DE1246697B - Process for the production of aluminum oxide monohydrate with the boehmite crystal lattice - Google Patents

Process for the production of aluminum oxide monohydrate with the boehmite crystal lattice

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DE1246697B DEP34667A DEP0034667A DE1246697B DE 1246697 B DE1246697 B DE 1246697B DE P34667 A DEP34667 A DE P34667A DE P0034667 A DEP0034667 A DE P0034667A DE 1246697 B DE1246697 B DE 1246697B
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Int. Cl.:Int. Cl .:

COIfCOIf

Deutsche Kl.: 12 ro - 7German class: 12 ro - 7

?A? A

Nummer: 1246697Number: 1246697

Aktenzeichen: P 34667IV a/12 mFile number: P 34667IV a / 12 m

Anmeldetag: 10. Juli 1964 Filing date: July 10, 1964

Auslegetag: 10. August 1967Opened on: August 10, 1967

Die kristallinen Aluminiumoxydhydrate werden seit langem für verschiedene Zwecke benutzt, bei denen es auf den sehr feinen Verteilungszustand der Kristalle ankommt. Diese kristallinen Hydrate, wie der Hydrargillit oder der Böhmit, bilden sich entweder gleich beim Ausfällen von Aluminiumverbindungen oder langsamer durch Umwandlung aus mehr oder weniger amorphen Solen oder Gelen von Aluminiumhydroxyd. The crystalline aluminum oxide hydrates have long been used for various purposes which depends on the very fine distribution of the crystals. These crystalline hydrates, like the hydrargillite or the boehmite, either form when aluminum compounds precipitate or more slowly by conversion from more or less amorphous sols or gels of aluminum hydroxide.

Je nach den verschiedenen Modifikationen finden diese kristallinen Hydrate als filmbildende Mittel, als Träger- oder Füllstoffe, als Pigmente, als Binde- oder Poliermittel sowie zur Gewinnung sehr feiner calcinierter Produkte für keramische Zwecke Verwendung, insbesondere überall da, wo ein homogenes Produkt von hoher Feinheit, das sich in wasserhaltigen Medien gut dispergieren läßt, von Nutzen sein kann.Depending on the various modifications, these crystalline hydrates are found as film-forming agents, as Carriers or fillers, as pigments, as binders or polishing agents and for the production of very finely calcined ones Products for ceramic purposes use, especially wherever a homogeneous Product of high fineness, which can be easily dispersed in aqueous media, may be of use can.

Es ist bekannt, Aluminiumoxydmonohydrat mit dem Böhmit-Kristallgitter durch Fällen aus einer *o Natriumaluminatlösung mit Säure, längerem Erhitzen des abgetrennten Gels, Auswaschen und Trocknen zu gewinnen. Allerdings erhält man dabei (beispielsweise nach dem in »Angewandte Chemie«, 65, S. 549 ff. beschriebenen Verfahren) einen Pseudo- as Böhmit mit einer aktiven Oberfläche von 200 m2/g, der sich in seinem Verhalten wesentlich von dem erfindungsgemäß erhältlichen echten, gleichmäßig und sehr fein kristallisierten Böhmit unterscheidet.It is known that aluminum oxide monohydrate with the boehmite crystal lattice can be obtained by precipitation from a sodium aluminate solution with acid, prolonged heating of the separated gel, washing out and drying. However, this gives (for example according to the method described in "Angewandte Chemie", 65, p. 549 ff.) A pseudo as boehmite with an active surface area of 200 m 2 / g, the behavior of which is substantially different from that obtainable according to the invention real, evenly and very finely crystallized boehmite.

