DE19956226A1

DE19956226A1 - High perfume-content wax composition for extruding or pressing to give candles is obtained by shock cooling of an emulsified wax/perfume melt

Info

Publication number: DE19956226A1
Application number: DE1999156226
Authority: DE
Inventors: Juergen Hinderer; Bernd Klinksiek; Gerd Mansfeld; Axel Schnelle; Hans-Walter Illger; Paul Illger
Original assignee: Haarmann and Reimer GmbH
Current assignee: Haarmann and Reimer GmbH
Priority date: 1999-11-23
Filing date: 1999-11-23
Publication date: 2001-05-31
Also published as: EP1244748A1; AU1856301A; WO2001038440A1

Abstract

A wax composition contains wax particles of diameter 1-500 micro , together with 1-80 wt.% perfume and 0.1-10 wt.% emulsifier. A wax composition contains wax particles of diameter 1-500 micro , together with 1-80 wt.% perfume and 0.1-10 wt.% emulsifier. An Independent claim is also included for preparation of the composition by dispersing a mixture of the perfume and the molten wax in an aqueous emulsifier solution, rapidly cooling the dispersion and then separating off the particles and drying them.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung riechstoffhaltiger Wachs formulierungen, in denen der Riechstoff in hoher Konzentration dispergiert ist und die als frei fließende Partikel vorliegen.The present invention relates to the production of fragrance-containing wax formulations in which the fragrance is dispersed in high concentration and that exist as free flowing particles.

Feste, rieselfähige, riechstoffhaltige Wachse führen insbesondere bei der Herstellung von Duftkerzen zu Herstellungs- und Produktvorteilen. So wird beispielsweise ein bedeutender Anteil der Kerzen nach dem Pulverpreßverfahren oder auch dem Extrudierverfahren hergestellt. Hierbei wird die Wachsmischung, welche in Pulver-, Span- oder Granulat-Form vorliegt, in einer Strangpresse mit einem Docht zu einem endlosen Strang gepreßt und auf Länge geschnitten, oder die Wachsmischung wird in Stempelpressen um den mit Rohrnadeln eingeführten Docht preßgeformt. Riechstoffe können dabei im allgemeinen nur mittels einer Tauchung, die sich der Pressung an schließt, eingebracht werden. Die Tauchmasse besteht im wesentlichen wiederum aus einer Wachskomponente, da die Löslichkeit von Riechstoffen in Wachsen in der Regel nur sehr gering ist, liegt die Konzentration der Riechstoffe nur bei ca. 2 bis 3 Volumenprozent. Aufgrund der starken Temperaturabhängigkeit der Löslichkeit von Riechstoffen in Wachsen kann zudem beim Abkühlen bzw. Auskristallisieren des flüssigen Wachses der Riechstoff verdrängt werden, so daß sich der Riechstoff über wiegend an der Oberfläche befindet.Solid, free-flowing, fragrance-containing waxes lead in particular during production from scented candles to manufacturing and product advantages. For example, a significant proportion of the candles after the powder pressing process or also Extrusion process manufactured. Here the wax mixture, which is in powder, Chip or granulate form is present in an extruder with a wick to one endless strand pressed and cut to length, or the wax mixture is in Stamp presses molded around the wick inserted with tubular needles. Fragrances can generally only by means of an immersion, which is the pressing closes, be introduced. The immersion consists essentially of again a wax component because the solubility of fragrances in waxes in the Is usually very low, the concentration of the fragrance is only about 2 to 3 Volume percent. Due to the strong temperature dependence of the solubility of Fragrance substances in waxes can also cool down or crystallize out liquid wax of the fragrance are displaced so that the fragrance over weighed on the surface.

Auch für andere Kerzenherstellverfahren wie z. B. Kerzenzieh- oder Kerzengießver fahren ergeben sich Verfahrensvorteile, wenn man den Riechstoff in geeigneten Wachsen fixiert. Diese Kerzenherstellverfahren sind in der Regel durch wirtschaft lich bedeutende Verluste an Riechstoffen, insbesondere der leichtflüchtigen Komponenten, infolge der Emission an die Umgebung gekennzeichnet. Die er findungsgemäßen Wachsteilchen können mit einem Wachs hergestellt werden, welches einen höheren Schmelzpunkt besitzt als die im Kerzenziehverfahren vor liegende Wachsschmelze. Mittels der erfindungsgemäßen Wachsteilchen ist es daher nicht nur möglich, die Riechstoffe mit erheblich geringeren Verlusten in die Wachs schmelze einzubringen, sondern auch homogen in der Wachsschmelze und damit im Kerzenstrang zu verteilen.Also for other candle manufacturing processes such. B. candle drawing or candle casting Driving process advantages arise if the fragrance in suitable Fixed growth. These candle manufacturing processes are usually economically significant losses of odoriferous substances, especially the volatile ones Components marked as a result of emission to the environment. Which he wax particles according to the invention can be produced with a wax, which has a higher melting point than that in the candle drawing process lying wax melt. It is therefore by means of the wax particles according to the invention not only possible to smell the substances with significantly lower losses in the wax introduce melt, but also homogeneously in the wax melt and thus in Distribute candle strand.

Das alleinige Aufsprühen der in der Regel öligen Riechstoffe auf feste Wachsteilchen ist nicht zweckmäßig. Ölige Riechstoffe können in Verbindung mit Wachsen als Trennmittel wirken und beispielsweise die weitere Verarbeitung in Preßverfahren, wie sie im Falle von Seifen, Kerzen etc. eingesetzt werden, hinsichtlich der Festigkeit eines Formkörpers erschweren bzw. an seiner Oberfläche zu unerwünschter hoher Klebrigkeit führen.The only spraying of the usually oily fragrances on solid wax particles is not appropriate. Oily fragrances can be used in conjunction with waxes Release agents and, for example, further processing in pressing processes, as used in the case of soaps, candles, etc. in terms of strength a molded body difficult or undesirably high on its surface Lead stickiness.

Aus der WO 97/48784 ist bekannt, Riechstoffe in einem einen. Ester enthaltenden Lösungsmittel zu lösen und die Lösung ihrerseits wiederum in Paraffin einzubringen bzw. zu lösen. Der Riechstoffanteil einer auf dieser Art und Weise hergestellten Lösung kann mehr als 10 Gew.-% und bis zu 80 Gew.-% betragen. Flüssige oder ölige Riechstoff-Substanzen lassen sich in einfacher Weise dadurch verfestigen, daß sie in einen organischen Ester eingebracht werden. Die Herstellung von Gegen ständen auf Paraffinbasis, insbesondere Kerzen, beruht auf der Mischung des zuvor beschriebenen Riechstoffkonzentrates mit Paraffin mit einem Erstarrungspunkt von unter 55°C. Der Riechstoffanteil wird mit einer bevorzugten Obergrenze von 35 Gew.-% angegeben.From WO 97/48784 it is known that fragrances in one. Containing ester Solve solvent and in turn bring the solution in paraffin or to solve. The fragrance content of a manufactured in this way Solution can be more than 10 wt .-% and up to 80 wt .-%. Liquid or oily fragrance substances can be solidified in a simple manner in that they are introduced into an organic ester. The production of counter Paraffin-based stands, especially candles, are based on the mixture of the previous Fragrance concentrate described with paraffin with a solidification point of below 55 ° C. The fragrance content is with a preferred upper limit of 35 wt .-% specified.

In WO 95/28912 wird ein Herstellungsweg für verkapselte Sonnenschutzmittel be schrieben. In einem ersten Schritt wird das Matrixmaterial geschmolzen. Danach wird eine UV-Licht absorbierende Komponente eingemischt. Die Schmelze wird in einem wäßrigen Medium, welches eine oberflächenaktive Substanz enthält, emulgiert. Die Größe der Emulsionstropfen liegt im Bereich zwischen 0,01 bis 100 µm. Schließlich wird die Emulsion auf Raumtemperatur abgekühlt. Die ent stehenden Partikel liegen ebenfalls im Größenbereich zwischen 0,01 bis 100 µm. WO 95/28912 describes a manufacturing route for encapsulated sunscreens wrote. In a first step, the matrix material is melted. After that a component that absorbs UV light is mixed in. The melt is in an aqueous medium which contains a surface-active substance, emulsified. The size of the emulsion drops is in the range between 0.01 to 100 µm. Finally, the emulsion is cooled to room temperature. The ent standing particles are also in the size range between 0.01 and 100 µm.

Nach wie vor besteht das Bedürfnis, die Herstellung der Kerzenrohstoffen zu verein fachen, eine homogene Verteilung des Riechstoffes in der Kerze zu erzielen, das Ab brennverhalten dabei nicht nachteilig zu beeinflussen und schließlich die Verluste der in der Regel leichtflüchtige Substanzen enthaltenden Riechstoffe gering zu halten. Des weiteren lassen sich Kerzen mit ausreichender Festigkeit und vernachlässigbarer Oberflächenklebrigkeit nach dem Pulverpreß- bzw. Extrudierverfahren herstellen, die eine homogene Verteilung des Riechstoffes aufweisen. Das riechstoffhaltige Wachs pulver läßt sich nicht nur mit dem Kerzenwachs mischen, sondern auch mit Additiven wie z. B. Farbstoffen. Das Abbrennverhalten soll nicht nachteilig beein flußt werden.There is still a need to combine the manufacture of candle raw materials fold to achieve a homogeneous distribution of the fragrance in the candle, the Ab not adversely affect the burning behavior and ultimately the losses of the to keep fragrances that are generally volatile substances low. Furthermore, candles can be made with sufficient strength and negligible Produce surface stickiness by the powder pressing or extrusion process, the have a homogeneous distribution of the fragrance. The fragrance-containing wax Powder can not only be mixed with candle wax, but also with Additives such as B. dyes. The burning behavior should not adversely affect to be flowed.

Es wurden riechstoffhaltige Wachsformulierungen, die Wachspartikel mit einem Durchmesser von 1 bis 500 µm, einen Riechstoffanteil von 1 bis 80 Gew.-% und einen Emulgatorgehalt von 0,1 bis 10 Gew.-% enthalten, gefunden.There were fragrance-containing wax formulations, the wax particles with a Diameter from 1 to 500 microns, a fragrance content of 1 to 80 wt .-% and contain an emulsifier content of 0.1 to 10 wt .-%, found.

Die erfindungsgemäßen Wachsformulierungen fixieren den Riechstoff, so dass insbe sondere beim Pulverpress- bzw. Extrudierverfahren das Rohstoffhandling wesentlich erleichtert wird, die Verteilung des Riechstoffs in den Presslingen weitgehend homogen ist sowie ein geringerer Verlust/Emission an Riechstoff auftritt. Die Festig keit des Presslings ist ausreichend hoch; der Riechstoff wirkt nicht als Trennmittel und sondert sich nicht an der Oberfläche ab.The wax formulations according to the invention fix the fragrance, so that in particular raw material handling is particularly important in the powder pressing and extrusion process The distribution of the fragrance in the pellets is largely facilitated is homogeneous and there is less loss / emission of fragrance. The Festig speed of the compact is sufficiently high; the fragrance does not act as a release agent and does not separate on the surface.

