DE2149041A1 - Vorrichtung zur Abwendung von Infektionen an seiner perkutanen Leitung - Google Patents
Vorrichtung zur Abwendung von Infektionen an seiner perkutanen LeitungInfo
- Publication number
- DE2149041A1 DE2149041A1 DE19712149041 DE2149041A DE2149041A1 DE 2149041 A1 DE2149041 A1 DE 2149041A1 DE 19712149041 DE19712149041 DE 19712149041 DE 2149041 A DE2149041 A DE 2149041A DE 2149041 A1 DE2149041 A1 DE 2149041A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- skin
- layer
- reservoir
- line
- tissue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/0247—Semi-permanent or permanent transcutaneous or percutaneous access sites to the inside of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
- A61L29/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/0247—Semi-permanent or permanent transcutaneous or percutaneous access sites to the inside of the body
- A61M2039/0285—Semi-permanent or permanent transcutaneous or percutaneous access sites to the inside of the body with sterilisation means, e.g. antibacterial coatings, disinfecting pads, UV radiation LEDs or heating means in the port
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Vorrichtung zur Abwendung von Infektionen an seiner perkutanen Leitung.
Für diese Anmeldung wird die Priorität aus der entsprechenden U.S.-Anmeldung Serial No. 77 290 vom 1. Oktober 1970 in Anspruch
genommen.
Die Erfindung bezieht sich allgemein auf e
eine Vorrichtung zur Abwendung einer bakteriellen Infektion, welche durch die Implantation einer perkutanen
Leitung in die Haut hervorgerufen werden könnte, sowie zur Erzielung einer guten Befestigung der Leitung, um das
Eindringen von Bakterien weitgehendst auszuschalten und ein versehentliches Entfernen der Leitung zu verhindern.
Perkutane Leitungen wie z.B. Rohrleitungen, Rohrverbindungen, Kanülen, isolierte Drähte und verschiedene Vorrichtungen
in stab- oder rohrförmiger Ausbildung werden für die verschiedensten Zwecke durch die Haut implantiert.
Derartige Vorrichtungen werden beispielsweise kurzzeitig
oder über längere Zeitspannen dazu verwendet, einen Zugang zu dem Blutkreislauf zu schaffen, um dadurch den Blutdruck
zu überwachen, Blutproben zu entnehmen, verschiedene Substanzen
einzuflößen. Leitungen dieser Art werden auch zur Verbindung
oemüi3 Eingabe
eingegangen am ^^i&^L^Lj
/( 209828/1061
äußerer Apparate mit implantierten Vorrichtungen wie z.B.
Blutstromsonden, Blutpumpen und Schrittmachern verwendet. Zwei besonders weit verbreitete Anwendungen sind Blutgefäßanschlüsse
bei der Hämodialyse und als Zufluß- und Abflußleitungen zu der bzw. aus der Bauchhöhle bei der peritonalen
Dialyse. Beide Dialyseverfähren sind wichtige Werkzeuge bei der Behandlung eines Nierenversagens.
Wenngleich also ein großer Bedarf für chronische, d.h. langfristige Verwendung perkutaner Leitungen des
vorgenannten Typs besteht, besteht bei den zur Zeit verfügbaren Leitungen die Neigung zur Entwicklung von Infektionen
infolge über die Haut übertragener Bakterien, welche an der Grenzfläche zwischen der Leitungsvorrichtung
und dem diese umgebenden Hautgewebe eindringen. Die Anwendung örtlicher Antibiotika an der Hautpunktur
oder auch von Organantibiotika haben bei der Eindämmung derartiger Infektionen nur beschränkte Erfolge gebracht,
da eine Eindämmung von Bakterien an der Oberfläche oder innerhalb des Körpers nicht verhindern kann, daß es zu
einer Infektion des inneren Gewebes kommt. Die einzige wirksame Behandlung von Infektionen an den derzeit gebräuchlichen
Leitungen besteht darin, daß die Leitung und das infizierte Gewebe entfernt werden und an einer
neuen Stelle eine neue Leitung implantiert wird. Die nicht behandelten Örtlichen Infektionen führen mit der Zeit zu
Organ- oder Körperinfektionen.
20982Ö/106S
ν.
Durch, die Erfindung sol daher eine Vorrichtung zur Verhinderung von Infektionen an einer
in die Haut implantierten perkutanen Leitung durch entlang der Leitiingsoberflache übertragene Bakterien geschaffen
werden, welche eine Befestigung der Leitung im Gewebe gestatten, bei der eine Bewegung der Leitung in bezug auf
das benachbarte Gewebe oder ein versehentliches Ablösen oder Entfernen der Leitung verhindert wird.
2.U diesem Zweck -·
-e, daß um einen peripheren Leitungsabschnitt der perkutanen Leitung herum ein Vorrat an
bakterientötender Flüssigkeit vorgesehen, die Leitung in der Weise in die Haut implantiert wird, daß sich der
Vorrat über eine größere Strecke unter die Hautoberfläche
erstreckt, und daß die bakterientötende Flüssigkeit mit gesteuerter Geschwindigkeit in die Haut abgegeben wird.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist ihrerseits gekennzeichnet
durch eine antiseptische Vorrichtung aus einem mit iakterientötender Flüssigkeit gefüllten Reservoir, von
dem die Flüssigkeit in gesteuerter Weise von einem axial verlaufenden Abschnitt der Leitung nach außen freigebbar
ist, so daß die Flüssigkeit beim Durchdringen der Haut durch die Leitung über einen längeren Zeitraum m der Nähe
des Reservoirs in die Haut abgebbar ist.
