DE19707642A1

DE19707642A1 - Stent

Info

Publication number: DE19707642A1
Application number: DE19707642A
Authority: DE
Inventors: Michael Braun; Armin Singvogel; Walter Dr Klepetko
Original assignee: Willy Ruesch GmbH
Current assignee: Willy Ruesch GmbH
Priority date: 1996-03-29
Filing date: 1997-02-26
Publication date: 1997-10-02
Also published as: DE59704024D1

Abstract

A stent to expand and/or keep open a hollow organ has a hose (2) made of an elastic material, a tubular braided sleeve (3) made of filaments which closely surround the outer surface of the hose (2) and a coating (4) which is applied on the braided sleeve (3) and on the outer surface of the hose (2) to retain the braided sleeve (3) on the outer surface of the hose (2). The coating (4) is designed in such a way that it has a structured outer surface embossed by the braided sleeve (3). This stent (1) can be economically produced with adjustable restoring forces and can be safely placed inside a hollow organ. Additional means to prevent the stent from migrating inside a hollow organ may also be designed on the outer surface of the stent.

Description

Die Erfindung betrifft einen Stent zur Schienung und/oder zum Offenhalten eines Hohlraums, insbesondere eines Hohlor gans. The invention relates to a stent for splinting and / or for keeping a cavity open, in particular a cavity goose.

In der DE 17 66 921 ist eine Stentanordnung zur Schienung bzw. zum Offenhalten eines Hohlorgans beschrieben. Die bekannte Anordnung weist ein aus Filamenten bestehendes tubuläres und selbstexpandierendes Netz auf, das aus einer Vielzahl von ineinander geflochtenen Filamenten besteht. Gemäß einem Aus führungsbeispiel der DE 17 66 921 ist der Stent als armierter Schlauch ausgebildet, wobei das Netz innerhalb des Schlauchs fest eingebettet ist. Falls der Schlauch aus einem gewebe schonenden Material, beispielsweise aus einem Kunststoff, hergestellt ist, ergibt sich eine Stenteinrichtung die zur Schienung bzw. zum Offenhalten eines Hohlorgans geeignet ist. Da das Netz vollständig innerhalb der Schlauchwandung eingebettet ist, weist die Außenoberfläche des Schlauchs ei ne glatte Oberfläche auf, die zwar gewebeschonend sein kann, falls der Schlauch aus einem gewebeschonenden Material her gestellt ist, die sich aber möglicherweise gegenüber einer vorgegebenen plazierten Stellung innerhalb des Hohlorgans verschieben kann.DE 17 66 921 describes a stent arrangement for splinting or described for keeping a hollow organ open. The well-known The arrangement has a tubular and filament self-expanding network consisting of a variety of interwoven filaments. According to an out The stent as an armored example of the DE 17 66 921 is Hose formed, the net inside the hose is firmly embedded. If the hose is made of a fabric gentle material, for example made of a plastic, is produced, there is a stent device for Splinting or suitable for keeping a hollow organ open is. Because the net is completely inside the hose wall is embedded, the outer surface of the hose has an egg ne smooth surface, which can be gentle on the tissue, if the hose is made of a tissue-friendly material is posed, but possibly against one given position within the hollow organ can move.

Demgegenüber ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ei nen Stent der obengenannten Art vorzustellen, der kostengün stig herstellbar ist, der eine sichere, gewebeschonende Pla zierung innerhalb eines Hohlorgans oder Hohlkörpers ermög licht und der eine positionsstabile Plazierung dauerhaft er möglicht.In contrast, it is an object of the present invention to introduce a stent of the type mentioned above, the cost-effective is always producible, which is a safe, tissue-protecting sheet Decoration inside a hollow organ or hollow body made possible light and a positionally stable placement possible.

Diese Aufgabe wird gelöst durch einen Stent mit einem aus einem elastischen Material ausgebildeten Schlauch, einem an der Außenoberfläche des Schlauchs dicht anliegenden aus Fi lamenten bestehenden tubulären Geflecht, und einer auf dem Geflecht sowie auf der Außenoberfläche des Schlauchs aufge tragenen das Geflecht auf der Außenoberfläche des Schlauchs haltenden Beschichtung, die eine durch das Geflecht geprägte strukturierte Außenoberfläche aufweist, wobei der Durchmes ser der das Geflecht bildenden Filamente größer ist als die Dicke der Beschichtung.This task is solved by a stent with one out an elastic material formed hose, one on the outer surface of the hose tightly fitting from Fi existing tubular braid, and one on the Braid as well as on the outer surface of the hose carried the braid on the outer surface of the hose holding coating that is embossed by the braid has structured outer surface, the diameter the filament forming the braid is larger than that Coating thickness.

Das Ausbilden des erfindungsgemäßen Stents als einen Verbund zwischen drei Komponenten mit einem inneren Schlauch, einem darauf dicht anliegenden angeordneten tubulären Geflecht und einer auf der Außenoberfläche des Schlauchs angeordneten Be schichtung gewährleistet einen Stent, der nicht nur kosten günstig herzustellen ist, sondern der auch eine schonende und sichere Plazierung innerhalb beispielsweise eines Hohl organs ermöglicht. Die äußere Beschichtung dient dazu, das Geflecht auf der Außenoberfläche des Schlauchs zu fixieren, wobei die Rückstellkräfte (Expansion des Stents aus einem unter Vorspannung stehendem gelängtem Stent kleineren Durch messers in einen Zustand des Stents mit einem größeren Durchmesser und damit einhergehenden größeren Lumen) durch ein Zusammenwirken der elastischen Eigenschaften des Schlauchs im Verbund mit dem Geflecht bestimmt werden. Die Beschichtung ist derart ausgebildet, daß sich eine struktu rierte Oberfläche des Stents ergibt, die durch die Struktur des Geflechts geprägt wird. Auf diese Weise, im Gegensatz zu dem herkömmlichen Stent, weist der erfindungsgemäße Stent eine strukturierte Oberfläche auf, die einen sicheren Halt innerhalb des Hohlorgans gewährleistet. Durch die Auswahl des Materials des Stents, insbesondere des Materials des Ge flechts, können die Rückstellkräfte des Stents eingestellt werden. Auf diese Weise wird demzufolge ein kostengünstiger Stent geschaffen, der trotzdem eine sichere Platzierung in nerhalb eines Hohlorgans gewährleistet. Die Beschichtung wird ausreichend dünn genug gehalten, damit die Struktur der Filamente zu einer in einzelnen Flächenabschnitten gewölbten Oberfläche des Stent führt. Diese strukturierte Oberfläche dient dazu, daß der Stent innerhalb eines Hohlorgans verbes sert gesichert und dauerhaft positionsstabil gehalten werden kann.Forming the stent according to the invention as a composite between three components with an inner tube, one arranged on it closely arranged tubular braid and a Be arranged on the outer surface of the hose Layering ensures a stent that not only costs is cheap to produce, but also a gentle one and secure placement within, for example, a hollow organs enables. The outer coating serves to ensure that To fix braid on the outer surface of the hose, the restoring forces (expansion of the stent from a elongated stent under preload smaller diameter knife into a state of stent with a larger one Diameter and the associated larger lumens) a combination of the elastic properties of the Hose in connection with the braid can be determined. The Coating is designed such that a struktu The surface of the stent results from the structure of the braid is shaped. That way, unlike the conventional stent, the stent according to the invention a textured surface that provides a secure grip guaranteed within the hollow organ. By selection the material of the stent, in particular the material of the Ge braid, the restoring forces of the stent can be adjusted will. In this way, it becomes a less expensive one Stent created, which nevertheless a safe placement in guaranteed within a hollow organ. The coating is kept sufficiently thin so that the structure of the Filaments to an arched in individual surface sections Surface of the stent leads. This structured surface serves to verbes the stent within a hollow organ secured and permanently held in a stable position can.

