DE2825196A1 - Massen zum aufbringen im bereich von stomata - Google Patents

Massen zum aufbringen im bereich von stomata

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DE2825196A1 DE19782825196 DE2825196A DE2825196A1 DE 2825196 A1 DE2825196 A1 DE 2825196A1 DE 19782825196 DE19782825196 DE 19782825196 DE 2825196 A DE2825196 A DE 2825196A DE 2825196 A1 DE2825196 A1 DE 2825196A1
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    • A61L2400/14Adhesives for ostomy devices

Description

Grössere chirurgische Eingriffe im Abdominalbereich bei einer Reihe von Erkrankungen, bei denen verschiedene Teile des Magen-Darm- und Harntrakts betroffen sind, können dazu führen, dass beim Patienten ein abdominales Stoma zurückbleibt. Die drei häufigsten Arten von abdominalen Stomata ergeben sich bei Kolostomie, Ileostomie und ilealer Leitung. Im Fall von Ileostomie, ilealer Leitung und vielen Kolostomieoperationen ist der Patient nicht in der Lage, den Durchtritt von Körperausscheidungen zu kontrollieren. Er muss sich daher auf Vorrichtungen bzw. Prothesen verlassen, die zum Sammeln
30 der Ausscheidungsprodukte am Körper befestigt werden.
Diese Vorrichtungen können direkt mittels einer haftenden Auflageplatte oder einer Befestigungsscheibe angebracht oder an eine Ostomie-Waschvorrichtung oder Haut schranke, die rund um das Stoma angepasst ist, befestigt werden.
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Γ
Eine Befestigungsscheibe mit einem Dichtungsring aus einem Karaya-Glyceringel ist in der US-PS 3 302 647 beschrieben. Ostomie-Vaschvorrichtungen aus anderen Materialien sind bekannt. Beispielsweise ist in der US-PS 3 640 741 eine Waschvorrichtung beschrieben, die aus einem vernetzten Alginat oder Carbocymethylcellulose besteht. Die US-PS 3 612 053 betrifft einen Ostomie-Dichtring, der aus einem mit öl gestreckten Blockeopolymerisat besteht, wobei auf einer Seite ein mit V/asser aktivierbarer Klebstoff aufgebracht ist. In den US-PSen 3 712 304 und 3 799 166 sind Ostomiedichtungen aus Stärke und mit Glyoxal vernetzter, gelatinisierter Stärke beschrieben. Die US-PS 3 878 847 beschreibt eine dünne Membrane, die das Stoma berührt. Aus der US-PS 3 908 658 ist eine Ostomiedichtung bekannt, die aus einem Gel aus einem Mineralöl, einem Styrol-Isobutylen-. .Copolymerisat und. einem Äthylen-Vinylacetat-Copolymerisat besteht. Die US-PSen 3 877 431 und 3 980 084 beschreiben Ostomiedichtungen aus polymeren Materialien.
Die US-PS 3 339 546 betrifft eine Binde, die eine Haftschicht aus einem Gemisch aus Gelatine, Pektin, Natriumcarboxymethylcellulose und Polyisobutylen und einen wasserunlöslichen Polyäthylenfilm aufweist. Diese Binde wird gegenwärtig von Ostomiepatienten als Hautschranke (skin barrier) verwendet.Andere handelsübliche Hautschranken enthalten zwischen 2 Haftschichten eine Gewebenetzschicht oder Polyethylenverbundbahnen. Die Haftschichten enthalten einen üblichen Haftkleber und ein Hydrokolloid.
Bei "Verwendung der vorgenannten Systeme ist es für den Ostomiepatienten schwierig, eine feste, flüssigkeitsdichte Dichtung zwischen der Befestigungsscheibe, der Waschvorrichtung und/oder der Hautschranke und dem Stoma zu erreichen. Ein Auslaufen von korrodierender Flüssigkeit aus dem Stoma führt schliesslich zu einer Zerstörung der Auflagescheibe, der Waschvorrichtung oder der Haut schranke, was ein Entfernen
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der Vorrichtung erforderlich macht. Dabei kann auch die korrodierende austretende Flüssigkeit in Kontakt mit der dem Stoma benachbarten Haut gelangen und schwere Reizungen hervorrufen.
