DE3012368A1 - Diagnostische mittel und verfahren - Google Patents

Diagnostische mittel und verfahren

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DE3012368A1 DE19803012368 DE3012368A DE3012368A1 DE 3012368 A1 DE3012368 A1 DE 3012368A1 DE 19803012368 DE19803012368 DE 19803012368 DE 3012368 A DE3012368 A DE 3012368A DE 3012368 A1 DE3012368 A1 DE 3012368A1
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Description

-V-
Boehringer Mannheim GmbH 2363
Diagnostische Mittel und Verfahren
Die Erfindung betrifft diagnostische Mittel und Verfahren, die auf Redox-Reaktionen beruhen, die Jodate zur Vermeidung von Störungen durch Reduktionsmittel, insbesondere Ascorbinsäure enthalten.
In der klinischen und pharmazeutischen Chemie, der Biochemie und Lebensmittelchemie sind für Bestinsmungsmethoden von Substraten und Enzymen Redox-Systeme von großer Bedeutung. Für solche Bestimmungamethoden existieren die verschiedensten photometrischeh Verfahren. Von besonderer Bedeutung sind jedoch sogenannte Schnelldiagnostica. Das sind Mittel, bei denen alle Reagenzien in saugfähigen Trägern oder in Filmen in trockener Form vorliegen. Die Mittel werden mit der Untersuchungsflüssigkeit in Berührung gebracht, die entstehende Farbe kann visuell oder mit Reflexionsphotometern beurteilt werden.
Die zu untersuchenden Materialien auf den obengenannten Gebieten der chemischen Analytik, wie z.B. Urin, Blut, Lebensmittel, Arzneimittelzubereitungen u.a. sind vielfach gekennzeichnet durch einen mehr oder weniger großen Gehalt an Reduktionsmitteln, von denen das häufigste die Ascorbinsäure ist. Es ist klar, daß Redox-Reaktionen durch starke Reduktionsmittel wie Ascorbinsäure empfindlich gestört werden können. So ist bekannt, daß beim Nachweis von Glucose mit Schnelldiagnostica, die auf der Basis der Reaktion GOD-POD-Redox-Indikator beruhen, durch Ascorbinsäure falsch negative Befunde hervorgerufen werden. Das aus Glucose mit Hilfe von GOD (Glucoseoxidase) entstandene H3O2 wirkt nämlich mit POD (Peroxidase) auf die Ascorbinsäure anstatt auf den Indikator unter Oxidation ein und wird so der Bestimmung entzogen.
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Weiter ist bekannt, daß Schnelläiagnostica zum Nachweis von Blut im Harn ebenfalls in Anwesenheit von Ascorbinsäure falsch negativ reagieren. Vermutlich reduziert hier die Ascorbinsäure den durch die hämoglobinkatalysierte Oxidation gebildeten Farbstoff.
Als Beispiel für falsch positive Befunde durch Ascorbinsäure soll die Bestimmung von NADH oder NADPH mit Hilfe der Reduktion von Tetrazoliumsalzen zu farbigen Formazanen angeführt werden. Ascorbinsäure wirkt hier gleichsinnig und erhöht das Meßsignal.
Wegen der besonderen Bedeutung und des ümfanges der Störungen durch Reduktionsmittel, insbesondere Ascorbinsäure, hat es daher nicht an Versuchen gefehlt, diese aus den Untersuchungsflüssigkeiten zu entfernen, bzw. nicht gestörte Verfahren und Mittel zu entwickeln.
Folgende Verfahren sind bekanntgeworden:
- Oxidation mit Jodlösung und Entfernung des überschüssigen Jods mit Thiosulfat
- Oxidation mit Mangandioxid und Abfiltrieren des nicht verbrauchten Oxidationsmittels
- Oxidation mit alkalischem H^O^
- Behandlung der Probelösung mit Anionenaustauscher
Alle diese Verfahren erfordern eine umständliche Behandlung der Probenlösung. Desweiteren ist insbesondere bei Schnelldiagnostica eine integrierte Problemlösung sehr aufwendig. Es sind auch Testpapiere bekannt, bei denen Urin zuerst durch eine Zone mit Anionenaustauscher (DE-AS 15 98 008) chromatographieren muß, um dann bei Weiterlaufen auf die eigentliche
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Reagenzzone ungestört reagieren zu können. Teste mit Ionenaustauscherbezirken sind für Glucose und Galactose handelsüblich. Sie weisen einen komplizierten Aufbau auf und durch die erforderliche Chromatographierzeit wird die Analysenzeit im Vergleich zu herkömmlichen Schnelltesten erheblich gesteigert.