Weitere Vorteile ergeben sich, wenn das Geflecht selbst expandierbar ist. Auf diese Weise sind die Rückstellkräfte des Stents auch durch die Auswahl eines geeigneten Geflechts einstellbar und ergeben sich nicht nur aus den Material eigenschaften des Schlauchs.Further advantages arise when the braid itself is expandable. In this way, the restoring forces of the stent also by selecting a suitable braid adjustable and result not only from the material properties of the hose.

In einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung haben die Filamente einen runden Querschnitt. Diese Maßnahme hat den Vorteil, daß herkömmliches Drahtmaterial als geflecht bildende Filamente verwendet werden kann. Zudem ist die ein fache Strukturierung durch ein Filament mit einem runden Querschnitt ausreichend, um dem Stent eine geprägte Ober flächenstruktur zu verleihen.In a preferred embodiment of the invention, the Filaments a round cross-section. This measure has the Advantage that conventional wire material as braid forming filaments can be used. In addition, the one multiple structuring by a filament with a round Cross-section sufficient to give the stent an embossed upper to give surface structure.

Es ist vorteilhaft, wenn die Filamente Polyester, Kevlar, Glasfasern, und/oder Metall beinhalten oder aus diesen Mate rialien gefertigt sind. Polyester hat den Vorteil, daß es als an sich bekanntes Material mit guten Verarbeitungseigen schaften zur Verfügung steht und dazu geeignet ist, einen stabilen Verbund mit dem Schlauch und der Beschichtung ein zugehen. Durch die Auswahl des Materials eines Filaments, beispielsweise Polyester oder Kevlar, ist es möglich, die Rückstellkräfte des Stents zu beeinflussen. Kevlar bei spielsweise hat steifere Materialeigenschaften als Polyester und dient dazu, einen Stent zu schaffen, der stärkere Rück stellkräfte aufweist. Die Möglichkeit, die Rückstellkräfte einzustellen, wird durch die Verwendung von Glasfasern er weitert. Metallfilamente haben nicht nur die Eigenschaft, daß sie besonders stark armierte Stentstrukturen gewährlei sten, sondern auch, daß die Plazierung und Lage des Stents anhand von Röntgenstrahlenuntersuchungen festgestellt werden kann.It is advantageous if the filaments are polyester, kevlar, Contain glass fibers, and / or metal or from these mate rialien are made. Polyester has the advantage that it as a known material with good processing properties is available and is suitable for a stable connection with the hose and the coating approach. By choosing the material of a filament, for example polyester or kevlar, it is possible to To influence restoring forces of the stent. Kevlar at for example, has stiffer material properties than polyester and serves to create a stent, the stronger back has actuating forces. The possibility of restoring forces adjust, it is through the use of glass fibers continues. Metal filaments not only have the property that it guarantees particularly strongly reinforced stent structures most, but also that the placement and location of the stent can be determined on the basis of X-ray examinations can.

In einer Weiterbildung dieses Ausführungsbeispiels bein halten die Filamente ein Gemisch aus Glasfasern und Metall. Diese Maßnahme hat den Vorteil, daß die Rückstellkräfte ein gestellt werden können, und daß gleichzeitig die Plazierung des Stents durch Röntgenstrahlung kontrolliert werden kann.In a further development of this exemplary embodiment keep the filaments a mixture of glass fiber and metal. This measure has the advantage that the restoring forces can be put, and that at the same time the placement of the stent can be checked by X-rays.

Im allgemeinen ist es vorteilhaft, wenn die Filamente rönt genstrahlendicht ausgebildet sind. Dies hat den Vorteil, daß unabhängig davon, ob die Rückstellkräfte durch beispielswei se Polyester, Kevlar oder Metall gegeben sind, es trotzdem möglich ist, die Plazierung des Stents durch Röntgenstrahlen zu kontrollieren.In general, it is advantageous if the filaments X-ray are radiation-tight. This has the advantage that regardless of whether the restoring forces by for example polyester, kevlar or metal are given, nevertheless it is possible to place the stent by X-rays to control.

In einer vorteilhaften Weiterbildung dieses Ausführungsbei spiels ist Metallpulver oder sind Metallteile, beispielswei se Wolfram, im Schlauch oder in der Beschichtung enthalten. Diese Maßnahme hat den Vorteil, daß der Stent anhand von Röntgenstrahlenuntersuchungen nicht nur dadurch "sichtbar" wird, die Filamente sind beispielsweise aus einem Metall hergestellt, sondern daß auch anhand der im Stent eingebet teten Metallteile eine verbesserte Röntgenstrahlendichtheit erzielt wird. Auf diese Weise kann durch die Auswahl des Fi lamentmaterials die Rückstellkraft des Stents in einen ex pandierten Endzustand beeinflußt werden, und unabhängig da von ist die Plazierung des Stents mittels Röntgenstrahlung kontrolliert möglich. In an advantageous development of this embodiment game is metal powder or are metal parts, for example se tungsten, contained in the hose or in the coating. This measure has the advantage that the stent is based on X-ray examinations not only thereby "visible" the filaments are, for example, made of a metal manufactured, but that also based on the embedded in the stent metal parts improved X-ray tightness is achieved. In this way, by choosing the Fi the restoring force of the stent into an ex panded final state, and independently there from is the placement of the stent by means of X-rays controlled possible.

Es ist besonders vorteilhaft, wenn der Schlauch und/oder die Beschichtung Silikon beinhaltet bzw. beinhalten. Dies hat den Vorteil, daß Silikon ein besonders einfach zu verar beitendes Material ist, das zusätzlich gute gewebeverträg liche Eigenschaften aufweist.It is particularly advantageous if the hose and / or the Coating contains or contain silicone. this has the advantage that silicone is particularly easy to process processing material, which is also good tissue compatibility has properties.

Es ist vorteilhaft, wenn die Filamente fest fixierte, ge schützte Enden aufweisen. Dies hat den Vorteil, daß die Fi lamentenden nicht die Beschädigung des Gewebes eines Hohlor gans auslösen können, und daß die strukturelle Stabilität des Stents in den Endbereichen definiert verbessert wird. Das Geflecht kann sich im Endbereich nicht schirmartig nach außen wölben.It is advantageous if the filaments are firmly fixed have protected ends. This has the advantage that the Fi lamenting does not damage the tissue of a Hohlor can trigger goose, and that structural stability of the stent is improved in the end regions. The braid cannot be shield-like in the end area bulge outside.

In einer Weiterbildung dieses Ausführungsbeispiels sind be nachbarte Filamentenden paarweise miteinander verbunden. Dies hat den Vorteil, daß die Filamentenden gefangen sind und sich nicht frei ausspreizen können.In a further development of this embodiment, be neighboring filament ends connected in pairs. This has the advantage that the filament ends are caught and cannot spread out freely.

In einer bestimmten Form dieser Weiterbildung werden die be nachbarten Filamentenden durch eine Überzugskappe miteinan der verbunden. Diese Überzugskappe kann schlauch- oder ku vertartig gestaltet werden. Dies hat den Vorteil, daß eine relativ einfache mechanische Konstruktion, nämlich die Über zugskappe, zu einem zuverlässigen Schutz und zur Lokalisie rung der Filamentenden führt.In a certain form of this training, the be adjacent filament ends together with a cover cap the connected. This cover cap can be hose or ku be designed vertically. This has the advantage that a relatively simple mechanical construction, namely the over pull cap, for reliable protection and localization tion of the filament ends.