Aus der britischen Patentschnft 893 852 ist ferner ein Verfahren bekanntgeworden, bei dem ein verhältnismäßig feines Monohydrat mit Böhmit-Kristallstruktur durch Erwärmen einer sauren wäßrigen Dispersion von Aluminiumhydroxyd im Autoklav auf 120 bis 250° C gewonnen wird. Das Verfahren, das in stark verdünntem Medium arbeitet und schon dadurch umständlich ist, führt zu einem Sol, das durch Dialyse konzentriert werden muß, so daß die Aufarbeitung der Produkte recht kompliziert ist. Hier schafft das erfindungsgemäße Verfahren Abhilfe, bei dem ohne Autoklavenbehandlung unter Erwärmen aus dem unter ganz bestimmten Bedingungen ausgefällten Gel das gewünschte feinkristalline Produkt erhalten wird.From British Patent 893 852, a method has also become known in which a relatively fine monohydrate with boehmite crystal structure by heating an acidic aqueous dispersion is obtained from aluminum hydroxide in an autoclave at 120 to 250 ° C. The procedure that works in a highly diluted medium and is therefore cumbersome, leads to a sol that through Dialysis must be concentrated, so that the work-up of the products is quite complicated. here the method according to the invention provides a remedy in which there is no autoclave treatment with heating the desired fine crystalline product from the gel precipitated under very specific conditions is obtained.

Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Aluminiumoxydmonohydrat mit dem Böhmit-Kristallgitter durch Fällung aus einer Natriumaluminatlösung mit Säure, längeres Erhitzen des abgetrennten Gels als solchem oder in wäßriger Suspension, Auswaschen und schonendes Trocknen ist dadurch gekennzeichnet, daß die Fällung bei einem pH-Wert von 8 bis 9 derart durchgeführt wird, daß inThe process according to the invention for the production of aluminum oxide monohydrate with the boehmite crystal lattice by precipitation from a sodium aluminate solution with acid, prolonged heating of the separated Gels as such or in aqueous suspension, washing out and gentle drying is thereby characterized in that the precipitation is carried out at a pH of 8 to 9 such that in

Verfahren zur Herstellung von
Aluminiumoxydmonohydrat mit dem
Böhmit-Kristallgitter
Process for the production of
Aluminum oxide monohydrate with the
Boehmite crystal lattice

Anmelder:Applicant:

Produits Chimiques Pechiney-Saint-Gobain,Produits Chimiques Pechiney-Saint-Gobain,

Neuilly-sur-Seine (Frankreich)Neuilly-sur-Seine (France)

Vertreter:Representative:

Dr.-Ing. F. Wuesthoff, Dipl.-Ing. G. Puls
und Dr. E. Frhr. v. Pechmann, Patentanwälte,
München 9, Schweigerstr. 2
Dr.-Ing. F. Wuesthoff, Dipl.-Ing. G. Pulse
and Dr. E. Frhr. v. Pechmann, patent attorneys,
Munich 9, Schweigerstr. 2

Als Erfinder benannt:Named as inventor:

Max Michel,Max Michel,

Sarcelles-les-Rosiers, Seine-et-Oise;
Denis Papee, Paris (Frankreich)
Sarcelles-les-Rosiers, Seine-et-Oise;
Denis Papee, Paris (France)

Beanspruchte Priorität:Claimed priority:

Frankreich vom 10. Juli 1963 (940 954)France of July 10, 1963 (940 954)

dem bis zu 35 Molprozent Al2O8 enthaltenden Gel noch 0,05 bis 0,5 Äquivalente an einwertigen Säureionen je Mol Al2O, vorhanden sind und daß das Gel oder seine wäßrige Suspension 15 Stunden bis Tage auf 60 bis 150° C gehalten, mit Ammoniak ausgewaschen und getrocknet wird.the gel containing up to 35 mole percent Al 2 O 8 still contains 0.05 to 0.5 equivalents of monovalent acid ions per mole of Al 2 O and that the gel or its aqueous suspension is kept at 60 to 150 ° C. for 15 hours to days , washed out with ammonia and dried.

Das Auswaschen erfolgt mit wäßrigem Ammoniak bei einem pH von 8 bis 10, wobei der größte Teil der Fremdionen entfernt wird. Nach Trocknen im Trockenschrank oder durch Versprühen erhält man kompakte Massen oder Agglomerate von Böhmit-Sphäroiden, welche beim erneuten Dispergieren in Wasser kolloidale Lösungen ergeben. Dispergiert man diese Massen oder Agglomerate in einer gegebenenfalls mit Wasser verdünnten organischen Flüssigkeit, z. B. Isopropanol, so bleibt nach Abdestillieren des flüssigen Mediums der Böhmit in Pulverform zurück.The washing is carried out with aqueous ammonia at a pH of 8 to 10, with most of the Foreign ions is removed. After drying in a drying cabinet or by spraying, one obtains compact masses or agglomerates of boehmite spheroids, which when redispersed in Water give colloidal solutions. If these masses or agglomerates are dispersed in an optionally organic liquid diluted with water, e.g. B. isopropanol, it remains after distilling off the liquid medium of the boehmite in powder form.

