DE2418631B2 - Herzstimulator - Google Patents
HerzstimulatorInfo
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- G10K—SOUND-PRODUCING DEVICES; METHODS OR DEVICES FOR PROTECTING AGAINST, OR FOR DAMPING, NOISE OR OTHER ACOUSTIC WAVES IN GENERAL; ACOUSTICS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- G10K15/04—Sound-producing devices
- G10K15/06—Sound-producing devices using electric discharge
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- A61H23/00—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms
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- A61N2007/0004—Applications of ultrasound therapy
- A61N2007/0021—Neural system treatment
- A61N2007/0026—Stimulation of nerve tissue
Description
Die Erfindung betrifft einen von außen anwendbaren Herzstimulator.
Aus der DT-PS 8 56 788 ist ein Saug-Druck-Wechselmassageapparat
bekannt, der zur Behandlung alternder und welker Haut dient und aus einer Druckpumpe mit
Zylinder und Kolben besteht. Die Massage soll dabei vorzugsweise im Tempo des Herzpulses erfolgen. Aus
der DT-OS 14 91 611 ist ein tragbares Herzmassagegerät
bekannt, bei dem ein Stempel den Brustkorb eines Patienten rhytmisch zusammenpreßt. Herzmassagegeräte
dienen dazu, die Pumpbewegung des Herzens mechanisch aufrechtzuerhalten; eine Anregung des
Herzmuskels zur Kontraktion erfolgt dabei rieht.
Die Stimulation des gesunden Herzens geht vom Sinusknoten in der Vorkammer in Form elektrischer
Signale aus. Diese breiten sich mit einer Geschwindigkeit von einigen m/s über die Herzkammenvände aus
und veranlassen die Kontraktion des Herzmuskelgewebes.
Jede Erregungsbildung (und Erregungsfortleitung) im Herzen beruht darauf, daß das Ruhepotentiai! einer Zelle 6s
auf ein sogenanntes Schwellenpotential reduziert wird. Die weitere Depolarisation der Zelle, die letztlich dann
die Kontraktion erzeugt sowie die Ausbreitung der Erregungswelle auf andere Zellen läuft von da an
selbständig weiter. Die Aufrechterhaltung der normalen ZeHmembrandepolarisation ist ein aktiver Vorgang, der
ständig Energie verbraucht Dieser Prozeß kann durch diverse Einflüsse gestört werden (beispielsweise durch
Verletzung der Zellmembran), so daß ebenfalls ein Potentialverlust der Zellmembran zustande kommt
Im Fall einer Störung der natürlichen Herzstimulation
kann die Herztätigkeit durch bekannte künstliche Schrittmacher über sehr lange Zeit aufrechterhalten
werden. Dabei ist es nicht notwendig, die Schriltmacherelektroden in der Nähe des natürlichen Stimulationszentrums
im Vorhof anzubringen. Es genügt vielmehr, die Spannungsimpuls an einer beliebigen Stelle der
Kammer in dais Myokard des Herzens einzuleiten. Die Energie eines Spannungsimpulses Hegt im Bereich von
105Ws. Aus der kardiologischen Praxis ist weiter
bekannt daß bereits eine leichte Berührung der Herzkammerwände durch nichtleitende Herzkatheder
ode; aliein schon der Staudruck einer in die Herzkammer
eingespritzten Kontrastflüssigkeit genügt, um eine Kontraktion des Herzens herbeizuführen.
Eine von der Außenseite des Körpers eingeleitete, nich. au? eine bestimmte Stelle des Herzens gerichtete
elektrische Stimulation erfordert hohe Energie und ist bei weitem nicht so wirkungsvoll und unschädlich wie
die direkte Herzstimulation mittels transvenös eingeführter oder auf das Herz aufgenähter (myokardialer)
Elektroden.
In akuten Fällen steht die zur Einleitung einer transvenösen myokardialen blektrostirrulation erforderliche
Zeit häufig nicht zur Verfügung. Hinzu kommt, daß diese Verfahren relativ aufwendig sind und nur von
speziell ausgebildeten Ärzten durchgeführt werden können.
In seltenen Fällen ist es auch gelungen, durch einen Schlag auf den Brustkorb des Patienten die zum
Stillstand gelangte oder abgeschwächte Herztätigkeit wieder anzuregen. Hierbei sind jedoch nur Gelegenheitserfolge
zu verzeichnen.