In einer anderen Form dieser Weiterbildung sind die benach barten Filamentenden jeweils in einem gemeinsamen Filamen tenschlauch gefangen. Der Schlauch schützt die Filamentenden und hält die Enden von mindestens zwei Filamenten zusammen. In another form of this further training, the cont beard filament ends each in a common filamen t hose caught. The hose protects the filament ends and holds the ends of at least two filaments together.

Es ist aber auch möglich, die Filamentenden zusammenzu schweißen, beispielsweise durch Ultraschallverschweißung. Diese Maßnahme hat den Vorteil, daß kein zusätzliches Mate rial benötigt wird, um eine sichere Lokalisierung und einen sicheren Schutz der Filamentenden zu gewährleisten.But it is also possible to pull the filament ends together welding, for example by ultrasonic welding. This measure has the advantage that no additional mate rial is needed to ensure safe localization and a to ensure safe protection of the filament ends.

Es ist weiterhin möglich, die Filamentenden fest auf den Si likonschlauch zu kleben und mit einem Silikonüberzug (Film) zu sichern. Die Kreuzungspunkte an den Enden können mittels beispielsweise eines Seidenfadens verknotet bzw. umwickelt werden. Die Kombination des Innenschlauchs und der Überzugs kappe bietet den Vorteil, daß sich die Enden beim Strecken des Stents nicht auflösen. Es ist auch möglich, zur besseren Erkennung der Stentenden, wenn der Stent im Körper liegt, die Enden farblich zu markieren. Die Innenoberfläche des Stents kann derart strukturiert sein, daß eine gute und dau erhafte Benetzung von Fluiden und/oder Zellgewebe möglich ist.It is also possible to firmly attach the filament ends to the Si stick the silicone tube and with a silicone coating (film) to secure. The crossing points at the ends can be done using for example, a silk thread knotted or wrapped will. The combination of the inner tube and the cover Cap offers the advantage that the ends are stretched of the stent. It is also possible for better Detection of the stent ends when the stent is in the body mark the ends in color. The inside surface of the Stents can be structured in such a way that a good and lasting increased wetting of fluids and / or cell tissue possible is.

Bevorzugt weist der Schlauch eine über die Filamentenden ausgebildete Umstülpung auf. Dies hat den Vorteil, daß der Schlauch und die Filamentenden in Kombination zu gefangenen Filamentenden führen, ohne daß zusätzliche Materialverbin dungen hergestellt werden müssen.The hose preferably has one over the filament ends trained inside out. This has the advantage that the Hose and filament ends in combination to catch Lead filament ends without additional material must be manufactured.

In bevorzugter Ausgestaltung weist der Stent über die ge prägte strukturierte Außenoberfläche vorstehende Erhebungen auf.In a preferred embodiment, the stent has the ge embossed structured outer surface protruding elevations on.

Dies hat den Vorteil, daß der Stent neben der strukturierten Außenoberfläche über Mittel verfügt, die eine gewünschte ortsfeste Endlage eines Stents im Hohlorgan zusätzlich si chern. Die Erhebungen können beliebig auf der Außenumfangs oberfläche des Stents verteilt sein und haben die Wirkung, daß sie sich im angrenzenden Gewebe verteilen, verhaken und/ oder in dieses eindrücken und dadurch die Lage eines Stents zusätzlich sichern.This has the advantage that the stent is next to the structured one Outside surface has means that a desired stationary end position of a stent in the hollow organ additionally si chern. The elevations can be anywhere on the outer circumference surface of the stent and have the effect that they spread, get caught and / or or press into it and thereby the location of a stent secure additionally.

Die Erhebungen sind in einer weiteren Ausgestaltung der Er findung durch freie Enden von Filamentstücken gebildet, die zumindest abschnittsweise neben bzw. parallel zu den das Ge flecht bildenden Filamenten verlaufen.In a further embodiment, the surveys are the Er finding formed by free ends of filament pieces, the at least in sections next to or parallel to the Ge braid-forming filaments.

Dies hat den Vorteil, daß zur Erstellung derartiger Erhebun gen nur ein zweiter Filamentfaden benötigt wird, der bei spielsweise parallel zu den das Geflecht bildenden Filament fäden verlaufen kann. Dieser zweite Filamentfaden, der die Geflechtstruktur bzw. die Geflechtstabilität nicht beein flussen muß, wird nach gewünschten Abschnittslängen durchge trennt und die dadurch entstehenden freien Enden werden über die Außenoberfläche des Stents vorstehend nach außen gebo gen, so daß eine Außenoberfläche mit zahlreichen Haken ent steht, die sich in einem angrenzenden Gewebe verkrallen kön nen.This has the advantage that to create such a survey only a second filament thread is needed for example parallel to the filament forming the braid threads can run. This second filament thread that the Braid structure or braid stability does not affect must flow, is run according to the desired section lengths separates and the resulting free ends are over the outer surface of the stent protrudes outward conditions so that an outer surface with numerous hooks ent stands, which can claw in an adjacent tissue nen.

Bei einer weiteren Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Stents sind die Erhebungen durch Anker gebildet, die im ge längten Zustand des Stents auf der Außenoberfläche des Stents flach anliegen und mit einem ersten Ende an der Au ßenoberfläche des Stents ortsfest befestigt sind und mit ei nem freien zweiten Ende im expandierten Zustand des Stents von der Außenoberfläche des Stents beabstandet sind.In a further embodiment of the invention Stents are elevations formed by anchors that are in ge elongated state of the stent on the outer surface of the Stents lie flat and with a first end on the Au outer surface of the stent are fixed and secured with egg a free second end in the expanded state of the stent are spaced from the outer surface of the stent.

Dies hat den Vorteil, daß derartige Anker auch nachträglich auf einer strukturierten Außenoberfläche eines Stents ange bracht werden können. Die Anker entfalten sich erst bei der Expansion des Stents und dringen dabei in das angrenzende Gewebe ein. Im gelängten Zustand eines Stents liegen diese Anker flach auf der Außenoberfläche eines Stents an, so daß die Plazierung eines Stents durch diese Anker nicht er schwert wird.This has the advantage that such anchors can also be retrofitted on a structured outer surface of a stent can be brought. The anchors only unfold at the Expansion of the stent and penetrate into the adjacent one Tissue. These lie in the elongated state of a stent Anchor flat on the outer surface of a stent so that the placement of a stent by these anchors does not he sword.

In einer weiteren Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Stents sind die das Geflecht bildenden Filamente unter schiedlich weit voneinander beabstandet und/oder die Fila mente weisen einen unterschiedlichen Durchmesser auf.In a further embodiment of an inventive Stents are the filaments that form the braid underneath spaced differently apart and / or the Fila elements have a different diameter.

Über die Variation von Geflechtsarten und/oder Maschenweiten sowie über die Dicken der einzelnen Filamentfäden lassen sich vorbestimmbare Rückstellkräfte in einem Stent verwirk lichen, so daß je nach Größe und Beschaffenheit einer Hohl organengstelle immer der dafür bestmöglich geeignete Stent ausgewählt werden kann, damit dieser Stent eine gewünschte Lumenerweiterung im entsprechenden Hohlorgan dauerhaft si chert und eine unbeabsichtigte Migration des Stents ausge schlossen werden kann.About the variation of braid types and / or mesh sizes as well as the thickness of the individual filament threads predetermined restoring forces are realized in a stent Lichen, so that depending on the size and nature of a hollow organ constriction always the most suitable stent for this can be selected so that this stent is a desired one Lumen enlargement in the corresponding hollow organ is permanent and accidental migration of the stent can be closed.