Eine weitere Möglichkeit zur Entfernung von Ascorbinsäure aus Flüssigkeiten, bzw. der Entstörung von diagnostischen Mitteln beruht auf dem Zusatz von Ascorbatoxidase in optischen Testen und Schnelldiagnostica. (DE-AS 26 25 834)
Obwohl dieses Verfahren besonders bei kleinen Ascorbinsäure-Konzentrationen brauchbar ist, kann das Problem als Ganzes nicht als gelöst betrachtet werden und zwar aus folgenden Gründen:
- Ascorbatoxidase reagiert nur mit Ascorbinsäure selbst, nicht jedoch mit Metaboliten wie. dem Glucuronid und dem Sulfat, sowie anderen Reduktionsmitteln.
- Die Oxidation von Ascorbinsäure durch Ascorbatoxidase ist relativ langsam, so daß bei Testflüssigkeiten, die mehr als 100 mg Ascorbinsäure/dl enthalten können, unwirtschaftlich große Mengen Ascorbatoxidase eingesetzt werden müssen, um in vernünftiges Ausmaß an Entstörung zu gewährleisten.
- In bestimmten Fällen wird das Enzym Ascorbatoxidase durch aggressive Reagenzien relativ schnell zerstört. So muß z.B. das in einem Harn-Blut-Test verwendete Cumolhydroperoxid in Mikrokapseln eingeschlossen werden (USP 4,129,417).
Es wurde nun überraschend gefunden, daß man Verfahren und diagnostische Mittel, insbesondere Schnelldiagnostica entwickeln kann, die nicht durch Ascorbinsäure und ihre Metaboliten gestört sind, auch wenn diese in relativ großen Mengen
ι--4'1(V El 24 7
vorhanden sind, wenn man den bekannten Rezepturen zusätzlich Jodat zufügt. Es muß als überraschend angesehen werden, daß Jodat zwar die Ascorbinsäure hinreichend schnell oxidiert, nicht jedoch die in der klinischen Chemie wichtigen Substrate, ferner viele der in der Analytik gebräuchlichen Redox-Indikatoren und ihre jeweiligen farbigen Reaktionsprodukte sowie übliche Hilfsstoffe. So werden beispielsweise unter den üblichen Analysenbedingungen (pH 5-9) und innerhalb der üblichen Analysenzeiten von Jodat nicht angegriffen:
- Substrate : Kohlehydrate (Glucose, Galactose u.a.),
Cholesterin, Glycerin (aus Triglyceriden), Harnsäure, NADH und NADHP etc.
- Substratoxidaseni Glucoseoxidase, Galactoseoxidase,
Cholesterinoxidase, Glycerinoxidase, Uricase etc.
- Indikatoren : Benz idinabkömmlinge (o-Tolidin, 3,3 ', 5,5' -
Tetramethylbenzidin), heterocyclische Azine (Azino-bis-benzo-thiazolon-sulfonsäure), Formazane als Reduktionsprodukte von Tetrazoliumsalzen etc.
- Peroxidasen : Meerrettichperoxidase, Hämoglobin (Blut)
- Hilfsstoffe : Arylsemicarbazide, die als Stabilisatoren
von Oxidationsindikatoren beschrieben sind (DE-OS 27 16 060)
Daß diese Eigenschaft des Jodats Überraschend ist, und nicht etwa aus dem Oxidationspotential abgeleitet werden kann, zeigt ein Vergleich mit anderen Halogen-Verbindungen. Deren Standardpotentiale betragen laut Cotton-Wilkinson "Anorganische Chemie" Weinheim 1970, 2. Auflage, S. 532:
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- Jodat + 0,26 V
- Perjodat + 0,39 V
- Jod + 0,54 V
- Bromat +0,61 V
- Chlorat + 0,63 V
Während nun Perjodat und freies Jod neben Ascorbinsäure die meisten Indikatoren, vor allem die Benzidinabkömmlinge oxidieren, sind Bromat und Chlorat trotz ihrer höheren Oxidationspotentiale nicht in der Lage, Ascorbinsäure zu oxidieren und sind somit für den angestrebten Zweck völlig unbrauchbar. Auch von Jodaten wurde bisher angenommen, daß sie Ascorbinsäure nur in essigsaurer Lösung oxidieren (R. Indovina, D. Elia, BoIl. Soc. Ital. Biol. sperm. 20, 390 - 393 (1945), CA. 40, 6110 (1946)).
