DE10252395A1

DE10252395A1 - Cosmetic cleaning composition containing alkali soaps, useful for cleaning skin, hair and nails, includes hydroxyalkylcellulose as thickener to improve temperature stability

Info

Publication number: DE10252395A1
Application number: DE2002152395
Authority: DE
Inventors: Albrecht DÖRSCHNER; Petra Koch
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2002-11-12
Filing date: 2002-11-12
Publication date: 2004-05-27
Also published as: AU2003301951A1; WO2004043416A1

Abstract

Liquid or paste cosmetic cleaning composition (A) contains one or more alkali soaps (I) and, as thickener, one or more hydroxyalkyl cellulose (II), optionally also additional cosmetic active agents, auxiliaries or additives. An Independent claim is also included for use of (II) for increasing the temperature stability of soap-containing liquid or pastey cosmetic cleaning compositions.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine flüssig oder pastöse kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend Alkaliseifen und Hydroxyalkylcellulose.The present invention relates to a liquid or pasty cosmetic cleaning preparation containing alkali soaps and hydroxyalkyl cellulose.

Der Wunsch nach sauberer Haut ist wohl so alt wie die Menschheit, denn Schmutz, Schweiß und Reste abgestorbener Hautpartikel bieten den idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art. Die wohl ältesteten Zubereitungen zur Reinigung der Haut sind die Seifen, deren Formulierungen schon auf Tontafeln 2500 v.Chr. aus dem Zweistromland Erwähnung fanden. Auch wenn der Einsatz und Verbrauch von Seifen seit der Entwicklung der Reinigungstenside rückläufig ist, so haben sie nicht zuletzt aufgrund ihrer geringen Herstellungskosten immer noch ihren festen Platz im Sortiment kosmetischer Reinigungszubereitungen.The desire for clean skin is probably as old as mankind, because dirt, sweat and leftovers dead skin particles provide the ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. The oldest Preparations for cleaning the skin are the soaps, their formulations already on clay tablets 2500 BC. from the two-stream country were mentioned. Even if the use and consumption of soaps since development the detergent surfactant is declining, not least because of their low manufacturing costs still has a permanent place in the range of cosmetic cleaning preparations.

Seifen entstehen bei der Reaktion („Verseifung") eines Fettes oder daraus gewonnener Fettsäuren bzw. Fettsäuremethylester mit Natron- oder Kalilauge und stellen chemisch betrachtet das Alkalisalz von Fettsäuren dar.Soaps are created during the reaction ("Saponification") of a fat or derived fatty acids or fatty acid methyl ester with caustic soda or potassium hydroxide and chemically represent the alkali salt of fatty acids represents.

Als Neutralfette werden üblicherweise Rindertalg, Palmöl, Palmkernöl oder Kokosöl eingesetzt. Wichtig für die Eigenschaften der Seife ist die Verteilung der Kettenlängen der entsprechenden Fettsäuren. So führt eine hohe Konzentration an Lauratseife (entstanden aus Laurinsäure = Dodekancarbonsäure) zu einer besonders gut schäumenden Seife. Auch die Wahl des zur Salzbildung benötigten Kations hat Einfluss auf die Eigenschaften der Seife. Natriumseifen sind bei Raumtemperatur meist fest während Kaliumseifen in der Regel eine weiche und pastöse Konsistenz aufweisen [W. Umbach (Hrsg.): Kosmetik, Entwicklung, Herstellung und Anwendung kosmetischer Mittel, 2. Aufl., Thieme Verlag, Stuttgart, 1995].As neutral fats are usually Beef tallow, palm oil, Palm kernel oil or coconut oil used. Important for the properties of the soap is the distribution of the chain lengths of the corresponding fatty acids. So one leads high concentration of laurate soap (originated from lauric acid = dodecane carboxylic acid) one that foams particularly well Soap. The choice of the cation required for salt formation also has an influence on the properties of the soap. Sodium soaps are at room temperature mostly solid during Potassium soaps generally have a soft and pasty consistency [W. Umbach (ed.): Cosmetics, development, manufacture and application cosmetics, 2nd edition, Thieme Verlag, Stuttgart, 1995].

Pastöse und flüssige seifenhaltige Reinigungszubereitungen des Standes der Technik haben jedoch eine Reihe von Nachteilen. Insbesondere läßt die Temperaturstabilität derartiger Zubereitungen zu wünschen übrig. So kommt es bei erhöhten Lagertemperaturen zu Instabilitäten, meist in Form einer Phasentrennung von flüssiger und fester Phase. Bei den seifenbildenden Fettsäuren handelt es sich für gewöhnlich um Gemische von Fettsäuren, die unterschiedliche und relativ niedrige Schmelzpunkte aufweisen. Eine Übersicht der Schmelzpunkte gängiger Fettsäuren bietet die nachfolgende Tabelle 1:

Tabelle 1: Schmelzpunkte von Fettsäuren However, pasty and liquid soap-containing cleaning preparations of the prior art have a number of disadvantages. In particular, the temperature stability of such preparations leaves something to be desired. This leads to instabilities at elevated storage temperatures, usually in the form of a phase separation of the liquid and solid phases. The soap-forming fatty acids are usually mixtures of fatty acids that have different and relatively low melting points. Table 1 below provides an overview of the melting points of common fatty acids:

Table 1: Melting points of fatty acids

Bei erhöhter Umgebungs-bzw. Lagertemperatur kommt es Aufschmelzen der einzelnen Fettsäuren und damit zu Dichteunterschieden in der flüssig-viskosen Zubereitung und damit zur Phasentrennung.With increased environmental or storage temperature there is melting of the individual fatty acids and thus density differences in the liquid-viscous Preparation and thus for phase separation.

Seifenhaltige flüssige bzw. pastöes Reinigeungszubereitungen erfreuen sich insbesondere in Süd-Ost-Asien großer Beliebtheit, da die Zubereitungen ein trockenreinliches Hautgefühl hinterlassen. Gerade in den subtropisch-tropische Breitengraden spielt die Temperaturstabilität von seifenhaltigen Reinigungszubereitungen eine besondere Rolle.Soap-containing liquid or pasty cleaning preparations are particularly popular in South-East Asia greater Popularity because the preparations leave a dry clean skin feeling. Especially in the subtropical-tropical latitudes, the temperature stability of soapy water plays a role Cleaning preparations play a special role.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung flüssig bis pastöse kosmetische Reinigungszubereitungen zu entwickeln, die eine deutlich höhere Temperaturstabilität aufweisen.It was therefore the task of the present one Invention liquid to pasty to develop cosmetic cleansing preparations that clearly higher temperature stability exhibit.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine flüssig oder pastöse kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend

a) eine oder mehrere Alkaliseifen,
b) ein oder mehrere Verdickungsmittel aus der Gruppe der Hydroxyalkylcellulosen, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen oder dermatologische Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.