Versuche einer elektrischen Reizung des Herzens mittels auf die Brust über dem Herzen aufgelegter
Elektroden haben nur sehr unbefriedigende Erfolge gebracht, weshalb derartige Maßnahmen heute kaum
mehr Anwendung finden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Gerät zur Herzstimulation von außen auf unblutigem Wege
durch den Brustkorb hindurch zu schaffen, das insbesondere in der Notfall-Medizin verwendbar ist
Angeregt werden soll die elektrisch und mechanisch stillstehende oder zu langsam schlagende Herzkammer
(sogenannte Asystolie).
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß ein im Längsschnitt eilipsenförmiges Koppelgerät
auf die Oberfläche des Körpers eines Patienten im Herzbereich luftspaltlos aufsetzbar ist und daß in einem
Brennpunkt des Koppelgeräts ein punktförmiger Druckwellengenerator vorhanden ist
Vom Druckwellengenerator ausgehende Druckwellen üben mechanische Reize auf die Kammerwand des
Herzens aus, die zu einer Herzstimulation führen. Mittels des Druckwellengenerators können Impulse
ohne Gefahr für Patienten und Personal periodisch erzeugt werden, bis entweder die Herztätigkeit spontan
aufrechterhalten wird oder die Maßnahmen zur Stimulation mit einem künstlichen Schrittmacher
ergriffen werden können.
Bei einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfin-
dung ist das Koppelgerät im Querschnitt kreisringförmig
gestaltet und bildet somit ein Rotationsellipsoid. Die Energiedichte der DruckweJ?en wird durch die
Fokussierung auf die Herzkammerwand im Bereich biologischer Grenzflächen (Lunge, Bronchien, Adern,
Rippen) kleingehalten. Untersuckingen über die Wirkung hochenergetischer Stoßwellen auf biologische
Gewebe Stäben ergeben, daß eine StoBwellenbelastung
nicht notwendigerweise zu Schädigungen des Organismus führt Daraus ergibt sich, daß die im Verhältnis zu
den Stoßwellen schwachen Druckwellen keine unerwünschten Nebenwirkungen haben. Die Energiedichte
am Ort des stimulationsfähigen Gewebes braucht nicht sehr hoch zu sein und schließt somit eine Gefährdung
der oben genannten Grenzflächen aus. Reflexionen an den Rippen führen zu einer Verminderung der
nutzbaren Druckwellenenergie, haben aber sonst keinen negativen Einfluß.
Bei einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung werden die Druckwellen mittels Funkenentladung
erzeugt Druckwellen können auch mittels eines Geschosses, das auf eine Prallplatte trifft, mittels eines
aus einer Wasserkanone austretenden Wassertropfens mit hoher Geschwindigkeit der auf eine Flüssigkeit
trifft und durch Drahtexplosion und Sprengladung 2s erzeugt werden. Sofern jedoch ein ortsunabhängiges
Gerät für die Herzstimulation im Noteinsatz erforderlich ist, wird wegen der besseren Transportierbarkeit
des Geräts der Erzeugung durch Funkenentladung der Vorzug gegeben.
Es ist vorteilhaft, wenn das Koppelgerät mit Wasser od. dgl. gefüllt ist und mindestens einen Wasserzulauf
und Wasserablauf aufweist Die Verwendung von Wasser als Koppelmedium ist vorteilhaft da der
Durchtritt der Druckwellen aus dem Wasserbad in das Körpergewebe wegen der Gleichheit der Schallwellenwiderstände
nahezu reflexionsfrei erfolgt Durch den Zu· und Ablauf des Wassers wird das Wasserbad auf
konstanter Temperatur gehalten. Bei einem Wasserumlauf arbeitet die Funkenstrecke ständig unter konstanten
elektrischen Verhältnissen. Unmittelbar in der Nähe der Funkenstrecke angeordnete Erdungseleketroden
schließen jede Gefahr für Patienten unc" Personal aus. Schon ein geringer Überdruck des Wassers im
Koppelgerät reicht aus, um die Membran an die Oberfläche des Körpers luftspaltlos anzulegen
Bei einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist die Funkenstrecke im Koppelgerät mittels
eines Gelenklagers und eines Schiebelagers angeordnet Hierdurch kann in gewissen Grenzen der Ausgangspunkt
der Druckwellen örtlich verändert werden, wodurch für Patienten mit unterschiedlichen anatomischen
Gegebenheiten ein einziges Koppelgerät verwendbar ist
Es ist ferner vorteilhaft, wenn die Funkenstrecke von einer elastischen Membran umgeben ist, die mit einem
inerten Gas gefüllt ist. Hierdurch werden Schockwellen an der Phasengrenze reflektiert und gelangen nicht in
das Wasserbad. Damit die Funkenentladung unter konstanten elektrischen Verhältnissen stattfinden kann, (>o
sind Zu- und Ableitungen für den Austausch des inerten Gases vorgesehen.
