DE19505168A1 - Spezifische Lipidkonjugate von Nucleosid-Diphosphonaten und deren Verwendung als Arzneimittel - Google Patents

Spezifische Lipidkonjugate von Nucleosid-Diphosphonaten und deren Verwendung als Arzneimittel

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Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue Phospholipid-Derivate von Nucleosiden der allgemeinen Formel I,
in der
R¹ einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphati­ schen Rest mit 9-14 Kohlenstoffatomen darstellt, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Phenyl-, Halogen-, C₁-C₆-Alkoxy-, C₁-C₆-Alkyl­ mercapto-, C₁-C₆-Alkoxy-carbonyl-, C₁-C₆-Alkylsulfinyl- oder C₁-C₆-Alkyl­ sulfonylgruppen substituiert sein kann,
R² einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphati­ schen Rest mit 8-12 Kohlenstoffatomen darstellt, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Phenyl-, Halogen-, C₁-C₆-Alkoxy-, C₁-C₆-Alkyl­ mercapto-, C₁-C₆-Alkoxycarbonyl- oder C₁-C₆-Alkylsulfonyl-gruppen substi­ tuiert sein kann,
m gleich 2 oder 3 ist,
A eine Methylengruppe oder ein Sauerstoff darstellen kann,
Nuc ein Nucleosid oder ein von einem Nucleosid-Derivat abgeleiteter Rest sein kann,
sowie deren Tautomere und deren physiologisch verträgliche Salze anorganischer und organischer Säuren bzw. Basen, und diese Verbindungen enthaltende Arznei­ mittel.
Da die Verbindungen der allgemeinen Formel I asymmetrische Kohlenstoffatome enthalten, sind auch sämtliche optisch aktiven Formen und racemische Gemische dieser Verbindungen Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
In der Literatur sind zahlreiche Nucleosiddiphosphatdiacylglycerole und deren Her­ stellung beschrieben. In Biochim. Biophys. Acta 1165, 45 (1992) und J. Lipid Res. 33, 1211 (1992) ist die Synthese entsprechender Derivate des AZT, DDC und d2T beschrieben.
In Biochim. Biophys. Acta 1084, 307 (1991) und 1086, 99 (1991) ist die Freisetzung des Nucleosidmonophosphats durch mitochondriale Enzymaktivität aus Rattenleber aufgezeigt.
Den Protein-induzierten Intermembrantransfer von antiviralen Derivaten sowie die Synthese beschreibt Biochemistry 31, 5912 (1992) und J. Biol. Chem. 265, 6112 (1990).
Die antitumorale Wirkung von ara-C-diphosphat-Derivaten mit Ether- und Thioether­ lipiden in SN1-Stellung ist in LIPIDS 26, 1437 (1991), Drugs of the Future 15, 245 (1990), Exp. Hematol. 17, 364 (1989), J. Med. Chem. 33, 1380 (1990) und Cancer Res. 50, 4401 (1990) beschrieben.
EP 0 376 518 zeigt antineoplastische Eigenschaften von 2′-Desoxy-2′,2′-difluor­ nucleosid-Derivaten auf und J. Med. Chem. 25, 1322 (1982) sowie 31, 1793 (1988) gibt Informationen zu Synthese und antitumoraler Wirkung von ara-C-5′-diphosphat­ diacylglycerolen.
Die Anmeldungen DD-290-197 und EP 0 432 183 beschreiben die Synthese von Cytidin-5′-diphosphat-1-O-alkylglycerol mit antitumoraler Wirkung und EP 0 355 016 die Synthese von entsprechenden Diphosphatglycerolen.
In DE 35 43 346 ist die Herstellung von ara-C-5′-diphosphat-1-O-octadecyl-2-O- palmitoylglycerin beschrieben und d2T-5′-diphosphat-dimyristoylglycerol mit seiner antiviralen Wirkung ist aus Antimicrob. Agent. Chemother. 36, 2025 (1992) bekannt.
Ein Teil der in dieser Anmeldung beschriebenen Derivate sind von den Patent­ schriften WO 91/19726 (PCT/US91/04289) und US 4,622,392 umfaßt, jedoch ist die Beschreibung sehr spekulativ und enthält keine konkreten Angaben zur Herstellung der in dieser Anmeldung beschriebenen Verbindungen. Außerdem weisen die in dieser Anmeldung beschriebenen Verbindungen überraschenderweise vorteilhafte Eigenschaften hinsichtlich ihrer pharmakologischen Wirkung auf, die sie von den in den oben genannten Patentschriften beschriebenen Verbindungen unterscheiden.
Die Verbindungen der vorliegenden Erfindung sind neu und weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf. Insbesondere eignen sie sich zur Therapie und Prophylaxe von Infektionen, die durch DNA-Viren wie z. B. das Herpes-Simplex- Virus, das Zytomegalie-Virus, Papilloma-Viren, das Varicella-Zoster-Virus oder Epstein-Barr-Virus oder RNA-Viren wie Toga-Viren oder insbesondere Retroviren wie die Onko-Viren HTLV-I und II, sowie die Lentiviren Visna und Humanes-Immun­ schwäche-Virus HIV-1 und 2, verursacht werden.