Bevorzugt werden riechstoffhaltige Wachsformulierungen, die Wachspartikel mit einem Durchmesser von 10 bis 200 µm, einen Riechstoffanteil von 30 bis 60 Gew.-% und einen Emulgatorgehalt von 0,5 bis 2 Gew.-%, enthalten.Wax formulations containing fragrance, the wax particles with are preferred a diameter of 10 to 200 µm, a fragrance content of 30 to 60% by weight and an emulsifier content of 0.5 to 2% by weight.

Als Wachse für die erfindungsgemäßen Wachsformulierungen seien natürliche, chemisch modifizierte sowie synthetische Wachse oder andere Brennmassen ge nannt. Natürliche Wachse können pflanzlichen (z. B. Carnaubawachs) oder tierischen (z. B. Bienenwachs) Ursprungs sein. Zu der Kategorie der natürlichen Wachse ge hören auch Mineralwachse, wie z. B. Ceresin, und petrochemische Wachse, wie z. B. Paraffinwachse (Kohlenwasserstoffgemische), Mikrowachse etc. Zu den chemisch modifizierten Wachsen zählen Hartwachse, wie z. B. Montanesterwachse. Zu synthetischen Wachsen werden beispielsweise Polyalkylwachse oder Polyethylen wachse gerechnet. Synthetische Wachse können aber auch durch Veresterung von Fettsäuren pflanzlichen Ursprungs und Alkoholen hergestellt werden. Brennmassen können beispielsweise feste bzw. gehärtete Pflanzenfette oder Fette tierischen Ur sprungs sein.Waxes for the wax formulations according to the invention are natural, chemically modified and synthetic waxes or other fuel called. Natural waxes can be vegetable (e.g. carnauba wax) or animal (e.g. beeswax). To the category of natural waxes also hear mineral waxes, such as B. ceresin, and petrochemical waxes, such as. B. Paraffin waxes (hydrocarbon mixtures), micro waxes etc. To the chemical modified waxes include hard waxes such as B. Montanester waxes. To Synthetic waxes are, for example, polyalkyl waxes or polyethylene grow. However, synthetic waxes can also be esterified by Fatty acids of vegetable origin and alcohols are produced. Burning masses can, for example, solid or hardened vegetable fats or animal fats be jump.

Bevorzugte Wachse für die erfindungsgemäßen Wachsformulierungen sind Stearine und Paraffine.Preferred waxes for the wax formulations according to the invention are stearins and paraffins.

Beispiele für Riechstoffe für die erfindungsgemäßen Wachsformulierungen finden sich z. B. in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials, Vol. I und II, Montclair, N. J., 1969, Selbstverlag oder K. Bauer, D. Garbe und H. Surburg, Common Fragrance and Flavor Materials, 3^rd. Ed., Wiley-VCH, Weinheim 1997.Examples of fragrances for the wax formulations according to the invention can be found, for. B. in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials, Vol. I and II, Montclair, NJ, 1969, Selbstverlag or K. Bauer, D. Garbe and H. Surburg, Common Fragrance and Flavor Materials, 3 ^rd . Ed., Wiley-VCH, Weinheim 1997.

Im einzelnen seien genannt:The following may be mentioned in detail:

Extrakte aus natürlichen Rohstoffen wie Etherische Öle, Concretes, Absolues, Resine, Resinoide, Balsame, Tinkturen wie z. B. Ambratinktur; Amyrisöl; Angelica samenöl; Angelicawurzelöl; Anisöl; Baldrianöl; Basilikumöl; Baummoos -Absolue; Bayöl; Beifußöl; Benzoeresin; Bergamotteöl; Bienenwachs-Absolue; Birkenteeröl; Bittermandelöl; Bohnenkrautöl; Buccoblätteröl; Cabreuvaöl; Cadeöl; Calmusöl; Campheröl; Canangaöl; Cardamomenöl; Cascarillaöl; Cassiaöl; Cassie-Absolue; Castoreum-absolue; Cedernblätteröl; Cedernholzöl; Cistusöl; Citronellöl; Citronenöl; Copaivabalsam; Copaivabalsamöl; Corianderöl; Costuswurzelöl; Cuminöl; Cypressenöl; Davanaöl; Dillkrautöl; Dillsamenöl; Eau de brouts-Absolue; Eichen moos-Absolue; Elemiöl; Estragonöl; Eucalyptus-citriodora-Öl; Eucalyptusöl; Fenchelöl; Fichtennadelöl; Galbanumöl; Galbanumresin; Geraniumöl; Grapefruitöl; Guajakholzöl; Gurjunbalsam; Gurjunbalsamöl; Helichrysum-Absolue; Helichrysum öl; Ingweröl; Iriswurzel-Absolue; Iriswurzelöl; Jasmin-Absolue; Kalmusöl; Extracts from natural raw materials such as essential oils, concretes, absolute, Resins, resinoids, balms, tinctures such as B. Ambratincture; Amyris oil; Angelica seed oil; Angelica root oil; Anise oil; Valerian oil; Basil oil; Baummoos -Absolue; Bay oil; Mugwort oil; Benzoeresin; Bergamot oil; Beeswax absolute; Birch tar oil; Bitter almond oil; Savory oil; Bucco leaf oil; Cabreuva oil; Cade oil; Calmus oil; Camphor oil; Cananga oil; Cardamom oil; Cascarilla oil; Cassia oil; Cassie absolute; Castoreum-absolue; Cedar leaf oil; Cedarwood oil; Cistus oil; Citronell oil; Lemon oil; Copaiva balm; Copaiva balsam oil; Coriander oil; Costus root oil; Cumin oil; Cypress oil; Davana oil; Dill herb oil; Dill seed oil; Eau de brouts absolute; Oaks moss absolute; Elemi oil; Tarragon oil; Eucalyptus Citriodora Oil; Eucalyptus oil; Fennel oil; Spruce needle oil; Galbanum oil; Galbanumresin; Geranium oil; Grapefruit oil; Guaiac wood oil; Gurjun balm; Gurjun balsam oil; Helichrysum absolute; Helichrysum oil; Ginger oil; Iris root absolute; Iris root oil; Jasmine absolute; Calamus oil;

Kamillenöl blau; Kamillenöl römisch; Karottensamenöl; Kaskarillaöl; Kiefernadelöl; Krauseminzöl; Kümmelöl; Labdanumöl; Labdanum-Absolue; Labdanumresin; Lavandin-Absolue; Lavandinöl; Lavendel-Absolue; Lavendelöl; Lemongrasöl; Lieb stocköl; Limetteöl destilliert; Limetteöl gepreßt; Linaloeöl; Litsea-cubeba-Öl; Lorbeerblätteröl; Macisöl; Majoranöl; Mandarinenöl; Massoirindenöl; Mimosa- Absolue; Moschuskörneröl; Moschustinktur; Muskateller-Salbei-Öl; Muskatnußöl; Myrrhen-Absolue; Myrrhenöl; Myrtenöl; Nelkenblätteröl; Nelkenblütenöl; Neroliöl; Olibanum-Absolue; Olibanumöl; Opopanaxöl; Orangenblüten-Absolue; Orangenöl; Origanumöl; Palmarosaöl; Patchouliöl; Perillaöl; Perubalsamöl; Petersilienblätteröl; Petersiliensamenöl; Petitgrainöl; Pfefferminzöl; Pfefferöl; Pimentöl; Pineöl; Poleyöl; Rosen-Absolue; Rosenholzöl; Rosenöl; Rosmarinöl; Salbeiöl dalmatinisch; Salbeiöl spanisch; Sandelholzöl; Selleriesamenöl; Spiklavendelöl; Sternanisöl; Styraxöl; Tagetesöl; Tannennadelöl; Tea-tree-Öl; Terpentinöl; Thymianöl; Tolubalsam; Tonka-Absolue; Tuberosen-Absolue; Vanilleextrakt; Veilchenblätter-Absolue; Verbenaöl; Vetiveröl; Wacholderbeeröl; Weinhefenöl; Wermutöl; Wintergrünöl; Ylangöl; Ysopöl; Zibet-Absolue; Zimtblätteröl; Zimtrindenöl; sowie Fraktionen davon, bzw. daraus isolierten Inhaltsstoffen;Chamomile oil blue; Roman chamomile oil; Carrot seed oil; Cascilla oil; Pine oil; Spearmint oil; Caraway oil; Labdanum oil; Labdanum absolute; Labdanumresin; Lavandin absolute; Lavandin oil; Lavender absolute; Lavender oil; Lemongrass oil; Dear stick oil; Distilled lime oil; Lime oil pressed; Linaloe oil; Litsea cubeba oil; Bay leaf oil; Mace oil; Marjoram oil; Mandarin oil; Massoir oil; Mimosa Absolute; Musk grain oil; Musk tincture; Muscat Sage Oil; Nutmeg oil; Myrrh absolute; Myrrh oil; Myrtle oil; Clove leaf oil; Clove flower oil; Neroli oil; Olibanum absolute; Olibanum oil; Opopanax oil; Orange blossom absolute; Orange oil; Original oil; Palmarosa oil; Patchouli oil; Perilla oil; Peru balsam oil; Parsley leaf oil; Parsley seed oil; Petitgrain oil; Peppermint oil; Pepper oil; Allspice oil; Pine oil; Poley oil; Rose absolute; Rosewood oil; Rose oil; Rosemary oil; Dalmatian sage oil; Sage oil Spanish; Sandalwood oil; Celery seed oil; Spiklavendel oil; Star anise oil; Styrax oil; Tagetes oil; Pine needle oil; Tea tree oil; Turpentine oil; Thyme oil; Tolu balm; Tonka absolute; Tuberose absolute; Vanilla extract; Violet leaf absolute; Verbena oil; Vetiver oil; Juniper berry oil; Wine yeast oil; Wormwood oil; Wintergreen oil; Ylang oil; Hyssop oil; Cibet absolute; Cinnamon leaf oil; Cinnamon bark oil; as well as fractions thereof, or ingredients isolated therefrom;

