DE2305989A1 - Verband - Google Patents
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Description
dr. - in·;- ι>. r ;■ r
Mappe 23 106 - Dr. K.
vase r-
Imperial Chemical Industries Ltd London, Großbritannien
Verband
Priorität: 14-.2.1972 - Großbritannien
Die Erfindung bezieht sich auf einen Verband zum Aufbringen auf die Haut. Sie bezieht sich insbesondere auf einen Verband,
dessen Hauptaufgabe nicht im Schutz oder im Auf- ' bringen eines Keilmittels auf eine Wunde oder eine Verletzung
sondern in der Verabreichung eines pharmakologisch aktiven Materials an einen Menschen oder an ein Tier
liegt.
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Es ist allgemein bekannt, daß piiarmakologisch .aktive Materialien,
vie z.B. Arzneimittel und andere medizinische Produkte, an Menschen oder iiere auf den verschiedensten Wegen verabreicht
werden können» Die wichtigsten Wege sind durch den Kund, durch Injektion oder topisch. Die topische Anwendung hat aber
gewöhnlich nicht zur Folge, daß das pharmakolcgisch aktive Material durch den Körper des Patientensverteilt wird,und
außerdem können nicht alle pharmakologisch aktiven Materialien
durch den Mund verabreicht werden« Die Injektion ist
jedoch ein unbequemes Verabreichungsverfahren, und zwar insbesondere, wenn es häufig verabreicht wird. Es besteht
deshalb ein Bedarf für eine Alternative.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung eines Verbands, der beim Aufbringen auf die Haut es ermöglicht,
da2 ein pharmakologisch aktives Material von einem !Reservoir durch das Stratum corneum hindurchgeht und ausreichend absorbiert
wird, so daß es durch den Körper des Patienten verteilt wird. Eine wichtige Komponente dieses Verbands
ist ein Kissen oder ein Pflaster^ das mit winzigen Spitzen versehen ist, die mit der Haut in Kontakt kommen.
GemäS der Erfindung wird deshalb ein Kissen vorgeschlagen,
welches eine Materialschicht aufweist, die mit winzigen
Fasern versehen ist, welche von mindestens einer Oberfläche der Schicht vorspringen, wobei die Fasern ausreichend hart
sind und ausreichend von der Oberfläche der Schicht abstehen, so daß sie nach dem Aufbringen dieser Oberfläche
der Schicht auf die Haut eines Patientens in. die Haut eindringen, so daß ein flüssiges Präparat aus
einem pharmakologisch aktiven Material, sofern ein solches anwesend ist, in den Patienten eindringen kann und durch
den Körper des Patientens verteilt wird.
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DIe vorliegende Erfindung schafft somit die Basis für einen
Verband, der als Alternative für die Injektion zur Verabreichung
eines pharraakologiscli aktiven Materials verwendet werden kann.
Die Anzahl der von einer Flächeneinheit der Schicht vorspringenden
Fasern kann stark variieren, Bei einer bevorzugten Ausführungsfora werden jedoch zahlreiche Fasern
verwendet. Zwar können beispielsweise einige Flecken nur 4 Fasern/cm aufweisen, aber andere können bis zu ICC und
mehr Fasern/cm^ aufweisen, was von dem Durchmesser der
Fasern abhängt. Es ist nötig, daß die Fasern ausreichend weit voneinander entfernt sind, so daß sie in die Haut eindringen
können.
Gewöhnlich werden die Fasern aus einem anderen Material als
die Schicht bestehen. In diesem Fall sind die Fasern zwangsläufig in der Schicht angeordnet und springen von einer
Cberflache der Schicht vor. Die Fasern können jedoch aus
dem gleichen Material wie die Schicht bestehen und einfach aus der Schicht vorspringen.
Es ist eine Heihe von Materialien bekannt, und zvar insbesondere
von Eunststoffmaterialien, die zur Herstellung der Schicht verwendet werden können. Besonders brauchbare
solche M-.terialien sind beispielsweise weichgemachte
cder nicht-weichgemachte homopolymere Thermoplaste, wie z.3. Polyvinylchlorid, rolyvinylbu tyral, Polyäthylen,
Polyamide, wie z.3. Nylon, oder Zellulosematerialien, wie z.3. Zelluloseacetat; weichgemachte oder nicht-weichgecschte
mischpolymere Thermoplaste, wie z.B. Athylenvinylacetat;
vernetzte wasserlösliche Polymere, "wie z.B. Polyvinylacetat oder Polyvinylpyrrolidon; Kautschuke,
und zwar sowohl natürliche als auch synthetische, wie z.B. Polyisobutylen oder Polybutadien; oder Schaumstoffe,
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wie z.B. .troiyurethanschaumstoffe, Folyesterschauestoffe
oder Zelluloseschaumstoffe. Im letzteren Fall ist der verwendbare Bereich von Materialien in der Tat sehr groß, aber
es um Ξ darauf geachtet werden, einen Schaumstoff auszuwählen,
der ausreichend hart ist, um die Fasern zu halten, der aber trotzdem ausreichend porös ist. Bevorzugte Kunststoff
materialien für die Schicht sind Zelluloseacetat oder l\jl on.
Die Schicht kann auch aus Ketall bestehen, wie z.3. aus
rostfreiein Stahl, welches entweder mit Fasern in Form feiner
Röhrchen aus rostfreiem Stahl oder mit MetalIvorsprungen
versehen sein kann, die rund um die Händer von löchern
verbleiben, welche in die Metallschicht eingestanzt sind. Alternativ kann ein Former, wie z.3. ein von Ua tür aus
mit Spitzen versehenes Kate rial, wie z.B. ein liessel-
oder Ritterspornblatt, mit einem Metall beschichtet werden, um ein erfindungsgemäßes Kissen herzustellen,
oder es kann ein Eissen, das aus anderen Materialien hergestellt
ist, mit rietall beschichtet werden, um die Fasern zu verfestigen.
