DE2738253A1 - Koerper mit reversibel temperaturabhaengiger transparenz - Google Patents

Koerper mit reversibel temperaturabhaengiger transparenz

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DE2738253A1
DE2738253A1 DE19772738253 DE2738253A DE2738253A1 DE 2738253 A1 DE2738253 A1 DE 2738253A1 DE 19772738253 DE19772738253 DE 19772738253 DE 2738253 A DE2738253 A DE 2738253A DE 2738253 A1 DE2738253 A1 DE 2738253A1
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Description

Körper mit reversibel temperaturabhängiger optischer
Transparenz
Die Erfindung betrifft Körper mit reversibel temperaturab-
optischer
hängiger/Transparenz. Diese sind geeignet für Temperaturbestinunungen, Temperaturmessungen und Temperaturangaben, wie beispielsweise als Frostwarneinrichtungen, Glatteiswarneinrichtungen, Einrichtungen zur Dämpfung der Sonneneinstrahlung, etwa für Gewächshäuser, Industriebauten, Büro- und Wohnräume, Fahrzeuge usw. sowie zur Temperaturanzeige in technischen Einrichtungen und Apparaturen.
Aus der DT-PS 1 244 391 und der DT-OS 21 54 042 sind Körper mit reversibel temperaturabhängiger Lichtdurchläasigkeit bekannt, die aus reversibel thermokoagulierbarem Kunststoff, Hydratsalzen und gegebenenfalls Wasser bzw. aus hydratisierten Polymeren und/oder Copolymeren von N-Vinyllactamen bestehen. In derartigen Körpern geben die Hydratsalze bzw. hydratisierten Kunststoffe bei Überschreiten einer bestimmten Temperatur Wasser ab, das in kleinen Tröpfchen in dem Kunststoff dispergiert wird und so eine Trübung des Körpers erzeugt. Der Nachteil solcher Körper mit reversibler Temperaturabhängigkeit besteht darin, daß sie nur beim Erwärmen auf relativ hohe Temperaturen eine Transparenzänderung zeigen, daß dabei stets nur in einer Richtung ein übergang von einem transparenten zu einem opaken Zustand möglich ist, daß die Reversibilität der Transparenzänderung von der Luftfeuchtig-
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keit abhängig ist und daß kein scharfer Transparenzumschlag erfolgt.
'Weiterhin ist aus der DT-OS 18 12 319 ein Rückstrahler für Glatteiswarnvorrichtungen bekannt, der aus einer Flüssigkeit in einer Kapsel besteht, wobei der Erstarrungspunkt dieser Flüssigkeit so eingestellt ist, daß sie dicht oberhalb des Gefrierpunktes von Wasser erstarrt und so die Lichtdurchlässigkeit verliert. Derartige Rückstrahler sind relativ teuer und eignen sich nicht, in .Massen an Straßenleitpfosten angebracht zu werden.Sie sind brichempfindlich, da die Kapseln beim Anfahren oder bei mutwilliger Behandlung zerbrechen und die Flüssigkeit auslaufen kann; und schließlich haben sie den Nachteil, daß bei Frost die Flüssigkeit zwangsläufig erstarrt und darunterliegende Rückstrahlflächen abdeckt, so daß es nicht möglich ist, mit Hilfe dieser Vorrichtungen bei Frost Warnschriften sichtbar werden zu lassen.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bestand somit darin, neue Körper mit reversibel temperaturabhängiger optischer Transparenz zu bekommen, bei denen, je nach Bedarf, ein Übergang von transparent nach opak oder von opak nach transparent erzielt und die Transparenzveränderung auf nahezu beliebige Zieltemperaturen eingestellt werden kann. Eine spezielle Aufgabenstellung besteht darin, solche Körper mit reversibel temperaturabhängiger optischer Transparenz zu bekommen, die als Frostanzeigeeinrichtungen bzw. Glatteiswarneinrichtungen verwendet werden können
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und in der Nähe des Gefrierpunktes von Wasser von opak nach transparent wechseln und so im Falle von Frost oder Glatteis dahinter befindliche Warnschriften oder Warnzeichen sichtbar werden lassen. Eine weitere Aufgabenstellung besteht darin, solche Körper zu erhalten, die weder von den atmosphärischen Bedingungen, wie der Luftfeuchtigkeit, abhängio sind,noch zerstörungsanfällig sind und die möglichst einfach und vielfältig herstellbar und anzubringen sind.
Die erfindungsgemäßen Körper mit reversibel temperaturabhängiger optischer Transparenz aus wenigstens einem Polymer-und/oder Harzmaterial sind dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem im wesentlichen optisch transparenten Polymer- und/odor Harzmatrixmaterial (A) wenigstens eine zumindest teilweise in diesem unlösliche orgarische Substanz (B), die nach der Einlagerung in das Matrixmaterial bei der Zieltemperatur der optischen Transparenzveränderung schmilzt oder erstarrt und deren Brechungsindex entweder oberhalb oder unterhalb der Temperatur der optischen Transparenzveränderung mit dem Brechungsindex des Matrixmaterials im wesentlichen übereinstimmt, als di-^sperse zweite Phase eingelagert enthält.
Diese erfindungsgemäßen Körper zeigen bei Temperaturveränderungen bei einer vorgegebenen Temperatur einen reversiblen Umschlag von transparent zu opak oder von opak zu transparent. Mit anderen Worten, diese Körper besitzen bei einer vorbestimm" ten Temperatur einen Umschlag von starker optischer Extinktion
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zu hohem Lichttransmissionsgrad oder umgekehrt. Dieser Vorgang ist uneingeschränkt reversibel und unabhängig von irgendwelchen atmosphärischen Bedingungen.
Derartige Körper können beispielsweise für Temperaturmeßeinrichtungen oder Warneinrichtungen verwendet werden. Beispielsweise können sie als Glatteiswarneinrichtungen benützt werden, wenn die Zieltemperatur wenig oberhalb des Gefrierpunktes von Wasser eingestellt wird. Dabei ist es zweckmäßig, solche Substanzen für das Matrixmaterial wie auch für die eingelagerte organische Substanz zu verwenden, daß bei der Transparenzveranderung beim Unterschreiten der Zieltemperatur ein Übergang von opak zu lichtdurchlässig erfolgt, d. h. die organische Substanz (B) nach der Einlagerung in das Matrixmaterial wenig oberhalb des Gefrierpunktes von Wasser schmilzt und im festen Zustand einen Brechungsindex besitzt, der möglichst gut mit dem des Matrixmaterials übereinstimmt.