Nach einem weiteren Merkmal weist die Freigabevorrich-
geändert gemäß Eingabe
eingegangen am -j&Lt
eingegangen am -j&Lt
20982^/1066 209828/1060
tung einen eine bakterientötende Flüssigkeit enthaltenden,
absorbierenden Stoff auf, der von einem peripheren Leitungsabschnitt gehalten und mit einer das absorbierende Material
bedeckenden durchlässigen Schutzwand versehen ist. Bei einer Ausführungsform weist der Schutzwandüberzug eine
Vielzahl von Mikrovertiefungen auf, die mit Blut und lebendem Gewebe verträglich sind und eine gut haftende Basis
für die Verankerung von einwachsendem Gewebe bilden, so daß das Eindringen von Bakterien entlang der Leitungsoberfläche
auf ein Minimum verringert ist.
Die Erfindung wird im nachfolgenden anhand eines Ausführungsbeispiels
näher erläutert.
Fig. 1 zeigt in einem größeren Maßstab einen Ausschnitt der Haut und des subkutanen Gewebes
in Verbindung mit einer erfindungsgemäß ausgebildeten
perkutanen Leitung.
Fig. 2 zeigt einen Ausschnitt der Fig. 1 in einem ■
größeren Maßstab, aus dem insbesondere die Freigabevorrichtun^ nach der Erfindung ersichtlich
ist.
Die in der Zeichnung dargestellte Leitung to hat die
.Form eines Hohlrohrs und ist in implantierter Lage dargestellt,
in welcher es durch die Haut 11 und das subkutane
Gewebe 12 durchgeführt ist. Die Leitung 1o kanu auch aus
einem festen Stab wie z.B. einem für Ub-irwaclmneBZwecko
bestimmten isolierten Draht besteh on. verücModeme iüiweri-
?09823/ 1060
BAD ORIGINAL
2H9041
dungsbeispiele für beide Arten von perkutanen Leitungen
sind weiter oben gegeben. Bei der hier dargestellten Ausführungsform weist die Leitung 1o eine äußere Wand auf,
in der sich eine Vielzahl von Mikrovertiefungen 13 befindet,
welche ein Anwachsen der Haut und des subkutanen Gewebes um die Außenwand gestatten, wobei sie sich fest
mit dieser verbinden oder durch Einwachsen des Gewebes an dieser verankern.
Bas Wandmaterial der Leitung kann starr oder biegsam
beschaffen sein, was von dem jeweiligen Verwendungszweck der Rohrleitung abhängt. Eine biegsame Leitung hat die
wünschenswerte Eigenschaft, Oberflächenscherkräfte zu verringern, die durch Körperbewegungen oder von außen auf
die Leitung einwirkende Kräfte hervorgerufen werden können.
Eine weitere Technik zur Oberflächenvergrößerung und Verringerung von Scherbeanspruchungen entsprechend der Darstellung
von Pig. 1 besteht darin, einen subkutanen Abschnitt der Leitung im allgemeinen parallel zur Hautoberfläche
verlaufend anzuordnen. Aufgrund dieser zusätzlichen Länge wird nicht nur eine bessere Befestigung erreicht,
sondern es ergeben sich noch weitere Vorteile, wie weitei unten näher erläutert ist.
Durch Gewebewachstum- in die Mikrovertiefungen bildet
sich eine allgemein abdichtende Grenzfläche, durch welche das Eindringen infektionsörrü^ender Bakterien in die Haub
209828/1068
2H9D41
über längere Zeiträume hinweg wirksam verhindert wird«
Diese Gewebedichtung ist jedoch so lange nicht fertig
ausgebildet, als das umgebende Gewebe in sämtliche Zwischenräume
der die Milcrover tief ungen aufweisenden Oberfläche eingewachsen ist, Wenngleich sich diese Dichtung innerhalb
einer verhältnismäßig kurzen Zeitspanne (von z.B. mehreren Tagen) ausbildet, ist erforderlich, während der
Ausbildung dieser Abdichtung das Eindringen von Bakterien entlang der Leitungsoberfläehe in das Gewebe au verhindern.
Dieser Schutz wird durch die in dieser Besehreibung beschriebene
Vorrichtung bewirkt.
