DE2331377A1 - Lichtempfindliche kopierschicht - Google Patents
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Description
K 2230 FP-Dr.P.-is 15- Juni 1973
Beschreibung zur Anmeldung der
. KALLE AKTIENGESELLSCHAFT Wiesbaden-Biebrich
für ein Patent betreffend
Die Erfindung betrifft eine lichtempfindliche Kopierschicht, die als lichtempfindliche Substanz eine o-Naphthochinondiazidverbindung
und einen Farbstoff enthält und schon nach dem Belichten ein der Belichtungsvorlage entsprechendes
Bild erkennen läßt.
Es ist bekannt, zur Herstellung vorsensibilisierter Druckplatten
als lichtempfindliche Substanzen Naphthochinon-(I32)-diazid-Verbindungen
zu verwenden. Derartige lichtempfindlich gemachte Schichten sind z.B. in den deutschen
Patentschriften 854 890 und 938 233 beschrieben. Sie haben
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den Nachteil, daß die an sich gelb gefärbten Naphthoehinon-(l,2)-diazid-Schichten
bei der Belichtung zu einem fahlgelb gefärbten Licht Zersetzungsprodukt ausbleichen,
wodurch die nicht vom Licht zersetzten Schichtanteile (Bildstellen) und die Lichtzersetzungsprodukte (Nichtbildstellen)
nur schwer zu unterscheiden sind. Dies führt in der Praxis sehr oft zu Pehlkopien, vor allem bei der Belichtung
in den sogenannten Repetier-Kopiermaschinen, wo ein Diapositiv mehrfach nebeneinander auf der Druckplatte
projiziert wird. Da der Kontrast zwischen Bild- und Nichtbildstellen nach dem Belichten, insbesondere in Gegenwart
von gelbem Licht, wie es in den Kopierräumen bei der Verarbeitung von lichtempfindlichen Druckplatten erforderlich
ist, auf der Druckplatte nur schwach ist, ist es sehr schwierig, genaue und platzsparende Einpaß-Arbeiten durchzuführen
.
Es ist bekannt, diesen Nachteil dadurch zu beseitigen, daß man der lichtempfindlichen Schicht einen farbigen organischen
Indikator-Färbstoff in homogener Verteilung zugibt,
welcher im pH-Bereich zwischen 2,5 und 6,5 seine Farbe wechselt. Ferner ist bekannt, daß o-Chinondiazide oder
Naphthoehinondiazide mit einem Leukofarbstoff nach der
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Belichtung ein gefärbtes Bild in den belichteten Bereichen bilden (vgl. US-Patent 3 669 658). Nachteilig ist jedoch,
daß der erzielte Bildkontrast unter den Bedingungen der Praxis in vielen Fällen noch nicht genügend ist und daß der
Bildkontrast bei der nachfolgenden Entwicklung wieder verschwindet.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine lichtempfindliche Kopierschicht der oben beschriebenen Art,
beispielsweise für die Herstellung von Druckplatten, Leiterbildern, Siebdruckschablonen, Photoresiste, zur Verfugung
zu stellen, die nach dem Belichten unter einer Vorlage ein Abbild der Vorlage zeigt, das kontrastreicher
als bei bisherigen Kopiermaterialien dieser Art ist und nach dem Entwickeln mit alkalischen Lösungen kontrastreich
bleibt. Bei der Lösung der Aufgabe wird von der bekannten Kopierschicht ausgegangen, die einen Ester oder
ein Amid einer o-Naphthochinondiazidsulfon- oder -carbonsäure zusammen mit einem organischen Farbstoff enthält
und beim Belichten ihren Farbton ändert. Die die Lösung der Aufgabe verkörpernde Kopierschicht ist dadurch gekennzeichnet,
daß sie, auf ihren Gesamtgehalt an o-Naphthochinondiazidverbindungen bezogen, 10 bis 50 Gew.-%
o-Naphthochinondiazid-ii-sulfonsäurehalogenid und als Farbstoff
eine zur Salzbildung befähigte organische Verbindung
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-H-
und, auf ihren Gesamtgehalt an o-Naphthochinondiazidverbindungen bezogen, in einer Menge von 10 bis 50 Gew.-% enthält.