Die erfindungsgemäßen, durch Ascorbinsäure praktisch nicht gestörten Schnelldiagnostica sind einfach herzustellen, indem man den Rezepturen an sich bekannter Teste ein Jodat zumischt. Solche Teste sind z.B.:
- Testpapiere zum Nachweis von Blut im Harn mit organischen Hydroperoxiden und o-Tolidin (DE-OS 22 35 152, DE-OS 26 40 211, DE-OS 12 42 905) und Tetramethylbenzidin (DE-OS 24. 60 903, DE-OS 27 16 060)
- Testpapiere zum Nachweis von Glucose im Harn mit GOD, POD und o-Tolidin (DE-OS 24 15 257, DE-AS 11 21 847, OE-PS 19 88 96), 3.3',5,51-Tetramethylbenzidin (DE-OS 24 60 903), substituierten Aminocarbazolen (DE-OS 22 05 733, DE-OS 23 38 932) und heterocyclischen Azinen (DE-OS 16 48 840)
- Testpapiere zum Nachweis von Galactose im Harn mit Galactose-OD, POD und o-Tolidin (USP 3,362,886)
- Testpapiere diverser Substrate mit spezifischen Oxidasen, POD und o-Tolidin (ÜSP 3,099,605)
- Testfilme zur Bestimmung von Glucose im Blut mit GOD, POD, o-Tolidin (DE-OS 15 98 153) und 3,3·,5,5'-Tetramethylbenzidin (DE-OS 24 60 903)
- Testpapiere zur Bestimmung von NADH oder NADH-bildenden Substraten bzw. Enzymen mit Tetrazoliumsalzen und Diaphorase (z.B. DE-OS 24 52 283)
Da die meisten der eben genannten Teste in wäßrigen Lösungen durchgeführt werden/ werden vorteilhaft wasserlösliche Jodate verwendet. Es kommen praktisch alle wasserlöslichen Salze der Jodsäure mit anorganischen und organischen Kationen infrage, soweit diese ihrerseits die analytischen Verfahren nicht stören. Es sind dies vor allem die Alkalisalze, die bequem zugänglich und zum Teil handelsüblich sind, ferner die Erdalkalisalze, Ammoniumsalze oder die Salze einfacher Amine wie z.B. Piperidin, Piperazin u.a.
Nur in besonderen Fällen sind gewisse Modifikationen der üblichen Rezepturen erforderlich:
- Bei der industriellen Herstellung von Testpapieren sind mitunter relativ lange Imprägnierzeiten erforderlich. In diesen langen Zeiten kann es unter Umständen in der Imprägnierlösung schon zu einer teilweisen Oxidation des Indikators kommen. Dies ist beispielsweise der Fall bei substituierten Aminocarbazolen gemäß DE-OS 22 05 733. In diesem Fällen ist es zweckmäßig, eine gewisse räumliche Trennung der Reagenzien herbeizuführen, indem man zunächst das Testpapier mit allen anderen Reagenzien imprägniert und danach ein entsprechendes Jodat aus einem organischen Lösungsmittel, das die übrigen Rezepturbestandteile nicht auflöst, nachimprägniert. Organolösliche Jodate sind beispielsweise quarternäre Ammoniumjodate, sowie Salze der Jodsäure mit längerkettigen Aminen.
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- In Fällen, wo durch die Verwendung von Jodat Stabilitätsprobleme der Teste auftreten, können allgemein bekannte Maßnahmen der Stabilitätsverbesserung, wie aufeinanderfolgende Imprägnation aus verschiedenen Lösungsmitteln gegebenenfalls unter Zugabe von geeigneten Trennmitteln wie z.B. Polymeren ergriffen werden.