Ist das Geflecht eines Stents bei einer weiteren Ausfüh rungsform über einer in axialer und/oder radialer Richtung unterschiedliche Kontur aufweisenden Form hergestellt, so kann noch zusätzlich in Abhängigkeit vom axialen Verlauf ei nes Stents die Rückstellkraft innerhalb eines Stents vari iert werden. Unterschiedliche Formen eines Geflechts lassen sich auch über eine thermische Verformung herstellen.Is the mesh of a stent on another run tion form over one in the axial and / or radial direction manufactured different contour shape, so can also egg depending on the axial course the restoring force within a stent be. Let different forms of a braid also produce themselves via thermal deformation.

Es ist besonders vorteilhaft, wenn der Stent derart ausge bildet ist, daß er mittels einer Applikationseinrichtung in einen Hohlkörper einbringbar ist. Dies hat den Vorteil, daß die Plazierung des Stents erleichtert wird und reproduzier bare Methoden zur Plazierung des erfindungsgemäßen Stents erarbeitet werden können.It is particularly advantageous if the stent is made in this way is that he uses an application device in a hollow body can be introduced. This has the advantage that placement of the stent is facilitated and reproduced bare methods for placing the stent according to the invention can be worked out.

In einer Weiterbildung dieses Ausführungsbeispiels weist die Applikationseinrichtung eine Fang- und Schiebeeinrichtung, eine Applikationshülse und einen Kegel-Pfropfen auf. Dies hat den Vorteil, daß der Stent mit dieser Applikationsein richtung nicht nur in ein Hohlorgan eingebracht, sondern auch mit dieser Einrichtung plaziert werden kann. Der Kegel-Pfropfen dient zur leichteren Handhabung in der Applika tionshülse.In a development of this embodiment, the Application device a catching and sliding device, an application sleeve and a cone plug. This has the advantage that the stent can be used with this application direction not only introduced into a hollow organ, but can also be placed with this device. The cone plug is used for easier handling in the applica tion sleeve.

In einer Weiterbildung dieser Ausführungsform weist die Fang- und Schiebeeinrichtung einen aufgespreizten Fängerkorb aus einem Kunststoff- oder Metallgeflecht auf. Dies hat den Vorteil, daß die Fang- und Schiebeeinrichtung in der Lage ist, den Stent sicher zu fangen, und, nachdem der Stent in nerhalb der Applikationshülse zusammengelegt gehalten ist, wieder freizugeben. Die Fang- und Schiebeeinrichtung ist derart ausgebildet und dimensioniert, daß sie in das Lumen der Applikationshülse einschiebbar ist.In a development of this embodiment, the Catch and slide device a spread catch basket from a plastic or metal braid. This has the Advantage that the catching and sliding device is able is to safely catch the stent and after the stent is in is kept folded within the application sleeve, to release again. The catching and sliding device is designed and dimensioned such that they enter the lumen the application sleeve can be inserted.

Der Fängerkorb weist gegenüber der Applikationshülse und/ oder dem Stent eine erhöhte Gleitfähigkeit auf, wenn in das Geflecht des Fängerkorbs eine Silikonmasse eingearbeitet ist (reibungsmindernd sind beispielsweise auch Beschichtungen aus Teflon oder Polyäthylen). Dies gewährleistet ein siche res und leichteres Entfernen der Fang- und Schiebeeinrich tung vom darin eingefangenen Stent.The catcher basket faces the application sleeve and / or the stent has increased lubricity when in that Mesh of the catcher basket is incorporated a silicone compound (Coating also reduces friction, for example made of Teflon or polyethylene). This ensures a safe res and easier removal of the catching and sliding device tion of the stent captured therein.

Vorteilhaft ist es, wenn die Fang- und Schiebeeinrichtung ein Lumen aufweist. Dies hat den Vorteil, daß das Lumen der Fang- und Schiebeeinrichtung dazu geeignet ist, über opti sche Mittel eine Beobachtung der Plazierung des Stents in nerhalb eines Hohlorgans zu gewährleisten.It is advantageous if the catching and sliding device has a lumen. This has the advantage that the lumen of the Catch and slide device is suitable, via opti means an observation of the placement of the stent in to ensure within a hollow organ.

In einer vorteilhaften Weiterbildung ist die Fang- und Schiebeeinrichtung eine Unterstützung für den Stent, wenn ein Bereich des freien Endes der Schiebevorrichtung in das Stentlumen hineinragt. Kleine Stentgrößen < 10 mm Innen durchmesser, können beim Herausschieben aus der Applikati onshülse nicht beschädigt werden, weil sie aus dem Innenbe reich heraus gestützt werden. Ein zusätzlicher Einsatz von Gleitmittel im Außenbereich des Stents ist möglich, damit die Reibung zwischen der Innenoberfläche der Applikations hülse und der Außenoberfläche des Stents herabgesetzt wird.In an advantageous development, the catch and Slider support for the stent if an area of the free end of the pusher into that Stent lumen protrudes. Small stent sizes <10 mm inside diameter, can be pushed out of the application on sleeve not damaged because it comes from the interior are richly supported. An additional use of Lubricant in the outer area of the stent is therefore possible the friction between the inner surface of the application sleeve and the outer surface of the stent is reduced.

Um den Stent aus dem Fängerkorb zu entfernen, ist es notwen dig, diesen nicht ganz in die Applikationshülse zu ziehen. Mit einem Kegel-Pfropfen wird der Stent in der Applikations hülse fixiert und der Fängerkorb herausgezogen. Das überste hende Geflecht kann dann in die Applikationshülse, z. B. un ter Zuhilfenahme der Kegelpfropfen-Rückseite schonend einge führt werden. Wird der Kegel-Pfropfen nicht benützt, kann dies zu Deformationen und Beschädigungen am Stent, besonders bei den Größen kleiner als 10 mm Innendurchmesser führen.It is necessary to remove the stent from the catcher basket dig not to pull it all the way into the application sleeve. The stent is placed in the application with a cone plug the sleeve is fixed and the catcher basket is pulled out. The supreme Hanging braid can then in the application sleeve, for. B. un with the help of the back of the cone plug leads. If the cone plug is not used, can this leads to deformations and damage to the stent, especially for sizes smaller than 10 mm inner diameter.

Die Kombination von Fangeinrichtung und Applikationshülse kann so gestaltet werden, daß beide Gegenstände mit geringen Wandstärken hergestellt werden können. Die Applikationshülse weist dabei eine Wandstärke auf, die so dünn ist, daß sie durch die Fangeinrichtung stabilisiert werden muß. The combination of safety gear and application sleeve can be designed so that both objects with low Wall thicknesses can be produced. The application sleeve has a wall thickness that is so thin that it must be stabilized by the safety gear.

Durch die Materialauswahl ist es möglich, ein hohes Maß an Flexibilität zu erreichen. Dies hat den Vorteil, daß eine sichere, einfache und körperschonende Implantation des Stents gewährleistet wird.Through the choice of materials it is possible to have a high level of Achieve flexibility. This has the advantage that a safe, simple and body-friendly implantation of the Stents is guaranteed.