Einzel-Riechstoffe aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, wie z. B. 3-Caren; α- Pinen; β-Pinen; α-Terpinen; γ-Terpinen; p-Cymol; Bisabolen; Camphen; Caryophyllen; Cedren; Farnesen; Limonen; Longifolen; Myrcen; Ocimen; Valencen; (E,Z)-1,3,5-Undecatrien;Individual fragrances from the group of hydrocarbons, such as. B. 3-carene; α- Pinene; β-pinene; α-terpinene; γ-terpinene; p-cymene; Bisabolene; Camphene; Caryophyllene; Cedren; Farnese; Lime; Longifolene; Myrcene; Ocimen; Valencene; (E, Z) -1,3,5-undecatriene;

der aliphatischen Alkohole wie z. B. Hexanol; Octanol; 3-Octanol; 2,6-Dimethyl heptanol; 2-Methylheptanol, 2-Methyloctanol; (E)-2-Hexenol; (E)- und (Z)-3-Hexe nol; 1-Octen-3-ol; Gemisch von 3, 4,5,6,6-Pentamethyl-3/4-hepten-2-ol und 3,5,6,6- Tetramethyl-4-methyleneheptan-2-ol; (E,Z)-2,6-Nonadienol; 3,7-Dimethyl-7-meth oxyoctan-2-ol; 9-Decenol; 10-Undecenol; 4-Methyl-3-decen-5-ol; der aliphatischen Aldehyde und deren 1,4-Dioxacycloalken-2-one wie z. B. Hexanal; Heptanal; Octa- nal; Nonanal; Decanal; Undecanal; Dodecanal; Tridecanal; 2-Methyloctanal; 2-Methylnonanal; (E)-2-Hexenal; (Z)-4-Heptenal; 2,6-Dimethyl-5-heptenal; the aliphatic alcohols such as B. hexanol; Octanol; 3-octanol; 2,6-dimethyl heptanol; 2-methylheptanol, 2-methyloctanol; (E) -2-hexenol; (E) - and (Z) -3-witch nol; 1-octen-3-ol; Mixture of 3, 4,5,6,6-pentamethyl-3/4-hepten-2-ol and 3,5,6,6- Tetramethyl-4-methyleneheptan-2-ol; (E, Z) -2,6-nonadienol; 3,7-dimethyl-7-meth oxyoctan-2-ol; 9-decenol; 10-undecenol; 4-methyl-3-decen-5-ol; the aliphatic Aldehydes and their 1,4-dioxacycloalken-2-ones such as e.g. B. Hexanal; Heptanal; Octa- nal; Nonanal; Decanal; Undecanal; Dodecanal; Tridecanal; 2-methyloctanal; 2-methyl nonanal; (E) -2-hexenal; (Z) -4-heptenal; 2,6-dimethyl-5-heptenal;

10-Undecenal; (E)-4-Decenal; 2-Dodecena1; 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal; Heptanaldiethylacetal; 1,1-Dimethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hexen; Citronellyloxyace taldehyd;10-undecenal; (E) -4-decenal; 2-dodecena1; 2,6,10-trimethyl-5,9-undecadienal; Heptanal diethylacetal; 1,1-dimethoxy-2,2,5-trimethyl-4-hexene; Citronellyloxyace taldehyde;

der aliphatischen Ketone und deren Oxime wie z. B. 2-Heptanon; 2-Octanon; 3-Octanon; 2-Nonanon; 5-Methyl-3-heptanon; 5-Methyl-3-heptanonoxim; 2,4,4,7- Tetramethyl-6-octen-3-on; der aliphatischen schwefelhaltigen Verbindungen wie z. B. 3-Methylthiohexanol; 3-Methylthiohexylacetat; 3-Mercaptohexanol; 3-Mercapto hexylacetat; 3-Mercaptohexylbutyrat; 3-Acetylthiohexylacetat; 1-Menthen-8-thiol;the aliphatic ketones and their oximes such. B. 2-heptanone; 2-octanone; 3-octanone; 2-nonanone; 5-methyl-3-heptanone; 5-methyl-3-heptanone oxime; 2,4,4,7- Tetramethyl-6-octen-3-one; the aliphatic sulfur-containing compounds such. B. 3-methylthiohexanol; 3-methylthiohexyl acetate; 3-mercaptohexanol; 3-mercapto hexylacetate; 3-mercaptohexyl butyrate; 3-acetylthiohexyl acetate; 1-menthen-8-thiol;

der aliphatischen Nitrile wie z. B. 2-Nonensäurenitril; 2-Tridecensäurenitril; 2,12-Tri decensäurenitril; 3,7-Dimethyl-2,6-octadiensäurenitril; 3,7-Dimethyl-6-octensäure nitril;the aliphatic nitriles such. B. 2-Nonenonitrile; 2-tridecenonitrile; 2.12-tri decenonitrile; 3,7-dimethyl-2,6-octadienonitrile; 3,7-dimethyl-6-octenoic acid nitrile;

der aliphatischen Carbonsäuren und deren Ester wie z. B. (E)- und (Z)-3-Hexenylfor miat; Ethylacetoacetat; Isoamylacetat; Hexylacetat; 3,5,5-Trimethylhexylacetat; 3- Methyl-2-butenylacetat; (E)-2-Hexenylacetat; (E)- und (Z)-3-Hexenylacetat; Octyl acetat; 3-Octylacetat; 1-Octen-3-ylacetat; Ethylbutyrat; Butylbutyrat; Isoamylbutyrat; Hexylbutyrat; (E)- und (Z)-3-Hexenylisobutyrat; Hexylcrotonat; Ethylisovalerianat; Ethyl-2-methylpentanoat; Ethylhexanoat; Allylhexanoat; Ethylheptanoat; Allyl heptanoat; Ethyloctanoat; Ethyl-(E,Z)-2,4-decadienoat; Methyl-2-octinat; Methyl-2- noninat; Allyl-2-isoamyloxyacetat; Methyl-3,7-dimethyl-2,6-octadienoat;the aliphatic carboxylic acids and their esters such. B. (E) - and (Z) -3-hexenylfor miat; Ethyl acetoacetate; Isoamyl acetate; Hexyl acetate; 3,5,5-trimethylhexyl acetate; 3- Methyl 2-butenyl acetate; (E) -2-hexenyl acetate; (E) - and (Z) -3-hexenyl acetate; Octyl acetate; 3-octyl acetate; 1-octen-3-ylacetate; Ethyl butyrate; Butyl butyrate; Isoamyl butyrate; Hexyl butyrate; (E) - and (Z) -3-hexenyl isobutyrate; Hexyl crotonate; Ethyl isovalerate; Ethyl 2-methylpentanoate; Ethyl hexanoate; Allyl hexanoate; Ethyl heptanoate; Allyl heptanoate; Ethyl octanoate; Ethyl (E, Z) -2,4-decadienoate; Methyl 2-octinate; Methyl-2- noninate; Allyl-2-isoamyloxyacetate; Methyl 3,7-dimethyl-2,6-octadienoate;

der acyclischen Terpenalkohole wie z. B. Citronellol; Geraniol; Nerol; Linalool; Lavadulol; Nerolidol; Farnesol; Tetrahydrolinalool; Tetrahydrogeraniol; 2,6-Di methyl-7-octen-2-ol; 2,6-Dimethyloctan-2-ol; 2-Methyl-6-methylen-7-octen-2-ol; 2,6-Dimethyl-5,7-octadien-2-ol; 2,6-Dimethyl-3,5-octadien-2-ol; 3,7-Dimethyl-4,6- octadien-3-ol; 3,7-Dimethyl-1,5,7-octatrien-3-ol 2,6-Dimethyl-2,5,7-octatrien-1-ol; sowie deren Formiate, Acetate, Propionate, Isobutyrate, Butyrate, Isovalerianate, Pentanoate, Hexanoate, Crotonate, Tiglinate, 3-Methyl-2-butenoate; the acyclic terpene alcohols such as B. Citronellol; Geraniol; Nerol; Linalool; Lavadulol; Nerolidol; Farnesol; Tetrahydrolinalool; Tetrahydrogeraniol; 2,6-Tue methyl-7-octen-2-ol; 2,6-dimethyloctan-2-ol; 2-methyl-6-methylene-7-octen-2-ol; 2,6-dimethyl-5,7-octadien-2-ol; 2,6-dimethyl-3,5-octadien-2-ol; 3,7-dimethyl-4,6- octadien-3-ol; 3,7-dimethyl-1,5,7-octatrien-3-ol 2,6-dimethyl-2,5,7-octatrien-1-ol; as well as their formates, acetates, propionates, isobutyrates, butyrates, isovalerianates, Pentanoates, hexanoates, crotonates, tiglinates, 3-methyl-2-butenoate;

der acyclischen Terpenaldehyde und -ketone wie z. B. Geranial; Neral; Citronellal; 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal; 7-Methoxy-3,7-dimethyloctanal; 2,6,10-Trimethyl- 9-undecenal; Geranylaceton; sowie die Dimethyl- und Diethylacetale von Geranial, Neral, 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal;the acyclic terpene aldehydes and ketones such as B. Geranial; Neral; Citronellal; 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal; 7-methoxy-3,7-dimethyloctanal; 2,6,10-trimethyl 9-undecenal; Geranylacetone; as well as the dimethyl and diethylacetals from Geranial, Neral, 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal;

der cyclischen Terpenalkohole wie z. B. Menthol; Isopulegol; alpha-Terpineol; Terpinenol-4; Menthan-8-ol; Menthan-1-ol; Menthan-7-ol; Borneol; Isoborneol; Linalooloxid; Nopol; Cedrol; Ambrinol; Vetiverol; Guajol; sowie deren Formiate, Acetate, Propionate, Isobutyrate, Butyrate, Isovalerianate, Pentanoate, Hexanoate, Crotonate, Tiglinate, 3-Methyl-2-butenoate;the cyclic terpene alcohols such as B. menthol; Isopulegol; alpha-terpineol; Terpinenol-4; Menthan-8-ol; Menthan-1-ol; Menthan-7-ol; Borneol; Isoborneol; Linalool oxide; Nopol; Cedrol; Ambrinol; Vetiverol; Guajol; as well as their formats, Acetates, propionates, isobutyrates, butyrates, isovalerianates, pentanoates, hexanoates, Crotonates, tiglinates, 3-methyl-2-butenoate;

der cyclischen Terpenaldehyde und -ketone wie z. B. Menthon; Isomenthon; 8-Mer captomenthan-3-on; Carvon; Campher; Fenchon; alpha-Ionon; beta-Ionon; alpha-n- Methylionon; beta-n-Methylionon; alpha-Isomethylionon; beta-Isomethylionon; alpha-Iron; alpha-Damascon; beta-Damascon; beta-Damascenon; delta-Damascon; gamma-Damascon; 1-(2,4; 4-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-buten-1-on; 1,3,4,6,7,8a-Hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalen-8(5H)-on; Nootkaton; Dihydronootkaton; alpha-Sinensal; beta-Sinensal; Acetyliertes Cedern holzöl (Methylcedrylketon);the cyclic terpene aldehydes and ketones such. B. Menthon; Isomenthon; 8-mer captomenthan-3-one; Carvon; Camphor; Fenchone; alpha ionone; beta ionone; alpha-n Methyl ionone; beta-n-methyl ionone; alpha-isomethyl ionone; beta-isomethyl ionone; alpha iron; alpha damascon; beta-damascon; beta damascenon; delta-damascon; gamma-damascon; 1- (2,4; 4-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -2-buten-1-one; 1,3,4,6,7,8a-hexahydro-1,1,5,5-tetramethyl-2H-2,4a-methanonaphthalene-8 (5H) -one; Nootcat; Dihydronootcatone; alpha-sinensal; beta-sinensal; Acetylated cedar wood oil (methyl cedryl ketone);

