DE1141411B - Verfahren zum Faerben menschlicher Haare - Google Patents

Verfahren zum Faerben menschlicher Haare

Info

Publication number
DE1141411B
DE1141411B DES54312A DES0054312A DE1141411B DE 1141411 B DE1141411 B DE 1141411B DE S54312 A DES54312 A DE S54312A DE S0054312 A DES0054312 A DE S0054312A DE 1141411 B DE1141411 B DE 1141411B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hair
azo
dye
dyes
human hair
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DES54312A
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Monsavon LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Monsavon LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA, Monsavon LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE1141411B publication Critical patent/DE1141411B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/227—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl sulfide or a diaryl polysulfide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/08—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/14—Wool
    • D06P3/141—Wool using vat or sulfur dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/30—Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/916—Natural fiber dyeing
    • Y10S8/917—Wool or silk

Description

BSTERNAT.KL. A 6J 1$·.-ΐ
DEUTSCHES
PATENTAMT
S 54312 IVa/30h
ANMELDETAG: 16. JULI 1957
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UNDAUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT: 20. DEZEMBER 1962
Die Erfindung bezieht sich, auf ein Verfahren zum Färben menschlicher Haare. Sie besteht darin, daß das menschliche Haar mit einer wäßrigen, gegebenenfalls verdickten Lösung eines Azofarbstoffe, der ein die Haare nicht schädigendes Reduktionsmittel, insbesondere eine aliphatische Merkaptanverbindung wie Thioglykol- oder Thiomilchsäure, zugesetzt ist und deren PH-Wert, vorzugsweise mit Ammoniak, auf einen Wert zwischen 7 und 11 eingestellt ist, behandelt wird, worauf sich eine oxydative Behandlung des Haares anschließt, und bestellt darin, daß das verwendete Färbemittel in wäßriger Lösung einen oder mehrere Azofarbstoffe mit wenigstens einer Azogruppe und wenigstens einer Disulfidgruppe und bzw. oder deren Reduktionsprodukte enthält.
Das neue Verfahren zum Färben des menschlichen Haares hat somit die Verwendung von mit Disulfidgruppen enthaltenden Azofarbstoffen zum Gegenstand, wobei der verwendete Farbstoff vor der Anwendung reduziert wird oder wobei dieser in Gegenwart eines Reduktionsmittels zur Anwendung gelangt. Diese Behandlung erfolgt im alkalischen Medium. Vermutlich werden hierbei die Disulfidgruppen in Sulfhydrylgruppen umgewandelt.
Außer Disulfid- und Azogruppen können die erfindungsgemäß verwendeten Farbstoffe noch andere Substituenten enthalten, beispielsweise Halogenatome, Alkyl-, Oxalkyl-, Amino-, Carboxyl- und Sulfonsäuregruppen.
Die in den Farbbädern verwendeten Reduktionsmittel dürfen selbstverständlich die zu färbenden Haare nicht angreifen. Es wurde festgestellt, daß zum Färben menschlicher Haare als Reduktionsmittel vorteilhafterweise Merkaptane, und zwar vorzugsweise aliphatische Thiocarbonsäuren, beispielsweise Thioglykolsäure und Thiomilchsäure, geeignet sind. Man kann auch Hydrosulfite, Sulfite, das Dioxyd des Thioharnstoffs und Alkaliborhydride verwenden.
Man stellt das Färbebad schwach alkalisch, d. h. auf einen pn-Wert von 7 bis 11 ein, um eine Schädigung der Haare zu vermeiden. Hierbei verwendet man als Alkali vorzugsweise Ammoniak, organische Basen, wie Äthanolamin, Alkalisalze schwacher Säuren, wie beispielsweise Carbonate und Borate, oder andere Produkte, die eine Alkalinität von gleichem Ausmaße herbeiführen.
Das Färben wird im wäßrigen Medium durchgeführt. Will man die Farblösung verdicken, so gibt man einen oder mehrere Stoffe zu, die Gelees oder Krems zu bilden vermögen.
Man kann auch gebräuchliche Hilfsmittel zusetzen, beispielsweise Mineralsalze, oberflächenaktive Sub-Verfahren zum Färben menschlicher Haare
Anmelder: Societe Monsavon-l'Oreal, Paris