The object is surprisingly achieved by a liquid or pasty cosmetic cleaning preparation comprising

a) one or more alkali soaps,
b) one or more thickeners from the group of hydroxyalkyl celluloses, in addition to any other cosmetic or dermatological active ingredients, auxiliaries and additives.

Dabei bedeutet flüssig oder pastöse Reinigungszubereitung erfindungsgemäß, dass die Zubereitung eine Viskostät von 800 bis 10.000 mPas aufweist. Die im Rahmen der vorliegenden Schrift aufgeführten Viskositätswerte der Zubereitungen und Einzelsubstanzen wurden dabei mit Hilfe eines Viskosimeters des Typs Viskotester VT 02 der Gesellschaft Haake ermittelt.According to the invention, liquid or pasty cleaning preparation means that the preparation has a viscosity of 800 to 10,000 mPas. The viscosity values of the preparations and individual substances listed in the context of the present document were determined with the aid of a Viscotester VT 02 viscometer from Haake.

Zwar beschreiben die DE 198 46 429 sowie die JP 05221826 seifenhaltige Zubereitungen die auch fakultativ als Verdickungsmittel Hydroxyalkylcellulosen enthalten können, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da es sich bei den Zubereitungen um feste Zubereitungen (Seifenstücke) handelt. Die JP 2001072573 sowie die WO 97/28780 beschreiben Reinigungszubereitungen enthaltend Carboxymethylcellulose ( JP 2001072573 ) bzw. Stärke (WO 97/28780) und konnten daher ebenso wenig den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen wie die EP 1166747 .They describe DE 198 46 429 as well as the JP 05221826 Soap-containing preparations which may also optionally contain hydroxyalkyl celluloses as thickeners, but these publications could not point the way to the present invention, since the preparations are solid preparations (bars of soap). The JP 2001072573 and WO 97/28780 describe cleaning preparations containing carboxymethyl cellulose ( JP 2001072573 ) or starch (WO 97/28780) and therefore could not point the way to the present invention as the EP 1166747 ,

Die erfindungsgemäße kosmetische Reinigungszubereitung enthält erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere Alkaliseifen in einer Gesamtkonzentration von 10 bis 50 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 15 bis 35 Gewichts-% jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The cosmetic cleaning preparation according to the invention contains advantageous according to the invention one or more alkali soaps in a total concentration of 10 to 50% by weight, preferably in a concentration of 15 to 35 % By weight based on the total weight of the preparation.

Ferner enthält die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft ein oder mehrere polymere Verdickungsmittel aus der Gruppe der Hydroxyalkylcellulosen vorteilhaft in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 1,0 Gewichts-%, bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,2 bis 0,5 Gewichts-% jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The preparation according to the invention also contains advantageously one or more polymeric thickeners from the Group of hydroxyalkyl celluloses advantageously in a total concentration from 0.1 to 1.0% by weight, preferably in a total concentration from 0.2 to 0.5% by weight in each case based on the total weight the preparation.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn ein oder mehrere Hydroxyalkylcellulosen gewählt werden aus der Gruppe Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose sowie Hydroxypropyl Methylcellulose.Advantageous in the sense of the present The invention is when one or more hydroxyalkyl celluloses are selected from the group carboxymethyl cellulose and other cellulose ethers, Hydroxyethyl and propyl cellulose as well as hydroxypropyl methyl cellulose.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, als polymere Verdickungsmittel eine Kombination aus Hydroxyalkylcellulosen und Polyacrylaten einzusetzen.It is preferred according to the invention as a polymeric thickener, a combination of hydroxyalkyl celluloses and use polyacrylates.

Dabei ist es bei solch erfindungsgemäßen Zubereitungen vorteilhaft, ein oder mehrere Polyacrylate in einer Gesamtkonzentration von 0,3 bis 5,0 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 1,0 bis 2,0 Gewichts-% jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen.It is with such preparations according to the invention advantageous, one or more polyacrylates in a total concentration from 0.3 to 5.0% by weight, preferably in a concentration of 1.0 to 2.0% by weight based on the total weight of the Preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol^® ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt werden. Polyacrylate sind Verbindungen der allgemeinen Strukturformel

deren Molgewicht zwischen ca. 400 000 und mehr als 4 000 000 betragen kann. In die Gruppe der Polyacrylate gehören ferner Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, beispielsweise solche, die sich durch die folgende Struktur auszeichnen:

According to the invention advantageous polyacrylates are polymers of acrylic acid, in particular those from the group of so-called carbomers or carbopols (Carbopol ^® is actually a registered trademark of the BF Goodrich Company). Polyacrylates are compounds of the general structural formula

whose molecular weight can be between approximately 400,000 and more than 4,000,000. The group of polyacrylates also includes acrylate-alkyl acrylate copolymers, for example those which are distinguished by the following structure:

Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren. Auch diese Polyacrylate sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.R 'represents a long-chain alkyl radical and x and y are numbers which represent the respective stoichiometric proportion of the respective Symbolize comonomers. These polyacrylates are also advantageous in the sense of the present invention.

Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 und 5984 oder auch die Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, wobei diese Verbindungen einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander vorliegen können.Examples of advantageous carbopoles are types 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 and 5984 or the types ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, these compounds individually or in any combination can exist among each other.

Besonders bevorzugt sind Carbopol 981, 1382 und ETD 2020 (sowohl einzeln als auch in Kombination).Carbopol are particularly preferred 981, 1382 and ETD 2020 (both individually and in combination).

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die den Acrylat-Alkylacrylat-Copolymeren vergleichbaren Copolymere aus C_10–3 ₀-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen sind beispielsweise „Acrylates/C 10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" oder „Acrylates Copolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 sowie Carbopol Aqua-SF 1 Polymer bei der NOVEON erhältlichen.Also advantageous for the purposes of the present invention are the acrylate-alkyl acrylate copolymers, copolymers of comparable _10-3 C ₀ alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or esters thereof. The INCI name for such compounds are, for example, "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" or "Acrylates Copolymer". Particularly advantageous are those under the trade names Pemulen TR1 and Pemulen TR2 and Carbopol Aqua-SF 1 Polymer the NOVEON available.

Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Xanthan (CAS-Nr. 11138-66-2), auch Xanthan Gummi genannt, welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist, das in der Regel durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz isoliert wird. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2 × 106 bis 24 × 106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit β-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Xanthan ist die Bezeichnung für das erste mikrobielle anionische Heteropolysaccharid. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2–15 106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit β-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Die Anzahl der Pyruvat-Einheiten bestimmt die Viskosität des Xanthans. Xanthan wird in zweitägigen Batch-Kulturen mit einer Ausbeute von 70–90 %, bezogen auf eingesetztes Kohlenhydrat, produziert. Dabei werden Ausbeuten von 25–30 g/l erreicht. Die Aufarbeitung erfolgt nach Abtöten der Kultur durch Fällung mit z. B. 2-Propanol. Xanthan wird anschließend getrocknet und gemahlen.Preferred in the sense of the present The invention is also xanthan (CAS No. 11138-66-2), also xanthan Called rubber, which is an anionic heteropolysaccharide, which is usually formed by fermentation from corn sugar and is isolated as the potassium salt. It is from Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with one Molecular weight of 2 x 106 up to 24 × 106 produced. Xanthan is made from a chain with β-1,4-bound glucose (cellulose) formed with side chains. The structure of the subgroups exists from glucose, mannose, glucuronic acid, Acetate and pyruvate. Xanthan is the name for the first microbial anionic heteropolysaccharide. It is from Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions produced with a molecular weight of 2-15 106. xanthan is bound from a chain with β-1,4 Glucose (cellulose) formed with side chains. The structure of the Subgroups consist of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. The number of pyruvate units determines the viscosity of the xanthane. Xanthan is made in two days Batch cultures with a yield of 70-90%, based on the used Carbohydrate. Yields of 25-30 g / l reached. After the culture has been killed, the work-up is carried out by precipitation z. B. 2-propanol. Xanthan will then dried and ground.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn ein oder mehrere Polyacrylate gewählt werden aus der Gruppe der Acrylat-Alkylacrylat-Copolymeren.It is preferred according to the invention if one or more polyacrylates are selected from the group of Acrylate-alkyl acrylate copolymers.

Die erfindungsgemäßen Seifen werden aus den entsprechenden Fettsäuren durch Umsetzung mit Basen gebildet. Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei die Fettsäuren Laurinsäure (Dodecancarbonsäure), Myristinsäure (Tetradecancarbonsäure), Palmitinsäure (Hexadecancarbonsäure), Stearinsäure (Octadecancarbonsäure). Erfindungsgemäß bevorzugte Basen sind beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und/oder Triethanolamin.The soaps according to the invention are made from the corresponding fatty acids formed by reaction with bases. Preferred according to the invention are the fatty acids lauric acid (dodecanecarboxylic acid), myristic acid (tetradecanecarboxylic acid), palmitic acid (hexadecanecarboxylic acid), stearic acid (octadecanecarboxylic acid). Preferred according to the invention Bases are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide and / or Triethanolamine.

Auch ist es erfindungsgemäß bevorzugt die Natrium-, Kalium- und/oder Triethanolammoniumsalze der erfindungsgemäßen Fettsäuren einzusetzen.It is also preferred according to the invention use the sodium, potassium and / or triethanolammonium salts of the fatty acids according to the invention.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn ein oder mehrere Seifen gewählt werden aus der Gruppe der Salze der Fettsäuren natürlicher Öle u. Fette, vorzugsweise der Kettenlängen C12–C18 wie der Stearinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und Laurinsäure. Vorteilhaft zur Verseifung sind dabei Natronlauge, Kalilauge, Triethanolamin und Diethanolamin.It is preferred according to the invention if one or more soaps are chosen are from the group of salts of the fatty acids of natural oils and. Fats, preferably the chain lengths C12-C18 such as stearic acid, myristic acid, palmitic acid and Lauric acid. Sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution and triethanolamine are advantageous for saponification and diethanolamine.

Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Zubereitungen vorteilhaft weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten.In addition, the Preparations according to the invention advantageously contain other active ingredients, auxiliaries and additives.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können beispielweise vorteilhaft Tenside enthalten. Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn als Tenside anionische, kationische, nichtionische und/oder amphotere Tenside eingesetzt werden.The cosmetic preparations according to the invention can for example advantageously contain surfactants. According to the invention, it is advantageous if anionic, cationic, nonionic and / or amphoteric as surfactants Surfactants are used.

Erfindungsgemäß bevorzugt werden ionische Tenside, d.h. anionische, kationische und/oder amphotere Tenside eingesetzt.Ionic are preferred according to the invention Surfactants, i.e. anionic, cationic and / or amphoteric surfactants used.

Vorteilhafte waschaktive anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Acylaminosäuren und deren Salze, wie

– Acylglutamate, insbesondere Natriumacylglutamat
– Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,

Advantageous wash-active anionic surfactants for the purposes of the present invention are, for example, acylamino acids and their salts, such as

- Acylglutamate, especially sodium acylglutamate
Sarcosinates, for example myristoyl sarcosin, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,

Sulfonsäuren und deren Salze, wie

– Acylisethionate, z.B. Natrium-/ Ammoniumcocoylisethionat,
– Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sulfosuccinat, Dinatrium PEG-5 Laurylcitratsulfosuccinat und Derivate, sowie Schwefelsäureester, wie
– Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA-Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C₁ _2–13 Parethsulfat,
– Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA- Laurylsulfat.

Sulfonic acids and their salts, such as

Acyl isethionates, for example sodium / ammonium cocoyl isethionate,
Sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate, disodium PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinate and derivatives, and sulfuric acid esters, such as
Alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C ₁ _2-13 pareth sulfate,
- Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.

Weitere vorteilhafte anionische Tenside sind

– Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
– Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat, Natrium PEG-7-Olivenöl-Carboxylat
– Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10 Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,
– Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C₁ _2–14 Olefinsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
– Acylglutamate wie Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/ Capric Glutamat,
– Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium Cocoyl hydrolysiertes Kollagen sowie Carbonsäurederivate, wie
– beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
– Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,
– Alkylarylsulfonate.

Other advantageous anionic surfactants are

Taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
- Ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate, sodium PEG-7 olive oil carboxylate
Phosphoric acid esters and salts, such as DEA-Oleth-10 phosphate and dilaureth-4 phosphate,
Alkyl sulfonates, for example sodium cocosmonoglyceride sulfate, sodium C ₁ _2-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
Acylglutamates such as di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
Acyl peptides, for example palmitoyl hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl hydrolyzed soy protein and sodium / potassium cocoyl hydrolyzed collagen and carboxylic acid derivatives such as
For example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkanolate and zinc undecylenate,
Ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
- alkylarylsulfonates.