Mit großer Wahrscheinlichkeit wird das in der erfindungsgemäßen lichtempfindlichen Kopierschicht vorhandene o-Naphthochinondiazid-4-sulfonsäurehalogenid
bei der Belichtung photolytisch gespalten und reagiert in einer Folgereaktion mit dem vorhandenen organischen Farbstoff unter Änderung
des Farbtons, so daß nach der Belichtung mit aktinischem Licht ein deutlicher Gegensatz zwischen den belichteten
und nichtbelichteten Stellen entsteht. Die nicht vom Licht getroffenen eingefärbten Bereiche (Bildstellen) sind gegen
den entsprechenden Entwickler resistent, so daß nach der Entwicklung ebenfalls ein kontrastreich eingefärbtes Abbild
der Belichtungsvorlage resultiert.
Die Diazogruppe der erfindungsgemäß verwendeten o-Naphthochinon-4-sulfonsäurehalogenide
kann in 1- oder in 2-Stellung stehen. Aufgrund ihrer besseren Lichtempfindlichkeit und
der leichteren Zugänglichkeit werden jedoch die Naphthochinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsäurehalogenide
bevorzugt. überraschenderweise ergeben nur die Verbindungen mit der
40988 3/05 4
Sulfonsäurehalogenid-Gruppe in 4-Stellung den erfindungsgemäß
erzielten guten Bildkontrast nach der Belichtung.
Als geeignete Farbstoffe werden u.a. besonders basische Farbstoffe aus der Gruppe der Triphenylmethan-Reihe oder
aus der Gruppe der Azine, wie z.B. Phenazine, Oxazine oder Farbstoffe aus der Gruppe der Anthrachinone verwendet wie
z.B. Kristallviolett (42 555), Methylviolett 2 B (42 535), Malachitgrün (42 000), Fuchsin (42 510), Kristallviolettcarbinolbase
(42 555:1), Parafuchsin (42 500), Sudanblau G (61 520), Acilanbrillantblau 5 B (42 740), Acilanviolett S
4 BN (42 640), Astradiamantgrün GX (42 040), Rhodamin B
(45 170), Samaronblau GSL (62 500), Viktoriablau B (44 045), Alizarindirektblau (62 055), Viktoriareinblau BOD (42 595),
Brillantgrün (42 040), Nilblau BX (51 185), Neutralrot (50 040) und Rhodulinreinblau 3 G (51 004). Die in Klammern
stehenden Zahlen bedeuten dabei die "C.I.Constitution Number",
die in dem fünfbändigen Werk "Colour Index" 3. Auflage (I97I, London) zur Identifizierung der Farbstoffe verwendet
wird. Am deutlichsten ist der gewünschte bildgemäße Farbkontrast der belichteten Schicht dann, wenn der in ihr enthaltene
Farbstoff ein roter, blauer oder grüner ist. Solche Farbstoffe werden daher bevorzugt verwendet.
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Als lichtempfindliche Substanz enthalten die Kopierschichten außer dem o-Naphthochinondiazid-^-sulfonsäurehalogenid,
eine oder mehrere der oben angegebenen o-Naphthoehinondiazid-Verbindungen.
Ihre Herstellung ist beispielsweise in den deutschen Patentschriften 854 890, 865 109, 879 203,
894 959, 938 233, 1 109 521, 1 114 705, 1 II8 606, 1 120
und 1 124 817 beschrieben.