Ostomiepatienten mit diesen Schwierigkeiten verwenden verschiedene Produkte, um den Bereich zwischen Stoma und Befestigungsscheibe, Waschvorrichtung und/oder Hautschranke zu füllen. Gegenwärtig wird für diesen Zweck am häufigsten Karayapulver verwendet. Verschiedene salben- und pastenartige Pro—
dukte, mit denen ein Schutz des dem Stoma benachbarten Hautbereichs erzielt werden soll, wurden vorgeschlagen und von Ostomiepatienten verwendet; vgl. US-PSen 3 029 187, 3 029 188, 3 906 951 und M- 007 263.
Ein weiteres Problem, mit dem viele Ostomiepatienten konfrontiert sind, ist die Befestigung der Vorrichtung. Um die Vorrichtung zu befestigen und einen festen Sitz rund um das Stoma zu erzielen, ist es wünschenswert, dass die Körperoberfläche relativ flach und glatt ist. Es ist möglich, dass bei
einem Patienten, dessen Abdomen schlaff ist oder dessen Gewebe aufgrund der Operation vernarbt ist, eine plattformartige Verblendung (dressing) gebildet werden muss, indem man eine Hautschranke zusammensetzt. Die Bildung einer derartigen
Verblendung ist zeitaufwendig und teuer. 25
Aufgabe der Erfindung ist es, Massen zur Verfugung zu stellen, mit denen die vorgenannten Schwierigkeiten von Ostomiepatienten beseitigt werden können.
Gegenstand der Erfindung ist eine Masse, die von Ostomiepatienten verwendet werden kann. Die erfindungsgemässe Masse ist ein homogenes Gemisch aus einer Haftkleberkomponente, Mineralöl und Hydrokolloidgummen oder kohäsionsverstärkenden Mitteln (cohesive strengthening agents) oder einem Gemisch aus Hydrokolloidgummen und kohäsionsverstärkenden Mitteln.
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Γ -8- >
Die erfindungsgemässe Masse kann verformt werden, so dass der Bereich zwischen Stoma und einer Befestigungsscheibe, Ostomie-Vaschvorrichtung und/oder Hautschranke ausgefüllt werden kann. Die Masse kann auch dazu verwendet werden, Uta einen Abdomenbereich rund um das Stoma so auszugestalten, dass eine relativ flache und glatte Oberfläche entsteht, auf der eine Vorrichtung (Prothese) oder Hautschranke sicher befestigt werden kann.
Die Bestandteile der erfindungsgemässen Masse sind so ausgewählt, dass das gewünschte Gleichgewicht aus Plastizität, Haftfestigkeit und Klebrigkeit erreicht wird. Die Masse unterscheidet sich von den Massen der relativ steifen Ostomie-Waschvorrichtungen und den vorstehend erläuterten amorphen Salben, Pasten oder Pulvern darin, dass sie eine kittähnliche Beschaffenheit auf v/eist, die es erlaubt, dass sie leicht von Hand verformt und rund um das Stoma eingepasst werden kann oder zur Bildung eines Abdomenbereichs unter einer Hautschranke verwendet werden kann. Da die Masse mit dem Körper rund um das Stoma in Kontakt steht, darf sie keine Bestandteile enthalten, die diesen bereits emfpindlichen Hautbereich reizen.
Die Masse soll klebrig sein, so dass sie ein Befestigen der Vorrichtung oder der Hautschranke am Körper erleichtert, sie darf aber nicht so zähklebrig sein, dass sie nicht mehr leicht von Hand verformt werden kann. Die Masse muss eine ausreichende Elastizität aufweisen, so dass die Konturen und die Form der Masse an ihrem Einsatzort am Abdomen den durch Bewegungen des Ostomiepatienten verursachten Änderungen folgen. Die Masse soll gegen eine Zerstörung, die durch den Kontakt mit auslaufender Flüssigkeit aus dem Stoma hervorgerufen werden könnte, beständig sein.