der cyclischen Alkohole wie z. B. 4-tert.-Butylcyclohexanol; 3,3,5-Trimethylcyclo hexanol; 3-Isocamphylcyclohexanol; 2,6,9-Trimethyl-Z2,ZS,E9-cyclododecatrien-1- ol; 2-Isobutyl-4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol;of cyclic alcohols such as B. 4-tert-butylcyclohexanol; 3,3,5-trimethylcyclo hexanol; 3-isocamphylcyclohexanol; 2,6,9-trimethyl-Z2, ZS, E9-cyclododecatrien-1- oil; 2-isobutyl-4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol;

der cycloaliphatischen Alkohole wie z. B. alpha,3,3-Trimethylcyclohexylmethanol; 2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl)butanol; 2-Methyl-4-(2,2,3-trimethyl- 3-cyclopent-1-yl)-2-buten-1-ol; 2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl)-2- buten-1-ol; 3-Methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl)-pentan-2-ol; 3-Methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl)-4-penten-2-ol; 3,3-Dimethyl-5-(2,2,3-trimethyl-3- cyclopent-1-yl)-4-penten-2-ol; 1-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)pentan-3-ol; 1-(2,2,6- Trimethylcyclohexyl)hexan-3-ol; the cycloaliphatic alcohols such as B. alpha, 3,3-trimethylcyclohexylmethanol; 2-methyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl) butanol; 2-methyl-4- (2,2,3-trimethyl- 3-cyclopent-1-yl) -2-buten-1-ol; 2-ethyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl) -2- buten-1-ol; 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl) pentan-2-ol; 3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopent-1-yl) -4-penten-2-ol; 3,3-dimethyl-5- (2,2,3-trimethyl-3- cyclopent-1-yl) -4-penten-2-ol; 1- (2,2,6-trimethylcyclohexyl) pentan-3-ol; 1- (2,2,6- Trimethylcyclohexyl) hexan-3-ol;

der cyclischen und cycloaliphatischen Ether wie z. B. Cineol; Cedrylmethylether; Cyclododecylmethylether; (Ethoxymethoxy)cyclododecan; alpha-Cedrenepoxid; 3a,6,6,9a-Tetramethyldodecahydronaphtho[2,1-b]furan; 3a-Ethyl-6,6,9a-trimethyl dodecahydronaphtho[2,1-b]furan; 1,5,9-Trimethyl-13-oxabicyclo[10.1.0]trideca-4,8- dien; Rosenoxid; 2-(2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-yl)-5-methyl-5-(1-methylpropyl)- 1,3-dioxan;the cyclic and cycloaliphatic ethers such as. B. Cineol; Cedryl methyl ether; Cyclododecyl methyl ether; (Ethoxymethoxy) cyclododecane; alpha-cedrenepoxide; 3a, 6,6,9a-tetramethyldodecahydronaphtho [2,1-b] furan; 3a-ethyl-6,6,9a-trimethyl dodecahydronaphtho [2,1-b] furan; 1,5,9-trimethyl-13-oxabicyclo [10.1.0] trideca-4,8- serve; Rose oxide; 2- (2,4-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -5-methyl-5- (1-methylpropyl) - 1,3-dioxane;

der cyclischen Ketone wie z. B. 4-tert.-Butylcyclohexanon; 2,2,5-Trimethyl-5-pentyl cyclopentanon; 2-Heptylcyclopentanon; 2-Pentylcyclopentanon; 2-Hydroxy-3- methyl-2-cyclopenten-1-on; 3-Methyl-cis-2-penten-1-yl-2-cyclopenten-1-on; 3-Methyl-2-pentyl-2-cyclopenten-1-on; 3-Methyl-4-cyclopentadecenon; 3-Methyl-5- cyclopentadecenon; 3-Methylcyclopentadecanon; 4-(1-Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetra methylcyclohexanon; 4-tert.-Pentylcyclohexanon; 5-Cyclohexadecen-1-on; 6,7-Di hydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(SH)-indanon; 5-Cyclohexadecen-1-on; 8-Cyclo hexadecen-1-on; 9-Cycloheptadecen-1-on; Cyclopentadecanon;of cyclic ketones such as B. 4-tert-butylcyclohexanone; 2,2,5-trimethyl-5-pentyl cyclopentanone; 2-heptylcyclopentanone; 2-pentylcyclopentanone; 2-hydroxy-3- methyl-2-cyclopenten-1-one; 3-methyl-cis-2-penten-1-yl-2-cyclopenten-1-one; 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopenten-1-one; 3-methyl-4-cyclopentadecenone; 3-methyl-5- cyclopentadecenone; 3-methylcyclopentadecanone; 4- (1-ethoxyvinyl) -3,3,5,5-tetra methylcyclohexanone; 4-tert-pentylcyclohexanone; 5-cyclohexadecen-1-one; 6,7-Di hydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4 (SH) -indanone; 5-cyclohexadecen-1-one; 8-cyclo hexadecen-1-one; 9-cycloheptadecen-1-one; Cyclopentadecanone;

der cycloaliphatischen Aldehyde wie z. B. 2,4-Dimethyl-3-cyclohexencarbaldehyd; 2- Methyl-4-(2,2,6-trimethyl-cyclohexen-1-yl)-2-butenal; 4-(4-Hydroxy-4-methylpen tyl)-3-cyclohexencarbaldehyd; 4-(4-Methyl-3-penten-I-yl)-3-cyclohexencarbalde hyd;the cycloaliphatic aldehydes such as. B. 2,4-dimethyl-3-cyclohexenecarbaldehyde; 2- Methyl 4- (2,2,6-trimethyl-cyclohexen-1-yl) -2-butenal; 4- (4-hydroxy-4-methylpen tyl) -3-cyclohexenecarbaldehyde; 4- (4-methyl-3-penten-I-yl) -3-cyclohexenecarbaldehyde hyd;

der cycloaliphatischen Ketone wie z. B. 1-(3,3-Dimethylcyclohexyl)-4-penten-1-on; 1-(5,5-Dimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-4-penten-1-on; 2,3,8,8-Tetramethyl- 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2-naphtalenylmethylketon; Methyl-2,6,10-trimethyl-2,5,9- cyclododecatrienylketon; tert.-Butyl-(2,4-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl)keton; der Ester cyclischer Alkohole wie z. B. 2-tert-Butylcyclohexylacetat; 4-tert Butyl cyclohexylacetat; 2-tert-Pentylcyclohexylacetat; 4-tert-Pentylcyclohexylacetat; Decahydro-2-naphthylacetat; 3-Pentyltetrahydro-2H-pyran-4-ylacetat; Decahydro- 2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthylacetat; 4,7-Methano-3a,4, 5,6,7,7a-hexahydro-5, bzw. 6-indenylacetat; 4,7-Methano-3a,4, 5,6,7,7a-hexahydro-5, bzw. 6-indenylpropionat; 4,7-Methano-3a,4, 5,6,7,7a-hexahydro-5, bzw. 6-indenylisobutyrat; 4,7-Methano octahydro-5, bzw. 6-indenylacetat;the cycloaliphatic ketones such as. B. 1- (3,3-Dimethylcyclohexyl) -4-penten-1-one; 1- (5,5-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl) -4-penten-1-one; 2,3,8,8-tetramethyl 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2-naphthalenyl methyl ketone; Methyl-2,6,10-trimethyl-2,5,9- cyclododecatrienyl ketone; tert-butyl- (2,4-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl) ketone; the ester of cyclic alcohols such as. B. 2-tert-butylcyclohexyl acetate; 4-tert butyl cyclohexyl acetate; 2-tert-pentylcyclohexyl acetate; 4-tert-pentylcyclohexyl acetate; Decahydro-2-naphthylacetate; 3-pentyltetrahydro-2H-pyran-4-ylacetate; Decahydro 2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthylacetate; 4,7-methano-3a, 4, 5,6,7,7a-hexahydro-5, or 6-indenyl acetate; 4,7-methano-3a, 4, 5,6,7,7a-hexahydro-5, or 6-indenylpropionate; 4,7-methano-3a, 4, 5,6,7,7a-hexahydro-5, or 6-indenyl isobutyrate; 4,7-methano octahydro-5 or 6-indenyl acetate;

der Ester cycloaliphatischer Carbonsäuren wie z. B. Allyl-3-cyclohexylpropionat; Allylcyclohexyloxyacetat; Meihyldihydrojasmonat; Methyljasmonat; Methyl-2- hexyl-3-oxocyclopentancarboxylat; Ethyl-2-ethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexencarb oxylat; Ethyl-2,3,6,6-tetramethyl-2-cyclohexencarboxylat; Ethyl-2-methyl-1,3- dioxolan-2-acetat;the ester of cycloaliphatic carboxylic acids such as. B. allyl-3-cyclohexylpropionate; Allylcyclohexyloxyacetate; Meihyldihydrojasmonat; Methyl jasmonate; Methyl-2- hexyl-3-oxocyclopentane carboxylate; Ethyl-2-ethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexencarb oxylate; Ethyl 2,3,6,6-tetramethyl-2-cyclohexenecarboxylate; Ethyl-2-methyl-1,3- dioxolan-2-acetate;

der aromatischen Kohlenwasserstoffe wie z. B. Styrol und Diphenylmethan;the aromatic hydrocarbons such. B. styrene and diphenylmethane;

der araliphatischen Alkohole wie z. B. Benzylalkohol; 1-Phenylethylalkohol; 2-Phenylethylalkohol; 3-Phenylpropanol; 2-Phenylpropanol; 2-Phenoxyethanol; 2,2-Dimethyl-3-phenylpropanol; 2,2-Dimethyl-3-(3-methylphenyl)propanol; 1,1-Di methyl-2-phenylethylalkohol; 1,1-Dimethyl-3-phenylpropanol; 1-Ethyl-1-methyl-3- phenylpropanol; 2-Methyl-5-phenylpentanol; 3-Methyl-5-phenylpentanol; 3-Phenyl- 2-propen-1-ol; 4-Methoxybenzylalkohol; 1-(4-Isopropylphenyl)ethanol;the araliphatic alcohols such as B. benzyl alcohol; 1-phenylethyl alcohol; 2-phenylethyl alcohol; 3-phenylpropanol; 2-phenylpropanol; 2-phenoxyethanol; 2,2-dimethyl-3-phenylpropanol; 2,2-dimethyl-3- (3-methylphenyl) propanol; 1,1-Di methyl 2-phenylethyl alcohol; 1,1-dimethyl-3-phenylpropanol; 1-ethyl-1-methyl-3- phenylpropanol; 2-methyl-5-phenylpentanol; 3-methyl-5-phenylpentanol; 3-phenyl 2-propen-1-ol; 4-methoxybenzyl alcohol; 1- (4-isopropylphenyl) ethanol;