Entsprechend der Erfindung lassen sich Mikr ο vertief ungen
aufweisende leitungen über längere Zeiträume verwenden, indem auf antiseptischem Wege eine frühe bakterielle Infektion
unterhalb der Haut verhindert wird. Zu diesem Zweck ist auf einem peripheren Leitungsabschnitt 10a ein Beservoir
14 mit bakterientötender Flüssigkeit angeordnet. Zur Erzielung einer langsamen Freigabe der Flüssigkeit, damit
diese für einen längeren Zeitraum zur Verfügung steht, ist eine Diffusionssteuersehicht in der Form eines Überzuges
16 über im wesentlichen den ganzen Bereich des Reservoirs 14 auf den Leitungsabschnitt 10a aufgebracht und dichtet
das Reservoir an seinen beiden Enden ab. Entsprechend einer Ausführungsform kann das Reservoir I4 aus einem dochtartigen
absorbierenden Material wie z.B. einem porösen Gewebestoff
(beispielsweise gewebtes oder gewirktes Dacron) oder einer
209 8 28/1066
; ; 2U9041
Fasermatte (z.B. Teflonfilz) bestehen, der eine bakterientötende
!Flüssigkeit enthält. Das bakterientötende Mittel ist auf den Stoff aufgebracht und wird mit gesteuerter
Geschwindigkeit durch die Diffusionssteuerschicht 1b hindurch in die Haut abgegeben.
Bei der in der Zeichnung dargestellten Ausführüngsform
der Diffusionssteuerschicht 17 sind mehrere langgestreckte Durchlässe 17 über die ganze Schicht verteilt
angeordnet und ergeben die gewünschte Diffusionsgeschwindigkeit.
Die Durchlässe 17 können in ähnlicher Weise wie die Mikrovertiefungen 13 ausgebildet sein oder in der
Weise hergestellt werden, daß die Schicht punktiert oder perforiert wird. Zusätzlich zu den Durchlässen 17 können
Mikrovertiefungen 18 vom gleichen Typ wie die Mikrovertiefungen 13 über den ganzen Überzug verteilt angeordnet
und mit den Durchlässen 17 verbunden sein, wobei sie in dem überzug Durchlaßwege ausreichender G-röße und Dichte
ausbilden, um die gewünschten Diffusionseigenschaften
zu erzielen. Die Mikrovertiefungen 17 dienen gleichzeitig dazu, ein Einwachsen und Anhaften des Gewebes zu gestatten
und ein Eindringen von Bakterien entlang der Überzugsoberfläche zu verhindern. Bei einem Ausführungsbeispiel eines
derartigen Überzuges befinden sich über die ganze Schicht im Mittel etwa 100 Durchlässe pro cm , und die Durchlässe
haben eine Länge von 0,1 mm und eine Breite von 0,Oi? mm.
iine typische Dicke für die Schicht liegt zwischen 0,025 und
209828/1 Q 6 6-
0,50 mm.
Bei einer weiteren Ausführungsform eine? (nicht dargestellten)
DiffusionsSteuerelementes kann das die Mikrovertiefungen
aufweisende Oberflächenmaterial selbst bereits die gewünschten Diffusionseigenschaften aufweisen,
so daß die Durchlässe 1? in Fortfall kommen können. Beispiele dafür sind Dacrongewebe oder Membranschichten
aus Silikongummi.
Die bakterientötende !flüssigkeit innerhalb des Keservoirs
H ist so gewählt, daß sie ein Gewebewachstum auf der Außenfläche der perkutanen !Leitung gestattet und
gleichzeitig eine bakterielle Infektion verhindert. Geeignete !Flüssigkeiten für diesen Zweck sind unter andez^em:
Maphenidazetat, Siibernitrat, Silbersuifadiazin und dgl.
Die Auswirkungen der antibiotischen Behandlung entfalten
ihre Wirkung in erster linie zwischen dem ImplatationsZeitpunkt
und dem Zeitpunkt, an dem das Einwachsen von Gewebe erfolgt ist und eine wirksame Abdichtung gegen
Bakterien an der Grenzfläche von Gewebe zu MikrοVertiefungen
ausgebildet hat. Daher wird das Antibiotikum in solchen Mengen zugeführt, die in angenähert dieser Zeitspanne verbraucht
werden.
Die antibiotische Behandlung wird so lange aufrechterhalten, bis das Gewebe völlig, eingewachsen und eine
20982 8/1066
2U9041
Befestigung erfolgt ist. !fach diesem Zeitraum kanu die
Behandlung unterbrochen werden, weil an der Grenzfläche zwischen Gewebe und Mikrovertiefungen eine wirksame Bakterienabdiehtung
entstanden ist. Bei Beendigung der antibiotischen Behandlung sind Mittel vorgesehen, durch welche
-verhindert ist, daß Bakterien in das Reservoir 14 eindringen
können. Diese Mittel bestehen aus einem undurchlässigen Überzug auf der Außenseite der Haut (Überzug 18),
der entweder vor der Implantation oder nach Beendigung der antibakteriellen Behandlung aufgebracht wird. Wenn
sich das Reservoir völlig unterhalb der Hautoberfläche
befindet, erübrigt sich das Aufbringen eines Oberflächenbelages. In jedem Falle ist es möglich, das Reservoir
mit einer inerten Substanz (härtbarer Silikongummi, Silikonfett) zu füllen, durch welche ein bakterielles Wachstum
innerhalb des Reservoirs verhindert wird.