Ein anderes Anwendungsgebiet besteht in Temperaturwarnsystemen, etwa zur Kenntlichmachung einer Temperaturüberschreitung in Räumen oder Behältern, die auf einer bestimmten Temperatur gehalten werden müssen, wie in klimatisierten Räumen, Kühlräumen oder Gefrierfächern. In diesem Fall ist es zweckmäßig, wenn die in das Matrixmaterial eingelagerte organische Substanz (B), die wiederum bei der jeweiligen Zieltenvp eratur der Transparenzveranderung schmelzen muß, in geschmolzenem Zustand einen Brechungsindex besitzt, der
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mit demjenigen des Matrixmaterials möglichst gut übereinstimmt, da dann beim überschreiten der Zieltemperatur eine Zustandsänderung von opak nach transparent auftritt und hinter dem Körner liegende Warnschriften, die im Normalzustand nicht lesbar sind, sichtbar werden.
Eine andere Anwendung ist die der Abschirmeinrichtunqen für Sonnen- und Wärmeeinstrahlung etwa für Gewächshäuser, Frühbeete, Industriebauten, Bürofenster und Wohnraumfenster, Fahrzeugfenster und dergleichen.
Für diese Verwendung werden die Substanzen so ausgewählt, daß beim Überschreiten einer bestimmten Zieltemperatur die in das Matrixmaterial eingelagerte organische Substanz (B) schmilzt und im geschmolzenen Zustand einen vom Brechungsindex des Matrixmaterials wesentlich verschiedenen Brechungsindex -besitzt, im festen Zustand dagegen einen mit dem Brechungsindex des Matrixmaterials möglichst gut übereinstimmenden Brechungsindex hat. In diesem Fall ist der erfindungsgemäße Körper unterhalb der Zieltemperatur transparent, trübt sich aber schlagartig beim Überschreiten der Zieltemperatur und bietet dann einen Schutz gegen weitere Sonnen- oder Wärmeeinstrahlunq. Eine empfindlichere Reaktion des thermofunktionel-
beisnielsweise len Körpers auf Sonnenbestrahlung kann/erreicht werden, indem dunkle vorzugsweise schwarze Farbflecke auf diesen Körper aufgebracht werden. Wird der thermofunktionelle Körper im transparenten Zustand Sonnenbestrahlung ausgesetzt, so erwärmen
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sich die nur einen geringen Flächenanteil des thermofunktionellen Körpers bedeckenden Farbflecke durch Strahlungsabsorption besonders schnell. Diese Wärme wird durch Wärmeleitung in Längsrichtung des Körpers an die benachbarten Stellen weitergegeben, worauf diese Stellen durch die erhöhte Temperatur in den streuenden, absorbierenden Zustand umschlagen. In diesem Zustand wird nun wiederum mehr Strahlung absorbiert, die entstehende Värme weitergeleitet und so fort.
Wenn hier von Körpern die Rede ist,so bedeutet dieser Ausdruck beliebige Formlinge, wie Platten, Folien, Laminate, Blöcke oder beliebig geformte Einrichtungen, aber auch Überzüge auf anderen Gegenständen, wie auf Kunststoffolien, Kunststoffplatten oder Glasplatten. Da das Matrixmaterial aus einem Kunststoff oder Kunstharz besteht, kann es beliebig geformt werden. Besonders zweckmäßig ist es aber, wenn die erfindungsgemäßen Körper in der Form von Folien oder überzügen auf transparenten Gegenständen, wie Glasplatten oder Kunststoffplatten oder Kunststoffolien vorliegen.
vVenn oben gesagt ist, daß die in das Matrixmaterial (A) eingelagerte, in diesem wenigstens teilweise unlösliche organische Substanz (B) nach der Einlagerung in dieses Matrixmaterial bei der Zieltemperatur der Transparenzveränderung schmelzen oder erstarren soll, so sei damit zum Ausdruck gebracht, daß dieser Schmelz- oder Erstarrungspunkt nicht zwangsläufig mit dem Schmelz- oder Erstarrungspunkt der reinen organischen Sub-
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stanz (B) übereinstimmen muß. Gewöhnlich liegt dieser Schmelzoder Erstarrungspunkt der organischen Substanz (B) nach Einarbeitung in das Matrixmateril (A) um einige Celsiusgrade unterhalb desjenigen der reinen organjachen Substanz (B) , wobei die Abweichung von dem Verfahren abhängen kann, nachdem die organische Substanz (B) mit dem Matrixmaterial (A) vereinigt wird. Wenn die organische Substanz (B) mit dem gelösten oder geschmolzenen Matrixmaterial (A) vereinigt wird, liegt die Schmelzpunk tabweichung gewöhnlich innerhalb eines Bereiches von 5 CeI-siusgradon, während im Falle, daß das Matrixmaterial aus seinen Monomeren und einem Gemisch derselben mit organischer Substanz (B) polymerisiert wird, die Abweichung bis zu 20 Celsiusgraden betragen kann. Es ist aber für den Fachmann einfach, mit Hilfe weniger Versuche festzustellen, wie sich bei einer betreffenden Methode und der Einarbeitung der organischen Substanz in das Matrixmaterial und bei Auswahl eines bestimmten Matrixmaterials und einer bestimmten organischen Substanz deren Schmelzpunkt durch die Einarbeitung in das Matrixmaterial erniedrigt. Bei der Auswahl der organischen Substanzen (B) wird man daher gewöhnlich eine Verbindung oder ein Verbindungsgemisch verwenden, die oder das als solche oder solches wenige Celsiusgrade oberhalb der Zieltemperatur schmilzt, so daß durch die Schmelzpunkterniedrigung bei der Einarbeitung in das Matrixmaterial (A) die Zieltemperatur beim Schmelzen möglichst nahekommend erreicht wird.
Es ist auch selbstverständlich, daß das Schmelzen der organischen
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Substanz (B) über einen begrenzten Temperatur b ereich erfolgen kann und darf, doch muß die Zieltemperatur in diesen Schmelzbereich bzw. Erstarrungsbereich fallen.