Die Verwendung von Jodat in Schnelldiagnostica ist nur innerhalb folgender pH-Grenzen zweckmäßig:
- Bei pH-Werten unterhalb ca. 4,5 entsteht bei der Reduktion von Jodat durch Ascorbinsäure zunehmend freies Jod, welches wie schon gesagt, viele Indikatoren oxidiert. Außerdem besitzt Jodat im sauren Milieu ein Oxidationspotential von + 1,20 V (Cotton-Wilkinson, siehe oben) und ist daher mit denmeisten Indikatoren und anderen Rez.epturbestandteilen nicht mehr verträglich.
- Oberhalb von pH 7 - 8 wird die Oxidation von Ascorbinsäure durch Jodat zunehmend träger, so daß für eine wirksame Entstörung unverhältnismäßig große Mengen Jodat erforderlich sind, was zu Verarbeitungsschwierigkeiten und gegebenenfalls zu Haltbarkeitsproblemen führen kann.
Die Jodate werden zweckmäßigerweise im 2- bis 20-fachen molaren Überschuß bezogen auf die in den üntersuchungsflüssigkeiten vorkommenden Mengen an Ascorbinsäure eingesetzt. Da die Oxidation der Ascorbinsäure praktisch vor der eigentlichen Nachweisreaktion ablaufen muß, benötigt man für schnell ablaufende Nachweisreaktionen einen größeren Überschuß an Jodat als für langsamer ablaufende. Da wie oben schon erwähnt die Oxidation der Ascorbinsäure sich bei hohem pH verlangsamt, muß auch in diesen Fällen ein größerer Überschuß verwendet werden. Die richtige Menge Jodat ist in jedem Fall durch einfache Reihenversuche leicht zu ermitteln.
Die erfindungsgemäßen Schnelldiagnostica weisen gegenüber bekannten störungsfreien bzw. störungsarmen Schnelldiagnostica folgende Vorteile auf:
- Ihre Handhabung entspricht vollkommen der der bisherigen, z.T. seit langem üblichen Schnelldiagnostica.
- Ihre Herstellung ist einfach und entspricht weitgehend üblichen Fabrikationsmethoden.
- Verglichen mit Schnelldiagnostica, die Ascorbatoxidase enthalten, weisen sie z.T. einen höheren Entstörungsgrad auf, vor allem sind sie wesentlich preisgünstiger herzustellen.
Die Anwendung von Jodat ist an sich nicht auf die Incorporierung in Schnelldiagnostica beschränkt. So kann z.B. Jodat direkt der zu untersuchenden Lösung zugesetzt werden und die dadurch von den störenden Reaktionsmitteln befreite Lösung in bekannter Weise photometrisch oder mit Üblichen Schnelltesten weiteruntersucht werden. Es sei allerdings angemerkt, daß in einer solchen Lösung Teste, deren Substrate oder Reagenzien mit Jodat reagieren nicht mehr durchgeführt werden können.
Es sind beispielsweise bei der Harnuntersuchung mit Mehrfach-Testen die Teste auf Nitrit und Gallenfarbstoffe (ürobilinogen und Bilirubin). Diese Stoffe werden von Jodat im sauren Milieu des Testpapieres noch vor ihrem Nachweis oxidiert. Außerdem werden die für die üblichen Nitrit-Teste verwendeten aromatischen Amine zu stark farbigen Verbindungen oxidiert.
Ob ein bestimmter Test durch den Zusatz von Jodat gestört wird, läßt sich einfach nachprüfen, indem man Standards mit und ohne Jodatzusatz vergleicht.
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In gewissen Fällen, z.B. bei Analysenverfahren, die bei pH 5 6 arbeiten, wo Ascorbinsäure sehr schnell von Jodat oxidiert wird, kann es vorteilhaft sein, das Jodat der Reagenzienzubereitung oder Teilen derselben zuzugeben und so den Analysenablauf wesentlich zu vereinfachen. So kann z.B. bei der Analyse von Serum das Jodat den gebräuchlichen schwach sauren Enteiweißungsmitteln wie z.B. Uranylacetat zugesetzt werden, wodurch man eine weitgehend entstörte Testlösung erhält.