Vorteilhafte waschaktive kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind quaternäre Tenside. Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Vorteilhaft sind beispielsweise Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkylamidopropylhydroxysultain.Favorable washing active cationic For the purposes of the present invention, surfactants are quaternary surfactants. quaternary Surfactants contain at least one N atom with 4 alkyl or aryl groups is covalently linked. Alkyl betaine, for example, are advantageous, Alkylamidopropylbetaine and alkylamidopropylhydroxysultain.

Weitere vorteilhafte kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner

– Alkylamine,
– Alkylimidazole und
– ethoxylierte Amine

und insbesondere deren Salze.Further advantageous cationic surfactants for the purposes of the present invention are also

- alkylamines,
- alkylimidazoles and
- ethoxylated amines

and especially their salts.

Vorteilhafte waschaktive amphotere Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Acyl-/dialkylethylendiamine, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat, Natriumacylamphopropionat, und N-Kokosfettsäureamidoethyl-N-hydroxyethylglycinat Natriumsalze.Favorable washing active amphoteric For the purposes of the present invention, surfactants are acyl- / dialkylethylenediamines, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, Disodium alkyl amphodiacetate, sodium acyl amphohydroxypropyl sulfonate, Disodium acylamphodiacetate, sodium acylamphopropionate, and N-coconut fatty acid amidoethyl-N-hydroxyethylglycinate Sodium salts.

Weitere vorteilhafte amphotere Tenside sind N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.Other advantageous amphoteric surfactants are N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.

Vorteilhafte waschaktive nicht-ionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind

– Alkanolamide, wie Cocamide MEA/ DEA/ MIPA,
– Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,
– Ether, beispielsweise ethoxylierte Alkohole, ethoxyliertes Lanolin, ethoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.

Advantageous wash-active non-ionic surfactants for the purposes of the present invention are

Alkanolamides, such as Cocamide MEA / DEA / MIPA,
Esters formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
- Ethers, for example ethoxylated alcohols, ethoxylated lanolin, ethoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.

Weitere vorteilhafte nicht-ionische Tenside sind Alkohole und Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid.Another advantageous non-ionic Surfactants are alcohols and amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide.

Es ist vorteilhaft das oder die erfindungsgemäßen waschaktiven Tenside aus der Gruppe der Tenside zu wählen, welche einen HLB-Wert von mehr als 25 haben, besonders vorteilhaft sind solche, welchen einen HLB-Wert von mehr als 35 haben.It is advantageous that the active detergent according to the invention Select surfactants from the group of surfactants that have an HLB value of more than 25, those which are particularly advantageous have an HLB value of more than 35.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere Tenside in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 2 bis 5 Gewichts-% jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten.The preparation according to the invention can be advantageous according to the invention one or more surfactants in a total concentration of 1 to 10% by weight, preferably in a total concentration of 2 to 5% by weight based on the total weight of the preparation contain.

Ferner können Polysorbate als waschaktive Agentien erfindungsgemäß vorteilhaft in die Zubereitung eingearbeitet werden.Furthermore, polysorbates can be used as a detergent Agents advantageous according to the invention be incorporated into the preparation.

Im Sinne der Erfindung vorteilhafte Polysorbate sind dabei das

– Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat (Tween 20, CAS-Nr.9005-64-5)
– Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat (Tween 21, CAS-Nr.9005-64-5)
– Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat (Tween 61, CAS-Nr. 9005-67-8)
– Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat (Tween 65, CAS-Nr. 9005-71-4)
– Polyoxyethylen(20)sorbitanmonooleat (Tween 80, CAS-Nr. 9005-65-6)
– Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat (Tween 81, CAS-Nr. 9005-65-5)
– Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat (Tween 85, CAS-Nr. 9005-70-3).

Polysorbates which are advantageous in the sense of the invention are

- Polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (Tween 20, CAS No. 9005-64-5)
- Polyoxyethylene (4) sorbitan monolaurate (Tween 21, CAS No. 9005-64-5)
- Polyoxyethylene (4) sorbitan monostearate (Tween 61, CAS No. 9005-67-8)
- Polyoxyethylene (20) sorbitan tristearate (Tween 65, CAS No. 9005-71-4)
- Polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate (Tween 80, CAS No. 9005-65-6)
- Polyoxyethylene (5) sorbitan monooleate (Tween 81, CAS No. 9005-65-5)
- Polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate (Tween 85, CAS No. 9005-70-3).

Ganz besonders vorteilhaft sind insbesondere

– Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat (Tween 40, CAS-Nr. 9005-66-7)
– Polyoxyethylen(20)sorbitanmonostearat (Tween 60, CAS-Nr. 9005-67-8).

Are particularly particularly advantageous

- Polyoxyethylene (20) sorbitan monopalmitate (Tween 40, CAS No. 9005-66-7)
- Polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate (Tween 60, CAS No. 9005-67-8).

Diese werden erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts% und insbesondere in einer Konzentration von 1,5 bis 2,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung einzeln oder als Mischung mehrer Polysorbate, eingesetzt.These are advantageous according to the invention in a concentration of 0.1 to 5% by weight and in particular in a concentration of 1.5 to 2.5% by weight, based on the Total weight of the formulation individually or as a mixture of several Polysorbates.

