DE2735453A1 - Verfahren zur lagerung von blut und blutlagerungssystem - Google Patents
Verfahren zur lagerung von blut und blutlagerungssystemInfo
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- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
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Description
PFENNING - MAAS
MLrJiSHEIi^1VIi:..YR. 2
BOOO MüiXCi ic"rj 40
DC 2140
70 9 8 8-6/ 1001
Die Anatomie und Physiologie von Blut ist für die Menschheit seit langer Zeit von großem Interesse, da das Blutsystem die
Flüssigkeitsleitung ist, die das komplexe chemische Gleichgewicht des menschlichen Körpers aufrecht erhält. Das Blutsystem führt
Nährstoffe zu anderen lebenden Zellen des Körpers und transportiert
gleichzeitig auch die Abfallnebenprodukte der zahlreichen komplexen chemischen Reaktionen ab, die im Körperinneren
ablaufen und für das Leben notwendig sind.
Schwere Eingriffe in Körpergewebe und/oder das Blutsystem
selbst machen oft eine Ergänzung des Blutsystems durch Blut
erforderlich. Ist der Eingriff oder die Schädigung nicht
zu ernst oder der Blutverlust nicht zu umfangreich, dann
verfügt der Körper im allgemeinen selbst über ein einzigartiges System zur Ergänzung oder zum Ersatz eines Blutverlusts.
selbst machen oft eine Ergänzung des Blutsystems durch Blut
erforderlich. Ist der Eingriff oder die Schädigung nicht
zu ernst oder der Blutverlust nicht zu umfangreich, dann
verfügt der Körper im allgemeinen selbst über ein einzigartiges System zur Ergänzung oder zum Ersatz eines Blutverlusts.
In denjenigen Fällen, in denen der Körper das benötigte Blut
wegen einer Abnahme des Schervolumens oder wegen einer physiologischen Mißbildung des Körpers nicht ersetzen oder ergänzen
kann, kann ein solcher Ersatz oder eine derartige Ergänzung
auch von einer äußeren Quelle kommen, wie beispielsweise von gelagertem Blut.
auch von einer äußeren Quelle kommen, wie beispielsweise von gelagertem Blut.
Die Lagerung von Blut außerhalb des Körpers ist eine verhältnismäßig
neue Entwicklung. Mit Beginn des Zweiten Weltkriegs brachte der Bedarf an großen Volumina Ersatzblut eine Aktivitätsflut bei der Erforschung der besten Methoden zur Lagerung von
Blut mit sich.
Seit dem Ende des Zweiten Weltkrieges und bis zu etwa dem
Beginn des jetzigen Jahrzehnts entsprachen die Systeme zur
Lagerung von Blut denjenigen, wie sie während der Kriegszeit entwickelt wurden. Die Lagerungszeit von Gesamtblut in flüssiger Form beträgt jedoch im Höchstfall 21 Tage.
Beginn des jetzigen Jahrzehnts entsprachen die Systeme zur
Lagerung von Blut denjenigen, wie sie während der Kriegszeit entwickelt wurden. Die Lagerungszeit von Gesamtblut in flüssiger Form beträgt jedoch im Höchstfall 21 Tage.
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Bei einem solchen Lagerung s sy stern muß das Blut ge
einer sauren Citrat-Dextrose-Lösung aufbewahrt werden.
Vor kurzem wurde in Transfusion, Band 11, No. 3, Mai-Juni, 1971, Seiten 123 - 133 berichtet, daß sich Blut durch gleichzeitige
Verwendung von Adenin zusammen mit sauren Citrat-Dextrose-Lösungen
35 Tage aufbewahren läßt, und daß dies in Schweden vorwiegend auch gemacht wird.
Es wird in obiger Veröffentlichung ferner auch ein Verfahren
beschrieben, das für die Lagerung von Erythrozyten entwickelt worden ist. Hiernach wird das Plasma vom Gesamtblut entfernt,
und die so erhaltenen Erythrozyten werden in einem künstlichen Medium gelagert. Die entsprechenden Arbeiten zeigen, daß sich
hierdurch eine zu dem Lagerungssystem aus Adenin und saurer Citrat-Dextrose-Lösung (ACD-Lösung) vergleichbare Lagerung erreichen
läßt.