Die Erfindung wird an Hand einer Figur näher erläutert
Die einzige Figur zeigt ein erfindungsgemäßes Gerät zur Herzstimulation in Schnittdarstellung. In der Figur
ist ein menschlicher Körper mit 1, die Körperoberfläche mit 1 und das Herz mit 3 dargestellt Am Herz befindet
sich der Herzmuskel 4. Auf der Körperoberfläche 2 ist
im Bereich des Herzens 3 ein Koppelgerät 5 angeordnet, das gegenüber dem Korper 1 mit einer
elastischen Membran 6 verschlossen ist Die Membran kann mit einer metallischen Schicht bedampft sein, die in
Verbindung mit einem aus Metall bestehenden Koppelgerät das Austreten elektromagnetischer Wellen
verhindern und wie ein Faradayscher Käfig wirken. Das Koppelgerät 5 weist im nicht gezeigten Querschnitt eine
kreisringförmige Gestalt auf; im gezeigten Längsschnitt hat es eine ellipsenförmige Gestalt In seiner Raumform
ist das Koppelgerät 5 somit Teil eines Rotationsellipsoids. Im Koppelgerät befindet sich ein Druckwellengenerator
7, der als Funkenstrecke ausgebildet ist und über eine Steuereinheit 8 von einer Stromquelle 9
versorgt wird. Das Koppelgerät 5 ist mit einem flüssigen Medium 10 (beispielsweise Wasser) gefüllt. Für den
Zulauf des Wassers 10 ist eine Zufließleitung 11 und für
den Ablauf eine Abflußleitung 12 vorgesehen Nicht gezeigte Regeleinrichtungen im Zu- und Ablauf des
Wassers sorgen dafür, daß das Wasser im Koppelgerät 5 bei gleichbleibender Temperatur, die etwa der Körper
temperatur des zu behandelnden Patienten entspricht, ständig unter Überdruck steht, so daß die Membran 6
luftspaltlos an die Körperoberfläche 2 angepreßt wird.
Damit Druckwellen nicht in das Wasserbad 10 und von dort aus in den Körper gelangen, befindet sich die
Funkenstrecke 7 innerhalb einer elastischen Membran 13, die mit einem inerten Gas 14 gefüllt ist. Für das
ständige Umwälzen oder den Wechsel des inerten Gases sind Leitungen 15 und 16 vorgesehen. Der
Wechsel des inerten Gases ist vorteilhaft, da hierdurch erreicht wird, daß die Funkenentladung ständig unter
den gleichen physikalischen Bedingungen stattfindet. Ein mit der Funkenstrecke 7 verbundener Kopf 17 bildet
zusammen mit einer Aussparung im Koppelgerät 5 ein Gelenklager 18, wodurch eine Winkelbewegung der
Funkenstrecke 7 ermöglicht wird. Im Kopf 17 ist ferner ein Schiebelager 59 vorgesehen, so daß die Funkenstrecke
7 ermöglicht wird. Im Kopf 17 ist ferner ein Schiebelager 19 vorgesehen, so daß die Funkenstrecke 7
an andere Stellen im Koppelgerät 5 gebracht werden kann. Durch Veränderung der Lage der Funkenstrecke
7 im Koppelgerät 5 wird ermöglicht, daß die Druckwellen den Herzmuskel fokussiert treffen. Die
Wirkungsweise ist am besten, wenn die Funkenstrecke 7 in einem Brennpunkt des eine Ellipse bildenden
Koppelgeräts 5 liegt, und der Herzmuskel im anderen Brennpunkt der Ellipse angeordnet ist Hierdurch wird
eine optimale Fokussierung ermöglicht.
Der Rand 20 des Koppelgeräts 5 ist als elastischer Ring ausgebildet. Am Koppelgerät ist ferner ein Band
21 befestigt, das etwa handbreit ist und den Körper des zu behandelnden Patienter umschließt.
Bei dem Einsatz des Geräis wird die Funkenstrecke 7 periodisch (mit der Frequenz des natürlichen Pulses) mit
elektrischer Energie aus der Stromquelle 9 versorgt. Die elektrische Energie wird auf die erforderliche Spannung
(etwa 1 kV) hochtransformiert, gleichgerichtet und in einer Kondensatorbatterie gespeichert. Diese Kondensatoren
werden im erforderlichen Zeitabstand von etwa 1 Sekunde über die Funkenstrecke entladen. Die Dauer
des Impulses beträgt etwa 0,5 bis 2 γ&.