Die Fasern können aus irgendeinem Material hergestellt sein, des gegenüber dem Körpergewebe inert ist und das,
wenn es die Form von winzigen Fasern aufweist, ausreichend fest ist, um das Stratumcorneum unter Bedingungen zu durchdringen,
bei denen der fertige Verband verwendet wird. Besonders geeignete derartige Materialien sind beispielsweise
anorganische Materialien, wie z.B. Glas, Kohlenstoff, Aluminiumoxid, Zirconiumoxid und Siliciumnitrid;
organische Materialien, wie z.B. iiylon oder Polyparabenz,-amid;
oder Metalle, wie z.B. rostfreier Stahl..Alternativ■
kann ein biologisch abbaubares Material verwendet werden. Das für eine bestimmte Anwendung ausgewählte Material hängt
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ab von der Stelle, auf welche der fertige Verband aufgebracht
wird, von der Natur des zu verabreichenden Medikaments
und von anderen Merkmalen, die reit der jeweiligen Verwendung des fertigen Verbands verknüpft sind.
3ei einer "bevorzugten Anwendung des Kissens' wird ein He servo ir
eines pharmakologisch aktiven Materials so angeordnet, da£
es das Material auf die Oberfläche des Kissens abgibt, die von den vorspringenden Fasern abgewandt ist. Bei dieser Anwendung
muß das Kissen für ein flüssiges Präparat aus einem pharmakologisch aktiven Material durchlässig sein. Diese
Durchlässigkeit kann erreicht werden durch die Verwendung vcn Fasern in For,m von winzigen Röhrchen, die üblicherweise
Kapillarröhrchen bezeichnet werden, durch die Verwendung einer Materia!schicht, die mit einer Anzahl von ^uerlöchern
versehen ist, oder durch die Verwendung eines von Haus aus durchlässigen rfeterials für die Schicht. Wenn die Schicht
aus einem Schaum hergestellt ist, dann gestattet der Schaum den Durchgang des gewünschten flüssigen Präparats. Es kann
jede Methode oder Methodenkombination zum Durchlässigmachen des Kissens verwendet werden, und zwar in Abhängigkeit davon,
ob massive oder hohle Fasern verwendet werden und ob eine
von Haus aus durchlässige Schicht verwendet wird oder nicht. Die Verwendung von hohlen Fasern ist jedoch erwünscht.
Der genaue Durchmesser der Fasern ist nicht kritisch, vorausgesetzt,
da2 sie in das Stratum corneum eindringen können, aber es wird bevorzugt, daß der Durchmesser im Bereich
von 3/λ. bis 100/<■ liegt, wenn nicht die Enden der Fasern
geschärft sind, in welchem Fall die Durchmesser der Enden der Fasern vorzugsweise im Bereich von o/J- bis 10Gx^ liegen.
Die Länge der Fasern, die von der Schicht vorspringen, ist jedoch wichtig, da die Fasern lang genug sein müssen,
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da3 sie in das Stratum corneum eindringen können, aber wiederun
nicht so lang sein dürfen, dai3 eine ernsthafte Reizung verursacht wird. In dieser Hinsicht ist eine Eindringling
von mindestens 20/*- erwünscht. Eine Eindringung von
IGGCwU' ist vermutlich das tolerierbare Maximum, was aber
von der Stelle abhängt, aufweiche das Kissen aufgebracht (
wird. Die fasern sollten deshalb von der Schicht eine
Strecke innerhalb des obigen Bereichs und vorzugsweise eine Strecke im Bereich von 50 bis 5CO/L vorspringen. Es
so
ist klar, daß die FasernIausgerichtet sein sollen, da»:· sie von der Oberfläche der Schicht, die auf die Haut eines Patientens aufgebracht wird, mit einem Winkel vorspringen, der eine Eindringung in die Haut gestattet. BeispieIsveise liegt dieser Winkel im 3ereich von etwa 4-5 bis 90° zur Cberflache der Schicht. .
ist klar, daß die FasernIausgerichtet sein sollen, da»:· sie von der Oberfläche der Schicht, die auf die Haut eines Patientens aufgebracht wird, mit einem Winkel vorspringen, der eine Eindringung in die Haut gestattet. BeispieIsveise liegt dieser Winkel im 3ereich von etwa 4-5 bis 90° zur Cberflache der Schicht. .
Ss kann jedes flüssige Präparat eines pharmakologisch
aktiven !'Materials mit dem erfindungsgemäßen Kissen verwendet
werden, vorausgesetzt, daß das Präparat eine ausreichend niedrige Viskosität aufweist, so daß es durch das
vorgesehene rlittel durch das Kissen hindurchgehen kann. Es kennen nicht nur Lösungen,· san'dern auch Suspensionen
und Cremen mit dem geeigneten Kissen verwendet werden. . . ;
Ein erfindungsgemäßes Kissen kann durch jedes geeignete
Verfahren hergestellt werden« So können bei der Herstellung von kleinen Kissen die Fasern einzeln auf eine Ärbeitsunterlage
-gelegt und unter Verwendung einer Lösung eines oben angegebenen Kunststoffmaterials miteinander verbunden
werden, um eine Schicht herzustellen, welche die Easern enthält. Hehrere solche Schichten können dann zur Bildung
eines Blocks zusammengefügt werden, der, wenn er senkrecht zu den Fasern geschnitten wird, eine Schicht ergibt, welche
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^uerfasern enthält. Beim Waschen der C"berflachen einer
solchen Schicht mit einem Lösungsmittel können die Fasern bis auf die gewünschte Länge freigelegt werden. Alternativ
kennen die Fasern direkt auf eine Trommel gezogen werden,
die nit einer Kunststoffmaterial "beschichtet ist, worauf
sie dsnn, solange sie sich noch auf der Trommel "befinden,
mit des: gleichen Kunst stoff material "beschichtet werden,
um eine ähnliche Schicht zu erzeugen, wie sie von Hand
hergestellt wird. Andere Techniken sind das "Klebspinnverfehren"
zur Herstellung von teppichartigen Faserfloren, welches in der Weise modifiziert ist, daS ein feinmaschiges
Gitter verwendet wird, um ein Kunststoffmaterii-.l im geschmolzenen
Zustand in ein Faserkissen zu ziehen, oder das "Flockespritzverfahren" zur Abscheidung von Watten
aus organischen oder anorganischen Materialien auf einer Kunststoffunterlage.
