DE2954391C2 - Guide catheter assembly - Google Patents

Guide catheter assembly

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DE2954391C2
DE2954391C2 DE19792954391 DE2954391A DE2954391C2 DE 2954391 C2 DE2954391 C2 DE 2954391C2 DE 19792954391 DE19792954391 DE 19792954391 DE 2954391 A DE2954391 A DE 2954391A DE 2954391 C2 DE2954391 C2 DE 2954391C2
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catheter
guide
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Edward W. Los Altos Calif. Robert
John Bush Menlo Park Calif. Simpson
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Description

te rohfförmige Element ist aus einem wärmeschrumpfbaren bestrahlten modifizierten Polyolefin hergestellt Der ausgewählte wärmeschrumpfbar Schlauch hat einen Innendurchmesser von 3,0 mm, was eine ausreichende Größe ist, so daß das erste rohrförmige Element leicht in ihm eingesetzt werden kann. Das rohrförmige Element das aus dem ersten und aus aem zweiten rohrförmigen Element 22 und 23 zusammengesetzt ist wird über die Länge fortschreitend in geeigneter Weise, beispielsweise durch ein Heißluftwerkzeug, auf eine geeignete Temperatur von beispielsweise 120° C erhitzt damit das zweite oder äußere rohrförmige Element 23 in bekannter Weise derart schrumpft daß es mit dem ersten rohrförmigen Element 22 einen hautdichten Sitz bildet Alternativ kann dies auch dadurch erreicht werden, daß das erste und das zweite rohrförmige Element ineinandergefügt durch eine zylindrische Heizeinheit geführt werden, um ein fortschreitendes Erhitzen des zweiten rohrförmigen Elementes herbeizuführen.The tubular element is made of a heat-shrinkable irradiated modified polyolefin manufactured The selected heat shrinkable tubing has a Inner diameter of 3.0 mm, which is a sufficient size that the first tubular member can be easily inserted into it. The tubular element that consists of the first and aem second tubular Element 22 and 23 is assembled along the length in a suitable manner, for example by a hot air tool, heated to a suitable temperature of, for example, 120 ° C the second or outer tubular element 23 shrinks in a known manner such that it is with the first tubular element 22 forms a skin-tight seat. Alternatively, this can also be achieved by that the first and second tubular members are nested by a cylindrical heating unit be performed to bring about a progressive heating of the second tubular element.

Die Anordnung ist mit einem proximalen Ende 25 und einem distalen Ende 26 versehen. Das distale Ende hat Biegungen, so daß es eine Form erhält, die zu dem üblichen Koronakatheter identisch ist. Ein linker koronarer Führungskatheter wird dadurch gebildet, daß zwei Biegungen 27 und 28 von etwa 120 bis 150° (proximal) und 60 bis 90° (distal) jeweils in die gleiche Richtung vorgesehen werden, wobei diese Biegungen für die linke Koronaarierie in F i g. 1 gezeigt sind. Sobald die Biegungen 27 und 28 ausgebildet sind, kann das distale Ende auf die gewünschte Länge abgeschnitten werden. Danach kann das distale Ende sandgestrahlt oder in geeigneter Weise geglättet werden. An dem äußeren dislalen Ende des rohrförmigen Elementes 23 ist eine ringförmige Aussparung 30 ausgebildet. Für einen rechten koronaren Führungskatheter kann eine einzige Biegung 29 vorgesehen sein, wie sie in F i g. 1 gestrichelt gezeigt ist.The arrangement is provided with a proximal end 25 and a distal end 26. The distal end has Bends so that it has a shape which is identical to the usual coronary catheter. A left coronary Guide catheter is formed in that two bends 27 and 28 of about 120 to 150 ° (proximal) and 60 to 90 ° (distal) should each be provided in the same direction, these bends for the left corona aria in Fig. 1 are shown. Once the bends 27 and 28 are formed, the distal end can be attached to the cut to the desired length. Thereafter, the distal end can be sandblasted or in any suitable manner be smoothed. At the outer dislalen end of the tubular element 23 is an annular recess 30 trained. A single bend 29 can be provided for a right coronary guide catheter be as shown in FIG. 1 is shown in phantom.

