DE2046145A1 - Injektionsspritze - Google Patents

Injektionsspritze

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DE2046145A1
DE2046145A1 DE19702046145 DE2046145A DE2046145A1 DE 2046145 A1 DE2046145 A1 DE 2046145A1 DE 19702046145 DE19702046145 DE 19702046145 DE 2046145 A DE2046145 A DE 2046145A DE 2046145 A1 DE2046145 A1 DE 2046145A1
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DE
Germany
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tube
injection syringe
syringe according
piston
needle
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Application number
DE19702046145
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English (en)
Inventor
Joseph Chevy Chase Cohan, Md (V St A)
Original Assignee
Century Disposable Devices Inc , Metairie, La (V St A )
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Publication date
Application filed by Century Disposable Devices Inc , Metairie, La (V St A ) filed Critical Century Disposable Devices Inc , Metairie, La (V St A )
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    • B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05C17/00—Hand tools or apparatus using hand held tools, for applying liquids or other fluent materials to, for spreading applied liquids or other fluent materials on, or for partially removing applied liquids or other fluent materials from, surfaces
    • B05C17/005—Hand tools or apparatus using hand held tools, for applying liquids or other fluent materials to, for spreading applied liquids or other fluent materials on, or for partially removing applied liquids or other fluent materials from, surfaces for discharging material from a reservoir or container located in or on the hand tool through an outlet orifice by pressure without using surface contacting members like pads or brushes
    • B05C17/00593—Hand tools of the syringe type
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Description

PATENTANWALT O Π / C 1
OIPL-ING. I U k D I
HELMUT GÖRTZ
6 Frankfurt am Main 70
Sthn«tk*nhofslr. 27-Tel.61 7079
17. September 1970 Gzy/Ra.
Century Disposable Devices, Inc., » Metairie, Louisiana Injektionsspritze
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Injizieren von festen Arzneimitteln in Form von Lösungen oder Dispersionen in einem flüssigen Träger. Sie betrifft insbesondere eine hypoderinisehe Injektionaspritze, die getrennt trockene Feststoffe und einen flüssigen Träger enthält. Unmittelbar vor der Applikation gelangt die Flüssigkeit in das Abteil mit dem Feststoff für die Injektion, wo die Lösung oder das Gemisch gebildet werden.
Bisher war es üblich, einen Vorrat von Lösungen in einem Behälter von verhältnismäßig großem Fassungsvemügen herzustellen. Aus diesem Behälter wurden die Stoffe entnommen, um durch eine geeignete Injektionsspritze appliziert zu werden. Dieses Verfahren ist nicht zufriedenstellend, weil die meisten Lösungen dieser Art nicht genügend stabil sind und sich ändern, bevor der Vorrat an Lösung oder Gemisch aufgebraucht ist. Ein flüssiges Gemisch mit einer kurzen Lagerdauer kann unbrauchbar werden, bevor es vollständig verbraucht ist.
Da» sicherste Mittel zur Erreichung einer langwährenden Lagerdauer ist die vollständige Trennung zwischen dem flüssigen Träger ur.d dem festen Arzneimittel, bevor sie verwendet
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werden. Durch diese übliche Trennung entstehen andere Schwierigkeiten beim Applizieren der Lös" .. Ία^.Γ dei Dispersion in der erforderlichen Konzentration der Bestandteile und unter sanitären Bedingungen. In der Regel bringt man die Feststoffe zur Lösung oder Dispersion in der Flüssigkeit in einen geeigneten Behälter, aus welchem die Losung oder Dispersion durch die Injektionsspritze entnommen werden kann. Für dieses Verfahren sind mindestens drei gesondeite Behälter erforderlich. Diese Behälter müssen unter sterilen Bedingung η gehalten werden, und ein genaues Abmessen der Bestandteile ist erforderlich.