Besonders geeignet erscheinen die Verbindungen der Formel I zur Behandlung der klinischen Manifestationen der retroviralen HIV-Infektion beim Menschen, wie der anhaltenden generalisierten Lymphadenopathie (PGL), dem fortgeschrittenen Stadium des AIDS-verwandten Komplex (ARC) und dem klinischen Vollbild von AIDS.
Außerdem eignen sich die Verbindungen der Formel I zur Therapie und Prophylaxe von bösartigen Geschwülsten, wie Malignomen und Neoplasien (Karzinomen, Sarkomen, Leukämien, etc.) in der Tumortherapie, sowie zur Hemmung onkogener Viren.
Allgemein sind Verbindungen der Formel I dann von Interesse, wenn das gekoppelte Nucleosid (Nuc) beispielsweise eine zytotoxische, antitumorale, antivirale, antiretro­ virale, immunsupprimierende oder immunstimulierende Wirkung aufweist und als Arzneimittel wegen Nebenwirkungen, einer zu geringen therapeutischen Breite oder Organtoxizitäten nicht oder nur eingeschränkt verwendbar ist.
Im Vergleich zu den bisher zur Behandlung eingesetzten Nucleosiden besitzen die erfindungsgemäßen Verbindungen eine geringe Toxizität. Sie besitzen dadurch den Vorteil, daß die Verabreichung von Arzneimitteln, die diese Verbindungen enthalten, über einen längeren Zeitraum hinweg kontinuierlich durchgeführt werden kann und die Absetzung des Präparats oder eine intermittierende Verabreichung wegen uner­ wünschter Nebeneffekte vermieden werden kann.
Die Verbindungen der vorliegenden Erfindung und ihre pharmazeutischen Zuberei­ tung können auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung und Prophylaxe von verschiedenen Erkrankungen eingesetzt werden. Beispiele dieser weiteren Arzneimittel beinhalten Mittel, die zur Behandlung und Prophylaxe von HIV- Infektionen oder diese Krankheit begleitende Erkrankungen einsetzbar sind bzw. Arzneimittel mit zytostatischer/zytotoxischer oder immunsupprimierender/-stimulie­ render Wirkung.
Die Konjugate der Formel I zeigen entscheidende Vorteile im Vergleich zum nicht konjugierten Wirkstoff.
Der spezifische, kovalent an den Wirkstoff gebundene Carrier verbessert die Biover­ fügbarkeit von schlecht resorbierten Wirkstoffen, die Verträglichkeit von potentiell toxischen Wirkmolekülen und die Verweilzeit von schnell eliminierten oder metaboli­ sierten Arzneimitteln.
Der Carrierteil mit seiner lecithinartigen Struktur, die für den beanspruchten Effekt essentiell ist, verbessert die Penetration/Membrangängigkeit des Wirkstoffs und zeigt in vielen Fällen einen Depoteffekt.
Die gastrointestinale Verträglichkeit der beanspruchten Lipidkonjugate ist vielfach besser als die der reinen Wirkstoffe.
Die Heteroatome in den Resten -S(O)n-R¹ und -O-R² im Lipidteil können nicht durch die aus Lecithin bekannten Carbonsäureester ersetzt werden, da sonst schon im Serum eine hydrolytische Spaltung zu den entsprechenden Lysolecithin-Deriva­ ten/Glycerolestern mit entsprechend schnellerer Elimination des Wirkstoffs erfolgen würde.
Die Thioether/Etherlipide dieser Anmeldung zeigen diese Spaltung im Serum des Menschen nicht.
Auch bei der Resorption zeigt das Lipid-Konjugat eine bessere Penetration durch Membranstrukturen und somit eine bessere Überwindung der Resorptionsbarrieren und z. B. der Blut-Hirn-Schranke durch erleichterte Diffusion oder evtl. aktiven Trans­ port.
Durch eine bessere Bindung des Konjugats an Plasma- und Gewebeproteine wird ferner die Verteilung in vivo verbessert. Durch normale Biotransformation wird das Konjugat primär vom Thioether zum Sulfoxid oxidiert, was aber aufgrund der fast equipotenten Wirkung des Sulfoxids im Vergleich zum Thioether keinen Nachteil darstellt.
Durch eine langsame Freisetzung des Wirkstoffs aus dem Konjugat wird ein niedri­ ger, aber über einen längeren Zeitraum konstanter Wirkstoffspiegel gewährleistet und ein toxischer Nebeneffekt vermieden.
Der freigesetzte Wirkstoff kann beispielsweise eine zytotoxische, antitumorale, anti­ virale, antiretrovirale, immunsupprimierende oder immunstimulierende Wirkung aufweisen.