Hierzu 1 P'.itt Zeichnungen
Claims (9)
1. Von außen anwendbarer Herzstimulator, dadurch gekennzeichnet, daß ein im S
Längsschnitt eilipsenförmiges Koppelgerät (5) auf die Oberfläche (2) des Körpers (1) eines Patienten im
Herzbereich (3) luftspaltlos aufsetzbar ist und daß in
einem Brennpunkt des Koppelgeräts (5) ein punktförmiger Druckwellengenerator (7) vorhanden
ist
2. Herzstimulator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Koppelgerät (5) im
Querschnitt kreisförmig gestaltet ist
3. Herzstimulator nach Ansprüchen 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet daß das Koppelgerät (5)
mit Wasser od. dgl. gefüllt ist und mindestens einen Druckwasserzulauf (11) und einen Wasserablauf (12)
aufweist
4. Herzstimulator nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet daß das im Koppelgerät (5)
befindliche flüssige Medium (10) im geschlossenen Kreislauf umpumpbar ist.
5. Herzstimulator nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet daß der Druckwellengenerator
(7) eine Funkenstrecke ist.
6. Herzstimulator nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet daß in der Nähe der Funkenstrecke
(7) Erdungselektroden angeordnet sind.
7. Herzstimulator nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Funkenstrecke (7)
im Koppelgerät (5) mittels eines Gelenklagers (17, 18) und eines Schiebelagers (19) verlagerbar ist.
8. Herzstimulator nach Ansprüchen 1 bis 7, gekennzeichnet durch eine die Funkenstrecke (7)
umgebende elastische Membran (13), die mit einem inerten Gas (14) gefüllt ist.
9. Herzstimulator nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet daß Zuleitungen (14) und
Ableitungen (15) für den Austausch des inerten Gases (14) vorgesehen sind.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19742418631 DE2418631C3 (de) | 1974-04-18 | Herzstimulator | |
US05/546,907 US3970076A (en) | 1974-04-18 | 1975-02-04 | Apparatus for heart stimulation |
GB10039/75A GB1500072A (en) | 1974-04-18 | 1975-03-11 | Cardiac stimulator |
FR7508482A FR2267752B1 (de) | 1974-04-18 | 1975-03-13 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19742418631 DE2418631C3 (de) | 1974-04-18 | Herzstimulator |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2418631A1 DE2418631A1 (de) | 1975-10-30 |
DE2418631B2 true DE2418631B2 (de) | 1977-06-02 |
DE2418631C3 DE2418631C3 (de) | 1978-01-19 |
Family
ID=
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3038445A1 (de) * | 1980-10-11 | 1982-05-27 | Dornier Gmbh, 7990 Friedrichshafen | Stosswellengenerator fuer medizinische anwendungsfaelle |
EP0081051A1 (de) * | 1981-11-25 | 1983-06-15 | Dornier Gmbh | Auslösevorrichtung für Stosswellen zu therapeutischen Zwecken |
DE3316186C1 (de) * | 1983-05-04 | 1984-04-12 | Werner Dr. med. 4330 Mülheim Schubert | Vorrichtung zum Einbringen mechanischer Schwingungen des Niederfrequenzbereiches in tiefere Körperschichten und Organe |
DE3709404A1 (de) * | 1987-03-21 | 1988-11-10 | Schubert Werner | Behandlungsvorrichtung fuer erkrankungen |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3038445A1 (de) * | 1980-10-11 | 1982-05-27 | Dornier Gmbh, 7990 Friedrichshafen | Stosswellengenerator fuer medizinische anwendungsfaelle |
EP0081051A1 (de) * | 1981-11-25 | 1983-06-15 | Dornier Gmbh | Auslösevorrichtung für Stosswellen zu therapeutischen Zwecken |
DE3316186C1 (de) * | 1983-05-04 | 1984-04-12 | Werner Dr. med. 4330 Mülheim Schubert | Vorrichtung zum Einbringen mechanischer Schwingungen des Niederfrequenzbereiches in tiefere Körperschichten und Organe |
DE3709404A1 (de) * | 1987-03-21 | 1988-11-10 | Schubert Werner | Behandlungsvorrichtung fuer erkrankungen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1500072A (en) | 1978-02-08 |
US3970076A (en) | 1976-07-20 |
DE2418631A1 (de) | 1975-10-30 |
FR2267752B1 (de) | 1981-11-13 |
FR2267752A1 (de) | 1975-11-14 |
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C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
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