DE2551241C2 - Verfahren zum Herstellen von Auslaßkanälen in Pillen - Google Patents
Verfahren zum Herstellen von Auslaßkanälen in PillenInfo
- Publication number
- DE2551241C2 DE2551241C2 DE2551241A DE2551241A DE2551241C2 DE 2551241 C2 DE2551241 C2 DE 2551241C2 DE 2551241 A DE2551241 A DE 2551241A DE 2551241 A DE2551241 A DE 2551241A DE 2551241 C2 DE2551241 C2 DE 2551241C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pill
- pills
- laser
- wall
- laser beam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/10—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of compressed tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
- B23K26/08—Devices involving relative movement between laser beam and workpiece
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
- B23K26/08—Devices involving relative movement between laser beam and workpiece
- B23K26/083—Devices involving movement of the workpiece in at least one axial direction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
- B23K26/36—Removing material
- B23K26/38—Removing material by boring or cutting
- B23K26/382—Removing material by boring or cutting by boring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K2103/00—Materials to be soldered, welded or cut
- B23K2103/30—Organic material
- B23K2103/42—Plastics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K2103/00—Materials to be soldered, welded or cut
- B23K2103/50—Inorganic material, e.g. metals, not provided for in B23K2103/02 – B23K2103/26
Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein mit hoher Geschwindigkeit durchführbares Verfahren zum Herstellen
von Auslaßkanälen in den Wänden von Pillen, wie sie in der Patentanmeldung P 23 28 409.5 besch Meben
ίο sind.
Die Größe der Auslaßkanäle dieser Pillen ist kritisch, da die Kanäle als Pumpauslaßkanäle wirken, die verhindern
müssen, daß eine beachtliche Menge des Pilleninhalts durch Diffusion entweicht, die jedoch eine Pumpwirkung
ohne übermäßigen Druckaufbau im Inneren der Pille ermöglichen müssen. Die Erfindung schafft nun
einen Wegr solche Kanäle genau, schnell, zuverlässig und ohne Verschmutzung des Pilleninhalts herzustellen.
Das erfindungsgemäße Verfahren zum Herstellen von Auslaßkanälen einer genauen vorbestimmten Größe
in den Wänden von Pillen, die ihren Inhalt durch osmotische Pumpwirkung durch den Auslaßkanal abgeben,
ist dadurch gekennzeichnet, daß die Pillen hintereinander längs einer vorbestimmten Bahn und mit einer
vorbestimmten Geschwindigkeit bewegt werden, daß die sich vorbewegenden Pillen der Reihe nach und mit
der vorgenannten Geschwindigkeit mit einem Laser einer von den Pillenwänden absorbierbaren Wellenlänge
aufgespürt bzw. verfolgt werden und daß der Laser während der Verfolgung bzw. dem Mitwandern gezündet
wird, wobei die Abmessungen des Laserstrahls an der Wand, die Laserenergie und die Zünddauer so gewählt
werden, daß der Laserstrahl die Wand erhitzt und durchstößt in einem Maße, daß in der Wand ein Auslaßkanal
von 4 bis 2000 μηι entsteht
Die Erfindung wird nachfolgend anhand schematischer Zeichnungen an einem Ausführungsbeispiel näher
erläutert Dabei zeigt F i g. 1 die Pillen auf welche sich das erfindungsgemäße Verfahren be?ieht, während die
F i g. 3—6 eine Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens zeigen und die F i g. 2 sowie 7—10 die Beziehungen zwischen der Größe und Form
des Kanals und bestimmten Veränderlichen wiedergeben. Im einzelnen zeigt
F i g. 1 einen vergrößerten Querschnitt einer Pille, auf welche sich die Erfindung bezieht;
F i g. 2 eine schematische Darstellung der Wirkung der Lage der Sammellinse für den Laserstrahl gegenüber
der Pillenwand hinsichtlich der Größe und Form des Auslaßkanals;
F i g. 3 eine teilweise schematische Vorderansicht der Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens;
Fig.4 in einer schematischen Ansicht die Pillenverfolgungseinrichtung
der Vorrichtung nach F i g. 3;
Fig.5 eine Draufsicht eines Teils der Vorrichtung
nach F i g. 3;
F i g. 6 einen Teil der Vorrichtung nach F i g. 3 in einer Sicht von hinten, welche die Antriebseinrichtung zur
Synchronisierung der Pillenbewegung mit der Mitbewegung und Zündung des Lasers veranschaulicht;
F i g. 7 ein Diagramm, das die Beziehung zwischen der Größe des Kanals und dem Abstand der Linse von der
Pillenwand bei vorgegebener Wandstärke, Laserener-
(i5 gie und Zünddauer zeigt; und
Fig. 8. 9 und 10 Diagramme, welche die Beziehung zwischen der Kanalgröße, der Wandstärke und der
Zünddauer bei vorgegebener Laserenergie für drei un-
terschiedliche Abstände zwischen der Pillenwand und der Linse zeigen.
In Fig. I ist eine Ausführungsform von Pillen 10 dargestellt,
auf welche sich das crfindungsgeniilßc Verfuhren beziehi. Die Pille IO umfaßt einen inneren Kern 11,
der von einer Wand 12 umgeben ist. die einen Auslaßkanal 13 aufweist, wie er durch das erfindungsgemäße Verfahren
hergestellt wird. Der Kern 11 muß einen osmotisch wirksamen auflösbaren Stoff enthalten. Er kann
einen aktiven Wirkstoff wie ein Arzneimittel enthalten, der selbst osmotisch anziehend ist, oder einen Wirkstoff,
der selbst entweder ein osmotisch wirksamer auflösbarer Stoff ist oder aber ein nicht-osmotisch wirkender
Stoff ist, der mit einem inerten osmotisch wirksamen
Die in F i g. 3 dargestellte Vorrichtung 14 dient zum Herstellen der Kanäle 13. Die Vorrichtung 14 umfaßt
einen Slül/rahmcn 15, einen Laser 16. eine optische
Vcrfolgungseinrichlunj; 17, eine rotierende Indexeinrichtung
18 für die Pillen und eine Zufuhr- und Steuereinrichtung
19 für die elektrische Energie, die den Laser 16 speist und steuert.
Die Indexeinrichtung 18 ist Teil der Vorrichtung 14, mit der Pillen 10 hintereinander längs einer vorbestimmten
Bahn und mit einer vorbestimmten Geschwindigkeit bewegt werden. Sie stimmt im wesentlichen mit
der Konstruktion und Betriebsweise der Pillenmdexeinrichtungen überein, wie sie in der pharmazeutischen Industrie
benutzt werden, um Warenzeichen, Muster oder
lösbaren Zuschlagstoff gemischt ist, wie beispielsweise 15 andere Kennzeichnungen an Pillen anzubringen. Die Ineinem
organischen Salz oder einem Zucker. Die Wand dexeinrichtung 18 umfaßt ein Gehäuse 20, das gemäß
12 ist wenigstens teilweise aus einem semipermeablen Fig. 3 mit Rahmenteilen 23, 24 verschraubt ist. Da das
Material hergestellt, so daß sie für ein Eindringen von Rahmenteil 23 unterhalb des Rahmenteil 24 angeord-Wasser
aus der Umgebung im Anwendungsbereich net ist, ist die Indexeinrichtung 18 nach hinten geneigt,
durchlässig ist, z. B. für eine Mqgen-Darmflüssigkeit, je- 20 Wie nachfolgend ausgeführt, erleichtert diese Neigung
doch für ein Entweichen der im Kern Il enthaltenen die Beladung der indexeinrichtung 18 \<l Pillen. Gemäß
Stoffe im wesentlichen undurchlässig ist Die Wand *2 Fi g. 6 ist ein Elektromotor 25 im Gehäuse 22 angeordist
üblicherweise zwischen etwa 0,1 und 2000 μιη dick. net und an eine Spannungsleitung angeschlossen. Der
Da die Wand 12 als ein Pumpgehäuse wirkt, muß sie Motor 25 weist eine Antriebswelle 26 auf, die sich nach
während der Abgabe-Lebenszeit der Pille 10 unversehrt 25 oben durch eine nicht dargestellte Öffnung in der Oberbleiben,
also sich im wesentlichen nicht aufblähen oder seite 27 d :-s Gehäuses 22 erstreckt. Ein in Indexrad 28 ist
zersetzen. Zur Herstellung der Wand 12 können die fest auf das Ende der Antriebsweile 26 montiert. Das
Stoffe verwendet werden, aus denen Osmosemembrane Rad 28 ist mit Spiel innerhalb einer Trommel 29 ange-
und Reversier-Osmosemembrane hergestellt werden. ordnet, die mit der Oberseite 27 des Gehäuses 22 verBeispiele
für solche Materialien sind Celluloseacetat, 30 bunden ist. Das Rad 28 weist über seinen Umfang
Cellulosetriacetat mit Weichmacher, Agaracetat, Amy- gleichmäßig verteilt eine Vielzahl von Schlitzen 32 auf.
losetriacetat, /2-Glucanacetat, Acetaldehyd-Dimethyl- Die Sehlitze 32 sind mit einer solchen Größe und Form
acetat, Celluloseacetat-Äthylcarbamat, Celluloseacetat- ausgeführt, daß sie gemäß F i g. 5 Pillen 10 aufnehmen
Phthalat, Celluloseacetat-Succinat, Celluloseacetat-Di- können. Ein Vorratsbehälter 33 für Pillen 10 wird von
methaminoacetat, Celluloseacetat-Äthylcarbonat, CeI- 35 der Oberseite des Rades 28 und einer ortsfesten geboluloseacetat-Chloracetat,
Celluloseacetat-Äthyloxalat, genen Wand 34 gebildet, die sich vom Boden der Trom-Celluloseacetat-Methylsulfonat,
Celluloseäther, Polyvi- mel 29 sowie nahe dem Rad 28 und um dieses herum
nylmethyläther-Copolymere, Celluloseacetatoctoat, etwa über seine halbe Umfangslänge erstreckt. Die PiI-Methylcellulose,
Polyurethane, hydrolysiertes Polyvi- len 10 fallen unter Schwerkraftwirkung aus dem Vornylacetat
und hydroxyliertes Äthylen-Vinylacetatcopo- 40 ratsbehälter 33 in die Schlitze 32, wobei die Pillenunterlvmer·
Seiten an der Oberseite des Bodens der Trommel 29
Die Pille 10 gibt ihren Inhalt, nämlich den Kern 11 wie anliegen. Ein Deckel 35, der eine allgemein waagerechte
folgt ab. Die Pille 10 wird in einer wäßrigen Umgebung Wand 36 und eine einstückig mit ihr verbundene nicht
angeordnet, beispielsweise eine Körperhöhlung für den dargestellte senkrechte Wand umfaßt, umschließt einen
Fall, daß der Kern 11 einen pharmazeutischen Stoff ent- 45 Abschnitt der Kante des Rades 28 unmi'telbar hinter
hält. Der Kern 11, der osmotisch anziehend ist, bewirkt, einer Station 37 zum Herstellen der Kanäle 13. Der
daß Wasser aus der Umgebung durch die Wand 12 ein- Deckel 35 verhindert, daß Pillen 10, in denen ein Kanal
wärts dringt. Das durch die Wand 12 eingedrungene 13 ausgebildet wurde, in den Vorratsbehälter 33 zurück-Wasser
löst einen Teil des osmotisch wirksamen lösba- gelangen. Eine senkrechte Wand 38 verbindet den Dekren
Stoffs des Kerns 11, wodurch eine gesättigte Lösung 50 kel 35 mit der Wand 34 und verhindert, daß im Vorratsgebildet
wird. Diese Lösung übt einen hydrostatischen behälter 33 vorhandene Pillen 10 die Indexeinrichtung
Druck im Inneren der Pille aus, wodurch die Lösung von 18 an der Pillenabgabestation 39 verlassen. Die Wand 38
der Pille 10 durch den Kanal 13 nach außen abgegeben umfaßt einen Sehnenabschnitt 42 mit einem an den Dekwird·.