An dem proximalen Ende des ersten und zweiten rohrförmigen Elements ist in geeigneter Weise eine Befestigung oder ein Paßstück 31 angebracht. Die Befestigung oder das Paßstück 31 hat die Form eines buchsenförmigen Luerpaßstücks mit einem metallischen zylindrischen Fortsatz 32, auf den ein Metallband 33 aufgezogen ist. Das erste oder das innere rohrförmige Element 22 wird in den zylindrischen Fortsatz 32 eingesetzt. Das zweite oder das äußere rohrförmige Element 23 wird über den zylindrischen Fortsatz 32 und über das Band 33 geführt. Danach wird eine Hülse 34, die ebenfalls aus dem gleichen wärmeschrumpfbaren Schlauch hergestellt ist, über das äußere oder zweite rohrförmige Element 23 und das Paßstück 31 gezogen. Die Hülse 34 wird dann auf eine geeignete Temperatur, beispielsweise I2Ü"C, erhitzt, damit sie um das Paßstück 31 und das proxiniiilc Ende des ersten und zweiten rohrförmigen Clements 22 und 23 schrumpft, wodurch eine ausgezeichnete lecksichere klebstofffreie Verbindung zwischen den Teilen gebildet wird.An attachment is suitably provided at the proximal end of the first and second tubular members or a fitting 31 attached. The attachment or fitting 31 is in the form of a sleeve Luer fitting piece with a metallic cylindrical extension 32 on which a metal band 33 is drawn is. The first or inner tubular element 22 is inserted into the cylindrical extension 32. The second or the outer tubular element 23 is over the cylindrical extension 32 and over the Volume 33 led. Thereafter, a sleeve 34, also made from the same heat-shrinkable tubing is made, pulled over the outer or second tubular element 23 and the fitting piece 31. The sleeve 34 is then heated to a suitable temperature, for example I2Ü "C, so that it around the fitting piece 31 and the proxiniiilc end of the first and second tubular Clements 22 and 23 shrink, creating an excellent leak-proof glue-free bond between the parts is formed.

Das Material, das für das zweite rohrförmige Element 23 verwendet worden ist, hat einen wesentlich höheren Reibungskoeffizienten als das Material, welches für das erste rohrförmige Element 22 verwendet wurde. Dies ist jedoch nicht wesentlich, da das zweite rohrförmige Element in das Blutgefäß über einen Draht nach einer üblichen pcrkutanen Technik eingeführt wird und somit durch das Blut in dem Gefäß geschmiert wird.The material used for the second tubular element 23 has a much higher coefficient of friction than the material used for the first tubular member 22 was used. However, this is not essential as the second tubular element is introduced into the blood vessel via a wire according to a customary percutaneous technique and thus is lubricated by the blood in the vessel.

Die Führungskatheteranordnung 21 hat eine geeignete Länge, die für den Zweck, für den sie benutzt wird, zugeschnitten ist. Wenn die Anordnung beispielsweise für die koronare perkutane transluminare Angioplastie bei Erwachsenen verwendet wird, beträgt die Länge etwa 95 bis 110 cm.The guide catheter assembly 21 is of a suitable length for the purpose for which it is used, is tailored. For example, if the arrangement is for coronary percutaneous transluminal angioplasty used in adults, the length is about 95 to 110 cm.