Ganz allgemein kann sich das Reservoir 14 in jedem
gewünschten Maße oberhalb oder unterhalb der Hautoberfläche
erstrecken. Das Reservoir kann sich im wesentlichen oberhalb der Hautoberfläche befinden und gerade bis zu einem
unterhalb der Hautoberfläche liegenden Punkt in das subkutane
Gewebe eingeführt sein, wie Pig. 1 zeigt.
Sobald das Antibiotikum verbraucht ist, kann es zur Ausbildung eines Weges für Bakterien durch den porösen
Überzug 1b und das leere Reservoir 14 in die Haut kommen.
209828/1066
_ 10 - " ■-'■-"'■■
Um eine solche Ausbildung zu verhindern, werden das Reservoir
und der Überzug vorzugsweise nur bis zu einem
gerade unterhalb der Haut in dem. subkutanen Gewebe liegenden Punkt geführt, so daß die durchlässige Schicht,
d.h. der Überzug 16 nicht freiliegt. Wenn das Reservoir über die Hautoberfläche hinausragen soll, muß der nach
außen vorstehende Abschnitt der Schicht 16 undurchlässig gemacht werden, indem beispielsweise vor der Implantation
oder nach Beendigung der Behandlung ein undurchlässiger
Überzug aufgebracht wird.
Bei Erschöpfung der antibiotischen Flüssigkeit kann sich ein Ansatzpunkt für Bakterienwachstum in Körperflüssigkeiten
ergeben, welche durch die Schicht 16 hindurchdiffundieren. Das läßt sich dadurch verhindern, daß das erschöpfte
Reservoir mit einer inerten Substanz (z.B. härtbarem Silikongummi oder Silikonfett) gefüllt wird, sobald die antibiotische
Flüssigkeit verbraucht ist.
Zur Ausbildung der antiseptischen Vorrichtung, durch
welche erfindungsgemäß eine Infektion abgewendet wird, wird die bakterientötende Flüssigkeit dem Reservoir I4
entweder vor dem Aufbringen des Überzuges 16 oder nach dem Aufbringen desselben beispielsweise vermittels einer
durch den Überzug durchgestossenen subkutanen Spritze zugeführt.
2 0 9828/1066
Claims (1)
- Aktz.; P 21 49 O4l.5 Λλ Hamburg, den 16. Nov. 1971**" T. 71 12o Wdm/WaNeue Patentansprücheeingegangen gin..1. Vorrichtung zur Abwendung von Infektionen an einer durch die Haut hindurchf Uhrbaren perkutanen Leitung, gekennzeichnet durch eine antisept sehe Vorrichtung aus einem mit bakterientötender Flüssigkeit gefüllten Reservoir (14), von dem die Flüssigkeit in gesteuerter Weise von einem axial verlaufenden Abschnitt der Leitung (lo) nach außen freigebbar ist, so daß die Flüssigkeit beim Durchdringen der Haut (11) durch die Leitung über einen längeren Zeitraum in der Nähe des Reservoirs in die Haut abgebbar ist.2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Reservoir (14) einen eine bakterientötende Flüssigkeit enthaltenden absorbierenden Stoff aufweist, der von einem peripheren Leitüngsabschnitt gehalten ist.5. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Freigabevorrichtung eine das absorbierende Material bedeckende durchlässige Schutzwand (l6) aufweist.4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzwand aus einer Schicht besteht, die sich im wesentlichen über die ganze Oberfläche des absorbierenden Stoffes erstreckt.5. Vorrichtung nach Anspruch 4,. dadurch gekennzeichnet,209828/1066daß dig Schlitzwand aus einer Schicht Besteht! die sich im wesentlichen Über die ganze Oberfläche des absorbierenden Stoffes erstreckt.6» Vorrichtung nach Anspruch 5i dadurch gekennzeichnetj daß die Schicht (Ϊ6) mit einem mit iebehderä Getäefee vertragliehen Stoff überzogen ist^ der eine Vielzahl von MÜcrO-vertiefün^en (18) vorbestimmter Größe und Formgebung aufweist*f. Torrichtüng na&h Anspruch 5, dadurch gekenhzeichriet, daß die Schicht eine Dicke zwischen 0,025 irim bis zu 0*50 mm aufweist.8. Torrichtung nach Anspruch 5* dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht in der Weise beschaffen ist, daß sich einwachsendes Gewebe an ihrer äußeren Oberfläche verankern kann. ·9« Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet., daß die Schicht (l6) langgestreckte Durchlässe (17) aufweist, deren Größe eine ausreichend hohe Permeabilität ergibt.0 9 8 2 3/1006ORIGINAL INSPECTED
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7729070A | 1970-10-01 | 1970-10-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2149041A1 true DE2149041A1 (de) | 1972-07-06 |
Family
ID=22137207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19712149041 Pending DE2149041A1 (de) | 1970-10-01 | 1971-10-01 | Vorrichtung zur Abwendung von Infektionen an seiner perkutanen Leitung |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3699956A (de) |
JP (1) | JPS5149157B1 (de) |
DE (1) | DE2149041A1 (de) |
FR (1) | FR2109932A5 (de) |