Vertreter:
Dipl.-Ing. Dipl.-Chem. Dr. phil. Dr. techn. J. Reitstötter, Patentanwalt, München 15, Haydnstr. 5
Beanspruchte Priorität: Frankreich vom 17. Juli 1956 (Nr. 718 775)
stanzen, den Farbstoff lösende oder dispergierende Stoffe, bzw. Mittel, die ein Quellen der Fasern bewirken, wie Mono- oder Polyalkohole, Ätheralkohole, Ketone und Harnstoff.
Die Haare werden nach dem Färben einer oxydierenden Behandlung unterworfen, was beispielsweise durch Wasserstoffperoxydlösung, Natriumperborat und Ammoniumpersulfat oder einfach durch den Luftsauerstoff geschehen kann. Hierbei kann man auch Oxydationskatalysatoren verwenden. Es können ebenso die üblichen Fertigungsarbeiten, wie Waschen, Behandlung mit oberflächenaktiven Stoffen u. dgl., durchgeführt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird bei einer Temperatur unterhalb 5O0C und besonders bei Raumtemperatur durchgeführt, da man menschliches lebendes Haar nicht bei höherer Temperatur behandeln darf.
Die zur Durchführung des Verfahrens verwendbaren Farbstoffe stellt man etwa durch Kupplung eines Diazokörpers mit einer geeigneten Kupplungskomponente
209 748/298
her, wobei einer der beiden Reaktionsteilnehmer eine oder mehrere Disulfidgruppen enthalten muß. Man kann derartige Farbstoffe auch durch Umwandlung der Sulfogruppen von Säurefarbstoffen in Disulfidgruppen herstellen.
Entsprechend den Beispielen des erfindungsgemäßen Verfahrens werden auch bisher noch nicht bekannte Farbstoffe, die nach dem vorgenannten Verfahren hergestellt wurden, verwendet.
Die Erfindung betrifft das Färben mit den besonders angeführten Farbstoffen unabhängig von deren Herstellungsverfahren.
Farbstoffe, die Disulfid und Thiophenolgruppen enthalten, wurden zwar bereits zum Färben pflanzlicher Fasern aus regenerierter, verätherter oder veresterter Cellulose verwendet. Es war aber nicht vorauszusehen, daß sie auch menschliche Haare zu färben vermögen. Ihre Affinität zu menschlichen Haaren war weder bekannt noch vorauszusehen. Die gewöhnlich zum Färben von CeUulosefasern angewendeten Methoden sind für das Färben menschlicher Haare nicht geeignet, was besonders die Verwendung von Natriumsulfid betrifft.
Es sind Verfahren zum DauerweUen und gleichzeitigen Färben des Haares bekannt, nach denen man eine Lösung, die bis zu 7°/o Ammoniumthioglykolat 25 (der pH-Wert liegt zwischen 7 und 11 und vorzugsweise bei 9,2) und einen Azof arbstoff oder Pyrazolonf arbstoff enthält, die man in der einschlägigen Technik als Mittel zum »Abschattieren«, »Abtönen« oder »Abstufen« benutzt, wie Orange 1, Tartrazin und Resorcinbraun. 30 _, , DieseFarbstoffehabeneinegeringeAffmitätzumensch-. »Phenylgammasäure« lichem Haar gegenüber den erfindungsgemäß zu verwendenden, eine Disulfidgruppe enthaltenden Farbstoffen und sind gegenüber Reduktionsmitteln unempfindlich. Die erfindungsgemäß zu verwendenden 35 Azofarbstoffe dagegen, die eine S —S-Bindung enthalten müssen, auf die das Reduktionsmittel einwirkt, färben das Haar tatsächlich und schattieren es nicht nur ab und werden obendrein durch Dekrete der Haut, im Gegensatz zu den klassischen Azofarbstoffen, nicht 40 zerstört.
Zum besseren Verständnis des Erfindungsgedankens und zwecks besserer Kennzeichnung seiner Vorteile werden nachfolgend einige Beispiele angeführt. Ferner sind die mit den beschriebenen Lösungen erzielten Ergebnisse angeführt. Zum besseren Verständnis sind ferner einige Formeln von geeigneten Farbstoffen in einer Tabelle angeführt.
Beispiel I 5<>
Tabelle I
Auf weißen Haaren erhaltener Farbton
a) direkt
b) nach Oxydation mit
H2O2 (0,3°/„ige Lösung)
Azofarbstoffe, erhalten
durch Kupplung der Tetrazoverbindung des Diamino - 4,4' - diphenyldi sulfids mit 2 Molekülen von:
j9-Naphthol
oc-Naphthol
2-Phenylamino-8-naphthol-6-sulfonsäure, sogenannte »Phenylgammasäure« (Formel II) (Kupplung im alkalischen Medium)
(Kupplung im sauren Medium)
2-Oxy-6-sulfonaphthalin (Formel III)
a-Naphthylamin
/3-Naphthylamin
Braunrot
Orangebräunlich gelb
Violettbraun