Als mögliche Salze der Verbindungen der allgemeinen Formel I kommen vor allem Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumsalze der Phosphatgruppe in Frage. Als Alkalisalze sind Lithium-, Natrium- und Kaliumsalze bevorzugt. Als Erdalkalisalze kommen insbesondere Magnesium- und Calciumsalze in Frage. Unter Ammoniumsalzen werden erfindungsgemäß Salze verstanden, die das Ammoniumion enthalten, das bis zu vierfach durch Alkylreste mit 1-4 Kohlenstoffatomen und/oder Aralkylreste, bevorzugt Benzylreste, substituiert sein kann. Die Substituenten können hierbei gleich oder verschieden sein.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können basische Gruppen, insbeson­ dere Amino-Gruppen enthalten, die mit geeigneten Säuren in Säureadditionssalze überführt werden können. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise in Betracht: Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Maleinsäure oder Methan­ sulfonsäure.
Ein aliphatischer Rest in der Definition von R¹ und R² bedeutet insbesondere eine Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe.
In der allgemeinen Formel I bedeutet R¹ vorzugsweise eine geradkettige C₁₀-C₁₄- Alkylgruppe, die noch durch eine C₁-C₆-Alkoxy- oder eine C₁-C₆-Alkylmercapto­ gruppe substituiert sein kann. R¹ stellt insbesondere eine Decyl-, Undecyl-, Dodecyl- Tridecyl- oder Tetradecylgruppe dar. Als C₁-C₆-Alkoxy-substituenten von R¹ kommen vorzugsweise die Methoxy-, Ethoxy-, Butoxy- und die Hexyloxygruppen in Frage. Ist R¹ durch einen C₁-C₆-Alkylmercaptorest substituiert, versteht man darunter insbesondere den Methylmercapto-, Ethylmercapto-, Propylmercapto-, Butylmercapto- und den Hexylmercaptorest.
R² bedeutet vorzugsweise eine geradkettige C₁₀-C₁₂-Alkylgruppe, die noch durch eine C₁-C₆-Alkoxygrnppe oder eine C₁-C₆-Alkylmercaptogruppe substituiert sein kann. R² stellt insbesondere eine Decyl-, Undecyl- oder Dodecylgruppe dar. Als C₁- C₆-Alkoxysubstituenten von R² kommen vorzugsweise die Methoxy-, Ethoxy-, Pro­ poxy-, Butoxy- und die Hexyloxygruppe in Frage.
Ist R² durch einen C₁-C₆-Alkylmercaptorest substituiert, versteht man darunter insbesondere den Methylmercapto-, Ethylmercapto-, Butylmercapto- und Hexyl­ mercaptorest.
Der Rest Nuc steht für ein Nucleosid-Derivat, das über die 5′-Position an die Pyro­ phosphorsäure des lipophilen Teils der Formel I gebunden ist. Als Nucleoside oder Nucleosid-Analoga kommen beispielsweise die folgenden Reste in Frage:
wobei
R³, R³′ Wasserstoff, Halogen oder eine Hydroxygruppe,
R⁴, R⁵ jeweils Wasserstoff oder einer der Reste R⁴ und R⁵ Halogen, eine Hydroxy-, eine Cyano- oder eine Azidogruppe bedeuten und außerdem R³ und R⁴ eine weitere Bindung zwischen C-2′ und C-3′ darstellen können,
B eine der folgenden Verbindungen bedeutet:
wobei
R⁶ Wasserstoff, eine Alkylkette mit 1-6 Kohlenstoffatomen, ein C₂-C₆-Alkenyl­ rest, der gegebenenfalls durch Halogen substituiert ist, ein C₂-C₆-Alkinylrest oder Halogen sein kann,
R⁶′ Wasserstoff oder einen Benzyl- oder Phenylthiorest sein kann,
R⁷ Wasserstoff, eine Alkylkette mit 1-6 Kohlenstoffatomen, ein C₂-C₆-Alkenyl­ rest, der gegebenenfalls durch Halogen substituiert ist, ein C₂-C₆-Alkinylrest oder Halogen sein kann,
R⁸ Wasserstoff, eine Alkylkette mit 1-6 Kohlenstoffatomen, Halogen, oder eine Hydroxy- oder eine Aminogruppe sein kann,
R⁹ Wasserstoff, Halogen oder eine Aminogruppe sein kann, und
R¹⁰ Wasserstoff, Halogen, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Alkylmercapto, Mercapto oder eine Aminogruppe, die mono- oder disubstituiert sein kann durch C₁-C₆- Alkyl-, C₁-C₆-Alkoxy-, Hydroxy-C₂-C₆-alkyl- und/oder C₃-C₆-Cycloalkyl-, Aryl-, Hetaryl-, Aralkyl- oder Hetarylalkylgruppen, die gegebenenfalls im Aryl- oder Hetarylrest noch durch eine oder mehrere Hydroxy-, Methoxy- oder Alkyl­ gruppen oder Halogen substituiert sein können, oder Allyl, das gegebenenfalls mit Mono- oder Dialkyl- oder Alkoxygruppen substituiert sein kann.