Der Brechungsindex der eingearbeiteten organischen Substanz (B) soll entweder oberhalb oder unterhalb der Zieltemperatur der Transparenzveränderuncr mit dem Brechungsindex des Matrixmaterials im wesentlichen übereinstimmen. Dies bedeutet, daß keine vollständige Identität erforderlich ist. Je besser aber diese Übereinstimmung ist, desto schärfer ist die Transparentveränderung und desto transparenter ist der Körper entweder oberhalb oder unterhalb der Zieltemperatur.
Die Schärfe des Effektes, d. h. der Transparenzveränderung hängt auch davon ab, wie stark sich der Brechungsindex der organischen Substanz bei der Phasenänderung, d. h. beim übergang von fest nach flüssig oder umgekehrt, ändert. Um einen praktisch verwertbaren Effekt zu bekommen, ist es zweckmäßig, daß diese Veränderung des Brechungsindex der organischen Substanz (B) bei deren Phasenänderung mindestens 2 %, vorzugsweise mindestens 5 % des Ausgangswertes beträgt.
Die organische Substanz (B) ist in dem Matrixmaterial (A) als zweite , d. h. als diskrete Phase eingelagert, und zwar zweckmäßig fein verteilt in der Form kleiner bis .kleinster Tröpfchen bzw. Kristallite, vorzugsweise in der Größenordnung der oder kleiner als die Wellenlänge des Lichtes, wo bei der Transparenz-
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veränderung sich Tröpfchen in Kristallite oder die Kristallite in Tröpchen umwandeln. Der Grad der Feinverteilung der organischen Substanz in dem Matrixmaterial kann je nach dem erwünschten Effekt und Verwendungszweck eingestellt werden.
Die organische Substanz (B) kann in das Matrixmaterial in unterschiedlicher Weise eingearbeitet und darin fein verteilt werden. Eine Methode besteht darin, Monomere und/oder Oligomere und/oder Vorpolymere des Matrixmaterials (A) mit der organischen Substanz (B) zu vermischen und gegebenenfalls einen Härten für die Monomeren, Oligomeren oder Vorpolymeren zuzusetzen und dieses Gemisch unter Ausbildung und Formgebung des Matrixmaterials auszupolymerisieren. Dabei kann die organische Substanz (B) in den Monomeren, Oligomeren oder Vorpolymeren des Matrixmaterials durchaus gelöst vorliegen, sofern irgendein^Zeitpunkt während der Polymerisation eine Unverträglichkeit bzw. Schv/erlöslichkeit bzw. Phasentrennung auftritt, so daß dann im Endprodukt tatsächlich Matrixmaterial und organische Substanz als zwei getrennte Phasen vorliegen, von denen diejenige organische Substanz (3) die innere oder disperse Phase ist, die in der Matrixphase mehr oder weniger feinteilig dispergiert ist.
Eine andere Methode besteht darin, die organische Substanz (B) mit einer Lösung des Matrixmaterials in einem organischen Lösungsmittel zu vermischen und anschließend das Lösungsmittel unter Formgebung des Matrixmaterials zu verdampfen. Auch
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hier kann zunächst beim Auflösen die organische Substanz sich vollständig in der gemeinsamen Lösung auflösen, muß aber beim Verdampfen des Lösungsmittels zu irgendeinem Zeitpunkt in feinteiliger Form als zweite Phase ausfallen. Selbstverständlich ist es auch möglich, die Substanzen so auszuwählen, daß die organische Substanz (B) sich überhaupt nicht vollständig in der Lösung des Matrixmaterials auflöst, sondern stets als zweite Phase darin dispergiert bleibt, wobei
werden
dafür Sorge getragen/muß, daß man eine feinteilige Dispergierung etwa in der Form von kleinen Tröpfchen oder Kristalliten bekommt, etwa durch wirksame Rühreinrichtungen, Ultraschall oder wirksame Zerkleinerung des Feststoffes.
Eine weitere Methode besteht darin, das Matrixmaterial zu schmelzen, so-dann die organische Substanz (B) zuzumischen oder zu dispergieren und abschließend nach gleichmäßigem Durchrnischen das Matrixmaterial unter Formgebung abzukühlen.
Die Formgebung kann darin bestehen, daß man das Matrixmaterial mit der darin feinverteilten organischen Substanz (B) in einer Form polymerisieren, aushärten oder erstarren läßt, indem man das Matrixmaterial in üblichen Extrudern mit Mundstücken zu Folien oder Platten oder anderen Formungen verformt oder andere übliche Formverfahren, wie Folienformverfahren, anwendet oder aber das Matrixmaterial als Beschichtung auf einem anderen transparenten Körper, wie einer Glasplatte, auspolymerisieren oder durch Verdampfen des Lösungsmittels oder durch
Erstarren eine Beschichtung dieses transparenten Körpers, wie einer Glasplatte, bilden läßt. Grundsätzlich sind alle bekannten Formverfahren anwendbar, da es sich bei dem Matrixmaterial um Polymer- oder Harzmaterialien handelt, deren Formgebung dem Fachmann bekannt ist.
Die Matrixmaterialien können thermoplastische oder duroplastische Kunststoffe, natürliche oder synthetische Harze sein, sie können zu Elastomeren oder starren Körpern härten oder auch in gewissem Umfang plastisch sogar klebrig bleiben, wie beispielsweise im Falle bestimmter Harzmatrixmaterialien. In diesem Fall und manchmal auch in anderen Fällen ist es zweckmäßig, das Matrixmaterial sandwichartig zwischen anderen transparenten Körpern, wie Glasplatten oder Kunststoffolien, einzuschließen.
Als Matrixmaterialien können die unterschiedlichsten Stoffklassen verwendet werden, wobei sich die spezielle Auswahl einerseits nach dem Brechungsindex und andererseits nach den für einen speziellen Verwendungszweck benötigten physikalischen Eigenschaften richtet. So kann es erwünscht sein, daß das Matrixmaterial eine starre Folie oder Platte ergibt, etwa zur Befestigung an Straßenleitpfosten als Glatteiswarneinrichtungen. Es kann aber auch erwünscht sein, daß das Matrixmaterial eine biegsame Folie oder einen klebrigen oder plastischen überzug ergibt. Aufgrund der oben festgelegten Bedingungen an das Matrixmaterial ist es für den Fachmann ein Leichtes, aus der Vielzahl bekannter Polymere
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und Harze ein geeignetes Harzmaterial für eine bestimmte organische Substanz oder umgekehrt auszuwählen. Beispiele geeigneter Matrixmaterialien sind etwa Polyester, Polyamide, Polystyrol, Polyacrylate und Polymethacrylate sowie Silikonharze. Unter den Polyestern sind besonders die hochmoleku laren linearen gesättigten Polyester, besonders solche mit Molekulargewichten von 10 000 bis 20 000 geeignet. Ein geeignetes Matrixmaterial ist auch ein Polyvinylidenchlorid-Acrylnitril-Copolymer, das im wesentlichen keine Verzweigungen und Ungesättigtheiten enthält.