Das distale Ende der perkutan in eine Arterie eingeführten Führungskatheteranordnung 21 wird dann gerade gerichtet Der Dilator und der Führungskatheter 21 werden über den Führungsdraht der sich bereits an Ort und Stelle befindet, und dann in die Oberschenkelarterie eingeführt Der Führungskatheter -vird dann längs des Führungsdrahtes unter Verwendung des Führungsdrahtes als Führung zur absteigenden Aorta oder dem Aortabogen geführt Während des Zeitraums, in welchem die Führungskatheteranordnung eingeführt wird, wird der Vorgang dauernd fluoroskcpisch überwacht. Der von dem Ende der Führungskatheteranordnung getragene Dilator ist strahlungsundurchlässig und kann deshalb radiographisch leicht beobachtet werden. Der Führungskatheter wird eingeführt, bis das distale Ende des Katheters sich an der gewünschten Stelle befindet, die sich im allgemeinen im aufsteigenden Abschnitt der Aorta mehrere cm von der Koronaarterienmündung entfernt befindet. Sobald die Führungskatheteranordnung diese Stelle erreicht hat, können der Führungsdraht und der Dilator aus dem Führungskatheter entfernt werden. Das Führungskatheter wird dann durchgesaugt, um alle Bruchstücke zu entfernen und dann mit strahlungsundurchlässigem Kontrastrnedium geflutet. Danach kann das Katheter mit einer Salzlösung oder mit Kontrastmedium gespült werden.The distal end of the guide catheter assembly 21 inserted percutaneously into an artery then becomes straight Directed The dilator and the guide catheter 21 are already attached to the guide wire Located in place, and then inserted into the femoral artery, the guide catheter - is then made lengthways of the guidewire using the guidewire as a guide to the descending aorta or the Aortic Arch Guided During the period in which the guiding catheter assembly is being inserted, the process is continuously monitored fluoroscopically. The one carried by the end of the guide catheter assembly The dilator is radiopaque and can therefore be easily observed radiographically. Of the Guide catheter is inserted until the distal end of the catheter is in the desired location, which is generally located in the ascending section of the aorta several inches from the coronary artery mouth away. Once the guide catheter assembly has reached this point, the guide wire and removing the dilator from the guide catheter. The guide catheter is then sucked through, to remove all fragments and then flooded with opaque contrast medium. The catheter can then be flushed with a saline solution or with contrast medium.

Sobald der Eintritt in das Blutgefäß in der vorher beschriebenen Weise mit der Führungskatheteranordnung 21 erreicht ist, kann dem Patienten intravenös eine Standarddosis Heparin gegeben werden, die als Antikoagulans wirkt und eine abnormale Thrombose oder Blutpfropfenbildung am Katheter oder im Bereich des Kathetereintritts verhindert. Die Führungskatheteranordnung 21 kann dann mit einem Röntgenkontrastmittel (Renographin 76) gefültt werden. Der Katheter wird vorwärtsbewegt, bis er in die linke Hauptkoronamündung eingreift, die die zu verwendende Arterie ist. Die Positionierung des Führungskatheters kann durch eine oder mehrere Injektionen von Kontrastflüssigkeit in das Koronagefäß bestimmt werden, für welches eine Fluoroskopbeobachtung durchgeführt wird.Once the entry into the blood vessel in the manner previously described with the guide catheter assembly 21 is reached, the patient can be given a standard dose of heparin intravenously as an anticoagulant acts and an abnormal thrombosis or blood clot formation on the catheter or in the area of the Catheter entry prevented. The guide catheter arrangement 21 can then with an X-ray contrast medium (Renographin 76). The catheter is advanced until it enters the left main corona mouth which is the artery to be used. The positioning of the guide catheter can be done by a or several injections of contrast fluid into the corona vessel are determined for which a fluoroscope observation is carried out.

Sobald feststeht, daß die Führungskatheteranordnung 21 richtig in der Koronamündung positioniert ist, kann die Dilationskatheteranordnung 36 eingeführt werden. Da die Führungskatheteranorcinung 21 von einem ersten rohrförmigen Element gebildet, das aus einem Material mit einem geringen Reibungskoeffizienten besteht, ist es möglich, die Dilationskatheteranordnung 36 durch die gesamte Länge der Führungskatheteranordnung 21 zu drücken, so daß sie aus dem distalen Ende der Führungskatheteranordnung einen geeigneten Abstand von 5 oder 6 cm vorsteht und in die linke Hauptkoronaöffnung ragt.Once it is established that the guide catheter assembly 21 is properly positioned in the corona orifice, For example, the dilatation catheter assembly 36 can be inserted. Since the guide catheter cancer 21 of a first tubular member formed from a material with a low coefficient of friction it is possible to extend the dilatation catheter assembly 36 through the entire length of the guide catheter assembly 21 so that it is an appropriate one out of the distal end of the guide catheter assembly Protrudes from a distance of 5 or 6 cm and protrudes into the left main corona opening.