Die Masse der Erfindung ist ein homogenes Gemisch aus einem
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r _9_ π
Weichmacher und einem homogenen Vorgemisch, das eine Haftkleberkomponente und Hydrokolloidgummen oder kohäsionsverstärkende Mittel oder ein Gemisch aus Hydrokolloidgummen
und kohäsionsverstärkenden Mitteln enthält. 5
Die Haftkleberkomponente der Masse der Erfindung bewirkt eine Trockenhaftung oder Trockenklebrigkeit und hält die gesamte Masse zusammen. Für diesen Zweck sind verschiedene natürliche oder synthetische viskose Produkte geeignet, die entweder selbst eine Trockenklebrigkeit aufweisen oder diese nach Zusatz eines Weichmachers, wie natürlichem Kautschuk, Siliconkautschuk, Acrylnitrilkautsch.uk, Polyurethankautschuk oder Polyisobutylenen, entwickeln. Niedermolekulare Polyisobutylene mit einem Viskositäts-Molekulargewichtsmittel von etwa 36 000 bis etwa 58 000 (Flory) werden bevorzugt. Derartige Polyisobutylene werden von der Firma Exxon Go. unter der Bezeichnung Vistanex LM-MS und LM-MH vertrieben. Gegebenenfalls können zur Erhöhung der Elastizität und Flexibilität der Masse elastomere Polymerisate zugesetzt werden, wie PoIyisobutylene mittleren Molekulargewichts mit einem Viskosität s-Molekulargewichtsmittel von etwa 1 150 000 bis 1 600 000 (Flory) oder Butylkautschuk, ein Copolymerisat von Isobutylen mit untergeordneten Mengen Isopren,mit einem Viskositäts-Molekulargewichtsmittel von etwa 300 000 bis etwa 450 000.
Butylkautschuk mit einem Viskositäts-Molekulargewichtsmittel von etwa 425 000 (im Handel erhältlich als Grad 077) wird bevorzugt. Das Elastomere kann in Mengen bis zu etwa 30 Gewichtsprozent des Haftklebers zugesetzt werden. Der Haftkleber und das gegebenenfalls zugesetzte Elastomere zusammen sollen etwa 40 bis etwa 60 Gewichtsprozent des Vorgemisches ausmachen,
Vorzugsweise werden das niedermolekulare Polyisobutylen (Haftkleber) und der hochmolekulare Butylkautschuk (Elastomer) in einem Verhältnis von etwa 3 : 1 bis etwa 5 : 1 (bezogen auf
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Γ Π
das Gewicht) verwendet, wobei ein Verhältnis von 4 :1 besonders bevorzugt ist. Die Menge dieser kombinierten Bestandteile beträgt etwa 45 bis etwa 55 Gewichtsprozent des Vorgemisches.
Gemäss der US-PS 3 359 5^ werden einer Haftmasse verschiedene wasserlösliche oder quellbare Hydrokolloide einverleibt. Es wurde angenommen, dass diese Hydrokolloidmaterialien Feuchtigkeit, beispielsweise Schweiss, absorbieren und der Masse eine Feuchthaftung oder Feuchtklebrigkeit verleihen. Es wurde festgestellt, dass bestimmte Hydrokolloidgummen zwar die Fähigkeit zur Absorption von Feuchtigkeit besitzen, aber zur Verwendung innerhalb dieser Massen tatsächlich nicht geeignet sind, da sie nach dem Quellen
15 sich in eine weiche, gelatinöse Masse verwandeln. Diese
Quellung und der damit einhergehende Konsistenzverlust können einen Verschleiß und den Zerfall der Masse bewirken.
Somit sollte ein dem Vorgemisch einverleibtes Hydrokolloid eine grosse Kapazität zur Absorption von Feuchtigkeit aufweisen, eine Feuchthaftung ermöglichen und relativ langsam hydratisieren und quellen, so dass kein Zerfall der Masse verursacht wird. Es wurde festgestellt, dass sich Guarmehl, Johanniskernmehl und Gemische davon hierfür eignen, wobei Guarmehl bevorzugt wird. Diese Gummen können in einer Menge bis etwa 40 Gewichtsprozent des Vorgemisches vorhanden sein.
Das Vorgemisch kann eine weitere Gummisubstanz mit lindernden oder heilenden Eigenschaften enthalten. Es wurde festgestellt, dass sich Pektin, Karayagummi und Gemische davon in dieser Hinsicht eignen, wobei Pektin bevorzugt wird. Dieser zusätzliche Bestandteil kann in einer Menge von 0 bis etwa Gewichtsprozent des Vorgemisches vorhanden sein, mit der Massgabe, dass die Gesamtmenge der Gummen innerhalb des Vorgemisches nicht mehr, als etwa 60 und vorzugsweise bis zu
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1 55 J&ewichtsprozent beträgt.