Die Zubereitung kann zusätzlich Abrasiva enthalten, z.B. Polymerkügelchen oder -pulver aus Polyethylen; Polypropylen oder anorganischen Oxiden oder Silikaten. Diese haben erfindungsgemäß eine durchschnittlichen Partikelgröße kleiner 400 μm, bevorzugt kleiner 300 um, besonders bevorzugt zwischen 250 bis 75 μm, in einer Menge von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung einzeln oder als Mischung mehrer Abrasiva.The preparation can additionally contain abrasives, for example polymer beads or powder made of polyethylene; Polypropylene or inorganic oxides or silicates. According to the invention, these have a through Average particle size less than 400 μm, preferably less than 300 μm, particularly preferably between 250 to 75 μm, in an amount of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the formulation, individually or as a mixture of several abrasives.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann als wässrige Phase neben Wasser erfindungsgemäß auch andere Inhaltsstoffe enthalten, beispielsweise Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.The preparation according to the invention can be in the form of an aqueous phase in addition to water according to the invention also others Contain ingredients, for example alcohols, diols or polyols low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, Propylene glycol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or -monoethyl ether and analog products.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann ferner erfindungsgemäß vorteilhaft eine Ölphase enthalten, welche aus einen oder mehreren lipophilen Komponenten gebildet werden kann. Eine derartige Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung, d.h. die lipophilen organischen Bestandteile, werden vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The preparation according to the invention can also advantageous according to the invention an oil phase contain, which consist of one or more lipophilic components can be formed. Such an oil phase of the preparation according to the invention, i.e. the lipophilic organic components become advantageous chosen from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides can, for example advantageously chosen are from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as z. B. cocoglyceride, olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention, z. B. natural Waxes of animal and vegetable origin, such as Beeswax and other insect waxes as well as berry wax, shea butter and / or Lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Other advantageous polar oil components can in the sense of the present invention can also be selected from the group of Esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then advantageously chosen are selected from the group octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, Octyldodeceyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, Isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, Isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, Stearyl heptanoate, oleyl oleate, olerlerucate, erucyl oleate, erucylerucate, Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semi-synthetic and natural Mixtures of such esters, such as. B. Jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Furthermore, the oil phase can advantageously be chosen from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous are z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate, for example that under the trade name Cetiol CC at Cognis available.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Cocoglyceride (z. B. Myritol^® 331 von Henkel), C₁ _2– ₁ ₃-Alkyllactat, Di-C₁ _2– ₁ ₃-Alkyltartrat, Trüsostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C₁ _2– ₁ ₅-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component from the group consisting of isoeicosane, neopentyl glycol, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, cocoglycerides (z. B. Myritol ^® 331 from Henkel), C ₁ ₂ ₁ ₃ -Alkyl lactate, di-C ₁ _2- ₁ ₃ -alkyl tartrate, trüsostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethyl isosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention comprises ₁ ₂ ₁ ₅ alkyl benzoate has a content of C or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Corapan^®TQ von Haarmann & Reimer).Advantageous oil components are also e.g. B. butyloctyl salicylate (for example that available under the trade designation Hallbrite BHB Fa. CP Hall), hexadecyl and butyloctyl benzoate and mixtures thereof (Hall AB) and / or diethylhexyl (Corapan ^® TQ by Haarmann & Reimer).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Any mix of such oil and wax components are to be used advantageously for the purposes of the present invention.

Die Lipidphase kann die polaren Ölkomponenten erfindungsgemäß in einer Konzentration von bis zu 40 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Lipidphase enthalten.The lipid phase can contain the polar oil components according to the invention in a Concentration of up to 40% by weight based on the total weight the lipid phase.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene und hydrierte Polyisobutene die bevorzugten Substanzen.Furthermore, the oil phase can also be advantageous also non-polar oils contain, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular Mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, Squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and Isohexadecane. Among the polyolefins are polydecenes and hydrogenated ones Polyisobutenes are the preferred substances.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.The oil phase can also be advantageous have a content of cyclic or linear silicone oils or completely such oils exist, although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils one additional Content of other oil phase components to use.

Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen

werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.Silicone oils are high-molecular synthetic polymeric compounds in which silicon atoms are linked in a chain and / or network-like manner via oxygen atoms and the remaining valences of silicon by hydrocarbon residues (mostly methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated. Syste The silicone oils are referred to matically as polyorganosiloxanes. The methyl-substituted polyorganosiloxanes, which are the most important compounds of this group in terms of quantity and are characterized by the following structural formula

are also known as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicone is available in different chain lengths or with different molecular weights.

Vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Advantageous polyorganosiloxanes in For the purposes of the present invention, dimethylpolysiloxanes are examples [Poly (dimethylsiloxane)], which, for example, under the trade names Abil 10 to 10,000 are available from Th. Goldschmidt. Also advantageous are phenylmethylpolysiloxanes (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicones), cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or Decamethylcyclopentasiloxane), which according to INCI also as Cyclomethicone amino modified silicones (INCI: Amodimethicone) and silicone waxes, e.g. B. Polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: Stearyl Dimethicone and Cetyl Dimethicone) and Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone and Behenoxy Stearyl Dimethicone), which as different Abil wax types are available from Th. Goldschmidt. But others too Silicone oils are to be used advantageously for the purposes of the present invention, for example Cetyldimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, Poly (methylphenylsiloxane).

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, die lipophilen Bestandteile einer erfindungsgemäßen Zubereitung als rückfettende Substanzen zu verwenden. Als rückfettende Substanzen vorteilhaft einsetzbar sind beispielsweise zu wählen, beispielsweise Purcellinöl, Eucerit^® und Neocerit^®.It is advantageous according to the invention to use the lipophilic components of a preparation according to the invention as refatting substances. As moisturizing substances are used advantageously to choose, for example, such as PurCellin, Eucerit ^® and Neocerit® ^®.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft anfeuchtende bzw. feuchthaltende Mittel (sogenannte Moisturizer) enthalten. Anfeuchtende bzw. feuchthaltende Mittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel^®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.The preparation according to the invention can advantageously contain moisturizing or moisturizing agents (so-called moisturizers). Moisturizing or moisturizing agents for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccaride gum-1, glycine soy, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidone carboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gelable polysaccharides. Particularly advantageous are, for example, hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. is available under the name Fucogel ^® 1000 from the company SOLABIA SA.

Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorteilhafter Weise einen oder mehrere Konditionierer. Erfindungsgemäß bevorzugte Konditionierer sind beispielsweise alle Verbindungen, welche im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, Herausgeber: R. C. Pepe, J.A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter Section 4 unter den Stichworten Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning Agents, Skin-Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive und Skin Protectans aufgeführt sind sowie alle in der EP 0934956 (S.11–13) unter water soluble conditioning agent und oil soluble conditioning agent aufgeführten Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierer stellen beispielsweise die nach der internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe (INCI) als Polyquaternium benannten Verbindungen dar. So sind beispielsweise Polyquaternium-1 bis Polyquaternium-56 aber auch die Polyethylenglycole und Polyproylenglycole erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierungsmittel.The preparation according to the invention advantageously contains one or more conditioners. Preferred conditioners according to the invention are, for example, all compounds which are described in Section 4 below in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, publisher: RC Pepe, JA Wenninger, GN McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9th edition, 2002) the keywords Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning Agents, Skin-Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive and Skin Protectans are all listed in the EP 0934956 (P.11–13) under water soluble conditioning agent and oil soluble conditioning agent. Further conditioners which are advantageous according to the invention are, for example, the compounds named polyquaternium according to the international nomenclature for cosmetic ingredients (INCI). Thus, for example, polyquaternium-1 to polyquaternium-56, but also the polyethylene glycols and polyproylene glycols which are advantageous according to the invention.

Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Se questrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Repellentien, Selbstbräuner (z.B. DHA), Depigmentiermittel (z.B. 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid)), Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, weichmachende; anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Emulgatoren, Polymere, Schaumstabilisatoren, Antitranspirant-Salze (z.B. saure Aluminium- und/oder Aluminium/Zirkoniumsalze wie Aluminiumchlorhydrat und/oder Aluminium/Zirkoniumchlorhydrat) und Elektrolyte.The compositions contain according to the invention except the above-mentioned substances, if appropriate, those customary in cosmetics Additives, for example perfume, dyes, antimicrobial Lipid-replenishing substances Agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, Plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, Repellents, self-tanners (e.g. DHA), depigmenting agents (e.g. 8-hexadecen-1,16-dicarboxylic acid (Dioic acid, CAS number 20701-68-2; provisional INCI name Octadecendioic acid)), pigments that have a coloring Have softening effect; moisturizing and / or moisturizing Substances, or other common Components of a cosmetic or dermatological formulation such as emulsifiers, polymers, foam stabilizers, antiperspirant salts (e.g. acidic aluminum and / or aluminum / zirconium salts such as aluminum chlorohydrate and / or aluminum / zirconium chlorohydrate) and electrolytes.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können eine Reihe von Pigmenten enthalten.The cosmetic preparations according to the invention can contain a number of pigments.

Die Farbstoffe und -pigmente können aus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. In den meisten Fällen sind sie mit den für Lebensmittel zugelassenen Farbstoffen identisch. Vorteilhafte Farbpigmente sind beispielsweise Titandioxid, Glimmer, Eisenoxide (z. B. Fe₂O₃, Fe₃O₄, FeO(OH)) und/oder Zinnoxid. Vorteilhafte Farbstoffe sind beispielsweise Carmin, Berliner Blau, Chromoxidgrün, Ultramarinblau und/oder Manganviolett. Es ist insbesondere vorteilhaft, die Farbstoffe und/oder Farbpigmente aus der folgenden Liste zu wählen. Die Colour Index Nummern (CIN) sind dem Rowe Colour Index, 3. Auflage, Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, 1971 entnommen.The dyes and pigments can be selected from the corresponding positive list in the Cosmetics Ordinance or the EC list of cosmetic colorants. In most cases, they are identical to the colorants approved for food. Advantageous color pigments are, for example, titanium dioxide, mica, iron oxides (for example Fe ₂ O ₃ , Fe ₃ O ₄ , FeO (OH)) and / or tin oxide. Advantageous dyes are for example White carmine, Berlin blue, chrome oxide green, ultramarine blue and / or manganese violet. It is particularly advantageous to choose the dyes and / or color pigments from the list below. The Color Index Numbers (CIN) are taken from the Rowe Color Index, 3rd edition, Society of Dyers and Colorists, Bradford, England, 1971.

Es kann ferner günstig sein, als Farbstoff eine oder mehrer Substanzen aus der folgenden Gruppe zu wählen: 2,4-Dihydroxyazobenzol, 1-(2'-Chlor-4'-nitro-1'phenylazo)-2-hydroxynaphthalin, Ceresrot, 2-(4-Sulfo-l-naphthylazo)-1-naphthol-4-sulfosäure, Calciumsalz der 2-Hydroxy-1,2'-azonaphthalin-1'-sulfosäure, Calcium- und Bariumsalze der 1-(2-Sulfo-4-methyl-1-phenylazo)-2-naphthylcarbonsäure, Calciumsalz der 1-(2-Sulfo-1-naphthylazo)-2-hydroxynaphthalin-3-carbonsäure, Aluminiumsalz der 1-(4-Sulfo-l-phenylazo)-2-naphthol-6-sulfosäure, Aluminiumsalz der 1-(4-Sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-3,6-disulfosäure, 1-(4-Sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-6,8- disulfosäure, Aluminiumsalz der 8-Amino-2 -phenylazo- 1 -naphthol-3,6-disulfosäure, Aluminiumsalz der 4-(4-Sulfo-1-phenylazo)-1-(4-sulfophenyl)-5-hydroxy-pyrazolon=3-carbonsäure, 4'-[(4''-Sulfo-1''-phenylazo)-7'-sulfo-1'-naphthylazo]-1-hydroxy-8-acetylaminonaphthalin-3,5-disulfosäure, Aluminium- und Zirkoniumsalze von 4,5-Dibromfluorescein, Aluminium- und Zirkoniumsalze von 2,4,5,7-Tetrabromfluorescein, 3',4',5',6'-Tetrachlor-2,4,5,7-tetrabromfluorescein und sein Aluminiumsalz, Aluminiumsalz von 2,4,5,7-Tetraiodfluorescein, Aluminiumsalz der Chinophthalon-disulfosäure, Aluminiumsalz der Indigo-disulfosäure, 4,4'-Dimethyl-6,6'-dichlorthioindigo, Komplexsalz (Na, Al, Ca) der Karminsäure, rotes und schwarzes Eisenoxid (CIN: 77 491 (rot) und 77 499 (schwarz)), Eisenoxidhydrat (CIN: 77 492), Manganammoniumdiphosphat (CIN 77745), Ultramarin (CIN 77007) und Titandioxid.It can also be advantageous to use a dye or select several substances from the following group: 2,4-dihydroxyazobenzene, 1- (2'-chloro-4'-nitro-1'phenylazo) -2-hydroxynaphthalene, Ceres red, 2- (4-sulfo-l-naphthylazo) -1-naphthol-4-sulfonic acid, calcium salt the 2-hydroxy-1,2'-azonaphthalene-1'-sulfonic acid, calcium and barium salts of 1- (2-sulfo-4-methyl-1-phenylazo) -2-naphthylcarboxylic acid, calcium salt 1- (2-sulfo-1-naphthylazo) -2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid, aluminum salt 1- (4-sulfo-l-phenylazo) -2-naphthol-6-sulfonic acid, aluminum salt 1- (4-sulfo-1-naphthylazo) -2-naphthol-3,6-disulfonic acid, 1- (4-sulfo-1-naphthylazo) -2-naphthol-6,8-disulfonic acid, aluminum salt 8-amino-2-phenylazo-1-naphthol-3,6-disulfonic acid, aluminum salt the 4- (4-sulfo-1-phenylazo) -1- (4-sulfophenyl) -5-hydroxy-pyrazolone = 3-carboxylic acid, 4 '- [(4' '- sulfo-1' '- phenylazo) -7 '-sulfo-1'-naphthylazo] -1-hydroxy-8-acetylaminonaphthalene-3,5-disulfonic acid, aluminum and zirconium salts of 4,5-dibromofluorescein, aluminum and zirconium salts of 2,4,5,7-tetrabromofluorescein, 3 ', 4', 5 ', 6'-tetrachloro-2,4,5,7-tetrabromofluorescein and its aluminum salt, aluminum salt of 2,4,5,7-tetraiodofluorescein, Aluminum salt of quinophthalone disulfonic acid, aluminum salt of indigo disulfonic acid, 4,4'-dimethyl-6,6'-dichlorothioindigo, Complex salt (Na, Al, Ca) of carminic acid, red and black iron oxide (CIN: 77 491 (red) and 77 499 (black)), iron oxide hydrate (CIN: 77 492), manganese ammonium diphosphate (CIN 77745), ultramarine (CIN 77007) and titanium dioxide.

Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die erfindungsgemäße Zubereitung als Tränkung auf ein Substrat aufgetragen sein. Die erfindungsgemäßen Substrate können glatt oder auch oberflächenstrukturiert sein. Erfindungsgemäß bevorzugt sind oberflächenstrukturierte Substrate.The preparation according to the invention can be advantageous according to the invention as a watering be applied to a substrate. The substrates according to the invention can smooth or surface structured his. Preferred according to the invention are surface structured Substrates.

Erfindungsgemäß ist auch die Kombination aus der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung und einem unlöslichen Substrat.The combination of the cosmetic preparation according to the invention is also according to the invention and an insoluble substrate.

Bei den erfindungsgemäßen Substraten kann die Gewebebildung durch Kette und Schuss, durch Maschenbildung oder durch Verschlingung, und/oder kohäsive und/oder adhäsive Verbindung von Textilfasern erfolgen. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn es sich bei dem Substrat um ein Verbundstoff handelt.In the substrates according to the invention can the fabric formation by warp and weft, by stitch formation or by intertwining, and / or cohesive and / or adhesive connection of textile fibers. It is preferred according to the invention if the substrate is a composite.

Erfindungsgemäß bevorzugt werden Substrate in Form von Tüchern eingesetzt, welche aus Vlies bestehen, insbesondere aus wasserstrahlverfestigten und/oder wasserstrahlgeprägten Vlies. Die Substrate können vorteilhaft auch als Bausch, gelochtes Vlies oder Netz ausgeführt sein.Substrates are preferred according to the invention in the form of towels used, which consist of fleece, in particular from hydroentangled and / or water jet embossed Fleece. The substrates can advantageously also be designed as a bulk, perforated fleece or net.

Derartige Substrate können Makroprägungen jeden gewünschten Musters aufweisen. Die zu treffende Auswahl richtet sich zum einen nach der aufzubringenden Tränkung und zum anderen nach dem Einsatzfeld, auf dem das spätere Tuch Verwendung finden soll.Such substrates can be used for macro embossing desired Have patterns. The selection to be made is based on the one hand after the impregnation to be applied and on the other hand according to the field of application on which the subsequent cloth Should be used.

Es hat sich als vorteilhaft herausgestellt für das Tuch, wenn dieses ein Gewicht von 20 bis 120 g/m², vorzugsweise von 30 bis 80 g/m² besonders bevorzugt 40 bis 60 g/m² hat (gemessen bei 20 °C ± 2 °C und bei einer Feuchtigkeit der Raumluft von 65 % ± 5 % für 24 Stunden).It has proven to be advantageous for the cloth if it has a weight of 20 to 120 g / m ² , preferably 30 to 80 g / m ^2, particularly preferably 40 to 60 g / m ² (measured at 20 ° C. ± 2 ° C and with a humidity of 65% ± 5% for 24 hours).

Die Dicke des Substrates beträgt vorzugsweise 0,2 mm bis 2 mm, insbesondere 0,4 mm bis 1,5 mm, ganz besonders bevorzugt 0,6 mm bis 0,9 mm.The thickness of the substrate is preferably 0.2 mm to 2 mm, in particular 0.4 mm to 1.5 mm, very particularly preferably 0.6 mm to 0.9 mm.

Als Ausgangsmaterialien für den Vliesstoff des Tuches können generell alle organischen und anorganischen Faserstoffe auf natürlicher und synthetischer Basis verwendet werden. Beispielhaft seien Viskose, Baumwolle, Zellulose, Jute, Hanf, Sisal, Seide, Wolle, Polypropylen, Polyester, Polyethylenterephthalat (PET), Aramid, Nylon, Polyvinylderivate, Polyurethane, Polylactid, Polyhydroxyalkanoat, Celluloseester und/oder Polyethylen sowie auch mineralische Fasern wie Glasfasern oder Kohlenstoffasern angeführt. Die vorliegende Erfindung ist aber nicht auf die genannten Materialien beschränkt, sondern es können eine Vielzahl weiterer Fasern zur Vliesbildung eingesetzt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die eingesetzten Fasern nicht wasserlöslich sind.As raw materials for the nonwoven of the cloth generally all organic and inorganic fibers on natural and synthetic base can be used. Examples include viscose, cotton, Cellulose, jute, hemp, sisal, silk, wool, polypropylene, polyester, Polyethylene terephthalate (PET), aramid, nylon, polyvinyl derivatives, Polyurethanes, polylactide, polyhydroxyalkanoate, cellulose esters and / or Polyethylene as well as mineral fibers such as glass fibers or carbon fibers cited. However, the present invention is not based on the materials mentioned limited, but can a large number of other fibers can be used to form the fleece. It is particularly advantageous for the purposes of the present invention if the fibers used are not water-soluble.

In einer vorteilhaften Ausführungsform des Vlieses bestehen die Fasern aus einer Mischung aus 60 % bis 80 % Viskose mit 40% bis 20 % PET, insbesondere 70% Viskose und 30 % PET. Besonders vorteilhaft ist eine Mischung aus 70 %Viskose und 30 % PET.In an advantageous embodiment of the fleece, the fibers consist of a mixture of 60% to 80% viscose with 40% to 20% PET, especially 70% viscose and 30% PET. A mixture of 70% viscose is particularly advantageous and 30% PET.

Erfindungsgemäß vorteilhaft kann ein erfindungsgemäßes Vlies ein Gemisch aus drei verschiedenen Fasermaterialien aufweisen. In einem solchen Falle ist eine Mischung aus 40 % bis 80 %Viskose mit 50% bis 20 % PET und 1 bis 30% Baumwolle bevorzugt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist eine Mischung aus 40 %Viskose und 50 % PET und 10 % Baumwolle.A fleece according to the invention can be advantageous according to the invention have a mixture of three different fiber materials. In In such a case, a mixture of 40% to 80% viscose is included 50% to 20% PET and 1 to 30% cotton preferred. According to the invention particularly a mixture of 40% viscose and 50% PET and 10 is preferred % Cotton.

Besonders vorteilhaft sind auch Fasern aus hochfesten Polymeren wie Polyamid, Polyester und/oder hochgerecktem Polyethylen.Fibers are also particularly advantageous made of high-strength polymers such as polyamide, polyester and / or highly stretched Polyethylene.