Ein größeres Problem bei der Lagerung von Gesamtblut ist die Tatsache, daß die Erythrozyten aus Glucose große Mengen Milchsäure
bilden. Hierzu kommt es sogar auch dann, wenn man das Blut bei niedrigen Temperaturen lagert. Die Gegenwart der
Milchsäure trägt unter anderem dazu bei, daß der pH-Wert des gelagerten Gesamtbluts ständig niedriger wird.
Die Erniedrigung des pH-Wertes des Bluts hat einen entscheidenden Einfluß auf die Lebensfähigkeit der Erythrozyten bei
der Blutübertragung.
Die damit zusammenhängenden Mechanismen werden in Journal of Lab and Clinical Medicine, Band 80, No. 5, Seiten 723 bis 728 beschrieben,
wobei unter anderem folgendes festgestellt wird:
"Der Abfall des pH-Wertes der gelagerten Zellen führt zuerst zum Verlust ihres 2,3-Diphosphoglycerats (2,3-DPG),
das für eine wirkungsvolle Abgabe von Sauerstoff
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- ir-
an Gewebe erforderlich ist. Bei den pH-abhängigBn
Stufen der Hexokinase und Phosphofructokinase wird gegebenenfalls sogar eine Glycolyse unterbunden,
so daß die Erythrozyten bei der Transfusion ihre Lebensfähigkeit und Zirkulationsfähigkeit verlieren.
Die Regulierung des pH-Wertes spielt somit bei der Flüssigkonservierung eine Schlüsselrolle."
In weiteren Ausführungen wird in obiger Abhandlung dann auf das wesentliche Problem wie folgt verwiesen:
"Die Verwendung sehr alkalischer Lösungen zur Blutkonservierung führt zu keinem befriedigenden Ergebnis.
Sehr hohe pH-Werte ergeben eine Reduktion von NAD zu NADH im Lactat-Pyruvat-System und erschweren
oder verhindern hierdurch eine Glycolyse bei der Stufe der Glyceraldehydphosphat-Dehydrogenase.
Alkalische Konservierungsmittel führen zwar zu einer guten Beibehaltung von 2,3-DPG, doch kommt
es unter diesen Bedingungen zu einer raschen Erschöpfung an Adenosintriphosphat (ATP), wobei die
Lebensfähigkeit zudem schlecht ist. Diesem Effekt kann in gewissem Ausmaß durch Zusatz von Pyruvat zur
Reoxidierung von NADH entgegengetreten werden, doch können sogar auch sehr alkalische Konservierungsmittel
nicht genügend viel Wasserstoffionen absorbieren,
um den pH-Wert oberhalb der kritischen Werte zu halten, die zu einer Verhinderung des Abbaus von 2,3-DPG gebraucht
werden.
Es würde daher zweifelsohne eine Hilfe bedeuten, wenn man ein hochwirksames Puffersystem hätte, durch das sich
der pH-Wert konservierter Zellen über 7,4 halten ließe,
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um so die Bildung großer Mengen Milchsäure zu verhindern. Bis heute gibt es jedoch kein Pufferion, das
zur Absorption dieser großen Säuremenge in der Lage ist und sich auch reinfundieren läßt."