Ein erfindungsgemä£es Kissen kann dazu verwendet werden,
die Absorption eines topisch .aufgebrachten Präparats aus einem pharnakologisch aktiven Material, wie z.B. einer
Creme oder eines GeIs3 zu unterstützen, indem es über des
aufgebrachte Präparat gelegt wird. In diesem Fall braucht natürlich das Kissen nicht durchlässig sein. Die vorgesehene
Hauptverwendung für ein erfindungsgemäSes Kissen
ist aber als Teil eines Verbands zur Verabfolgung eines rharmakologisch aktiven Materials an einen Menschen oder
en ein Tier.
Gemä3 der Erfindung wird deshalb weiterhin ein Verband
für die Verabfolgung eines pharmakologisch aktiven Materials an einen Patienten vorgeschlagen, wobei der
Verband ein oben definiertes erfindungsgemäHes Kissen
aufweist, welches für ein flüssiges Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials durchlässig ist,
und wobei der Verband weiterhin ein Reservoir für ein
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-S-
flüssiges Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials
aufweist, das so angeordnet ist, daß das pharmakologisch aktive Material, sofern es vorhanden ist, vom !Reservoir ■
durch das Kissen hindurchgehen kann.
Damit diese Ausführungsform des Erfindungsgegenstands
besser verstanden wird, werden nunmehr zwei einfache Ausführungsformen -eines erfindungsgemäßen Verbands an Hand
der beigefügten Zeichnungen näher erläutert.
In den Zeichnungen zeigen:
Figur I eine schematische Darstellung eines Vertikalschnitts einer Ausführungsform; und
Figur II eine schematische Darstellung eines Vertikalschnitts einer anderen Ausführungsform. .. '
Gemäß Figur I besitzt der Verband ein verhältnismäßig hartes
Gehäuse 1 aus Metall oder einem harten Kunststoffmaterial in Form einer umgekehrten flachen Schale, die einen Rand
aufweist."über das Gehäuse 1 spannt sich etwa auf der Linie
des Rands 2 ein erfindungsgemäßes Kis-sen in Form einer
Schicht aus einem Kunststoffmaterial 3 ν das mit winzigen
Fasern 4- versehen ist, die von der unteren Oberfläche der
Schicht 3 vorspringen. Das Vorspringen der Fasern 4- von der Schicht 3 ist stark vergrößert,, um das Vorspringen
sichtbar zu machen. Besondere Kissen, die im Verband verwendet werden können, sind in den beigefügten Beispielen
1 bis '6 erläutert. Für den Fall, daß ein solches Eissen nicht für ein Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials
durchlässig ist, weil nämlich die Schicht'nicht.
durchlässig ist und die Fasern nicht hohl sind, wird das Kissen dadurch durchlässig gemacht, daß es an 5 "bis 10
Stellen durchbohrt wird. Nötigenfalls kann eine von Haus aus vorhandene Durchlässigkeit dadurch verstärkt werden,
daß durch das Kissen Löcher gebohrt werden. Der zwischen dem Kissen und dem Gehäuse 1 Vorhände Abstand bildet ein
Reservoir 5· In oberen Teil des Gehäuses 1 (der Boden der
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umgekehrten Schale) "befindet sich eine Einrichtung zum
Füllen des Reservoirs in !Form eines Lochs-, das durch einen Stöpsel 6 verschlossen ist, welcher aus einem verhältnismäßig
weichen Material, wie z.B. Heopren, besteht, das
zu einer Viederabdichtung fähig ist, nachdem eine Nadel durch den Stöpsel hindurchgestochen und dann wieder herausgezogen
worden ist. Am Gehäuse 1 sind Bänder 7 befestigt, die sich von einer jeden Seite des Gehäuses 1 erstrecken.
Bei der Anwendung wird der Verband auf der Haut des Fatientens,
dem ein pharmakologisch aktives Material verabfolgt
werden soll, mit Hilfe der Bänder 7 befestigt, so daß die Fasern ^,' die von der Schicht 3 vorspringen,
gegen die Oberfläche der Haut gedrückt werden.Sin flüssiges
Präparat des pharmakologisch aktiven Materials, das üblicherweise die Form einer Lösung aufweist,.wird durch
die !Tadel einer Injektionsspritze, die durch den Stöpsel 6
hindurchgeführt ist, in das Reservoir 5 eingefüllt. Venn
das Reservoir 5 gefüllt ist, wird die Nadel herausgezogen, worauf sich der Stöpsel wieder verschließt. Der Verband
wird dann auf der Haut des Patienten belassen, bis aus- -·
reichend pharmakologisch aktives Material durch die Haut des Patienten verabfolgt ist.