Das Vorhandensein von einwertigen Säureionen im Hydroxyd ist für die Umwandlung des ausgefällten amorphen AJnmimumhydroxyds in Böhmit notwendig, jedoch wird andererseits durch eine zu hohe Konzentration dieser Säureionen die Umwandlungsgeschwindigkeit herabgesetzt. Aus diesem Grund ist derThe presence of monovalent acid ions in the hydroxide is responsible for the conversion of the precipitated amorphous AJnmimumhydroxyds in boehmite necessary, however, on the other hand, by too high a concentration of these acid ions slows down the rate of conversion. Because of this, the

709 620/456709 620/456

während der Ausfällung vorliegende pH-Wert und die Art und Weise, wie die Ausfällung vor sich geht, von ausschlaggebender Bedeutung.pH present during the precipitation and the way in which the precipitation takes place, of vital importance.

Erfindungsgemäß erfolgt die kontinuierliche Ausfällung der Natriumaluminatlösung durch Säure unter gründlichem Rühren bei einem pH-Wert, der während der Ausfällung im Bereich von 8 bis 9 bleibt. Anschließend wird abgeschleudert, zur Entfernung von praktisch sämtlichen Natriumionen mit Wasser gewaschen und schließlich filtriert. Das so erhaltene, als Filterkuchen vorliegende Gel wird dann als solches oder in wäßriger Suspension erfindungsgemäß weiterbehandelt. According to the invention, the continuous precipitation takes place of the sodium aluminate solution by acid with thorough stirring at a pH equal to during the precipitation remains in the range of 8 to 9. Then it is thrown off to remove it washed of practically all sodium ions with water and finally filtered. The thus obtained, Gel present as a filter cake is then further treated according to the invention as such or in aqueous suspension.

Auch die Temperatur übt einen entscheidenden Einfluß bei der Umwandlung der amorphen Aluminiumhydroxyde in Böhmit aus. Bei Durchführung des Umwandlungsprozesses bei zu niedriger Temperator ist es kaum möglich, kristallographisch reine Produkte zu erhalten, ganz abgesehen davon, daß die Umwandlungsdauer viel zu lang ist. Höhere Temperaturen, bis zu 150° C, beschleunigen den Prozeß wesentlich, und als besonders günstig haben sich Temperaturen um etwa 1000C erwiesen, bei denen ohne Autoklav gearbeitet werden kann und der Übergang in den kristallinen Zustand relativ rasch erfolgt.The temperature also has a decisive influence on the conversion of the amorphous aluminum hydroxides into boehmite. If the conversion process is carried out at too low a temperature, it is hardly possible to obtain crystallographically pure products, quite apart from the fact that the conversion time is much too long. , Up to 150 ° C, higher temperatures accelerate the process significantly, and as a particularly favorable temperatures have proven to about 100 0 C, can be carried out without in which autoclave and the transition to the crystalline state relatively quickly.

Beispiel 1example 1

Durch Abschleudern, Waschen und Filtration einer Suspension von Aluminiumhydroxyd, die durch kontinuierliche Ausfällung einer Natriumaluminatlösung eines Gehalts von 100 g Al2O3-Äquivalent je Liter mit einer Salpetersäurelösung einer solchen Konzentration und in einer solchen Menge erhalten wurde, daß diese Suspension ungefähr 50 g Al2O3-Äquivalent je Liter enthielt und das Mol-Verhältnis NO3/A12OS 0,16 betrug, wurde ein Kuchen eines Gels von Aluminiumhydroxyd mit einem Gehalt von 20% an Al2O.,-Äquivalenten hergestellt. Während der Ausfällung betrug der pH ungefähr 9. Der so erhaltene Kuchen wurde 24 Stunden auf 110° C erhitzt. Nach Auswaschen mit Ammoniak und schonendem Trocknen, woran sich eine Dispergierung in Isopropanol anschloß, wurde Böhmit in Form von Pulver einer aktiven Oberfläche von 550 m2/g erhalten.By centrifuging, washing and filtering a suspension of aluminum hydroxide obtained by continuously precipitating a sodium aluminate solution containing 100 g of Al 2 O 3 equivalent per liter with a nitric acid solution of such a concentration and amount that this suspension was approximately 50 g Al 2 O 3 equivalent per liter and the molar ratio NO 3 / A1 2 O S was 0.16, a cake of a gel of aluminum hydroxide containing 20% of Al 2 O. Equivalents was prepared. During the precipitation the pH was about 9. The resulting cake was heated to 110 ° C for 24 hours. After washing with ammonia and gentle drying, followed by dispersion in isopropanol, boehmite was obtained in the form of powder with an active surface area of 550 m 2 / g.