Es ist günstig, das Gewichtsbehältnis von organischer Substanz (B) zu Matrixmaterial (A) im Bereich von 1:3 bis 1:16, vorzugsweise von 1:6 bis 1:12 zu halten, so daß 3 bis 16, vorzugsweise 6 bis 12 Gew.-Teile Matrixmaterial auf ein Gewichtsteil der organischen Substanz (B) kommen.
Beispiele geeigneter organischer Substanzen (B) sind Alkanole, Alkandiole, Halogenalkanole oder -alkandiole, Alkylamine, Alkane, Alkene, Alkine, Halogenalkane, -alkene oder -alkine, gesättigte oder ungesättigte Mono- oder Dicarbonsäuren oder Ester oder Amide derselben, gesättigte oder ungesättigte Halogenfettsäuren oder Ester oder Amide derselben, Arylcarbonsäuren oder deren Ester oder Amide, Thioalkohole, Thiocarbonsäuren oder de-
oder Carbonsäureester von Thioalkoholen ren Ester oder Amide/sowie Gemische derselben, wobei alle diese Verbindungen zweckmäßig 10 bis 40, vorzugsweise 10 bis 30 Kohlenstoff atome enthalten. In den Estern können die Alkoholgrup-
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pen ihrerseits gesättigte oder ungesättigte und/oder halogensubstituiert sein. Die Ilalogenatome sind in diesen Verbindungen zweckmäßig Chlor oder Brom, besonders Chlor. Als besonders günstig erwiesen sich solche Verbindunaen als organische Substanz (B), die wenigstens eine geradkettige aliphatische Gruppe, zweckmäßig mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen, enthält. In den Arylverbindungen ist die Arylqruppe vorzugsweise Phenyl oder substituiertes
Phenyl.
Durch geeignete Auswahl der organischen Substanz (B) kann man die Hysterese des erfindungsgemäßen Körpers mit reversibel temperaturabhängiger Transparenz gezielt einstellen. D. h., man kann bei dem reversiblen Wechsel zwischen festem und flüssigem Zustand der eingelagerten organischen Substanz (Q) gezielt einen Temperaturunterschied zwischen Schmelzen und Erstarren bzw. einen Temperaturunterschied der optischen Transparenzveränderung beim Erwärmen bzw. Abkühlen bekommen. Eine relativ große Hysterese, d. h. ein solcher Temperaturunterschied von einigen Celsiusgraden ist beispielweise bei der Anwendung der Erfindung auf Glatteiswarneinrichtungen erwünscht. Dadurch erreicht man, daß die eingelagerte organische Substanz (B) etwas oberhalb ihres Erstarrungspunkten schmilzt, so daß die Glatteiswarnung noch bei Temperaturen sichtbar bleibt, hei denen zwar normalerweise kein Glatteis mehr auftreten wird, in bestimmten ungünstigen Lagen aber noch lokal auftreten kann.
Um eine möglichst kleine Hysterese zu bekommen, verwendet man zv/eckmäßig als organische Substanz (B) Verbindungen mit Heteroatomen, wie Halogen, Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel.
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Einige organische Substanzen neigen zur Ausbildung unterkühlter Schmelzen. Wenn dies verhindert v/erden soll, kann es zweckmäßig sein, der organischen Substanz (i3) Kristallisationskeine In der 7orm organischer oder anorganiscner Kristallite zuzusetzen, wie gemahlenen Quarz, nasalt, Glimmer oder Benzamidkristalle. Solche Kristallisationskeime bewirken eine spontane Kristallisation boi der Ziel temperatur der Transparenzveränderung.
T.T.i 3er Anvonduna als Temneraturmeß- oder Temneraturwarnsysteme können die erfindungsqemäßen Körper als Überzug, Folie, Platte oder anderer Formling vor einer Tafel mit einen Schriftaufdruck, einer bestimmten Farbtafel, einem Symbol oder einem Reflektor angebracht v/erden, so daß oberhalb oder unterhalb des Punktes der Transparenzveränderung ein Schriftbild, eine bestimmte Farbe, ein Symbol oder eine Rückstrahlung beim Anstrahlen mit Fahrzeugscheinv/erfern sichtbar wird. Oer Aufdruck kann beispielsweise eine bestimmte Temperaturangabe oder etwa das Wort "Glatteis" oder dergleichen sein.
Im Falle der Verwendung als Sonnenstrahlungs-oder Wärmestrahlungsschutz bestellt der erfindungsgemäße Körper zweckmäßig aus einer Beschichtung auf oder zwischen Fensterglasscheiben.
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung.
Beispiel 1 10 Gewichtsteile eines lösungsmittel freien Silikonharzes mit
einem Brechungsindex n1Q - 1,43 ("Sylgard 184 encapsultating agent" der Firma Dow Chemical) werden mit 1 Gewichtsteil
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Härter ("Sylgard 184 curing agent" der Firma Dow Chemical) bis zur Homogenität verrührt. 5 Gewichtsteile dieser Mischung werden mit 1 Oewichtsteil Octadecansäurepentylester mit einem Brechungsindex n-n = 1,45 und no = 1,55 versetzt, wiederum bis zur Homogenität verrührt und in einer 0,5 mm dicken Schicht auf eine Glasplatte aufgebracht. Nach einer 4-stündigen Aushärtung des Silikonharzes bei 65 C entsteht eine reversibel thermofunktionelle nclicht, v/elche oberhalb + 5 C eine gute Transparenz und unterhalb +5 C eine starke Opazität (Lichtextinktion) zeigt.