Der Verband von Figur II ist demjenigen von Figur I insofern ähnlich, als sr ebenfalls ein verhältnismäßig hartes
Gehäuse 1 und ein Kissen, das aus einer Schicht eines Kunststoffmaterials
3 mit Fasern 4- besteht, aufweist, wobei das Kissen ein Reservoir 5 bildet, das mit einem flüssigen
Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials über
einen Stöpsel 6, der in der Seitenwandung des Gehäuses Λ
angeordnet ist, gefüllt werden kann. Der Verband von Figur ist jedoch mit einer Einrichtung für die Anwendung eines
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Drucks auf das Präparat des pharmakologisch aktiven Materials
im Eeservoir 5 ausgerüstet. Die Einrichtung besteht aus einer
Kammer 8 im oberen Teil des Gehäuses 1, die durch d3S Eeservoir
5 durch eine flexible Membrane 9 getrennt ist und ein
unter üb erat mo sphärischem Druck stehendes Gas aufnehmen kann.
Bei der speziellen Ausführungsform von Figur 2 kann die
Kammer 8 Granalien aus Natriumbicarbonat enthalten, die vorzugsweise mit einem Folymer beschichtet sind, so daß
beim Einbringen einer sauren Lösung in die Kammer 8 über
die Uadel eine Injektionsspritze, die durch den StöpselΊ0
eingeführt ist, langsam Kohlendioxidgas und damit ein Druck
auf die Membrane 9 erzeugt wird.
Die Ausführungsform von Figur II wird in gleicher Weise
wie diejenige von Figur I verwendet. Sie wird ebenfalls durch Bänder 7 am Patienten befestigt. " - "
Es ist klar, daß die beiden dargestellten Ausführungsformen nur spezielle Beispiele für erfindungsgemäße Verbände zeigen
und daß viele Variationen im Detail vorgenommen werden können.
So könnten das Reservoir und das Kissen getrennt sein. Beispielsweise könnten die Wandungen des Reservoirs vom
Gehäuse und/oder dem Kissen getrennt sein. Das Reservoir könnte beispielsweise aus einem Kunststoffbeutel bestehen,
der für das flüssige Präparat des pharmakologisch aktiven Materials durchlässig und innerhalb des Raums
angeordnet ist, der bei den dargestellten Ausführungsformen durch das Gehäuse und das Kissen gebildet wird.
Weiterhin könnte das Reservoir aus dem Gehäuse und einer
durchlässigen Wandung bestehen, die sich entlang der
Innenseite des Kissens über das Gehäuse erstreckt.. Alternativ
könne das.Reservoir beispielsweise die Form eines Schaumstoffs aufweisen, in welchem eine Lösung des
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pharmakologisch aktiven Materials durch Kapillarwirkung
festgehalten wird. Weitere Möglichkeiten sind eine Kapsel, die mit einem pharmakologisch aktiven Material gefüllt
ist und mit einer Nadel durchbohrt wird, wenn es erwünscht ist, das Material in das Kissen abzugeben, oder ein Stück
eines Fdsters, das mit dem gewünschten pharmakologisch
aktiven Katerial imprägniert sein kann. Als weitere Alternative kann das Reservoir aus einem Gel bestehen, das
mit dem gewünschten pharmakologisch aktiven Material imprägniert sein kann.
Wenn der Verband mit einem pharmakoligseh aktiven Material
versehen ist und angewendet wird, dann diffundiert das Material vom Reservoir zum Kissen. Die Geschwindigkeit,
mit der dieser Vorgang abläuft, hängt von der Natur der Reservoirwandung und ihrer Dicke ab. Beide können nach
Wunsch variiert werden. In den dargestellten Fällen, bei denen das Kissen selbst eine Wandung des Reservoirs bildet,
Geschwindigkeit der^. , .
hangt dieIDiffusion vom-Kissen und ihren Pasern ab.
Der Verband kann auch mit einer Materialschicht zwischen,
dem Reservoir und dem Kissen ausgerüstet werden, die als Diffusionsschicht wirkt, um die Geschwindigkeit der Abgabe
des pharmakologisch aktiven Materials zum Kissen zu
regeln.
Wie in Figur II dargestellt kann der Verband auch mit einer Einrichtung versehen sein, durch welche Druck auf
das Präparat des pharmakologisch aktiven Materials ausgeübt wird, um die Geschwindigkeit zu erhöhen, mit der '
es vom Reservoir und/oder durch das Kissen fließt. Alternativen zur speziell dargestellten Einrichtung sind
beispielsweise ein ausdehnbares Reservoir, das unter Druck gefüllt werden kann; ein federbelastetes Reservoir,
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- .12 -
•welches einen mechanischen oder hydrostatischen Druck auf '
seinen Inhalt ausübt; oder eine Druckbandage, die sowohl
zum Festhalten des Verbands als auch, zum Ausüben eines
Drucks auf den Inhalt des Reservoirs verwendet wird.
Zusätzlich oder alternativ zu einer Druckbandage kann
der Verband auf der Haut eines Patientens mit Hilfe eines Klebebands oder eines elastischen Netzes gesichert
werden. Eine solche Sicherungseinrichtung kann einen Teil des Verbands selbst bilden. Als Teil der Sicherungseinrichtung des Verbands kann zur Verhinderung eines
übermäßigen Aussickerns des Präparats des pharmakologisch
aktiven Materials am Sand der Fläche der Haut, gegen die das Kissen gedrückt wird, die das Kissen umgebende Fläche,
wie z.3. der Rand.2 in den dargestellten Ausführungsformen
oder ein Teil der Bänder 7» einen Klebstoff tragen, um
diese Fläche auf der Haut des Patientens zu befestigen.