Gegenstand der Erfindung ist eine einzige Vorrichtung, in welcher genau abgemessene Mengen von festen Arzneimitteln und eines flüssigen Trägers getrennt voneinander gehalten werden können. Die abgemessenen Mengen des flüssigen Trägers und des festen Arzneimittels werden erst kurz vor der Injektion zusammengebracht. Das frisch gebildete Gemisch kann injiziert werden, wobei die Bestandteile abgeschlossen und sanitär gehalten werden, ohne daß sie der Atmosphäre ausgesetzt sind. Das gesamte Verfahren zur Herstellung der Lösung und des Gemisches kann mit einer Hand durchgeführt werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Injektionsspritze, innerhalb welcher die Flüssigkeit und die Feststoffe in getrennten,gegeneinander abgedichteten Abteilen gehalten werden. Das Mischen der Flüssigkeit und der Feststoffe kann durchgeführt werden innerhalb der Injektionsspritze. Hierbei erhält man eine frisch hergestellte Lösung oder Dispersion der abgemessenen Mengen der Bestandteile. Diese frisch hergestellte Lösung oder Dispersion kann dann
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in der gewünschten Art injiziert werden.
Weitere Gegenstände und Vorteile der Erfindung gehen aus der Beschreibung und den Beispielen hervor.
Die Zeichnungen zeigen eine Ausführungsform der Erfindung.
Fig. 1 ist ein Längsschnitt einer erfindungegemäßen Injektionsspritze in einer Stellung vor de« Gebrauch.
Fig. 2 ist ein Längsschnitt der Injektionsspritze nach Fig. wobei die Spritze halbwegs betätigt ist und der flüssige Träger aus seinem Abteil in das Abteil mit den Feststoffen gelangt ist, wo die Lösung oder das Gemisch entsteht.
Fig. 3 ist ein Längsschnitt durch eine Injektionsspritze nach Fig. 1 und 2, in einer Stellung, um die frisch hergestellte Lösung aus dem Abteil für Feststoffe injizieren zu können.
Fig . k ist eine Aufsicht auf die Kolbendichtung in dem Abteil für die Flüssigkeit.
Fig. 5 ist ein Schnitt entlang der Linie 5-5 »ach Fig. k.
Nach den Zeichnungen hat die erfindungsgemäße Injektionsspritze ein äußeres Gehäuse 1 in Form eines länglichen Rohres. Dieses Gehäuse besteht aus Glas, Kunststoff oder dergleichen. Eine Bohrung 2 erstreckt sich zusammenhängend von dem offenen hinteren Ende 3 zu einem offenen vorderen Halse k. Das vordere offene Ende kanu abgedichtet werden durch eine Dichtungsscheibe
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Diese Dichtungsscheibe hat einen größeren Durchmesser als die Öffnung am vorderen Ende, Sie l.rU d^r sich nach außen erstreckenden ringförmigen Lippe 6 des Halses an. Das hintere Ende des Rohres hat einen sich nach auswärts erstreckenden Flansch 3a, der zum Halten mit der Hand dient.
Die hypodermisehe Hohlnadel 7 ist in einen Nadelhalter 8 befestigt. Dieser ist zylindrisch, hat an seinen hinteren Ende einen sich nach auswärts erstreckenden Flansch 9 vnd am Umfang seines vorderen Endes einen nit Gewinde versehenen Teil 10.