Nuc kann auch ein carbocyclischer Rest sein vom Typ
oder ein Cyclobutan-, Oxetanozinrest oder ein von Seco-Nucleosid-Derivaten abge­ leiteter Rest vom Typ -CH₂-CH₂-O-CH₂-B oder -CH₂-O-CH₂-CH₂-B, wie z. B. in W090/09998 oder W090/09999 beschrieben, wobei R³, R³¹, R⁴, R⁵ und B die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Insbesondere kommen für Nuc solche Nucleoside oder Nucleosid-Analoga in Frage, die sich von den bekannten, wirkenden Verbindungen, wie z. B. Carbovir, HEPT, Ganciclovir, AZT, Aciclovir, 5-Fluoruridin, 6-Mercaptopurinribosid, Fludarabin, Cladri­ bin, Pentostatin, ara-C, ara-A, ara-G u.ä. ableiten.
In den Nucleosiden Nuc der Formel II bedeuten R⁴ und R⁵ vorzugsweise jeweils Wasserstoff oder einer der beiden Reste bevorzugt Cyano, Azido oder Halogen, wie Fluor, Chlor, Brom oder Jod, wobei für R⁵ auch Hydroxy bevorzugt ist.
Einer der beiden Reste R³ oder R³, ist bevorzugt gleich Hydroxy, wenn der jeweils andere Rest gleich Wasserstoff ist. R³ und R³′ können auch gleichzeitig bevorzugt Wasserstoff oder Halogen, wie beispielsweise Fluor, sein.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen, in denen R³ und R⁴ ein Wasserstoffatom darstellen und R⁵ gleich Hydroxy, Cyano, Azido oder Fluor ist, bzw. R⁵ gleich Was­ serstoff ist und R³/R⁴ eine weitere Bindung zwischen C-2′ und C-3′ darstellen, sowie die Arabino- und Ribofuranoside.
In den Basen B der Formel III bedeuten R⁶ bzw. R⁷ bevorzugt ein Wasserstoffatom, einen Methyl-, Ethyl-, Propyl oder Butylrest, einen Ethinyl-, Propinyl-, Vinyl- oder Pro­ penylrest, oder ein Halogenatom, wie Fluor, Chlor, Brom oder Jod. Besonders bevor­ zugt ist für R⁶ bzw. R⁷ ein Wasserstoffatom, der Methyl- oder Ethylrest und ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom.
Der Rest R⁸ ist vorzugsweise ein Wasserstoffatom, ein Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butylrest, eine Aminogruppe oder ein Halogenatom wie Fluor, Chlor, Brom oder Jod, bevorzugt Chlor oder Brom.
R¹⁰ bedeutet bevorzugt ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, einen Mercaptorest, eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, insbesondere eine Methoxy-Ethoxy-, Propoxy-, Butoxy- oder Hexyloxygruppe, eine C₁-C₆-Alkylmercaptogruppe, insbe­ sondere eine Methylmercapto-, Ethylmercapto-, Butylmercapto- oder Hexyl­ mercaptogruppe, oder eine Aminogruppe, die mono- oder disubstituiert sein kann durch eine C₁-C₆-Alkylgruppe, wie z. B. die Methyl-, Ethyl-, Butyl-, oder Hexylgruppe, durch eine Hydroxy-C₂-C₆-Alkylgruppe, wie z. B. die Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl-, Hydroxybutyl- oder Hydroxyhexylgruppe, durch einen C₃-C₆-Cycloalkylrest, wie z. B. den Cyclopropyl-, Cyclopentyl- oder Cyclohexylrest, durch Aryl bevorzugt Phenyl, durch einen Aralkylrest, wie insbesondere Benzyl, das gegebenenfalls noch durch eine oder mehrere Hydroxy- oder Methoxygruppen, durch C₁-C₆-Alkylgruppen, wie z. B. die Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl- oder Hexylgruppe oder durch Halogenatome wie Fluor, Chlor oder Brom substituiert sein kann. Die Aminogruppe kann auch durch einen Heterarylalkyl- oder Hetarylrest, wie insbesondere z. B. den Thienyl-, den Furyl- oder den Pyridylrest substituiert sein. Unter dem Heterarylalkylrest versteht man be­ vorzugt den Thienylmethyl-, Furylmethyl- oder Pyridylmethylrest.
m ist besonders bevorzugt gleich 2 und A stellt bevorzugt ein Sauerstoffatom dar.