Mattlila
Rosa
Bräunlichorange
Orangegelb
Rotorange
Braunorange
Stärker
violettes
Braun als
bei a)
Mattlila
Rosa Orange
Orangegelb
Tabelle II
Man bereitet folgende Lösung: 1,5 g eines Azofarbstoffs, der durch Kupplung eines Moleküls der Tetrazoverbindung des Diamino-4,4'-diphenyldisulfids (als Chlorid) (Formel I) mit 2 Molekülen Metaphenylendiamin hergestellt wurde, 1 g Ammoniumthioglykolat, 6,5 g 20°/0iges Ammoniakwasser und die zum Auffüllen auf 100 cm3 erforderliche Menge Wasser.
Man taucht bei Raumtemperatur in diese Flotte Azofarbstoff, erhalten
durch Kupplung der Tetrazoverbindung des Dimethoxy - 3,3' - diamino 4,4'-DiphenyldisuMds (als Chlorid vgl. Formel IV) mit 2 Molekülen von
20 Minuten lang ein Muster weißer Haare ein und 60 ß-Naphthol
spült mit Wasser. Das Muster ist bräunlichorange gefärbt, reibecht und waschecht beim Schampunieren. Der Farbton wird bei Behandlung mit O,3°/oigern Wasserstoffperoxyd gegen Orange verändert. Ersetzt man den vorstehenden Farbstoff durch »Phenylgammasäure«
(Kupplung imalkalischen Medium)
äquimolare Mengen der in den Tabellen I bis III genannten Farbstoffe, so erhält man die in der nach- m-Phenylendiamin folgenden Tabelle verzeichneten Farbtöne:
Auf weißen Haaren erhaltener Farbton
a) direkt
Bläulichrosa
Violettbraun
Bräunlichorange
b) nach Oxydation mit
H8O1 (0,3»/„ige Lösung)
Rosa
Violettbraun
Orange
Tabelle III
Azofarbstoff, erhalten
durch Kupplung der Tetrazoverbindung des Diamino - 4,4' - diphenyldi sulfids mit 1 Molekül des Di-N4,N4-(oxy-2"-naphthalin - carboxyl - 3") - di amino - 4,4' - dipheriyldi sulfids (Formel V)
Azofarbstoff, erhalten
durch Kupplung der Tetrazoverbmdung des Dimethoxy - 3,3' - diamino 4,4'-diphenyldisulfids auf 1 Molekül des Di-N4,N4-(oxy-2"-naphthalin-carboxyl-3")-diamino-4,4'-diphenyl-disulfids)
Auf weißen Haaren erhaltener Farbton
a) direkt
b) nach Oxydation mit
H2O2 (0,3%ige Lösung)
Bläulichrosa
Violettrot
Rosa
Bläulichrosa
Man kann das Ammoniumthioglykolat nach Beispiel I durch die äquimolare Menge Ammoniumthiolaktat ersetzen. Man kann als Reduktionsmittel für 1,5 g des im Beispiel I beschriebenen Farbstoffs oder für die äquimolare Menge eines anderen Farbstoffs auch 0,6 g Formylamidinsulfinsäure oder 0,6 g Natriumhydrosulfit oder 1 g Natriumborhydrid verwenden.
Beispiel II
Man stellt folgende Lösung dar: 1,5 g eines Azofarbstoffe, der durch Kupplung eines Moleküls der Tetrazoverbindung des Diamino-4,4'-diphenyldisulfids mit 2 Molekülen Dioxy-l,5-naphthalin in 14 cm3 20-prozentigem Ammoniakwasser entsteht. Man fügt hierauf 90 cm3 Wasser und 1 g Ammoniumthioglykolat zu.
Bei Verwendung dieser Flotte färben sich weiße Haare nach 5 Minuten langer Behandlung bei Raumtemperatur direkt bläulichrosa, wobei diese Farbe nach Oxydation mit H2O2 in Rosa übergeht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:
    Verfahren zum Färben menschlicher Haare durch Behandeln des Haares mit einer wäßrigen, gegebenenfalls verdickten Lösung eines Azofarbstoffe, der ein die Haare nicht schädigendes Reduktionsmittel, insbesondere eine aliphatische Merkaptanverbindung wie Thioglykol- oder Thiomilchsäure, zugesetzt ist und deren ρπ-Wert, vorzugsweise mit Ammoniak, auf einen Wert zwischen 7 und 11 eingestellt ist, und anschließende oxydative Behandlung des Haares, dadurch gekennzeichnet, daß das verwendete Färbemittel in wäßriger Lösung einen oder mehrere Azofarbstoffe mit wenigstens einer Azogruppe und wenigstens einer Disulfidgruppe und bzw. oder deren Reduktionsprodukte enthält.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    Britische Patentschrift 721 831.
    Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist ein Blatt Färbeproben ausgelegt worden
    Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
DES54312A 1956-07-17 1957-07-16 Verfahren zum Faerben menschlicher Haare Pending DE1141411B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1141411X 1956-07-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1141411B true DE1141411B (de) 1962-12-20