Wie bereits erwähnt, ist die Geschwindigkeit der Diffusion
des flüssigen Präparats des Bharmakologisch aktiven Ka=-
Fatienten ■■-.""
terials vom Reservoxr zum J von der ITatur des Reservoirs
und von der Natur des Kissens abhängig. Es ist klar, daß
die Gesamtmenge des an dem Patienten verabfolgten Materials auch von der Oberfläche des Reservoirs und des Kissens abhängt.
Venn eine äußerst kräftige Medizin verabfolgt werden soll, dann ist nur eine.sehr kleine Fläche erforderlich,
wobei das Kissen eine Fläche von nur einigen cm aufweisen
kann. Bei weniger kräftigen Materialien, bei denen die Verabfolgung einer größeren Menge Material nötig ist, ist
eine größere Oberfläche erforderlich. Der Verband kann dann so groß sein, daß er beispielsweise den gesamten Unterarm
eines Patientens oder einen größeren Teil des Unterleibs bedeckt.
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Es ist klar, daß ein erfindungsgemäßer Verband nicht nur
zur Verabfolgung von pharmakologisch aktiven, Materialien,
die normalerweise durch Injektion gegeben werden, sondern auch zur Verabfolgung derartiger Materielien kontinuierlich
über einer längeren Zeit verwendet werden kann. Ein solches .Verabfolgungsverfahren ermöglicht die Verringerung der Veränderung
der Konzentration eines pharmakologisch aktiven l'laterials
im Blut eines Patientens, wie sie durch eine Verabfolgung
des Materials in bestimmten Zeitabständen auftritt. Dieser Vorteil ist jedoch nicht auf Materialien beschränkt,
die normalerweise durch Injektion verabfolgt werden.
Beispiele für pharmakoligsch aktive Materialien, die normalerweise
durch Injektion verabfolgt werden und die durch die Verwendung eines erfindungsgemäßen Verbands verabfolgt
werden können, sind Polypeptide, wie z.B.
Polypeptidhormone und synthetische Polypeptide, die mindestens
einige der pharmakologischen Eigenschaften der Hormone aufweisen,
wie Insulin, Oxytocin, Bradykinin, Gastrin, Pentagastrin
oder Urogastron, sowie Prostaglandine.
Als weiteres Merkmal der Erfindung wird ein oben definierter Verband zusammen mit einem flüssigen Präparat eines pharmakologisch
aktiven Materials vorgeschlagen.
Erfindungsgemäße Kissen werden in den folgenden Beispielen
naher erläutert.-Solche Kissen können auf ihre Wirksamkeit
dadurch getestet werden, daß man den Übergang einer lösung, die ein pharmakologisch aktives Material enthält,
durch die Haut in Anwesenheit des Kissens mit dem Übergang in Abwesenheit des Kissens vergleicht. Es wurden
in vitro-und in vivo-Methoden verwendet.
In der Folge ist ein Beispiel für einen solchen Test angegeben.
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Ein Kissen, das gemäß Beispiel 2 hergestellt worden war, wurde auf eine gescherte und rasierte Fläche auf dem Hucken
eines Kaninchens aufgebracht und durch ein Gummikissen festgehalten, das ein Loch, mit 2 cm Durchmesser aufwies,
welches mit der präparierten Fläche für das Kissen überein-
14
stimmte. 1 ml einer Lösung eines mit G radioaktiv markierten
3-t-Butylamino-1-(5-propipnamido~naphth-1-yloxy)-2-propanols,
ein ß^ß-adrenergetisches Blockierungsmittel, in Wasser, welche 0,74· mg/ml enthielt, wurde gleichmäßig
während eines Zeitraums von 5 st auf das Kissen aufgebracht»
Blutproben wurden in regelmäßigen Zeitabständen vom Ohr des. Kaninchens entnommen, und die anwesende Menge des
radioaktiven Medikaments wurde unter Verwendung eines Scintillationszählers gemessen» Der Versuch wurde in Abwesenheit
des Kissens' und auch nach Entfernung des Stratum corneum durch ein Handdermatom wiederholt,.Es wurden die
folgenden Resultate erhalten: ,
aufgebracht auf | beobachtete Spitzen konzentration im Blut |
Haut Kissen gemäß Beispiel 2 Haut minus Stratum corneum |
weniger als 2-3 ng/ml 14 ng/ml ■ 48 ng/ml |
Diese. Resultate zeigen, daß das Kissen die Absorption des pharnwkologisch aktiven Materials durch das Stratum corneum
von einer nahezu vernachlässigbaren Spitzenblutkonzentration
auf nahe 1/3 desjenigen Werts steigerte, der erhalten werden kann, wenn das Stratum corneum abgenommen wird.
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BeisOJel 1
Fasern in Form von Glaskapillarrchrchen mit 4-G/^ äußerem
Durchmesser und annähernd 15 cm Länge wurden einzeln parallel zueinander und in einem Abstand von 0,5 mm auf
eine Glasplatte gelegt. Die Enden der Röhrchen wurden mit 2 Streifen eines doppelseitigen Klebebands festgehalten
das etwa 13 cm seitlich angeordnet war. Eine Lösung (von
Zelluloseacetat in Aceton, die Acetyltriathylcitrat als Weichmacher enthielt, wurde auf die ausgerichteten Glasröhrchen
aufgestrichen, und dann wurde das Lösungsmittel abdampfen gelassen. Das Verfahren wurde wiederholt, bis
ein Fil^von 0,5 bis 1 mm Dicke aufgebaut war. Mehrere solche
Filme wurden hergestellt und in Quadrate von annähernd 2,5 cm χ 2,5 cm geschnitten. Die Flächen dieser Quadrate wurden dann
mit Aceton bestrichen und aufeinandergelegt, wobei die Röhrchen
alle in die gleiche Sichtung zeigten. Dann wurde mehrere Stunden lang Druck auf den Filmstapel angewendet, wobei die
einzelnen Filmquadrate unter Ausbildung eines 'Würfels aneinander
haften blieben. Dieser Würfel wurde dann mit einem Microtom rechtwinklig zur Achse der Ausrichtung der Röhrchen
aufgeschnitten, so daß kleine Materialschichten mit einer Dicke von ungefähr 1 bis 2 mm entstanden, welche
r-i ι -TT -u ν 4-v ι*. Grlq?ksmillarrchrC.lien .