Ferner kann dem Vorgemisch ein kohäsionsverstärkendes Mittel zugesetzt werden. Derartige Mittel bewirken keine JFeuchtklebrigkeit, wirken aber in ähnlicher Weise wie das Hydrokolloid feuctLtigkeitsabsorbierend und verringern dazu die Neigung der Masse zu Verschleiss und Zerfall. Auch bei Kombination mit Hydrokolloidgummen kontrolliert das kohäsionsverstärkende Mittel die Quellung des Gummi und erniedrigt die Zerfallsgeschwindigkeit. Selbstverständlich muss das im Vorgemisch eingesetzte kohäsionsverstärkende Mittel zur Bildung einer endgültigen Masse führen, die nach Zusatz des Weichmachers die gewünschte Beschaffenheit aufweist. Entsprechende ' kohäsionsverstärkende Mittel sind fein verteilte Cellulosematerialien unter Einschluss von gereinigter Holzcellulose, wie das Handelsprodukt Solka-Floc, umd mikrokristalline Cellulose, wie das Handelsprodukt Avicel, fein verteiltes, im wesentlichen wasserunlösliches, vernetztes Dextran, wie das Handels— produkt Sephadex, fein verteilte, im wesentlichen wasserunlösliche, vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, wie das Handelsprodukt Aqualon oder das in der US-PS 3 589 364- beschriebene Produkt, das von der The Buckeye Cellulose Corp. vertrieben wird, und fein verteilte, im wesentlichen wasserunlösliche Stärke-Acrylnitril-Propfcopolymerisate, wie das in der US-PS 3 661 815 beschriebene und von der Grain Processing Corp. vertriebene Produkt. Diese Materialien können in Mengen bis zu etwa 60 Gewichtsprozent und vorzugsweise 55 Gewichtsprozent des Vorgemisches vorhanden sein. Gereinigte Holzcellulose wird als kohäsionsverstärkendes Mittel be-
30 vorzugt.
Gegebenenfalls kann das Vorgemisch ein Gemisch aus einem oder mehreren Hydrokolloidgummen und einem oder mehreren kohäsionsverstärkenden Mitteln enthalten. Ein derartiges Gemisch sollte in einer Menge von etwa 40 bis etwa 60 Gewichtsprozent und vorzugsweise 45 bis 55 Gewichtsprozent des Vorge-
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Γ π
1 misches vorhanden sein.
Es können auch geringe Mengen, d.h. weniger als 5 Gewichtsprozent des Vorgemisches, an anderen Bestandteilen einverleibt werden. Beispielsweise kann ein Antioxidationsmittel, wie butyliertes Hydroxyanisol, ein geruchvertilgendes Mittel oder ein Geruchstoff zugesetzt werden.
Das "Vorgemisch wird hergestellt, indem man eine homogene Dispersion der Haftkleberkomponente und des Elastomeren mit einem Hochleistungsmischer, beispielsweise einem Kneter oder einem Mischer mit Sigmaschaufeln, herstellt. Die Hydrokol loidgummen, das kohäsionsverstärkende Mittel und alle anderen eventuellen Bestandteile werden sodann zugesetzt. Der Mischvorgang wird fortgesetzt, bis ein homogener Teig gebildet ist. Eine andere Möglichkeit besteht darin, das Elastomer zuerst durch mehrminütiges Mischen zu zerkleinern, einen Teil des Haftklebers und die anderen Bestandteile zuzusetzen und bis zur Bildung einer homogenen Masse weiter zu mischen.
Anschliessend wird der Rest des Haftklebers zugesetzt und der Mischvorgang bis zur Bildung eines homogenen Teiges fortgesetzt. Dieser Teig ist eine relativ zähe, kohäsive Masse.
Zur Herstellung einer leicht von Hand verformbaren Masse wird das Vorgemisch mit einem Weichmacher versetzt. Der Weichmacher muss mit den Bestandteilen des Vorgemisches verträglich sein und insbesondere darf er nicht die Trockenklebrigkeit, die auf die Haftkleberkomponente des Vorgemisches zurückzuführen ist, beeinträchtigen. Mineralöl wird als Weichmacher bevorzugt. Das Mineralöl und das Vorgemisch sind in der endgültigen Masse in einem Verhältnis von etwa Λ : 10 bis etwa 3,5 : 10, bezogen auf das Feststoffgewicht, vorhanden. Bei Zusatz einer unzureichenden Menge an Mineralöl entsteht eine Masse, die zu zäh ist, um in der Hand verformt zu werden. Bei Zusatz von zu viel Mineralöl wird die Masse
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— 13 — zäh und schwer handhabbar.