Erfindungsgemäß ist ein Verfahren zum Einbringen des Stents vorgesehen, wobei der Stent mittels des sich konisch aus spreizenden Endes der Fang- und Schiebeeinrichtung in das Lumen der Applikationshülse eingezogen wird, der Stent mit tels des Kegel-Pfropfens innerhalb des Lumens der Applikati onshülse fixiert wird, die Fang- und Schiebeeinrichtung von dem Stent getrennt und aus dem Lumen der Applikationshülse herausgezogen wird, der Kegel-Pfropfen von der Applikations hülse getrennt wird, die Fang- und Schiebeeinrichtung umge dreht und wieder in das Lumen der Applikationshülse einge schoben wird, optische Mittel durch das Lumen der Fang- und Schiebeeinrichtung einschiebbar sind, die Applikationshülse in den Hohlkörper eingebracht wird, und der Stent mittels der Fang- und Schiebeeinrichtung aus der Applikationshülse heraus in den Hohlkörper plaziert wird. Dies hat den Vor teil, daß der Stent auf eine einfache und sichere Art und Weise mittels der Applikationseinrichtung zunächst in der Applikationshülse gefangen und kollabiert gehalten werden kann. Die Fang- und Schiebeeinrichtung wird nicht nur dazu benutzt, um den Stent in die Applikationshülse einzuziehen, sondern auch um den Stent aus der Applikationshülse in das Hohlorgan herauszuschieben. Die Fang- und Schiebeeinrichtung weist demzufolge ein Ende mit einer Fangeinrichtung und ein der Fangeinrichtung gegenüberliegendes Ende auf, das zum Schieben des Stents aus der Applikationshülse heraus in das Hohlorgan ausgebildet ist. According to the invention is a method for inserting the stent provided, the stent being conical by means of the spreading end of the catching and sliding device in the Lumen of the application sleeve is drawn in, the stent with of the cone plug within the lumen of the application on sleeve is fixed, the catching and sliding device by separated from the stent and from the lumen of the application sleeve the cone plug is pulled out of the application sleeve is separated, the catching and sliding device vice versa rotates and reinserted into the lumen of the application sleeve is pushed, optical means through the lumen of the capture and Sliding device can be inserted, the application sleeve is introduced into the hollow body, and by means of the stent the catch and slide device from the application sleeve is placed out in the hollow body. This has the intent part that the stent in a simple and safe way and Way by means of the application device first in the Application sleeve can be caught and collapsed can. The catching and sliding device is not only used for this used to pull the stent into the application sleeve, but also around the stent from the application sleeve into the To push out the hollow organ. The catching and sliding device accordingly has an end with a safety gear and a the catching device opposite end to the Push the stent out of the application sleeve into the Hollow organ is formed.

Erfindungsgemäß ist ein Verfahren zur Herstellung eines Stents mit den folgenden Schritten vorgesehen: das Geflecht wird auf die Außenoberfläche des Schlauchs dicht anliegend aufgebracht, und danach werden der Schlauch und das Geflecht in eine Flüssigkeit, beispielsweise Silikon, getaucht. Diese Flüssigkeit verfestigt sich und bildet die Beschichtung.According to the invention is a method for producing a Stents provided with the following steps: the braid becomes close to the outer surface of the hose applied, and then the hose and braid immersed in a liquid, for example silicone. This Liquid solidifies and forms the coating.

Die freien Enden des Geflechts können auch jeweils miteinan der verschweißt werden und zusätzlich durch eine Klebe schicht geschützt werden. Enthält die Klebeschicht Barium sulfat, so sind die Stentenden röntgenschattengebend.The free ends of the braid can also be together which are welded and additionally by an adhesive layer are protected. Contains the barium adhesive layer sulfate, the stent ends are radiopaque.

Dies hat den Vorteil, daß der erfindungsgemäße Stent ein fachst hergestellt werden kann.This has the advantage that the stent according to the invention can be produced.

Weitere Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der Be schreibung und der Zeichnung. Ebenso können die vorstehend genannten und die noch weiter aufgeführten Merkmale er findungsgemäß jeweils einzeln für sich oder zu mehreren in beliebigen Kombinationen Verwendung finden. Die gezeigten und beschriebenen Ausführungsformen sind nicht als ab schließende Aufzählung zu verstehen, sondern haben für die Darstellung der Erfindung beispielhaften Charakter.Further advantages of the invention result from the Be writing and drawing. Likewise, the above mentioned and the features listed further he according to the invention individually for themselves or for several in any combination can be used. The shown and embodiments described are not as of to understand the closing list, but have for the Representation of the invention exemplary character.

Es zeigt:It shows:

Fig. 1a einen dem Stent zugrunde liegenden Schlauch; FIG. 1a is a hose the stent underlying;

Fig. 1b ein dem Stent zugrunde liegendes Geflecht; FIG. 1b shows a stent underlying braid;

Fig. 1c eine dem erfindungsgemäßen Stent zugrunde liegende Beschichtung; Fig. 1c shows a stent according to the invention underlying coating;

Fig. 1d eine schematische Darstellung des den erfindungsge mäßen Stent bildenden Verbunds zwischen Schlauch, Geflecht und Beschichtung; Figure 1d is a schematic representation of the stent erfindungsge MAESSEN forming connections between tubing, braid and coating.

Fig. 2 einen schematischen Querschnitt bzw. eine Endansicht des erfindungsgemäßen Stents gemäß Fig. 1d; FIG. 2 shows a schematic cross section or an end view of the stent according to the invention according to FIG. 1d;

Fig. 3a ein erfindungsgemäßes Ausführungsbeispiel von ge fangenen freien Filamentenden mittels einer Über zugskappe Fig. 3a shows an embodiment of ge caught free filament ends by means of a cover

Fig. 3b ein weiteres erfindungsgemäßes Ausführungsbeispiel von gefangenen Filamentenden mittels eines Filamentenschlauchs; FIG. 3b shows a further embodiment of this invention by means of a captured filament Filamentenschlauchs;

Fig. 3c ein Ausführungsbeispiel mit verschweißten Filament enden; FIG. 3c forming an embodiment with sealed filament;

Fig. 3d eine Umstülpung des Schlauchs, das den Zusammen halt der Filamentenden bewirkt; Fig. 3d is an inversion of the tube, which causes the filament ends to hold together;

Fig. 4a eine erfindungsgemäße Applikationseinrichtung zur Plazierung des erfindungsgemäßen Stents; FIG. 4a shows an application device of the invention for placement of the stent according to the invention;

Fig. 4b eine Applikationseinrichtung gemäß Fig. 4a mit eingezogenem Stent und Kegel-Pfropfen; FIG. 4b shows an application device according to FIG. 4a with a stent and cone plug drawn in; FIG.

Fig. 4c eine Applikationseinrichtung mit einer gegenüber Fig. 4a gedrehten Fang- und Schiebeeinrichtung; 4c shows an application device with respect to Figure 4a rotated capture and displacement device..;

Fig. 5 einen Stent mit Erhebungen auf der Außenumfangsflä che, die durch freie Enden von Filamentstücken ge bildet sind; Figure 5 is a stent surface with elevations on the Außenumfangsflä which are ge by free ends of filament pieces forms.

Fig. 6 einen Stent mit auf der Außenoberfläche angebrach ten Ankern im gelängten Zustand; Fig. 6 shows a stent having on the outer surface is interrupted th anchors in the elongated state;

Fig. 7 einen Stent gemäß Fig. 6 im expandierten Zustand; Fig. 7 shows a stent according to Figure 6 in the expanded state.

Fig. 8 einen Stent mit in Abhängigkeit vom axialen und ra dialen Verlauf unterschiedlicher Oberflächenkontur; Figure 8 is a stent with different surface contour depending on the axial and ra dialen course.

Fig. 9 einen Stent im expandierten Zustand mit jeweils er weitertem Lumen im freien Endbereich. Fig. 9 shows a stent in the expanded state, each with it weitertem lumen in the free end region.