Glaskapillarrohrchen enthielten, aie rin Abstanden von 1 mm
durch die Dicke der Schicht enthielten. Eine Oberfläche einer kleinen Schicht wurde dann durch alternierendes Bürsten
der Oberfläche mit Aceton und dann mit Wasser weggeätzt, bis ungefähr 100M- der Glaskapillarrohrchen freigelegt
waren, die von der Oberfläche der Schicht vorsprangen. Hierzu muSten etwa 30- bis 4C-mal Aceton und Wasser aufgebracht
werden. Die Länge der Vorsprünge der Röhrchen wurde durch Prüfung der Schicht unter einem Mikroskop
mit Hilfe einer schrägen Beleuchtung geprüft. Um eine Verstopfung der Kapillarröhrchen zu vermeiden, wurde während
des ÄtzVerfahrens Luft durch das Kissen geblasen. Dies
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wurde in zweckmäßiger Weise dadurch erreicht, da3 das
Eissen über die Fläche eines feinkörnigen Glastrichters,
durch den Luft hindurchgeblasen wurde, festgehalten
wurde. '
Das Produkt war ein Quadrat aus einer Zelluloseacetatschicht,
die einen zentralen Teil von 2 cm Durchmesser aufwies, der mit winzigen Glaskapillarröhrchen versehen
war, die einen Abstand von ungefähr 0,5 mm aufwiesen und
sich durch die Schicht erstreckten und.von einer Oberfläche
ungefähr 1OCMvorsprangen. · ■
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wurde wiederholt, außer daß massive. Glasfasern von 4-0/i/ Durchmesser verwendet
wurden und daß das Luftdurchblasen durch das Kissen während des Ätzverfahrens weggelassen wurde. Das Kissen wurde dadurch
durchlässig gemacht, daß es an 6 Stellen in einer fläche von 2 cm χ 2 cm mit einer feinen Nadel durchstochen
wurde.
Ein PlatinschmelztJegel wurde mit kleinen Eugeln aus E-Glas
gefüllt, und das Ganze wurde auf 1G00°C erhitzt, um das
Glas zu schmelzen. Der Schmelztiegel wurde dann ungefähr 2 st auf 120C0C gehalten, worauf das Glas auf einer rotierenden
Trommel in Fasern gezogen werden konnte. Die Trommel wurde
zuerst mit einer dünnen Schicht eines Kunststoffmaterials,
üblicherweise Zelluloseacetat, beschichtet, indem eine Lösung des Kunststoffmaterials in Aceton auf die Oberfläche der
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Trommel aufgebracht und das Aceton, abgedampft wurde. Dann
wurde von der Spitze des Schmelztiegels eine Glasfaser gezogen und mittels einer Führung um die Trommel gewickelt.
Die Trommel wurde gedreht, und die Führung wurde entlang der beschichteten Oberfläche der Trommel mit einer solchen
Geschwindigkeit bewegt, daß die gewünschte Dichte von gewickelten Fasern, gewöhnlich 1 Faser/mm, erhalten wurde.
Die Faser wurde dann abgeschnitten, und schließlich wurde ein Belag aus Kunststoffmaterial unter Verwendung einer
Lösung in Aceton auf die gewickelte Faser aufgebracht. Nachdem das Aceton verdampft war, wurde der Kunststoffmaterialfilm
mit den ausgerichteten Glasfasern von der Trommel abgezogen. Der Vorgang wurde vieleKale wiederholt. Dann wurde
zwischen alle erhaltenen Schichten jeweils eine andere Schicht aus dem gleichen Kunststoffmaterial eingelegt, die
die gleiche Dicke aufwies, aber keine Glasfasern enthielt. Die Schichten wurden mit einer kleinen Henge Aceton und/oder
!■!ethanol als Lösungsmittel behandelt. Durch die Anwendung
von Druck wurde ein Block aufgebaut, in dem die Glasfasern in der gleichen Sichtung ausgerichtet und in einem gleich mäßigen
Abstand angeordnet waren. Der Block wurde dann in Querrichtung zu den Glasfasern geschnitten, so daß kleine
Materialschichten mit ungefähr 1 bis 2 mm Dicke erhalten
wurden, die Glasfasern mit annähernd 90° zur Ebene der Schicht und im gleichen Abstand aufwiesen. Eine Oberfläche
der Schicht wurde dann unter Verwendung eines Gemische aus Aceton und Methanol, welches in zweckmäßiger Weise
60 bis 70 Vol.-% Aceton enthält, weggeätzt, wobei von
der Oberfläche der Schicht vorspringende Glasfasern verblieben. Eine besonders zweckmäßige Technik zum Wegätzen
einer Anzahl solcher Schichten bestand darin, die Schichten auf dem Umfang eines Rads anzuordnen und die Schichten
durch Drehung des Rads gegen ein oder mehrere Bürsten reiben zu lassen, die das Lösungsmittel enthielten.
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Bei dieser Technik konnte der Durchmesser der gezogenen Faser durch Änderung der Drehgeschwindigkeit der Zietrommel-,verändert
werden. So ergab eine Drehgeschwindigkeit von 0,5 m/sec eine Faser von ungefähr 4-0/U- Durchmesser und eine
Drehgeschwindigkeit von 3 m/sec eine Faser von ^5/^ Durchmesser.
