DE2551241A1 - Verfahren zum herstellen von auslasskanaelen in pillen - Google Patents
Verfahren zum herstellen von auslasskanaelen in pillenInfo
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Description
betreffend
Die Erfindung bezieht sich auf ein mit hoher Geschwindigkeit
durchführbares Verfahren zum Herstellen von Auslasskanälen in den Wänden von Pillen, wie sie in der Patentanmeldung
P 23 28 409.5 beschrieben sind.
Die Grosse der Auslasskanäle dieser Pillen ist kritisch,
da die Kanaäle als Pumpauslasskanäle wirken, die verhindern müssen, dass eine beachtliche Menge des Pilleninhalts
durch Diffusion entweicht, die jedoch eine Pumpwirkung ohne übermässigen Druckaufbau im Inneren der Pille ermöglichen
müssen. Die Erfindung schafft nun einen Weg, solche Kanäle genau, schnell, zuverlässig und ohne Verschmutzung
des Pilleninhalts herzustellen.
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Das erfindungsgemässe Verfahren zum Herstellen von Auslasskanälen
einer genauen vorbestimmten Grosse in den Wänden von Pillen, die ihren Inhalt durch osmotische Pumpwirkung
durch den Auslasskanal abgeben, ist dadurch gekennzeichnet, dass die Pillen hintereinander längs einer vorbestimmten
Bahn und mit einer vorbestimmten Geschwindigkeit bewegt v/erden, dass die sich vorbewegenden Pillen der Reihe nach und
mit der vorgenannten Geschwindigkeit mit einem Laser einer
von den Pillenwänden absorbierbaren Wellenlänge aufgespürt bzw. verfolgt v/erden und dass der Laser während der Verfolgung
bzw. dem Mitwandern gezündet wird, wobei die Abmessungen des Laserstrahls an der Wand, die Laserenergie und die
Zünddauer so gewählt werden, dass der Laserstrahl die Wand erhitzt und durchstösst in einem Maße, dass in der Wand ein
Auslasskanal von 4 bis 2000 /um entsteht.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand schematischer Zeichnungen an einem Ausführungsbeispiel näher erläutert.
Dabei zeigt Fig. 1 die Pillen auf welche sich das erfindungsgemässe Verfahren bezieht, während die Fig. 3-6 eine
Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemässen Verfahrens zeigen und die Fig. 2 sowie 7-10 die Beziehungen zwischen
der Grosse und Form des Kanals und bestimmten Veränderlichen wiedergeben. Im einzelnen zeigt:
Fig. 1 einen vergrösserten Querschnitt einer Pille, auf welche sich die Erfindung bezieht;
Fig. 2 eine schematische Darstellung der Wirkung der Lage
der Sammellinse für den Laserstrahl gegenüber der Pillenwand hinsichtlich der Grosse und Form des Auslasskanals;
Fig. 3 eine teilweise schematische Vorderansicht der Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemässen Verfahrens;
Fig. 4 in einer schematischen Ansicht die Pillenverfolgungseinrichtung
der Vorrichtung nach Fig. 3;
Fig. 5 eine Draufsicht eines Teils der Vorrichtung nach
Fig. 3;
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Fig. 6 einen Teil der Vorrichtung nach Fig. 3 in einer Sicht von hinten, welche die Antriebseinrichtung zur Synchronisierung
der Pillenbewegung mit der Mitbewegung und Zündung des Lasers veranschaulicht;
Fig. 7 ein Diagramm, das die Beziehung zwischen der Grosse des Kanals und dem Abstand der Linse von der Pillenwand
bei vorgegebener Wandstärke, Laserenergie und Zünddauer zeigt; und
Fig. 8, 9 und 10 Diagramme, welche die Beziehung zwischen der Kanalgrösse, der Wandstärke und der Zünddauer bei
vorgegebener Laserenergie für drei unterschiedliche Abstände zwischen der Pillenwand und der Linse zeigen.
In Fig. 1 ist eine Ausführungsform von Pillen 10 dargestellt, auf welche sich das erfindungsgemässe Verfahren bezieht.
Die Pille 10 umfasst einen inneren Kern 11, der von einer Wand 12 umgeben ist, die einen Auslasskanal 13 aufweist,
wie er durch das erfindungsgemässe Verfahren hergestellt wird. Der Kern 11 muss einen osmotisch wirksamen auflösbaren
Stoff enthalten. Er kann einen aktiven Wirkstoff wie ein Arzneimittel enthalten, der selbst osmotisch anziehend
ist, oder einen Wirkstoff, der selbst entweder ein osmotisch wirksamer auflösbarer Stoff ist oder aber ein nichtosmotisch
wirkender Stoff ist, der mit einem inerten osmotisch wirksamen lösbaren Zuschlagstoff gemischt ist, wie
beispielsweise einem organischen Salz oder einem Zucker. Die Wand 12 ist wenigstens teilweise aus einem semipermeablen
Material hergestellt, so dass sie für ein Eindringen von Wasser aus der Umgebung im Anwendungsbereich durchlässig ist,
z.B. für eine Magen-Darmflüssigkeit, jedoch für ein Entweichen der im Kern 11 enthaltenen Stoffe im wesentlichen undurchlässig
ist. Die Wand 12 ist üblicherweise zwischen etwa 0,1 und 2000/um dick. Da die Wand 12 als ein Pumpgehäuse
wirkt, muss sie während der Abgaben-Lebenszeit der Pille 10
unversehrt bleiben, also sich im wesentlichen nicht aufblähen oder zersetzen. Zur Herstellung der Wand 12 können die
Stoffe verwendet werden, aus denen Osmosemembrane und
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Reversier-Osmosemembrane hergestellt v/erden. Bespiele für
solche I4aterialien sind Celluloseacetat, Cellulosetriacetat
mit Weichmacher, Agaracetat, Amylosetriacetat, ß-Glucanacetat, Acetaldehyd-Dimethylacetat, Celluloseacetat-Äthylcarbamat,
Celluloseacetat-Phthalat, Celluloseacetat-Succinat, Celluloseacetat-Dimethaminoacetat, Celluloseacetat-Äthylcarbonat,
Celluloseacetat-Chloracetat, Celluloseacetat-Äthyloxalat,
Celluloseacetat-Methylsulfonat, Celluloseäther, Polyvinylmethyläther-Copolymere, Celluloseacetatoctoat,
Methylcellulose, Polyurethane, hydrolysiertes Polyvinylacetat und hydroxyliertes Äthylen-Vinylacetatcopolymer.
Die Pille 10 gibt ihren Inhalt, nämlich den Kern 11
wie folgt ab. Die Pille 10 wird in einer wässrigen Umgebung angeordnet, beispielsweise eine Körperhöhlung für den Fall,
dass der Kern 11 einen pharmazeutischen Stoff enthält. Der Kern 11, der osmotisch anziehend ist, bewirkt j dass Wasser
aus der Umgebung durch die Wand 12 einwärts dringt. Das durch die Wand 12 eingedrungene Wasser löst einen Teil des
osmotisch wirksamen lösbaren Stoffs des Kerns 11, wodurch eine gesättigte Lösung gebildet wird. Diese Lösung übt einen
hydrostatischen Druck im Inneren der Pille aus, wodurch die Lösung von der Pille 10 durch den Kanal 13 nach aussen
abgegeben wird.
Wie bereits gesagt ist der Kanal 13 von kritischer Grosse, damit die Pille 10 als osmotische Pumpe wirken kann.
In diesem Zusammenhang darf der Kanal 13 nicht so gross sein, dass eine Kernmenge durch den Kanal nach aussen diffundiert,
die im Vergleich zur durch osmotische Pumpwirkung abgegebenen Kernmenge ins Gewicht fällt - das Volumenverhältnis der
Mengen sollte geringer als etwa 0,1 : 1 sein - und der Kanal 13 darf nicht so eng sein, dass sich innerhalb der Pille 10
ein Druck aufbaut, bei dem die Wand 12 aufbricht. Es wurde festgestellt, dass Kanäle im Durchmesserbereich von etwa
4 bis 2000/um normalerweise den vorgenannten Funktionskriterien
genügen. Bevorzugt wird ein Kanaldurchmesser im Bereich
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von etwa 75 bis 350 /um.
Die in Fig. 3 dargestellte Vorrichtung 14 dient zum Herstellen der Kanäle 13· Die Vorrichtung 14 umfasst einen
Stützrahmen 15, einen Laser 16, eine optische Verfolgungseinrichtung 17, eine rotierende Indexeinrichtung 18 für die
Pillen und eine Zufuhr- und Steuereinrichtung 19 für die elektrische Energie, die den Laser 16 speist und steuert.
Die Indexeinrichtung 18 ist Teil der Vorrichtung 14, mit der Pillen 10 hintereinander längs einer vorbestimmten
Bahn und mit einer vorbestimmten Geschwindigkeit beweg werden. Sie stimmt im wesentlichen mit der Konstruktion und
Betriebsweise der Pillenindexeinrichtungen überein, wie sie in der pharmazeutischen Industrie benutzt werden, um Warenzeichen,
Muster oder andere Kennzeichnungen an Pillen anzubringen. Die Indexeinrichtung 18 umfasst ein Gehäuse 20,
das gemäss Fig. 3 mit Rahmenteilen 23, 24 verschraubt ist.
Da das Rahmenteil 23 unterhalb des Rahmenteils 24 angeordnet ist, ist die Indexeinrichtung 18 nach hinten geneigt.
Wie nachfolgend ausgeführt, erleichtert diese Neigung die Beladung der Indexeinrichtung 18 mit Pillen. Gemäss Fig. 6
ist ein Elektromotor 25 im Gehäuse 22 angeordnet und an eine Spannungsleitung angeschlossen. Der Motor 25 weist eine
Antriebswelle 26 auf, die sich nach oben durch eine nicht-dargestellte Öffnung in der Oberseite 27 des Gehäuses
22 erstreckt. Ein in Indexrad 28 ist fest auf das Ende der Antriebswelle 26 montiert. Das Rad 28 ist mit Spiel innerhalb
einer Trommel 29 angeordnet, die mit der Oberseite 27 des Gehäuses 22 verbunden ist. Das Rad 28 weist über seinen
Umfang gleichmässig verteilt eine Vielzahl von Schlitzen 32 auf. Die Schlitze 32 sind mit einer solchen Grosse
und Form ausgeführt, dass sie gemäss Fig. 5 Pillen 10 aufnehmen können. Ein Vorratsbehälter 33 für Pillen 10 wird
von der Oberseite des Rades 28 und einer ortsfesten gebogenen Wand 34 gebildet, die sicti vom Boden der Trommel 29
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sowie nahe dem Rad 28 und um dieses herum etwa über seine
halbe Umfangslänge erstreckt. Die Pillen 10 fallen unter Schwerkraftwirkung aus dem Vorratsbehälter 33 in die Schlitze
32, wobei die Pillenunterseiten an der Oberseite des Bodens der Trommel 29 anliegen. Ein Deckel 35, der eine allgemein
waagerechte Wand 36 und eine einstückig mit ihr verbundene
nicht-dargestellte senkrechte Wand umfasst, umschliesst
einen Abschnitt der Kante des Rades 28 unmittelbar hinter einer Station 37 zum Herstellen der Kanäle 13.