. kel 35 angeschlossenen Ende 43 und einen einstückig
Wie bereits gesagt ist der Kanal 13 von kritischer 55 mit dem Sehnenabschnitt 42 verbundenen bogenförmi-Größe,
damit die Pille 10 als osmotische Pumpe wirken gen Abschnitt 44, der an die Innenseite der Wand 34
kann. In diesem Zusammenhang darf der Kanal 13 nicht
so groß sein, daß eine Kernmenge durch den Kanal nach
außen diffundiert, die im Vergleich zur durch osmotische Pumpwirkung abgegebenen Kernmenge ins Ge- 60
wicht fällt = das Volumenverhältnis der Mengen sollte
geringer als etwa 0,1 :1 sein — und der Kanal 13 darf
nicht so eng sein, daß sich innerhalb der Pille 10 ein
so groß sein, daß eine Kernmenge durch den Kanal nach
außen diffundiert, die im Vergleich zur durch osmotische Pumpwirkung abgegebenen Kernmenge ins Ge- 60
wicht fällt = das Volumenverhältnis der Mengen sollte
geringer als etwa 0,1 :1 sein — und der Kanal 13 darf
nicht so eng sein, daß sich innerhalb der Pille 10 ein
Druck aufbaut, bei dem die Wand 12 aufbricht. Es wurde ._ .„..,.„ „.„...,^,.
festgestellt, daß Kanäle im Durchmesserbereich von et- 65 dem in ihnen ein Kant! 13 ausgebildet wurde. Ein Sam-
wa 4 bis 2000 μηι normalerweise den vorgenannten melbehälter 46 ist unterhalb dieses Loches angeordnet
Funktionskriterien genügrn. Bevorzugt wird ein Kanal- um die herabfallenden Pillen 10 aufzufangen
durchmesser im Bereich von etwa 75 bis 350 um. Die optische Verfoieuneseinrichtuns 17 ist derieniee
angrenzt und diese überlappt. Die untere Kante der Wand 38 ist im Abstand unmittelbar oberhalb der Oberseite
des Rades 28 angeordnet.
Gemäß F i g. 6 ragen Abschnitte des Rades 28 und der Trommel über die Seitenwand 45 des Gehäuses 22 hinaus.
Die Trommel 29 ist im Boden ihres überhängenden Abschnitts mit einem nicht-dargestellten Loch versehen,
durch das die Pillen 10 herabfallen können, nach-
Teil der Vorrichtung 14, der einen in F i g. 2 und 6 durch gestrichelte Linien 47 angedeuteten Strahl des Lasers 16
empfängt und die in den Schlitzen 32 des Rades 28 mitgeführten Pillen 10 der Reihe nach aufsprüht, verfolgt
und mit dem Strahl beschießt. Der Strahl 47 wird innerhalb des Lasers 16 erzeugt, der in waagerechter Lage
auf der Oberseite des Stützrahmens 15 angeordnet ist. Die Wellenlänge des Laserstrahls sollte vom Material
der Wand 12 der Pille 10 leicht absorbiert werden können. Die meisten der vorgenannten Wandmaterialien
absorbieren wirksam Energie im Bereich von 9 bis 12 μπι Wellenlänge. Übliche COj-Laser erzeugen einen
Strahl von etwa 10.6 μπι Wellenlänge und können dementsprechend bei den meisten Wandmaterialien zur Anwendung kommen. Laser mit einer größeren oder klei-
neren Wellenlänge als CCVLaser können gleichfalls verwendet werden, jedoch absorbieren die Pillenwände
die Laserenergie weniger wirksam. Die Verwendung solcher Lsser erfordert eine Tößere Energie und/oder
Zünddauer, um die Kanäle 13 auszubilden. Zur Verwendung beim erfindungsgemäßen Verfahren muß der Laser 16 für eine pulsierende Arbeitsweise vorgesehen
sein, vorzugsweise mit einer mittleren Leistung im Bereich von 1 bis 500 Watt, insbesondere im Bereich von
15 bis 50 Watt im Falle eines CO^-Lasers. Der aus dem Laser 16 austretende Strahl 47 verläuft
waagerecht durch eine rohrförmige Abschirmung 48, die mit einem Ende an die Ausgangsöffnung des Lasers
16 angeschlossen ist und an deren anderes Ende gemäß
F i g. 5 ein hohles K niestück 49 angeschlossen ist. Ein im Kniestück 49 angeordneter 45°-Winkelspiegel 52 lenkt
gemäß F i g. 6 den Strahl 47 um 90° nach unten um in ein Rohr 53, das an das andere Ende des Kniestücks 49
angeschlossen ist.
Das untere Ende des Rohrs 53 ist gemäß F i g. 6 an ein hohles Gehäuse 54 angeschlossen. Ein nicht dargestellter zweiter 45° -Winkelspiegel, der nach hinten geneigt
ist, ist innerhalb des Gehäuses 54 in der Bahn des Strahls 47 angeordnet. Wie schematisch in F i g. 5 angedeutet,
wird der Strahl 47 vom zweiten 45° -Winkelspiegel unter Umlenkung um 90° nach hinten auf einen in F i g. 4 dargestellten Spiegel 55 reflektiert, der am vorderen Ende
56 eines zylindrischen Spiegelträgers 57 befestigt ist. Das Ende 56 ist elliptisch geformt und nach hinten unter
einem Winkel von 45° geneigt, ist also eine unter 45° zur Achse verlaufende Zylinderschnittfiäche. und dementsprechend ist der zum Verfolgen der Pillen 10 dienende
Spiegel 55 gleichfalls unter einem Winkel von 45° nach hinten geneigt. Der Verfolgungsspiegel 55 reflektiert
den Strahl 47 unter Umlenkung um 90° allgemein in eine nach unten gerichtete Bahn in der die größere Achse des elliptischen Endes 56 enthaltenen Ebene durch
eine in Fig.4 dargestellte Sammellinse 60 die im Gehäuse 54 angeordnet ist. Der Träger 47 erstreckt sich
allgemein waagerecht durch die Rückwand des Gehäuses 54 bis in eine solche Lage, daß der Verfolgungsspiegel 55 direkt oberhalb der mit den Schlitzen versehenen
Kante des Rades 28 an der Station 37 angeordnet ist Der Träger 57 ist innerhalb des Gehäuses 54 so gelagert,
daß er ungehindert Drehschwingungen ausführen kann, ω wie es in F i g. 4 und 5 durch Doppelpfeile angedeutet
ist
F i g. 5 und 6 veranschaulichen die Einrichtung zum Antreiben der Verfolgungseinrichtung 17, also zum Hin-
und Herdrehen des Trägers 57. in zeitlicher Abstimmung auf die Drehung des Rades 28. Vom hinteren Ende
58 des Trägers 57 erstreckt sich axial eine Welle 59. Ein Ende eines Nockenfolgeglieds 52 ist fest mit dem Ende
der Welle 59 verbunden. Das andere Ende des Nockcnfolgeglieds 62 bildet einen Hebelarm 63, der auf einem
exzentrisch angeordneten Stift 64 eines Nockenrades 65 aufliegt. Die Anlage des Arms 63 am Stift 64 wird durch
eine Feder 66 gewährleistet, die zwischen dem Nockenfolgeglied 62 und einer waagerechten Stange 67 angeordnet ist, die sich von der Rückseite einer Erweiterung
68 des Gehäuses 22 nach hinten erstreckt. Das Nockenrad 65 ist an einem Ende einer Welle 69 befestigt, die in
einem C-förmigen Sattelstück 72 innerhalb der Erweiterung 68 gelagert ist. Die Welle 69 trägt innerhalb des
Nockenrades 65 eine angetriebene, der Synchronisierung dienende Rillenscheibe 73. Ein Riemen 74 verbindet die Rillenscheibe 73 mit einer Riemenscheibe 75, die
auf einer innerhalb der Erweiterung 68 gelagerten Welle 76 befestigt ist. Die Welle 76 trägt ferner einwärts der
Riemenscheibe 75 eine weitere nicht dargestellte Riemenscheibe, die über einen Riemen 77 mit einer Rie-
mAncr»HAiKA 7fl i/ArhiinHAn ic* WiA auf Hat AWaIIa ^i* Hac
Die vorbeschriebene Vorrichtung 14 zum Herstellen von Kanälen 13 arbeitet wie folgt: Die mit Kanälen 13
zu versehenden Pillen 10 werden in den Vorratsbehälter 33 eingefüllt und fallen unter Schwerkraftwirkung aus
dem Vorratsbehälter 33 in die Schlitze 32 des sich drehenden Zuführrades 28, wie es in F i g. 5 dargestellt ist.
Das Rad 28 führt die Pillen in einer kreisförmigen Bahn mit einer durch die Geschwindigkeit des Motors 25 bestimmten Geschwindigkeit der Station 37 zu. An der
Station 37 wird jede Pille durch die optische Verfolgungseinrichtung 17. die wiederholt einen Bogen von
etwa 1 ° der von den durch das Rad 28 mitgenommenen Pillen 10 durchlaufenen Kreisbahn überstreicht, aufgespührt bzw. anvisiert und verfolgt Wie in F i g. 4 angedeutet wird dieses dadurch erreicht daß der Träger 57
mit dem Verfolgungsspiegel 55 in Drehschwingungen versetzt wird. Die Drehschwingungen bzw. die Verfolgungsgeschwindigkeit verfolgen in synchroner Abstimmung auf die Geschwindigkeit, mit der sich die jeweils
mit einem Kanal 13 zu versehende Pille bewegt was durch den Antrieb der Verfolgungseinrichtung 17 wie
des Rades 28 mittels des gemeinsamen Motors 25 erreicht wird. Während der Verfolgung der Pille 10 wird
der Laser 16 gezündet und sendet den Strahl 47 aus. Das Zünden wird durch einen nicht dargestellten magnetischen Sensor ausgelöst der an einer ortsfesten Stelle
gegenüber dem Nockenrad 65 angeordnet ist und auf einen in der Oberfläche des Nockenrades 65 eingebetteten, nicht dargestellten magnetischen Kopf anspricht.
Bei sich drehendem Nockenrad 65 führt jedes Passieren des magnetischen Knopfes vorbei am Sensor zum Auslösen des Lasers 16. Wie bereits ausgeführt, ist der Laser
16 für einen pulsierenden Betrieb vorgesehen, und die Dauer, während welcher der Strahl 47 ausgesandt wird,
ist abhängig von der Pulsiereinstellung des Lasers 16. Die Zünddauer muß natürlich auf die anderen beschriebenen Veränderlichen des Verfahrens abgestimmt sein.
Normalerweise kommen Emissionszeiten im Bereich von etwa 0,1 bis 10 usec zur Anwendung. Der Strahl 47
wird durch die optische Verfolgungseinrichtung 17 auf die Oberfläche der sich bewegenden Pille 10 übertragen
und bewegt sich gemäß F i g. 4 mit der Pille mit wenn der Spiegel 55'im Uhrzeigersinn schwingt Die Energie
des Strahls 47 wird vom Material der Wand 12 der Pille 10 absorbiert wodurch das Material erhitzt und schließlich vom Strahl durchstoßen wird, so daß der Kanal 13
ausgebildet wird.
schwingt der Spiegel 55 im entgegengesetzten Uhrzeigersinn
zurück in seine Ausgangsstellung, um die nächstfolgende Pille 10 zu verfolgen und zu bestrahlen.