Beispiel 2
3 Gewichtsteile thermoplastischen Polyamidharzes, nämlich eines Kondensationsproduktes von polymeren Fettsäuren mit aliphatischen Oiaminen(Versalon 1175 der Firma Schering AG) werden bei 150 C aufgeschmolzen. Zu dieser Schmelze wird 1 Gewichtsteil Heptansäuretetradecylester zugerührt und die Schmelze in einer 0,1 mm dicken Schicht auf eine Glasplatte aufgebracht. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur entsteht eine reversible thermofunktionelle Schicht, welche oberhalb + 7 0C Opazität und unterhalb +7 C Transparenz zeigt.
Beispiel 3
In 20 Gewichtsteilen einer 15 %igen Lösung eines hochmolekularen, linearen Copolyesters auf Basis aromatischer Dicarbonsäuren und aliphatischer Diole ("PolyesterDynapol L 206" der Firma
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Dynamit Nobel) in Trichlorethylen wird ein Teil Phenylessigsäure—-ste^arylester gelöst. Diese Lösung wird mit Hilfe eines Drahtrakels derart auf eine 0,05 mm dicke Folie aus Polyterephthalsäureglykolester aufgebracht, daß nach dem Verdampfen des Lösungsmittels eine Schichtdicke von 0,02 mm resultiert. Die so erzeugte Schicht thermofunktioneller Transparenz zeigt oberhalb + 40 0C Opazität und unterhalb + 40 C Transparenz.
Beisoiel 4
3 Gewichtsteile eines thermoplastischen Polystyrols ("Hostyren N 2000" der Firma Hoechst AG) werden bei ca. 160 0C aufgeschmolzen. Zu dieser Schmelze wird ein Teil Heptansäuretetradecylester zugerührt und die Schmelze in einer 0,1 mm dicken Schicht auf eine Glasplatte aufgebracht. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur entsteht eine reversible thermofunktionelle Schicht, welche oberhalb + 7 0C Opazität und unterhalb + 7 0C Transparenz zeigt.
Beispiel 5
4 Gewichtsteile eines schmelzbaren Polymethacrylates ('Plexigum P 28" der Firma Röhm GmbH, Darmstadt) werden bei ca. 160 C aufgeschmolzen. Zu dieser Schmelze wird ein Gewichtsteil Eicosan zugerührt und die Schmelze in einer 0,07 mm dicken
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Schicht auf eine Glasplatte aufgebracht. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur entsteht eine erfindungsgemäße Schicht, welche oberhalb + 35 0C Transparenz und unterhalb + 35 °C Opazität zeigt.
Deisniel 6
9 Gewichtsteile eines linearen gesättigten Copolyesters mit einem Brechungsindex n_5 = 1 ,52 ("Polyester RFF-221-174" der Firma Bostik, Oberursel) werden bei ca. 160 0C aufgeschmolzen. Zu dieser Schmelze wird 1 Gewichtsteil Octadecan mit einem Brechungsindex n_r = 1,51 und n?a = 1,43 zugerührt und die Schmelze in einer 0,1 mm dicken Schicht auf einer Glasplatte aufgebracht. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur resultiert eine reversible thermofunktionelle Schicht, in der das Octadecan bei + 25 0C schmilzt, so daß die Schicht oberhalb + 25 °C Opazität und unterhalb + 25 0C Transparenz zeigt.
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Claims (11)

1. Körper mit reversibel temperaturabhängiger optischer Transparenz aus wenigstens einem Polymer- und/oder Harzmaterial, dadurch gekennzeichnet, daß er in einem im wesentlichen optisch transparenten PoIymer-und/oder Harzmatrixmaterial (Λ) wenigstens eine zumindest teilweise in diesem unlösliche, organische Substanz (B) , die nach der Einlagerung in das Matrixmaterial bei der Zieltemperatur der optischen Transparenzveränderung schmilzt oder erstarrt und deren Brechungsindex entweder oberhalb ader unterhalb der Zieltemperatur der optischen Transparenzveränderung mit dem Brechungsindex des Matrixmaterials im wesentlichen übereinstimmt, als disperse zweite Phase eingelagert enthält.
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2. Körper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er in dem 'latrixmaterial (A) eine solche organische Substanz (B) eingelagert enthält, deren Brechungsindex sich bei der Phasenänderung um mindestens 2 %, vorzugsweise um mindestens 5 % verändert.
3. Körper nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß er die organische Substanz (B) in der Form kleiner Tröpfchen oder Kristallite in dem 'latrixmaterial (A) fein verteilt enthält.
4. Körper nach Anspruch 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß er die organische Substanz (D) in einem Gev/ichtsverhältnis zu dem "latrixmaterial (A) von 1 : 3 bis 1 : 16, vorzugsweise von 1 : 6 bis 1 : 12 enthält.
5. Körper nach Anspruch 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß er als organische Substanz (B) ein Alkanol, Alkandiol, Halogenalkanol oder -alkandiol, Alkylamin, Alkan, Alken, Alkin, Halogenalkan, -alken oder -alkin, eine gesättigte oder ungesättigte Mono- oder Dicarbonsäure oder einen Ester oder ein Amid derselben, eine gesättigte oder ungesättigte Halogenfettsäure oder einen Ester oder ein Amid derselben, eine Arylcarbonsäure oder deren Ester oder Amid,einen Thioalkohol, eine Thiocarbonsäure oder einen Ester oder ein Amid der selben oder einen Carbonsäureester eines Thioalkohols oder Gemische ^to-er Verbindungen, deren jede 10 bis 30 Kohlen-
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stoffatome besitzt, wobei in den Estern die Alkoholgruppe ihrerseits gesättigt oder ungesättigt und/oder halogensubstituiert sein kann, enth'ilt.
6. Körner nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß er als organische Substanz (B) eine Vorbindung mit wenigstens einer geradkettigen aliphatischen Grunne, vorzugsweise mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen, enthält.
7. Körper nach Anspruch 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß er als Matrixmaterial (Λ) einen Polyester, ein Polyamid, ein Polyacrylat oder -methacrylat, Polystyrol, ein Silikonharz, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid oder ein Polyvinylidenchlorid-Acrylnitril-Copolymer enthält.
8. Körper nach Anspruch 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Substanz (B) Kristallisationskeime in der Form organischer oder anorganischer Kristallite enthält, die oberhalb der Zieltemperatur der Transparenzveränderung schmelzen und mit der organischen Substanz (B) keine Mischkristalle bildet.