Die erfindungsgemäßen Kopierschichten können in an sich bekannter Weise Harze, Weichmacher und andere für lichtempfindliche
Schichten übliche Zusatz- und Hilfsmittel enthalten. Der Harzgehalt kann dabei erheblich groß sein und beispielsweise
mehrere hundert Prozent des Gesamtgehalts an o-Naphthochinondiazidverbindungen betragen.
Als Kopierschichtträger können die in den jeweiligen Reproduktionstechniken
üblichen verwendet werden, zum Beispiel aus einem Metall, wie Aluminium oder Zink hergestellte
Platten oder Folien mit entsprechend vorbehandelter Oberfläche, ferner Mehrmetallplatten, wie Chrom/Kupfer, Chrom/
Kupfer/Aluminium, Chrom/Kupfer/Zink, ferner Papierfolien,
Kunststoff-Folien, für den Siebdruck geeignete Gewebe oder metallisierte Isolierstoffplatten.
409883/0548
Durch die erfindungsgemäße Kopierschicht wird es erstmals möglich, bei den seit Jahren bewährten positiv arbeitenden
Kopierschichten durch Belichten eine deutliche Farbänderung in den belichteten Gebieten auch dann zu erhalten, wenn die
Kopierschicht infolge des in ihr enthaltenen Farbstoffs eine kräftige Eigenfärbung aufweist, und damit ein kontrastreiches
Bild zu erhalten, welches sich auch bei gelber Beleuchtung deutlich von den nicht belichteten Stellen abhebt.
Nach der Entfernung der belichteten Teile mit einem alkalischen Entwickler ist eine ebenfalls kontrastreich gefärbte
Schablone entsprechend der Belichtungsvorlage zu sehen. Hierdurch werden mitkopierte Filmkanten und Paßkreuze, die
nach der Entwicklung entfernt bzw. korrigiert werden müssen, deutlicher sichtbar. Auf das Einfärben mitkopierter Filmränder zwecks besserer Sichtbarmachung kann daher verzichtet
werden.
In den folgenden Beispielen ist ein Vol.-Teil 1 ml, wenn für 1 Gew.-Teil 1 g genommen wird.
409883/öü48
Beispiel 1
Man löst
Man löst
1,5 Gew.-Teile des Veresterungsproduktes, das man
durch Kondensation von 1 Mol 2,4-Dihydroxybenzophenon
und 2 Mol Naphthochinone 1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsäurechlorid
erhält, 0,75 Gew.-Teile Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-4-
sulfonsäurechlorid
0,35 Gew.-Teile Kristallviolett 6,5 Gew.-Teile Novolak (Erweichungspunkt 112-118° C;
0,35 Gew.-Teile Kristallviolett 6,5 Gew.-Teile Novolak (Erweichungspunkt 112-118° C;
Gehalt an phenolischen OH-Gruppen 14 Gew.-%) 0,45 Gew.-Teile Polyvinylbutyral
0,75 Gew.-Teile Weichmacher, z.B. Phosphorsäuretri-
(ß-chloräthyl)-ester
in einem Lösungsmittelgemisch aus
in einem Lösungsmittelgemisch aus
80 Vol.-Teilen Athylenglykolmonomethyläther 15 Vol.-Teilen Butylacetat.
Mit der Lösung beschichtet man eine durch Bürsten aufgerauhte Aluminiurp-Folie.
Die so erhaltene lichtempfindliche Druckplatte hat eine kräftig blau gefärbte Kopierschicht. Nach ihrer Belichtung
unter einem Diapositiv bleiben die unbelichteten Bereiche
der Schicht kräftig blau gefärbt, während die belichteten 4 0 9 8 3 3/ 0 548
Bereiche der Schicht nur noch schwach gefärbt bis nahezu farblos erscheinen. Man sieht daher das Bild der Vorlage
in gutem Kontrast, so daß es auch bei gelber Beleuchtung in allen Einzelheiten deutlich erkennbar ist.