Die bisherigen Versuche zur Verhinderung des Abbaus von Gesamtblut,
die die oben angeführten Nachteile haben, nämlich im allgemeinen den Nachteil, daß die Pufferlösungen solcher Stärke,
wie man sie zur Aufrechterhaltung des erforderlichen pH-Wertes braucht, nicht in dem Maß kompatibel sind, daß sich das Ganze
ohne ernsthafte Nebeneffekte wieder in die menschliche Blutbahn einleiten läßt. Es ist in diesem Zusammenhang ferner auch bereits
versucht worden, in den größeren Blutlagersack kleinere Säckchen einzuschließen, die ein Absorbens für Kohlendioxid enthalten,
doch ist dieses Verfahren äußerst stark davon abhängig, wie das Kohlendioxid das kleine Säckchen durchdringen und so
an das Absorbens gelangen kann, und diese kleinen Säckchen sind darüberhinaus auch sehr empfänglich gegenüber einer schleimartigen
Ansammlung auf ihrer Oberfläche, wodurch die Übertragung von Kohlendioxid an das darin befindliche Absorbens weiter
beeinträchtigt wird.
Die kleinen Säckchen, die das Absorbens für Kohlendioxid enthalten,
können ferner auch zu einer.starken Kontaminierung des Gesamtbluts führen, wenn sie nicht dicht sind oder sonstwie
beschädigt werden.
Eine derartige Konstruktion, bei der sich ein Säckchen in einem anderen Sack befindet, stellt die Hersteller von Blutsäcken
ferner auch vor ziemliche fertigungstechnische Probleme.
Aus obigen Ausführungen ergibt sich, daß die Lagerung von Blut bisher in keiner Weise befriedigend gelöst ist. Die Erfindung
hat sich daher die Aufgabe gestellt, die damit zusammenhängenden Probleme zu überwinden. Es soll hierdurch die
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iitig dafür qe-
Lagerungszeit für Blut erhöht und gleichzeitig dafür gesorgt
werden, daß sich Gesamtblut reinfundieren läßt. Ferner soll eine Zusammensetzung geschaffen werden, die
sich in einem Lagersack für Gesamtblut verwenden läßt, und durch die die Lebensfähigkeit des darin gelagerten Gesamtbluts
verlängert werden kann. Weiter soll hierdurch ein Verfahren bereitgestellt werden, durch das sich ein Blutlagersack
leichter herstellen läßt, der Zusammensetzungen enthält, die zu einer Verlängerung der Lebensfähigkeit des darin
gelagerten Bluts führen. Schließlich soll erfindungsgemäß ein Blutlagersack geschaffen werden, durch den sich die Lebensfähigkeit
von Gesamtblut verlängern läßt und der nur wenig oder überhaupt nicht zu einer Kontamination von Gesamtblut
aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beiträgt.
Erfindungsgemäß wird daher eine Zusammensetzung geschaffen,
die sich in Blutlagersäcken verwenden läßt und durch die der Abbau des darin gelagerten Bluts gehemmt wird.
Eine derartige Zusammensetzung besteht aus einem härtbaren Siliconkautschuk, der darin kompoundiert als Absorbens für
Kohlendioxid praktisch reines Ca(OH)2 enthält.
Unter praktisch rein wird vorliegend verstanden, daß das erfindungsgemäß
geeignete Ca(OH)' wenigstens 95 % Ca(OH)- im Gegensatz
zu CaO enthält. Die Angabe praktisch rein bezieht sich vorzugsweise ferner auf das reinste im Handel erhältliche
Ca(OH)2/ wobei die anderen vorhandenen Verunreinigungen keine
Calciumverbindungen sind und in nur sehr geringer Menge vorliegen, nämlich in Mengen in der Größenordnung von Teilen
pro Million.
Erfindungsgemäß wird ferner ein Verfahren zur Lagerung von
Blut sowie ein Blutlagerungssystem mit dem Ziel einer Verzögerung des Abbaus von Blut bereitgestellt, das darin besteht.