Die Figuren sind teilweise sehr schematisch dargestellt, um die wesentlichen erfinderischen Merkmale zu verdeutlichen. In den Darstellungen sind die Dimensionen nur beispielhaft und nicht maßstäblich zu verstehen.Some of the figures are shown very schematically to clarify the essential inventive features. The dimensions in the illustrations are only examples and not to scale to understand.

Fig. 1a-1d veranschaulichen den Aufbau des erfindungsgemä ßen Stents 1. Der Stent 1 besteht aus - wie in Fig. 1a dar gestellt ist - einem Schlauch 2 aus einem elastischen Mate rial, einem an der Oberfläche des Schlauchs 2 dicht anlie genden tubulären Geflecht 3 - wie in Fig. 1b gezeigt - das aus einer Vielzahl von Filamenten 5 zusammengeflochten ist, sowie einer auf der Außenoberfläche des Schlauchs 2 aufge tragenen Beschichtung 4 (Fig. 1c). Fig. 1d zeigt den Stent 1 in zusammengebautem Zustand. Der innere Schlauch 2 weist ei ne glatte innere Oberfläche auf und ist durch den Verbund mit dem aus Filamenten 5 bestehenden Geflecht 3 armiert, wo bei der Verbund zwischen dem tubulären Geflecht 3 und dem Innenschlauch 2 mittels der Beschichtung 4 geschaffen wird. Gemäß Fig. 1d ist die Beschichtung 4 derart ausgebildet, daß die mittels der Filamente 5 auf der Außenoberfläche des Schlauchs 2 ausgeprägte Struktur durch die Beschichtung 4 hindurchragt und zu einer strukturierten Außenoberfläche der Beschichtung 4 führt. Fig. 1a-1d illustrate the construction of the inventive stent 1 SEN. The stent 1 consists of - as is shown in Fig. 1a - a tube 2 made of an elastic material, a close to the surface of the tube 2 lying tubular braid 3 - as shown in Fig. 1b - that of a variety of Filaments 5 is braided together, and a coating 4 carried on the outer surface of the tube 2 ( FIG. 1c). Fig. 1d shows the stent 1 in the assembled state. The inner tube 2 has ei ne smooth inner surface and is reinforced by the composite with the existing of filaments 5 braid 3, which is provided at the bond between the tubular mesh 3 and the inner tube 2 by means of the coating. 4 According to FIG. 1d, the coating 4 is designed in such a way that the structure which is formed by means of the filaments 5 on the outer surface of the hose 2 projects through the coating 4 and leads to a structured outer surface of the coating 4 .

Fig. 2 zeigt einen schematischen Querschnitt bzw. eine End ansicht des erfindungsgemäßen Stents. Der innere Schlauch 2 sowie das aus Filamenten 5 bestehende Geflecht 3, das auf der Außenoberfläche des inneren Schlauchs 2 dicht anliegt, sind mittels der relativ dünnen Beschichtung 4 haftend zu sammengehalten. In dem Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 2 weist der Stent 1 eine strukturierte Außenoberfläche auf, die durch die mit rundem Querschnitt versehenen Filamente 5 auf der Außenoberfläche des Schlauchs 2 ausgeprägt ist. Dies wird dadurch erreicht, daß die Beschichtung 4 ausreichend dünn ist, um die Räume zwischen den Filamenten 5 nicht voll ständig auszufüllen, wobei die durch die Filamente 5 ge prägte Struktur der Außenoberfläche des Schlauchs 2 einfach mittels der Beschichtung 4 dichtend überzogen ist. Fig. 2 shows a schematic cross section or an end view of the stent according to the invention. The inner tube 2 and the braid 3 consisting of filaments 5 , which lies tightly on the outer surface of the inner tube 2 , are adhered to one another by means of the relatively thin coating 4 . In the exemplary embodiment according to FIG. 2, the stent 1 has a structured outer surface which is shaped by the filaments 5 provided with a round cross section on the outer surface of the tube 2 . This is achieved in that the coating 4 is sufficiently thin so that the spaces between the filaments 5 are not completely filled, the structure of the outer surface of the hose 2 , which is shaped by the filaments 5 , being simply sealed by means of the coating 4 .

Die Ausführungsbeispiele gemäß Fig. 3a-3d zeigen verschie dene Möglichkeiten, um Filamentenden 9 fest zusammenzuhal ten. In Fig. 3a werden die Enden 9 des Filaments 5 durch ei ne Überzugskappe 6 miteinander geschützt verbunden. Gemäß Fig. 3b werden die Enden 9 der Filamente 5 jeweils durch ei nen gemeinsamen Filamentenschlauch 7 miteinander verbunden. Die freien Enden 9 der Filamente 5 sind gemäß Fig. 3c durch eine Verschweißung 8 zusammengefügt und gefangen. Gemäß Fig. 3d ist es alternativ möglich, die freien Enden der Filamente 5 durch eine Umstülpung 20 des inneren Schlauchs 2 einzufan gen. The embodiments according to Figs. 3a-3d show various dene ways filament 9 fixed zusammenzuhal th. In Fig. 3a, the ends 9 of the filament 5 are connected to each other by ei protected ne coating cap 6. Referring to FIG. 3b, the ends of the filaments 5 are each connected by ei NEN common Filamentenschlauch 7 9. The free ends 9 of the filaments 5 are joined and caught by a weld 8 according to FIG. 3c. According to FIG. 3d, it is alternatively possible to capture the free ends of the filaments 5 by turning 20 of the inner tube 2 .

Fig. 4a und Fig. 4b zeigen eine Applikationseinrichtung 10, die dazu geeignet ist, den Stent 1 in einen Hohlkörper bzw. in ein Hohlorgan einzuführen. Die Applikationseinrichtung 10 gemäß Fig. 4a und 4b besteht aus einer äußeren Applika tionshülse 15 sowie einer inneren Fang- und Schiebeein richtung 11. Die innere Fang- und Schiebeeinrichtung 11 weist an ihrem einen Ende eine ausgespreizte Fangeinrichtung 12 auf und ist auf dem der Fangeinrichtung 12 gegenüber liegenden Ende glatt ausgebildet. Zudem ist die Fang- und Schiebeeinrichtung 11 mit einem Lumen 14 versehen. In Fig. 4a wird der Stent 1 mittels des ausgespreizten Endes der Fangeinrichtung 12 in die Applikationshülse 15 der Applika tionseinrichtung 10 in Richtung des Pfeils 21 hineingezogen. Dazu ist der Außendurchmesser der Fang- und Schiebeeinrich tung 11 derart dimensioniert, daß sie innerhalb eines Lumens 13 der Applikationshülse 15 schiebbar angeordnet werden kann. Gemäß Fig. 4c wird ein bereits eingefangener Stent 1 mittels der Fang- und Schiebeeinrichtung 11 in Richtung Pfeil 22 aus der Applikationshülse 15 hinausgeschoben und innerhalb eines Hohlorgans plaziert. FIG. 4a and FIG. 4b show an application means 10 which is adapted to introduce the stent 1 in a hollow body or in a hollow organ. The application device 10 according to FIGS. 4a and 4b consists of an outer application sleeve 15 and an inner catching and sliding device 11 . The inner catching and sliding device 11 has an expanded catching device 12 at one end and is smooth on the end opposite the catching device 12 . In addition, the catching and sliding device 11 is provided with a lumen 14 . In Fig. 4a, the stent 1 is drawn by means of the spread end of the capture device 12 into the application sleeve 15 of the application device 10 in the direction of arrow 21 . For this purpose, the outer diameter of the catch and Schiebeeinrich device 11 is dimensioned such that it can be slidably arranged within a lumen 13 of the application sleeve 15 . An already captured stent 1 by the capture and displacement device 11 in the direction of arrow 22 as shown in FIG. 4c pushed out of the application sleeve 15 and placed within a hollow organ.