Die Dichtungsscheibe 5 wird in dichtender Stellung auf des offenen Ende des Gehäuses 1 gehaltene Der Nadelhalter 8 kann axial bewegt werden in Richtung zu und in Richtung von dem Gehäuse i, wobei das hintere Ende 11 der Nadel 7 fluchtet mit der Achse der Dichtungsscheibe 5. In zurückgezogener Stellung kann die Nadel die Dichtungsscheibe durchbohren und In das Innere des Gehäuses 1 gelangen. Ua das *« erreichen, 1st ein becherförmiges Teil 12 vorgesehen. Der hintere Teil 1st um die sich nach außen erstreckende Lippe 6 Kit der Dichtungeschelbe 5 angnbbrdelt, wobei diese Scheibe in dichtender Stellung über dem oberen Ende des Gehäuses festgehalten wird. Der becherförmige Teil hat einen kleineren Durchmesser als der Flansch 9. Am vorderen Ende lh ist dieser Teil nach innen umgebördelt und bildet eine Öffnung 15, deren Querschnitt dem Querschnitt des Nadelhalters 8 entspricht, so daß dieser in dem Teil gleiten kann. Der Nadelhalter 8 und die von ihn getragene Nadel 7 werden mittels einer Feder dauernd in Arbeltsstellung gedrückt. Man verwendet eine Schraubenfeder 16, welche den Nadelhalter umgibt. Ein Ende der Schraubenfeder
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stößt an den Teil 14, während «las andere Fnd« dem ringflfrmlgen Flansch 9 ani hinteren Ende fies ..adelhul cers β anliegt.
Der Nadelhalter wird in seiner vorgeschobenen Stellung durch das hintere Ende il so gehalten, daß sirh die Nadel 17 innerhalb des Bechers unmittelbar vor der Dichtungsecheibe 5 befindet. Hierzu dient eine Nadel hülle 17 mit eines becherförmigen hinteren Ende 18, dessen Durchmesser den Durchmesser des Nadelhalters entspricht. Von diesem hinteren Ende erstreckt sich nach außen ein Flansch 10, Ein Rohr 19a nlnt die Spitze der Nadel 17 auf, die sich über den Nadelhalter hinaus erstreckt, und schlitzt die Nadelspitze. Die innere Wandung der Hülse 17 hat einen becherförmigen Teil 18 mit eine» Gewinde 18a, das in das Gewinde am vorderen Ende des Nadelhalters eingreifen kann. Heim Zusammenschrauben irird der Nadelhalter in der vorgeschobenen Stellung gehalten, wobei das hintere Ende der Nadel sich kurz neben der Dichtungsscheibe befindet. Die Spannung der Feder l6 ist eine solch«) daß beim Abnehmen der Hülse der Nadelhalter freigegeben und axial verschoben wird Die Schraubenfeder 16 verschiebt Also den Nadelhalter nach rückwärts, wobei automatisch das Ende der Nadel 7 die Dichtungsscheibe 5 durchbohrt und in dms Innere des Gehäuses 1 gelangt,
Ein zweites Rohr 20 aus Glas, Kunststoff oder dergleichen hat einen äußeren Durchmesser, der geringer ist als der innere Durchmesser des Rohres 1. Die beiden Rehre können also teleskopartig ineinandergeschoben werden. Das zweite Rohr hat eine Bohrung 21, die sich vom offenen hinteren Ende 22 bis zu einem Halse 23 von kleinerem Querschnitt am vorderen Ende erutreckt. Der vordere Halsteil des zweiten Rohres
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hat einen Kautschukstopfen 2k. Dieser hat ein n äußeren gerippten Teil 25, der greifend um ilen luiiis «ng-ordnet ist und sich seitlich soweit über die Wandungen des zureiten Rohres erstreckt, daß eine Dichtung gegen die inneren Wandungen de· äußeren Rohres 1 erzielt wird, Hi ei bei kann das zweite Rohr als axial beweglicher Kolben im inneren Rohr 1 dienen, so daß die beiden Rühre einen Kolben und einen Zylinder bilden.