Die Führungskatheteranordnung hat eine Innenfläche, die einen sehr niedrigen Reibungskoeffizienten aufweist, so daß die Dilationskatheteranordnung leicht durch sie hindurch eingeführt werden kann. Zusätzlich hat die Führungskatheteranordnung eine ausreichende Steifigkeit, so daß sie leicht gelenkt werden kann.The guide catheter assembly has an inner surface that has a very low coefficient of friction, so that the dilatation catheter assembly can be easily inserted through it. Additionally the guide catheter assembly has sufficient rigidity that it can be easily steered.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen1 sheet of drawings

Claims (3)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Führungskatheteranordnung mit einem ersten flexiblen rohrförmigen Element (22), das einen durch es hindurchgehenden Führungskanal (24) aufweist und ein proximales Ende (25) sowie ein distales Ende (26) aufweist, welches eine Biegung hat, wobei an dem proximalen Ende (25) ein Paßstück (31) angebracht ist, um den Zugang zum Führungskanal (24) im ersten flexiblen rohrförmigen Element (22) zu ermöglichen, dadurch gekennzeichnet, daß das erste rohrförmige Element (22) aus einem Material mit einem niedrigen Reibungskoeffizienten besteht, daß ein zweites flexibles rohrförmiges Element (23) aus einem wärmeschrumpfbaren Material das erste rohrförmige Element (22) so un»schiießt caß das erste rohrförmige Eiement (22) fest in das zweite rohrförmige Element (23) eingepaßt ist, wobei sich das zweite rohrförmige Element (23) in der Länge genauso weit wie das erste rohrförmige Element (22) erstreckt und eine größere Steifigkeit als dieses hat, derart, daß die Katheteranordnung (2t) eine erhöhte Steifigkeit aufweist.1. Guide catheter assembly having a first flexible tubular member (22) through a it has a guide channel (24) passing through it and a proximal end (25) and a distal end (26) having a bend with a fitting (31) attached to the proximal end (25) is to access the guide channel (24) in the first flexible tubular element (22) enable, characterized in that the first tubular element (22) consists of a Material with a low coefficient of friction consists of a second flexible tubular element (23) made of a heat-shrinkable material so that the first tubular element (22) does not close caß the first tubular element (22) is tightly fitted into the second tubular element (23), wherein the second tubular element (23) extends as far in length as the first tubular element (22) extends and has a greater rigidity than this, such that the catheter arrangement (2t) has an increased rigidity. 2. Führungskatheteranordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das erste flexible rohrförmige Element (22) aus einem Tetrafluoräthylenpolymerisat besteht und daß das zweite flexible Element (23) aus einem wärmeschrumpfbaren Kunststoff besteht.2. guide catheter assembly according to claim 1, characterized in that the first flexible tubular Element (22) consists of a tetrafluoroethylene polymer and that the second flexible element (23) consists of a heat-shrinkable plastic. 3. Führungskatheteranordnung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein zusätzliches rohrförmiges Element (34) in Eingriff mit dem Paßstück (31) und den proxima'.en Enden (25) des ersten (22) und zweiten (23) rohrförmigen Elements durch einen Schrumpfsitz sitzt, wodurch eine klebstofffreie flüssigkeitsdichte Verbindung zwischen dem Paßstück (31) und den proximalen Enden (25) des ersten (22) und des zweiten (23) rohrförmigen Elements hergestellt wird.3. guide catheter arrangement according to claim 1 or 2, characterized in that an additional tubular member (34) engaging the fitting (31) and the proxima'.en ends (25) of the first (22) and second (23) tubular element sits through a shrink fit, creating an adhesive-free fluid-tight connection between the adapter (31) and the proximal ends (25) of the first (22) and the second (23) tubular element is made. Die Erfindung geht aus von einer Führungskatheteranordnung nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.The invention is based on a guide catheter arrangement according to the preamble of the patent claim 1. Es ist bereits ein Verfahren für die perkutane transluminale Koronagefäßformung bekannt (Grüntzig, A.: Die perkutane transluminale Rekanalisation chronischer Arterienverschlüsse mit einer neuen Dilationstechnik, p. 50, Baden-Baden 1977 - Grüntzig, A.: H. H. Riedhammer, M. Turina, Rutishauer w. Verh. Dtsch. Ges. Kreislaufforschg. 