9. Körper nach Anspruch 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß er durch Vermischen der organischen Substanz (B) mit Monomeren und/oder Oligomeren und/oder Vorpolymeren des Matrixmaterials (A) und gegebenenfalls einem Härter oder Polymerisationskatalysator für diese das Matrixmaterial bilden-
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den Verbindunqen und anschließende Polymerisation derselben zu dem Matrixmaterial unter Formgebung erhalten worden ist.
10. Körper nach Anspruch 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß er durch Vermischen der organischen Substanz (B) mit einer Lösung des Matrixmaterials (A) in einem organischen Lösungsmittel und anschließendes Verdampfen des Lösungsmittels unter Formgebung des Matrixmaterials erhalten worden ist.
11. Körper nach Anspruch 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß er durch Vermischen der organischen Substanz (B) mit einer Schmelze des Matrixmaterials (A) und anschließendes Abkühlen der Schnelze unter Formgebung erhalten worden ist.
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EP78100320A EP0000868B1 (de) 1977-08-25 1978-07-06 Körper mit reversibel veränderlicher temperaturabhängiger Lichtextinktion und Verfahren zur Herstellung des Körpers
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US05/932,126 US4268413A (en) 1977-08-25 1978-08-09 Bodies with reversibly variable temperature-dependent light absorbence
CA309,091A CA1111633A (en) 1977-08-25 1978-08-10 Bodies with reversibly variable temperature-dependent light absorbence
IT26881/78A IT1159102B (it) 1977-08-25 1978-08-21 Corpi ad estinzione di luce,variabile in maniera reversibile ed in funzione della temperatura
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0014826A2 (de) * 1979-02-24 1980-09-03 Firma Wolfgang Dabisch Körper mit reversiblen fixierten und temperaturveränderlichen Lichtextinktionen
US4280441A (en) * 1979-07-06 1981-07-28 Akzona Incorporated Temperature indicator
US4299727A (en) * 1980-01-07 1981-11-10 Akzona Incorporated Disposable reversible thermometer
US4471711A (en) * 1981-12-23 1984-09-18 Incom International Inc. Push-pull cable with color change temperature self-indicating means
DE3436477A1 (de) * 1984-10-05 1986-04-10 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Verglasungen mit temperaturgesteuerter lichtdurchlaessigkeit
EP0440156A2 (de) * 1990-01-29 1991-08-07 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. Fassadenelement
US5536566A (en) * 1993-03-17 1996-07-16 Sto Aktiengesellschaft Laminated thermal insulator system

Families Citing this family (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4333339A (en) * 1980-03-21 1982-06-08 Akzona Incorporated Steam trap monitor
US4695528A (en) * 1980-07-16 1987-09-22 Wolfgang Dabisch Process for forming images using body with reversible fixable and temperature-variable light extinctions
US4428321A (en) 1981-11-16 1984-01-31 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Thermally-activated time-temperature indicator
EP0096503A3 (de) * 1982-05-25 1987-04-22 Unisys Corporation Wärmeempfindlicher Filmschliesser
SE431258B (sv) * 1982-07-02 1984-01-23 Tiru Maj Britt Ingegerd Komposition med reglerad forendring av opalescens eller uppklarning vid valda temperaturer och sett for dess framstellning samt anvendning av kompositionen
DE3307567A1 (de) * 1983-03-03 1984-09-06 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Waermeerholbarer gegenstand
DE3326021A1 (de) * 1983-07-20 1985-01-31 ANT Nachrichtentechnik GmbH, 7150 Backnang Waermeerholbarer gegenstand mit temperaturindikation
US4657345A (en) * 1985-03-11 1987-04-14 Barnes Engineering Company Laser shield and method of making same
JP2594263B2 (ja) * 1986-11-25 1997-03-26 株式会社リコー 表示装置
JPS6414077A (en) * 1987-07-08 1989-01-18 Ricoh Kk Reversible composite thermal recording material
JPS6420193A (en) * 1987-07-15 1989-01-24 Ricoh Kk Data-recording material
DE8802656U1 (de) * 1988-02-29 1989-03-30 Holzer, Walter, Dr.H.C., 7758 Meersburg, De
US6090508A (en) * 1988-06-07 2000-07-18 Ricoh Company, Ltd. Optically anisotropic recording medium and method of recording and erasing information using the same
DE3831495C1 (en) * 1988-09-16 1989-12-07 Alfred Prof. Dr. 5100 Aachen De Boettcher Translucent heat insulation
JPH02187389A (ja) * 1989-01-17 1990-07-23 Tomoegawa Paper Co Ltd 可逆性感熱記録層付き熱転写シート
AU628159B2 (en) 1989-04-07 1992-09-10 Toppan Printing Co. Ltd. Composition for reversible thermal recording medium
JP2615200B2 (ja) * 1989-05-31 1997-05-28 株式会社リコー 可逆性感熱記録材料
US5249000A (en) * 1989-11-17 1993-09-28 Oki Electric Industry Co., Ltd. Thermoreversible recording medium, apparatus utilizing the same and method for fabricating the same
DE69009687T2 (de) * 1989-11-17 1994-11-03 Oki Electric Ind Co Ltd Thermoreversibles Aufzeichnungsmaterial, eine Vorrichtung, die das Material gebraucht und Verfahren zu deren Herstellung.
JPH0775914B2 (ja) * 1990-02-02 1995-08-16 日東電工株式会社 可逆性感熱記録材料
ES2068315T3 (es) * 1990-03-21 1995-04-16 Rxs Schrumpftech Garnituren Objeto con indicador de temperatura.