Beispiel 2Example 2

Der gleiche Kuchen wie im vorangegangenen Beispiel wurde 170 Stunden einer Behandlung bei 60° C unterworfen. Wie im vorangegangenen Beispiel wurde ausgewaschen, getrocknet und mit Isopropanol behandelt. Es wurde ein äußerst feiner Böhmit in Form von Pulver einer aktiven Oberfläche von 580 m2/g erhalten.The same cake as in the previous example was subjected to treatment at 60 ° C for 170 hours. As in the previous example, it was washed out, dried and treated with isopropanol. An extremely fine boehmite in the form of powder with an active surface area of 580 m 2 / g was obtained.

Beispiel 3Example 3

Auf die gleiche allgemeine Weise wie in den vorangegangenen Beispielen erfolgte eine Ausfällung von Aluminiumhydroxyd, wobei jedoch eine solche Menge Salpetersäure benutzt wurde, daß das Mol-Verhältnis NO3/Al2O3 0,29 und der pH während der Ausfällung ungefähr 8 betrug. Die Filtration des Kuchens erfolgte in der Weise, daß der Kuchen 25 Gewichtsprozent Al2O3-Äquivalent enthielt. Dieser Kuchen wurde 90 Stunden bei 110° C behandelt. Nach Auswaschen, Trocknen und Dispergierung in Isopropanol wie in den vorangegangenen Beispielen wurde Böhmit in Form von Pulver einer spezifischen Oberfläche von 560 m2/g erhalten.Precipitation of aluminum hydroxide was carried out in the same general manner as in the previous examples, except that such an amount of nitric acid was used that the NO 3 / Al 2 O 3 molar ratio was 0.29 and the pH during the precipitation was approximately 8. The cake was filtered so that the cake contained 25 percent by weight of Al 2 O 3 equivalent. This cake was treated at 110 ° C. for 90 hours. After washing, drying and dispersing in isopropanol as in the previous examples, boehmite was obtained in the form of powder with a specific surface area of 560 m 2 / g.

Beispiel 4Example 4

Auf ähnliche allgemeine Weise wie in den vorangegangenen Beispielen wurde ein Kuchen eines Aluminiumhydroxydgels erhalten, wobei jedoch das Mol-Verhältnis NO3/A12O3 0,25 und der pH während der kontiunierlichen Ausfällung ungefähr 8,5 betrug.A cake of aluminum hydroxide gel was obtained in a similar general manner to the previous examples, except that the NO 3 / A1 2 O 3 molar ratio was 0.25 and the pH during the continuous precipitation was approximately 8.5.

ίο Dieser Kuchen wurde in Wasser verdünnt, bis eine dicke Suspension von 15 °/o Al2O3 erhalten wurde. Dieser Teig wurde unter Rühren 80 Stunden auf einer Temperatur von 110° C gehalten, mit wäßrigem Ammoniak gewaschen und vorsichtig getrocknet, wonach eine Masse von Böhmit einer aktiven Oberfläche von 250 m2/g erhalten wurde.ίο This cake was diluted in water until a thick suspension of 15% Al 2 O 3 was obtained. This dough was kept at a temperature of 110 ° C. for 80 hours with stirring, washed with aqueous ammonia and carefully dried, after which a mass of boehmite with an active surface area of 250 m 2 / g was obtained.