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daß man einen Blutlagersack mit dem oben angegebenen kompoundierten
Siliconkautschuk in Form von Folien, Bändern, Kernen, Granulaten, Klümpchen oder kleinen Blöcken versieht. Hierunter
wird verstanden, daß man den kompoundierten Siliconkautschuk
zusammen mit den üblichen künstlichen Medien in einen Blutlagersack gibt. Der so kompoundierte Siliconkautschuk wirkt
in dieser Weise als Kohlendioxidfänger und erleichtert hierdurch die Inhibierung des Abbaus des darin gelagerten Gesamtbluts.
Der Kern der Erfindung besteht somit darin, daß man Blut während der Lagerung mit einem gehärteten Siliconkautschuk
in Berührung läßt, der praktisch reines Ca(OH)2 enthält. Da
der kompoundierte Kautschuk als Kohlendioxidfänger wirkt, ist die Oberfläche des Siliconkautschuks vorliegend natürlich ein
wesentlicher Faktor bei der Auswahl der physikalischen Form des verwendeten Kautschuks. Damit sich die erforderliche Oberfläche
ergibt, muß dieser Kautschuk die Form von Folien, Bändern, Kernen, Granulaten, Klümpchen oder kleinen Blöcken haben, die
Auswahl der jeweiligen Konfiguration muß jedoch mit einer gewissen
Sorgfalt getroffen werden. Werden beispielsweise Granulate verwendet, um so für eine große Oberfläche zur Absorption
großer Mengen Kohlendioxid zu sorgen, dann dürfen diese Granulate nicht so klein sein, daß sie die Infusionsschläuche und dergleichen
des Lagersacks verstopfen. Sehr große Blöcke oder Kügelchen aus solchem Kautschuk ergeben andererseits wiederum
nicht die für eine ausreichende Kohlendioxidabsorption erforderliche Oberfläche. Die Auslegung der jeweils verwendeten
Siliconteilchen ist daher abhängig von der jeweils gewünschten Menge an Kohlendioxidabsorption, und die damit zusammenhängenden
Dinge müssen gegen mögliche mechanische Mißfunktionen ausgewogen werden, wie gegen das oben beschriebene Verstopfen
der Schläuche.
Als erfindungsgemäß geeignete Siliconkautschuke kommen solche
Siliconkautschuke in Frage, die leicht härtbar sind. Die Härtung erfolgt dabei vorzugsweise unter Verwendung von Peroxiden oder
Platinkatalysatoren, durch die sich eine Härtung von =SiH-
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Gruppen enthaltenden Siloxanen mit =Si-Alkenyl-Gruppen enthaltenden
Siloxanen ergibt.
Hierzu geeignete Siliconkautschuke sind bekannt, so daß sich weitere Erörterungen erübrigen.
Bei dem erfindungsgemäß geeigneten Ca(OH)2 handelt es sich um
praktisch reines Ca(OH)2- Schlechtere Sorten von Ca(OH)2 sollen
nicht verwendet werden, da sonst die Gefahr einer Kontaminierung besteht. Vorzugsweise wird mit einem Ca(OH)2 gearbeitet,
das im Gegensatz zu CaO mehr als 95 % Ca(OH)- enthält. Am besten verwendet man ein Ca(OH)2, das über die höchste, mit
gewöhnlichen Mitteln erzielbare Reinheit verfügt und bei dem die nicht von Calcium herrührenden Verunreinigungen im Bereich
von nur Teilen pro Million vorliegen.
Die Kompoundierung des Ca(OH)2 in dem ungehärteten Siliconkautschuk
erfolgt in üblicher Weise, beispielsweise durch einen Zweiwalzenstuhl.