Family

ID=9642644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DES54312A Pending DE1141411B (de) 1956-07-17 1957-07-16 Verfahren zum Faerben menschlicher Haare

Country Status (7)

Country Link
US (1) US2904385A (de)
BE (1) BE559219A (de)
CH (1) CH346521A (de)
DE (1) DE1141411B (de)
FR (1) FR1156407A (de)
GB (1) GB833809A (de)
NL (2) NL219021A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1257358B (de) * 1963-04-24 1967-12-28 Partipharm A G Verfahren zum Faerben von menschlichem Haar

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2421606A1 (fr) * 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps
EP1200669A1 (de) * 1999-07-12 2002-05-02 Clariant Finance (BVI) Limited Färbeverfahren mit schwefelfarbstoffen
US9291274B1 (en) 2001-04-16 2016-03-22 Novatech Holdings Corp. Valve body and seal assembly
FR2876576B1 (fr) * 2004-10-14 2006-12-08 Oreal Composition de teinture comprenant un colorant disulfure particulier et procede de coloration des fibres keratiniques humaines a partir de ce colorant
US7488354B2 (en) 2004-10-14 2009-02-10 L'oreal S.A. Dyeing composition comprising at least one disulphide dye and method of dyeing human keratin fibers using this dye
CN101283051B (zh) * 2005-10-03 2012-10-10 西巴特殊化学制品控股公司 呫吨染料
US8070830B2 (en) 2006-03-24 2011-12-06 L'oreal S.A. Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity comprising at least one heterocycle, with at least one internal cationic charge, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity
JP5431916B2 (ja) * 2006-03-24 2014-03-05 ロレアル 外部カチオン電荷を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
FR2898903B1 (fr) * 2006-03-24 2012-08-31 Oreal Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
WO2007110533A2 (fr) * 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure, a charge cationique externe et chaine alkylene interrompue, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
EP2004757B1 (de) 2006-03-24 2011-05-04 L'Oréal Färbezusammensetzung mit einem thiol/disulfid- leuchtfarbstoff mit amingruppen und einer internen kationischen ladung sowie verfahren zur aufhellung von keratinmaterial mit diesem farbstoff
WO2007110539A2 (fr) * 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
WO2007110540A2 (fr) * 2006-03-24 2007-10-04 L'oreal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupement alcoxy/hydroxy et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
JP5431917B2 (ja) 2006-03-24 2014-03-05 ロレアル 中断アルキレン鎖、オルソピリジニウム基、および内部カチオン電荷を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、ならびに前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
WO2007110536A2 (fr) * 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium, a chaine alkylene non interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
EP2024444B1 (de) 2006-03-24 2011-07-06 L'Oréal Färbezusammensetzung mit einem thiol/disulfid-naphthylimid-leuchtfarbstoff und verfahren zur aufhellung von keratinmaterial mit diesem farbstoff
FR2919179B1 (fr) * 2007-07-24 2010-02-19 Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant direct disulfure et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de mise en forme et de coloration simultanees.
FR2920780B1 (fr) * 2007-09-11 2009-11-20 Oreal Composes di/tetraazoiques cationiques thiol/disulfure, compositions les comprenant et procede de coloration de fibres keratiniques.
FR2920778B1 (fr) 2007-09-11 2009-10-30 Oreal Composes quinoliniums azoiques a motif disulfure/thiol, compositions les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif.
FR2920781B1 (fr) * 2007-09-11 2009-11-20 Oreal Composes azoiques cationiques thiol/disulfures, compositions les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif.
FR2921373B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Colorant derive d'indole styryle a linker alkylene, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921376B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Compose styryl tetrahydroquinolinium thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921382B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Colorant derive de phenyl-pyridol[1,2-a]indolium thiol-disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921377B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Compose styryl a motif hydroxy(cyclo)alkylamino thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921381B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Colorant hemicyanine styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921258A1 (fr) * 2007-09-24 2009-03-27 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins un precurseur incolore disulfures/thiol, proced de coloration a partir de la composition
BRPI0913553A2 (pt) * 2008-09-16 2018-12-04 Perachem Ltd método para coloração de um material, composição corante, produto embalado para colorir o cabelo, método de remoção de cor de cabelo colorido, e, método pra tratamento de cabelo
FR2952300B1 (fr) 2009-11-09 2012-05-11 Oreal Nouveaux colorants fluorescents a motif heterocyclique disulfure, composition de teinture les comprenant et procede de coloration des fibres keratiniques humaines a partir de ces colorants
WO2014144207A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Novatech Holdings Corp. Valve seal assembly with relief volume