Auch die Länge der Vorspränge der Faser von der Oberfläche
der Schicht aus Kunststoffmaterial konnte durch Veränderung
der Stärke der Ätzung des Kunststoffmaterxals verändert werden. Bei einem bestimmten Kissen sprangen die Fasern
überhaupt nicht gleich weit vor, aber trotzdem konnte eine Veränderung der durchschnittlichen Vorsprünge von ungefähr
73M- auf 250/^ mit einer individuellen Veränderung von 5C/U.
auf A-GO/W' erreicht werden.
Bei einejr Abwandlung der obigen Technik wurde ein Glasröhrchen
von annähernd 1 mm Außendurchmesser durch einen Erhitzer mit 80ö°C gezogen und auf eine Trommel aufgewickelt, die
wie oben mit einem Kunststoffmaterial beschichtet war. Durch
Befolgung des obigen allgemeinen Verfahrens konnten Kunststoffmaterialschichten hergestellt werden, die mit
winzigen vorspringenden hohlen Glasfasern ausgerüstet waren.
Durch Verwendung der oben beschriebenen Technik konnten die verschiedensten Kissen hergestellt werden, die eine Kunststoff
materialschioht aufwiesen, welche eine Vielzahl von
winzigen Glasfasern enthielt, die von einer Oberfläche vorsprangen. Eine repräsentative Auswahl solcher Kissen
ist in der Folge angegeben; · :
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- -19 -
Eunststoffmaterial | massive oder | • | hohl | Durchmesser | Vorsprung der |
hohle Glas | massiv | der Faser | Paser von der | ||
fasern | Kunststoff | ||||
schicht | |||||
Zelluloseacetat | massiv | ca 150 M- | |||
nit Acetyltriäthyl- citrat als Weich |
140-340 M- | ||||
macher | 60-180 /<- | ||||
60-200 /j. | |||||
100-300/* | |||||
80-240/^ | |||||
120-340 /^ | |||||
ca 150 /6 | |||||
40-60/*- | ca 150 Ζ*- | ||||
Nylon * | 40/^ | 300-400 j^ |
Im Falle von Kissen aus Nylon als Kunststoffmaterial wurden die Schichten ohne Glasfasern durch Druckverformung
anstelle von Verdampfung einer Lösung erhalten; außerdem wurden die Kissen mit Methanol geätzt.
Das in 3eispiel 1 beschriebene Verfahren wurde unter Verwendung von hohlen Nylonfasern mit einem Außendurchmesser
von 50 /£ oder von Kohlenstoffasern mit einem Durchmesser
von 10/t wiederholt, wobei Kissen aus Zelluloseacetat erhalten
wurden, welche winzige hohle Nylonfasern oder Kohlenstof fasern enthielten, die ungefähr 150/t von der Oberfläche
vorsprangen.
3 0 9 8 3U/ OfA 1 1
Eine Schicht aus rostfreiem Stahl (EN 58 S) mit einer
Dicke von 26/^ wurde in Scheiben mit einem Durchmesser von
ungefähr 1,5 ca geschnitten, und dann wurden 20 Löcher'in
eine jede Scheibe eingestanzt, und zwar mit Hilfe einer Nähnadel, die im Putter einer Bohrmaschine befestigt war,
welche ohne Drehung auf die Stahlscheibe in einer bestimmten Länge abgesenkt wurde. Die auf diese Weise hergestellten
Löcher-Ire saßen-einen Durchmesser von 78 A · Ein 1G4y^C langer
Grat wurde auf einer Seite der Stahlschicht vorspringen gelassen. Es wurde dabei ein Kissen erhalten, das aus einer
Stahlschicht bestand, welche mit winzigen faserartigen
Spitzen versehen war, die von einer Oberfläche vorsprangen, und welche auf Grund der Löcher für Flüssigkeiten durchlässig
war.
Eine Schale aus rostfreiem Stahl mit 2 cm Außendurchmesser
und 1,5 cm Innendurchmesser wurde im Boden mit 6 Löche,rn
versehen, von denen jedes einen Durchmesser von 200/6^aufwies.
Feine Stahlröhrchen mit einem Außendurchmesser von 200/<- und einem Innendurchmesser von 10Oy^-wurden an einem
Ende geschärft und dann in die Löcher einzementiert, so'daß
150 /A.der geschärften Röhrchen von der oberen Oberfläche
des Bodens der Schale vorsprangen. Das Nettoresultat war ein Kissen aus rostfreiem Stahl, das mit faserartigen
geschräften hohlen Stahlröhrchen versehen war, die von '
einer Oberfläche vorsprangen.