Bevorzugte gekoppelte Nucleoside in den beanspruchten Liponucleotiden der allge­ meinen Formel I sind:
-2′,3′-Didesoxy-3′-azidouridin
-2′,3′-Didesoxyinosin
-2′,3′-Didesoxyguanosin
-2′,3′-Didesoxycytidin
-2′,3′-Didesoxyadenosin
-3′-Desoxythymidin
-2′,3′-Didesoxy-2′-3′-didehydro-N⁶-(o-methylbenzyl)adenosin
-2′,3′-Didesoxy-2′-3′-didehydroN⁶-(2-methylpropyl)adenosin
-2′,3′-Didesoxy-3′-azidoguanosin
-3′-Desoxy-3′-azido-thymidin
-2′,3′-Didesoxy-3′-fluor-5-chloruridin
-3′-Desoxy-3′-fluorthymidin
-2′,3′-Didesoxy-3′-fluoradenosin
-2′,3′-Didesoxy-3′-fluor-2,6-diaminopurinribosid
-2′,3′-Didesoxy-2′-3′-didehydrocytidin
-3′-Desoxy-2′-3′-didehydrothymidin
-5-Fluoruridin
-6-Mercaptopurin-9-β-D-ribofuranosid
-Acyclovir
-Ganciclovir
-Adenin-9-β-D-arabinofuranosid
-2-Chlor-2′-desoxyadenosin
-3-(2-Desoxy-β-D-erythro-pentofuronosyl)-3,6,7,8-tetrohydro-imidazo[4,5-d][1,3] diazepin-8-ol
-Cytosin-9-β-D-arabinofuranosid
-Guanin-9-β-D-arabinofuranosid
-Hypoxanthin-9-β-D-arabinofuranosid
-2′-Desoxy-2-fluoradenosin
-2-Fluoradenin-9-β-D-arabinofuranosid
-2-Fluoradenosin
-2-Amino-6-mercaptopurin-9-β-D-ribofuranosid
-6-Methylmercaptopurin-9-β-D-ribofuranosid
-3′-Desoxy-5-fluoruridin
-2-Chloradenosin
-3′-Desoxy-3′-fluoradenosin
-3′-Desoxy-3′-fluorguanosin
-1-(β-D-Arabinofuranosyl)-5-ethinyluracil
-1-(β-D-Arabinofuranosyl)-5-prop-1-inyluracil
-1(β-D-Arabinofuranosyl)-5-prop-2-inyluracil
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach bekannten und publizierten Verfahren hergestellt werden, in dem man z. B.
eine Verbindung der allgemeinen Formel V,
in der R¹, R² und n die angegebenen Bedeutungen besitzen, als Morpholidat mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VI,
in der Nuc die oben angegebene Bedeutung besitzt, vorzugsweise eine Verbindung der Formel VIa bedeutet,
in der R³′, R³′′ und R⁵′ Wasserstoff oder eine durch eine dem Fachmann geläufige Sauerstoffschutzgruppe geschützte Hydroxygruppe darstellen und R⁴′, R⁵′ und R³′′ jeweils Wasserstoff, Halogen, eine Azido-, Cyano- oder einer der Reste R⁴′ und R⁵′ eine durch eine dem Fachmann geläufige Sauerstoffschutzgruppe geschützte Hydroxygruppe bedeutet, oder R³′ und R⁴′ eine weitere Bindung darstellen und B die angegebenen Bedeutungen besitzt,
In Gegenwart einer tert. Stickstoffbase, z. B. Pyridin oder Lutidin, in einem inerten Lösungsmittel, wie z. B. Toluol, oder direkt in Pyridin zur Reaktion bringt und nach er­ folgter Hydrolyse gegebenenfalls entsprechend den in der Nucleosidchemie üblichen Verfahren die Sauerstoffschutzgruppen abspaltet, wie dies beispielsweise in J. Lipid Res. 33, 1211 (1992) beschrieben ist.
Alternativ kann auch das Morpholidat der Verbindung der allgemeinen Formel VI mit dem Phosphat der Formel V umgesetzt werden.
Die Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel V ist in DE 39 29 217 bzw. WO 91/05558 beschrieben.
Der allgemeinen Formel I ähnliche Verbindungen sind beschrieben in EP-A- 0350287. Dort sind die entsprechenden 1,2-Diester des Glycerins beschrieben.
Die Arzneimittel enthalten Verbindungen der Formel I zur Behandlung von viralen In­ fektionen können in flüssiger oder fester Form enteral oder parenteral appliziert wer­ den. Hierbei kommen die üblichen Applikationsformen in Frage, wie beispielsweise Tabletten, Kapseln, Drag´es, Sirupe, Lösungen oder Suspensionen. Als Injektions­ medium kommt vorzugsweise Wasser zur Anwendung, das die bei Injektions­ lösungen üblichen Zusätze wie Stabilisierungsmittel, Lösungsvermittler und Puffer enthält. Derartige Zusätze sind z. B. Tartrat- und Zitratpuffer, Ethanol, Komplex­ bildner, wie Ethylen-diamintetraessigsäure und deren nichttoxischen Salze, hochmolekulare Polymere, wie flüssiges Polyethylenoxid zur Viskositätsregulierung. Flüssige Trägerstoffe für Injektionslösungen müssen steril sein und werden vor­ zugsweise in Ampullen abgefüllt. Feste Trägerstoffe sind beispielsweise Stärke, Lactose, Mannit, Methylcellulose, Talkum, hochdisperse Kieselsäuren, höher molekulare Fettsäuren, wie Stearinsäure, Gelatine, Agar-Agar, Calziumphosphat, Magnesiumstearat, tierische und pflanzliche Fette, feste hochmolekulare Polymere, wie Polyethylenglykole, etc. Für orale Applikationen geeignete Zubereitungen können gewünschtenfalls Geschmacks- oder Süßstoffe enthalten.