Die Station 37 zum Herstellen der Kanäle 13 kann
zweckmäßigerweise mit einer Einrichtung versehen sein, um den Brennweitenabstand zwischen der Linse 60
und der Pillenwand 12 unabhängig von Änderungen in der C<--samtstärke der Pillen konstant zu halten. Diese
nicht dargestellte Einrichtung kann einen in senkrechter Richtung einstellbaren Schuh umfassen, der die optische
Bahn des Laserstrahls umgibt aber nicht in die Bahn eindringt und am Gehäuse der Linse befestigt ist, von
der er sich so nach unten erstreckt, daß der Abstand von der Linse bis zur Unterseite des Schuhs dem gewünschten
Abstand zwischen der Linse und der Pillenwand entspricht. Dem Schuh ist eine unterhalb der Station 37
angeordnete Einrichtung wie eine Feder oder eine Luftstrahldüse zugeordnet, die an der Pille angreift und sie
nach eben gegen die Unterseite des Schuhs andrückt,
während sich die Pille an der Station 37 befindet.
Hinter der Kanalausbildungsstation 37 werden die Pillen vom Rad 28 weiter längs einer kreisförmigen
Bahn mitgenommen. Der Deckel 35 und die Wand 38 verhindern, daß eine mit dem Kanal 13 versehene Pille
10, die vorzeitig aus dem Mitnahmeschlitz 32 herausgelangt, in den Vorratsbehälter 33 zurückkehrt. Wenn die
mittels Laser angebohrten Pillen 10 die Abgabestation 39 erreichen, fallen sie durch die öffnung im Boden des
überhängenden Abschnitts der Trommel 29 in den Sammelbehälter 46.
U6I man eine wirksame Absorption des Laserstrahls
47 durch das Material der Wand 12 zugrunde, so hängt die Größe des Kanals 13 von der Laserenergie, der
Zünddauer (Pulsierzeit), der Stärke der Wand 12 und den Abmessungen des Strahls 47 im Bereich der Wand
12 ab. Wie in Fig.2 veranschaulicht beeinflussen die
Abmessungen des Strahls 47 im Bereich der Wand !2 gleichfalls die Form des Kanals 13 und sind abhängig
vom Abstand zwischen der Sammellinse 60 und der Wand 12. In F i g. 2 ist der Abstand der Linse 60 und der
Wand 12 mi» LFD bezeichnet, wobei LFD' den der Brennweite der Sammellinse 60 entsprechenden Abstand
bezeichnet Ist LFD kleiner als LFD', so wird die Wand 12 von einem konvergierenden Strahl beaufschlagt,
was zu einem kegelstumpfförmigen anstelle eines zylindrischen Kanals 13 führt. Ist LFD gleich oder
größer als LFD", so trifft ein divergierender Strahl auf die Wand 12 auf, was wie festgestellt zu einem im wesentlichen
zylindrischen Kanal 13 führt. Aus diesem Grunde wird vorzugsweise LFD gleich oder größer als
LFD'gemacht.
Es wurde ferner festgestellt, daß bei Konstanthaltung der vorgenannten Veränderlichen bei LFD = LFD*der
engste Kanal 13 ausgebildet wird. Dieses ist in F i g. 7 graphisch dargestellt Das Diagramm nach F i g. 7 geht
auf Versuche mit einem CO2-Laser (Coherent Radiation
Model 42) zurück, der auf eine Energie von 50 Watt und eine Zünddauer von 0,6 usec eingestellt war. Die Pillenwand
12 bestand aus 65 μηι starkem Celluloseacetat
Die Kanäle 13 wurden bei verschiedenen LFD-Abständen
(wiedergegeben als Nonius-Ablesung auf der Senkrechtverstellung für die Linse) ausgebildet und durch
eine optische Vergleichseinrichtung gemessen. Es sei bemerkt, daß die Nonius-Ablesungen für die LFD-Abstände
in umgekehrter Beziehung zu diesen stehen, so es daß also eine niedrigere LFD-Nonius-Anzeige einem in
Wirklichkeit größeren LFD-Abstand entspricht und
umgekehrt
Fig. 8 veranschaulicht graphisch die Kanalgröße als eine Funktion der Wandstärke bei verschiedener Zünddauer.
Die Kurven in Fig.8 gehen auf Versuche mit dem vorbeschriebenen CO^-Laser zurück, der auf eine
Energie von 50 Watt eingestellt war. Der LFD-Abstand war LFD'. Die Kanäle wurden in Celluloseacetatwänden
von 65. 130 und 165 μπ\ Stärke mit den angegebenen
Zündzeiten ausgebildet und mit einer optischen Vergleichseinrichtung gemessen.
Die graphischen Darstellungen in F i g. 9 und 10 wurden
in der gleichen Weise für geänderte LFD-Abstände
entsprechend LFD-Nonius-Ablesungen von 0,15 bzw.
0,20 (vgl. F i g. 7) angefertigt.
Fig. 7 bis 10 veranschaulichen die Beziehung zwischen
den vorgenannten Veränderlichen des Verfahrens mit Ausnahme der Laserenergie. Werden alle anderen
Veränderlichen konstant gehalten, so steigt die Kanalgröße mit höherer Laserenergie.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen
Claims (9)
1. Verfahren zum Herstellen von AusSaßkanälen genau vorbestimmter Größe in den Wänden von
Pillen, die ihren Inhalt durch osmotische Pumpwirkung durch den Auslaßkanal abgeben/ dadurch
gekennzeichnet, daß die Pillen hintereinander längs einer vorbestimmten Bahn und mit einer vorbestimmten
Geschwindigkeit bewegt werden, daß die sich bewegenden Pillen der Reihe nach aufgespürt
und mit der vorbestimmten Geschwindigkeit mit einem Laserstrahl einer Wellenlänge verfolgt
werden, der von den Pillenwänden absorbierbar ist, und daß der Laser während der Verfolgung gezündet
wird, wobei die Abmessungen des Laserstrahls im Bereich der Pillenwand, die Laserenergie und die
Zünddauer so bemessen sind, daß der Laserstrahl die Pillenwand in einem Ausmaß erhitzt und durchstößt,
daß ein Aushßkanal mit einem Durchmesser zwischen 4 und*2C00 μιη entsteht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Abmessungen des Laserstrahls im
Bereich der Pillenwand, die Laserenergie und die Zünddauer so bemessen sind, daß der Laserstrahl die
Pillenwand in einem Ausmaß erhitzt und durchstößt, daß ein Auslaßkanal mit einem- Durchmesser zwischen
75 und 350 μιη entsteht
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Pillen mittels eines optischen
Systems aufgespürt und verfolgt werden, das den Laserstrahl aut die Pillenwand überträgt.
4. Verfahren nach Anspruch J, dadurch gekennzeichnet,
daß die optische Bahn des optischen Verfolgungssystems wiederholt über ,inen vorbestimmten
Abschnitt der Bahn mit der vorbestimmten Geschwindigkeit oszilliert.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das optische Verfolgungssystem den
Laserstrahl durch Reflexion auf die Pillenwand überträgt.
6. Verfahren nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Pillen längs einer kreisförmigen
Bahn bewegt werden und der vorbestimmte Abschnitt dieser Bahn die Bogenlänge eines Winkels
von etwa Γ ist.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche I bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Pillenwände aus
Celluloseacetat bestehen, die Wellenlänge des Lasers im Bereich von 9 bis 12 μιπ liegt, die Laserenergie
1 bis 500 Watt beträgt und die Zünddauer 0,1 bis I Ομββΰ ausmacht.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, daß der Laserstrahl durch eine Sammellinse geleitet wird und daß die Pillenwand
während des Verfolgens so gegenüber der Linse angeordnet ist, daß der Laserstrahl am Kontaktpunkt
mit der Pillenwand divergiert.
9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pillen längs einer kreisförmigen
Bahn bewegt werden, daß die sich bewegenden Pillen mit Hilfe eines optischen Verfolgungssystems
aufgespürt und verfolgt werden, das wiederholt über einen vorbestimmten Abschnitt der Bewegungsbahn
oszilliert und den Laserstrahl durch Reflexion auf die Pillenwände überträgt, die aus Celluloseacetat bestehen,
wobei die Wellenlänge des Lasers im 3ereich von 9 bis 12 μιη liegt, die Laserenergie I bis 500 Watt
beträgt und die Zünddauer 0,1 bis 10 usec ausmacht
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US52458574A | 1974-11-18 | 1974-11-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2551241A1 DE2551241A1 (de) | 1976-05-20 |
DE2551241C2 true DE2551241C2 (de) | 1985-01-03 |
Family
ID=24089826
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2551241A Expired DE2551241C2 (de) | 1974-11-18 | 1975-11-14 | Verfahren zum Herstellen von Auslaßkanälen in Pillen |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4088864A (de) |
JP (1) | JPS609814B2 (de) |
AU (1) | AU498851B2 (de) |
CA (1) | CA1033013A (de) |
CH (1) | CH604696A5 (de) |
DE (1) | DE2551241C2 (de) |
FR (1) | FR2290888A1 (de) |
GB (1) | GB1478759A (de) |
IT (1) | IT1050948B (de) |
SE (1) | SE420804B (de) |
Families Citing this family (397)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS538034A (en) * | 1976-06-30 | 1978-01-25 | Toshiba Corp | Electronic computer |
US4297559A (en) * | 1979-05-10 | 1981-10-27 | Olin Corporation | Apparatus for controlled perforation of moving webs with fixed focus laser beam |
US4380855A (en) * | 1980-01-18 | 1983-04-26 | University Of Rochester | Method for filling hollow shells with gas for use as laser fusion targets |
GB2073639A (en) * | 1980-02-20 | 1981-10-21 | Duracell Int | Apparatus and method for spot heat treating workpieces |
US4344929A (en) * | 1980-04-25 | 1982-08-17 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
US4265874A (en) * | 1980-04-25 | 1981-05-05 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
US4439195A (en) * | 1980-10-14 | 1984-03-27 | Alza Corporation | Theophylline therapy |
US4484921A (en) * | 1982-02-01 | 1984-11-27 | Alza Corporation | Theophylline therapy utilizing osmotic delivery |
US4539060A (en) * | 1983-02-18 | 1985-09-03 | Warner-Lambert Company | Apparatus and method of sealing capsules |
US4503030A (en) * | 1983-06-06 | 1985-03-05 | Alza Corporation | Device for delivering drug to certain pH environments |
US4595583A (en) * | 1984-03-19 | 1986-06-17 | Alza Corporation | Delivery system controlled administration of beneficial agent to ruminants |
US4717566A (en) * | 1984-03-19 | 1988-01-05 | Alza Corporation | Dosage system and method of using same |
US4624945A (en) * | 1984-03-19 | 1986-11-25 | Alza Corporation | Dispensing system with means for increasing delivery of beneficial agent from the system |
US4692336A (en) * | 1984-03-19 | 1987-09-08 | Alza Corporation | Self controlled release device for administering beneficial agent to recipient |
US4844984A (en) * | 1984-03-19 | 1989-07-04 | Alza Corporation | Dispensing system with means for increasing delivery of beneficial agent from the system |
US4927633A (en) * | 1984-03-19 | 1990-05-22 | Alza Corporation | Dispenser for delivering drug to livestock |
US5000957A (en) * | 1984-03-19 | 1991-03-19 | Alza Corporation | Dispenser comprising hydrophilic osmopolymer |
US4612186A (en) * | 1984-03-19 | 1986-09-16 | Alza Corporation | Method for establishing blood levels of biocide in animals |
US4729793A (en) * | 1985-08-09 | 1988-03-08 | Alza Corporation | Composition for manufacturing wall of dispensing device |
US4684524A (en) * | 1984-03-19 | 1987-08-04 | Alza Corporation | Rate controlled dispenser for administering beneficial agent |