Der Kautschukstopfen 2h hat einen scheibenförmigen Teil 26, der normalerweise das vordere Ende der Leitung überspannt und abdichtet. Die Dichtungsscheibe hat eine oder mehrere Öffnungen 27 in den Seitenteilen, durch welch* die Flüssigkeit aus dem zweiten Rohr in das erste Rohr etrOitn kann, wenn die Dichtungsscheibe 26 aus ihrer Berührung mit den flanschförmigen Lippen 29 des zweiten Rohres heraasgebogen ist. Auch dae hintere Ende des zweiten Rohres hat einen sich nach auswärts erstreckenden Flansch 28, der zum Festhalten mit den Fingein dient. Das hintere Ende der Leitung 21 ist abgedichtet durch einen Kautschuketopfen 30, der kolbenartig axial durch die Leitung 21 bewegt werden kann. Beispielsweise ein mit einem Gewinde versehener Stutzen 31 ist an den hinteren Ende des Stopfens angeordnet, am ihn mit einem Betätiger 32 zur Bewegung des Kolbens gegen den Zylinder zu verbinden. Bei der dargestellten AusfUhrungeform hat der Betätiger 32 die Form eines dritten länglichen Rohres mit einem Durchmesser von weniger als des Dvrohmesstr der Leitung 21. An einem Ende hat dieses Rohr eine inner· mit Schraubenwindungen versehene Matrix 33, um es alt dem Stutzen 31 zn verschrauben. Das hintere Ende des Betätigtes hat einen sich nach außen erstreckenden Flanschten 34, der ■it einem Finger gefaßt werden kann.
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Eine weitere Dichtung ist vorgesehen In den zweiten um eine schwimmende Dichtung zwisri γ-λ der Flüssigkeit in dem zweiten Rohr und den trockenen t««i lc.heniörmlgen Material in dem ersten Rohr zu bilden. Hl ei für ist eine au· lautfcbui oder eines kautschukähnlichen Material hergestellt« Kolbendichtung 40' vorgesehen. Dies« hat eine dichtende Rippe 41 oder dichtende Rippen 41 und 42, die den Querschnitt der Bohrung des Rohres entsprechen und dichtend an doesen Inneren Wandungen gleiten können. Die dichtenden Rippen sind eine Fortsetzung des Dichtun/tstei les 43 alt einen Schilt« 44. Dieser Schlitz befindet sich in der Mitte die&ts Teil··. Kr ist in Normal stellung geschlossen, wird «bor dvreh Verformung geöffnet, um die Flüssigkeit hindurchtreten cv laisen, wenn der Kolben 30 nach vorwärts bewegt wird and die Flüssigkeit in dem Rohr unter Druck setzt.
Bei der dargestellten Ausführungsform besteht die Dichtung aus parallelen in Abstunden voneinander angeordneten Dlchtungerippen 41 und 42, die durch einen rohrförmigen Abschnitt 45 von geringerem Querschnitt miteinander rerbrnnden sind. Quer herrliber erstreckt sich das verformbar· scheibenförmige Teil 43 in der Mitte des rohrförmigen Telle~S. Ein Schlitz 44 befindet sich in der Mitte.
In der Stellung nach FIg1 1 ist die Flüssigkeit abgedichtet in dem zweiten Rohr angeordnet. Die schwimmende Dichtung 40 befindet sich im vorderen Teil des Rohres. Das treckene Arzneimittel 36 befindet sich abgedichtet in dem erstes Hehr 1. Die so geladene Vorrichtung kann befördert «nd während längerer Zeit gelagert werden, ohne daß die Bestandteile geschädigt werden mnd ohne daß die Bestandteile nicht sanitären Bedln-
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gungen ausgesetzt werden. Die doppelte Dichtung durch die Dichtungsscheibe 26 und die schwimmende Dichtung 40 gewährleisten eine vollkommene Trennung zwischen den beidtn Kam-■ern, wobei das trockene Arzneimittel nicht alt der Flüssigkeit oder mit Feuchtigkeit in dem zweiten Rohr In Berührung kommt.