Die Dosierung kann von verschiedenen Faktoren, wie Applikationsweise, Spezies, Alter oder individuellem Zustand abhängen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden üblicherweise in Mengen von 0,1-100 mg, vorzugsweise 0,2-80 mg pro Tag und pro kg Körpergewicht appliziert. Bevorzugt ist es, die Tagesdosis auf 2-5 Applikationen zu verteilen, wobei bei jeder Applikation 1-2 Tabletten mit einem Wirk­ stoffgehalt von 0,5-500 mg verabreicht werden. Die Tabletten können auch retardiert sein, wodurch sich die Anzahl der Applikationen pro Tag auf 1-3 vermindert. Der Wirkstoffgehalt der retardierten Tabletten kann 2-1 000 mg betragen. Der Wirkstoff kann auch durch Dauerinfusion gegeben werden, wobei die Mengen von 5-1000 mg pro Tag normalerweise ausreichen.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung kommen außer den in den Beispielen ge­ nannten Verbindungen und der durch Kombination aller in den Ansprüchen genann­ ten Bedeutungen der Substituenten die folgenden Verbindungen der Formel I in Frage:
  • 1. (2′,3′-Didesoxy-3′-fluor-5-chloruridin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecy-lmernapto- 2-decyloxy)-1-propylester
  • 2. (3′-Desoxy-3′-azido-thymidin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylsulfinyl--2-decyl­ oxy)-1-propylester
  • 3. (3′-Desoxy-3′-azido-thymidin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylsulfonyl--2-decyl­ oxy)-1-propylester
  • 4. (2′,3′-Didesoxycytidin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylmercapto-2-decy-loxy)-1- propylester
  • 5. (2′,3′-Didesoxyinosin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylmercapto-2-decyl-oxy)-1- propylester
  • 6. (5-Fluoruridin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecyloxy-2-decyloxy)-1-propy-lester
  • 7. (6-Mercaptopurin-9-β-D-ribofuranosid)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecyl­ mercapto-2-decyloxy)-1-propylester
  • 8. (2-Chlor-2′-desoxyadenosin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylmercapto-2--decyl­ mercapto)-1-propylester
  • 9. (3′-Desoxy-2′,3′-didehydrothymidin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylmer-capto- 2-decyloxy)-1-propylester
  • 10. (3′-Desoxy-3′-fluorthymidin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylsulfinyl-2--decyl­ oxy)-1-propylester
  • 11. (2-Fluoradenin-9-β-D-arabinofuranosid)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecyl­ mercapto-2-decyloxy)-1-propylester
  • 12. (2-Fluoindenosin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylmercapto-2-decyloxy)--1-pro­ pylester
  • 13. (2-Amino-6-mercaptopurin-9-β-D-ribofuranosid)-5′-diphosphorsäure-(3-dode­ cylmercapto-2-decyloxy)-1-propylester
  • 14. (2-Chloradenosin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylmercapto-2-decyloxy)--1-pro­ pylester
  • 15. (Cytosin-1-β-D-arabinofuranosid)-5′-diphosphorsäure-(3-decylmercapto-2- dodecyloxy)-1-propylester
  • 16. (2′,3′-Didesoxy-2-fluoradenosin)-5′-diphosphorsäure-(3-undecyloxy-2--dodecyl­ oxy)-1-propylester
  • 17. (Adenin-9-β-D-arabinofuranosid)-5′-diphosphorsäure-(3-decylsulfonyl-2-dode­ cyloxy)-1-propylester
  • 18. (Guanin-9-β-D-arabinofuranosid)-5′-diphosphorsäure-(3-decylmercapto-2-de­ cyloxy)-1-propylester
  • 19. [3-(2-Desoxy-β-Derythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazol[4,5-d] [1,3]diazepin-8-ol]-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylmercapto-2-dodecylo-xy)-1- propylester
  • 20. (5-Fluoruridin)-5′-diphosphorsäure-(3-undecylmercapto-2-undecyloxy)--1-pro­ pylester
  • 21. (2-Chlor-2′-desoxyadenosin)-5′-diphosphorsäure-(3-undecylmercapto-2--unde­ cyloxy)-1-propylester
  • 22. (6-Mercaptopurin-9-β-D-ribofuranosid)-5′-diphosphorsäure-(3-tridecyl­ mercapto-2-decyloxy)-1-propylester
  • 23. (3′-Desoxy-3′-fluoradenosin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylmercapto-2--nonyl­ oxy)-1-propylester
Beispiel 1 (3′-Azido-3′-desoxythymidin)-5′-diphosphorsäure-(3-dodecylmercapto-2--decyloxy)-1- propylester
Analog zu J. Lipid Res. 33, 1211 (1992) wurde die genannte Verbindung hergestellt, indem man eine Lösung von 9.93 g (20 mmol) Phosphorsäuremono (3-dodecyl­ mercapto-2-decyloxy)-1-propylester in 250 ml CH₂Cl₂ unter Rühren bei RT zu 7.0 ml (80 mmol) Morpholin in 300 ml t-Butanol/1,5 ml Wasser tropft und zum Rückfluß er­ hitzt. Über 2 h wird dann eine Lösung aus 16.5 g (80 mmol) DDC in 400 ml t-Butanol zugegeben, weitere 6 h unter Rückfluß erhitzt und nach dem Abkühlen im Rotations­ verdampfer eingeengt. Der Rückstand wird in 800 ml Wasser suspensiert und 3 × mit 300 ml t-Butylmethylether extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden eingedampft, mehrfach mit Pyridin trockendestilliert und der Rückstand ohne weitere Reinigung in die Folgereaktion eingesetzt.
