen Gefäß unter Kühlung mit so viel n-Butanol von 0 bis k C versetzt, daß die Substanzen mit Flüssigkeit überdeckt sind. Dann wird 30 see. mit. Hilfe einer Ultra-Turrax-Apparatur homogenisiert. Die Suspension wird mit einer Sprüh-
2
apparatur auf 500 cm Kollagenschaum aufgebracht. Das n-Butanol wird im Vakuum abgedampft. Die Partikel bleiben auf der Oberfläche des Kollagenschaumes haften.
Beispiel 6:
500 mg Fibrinogen, Faktor ΧΠΙ enthaltend (vom Rind), 25 mg Thrombin (vom Rind), 10 mg Protamin (als Chlorid) werden in einem schmalen, hohen Gefäß unter Kühlung mit so viel Äthanol von 0 bis 4°C versetzt, daß die Substanzen mit Flüssigkeit, gerade überdeckt sind. Dann wird 30 see. homogenisiert. In diese Suspension werden kegelförmig zugeschnittene, zur Ausstopfung von Zahnextraktionswunden geeignete Kollagenschaumstücke getaucht. Das "Äthanol wird verdunsten gelassen. Die Partikel bleiben auf der Koilagenoberflache haften.
Beispiel 7: ■
500 mg Fibrinogen (vom Rind), 25 mg Thrombin (vom Rind), 1000 Einheiten Faktor XIII sowie 5 mg Protamin (als Chlorid) werden unter Kühlung mit. so viel Acetonitril versetzt, daß die Substanzen mit Flüssigkeit bedeckt sind. Nach Homogenisieren wird die Suspension in ein Gefäß mit einem variablen Austrittsschlitz in der Art einer Dünnschichtstreichmaschine gegeben, gleichmäßig auf 500 cm Kollagenschaum aufgegeben und das Lösungsmittel verdunsten gelassen. Die aufgebrachten Partikel bleiben auf der Oberfläche haften.
Beispiel S:
500 cm Kollagenschaum werden mit Hilfe einer Sprühapparatur mit H9O
2
besprüht, sodaß 1 mg H7O auf 1 cm kommt. Das Wasser wird sofort von der Oberfläche des Kollagenschaumes aufgenommen, ohne daß die Makrostruktur des Kollagens verändert wird. Auf die nun klebrige Oberfläche werden 500 mg Fibrinogen vom Rind, 20 mg Thrombin (vom Rind), .200 000 U/cm Aprotinin sowie 5 mg Protamin (als Chlorid) in feinen Partikeln aufgebracht. Nach kurzer Lagerung an der Luft verliert die Kolla'genober fläche die klebrige Konsistenz. Die aufgebrachten Partikel bleiben auf der Oberfläche haften.

Claims (9)

Patentansprüche:
1. Material zum Abdichten und Heilen von Wunden, enthaltend Kollagen und die Blutgerinnung bewirkende Substanzen, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem Kollagen träger als Basis besteht, der einseitig oder allseitig mit einer Mischung einer Fibrinogenkomponente, enthaltend Fibrinogen und/ oder den Faktor XIII enthaltendes Fibrinogen mit einer Thrombinkomponente, enthaltend Thrombin und/oder in Gegenwart von Körperflüssigkeit thrombinfreisetzende Substanzen, die außerdem die üblichen Zusätze, wie Calciumionen, Proteaseinhibitoren, Heparinaritagonisten, die Einsproßung und das Wachstum von Fibroplasten fördernde Substanzen, wie Fibronectin, sowie infektionshemmende Arzneimittel enthalten kann, beschichtet ist.
2. Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Kollagenträger ein Kollagenschaum ist.
3. Material nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es Fibrinogenpartikel in einer Menge von 0,05 bis 20 mg/cm enthält.
4. Material nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es Thrombin oder thrombinfreisetzende Partikel in einer Menge von 1/Ug bis 5 mg/cm enthält.
5. Verfahren zur Herstellung des Materials gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung aus Fibrinogenkomponente, enthaltend Fibrinogen und/oder den Faktor XIII enthaltendem Fibrinogen mit der Thrombinkomponente, enthaltend Thrombin und/oder in Gegenwart von Körperflüssigkeit thrombinfreisetzende Substanzen in Gegenwart eines zumindest in überwiegendem Maße aus einem organischen Lösungsmittel bestehenden Mediums einseitig oder allseitig auf die Oberfläche des Kollagenträgers aufgetragen und das Lösungsmittel verdampft wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Fibrinogenkomponente und die Thrombinkomponente einzeln oder gemeinsam in einem organischen Lösungsmittel suspendiert, nötigenfalls gemischt, auf eine
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Oberfläche des Kollagenträgers aufgetragen werden, worauf das Lösungsmittel verdampft wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspension aufgesprüht wird.
8. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Fibrinogenkomponente und die Thrombinkomponente in fester Form auf einen Kollagenträger aufgebracht wird, der vorher mit dem vorwiegend aus einem organischen Lösungsmittel bestehenden Medium befeuchtet worden ist.
9. Abänderung des Verfahrens nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Kollagenträger vor Aufbringen der Fibrinogenkomponente und der Thrombinkomponente in fester Form mit einer sehr geringen Mengen Wasser befeuchtet wird.
O.Z.700
11.2.1981
München gmbh
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