DE2849280A1 - Polymerisate aus viskosen dimethacrylaten in form von perlen - Google Patents

Polymerisate aus viskosen dimethacrylaten in form von perlen

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    • A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
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Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5O9O Leverkusen, Bayerwerk Zentralbereich
Patente, Marken und Lizenzen
Zentralbereich _ G/Rz 13. NOV. 1978
Polymerisate aus viskosen Dimethacrylaten in Form von Perlen
Die Erfindung betrifft Polymerisate von viskosen Dimethacrylaten und gegebenenfalls bis zu 20 Gew.-% anderen Vinylmonomeren in Form von Perlen eines mittleren Durchmessers (d50) von 10 bis 200 /U.
Derartige Perlpolymerisate aus Methacrylsäuremethylester werden als Komponente von Dentalkunststoffen, z.B. zur Herstellung von Zahnprothesen nach dem Pulver-/Flüssigkeitsverfahren gemäß DBP 737 058 verwendet. Sie werden durch Suspensionspolymerisation ("Perlpolymerisation") in bekannter Weise erhalten. Bei der Verfahrensweise der Perlpolymerisation wird das Monomere in Wasser mithilfe eines geeigneten Dispergators unter Rühren zur gewünschten Teilchengröße zerteilt und' anschließend innerhalb der einzelnen Tröpfchen mithilfe eines im Monomeren löslichen Initiators polymerisiert.
Die Perlpolymerisation von hochviskosen Substanzen bereitet besondere Schwierigkeiten, weil deren Suspensionen in verstärktem Maße zur Koagulation neigen. Es lassen sich im
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allgemeinen nur grobe, d.h., ein "bis einige Millimeter große Perlen erhalten, deren Form von der Kugelform abweicht (vergl. hierzu DBP 755 028 und FR-PS 1 005 601).
Gegenstand der Erfindung sind Perlpolymerisate mit einem mittleren Perlendurchmesser von 10 bis 200 /U aus polymerisierten viskosen Dimethacrylaten und gegebenenfalls bis zu 20 Gew.-% anderen Vinylmonomeren. Diese Perlpolymerisate eignen sich als Füllmittel in pastenförmigen Dentälmassen.
Ausgangsstoffe für die erfindungsgemäßen Perlpolymerisate sind Dimethacrylate der Formel I, worin R den Rest eines Diols darstellt mit einer Viskosität der Dimethacrylate von 0,5 bis 500 Pa s (gemessen bei 25°C mit einem Rotaviskosimeter).. Es eignen sich insbesondere Derivate des Bisphenol A, beispielsweise das als Bis-GMA bezeichnete Umsetzungsprodukt aus Bisphenol A und Glycidylmethacrylat der Formel II. Ebenso geeignet sind Urethan- oder Harnstoff dimethacrylate, die durch Umsetzung von Diisocyanaten mit Hydroxyalkylmethacrylaten bzw. Aminoalkylmethacrylaten gewonnen werden, beispielsweise das Reaktionsprodukt aus 2,2,4-Trimethylhexamethylendiisocyanat und 2-Hydroxyethylmethacrylat der Formel III. Es können auch Gemische verschiedener Dimethacrylate eingesetzt werden, sofern die Viskosität der Mischung im Bereich von 0,5 bis 500 Pa s liegt, beispielsweise Mischungen aus den oben angeführten Monomeren und den Methacrylsäureestern von Ethylenglykol, Di-, Tri- oder Tetraethylenglykol.
Die viskosen Dimethacrylate oder deren ausreichend viskose Mischungen können für sich allein als Ausgangsmaterial verwendet werden, sie können aber bis zu 20 Gew.-% andere Viny!monomere enthalten, die dann einpolymerisiert werden, beispielsweise Alky!methacrylate wie Methylmethacrylat, Alkylacrylate wie Ethylacrylat, Styrol,Divinylbenzol oder Vinylacetat.
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Q 3.0 0 22 /0074
ο ο
it ir
CH9=C-C-O-R-O-C-C=CH9 (Formel I) CH3 CH3
0 CH, 0
Ii ι ■> Ii
,H0=C-C-O-CH9-CH-CH9-O-^-O- f\ -0-CH9-CH-CHo-O-C-C=CH CH3 OH , CH3 OH . CH3
(Formel II)
O OO O
I! Il Il Il
CH2=C-C-O-CH2-CH2-O-N-C-O-C9H18-O-C-N-O-CH2-Ch2-O-C-C=CH2 CH3 CH3
(Formel III)
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Polymerisatperlen wird das Monomer oder das Monomergemisch mit einer Initiatorsubstanz (z.B. Benzoylperoxid, Cyclohexylpercarbonat) versetzt und durch hochtouriges Rühren in einer wäßrigen Lösung eines hochmolekularen Dispergators suspendiert.