Durch Umsetzung von 5.35 g (20 mmol) AZT mit POCl₃ in Gegenwart von Proton Sponge in Trimethylphosphat, Hydrolyse mit 1 M Triethylammoniumbicarbonat- Lösung, Eindampfen zur Trockene und Chromatographie des Rückstands an RP 18 mit MeOH/H₂O 5/1 als Eluens erhält man AZT-Monophosphat.
Das rohe Morpholidat und das AZT-Monophosphat werden jeweils in 200 ml Pyridin gelöst, die Lösungen vereinigt und zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wird danach in 400 ml abs. Pyridin gelöst und unter N₂-Atmosphäre 20 h bei 30°C gerührt.
Nach Entfernen des Lösungsmittels und Ausrühren mit t-Butylmethylether wird der Eindampfrückstand durch präp. Säulenchromatographie an RP 18 mit Methanol/0.01 M Acetat-Puffer 87/13 pH 5 als Eluens gereinigt. Ausbeute 8.8 g (59% d. Th.). Paste Rf = 0,45 (Methanol/H₂O 85/15), RP 18-DC-Platten Merck 15685; Rf = 0.32 (Dichlormethan/Methanol/Wasser 65/25/4 und Rf = 0.13 (i-Pro­ panol/Butylacetat/Eisessig/Wasser 5/3/1/1) auf die DC-Platten Merck 5719. Die Ver­ bindung kann nach Lösen in Wasser mit konz. Ammoniak als Ammoniumsalz gefüllt werden. Schmp. 79-85°C.
Beispiel 2 (3′-Desoxy-3′-fluorthymidin)-5′-diphosphorsäure-mono-(3-dodecylmerca-pto-2-decyl­ oxy)-1-propylester
Die Verbindung wurde analog zu Beispiel 1 aus dem beschriebenen Morpholidat- Rohprodukt und chromatographisch gereinigtem 3′-Desoxy-3′-fluorthymidin-Mono­ phosphat hergestellt. Ausbeute 47% d. Th., Paste Rf = 0.42 (Methanol/H₂O 85/15), RP 18-DC-Platten Merck.

Claims (12)

1. Phospholipid-Derivate von Nucleosiden der allgemeinen Formel I, in der
R¹ einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest mit 9-14 Kohlenstoffatomen darstellt, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Phenyl-, Halogen-, C₁-C₆-Alkoxy-, C₁-C₆-Alkyl­ mercapto-, C₁-C₆-Alkoxy-carbonyl-, C₁-C₆-Alkylsulfinyl- oder C₁-C₆-Alkyl­ sulfonyl-gruppen substituiert sein kann,
R² einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest mit 8-12 Kohlenstoffatomen darstellt, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Phenyl-, Halogen-, C₁-C₆-Alkoxy-, C₁-C₆-Alkyl­ mercapto-, C₁-C₆-Alkoxycarbonyl- oder C₁-C₆-Alkylsulfonyl-gruppen substituiert sein kann,
m gleich 2 oder 3 ist,
A eine Methylengruppe oder ein Sauerstoff darstellen kann,
Nuc ein Nucleosid oder ein von einem Nucleosid-Derivat abgeleiteter Rest sein kann,
sowie deren Tautomere und deren physiologisch verträgliche Salze anorgani­ scher und organischer Säuren bzw. Basen.
2. Phospholipid-Derivate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R¹ eine geradkettige C₁₀-C₁₄-Alkylgruppe bedeutet, die noch durch eine C₁-C₆-Alkoxy- oder eine C₁-C₆-Alkylmercaptogruppe substituiert sein kann.
3. Phospholipid-Derivate nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß R² eine geradkettige C₁₀-C₁₂-Alkylgruppe bedeutet, die noch durch eine C₁- C₆-Alkoxygruppe oder eine C₁-C₆-Alkylmercaptogruppe substituiert sein kann.