Läßt man bei der Herstellung der Druckplatte in obiger Beschichtungslösung den Anteil an Naphthochinone 1,2)-diazid-(2)—4-sulfonsäurechlorid
weg oder ersetzt man ihn durch eine entsprechende Erhöhung des Anteils des oben angegebenen
Veresterungsproduktes, dann zeigt sich nach dem Belichten der- Druckplatte nur ein schwacher Kontrast zwiechen
belichteten und unbelichteten Schichtbereichen, so daß das Bild, insbesondere bei gelber Beleuchtung, nur mit Mühe in
allen Einzelheiten erkennbar ist.
Zur Herstellung einer Druckform wird die belichtete Druckplatte, in bekannter Weise, mit einer wässrigen alkalischen
Lösung entwickelt, wobei die belichteten Schichtbereiche entfernt werden. Die zurückbleibenden nicht belichteten
Schichtbereiche bleiben mit gutem Kontrast zum ungefärbten Untergrund sichtbar.
In den folgenden Beispielen 2 bis 10 wird in entsprechender
409883/0548
Weise wie im obigen Beispiel 1 verfahren, und es werden nach dem Belichten der erhaltenen lichtempfindlichen Druckplatten
hinsichtlich Bildkontrast, sowohl vor wie auch nach dem Entwickeln, im wesentlichen entsprechende Resultate erhalten.
Es werden daher für die folgenden Beispiele meist nur die Rezepturen der Beschichtungslösungen und die Art der
verwendeten Kopierschichtträger angegeben und nur gelegentlich weitere kurze Bemerkungen hinzugefügt.
Beschichtungslösung:
0,65 Gew.-Teile des Veresterungsproduktes, das man durch Kondensation von 1 Mol 2,3,4-Trihydroxybenzophenon
und 2 Mol Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfonsäurechlorid erhält,
0,73 Gew.-Teile des Veresterungsproduktes, das man durch Kondensation von 1 Mol 2,2f-Dihydroxydinaphthyl-(l,lf)-methan
und 2 Mol Naphthochinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsäureehlorid
erhält, 0,78 Gew.-Teile Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsäurechlorid
0,32 Gew.-Teile Kristallviolett-Base 6,25 Gew.-Teile Novolak (wie im Beispiel 1)
0,52 Gew.-Teile Epoxidharz
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0,75 Gew.-Teile Weichmacher (wie im Beispiel 1)
Vol.-Teile Lösungsmittelgemisch wie im
Beispiel 1
Kopierschichtträger: wie im Beispiel 1.
Kopierschichtträger: wie im Beispiel 1.
Beschichtungslösung:
0,94 Gew.-Teile des p-Cumylphenolesters der Naphtho-
chinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsäure 0,81 Gew.-Teile des Veresterungsproduktes, das man
durch Kondensation von 1 Mol 2,2'-Dihydroxy-
dinaphthyl-(l,lf)-methan und 2 Mol Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfonsäurechlorid
erhält, 0,60 Gew.-Teile Naphthoehinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsäurechlorid
0,32 Gew.-Teile Kristallviolett 6,01 Gew.-Teile Novolak (wie im Beispiel 1)
0,65 Gew.-Teile eines Copolymeren aus (225 Gew.-Teilen) Sthylmethacrylat und (40 Gew.-Teilen) Methacrylsäure
0,7'> Gew.-Teile Weichmacher (wie im Beispiel 1) 90 Vol.-Teile Lösungsmittelgemisch wie im
Kopiernohi i'ht träger: Chromschicht einer Trimetallplatte
au;- · 1 ui'iniumträgerfolie mit verchromter Kupi erschient.