Der Deckel 35 verhindert, dass Pillen 10, in denen ein Kanal 13 ausgebildet wurde, in den Vorratsbehälter 33 zurückgelangen.
Eine senkrechte Wand 38 verbindet den Deckel 35
mit der Wand 34 und verhindert, dass im Vorratsbehälter 33
vorhandene Pillen 10 die Indexeinrichtung 18 an der Pillenabgabestation 39 verlassen. Die Wand 38 umfasst einen Sehnenabschnitt
42 mit einem an den Deckel 35 angeschlossenen Ende 43 und einen einstückig mit dem Sehnenabschnitt 42 verbundenen
bogenförmigen Abschnitt 44, der an die Innenseite der Wand 34 angrenzt und diese überlappt. Die untere Kante
der Wand 38 ist im Abstand unmittelbar oberhalb der Oberseite des Rades 28 angeordnet.
Gemäss Fig. 6 ragen Abschnitte des Rades 28 und der Trommel über die Seitenwand 45 des Gehäuses 22 hinaus. Die
Trommel 29 ist im Boden ihres überhängenden Abschnitts mit einem nicht-dargestellten Loch versehen, durch das die Pillen
10 herabfallen können, nachdem in ihnen ein Kanal 13
ausgebildet wurde. Ein Sammelbehälter 46 ist unterhalb dieses Loches angeordnet, um die herabfallenden Pillen 10 aufzufangen.
Die optische Verfolgungseinrichtung 17 ist derjenige Teil der Vorrichtung 14, der einen in Fig. 2 und 6 durch-,
gestrichelte Linien 47 angedeuteten Strahl des Lasers 16 empfängt und die in den Schlitzen 32 des Rades 28 mitgeführten
Pillen 10 der Reihe nach aufsprüht, verfolgt und mit dem Strahl beschiesst. Der Strahl 47 wird innerhalb des
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Lasers 16 erzeugt, der in waagerechter Lage auf der Oberseite des Stützrahmens 15 angeordnet ist. Die Wellenlänge
des Laserstrahls sollte vom Material der Wand 12 der Pille 10 leicht absorbiert werden können. Die meisten der vorgenannten
Wandmaterialien absorbieren v/irksam Energie im Bereich von 9 bis 12/um Wellenlänge. Übliche COp-Laser erzeugen
einen Strahl von etv/a 10,6 /Um Wellenlänge und können
dementsprechend bei den meisten Wandmaterialien zur Anwendung kommen. Laser mit einer grösseren oder kleineren Wellenlänge
als COp-Laser können gleichfalls verwendet werden, jedoch absorbieren die Pillenwände die Laserenergie weniger
wirksam. Die Verwendung solcher Laser erfordert eine grössere Energie und/oder Zünddauer, um die Kanäle 13 auszubilden.
Zur Verwendung beim erfindungsgemässen Verfahren muss der Laser 16 für eine pulsierende Arbeitsweise vorgesehen
sein, vorzugsweise mit einer mittleren Leistung im Bereich von 1 bis 500 Watt, insbesondere im Bereich von 15 bis 50
Watt im Falle eines C02-Lasers.
Der aus dem Laser 16 austretende Strahl 47 verläuft waagerecht durch eine rohrförmige Abschirmung 48, die mit
einem Ende an die AusgangsÖffnung des Lasers 16 angeschlossen ist und an deren anderes Ende gemäss Fig. 5 ein hohles
Kniestück 49 angeschlossen ist. Ein im Kniestück 49 angeordneter 45°-Winkelspiegel 52 lenkt gemäss Fig. 6 den Strahl
47 um 90° nach unten um in ein Rohr 53 > das an das andere Ende des KnieStücks 49 angeschlossen ist.
Das untere Ende des Rohrs 53 ist gemäss Fig. 6 an ein hohles Gehäuse 54 angeschlossen. Ein nicht-dargestellter
zweiter 45°-Winkelspiegel, der nach hinten geneigt ist, ist innerhalb des Gehäuses 54 in der Bahn des Strahls 47 angeordnet.
Wie schematisch in Fig. 5 angedeutet, wird der Strahl 47 vom zweiten 45°-W.inkelspiegel unter Umlenkung um 90° nach
hinten auf einen in Fig. 4 dargestellten Spiegel 55 refeltiert, der am vorderen Ende 56 eines zylindrischen Spiegelträgers
57 befestigt ist. Das Ende 56 ist elliptisch geformt
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" s .. - 255124t
und nach hinten tmter einem Winkel, von 45° geneigt, ist
also eine Hinter 45° zur Achse verlaufende Zylinderschnittflache
s, und dementsprechend ist der zum Verfölgen der Pillen
10 dienende Spiegel 53 gleichfalls unter; einem Winkel
τοη, 45° nach hinten geneigt« Der Verfolgungsspiegel 53 reflektiert d&a Strahl 4-7 uster Umlenkung um S0a allgemein
in' eine mach unten gerichtete Bahn, in der die grassere Achse
des elliptischen. Endes 56 enthaltenen Ebene durch ein© in
Rig,, h dargestellte Sammellinse €Oy die im Gehäuse 54 angeordnet
ist. Der Träger 47 erstreckt sich allgemein -waagerecht
durch die Rückwand des Cfehäuses 54 "&is in. eine solche
Lage* dass der Yerfelgungsspie-gel 55 direkt oberhalb
der mit den Schlitzen versehenen Kante des, Rades 28 am der
Station 37 angeordnet ist» Der Träger 57 ist ijmerfialö des
Gehäuses 54 so gelagert t dass er ungehindert Drehschwiiigungen
ausführen kann, wie es in Fig., 4 und 6 dureii Doppelpfeile
angedeutet ist.
Fig. 5 und 6 veranschaulichen, die Einrichtung zum Antreiben der Verfolgungseinrichtung 17, also zvm Hin— und
Herdreiien des Träger 57» in zeitlicher· Abstiffiaung mit die
Drehung des Rades 28. Yom. hinteren Ende 5β des Tragers 57
erstreckt sich axial eine ¥elle 59· Sin Ende eines Uockenfolgeglieds
62 ist fest mit dem Ende der Welle 59 verbunden. Das andere Ende des Hockenfolgegliecls 62 bildet einen Hebelarm
63» der auf einem exzentrisch angeordneten Stift 64 eines
Mockenrades 65 aufliegt. Die Anlage des Arms 63 aia Stift
64 wird durch eine Feder 66 gewährleistet T die zwischen dem
Nockenfolgeglied 62 und einer waagerechten Stange 67 angeordnet ist, die sich von der Rückseite einer Erweiterung
des Gehäuses 22 nach hinten erstreckt. Das Hockenrad 65 ist
an einem Ende einer Welle 69 befestigt, die in einem C-förmigen
Sattelstück 72 innerhalb der Erweiterung 68 gelagert ist.
Die Welle 69 trägt innerhalb des Ifockenrades 65 eine angetriebene»
der Synchronisierung dienende Rillenscheibe 73.
lin Riemen 74 verbindet die Rillenscheibe 73 mit einer
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Riemenscheibe 75» die auf einer innerhalb der Erweiterung
68 .gelagerten.Welle 76 befestigt ist. Die Welle 76 trägt
ferner einwärts der Riemenscheibe 75 eine weitere nichtdargestellte
Riemenscheibe, die über einen Rieben 77 mit einer Rieeensclieibe 78 verbunden ist, die auf der Welle
des Motors 25 befestigt ist.
Die vorbeschriebene Vorrichtung 14 zum Herstellen von
Kanälen 13 arbeitet wie folgt: Die mit Kanälen 13 zu versehenden Pillen 10 werden in den Vorratsbehälter 33 eingefüllt
und fallen unter Schwerkraftwirkung aus dom Vorratsbehälter 33 in die Schlitze 32 des sich drehenden Zuführrades 28,
v/ie es in Fig. 5 dargestellt ist. Das Rad 28 führt die Pillen in einer kreisförmigen Bahn mit einer durch die Geschwindigkeit
des Motors 25 bestimmten Geschwindigkeit der Station 37 zu. An der Station 37 wird jede Pille durch die
optische Verfolgungseinrichtung 17, die wiederholt einen Bogen von etv/a 1 der von den durch das Rad 28 mitgenommenen
Fillen 10 durchlaufenen Kreisbahn überstreicht, aufgespührt bzw. anvisiert und verfolgt. Wie in Fig. 4 angedeutet
wird dieses dadurch erreicht, dass der Träger 57 mit dem Verfolgungsspiegel 55 in Drehschwingurg en versetzt wird.
Die Drehschwingungen bzw. die Verfolgungsgeschwindigkeit verfolgen in synchroner Abstimmung auf die Geschwindigkeit,
mit der sich die jeweils mit einem Kanal 13 zu versehende Pille bewegt, was durch den Antrieb der Verfolgungseinrichtung
17 wie des Rades 28 mittels des gemeinsamen Motors erreicht wird. Während der Verfolgung der Pille 10 wird der
Laser 16 gezündet und sendet den Strahl 47 aus. Das Zünden wird durch einen nicht-dargestellten magnetischen Sensor
ausgelöst, der an einer ortsfesten Stelle gegenüber dem Nockenrad 65 angeordnet ist und auf einen in der Oberfläche
des Nockenrades 65 eingebetteten, nicht-dargestellten magnetischen Knopf anspricht. Bei sich drehendem Nockenrad
65 führt jedes Passieren des magnetischen Knopfes vorbei am
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Sensor zum Auslösen des Lasers 16. Wie bereits ausgeführt,.
ist der Laser 16 für einen pulsierenden Betrieb vorgesehen, und die Dauer, während welcher der Strahl 47 ausgesandt
wird, ist abhängig von der Pulsiereinstellung des Lasers Die Zünddauer muss natürlich auf die anderen beschriebenen
Veränderlichen des Verfahrens abgestimmt sein. Normalerweise kommen Emissionszeiten im Bereich von etwa 0,1 bis 10
/usec zur Anwendung. Der Strahl 47 wird durch die optische
Verfolgungseinrichtung 17 auf die Oberfläche der sich bewegenden Pille 10 übertragen und bewegt sich gemäss Fig. 4
mit der Pille mit, wenn der Spiegel 55 im Uhrzeigersinn schwingt. Die Energie des Strahls 47 wird vom Material der
Wand 12 der Pille 10 absorbiert, wodurch das Material erhitzt und schliesslich vom Strahl durchstossen wird, so dass
der Kanal 13 ausgebildet wird.
Nach der Verfolgung und Bestrahlung der Pille schwingt
der Spiegel 55 im entgegengesetzten Uhrzeigersinn zurück in seine Ausgangsstellung, um die nächstfolgende Pille 10 zu
verfolgen und zu bestrahlen.