US5711884A (en) * 1990-08-22 1998-01-27 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Method of filtering submicron particles with gel lattice membrane filter
JP3100450B2 (ja) * 1991-01-11 2000-10-16 株式会社リコー 画像記録方法及びこれに用いる装置
US5364829A (en) * 1991-08-30 1994-11-15 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Rewritable recording medium and a method of recording in the same
US5310611A (en) * 1991-10-04 1994-05-10 Oki Electric Industry Co., Ltd. Thermoreversible recording material, thermoreversible recording medium and recording method
AU669131B2 (en) * 1991-10-08 1996-05-30 Kabushiki Kaisha Ace Denken Card for recording number of game media, device for dispensing cards and device for taking cards in
US5620781A (en) * 1991-10-23 1997-04-15 Fuji Xerox Co., Ltd. Erasable display medium
US5278129A (en) * 1991-11-20 1994-01-11 Toppan Printing Co., Ltd. Rewritable thermosensitive recording medium
US5779365A (en) * 1992-11-25 1998-07-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Temperature sensor for medical application
JP3375995B2 (ja) * 1992-11-25 2003-02-10 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 医療用温度センサ
US5737102A (en) * 1992-12-30 1998-04-07 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Method of making an optically nonlinear switched optical device and related devices
US5589237A (en) * 1993-06-25 1996-12-31 Fuji Xerox Co., Ltd. Reversible display medium
US5707543A (en) * 1994-05-11 1998-01-13 Fuji Xerox Co., Ltd. Reversible display medium
CA2161376C (en) * 1994-10-27 2005-01-11 Toshiaki Minami Reversible multi-color thermal recording medium
US5547283A (en) * 1994-11-01 1996-08-20 Kronberg; James W. Optical temperature sensor using thermochromic semiconductors
US5499597A (en) * 1994-11-01 1996-03-19 Kronberg; James W. Optical temperature indicator using thermochromic semiconductors
US5671211A (en) * 1994-11-24 1997-09-23 Fuji Xerox Co., Ltd. Data recording medium
JP2887083B2 (ja) * 1994-12-02 1999-04-26 富士ゼロックス株式会社 熱記録型光学素子
US5585418A (en) * 1995-06-15 1996-12-17 At Plastics Inc. Greenhouse film having variable light diffusion properties
US5737115A (en) * 1995-12-15 1998-04-07 Xerox Corporation Additive color tristate light valve twisting ball display
US5717514A (en) * 1995-12-15 1998-02-10 Xerox Corporation Polychromal segmented balls for a twisting ball display
US5708525A (en) * 1995-12-15 1998-01-13 Xerox Corporation Applications of a transmissive twisting ball display
US5751268A (en) * 1995-12-15 1998-05-12 Xerox Corporation Pseudo-four color twisting ball display
US5760761A (en) * 1995-12-15 1998-06-02 Xerox Corporation Highlight color twisting ball display
US5892497A (en) * 1995-12-15 1999-04-06 Xerox Corporation Additive color transmissive twisting ball display
US5767826A (en) * 1995-12-15 1998-06-16 Xerox Corporation Subtractive color twisting ball display
US5982346A (en) * 1995-12-15 1999-11-09 Xerox Corporation Fabrication of a twisting ball display having two or more different kinds of balls
US5739801A (en) * 1995-12-15 1998-04-14 Xerox Corporation Multithreshold addressing of a twisting ball display
US5717515A (en) * 1995-12-15 1998-02-10 Xerox Corporation Canted electric fields for addressing a twisting ball display
ES2120369B1 (es) * 1996-06-19 1999-04-01 Magic Dreams Cosmetica Infanti Envase para cera de depilacion con indicador termico.
DE19642886A1 (de) * 1996-10-17 1998-04-23 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung eines thermooptischen variablen Polymerwerkstoffes und seine Anwendung
US6014246A (en) * 1996-11-06 2000-01-11 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Thermally switchable optical devices
JPH10250239A (ja) * 1997-03-11 1998-09-22 Hitachi Maxell Ltd 可逆性感熱記録媒体
US5976428A (en) * 1998-01-09 1999-11-02 Xerox Corporation Method and apparatus for controlling formation of two-color balls for a twisting ball display
US5900192A (en) * 1998-01-09 1999-05-04 Xerox Corporation Method and apparatus for fabricating very small two-color balls for a twisting ball display
FR2776232B1 (fr) 1998-03-23 2001-05-18 Ricoh Kk Support d'enregistrement thermosensible reversible et procede de formation et d'effacement d'images l'utilisant
US6348908B1 (en) 1998-09-15 2002-02-19 Xerox Corporation Ambient energy powered display
GB2348703A (en) * 1999-04-06 2000-10-11 Amg Innovations Ltd Temperature activatable indicia reveal cover
JP3781587B2 (ja) 1999-07-22 2006-05-31 三菱製紙株式会社 可逆感熱記録材料
US6440252B1 (en) * 1999-12-17 2002-08-27 Xerox Corporation Method for rotatable element assembly
JP2001221718A (ja) * 2000-02-08 2001-08-17 Canon Inc 再利用可能なユニットを含む装置およびその管理システム
US6589452B2 (en) 2000-02-23 2003-07-08 University Of Pittsburgh Photochemically controlled photonic crystal diffraction
US6545671B1 (en) 2000-03-02 2003-04-08 Xerox Corporation Rotating element sheet material with reversible highlighting
US6498674B1 (en) 2000-04-14 2002-12-24 Xerox Corporation Rotating element sheet material with generalized containment structure
US6504525B1 (en) 2000-05-03 2003-01-07 Xerox Corporation Rotating element sheet material with microstructured substrate and method of use
US6362303B1 (en) * 2000-05-19 2002-03-26 Pleotint, L.L.C. Thermoscattering materials and devices
US6847347B1 (en) * 2000-08-17 2005-01-25 Xerox Corporation Electromagnetophoretic display system and method
US6524500B2 (en) 2000-12-28 2003-02-25 Xerox Corporation Method for making microencapsulated gyricon beads
US6970154B2 (en) 2001-01-11 2005-11-29 Jpmorgan Chase Bank Fringe-field filter for addressable displays
US6897848B2 (en) 2001-01-11 2005-05-24 Xerox Corporation Rotating element sheet material and stylus with gradient field addressing
US6690350B2 (en) 2001-01-11 2004-02-10 Xerox Corporation Rotating element sheet material with dual vector field addressing
JP2002248863A (ja) 2001-02-26 2002-09-03 Ricoh Co Ltd 可逆性感熱記録媒体及びその画像処理方法