US4693886A (en) * | 1985-04-22 | 1987-09-15 | Alza Corporation | Osmotic device with inert core |
US4627971A (en) * | 1985-04-22 | 1986-12-09 | Alza Corporation | Osmotic device with self-sealing passageway |
US4717718A (en) * | 1985-08-09 | 1988-01-05 | Alza Corporation | Device for the controlled delivery of a beneficial agent |
US4717568A (en) * | 1985-08-09 | 1988-01-05 | Alza Corporation | Laminar arrangement for increasing delivery of beneficial agent from dispenser |
US5098425A (en) * | 1985-08-16 | 1992-03-24 | Alza Corporation | Method of administering a ruminant dispensing device comprising density member dispersed in hydrogel member |
US4865598A (en) * | 1985-08-16 | 1989-09-12 | Alza Corporation | Dispensing system for administering beneficial agent |
US4675174A (en) * | 1985-08-16 | 1987-06-23 | Alza Corporation | Veterinary dispenser delivering beneficial agent by gas power generated in situ |
US4966767A (en) * | 1985-08-16 | 1990-10-30 | Alza Corporation | Ruminant dispensing device comprising agent displacement member |
US4704118A (en) * | 1985-08-16 | 1987-11-03 | Alza Corporation | Ruminant dispensing device with thermo-activated memory |
US4955881A (en) * | 1985-08-16 | 1990-09-11 | Alza Corporation | Ruminant dispensing device |
US4871544A (en) * | 1985-08-16 | 1989-10-03 | Alza Corporation | Ruminant dispensing device |
US4643731A (en) * | 1985-08-16 | 1987-02-17 | Alza Corporation | Means for providing instant agent from agent dispensing system |
US4883667A (en) * | 1985-08-16 | 1989-11-28 | Alza Corporation | Process for forming dispensing device |
US4963141A (en) * | 1985-08-16 | 1990-10-16 | Alza Corporation | Dispensing system for administering beneficial agent formulation to ruminants |
US4801461A (en) * | 1987-01-28 | 1989-01-31 | Alza Corporation | Pseudoephedrine dosage form |
US5023076A (en) * | 1987-02-27 | 1991-06-11 | Alza Corporation | Lamina comprising carboxyvinyl polymer |
US4915952A (en) * | 1987-02-27 | 1990-04-10 | Alza Corporation | Composition comprising drug, HPC, HPMC and PEO |
US4946687A (en) * | 1987-10-02 | 1990-08-07 | Alza Corporation | Dosage form for treating cardiovascular diseases |
US4816263A (en) * | 1987-10-02 | 1989-03-28 | Alza Corporation | Dosage form for treating cardiovascular diseases comprising isradipine |
US4950486A (en) * | 1987-10-02 | 1990-08-21 | Alza Corporation | Dosage form for treating cardiovascular diseases |
US4959218A (en) * | 1988-03-25 | 1990-09-25 | Alza Corporation | Method for delivering somatotropin to an animal |
US4996060A (en) * | 1988-03-25 | 1991-02-26 | Alza Corporation | Device comprising liner for protecting fluid sensitive medicament |
US4855141A (en) * | 1988-03-25 | 1989-08-08 | Alza Corporation | Device comprising means for protecting and dispensing fluid sensitive medicament |
US5019397A (en) * | 1988-04-21 | 1991-05-28 | Alza Corporation | Aqueous emulsion for pharmaceutical dosage form |
US4931285A (en) * | 1988-04-28 | 1990-06-05 | Alza Corporation | Aqueous based pharmaceutical coating composition for dosage forms |
US5006346A (en) * | 1988-04-28 | 1991-04-09 | Alza Corporation | Delivery system |
US5160743A (en) * | 1988-04-28 | 1992-11-03 | Alza Corporation | Annealed composition for pharmaceutically acceptable drug |
US5024842A (en) * | 1988-04-28 | 1991-06-18 | Alza Corporation | Annealed coats |
US4859470A (en) * | 1988-06-02 | 1989-08-22 | Alza Corporation | Dosage form for delivering diltiazem |
US4966769A (en) * | 1988-06-02 | 1990-10-30 | Alza Corporation | Method for delivering dosage form for diltiazem |
US4873414A (en) * | 1988-06-13 | 1989-10-10 | Rolls Royce Inc. | Laser drilling of components |
US4896944A (en) * | 1988-07-25 | 1990-01-30 | Irwin Timothy L | Method and apparatus for trepanning workpieces |
US5096716A (en) * | 1988-09-01 | 1992-03-17 | Alza Corporation | Dosage form for administering calcium antagonist nicardipine |
US5030456A (en) * | 1988-11-07 | 1991-07-09 | Alza Corporation | Dosage form for treating cardiovascular diseases |
US5110596A (en) * | 1988-12-13 | 1992-05-05 | Alza Corporation | Delivery system comprising means for delivering agent to livestock |
US5037420A (en) * | 1988-12-13 | 1991-08-06 | Alza Corporation | Delivery system comprising two sections for delivering somatotropin |
US5059423A (en) * | 1988-12-13 | 1991-10-22 | Alza Corporation | Delivery system comprising biocompatible beneficial agent formulation |
US5034229A (en) | 1988-12-13 | 1991-07-23 | Alza Corporation | Dispenser for increasing feed conversion of hog |
US5728088A (en) * | 1988-12-13 | 1998-03-17 | Alza Corporation | Osmotic system for delivery of fluid-sensitive somatotropins to bovine animals |
US5057318A (en) * | 1988-12-13 | 1991-10-15 | Alza Corporation | Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates |
US5174999A (en) * | 1988-12-13 | 1992-12-29 | Alza Corporation | Delivery system comprising fluid ingress and drug egress |
US5135523A (en) * | 1988-12-13 | 1992-08-04 | Alza Corporation | Delivery system for administering agent to ruminants and swine |
US5186942A (en) * | 1989-01-30 | 1993-02-16 | Alza Corporation | Nicardipine therapy |
US5019396A (en) * | 1989-05-12 | 1991-05-28 | Alza Corporation | Delivery dispenser for treating cardiac arrhythmias |
US5063280A (en) * | 1989-07-24 | 1991-11-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for forming holes into printed circuit board |
US20020197309A1 (en) * | 1989-09-05 | 2002-12-26 | Kuczynski Anthony L. | Method for lowering blood glucose |
US5035897A (en) * | 1989-09-05 | 1991-07-30 | Alza Corporation | Dosage form for delivering soluble or insoluble drugs |
US5091190A (en) * | 1989-09-05 | 1992-02-25 | Alza Corporation | Delivery system for administration blood-glucose lowering drug |
US6361795B1 (en) | 1989-09-05 | 2002-03-26 | Alza Corporation | Method for lowering blood glucose |
US5024843A (en) * | 1989-09-05 | 1991-06-18 | Alza Corporation | Oral hypoglycemic glipizide granulation |
US5591454A (en) * | 1989-09-05 | 1997-01-07 | Alza Corporation | Method for lowering blood glucose |
US5112614A (en) * | 1989-09-14 | 1992-05-12 | Alza Corporation | Implantable delivery dispenser |
US5200197A (en) * | 1989-11-16 | 1993-04-06 | Alza Corporation | Contraceptive pill |
US5098714A (en) * | 1989-11-16 | 1992-03-24 | Alza Corporation | Osmotic, oral dosage form for fertility control |
US5071607A (en) * | 1990-01-31 | 1991-12-10 | Alza Corporatino | Method and apparatus for forming a hole in a drug dispensing device |
US5238687A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-24 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5234693A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5234692A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5180591A (en) * | 1990-07-11 | 1993-01-19 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5234694A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Method for increasing feed efficiency in animals |
US5166145A (en) * | 1990-09-10 | 1992-11-24 | Alza Corporation | Antiemetic therapy |
JPH0460918U (de) * | 1990-09-29 | 1992-05-26 | ||
JP2863872B2 (ja) * | 1991-01-17 | 1999-03-03 | ユナイテッド ディスティラーズ パブリック リミテッド カンパニー | 動的レーザ標印 |
US5443459A (en) * | 1991-01-30 | 1995-08-22 | Alza Corporation | Osmotic device for delayed delivery of agent |
US5861166A (en) * | 1991-03-12 | 1999-01-19 | Alza Corporation | Delivery device providing beneficial agent stability |
JPH04121915U (ja) * | 1991-04-09 | 1992-10-30 | 株式会社椿本チエイン | オーバーヘツドコンベヤの搬送物保護構造 |
US5198229A (en) * | 1991-06-05 | 1993-03-30 | Alza Corporation | Self-retaining gastrointestinal delivery device |
US5137727A (en) * | 1991-06-12 | 1992-08-11 | Alza Corporation | Delivery device providing beneficial agent stability |
US6764697B1 (en) | 1991-06-27 | 2004-07-20 | Alza Corporation | System for delaying drug delivery up to seven hours |
US5178867A (en) * | 1991-08-19 | 1993-01-12 | Alza Corporation | Dosage form for delivering drug in short-time period |
US5266331A (en) * | 1991-11-27 | 1993-11-30 | Euroceltique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
US5478577A (en) * | 1993-11-23 | 1995-12-26 | Euroceltique, S.A. | Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level |
US5223265A (en) * | 1992-01-10 | 1993-06-29 | Alza Corporation | Osmotic device with delayed activation of drug delivery |
US5294770A (en) * | 1992-01-14 | 1994-03-15 | Alza Corporation | Laser tablet treatment system with dual access to tablet |
US5185158A (en) * | 1992-02-27 | 1993-02-09 | Alza Corporation | Dosage form comprising succinimide drug for treating depressive disorders and composition comprising same |
US5246711A (en) * | 1992-02-27 | 1993-09-21 | Alza Corporation | Dosage form for treating dysthymia |
US5688518A (en) * | 1992-02-27 | 1997-11-18 | Alza Corporation | Antidepressive therapy |
US5330762A (en) * | 1992-02-27 | 1994-07-19 | Alza Corporation | Tandospiaine antidepressive therapy |
US5246710A (en) * | 1992-02-27 | 1993-09-21 | Alza Corporation | Dosage form for treating cyclothymia |
US5858407A (en) * | 1992-02-27 | 1999-01-12 | Alza Corporation | Method for administering tandospirone |
US5376771A (en) * | 1992-07-07 | 1994-12-27 | Merck & Co., Inc. | High speed process for preparing orifices in pharmaceutical dosage forms |
US20080075781A1 (en) * | 1992-11-25 | 2008-03-27 | Purdue Pharma Lp | Controlled release oxycodone compositions |
US5358721A (en) * | 1992-12-04 | 1994-10-25 | Alza Corporation | Antiviral therapy |
IL119660A (en) * | 1993-05-10 | 2002-09-12 | Euro Celtique Sa | Controlled release formulation comprising tramadol |
US6440457B1 (en) | 1993-05-27 | 2002-08-27 | Alza Corporation | Method of administering antidepressant dosage form |
US6287598B1 (en) * | 1993-05-28 | 2001-09-11 | Alza Corporation | Method for providing sustained antiepileptic therapy |
US20070275062A1 (en) * | 1993-06-18 | 2007-11-29 | Benjamin Oshlack | Controlled release oxycodone compositions |
IL110014A (en) * | 1993-07-01 | 1999-11-30 | Euro Celtique Sa | Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics |
US7740881B1 (en) | 1993-07-01 | 2010-06-22 | Purdue Pharma Lp | Method of treating humans with opioid formulations having extended controlled release |
US5879705A (en) * | 1993-07-27 | 1999-03-09 | Euro-Celtique S.A. | Sustained release compositions of morphine and a method of preparing pharmaceutical compositions |
US5532003A (en) * | 1994-01-18 | 1996-07-02 | Alza Corporation | Pentoxifylline therapy |