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB721831A (en) * 1951-07-20 1955-01-12 Ashe Lab Ltd Improvements in or relating to the treatment of hair

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR713284A (fr) * 1930-06-21 1931-10-24 Francolor Sa Procédé de teinture au moyen de colorants azoïques dont la molécule contient au moins un groupe de di- ou trisulfure
US2776668A (en) * 1951-06-28 1957-01-08 Rubinstein Inc H Method and preparations for the permanent dyeing of keratinous material
US2719104A (en) * 1951-07-11 1955-09-27 Carl G Westerberg Dyeing composition and process for keratinaceous material

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB721831A (en) * 1951-07-20 1955-01-12 Ashe Lab Ltd Improvements in or relating to the treatment of hair

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1257358B (de) * 1963-04-24 1967-12-28 Partipharm A G Verfahren zum Faerben von menschlichem Haar

Also Published As

Publication number Publication date
GB833809A (en) 1960-04-27
US2904385A (en) 1959-09-15
BE559219A (de)
FR1156407A (fr) 1958-05-16
NL105936C (de)
NL219021A (de)
CH346521A (fr) 1960-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1141411B (de) Verfahren zum Faerben menschlicher Haare
DE1193643B (de) Haarfaerbemittel
WO1980000214A1 (en) Preparation for hair coloration
EP0008039A1 (de) Verwendung eines 6-Amino-3-methyl-phenol enthaltenden Mittels zum Färben von Haaren
DE1619615B2 (de) Haarfaerbemittel
DE1794383A1 (de) Verfahren zum faerben von haaren und mittel zur durchfuehrung desselben
DE1769916A1 (de) Verfahren zum Faerben keratinischer Fasern und dafuer geeignete Zubereitungen
DE2119231A1 (de) Verfahren und Mittel zum Farben menschlicher Haare
DE2340219B2 (de) Haarfärbe- und Konditionierungsmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Konditionieren von Haar
DE4115148A1 (de) Haarfaerbemittel
DE1129261B (de) Mittel zum Faerben und gegebenenfalls gleichzeitigen Dauerwellen von Haar
DE1949749A1 (de) Mittel zum Faerben menschlicher Haare
DE1253869B (de) Verfahren und Mittel zur Erleichterung des Anfaerbens von Haaren mit direktziehendenFarbstoffen
EP0706787B1 (de) Oxidationshaarfärbemittel
EP0881894B1 (de) Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern
AT203458B (de) Verfahren zur Färben tierischer Haare u. ähnl. Fasern
EP0896519B1 (de) Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern
DE2942376C2 (de) Farbmittel für menschliche Haare oder Fasermaterialien aus Wolle oder Seide
DE1126565B (de) Verfahren zum Faerben des menschlichen Haares
DE10114546B4 (de) Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
DE2819036A1 (de) Verfahren zur faerbung von haaren
DE4305258A1 (de) Verwendung von 1,8-Dihydroxynaphthalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln
AT264719B (de) Verfahren zum Färben menschlicher Haare
DE1619615C3 (de) Haarfärbemittel
DE1229251B (de) Naphthazarin-Haarfaerbemittel