4. Phospholipid-Derivate nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest Nuc ein Nucleosid-Derivat bedeutet, das über die 5′-Position an die Pyrophosphorsäure des lipophilen Teils der Formel I gebunden ist, wobei Nuc ein Nucleosid oder Nucleosid-Derivat der Formel II darstellt wobei
R³, R³′ Wasserstoff, Halogen oder eine Hydroxygruppe,
R⁴, R⁵ jeweils Wasserstoff oder einer der Reste R⁴ und R⁵ Halogen, eine Hydroxy-, eine Cyano- oder eine Azidogruppe bedeuten und außerdem R³ und R⁴ eine weitere Bindung zwischen C-2′ und C-3′ darstellen können,
B eine der folgenden Verbindungen der Formel III bedeutet: wobei
R⁶ Wasserstoff, eine Alkylkette mit 1-4 Kohlenstoffatomen, ein C₂-C₄-Alkenylrest, der gegebenenfalls durch Halogen substituiert ist, ein C₂-C₃-Alkinylrest oder Halogen sein kann,
R⁶′ Wasserstoff oder einen Benzyl- oder Phenylthiorest sein kann,
R⁷ Wasserstoff, eine Alkylkette mit 1-4 Kohlenstoffatomen, ein C₂-C₄-Alkenylrest, der gegebenenfalls durch Halogen substituiert ist, ein C₂-C₃-Alkinylrest oder Halogen sein kann,
R⁸ Wasserstoff, eine Alkylkette mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Halogen, oder eine Hydroxy- oder eine Aminogruppe sein kann,
R⁹ Wasserstoff, Halogen oder eine Aminogruppe sein kann, und
R¹⁰ Wasserstoff, Halogen, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Alkylmercapto, Mercapto oder eine Aminogruppe, die mono- oder disubstituiert sein kann durch C₁-C₆- Alkyl-, C₁-C₆-Alkoxy-, Hydroxy-C₂-C₆-alkyl- und/oder C₃-C₆-Cycloalkyl-, Aryl-, Hetaryl-, Aralkyl- oder Hetarylalkylgruppen, die gegebenenfalls im Aryl- oder Hetarylrest noch durch eine oder mehrere Hydroxy-, Methoxy- oder Alkylgruppen oder Halogen substituiert sein können, oder Allyl, das gegebe­ nenfalls mit Mono- oder Dialkyl- oder Alkoxygruppen substituiert sein kann;
oder Nuc einen carbocyclischen Rest der Formel IV oder ein Cyclobutan-, Oxetanozinrest oder ein von Seco-Nucleosid-Derivaten abgeleiteter Rest vom Typ -CH₂-CH₂-O-CH₂-B oder -CH₂-O-CH₂-CH₂-B darstellt, wobei R³, R³′, R⁴, R⁵ und B die oben angegebenen Bedeutungen haben.
5. Phospholipid-Derivate nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß R⁴ und R⁵ jeweils Wasserstoff oder einer der beiden Reste Cyano, Hydroxy, Azido oder Halogen bedeutet, wobei R⁵ insbesondere Hydroxy bedeutet.
6. Phospholipid-Derivate nach Anspruch 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß einer der beiden Reste R³ oder R³, Hydroxy bedeutet, wenn der jeweils andere Rest Wasserstoff darstellt, oder R³ und R³′ gleichzeitig Wasserstoff oder Halogen bedeuten.
7. Phospholipid-Derivate nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß R³ und R⁴ ein Wasserstoffatom darstellen und R⁵ gleich Hydroxy, Cyano, Azido oder Fluor ist, oder R⁵ gleich Wasserstoff ist und R³/R⁴ eine weitere Bindung zwischen C-2′ und C-3′ darstellen, sowie die Arabino- und Ribofuranoside.
8. Phospholipid-Derivate nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß in den Basen B der Formel III R⁶ bzw. R⁷ ein Wasserstoffatom, einen Methyl-, Ethyl-, Propyl oder Butylrest, einen Ethinyl-, Propinyl-, Vinyl- oder Propenylrest, oder ein Halogenatom, wie Fluor, Chlor, Brom oder Jod bedeutet.
9. Phospholipid-Derivate nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß in den Basen B der Formel III R⁸ ein Wasserstoffatom, einen Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butylrest, eine Aminogruppe oder ein Halogenatom wie Fluor, Chlor, Brom oder Jod, bedeutet.
10. Phospholipid-Derivate nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß in den Basen B der Formel III R¹⁰ ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, einen Mercaptorest, eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, eine C₁-C₆-Alkylmercaptogruppe oder eine Aminogruppe bedeutet, wobei die Aminogruppe mono- oder disubstituiert sein kann durch eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C₂-C₆-Alkylgruppe, einen C₃-C₆-Cycloalkylrest, Aryl oder einen Aralkylrest, wobei der Arylrest jeweils durch eine oder mehrere Hydroxy-, C₁-C₆-Alkoxy- oder C₁-C₆-Alkylgruppen oder durch Halogenatome substituiert sein kann; oder die Aminogruppe substituiert sein kann durch einen Hetarylalkyl- oder Hetarylrest.
11. Arzneimittel enthaltend Phospholipid-Derivate der Formel I nach einem der Ansprüche 1-10 neben physiologisch verträglichen Hilfs- oder Trägerstoffen.
12. Verwendung von Verbindungen der Formel I nach einem der Ansprüche 1-10 zur Herstellung von Arzneimitteln mit antiviraler, antiretroviraler oder antitumoraler Wirkung.
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