DE2603161C3 - Katalysator für Gasreaktionen - Google Patents

Katalysator für Gasreaktionen

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DE2603161C3 DE2603161A DE2603161A DE2603161C3 DE 2603161 C3 DE2603161 C3 DE 2603161C3 DE 2603161 A DE2603161 A DE 2603161A DE 2603161 A DE2603161 A DE 2603161A DE 2603161 C3 DE2603161 C3 DE 2603161C3
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Description

hergestellt wird.
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Katalysator, enthaltend Mangandioxid, Calciumaluminat, Eisenoxid, Kupferoxid und gegebenenfalls verstärkende Füllstoffe.
Es wurde bereits ein Katalysator Idr die Verwendung zur Reinigung von Abgaben vorgeschlagen, der Mangandioxid, Calciumaluminat un hitzebeständige Füllstoffe enthält. Darüber hinaus können diese Katalysatoren noch bis zu 20% Eisenoxid und Kupferoxid enthalten.
Der erfindungsgemäße Katalysator, der die eingangs genannten Bestandteile enthält, wird
(a) durch Zugabe von Wasser zu einer Mischung von 45 bis 75 Gewichtsprozent Mangandioxid, 15 bis 25 Gewichtsprozent Calciumaluminat, 5 bis 15 Gewichtsprozent Eisenoxyhydroxid, 2 bis 10 Gewichtsprozent Kupferhydroxycarbonat und gegebenenfalls verstärkenden Füllstoffen,
(b) Formieren der Mischung zur gewünschten Form,
(c) vorläufiges Härten des geformten Körpers an der Luft oder gegebenenfalls in Dampf bei einer Temperatur zwischen 65° C und 95° C,
(d) Vollenden des Härtens des geformten Körpers in Gegenwart von Wasser zur Verfestigung des geformten Körpers und gegebenenfalls
(e) Erhitzen des verfestigten Körpers auf eine Temperatur zwischen 2200C und 8500C während eines Zeitraums von 1 bis 5 Stunden,
hergestellt
Die Katalysatoren der vorliegenden Erfindung werden zur Behandlung von Gasen und insbesondere zur oxidativen Umwandlung von Kohlenmonoxid (CO), Stickstoffmonoxid (NO) oder Schwefeldioxid (SO2) in Luft oder Sauerstoff enthaltendem Gas in CO2, NO2 bzw. SO3 eingesetzt.
Diese Katalysatoren sind dem in der US-Patentschrift 05 917 offenbarten, in der katalytischen Wirkung hinsichtlich der Oxidation von Kohlenmonoxid, Stickstoffmonoxid oder Schwefeldioxid überlegen.
Bei den erfindungsgemäßen Katalysatoren handelt es sich um zwei Gruppen, und zwar einmal um solche, die nach den Stufen (a) bis (d) hergestellt werden (Katalysatoren A) und weiter um solche, die anschließend noch gemäß (e) erhitzt werden (Katalysatoren B).
Das in dem Katalysator gemäß Erfindung enthaltene Mangandioxid ist vorzugsweise y-MnO2 mit pH-Werten im Bereich von 4 bis 8.
Das Calciumaluminat umfaßt hauptsächlich XCaO-Al2Oi wobei ein Calciumaluminat mit einem Gehalt von 60 bis 85% AI2O3 und einem Gehalt von 40 bis 15% CaO geeigneterweise verwendbar ist. Anstelle des vorstehend beschriebenen Calciumaluminats können auch kommerziell unter dem Namen Tonerdezement oder »hochprozentiger Tonerdezement« verfügbare Zemente eingesetzt werden. Calcimaluminat wird als Bindemittel für die Katalysatoren verwendet.
Das erfindungsgemäß in dem Katalysator enthaltene Eisenoxyhydroxid ist FeO(OH).
Kupferhydroxycarbonat ist CuCO3-Cu(OH)2 oder 2CuCO3-Cu(OH)2.
Die Katalysatoren der vorliegenden Erfindung (Katalysatoren A und B) können im sehr breiten Temperaturbereich von 10O0C bis 8500C zur Oxidation von in Luft oder Sauerstoff enthaltendem Gas enthaltenem CO, NO und SO2 zu CO2, NO2 bzw. SO3 eingesetzt werden.
Wenn ein Katalysator A bei Temperaturen oberhalb 2200C eingesetzt wird, geht das Kupferhydroxycarbonat in CuO über, und wenn er oberhalb 275° C verwendet wird, verwandelt sich das Eisenoxyhydroxid in A-Fe2O3.