4 0 9 8 B 3 / 0 r; ■'♦ 8 BAD 0RK3INAL
Beispiel 4
Beschichtungslösung:
Beschichtungslösung:
1,5 Gew.-Teile des Veresterungsproduktes, das man durch Kondensation von 1 Mol 2,4-Dihydroxybenzophenon
und 2 Mol Naphthochinone 1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsäurechlorid
erhält,
0,75 Gew.-Teile Naphthochinone 1,2)-diazid-(2)-M-sulfonsäurefluorid
0,35 Gew.-Teile Viktoriablau B 5,2 Gew.-Teile Novolak (wie im Beispiel 1)
1,0 Gew.-Teil Vinylchlorid-Copolymerisat
(Lutofan ^ 200 L) Vol.-Teile Lösungsmittelgemisch wie im Beispiel 1
Kopierschichtträger: Gebürstete Aluminiumfolie.
Beispiel 5
Beschichtungslösung:
Beschichtungslösung:
1,5 Gew.-Teile des Veresterungsproduktes, das man durch Kondensation von 1 Mol 2,3,4-Trihydroxybenzophenon
und 2 Mol Naphthochinon-(1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsäurechlorid
erhält, 0,8 Gew.-Teile Naphthochinone 1,2)-diazid-(2)-4-
sulfonsäurechlorid
0,35 Gew.-Teile Astradiamantgrün GX
4 0 9 8 8 3 / 0 5 Λ 8
6,5 Gew.-Teile Novolak wie im Beispiel 1, dessen phenolische OH-Gruppen jedoch etwa zur Hälfte
mit monochloressigsaurem Natrium in bekannter Weise veräthert sind,
0,8 Gew.-Teile Copolymerisat aus Styrol und Maleinsäureanhydrid (Lytron ^82O)
0,75 Gew.-Teile Weichmacher (wie im Beispiel 1) Vol.-Teile Lösungsmittelgemisch aus 80 VoI.-Teilen
Äthylenglykolmonomethyläther und 10 VoI.-Teilen Butylacetat
Kopierschichtträger: Polyesterfolie, mit hydrophilem Vorstrich versehen.
Beispiel 6
Beschichtungslösung:
Beschichtungslösung:
1,5 Gew.-Teile des Veresterungsproduktes, das man durch Kondensation von 1 Mol 2,3,4-Trihydroxybenzophenon
und 2 Mol Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfonsäurechlorid erhält,
0,8 Gew.-Teile Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsäurefluorid
0,35 Gew.-Teile Sudanblau G
6,5 Gew.-Teile Novolak (wie im Beispiel 1)
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0,8 Gew.-Teile Carbamidsäureester-Aldehyd-Kondensat
(Uresin (R) B)
0,75 Gew.-Teile Weichmacher (wie im Beispiel 1) Vol.-Teile Lösungsmittelgemisch wie im Beispiel
5
Kopierschichtträger: Gebürstete Aluminiumfolie.
Kopierschichtträger: Gebürstete Aluminiumfolie.
Beispiel 7
Beschichtungslösung:
Beschichtungslösung:
Gew.-Teile des Veresterungsproduktes, das man durch Kondensation von 1 Mol 2,4-Dihydroxybenzophenon
mit 2 Mol Naphthochinone1,2)-diazid-(2)-5-sulfonsäurechlorid erhält,
0,6 Gew.-Teile Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-4-
sulfonsäurechlorid
0,25 Gew.-Teile Samaronblau GSL
Gew.-Teile Novolak (wie im Beispiel 1) 0,5 Gew.-Teile Celluloseacetobutyrat (mit 17 Gew.-% Butyryl, 29,5 Gew.-% Acetyl und 1,5 Gew.-% Hydroxyl)
Vol.-Teile Lösungsmittelgemisch aus Tetrahydro-
0,25 Gew.-Teile Samaronblau GSL
Gew.-Teile Novolak (wie im Beispiel 1) 0,5 Gew.-Teile Celluloseacetobutyrat (mit 17 Gew.-% Butyryl, 29,5 Gew.-% Acetyl und 1,5 Gew.-% Hydroxyl)
Vol.-Teile Lösungsmittelgemisch aus Tetrahydro-
furan, Äthylenglykolmonomethyläther und Butylacetat im Vol.-Verhältnis von 5:4:1
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Kopierschichtträger: a) Celluloseacetatfolie, Oberfläche
verseift
b) gebürstete Aluminiumfolie Kopierschichtdicke: 2 g je m (Trockengewicht).