Die diagnostischen Mittel sind vorzugsweise Schnellteste, bei denen das Reagentiensystem in einem saugfähigen, in-.dem Testsystem unlöslichen Träger imprägniert oder in einem im Testsystem quellbaren Film incorporiert ist, der gegebenenfalls auf einem festen Träger, beispielsweise einer Kunststoff-Folie, befestigt ist. Die Reaktion wird dann nach Befeuchten mit dem Testsystem an der eintretenden Verfärbung bestimmt.
Die diagnostischen Mittel können jedoch auch in dem Testsystem löslich sein und beispielsweise als Lösung, Lyophilisat oder Reagenztablette vorliegen oder in einem im Testsystem löslichen Film incorporiert sein, der sich seinerseits auf oder in einem festen Träger befindet. Die Reagentien werden dann mit dem Testsystem sowie gegebenenfalls weiterem Lösungsmittel vermischt und die Reaktion in einer Küvette photometrisch bestimmt.
Unter Testsystem wird dabei die zu untersuchende Probe gegebenenfalls unter Zusatz geeigneter Lösungsmittel verstanden. Unter Reagentiensystem wird die Summe der reagierenden Stoffe und aller sonstigen Hilfsstoffe wie Puffer, Netzmittel, Viskositätsregulierende Stoffe, Stabilisierungsmittel, Kontrastfärbemittel sowie gegebenenfalls Lösungsmittel etc. verstanden.
In den folgenden Beispielen soll die Erfindung näher erläutert werden, ohne sie jedoch auf das Offenbarte einzugrenzen.
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Beispiel 1 Testpapier zum Nachweis von Blut (Erythrocyten) im Harn
Filterpapier (Schleicher & Schüll Nr. 23 SL) wird nacheinander mit folgenden Lösungen imprägniert und bei 4O°C getrocknet:
Lösung 1
1,2 molarer Citratpuffer vom pH 5,25 35,0 ml
Ethylendiamintetraessigsäure, Dinatriumsalz
Dioctylnatriumsulfosuccinat
2,5-Dimethylhexan-2,5-dihydroperoxid (ca. 70 %ig)
Phosphorsäuretrimorpholid Natriumjodat Ethanol
dest. Wasser ad
Lösung 2
3,3",5,5'-Tetramethylbenzidin 0,3 g
Phenanthridln 0,2 g
1-Phenylsemicarbazid 0,02 g
Toluol/Methanol (60:40) ad 100,0 ml
Mit diesem Testpapier kann die Anwesenheit von 5 Ery/mm noch in Gegenwart von 150 - 200 mg Ascorbinsäure/dl nachgewiesen werden. Bei einem analogen Testpapier, das anstelle des
4
Jodats 3·10 U Ascorbatoxidase enthält, ist die positive Reaktion noch bis zu einer Konzentration von 30 - 50 mg Ascorbinsäure/dl, bei einem Papier ohne Zusätze nur bis ca. 10 mg Ascorbinsäure/dl sichtbar. Wird das erfindungsgemäße Testpapier 3 Tage lang auf 60°C erhitzt, so behält es seine Empfindlichkeit bei. Das Papier mit Ascorbatoxidase reagiert nach dieser Belastung nur noch wie das Papier ohne Zusätze.
0,1 g
0,5 g
1,6 g
12,7 g
0,5 g
30,0 ml
100,0 ml
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Beispiel 2
Testpapier zur semiquantitativen Bestimmung von Glucose im Harn
Filterpapier (Schleicher & Schüll 597 NF-Ind.) wird nacheinander mit Lösungen folgender Zusammensetzung getränkt und jeweils bei 5O°C getrocknet:
Lösung 1
Glucoseoxidase (71 U/mg) Peroxidase (66 U/mg) 1,2m Citratpuffer pH 5 9-(γ-Dimethylaminopropyl)-6-chlor-3-aminocarbazol-dihydrochlorid Tartrazin Laurolsarkosin
Wasser dest. ad
Lösung 2
Tetramethylammonium-jodat 1,4 g
Ethanol ad 100,0 ml
Auf die gleiche Weise wird ein Testpapier hergestellt, das nur
mit Lösung 1 imprägniert ist.
Es werden Urine mit 100, 300 und 1000 mg Glucose/dl hergestellt, in die jeweils 0, 50, 100 und 200 mg Ascorbinsäure/dl eingewogen
werden.