Wenn die Katalysatoren (A und B) auf Temperaturen im Bereich von etwa 3000C und 6000C erhitzt werden, haben sie den nachfolgenden Aufbau:
0-MnO2 - xCaO- Al2O3 - γ-Fe2Oi - CuO (3000C) A-Mn2O3 - jrCaO AI2O3- A-Fe2O3 - CuO (600° C)
Wenn ein Katalysator A bei Temperaturen oberhalb 2200C eingesetzt wird, verändert er sich und geht in einen Katalysator B über.
Der Katalysator B kann gleichfalls bei Temperaturen von 2200C und unterhalb von 2200C anstelle des Katalysators A verwendet werden.
Wie oben bereits erwähnt, oxidieren die erfindungs-
gemäßen Katalysatoren A und B CO, NO oder SO2 in wirksamer Weise zu CO2, NO2 bzw. SO3. Das SO3 wird mit MnOx(X = 1 oder 2) und CaO in den Katalysatoren unter Bildung von MnSO* und CaSO* vereinigt.
Demzufolge sind diese Katalysatoren zur Behandlung von sauerstoffenthaltendem Gas geeignet, das CO, NO oder SO2 enthält.
Die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Katalysatoren wird durch die nachfolgenden Beispiele erläutert. Alle Teile und Prozentangaben sind Gewichtsteile bzw. bo Gewichtsprozente, es sei denn, daß etwas anderes ausdrücklich gesagt wird.
Beispiel 1
Es wurden die Proben 1, 2, 3, 4, 5, 6 und 7 hergestellt, die verschiedene Gewichtsprozentsätze der Bestandteile enthalten, wie dies in der Tabelle 1 angegeben ist.
Tabelle I
Bestandteil (%) Proben-Nr, 2
I 65
y-MnOi 65 20
Calciumaluminat 20 15
Eisenoxyhydroxid 10
Kupferhydroxycarbonat 5
Eisen(III)-oxid
Kupferoxid
65 65 70 75
20 20 20 20
15
10 10
5 5
80 20
Die Bestandteile wurden gemischt und auf 100 Teile der Mischung 10 Teile Wasser zugegeben. Aus diesen Mischungen wurden zylindrisch geformte Körper mit einem Durchmesser und einer Höhe von jeweils 5 mm hergestellt die an der Luft getrocknet und dann in Dampf ber einer Temperatur von 65° C bis 95° C 1 Stunde lang gehärtet wurden. -Jo
Jeweils 65 g dieser gehärteten Formkörper wurden in ein Quarzrohr mit einem Innendurchmesser von 30 mm eingefüllt Durch das Quarzrohr wurde ein Gas, das Sauerstoff (15%) Stickstoff (84%) und ferner noch 1500 ppm Kohlenmonoxid enthielt, mit einer Raumge- 2> schwindigkeit von lOOOOStd.-' hindurchgeleitet Die Prozentsätze der Oxidation von Kohlenmonoxid sind in F i g. 1 angegeben.
Aus den Ergebnissen, wie sie in F i g. 1 gezeigt werden, ist ersichtlich, daß die Probe Nr. 1 mit einem i< > Gehalt von Eisenoxyhydroxid und Kupferhydroxycarbonat den anderen Katalysatoren (Proben Nr. 2 bis 7) überlegen ist und daß die Probe Nr. 3 mit einem Gehalt von Kupferhydroxycarbonat den anderen Katalysatoren der Proben Nr. 2 und 4 bis 7 in der katalytischen r> Oxidationswirkung von Kohlenmonoxid überlegen ist.
Das in diesem Beispiel verwendete Calciumaluminat bestand aus Tonerde (54%), Calciumoxid (38%), Eisen(III)-oxid und Titanoxid (Rest). Es kann ein Calciumaluminat mit einem Gehalt von 15 bis 40% 4< > Calciumoxid verwendet werden.
Beispiel 2
Die Proben Nr. 11, 12, 13, 14 und 15 mit einer Zusammensetzung, wie sie in Tabelle II angegeben wird, 4 > wurden wie im Beispiel 1 und anschließendem Erhitzen der gehärteten Formkörper bei einer Temperatur von 8000C während eines Zeitraums von 4 Stunden hergestellt.
Tabelle II '°
Bestandteil (%)
Proben-Nr. 11 12 13
14
15
/-MnO2
Calciumaluminat Eisenoxyhydroxid Kupferhydroxycarbonat Eisen(III)-oxid Kupferoxid
65 65 75 75
20 20 20 20
10 - - -
5 5
10
80 20
60
Die Prozentsätze der Oxidation von Kohlenmonoxid wurden in gleicher Weise wie im Beispiel 1 bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse werden in F i g. 2 gezeigt, in der ferner noch die Kurve 1 (Katalysator A) aus F i g. I zum Vergleich mit de; Probe Nr. 11 (Katalysator B) eingezeichnet ist.