Beispiel 8
Benehichtungslösung:
Benehichtungslösung:
1 Gew.-Teil des p-Cumylphenolesters der Naphtho-
chinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsäure
1 Gew.-Teil Naphthochinone 1,2)-diazid-(2)-4-
oulfonsäureChlorid
O3H Gew.-Teile Brillantgrün 3 g Novolak (Erweichungsbereich 110-118° C)
O3H Gew.-Teile Brillantgrün 3 g Novolak (Erweichungsbereich 110-118° C)
0,2 g Acrylatharz (Synthacryl (R^ SC 200)
120 Vol.-Teile Lösungsmittelgemisch wie im Beispiel 7 Kopierschi chtträger: Papierdruckfolie.
Ist der Kopierschichtträger eine gebürstete Aluminiumfolie, dann genügt es, in obiger Rezeptur 0,6 Gew.-Teile
Naphthochinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsäurechlorid
zu verwenden, um einen guten Bildkontrast nach dem Belichten zu erhalten.
A 0 9 fc H 3 / CJ S A 8
Beschichtungslösung:
4 Gew.-Teile des Veresterungsproduktes, das man
durch Kondensation von 1 Mol 2,3,4-Trihydroxybenzophenon
mit 2 Mol Naphthoehinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfonsäurechlorid erhält,
2 Gew.-Teile Naphthoehinon-(l,2)-diazid-(2)-4-
sulfonsäurechlorid
1,0 Gew.-Teil Rhodulinreinblau 3 G
16 Gew.-Teile Novolakharz (Schmelzintervall 108
bis 118° C)
1,6 Gew.-Teile Copolymerisat aus Acrylsäure und Äthylaeryl (im Gew.-Verhältnis 1:9)
1,6 Gew.-Teile Copolymerisat aus Acrylsäure und Äthylaeryl (im Gew.-Verhältnis 1:9)
140 Vol.-Teile Lösungsmittelgemisch wie im Beispiel 7 Kopierschichtträger: Zinkplatte, poliert.
Nach dem Entwickeln erhitzt man 15 Min. auf 240° C und ätzt
nach dem Erkalten 6 Min. mit 6£iger Salpetersäure und erhält
eine Hochdruckform.
Beispiel 10
Beschichtungslösung:
1,0 Gew.-Teil Naphthoehinon-(1,2)-diazid-(2)-5-
sulfonsäurebutylamid
0,6 Gew.-Teile Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-4-sulfonsäurechlorid
A09883/0548
0,3 Gew.-Teile Kristallviolettbase 5,5 Gew.-Teile Novolak (Alnovol (R) PN 430)
0,4 Gew.-Teile Polyvinylbutyral
100 Vol.-Teile Lösungsmittelgemisch aus 80 VoI.-Teilen
Äthylenglykolmonomethyläther und 20 Vol.-Teilen Butylacetat Kopierschichtträger: Gebürstete Aluminiumfolie.
Dieses Beispiel beschreibt das Herstellen eines Übertragungs-Kopiermaterials,
das beim Anfertigen von elektrischen Leiterplatten Verwendung findet. Als Kopierschichtträger
dient eine 0,036 mm dicke Polyesterfolie, die durch kurzes Tauchen in 10gew.-#ige wässrige Trichloressigsäurelösung,
die ferner 1 Gew.-% Polyvinylalkohol enthält, und anschließendes Trocknen bei 100° C vorbehandelt ist. Die lichtempfindliche
Kopierschicht wird aus der unten angegebenen Beschiehtungslösung durch Auftragen und Trocknen erzeugt und dann
mit einer 0,025 mm dicken Polyäthylen-Deckfolie abgedeckt.