Die endgültige Masse wird hergestellt, indem man das teigartige Vorgemisch allmählich mit dem Mineralöl versetzt, 5 wobei kontinuierlich bis zum Entstehen eines homogenen Produkts vermischt wird. Diese Masse kann unverformt in Behälter verpackt oder geformt und in kleineren Mengen verpackt werden.
10 Die Beispiele erläutern die Erfindung. Durch kleinere Variationen der Mengen der eingesetzten Bestandteile lassen sich andere geeignete Klebemassen erhalten.
Beispiel 1
Dieses Beispiel betrifft die Herstellung einer Masse, die aus Mineralöl und einem Vorgemisch besteht.
Bestandteile des Vorgemi sehe s
Polyisobutylen mit einem Viskositäts-Molekulargewichtsmittel (Flory) von 36 000 bis 4-5 000 (Vistanex LM-MS, Exxon)
Butylkautschuk mit einem Viskositäts-Molekulargewichts- mittel (Flory) von 4-25 000 (Exxon Grad 077)
Guarmehl, hochwertiges, extrafeines Pulver (Jaguar A-4-0-F, Stein Hall Co.)
Fein verteilte, gereinigte HoIzcellulose (Solka-Floc BW-100, Brown Co.)
Gewichtsprozent des Vorgemisches
10
20
100
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Γ - VV -
1 1,6 kg Butylkautschuk wird durch 2- bis 5-minütiges
Mischen in einem Kneter zerkleinert. Sodann werden 3,2 kg niedermolekulares Polyisobutylen zugesetzt und 2 bis 5 Minuten mit dem Butylkautschuk vermischt. Anschliessend werden 4,8 kg Guarmehl und 3,2 kg fein verteilte, gereinigte Holzcellulose in einem Pulvermischer vereinigt. Das er haltene Pulver wird zu dein Gemisch aus Polyisobutylen und Butylkautschuk gegeben. Das Mischen der Bestandteile wird bis zur Bildung einer homogenen Masse fortgesetzt, wobei das Polyisobutylen und der Butylkautschuk untereinander dispergiert sind (etwa 10 bis 20 Minuten). Die verbleibenden 3,2 kg des niedermolekularen Polyisobutylen werden sodann zugesetzt. Der Mischvorgang wird bis zur Bildung eines homogenen Teigs fortgesetzt (etwa 10 bis 20 Minuten).
Die erhaltenen 16 kg des Vorgemisches werden mit 4- kg Mineral öl vereinigt. Das Mineralöl wird allmählich im Verlauf von etwa 15 bis 20 Minuten zugesetzt, wobei bis zur Bildung einer homogenen Masse kontinuierlich gerührt wird.
Beispiele 2 bis 33
Gemäß Beispiel 1 werden unter Verwendung der nachstehend angegebenen Bestandteile weitere erfindungsgemässe Massen
hergestellt.
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Vorgemisch
Bei- Polyisobutylene
Vistanex LM-MS
und Butylkautschuk
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13 45%
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17 40% 15%
gereinigte
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Mineralöl
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Claims (13)

Patentansprüche
1. Masse für medizinische Zwecke, deren Konsistenz eine
Formung von Hand erlaubt, enthaltend ein homogenes Gemisch aus Mineralöl und einem Vorgemisch in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1 : 10 bis etwa 3»5 : 10, bezogen auf das Feststoffgewicht,
wobei das Vorgemisch ein homogenes Gemisch aus etwa 40 bis etwa 60 Gewichtsprozent einer Haftkleberkomponente und
entweder bis etwa 60 Gewichtsprozent Hydrokolloidgummen
oder bis zu etwa 60 Gewichtsprozent kohäsionsverstärkenden Mitteln oder etwa 40 bis etwa 60 Gewichtsprozent eines
Gemisches aus Hydrokolloidgummen und kohäsionsverstärkenden Mitteln enthält,
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γ -ι
wobei von den bis zu etwa 60 Gewichtsprozent ausmachenden Hydrokolloidgummen bis zu etwa 40 Gewichtsprozent aus Guramehl, Johanniskernmehl oder Gemischen davon und 0 bis etwa 25 Gewichtsprozent Pektin, Karayagummi oder Gemische davon sind und
wobei das kohäsionsverstärkende Mittel aus fein verteilter Cellulose, fein verteiltem, im wesentlichen wasserunlöslichem, vernetztem Dextran, fein verteilter, im wesentlichen wasserunlöslicher Natriumcarboxymethylcellulose oder to fein verteilten, im wesentlichen wasserunlöslichen Stärke-Acrylnitril-Pfropfcopolymer!säten be steht.
2. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Haf tkleberkomponente ein niedermolekulares Polyisobutylen und ein Elastomer enthält, wobei das Elastomer in einer Menge von 0 bis etwa 30 Gewichtsprozent, bezogen auf das niedermolekulare Polyisobutylen, vorhanden ist.
3· Masse nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Haftkleber aus einem Gemisch aus Polyisobutylen mit einem Viskositäts-Molekulargewichtsmittel von etwa 36 000 bis 58 000 auf der Plory-Skala und Butylkautschuk mit einem Viskositäts-Molekulargewichtsmittel von etwa 425 000 auf der Flory-Skala besteht, wobei das Polyisobutylen und der Butylkautschuk in einem Gewichts verhältnis von etwa ~b 'Λ bis etwa 5 ϊ1 vereinigt sind.
4. Masse nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass von den bis zu etwa 60 Gewichtsprozent ausmachenden Hydrokolloidgummen bis zu etwa 40 Gewichtsprozent Guarmehl und 0 bis etwa 25 Gewichtsprozent Pektin sind und dass das kohäsionsverstärkende
35 Mittel gereinigte Holzcellulose ist.
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5· Masse nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Vorgemisch etwa 45 bis etwa 55 Gewichtsprozent eines Gemisches aus niedermolekularem Polyisobutylen und Butylkautschuk in einem Gewichtsverhältnis von etwa 4 : 1 und entweder bis zu etwa 55 Gewichtsprozent Hydrokolloidgummen oder bis zu etwa 55 Gewichtsprozent gereinigter Holzcellulose oder etwa 45 bis etwa 55 Gewichtsprozent eines Gemisches aus Hydrokolloidgummen und gereinigter Holzcellulose enthält, wobei von den bis zu 55 Gewichtsprozent ausmachenden Gummen etwa 40 Gewichtsprozent Guarmehl und 0 bis etwa 25 Gewichtsprozent Pektin sind.
6. Masse nach Anspruch 55 dadurch gekenn-
zeichnet, dass das Vorgemisch etwa 40 Gewichtsprozent Polyisobutylen mit einem Viskositäts-Molekulargewicht smxtte 1 von etwa 36 000 bis etwa 45 000 auf der Flory-Skala, etwa 10 Gewichtsprozent Butylkautschuk mit einem Viskositäts-Molekulargewichtsmittel von etwa 425 auf der Flory-Skala, etwa 30 Gewichtsprozent Guarmehl und etwa 20 Gewichtsprozent fein verteilte, gereinigte Holzcellulose enthält.
7. Masse nach Anspruch 6, dadurch gekenn-
zeichnet, dass das Mineralöl und das Vorgemisch in einem Verhältnis von etwa 1 : 4, bezogen auf das Feststoffgewicht, vereinigt sind.
8. Masse nach Anspruch 5i dadurch gekenn-
zeichnet, dass das Vorgemisch etwa 40 Gewichtsprozent Polyisobutylen mit einem Viskositäts-Molekulargewichtsmittel von etwa 36 000 bis etwa 45 000 auf der Flory-Skala, etwa 10 Gewichtsprozent Butylkautschuk mit einem Viskositats-Molekulargewichtsmxtte1 von etwa 425 auf der Plory-Skala, etwa 30 Gewichtsprozent Guarmehl
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1 und etwa 20 Gewichtsprozent Pektin enthält.
9- Masse nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Mineralöl und das Vorgemisch in einem Verhältnis von etwa 1 : 4, bezogen auf das Feststoffgewicht, vereinigt sind.