US20040191314A1 (en) * | 1994-04-28 | 2004-09-30 | Frank Jao | Antiepileptic dosage form and process for protecting antiepileptic drug |
ZA953078B (en) * | 1994-04-28 | 1996-01-05 | Alza Corp | Effective therapy for epilepsies |
US5411745A (en) * | 1994-05-25 | 1995-05-02 | Euro-Celtique, S.A. | Powder-layered morphine sulfate formulations |
US6077533A (en) * | 1994-05-25 | 2000-06-20 | Purdue Pharma L.P. | Powder-layered oral dosage forms |
US5698224A (en) * | 1994-06-27 | 1997-12-16 | Alza Corporation | Tacrine therapy |
US5914131A (en) * | 1994-07-07 | 1999-06-22 | Alza Corporation | Hydromorphone therapy |
US5633011A (en) * | 1994-08-04 | 1997-05-27 | Alza Corporation | Progesterone replacement therapy |
US5718700A (en) * | 1994-09-20 | 1998-02-17 | Alza Corporation | Exit means in dosage form |
GB9422154D0 (en) * | 1994-11-03 | 1994-12-21 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical compositions and method of producing the same |
US5595759A (en) * | 1994-11-10 | 1997-01-21 | Alza Corporation | Process for providing therapeutic composition |
US5658474A (en) * | 1994-12-16 | 1997-08-19 | Alza Corporation | Method and apparatus for forming dispenser delivery ports |
US5912268A (en) * | 1995-05-22 | 1999-06-15 | Alza Corporation | Dosage form and method for treating incontinence |
US5674895A (en) * | 1995-05-22 | 1997-10-07 | Alza Corporation | Dosage form comprising oxybutynin |
US6262115B1 (en) | 1995-05-22 | 2001-07-17 | Alza Coporation | Method for the management of incontinence |
US6124355A (en) * | 1995-05-22 | 2000-09-26 | Guittard; George V. | Oxybutynin therapy |
US5869079A (en) * | 1995-06-02 | 1999-02-09 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents |
US20060280774A1 (en) * | 1995-06-02 | 2006-12-14 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for treating glaucoma |
US5690952A (en) * | 1995-06-07 | 1997-11-25 | Judy A. Magruder et al. | Implantable system for delivery of fluid-sensitive agents to animals |
ES2255105T3 (es) * | 1996-02-29 | 2006-06-16 | MERCK & CO., INC. | Proceso de perforacion por laser para producir una pluralidad de orificios en formas de productos quimicos utilizando un deflector acustooptico. |
US5783793A (en) * | 1996-02-29 | 1998-07-21 | Merck & Co., Inc. | Process for producing a plurality of holes in dosage forms using a laser beam deflected by an acousto-optic deflector |
EP0904118B1 (de) * | 1996-05-24 | 2004-07-28 | ALZA Corporation | System zur beifügung eines nahrungsmittelzusatzes |
US6919373B1 (en) * | 1996-11-12 | 2005-07-19 | Alza Corporation | Methods and devices for providing prolonged drug therapy |
US6190351B1 (en) | 1997-02-28 | 2001-02-20 | Alza Corporation | Nutritional support system |
US6110499A (en) * | 1997-07-24 | 2000-08-29 | Alza Corporation | Phenytoin therapy |
US6514530B2 (en) | 1997-09-09 | 2003-02-04 | Alza Corporation | Dosage form comprising means for changing drug delivery shape |
AU9221898A (en) * | 1997-09-09 | 1999-03-29 | Alza Corporation | Pharmaceutical coating composition and method of use |
US7060734B1 (en) | 1997-09-09 | 2006-06-13 | Alza Corporation | Pharmaceutical coating composition and method of use |
US20040062799A1 (en) * | 1997-09-29 | 2004-04-01 | Ayer Atul D. | Therapeutic composition and delivery system for administering drug |
PT1035834E (pt) | 1997-12-05 | 2002-09-30 | Alza Corp | Forma de dosagem osmotica que compreende primeiro e segundo revestimentos |
US8679534B2 (en) * | 1997-12-12 | 2014-03-25 | Andrx Labs, Llc | HMG-CoA reductase inhibitor extended release formulation |
CN1204890C (zh) * | 1997-12-22 | 2005-06-08 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 防止阿片样物质滥用的方法 |
US6375957B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-04-23 | Euro-Celtique, S.A. | Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations |
RU2241458C2 (ru) | 1997-12-22 | 2004-12-10 | Эро-Селтик, С.А. | Комбинации агонист/антагонист опиоида |
US6245357B1 (en) | 1998-03-06 | 2001-06-12 | Alza Corporation | Extended release dosage form |
US8524277B2 (en) * | 1998-03-06 | 2013-09-03 | Alza Corporation | Extended release dosage form |
US6099859A (en) * | 1998-03-20 | 2000-08-08 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release oral tablet having a unitary core |
AR018321A1 (es) * | 1998-03-26 | 2001-11-14 | Alza Corp | Una forma de dosificacion de liberacion prolongada que comprende oxibutinina y los usos de la oxibutinina y de la forma de dosificacion de liberacionprolongada. |
US20010038855A1 (en) * | 1998-06-05 | 2001-11-08 | Desjardin Michael A. | Dosage form for administering prescribed dose |
TW407058B (en) | 1998-07-17 | 2000-10-01 | Dev Center Biotechnology | Oral cisapride dosage forms with an extended duration |
US6806294B2 (en) | 1998-10-15 | 2004-10-19 | Euro-Celtique S.A. | Opioid analgesic |
NZ511465A (en) * | 1998-11-02 | 2003-10-31 | Alza Corp | Controlled delivery of active agents |
US6706282B1 (en) | 1998-11-02 | 2004-03-16 | Evangeline Cruz | Controlled delivery of phenoxyethyl-substituted 1,2,4-triazolones |
US6342249B1 (en) | 1998-12-23 | 2002-01-29 | Alza Corporation | Controlled release liquid active agent formulation dosage forms |
US6452133B1 (en) * | 1999-07-26 | 2002-09-17 | Alza Corporation | Apparatus and methods for alternating laser treatment of pharmaceutical dispensers |
US6331313B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-12-18 | Oculex Pharmaceticals, Inc. | Controlled-release biocompatible ocular drug delivery implant devices and methods |
US10179130B2 (en) | 1999-10-29 | 2019-01-15 | Purdue Pharma L.P. | Controlled release hydrocodone formulations |
EP2295043A1 (de) | 1999-10-29 | 2011-03-16 | Euro-Celtique S.A. | Hydrocodon-Formulierungen mit gesteuerter Freisetzung |
WO2001038036A1 (de) * | 1999-11-29 | 2001-05-31 | Siemens Production And Logistics Systems Ag | Verfahren und vorrichtung zum bearbeiten von substraten mittels laserstrahlen |
WO2001043721A2 (en) * | 1999-12-16 | 2001-06-21 | Alza Corporation | Dosage forms having a barrier layer to laser ablation |
JP2003522144A (ja) | 2000-02-08 | 2003-07-22 | ユーロ−セルティーク,エス.エイ. | オピオイドアゴニストおよびアンタゴニストを含む制御放出組成物 |
EP1935421A1 (de) | 2000-02-08 | 2008-06-25 | Euro-Celtique S.A. | Kontrolliert freigesetzte Zusammensetzungen mit einem Opioid-Agonisten und einem Opioid-Antagonisten |
GB0003260D0 (en) * | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Weston Medical Ltd | A method of forming a drug capsule for a needlefree injector |
US6791592B2 (en) * | 2000-04-18 | 2004-09-14 | Laserink | Printing a code on a product |
EP1151673A3 (de) * | 2000-05-03 | 2002-01-02 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Konfekt mit Füllung |
US6726918B1 (en) | 2000-07-05 | 2004-04-27 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating inflammation-mediated conditions of the eye |
CN101317825A (zh) | 2000-10-30 | 2008-12-10 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 控释氢可酮制剂 |
KR20030061392A (ko) | 2000-11-03 | 2003-07-18 | 안드렉스 코포레이션 | 방출 조절성 메트포민 조성물 |
US20060034922A1 (en) * | 2000-11-03 | 2006-02-16 | Andrx Labs, Llc | Controlled release metformin compositions |
US6790459B1 (en) | 2000-11-03 | 2004-09-14 | Andrx Labs, Llc | Methods for treating diabetes via administration of controlled release metformin |
US6866866B1 (en) * | 2000-11-03 | 2005-03-15 | Andrx Labs, Llc | Controlled release metformin compositions |
CA2429998C (en) * | 2000-11-29 | 2012-01-17 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Intraocular implants for preventing transplant rejection in the eye |
JP2002234417A (ja) * | 2000-12-04 | 2002-08-20 | Takata Corp | シートベルト巻き取り装置 |
UA81224C2 (uk) | 2001-05-02 | 2007-12-25 | Euro Celtic S A | Дозована форма оксикодону та її застосування |
CN1525851A (zh) | 2001-05-11 | 2004-09-01 | ������ҩ������˾ | 抗滥用阿片样物质控释剂型 |
US6809288B2 (en) * | 2001-05-23 | 2004-10-26 | Osmotica Corp. | Laser drilling system and method |
US7569794B2 (en) * | 2001-05-23 | 2009-08-04 | Osmotica Corp. | Laser drilling system and method |
US8048917B2 (en) | 2005-04-06 | 2011-11-01 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
US6833140B2 (en) * | 2001-06-11 | 2004-12-21 | Xenoport, Inc. | Orally administered dosage forms of GABA analog prodrugs having reduced toxicity |
EP1412324A4 (de) * | 2001-06-11 | 2004-09-29 | Xenoport Inc | Aminosäurekonjugate, die anhaltende systemische konzentrationen von gaba-analoga ergeben |
US7232924B2 (en) * | 2001-06-11 | 2007-06-19 | Xenoport, Inc. | Methods for synthesis of acyloxyalkyl derivatives of GABA analogs |
US20030157168A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-08-21 | Christopher Breder | Sequestered antagonist formulations |
ES2326794T3 (es) | 2001-08-06 | 2009-10-20 | Euro-Celtique S.A. | Formulaciones de agonistas opioides con antagonista liberable y secuestrado. |
US20030068375A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-04-10 | Curtis Wright | Pharmaceutical formulation containing gelling agent |
US20030044458A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-03-06 | Curtis Wright | Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent |
US6828049B2 (en) | 2001-10-29 | 2004-12-07 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Replaceable fuel cell apparatus having information storage device |
US6756564B2 (en) * | 2001-12-31 | 2004-06-29 | Andrx Pharmaceuticals Llc | System and method for removing particulate created from a drilled or cut surface |
KR101127502B1 (ko) * | 2002-03-11 | 2012-03-23 | 알콘, 인코퍼레이티드 | 이식 가능한 약물 전달 시스템 |
ITMI20020515A1 (it) * | 2002-03-12 | 2003-09-12 | Jagotec Ag | Sistema per il rilasco controllato di uno o piu' principi attivi |
ITMI20020514A1 (it) * | 2002-03-12 | 2003-09-12 | Jagotec Ag | Sistema terapeutico per il rilascio controllato di uno o piu' principi attivi |
EP1499289B1 (de) * | 2002-03-29 | 2008-07-23 | Alza Corporation | Volumensparende arzneiform zur kontrollierten freisetzung |
ES2546010T3 (es) | 2002-04-05 | 2015-09-17 | Euro-Celtique S.A. | Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona |
US20050106249A1 (en) * | 2002-04-29 | 2005-05-19 | Stephen Hwang | Once-a-day, oral, controlled-release, oxycodone dosage forms |
US20040052848A1 (en) * | 2002-05-23 | 2004-03-18 | Xiu-Xiu Cheng | Biguanide formulations |
AR039744A1 (es) * | 2002-06-26 | 2005-03-09 | Alza Corp | Metodos y formas de dosificacion para aumentar la solubilidad de las composiciones de farmacos para la administracion controlada |