Die Station 37 zum Herstellen der Kanäle 13 kann zweckmässigerweise
mit einer Einrichtung versehen sein, um den Brennweitenabstand zwischen der Linse 60 und der Pillenwand
12 unabhängig von Änderungen in der Gesamtstärke der Pillen konstant zu halten. Diese nicht-dargestellte Einrichtung
kann einen in senkrechter Richtung einstellbaren Schuh umfassen, der die optische Bahn des Laserstrahls umgibt aber
nicht in die Bahn eindringt und am Gehäuse der Linse befestigt ist, von der er sich so nach unten erstreckt, dass
der Abstand von der Linse bis zur Unterseite des Schuhs dem gewünschten Abstand zwischen der Linse und der .Pillenwand
entspricht. Dem Schuh ist eine unterhalb der Station 37 angeordnete Einrichtung wie eine Feder oder eine Luftstrahldüse
zugeordnet, die an der Pille angreift und sie nach oben gegen die Unterseite des Schuhes andrückt, während sich die
Pille an der Station 37 befindet,
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Hinter der Kanalausbildungsstation 37 werden die Pillen
vom Rad 28 weiter längs einer kreisförmigen Bahn mitgenommen. Der Deckel 35 und die Wand 38 verhindern, dass
eine mit dem Kanal 13 versehene Pille 10, die vorzeitig aus dem Mitnahmeschlitz 32 herausgelangt, in den Vorratsbehälter
33 zurückkehrt. Wenn die mittels Laser angebohrten Pillen 10 die Abgabestation 39 erreichen, fallen sie
durch die Öffnung im Boden des überhängenden Abschnitts der Trommel 29 in den Sammelbehälter 46.
Legt man eine wirksame Absorption des Laserstrahls 47 durch das Material der Wand 12 zugrunde, so hängt die Grösse
des Kanals 13 von der Laserenergie, der Zünddauer (Pulsierzeit), der Stärke der Wand 12 und den Abmessungen des
Strahls 47 im Bereich der Wand 12 ab. Wie in Fig. 2 veranschaulicht beeinflussen die Abmessungen des Strahls 47 im
Bereich der Wand 12 gleichfalls die Form des Kanals 13 und sind abhängig vom Abstand zwischen der Sammellinse 60 und
der Wand 12. In Fig. 2 ist der Abstand zwischen der Linse 60 und der Wand 12 mit LFD bezeichnet, wobei LFD den der
Brennweite der Sammellinse 60 entsprechenden Abstand be-
AL
zeichnet. Ist LFD kleiner als LFD , so wird die Wand 12 von einem konvergierenden Strahl beaufschlagt, was zu einem
kegelstummpfförmigen anstelle eines zylindrischen Kanals führt. Ist LFD gleich oder grosser als LFD , so trifft ein
divergierender Strahl auf die Wand 12 auf, was wie festgestellt zu einem im wesentlichen zylindrischen Kanal 13 führt.
Aus diesem Grunde wird vorzugsweise LFD gleich oder grosser
-χ·
als LFD gemacht.
als LFD gemacht.
Es wurde ferner festgestellt, dass bei Konstanthaltung der vorgenannten Veränderlichen bei LFD = LFD der engste
Kanal 13 ausgebildet wird. Dieses ist in Fig. 7 graphisch dargestellt. Das Diagramm nach Fig. 7 geht auf Versuche mit
einem COp-Laser (Coherent Radiation Model 42) zurück, der auf eine Energie von 50 Watt und eine Zünddauer von 0,6/usec
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eingestellt war. Die Pillenwand. 12 bestand aus 65 /um starkem
Celluloseacetat. Die Kanäle 13 wurden bei verschiedenen LFD-Abständen (wiedergegeben als Nonius-Ablesung auf der
Senkrechtverstellung für die Linse) ausgebildet und durch eine optische Vergleichseinrichtung gemessen. Es sei bemerkt,
dass die Nonius-Ablesungen für die LFD-Abstände in
also
umgekehrter Beziehung zu diesen stehen, so dass/eine niedrigere LFD-Nonius-Anzeige einem in Wirklichkeit grösseren
LFD-Abstand entspricht und umgekehrt.
Fig. 8 veranschaulicht graphisch die Kanalgrösse als
eine Funktion der Wandstärke bei verschiedener Zünddauer. Die Kurven in Fig. 8 gehen auf Versuche mit dem vorbeschriebenen
CO9-Laser zurück, der auf eine Energie von 50 Watt
eingestellt war. Der LFD-Abstand war LFD . Die Kanäle wurden in Celluloseacetatwänden von 65» 130 und 165/um Stärke mit
den angegebenen Zündzeiten ausgebildet und mit einer optischen Vergleichseinrichtung gemessen.
Die graphischen Darstellungen in Fig. 9 und 10 wurden
in der gleidaen Weise für geänderte LFD-Abstände entsprechend LFD-Nonius-Ablesungen von 0,15 bzw. 0,20 (vgl. Fig. 7)
angefertigt.
Fig. 7 bis 10 veranschaulichen die Beziehung zwischen den vorgenannten Veränderlichen des Verfahrens mit Ausnahme
der Laserenergie. Werden alle anderen Veränderlichen konstant gehalten, so steigt die Kanalgrösse mit höherer
Laserenergie.
/Ansprüche
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Claims (1)
- Patentansprüche1. Verfahren zum Herstellen von Auslasskanälen genau vorbestimmter Grosse in den Wänden von Pillen, die ihren Inhalt durch osmotische Pumpwirkung durch den Auslasskanal abgeben, dadurch gekennzeichnet , dass die Pillen hintereinander längs einer vorbestimmten Bahn und mit einer vorbestimmten Geschwindigkeit bewegt werden, dass die sich bewegenden Pillen der Reihe nach aufgespürt und mit der vorbestimmten Geschwindigkeit mit einem Laserstrahl einer Y/ellenlänge verfolgt werden, der von den Pillenwänden absorbierbar ist, und dass der Laser v/ährend der Verfolgung gezündet wird, wobei die Abmessungen des Laserstrahls im Bereich der Pillenwand, die Laserenergie und die Zünddauer so bemessen sind, dass der Laserstrahl die Pillenwand in einem Ausmass erhitzt und durchstösst, dass ein Auslasskanal mit einem Durchmesser zwischen 4 und 2000/um entsteht.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass die Abmessungen des Laserstrahls im Bereich der Pillenwand, die Laserenergie und die Zünddauer so bemessen sind, dass der Laserstrahl die Pillenwand in einem Ausmass erhitzt und durchstösst, dass ein Auslasskanal mit einem Durchmesser zwischen 75 und 350 /um entsteht.3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , dass die Pillen mittels eines optischen Systems aufgespürt und verfolgt werden, das den Laserstrahl auf die Pillenwand überträgt.609821/09204. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet , dass die optische Bahn des optischen Verfolgungssystems wiederholt über einen vorbestimmten Abschnitt der Bahn mit der vorbestimmten Geschwindigkeit oszilliert.5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das optische Verfolgungssystem -den Laserstrahl durch Reflexion auf die Pillenwand überträgt .6. Verfahren nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet , dass die Pillen längs einer kreisförmigen Bahn bewegt werden und der vorbestimmte Abschnitt dieser Bahn die Bogenlänge eines Winkels von etwa 1 ist.7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet , dass die Pillenwände aus Celluloseacetat bestehen, die Wellenlänge des Lasers im Bereich von 9 bis 12 ,um liegt, die Laserenergie 1 bis 500 Watt betragt und die Zünddauer 0,1 bis 10 /usec ausmacht.8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet , dass der Laserstrahl durch eine Sammellinse geleitet wird und dass die Pillenwand während des Verfolgens so gegenüber der Linse angeordnet ist, dass der Laserstrahl am Kontaktpunkt mit der Pillenwand divergiert.9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , dass die Pillen längs einer kreisförmigen Bahn bewegt werden, dass die sich bewegenden Pillen mit Hilfe eines optischen Verfolgungssystems aufgespürt und verfolgt werden, das wiederholt über einen vorbestimmten Abschnitt der Bewegungsbahn oszilliert und den73. 609821/0920Laserstrahl durch Reflexion auf die Pillenwände überträgt, die aus Celluloseacetat bestehen, wobei die Wellenlänge des Lasers im Bereich von 9 bis 12 /um liegt, die Laserenergie 1 bis 500 Watt beträgt und die Zünddauer 0,1 bis 10 /usec ausmacht.609821/0920
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---|---|---|---|
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---|---|
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---|---|---|---|
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---|---|
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Families Citing this family (397)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS538034A (en) * | 1976-06-30 | 1978-01-25 | Toshiba Corp | Electronic computer |
US4297559A (en) * | 1979-05-10 | 1981-10-27 | Olin Corporation | Apparatus for controlled perforation of moving webs with fixed focus laser beam |
US4380855A (en) * | 1980-01-18 | 1983-04-26 | University Of Rochester | Method for filling hollow shells with gas for use as laser fusion targets |
GB2073639A (en) * | 1980-02-20 | 1981-10-21 | Duracell Int | Apparatus and method for spot heat treating workpieces |
US4265874A (en) * | 1980-04-25 | 1981-05-05 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
US4344929A (en) * | 1980-04-25 | 1982-08-17 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
US4439195A (en) * | 1980-10-14 | 1984-03-27 | Alza Corporation | Theophylline therapy |
US4484921A (en) * | 1982-02-01 | 1984-11-27 | Alza Corporation | Theophylline therapy utilizing osmotic delivery |
US4539060A (en) * | 1983-02-18 | 1985-09-03 | Warner-Lambert Company | Apparatus and method of sealing capsules |
US4503030A (en) * | 1983-06-06 | 1985-03-05 | Alza Corporation | Device for delivering drug to certain pH environments |
US4717566A (en) * | 1984-03-19 | 1988-01-05 | Alza Corporation | Dosage system and method of using same |
US5000957A (en) * | 1984-03-19 | 1991-03-19 | Alza Corporation | Dispenser comprising hydrophilic osmopolymer |
US4729793A (en) * | 1985-08-09 | 1988-03-08 | Alza Corporation | Composition for manufacturing wall of dispensing device |
US4612186A (en) * | 1984-03-19 | 1986-09-16 | Alza Corporation | Method for establishing blood levels of biocide in animals |
US4684524A (en) * | 1984-03-19 | 1987-08-04 | Alza Corporation | Rate controlled dispenser for administering beneficial agent |
US4692336A (en) * | 1984-03-19 | 1987-09-08 | Alza Corporation | Self controlled release device for administering beneficial agent to recipient |
US4595583A (en) * | 1984-03-19 | 1986-06-17 | Alza Corporation | Delivery system controlled administration of beneficial agent to ruminants |
US4927633A (en) * | 1984-03-19 | 1990-05-22 | Alza Corporation | Dispenser for delivering drug to livestock |
US4844984A (en) * | 1984-03-19 | 1989-07-04 | Alza Corporation | Dispensing system with means for increasing delivery of beneficial agent from the system |