Beispiel 5Example 5

Auf die gleiche allgemeine Weise wie im vorangegangenen Beispiel wurde zuerst ein Kuchen und dann eine dicke Suspension eines Aluminiumhydroxydgels mit 150AAl2O3 hergestellt, wobei jedoch das molare Verhältnis NO3/Al2O3 0,20 und der pH während der Ausfällung ungefähr 8,5 betrug. Dieser Teig wurde 30 Stunden auf einer Temperatur von 140° C gehalten, dann mit wäßrigem Ammoniak gewaschen und vorsichtig getrocknet, wonach eine Masse von Böhmit mit einer aktiven Oberfläche von 195 m2/g erhalten wurde.In the same general manner as in the previous example, a cake was made first and then a thick suspension of an aluminum hydroxide gel with 15 0 AAl 2 O 3 , but with the NO 3 / Al 2 O 3 molar ratio being 0.20 and the pH during precipitation was about 8.5. This dough was kept at a temperature of 140 ° C. for 30 hours, then washed with aqueous ammonia and carefully dried, after which a mass of boehmite with an active surface area of 195 m 2 / g was obtained.

Beispiel6Example6

Der in den vorangegangenen Beispielen erhaltene Böhmit wurde jeweils bei gewöhnlicher Temperatur erneut in einer solchen Menge Wasser dispergiert, daß jeweils eine Suspension von 50 g/l erhalten wurde. In diese Suspensionen wurde jeweils eine Glasfolie eingetaucht, deren Oberfläche vollständig gereinigt worden war. Die Glasfolie wurde dann einige Augenblicke abtropfen gelassen, so daß nur noch eine dünne Flüssigkeitsschicht an ihrer Oberfläche zurückblieb. Nach allmählichem Trocknen wurde jeweils ein festhaftender kontinuierlicher und durchsichtiger Film von Aluminiumhydroxyd erhalten.The boehmite obtained in the previous examples was each at ordinary temperature redispersed in such an amount of water that in each case a suspension of 50 g / l was obtained. A glass film was immersed in each of these suspensions, the surface of which was completely cleaned had been. The sheet of glass was then allowed to drain for a few moments, leaving only one more thin layer of liquid remained on its surface. After gradual drying, each became a Adhering continuous and transparent film of aluminum hydroxide obtained.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Verfahren zur Herstellung von Aluminiumoxydmonohydrat mit dem Böhmit-Kristallgitter durch Fällung aus einer Natriumaluminatlösung mit Säure, längeres Erhitzen des abgetrennten Gels als solchem oder in wäßriger Suspension, Auswaschen und schonendes Trocknen, dadurch gekennzeichnet, daß die Fällung bei einem pH-Wert von 8 bis 9 derart durchgeführt wird, daß in dem bis zu 35 Molprozent Al2O3 enthaltenden Gel noch 0,05 bis 0,5 Äquivalente an einwertigen Säureionen je Mol Al2O3 vorhanden sind und daß das Gel oder seine wäßrige Suspension 15 Stunden bis 10 Tage auf 60 bis 150° C gehalten, mit Ammoniak ausgewaschen und getrocknet wird.Process for the production of aluminum oxide monohydrate with the boehmite crystal lattice by precipitation from a sodium aluminate solution with acid, prolonged heating of the separated gel as such or in aqueous suspension, washing out and gentle drying, characterized in that the precipitation takes place at a pH of 8 to 9 is carried out in such a way that the gel containing up to 35 mol percent Al 2 O 3 still contains 0.05 to 0.5 equivalents of monovalent acid ions per mole of Al 2 O 3 and that the gel or its aqueous suspension is 15 hours to 10 days kept at 60 to 150 ° C, washed with ammonia and dried. In Betracht gezogene Druckschriften:
Britische Patentschrift Nr. 893 852;
»Kolloid-Zeitschrift«, Bd. 156, H. 1, S. 67/68;
»Angewandte Chemie«, 65. Jahrgang, 1953, Nr. 22, S. 549, rechte Spalte.
Considered publications:
British Patent No. 893,852;
"Kolloid-Zeitschrift", vol. 156, no. 1, p. 67/68;
"Angewandte Chemie", 65th year, 1953, No. 22, p. 549, right column.
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