der Ester von araliphatischen Alkoholen und aliphatischen Carbonsäuren wie z. B. Benzylacetat; Benzylpropionat; Benzylisobutyrat; Benzylisovalerianat; 2-Phenyl ethylacetat; 2-Phenylethylpropionat; 2-Phenylethylisobutyrat; 2-Phenylethyl isovalerianat; 1-Phenylethylacetat; alpha-Trichlormethylbenzylacetat; alpha,alpha- Dimethylphenylethylacetat; alpha,alpha-Dimethylphenylethylbutyrat; Cinnamyl acetat; 2-Phenoxyethylisobutyrat; 4-Methoxybenzylacetat; der araliphatischen Ether wie z. B. 2-Phenylethylmethylether; 2-Phenylethylisoamylether; 2-Phenylethyl-1- ethoxyethylether; Phenylacetaldehyddimethylacetal; Phenylacetaldehyddiethylacetal; Hydratropaaldehyddimethylacetal; Phenylacetaldehydglycerinacetal; 2,4,6-Tri methyl-4-phenyl-1,3-dioxane; 4,4a,5,9b-Tetrahydroindeno[1,2-d]-m-dioxin; 4,4a,5,9b-Tetrahydro-2,4-dimethylindeno[1,2-d]-m-dioxin; the ester of araliphatic alcohols and aliphatic carboxylic acids such as. B. Benzyl acetate; Benzyl propionate; Benzyl isobutyrate; Benzyl isovalerate; 2-phenyl ethyl acetate; 2-phenylethyl propionate; 2-phenylethyl isobutyrate; 2-phenylethyl isovalerianat; 1-phenylethyl acetate; alpha-trichloromethylbenzyl acetate; alpha, alpha Dimethylphenyl ethyl acetate; alpha, alpha-dimethylphenylethyl butyrate; Cinnamyl acetate; 2-phenoxyethyl isobutyrate; 4-methoxybenzyl acetate; the araliphatic ether such as B. 2-phenylethyl methyl ether; 2-phenylethyl isoamyl ether; 2-phenylethyl-1- ethoxyethyl ether; Phenylacetaldehyde dimethyl acetal; Phenylacetaldehyde diethylacetal; Hydratropaaldehyde dimethyl acetal; Phenylacetaldehyde glycerol acetal; 2,4,6-tri methyl-4-phenyl-1,3-dioxanes; 4,4a, 5,9b-tetrahydroindeno [1,2-d] -m-dioxin; 4,4a, 5,9b-tetrahydro-2,4-dimethylindeno [1,2-d] -m-dioxin;

der aromatischen und araliphatischen Aldehyde wie z. B. Benzaldehyd; Phenylacet aldehyd; 3-Phenylpropanal; Hydratropaaldehyd; 4-Methylbenzaldehyd; 4-Methyl phenylacetaldehyd; 3-(4-Ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanal; 2-Methyl-3-(4-isopro pylphenyl)propanal; 2-Methyl-3-(4-tert.-butylphenyl)propanal; 3-(4-tert.-Butyl phenyl)propanal; Zimtaldehyd; alpha-Butylzimtaldehyd; alpha-Amylzimtaldehyd; alpha-Hexylzimtaldehyd; 3-Methyl-5-phenylpentanal; 4-Methoxybenzaldehyd; 4- Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd; 4-Hydroxy-3-ethoxybenzaldehyd; 3,4-Methylen dioxybenzaldehyd; 3,4-Dimethoxybenzaldehyd; 2-Methyl-3-(4-methoxyphenyl)pro panal; 2-Methyl-3-(4-methylendioxyphenyl)propanal;the aromatic and araliphatic aldehydes such as. B. Benzaldehyde; Phenylacet aldehyde; 3-phenylpropanal; Hydratropaaldehyde; 4-methylbenzaldehyde; 4-methyl phenylacetaldehyde; 3- (4-ethylphenyl) -2,2-dimethylpropanal; 2-methyl-3- (4-isopro pylphenyl) propanal; 2-methyl-3- (4-tert-butylphenyl) propanal; 3- (4-tert-butyl phenyl) propanal; Cinnamaldehyde; alpha-butyl cinnamaldehyde; alpha amyl cinnamaldehyde; alpha-hexyl cinnamaldehyde; 3-methyl-5-phenylpentanal; 4-methoxybenzaldehyde; 4- Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde; 4-hydroxy-3-ethoxybenzaldehyde; 3,4-methylene dioxybenzaldehyde; 3,4-dimethoxybenzaldehyde; 2-methyl-3- (4-methoxyphenyl) pro panal; 2-methyl-3- (4-methylenedioxyphenyl) propanal;

der aromatischen und araliphatischen Ketone wie z. B. Acetophenon; 4-Methylaceto phenon; 4-Methoxyacetophenon; 4-tert.-Butyl-2,6-dimethylacetophenon; 4-Phenyl- 2-butanon; 4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanon; 1-(2-Naphthalenyl)ethanon; Benzo phenon; 1, 1,2,3,3,6-Hexamethyl-5-indanylmethylketon; 6-tert.-Butyl-1,1-dimethyl-4- indanylmethylketon; 1-[2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-1H-5- indenyl]ethanon; 5',6',7',8'-Tetrahydro-3',5',5',6',8',8'-hexamethyl-2-aceto naphthon;the aromatic and araliphatic ketones such as. B. acetophenone; 4-methylaceto phenone; 4-methoxyacetophenone; 4-tert-butyl-2,6-dimethylacetophenone; 4-phenyl 2-butanone; 4- (4-hydroxyphenyl) -2-butanone; 1- (2-naphthalenyl) ethanone; Benzo phenone; 1, 1,2,3,3,6-hexamethyl-5-indanyl methyl ketone; 6-tert-butyl-1,1-dimethyl-4- indanyl methyl ketone; 1- [2,3-dihydro-1,1,2,6-tetramethyl-3- (1-methylethyl) -1H-5- indenyl] ethanone; 5 ', 6', 7 ', 8'-tetrahydro-3', 5 ', 5', 6 ', 8', 8'-hexamethyl-2-aceto naphthon;

der aromatischen und araliphatischen Carbonsäuren und deren Ester wie z. B. Ben zoesäure; Phenylessigsäure; Methylbenzoat; Ethylbenzoat; Hexylbenzoat; Benzyl benzoat; Methylphenylacetat; Ethylphenylacetat; Geranylphenylacetat; Phenylethyl phenylacetat; Methylcinnmat; Ethylcinnamat; Benzylcinnamat; Phenylethylcinna mat; Cinnamylcinnamat; Allylphenoxyacetat; Methylsalicylat; Isoamylsalicylat; Hexylsalicylat; Cyclohexylsalicylat; Cis-3-Hexenylsalicylat; Benzylsalicylat; Phenylethylsalicylat; Methyl-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoat; Ethyl-3-phenyl glycidat; Ethyl-3-methyl-3-phenylglycidat;the aromatic and araliphatic carboxylic acids and their esters such. B. Ben zoic acid; Phenylacetic acid; Methyl benzoate; Ethyl benzoate; Hexyl benzoate; Benzyl benzoate; Methylphenylacetate; Ethylphenylacetate; Geranylphenyl acetate; Phenylethyl phenylacetate; Methyl cinnmat; Ethyl cinnamate; Benzyl cinnamate; Phenylethylcinna mat; Cinnamyl cinnamate; Allylphenoxyacetate; Methyl salicylate; Isoamyl salicylate; Hexyl salicylate; Cyclohexyl salicylate; Cis-3-hexenyl salicylate; Benzyl salicylate; Phenylethyl salicylate; Methyl 2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate; Ethyl 3-phenyl glycidate; Ethyl 3-methyl-3-phenylglycidate;

der stickstoffhaltigen aromatischen Verbindungen wie z. B. 2,4,6-Trinitro-1,3-dime thyl-5-tert.-butylbenzol; 3,5-Dinitro-2,6-dimethyl-4-tert.-butylacetophenon; Zimtsäu renitril; 5-Phenyl-3-methyl-2-pentensäurenitril; 5-Phenyl-3-methylpentansäurenitril; Methylanthranilat; Methy-N-methylanthranilat; Schiff'sche Basen von Methyl anthranilat mit 7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, 2-Methyl-3-(4-tert.-butylphenyl)pro panal oder 2,4-Dimethyl-3-cyclohexencarbaldehyd; 6-Isopropylchinolin; 6-Isobutyl chinolin; 6-sec.-Butylchinolin; Indol; Skatol; 2-Methoxy-3-isopropylpyrazin; 2-Iso butyl-3-methoxypyrazin;the nitrogen-containing aromatic compounds such. B. 2,4,6-trinitro-1,3-dime thyl-5-tert-butylbenzene; 3,5-dinitro-2,6-dimethyl-4-tert-butylacetophenone; Cinnamon seed renitrile; 5-phenyl-3-methyl-2-pentenacrylonitrile; 5-phenyl-3-methylpentanoic acid nitrile; Methyl anthranilate; Methyl-N-methylanthranilate; Schiff bases of methyl anthranilate with 7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal, 2-methyl-3- (4-tert-butylphenyl) pro panal or 2,4-dimethyl-3-cyclohexenecarbaldehyde; 6-isopropylquinoline; 6-isobutyl quinoline; 6-sec-butylquinoline; Indole; Skatole; 2-methoxy-3-isopropylpyrazine; 2-iso butyl-3-methoxypyrazine;

der Phenole, Phenylether und Phenylester wie z. B. Estragol; Anethol; Eugenol; Eugenylmethylether; Isoeugenol; Isoeugenylmethylether; Thymol; Carvacrol; Di phenylether; beta-Naphthylmethylether; beta-Naphthylethylether; beta-Naphthyliso butylether; 1,4-Dimethoxybenzol; Eugenylacetat; 2-Methoxy-4-methylphenol; 2-Ethoxy-5-(1-propenyl)phenol; p-Kresylphenylacetat;the phenols, phenyl ethers and phenyl esters such as. B. Estragol; Anethole; Eugenol; Eugenyl methyl ether; Isoeugenol; Isoeugenyl methyl ether; Thymol; Carvacrol; Tue phenyl ether; beta-naphthyl methyl ether; beta-naphthyl ethyl ether; beta-naphthyliso butyl ether; 1,4-dimethoxybenzene; Eugenyl acetate; 2-methoxy-4-methylphenol; 2-ethoxy-5- (1-propenyl) phenol; p-cresylphenylacetate;

der heterocyclischen Verbindungen wie z. B. 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-2H-furan-3-on; 2-Ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2H-furan-3-on; 3-Hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-on; 2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-on;the heterocyclic compounds such. B. 2,5-dimethyl-4-hydroxy-2H-furan-3-one; 2-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2H-furan-3-one; 3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one; 2-ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one;

der Lactone wie z. B. 1,4-Octanolid; 3-Methyl-1,4-octanolid; 1,4-Nonanolid; 1,4- Decanolid; 8-Decen-1,4-olid; 1,4-Undecanolid; 1,4-Dodecanolid; 1,5-Decanolid; 1,5-Dodecanolid; 1,15-Pentadecanolid; cis- und trans-11-Pentadecen-1,15-olid; cis- und trans-12-Pentadecen-1,15-olid; 1,16-Hexadecanolid; 9-Hexadecen-1,16-olid; 10-Oxa-1,16-hexadecanolid; 11-Oxa-1,16-hexadecanolid; 12-Oxa-1,16-hexadeca nolid; Ethylen-1,12-dodecandioat; Ethylen-1,13-tridecandioat; Cumann; 2,3-Dihy drocumarin; Octahydrocumarin.the lactones such as B. 1,4-octanolide; 3-methyl-1,4-octanolide; 1,4-nonanolide; 1.4- Decanolide; 8-decen-1,4-olide; 1,4-undecanolide; 1,4-dodecanolide; 1,5-decanolide; 1,5-dodecanolide; 1,15-pentadecanolide; cis- and trans-11-pentadecen-1,15-olide; cis- and trans-12-pentadecen-1,15-olide; 1,16-hexadecanolide; 9-hexadecen-1,16-olide; 10-oxa-1,16-hexadecanolide; 11-oxa-1,16-hexadecanolide; 12-oxa-1,16-hexadeca nolid; Ethylene 1,12-dodecanedioate; Ethylene 1,13 tridecanedioate; Cumann; 2,3-dihy drocumarin; Octahydrocumarin.