GB (1) | GB1307055A (de) |
IT (1) | IT945979B (de) |
NL (1) | NL7113433A (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2809303A1 (de) * | 1977-03-03 | 1978-10-05 | Robert P Popovich | Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen ambulanten peritonealdialyse (bauchfellspuelung) |
DE3147722A1 (de) * | 1981-11-27 | 1983-06-16 | Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg | Intraperitonealkatheter |
EP0081724A1 (de) * | 1981-11-27 | 1983-06-22 | Fresenius AG | Intraperitonealkatheter |
EP1711221B1 (de) * | 2004-02-04 | 2019-09-18 | Tc1 Llc | Verbesserte perkutane leitung |
Families Citing this family (114)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3797485A (en) * | 1971-03-26 | 1974-03-19 | Alza Corp | Novel drug delivery device for administering drug into blood circulation in blood vessel |
US3877461A (en) * | 1971-06-21 | 1975-04-15 | Investors In Ventures Inc | Device for controlling body fluids |
US3843974A (en) * | 1972-01-05 | 1974-10-29 | Us Health Education & Welfare | Intimal lining and pump with vertically drafted webs |
US3752162A (en) * | 1972-04-10 | 1973-08-14 | Dow Corning | Artificial cutaneous stoma |
US3804088A (en) * | 1972-07-31 | 1974-04-16 | Lilly Co Eli | Removable implantate for administering physiological active agents to animals |
US4564361A (en) * | 1975-11-18 | 1986-01-14 | Hiroshi Akiyama | Catheter |
US4054139A (en) * | 1975-11-20 | 1977-10-18 | Crossley Kent B | Oligodynamic catheter |
FR2390967A1 (fr) * | 1977-05-16 | 1978-12-15 | Akiyama Hiroshi | Catheter |
SE424045B (sv) * | 1979-01-12 | 1982-06-28 | Tesi Ab | Kateter |
FR2470593A2 (fr) * | 1979-01-22 | 1981-06-12 | Lapeyre Didier | Nouvelle prothese cardiaque totale |
US4392848A (en) * | 1979-06-25 | 1983-07-12 | The Procter & Gamble Company | Catheterization |
US4343788A (en) * | 1979-06-29 | 1982-08-10 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial polymer compositions |
US4479795A (en) * | 1979-06-29 | 1984-10-30 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial polymer compositions |
US4278092A (en) * | 1979-07-05 | 1981-07-14 | American Hospital Supply Corporation | Peritoneal catheter |
US4321914A (en) * | 1980-04-22 | 1982-03-30 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Percutaneous conduit having PTFE skirt |
US4810241A (en) * | 1980-06-09 | 1989-03-07 | Rogers Phillip P | Ambulatory dialysis system and connector |
CA1174284A (en) * | 1980-09-02 | 1984-09-11 | Medtronic, Inc. | Body implantable lead |
US4483688A (en) * | 1980-09-22 | 1984-11-20 | Hiroshi Akiyama | Catheter |
US4515593A (en) * | 1981-12-31 | 1985-05-07 | C. R. Bard, Inc. | Medical tubing having exterior hydrophilic coating for microbiocide absorption therein and method for using same |
EP0119248B1 (de) * | 1982-09-13 | 1989-04-12 | Hydromer, Inc. | Antibakteriell wirkender medizinischer werkstoff und vorrichtung |
US4623329A (en) * | 1983-12-15 | 1986-11-18 | The Procter & Gamble Company | Drainage and infusion catheters having a capillary sleeve forming a reservoir for a fluid antimicrobial agent |
CA1245931A (en) * | 1984-09-21 | 1988-12-06 | Sophia Pesotchinsky | Positionable tissue interfacing device for the management of percutaneous conduits |
US4624669A (en) * | 1984-09-26 | 1986-11-25 | Surgidev Corporation | Corneal inlay with holes |
US4612337A (en) * | 1985-05-30 | 1986-09-16 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for preparing infection-resistant materials |
EP0267243B1 (de) * | 1986-05-08 | 1992-10-28 | LICHTENSTEIN, Meir | Verbesserungen an gewebeverträglichen, nicht-thrombogenen oberflächen |
US4886502A (en) * | 1986-12-09 | 1989-12-12 | Thermedics, Inc. | Peritoneal access catheter |
US4863426A (en) * | 1987-08-18 | 1989-09-05 | Ferragamo Michael C | Percutaneous venous catheter |
US4886501A (en) * | 1987-08-25 | 1989-12-12 | Shiley Infusaid Inc. | Implantable device |
DE3729253A1 (de) * | 1987-09-02 | 1989-03-23 | Ulrich Dr Mueller | Vorrichtung zur verhinderung von infektionen bei aeusseren spannern ("fixateurs externes") in der knochenchirurgie |
US5019096A (en) * | 1988-02-11 | 1991-05-28 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Infection-resistant compositions, medical devices and surfaces and methods for preparing and using same |
US5059186A (en) * | 1988-03-07 | 1991-10-22 | Vitaphore Corporation | Percutaneous access device |
US5165952A (en) * | 1989-01-18 | 1992-11-24 | Becton, Dickinson And Company | Anti-infective and antithrombogenic medical articles and method for their preparation |