10. Masse nach Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet, dass das Vorgemisch etwa 40 Gewichtsprozent Polyisobutylen mit einem Viskositäts-Molekulargewicht smitt el von etwa 36 000 bis etwa 45 000 auf der Flory-Skala, etwa 10 Gewichtsprozent Butylkautschuk mit einem Viskositäts-Molekulargewichtsmittel von etwa 425 auf der Flory-Skala und etwa 50 Gewichtsprozent fein
15 verteilte, gereinigte Holzcellulose enthält.
11. Masse nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Mineralöl und das Vorgemisch in einem Verhältnis von etwa 3,5 : 10, bezogen auf das
20 Feststoffgewicht, vereinigt sind.
12. Verwendung der Masse nach Anspruch 1 zum Schutz von Hautflächen zwischen einem Stoma und einer befestigten Vorrichtung, Prothese, Auflagescheibe oder Hautschranke, wobei die Masse von Hand geformt und rings um das Stoma gebracht wird.
13. Verwendung der Masse nach Anspruch 1 zur Herstellung einer glatten Abdominalfläche rings um ein Stoma zur Befestigung einer Hautschranke oder einer Vorrichtung bzw. Prothese, wobei die Masse von Hand geformt und auf rauhe Bereiche in der Abdominalfläche aufgebracht wird.
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Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4204540A (en) * 1977-06-08 1980-05-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Ostomy composition
GB2046764B (en) * 1979-02-08 1983-04-20 Matburn Holdings Ltd Polymeric sealant compositions
US4359047A (en) * 1979-03-21 1982-11-16 Advance Tapes (U.K.) Limited Gelatinous articles and compositions
US4356819A (en) * 1979-03-21 1982-11-02 Advance Tapes (U.K) Limited Article of manufacture having adhesive properties
IE50321B1 (en) * 1979-11-02 1986-04-02 Hollister Inc Protective sealing composition in molded form for drainage openings
FR2479002A1 (fr) * 1980-04-01 1981-10-02 Biotrol Sa Lab Gomme adhesive pour usages medicaux; notamment pour joint de stomies
JPS5764102A (en) * 1980-10-08 1982-04-19 Toshiba Seiki Kk Detection head of pattern area measuring device
US4351322A (en) * 1980-10-10 1982-09-28 Prager Elliot D Stoma control device and method
US4393080A (en) * 1981-12-24 1983-07-12 E. R. Squibb & Sons, Inc. Adhesive compositions
NZ203706A (en) * 1982-04-22 1986-03-14 Squibb & Sons Inc Occlusive multi-layer wound dressing and hydrocolloidal granules for wound treatment
US4505976A (en) * 1983-02-15 1985-03-19 Johnson & Johnson Products, Inc. Stoma seal adhesive
DE3372253D1 (en) * 1983-04-15 1987-08-06 Squibb & Sons Inc Adhesive composition
US4551490A (en) * 1983-06-27 1985-11-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. Adhesive composition resistant to biological fluids
US5176956A (en) * 1984-09-26 1993-01-05 Medtronic, Inc. Biomedical apparatus having fatty acid dimer derived skin compatible adhesive composition thereon
US4855335A (en) * 1986-09-23 1989-08-08 Findley Adhesives Inc. Medical moisture resistant adhesive composition for use in the presence of moisture
US4871812A (en) * 1986-11-28 1989-10-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Moldable medical adhesive
GB8629076D0 (en) * 1986-12-04 1987-01-14 Smith & Nephew Ass Adhesive products
US5270358A (en) * 1989-12-28 1993-12-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite of a disperesed gel in an adhesive matrix
CA2069838A1 (en) * 1991-12-11 1993-06-12 Richard Swee-Chye Yeo Synthetic fecal fluid compound
CA2104046C (en) * 1992-10-05 1998-09-15 Yen-Lane Chen Adhesive compositions, wound dressings and methods
JP3310371B2 (ja) * 1993-02-01 2002-08-05 アルケア株式会社 皮膚保護材組成物
US5534561A (en) * 1993-06-01 1996-07-09 Volke; Robert W. Adhesives composition for a wound dressing
US5466724A (en) * 1993-06-01 1995-11-14 Variseal Corporation Adhesive composition for a wound dressing
US5492943A (en) * 1994-06-20 1996-02-20 Hollister Incorporated Adhesive skin barrier composition for ostomy appliance
DK75994A (da) * 1994-06-24 1995-12-25 Coloplast As Klæbemiddel samt anvendelse af dette middel
DE4433450A1 (de) * 1994-09-20 1996-03-21 Wim Dr Med Fleischmann Vorrichtung zum Versiegeln eines Wundgebietes
JP4477152B2 (ja) * 1997-05-16 2010-06-09 株式会社共和 ストーマ用又は瘡傷用の皮膚保護材
GB2325668B (en) * 1997-05-30 1999-12-01 Bristol Myers Squibb Co Adhesive composition or structure
ES2196583T3 (es) 1997-08-29 2003-12-16 Avery Dennison Corp Adhesivos sensibles a la presion absorbentes de fluidos biologicos.