Als Dispergatoren eignen sich besonders gut durch partielle Verseifung gewonnene Copolymere von Vinylalkohol/Vinylazetat oaer durch Copolymerisation hergestellte Methacrylsäure/ Metnacrylsäuremethylester-Copolymerisate.
Die erhaltene Suspension wird unter Rühren durch Erhitzen auf die Zerfallstemperatur der Initiatorsubstanz polymeric
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siert. Aus der auspolymerisierten Suspension kann auf bekannte Weise durch Filtrieren, Waschen und Trocknen das Perlpolymerisat gewonnen werden.
Die in den folgenden Beispielen angegebenen Viskositäten wurden ι
stimmt.
wurden mit einem Haake-Rotationsviskosimeter bei 25 C be-
Beispiel.1
Perlpolymerisat aus Bis-GMA
0. - CH3 0
CH2=C-C-0-CH2-CH-CH2-0-<2>-0- Q -0-CH2-CH-CH2-O-C-C=CH2 CU ■ OH CH, OH CH3
(Formel II) Reaktionsgefäß:
2-Liter-Planschliffbecher mit Blattrührer, Rückflußkühler, Innenthermometer, Gaseinlaß- und Gasauslaßrohr.
Mischung 1: Monomerphase
200 g Bis-GMA
4 g Benzoylperoxid
Die Viskosität der Monomerphase beträgt 420 000 mPa s.
Mischung 2: wäßrige Phase
550 ml dest. Wasser
250 ml MAS MMA-Dispergatorlösung.
£7,5%ige wäßrige Lösung eines Copolymerisats aus gleichen Gewichtsteilen Methacrylsäure und Methylmethacrylat mit pH = 6 (mit NaOH eingestellt) und der Viskosität von 3,6 Pa s./
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r-
(P
Mischung 1 und Mischung 2 werden unter Ausschluß von Luftsauerstoff in das Reaktionsgefäß gegeben und 1 Std. lang "bei 5O0C mit 600 UpM gerührt. Man erhitzt die gebildete Suspension unter weiterem Rühren auf 800C und kühlt "bei einsetzender exothermer Reaktion so stark, daß die Reaktion unter 9O0C gehalten wird. Nach dem Abklinge· η der Reaktion wird der Ansatz noch 2 Stunden lang auf 850C gehalten. Danach wird das Reaktionsgemisch mit 1 Ltr. Wasser versetzt und der pH-Wert durch Zugabe von Essigsäure auf 3 eingestellt. Das gebildete Perlpolymerisat wird durch Filtration abgetrennt, mehrfach mit dest. Wasser gewaschen und bei 8O0C getrocknet.
Ausbeute: 193 g klare, runde Perlen mittlerer Korndurchmesser (den) = 100 /U .
Beispiel 2
Perlpolymerisat aus Bis-GMA und Triethylenglykoldimethacrylat .
Reaktionsgefäß wie in Beispiel 1.
Mischung 1: Monomerphase
188 g Bis-GMA
112 g Triethylenglykoldimethacrylat 3 g Benzoylperoxid
Die Viskosität der Monomerphase beträgt 1200 mPa s.
Mischung 2: wäßrige Phase
700 ml dest. Wasser
300 ml MAS-MMA-Dispergatorlösung wie in
Beispiel 1.
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Mischung 1 und Mischung 2 werden 30 Min. lang bei Raumtemperatur mit 600 UpM zu einer Suspension verrührt. Die Suspension wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, auspolymerisiert und aufgearbeitet.
Ausbeute: 290 g klare, runde Perlen mittlerer Korndurchmesser (den) = ^O /U.
Beispiel 3
Perlpolymerisat aus einem Urethandimethacrylat.
Mischung 1: Monomerphase
300 g Umsetzungsprodukt von 2,2,4-Trimethyl-
hexamethylendiisocyanat und 2-Hydroxyethylmethacrylat 3 g Benzoylperoxid
Die Viskosität der Monomerphase beträgt 7500 mPa s.
Die Arbeitsweise ist wie in Beispiel 2 unter Verwendung der dort angeführten wäßrigen Phase.
Ausbeute: 276 g runde Perlen
mittlerer Korndurchmesser (dj-n) = 70 /u.
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Claims (3)

Patentansprüche;
1. Perlpolymerisate mit einem mittleren Perlendurchmesser von 10 bis 200 /u aus polymerisierten viskosen Methacrylaten und/oder Dimethacrylaten einer Viskosität von 0,5 bis 500 Pa s und gegebenenfalls bis zu 20 Gew.-% anderen Vinylmonomeren.
2. Perlpolymerisate nach Anspruch 1 aus Bis-GMA.
3. Perlpolymerisate nach Anspruch 1 aus dem Umsetzungsprodukt von Trimethylhexamethylendiisocyanat und 2-Hydroxyethylmethacrylat.
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