Die Testpapiere werden eingetaucht und auf eine saugende Unterlage gelegt. Eine Minute nach dem Eintauchen werden ihre Reaktionsfarben verglichen, wobei die des Urins ohne Ascorbinsäure als innerer Standard gewählt wurde. Aus der folgenden Tabelle ergibt sich, daß die Störung durch Ascorbinsäure durch den Zusatz von Jodat beseitigt wird.
.y./-102*7
1,2 g
0,2 g
50,0 ml
2,1 g
0,1 2 g
1,1 g
100,0 ml
-- -' '""-' 3012368 Anzeige ausgedrückt in mg Glucose/dl
Jodat O 50 100 200 mg Ascorbinsäure/dl
100 neg. neg. neg.
+ 100 100 100 100
300 100 neg. neg.
+ 300 300 300 300
1000 300 100 neg.
+ 1000 1000 1000 1000
Beispiel 3 Testpapier zum Nachweis von Glucose im Harn
Filterpapier (Schleicher & Schüll 597 NF) wird mit einer Lösung folgt
getrocknet:
Lösung folgender Zusammensetzung getränkt und bei 50°C
Glucoseoxidase (71 U/ml) 0,38 g
Peroxidase (66 U/ml) 0,02 g
Kaliumjodat 2,00 g
Tartrazin 0,08 g
o-Tolidin 0,42 g
Ethanol 33,0 ml
Wasser dest ad 100,0 ml
Mit diesem Testpapier geben Urine mit 50 mg Glucose/dl, denen 0, 50, 100 und 200 mg Ascorbinsäure/dl zugewogen wurde, praktisch die gleiche grüne Reaktionsfarbe.
Ein analoges Testpapier ohne Jodat gibt nur im ascorbinsäurefreien Urin eine positive Reaktion.
13-00-41 /
Beispiel 4
Testfilm zur Bestimmung geringer Glucosegehalte in Blut oder Serum
Bestandteile
Polyvinylacetatpropionatdispersion (Propiofan 70 D) 45,0 g 1,85 % ige Lösung von Natriumalginat in 0,5 m
Phosphatpuffer vom pH 5,5 35,Og
Natriumnonylsulfat in 5,0 ml Wasser gelöst 0,75 g
Glucoseoxidase (71 U/mg) / (0,2 g
\ in 10 ml Wasser gelöst 1 Peroxidase (66 U/mg) J (^0,25 g
3,3',5,5'-Tetramethylbenzidin in 5 ml Aceton gelöst 0,68 g Natriumjodat 1,0 g
Die Bestandteile werden gut durchgemischt, in einer Schichtdicke von 200 ,U auf einer Unterlage aus Kunststoff-Folie ausgestrichen und 35 Minuten bei 60°C getrocknet.
Auf gleiche Weise wurde ein Film ohne Jodat hergestellt.
Seren mit 20 mg Glucose/dl und 0, 2,5 bzw. 5,0 mg Ascorbinsäure/dl werden aufgetropt, nach 1 Minute wird abgewischt und nach weiteren 2 Minuten wird die Färbung an einem handelsüblichen Remissionsphotometer (Reflomat^ unter Verwendung einer linearen 0 - 100-Skala gemessen:
5,0 mg Ascorbinsäure/dl
Testfilm Serum mit 0 2,5 5,
ohne Jodat 47 43 35
mit Jodat 46 45 45
13iO)0 41 /-0
Beispiel 5 Testpapier zum Nachweis von NADH
Filterpapier (Schleicher & Schüll 23 SL) wird mit einer Lösung folg<
getrocknet:
Lösung folgender Zusammensetzung imprägniert und bei 5O°C
Jod-nitro-triphenyltetrazoliumchlorid 0,2 g
Natriumjodat 0,5 g
Nonylphenolpolyglykolether 0,2 g
Diaphorase (3 2 U/mg) 0,05 g
0,15 m Phosphatpuffer pH 7 40,0 ml
Wasser dest. ad 100,0 ml
In gleicher Weise wurde ein Testpapier ohne Jodat hergestellt.