CA2493435A1 (en) * | 2002-07-24 | 2004-01-29 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical laser drilling system with means for checking the correct orientation of each dosage |
AU2003256848A1 (en) * | 2002-07-29 | 2004-02-16 | Alza Corporation | Formulations and dosage forms for controlled delivery of topiramate |
US20050232995A1 (en) * | 2002-07-29 | 2005-10-20 | Yam Nyomi V | Methods and dosage forms for controlled delivery of paliperidone and risperidone |
MXPA05001826A (es) | 2002-08-15 | 2005-04-19 | Euro Celtique Sa | Composiciones farmaceuticas. |
EP2033631A3 (de) | 2002-09-03 | 2009-06-03 | Circ Pharma Research and Development Limited | Pharmazeutische Pravastatin-Formulierungen und Verfahren zu ihrer Verwendung |
PT1551372T (pt) | 2002-09-20 | 2018-07-23 | Alpharma Pharmaceuticals Llc | Subunidade de sequestração e composições e métodos relacionados |
AU2003293423A1 (en) | 2002-12-06 | 2004-06-30 | Xenoport, Inc. | Carbidopa prodrugs and uses thereof |
WO2004053192A1 (en) * | 2002-12-11 | 2004-06-24 | Xenoport, Inc. | Orally administered dosage forms of fused gaba analog prodrugs having reduced toxicity |
CA2507522C (en) | 2002-12-13 | 2015-02-24 | Durect Corporation | Oral drug delivery system |
US20080051411A1 (en) * | 2002-12-17 | 2008-02-28 | Cink Russell D | Salts of Fenofibric Acid and Pharmaceutical Formulations Thereof |
MXPA05005736A (es) * | 2002-12-17 | 2005-08-16 | Abbott Gmbh & Co Kg | Formulacion que comprende acido fenofibrico, una sal fisiologicamente aceptable o derivado del mismo. |
US7259186B2 (en) * | 2002-12-17 | 2007-08-21 | Abbott Laboratories | Salts of fenofibric acid and pharmaceutical formulations thereof |
EP2339328A3 (de) | 2002-12-30 | 2011-07-13 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Pharmazeutische kokristallisierte Celecoxib-Zusammensetzungen |
US20050048099A1 (en) * | 2003-01-09 | 2005-03-03 | Allergan, Inc. | Ocular implant made by a double extrusion process |
US20040166160A1 (en) * | 2003-01-14 | 2004-08-26 | Ramkumar Subramanian | Methods and dosage forms with modified viscosity layers |
DE602004015246D1 (de) * | 2003-02-11 | 2008-09-04 | Alza Corp | Verfahren und dosierformen mit modifizierter schichtgeometrie |
EP1452263B1 (de) * | 2003-02-27 | 2007-01-24 | Osmotica Corp. | Laserbohrsystem und -verfahren |
JP2006522146A (ja) * | 2003-03-31 | 2006-09-28 | ゼノポート,インコーポレイティド | Gaba類似体のプロドラッグを使用するのぼせの治療または予防 |
MY135852A (en) * | 2003-04-21 | 2008-07-31 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical products |
US8029822B2 (en) * | 2003-05-22 | 2011-10-04 | Osmotica Kereskedelmi és Seolgáltató KFT | Rupturing controlled release device having a preformed passageway |
US20060177507A1 (en) * | 2003-05-22 | 2006-08-10 | Joaquina Faour | Controlled release device containing lercanidipine |
MXPA06001548A (es) * | 2003-08-06 | 2006-09-04 | Johnson & Johnson | Suministro uniforme de topiramato durante un periodo prolongado con formulaciones de dispersion. |
AU2004267100B2 (en) * | 2003-08-20 | 2010-10-07 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis and use |
EP2354120A1 (de) | 2003-08-20 | 2011-08-10 | XenoPort, Inc. | Synthese von Acyloxyalkylcarbamat-Prodrugs und Zwischenprodukten davon |
US20050136108A1 (en) * | 2003-08-22 | 2005-06-23 | Yam Noymi V. | Stepwise delivery of topiramate over prolonged period of time |
EP1701697A2 (de) * | 2003-09-02 | 2006-09-20 | ALZA Corporation | Neue arzneimittelzusammensetzungen und dosierformen von topiramat |
MXPA06002731A (es) * | 2003-09-11 | 2006-06-05 | Xenoport Inc | Tratamiento y/o prevencion de incontinencia urinaria utilizando profarmacos de analogos de gaba. |
MXPA06003043A (es) * | 2003-09-17 | 2006-05-31 | Xenoport Inc | Tratamiento o prevencion del sindrome piernas inquietas utilizando prodrogas de analogos gaba. |
SI1663229T1 (sl) | 2003-09-25 | 2010-08-31 | Euro Celtique Sa | Farmacevtske kombinacije hidrokodona in naltreksona |
MXPA06003450A (es) | 2003-09-26 | 2006-08-31 | Johnson & Johnson | Recubrimiento de farmaco que proporciona alta carga del farmaco y metodos para proporcionar el mismo. |
US20050158382A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-07-21 | Evangeline Cruz | Controlled release formulations of opioid and nonopioid analgesics |
WO2005030166A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Alza Corporation | Oros push-stick for controlled delivery of active agents |
US20050088510A1 (en) * | 2003-10-24 | 2005-04-28 | Shlomo Assa | Low angle optics and reversed optics |
US8987322B2 (en) | 2003-11-04 | 2015-03-24 | Circ Pharma Research And Development Limited | Pharmaceutical formulations for carrier-mediated transport statins and uses thereof |
US20050250737A1 (en) * | 2003-11-12 | 2005-11-10 | Allergan, Inc. | Therapeutic ophthalmic compositions containing retinal friendly excipients and related methods |
US20050101582A1 (en) * | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for treating a posterior segment of an eye |
US20070224278A1 (en) * | 2003-11-12 | 2007-09-27 | Lyons Robert T | Low immunogenicity corticosteroid compositions |
US20060141049A1 (en) * | 2003-11-12 | 2006-06-29 | Allergan, Inc. | Triamcinolone compositions for intravitreal administration to treat ocular conditions |
DK1691811T3 (da) | 2003-12-11 | 2014-10-20 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Kombination af et sedativ og en neurotransmittermodulator og fremgangsmåder til forbedring af søvnkvaliteten og behandling af depression |
US7046267B2 (en) * | 2003-12-19 | 2006-05-16 | Markem Corporation | Striping and clipping correction |
KR20060123493A (ko) * | 2003-12-23 | 2006-12-01 | 알자 코포레이션 | 제어된 전달을 위한 약물 조성물의 용해도를 증가시키는방법 및 제형 |
US20050175696A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-08-11 | David Edgren | Drug granule coatings that impart smear resistance during mechanical compression |
JP2007517063A (ja) * | 2003-12-29 | 2007-06-28 | アルザ・コーポレーシヨン | トピラメートの新規な薬剤組成物および剤形 |
EP1701706A2 (de) * | 2003-12-29 | 2006-09-20 | Alza Corporation | Neue arzneimittelzusammensetzungen und dosierformen |
BRPI0506983A (pt) | 2004-01-20 | 2007-07-03 | Allergan Inc | composições para terapia localizada dos olhos, compreendendo preferencialmente acetonida de triancinolona e ácido hialurÈnico |
TW201509943A (zh) | 2004-03-30 | 2015-03-16 | Euro Celtique Sa | 含有小於25ppm14-羥可待因酮之羥可酮鹽酸鹽之組成物、醫藥劑型、延遲釋出口服劑型及醫藥上可以接受的包裝 |
US20050244469A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Extended therapeutic effect ocular implant treatments |
US8673341B2 (en) * | 2004-04-30 | 2014-03-18 | Allergan, Inc. | Intraocular pressure reduction with intracameral bimatoprost implants |
US20050244462A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Devices and methods for treating a mammalian eye |
US8455656B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-06-04 | Allergan, Inc. | Kinase inhibitors |
US20050244471A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Estradiol derivative and estratopone containing sustained release intraocular implants and related methods |
US8119154B2 (en) * | 2004-04-30 | 2012-02-21 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and related methods |
US8425929B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-04-23 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction |
US8147865B2 (en) | 2004-04-30 | 2012-04-03 | Allergan, Inc. | Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods |
US20050244466A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Photodynamic therapy in conjunction with intraocular implants |
US20070059336A1 (en) * | 2004-04-30 | 2007-03-15 | Allergan, Inc. | Anti-angiogenic sustained release intraocular implants and related methods |
US8722097B2 (en) | 2004-04-30 | 2014-05-13 | Allergan, Inc. | Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid |
US20050244465A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Drug delivery systems and methods for treatment of an eye |
US7799336B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-09-21 | Allergan, Inc. | Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods |
US20050244500A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Intravitreal implants in conjuction with photodynamic therapy to improve vision |
US7771742B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-08-10 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants containing tyrosine kinase inhibitors and related methods |
WO2005110374A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-24 | Allergan, Inc. | Intraocular drug delivery systems containing a therapeutic component, a cyclodextrin, and a polymeric component |
US20050244458A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular neuropathies |
US20050244463A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular vasculopathies |
US20050244478A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Anti-excititoxic sustained release intraocular implants and related methods |
US8512738B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-08-20 | Allergan, Inc. | Biodegradable intravitreal tyrosine kinase implants |
US20050244461A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Controlled release drug delivery systems and methods for treatment of an eye |
US7993634B2 (en) | 2004-04-30 | 2011-08-09 | Allergan, Inc. | Oil-in-oil emulsified polymeric implants containing a hypotensive lipid and related methods |
US9498457B2 (en) | 2004-04-30 | 2016-11-22 | Allergan, Inc. | Hypotensive prostamide-containing biodegradable intraocular implants and related implants |
US20060185357A1 (en) * | 2004-05-07 | 2006-08-24 | Kovacevich Ian D | Independently drawing and tensioning lines with bi-directional rotary device having two spools |
DE102004023069A1 (de) | 2004-05-11 | 2005-12-08 | Bayer Healthcare Ag | Neue Darreichungsformen des PDE 5-Inhibitors Vardenafil |
US20050255406A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Shlomo Assa | Marking on a thin film |
US20060009425A1 (en) * | 2004-05-28 | 2006-01-12 | Leticia Delgado-Herrera | Oral formulations of paricalcitol |
EP1604667A1 (de) | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioide zur Behandlung des Restless Leg Syndroms |
EP1604666A1 (de) | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioide zur Behandlung der chronischen obstruktiven Lungenkrankheit |
HUE037643T2 (hu) | 2004-06-12 | 2018-09-28 | Collegium Pharmaceutical Inc | Visszaélésre nem alkalmas gyógyszerkészítmények |