US4624945A (en) * | 1984-03-19 | 1986-11-25 | Alza Corporation | Dispensing system with means for increasing delivery of beneficial agent from the system |
US4627971A (en) * | 1985-04-22 | 1986-12-09 | Alza Corporation | Osmotic device with self-sealing passageway |
US4693886A (en) * | 1985-04-22 | 1987-09-15 | Alza Corporation | Osmotic device with inert core |
US4717568A (en) * | 1985-08-09 | 1988-01-05 | Alza Corporation | Laminar arrangement for increasing delivery of beneficial agent from dispenser |
US4717718A (en) * | 1985-08-09 | 1988-01-05 | Alza Corporation | Device for the controlled delivery of a beneficial agent |
US4871544A (en) * | 1985-08-16 | 1989-10-03 | Alza Corporation | Ruminant dispensing device |
US4963141A (en) * | 1985-08-16 | 1990-10-16 | Alza Corporation | Dispensing system for administering beneficial agent formulation to ruminants |
US4883667A (en) * | 1985-08-16 | 1989-11-28 | Alza Corporation | Process for forming dispensing device |
US5098425A (en) * | 1985-08-16 | 1992-03-24 | Alza Corporation | Method of administering a ruminant dispensing device comprising density member dispersed in hydrogel member |
US4865598A (en) * | 1985-08-16 | 1989-09-12 | Alza Corporation | Dispensing system for administering beneficial agent |
US4966767A (en) * | 1985-08-16 | 1990-10-30 | Alza Corporation | Ruminant dispensing device comprising agent displacement member |
US4675174A (en) * | 1985-08-16 | 1987-06-23 | Alza Corporation | Veterinary dispenser delivering beneficial agent by gas power generated in situ |
US4704118A (en) * | 1985-08-16 | 1987-11-03 | Alza Corporation | Ruminant dispensing device with thermo-activated memory |
US4955881A (en) * | 1985-08-16 | 1990-09-11 | Alza Corporation | Ruminant dispensing device |
US4643731A (en) * | 1985-08-16 | 1987-02-17 | Alza Corporation | Means for providing instant agent from agent dispensing system |
US4801461A (en) * | 1987-01-28 | 1989-01-31 | Alza Corporation | Pseudoephedrine dosage form |
US5023076A (en) * | 1987-02-27 | 1991-06-11 | Alza Corporation | Lamina comprising carboxyvinyl polymer |
US4915952A (en) * | 1987-02-27 | 1990-04-10 | Alza Corporation | Composition comprising drug, HPC, HPMC and PEO |
US4946687A (en) * | 1987-10-02 | 1990-08-07 | Alza Corporation | Dosage form for treating cardiovascular diseases |
US4950486A (en) * | 1987-10-02 | 1990-08-21 | Alza Corporation | Dosage form for treating cardiovascular diseases |
US4816263A (en) * | 1987-10-02 | 1989-03-28 | Alza Corporation | Dosage form for treating cardiovascular diseases comprising isradipine |
US4996060A (en) * | 1988-03-25 | 1991-02-26 | Alza Corporation | Device comprising liner for protecting fluid sensitive medicament |
US4855141A (en) * | 1988-03-25 | 1989-08-08 | Alza Corporation | Device comprising means for protecting and dispensing fluid sensitive medicament |
US4959218A (en) * | 1988-03-25 | 1990-09-25 | Alza Corporation | Method for delivering somatotropin to an animal |
US5019397A (en) * | 1988-04-21 | 1991-05-28 | Alza Corporation | Aqueous emulsion for pharmaceutical dosage form |
US5024842A (en) * | 1988-04-28 | 1991-06-18 | Alza Corporation | Annealed coats |
US5160743A (en) * | 1988-04-28 | 1992-11-03 | Alza Corporation | Annealed composition for pharmaceutically acceptable drug |
US5006346A (en) * | 1988-04-28 | 1991-04-09 | Alza Corporation | Delivery system |
US4931285A (en) * | 1988-04-28 | 1990-06-05 | Alza Corporation | Aqueous based pharmaceutical coating composition for dosage forms |
US4859470A (en) * | 1988-06-02 | 1989-08-22 | Alza Corporation | Dosage form for delivering diltiazem |
US4966769A (en) * | 1988-06-02 | 1990-10-30 | Alza Corporation | Method for delivering dosage form for diltiazem |
US4873414A (en) * | 1988-06-13 | 1989-10-10 | Rolls Royce Inc. | Laser drilling of components |
US4896944A (en) * | 1988-07-25 | 1990-01-30 | Irwin Timothy L | Method and apparatus for trepanning workpieces |
US5096716A (en) * | 1988-09-01 | 1992-03-17 | Alza Corporation | Dosage form for administering calcium antagonist nicardipine |
US5030456A (en) * | 1988-11-07 | 1991-07-09 | Alza Corporation | Dosage form for treating cardiovascular diseases |
US5059423A (en) * | 1988-12-13 | 1991-10-22 | Alza Corporation | Delivery system comprising biocompatible beneficial agent formulation |
US5110596A (en) * | 1988-12-13 | 1992-05-05 | Alza Corporation | Delivery system comprising means for delivering agent to livestock |
US5034229A (en) * | 1988-12-13 | 1991-07-23 | Alza Corporation | Dispenser for increasing feed conversion of hog |
US5174999A (en) * | 1988-12-13 | 1992-12-29 | Alza Corporation | Delivery system comprising fluid ingress and drug egress |
US5135523A (en) * | 1988-12-13 | 1992-08-04 | Alza Corporation | Delivery system for administering agent to ruminants and swine |
US5057318A (en) * | 1988-12-13 | 1991-10-15 | Alza Corporation | Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates |
US5037420A (en) * | 1988-12-13 | 1991-08-06 | Alza Corporation | Delivery system comprising two sections for delivering somatotropin |
US5728088A (en) * | 1988-12-13 | 1998-03-17 | Alza Corporation | Osmotic system for delivery of fluid-sensitive somatotropins to bovine animals |
US5186942A (en) * | 1989-01-30 | 1993-02-16 | Alza Corporation | Nicardipine therapy |
US5019396A (en) * | 1989-05-12 | 1991-05-28 | Alza Corporation | Delivery dispenser for treating cardiac arrhythmias |
US5063280A (en) * | 1989-07-24 | 1991-11-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for forming holes into printed circuit board |
US5035897A (en) * | 1989-09-05 | 1991-07-30 | Alza Corporation | Dosage form for delivering soluble or insoluble drugs |
US6361795B1 (en) | 1989-09-05 | 2002-03-26 | Alza Corporation | Method for lowering blood glucose |
US5591454A (en) * | 1989-09-05 | 1997-01-07 | Alza Corporation | Method for lowering blood glucose |
US5091190A (en) * | 1989-09-05 | 1992-02-25 | Alza Corporation | Delivery system for administration blood-glucose lowering drug |
US20020197309A1 (en) * | 1989-09-05 | 2002-12-26 | Kuczynski Anthony L. | Method for lowering blood glucose |
US5024843A (en) * | 1989-09-05 | 1991-06-18 | Alza Corporation | Oral hypoglycemic glipizide granulation |
US5112614A (en) * | 1989-09-14 | 1992-05-12 | Alza Corporation | Implantable delivery dispenser |
US5098714A (en) * | 1989-11-16 | 1992-03-24 | Alza Corporation | Osmotic, oral dosage form for fertility control |
US5200197A (en) * | 1989-11-16 | 1993-04-06 | Alza Corporation | Contraceptive pill |
US5071607A (en) * | 1990-01-31 | 1991-12-10 | Alza Corporatino | Method and apparatus for forming a hole in a drug dispensing device |
US5234694A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Method for increasing feed efficiency in animals |
US5180591A (en) * | 1990-07-11 | 1993-01-19 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5234692A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5234693A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-10 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5238687A (en) * | 1990-07-11 | 1993-08-24 | Alza Corporation | Delivery device with a protective sleeve |
US5166145A (en) * | 1990-09-10 | 1992-11-24 | Alza Corporation | Antiemetic therapy |
JPH0460918U (de) * | 1990-09-29 | 1992-05-26 | ||
CA2100550C (en) * | 1991-01-17 | 2002-07-16 | Robert Marc Clement | Dynamic laser marking |
US5443459A (en) * | 1991-01-30 | 1995-08-22 | Alza Corporation | Osmotic device for delayed delivery of agent |
US5861166A (en) * | 1991-03-12 | 1999-01-19 | Alza Corporation | Delivery device providing beneficial agent stability |
JPH04121915U (ja) * | 1991-04-09 | 1992-10-30 | 株式会社椿本チエイン | オーバーヘツドコンベヤの搬送物保護構造 |
US5198229A (en) * | 1991-06-05 | 1993-03-30 | Alza Corporation | Self-retaining gastrointestinal delivery device |
US5137727A (en) * | 1991-06-12 | 1992-08-11 | Alza Corporation | Delivery device providing beneficial agent stability |
US6764697B1 (en) | 1991-06-27 | 2004-07-20 | Alza Corporation | System for delaying drug delivery up to seven hours |
US5178867A (en) * | 1991-08-19 | 1993-01-12 | Alza Corporation | Dosage form for delivering drug in short-time period |
US5266331A (en) * | 1991-11-27 | 1993-11-30 | Euroceltique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
US5478577A (en) * | 1993-11-23 | 1995-12-26 | Euroceltique, S.A. | Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level |
US5223265A (en) * | 1992-01-10 | 1993-06-29 | Alza Corporation | Osmotic device with delayed activation of drug delivery |
US5294770A (en) * | 1992-01-14 | 1994-03-15 | Alza Corporation | Laser tablet treatment system with dual access to tablet |
US5330762A (en) * | 1992-02-27 | 1994-07-19 | Alza Corporation | Tandospiaine antidepressive therapy |
US5185158A (en) * | 1992-02-27 | 1993-02-09 | Alza Corporation | Dosage form comprising succinimide drug for treating depressive disorders and composition comprising same |
US5246710A (en) * | 1992-02-27 | 1993-09-21 | Alza Corporation | Dosage form for treating cyclothymia |
US5858407A (en) * | 1992-02-27 | 1999-01-12 | Alza Corporation | Method for administering tandospirone |
US5246711A (en) * | 1992-02-27 | 1993-09-21 | Alza Corporation | Dosage form for treating dysthymia |
US5688518A (en) * | 1992-02-27 | 1997-11-18 | Alza Corporation | Antidepressive therapy |
US5376771A (en) * | 1992-07-07 | 1994-12-27 | Merck & Co., Inc. | High speed process for preparing orifices in pharmaceutical dosage forms |
US20080075781A1 (en) * | 1992-11-25 | 2008-03-27 | Purdue Pharma Lp | Controlled release oxycodone compositions |
US5358721A (en) * | 1992-12-04 | 1994-10-25 | Alza Corporation | Antiviral therapy |
IL119660A (en) | 1993-05-10 | 2002-09-12 | Euro Celtique Sa | Controlled release formulation comprising tramadol |
US6440457B1 (en) * | 1993-05-27 | 2002-08-27 | Alza Corporation | Method of administering antidepressant dosage form |
US6287598B1 (en) * | 1993-05-28 | 2001-09-11 | Alza Corporation | Method for providing sustained antiepileptic therapy |