US6261271B1 (en) | 1989-01-18 | 2001-07-17 | Becton Dickinson And Company | Anti-infective and antithrombogenic medical articles and method for their preparation |
FI95816C (fi) | 1989-05-04 | 1996-03-25 | Ad Tech Holdings Ltd | Antimikrobinen esine ja menetelmä sen valmistamiseksi |
US5007897A (en) * | 1989-05-30 | 1991-04-16 | Kalb Irvin M | Drug delivery catheter |
WO1990015636A1 (en) * | 1989-06-02 | 1990-12-27 | Baxter International Inc. | Porous percutaneous access device |
DE3937849A1 (de) * | 1989-11-14 | 1991-05-16 | Frimberger Eckart Dr Med | Vorrichtung zur aussenversorung von perkutanen sonden |
US5100392A (en) * | 1989-12-08 | 1992-03-31 | Biosynthesis, Inc. | Implantable device for administration of drugs or other liquid solutions |
US5674192A (en) | 1990-12-28 | 1997-10-07 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery |
US5843089A (en) | 1990-12-28 | 1998-12-01 | Boston Scientific Corporation | Stent lining |
DE3943412A1 (de) * | 1989-12-30 | 1991-07-11 | Braun Melsungen Ag | Transcutaner implantatkatheter |
US5670111A (en) * | 1990-01-10 | 1997-09-23 | Rochester Medical Corporation | Method of shaping structures with an overcoat layer including female urinary catheter |
US5098379A (en) * | 1990-01-10 | 1992-03-24 | Rochester Medical Corporation | Catheter having lubricated outer sleeve and methods for making and using same |
US5971954A (en) * | 1990-01-10 | 1999-10-26 | Rochester Medical Corporation | Method of making catheter |
US6626888B1 (en) | 1990-01-10 | 2003-09-30 | Rochester Medical Corporation | Method of shaping structures with an overcoat layer including female urinary catheter |
US5360402A (en) * | 1990-01-10 | 1994-11-01 | Rochester Medical Corporation | Hand-actuated retention catheter |
US5261896A (en) * | 1990-01-10 | 1993-11-16 | Rochester Medical Corporation | Sustained release bactericidal cannula |
US5269770A (en) * | 1990-01-10 | 1993-12-14 | Rochester Medical Corporation | Microcidal agent releasing catheter with balloon |
AU7327491A (en) * | 1990-01-10 | 1991-08-05 | Rochester Medical Corporation | Microcidal agent releasing catheter |
US5057084A (en) * | 1990-03-01 | 1991-10-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Implantable infusion device |
US5226879A (en) * | 1990-03-01 | 1993-07-13 | William D. Ensminger | Implantable access device |
US5352204A (en) * | 1990-03-01 | 1994-10-04 | Ensminger William D | Implantable access devices |
US5180365A (en) * | 1990-03-01 | 1993-01-19 | Ensminger William D | Implantable infusion device |
US5053013A (en) * | 1990-03-01 | 1991-10-01 | The Regents Of The University Of Michigan | Implantable infusion device |
US5263930A (en) * | 1990-03-01 | 1993-11-23 | William D. Ensminger | Implantable access devices |
US5350360A (en) * | 1990-03-01 | 1994-09-27 | Michigan Transtech Corporation | Implantable access devices |
US5356381A (en) * | 1990-03-01 | 1994-10-18 | Ensminger William D | Implantable access devices |
US5554117A (en) * | 1990-03-01 | 1996-09-10 | Michigan Transtech Corporation | Implantable access devices |
US5281199A (en) * | 1990-03-01 | 1994-01-25 | Michigan Transtech Corporation | Implantable access devices |
CA2070816A1 (en) * | 1990-10-31 | 1992-05-01 | James H. Brauker | Close vascularization implant material |
US5545223A (en) * | 1990-10-31 | 1996-08-13 | Baxter International, Inc. | Ported tissue implant systems and methods of using same |
US5520664A (en) * | 1991-03-01 | 1996-05-28 | Spire Corporation | Catheter having a long-lasting antimicrobial surface treatment |
US5468562A (en) * | 1991-03-01 | 1995-11-21 | Spire Corporation | Metallized polymeric implant with ion embedded coating |
US5236422A (en) * | 1991-06-24 | 1993-08-17 | Eplett Jr James D | Antiseptic urinary catheter cuff |
WO1993007924A1 (en) * | 1991-10-18 | 1993-04-29 | Spire Corporation | Bactericidal coatings for implants |
US5492763A (en) * | 1992-06-08 | 1996-02-20 | Spire Corporation | Infection resistant medical devices and process |
DE4222380A1 (de) | 1992-07-08 | 1994-01-13 | Ernst Peter Prof Dr M Strecker | In den Körper eines Patienten perkutan implantierbare Endoprothese |
US5534288A (en) * | 1993-03-23 | 1996-07-09 | United States Surgical Corporation | Infection-resistant surgical devices and methods of making them |
US5308338A (en) * | 1993-04-22 | 1994-05-03 | Helfrich G Baird | Catheter or the like with medication injector to prevent infection |