Beim Gebrauch hält man die Vorrichtung mit den zwei Mittelfingern unter dem Flansch 28 des zweiten Rohres. Man preßt den Betätiger 32 durch den Daumen abwärts, wobei der Stopfen 30 durch die zylindrische Leitung 21 bewegt wird, Hierdurch wird die Flüssigkeit 35 unter Druck gesetzt. Oabei wird zunächst das Teil ^3 so verformt, daß der Schlitz kk sich öffnet. Die Flüssigkeit strömt zu der elastischen Dichtungsscheibe 26. Diese wird soweit abgebogen, daß durch die öffnungen 27 eine Verbindung zwischen den Kammern 21 und 2 hergestellt wird. Durch diese öffnungen strömt die Flüssigkeit unter Druck aus der Kammer 21 in dem zweiten Rohr in die Kammer 2 des ersten Rohres, wo die Mischung mit dem trockenen Arzneimittel 36 stattfindet. Diese mittlere Stellung ist in Fig. 2 dargestellt. Die Flüssigkeit nimmt das Arzneimittel in Lösung oder Suspension auf, wobei gegebenenfalls geschüttelt werden kann. Es entsteht ein frisch hergestelltes flüssiges System, das durch Injektion applisiert werden kann.
Hiernach oder hiervor wird die Hülse 17 entfernt, die Nadel 7 wird freigesetzt und die Spannung der Feder 16 drückt dl· Nadel automatisch zurück, wobei ihr hinteres Ende 16 die Dichtungsscheibe 5 durchbohrt und eine Verbindung mit der Kammer 2 herstellt, welche das Gemisch aus Flüssigkeit und
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Arzneimittel in frisch dispergierte* oder gelöstes Zustande enthält.
Die Applikation geschieht ohne Änderung der Vorrichtung und ohne daß die frisch hergestellte Lösung oder Suspension geschädigt wird, durch Einstechen der Nadel in das GefäQ oder Gewebe. Für diesen Zweck kann das äußere Gehäuse Mit einer Hand mit den Mittelfingern unter dem Planschteil 3a festgehalten werden. Man sticht die Nadel ein und drückt den Daumen auf den Betätiger. Wenn der Kolben das Ende de· zweiten Rohres erreicht hat, wird auch dieses als Kolben durch die zylindrische Leitung 2 des ersten Rohres Geregt, und die frisch hergestellte Flüssigkeit wird aus dem Inneren des ersten Rohres durch die Nadel in das Gewebe gedrückt.
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Claims (16)

  1. 2046H5
    - ίο -
    Patentansprüche
    ί1. !injektionsspritze, gekennzeichnet durch ein inneres (20) und ein äußeres (l) Rohr, wobei der Außendurchaesser des inneren Rohres kleiner ist, als der Innendurchmesser des äußeren Rohres, und wobei das innere Rohr (20) teleskopartig la äußeren Rohr (l) beweglich ist, durch eine zerreißbare Dichtung (5) aa vorderen Ende des äußeren Rohres (l), durch einen biegsamen dichtenden Verschluß (26) aa vorderen Ende des inneren Rohres (2C) nit abdichtbaren Durchlässen (27), die bei eines Innendruck la inneren Rohr (20) sich öffnen, durch einen Kolbenring (24) aa vorderen Ende des inneren Rohres (20), der sich gleitend an der Innenwandung des äußeren Rohres (l) bewegen kann, durch einen la inneren Rohr (20) gleitbar beweglichen Kolben (30), durch Mittel (32, 34) »um Betätigen des Kolbens (30), durch einen biegsamen, gleitbaren Dichtungsring (40) la inneren Rohr (20) zwischen dea Kolben (30) und dea Verschluß (26), alt einea Schlitz, der in noraaler Stellung geschlossen, In verforater Stellung geöffnet ist, durch eine hohle Injektionsnadel (7)» durch einen Nadelhalter (θ), der beweglich gleitbar die Nadel (7) la vorderen Ende des äußeren Rohres (l) hält, wobei die Nadel (7) in vorgeschobener Stellung alt ihrea rückwärtigen Ende kars unter der Dichtung (5) liegt und in der zurückgezogenen Stellung die Dichtung (5) durchstößt, und durch eine entfernbare HUlββ (17) fttr dl« Nadel (7).
  2. 2. Injektionsspritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Verschluß (26) axial dea vorderen End· des inneren Rohres (20) anliegt und in Ruhestellung das innere Rohr (20) abdichtet.