GB9719711D0 (en) 1997-09-16 1997-11-19 Avery Dennison Corp Hydrocolloid pressure sensitive adhesive
DK1066357T3 (da) * 1998-03-13 2006-03-27 Coloplast As En trykfölsom klæberkomposition
US6534572B1 (en) 1998-05-07 2003-03-18 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Compositions comprising a thermoplastic component and superabsorbent polymer
US6143798A (en) * 1999-01-11 2000-11-07 Jentec, Inc. Wound dressing
GB0110284D0 (en) * 2001-04-26 2001-06-20 Avery Dennison Corp Mouldable hydrocolloid adhesive compositions
US6840924B2 (en) * 2002-07-03 2005-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Ostomy appliance
US20050277860A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Jentec, Inc. Extended stay-on wound dressing
CN102085198B (zh) * 2004-10-21 2014-06-04 杜雷科特公司 透皮给药系统
US20070185464A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-09 Bristol-Myers Squibb Company Ostomy appliance with recovery resistant moldable adhesive
US10485893B2 (en) 2014-11-13 2019-11-26 Sarasota Medical Products, Inc. Antimicrobial hydrocolloid dressing containing sequestered peroxide and preparation thereof
CN109876178A (zh) * 2019-04-26 2019-06-14 振德医疗用品股份有限公司 一种造口用防漏贴片及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3062762A (en) * 1959-10-22 1962-11-06 Du Pont Aqueous adhesive composition comprising polychloroprene, lubricating oil, and polysaccharide
US3339546A (en) * 1963-12-13 1967-09-05 Squibb & Sons Inc Bandage for adhering to moist surfaces
US3908658A (en) * 1972-05-22 1975-09-30 Arthur E Marsan Seal and appliance for ostomy patients
US3980084A (en) * 1974-01-09 1976-09-14 Hydro Optics, Inc. Ostomy gasket
US3906951A (en) * 1974-08-05 1975-09-23 Squibb & Sons Inc Stomal device including means to prolong attachment of flange
US3972328A (en) * 1975-07-28 1976-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Surgical bandage
GB1576522A (en) * 1977-05-24 1980-10-08 Colorplast International A S Sealing material for ostomy devices

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NICHTS-ERMITTELT *

Also Published As

Publication number Publication date
JPS544491A (en) 1979-01-13
CA1102697A (en) 1981-06-09
IE781000L (en) 1978-12-08
IT1104723B (it) 1985-10-28
SE7806691L (sv) 1978-12-09
AU3583078A (en) 1979-11-08
NO781986L (no) 1978-12-11
DK152093B (da) 1988-02-01
AU522619B2 (en) 1982-06-17
GB1598968A (en) 1981-09-30
NL184998C (nl) 1990-01-02
DK253478A (da) 1978-12-09
NL7805964A (nl) 1978-12-12
CH650406A5 (de) 1985-07-31
NO149966C (no) 1984-07-25
NO149966B (no) 1984-04-16
FR2393566B1 (de) 1984-11-09
IT7849756A0 (it) 1978-06-07
BE867939A (fr) 1978-12-08
US4166051A (en) 1979-08-28
SE439108B (sv) 1985-06-03
NZ187189A (en) 1984-04-27
IE46830B1 (en) 1983-10-05
DE2825196C2 (de) 1987-03-19
DK152093C (da) 1988-08-15
ZA782595B (en) 1979-04-25
JPS6120308B2 (de) 1986-05-21
FR2393566A1 (fr) 1979-01-05
NL184998B (nl) 1989-08-01

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