Mit wäßrigen Lösungen von NADH reagieren beide Papiere mit der gleichen roten Färbung. Fügt man den NADH-Lösungen Ascorbinsäure zu, so reagieren die Papiere ohne Jodat stärker.
130041/0
Beispiel Bestimmung von Glucose in Serum
Lösungen Enteiweißungslösung 1:
0,16 % Uranylacetat in 0,9 %iger Kochsalzlösung Enteiweißungslösung 2:
0,16 % Uranylacetat und 0,05 % Natriumjodat in 0,9 %iger
Kochsalzlösung Reagenzlösung:
POD 0,8 U/ml, GOD 10 U/ml, Azino-bis-benzthiazolonsulfonsäure,
NH4-SaIz 1,0 mg/ml in Phosphatpuffer pH 7 (100 mmol/1) Probe 1:
Serum mit 100 mg Glucose/dl Probe 2:
Serum mit 100 mg Glucose/dl und 20 mg Ascorbinsäure/dl Standard:
9,1 mg Glucose/100 ml Wasser
Enteiweißung
Gemäß folgendem Schema (ml) pipettieren und zentrifugieren:
13Θ041/Ό247
Enteiweißungslösung 1 1,00 1,00 Enteiweißungslösung 2 1,00 1,00
Probe 1 0,10 0,10
Probe 2 - 0,10 - 0,10
ergibt überstand Nr. 1.1 1.2 2.1
Analyse
Gemäß folgendem Schema pipettieren (ml), 30 Minuten bei 25°C inkubieren, Extinktion bei 436 nm messen (d = 1 cm)
Überstand
Leerwert Standard 1.1 1.2 2.1
dest. Wasser 0,1
Standard - 0,1
überstand - - 0,1 0,1 0,1 0,1
Reagenzlösung 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
E 0,115 0,425 0,424 0,366 0,426 0,423
E-E(Leerwert) - 0,310 0,309 0,251 0,311 0,308
Ergebnis
Berechnet nach C = 100 · E (Probe)/E (Standard)
Überstand 1.1 1.2 2.1 2.2 Ascorbinsäure in Probe - + - + Jodat in Enteiweißungslösung + + Ergebnis (mg/dl) 99,7 89,0 100,3 99,4
Die durch Ascorbinsäure bewirkte Störung in der Probe 2 wird also durch Jodat völlig aufgehoben.
1300411/02.47
Beispiel Bestimmung von L-Glutaminsäure
Lösungen
Reagenzlösung 1: 1,2 ml Triton X 30 ü Diaphorase 10 mg NAD 60 mg Jod-nitro-triphenyltetrazoliumchlorid in 100 ml 0,1 m Kaliumphosphat/Triethanolamin-Puffer pH 8,6
Reagenzlösung 2: 90 000 U Glutamatdehydrogenase in 100 ml Wasser
Probe 1: 100 mg L-Glutaminsäure in 100 ml Wasser
Probe 2: 100 mg L-Glutaminsäure und 40 mg Ascorbinsäure in 100 ml Wasser
Jodat-Lösung: 200 mg Natriumjodat in 100 ml Wasser
Probenvorbereitung
Gemäß folgendem Schema pipettieren (ml) und 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen:
Probe 1 1 ,0 1 ,0 1, - 1, 0 1 —
Probe 2 - - 2. 1
NaJO3-LSg. - 1 ,0 0 ,0
dest. Wasser 1 /0 - 1 2 -
ergibt Mischung Nr. 1 .1 1 .2 .2
1300-41/0247
- jar-
-34-
Analyse
Gemäß folgendem Schema pipettieren (ml), nach 2 Minuten Anfangsextinktion E 1 bei 492 nm (d = 1 cm) messen, mit Reagenzlösung 2 starten, nach 15 Minuten Endextinktion E 2 messen.