Die höchste Menge an Ca(OH)2, die verwendet werden kann, wird
begrenzt durch diejenige Menge, die sich in Siliconkautschuk einarbeiten läßt, ohne daß hierdurch die Härtung oder die physikalischen
Eigenschaften des Siliconkautschuks nachteilig beeinflußt werden. Die kleinste verwendbare Menge an Ca(OH)2
wird bestimmt von den praktischen Effekten der Absorptionskraft und der Menge an Kohlendioxid, die absorbiert werden soll. Bezogen
auf 1OO Gewichtsteile Siliconkautschuk macht die Menge an Ca(OH)2 gewöhnlich 5 bis 30 Gewichtsteile aus. Der auf diese
Heise kompoundierte Kautschuk wird anschließend in herkömmlicher Weise gehärtet, wobei die Härtung jeweils vom eingesetzten
Härtungssystem und dem erforderlichen Katalysator abhängt.
Der ungehärtete Kautschuk läßt sich in die jeweils gewünschte
Form bringen oder kann zu Blöcken oder Folien geformt werden, aus denen sich dann die jeweils geeignete physikalische Form
ausschneiden oder ausstanzen läßt.
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A0
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Vom Gesichtspunkt der funktionellen Oberfläche und einer
physikalischen Mißfunktion her werden derzeit als physikalische Form Materialstücke mit einer Größe von 3x3 cm und
einer Stärke von 1 cm bevorzugt, deren Ecken oder Kanten leicht abgerundet sind.
Die Stückchen gibt man während der Herstellung des Blutsacks einfach in einen Blutlagersack, in dem man ihnen freie Bewegung
läßt.
Die Siliconkautschukstückchen lassen sich sehr gut sterilisieren,
Die Erfindung wird anhand des folgenden Beispiels weiter erläutert.
Aus mit 17 Gewichtsprozent reinem Ca(OH)- kompoundiertem und
gehärtetem Siliconkautschuk werden 3,0 χ 3,0 χ 1 cm große
Blöcke hergestellt.
Im Anschluß daran setzt man einen Block jeweils in einen Blutsammelsack
ein, indem man den Boden eines leeren 650 ml fassenden Bluttransfusionssacks (Fenwal PL 13O Plastik) öffnet,
dann den Block einführt und schließlich den Sack mit einem Bügeleisen wieder verschließt und 20 Minuten bei 121 0C
in einem Autoklaven behandelt.
Von einem gesunden erwachsenen Spender sammelt man hierauf 45Ο ml Blut in 67,5 ml ACD (NIH Formel A). Man läßt das Blut
dann 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur stehen, worauf man es bei einer Temperatur von 4 0C unter einer Geschwindigkeit
von 4500 g 5 bis 10 Minuten in einer Zentrifuge mit Schwingrotor (Sorvall RC-3 Zentrifuge) zentrifugiert. Im Anschluß
daran preßt man das Plasma sowie eine lederartige Überzugsschicht ab und versetzt dann jedes Volumen an abgepreßtem
Plasma mit 200 ml einer Konservierungslösung (BAGPM), die 101,4 mMol Nat-riumbita.Tbo **Λ(Vat \Ηθ) 14/3 mMol Natrium-
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M~
27 3 54 S3
carbonat (Na-CO3), 1 mMol Binatriumphosphat (Na-HPO^) , 1 mMol
Adenin, 55 mMol Glucose und 0,5 % Mannit enthält. Nach leichtem
jedoch gründlichem Durchmischen überträgt man die rote Zellsuspension aseptisch in den Blutsack, der die oben angegebenen
Blöcke enthält. Die roten Zellen werden hierauf 42 Tage bei 4 0C gelagert, wobei man sie entweder einmal zur Zeit
der Bildung der Probe 1 Minute durchmischt oder 5 mal wöchentlich, um für eine gründliche Durchmischung zu sorgen.
Die quantitative Bestimmung des Erythrozyten ATP erfolgt nach
der Hexokinase-Methode (siehe E. Beutler, "Red Cell Metabolism", A Manual of Biochemical Methods, 2. Auflage, New York, 1975,
Greene und Stratton), und die Konzentration an 2,3-DPG bestimmt man nach einer Abwandlung des Verfahrens von Krimsky, das ebenfalls
in obigem Buch beschrieben ist. Der pH-Wert wird nach einer Technik bestimmt, die eine anaerobe Messung bei 0 bis 4 0C
erlaubt (Amer. J. elin. Path. 63, 264-268, 1975).