Beim Gebrauch wird die Deckfolie abgezogen und die Kopierschicht auf eine Kupferschicht übertragen, die sich auf einer
Isolierstoffplatte befindet. Durch Belichten, Entwickeln und
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Ätzen wird in an sich bekannter Weise das Leiterbild erzeugt. Auf der mit der Kopierschicht versehenen Kupferfolie zeigt
sich schon unmittelbar nach dem Belichten das Leiterbild in lebhaftem Kontrast, so daß man etwaige Fehler leicht erkennen
kann.
Beschichtungslösung:
10,0 Gew.-Teile des p-Cumylphenolesters der Naphtho-
chinon-(1,2)-diazid-(2)-4-sulfonsäure
10,0 Gew.-Teile Naphthoehinon-(1,2)-diazid-(2)-4-
sulfonsäurechlorid
0,6 Gew.-Teile Kristallviolett
30,8 Gew.-Teile Novolak (wie im Beispiel 1) 5,1 Gew.-Teile Polyäthylenacrylat niedrigviskos 5,1 Gew.-Teile Polyäthylacrylat hochviskos 12,8 Gew.-Teile Polyvinylmethyläther (Lutonal ^ M 40) 25,6 Gew.-Teile Polyvinyläthyläther niedrigviskos
0,6 Gew.-Teile Kristallviolett
30,8 Gew.-Teile Novolak (wie im Beispiel 1) 5,1 Gew.-Teile Polyäthylenacrylat niedrigviskos 5,1 Gew.-Teile Polyäthylacrylat hochviskos 12,8 Gew.-Teile Polyvinylmethyläther (Lutonal ^ M 40) 25,6 Gew.-Teile Polyvinyläthyläther niedrigviskos
(Lutonal (R) A 25)
Vol.-Teile Methyläthy!keton.
Vol.-Teile Methyläthy!keton.
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Dieses Beispiel beschreibt eine Kopierschichtlösung, die
als Positiv-Kopierlack für verschiedene Zwecke, insbesondere für das Herstellen von Ätzschablonen, verwendet werden kann, zum Beispiel beim Ätzen von Formteilen und Schildern und bei der Herstellung von Leiterbildern, insbesondere auch für die Mikroelektronik. Die Lösung ist lange haltbar. Die Beschichtungsart und die Schichtdicke können in weiten Grenzen den
jeweiligen Anforderungen angepaßt werden. Nach der Belichtung sind die belichteten Gebiete hellgrün und heben sich von den kräftig blau gefärbt gebliebenen unbelichteten Gebieten kontrastreich ab. Die belichteten Gebiete lassen sich mit einem alkalischen Entwickler (pH etwa 12,8) mühelos entfernen.
als Positiv-Kopierlack für verschiedene Zwecke, insbesondere für das Herstellen von Ätzschablonen, verwendet werden kann, zum Beispiel beim Ätzen von Formteilen und Schildern und bei der Herstellung von Leiterbildern, insbesondere auch für die Mikroelektronik. Die Lösung ist lange haltbar. Die Beschichtungsart und die Schichtdicke können in weiten Grenzen den
jeweiligen Anforderungen angepaßt werden. Nach der Belichtung sind die belichteten Gebiete hellgrün und heben sich von den kräftig blau gefärbt gebliebenen unbelichteten Gebieten kontrastreich ab. Die belichteten Gebiete lassen sich mit einem alkalischen Entwickler (pH etwa 12,8) mühelos entfernen.
Ohne den Gehalt an Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-1t-sulfonsäurechlorid
ist der nach der Belichtung der Kopierschicht
zwischen ihren belichteten und unbelichteten Gebieten im
Aussehen bestehende Unterschied sehr gering.
zwischen ihren belichteten und unbelichteten Gebieten im
Aussehen bestehende Unterschied sehr gering.