DE4316920A1 (de) * | 1993-05-20 | 1994-11-24 | Michael Dr Med Hartmann | Endotrachealer Tubus |
USH1465H (en) * | 1993-09-08 | 1995-07-04 | Medtronic, Inc. | Implantable lead infection barrier |
JPH08503715A (ja) * | 1993-09-24 | 1996-04-23 | バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド | 埋め込み装置の血管化を促進するための方法 |
US5599298A (en) * | 1993-12-30 | 1997-02-04 | Boston Scientific Corporation | Bodily sample collection balloon catheter method |
US6053901A (en) | 1994-01-18 | 2000-04-25 | Vasca, Inc. | Subcutaneously implanted cannula and method for arterial access |
US5562617A (en) * | 1994-01-18 | 1996-10-08 | Finch, Jr.; Charles D. | Implantable vascular device |
US5807356A (en) * | 1994-01-18 | 1998-09-15 | Vasca, Inc. | Catheter with valve |
US6110481A (en) * | 1994-03-04 | 2000-08-29 | Trustees Of The Stevens Institute Of Technology | Controlled release device based on aqueous-organic partitioning in porous membranes |
US5588962A (en) * | 1994-03-29 | 1996-12-31 | Boston Scientific Corporation | Drug treatment of diseased sites deep within the body |
US5505713A (en) * | 1994-04-01 | 1996-04-09 | Minimed Inc. | Indwelling catheter with stable enzyme coating |
US6156305A (en) * | 1994-07-08 | 2000-12-05 | Baxter International Inc. | Implanted tumor cells for the prevention and treatment of cancer |
US5609629A (en) * | 1995-06-07 | 1997-03-11 | Med Institute, Inc. | Coated implantable medical device |
US7611533B2 (en) | 1995-06-07 | 2009-11-03 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
US6774278B1 (en) | 1995-06-07 | 2004-08-10 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
US7846202B2 (en) | 1995-06-07 | 2010-12-07 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device |
US7867275B2 (en) | 1995-06-07 | 2011-01-11 | Cook Incorporated | Coated implantable medical device method |
CA2178541C (en) * | 1995-06-07 | 2009-11-24 | Neal E. Fearnot | Implantable medical device |
WO1998017331A1 (en) * | 1995-06-07 | 1998-04-30 | Cook Incorporated | Silver implantable medical device |
US5756145A (en) * | 1995-11-08 | 1998-05-26 | Baylor College Of Medicine | Durable, Resilient and effective antimicrobial coating for medical devices and method of coating therefor |
US6558686B1 (en) * | 1995-11-08 | 2003-05-06 | Baylor College Of Medicine | Method of coating medical devices with a combination of antiseptics and antiseptic coating therefor |
US5868719A (en) * | 1997-01-15 | 1999-02-09 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery balloon catheter device |
US6494861B1 (en) | 1997-01-15 | 2002-12-17 | Boston Scientific Corporation | Drug delivery system |
AU771367B2 (en) | 1998-08-20 | 2004-03-18 | Cook Medical Technologies Llc | Coated implantable medical device |
US6304786B1 (en) * | 1999-03-29 | 2001-10-16 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Implantable lead with dissolvable coating for improved fixation and extraction |
US6716895B1 (en) | 1999-12-15 | 2004-04-06 | C.R. Bard, Inc. | Polymer compositions containing colloids of silver salts |
US7179849B2 (en) | 1999-12-15 | 2007-02-20 | C. R. Bard, Inc. | Antimicrobial compositions containing colloids of oligodynamic metals |
US7329412B2 (en) * | 2000-12-22 | 2008-02-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Antimicrobial medical devices containing chlorhexidine free base and salt |
US7820284B2 (en) | 2001-12-03 | 2010-10-26 | C.R. Bard Inc. | Microbe-resistant medical device, microbe-resistant polymeric coating and methods for producing same |
EP1521603B1 (de) * | 2002-07-12 | 2011-01-19 | Cook Incorporated | Beschichtete medizinische vorrichtung |
US20040186528A1 (en) * | 2003-03-20 | 2004-09-23 | Medtronic, Inc. | Subcutaneous implantable medical devices with anti-microbial agents for chronic release |
US20050163825A1 (en) * | 2004-01-27 | 2005-07-28 | Naidu A. S. | Lactoferrin-treated filament materials |
US20060126751A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Anthony Bessios | Technique for disparity bounding coding in a multi-level signaling system |
US8864730B2 (en) | 2005-04-12 | 2014-10-21 | Rochester Medical Corporation | Silicone rubber male external catheter with absorbent and adhesive |
US10188826B2 (en) * | 2006-09-29 | 2019-01-29 | Covidien Lp | Catheters including antimicrobial sleeve and methods of making catheters |
US9981069B2 (en) | 2007-06-20 | 2018-05-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Bio-film resistant surfaces |