Es werden vier Einheiten Blut in BAGPM mit den Blöcken gelagert und einmal wöchentlich durchmischt. Am siebten Tag
beträgt der pH-Wert 7,82 - 0,2, und er liegt am 42. Tag bei 7,41 - 0,03. Sieben Einheiten, die das BAGPM und Blöcke enthalten,
werden fünfmal wöchentlich durchmischt, und der pH-Wert dieser Einheiten liegt am Tag 0
er am 42. Tag bei 7,55 - O,O8 liegt.
er am 42. Tag bei 7,55 - O,O8 liegt.
Wert dieser Einheiten liegt am Tag 0 bei 7,86 - 0,03, während
Die Konzentration an intracellulärem 2,3 DPG beträgt am Tag 0
11,16 - 0,88 μΜοΙ/g Hgb, während sie am 42. Tag bei den mit
BAGPM und Blöcken gelagerten Einheiten, die fünfmal wöchentlich durchmischt werden, 10,22 ~ 2,35 μΜοΙ/g Hgb ausmacht.
Bei dem einmal wöchentlich durchmischtem System, dessen Konzentration
an 2,3-DPG z.Zt. der Herstellung 15,3 - 1,6 μΜοΙ/g beträgt, liegt die Konzentration an 2,3-DPG am 42. Tag bei
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10,13 - 1,20 μΜοΙ/g Hgb. Bei einmal wöchentlich durchmischten
Einheiten ergibt sich am 42. Tag eine ATP-Konzentration von 2,40 - 0,64 μΜοΙ/g Hgb. Das 5 mal wöchentlich durchmischte
Blut hat eine ATP-Konzentration von 2,40 - 0,64 μΜοΙ/g Hgb. Nach 42 tägiger Lagerung hat das 5 mal wöchentlich durchmischte
Blut eine ATP-Konzentration von 1,88 - 0,26 μΜοΙ/ g Hgb.
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Claims (5)
- Pätentänsprüche 27 3 54I. Verfahren zur Lagerung von Blut, dadurch gekennzeichnet , daß man einen härtbaren Sili conkautschuk mit Ca(OH)2 kompoundiert, den kompoundierten Siliconkautschuk in einen Blutlägeruhgsack einbringt und in diesen Sack dann Gesamtblut infundiert.
- 2. Verfahren zur Lagerung von Blut, dadurch gekennzeichnet , daß man einen härtbaren Siliconkautschuk mit Ca(OH)2 kompoundiert, den kompoundierten Siliconkautschuk dann in einen Blutlagerungssack gibt, der ein künstliches Medium zur Lagerung von Blut enthält, und in diesen Sack schließlich Blut infundiert.
- 3. Verfahren zur Lagerung von Blut nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Siliconkautschuk verwendet, der 5 bis 30 Gewichtsteile Ca(OH)2 auf 100 Gewichtsteile Siliconkautschuk enthält.
- 4. Blutlagerungssystem aus einem Blutlagerungsbehälter, an dem sich eine herkömmliche Infusions- und Transfusionsapparatur befindet, dadurch ge kenn ζ eich net , daß der Behälter einen gehärteten Siliconkautschuk enthält, in dem Ca(OH)2 kompoundiert ist.
- 5. Blutlagerungssystem aus einem Blutlagerungsbehälter, an dem sich eine herkömmliche Infusions- und Transfusionsapparatur befindet und in dem ein übliches künstliches Lagerungsmedium für Blut enthalten ist, dadurch gekennzeichnet, daß darin in heterogenem Gemisch ferner ein gehärteter Siliconkautschuk enthalten ist, in dem Ca(OH)2) kompoundiert ist./ ΪΌ01 0R#QINAL
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