1976, Band 42, Seite 282 Grüntzig, A.: R. Myler, E. Hanna, Turina M. Abstracts Circulation, 1977, Band 56, Seite 84). Bei diesem Verfahren wird ein Kathetersystem über die Oberschenkelarterie unter lokaler Anästhesie eingeführt. Dabei wird ein vorgeformter Führungskatheter in der Öffnung der Koronaarterie angeordnet. Durch dieses Katheter wird ein zweiter Dilationskatheter in die Verzweigungen der Koronaarterie vorwärtsbewegt. Der Dilationskatheter hat einen ellipsenförmigen dehnbaren Ballonquerschnitt in der Nähe seines Endes, der aufgeblasen und zusammenfallen gelassen werden kann. Nach dem Durchqueren der krankhaften Verengung der Koronaarterie wird der dehnbare Abschnitt mit einem Fluid aufgeblasen, welches das atherosklerotische Material in eine Rich-A method for percutaneous transluminal corona vessel shaping is already known (Grüntzig, A .: The percutaneous transluminal recanalization of chronic arterial occlusions with a new dilation technique, p. 50, Baden-Baden 1977 - Grüntzig, A .: H. H. Riedhammer, M. Turina, Rutishauer w. Verh. Dtsch. Ges. Circulatory Research 1976, Volume 42, Page 282 Grüntzig, A .: R. Myler, E. Hanna, Turina M. Abstracts Circulation, 1977, Volume 56, Page 84). In this procedure, a catheter system is placed over the femoral artery Introduced under local anesthesia. A pre-formed guide catheter is inserted into the opening of the Coronary artery arranged. This catheter is used to insert a second dilatation catheter into the branches of the Coronary artery moving forward. The dilatation catheter has an elliptical, expandable balloon cross-section near its end, which can be inflated and collapsed. After crossing the pathological narrowing of the corona artery, the stretchable section is inflated with a fluid, which the atherosclerotic material in a direction tung zusammendrückt die insgesamt senkrecht zur Wand des Gefäßes ist, wodurch das Lumen des Gefäßes erweitert wird Periphere arterielle Veränderungen, die auf diese Weise behandelt wurden, haben durch morphologische Untersuchungen gezeigt, daß das Athorom zusammengedrückt werden kann, wodurch eine glatte luminale Oberfläche bleibt, die man bei einer erneuten Überprüfung feststellt. Der Durchgängigkeitswerl zwei Jahre nach der Erweiterung von krankhaften Darmbeimveränderungen und arteriosklerotischcn Veränderungen des Oberschenkelartcrienendes ist größer als 70%. Der fortgesetzte Erfolg dieses Verfahrens erweitert den Horizont für die Koronarangiographie und ergibt eine weitere Behandlung für Patienten mit Angina pectoris.tion compresses the total perpendicular to the Wall of the vessel is, thereby expanding the lumen of the vessel. Peripheral arterial changes that treated in this way have shown by morphological investigations that the athorom can be squeezed together, leaving a smooth luminal surface that can be removed when re-used Verification finds. The patency two Years after the expansion of pathological changes in the intestine and arteriosclerotic changes of the thigh end is greater than 70%. The continued success of this procedure expanded sets the horizon for coronary angiography and provides another treatment for patients with angina pectoris. Die von Grüntzig benutzten Führungs- und Dilationskatheter waren mehr oder weniger von Hand hergestellt Ihre Herstellung ist schwierig und aufwendig. Aus diesem Grund ist es sehr schwierig, eine entsprechende Versorgung mit diesen Kathetern zu erzielen. Es besteht deshalb eine Notwendigkeit für neue und verbesserte Führungs- und Dilationskatheter.The guiding and dilatation catheters used by Grüntzig were more or less made by hand Their production is difficult and expensive. Because of this, it is very difficult to find an appropriate one Achieve supply with these catheters. There is therefore a need for new and improved ones Guide and dilatation catheter. Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe besteht deshalb darin, die Führungskatheteranordnung der eingangs genannten Art so auszubilden, daß sie bei ausreichender Steifigkeit eine leichte Führung der DiIationskatheteranordnung ermöglicht.The object on which the invention is based is therefore to develop the guide catheter arrangement of the type mentioned at the outset in such a way that, with sufficient rigidity, they allow easy guidance of the catheter assembly enables. Diese Aufgabe wird mit den im Kennzeichen des Patentanspruchs 1 angegebenen Merkmalen gelöst. Die Unteransprüche beschreiben vorteilhafte Ausgestallungen der erfindungsgemäßen Führungskatheteranordnung. This object is achieved with the features specified in the characterizing part of claim 1. the The subclaims describe advantageous configurations of the guide catheter arrangement according to the invention. Die erfindungsgemäße Führungskatheteranordnung hat den Vorteil, daß sie einfach in Serienfertigung herstellbar ist und aufgrund der gewählten Anordnung eine ausreichende Steifigkeit aufweist, wobei gleichzeitig eine leichte Führung des Dilationskatheters in ihr aufgrund der geringen Reibung möglich ist.The guide catheter arrangement according to the invention has the advantage that it can be easily manufactured in series is and due to the chosen arrangement has sufficient rigidity, at the same time a easy guidance of the dilatation catheter in it is possible due to the low friction. Anhand der Zeichnungen wird die Erfindung beispielsweise näher erläutert. Es zeigtThe invention is explained in more detail, for example, with the aid of the drawings. It shows Fig. 1 perspektivisch eine Führungskatheteranordnung undFig. 1 is a perspective view of a guide catheter arrangement and F i g. 2 den Schnitt 2-2 von F i g. 1.F i g. 2 shows section 2-2 from FIG. 1. Die in F i g. 1 gezeigte Führungskatheteranordnung 21 besteht aus einem ersten und einem zweiten koaxialen rohrförmigen Element 22 und 23. Das erste rohrförmige Element 22 besteht aus einem Material, das einen äußerst niedrigen Reibungskoeffizienten hat, beispielsweise aus einem Tetrafluoräthylenpolymerisat (Teflon), das einen Reibungskoeffizienten von etwa 0,02 hat. Für das Material des ersten rohrförmigen Elementes kann der Reibungskoeffizient von einem Wert, der so niedrig wie möglich ist, bis 0,05 reichen. Das für das erste rohrförmige Element verwendete Material soll eine bestimmte Flexibilität haben. Das erste rohrförmige Element hat einen Führungskanal 24 mit einem Innendurchmesser von etwa 2,4 mm. Das Element kann eine geeignete Wandstärke haben, die vorzugsweise in der Nähe von 0,2 mm liegt. Diese Abmessungen können jedoch in einem Bereich von ±15% variieren und sind dann noch zufriedenstellend.The in F i g. The guide catheter arrangement 21 shown in FIG. 1 consists of a first and a second coaxial tubular member 22 and 23. The first tubular member 22 is made of a material that has a has an extremely low coefficient of friction, for example from a tetrafluoroethylene polymer (Teflon), which has a coefficient of friction of about 0.02. For the material of the first tubular element can the coefficient of friction can range from as low as possible to 0.05. That for the first tubular The material used in the element should have a certain flexibility. The first tubular element has a guide channel 24 with an inner diameter of about 2.4 mm. The element can be a have a suitable wall thickness, which is preferably in the vicinity of 0.2 mm. However, these dimensions can vary within a range of ± 15% and are then still satisfactory. Obwohl aufgrund des niedrigen Reibungskoeffizienten Polytetrafluoräthylen für das erste rohrförmige Element besonders günstig ist, hat sich gezeigt, daß es zu flexibel ist, um als Führungskatheter dienen zu können, da es im Körper des Patienten nicht in geeigneter Weise manipuliert werden kann. Aus diesem Grund wird das zweite rohrförmige Element 23 vorgesehen. Diese zwci-Although polytetrafluoroethylene for the first tubular element due to the low coefficient of friction is particularly favorable, it has been shown that it is too flexible to serve as a guide catheter, as it cannot be properly manipulated in the patient's body. Because of this, the second tubular element 23 is provided. These two
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DE19792954452 Expired DE2954452C2 (en) 1978-04-24 1979-04-20