Aus den in Fig.2 gezeigten Ergebnissen ist ersichtlich, daß die Probe Nr. 11 (Katalysator B der vorliegenden Erfindung) den anderen Katalysatoren (Proben Nr. 12, 13, 14 und 15) in ihrer katalytischen Oxidationswirkung auf Kohlenmonoxid bei erhöhten Temperaturen überlegen ist, und daß die Probe Nr. 1 (Katalysator A) der Probe Nr. 11 (Katalysator B) in der katalytischen Wirkung bei niedrigeren Temperaturen als 2000C ebenfalls überlegen ist
Beispiel 3
Das Verfahren von Beispiel 2 wurde wiederholt mit der Ausnahme, daß die Probe Nr. 1 bei Temperaturen von 1200C, 3000C bzw. 500°C 4 Stunden lang zur Herstellung der Proben Nr. 21,22 und 23 erhitzt wurde.
Die Prozentsätze der Oxidation von Kohlenmonoxid der Proben Nr. 21, 22 und 23 wurden wie im Beispiel 1 bestimmt Die Ergebnisse sind in Fig.3 niedergelegt Wie aus den Ergebnissen entnommen werden kann, haben die erfindungsgemäßen Katalysatoren eine ausgezeichnete Oxidationswirkung für Kohlenmonoxid, auch wenn sie vorher auf Temperaturen von 1200C, 3000C und 5000C erhitzt worden waren. Die Kurve Nr. 11 in F i g. 3 ist die gleiche wie die Kurve Nr. 11 von Fig. 2.
Beispiel 4
Es wurden die in Tabelle III angegebenen Proben Nr. 31 bis 36, die verschiedene Gewichtsprozentsätze der Bestandteile enthalten, wie im Beispiel 1 hergestellt
Tabelle III Bestandteil (°/o)
Proben-Nr.
31 32 33 34 35 36
y-MnO2
Calciumaluminat Eisenoxyhydroxid Kupi'erhydroxycarbonat
75 73 70 65 60 55
20 20 20 20 20 20
2 5 10 15 20
5 5 5 5 5 5
Bei diesen Proben liegt der Gehalt an Eisenoxyhydroxid im Bereich von 03/o bis 20%.
Die Prozentsätze der Oxidation von Kohlenmonoxid wurden bei einer Temperatur von 300° C in gleicher Weise wie im Beispiel 1 bestimmt und die Ergebnisse in F i g. 4 niedergelegt:. Aus F i g. 4 ist ersichtlich, daß Katalysatoren mit einem Gehalt von Eisenoxyhydroxid im Bereich von 5 bis 15% in ihrer katalytischen Oxidationswirkung für Kohlenmonoxid ausgezeichnet sind.
Beispiel 5
Das Verfahren vom Beispiel 2 wurde mit der Ausnahme wiederholt, daß die geformten Körper bei einer Temperatur von 5000C anstelle von 8000C 4 Stunden lang erhitzt wurden. Die erhaltenen Prober Nr. 41 bis 48 enthielten die Bestandteile, in den in dei Tabelle IV angegebenen Gewichtsprozentsätzen.
Tabelle IV Proben-Nr. 42 43 44 45 46 47 48
Bestandteil (%) 41 69
20
10
I		 68
20
10
2		 67
20
10
3		 65
20
10
5		 60
20
10
10		 55
20
10
15		 50
20
10
20
70
20
10
y-MnO2
Calcitimalnminat
Eisenoxyhydroxid
Kupferhydroxycarbonat
Wie vorstehend geneigt, ist Kupferhydroxycarbonat in einer Menge im Bereich von 0% bis 20% enthalten.
Die Prozentsätze der Oxidation von Kohlenmonoxid wurden bei einer Temperatur von 2000C gemessen und die erhaltenen Frgebnisse in Fig. 5 niedergelegt. Daraus ist zu entr ;hmen, daß Katalysatoren mit einem Gehalt von Kupf :rhydroxycarbonat im Bereich von 2 bis 10% eine au gezeichnete katalytische Oxidationswirkung für Kohlenmonoxid besitzen.
Beispiel 6
In diesem Beispiel wird die Entfernung von SO2 durch den erfindungsgemäßen Katalysator erläutert.
Ein öl (raffiniertes Kerosin) wird in einem Zylinder aus wärmebeständigem Glas mit einem Innendurchmesser von 165 mm unter ähnlichen Bedingungen verbrannt, wie sie in einem Ölofen herrschen. Das aufsteigende Abgas wird durch eine darüberliegende Katalysalorschicht geführt, die aus 127 Stücken der Probe Nr. 11 von Beispiel 2 bestand. Die Raumgeschwindigkeit des Abgases betrug etwa 10 000 Std.-'.