US20070275062A1 (en) * | 1993-06-18 | 2007-11-29 | Benjamin Oshlack | Controlled release oxycodone compositions |
IL110014A (en) * | 1993-07-01 | 1999-11-30 | Euro Celtique Sa | Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics |
US7740881B1 (en) | 1993-07-01 | 2010-06-22 | Purdue Pharma Lp | Method of treating humans with opioid formulations having extended controlled release |
US5879705A (en) * | 1993-07-27 | 1999-03-09 | Euro-Celtique S.A. | Sustained release compositions of morphine and a method of preparing pharmaceutical compositions |
US5532003A (en) * | 1994-01-18 | 1996-07-02 | Alza Corporation | Pentoxifylline therapy |
US20040191314A1 (en) * | 1994-04-28 | 2004-09-30 | Frank Jao | Antiepileptic dosage form and process for protecting antiepileptic drug |
ZA953078B (en) * | 1994-04-28 | 1996-01-05 | Alza Corp | Effective therapy for epilepsies |
US6077533A (en) * | 1994-05-25 | 2000-06-20 | Purdue Pharma L.P. | Powder-layered oral dosage forms |
US5411745A (en) * | 1994-05-25 | 1995-05-02 | Euro-Celtique, S.A. | Powder-layered morphine sulfate formulations |
US5698224A (en) * | 1994-06-27 | 1997-12-16 | Alza Corporation | Tacrine therapy |
US5914131A (en) * | 1994-07-07 | 1999-06-22 | Alza Corporation | Hydromorphone therapy |
US5633011A (en) * | 1994-08-04 | 1997-05-27 | Alza Corporation | Progesterone replacement therapy |
US5718700A (en) * | 1994-09-20 | 1998-02-17 | Alza Corporation | Exit means in dosage form |
GB9422154D0 (en) * | 1994-11-03 | 1994-12-21 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical compositions and method of producing the same |
US5595759A (en) * | 1994-11-10 | 1997-01-21 | Alza Corporation | Process for providing therapeutic composition |
US5658474A (en) * | 1994-12-16 | 1997-08-19 | Alza Corporation | Method and apparatus for forming dispenser delivery ports |
US6262115B1 (en) | 1995-05-22 | 2001-07-17 | Alza Coporation | Method for the management of incontinence |
US6124355A (en) * | 1995-05-22 | 2000-09-26 | Guittard; George V. | Oxybutynin therapy |
US5674895A (en) * | 1995-05-22 | 1997-10-07 | Alza Corporation | Dosage form comprising oxybutynin |
US5912268A (en) * | 1995-05-22 | 1999-06-15 | Alza Corporation | Dosage form and method for treating incontinence |
US5869079A (en) * | 1995-06-02 | 1999-02-09 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents |
US20060280774A1 (en) * | 1995-06-02 | 2006-12-14 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for treating glaucoma |
US5690952A (en) * | 1995-06-07 | 1997-11-25 | Judy A. Magruder et al. | Implantable system for delivery of fluid-sensitive agents to animals |
US5783793A (en) * | 1996-02-29 | 1998-07-21 | Merck & Co., Inc. | Process for producing a plurality of holes in dosage forms using a laser beam deflected by an acousto-optic deflector |
DE69734920T2 (de) * | 1996-02-29 | 2006-09-07 | Merck & Co., Inc. | Laserbohrverfahren zur herstellung einer vielzahl von löchern in chemischen dosierungsformen |
WO1997044074A1 (en) | 1996-05-24 | 1997-11-27 | Alza Corporation | Nutritional support system |
US6919373B1 (en) | 1996-11-12 | 2005-07-19 | Alza Corporation | Methods and devices for providing prolonged drug therapy |
US6190351B1 (en) | 1997-02-28 | 2001-02-20 | Alza Corporation | Nutritional support system |
US6110499A (en) * | 1997-07-24 | 2000-08-29 | Alza Corporation | Phenytoin therapy |
US7060734B1 (en) | 1997-09-09 | 2006-06-13 | Alza Corporation | Pharmaceutical coating composition and method of use |
ATE282407T1 (de) * | 1997-09-09 | 2004-12-15 | Alza Corp | Arzneimittel-überzugszubereitung und verfahren zu ihrer anwendung |
US6514530B2 (en) | 1997-09-09 | 2003-02-04 | Alza Corporation | Dosage form comprising means for changing drug delivery shape |
US20040062799A1 (en) * | 1997-09-29 | 2004-04-01 | Ayer Atul D. | Therapeutic composition and delivery system for administering drug |
EP1035834B1 (de) | 1997-12-05 | 2002-04-17 | Alza Corporation | Osmotische darreichungsform mit zwei mantelschichten |
US20060141036A1 (en) * | 1997-12-12 | 2006-06-29 | Andrx Labs Llc | HMG-CoA reductase inhibitor extended release formulation |
US6375957B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-04-23 | Euro-Celtique, S.A. | Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations |
DK1041987T3 (da) | 1997-12-22 | 2006-08-21 | Euro Celtique Sa | Oral farmaceutisk doseringsform omfattende en kombination af en opioid-agonist og naltrexon |
HUP0100310A3 (en) * | 1997-12-22 | 2002-11-28 | Euro Celtique Sa | A method of preventing abuse of opioid dosage forms |
US6245357B1 (en) | 1998-03-06 | 2001-06-12 | Alza Corporation | Extended release dosage form |
US8524277B2 (en) * | 1998-03-06 | 2013-09-03 | Alza Corporation | Extended release dosage form |
US6099859A (en) * | 1998-03-20 | 2000-08-08 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release oral tablet having a unitary core |
AR018321A1 (es) * | 1998-03-26 | 2001-11-14 | Alza Corp | Una forma de dosificacion de liberacion prolongada que comprende oxibutinina y los usos de la oxibutinina y de la forma de dosificacion de liberacionprolongada. |
US20010038855A1 (en) * | 1998-06-05 | 2001-11-08 | Desjardin Michael A. | Dosage form for administering prescribed dose |
TW407058B (en) | 1998-07-17 | 2000-10-01 | Dev Center Biotechnology | Oral cisapride dosage forms with an extended duration |
US6806294B2 (en) | 1998-10-15 | 2004-10-19 | Euro-Celtique S.A. | Opioid analgesic |
CN1325301A (zh) * | 1998-11-02 | 2001-12-05 | 阿尔扎有限公司 | 活性物质的控制释放 |
US6706282B1 (en) | 1998-11-02 | 2004-03-16 | Evangeline Cruz | Controlled delivery of phenoxyethyl-substituted 1,2,4-triazolones |
US6342249B1 (en) | 1998-12-23 | 2002-01-29 | Alza Corporation | Controlled release liquid active agent formulation dosage forms |
US6452133B1 (en) * | 1999-07-26 | 2002-09-17 | Alza Corporation | Apparatus and methods for alternating laser treatment of pharmaceutical dispensers |
US6331313B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-12-18 | Oculex Pharmaceticals, Inc. | Controlled-release biocompatible ocular drug delivery implant devices and methods |
US10179130B2 (en) | 1999-10-29 | 2019-01-15 | Purdue Pharma L.P. | Controlled release hydrocodone formulations |
KR101216270B1 (ko) | 1999-10-29 | 2012-12-31 | 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 | 서방성 하이드로코돈 제형 |
WO2001038036A1 (de) * | 1999-11-29 | 2001-05-31 | Siemens Production And Logistics Systems Ag | Verfahren und vorrichtung zum bearbeiten von substraten mittels laserstrahlen |
NZ519632A (en) * | 1999-12-16 | 2004-03-26 | Alza Corp | Dosage forms that include a barrier layer containing a material that allows the layer to remain intact during laser formation of the orifice(s) |
RS50407B (sr) | 2000-02-08 | 2009-12-31 | Euro-Celtique S.A., | Oralne formulacije opijatnog agonista otporne na mehaničke,termičke i/ili hemijske promene fizičkih osobina doznog oblika |
DK1255547T3 (da) | 2000-02-08 | 2008-12-01 | Euro Celtique Sa | Kontrolleret-frigivelsessammensætninger indeholdende opioid-agonist og antagonist |
GB0003260D0 (en) * | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Weston Medical Ltd | A method of forming a drug capsule for a needlefree injector |
US6791592B2 (en) * | 2000-04-18 | 2004-09-14 | Laserink | Printing a code on a product |
EP1151673A3 (de) * | 2000-05-03 | 2002-01-02 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Konfekt mit Füllung |
US6726918B1 (en) | 2000-07-05 | 2004-04-27 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating inflammation-mediated conditions of the eye |
AU2002227383B2 (en) | 2000-10-30 | 2004-07-08 | Euro-Celtique S.A. | Controlled release hydrocodone formulations |
US6790459B1 (en) | 2000-11-03 | 2004-09-14 | Andrx Labs, Llc | Methods for treating diabetes via administration of controlled release metformin |
JP2004531463A (ja) | 2000-11-03 | 2004-10-14 | アンドルクス ラブス,エルエルシー | 徐放メトホルミン組成物 |
US6866866B1 (en) * | 2000-11-03 | 2005-03-15 | Andrx Labs, Llc | Controlled release metformin compositions |
US20060034922A1 (en) * | 2000-11-03 | 2006-02-16 | Andrx Labs, Llc | Controlled release metformin compositions |
DE60114229T2 (de) | 2000-11-29 | 2006-07-06 | Allergan, Inc., Irvine | Verhinderung von transplantatabstossung im auge |
JP2002234417A (ja) * | 2000-12-04 | 2002-08-20 | Takata Corp | シートベルト巻き取り装置 |
UA81224C2 (uk) | 2001-05-02 | 2007-12-25 | Euro Celtic S A | Дозована форма оксикодону та її застосування |
ES2361148T3 (es) | 2001-05-11 | 2011-06-14 | Endo Pharmaceuticals Inc. | Forma de dosificación de opioides de liberación controlada resistente al abuso. |
US7569794B2 (en) * | 2001-05-23 | 2009-08-04 | Osmotica Corp. | Laser drilling system and method |
US6809288B2 (en) * | 2001-05-23 | 2004-10-26 | Osmotica Corp. | Laser drilling system and method |
CA2449729C (en) * | 2001-06-11 | 2009-11-03 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of gaba analogs, compositions and uses thereof |
US7232924B2 (en) * | 2001-06-11 | 2007-06-19 | Xenoport, Inc. | Methods for synthesis of acyloxyalkyl derivatives of GABA analogs |
US8048917B2 (en) | 2005-04-06 | 2011-11-01 | Xenoport, Inc. | Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof |
US7420002B2 (en) * | 2001-06-11 | 2008-09-02 | Xenoport | Amino acid conjugates providing for sustained systemic concentrations of GABA analogues |
US20030044458A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-03-06 | Curtis Wright | Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent |
US20030068375A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-04-10 | Curtis Wright | Pharmaceutical formulation containing gelling agent |
MXPA04001210A (es) | 2001-08-06 | 2004-07-08 | Euro Celtique Sa | Formulaciones de agonista opioide con antagonista liberable y aislado. |
WO2003013433A2 (en) | 2001-08-06 | 2003-02-20 | Euro-Celtique S.A. | Sequestered antagonist formulations |
US6828049B2 (en) | 2001-10-29 | 2004-12-07 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Replaceable fuel cell apparatus having information storage device |