US20050276849A1 (en) * | 2004-06-15 | 2005-12-15 | Nilobon Podhipleux | Sustained release dosage forms |
US20050276848A1 (en) * | 2004-06-15 | 2005-12-15 | Nilobon Podhipleux | Sustained release neutralized divalproex sodium |
US7713550B2 (en) * | 2004-06-15 | 2010-05-11 | Andrx Corporation | Controlled release sodium valproate formulation |
US20050287185A1 (en) * | 2004-06-23 | 2005-12-29 | David Wong | Extended release oxybutynin formulation |
CA2571554A1 (en) * | 2004-06-28 | 2006-01-19 | Alza Corporation | A drug/polymer complex, preferably ciprofloxacin/hpmc, its method of manufacturing using lyophilization and its use in an osmotic device |
US20050287213A1 (en) * | 2004-06-28 | 2005-12-29 | Wong Patrick S | Dosage forms for low solubility and or low dissolution rate free acid pharmaceutical agents |
WO2006017347A2 (en) * | 2004-07-12 | 2006-02-16 | Allergan, Inc. | Opthalmic compositions and methods for treating ophthalmic conditions |
US20060128676A1 (en) * | 2004-07-13 | 2006-06-15 | Pharmacofore, Inc. | Compositions of nicotinic agonists and therapeutic agents and methods for treating or preventing diseases or pain |
EP1791520A2 (de) * | 2004-08-19 | 2007-06-06 | Alza Corporation | Darreichungsformen für nanopartikelwirkstoffformulierungen mit kontrollierter freisetzung und verfahren |
US8541026B2 (en) * | 2004-09-24 | 2013-09-24 | Abbvie Inc. | Sustained release formulations of opioid and nonopioid analgesics |
WO2006050472A2 (en) * | 2004-11-03 | 2006-05-11 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous and -phosphinic acids |
US7566738B2 (en) * | 2004-11-03 | 2009-07-28 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of sulfinic acids, methods of synthesis, and use |
CN101068538A (zh) * | 2004-11-04 | 2007-11-07 | 什诺波特有限公司 | 加巴喷丁前体药物持续释放口服剂型 |
AR053986A1 (es) | 2004-12-03 | 2007-05-30 | Osmotica Pharmaceutical Argent | Dispositivo osmotico que contiene amantadina y una sal osmotica |
CA2594373A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Euro-Celtique S.A. | Alcohol resistant dosage forms |
EP1695700A1 (de) * | 2005-02-28 | 2006-08-30 | Euro-Celtique S.A. | Darreichungsform enthaltend Oxycodon und Naloxon |
EP1702558A1 (de) | 2005-02-28 | 2006-09-20 | Euro-Celtique S.A. | Verfahren und Vorrichtung zur Darmtätigkeitserfassung |
US7394479B2 (en) | 2005-03-02 | 2008-07-01 | Marken Corporation | Pulsed laser printing |
US20080152714A1 (en) * | 2005-04-08 | 2008-06-26 | Yi Gao | Pharmaceutical Formulations |
CN101217944A (zh) | 2005-04-08 | 2008-07-09 | 艾博特公司 | 包含非诺贝酸和/或其盐的口服药物制剂 |
US20060229261A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-12 | John Devane | Acarbose methods and formulations for treating chronic constipation |
ZA200800311B (en) * | 2005-06-20 | 2009-04-29 | Xenoport Inc | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of tranexamic acid, methods of synthesis and use |
US7884136B2 (en) | 2005-06-27 | 2011-02-08 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Modified-release formulations of a bupropion salt |
CA2613357A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Alza Corporation | Semi-permeable compositions providing reduced drying time for osmotic dosage forms |
ES2296454B1 (es) * | 2005-07-06 | 2009-05-05 | Osmotica Corp. | Sistema y metodo de perforacion laser. |
TWI279234B (en) * | 2005-07-12 | 2007-04-21 | Anchen Pharmaceuticals Taiwan | Method for controlling lag time of in-situ passageway formation in osmotic delivery system |
US20070031496A1 (en) * | 2005-08-04 | 2007-02-08 | Edgren David E | Osmotic dosage forms comprising semipermeable membranes with polymer blends providing improved properties |
US20070049626A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Tran Pierre V | Treating premature ejaculation using gabapentin and pregabalin prodrugs |
JP2009509535A (ja) * | 2005-09-27 | 2009-03-12 | アムニクス, インコーポレイテッド | タンパク様薬剤およびその使用 |
US7846445B2 (en) * | 2005-09-27 | 2010-12-07 | Amunix Operating, Inc. | Methods for production of unstructured recombinant polymers and uses thereof |
US7855279B2 (en) | 2005-09-27 | 2010-12-21 | Amunix Operating, Inc. | Unstructured recombinant polymers and uses thereof |
US20090099031A1 (en) * | 2005-09-27 | 2009-04-16 | Stemmer Willem P | Genetic package and uses thereof |
WO2007044234A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Alza Corporation | Osmotic dosage form with controlled release and fast release aspects |
PL116330U1 (en) | 2005-10-31 | 2007-04-02 | Alza Corp | Method for the reduction of alcohol provoked rapid increase in the released dose of the orally administered opioide with prolonged liberation |
EP1981525B1 (de) | 2005-12-30 | 2015-01-21 | Zensun (Shanghai) Science and Technology Limited | Verlängerte freisetzung von neuregulin für verbesserte herzfunktion |
US20070166381A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-19 | Iran Reyes | Osmotic dosage form with controlled release and fast release aspects |
US20090022798A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-22 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics |
US20090317355A1 (en) * | 2006-01-21 | 2009-12-24 | Abbott Gmbh & Co. Kg, | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction |
US20100172989A1 (en) * | 2006-01-21 | 2010-07-08 | Abbott Laboratories | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction |
EP1813276A1 (de) * | 2006-01-27 | 2007-08-01 | Euro-Celtique S.A. | Manipulationssichere Dosierformen |
US20070178138A1 (en) * | 2006-02-01 | 2007-08-02 | Allergan, Inc. | Biodegradable non-opthalmic implants and related methods |
US20070196487A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-23 | Geerke Johan H | Method and apparatus for drilling orifices in osmotic tablets incorporating near-infrared spectroscopy |
JP2009531314A (ja) | 2006-03-10 | 2009-09-03 | ニューロジェン・コーポレーション | ピペラジニルオキソアルキルテトラヒドロイソキノリン類および関連類似物 |
WO2007140272A2 (en) | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Pharmacofore, Inc. | Controlled release of phenolic opioids |
PL2526932T3 (pl) | 2006-06-19 | 2017-12-29 | Alpharma Pharmaceuticals Llc | Kompozycja farmaceutyczna |
US20070298073A1 (en) * | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Allergan, Inc. | Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods |
US8802128B2 (en) * | 2006-06-23 | 2014-08-12 | Allergan, Inc. | Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods |
WO2008011596A2 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Lab International Srl | Hydrophilic abuse deterrent delivery system |
CN100396278C (zh) * | 2006-07-24 | 2008-06-25 | 冯莉萍 | 药用微丸丸芯及制备方法 |
MX2009000923A (es) * | 2006-08-04 | 2009-03-09 | Agi Therapeutics Res Ltd | Metodos para tratar cuando menos una condicion que tiene receptor de mt1, receptor de 5ht2b, y actividad de canal de calcio tipo l. |
WO2008033572A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis and use |
CN101621931A (zh) | 2006-11-27 | 2010-01-06 | H.隆德贝克有限公司 | 杂芳基酰胺衍生物 |
US8969415B2 (en) | 2006-12-01 | 2015-03-03 | Allergan, Inc. | Intraocular drug delivery systems |
WO2008073576A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-19 | Alcon, Inc. | Drug delivery device |
BRPI0720252A2 (pt) * | 2006-12-08 | 2014-01-07 | Xenoport Inc | Uso de pró-fármacos de análogos de gaba para tratar doenças |
GB0624880D0 (en) * | 2006-12-14 | 2007-01-24 | Johnson Matthey Plc | Improved method for making analgesics |
WO2008084698A1 (ja) | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Astellas Pharma Inc. | タクロリムス徐放性医薬組成物 |
US8524749B2 (en) * | 2007-02-09 | 2013-09-03 | Alza Corporation | Controlled release compositions of tizanidine |
US7911053B2 (en) * | 2007-04-19 | 2011-03-22 | Marvell World Trade Ltd. | Semiconductor packaging with internal wiring bus |
AU2008287340A1 (en) * | 2007-08-15 | 2009-02-19 | Amunix, Inc. | Compositions and methods for modifying properties of biologically active polypeptides |
US20090062242A1 (en) * | 2007-08-28 | 2009-03-05 | Agi Therapeutics Plc | Methods and compositions for treating gastrointestinal conditions |
CA2706658A1 (en) | 2007-12-06 | 2009-06-18 | Durect Corporation | Methods useful for the treatment of pain, arthritic conditions or inflammation associated with a chronic condition |
US8623418B2 (en) | 2007-12-17 | 2014-01-07 | Alpharma Pharmaceuticals Llc | Pharmaceutical composition |
US20100151014A1 (en) * | 2008-12-16 | 2010-06-17 | Alpharma Pharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical composition |
US9226907B2 (en) | 2008-02-01 | 2016-01-05 | Abbvie Inc. | Extended release hydrocodone acetaminophen and related methods and uses thereof |
ES2635733T3 (es) * | 2008-07-07 | 2017-10-04 | Euro-Celtique S.A. | Uso de antagonistas opioideos para tratar la retención urinaria |
US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
PT3178835T (pt) | 2009-02-03 | 2019-06-19 | Amunix Pharmaceuticals Inc | Polipéptidos recombinantes estendidos e composições que compreendem os mesmos |
EP3045043B1 (de) | 2009-02-26 | 2020-04-29 | Relmada Therapeutics, Inc. | Oral einnehmbare pharmazeutische zusammensetzungen aus 3-hydroxy-n-methylmorphinan mit verzögerter freisetzung und verwendungsverfahren dafür |
SG174286A1 (en) | 2009-03-10 | 2011-10-28 | Euro Celtique Sa | Immediate release pharmaceutical compositions comprising oxycodone and naloxone |
JP5805634B2 (ja) | 2009-06-08 | 2015-11-04 | アムニクス オペレーティング インコーポレイテッド | 成長ホルモンポリペプチド並びにその作成及び使用方法 |
NZ596778A (en) | 2009-06-08 | 2013-11-29 | Amunix Operating Inc | Glucose-regulating polypeptides and methods of making and using same |
EP2470559B1 (de) | 2009-08-24 | 2017-03-22 | Amunix Operating Inc. | Gerinnungsfaktor-ix-zusammensetzungen sowie verfahren zu ihrer herstellung und verwendung |
US20110060040A1 (en) * | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Xenoport, Inc. | Uses of acyloxyalkyl carbamate prodrugs of tranexamic acid |
EP2498783B1 (de) | 2009-11-09 | 2018-08-22 | Allergan, Inc. | Zusammensetzungen und verfahren zur stimulation des haarwuchses |
US10668060B2 (en) | 2009-12-10 | 2020-06-02 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs |
US20110184060A1 (en) * | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Xenoport, Inc. | Oral dosage forms having a high loading of a tranexamic acid prodrug |
TR201802207T4 (tr) | 2010-03-29 | 2018-03-21 | Astellas Pharma Inc | Kontrollü Salımlı Farmasötik Bileşim. |
CN103228142A (zh) | 2010-09-28 | 2013-07-31 | 加利福尼亚大学董事会 | 治疗代谢综合征相关疾病的gaba激动剂和治疗或预防i型糖尿病的gaba组合 |