US8506627B2 (en) | 2008-08-13 | 2013-08-13 | Allergan, Inc. | Soft filled prosthesis shell with discrete fixation surfaces |
US9707375B2 (en) | 2011-03-14 | 2017-07-18 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C. R. Bard, Inc. | Catheter grip and method |
US9409009B2 (en) | 2012-11-07 | 2016-08-09 | The Florida International University | Multi-lead multi-electrode management system |
US10092728B2 (en) | 2012-11-20 | 2018-10-09 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. | Sheath for securing urinary catheter |
US9872969B2 (en) | 2012-11-20 | 2018-01-23 | Rochester Medical Corporation, a subsidiary of C.R. Bard, Inc. | Catheter in bag without additional packaging |
US9067043B2 (en) * | 2013-05-28 | 2015-06-30 | Smh Device Corp. | Tunneled catheter with hemostasis mechanism |
US9308351B2 (en) | 2013-05-28 | 2016-04-12 | Smh Device Corp. | Tunneled catheter with hemostasis mechanism |
CN106659820A (zh) | 2014-08-26 | 2017-05-10 | C·R·巴德股份有限公司 | 导尿管 |
PL232535B1 (pl) * | 2015-01-22 | 2019-06-28 | Artur Gibas | Igła do biopsji stercza |
MX2020002752A (es) | 2017-09-19 | 2020-07-20 | Bard Inc C R | Dispositivo puente de cateter urinario, sistemas y metodos de estos. |
-
1970
- 1970-10-01 US US77290A patent/US3699956A/en not_active Expired - Lifetime
-
1971
- 1971-09-22 GB GB4416771A patent/GB1307055A/en not_active Expired
- 1971-09-30 FR FR7135343A patent/FR2109932A5/fr not_active Expired
- 1971-09-30 JP JP46076794A patent/JPS5149157B1/ja active Pending
- 1971-09-30 NL NL7113433A patent/NL7113433A/xx unknown
- 1971-10-01 IT IT29390/71A patent/IT945979B/it active
- 1971-10-01 DE DE19712149041 patent/DE2149041A1/de active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2809303A1 (de) * | 1977-03-03 | 1978-10-05 | Robert P Popovich | Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen ambulanten peritonealdialyse (bauchfellspuelung) |
DE3147722A1 (de) * | 1981-11-27 | 1983-06-16 | Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg | Intraperitonealkatheter |
EP0081724A1 (de) * | 1981-11-27 | 1983-06-22 | Fresenius AG | Intraperitonealkatheter |
EP1711221B1 (de) * | 2004-02-04 | 2019-09-18 | Tc1 Llc | Verbesserte perkutane leitung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3699956A (en) | 1972-10-24 |
IT945979B (it) | 1973-05-10 |
GB1307055A (en) | 1973-02-14 |
JPS5149157B1 (de) | 1976-12-24 |
FR2109932A5 (de) | 1972-05-26 |
NL7113433A (de) | 1972-04-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2149041A1 (de) | Vorrichtung zur Abwendung von Infektionen an seiner perkutanen Leitung | |
DE3117416C2 (de) | Venenkatheter | |
DE2518699A1 (de) | Injektor fuer pharmazeutische zubereitungen | |
DE3028512T1 (de) | Catheter | |
DE2817972A1 (de) | Miniatur-ballonkatheter und verfahren zu seiner herstellung | |
DE2828709A1 (de) | Venenkatheter mit selbstbelueftendem stopfen | |
DE3927001A1 (de) | Kathetersystem | |
DE2823192A1 (de) | Mit einem selbstsichernden, durch fluideinfuehrung fernregelbaren und -erweiterbaren organ versehene blasensonde | |
DE2519107A1 (de) | Verfahren zum praeparieren von natuerlichem gewebe zur implantation und vorrichtung zu seiner durchfuehrung | |
EP0212159A2 (de) | Gefässkatheter | |
DE2714105A1 (de) | Halter fuer einen in den koerper eines patienten eingefuehrten katheter | |
DE2637908C3 (de) | Nadelhalter fur eine medizinische Verabreichungsvorrichtung mit einer Filteranordnung | |
DE1257360B (de) | Katheter | |
DE8235862U1 (de) | Zuspritzvorrichtung fuer ein infusions- oder transfusionssystem | |
DE2423338A1 (de) | Verschluss gegen das eindringen von bakterien | |
DE2914268A1 (de) | Einrichtung zur behandlung lebenden, subkutanen koerpergewebes | |
DE60017863T2 (de) | Nadelanordnung mit einer länglichen Stumpfmachvorrichtung mit Entlüftungsmöglichkeit | |
DE3807944A1 (de) | Vorrichtung zur befestigung eines katheters oder einer kanuele auf der hautoberflaeche | |
EP0332943A1 (de) | Implantierbare Kathetervorrichtung | |
EP1703936A1 (de) | Vorrichtung zur behandlung von harnblasen-entleerungsstörungen eines menschen | |
DE2057181C3 (de) | Vorrichtung zum Verstopfen eines Blutgefäßes mit einem ausdehnbaren Verstopfungskörper | |
DE2720776A1 (de) | Katheter | |
DE2745015C2 (de) | Flüssigkeiten aufsaugende Absorptionsvorrichtung zur Verwendung mit Endoskopen | |
DE1709500B1 (de) | Verfahren zur Entnahme von ungestoerten Bodenproben | |
DE2843281C2 (de) | Schlauchkupplung mit im Kupplungsbereich vor Kontamination geschützten Schlauchenden |