Um die Applikationseinrichtung gemäß Fig. 4a, 4b und 4c zu benutzen, wird zunächst der Stent 1 mittels des ausgespreiz ten Endes 12 der Fang- und Schiebeeinrichtung 11 in die Ap plikationshülse 15 gemäß Fig. 4a hineingezogen. Nachdem der Stent 1 sich gemäß Fig. 4b vollständig innerhalb der Appli kationshülse 15 befindet, wird der Stent 1 mittels des Ke gel-Pfropfens 16 innerhalb des Lumens 13 der Applikations hülse 15 fixiert. Eine gezielte Bewegung der Fangeinrichtung 12 in Pfeilrichtung 21 gibt nun den Stent 1 frei. Der Kegel- Pfropfen 16 wird von der Applikationshülse 15 getrennt und die Fang- und Schiebeeinrichtung 11 wird aus der Applikati onshülse 15 herausgezogen, umgedreht und mit ihrem anderen Ende wieder in die Applikationshülse 15 gemäß Fig. 4c hin eingeschoben. Eine optische Beobachtung des Plazierens des Stents 1 wird durch in ein Lumen 14 einführbare Instrumente ermöglicht. Die Applikationseinrichtung 10 wird danach in nerhalb eines Hohlorgans oder Hohlkörpers plaziert, und durch eine Verschiebung der Fang- und Schiebeeinrichtung 11 wird der Stent 1 innerhalb des Hohlorgans plaziert.To use the application device according to FIGS . 4a, 4b and 4c, the stent 1 is first drawn into the ap plication sleeve 15 according to FIG. 4a by means of the expanded end 12 of the catching and pushing device 11 . After the stent 1 is located according to FIG. 4b completely within the application sleeve 15 , the stent 1 is fixed by means of the cone plug 16 within the lumen 13 of the application sleeve 15 . A targeted movement of the catching device 12 in the direction of arrow 21 now releases the stent 1 . The cone plug 16 is separated from the application bushing 15 and the catch and slider device 11 is pulled out from the Applikati onshülse 15, turned over and with its other end back to the application bushing 15 according to Fig. 4c toward inserted. An optical observation of the placement of the stent 1 is made possible by instruments that can be inserted into a lumen 14 . The application device 10 is then placed within a hollow organ or hollow body, and the stent 1 is placed within the hollow organ by displacing the catching and pushing device 11 .

Fig. 5 zeigt einen Stent 50, der aus einem Schlauch 51, ei nem Geflecht 52 und einer Beschichtung 53 gebildet ist. Ne ben Filamentfäden 54, aus denen das Geflecht 52 hergestellt ist, verläuft neben den Fäden 54 ein zweiter Filamentfa den 55, der abschnittsweise unterbrochen ist, und dessen freie Enden 56 über das Geflecht 52 und die Beschichtung 53 vorstehen. Die freien Enden 56 bilden Widerhaken für ein an die Stentaußenoberfläche angrenzendes Gewebe. Fig. 5 shows a stent 50 which is formed from a tube 51 , egg nem braid 52 and a coating 53 . Ben ben filament threads 54 , from which the braid 52 is made, runs next to the threads 54, a second filament thread 55 , which is interrupted in sections, and whose free ends 56 protrude beyond the braid 52 and the coating 53 . The free ends 56 form barbs for a tissue adjacent to the stent outer surface.

Fig. 6 zeigt eine weitere Ausführungsform eines Stents 60 im gelängten Zustand, der aus einem Schlauch 61, einem Ge flecht 62 und einer Beschichtung 63 aufgebaut ist. An einem Flächenabschnitt der Außenoberfläche 64 des Stents 60 sind Anker 65 aufgebracht. Die Anker 65 sind über ein jeweiliges erstes Ende 66 ortsfest mit der Außenoberfläche 64 des Stents 60 verbunden. Ein zweites Ende 67 schmiegt sich an die Außenoberfläche 64 des Stents 60 an. Der Stent 60 ist in Pfeilrichtungen 68 gelängt. Fig. 6 shows a further embodiment of a stent 60 in the elongated state, which is constructed from a hose 61 , a Ge braid 62 and a coating 63 . Anchors 65 are applied to a surface section of the outer surface 64 of the stent 60 . The anchors 65 are fixedly connected to the outer surface 64 of the stent 60 via a respective first end 66 . A second end 67 conforms to the outer surface 64 of the stent 60 . The stent 60 is elongated in the direction of arrows 68 .

In Fig. 7 ist der Stent 60 der Fig. 6 im expandierten Zu stand gezeigt. Der Stent 60 ist in Pfeilrichtungen 71 expan diert, so daß sich ein vergrößertes Lumen 72 ergibt. Während der Expansion richten sich die zweiten Enden 67 der Anker 65 auf, so daß sie von der Außenoberfläche 64 beabstandet sind. In Fig. 7, the stent 60 of Fig. 6 is shown in the expanded state. The stent 60 is expanded in the arrow directions 71 , so that there is an enlarged lumen 72 . During expansion, the second ends 67 of the anchors 65 straighten up so that they are spaced from the outer surface 64 .

Über die zweiten Enden 67 können sich die Anker 65 des Stents 60 in einer angrenzenden Oberfläche verhaken bzw. verkrallen.Via the second ends 67 , the anchors 65 of the stent 60 can get caught or clawed in an adjacent surface.

Fig. 8 zeigt einen Stent 80, der ebenfalls aus einem Schlauch 81, einem Geflecht 82 und einer Beschichtung 83 be steht. Die Form des Stents 80 ist in Abhängigkeit von seiner axialen und radialen Erstreckung unterschiedlich. Der Stent 80 weist eine bauchige Kontur 84 auf, die der Stent 80 im expandierten Zustand einnimmt. Die bauchige Kontur 84 wird dadurch erreicht, daß das Geflecht 82 über einer Form geflochten wird, die diese bauchige Kontur 84 aufweist. Die Kontur einer Form kann beliebig sein und ist auf den Anwen dungsfall abzustimmen. Die in der Fig. 8 gezeigte bauchige Kontur 64 kann dauerhaft auch über eine thermische Verfor mung erreicht werden. Fig. 8 shows a stent 80 , which also consists of a tube 81 , a braid 82 and a coating 83 be. The shape of the stent 80 differs depending on its axial and radial extension. The stent 80 has a bulbous contour 84 which the stent 80 assumes in the expanded state. The bulbous contour 84 is achieved in that the braid 82 is braided over a shape which has this bulbous contour 84 . The shape of a shape can be any and must be adapted to the application. The bulbous contour 64 shown in FIG. 8 can also be achieved permanently via thermal deformation.

Fig. 9 zeigt eine weitere Ausführungsform eines Stents 90, der auf einem Schlauch 91 ein Geflecht 92 trägt, das von ei ner Beschichtung 93 überdeckt ist. Im Querschnitt weist die Außenkontur des Stents 90 über die gesamte axiale Erstreckung des Stents 90 einen konkaven Verlauf 94 auf, so daß der Stent 90 freie Enden 95, 96 bildet, die jeweils ein vergrö ßertes Lumen im Endbereich des Stents 90 begrenzen. Die freien Enden 95, 96 können noch durch Ringstrukturen auf der Außenoberfläche des Stents 90 verstärkt werden. Diese Ring strukturen können auch an beliebigen Abschnitten eines Stents unabhängig von dem Ausführungsbeispiel der Fig. 9 an der Außenoberfläche eines Stents angebracht werden. FIG. 9 shows a further embodiment of a stent 90 , which carries a braid 92 on a tube 91 , which is covered by a coating 93 . In cross section, the outer contour of the stent 90 over the entire axial extension of the stent 90 has a concave curve 94, so that the stent 90 free ends 95, 96 forms, which each delimit a magnification ßertes lumen in the end region of the stent 90th The free ends 95 , 96 can also be reinforced by ring structures on the outer surface of the stent 90 . These ring structures can also be attached to any section of a stent regardless of the embodiment of FIG. 9 on the outer surface of a stent.