Zusammensetzung der Kopierschichtlösung:
1,5 Gew.-Teile des Veresterungsproduktes, das man
durch Kondensation von 1 Mol 2,3,4-Trioxybenzophenon mit 2 Mol Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-5-sulfonsäurechloridi erhält,
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0,4 Gew.-Teile Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-
4-sulfonsäurechlorid 0,1 Gew.-Teile Kristallviolett
Gew.-Teile Novolak (Alnovol ^R^ PN 430)
2 Gew.-Teile Epoxyharz (Epikote 1001).
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Claims (2)
- PatentansprücheLichtempfindliche Kopierschicht, die einen Ester oder ein Amid einer o-Naphthochinondiazidsulfon- oder -carbonsäure zusammen mit einem organischen Farbstoff enthält und beim Belichten ihren Farbton ändert, dadurch gekennzeichnet, daß sie, auf ihren Gesamtgehalt an o-Naphthochinondiazidverbindungen bezogen, 10 bis 50 Gew.-% o-Naphthochinondiazid-4-sulfonsäurehalogenid und als Farbstoff eine zur Salzbildung befähigte organische Verbindung und, auf ihren Gesamtgehalt an o-Naphthochinondiazidverbindungen bezogen, in einer Menge von 10 bis 50 Gew.-5? enthält.
- 2. Lichtempfindliche Kopierschicht nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie, sowohl von dem o-Naphthochinondiazid-4-sulfonsäurehalogenid als auch von dem Farbstoff, 10 bis 30 Gew.-%s wie im Anspruch 1 bezogen, enthält.3· Lichtempfindliche Kopierschicht nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen roten,blauen oder grünen Farbstoff enthält. /409883/0548
Priority Applications (21)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2331377A DE2331377C2 (de) | 1973-06-20 | 1973-06-20 | Lichtempfindliches Kopiermaterial |
NLAANVRAGE7407678,A NL177353C (nl) | 1973-06-20 | 1974-06-07 | Lichtgevoelig kopieermateriaal. |
JP6643274A JPS5652301B2 (de) | 1973-06-20 | 1974-06-11 | |
SE7407871A SE391404B (sv) | 1973-06-20 | 1974-06-14 | Ljuskensligt kopieringsskikt |
US05/480,226 US3969118A (en) | 1973-06-20 | 1974-06-17 | Light-sensitive o-quinone diazide containing copying layer |
FR7420898A FR2234584B1 (de) | 1973-06-20 | 1974-06-17 | |
CA202,661A CA1046332A (en) | 1973-06-20 | 1974-06-17 | Light sensitivbe copying layer containing a halide of o-naphthoquinone diazide-4-sulfonic acid |
ZA00743882A ZA743882B (en) | 1973-06-20 | 1974-06-18 | Light-sensitive copying composition |
IT51578/74A IT1016063B (it) | 1973-06-20 | 1974-06-18 | Strato di copiatura fotosensibile |
ES427391A ES427391A1 (es) | 1973-06-20 | 1974-06-18 | Mejoras introducidas en un procedimiento para la obtencion de una capa de copia fotosensible. |
AU70157/74A AU481838B2 (en) | 1973-06-20 | 1974-06-18 | Light sensitive o-quinone diazide containing copying layer |
BR4981/74A BR7404981D0 (pt) | 1973-06-20 | 1974-06-18 | Processo para a preparacao de camadas de copias sensiveis a luz |
GB2694074A GB1463717A (en) | 1973-06-20 | 1974-06-18 | Positive-working photoresist composition |
FI1860/74A FI58221C (fi) | 1973-06-20 | 1974-06-18 | Ljuskaensligt kopieringsskikt |
CH841174A CH601842A5 (de) | 1973-06-20 | 1974-06-19 | |
CS4323A CS167209B2 (de) | 1973-06-20 | 1974-06-19 | |
AR254279A AR199440A1 (es) | 1973-06-20 | 1974-06-19 | Capa de copia fotosensible |
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