0 9 8 3 4/0411
Claims (1)
- Patentansprüche1. ) Kissen, dadurch gekennzeichnet, daS es eine I1Csteria!schicht aufweist, die mit winzigen Fasern versehen Ist, welche von mindestens einer Oberfläche der Schicht vorspringen, wobei die Fasern ausreichend hart sind und ausreichend von einer Oberfläche der Schicht vorspringen, so daß beim Aufbringen dieser Oberfläche der Schicht auf die Haut eines Patientens die Fasern in die Eaut eindringen, so da3 ein flüssiges Präparat eines pharmakologisch aktiven. Materials, sofern ein solches anwesend ist, in den Fctienten eindringen kann und im Körper des Patientens verteilt wird.2. Kissen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, da3 die Schicht mit einer Vielzahl von winzigen Fasern versehen ist.3. Kissen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fasern in der Schicht angeordnet sind und von einer Oberfläche der Schicht vorspringen.4. Kissen nach einem der Ansprüche 1, 2 oder 3» dadurch gekennzeichnet, daß die Fasern die Form von winzigen Röhrchen aufweisen.5. Kissen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Außendurchmesser des Endes der Fasern im Bereich von S bis 1CO/Λ. liegt und daß die Fasern von der Schicht eine Strecke von 2.0/λ- bis 1GGQ/6*- vorspringen.6. Kissen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die winzigen Fasern aus Glas, Kohlenstoff, Aluminiumoxid, Zirconiumoxid, Siliciumnitrid,309834/0411Kylon, Folyparabenzamid oder rostfreiem Stahl bestehen.7· Kissen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht aus einem Kunststoffmaterial besteht. . ■S. - Kissen nachAnspruch 7j dadurch gekennzeichnet, daß das Kunststoffmaterial aus Zelluloseacetat besteht.9- Kissen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht aus Metall besteht.10. Kissen nach Anspruch 9,.dadurch gekennzeichnet, daß das Metall aus rostfreiem Stahl besteht.11. Kissen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch" gekennzeichnet, daß es für ein flüssiges Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials durchlässig ist.12. Kissen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht mit einer Vielzahl von winzigen Fasern ve'rsehen ist, die innerhalb der Schicht angeordnet sind und von mindestens einer Oberfläche der Schicht vorspringen.13. Kissen nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Pasern die Form von winzigen Röhrchen aufweisen-1A-. Kissen 'nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichaet, daß der Außendurchmesser der Fasern im Bereich von 8 A bis ΛΟΟ/Uliegt unddaßiisie' von der Schicht eine Strecke" von 2C /z bis ^000/A. vorspringen. -15. Kissen nach einem der Ansprüche 12, 13 oder 14-, dadurch gekennzeichnet, daß die winzigen Fasern aus Glas, Kohlenstoff, Siliciumnitrid, Nylon, Polyparabenzamid oder rostfreiem Stahl bestehen.309834/041116. Kissen nach einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht aus einem Kunststoffmaterial besteht.17. Kissen nach einem der Ansprüche 12 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß es für ein flüssiges Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials durchlässig ist.18. Verband für die Verabfolgung eines pharmakologisch aktiven Materials an einen Patienten, dadurch gekennzeichnet, daß er ein Kissen nach einem der Ansprüche 1 bis 17 aufweist, welches für ein flüssiges Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials durchlässig ist, und daß er weiterhin ein Reservoir für ein flüssiges Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials aufweist, das so angeordnet ist, daß das pharmakologisch aktive Material, wenn es vorhanden ist, vom Reservair durch das Kissen hindurchgehen kann.19· Verband nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß das Reservoir ein Gehäuse aufweist, wobei das Kissen eine Wandung desselben bildet.2G. Verband nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß das Reservoir und das Kissen getrennt sind.21. Verband nach Anspruch 2o, dadurch gekennzeichnet, daß das Reservoir aus einem Kunststoffmaterialbeutel, der für das flüssige Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials durchlässig ist, aus einem Schaumstoff, aus einer Kapsel, die durchbohrt wird, wenn das Material in das Kissen gelangen soll, aus einem Stück eines Polsters oder aus einem Gel besteht.30983 4/041122. Verband nach Anspruch 18, 19 oder 20, dadurch gekennzeichnet, daS er auch eine Einrichtung zum füllen des Reservoirs mit einem flüssigen Präparat eines pharmakologisch aktiven Iviaterials aufweist.23· " Verband nach einem der Ansprüche IS, 20, 21 oder 22, dadurch gekennzeichnet, daß er * auch eine Diffusionsschicht zwischen dem Reservoir und dem Kissen aufweist.24.· Verband nach einem der Ansprüche 18 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß er auch eine Einrichtung aufweist, durch welche Druck auf das Präparat des- pharmakologisch aktiven Materials ausgeübt wird.25· Verband nach einem der Ansprüche 18 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß er auch eine Einrichtung zur Befestigung des Verbands an der Haut eines Patientens aufweist.26. ■ Verband nach einem der Ansprüche 15 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß das Reservoir ein-f lüssicee . ■ ■■· Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials enthält.27- Verband nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß das pharmakologisch aktive Ifeterial aus einem Polypeptid besteht.28. Verband nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß des Kissen die·in einem der Ansprüche 12 bis 1/ beanspruchte Form aufweist.29· Verband nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, daß das Kissen eine Wandung des Reservoirs bildet.30. Verband nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, daß das Reservoir aus einem Kunststoffmaterialbeutel, .der".30983 4/04 11für das flüssige Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials durchlässig ist, aus einem Schaumstoff, aus einer Espsel, die durchbohrt wird, wenn das Material in das Kissen gelangen soll, aus einem Stück eines Polsters oder aus einem 3-el besteht.3^· Verband nach einem der Ansprüche 2£ oder 30, dadurch gekennzeichnet, daß er auch eine Diffusionsschicht zwischen dem Reservoir und dem Kissen aufweist.32. Verband, nach einem der Ansprüche 28 bis 3^» dadurch gekennzeichnet, daß er auch eine Einrichtung aufweist, durch welche Druck auf das Präparat des pharmakologisch aktiven Materials ausgeübt werden kann.33· Verband nach einem der Ansprüche 28 bis 32, dadurch- gekennzeichnet, da3 er auch eine Einrichtung für die Befestigung des Verbands an der -Haut eines Patienten^ aufweist.34-· Verband nach einem der Ansprüche 28 bis 3*, dadurch gekennzeichnet, daß das Reservoir ein flüssiges Präparat eines pharmakologisch aktiven Materials enthält.35- Verband nach Anspruch y\-, dadurch gekennzeichnet, da3 das pharmakologisch aktive Material ein Polypeptid ist.WJ-IN* rl..30983 A/04 1 1Leerseite
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