US6756564B2 (en) * | 2001-12-31 | 2004-06-29 | Andrx Pharmaceuticals Llc | System and method for removing particulate created from a drilled or cut surface |
AU2003218127B2 (en) * | 2002-03-11 | 2007-07-12 | Alcon, Inc. | Implantable drug delivery system |
ITMI20020515A1 (it) * | 2002-03-12 | 2003-09-12 | Jagotec Ag | Sistema per il rilasco controllato di uno o piu' principi attivi |
ITMI20020514A1 (it) * | 2002-03-12 | 2003-09-12 | Jagotec Ag | Sistema terapeutico per il rilascio controllato di uno o piu' principi attivi |
ATE401860T1 (de) * | 2002-03-29 | 2008-08-15 | Alza Corp | Volumensparende arzneiform zur kontrollierten freisetzung |
CN102813654A (zh) | 2002-04-05 | 2012-12-12 | 欧洲凯尔蒂克公司 | 含有羟氢可待酮和烯丙羟吗啡酮的药物制剂 |
US20050106249A1 (en) * | 2002-04-29 | 2005-05-19 | Stephen Hwang | Once-a-day, oral, controlled-release, oxycodone dosage forms |
WO2003099214A2 (en) * | 2002-05-23 | 2003-12-04 | Andrx Corporation | Biguanide formulations |
AR039744A1 (es) * | 2002-06-26 | 2005-03-09 | Alza Corp | Metodos y formas de dosificacion para aumentar la solubilidad de las composiciones de farmacos para la administracion controlada |
JP2005533657A (ja) * | 2002-07-24 | 2005-11-10 | ファイザー・プロダクツ・インク | 薬剤用のレーザー穴あけ装置 |
NZ537543A (en) * | 2002-07-29 | 2007-08-31 | Alza Corp | Formulations and high dose osmotic dosage forms for controlled delivery of topiramate |
US20050232995A1 (en) * | 2002-07-29 | 2005-10-20 | Yam Nyomi V | Methods and dosage forms for controlled delivery of paliperidone and risperidone |
KR20050086409A (ko) | 2002-08-15 | 2005-08-30 | 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 | 약학 조성물 |
AU2003267756A1 (en) | 2002-09-03 | 2004-03-29 | Circ Pharma Research And Development Limited | Pravastatin pharmaceutical formulations and methods of their use |
PT1551372T (pt) | 2002-09-20 | 2018-07-23 | Alpharma Pharmaceuticals Llc | Subunidade de sequestração e composições e métodos relacionados |
WO2004052841A1 (en) | 2002-12-06 | 2004-06-24 | Xenoport, Inc. | Carbidopa prodrugs and uses thereof |
US20040162351A1 (en) * | 2002-12-11 | 2004-08-19 | Gallop Mark A. | Orally administered dosage forms of fused GABA analog prodrugs having reduced toxicity |
EP2218448B1 (de) | 2002-12-13 | 2015-09-23 | Durect Corporation | Orale Darreichungsform mit flüssigen hochviskose Trägersystemen |
US20080051411A1 (en) * | 2002-12-17 | 2008-02-28 | Cink Russell D | Salts of Fenofibric Acid and Pharmaceutical Formulations Thereof |
DE60313359T2 (de) * | 2002-12-17 | 2008-01-03 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Fenofibratsäure enthaltende pharmazeutische zusammensetzung und deren physiologisch verträgliche salze und derivate |
US7259186B2 (en) * | 2002-12-17 | 2007-08-21 | Abbott Laboratories | Salts of fenofibric acid and pharmaceutical formulations thereof |
EP2339328A3 (de) | 2002-12-30 | 2011-07-13 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Pharmazeutische kokristallisierte Celecoxib-Zusammensetzungen |
US20050048099A1 (en) | 2003-01-09 | 2005-03-03 | Allergan, Inc. | Ocular implant made by a double extrusion process |
CA2512786A1 (en) * | 2003-01-14 | 2004-08-05 | Alza Corporation | Methods and dosage forms with modified viscosity layers |
ATE401866T1 (de) * | 2003-02-11 | 2008-08-15 | Alza Corp | Verfahren und dosierformen mit modifizierter schichtgeometrie |
EP1764181B1 (de) * | 2003-02-27 | 2009-07-29 | Osmotica Corp. | Laserbohrsystem |
MXPA05010515A (es) * | 2003-03-31 | 2006-03-10 | Xenoport Inc | Tratamiento o prevencion de sofocos calientes utilizando profarmacos de analogos de gaba. |
MY135852A (en) * | 2003-04-21 | 2008-07-31 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical products |
US8029822B2 (en) * | 2003-05-22 | 2011-10-04 | Osmotica Kereskedelmi és Seolgáltató KFT | Rupturing controlled release device having a preformed passageway |
US20060177507A1 (en) * | 2003-05-22 | 2006-08-10 | Joaquina Faour | Controlled release device containing lercanidipine |
AU2004264316A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-24 | Alza Corporation | Uniform delivery of topiramate over prolonged period of time with enhanced dispersion formulation |
PT1660440E (pt) * | 2003-08-20 | 2012-05-15 | Xenoport Inc | Pró-fármacos de aciloxialquilcarbamato, métodos de síntese e utilização |
EP2354120A1 (de) | 2003-08-20 | 2011-08-10 | XenoPort, Inc. | Synthese von Acyloxyalkylcarbamat-Prodrugs und Zwischenprodukten davon |
US20050136108A1 (en) * | 2003-08-22 | 2005-06-23 | Yam Noymi V. | Stepwise delivery of topiramate over prolonged period of time |
WO2005020959A2 (en) * | 2003-09-02 | 2005-03-10 | Alza Corporation | Novel drug compositions and dosage forms of topiramate |
KR20060119971A (ko) * | 2003-09-11 | 2006-11-24 | 제노포트 인코포레이티드 | Gaba 유사체의 전구약물을 이용한 요실금의 치료및/또는 예방 |
CN1871021B (zh) * | 2003-09-17 | 2010-07-28 | 什诺波特有限公司 | 用gaba类似物的前药治疗或预防多动腿综合征 |
SI1663229T1 (sl) | 2003-09-25 | 2010-08-31 | Euro Celtique Sa | Farmacevtske kombinacije hidrokodona in naltreksona |
KR20060115860A (ko) * | 2003-09-26 | 2006-11-10 | 알자 코포레이션 | 활성 제제의 서방성 전달을 위한 oros 푸시-스틱 |
NZ546182A (en) * | 2003-09-26 | 2009-08-28 | Alza Corp | Controlled release formulations of opioid and nonopioid analgesics such as hydrocodone and acetaminophen |
AU2004314693B2 (en) * | 2003-09-26 | 2011-04-07 | Alza Corporation | Drug coating providing high drug loading and methods for providing the same |
US20050088510A1 (en) * | 2003-10-24 | 2005-04-28 | Shlomo Assa | Low angle optics and reversed optics |
US8987322B2 (en) | 2003-11-04 | 2015-03-24 | Circ Pharma Research And Development Limited | Pharmaceutical formulations for carrier-mediated transport statins and uses thereof |
US20050101582A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for treating a posterior segment of an eye |
US20070224278A1 (en) | 2003-11-12 | 2007-09-27 | Lyons Robert T | Low immunogenicity corticosteroid compositions |
US20050250737A1 (en) * | 2003-11-12 | 2005-11-10 | Allergan, Inc. | Therapeutic ophthalmic compositions containing retinal friendly excipients and related methods |
US20060141049A1 (en) * | 2003-11-12 | 2006-06-29 | Allergan, Inc. | Triamcinolone compositions for intravitreal administration to treat ocular conditions |
DK1691811T3 (da) | 2003-12-11 | 2014-10-20 | Sunovion Pharmaceuticals Inc | Kombination af et sedativ og en neurotransmittermodulator og fremgangsmåder til forbedring af søvnkvaliteten og behandling af depression |
US7046267B2 (en) * | 2003-12-19 | 2006-05-16 | Markem Corporation | Striping and clipping correction |
KR20060123493A (ko) * | 2003-12-23 | 2006-12-01 | 알자 코포레이션 | 제어된 전달을 위한 약물 조성물의 용해도를 증가시키는방법 및 제형 |
JP2007517061A (ja) * | 2003-12-29 | 2007-06-28 | アルザ・コーポレーシヨン | 新規薬剤組成物及び投与形態物 |
US20050175696A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-08-11 | David Edgren | Drug granule coatings that impart smear resistance during mechanical compression |
CA2550699A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-07-21 | Alza Corporation, Inc. | Novel drug compositions and dosage forms of topiramate |
ES2318453T3 (es) | 2004-01-20 | 2009-05-01 | Allergan, Inc. | Composiciones para terapia localizada del ojo, que comprenden, de preferencia,triamcinolona acetonida y acido hialuronico. |
TW201509943A (zh) | 2004-03-30 | 2015-03-16 | Euro Celtique Sa | 含有小於25ppm14-羥可待因酮之羥可酮鹽酸鹽之組成物、醫藥劑型、延遲釋出口服劑型及醫藥上可以接受的包裝 |
US8455656B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-06-04 | Allergan, Inc. | Kinase inhibitors |
US20050244466A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Photodynamic therapy in conjunction with intraocular implants |
US8119154B2 (en) | 2004-04-30 | 2012-02-21 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and related methods |
US20050244500A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Intravitreal implants in conjuction with photodynamic therapy to improve vision |
US7799336B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-09-21 | Allergan, Inc. | Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods |
US20050244458A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular neuropathies |
US7771742B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-08-10 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants containing tyrosine kinase inhibitors and related methods |
BRPI0510485A (pt) | 2004-04-30 | 2007-11-13 | Allergan Inc | implantes inibidores de tirosina cinase intravìtreos biodegradáveis |
US20050244469A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Extended therapeutic effect ocular implant treatments |
US20050244461A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Controlled release drug delivery systems and methods for treatment of an eye |
US8722097B2 (en) | 2004-04-30 | 2014-05-13 | Allergan, Inc. | Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid |
US20070059336A1 (en) * | 2004-04-30 | 2007-03-15 | Allergan, Inc. | Anti-angiogenic sustained release intraocular implants and related methods |
US7993634B2 (en) | 2004-04-30 | 2011-08-09 | Allergan, Inc. | Oil-in-oil emulsified polymeric implants containing a hypotensive lipid and related methods |
US20050244465A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Drug delivery systems and methods for treatment of an eye |
US20050244472A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Intraocular drug delivery systems containing excipients with reduced toxicity and related methods |
US20050244463A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular vasculopathies |
US8147865B2 (en) | 2004-04-30 | 2012-04-03 | Allergan, Inc. | Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods |
US20050244471A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Estradiol derivative and estratopone containing sustained release intraocular implants and related methods |
US8673341B2 (en) * | 2004-04-30 | 2014-03-18 | Allergan, Inc. | Intraocular pressure reduction with intracameral bimatoprost implants |
US20050244462A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Devices and methods for treating a mammalian eye |
US20050244478A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Anti-excititoxic sustained release intraocular implants and related methods |