Mischung
Leer 1 .1 1 .2 2.1 2.2
wert 1,0 1,0 1,0 1,0
Reagenzlösung 1 1,0 1,8 1,8 1,8 1,8
dest. Wasser 2,0 0,2 0,2 0,2 0,2
Mischung - 0,058 0,053 Schleich 0,041
E 1 0,058 0,03 0,03 0,03 0,03
Reagenzlösung 2 0,03 0,490 0,499 Schleich 0,503
E 2 0,062 0,432 0,446 - 0,454
E 2 - E 1 (ΔΕ) 0,004
ΔΕ - ΔΕ (Leer 0,428 0,442 - 0,452
wert) -
Ergebnis
Berechnet nach C » 224 Mischung Nr. Ascorbinsäure in Probe Jodat-Behandlung Ergebnis (mg/dl)
E - Δ E(Leerwert))
1.1 1.2 2.1
95,9
99,0 nicht 101,2 ablesbar
Der durch Ascorbinsäure verursachte Schleich der Extinktion (langsame Reduktion des Tetrazoliumsalzes), der eine exakte Messung verhindert, kann durch Vorinkubation der Probenlösung mit Jodat verhindert werden, ohne daß das überschüssige Jodat die Analyse stört.

Claims (18)

  1. Patentansprüche
    Diagnostisches Mittel zum Nachweis von Redox-Reaktionen im wesentlichen bestehend aus einem an sich bekannten Redox-Reagentiensystem, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich ein im Testsystem lösliches Jodat in einer Menge enthalten ist, die einem
    Oberschuß bezogen auf die höchste im Testsystem vorkommende Menge von störenden Reduktionsmitteln entspricht.
  2. 2. Diagnostisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 0,5 - 2 g Jodat pro 100 ml Testsystem enthalten ist.
  3. 3. Diagnostisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Reagentiensysten mit dem Testsystem einen pH-Wert von 5-9 einstellt.
  4. 4. Diagnostisches Mittel nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß das Redox-System aus einem Oxidationsindikator, einem Hydroperoxid, . einer Peroxidase und üblichen Hilfsstoffen besteht.
  5. 5. Diagnostisches Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Oxidationsindikator ein Benzidin-Derivat, ein Azinderivat oder ein Aminocarbazol ist.
  6. 6. Diagnostisches Mittel nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Hydroperoxid ein organisches Hydroperoxid oder Wasserstoffperoxid oder Wasserstoffperoxidist, welches durch Sauerstoffoxidation eines Substrates in Gegenwart einer entsprechenden Substratoxidase gebildet wird.
    13 0041 /02A 7 ORIGINAL .NSPECTED
    -u
  7. 7. Diagnostisches Mittel nach einem der Ansprüche 4-6, dadurch gekennzeichnet, daß die Peroxidase Meerrettichperoxidase oder Hämoglobin ist.
  8. 8. Diagnostisches Mittel nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß das Redox-System aus einem Reduktionsindikator, einem Reduktionsmittel sowie gegebenenfalls einem Elektronenüberträger besteht.
  9. 9· Diagnostisches Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Reduktionsindikator ein Tetrazoliumsalz ist.
  10. 10. Diagnostisches Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Reduktionsmittel reduzierte Pyridinnucleotide sind.
  11. 11. Diagnostisches Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Elektronenüberträger Diaphorase oder ein Phenaziniumsalz ist.
  12. 12. Diagnostisches Mittel nach einem der Ansprüche 1-11, dadurch gekennzeichnet, daß das Reagentiensystem in einem saugfähigen, in dem Testsystem unlöslichen Träger im-" prägniert oder in einem im Testsystem quellbaren Film gegebenenfalls auf einem festen Träger incorporiert ist.
  13. 13. Diagnostisches Mittel nach einem der Ansprüche 1-11, dadurch gekennzeichnet, daß das Reagentiensystem als Lösung, Lyophilisat oder lösliche Reagenztablette vorliegt oder in einem im Testsystem löslichen Film incorporiert ist, der sich auf oder in einem festen Träger befindet.
    • Λ
    130041/0247
  14. 14. Verfahren zum Nachweis von Redox-Reaktionen, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mittel gemäß den Ansprüchen 1 - 13 in das Testsystem eingebracht und die dadurch bewirkte Veränderung beobachtet wird.
  15. 15. Verfahren zum Nachweis von Redox-Reaktionen, dadurch gekennzeichnet, daß das Reagentiensystem und Jodat getrennt in das Testsystem gegeben werden.
  16. 16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Jodat vor dem Reagentiensystem zugegeben wird.
  17. 17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert des Testsystems durch die Zugabe der Reagenzien erhöht wird.
  18. 18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert von 5-6 auf 7-9 erhöht wird.
    130041/0247
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