Unter "Riechstoff" werden nicht nur Duft- und Riechstoffe oder natürliche Stoffe wie etwa ätherische Öle verstanden, sondern auch Repellentien, die zum Abhalten von Mücken oder anderen Insekten geeignet sind. Bei Repellentien handelt es sich über wiegend um hochsiedende Flüssigkeiten oder niedrig schmelzende kristalline Stoffe, die bei Raumtemperatur langsam verdampfen und den Stoffklassen der Amide, Alkohole, Ester und Ether angehören. Ein häufig eingesetzter als All-round Repellent bezeichneter Stoff ist das N,N-Dimethyl-3-methyl-benzamid (DEET) (Römpp Lexikon Chemie -CD ROM-Version 1.5, Stuttgart/New York, Georg Thieme Verlag 1998 / Stichwort: Repellentien)."Fragrance" does not only include fragrances and fragrances or natural substances such as understood essential oils, but also repellents that are used to prevent Mosquitoes or other insects are suitable. Repellents are about weighing high-boiling liquids or low-melting crystalline substances, which evaporate slowly at room temperature and the classes of amides, Alcohols, esters and ethers belong to. A commonly used all-round repellent designated substance is the N, N-dimethyl-3-methyl-benzamide (DEET) (Römpp Lexicon Chemie -CD ROM-Version 1.5, Stuttgart / New York, Georg Thieme Verlag 1998 / keyword: repellents).

Emulgatoren für die erfindungsgemäßen Wachsformulierungen sind grenzflächen aktive Substanzen, z. B. nicht-ionische, anionische oder auch kationische Emulga toren, zu verwenden. Beispiele anwendbarer grenzflächenaktiver Substanzen sind in Stache, Tensid-Taschenbuch, 3. Aufl., München, Carl Hanser, 1990 beschrieben. Das Abbrennverhalten bei der Anwendung der riechstoffhaltigen Wachsformulierung in Kerzen wird nicht nachteilig beeinflußt, wenn man einen geeigneten Emulgator ein setzt.Emulsifiers for the wax formulations according to the invention are interfaces active substances, e.g. B. non-ionic, anionic or cationic emulsions gates to use. Examples of applicable surfactants are in Stache, Tensid-Taschenbuch, 3rd ed., Munich, Carl Hanser, 1990. The Burning behavior when using the fragrance-containing wax formulation in Candles are not adversely affected if you use a suitable emulsifier puts.

Geeignete Emulgatoren für die erfindungsgemäßen Wachsformulierungen sind bei spielsweise polyethoxylierte Fettsäureester des Glycerins (Fettsäurepolyglykolether ester). Als Beispiel sei genannt: Emulgator 1371 B (Bayer AG).Suitable emulsifiers for the wax formulations according to the invention are in the for example polyethoxylated fatty acid esters of glycerol (fatty acid polyglycol ether ester). An example is: Emulsifier 1371 B (Bayer AG).

Ungeeignete Emulgatoren fördern die Rußbildung, führen zu einem unerwünschten Verfärben der Wachsschmelze während des Abbrennens sowie zu einer Verlang samung des Abbrandes.Unsuitable emulsifiers promote soot formation and lead to an undesirable one Discoloration of the wax melt during burning as well as a desire burn-off.

Es wurde ein Verfahren zur Herstellung von riechstoffhaltigen Wachsformulierun gen, die Wachspartikel mit einem Durchmesser von 1 bis 500 µm, einen Riechstoff anteil von 1 bis 80 Gew.-% und einen Emulgatorgehalt von 0,1 bis 10 Gew.-%. ent halten, das dadurch gekennzeichnet ist, dass das Wachs geschmolzen und mit dem Riechstoff vermischt wird, die Riechstoff-/Wachsschmelze in eine wässrige Emulga torlösung dispergiert wird, die Dispersion mit hohem Temperaturgradienten abge kühlt wird und die Partikel durch Abtrennung und Trocknung erhalten werden.A process for the preparation of fragrance-containing wax formulations has been developed gene, the wax particles with a diameter of 1 to 500 microns, a fragrance proportion of 1 to 80 wt .-% and an emulsifier content of 0.1 to 10 wt .-%. ent hold, which is characterized in that the wax melted and with the Fragrance is mixed, the fragrance / wax melt in an aqueous emulsifier is dispersed tor solution, the dispersion with high temperature gradients is cooled and the particles are obtained by separation and drying.

Das erfindungsgemäße Verfahren kann beispielsweise wie folgt durchgeführt werden: The method according to the invention can be carried out, for example, as follows become:

In einem, vorzugsweise geschlossenen, Rührkessel wird der Riechstoff zunächst in eine Wachsschmelze eingearbeitet. In das geschmolzene Wachs werden im allge meinen 1 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 60 Gew.-%, Riechstoff gelöst.In a, preferably closed, stirred kettle, the fragrance is first in a wax melt incorporated. In the melted wax are generally mean 1 to 80 wt .-%, preferably 30 to 60 wt .-%, fragrance dissolved.

Das Gemisch, bestehend aus Wachsschmelze und Riechstoff, mit einer Temperatur oberhalb des Schmelzpunktes des Gemisches, wird in ein emulgatorhaltiges Fluid mit etwa gleicher Temperatur, bevorzugt Wasser, gegeben.The mixture, consisting of wax melt and fragrance, with a temperature above the melting point of the mixture, is in an emulsifier-containing fluid at about the same temperature, preferably water.

Die wässrige Lösung enthält im allgemeinen 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, des Emulgators.The aqueous solution generally contains 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 2% by weight of the emulsifier.

Mittels einer Dispergiervorrichtung, z. B. Rotor-Stator-System, Strahldispergatoren etc., wird eine Emulsion von riechstoffhaltigen Wachsteilchen in der Emulgator haltigen wässrigen Lösung erzeugt.By means of a dispersing device, e.g. B. rotor-stator system, beam dispersers etc., an emulsion of fragrance-containing wax particles in the emulsifier containing aqueous solution.

Im darauffolgenden Prozeßschritt wird die Emulsion durch Mischen mit kaltem emulgatorhaltigem Fluid schockartig oder alternativ durch einen entsprechend di mensionierten Wärmetauscher mit hohem Temperaturgradienten auf eine Mischtem peratur unterhalb des Schmelzpunktes des Wachs/Riechstoffgemisches, vorzugs weise Raumtemperatur, gebracht. Abkühlzeiten von unter 100 Millisekunden, bevor zugt von 5 bis 20 Millisekunden, lassen sich beispielsweise realisieren, indem der Wärmetauscher mit einem hohen Rezirkulationsstrom betrieben wird, in den die zu vor beschriebene Emulsion eingespeist wird. Einerseits lassen sich durch eine schockartige Abkühlung erstaunlich hohe Riechstoffanteile im Wachs fixieren, ohne eine besondere Affinität zwischen Wachs und Riechstoff voraussetzen zu müssen, andererseits werden dadurch die riechstoffhaltigen Wachsteilchen so fest, dass die nachfolgende Filtration, z. B. mit einem Bandfilter, und Trocknung, z. B. Horden trockner, Bandtrockner, Sprühtrockner etc., zu einem praktisch klumpenfreien, pulv rigen Produkt führt. In the subsequent process step, the emulsion is mixed with cold emulsifier-containing fluid shock-like or alternatively by a corresponding di dimensioned heat exchanger with a high temperature gradient to a mixed temperature temperature below the melting point of the wax / fragrance mixture, preferred wise room temperature. Cooling times of less than 100 milliseconds before moves from 5 to 20 milliseconds, can be realized, for example, by the Heat exchanger is operated with a high recirculation flow, in which the too is fed in before the emulsion described. On the one hand, a shock-like cooling fix surprisingly high fragrance components in the wax without to have to have a special affinity between wax and fragrance, on the other hand, the fragrance-containing wax particles become so solid that the subsequent filtration, e.g. B. with a belt filter, and drying, e.g. B. hordes dryer, belt dryer, spray dryer etc., to a practically lump-free, powder product.

Die riechstoffhaltigen Wachsteilchen haben einen mittleren Durchmesser von 1 bis 500 µm, bevorzugt 10 bis 200 µm. Der Riechstoffanteil reicht bis zu 80 Gew.-%, be vorzugt bei 30 bis 60 Gew.-%.The fragrance-containing wax particles have an average diameter of 1 to 500 µm, preferably 10 to 200 µm. The fragrance content ranges up to 80 wt .-%, be preferably 30 to 60% by weight.

Nach Abtrennung und Trocknung erhält man nach dem erfindungsgemäßen Ver fahren rieselfähige riechstofthaltige Wachsformulierungen, die sich durch an sich be kannte Verfahren leicht zu Kerzen verarbeiten lassen.After separation and drying, the Ver according to the invention drive free-flowing fragrance-containing wax formulations, which are characterized by themselves known processes can be easily processed into candles.

Hierbei ist es selbstverständlich mögliche weitere Komponenten, die üblicherweise bei der Kerzenherstellung verwendet werden, zu verarbeiten. Beispielsweise seien hier genannt: Farbpigmente und Metallteilchen.Here, of course, there are other possible components that are common used in candle making process. For example called here: color pigments and metal particles.

Kerzen auf Basis der erfindungsgemäßen Wachsformulierungen geben die Riech stoffe beim Abbrennen langsam ab. Im nicht angezündeten Zustand tritt nur ein ge ringer Verlust an Riechstoff auf, so dass sie lange einsetzbar sind. Candles based on the wax formulations according to the invention give off the smell substances slowly burn off. In the non-ignited state, only one occurs low loss of fragrance, so that they can be used for a long time.