Die Erfindung betrifft einen Stent 1 zur Schienung und/oder zum Offenhalten eines Hohlorgans, mit einem aus einem ela stischem Material ausgebildeten Schlauch 2, einem an der Au ßenoberfläche des Schlauchs 2 dicht anliegenden aus Filamen ten 5 bestehenden tubulären Geflecht 3 sowie einer auf dem Geflecht 3 sowie auf der Außenoberfläche des Schlauchs 2 aufgetragenen das Geflecht 3 auf der Außenoberfläche des Schlauchs 2 haltenden Beschichtung 4. Die Beschichtung 4 ist derart ausgebildet, daß sie eine durch das Geflecht 3 ge prägte, strukturierte Außenoberfläche aufweist. Der erfin dungsgemäße Stent 1 ist kostengünstig mit einstellbaren Rückstellkräften herstellbar und ermöglicht eine sichere Plazierung innerhalb eines Hohlorgans. Auf der Außenoberflä che des Stents können zusätzlich noch einer Migration in einem Hohlorgan entgegenwirkende Mittel ausgebildet sein.The invention relates to a stent 1 for splinting and / or for keeping a hollow organ open, with a tube 2 formed from an elastic material, an outer surface of the tube 2 closely fitting from filamen ten 5 existing tubular braid 3 and one on the braid 3 as well as on the outer surface of the tube 2, the braid 3 coated on the outer surface of the tube 2 holding coating. 4 The coating 4 is formed such that it has a ge characterized by the braid 3 , structured outer surface. The stent 1 according to the invention is inexpensive to produce with adjustable restoring forces and enables safe placement within a hollow organ. On the outer surface of the stent, migration-counteracting agents can additionally be formed in a hollow organ.

Claims

1. Stent for splinting and / or for keeping a hollow organ open
a hose ( 2 ) made of an elastic material;
a tubular braid ( 3 ) consisting of filaments ( 5 ) on the outer surface of the tube ( 2 ) and
one on the braid ( 3 ) and on the outer surface of the hose ( 2 ) applied the braid ( 3 ) on the outer surface of the hose ( 2 ) holding coating ( 4 ), which is embossed by the braid ( 3 ) structured outer surface The diameter of the filaments ( 5 ) forming the braid ( 3 ) is greater than the thickness of the coating ( 4 ).

2. Stent according to claim 1, characterized in that the braid ( 3 ) is self-expandable.

3. Stent according to one of the preceding claims, characterized in that the filaments ( 5 ) have a round cross section.

4. Stent according to one of the preceding claims, characterized in that the filaments ( 5 ) contain polyester, Kevlar, glass fibers and / or metal or are made from these materials.

5. Stent according to one of the preceding claims, characterized in that the filaments ( 5 ) are X-ray tight.

6. Stent according to one of claims 1 to 5, characterized in that a metal powder or metal parts, for example tungsten, are contained in the tube ( 2 ) or in the coating ( 4 ).

7. Stent according to one of the preceding claims, that the tube ( 2 ) and / or the coating ( 4 ) silicone be content or are made of this material.

8. Stent according to one of the preceding claims, characterized in that the filaments ( 5 ) have firmly fixed, in particular protected ends ( 9 ).

9. Stent according to claim 8, characterized in that be adjacent filament ends ( 9 ) are connected to one another in pairs.

10. Stent according to claim 9, characterized in that the adjacent filament ends ( 9 ) are interconnected by a covering cap ( 6 ).

11. Stent according to claim 9, characterized in that the adjacent filament ends ( 9 ) are caught in a common fi lament tube ( 7 ).

12. Stent according to claim 9, characterized in that the adjacent filament ends ( 9 ) are welded ( 8 ), for example by ultrasonic welding.

13. Stent according to one of claims 1 to 12, characterized in that the tube ( 2 ) has an overturning ( 20 ) formed over the ends of the filaments.

14. Stent according to one of claims 1 to 13, characterized in that the stent ( 50 ; 60 ; 80 ) on the embossed structured outer surface protruding elevations ( 56 ; 65 ; 84 ; 95 , 96 ).

15. Stent according to claim 14, characterized in that the elevations are formed by free ends ( 56 ) of filament pieces which run at least in sections next to or parallel to the filament threads ( 54 ) forming the braid ( 52 ).

16. Stent according to claim 14 or 15, characterized in that the elevations are formed by anchors ( 65 ) which lie flat on the outer upper surface ( 64 ) of the stent ( 60 ) in the elongated state of the stent ( 60 ) and with egg nem first end ( 66 ) on the outer surface ( 64 ) of the stent ( 60 ) are fixed in place and with a free en second end ( 67 ) in the expanded state of the stent ( 60 ) from the outer surface ( 64 ) of the stent ( 60 ) spaced apart are.

17. Stent according to one of claims 1 to 16, characterized in that the filament threads forming the braid ( 52 ; 62 ; 82 ; 92 ) are spaced differently from one another and / or have a different diameter.

18. Stent according to one of claims 1 to 17, characterized in that the braid ( 82 ; 92 ) is made over a shape having a different shape in the axial and / or radial direction.

19. Stent according to one of claims 1 to 17, characterized in that the shape of the braid ( 82 ; 92 ) is produced via a thermal deformation.

20. Stent according to one of the preceding claims, characterized in that the stent ( 1 ) is designed such that it can be introduced into a hollow body by means of an application device ( 10 ).

21. Stent according to claim 20, characterized in that the application device ( 10 ) has a catching and sliding device ( 11 ), an application sleeve ( 15 ) and a cone plug ( 16 ).

22. Stent according to claim 21, characterized in that the catching and pushing device ( 11 ) has a largely conically expanding end ( 12 ).

23. Stent according to claim 21 or 22, characterized in that the catching and sliding device ( 11 ) forms out and is dimensioned such that it can be inserted into the lumen ( 13 ) of the application sleeve ( 15 ).

24. Stent according to one of claims 21 to 23, characterized in that the catching and pushing device ( 11 ) has a lumen ( 14 ).

25. The method for inserting the stent according to one of claims 15 to 19 into a hollow body, characterized in that the stent ( 1 ) by means of the conically expanding end of the catching and pushing device ( 11 ) in the lumen ( 13 ) application bushing (15) is pulled, the stent (1) within the lumen (13) onshülse the Applikati (15) is fixed by means of the conical plug (16), that the capture and displacement device (11) of the stent is separated (1) and pulled out of the lumen (13) of the application bushing (15), in that the conical plug is separated from the application sleeve (15) (16), that the catch and sliding embedding direction reversed (11) and again in the lumen ( 13 ) of the application sleeve ( 15 ) is inserted that opti cal means through the lumen ( 14 ) of the catching and sliding device ( 11 ) can be inserted that the application sleeve on ( 15 ) is introduced into the hollow body, and that the stent ( 1 ) m means of the catching and pushing device ( 11 ) from the application sleeve ( 15 ) is placed in the hollow body.

26. A method for producing a stent according to one of the preceding claims, characterized in that the braid ( 3 ) is applied to the outer surface of the tube ( 2 ) and that a solidifying coating on the tube ( 2 ) and the braid ( 3rd ) is applied by immersion in a liquid, for example silicone.