US6699570B2 (en) 2001-11-06 2004-03-02 Xerox Corporation Colored cyber toner using multicolored gyricon spheres
US6561122B1 (en) * 2002-01-25 2003-05-13 Milliken & Company Transparent polypropylene formulations that become opaque upon exposure to sufficient heat
US7670623B2 (en) 2002-05-31 2010-03-02 Materials Modification, Inc. Hemostatic composition
JP2004074583A (ja) 2002-08-19 2004-03-11 Sony Corp 可逆性多色記録媒体、及びこれを用いた記録方法
JP2004074584A (ja) 2002-08-19 2004-03-11 Sony Corp 可逆性多色記録媒体、及びこれを用いた記録方法
US7560160B2 (en) * 2002-11-25 2009-07-14 Materials Modification, Inc. Multifunctional particulate material, fluid, and composition
TW200501139A (en) * 2003-01-24 2005-01-01 Mitsubishi Chem Corp Information recording medium
US7007972B1 (en) 2003-03-10 2006-03-07 Materials Modification, Inc. Method and airbag inflation apparatus employing magnetic fluid
US6982501B1 (en) 2003-05-19 2006-01-03 Materials Modification, Inc. Magnetic fluid power generator device and method for generating power
US7200956B1 (en) 2003-07-23 2007-04-10 Materials Modification, Inc. Magnetic fluid cushioning device for a footwear or shoe
US7448389B1 (en) 2003-10-10 2008-11-11 Materials Modification, Inc. Method and kit for inducing hypoxia in tumors through the use of a magnetic fluid
CN1930005A (zh) 2004-02-09 2007-03-14 太阳化学公司 可逆热致变色体系
GB2472987A (en) * 2009-08-24 2011-03-02 Cambridge Entpr Ltd Composite optical materials, uses of composite optical materials and methods for the manufacture of composite optical materials
JP5931921B2 (ja) 2011-01-12 2016-06-08 ケンブリッジ エンタープライズ リミテッド 複合光学材料の製造
CA2865030C (en) 2012-02-29 2021-04-27 B. Braun Melsungen Ag Hormone containing emulsion
EP2972005B1 (de) * 2013-03-13 2016-12-21 SABIC Global Technologies B.V. Thermo-reaktive vorrichtung und entsprechende verfahren für herstellung und verwendung
EP3313937A1 (de) 2015-06-23 2018-05-02 BASF Coatings GmbH Wässrige harzlösungen zur passiven eintrübung
WO2017209111A1 (en) 2016-05-30 2017-12-07 Ricoh Company, Ltd. Thermosensitive recording medium
CN111093399A (zh) 2017-08-10 2020-05-01 儿童医疗中心有限公司 与包含鱼油和/或ω-3脂肪酸的乳剂有关的方法和组合物
AU2019234578A1 (en) * 2018-03-14 2020-11-05 Temptime Corporation Descending and ascending temperature indicators utilizing deep eutectics
US20200256565A1 (en) * 2018-08-02 2020-08-13 Micheal Kieren Stovetop covering system

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE473772C (de) * 1926-08-07 1929-04-02 Telefunken Gmbh Anordnung zur Lichtsteuerung, insbesondere fuer die Zwecke der Bildtelegraphie
US2261473A (en) * 1938-04-16 1941-11-04 George W Jennings Temperature indicator
US2269038A (en) * 1940-07-25 1942-01-06 Nashua Gummed & Coated Paper Temperature-indicating instrumentality
US2928791A (en) * 1953-02-12 1960-03-15 Joseph D Loconti Temperature indicators
NL280517A (de) * 1961-07-04 1900-01-01
US3445291A (en) * 1966-07-14 1969-05-20 Catalyst Research Corp Thermal battery with temperature indicating potting composition
GB1270928A (en) * 1968-04-18 1972-04-19 Hawker Siddeley Dynamics Ltd Improved temperature sensing device
US3620889A (en) * 1968-06-11 1971-11-16 Vari Light Corp Liquid crystal systems
DE1812319A1 (de) * 1968-12-03 1970-06-18 Basf Ag Rueckstrahler fuer Verkehrszwecke als Glatteiswarnvorrichtung
US3585259A (en) * 1969-08-15 1971-06-15 Eastman Kodak Co Process for manufacturing friable solid polyester products
US3845662A (en) * 1970-03-24 1974-11-05 T Bei Method of and means for determining the threshold of surface temperatures of heated elements of machines, articles and other equipment
CH574613A5 (de) * 1970-11-04 1976-04-15 Kuehl Georg Walter
GB1367703A (en) * 1971-08-22 1974-09-18 Spezialfolien Leipzig Veb Temperature indicating articles
BE791100A (fr) * 1971-11-11 1973-03-01 Bio Medical Sciences Inc Composition indicatrice de temperature
DE2442176A1 (de) * 1973-09-07 1975-03-13 Takeda Chemical Industries Ltd Temperaturempfindliche polymermassen
US3956153A (en) * 1973-09-26 1976-05-11 Bio-Medical Sciences, Inc. Regenerative nucleating agents
US4022706A (en) * 1973-12-17 1977-05-10 Robert Parker Research, Inc. Cholesteric liquid crystal water base ink and laminates formed therefrom
US4154106A (en) * 1976-04-10 1979-05-15 Morishita Jintan Company, Limited Disposable clinical thermometer
CA1085277A (en) * 1976-05-27 1980-09-09 James D.B. Smith Carboxylic acid composition for forming thermoparticulating coating
US4150572A (en) * 1977-12-05 1979-04-24 Johnson & Johnson Reversible thermometer

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0014826A2 (de) * 1979-02-24 1980-09-03 Firma Wolfgang Dabisch Körper mit reversiblen fixierten und temperaturveränderlichen Lichtextinktionen
US4280441A (en) * 1979-07-06 1981-07-28 Akzona Incorporated Temperature indicator
US4299727A (en) * 1980-01-07 1981-11-10 Akzona Incorporated Disposable reversible thermometer
US4471711A (en) * 1981-12-23 1984-09-18 Incom International Inc. Push-pull cable with color change temperature self-indicating means
DE3436477A1 (de) * 1984-10-05 1986-04-10 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Verglasungen mit temperaturgesteuerter lichtdurchlaessigkeit
EP0440156A2 (de) * 1990-01-29 1991-08-07 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. Fassadenelement
EP0440156A3 (en) * 1990-01-29 1992-01-29 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Facade element
US5536566A (en) * 1993-03-17 1996-07-16 Sto Aktiengesellschaft Laminated thermal insulator system

Also Published As

Publication number Publication date
NO148234B (no) 1983-05-24
EP0000868B1 (de) 1980-12-10
IT1159102B (it) 1987-02-25
ATA543178A (de) 1983-11-15
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CA1111633A (en) 1981-11-03
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AT375183B (de) 1984-07-10
US4268413A (en) 1981-05-19

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