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CH (3) CH638991A5 (en)
DE (3) DE2954391C2 (en)
GB (2) GB2025233B (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0223176A2 (en) * 1985-11-21 1987-05-27 Sarcem Sa Remotely controlled catheter with a retaining balloon
EP0517075A1 (en) * 1991-06-06 1992-12-09 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Intravascular catheter with a nontraumatic distal tip

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4329985A (en) * 1980-01-18 1982-05-18 Shiley, Inc. Vein distention system
DE3010743C2 (en) * 1980-03-18 1985-05-30 Lothar Dr.Med. 1000 Berlin Witzel Pneumatic dilator for insertion into the esophagus
GB2118840A (en) * 1982-04-02 1983-11-09 Wallace Ltd H G Improvements in or relating to surgical devices
ZA85332B (en) * 1984-01-20 1985-09-25 Cedars Sinai Medical Center Method of treatment of the myocardium and catheter for retroinfusion of pharmacologic agents
EP0335205A1 (en) * 1984-01-20 1989-10-04 Corday, Eliot, Dr. Catheter for retroinfusion of pharmalogical agents
DE3447642C1 (en) * 1984-12-28 1986-09-18 Bernhard M. Dr. 5600 Wuppertal Cramer Steerable guidewire for catheters
DE3528876A1 (en) * 1985-08-12 1987-02-19 Schubert Werner Guiding wire
DE3721299A1 (en) * 1987-06-27 1989-01-12 Braun Melsungen Ag CATHETER DEVICE
US4963313A (en) * 1987-11-30 1990-10-16 Boston Scientific Corporation Balloon catheter
US4917666A (en) * 1988-11-14 1990-04-17 Medtronic Versaflex, Inc. Steerable thru-lumen catheter
FR2655533A1 (en) * 1989-12-13 1991-06-14 Lefebvre Jean Marie FILTER CATHETER.
GB9323143D0 (en) * 1993-11-10 1994-01-05 Smiths Industries Plc Catheters and their manufacture
US5868707A (en) * 1996-08-15 1999-02-09 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Protective sheath for catheter balloons
US5690613A (en) * 1996-12-06 1997-11-25 Medtronic, Inc. Rapid exchange high pressure transition for high pressure catheter with non-compliant balloon
US7674245B2 (en) 2001-06-07 2010-03-09 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for an adjustable shape guide catheter
US7717899B2 (en) 2002-01-28 2010-05-18 Cardiac Pacemakers, Inc. Inner and outer telescoping catheter delivery system
CN106725696B (en) * 2017-02-13 2019-07-19 中国医科大学附属盛京医院 It is a kind of for blocking the dual balloon catheter of common iliac blood flow
JP2022526076A (en) * 2019-04-10 2022-05-23 アブソリューションズ メッド，インク． Modifications of abdominal closure methods and devices that close abdominal hernias and reduce recurrence
CN115487399A (en) * 2021-06-18 2022-12-20 上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司 Medical tube and balloon catheter

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2912981A (en) * 1958-04-10 1959-11-17 Frank J Keough Inflatable retention catheter
DE1092161B (en) * 1959-09-25 1960-11-03 Dr Med Kurt Kreie Ureteral catheter for removing kidney stones
US3528869A (en) * 1968-02-28 1970-09-15 Davol Inc Manufacture of plastic catheter
US4024873A (en) * 1976-05-24 1977-05-24 Becton, Dickinson And Company Balloon catheter assembly

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2912981A (en) * 1958-04-10 1959-11-17 Frank J Keough Inflatable retention catheter
DE1092161B (en) * 1959-09-25 1960-11-03 Dr Med Kurt Kreie Ureteral catheter for removing kidney stones
US3528869A (en) * 1968-02-28 1970-09-15 Davol Inc Manufacture of plastic catheter
US4024873A (en) * 1976-05-24 1977-05-24 Becton, Dickinson And Company Balloon catheter assembly
US4024873B1 (en) * 1976-05-24 1984-09-18

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Fortschr. Röntgenstr. 122, 3 (1975), 215-217 *
Kunststoff-Handbuch, Bd.1, Grundlagen, 1975, S.1068 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0223176A2 (en) * 1985-11-21 1987-05-27 Sarcem Sa Remotely controlled catheter with a retaining balloon
EP0223176A3 (en) * 1985-11-21 1987-10-28 Sarcem Sa Remotely controlled catheter with a retaining balloon
US4734093A (en) * 1985-11-21 1988-03-29 Sarcem S.A. Remote controlled catheter having a micro-balloon
EP0517075A1 (en) * 1991-06-06 1992-12-09 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Intravascular catheter with a nontraumatic distal tip
US5234416A (en) * 1991-06-06 1993-08-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Intravascular catheter with a nontraumatic distal tip

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Publication number Publication date
CA1142835A (en) 1983-03-15
GB2102680B (en) 1983-06-02
CH644523A5 (en) 1984-08-15
GB2025233A (en) 1980-01-23
CH638991A5 (en) 1983-10-31
CH644522A5 (en) 1984-08-15
DE2916097A1 (en) 1979-10-31
GB2102680A (en) 1983-02-09
DE2954452C2 (en) 1987-06-11
GB2025233B (en) 1983-03-30
DE2916097C2 (en) 1985-12-05

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