US8425929B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-04-23 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction |
US9498457B2 (en) | 2004-04-30 | 2016-11-22 | Allergan, Inc. | Hypotensive prostamide-containing biodegradable intraocular implants and related implants |
US20060185357A1 (en) * | 2004-05-07 | 2006-08-24 | Kovacevich Ian D | Independently drawing and tensioning lines with bi-directional rotary device having two spools |
DE102004023069A1 (de) | 2004-05-11 | 2005-12-08 | Bayer Healthcare Ag | Neue Darreichungsformen des PDE 5-Inhibitors Vardenafil |
US20050255406A1 (en) * | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Shlomo Assa | Marking on a thin film |
US20060009425A1 (en) * | 2004-05-28 | 2006-01-12 | Leticia Delgado-Herrera | Oral formulations of paricalcitol |
EP1604667A1 (de) | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioide zur Behandlung des Restless Leg Syndroms |
EP1604666A1 (de) | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioide zur Behandlung der chronischen obstruktiven Lungenkrankheit |
EP1765292B1 (de) | 2004-06-12 | 2017-10-04 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Gegen missbrauch gesicherte arzneimittelformulierungen |
US20050276848A1 (en) * | 2004-06-15 | 2005-12-15 | Nilobon Podhipleux | Sustained release neutralized divalproex sodium |
US7713550B2 (en) * | 2004-06-15 | 2010-05-11 | Andrx Corporation | Controlled release sodium valproate formulation |
US20050276849A1 (en) * | 2004-06-15 | 2005-12-15 | Nilobon Podhipleux | Sustained release dosage forms |
US20050287185A1 (en) * | 2004-06-23 | 2005-12-29 | David Wong | Extended release oxybutynin formulation |
WO2006007323A2 (en) * | 2004-06-28 | 2006-01-19 | Alza Corporation | Dosage forms for low solubility and/or low dissolution rate free acid pharmaceutical agents |
WO2006007354A2 (en) * | 2004-06-28 | 2006-01-19 | Alza Corporation | A drug/polymer complex, preferably ciprofloxacin/hpmc, its method of manufacturing using lyophilization and its use in an osmotic device |
BRPI0513243B8 (pt) * | 2004-07-12 | 2021-05-25 | Allergan Inc | composições oftálmicas e respectivos usos |
US20060128676A1 (en) * | 2004-07-13 | 2006-06-15 | Pharmacofore, Inc. | Compositions of nicotinic agonists and therapeutic agents and methods for treating or preventing diseases or pain |
CA2577583A1 (en) * | 2004-08-19 | 2006-03-02 | Alza Corporation | Controlled release nanoparticle active agent formulation dosage forms and methods |
US8541026B2 (en) * | 2004-09-24 | 2013-09-24 | Abbvie Inc. | Sustained release formulations of opioid and nonopioid analgesics |
WO2006050471A2 (en) * | 2004-11-03 | 2006-05-11 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of sulfinic acids, methods of synthesis, and use |
WO2006050472A2 (en) * | 2004-11-03 | 2006-05-11 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous and -phosphinic acids |
KR101228399B1 (ko) * | 2004-11-04 | 2013-01-31 | 제노포트 인코포레이티드 | 가바펜틴 프로드러그 서방성 경구 투여 형태 |
AR053986A1 (es) | 2004-12-03 | 2007-05-30 | Osmotica Pharmaceutical Argent | Dispositivo osmotico que contiene amantadina y una sal osmotica |
MX2007009162A (es) * | 2005-01-28 | 2007-10-23 | Euro Celtique Sa | Formas de dosis rsistente al alcohol. |
EP1702558A1 (de) | 2005-02-28 | 2006-09-20 | Euro-Celtique S.A. | Verfahren und Vorrichtung zur Darmtätigkeitserfassung |
EP1695700A1 (de) * | 2005-02-28 | 2006-08-30 | Euro-Celtique S.A. | Darreichungsform enthaltend Oxycodon und Naloxon |
US7394479B2 (en) | 2005-03-02 | 2008-07-01 | Marken Corporation | Pulsed laser printing |
ES2545589T3 (es) | 2005-04-08 | 2015-09-14 | Abbott Laboratories | Formulaciones farmacéuticas orales que comprenden sales de ácido fenofíbrico |
US20080152714A1 (en) * | 2005-04-08 | 2008-06-26 | Yi Gao | Pharmaceutical Formulations |
US20060229261A1 (en) * | 2005-04-12 | 2006-10-12 | John Devane | Acarbose methods and formulations for treating chronic constipation |
KR20080022203A (ko) * | 2005-06-20 | 2008-03-10 | 제노포트 인코포레이티드 | 트라넥삼산의 아실옥시알킬 카르바메이트 프로드러그, 합성방법 및 용도 |
CA2578626C (en) | 2005-06-27 | 2011-07-19 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Modified-release formulations of a bupropion salt |
EP1904030A2 (de) * | 2005-06-29 | 2008-04-02 | Alza Corporation | Semipermeable zusammensetzungen zur ermöglichung einer reduzierten trocknungszeit für osmotische dosierungsformen |
ES2296454B1 (es) * | 2005-07-06 | 2009-05-05 | Osmotica Corp. | Sistema y metodo de perforacion laser. |
TWI279234B (en) * | 2005-07-12 | 2007-04-21 | Anchen Pharmaceuticals Taiwan | Method for controlling lag time of in-situ passageway formation in osmotic delivery system |
WO2007019393A2 (en) * | 2005-08-04 | 2007-02-15 | Alza Corporation | Osmotic dosage forms comprising semipermeable membranes with polymer blends providing improved properties |
EP1928450A2 (de) * | 2005-08-26 | 2008-06-11 | Xenoport, Inc. | Behandlung von vorzeitiger ejakulation mit gabapentin und pregabalin-prodrugs |
US7846445B2 (en) * | 2005-09-27 | 2010-12-07 | Amunix Operating, Inc. | Methods for production of unstructured recombinant polymers and uses thereof |
US20090099031A1 (en) * | 2005-09-27 | 2009-04-16 | Stemmer Willem P | Genetic package and uses thereof |
US7855279B2 (en) | 2005-09-27 | 2010-12-21 | Amunix Operating, Inc. | Unstructured recombinant polymers and uses thereof |
JP2009509535A (ja) * | 2005-09-27 | 2009-03-12 | アムニクス, インコーポレイテッド | タンパク様薬剤およびその使用 |
US20070190137A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-08-16 | Reyes Iran | Osmotic dosage form with controlled release and fast release aspects |
PL116330U1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-04-02 | Alza Corp | Method for the reduction of alcohol provoked rapid increase in the released dose of the orally administered opioide with prolonged liberation |
US20070190127A1 (en) | 2005-12-30 | 2007-08-16 | Mingdong Zhou | Extended release of neuregulin for improved cardiac function |
US20070166381A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-19 | Iran Reyes | Osmotic dosage form with controlled release and fast release aspects |
US20090317355A1 (en) * | 2006-01-21 | 2009-12-24 | Abbott Gmbh & Co. Kg, | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction |
US20100172989A1 (en) * | 2006-01-21 | 2010-07-08 | Abbott Laboratories | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction |
US20090022798A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-22 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics |
EP1813276A1 (de) * | 2006-01-27 | 2007-08-01 | Euro-Celtique S.A. | Manipulationssichere Dosierformen |
US20070178138A1 (en) * | 2006-02-01 | 2007-08-02 | Allergan, Inc. | Biodegradable non-opthalmic implants and related methods |
US20070196487A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-23 | Geerke Johan H | Method and apparatus for drilling orifices in osmotic tablets incorporating near-infrared spectroscopy |
KR20080109841A (ko) | 2006-03-10 | 2008-12-17 | 뉴로젠 코포레이션 | 피페라지닐 옥소알킬 테트라히드로이소퀴놀린 및 관련유사체 |
MX2008014794A (es) | 2006-05-26 | 2009-04-08 | Pharmacofore Inc | Liberacion controlada de opioides fenolicos. |
EP2526932B1 (de) | 2006-06-19 | 2017-06-07 | Alpharma Pharmaceuticals LLC | Pharmazeutische Zusammensetzung |
US20070298073A1 (en) * | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Allergan, Inc. | Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods |
US8802128B2 (en) * | 2006-06-23 | 2014-08-12 | Allergan, Inc. | Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods |
WO2008011595A2 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Lab International Srl | Hydrophobic abuse deterrent delivery system |
CN100396278C (zh) * | 2006-07-24 | 2008-06-25 | 冯莉萍 | 药用微丸丸芯及制备方法 |
US20080045603A1 (en) * | 2006-08-04 | 2008-02-21 | John Devane | Methods for treating at least one condition having MT1 receptor, 5HT2B receptor, and L-type calcium channel activity |
WO2008033572A1 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Xenoport, Inc. | Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis and use |
MX2009005478A (es) | 2006-11-27 | 2009-08-12 | Lundbeck & Co As H | Derivados de heteroarilamida. |
US8969415B2 (en) | 2006-12-01 | 2015-03-03 | Allergan, Inc. | Intraocular drug delivery systems |
CN101652133A (zh) * | 2006-12-08 | 2010-02-17 | 克塞诺波特公司 | Gaba类似物的前药用于治疗疾病的用途 |
WO2008073576A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-19 | Alcon, Inc. | Drug delivery device |
GB0624880D0 (en) * | 2006-12-14 | 2007-01-24 | Johnson Matthey Plc | Improved method for making analgesics |
CA2674039A1 (en) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Astellas Pharma Inc. | Sustained release formulation for tacrolimus |
US8524749B2 (en) * | 2007-02-09 | 2013-09-03 | Alza Corporation | Controlled release compositions of tizanidine |
US7911053B2 (en) * | 2007-04-19 | 2011-03-22 | Marvell World Trade Ltd. | Semiconductor packaging with internal wiring bus |
EP2185701A4 (de) * | 2007-08-15 | 2011-03-02 | Amunix Operating Inc | Zusammensetzungen und verfahren zur veränderung von eigenschaften biologisch aktiver polypeptide |
US20090062242A1 (en) * | 2007-08-28 | 2009-03-05 | Agi Therapeutics Plc | Methods and compositions for treating gastrointestinal conditions |
US8415401B2 (en) | 2007-12-06 | 2013-04-09 | Durect Corporation | Oral pharmaceutical dosage forms |
US20100151014A1 (en) * | 2008-12-16 | 2010-06-17 | Alpharma Pharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical composition |
US8623418B2 (en) | 2007-12-17 | 2014-01-07 | Alpharma Pharmaceuticals Llc | Pharmaceutical composition |
JP2011511782A (ja) | 2008-02-12 | 2011-04-14 | アボット・ラボラトリーズ | 長期放出性ヒドロコドンアセトアミノフェンならびにその関連方法および用途 |
US20110177133A1 (en) * | 2008-07-07 | 2011-07-21 | Michael Hopp | Use of opioid antagonists for treating urinary retention |
US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
US8957021B2 (en) | 2009-02-03 | 2015-02-17 | Amunix Operating Inc. | Glucose-regulating polypeptides and methods of making and using same |