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    - li -
  3. 3. Injektionsspritze nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelhalter (c) bei vorgeschobener Stellung der Nadel (7) durch die Hülse (l7) gehalten wird, und daß die Nadel (7) bei« Entfernen der Hülse (17) in die zurückgezogene Stellung gelangt.
  4. 4. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche i bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß das innere Rohr (2G) einen flüssigen Träger (35) und das äußere Rohr (l) ein festes Arzneimittel (4) enthält, wobei der flüssige Träger (35) durch axiale Bewegung des Kolbens (30) aus dam inneren (20) in das äußere Rohr (l) gefordert wird.
  5. 5. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Kolbenring (24) am vorderen Ende des inneren Rohres (20) aus kautschukähnlichem Material dichtend an der Außenwandung des inner·» Rohres (20) und dichtend an der Innenwandung des äußeren Rohres (l) anliegt und in dieses hineinragt.
  6. 6. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche i bis 5» dadurch gekennzeichnet, daß der Kolbenring (24) und der Verschluß (26) am vorderen Ende de· inneren Rohr·· (20) aus einem Stück bestehen, und daß die Durchlasae (27) sich an Stellen außerhalb der Längsachse ttffnen.
  7. 7. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 M· 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Kolben (30) im inneren Rohr (20) aus kautschukähnlichem Material besteht und kreisförmige Rippen hat, die der Innenwandung des inneren Rohres (20) dichtend anliegen.
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  8. 8. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 7» dadurch gekennzeichnet, daß an hinderen Ende des Kolbens (30) MIttel (311 32) vorgesehen sind, die länger sind als daβ innere Rohr (20) und den Kolben (30) alt eine« Betätiger (3*) verbinden.
  9. 9. Injektionsspritze nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Kolben (30) durch einen teleskopartig in inneren Rohr (20) laufenden Stab (32), der mittels (31) an dem Kolben (30) befestigt ist, mit dem Betätiger (34) verbunden ist.
  10. 10. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß an den hinteren Enden de· inneren (20) und des äußeren Rohres (l) nach außen sich erstreckende Flansche (26, 3a) vorgesehen sind, die zum Halten mittels der Finger geeignet sind.
  11. 11. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtungsring (40) einen scheibenförmigen Mittelteil (43) und einen dickeren ringförmigen Außenteil (ki) hat.
  12. 12. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche i bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Dichtungsring (40) zwei in axialen Abständen voneinander angeordnete Kantenteile (4I1 42), einen rohrförmigen Teil (45) als Verbindung dieser Kantentelle und einen scheibenförmigen Mittelteil (43) mit einem Schlitz (44) hat.
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  13. 13· Injektionsspritze nach eine« der Ansprüche 1 big 12, dadurch gekennzeichnet, daß am Vorderende dee äußeren Rohres (l) ein kappenförmiges Rohr (12) Torfe sehen lit, dessen hinteres Ende an dem vorderen End· de· äußeren Rohres (l) befestigt ist, und dessen vorder·· End· (13) nach innen eingebördelt ist und einen mittigen Durchlaß für den Nadelhalter (8) hat.
  14. 14. Injektionsspritze nach Anspruch 13» dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (17) für die Nadel (7) an ihren rückwärtigen Ende einen nach außen stehenden Plansch (l?) bat, der außerhalb des eingebördelten Ende· (13) den kftp*enfo*rmlgen Rohres (12) liegt und als Auflage für di· HUI·· (17) dient.
  15. 15. Injektionsspritze nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelhalter (8) an seines hinteren End· «la·» nach auswärts sich erstreckenden Flansch (19) hat, und daß der Nadelhalter (β) mittels der Schraubenfeder (l6), de· Flansches (19) und des eingebördelten Ende· (13) d·· kappenförmigen Rohres (12) in die zurückgeschobene Stellung gedrückt wird.
  16. 16. Injektionsspritze nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelhalter (8) und die Hülse (17) duroh Schraubengewinde am vorderen Ende des Nadelhalter· (β) und an der Innenwandung der Hülse (l7) zusammengehalten werden.
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