Examples example 1

96 g Wasser werden auf 65°C aufgeheizt und mit 1,73 g Emulgator Fettsäurepoly glykoletherester (Emulgator 1371 B, Bayer AG, Leverkusen) vermischt. In einer weiteren Vorlage werden 15 g Riechstoff (Vanille, Haarmann & Reimer GmbH, Holzminden) mit 15 g Stearin (UniChema, Pri Sterene 4900 Flakes) miteinander bei 65°C unter Rühren aufgeschmolzen. Das aufgeschmolzene Stearin mit dem Riech stoff wird in das mit Emulgator versetzte Wasser eingerührt. Mit einer Kotthoff Mischsirene, Drehzahl 2 000 l/min, wird eine Emulsion hergestellt, wobei die Temperatur bei 65°C gehalten wird. In einer weiteren Vorlage werden 96 g Wasser mit einer Temperatur von 5°C mit 0,19 g Emulgator Fettsäurepolyglykoletherester versetzt und mit der Emulsion schockartig vermischt. Es stellt sich eine Misch temperatur von 31°C ein. Die Teilchengröße liegt zwischen 20 und 80 µm; einzelne Teilchen agglomerieren, so daß Teilchen mit einem Durchmesser von bis zu 200 µm auftreten können. Die abgekühlte Emulsion wird mittels eines Faltenfilters auf konzentriert und an Luft getrocknet. Es entstehen runde Teilchen mit einem Durch messer von 15 bis 60 µm, vereinzelt Agglomerate bis 160 µm; das Pulver ist sehr gut fließfähig. Der Restwassergehalt, mit Karl-Fischer-Titration bestimmt ist <2 Gew.-%, der gaschromatografisch bestimmte Riechstoffanteil liegt bei ca. 37 Gew.-%.96 g of water are heated to 65 ° C and with 1.73 g of emulsifier fatty acid poly glycol ether ester (emulsifier 1371 B, Bayer AG, Leverkusen) mixed. In a 15 g of fragrance (vanilla, Haarmann & Reimer GmbH, Holzminden) with 15 g stearin (UniChema, Pri Sterene 4900 flakes) Melted at 65 ° C while stirring. The melted stearin with the smell The substance is stirred into the water containing the emulsifier. With a Kotthoff Mixing siren, speed 2,000 l / min, an emulsion is produced, the Temperature is kept at 65 ° C. In another template, 96 g of water at a temperature of 5 ° C with 0.19 g of emulsifier fatty acid polyglycol ether ester added and mixed with the emulsion in a shock. A mix arises temperature of 31 ° C. The particle size is between 20 and 80 µm; separate Particles agglomerate so that particles with a diameter of up to 200 microns may occur. The cooled emulsion is applied using a pleated filter concentrated and air dried. Round particles with a through are formed knives from 15 to 60 µm, occasionally agglomerates up to 160 µm; the powder is very good flowable. The residual water content, determined with Karl Fischer titration <2% by weight, the fragrance content determined by gas chromatography is approx. 37% by weight.

Example 2

240 g Wasser werden auf 60°C aufgeheizt und mit 4,33 g Emulgator Fettsäurepoly glykoletherester (Emulgator 1371 B, Bayer AG, Leverkusen) vermischt. In einer weiteren Vorlage werden 37,5 g Riechstoff (Lavendel, Haarmann & Reimer GmbH, Holzminden) mit 37,5 g Stearin (UniChema, Pri Sterene 4900 Flakes) miteinander bei 63°C unter Rühren aufgeschmolzen. Das aufgeschmolzene Stearin mit dem Riechstoff wird in das mit Emulgator versetzte Wasser eingerührt. Mit einer Kotthoff-Mischsirene, Drehzahl 3000 l/min. wird eine Emulsion hergestellt, wobei die Temperatur bei 65°C gehalten wird. In einer weiteren Vorlage werden 240 g Wasser mit einer Temperatur von 5°C mit 0,47 g Emulgator Fettsäurepoly glykoletherester versetzt und mit der Emulsion schockartig vermischt. Es stellt sich eine Mischtemperatur von 32°C ein. Die Teilchengröße liegt zwischen 20 und 60 µm. Die abgekühlte Emulsion wird mittels eines Siebes (Maschenweite 0,5 mm) entwässert und an der Luft getrocknet. Es entstehen runde Teilchen mit einem Durch messer von 60 bis 160 µm; das Pulver ist sehr gut fließfähig. Der Restwassergehalt, mit Karl-Fischer-Titration bestimmt, ist <1 Gew.-%, der gaschromatografisch be stimmte Riechstoffanteil liegt bei ca. 38 Gew.-%.240 g of water are heated to 60 ° C. and 4.33 g of emulsifier fatty acid poly glycol ether ester (emulsifier 1371 B, Bayer AG, Leverkusen) mixed. In a 37.5 g of fragrance (lavender, Haarmann & Reimer GmbH, Holzminden) with 37.5 g stearin (UniChema, Pri Sterene 4900 flakes) together melted at 63 ° C with stirring. The melted stearin with the Fragrance is stirred into the water containing the emulsifier. With a Kotthoff mixing siren, speed 3000 l / min. an emulsion is prepared, whereby the temperature is kept at 65 ° C. In another template, 240 g Water at a temperature of 5 ° C with 0.47 g of emulsifier fatty acid poly glycol ether ester added and mixed with the emulsion in a shock. It turns out a mixing temperature of 32 ° C. The particle size is between 20 and 60 µm. The cooled emulsion is sieved using a sieve (mesh size 0.5 mm) dewatered and air dried. Round particles with a through are formed knife from 60 to 160 µm; the powder is very flowable. The residual water content determined with Karl Fischer titration is <1 wt .-%, the gas chromatograph be The right odorant content is approx. 38% by weight.

Example 3

160 g Wasser werden auf 59°C aufgeheizt und mit 2,9 g Emulgatormischung Tween 80/Arlacel 80 HLB 11,5 vermischt. In einer weiteren Vorlage werden 25 g Riechstoff (Vanille, Haarmann & Reimer GmbH, Holzminden) mit 25 g Stearin (UniChema, Pri Sterene 4900 Flakes) miteinander bei 58°C unter Rühren aufgeschmolzen. Das auf geschmolzene Stearin mit dem Riechstoff wird in das mit Emulgator versetzte Wasser eingerührt. Mit einer Kotthoff-Mischsirene, Drehzahl 2000 l/min. wird eine Emulsion hergestellt, wobei die Temperatur bei 59°C gehalten wird. In einer weiteren Vorlage werden 160 g Wasser mit einer Temperatur von 5°C mit 0,31 g Emulgatormischung Tween 80/Arlacel 80 HLB 11,5 versetzt und mit der Emulsion schockartig vermischt. Es stellt sich eine Mischtemperatur von 32°C ein. Die Teilchengröße liegt zwischen 40 und 200 µm. Die abgekühlte Emulsion wird mittels eines Siebes (Maschenweite 0,5 mm) entwässert und an der Luft getrocknet. Es ent stehen runde Teilchen mit einem Durchmesser von 80 bis 200 µm; das Pulver ist sehr gut fließfähig. Der Restwassergehalt, mit Karl-Fischer-Titration bestimmt, ist <1 Gew.-%. 160 g of water are heated to 59 ° C. and mixed with 2.9 g of Tween emulsifier mixture 80 / Arlacel 80 HLB 11.5 mixed. In another template, 25 g of fragrance (Vanille, Haarmann & Reimer GmbH, Holzminden) with 25 g stearin (UniChema, Pri Sterene 4900 flakes) melted together at 58 ° C with stirring. That on melted stearin with the fragrance is added to the emulsifier Water stirred in. With a Kotthoff mixing siren, speed 2000 l / min. becomes a Emulsion prepared, the temperature being kept at 59 ° C. In a 160 g of water at a temperature of 5 ° C with 0.31 g Emulsifier mixture Tween 80 / Arlacel 80 HLB 11.5 and mixed with the emulsion mixed up in shock. A mixing temperature of 32 ° C is reached. The Particle size is between 40 and 200 µm. The cooled emulsion is by means of of a sieve (mesh size 0.5 mm) dewatered and air dried. It ent are round particles with a diameter of 80 to 200 µm; the powder is very good flowability. The residual water content, determined using Karl Fischer titration, is <1 wt%.

Example 4

160 g Wasser werden auf 79°C aufgeheizt und mit 2,9 g Emulgator Fettsäurepoly glykoletherester (Emulgator 1371 B, Bayer AG, Leverkusen) vermischt. In einer weiteren Vorlage werden 25 g Riechstoff (Apfel, Haarmann & Reimer GmbH, Holzminden) mit 35 g Paraffin (Schmelzpunkt ca. 77°C) miteinander bei 58°C unter Rühren aufgeschmolzen. Das aufgeschmolzene Paraffin mit dem Riechstoff wird in das mit Emulgator versetzte Wasser eingerührt. Mit einer Kotthoff-Mischsirene, Drehzahl 3000 l/min. wird eine stabile Emulsion hergestellt, wobei die Temperatur bei 58°C gehalten wird. In einer weiteren Vorlage werden 160 g Wasser mit einer Temperatur von 1°C mit 0,31 g Emulgator Fettsäurepolyglykoletherester versetzt und mit der Emulsion schockartig vermischt. Es stellt sich eine Mischtemperatur von 36°C ein. Die Teilchengröße liegt zwischen 40 und 120 µm. Die abgekühlte Emulsion wird mittels eines Faltenfilters entwässert und an der Luft getrocknet. Es entstehen runde Teilchen mit einem Durchmesser von 10 bis 30 µm; das Pulver ist sehr gut fließfähig. Der Restwassergehalt, mit Karl-Fischer-Titration bestimmt, ist <1 Gew.-%, der gaschromatografisch bestimmte Riechstoffanteil liegt bei ca. 39 Gew.-%.160 g of water are heated to 79 ° C and with 2.9 g of emulsifier fatty acid poly glycol ether ester (emulsifier 1371 B, Bayer AG, Leverkusen) mixed. In a 25 g of fragrance (apple, Haarmann & Reimer GmbH, Holzminden) with 35 g paraffin (melting point approx. 77 ° C) together at 58 ° C Melted stirring. The melted paraffin with the fragrance is in the water mixed with emulsifier is stirred in. With a Kotthoff mixing siren, Speed 3000 l / min. a stable emulsion is produced, the temperature is kept at 58 ° C. In another template, 160 g of water with a Temperature of 1 ° C with 0.31 g of emulsifier fatty acid polyglycol ether ester and mixed with the emulsion in a shock. A mixing temperature of 36 ° C. The particle size is between 40 and 120 µm. The cooled one Emulsion is drained using a pleated filter and air dried. It round particles with a diameter of 10 to 30 µm are formed; the powder is very good flowability. The residual water content, determined using Karl Fischer titration, is <1% by weight, the fragrance content determined by gas chromatography is approx. 39% by weight.

Example 5

In einem doppelmantelbeheizten Rührkessel werden 4000 g Riechstoff (Vanille, Haarmann & Reimer GmbH, Holzminden) mit 4000 g Stearin (UniChema, Pri Sterene 4900 Flakes) miteinander bei ca. 75°C unter Rühren aufgeschmolzen. In einem weiteren Rührkessel mit integriertem Rotor-Stator-System (Cavitron, 50 l, Typ Cavimix 1032) wird 500 g Emulgator Fettsäurepolyglykoletherester (Emulgator 1371 B, Bayer AG, Leverkusen) in 30500 g Wasser bei einer Temperatur von 60°C gelöst. Um die Temperatur im ganzen Kessel homogen zu halten, wird mittels einer Zahnradpumpe, Typ Witte VAH 4,7 M, der Behälterinhalt im Kreislauf gefördert. Das aufgeschmolzene Stearin mit dem Riechstoff Vanille wird in das emulgator haltige Wasser emulgiert. Der Behälterinhalt wird weiterhin im Kreislauf gehalten. 4000 g of fragrance (vanilla, Haarmann & Reimer GmbH, Holzminden) with 4000 g stearin (UniChema, Pri Sterene 4900 flakes) melted together at about 75 ° C with stirring. In another stirred tank with integrated rotor-stator system (Cavitron, 50 l, Type Cavimix 1032) is 500 g emulsifier fatty acid polyglycol ether ester (emulsifier 1371 B, Bayer AG, Leverkusen) in 30500 g of water at a temperature of 60 ° C solved. In order to keep the temperature in the whole boiler homogeneous, a Gear pump, type Witte VAH 4.7 M, the container content is conveyed in the circuit. The melted stearin with the fragrance vanilla is in the emulsifier emulsified water. The contents of the container are kept in circulation.

Der Kreislauf über den Emulgierkessel ist unter Verwendung eines Absperrorgans mit einem weiteren Kreislauf verbunden. In diesem zweiten Kreislauf wird bei Ver suchsbeginn emulgatorhaltiges Wasser mit Hilfe einer Zahnradpumpe, Typ Witte VA 4,7 AD, mit dem ca. Sfachen Volumenstrom bezogen auf den Kreislauf über den Emulgierkessel aufrecht erhalten. Durch einen Wärmetauscher, Typ KSM AP2.176, wird dieser Kreislauf mit Betriebswasser (Temperatur ca. 13°C) schockartig gekühlt. Nach dem Öffnen des Absperrorgans zwischen den beiden Kreisläufen stellt sich eine Mischtemperatur zwischen 28 und 32°C ein; die Mischstelle befindet sich saug seitig der Zahnradpumpe, so daß eine schnelle Abkühlung der riechstoffhaltigen Wachsemulsion gewährleistet ist. Die Temperatur im Kreislauf über den Emulgier kessel beträgt ca. 60°C. Die abgekühlte Emulsion wird in einem weiteren Behälter aufgefangen. Das Wasser wird danach mittels einer Nutsche entfernt, so daß der Wasseranteil der riechstoffhaltigen Wachsformulierung ca. 45 Gew.-% beträgt. Die wäßrige, riechstoffhaltige Partikel enthaltende Suspension wird mittels eines Sprüh trockners (Durchmesser 0,8 m, Höhe 1,5 m, Zulufttemperatur 48°C, Abluft temperatur ca. 28°C, Zerstäubung mittels Zweistoffdüse, Abscheidung mittels Zyklon) getrocknet. Der Restwassergehalt, mit Karl-Fischer-Titration bestimmt, beträgt <1 Gew.-%. Der gaschromatografisch bestimmte Riechstoffanteil liegt bei ca. 36 Gew.-%. Es entstehen runde Teilchen mit einem Durchmesser von 40 bis 140 µm; das Pulver ist sehr gut fließfähig.The circuit over the emulsifying tank is using a shut-off device connected to another circuit. In this second cycle, Ver Start the search for water containing emulsifier with the help of a gear pump, type Witte VA 4.7 AD, with approx. S times the volume flow related to the circuit via the Emulsifying kettle maintained. Through a heat exchanger, type KSM AP2.176, this circuit is shock-cooled with process water (temperature approx. 13 ° C). After opening the shut-off device between the two circuits, it turns up a mixing temperature between 28 and 32 ° C; the mixing point is suction side of the gear pump, so that a quick cooling of the fragrance-containing Wax emulsion is guaranteed. The temperature in the circuit via the emulsifier boiler is approx. 60 ° C. The cooled emulsion is in another container caught. The water is then removed using a suction filter, so that the Water content of the fragrance-containing wax formulation is approximately 45% by weight. The aqueous suspension containing fragrance-containing particles is sprayed dryer (diameter 0.8 m, height 1.5 m, supply air temperature 48 ° C, exhaust air temperature approx. 28 ° C, atomization by means of a two-substance nozzle, separation by means of Cyclone) dried. The residual water content, determined with Karl Fischer titration, is <1% by weight. The fragrance content determined by gas chromatography is included approx. 36% by weight. Round particles with a diameter of 40 to 140 µm; the powder is very flowable.

Application example 1 (powder pressing process)

Nach dem Pulverpressverfahren werden wie folgt Kerzen hergestellt: 92-98 Gew.- Paraffin oder Paraffin-Wachs-Komposition in Pulverform werden mit 4-8 Gew.-% riechstofthaltigem Pulver nach Beispiel 5 im Kaltverfahren homogen miteinander vermischt. Das gemischte Material wird anschließend dem Vorratsbehälter an der Presse zugeführt. Von dort werden die Presszylinder mit Material gefüllt. Im Press zylinder wird mittels Kolbendruck die Kerze in Ihre Endform gepreßt. Dieser Vor gang wird bei ca. 18-20°C im Kaltpreßverfahren durchgeführt. Nach Beendigung des Preßvorgangs werden die Kerzenrohlinge (Pressrohlinge) aus dem Zylinder gestoßen und für die weitere Oberflächenveredelung der Kerzentauchmaschine zugeführt.Candles are produced according to the powder pressing process as follows: 92-98% by weight Paraffin or paraffin wax compositions in powder form are mixed with 4-8% by weight Powder containing fragrance according to Example 5 in the cold process homogeneously with one another mixed. The mixed material is then transferred to the storage container on the Press fed. From there, the press cylinders are filled with material. In the press cylinder, the candle is pressed into its final shape by means of piston pressure. This before Gang is carried out at about 18-20 ° C in the cold pressing process. After completing the Pressing the candle blanks (press blanks) are pushed out of the cylinder and fed to the candle dipping machine for further surface finishing.

Application example 2 (extrusion process)

Nach dem Extrudierverfahren mittels eines Kolbenextruders werden wie folgt Kerzen hergestellt: 92-98 Gew.-% Paraffin oder Paraffin-Wachs-Komposition in Pulverform werden mit 4-8 Gew.-% riechstoffhaltigem Pulver nach Beispiel 5 im Kaltverfahren homogen miteinander vermischt. Das gemischte Material wird anschließend dem Vorratsbehälter am Kolbenextruder zugeführt. Von dort wird das Material in einen Großzylinder eingefüllt. Danach wird mittels Kolbendruck das Material nach vorne in den geschlossenen Bereich geführt. Das Material wird durch Druck und Form gebung des Zylinders (Konizität) im vorderen Zylinderbereich durch eine kalibrierte und beheizbare Matrize (Werkzeug) nach außen gepreßt. Durch unterschiedliche Werkzeugdurchmesser können unterschiedliche Kerzendurchmesser erzielt werden. Der austretende Kerzenstrang wird anschließend auf die gewünschte Länge ge schnitten. Kerzenkopf und -fuß werden dann auf die gewünschte Form gefräst. Zur weiteren Oberflächenveredelung wird die Kerze der Tauchmaschine zugeführt.After the extrusion process using a piston extruder, candles become as follows manufactured: 92-98 wt .-% paraffin or paraffin wax composition in powder form are with 4-8 wt .-% fragrance-containing powder according to Example 5 in the cold process homogeneously mixed together. The mixed material is then the Storage container fed to the piston extruder. From there, the material becomes one Large cylinder filled. Then the material is pushed forward by means of piston pressure led into the closed area. The material is created by pressure and form of the cylinder (taper) in the front cylinder area by a calibrated and heated die (tool) pressed outwards. By different Different candle diameters can be achieved with tool diameters. The emerging candle strand is then ge to the desired length cut. The candle head and foot are then milled to the desired shape. For The candle is fed to the diving machine for further surface finishing.

Claims

1. Fragrance-containing wax formulation containing wax particles with a Diameter from 1 to 500 µm, a fragrance content from 1 to 80 wt. and an emulsifier content of 0.1 to 10% by weight.

2. Fragrance-containing wax formulation according to claim 1, containing Wax particles with a diameter of 10 to 200 µm, one Fragrance content of 20 to 60 wt .-% and an emulsifier content of 0.5 up to 2% by weight.

3. fragrance-containing wax formulation according to claims 1 and 2, characterized characterized that the fragrances are essential oils.

4. fragrance-containing wax formulation according to claims 1 and 2, characterized characterized that the fragrances are essential oils and Repellents to keep insects away.

5. fragrance-containing wax formulation according to claims 1 to 4, characterized characterized that the waxes are natural waxes.

6. fragrance-containing wax formulation according to claims 1 to 4, characterized characterized that the waxes are chemically modified Waxes.

7. fragrance-containing wax formulation according to claims 1 to 4, characterized characterized that the waxes are synthetic waxes acts.

8. fragrance-containing wax formulation according to claims 1 to 7, characterized characterized in that the emulsifiers are polyethoxylated fat acid ester of glycerin.

9. Process for the preparation of fragrance-containing wax formulation, ent holding wax particles with a diameter of 1 to 500 µm, one Fragrance content of 1 to 60 wt .-% and an emulsifier content of 0.1 to 10 wt .-% characterized in that the wax melted and with the fragrance is mixed, the fragrance / wax melt in a water aqueous emulsifier solution is dispersed, the dispersion at high temperature gradient is cooled and the particles by separation and drying be preserved.

10. The method according to claim 9, characterized in that the melted Wax contains 20 to 60% by weight of fragrance.

11. The method according to claims 9 and 10, characterized in that the Fragrance / wax mixture has a higher melting point than pure wax Has.

12. The method according to claims 9 to 11, characterized in that the aqueous emulsifier solution contains 0.5 to 2 wt .-% of the emulsifier.

13. The method according to claims 9 to 12, characterized in that the Cooling takes place with a temperature gradient of less than 100 msec.

14. Use of fragrance-containing wax formulations containing Wax particles with a diameter of 1 to 500 µm, a fragrance proportion of 1 to 80 wt .-% and an emulsifier content of 0.1 to 10% by weight for the production of candles.

15. Candles containing a fragrance-containing wax formulation containing wax particles with a diameter of 1 to 500 µm, a fragrance content of 1 to 80% by weight and an emulsifier content of 0.1 to 10% by weight.

16. Candles according to claim 15, containing 0.5 to 20 wt .-% of the fragrance containing wax formulation.