In F i g. 6 zeigt die Kurve a die SO2-Menge. die in dem ölofen erzeugt, und die Kurve b zeigt die SO2-Menge, die durch den Katalysator entfernt wurde. Wie aus den Kurven ersichtlich ist, kann SO2 durch den Katalysator während des Zeitraums von 600 Stunden nach dem Beginn der Katalysatorverwendung vollständig entfernt werden.
Bei dieser katalytischen Wirkung wird das in einem Abgas enthaltene SO2 zuerst zu SO3 oxidiert und anschließend das SO3 durch Wechselwirkung mit MnO, (x = 1 oder 2) und Calciumoxid in dem Katalysator in MnSO4 und CaSO4 umgewandelt.
Beispiel 7
Ein Haushaltsöiofen, dessen Abgas wie im Beispiel 6 durch eine Kataiysatorschicht geleitet wurde, wurde in einem Raum von 2 m3 betrieben. 15 Minuten nach dem Beginn erreichte der Gehalt an CO in dem Rau,η 40 ppm. im Gegensatz hierzu erreichte der Gehalt an CO einen Wert von über 400 ppm mit einem Ölofen, der nicht mit einem Katalysator versehen war.
Beispiel 8
Die Oxidation von NO wurde unter Verwendung der Probe Nr. 1 und eines körnigen Platinkatalysators wie im Beispiel 1 verglichen, wobei Stickstoff- mit 3% Sauersuff und 1000 ppm NO bei einer Raumgeschwindigkeit von 8000 Std. ' eingesetzt wurde.
Die erhaltenen Ergebnisse werden in Fig. 7 gezeigt. Wie dieser entnommen werden kann, ist der erfindungsgemäße Katalysator für die Oxidation von NO bei Temperaturen von unter 315°C besser geeignet als der Platinkatalysator.
Beispiel 9
Die mechanische Festigkeit der Katalysatoren der vorliegenden Erfindung kann durch Zusatz von verstärkenden Füllstoffen verbessert werden.
Als verstärkende Füllstoffe können Kieselerde, Asbest, keramische Fasern (z. B. entalkalinisierte Glasfaser) und Metalldraht (z. B. Eisen- oder Kupferdraht mit einer Größe von 0,5 mm 0 χ 30 mm) eingesetzt werden.
Test-Körper der Katalysatoren wurden wie folgt hergestellt. Die Bestandteile und die verstärkenden Füllstoffe, wie sie in der nachfolgenden Tabelle V angegeben sind, wurden mit einer kleinen Menge Wasser gemischt und die Mischungen bei einem Druck von 0.5 t/cm2 zur Herstellung geformter Körper mit einer Größe von 40 χ 20 χ 5 mm gepreßt. Die Biegefestigkeit der Test-Körper wurde bei Raumtemperatur und nach Erhitzen auf eine Temperatur von 500° C während 4 Stunden gemessen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der Tabelle V angegeben.
Tabelle V
Test-Xörper 62 63 64 65
61
Bestandteil (Gew.-Teile) 65 65 65 65
y-MnO2 65 20 20 20 20
Calciumaluminat 20 iO !0 10 ι r\
IU
Eisenoxyhydroxid 10 5 5 5 5
Kupferhydroxycarbonat 5
Fortsetzung 7 Test-
61		 26 03 161 63 8 65
290
250		 Körper
62		 Asbest
5
340
290		 64 Eisendraht
5
370
320
Verstärkender Füllstoff
(Gew.-Teile)
Biege' Jtigkeit (kg/cm2)
Raumtemperatur
Nach Erhitzen auf 500'		 1C Kieselerde
10
310
260		 Glasfaser
2
340
300
Wie aus den Ergebnissen zu ersehen ist, kann die mechanische Festigkeit des Katalysators durch Zusatz von verstärkenden Füllstoffen verbessert werden.
4 Malt Zeiehniiimen

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Katalysator, enthaltend Mangandioxid, Calciumaluminat, Eisenoxid, Kupferoxid und gegebenenfalls verstärkende Füllstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß er
    (a) durch Zugabe von Wasser zu einer Mischung von 45 bis 75 Gewichtsprozent Mangandioxid, to 15 bis 25 Gewichtsprozent Calciumaluminat, 5 bis 15 Gewichtsprozent Eisenoxyhydroxid, 2 bis 10 Gewichtsprozent Kupferhydroxycarbonat und gegebenenfalls verstärkenden Füllstoffen,
    (b) Formieren der Mischung zur gewünschten Form,
    (c) vorläufiges Härten des geformten Körpers an der Luft oder gegebenenfalls in Dampf bei einer Temperatur zwischen 65° C und 95° C,
    (d) Vollenden des Härtens des geformten Körpers in Gegenwart von Wasser zur Verfestigung des geformten Körpers und gegebenenfalls
    (e) Erhitzen des verfestigten Körpers auf eine Temperatur zwischen 2200C und 8500C während eines Zeitraums von 1 bis 5 Stunden,
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