LT2393828T (lt) | 2009-02-03 | 2017-01-25 | Amunix Operating Inc. | Prailginti rekombinantiniai polipeptidai ir juos apimančios kompozicijos |
US20120065221A1 (en) | 2009-02-26 | 2012-03-15 | Theraquest Biosciences, Inc. | Extended Release Oral Pharmaceutical Compositions of 3-Hydroxy-N-Methylmorphinan and Method of Use |
WO2010103039A1 (en) | 2009-03-10 | 2010-09-16 | Euro-Celtique S.A. | Immediate release pharmaceutical compositions comprising oxycodone and naloxone |
JP5805634B2 (ja) | 2009-06-08 | 2015-11-04 | アムニクス オペレーティング インコーポレイテッド | 成長ホルモンポリペプチド並びにその作成及び使用方法 |
CA2772051C (en) | 2009-08-24 | 2020-08-18 | Amunix Operating Inc. | Coagulation factor ix compositions and methods of making and using same |
WO2011028234A1 (en) * | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Xenoport, Inc. | Uses of acyloxyalkyl carbamate prodrugs of tranexamic acid |
CN102724951A (zh) | 2009-11-09 | 2012-10-10 | 阿勒根公司 | 用于刺激毛发生长的组合物和方法 |
US10668060B2 (en) | 2009-12-10 | 2020-06-02 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs |
WO2011091164A1 (en) * | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Xenoport, Inc. | Oral dosage forms having a high loading of a tranexamic acid prodrug |
WO2011122524A1 (ja) | 2010-03-29 | 2011-10-06 | アステラス製薬株式会社 | 放出制御医薬組成物 |
EP3753410A3 (de) | 2010-09-28 | 2021-04-28 | The Regents Of The University Of California | Kombinationen enthaltend gaba agonisten zur behandlung von hyperglyzemie |
CA2991217C (en) | 2010-12-22 | 2020-06-09 | Purdue Pharma L.P. | Encased tamper resistant controlled release dosage forms |
JP5638151B2 (ja) | 2010-12-23 | 2014-12-10 | パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ | 不正加工抵抗性の(tamperresistant)固形経口剤形 |
DE102011007272A1 (de) | 2011-04-13 | 2012-10-18 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Verzweigte 3-Phenylpropionsäure-Derivate und ihre Verwendung |
WO2013040599A2 (en) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Tri-Star Technologies | Laser capsule marking system and method |
US20130143867A1 (en) | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Sychroneuron Inc. | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same |
CN103202768B (zh) * | 2012-01-11 | 2014-04-09 | 玄文明 | 一种药片盘式负压处理装置 |
ES2935489T3 (es) | 2012-02-15 | 2023-03-07 | Bioverativ Therapeutics Inc | Composiciones de factor VIII y métodos de preparación y uso de las mismas |
KR102008190B1 (ko) | 2012-02-15 | 2019-08-07 | 바이오버라티브 테라퓨틱스 인크. | 재조합 인자 viii 단백질 |
TWI522101B (zh) | 2012-04-17 | 2016-02-21 | 普渡製藥有限合夥事業 | 處理由類鴉片引起之不利的藥效動力反應之系統和方法 |
CN102699539B (zh) * | 2012-06-14 | 2014-07-30 | 天津工业自动化仪表研究所有限公司 | 一种全功能渗透泵控释片激光打孔机 |
CA2879268C (en) | 2012-07-16 | 2018-05-08 | Rhodes Technologies | Process for improved opioid synthesis |
KR101946103B1 (ko) | 2012-07-16 | 2019-02-08 | 로드스 테크놀로지즈 | 개선된 오피오이드 합성을 위한 방법 |
US10149390B2 (en) | 2012-08-27 | 2018-12-04 | Mycronic AB | Maskless writing of a workpiece using a plurality of exposures having different focal planes using multiple DMDs |
BR112015017451B1 (pt) | 2013-02-05 | 2023-01-10 | Purdue Pharma L.P. | Formulações farmacêuticas resistentes à violação |
CA2901280A1 (en) | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Allergan, Inc. | Sustained drug delivery implant |
US10751287B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-08-25 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant pharmaceutical formulations |
US9572885B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-02-21 | Durect Corporation | Compositions with a rheological modifier to reduce dissolution variability |
WO2014179453A1 (en) | 2013-04-30 | 2014-11-06 | Abbvie, Inc. | Methods for improving lipid profiles using atrasentan |
WO2014194226A2 (en) | 2013-05-31 | 2014-12-04 | Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | Methods of treatment and compositions with xanthine oxidase inhibitors |
EP3003297A4 (de) | 2013-06-05 | 2017-04-19 | Synchroneuron Inc. | Acamprosat-formulierungen, verfahren zur verwendung davon und kombinationen damit |
ES2703623T3 (es) | 2013-06-28 | 2019-03-11 | Purdue Pharma Lp | Antagonistas opioides para uso en el tratamiento de una arritmia inducida por analgésicos opioides |
CA2918004C (en) | 2013-07-23 | 2018-11-20 | Euro-Celtique S.A. | A combination of oxycodone and naloxone for use in treating pain in patients suffering from pain and a disease resulting in intestinal dysbiosis and/or increasing the risk for intestinal bacterial translocation |
BR112016002079A2 (pt) | 2013-08-02 | 2017-09-05 | Johnson Matthey Plc | Processo para preparação de um aditivo ácido de oximorfona, solução aquosa de aditivo ácido de oximorfona, aditivo ácido de oximorfona sólido, e, alcaloide de oximorfona sólido |
US10548953B2 (en) | 2013-08-14 | 2020-02-04 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Factor VIII-XTEN fusions and uses thereof |
CA2937007C (en) | 2014-01-15 | 2018-11-06 | Rhodes Technologies | Process for improved oxymorphone synthesis |
CA2937006C (en) | 2014-01-15 | 2018-12-04 | Rhodes Technologies | Process for improved oxycodone synthesis |
US9062063B1 (en) | 2014-03-21 | 2015-06-23 | Johnson Matthey Public Limited Company | Forms of oxymorphone hydrochloride |
CN105583531B (zh) * | 2014-10-23 | 2017-08-22 | 大族激光科技产业集团股份有限公司 | 一种高速精准药片激光打孔机 |
JP2016097438A (ja) * | 2014-11-26 | 2016-05-30 | 元成機械股▲ふん▼有限公司 | レーザー穴あけシステム |
US9918979B2 (en) | 2015-01-29 | 2018-03-20 | Johnson Matthey Public Limited Company | Process of preparing low ABUK oxymorphone hydrochloride |
EP3258916A1 (de) | 2015-02-20 | 2017-12-27 | Osmotica Kereskedelmi ES Szolgaltato KFT | Oralen darreichungsform mit kontrollierter freisetzung aus gaba-rezeptor-agonisten mit verbesserter pharmakokinetik |
EA201890423A1 (ru) | 2015-08-03 | 2018-07-31 | Биовератив Терапьютикс Инк. | Слитые белки фактора ix, способы их получения и применения |
US10335406B2 (en) | 2015-10-01 | 2019-07-02 | Elysium Therapeutics, Inc. | Opioid compositions resistant to overdose and abuse |
GB2556817B (en) | 2015-10-01 | 2019-11-06 | Elysium Therapeutics Inc | Polysubunit opioid prodrugs resistant to overdose and abuse |
CN107283077A (zh) * | 2016-04-13 | 2017-10-24 | 激光扫描科技私人有限公司 | 高速片剂钻孔激光系统 |
WO2017222575A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Process of making more stable abuse-deterrent oral formulations |
AU2018234911B2 (en) | 2017-03-17 | 2024-04-18 | Elysium Therapeutics, Inc. | Polysubunit opioid prodrugs resistant to overdose and abuse |
CN109434297A (zh) * | 2017-06-07 | 2019-03-08 | 合肥智慧龙图腾知识产权股份有限公司 | 一种微调型激光切割装置 |
CN111971030A (zh) | 2018-02-16 | 2020-11-20 | 艾斯柏伦治疗公司 | 贝派地酸的缓释制剂 |
US10905667B2 (en) | 2018-07-24 | 2021-02-02 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Orally administrable modified-release pharmaceutical dosage form |
CN112469402A (zh) | 2018-07-24 | 2021-03-09 | 拜耳公司 | 可口服给药且缓释的药物剂型 |
JP2021531297A (ja) | 2018-07-24 | 2021-11-18 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 経口投与可能であり、修飾された放出を有する薬学的投薬形態 |
US10583668B2 (en) | 2018-08-07 | 2020-03-10 | Markem-Imaje Corporation | Symbol grouping and striping for wide field matrix laser marking |
CN110181183A (zh) * | 2019-07-08 | 2019-08-30 | 深圳市大鹏激光科技有限公司 | 一种光纤激光切割机 |
WO2021029020A1 (ja) | 2019-08-13 | 2021-02-18 | 大塚製薬株式会社 | 経口医薬組成物 |
BR112022025185B1 (pt) | 2020-06-10 | 2023-10-24 | Auspex Pharmaceuticals, Inc | Formas de dosagem osmóticas compreendendo deutetrabenazina e métodos de uso das mesmas |
WO2023240186A1 (en) | 2022-06-08 | 2023-12-14 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Osmotic dosage forms comprising deutetrabenazine and methods of use thereof |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2328409A1 (de) * | 1972-06-05 | 1973-12-20 | Alza Corp | Nach dem osmose-prinzip arbeitender wirkstoff-spender |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US216107A (en) * | 1879-06-03 | Improvement in pill-machines | ||
US3404254A (en) * | 1965-02-26 | 1968-10-01 | Minnesota Mining & Mfg | Method and apparatus for engraving a generally cross-sectionally circular shaped body by a corpuscular beam |
US3562377A (en) * | 1966-06-20 | 1971-02-09 | James B Zetzsche Jr | Method of forming irrigation pipe |
US3620759A (en) * | 1969-04-01 | 1971-11-16 | Parke Davis & Co | Food capsule |
BE794951A (fr) * | 1972-02-03 | 1973-05-29 | Parke Davis & Co | Conditionnement soluble dans l'eau |
US3808394A (en) * | 1972-03-31 | 1974-04-30 | Anjac Plastics | Creating holes in flexible members |
DE2350933C3 (de) * | 1973-10-10 | 1981-10-29 | Winkler & Dünnebier, Maschinenfabrik und Eisengießerei GmbH & Co KG, 5450 Neuwied | Vorrichtung zum Formbrennschneiden einer bewegten Materialbahn mittels eines Laserstrahles |
-
1975
- 1975-10-30 GB GB45037/75A patent/GB1478759A/en not_active Expired
- 1975-11-07 AU AU86388/75A patent/AU498851B2/en not_active Expired
- 1975-11-14 DE DE2551241A patent/DE2551241C2/de not_active Expired
- 1975-11-14 SE SE7512838A patent/SE420804B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-17 CH CH1488075A patent/CH604696A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-11-17 IT IT69826/75A patent/IT1050948B/it active Protection Beyond IP Right Term
- 1975-11-17 JP JP50138035A patent/JPS609814B2/ja not_active Expired
- 1975-11-17 CA CA239,807A patent/CA1033013A/en not_active Expired
- 1975-11-18 FR FR7535137A patent/FR2290888A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-02-23 US US05/660,219 patent/US4088864A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2328409A1 (de) * | 1972-06-05 | 1973-12-20 | Alza Corp | Nach dem osmose-prinzip arbeitender wirkstoff-spender |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5176416A (en) | 1976-07-02 |
IT1050948B (it) | 1981-03-20 |
SE420804B (sv) | 1981-11-02 |
AU8638875A (en) | 1977-05-12 |
GB1478759A (en) | 1977-07-06 |
US4088864A (en) | 1978-05-09 |
SE7512838L (sv) | 1976-05-19 |
DE2551241C2 (de) | 1985-01-03 |
CH604696A5 (de) | 1978-09-15 |
FR2290888A1 (fr) | 1976-06-11 |
FR2290888B1 (de) | 1979-01-05 |
CA1033013A (en) | 1978-06-13 |
AU498851B2 (en) | 1979-03-29 |
JPS609814B2 (ja) | 1985-03-13 |
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