ES2643291T3 (es) | 2010-12-22 | 2017-11-22 | Purdue Pharma L.P. | Formas de dosificación de liberación controlada con cierre inviolable recubiertas |
CA2822769C (en) | 2010-12-23 | 2016-10-04 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant solid oral dosage forms |
DE102011007272A1 (de) | 2011-04-13 | 2012-10-18 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Verzweigte 3-Phenylpropionsäure-Derivate und ihre Verwendung |
EP2755826B1 (de) * | 2011-09-16 | 2019-05-01 | Tri-Star Technologies | Laserkapselkennzeichnungssystem und -verfahren |
US20130143867A1 (en) | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Sychroneuron Inc. | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same |
CN103202768B (zh) * | 2012-01-11 | 2014-04-09 | 玄文明 | 一种药片盘式负压处理装置 |
JP6383666B2 (ja) | 2012-02-15 | 2018-08-29 | バイオベラティブ セラピューティクス インコーポレイテッド | 組換え第viii因子タンパク質 |
PT2814840T (pt) | 2012-02-15 | 2020-01-28 | Bioverativ Therapeutics Inc | Composições de fator viii e métodos de produção e utilização das mesmas |
CN110101702A (zh) | 2012-04-17 | 2019-08-09 | 普渡制药公司 | 用于治疗阿片样物质所致不良药效学响应的系统和方法 |
CN102699539B (zh) * | 2012-06-14 | 2014-07-30 | 天津工业自动化仪表研究所有限公司 | 一种全功能渗透泵控释片激光打孔机 |
WO2014013313A1 (en) | 2012-07-16 | 2014-01-23 | Rhodes Technologies | Process for improved opioid synthesis |
CN104507947B (zh) | 2012-07-16 | 2017-06-27 | 罗德科技公司 | 用于改进的阿片样物质合成的方法 |
US10149390B2 (en) | 2012-08-27 | 2018-12-04 | Mycronic AB | Maskless writing of a workpiece using a plurality of exposures having different focal planes using multiple DMDs |
KR101840526B1 (ko) | 2013-02-05 | 2018-03-20 | 퍼듀 퍼머 엘피 | 내변조성 제약 제제 |
CA2901280A1 (en) | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Allergan, Inc. | Sustained drug delivery implant |
CN105120659A (zh) | 2013-03-15 | 2015-12-02 | 度瑞公司 | 用于降低溶解可变性的具有流变改性剂的组合物 |
US10751287B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-08-25 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant pharmaceutical formulations |
BR112015027631A2 (pt) | 2013-04-30 | 2017-08-22 | Abbvie Inc | Métodos para melhorar perfis de lipídeo usando atrasentana |
SG11201509738RA (en) | 2013-05-31 | 2015-12-30 | Takeda Pharmaceuticals Usa Inc | Methods of treatment and compositions with xanthine oxidase inhibitors |
US10166207B2 (en) | 2013-06-05 | 2019-01-01 | Synchroneuron, Inc. | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same |
WO2014210596A1 (en) | 2013-06-28 | 2014-12-31 | Purdue Pharma L.P. | Treating an arrhythmia with an opioid antagonist |
NZ716267A (en) | 2013-07-23 | 2017-05-26 | Euro Celtique Sa | A combination of oxycodone and naloxone for use in treating pain in patients suffering from pain and a disease resulting in intestinal dysbiosis and/or increasing the risk for intestinal bacterial translocation |
EP3027622B8 (de) | 2013-08-02 | 2019-06-12 | Johnson Matthey Public Limited Company | Verfahren zur herstellung von oxymorphon |
US10548953B2 (en) | 2013-08-14 | 2020-02-04 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Factor VIII-XTEN fusions and uses thereof |
MX2016009125A (es) | 2014-01-15 | 2017-02-02 | Rhodes Tech | Proceso para la sintesis mejorada de oximorfona. |
TWI546074B (zh) | 2014-01-15 | 2016-08-21 | 羅德科技公司 | 改良之羥考酮合成方法 |
US9062063B1 (en) | 2014-03-21 | 2015-06-23 | Johnson Matthey Public Limited Company | Forms of oxymorphone hydrochloride |
CN105583531B (zh) * | 2014-10-23 | 2017-08-22 | 大族激光科技产业集团股份有限公司 | 一种高速精准药片激光打孔机 |
JP2016097438A (ja) * | 2014-11-26 | 2016-05-30 | 元成機械股▲ふん▼有限公司 | レーザー穴あけシステム |
US9918979B2 (en) | 2015-01-29 | 2018-03-20 | Johnson Matthey Public Limited Company | Process of preparing low ABUK oxymorphone hydrochloride |
US9579289B2 (en) | 2015-02-20 | 2017-02-28 | Osmotica Kereskedelmi Es Szolgaltato Kft | Controlled release dosage form |
MX2018001497A (es) | 2015-08-03 | 2018-05-15 | Bioverativ Therapeutics Inc | Proteinas de fusion de factor ix y metodos para producirlas y usarlas. |
US9808452B2 (en) | 2015-10-01 | 2017-11-07 | Elysium Therapeutics, Inc. | Polysubunit opioid prodrugs resistant to overdose and abuse |
US10335406B2 (en) | 2015-10-01 | 2019-07-02 | Elysium Therapeutics, Inc. | Opioid compositions resistant to overdose and abuse |
CN107283077A (zh) * | 2016-04-13 | 2017-10-24 | 激光扫描科技私人有限公司 | 高速片剂钻孔激光系统 |
WO2017222575A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Process of making more stable abuse-deterrent oral formulations |
EP3595663A4 (de) | 2017-03-17 | 2021-01-13 | Elysium Therapeutics, Inc. | Mehrfachuntereinheit-opioid-prodrugs mit resistenz gegen überdosierung und missbrauch |
CN109434297A (zh) * | 2017-06-07 | 2019-03-08 | 合肥智慧龙图腾知识产权股份有限公司 | 一种微调型激光切割装置 |
KR20200123181A (ko) | 2018-02-16 | 2020-10-28 | 에스페리온 테라피유틱스 인코포레이티드 | 뱀페도익산의 지속 방출형 제제 |
JP2021531297A (ja) | 2018-07-24 | 2021-11-18 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 経口投与可能であり、修飾された放出を有する薬学的投薬形態 |
JOP20210019A1 (ar) | 2018-07-24 | 2021-01-24 | Bayer Ag | شكل جرعة صيدلانية تعطى عن طريق الفم ذات اطلاق مُعدّل |
US10905667B2 (en) | 2018-07-24 | 2021-02-02 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Orally administrable modified-release pharmaceutical dosage form |
US10583668B2 (en) | 2018-08-07 | 2020-03-10 | Markem-Imaje Corporation | Symbol grouping and striping for wide field matrix laser marking |
CN110181183A (zh) * | 2019-07-08 | 2019-08-30 | 深圳市大鹏激光科技有限公司 | 一种光纤激光切割机 |
WO2021029020A1 (ja) | 2019-08-13 | 2021-02-18 | 大塚製薬株式会社 | 経口医薬組成物 |
KR102638424B1 (ko) | 2020-06-10 | 2024-02-19 | 오스펙스 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | 듀테트라베나진을 포함하는 삼투성 제형 및 이의 사용 방법 |
WO2023240186A1 (en) | 2022-06-08 | 2023-12-14 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Osmotic dosage forms comprising deutetrabenazine and methods of use thereof |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US216107A (en) * | 1879-06-03 | Improvement in pill-machines | ||
US3404254A (en) * | 1965-02-26 | 1968-10-01 | Minnesota Mining & Mfg | Method and apparatus for engraving a generally cross-sectionally circular shaped body by a corpuscular beam |
US3562377A (en) * | 1966-06-20 | 1971-02-09 | James B Zetzsche Jr | Method of forming irrigation pipe |
US3620759A (en) * | 1969-04-01 | 1971-11-16 | Parke Davis & Co | Food capsule |
BE794951A (fr) * | 1972-02-03 | 1973-05-29 | Parke Davis & Co | Conditionnement soluble dans l'eau |
US3808394A (en) * | 1972-03-31 | 1974-04-30 | Anjac Plastics | Creating holes in flexible members |
AU466503B2 (en) * | 1972-06-05 | 1975-10-30 | Alza Corporation | Osmotic dispenser |
DE2350933C3 (de) * | 1973-10-10 | 1981-10-29 | Winkler & Dünnebier, Maschinenfabrik und Eisengießerei GmbH & Co KG, 5450 Neuwied | Vorrichtung zum Formbrennschneiden einer bewegten Materialbahn mittels eines Laserstrahles |
-
1975
- 1975-10-30 GB GB45037/75A patent/GB1478759A/en not_active Expired
- 1975-11-07 AU AU86388/75A patent/AU498851B2/en not_active Expired
- 1975-11-14 SE SE7512838A patent/SE420804B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-14 DE DE2551241A patent/DE2551241C2/de not_active Expired
- 1975-11-17 IT IT69826/75A patent/IT1050948B/it active Protection Beyond IP Right Term
- 1975-11-17 CA CA239,807A patent/CA1033013A/en not_active Expired
- 1975-11-17 CH CH1488075A patent/CH604696A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-17 JP JP50138035A patent/JPS609814B2/ja not_active Expired
- 1975-11-18 FR FR7535137A patent/FR2290888A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-02-23 US US05/660,219 patent/US4088864A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5176416A (en) | 1976-07-02 |
AU498851B2 (en) | 1979-03-29 |
SE7512838L (sv) | 1976-05-19 |
JPS609814B2 (ja) | 1985-03-13 |
AU8638875A (en) | 1977-05-12 |
FR2290888B1 (de) | 1979-01-05 |
US4088864A (en) | 1978-05-09 |
CA1033013A (en) | 1978-06-13 |
CH604696A5 (de) | 1978-09-15 |
DE2551241A1 (de) | 1976-05-20 |
FR2290888A1 (fr) | 1976-06-11 |
SE420804B (sv) | 1981-11-02 |
IT1050948B (it) | 1981-03-20 |
GB1478759A (en) | 1977-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2551241C2 (de) | Verfahren zum Herstellen von Auslaßkanälen in Pillen | |
DE3510088C2 (de) | Vorrichtung zum Bohren von Löchern in stabförmige Gegenstände | |
DE2823869C2 (de) | Kennsymbol-Anreißvorrichtung | |
DE3228698A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum pruefen und steuern der position von loechern | |
DE3310930C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen von Perforationen in stabförmigen Gegenständen, insbesondere Zigaretten | |
DE2942225A1 (de) | Vorrichtung zum bilden von lochreihen in blattmaterial | |
DE2061044A1 (de) | Verfahren zum OEffnen und Mischen von Faserballen und Ballenabtragvorrichtung zur Durchfuehrung dieses Verfahrens | |
DE2816766A1 (de) | Vorrichtung zur ablage flacher gegenstaende | |
DE2920264A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum perforieren der oberflaeche von gegenstaenden | |
DE2349513C3 (de) | Vorrichtung zur Flüssigentwicklung von elektrophotographischem Aufzeichnungsmaterial | |
EP0962154A2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Bearbeiten eines Belagpapierstreifens | |
DE3920875A1 (de) | Vorrichtung zum perforieren von stabfoermigen gegenstaenden | |
DE102016013317B4 (de) | Verfahren zum Herstellen eines dreidimensionalen Formgegenstands und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
EP0598926A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Flexodruckformen | |
DE2947488A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum geregelten aufbringen einer fluessigkeit auf ein fadenmaterial | |
DE69734920T2 (de) | Laserbohrverfahren zur herstellung einer vielzahl von löchern in chemischen dosierungsformen | |
EP0407805A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Mischen, insbesondere zahnärztlicher Abdruckmaterialien | |
DE2001301A1 (de) | Vorrichtung zum Mischen von zumindest zwei Substanzen | |
DE3130795C1 (de) | Sästempelmaschine für Einzelkornablage | |
DE2418774C3 (de) | Vorrichtung zum Aufbringen von Markierungen auf vorbeüaufende Gegenstände | |
DE2346511A1 (de) | Vorrichtung zum wenden von zigaretten | |
EP0485709A2 (de) | Münzenvereinzelungsvorrichtung | |
DE2541946A1 (de) | Vorrichtung zum einsetzen eines filterelements in eine medizinische nadelhalterung | |
DE613633C (de) | Sickenmaschine zum Einsicken der Boeden in die Maentel galvanischer Elemente | |
DE2921820C2 (de) | Schichtgerät zur Herstellung von Transversalschichtbildern |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition |