DE19713698C1 - Dyeing and perming hair - Google Patents

Dyeing and perming hair

Info

Publication number
DE19713698C1
DE19713698C1 DE1997113698 DE19713698A DE19713698C1 DE 19713698 C1 DE19713698 C1 DE 19713698C1 DE 1997113698 DE1997113698 DE 1997113698 DE 19713698 A DE19713698 A DE 19713698A DE 19713698 C1 DE19713698 C1 DE 19713698C1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hair
water
basic
agent
dyeing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Revoked
Application number
DE1997113698
Other languages
German (de)
Inventor
Hans Klusch
Heribert Lorenz
Erika Petzke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Germany GmbH
Original Assignee
Goldwell AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7825295&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE19713698(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Goldwell AG filed Critical Goldwell AG
Priority to DE1997113698 priority Critical patent/DE19713698C1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE19713698C1 publication Critical patent/DE19713698C1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Revoked legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Abstract

Dyeing, perming and tinting hair comprises mixing an aqueous permanent wave fixing agent containing \- 1 oxidising agent with a water soluble or dispersible powder containing \- 1 water soluble direct hair dye and/or \- 1 oxidation dye precursor. The homogenised mixture is then applied to hair which has already been treated with a permanent wave formulation containing \- 1 reducing agent and is then washed.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues, verbessertes Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Dauerwellen von menschlichen Haaren.The present invention relates to a new, improved process for simultaneous dyeing and perms of human hair.

Dauerwellung und Färbung von menschlichen Haaren finden üblicherweise in zwei getrennten Arbeitsgängen statt.Permanent curling and staining of human hair usually take place in two separate Operations instead.

Aus der EP 0 235 217 B1 ist es bereits bekannt, eine Dauerwellbehandlung mit einer Haarfärbung zu kombinieren. Das dort beschriebene Verfahren geht jedoch von der Verwendung konventioneller wäßrigen Oxidationsfärbemittel aus und vermag daher die Vorteile nach der vorliegenden Erfindung nicht zu bieten.From EP 0 235 217 B1 it is already known, a permanent wave treatment with a Hair coloring to combine. The method described there, however, goes from the Use of conventional aqueous oxidation dyes and is therefore able to Not to offer advantages according to the present invention.

Diese Erfindung gestattet nämlich auf einfache Weise, die Intensität der Färbung und auch die Zahl der Farbnuancen in einem Arbeitsgang nahezu beliebig zu variieren, unabhängig von der Wasserlöslichkeit und -stabilität der eingesetzten Haarfarbstoffe.In fact, this invention makes it possible in a simple way to determine the intensity of the coloring and also the intensity of the coloring Number of shades in a single operation to vary almost arbitrarily, regardless of the Water solubility and stability of the hair dyes used.

Das erfindungsgemäße Verfahren zum gleichzeitigen Färben bzw. Tönen und Dauerwellen von menschlichen Haaren besteht darin, vor der Anwendung auf dem Haar eine homogene Mischung aus einem Mittel auf wäßriger Basis, das mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und einer pulverförmigen, in Wasser löslichen oder dispergierbaren Zusammensetzung, die mindestens einen direktziehenden Haarfarbstoff und/oder mindestens ein Oxidationsfärbstoffvorprodukt enthält, herzustellen, und diese Mischung auf das mit einem mindestens ein Reduktionsmittel enthaltenden Haarverformungsmittel behandelte und anschließend gespülte Haar aufzubringen.The inventive method for simultaneous dyeing or tinting and perming of Human hair is a homogeneous before application on the hair A mixture of an aqueous-based agent containing at least one oxidizing agent, and a powdery, water-soluble or dispersible composition which at least one substantive hair dye and / or at least one Oxidation dye precursor contains, and this mixture on with a at least one reducing agent containing hair shaping agent treated and then apply rinsed hair.

Dem Benutzer ist es so möglich, durch Dosierung des Mischungsverhältnisses die Intensität und durch die Auswahl der den Farbstoff enthaltenden Zusammensetzung den gewünschten Farbton auszuwählen und einzustellen. The user is thus able, by metering the mixing ratio, the intensity and by selecting the dye-containing composition, the desired one To select and adjust the color tone.  

Wird bei der Behandlung nur eine Farbauffrischung bzw. eine Wiederherstellung der durch die Dauerwellung abgeschwächten Haarfärbung gewünscht, ist im allgemeinen der Einsatz eines Tönungspulvers, d. h. eines semi-permanenten Färbemittels auf Basis direktziehender Farbstoffe, ausreichend.If the treatment only a color refreshment or a recovery of the Permanent growth attenuated hair coloring desired, is generally the use of a Tinting powder, d. H. a semi-permanent colorant based on direct-acting Dyes, sufficient.

Falls jedoch eine stärkere Haarfärbung, z. B. im Sinne einer echten Farbveränderung des Haares, erwünscht ist, ist die Anwendung eines permanenten Haarfärbemittels auf Basis von Oxidationsfarbstoffvorprodukten, d. h. Entwickler- und Kupplersubstanzen, erforderlich.However, if a stronger hair coloring, z. B. in terms of a true color change of Haares, is the application of a permanent hair dye based on Oxidation dye precursors, d. H. Developer and coupler substances required.

Durch die Verwendung eines pulverförmigen Trägermaterials für die den direktziehenden Haarfarbstoff bzw. das Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthaltende Zusammensetzung können keinerlei Stabilitäts-, Löslichkeits- und Verträglichkeitsprobleme auftreten.Through the use of a powdery carrier material for the substantive Hair dye or the oxidation dye precursor containing composition can no stability, solubility and compatibility problems occur.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann beim Vermischen zusätzlich eine bestimmte Menge Wasser zugesetzt werden.According to a preferred embodiment of the invention, in addition to mixing a certain amount of water is added.

Geeignete pulverförmige direktziehende Haarfarbstoffe enthaltende Haarfärbemittel sind an sich bekannt, beispielsweise aus der DE 195 30 998 A1.Suitable powdered substantive hair dyes containing hair dyes are on known, for example from DE 195 30 998 A1.

Diese Farbpulver enthalten üblicherweise eine in Wasser lösliche oder zumindest dispergier- bzw. quellbare Pudergrundlage, beispielsweise Stärke, Maltodextrin, Cyclodextrin, Silicagel, Polyethylenglykole, etc., vorzugsweise in einer Menge von etwa 10 bis etwa 70, insbesondere etwa 20 bis etwa 50 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.These color powders usually contain a water-soluble or at least dispersing agent. or swellable powder base, for example starch, maltodextrin, cyclodextrin, silica gel, Polyethylene glycols, etc., preferably in an amount of about 10 to about 70, in particular from about 20% to about 50% by weight of the total composition.

Diese Bestandteile sind ebenso bekannt wie die Mitverwendung von Tensiden, vorzugsweise in einer Menge von etwa 5 bis etwa 30 Gew.-% des Pulvers.These ingredients are known as well as the use of surfactants, preferably in an amount of about 5 to about 30% by weight of the powder.

Geeignete Tenside sind anionische Tenside wie langkettige N-Acylaminocarbonsäuren und deren Salze wie N-Lauroylsarkosinat und -glutamat, amphotere Tenside wie Betaine, z. B. Cocoamidopropylbetain, sowie nichtionische und kationische Tenside, z. B. C12-C18- Alkylpolyglykolether und Ethylenoxid/Propylenoxid-Copolykondensate sowie langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, z. B. Distearyl- oder Dilauryldimethylammoniumchlorid. Suitable surfactants are anionic surfactants such as long-chain N-acylaminocarboxylic acids and their salts such as N-lauroyl sarcosinate and glutamate, amphoteric surfactants such as betaines, z. Cocoamidopropyl betaine, as well as nonionic and cationic surfactants, e.g. B. C 12 -C 18 - Alkylpolyglykolether and ethylene oxide / propylene oxide copolycondensates and long-chain quaternary ammonium compounds, eg. B. distearyl or dilauryldimethylammonium chloride.

Weitere bevorzugte Bestandteile sind Dispergier- und Verdickungsmittel, beispielsweise verschiedene wasserlösliche Cellulosederivate wie Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose oder entsprechende synthetische Polymere wie Polyacrylsäure und deren Salze, Polyvinylpyrrolidon, etc.Further preferred ingredients are dispersing and thickening agents, for example various water-soluble cellulose derivatives such as hydroxyethyl and hydroxypropyl cellulose or corresponding synthetic polymers such as polyacrylic acid and its salts, Polyvinylpyrrolidone, etc.

Auch andere Polysaccharide wie z. B. Galactomannane sind geeignete Bestandteile von Farbstoffpulvern, z. B. Guar Gum-Derivate, insbesondere Hydroxy-C2-C4-alkyl-Guar Gum wie Hydroxypropyl-Guar, d. h., der Propylenglykolether des Guar Gums, sowie auch Quaternisierungsprodukte desselben, insbesondere das Hydroxypropyl-Guar­ hydroxypropyltrimoniumchlorid. Weitere geeignete Hydroxyalkyl-Guar-Derivate sind beispielsweise Hydroxyethyl-Guar, Hydroxybutyl-Guar und deren Quaternisierungsprodukte.Other polysaccharides such. B. galactomannans are suitable components of dye powders, for. As guar gum derivatives, in particular hydroxy-C 2 -C 4 alkyl guar gum such as hydroxypropyl guar, ie, the propylene glycol ether of the guar gum, as well as quaternization thereof, in particular the hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimoniumchlorid. Further suitable hydroxyalkyl guar derivatives are, for example, hydroxyethyl guar, hydroxybutyl guar and their quaternization products.

Entsprechende Handelsprodukte sind unter den Markennamen "Jaguar HP®", "Jaguar C-17®", und "Jaguar C-1620R" sowie "Galactosol®" auf dem Markt.Corresponding commercial products are under the brand names "Jaguar HP®", "Jaguar C-17®", and "Jaguar C-1620R" and "Galactosol®" on the market.

Eine weitere Gruppe von Galactomannanen sind die aus den Früchten des Johannisbrotbaums gewonnenen Polysaccharide, die unter den Trivialnamen "Locust Bean Gum" bzw. "Carob Bean Gum" bekannt und beispielsweise unter der Marke "Seagel L®" im Handel sind.Another group of galactomannans are those from the fruits of the carob tree obtained polysaccharides, under the common names "Locust Bean Gum" and "Carob Bean gum known and, for example, under the brand "Seagel L®" in the trade.

Als direktziehende Haarfarbstoffe, mit denen eine semi-permanente Haarfärbung, auch Tönung genannt, erzielt wird, können im Prinzip alle für diesen Zweck zugelassenen Farbstoffe verwendet werden; es wird hierzu insbesondere auf die deutsche "Verordnung über kosmetische Mittel (Kosmetik-Verordnung)" in der jeweils geltenden Fassung, Anlage 3, verwiesen.As substantive hair dyes that give a semi-permanent hair coloring, even tinting can be obtained, in principle, all approved for this purpose dyes be used; For this purpose, reference is made in particular to the German Ordinance on Cosmetic Products (Cosmetics Regulation) ", as amended, Appendix 3, directed.

Bevorzugt sind jedoch die kationischen (basischen) Farbstoffe, da deren Stabilität und Farbaufziehvermögen in dem erfindungsgemäßen Verfahren besonders erhöht wird.However, preference is given to the cationic (basic) dyes, since their stability and Color absorption in the method according to the invention is particularly increased.

Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:
Particularly suitable basic (cationic) dyes are:

Basic Blue 6Basic Blue 6 C.I.-No. 51,175C.I. 51,175 Basic Blue 7Basic Blue 7 C.I.-No. 42,595C.I. 42.595 Basic Blue 9Basic Blue 9 C.I.-No. 52,015C.I. 52.015 Basic Blue 26Basic Blue 26 C.I.-No. 44,045C.I. 44.045 Basic Blue 41Basic Blue 41 C.I.-No. 11,154C.I. 11.154 Basic Blue 99Basic Blue 99 C.I.-No. 56,059C.I. 56.059 Basic Brown 4Basic Brown 4 C.I.-No. 21,010C.I. 21.010 Basic Brown 16Basic Brown 16 C.I.-No. 12,250C.I. 12,250 Basic Brown 17Basic Brown 17 C.I.-No. 12,251C.I. 12.251 Basic Green 1Basic Green 1 C.I.-No. 42,040C.I. 42.040 Basic Red 2Basic Red 2 C.I.-No. 50,240C.I. 50.240 Basic Red 22Basic Red 22 C.I.-No. 11,055C.I. 11,055 Basic Red 76Basic Red 76 C.I.-No. 12,245C.I. 12,245 Basic Violet 1Basic Violet 1 C.I.-No. 42,535C.I. 42.535 Basic Violet 3Basic Violet 3 C.I.-No. 42,555C.I. 42.555 Basic Violet 10Basic Violet 10 C.I.-No. 45,170C.I. 45,170 Basic Violet 14Basic Violet 14 C.I.-No. 42,510C.I. 42.510 Basic Yellow 57Basic Yellow 57 C.I.-No. 12,719C.I. 12,719

Als mögliche saure (anionische), jedoch weniger bevorzugte Farbstoffe können Verwendung finden:
As possible acidic (anionic), but less preferred dyes can be used:

Acid Black 1Acid Black 1 C.I.-No. 20,470C.I. 20,470 Acid Blue 9Acid Blue 9 C.I.-No. 42,090C.I. 42,090 Acid Blue 74Acid Blue 74 C.I.-No. 73,015C.I. 73,015 Acid Red 18Acid Red 18 C.I.-No. 16,255C.I. 16.255 Acid Red 27Acid Red 27 C.I.-No. 16,185C.I. 16.185 Acid Red 87,Acid Red 87, C.I.-No. 45,380C.I. 45,380 Acid Red 92,Acid Red 92, C.I.-No. 45,410C.I. 45,410 Acid Violet 43,Acid Violet 43, C.I.-No. 60,730C.I. 60.730 Acid Yellow 1,Acid Yellow 1, C.I.-No. 10,316C.I. 10,316 Acid Yellow 23,Acid Yellow 23, C.I.-No. 19,140C.I. 19,140 Acid Yellow 3,Acid Yellow 3, C.I.-No. 47,005C.I. 47.005 D Brown No. 1,D Brown no. 1, C.I.-No. 20,170C.I. 20.170 D Green No. 5,D Green No. 5, C.I.-No. 61,570C.I. 61.570 D Orange No. 4,D Orange No. 4, C.I.-No. 15,510C.I. 15,510 D Orange No. 10D Orange No. 10 C.I.-No. 45,425 : 1C.I. 45.425: 1 D Orange No. 11D Orange No. 11 C.I.-No. 45,425C.I. 45,425 D Red No. 21D Red No. 21 C.I.-No. 45,380 : 2C.I. 45,380: 2 D Red No. 27D Red No. 27 C.I.-No. 45,410 : 1C.I. 45.410: 1 D Red No.3 3,D Red No.3 3, C.I.-No. 17,200C.I. 17,200 D Yellow No. 7D Yellow No. 7 C.I.-No. 45,350 : 1C.I. 45.350: 1 D Yellow No. 8,D Yellow No. 8th, C.I.-No. 45,350C.I. 45.350 FD Red No. 4,FD Red No. 4, C.I.-No. 14,700C.I. 14,700 FD Yellow No. 6,FD Yellow No. 6 C.I.-No. 15,985C.I. 15,985

Auch pflanzliche Farbstoffe können allein oder in Kombination mit synthetischen Direktziehern eingesetzt werden, beispielsweise Henna (rot oder schwarz), Alkannawurzel, Laccainsäure (Stocklack), Blauholzpulver, Krappwurzel- und Rhabarberwurzelpulver, etc. Direktziehende Farbstoffe sind auch die verschiedenen Nitrophenol- bzw. Nitrophenylendiamin-Derivate, beispielsweise (hydroxy-)alkyl-substituierte Nitrophenole.Also, vegetable dyes may be used alone or in combination with synthetic directing agents For example, henna (red or black), alkana root, laccinic acid (Stocklack), bluewood powder, madder root and rhubarb root powder, etc. Direct dyes are also the various nitrophenol or Nitrophenylenediamine derivatives, for example (hydroxy) alkyl-substituted nitrophenols.

Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsgemäß eingesetzten pulverförmigen Zusammensetzungen ist je nach gewünschtem Farbton variabel und liegt im allgemeinen zwischen etwa 0,01 bis etwa 25, vorzugsweise 0,5 bis 10, insbesondere 1 bis 5 Gew.-%, des Mittels.The proportion of substantive dyes in the powdered used in the invention Compositions vary depending on the desired shade and are generally between about 0.01 to about 25, preferably 0.5 to 10, especially 1 to 5 wt .-%, of Agent.

Dieses Haarfärbe- und -tönungsmittel kann auch mindestens ein synthetisches oder natürliches haarkonditionierendes Polymeres, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 10, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung, enthalten. Obwohl grundsätzlich alle Arten von Polymeren verwendet werden können, also nichtionische, anionische, amphotere und kationische Polymere, werden kationische Polymere bevorzugt. This hair dyeing and tinting agent may also be at least one synthetic or natural Hair conditioning polymer, preferably in an amount of 0.1 to 10, in particular From 0.5% to 5% by weight of the total composition. Although basically all kinds can be used by polymers, ie nonionic, anionic, amphoteric and cationic polymers, cationic polymers are preferred.  

Eine Rahmenrezeptur für ein erfindungsgemäß verwendendes Farbstoffpulver läßt sich etwa folgendermaßen darstellen:
A frame formulation for a dye powder to be used according to the invention can be represented as follows:

Falls mit dem erfindungsgemäß einzusetzenden Farbpulver neben der Dauerwellung eine permanente Haarfärbung erzielt werden soll, enthält dieses mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, zweckmäßigerweise jedoch ein Gemisch aus mindestens einer Entwickler- und mindestens einer Kupplersubstanz.If, with the color powder to be used according to the invention, in addition to the permanent wave, a permanent hair coloring is to be achieved, this contains at least one Oxidation dye precursor, but expediently a mixture of at least one Developer and at least one coupler substance.

Diese sind an sich bekannt und beispielsweise in der bereits erwähnten Monographie von K. Schrader, S. 784-799, beschrieben.These are known per se and, for example, in the abovementioned monograph by K. Schrader, pp. 784-799.

Beispielhafte Entwicklersubstanzen sind insbesondere 1,4-Diaminobenzol, 2,5-Diaminotoluol, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, 1,2,4-Triaminobenzol, 2-(2,5- Diaminophenyl)ethnaol, 2-(2'Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol und 1-Amino-4-bis-(2'- hydroxyethyl)-aminobenzol bzw. deren wasserlösliche Salze, beispielhafte Kupplersubstanzen sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol,4-(N- methyl)aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3- N,N-Dimethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5-Amino-2-methylphenol, 6-Amino-3- methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 4- Aminodiphenylamin, 4,4'-Diaminodophenylamin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6- Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3- [bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, 1,3-Diaminotoluol, α-Naphthol, 1,4-Diamino-2-chlor­ benzol, 4,6-Dichlorresorcin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxy­ naphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxynaphthalin, 4- Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol, und/oder 1-Methoxy-2- amino-4-(2'-hydroxyethylamino)-benzol, ohne daß diese beispielhafte Aufzählung Anspruch auf Vollständigkeit erheben könnte.Exemplary developing agents are in particular 1,4-diaminobenzene, 2,5-diaminotoluene, Tetraaminopyrimidines, triaminohydroxypyrimidines, 1,2,4-triaminobenzene, 2- (2,5- Diaminophenyl) ethnol, 2- (2'-hydroxyethylamino) -5-aminotoluene, and 1-amino-4-bis (2'-amino) hydroxyethyl) aminobenzene or their water-soluble salts, exemplary coupler substances are resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-4-chlorophenol, 4- (N- methyl) aminophenol, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 3- N, N-dimethylaminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 5-amino-2-methylphenol, 6-amino-3- methylphenol, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 4- Aminodiphenylamine, 4,4'-diaminodophenylamine, 2-dimethylamino-5-aminopyridine, 2,6- Diaminopyridine, 1,3-diaminobenzene, 1-amino-3- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 1-amino-3-  [bis (2'-hydroxyethyl) amino] benzene, 1,3-diaminotoluene, α-naphthol, 1,4-diamino-2-chloro benzene, 4,6-dichlororesorcinol, 4-hydroxy-1,2-methylenedioxybenzene, 1,5-dihydroxy naphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1-hydroxynaphthalene, 4- Hydroxy-1,2-methylenedioxybenzene, 2,4-diamino-3-chlorophenol, and / or 1-methoxy-2- amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene without this exemplary enumeration claim could be exhaustive.

Entwickler- und Kupplersubstanzen sind vorzugsweise im Molverhältnis 1 : 3 bis 5 : 1, insbesondere etwa 1 : 1 und etwa 3 : 1, enthalten; ihr Anteil in dem erfindungsgemäß eingesetzten Farbpulver kann jeweils etwa 0,25 bis etwa 5 Gew.-%, je nach gewünschter Färbung, betragen.Developer and coupler substances are preferably in the molar ratio of 1: 3 to 5: 1, especially about 1: 1 and about 3: 1; their proportion in the invention used Color powder may be from about 0.25% to about 5% by weight, depending on the color desired.

Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Mischungen kann im sauren, neutralen oder alkalischen Bereich liegen.The pH of the ready-mixes can be acidic, neutral or alkaline Area lie.

Die Farbpulver werden mit den wäßrigen Oxidationsmittelzusammensetzungen vorzugsweise im Verhältnis von etwa 1 : 1 bis 1 : 40, insbesondere etwa 1 : 2 bis 1 : 25, vor allem 1 : 5 bis 1 : 15, vermischt.The color powders are preferred with the aqueous oxidizing agent compositions in the ratio of about 1: 1 to 1:40, in particular about 1: 2 to 1:25, especially 1: 5 to 1:15, mixed.

Es kann auch noch Wasser zugesetzt werden, beispielsweise im Verhältnis von Farbpulver zu Wasser von etwa 1 : 5 bis etwa 1 : 30, vorzugsweise 1 : 10 bis 1 : 20. Die Mischung wird auf dem Haar gleichmäßig verteilt, und dort belassen oder, falls es sich um eine Spülung handelt, nach etwa 1- bis 20-minütiger, insbesondere 2- bis 10-minütiger Einwirkung durch Spülen, mit Wasser entfernt.It can also be added to water, for example in the ratio of color powder to Water from about 1: 5 to about 1: 30, preferably 1: 10 to 1: 20. The mixture is on the Distribute the hair evenly and leave it there or, if it is a conditioner, after for about 1 to 20 minutes, especially for 2 to 10 minutes by rinsing, with Water removed.

Das Mischungsverhältnis ist selbstverständlich von der Konzentration des Oxidationsmittels und der Tatsache, ob es sich um bei dem Farbpulver um ein semi-permanentes oder permanentes Haarfärbemittel handelt, sowie auch der Konsistenz der das Oxidationsmittel enthaltenden Zusammensetzung abhängig.The mixing ratio is of course the concentration of the oxidizing agent and the fact of whether the paint powder is a semi-permanent or permanent hair dye, as well as the consistency of the oxidizing agent containing composition dependent.

Gleiches gilt für die Notwendigkeit eines eventuellen Wasserzusatzes. The same applies to the need for a possible addition of water.  

Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, vorzugsweise in etwa 2- bis etwa 30%­ iger, besonders bevorzugt 3- bis 20%-iger, insbesondere 6- bis 12%-iger wäßriger Zusammensetzung wie Lösung, Dispersion, Gel oder Emulsion.Preferred oxidizing agent is hydrogen peroxide, preferably from about 2 to about 30%. iger, particularly preferably 3 to 20%, in particular 6 to 12% aqueous Composition such as solution, dispersion, gel or emulsion.

Es sind jedoch auch andere Oxidationsmittel wie organische Peroxide oder, bei Verwendung eines Tönungspulvers auf Basis semi-permanenter, direktziehender Haarfarbstoffe, auch Alkalibromat-Fixierungen geeignet.However, other oxidizing agents such as organic peroxides or, when in use, are also used a tinting powder based on semi-permanent, direct-pulling hair dyes, too Alkalibromat fixations suitable.

Die Zusammensetzung kann natürlich alle in solchen Dauerwellfixiermitteln üblichen Bestandteile enthalten; es wird, zur Vermeidung von Wiederholungen, wiederum auf K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989), S. 832-840, verwiesen, wo die verschiedene Applikationsformen von Oxidationsmittelzusammensetzungen beschrieben sind.Of course, the composition may all be common in such permanent wave fixatives Contain ingredients; it is, again to K. to avoid repetition. Schrader, "Basics and Formulations of Cosmetics", 2nd ed. (1989), pp. 832-840, where the different forms of application of oxidizer compositions are described.

Die für die Oxidationsfärbung, beispielsweise bei Schrader, S. 808 und 822-823, beschriebenen Produkte eignen sich im Regelfall auch für die Fixierung von Dauerwellen und umgekehrt (ausgenommen Bromatfixierungen).Those described for the oxidation dyeing, for example in Schrader, p. 808 and 822-823 As a rule, products are also suitable for fixing perms and vice versa (except bromate fixations).

Die folgenden Beispiele illustrieren die Erfindung:
The following examples illustrate the invention:

A 1. TönungspulverA 1. Tinting powder

(Gew.-%)(Wt .-%) Hydroxypropyl-Guar-trimoniumchloridHydroxypropyl guar trimoniumchlorid 20,0020.00 Cyclooctaamylosecyclooctaamylose 4,004.00 PEG-150/PPG 301PEG-150 / PPG 301 16,0016.00 Polyethylenglykol (MG 10 000)Polyethylene glycol (MW 10 000) 48,2048,20 WeizenproteinhydrolysatWheat protein hydrolyzate 5,005.00 HonigtrockenextraktHoney dry extract 2,002.00 Kaliumsorbatpotassium sorbate 2,002.00 Basic Blue 99Basic Blue 99 0,470.47 Basic Brown 17Basic Brown 17 0,200.20 Basic Brown 16Basic Brown 16 2,002.00 Basic Red 2Basic Red 2 0,130.13

A 2. Pulverförmige OxidationshaarfarbeA 2. Powdery oxidation hair color

(Gew.-Teile)(Parts by weight) p-Toluylendiaminsulfatp-Toluylenediamine 3,03.0 Resorcinresorcinol 1,01.0 3-Aminophenolsulfat3-aminophenol 0,30.3 m-Phenylendiaminhydrochloridm-phenylenediamine 0,20.2 Siliciumdioxidsilica 0,50.5 Natriumlaurylsulfatsodium lauryl sulfate 0,20.2 Natriumalginatsodium alginate 3,53.5 Natriummetasilikatmetasilicate 0,40.4 Kaliumsulfitpotassium 1,01.0

Färbungencolorations

  • a) Auf mit einer üblichen Dauerwell-Lösung auf Basis von Thioglykolsäure bei einem pH-Wert von 9,0 bis 9,5 behandelte und anschließend mit Wasser gespülte Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar wurde: anschließend eine Mischung aus 0,5 g Tönungspulver entsprechend Beispiel A1 und 40 ml stabilisierter, 6%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung aufgebracht.a) On with a conventional permanent wave solution based on thioglycolic acid at a pH treated from 9.0 to 9.5 and then rinsed with water strands of bleached Human hair was: then a mixture of 0.5 g of tinting powder accordingly Example A1 and 40 ml stabilized, 6% hydrogen peroxide solution applied.
  • Nach 5- bis 10-minütiger Einwirkung wurde mit Wasser gespült und getrocknet, wobei eine ausdrucksvolle, glänzende, licht- und waschstabile Mahagonifärbung erhalten wurde.After 5 to 10 minutes of exposure, it was rinsed with water and dried, with an expressive, shiny, light and wash stable mahogany color was obtained.
  • Dieses Verfahren kann auch dahingehend variiert werden, daß zunächst etwa 5 Minuten mit einer Peroxid-Zusammensetzung vorfixiert und anschließend eine 5-minütige Nachfixierung und Tönung mit dem Tönungspulver/Peroxid-Gemisch durchgeführt wird. This method can also be varied so that initially with about 5 minutes prefixed with a peroxide composition, followed by a 5 minute post-fixation and tinting with the Tönungspulver / peroxide mixture is performed.  
  • b) 10 g eines Oxidationsfarbstoff-Pulvers nach Beispiel A2 wurden mit 80 ml einer Fixierlösung der Zusammensetzung:
    (Gew.-%) 4,8 Wasserstoffperoxid 1,0 PPG30/PEG150 0,6 Cocosaminoxid 0,5 Cocosfettsäure/Kollagenhydrolysat, Kaliumsalz 0,5 Polyquaternium-35 0,4 Natriumphosphat 0,3 Phosphorsäure 0,3 Citronensäure ad 100,0 Wasser vermischt und auf Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar, die zuvor mit einer handelsüblichen Dauerwell-Lösung auf Basis von Thioglykolsäure behandelt und mit Wasser gespült worden waren, aufgebracht.    b) 10 g of an oxidation dye powder according to Example A2 were mixed with 80 ml of a fixing solution of the composition:
    (Wt .-%) 4.8 hydrogen peroxide 1.0 PPG30 / PEG150 0.6 Cocosaminoxid 0.5 Coconut fatty acid / collagen hydrolyzate, potassium salt 0.5 Polyquaternium-35 0.4 sodium phosphate 0.3 phosphoric acid 0.3 citric acid ad 100.0 water blended and applied to strands of bleached human hair previously treated with a commercially available permanent wave solution based on thioglycolic acid and rinsed with water.

Nach 10-minütiger Einwirkung wurde gespült und getrocknet.After 10 minutes of exposure, it was rinsed and dried.

Es wird eine kräftige, langlebige, glänzende Braunfärbung erhalten.It will get a strong, long lasting, shiny brown color.

Auch dieses Oxidationsfärbeverfahren kann in zwei Stufen aufgeteilt werden, nämlich eine Vorfixierung mit Peroxid und, nach Entfernen der Wickler, eine Nachfixierung mit Färbung.This oxidation staining process can also be divided into two stages, namely one Prefix with peroxide and, after removing the winder, a post-fixation with staining.

Claims (1)

Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Dauerwellen und Tönen von menschlichen Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß ein Fixiermittel für Dauerwellen auf wäßriger Grundlage, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, mit einer wasserlöslichen bzw. wasserdispergierbaren pulverförmigen Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen wasserlöslichen direktziehenden Haarfarbstoff und/oder mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, zu einer homogenen Zusammensetzung vermischt, und diese auf das zuvor mit einem mindestens ein Reduktionsmittel enthaltenden Dauerwellmittel behandelte und anschließend gespülte Haar aufgebracht wird.Process for the simultaneous dyeing and perming and tinting of human hair, characterized in that an aqueous-based perming agent containing at least one oxidizing agent, having a water-soluble or water-dispersible powdery composition containing at least one water-soluble substantive hair dye and / or at least one oxidation dye precursor , mixed into a homogeneous composition, and this is applied to the hair previously treated with a permanent waving agent containing at least one reducing agent and then rinsed.
DE1997113698 1997-04-03 1997-04-03 Dyeing and perming hair Revoked DE19713698C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1997113698 DE19713698C1 (en) 1997-04-03 1997-04-03 Dyeing and perming hair

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1997113698 DE19713698C1 (en) 1997-04-03 1997-04-03 Dyeing and perming hair

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19713698C1 true DE19713698C1 (en) 1998-06-04

Family

ID=7825295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1997113698 Revoked DE19713698C1 (en) 1997-04-03 1997-04-03 Dyeing and perming hair

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE19713698C1 (en)

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002032383A2 (en) * 2000-10-19 2002-04-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Novel use of short-chained carboxylic acids
WO2002032386A2 (en) * 2000-10-19 2002-04-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Novel use of short-chained carboxylic acids
WO2002045666A2 (en) * 2000-12-09 2002-06-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Novel use of protein hydrolysates
WO2003060015A1 (en) 2002-01-15 2003-07-24 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Yellow cationic dyes for dying of organic material
WO2007025889A2 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Dyes containing a thiol group
WO2007039527A2 (en) 2005-10-06 2007-04-12 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Thiol dyes
WO2007144280A2 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Ciba Holding Inc. Tricationic dyes
EP2075036A1 (en) 2004-04-08 2009-07-01 Ciba Holding Inc. Disulfid dyes, composition comprising them and method of dyeing hair
WO2009090125A1 (en) 2008-01-17 2009-07-23 Basf Se Polymeric hair dyes
DE102008064218A1 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for dyeing and shaping keratin-containing fibers
WO2010097339A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Basf Se Hair dyeing composition
WO2010097338A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Basf Se Hair dyeing composition
WO2011006946A2 (en) 2009-07-15 2011-01-20 Basf Se Polymeric hair dyes
WO2012022709A1 (en) 2010-08-17 2012-02-23 Basf Se Disulfide or thiol polymeric hair dyes
WO2012150549A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Basf Se Disulfide dyes
EP2020254B1 (en) 2007-07-30 2015-03-04 Kao Germany GmbH Process for colouring and permanent shaping keratin fibres
WO2015028543A1 (en) 2013-09-02 2015-03-05 Basf Se Styryl sulfide dyes
DE102013227121A1 (en) 2013-12-23 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for reshaping and coloring keratinous fibers
DE102013227122A1 (en) 2013-12-23 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for reshaping and coloring keratinous fibers
WO2016058748A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for simultaneously and permanently shaping and colouring keratin fibres
DE102014220916A1 (en) 2014-10-15 2016-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for simultaneous permanent reshaping and staining of keratinous fibers III
DE102014220919A1 (en) 2014-10-15 2016-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for simultaneous permanent reshaping and dyeing of keratinous fibers II
DE102014226320A1 (en) 2014-12-17 2016-06-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Resorcinol derivatives in agents for the simultaneous remodeling and staining of keratinic fibers
EP1374842B2 (en) † 2002-06-26 2017-05-10 L'Oréal Composition for the oxidative dyeing of human keratin fibres
EP3199142A4 (en) * 2014-09-26 2018-03-28 ICTB Global Co., Ltd. Method for conducting hair dying and curly hair straightening continuously

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0235217B1 (en) * 1985-08-24 1990-11-28 Goldwell Aktiengesellschaft Process and means for oxidized dyeing of hair

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0235217B1 (en) * 1985-08-24 1990-11-28 Goldwell Aktiengesellschaft Process and means for oxidized dyeing of hair

Cited By (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002032383A2 (en) * 2000-10-19 2002-04-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Novel use of short-chained carboxylic acids
WO2002032386A2 (en) * 2000-10-19 2002-04-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Novel use of short-chained carboxylic acids
WO2002032383A3 (en) * 2000-10-19 2002-10-10 Henkel Kgaa Novel use of short-chained carboxylic acids
WO2002032386A3 (en) * 2000-10-19 2002-11-07 Henkel Kgaa Novel use of short-chained carboxylic acids
WO2002045666A2 (en) * 2000-12-09 2002-06-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Novel use of protein hydrolysates
WO2002045666A3 (en) * 2000-12-09 2002-08-22 Henkel Kgaa Novel use of protein hydrolysates
WO2003060015A1 (en) 2002-01-15 2003-07-24 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Yellow cationic dyes for dying of organic material
EP1374842B2 (en) † 2002-06-26 2017-05-10 L'Oréal Composition for the oxidative dyeing of human keratin fibres
EP2075036A1 (en) 2004-04-08 2009-07-01 Ciba Holding Inc. Disulfid dyes, composition comprising them and method of dyeing hair
WO2007025889A2 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Dyes containing a thiol group
WO2007039527A2 (en) 2005-10-06 2007-04-12 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Thiol dyes
WO2007144280A2 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Ciba Holding Inc. Tricationic dyes
EP2020254B1 (en) 2007-07-30 2015-03-04 Kao Germany GmbH Process for colouring and permanent shaping keratin fibres
WO2009090125A1 (en) 2008-01-17 2009-07-23 Basf Se Polymeric hair dyes
DE102008064218A1 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for dyeing and shaping keratin-containing fibers
WO2010097338A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Basf Se Hair dyeing composition
WO2010097339A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Basf Se Hair dyeing composition
EP3459520A1 (en) 2009-02-25 2019-03-27 Basf Se Hair dyeing composition
WO2011006946A2 (en) 2009-07-15 2011-01-20 Basf Se Polymeric hair dyes
WO2012022709A1 (en) 2010-08-17 2012-02-23 Basf Se Disulfide or thiol polymeric hair dyes
WO2012150549A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Basf Se Disulfide dyes
WO2015028543A1 (en) 2013-09-02 2015-03-05 Basf Se Styryl sulfide dyes
WO2015059368A1 (en) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Method for dyeing keratin fibres using cationic styryl disulphide dyes, and composition including said dyes
US10047225B2 (en) 2013-09-02 2018-08-14 Basf Se Styryl sulfide dyes
DE102013227121A1 (en) 2013-12-23 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for reshaping and coloring keratinous fibers
WO2015096935A1 (en) 2013-12-23 2015-07-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for straightening and colouring fibres containing keratin
WO2015096936A1 (en) 2013-12-23 2015-07-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for shaping and colouring fibres containing keratin
DE102013227122A1 (en) 2013-12-23 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for reshaping and coloring keratinous fibers
EP3199142A4 (en) * 2014-09-26 2018-03-28 ICTB Global Co., Ltd. Method for conducting hair dying and curly hair straightening continuously
US10213372B2 (en) 2014-10-15 2019-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for simultaneously and permanently reshaping and coloring keratin fibers
WO2016058750A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for the simultaneous permanent shaping and dyeing of keratin fibers
DE102014220921A1 (en) 2014-10-15 2016-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for simultaneous permanent reshaping and dyeing of keratinic fibers I
DE102014220919A1 (en) 2014-10-15 2016-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for simultaneous permanent reshaping and dyeing of keratinous fibers II
DE102014220916A1 (en) 2014-10-15 2016-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for simultaneous permanent reshaping and staining of keratinous fibers III
US10219994B2 (en) 2014-10-15 2019-03-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for the simultaneous permanent shaping and dyeing of keratinic fibers
WO2016058748A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Method for simultaneously and permanently shaping and colouring keratin fibres
DE102014226320A1 (en) 2014-12-17 2016-06-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Resorcinol derivatives in agents for the simultaneous remodeling and staining of keratinic fibers
US10307354B2 (en) 2014-12-17 2019-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Resorcinol derivatives in compositions for simultaneous reshaping and coloring of keratinous fibers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19713698C1 (en) Dyeing and perming hair
DE19721785C1 (en) Simultaneous dyeing and brightening of hair
DE19721797C1 (en) Simultaneous dyeing and brightening of hair
EP1250909B1 (en) Hair dye composition
EP1232741B1 (en) Ubiquinone hair dyes
DE3222647A1 (en) USE OF HYDROCHINONE-ALKYL DERIVATIVES AS AN ANTIOXIDIZING AGENT, OXIDATION COLORING AGENTS THAT CONTAIN THESE DERIVATIVES AND A METHOD OF APPLICATION FOR PROTECTING OXIDATION COLORING AGENTS
EP0962218B1 (en) Method for oxidative dying of human hair
DE10118894A1 (en) Use of dihydroxyacetone in hair dye compositions based on oxidation dye precursors
EP1250910B1 (en) Hair dye composition
DE10106745B4 (en) Process for the oxidation dyeing of human hair
DE19904291C2 (en) Process for the oxidative dyeing of human hair
EP1293192A2 (en) Hair dye and process for dyeing human hair
DE19610946C2 (en) Hair Dye
DE19825134C1 (en) Process for the oxidative dyeing of human hair
DE19631690C1 (en) Hair dye based on oxidation precursor system and peroxide
EP1222911B1 (en) Hair dye composition and process for dyeing human hair
EP1222912B1 (en) Hair dye and process for dyeing human hair
DE19821535C1 (en) Oxidation hair dye composition containing specific developer
EP1310231B1 (en) Process for dyeing human hair
EP1310232B1 (en) Process for dyeing human hair
DE60301911T2 (en) Composition for dyeing human hair
EP1166751A2 (en) Dyeing composition for human hair
DE10020730C1 (en) Oxidation hair dye composition containing 6-amino-2,4-dichloro-3-methylphenol and developer(s), giving strong, lasting dyeings without damaging the hair
DE19704852C1 (en) Oxidation hair dye composition giving wide range of colours
DE60305133T2 (en) Composition for dyeing human hair

Legal Events

Date Code Title Description
8100 Publication of the examined application without publication of unexamined application
D1 Grant (no unexamined application published) patent law 81
8363 Opposition against the patent
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, 64297 D

8331 Complete revocation