Darüber hinaus können die Fasern auch eingefärbt sein, um die optische Attraktivität des Vlieses betonen und/oder erhöhen zu können. Die Fasern können zusätzlich UV-Stabilsatoren und/oder Konservierungsmittel enthalten.In addition, the Fibers also dyed to emphasize the visual attractiveness of the fleece and / or increase to be able to. The fibers can additionally Contain UV stabilizers and / or preservatives.

Die zur Bildung des Tuches eingesetzten Fasern weisen vorzugsweise eine Wasseraufnahmerate von mehr als 60 mm/[10 min] (gemessen mit dem EDANA Test 10.1-72), insbesondere mehr als 80 mm/[10 min] auf.The ones used to form the cloth Fibers preferably have a water absorption rate greater than 60 mm / [10 min] (measured with the EDANA test 10.1-72), in particular more than 80 mm / [10 min].

Ferner weisen die zur Bildung des Tuches eingesetzten Fasern vorzugsweise ein Wasseraufnahmevermögen von mehr als 5 g/g (gemessen mit dem EDANA Test 10.1-72), insbesondere mehr als 8 g/g auf.Furthermore, the formation of the Fibers used preferably have a water absorption capacity of more than 5 g / g (measured with the EDANA test 10.1-72), in particular more than 8 g / g.

Vorteilhafte Tücher im Sinne der vorliegenden Erfindung haben eine Reißkraft von insbesondere

Advantageous wipes in the sense of the present invention have a tear strength of in particular

Die Dehnfähigkeit vorteilhafter Tuches beträgt vorzugsweise

The stretchability of advantageous cloth is preferably

In einer erfindungsgemäß besonderen Darreichungsform derartiger erfindungsgemäßer Substrate, kann das Substrat nach der Imprägnierung mit der Zubereitung getrocknet werden um anschließend dem Anwender in Form eines trockenen Reinigungstuches dargereicht zu werden.In a special according to the invention Dosage form of such substrates according to the invention, the substrate after impregnation be dried with the preparation and then the Presented to users in the form of a dry cleaning cloth become.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft in einem Schaumspender aufbewahrt und aus diesem heraus angewendet wird. Bei dem Schaumspender kann es sich erfindungsemäß vorteilhaft um einen mechanischen Pumpspender (Pumpfoamer) oder um eine Aerosoldose handeln.The preparation according to the invention can be advantageous stored in a foam dispenser and applied out of it becomes. The foam dispenser can be advantageous according to the invention a mechanical pump dispenser (Pumpfoamer) or an aerosol can act.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können erfindungsgemäß vorteilhaft mit einem Treibgas aufgeschäumt werden. Dieses wird erfindungsgemäß in einer Menge von 0,5 bis 20 Gewichts-%, besonders vorteilhaft in einer Menge von 5 bis 15 und ganz besonders vorteilhaft in einer Menge von 8 bis 11 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung eingesetzt. Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Treibgase sind Propan, Isobutan und n-Butan sowie deren Mischungen.The preparations according to the invention can be advantageous according to the invention foamed with a propellant become. This is according to the invention in an amount of 0.5 to 20% by weight, particularly advantageously in an amount of 5 to 15 and very particularly advantageously in an amount of 8 to 11% by weight, each based on the total weight of the formulation used. According to the invention particularly advantageous propellants are propane, isobutane and n-butane and their Mixtures.

Erfindungsgemäß vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen aber auch in Doppelkammerverpackungen aufbewahrt werden.According to the invention, the Preparations according to the invention but can also be kept in double chamber packaging.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitung zur Reinigung und Pflege der Haut, Haare und/oder Nägel.According to the invention, the use of a cosmetic according to the invention Cleaning preparation for cleaning and care of the skin, hair and / or Nails.

Erfindungsgemäß ist Verwendung von Hydroxyalkylcellulosen zur Erhöhung der Temperaturstabilität seifenhaltiger flüssig oder pastöser kosmetischer Reinigungszubereitungen.The use of hydroxyalkyl celluloses according to the invention to increase the temperature stability of soap liquid or more pasty cosmetic cleaning preparations.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als Shampoo, Duschgel, Schaum- oder Wannenbad sowie als Handwaschlotion oder Rasierschaum.The use of the preparation according to the invention is according to the invention as a shampoo, shower gel, foam or tub bath and as a hand wash lotion or shaving cream.

Erfindungsgemäß ist Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitung zur Reinigung und Wäsche von Kleidungsstücken und Textilien („Waschmittel").The use of the cosmetic according to the invention is according to the invention and / or dermatological preparation for cleaning and washing garments and textiles ("detergents").

Erfindungsgemäß ist Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitung zur Reinigung von Gegenständen des täglichen Lebens (z.B. Geschirr, Tisch- und Schrankflächen, Autos).The use of the cosmetic according to the invention is according to the invention and / or dermatological preparation for cleaning objects of the daily Life (e.g. dishes, table and cabinet surfaces, cars).

Erfindungsgemäß ist Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitung zur Reinigung und Pflege von Fellen und Haarkleidern von Säugetieren, insbesondere von Haus- und Nutztieren.The use of the cosmetic according to the invention is according to the invention and / or dermatological preparation for cleaning and care of Mammals' skins and coats of hair, especially of domestic and farm animals.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.The following examples are intended illustrate the present invention without restricting it. The Numerical values in the examples mean percentages by weight, based on on the total weight of the respective preparations.

Beispielrezepturen

example recipes

Claims

Liquid or pasty containing cosmetic cleaning preparation a) one or more Alkaline soaps, b) one or more thickeners from the Group of hydroxyalkyl celluloses, in addition to any others cosmetic or dermatological active ingredients, auxiliaries and additives.

Cosmetic cleaning preparation according to claim 1, characterized in that they a) one or more alkali soaps in a total concentration of 10 to 50% by weight, b) a or several polymeric thickeners from the group of the hydroxyalkyl celluloses in a total concentration of 0.1 to 1.0% by weight, each based on the total weight of the preparation.

Cosmetic cleaning preparation according to one of the Expectations 1 or 2, characterized in that one or more hydroxyalkyl celluloses chosen are selected from the group of hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose.

Cosmetic cleaning preparation according to one of the Expectations 1 to 3, characterized in that as a polymeric thickener a combination of hydroxyalkyl celluloses and polyacrylates is used.

Cosmetic cleaning preparation according to one of the Expectations 1 to 4, characterized in that one or more polyacrylates in a total concentration of 0.3 to 5.0% by weight on the total weight of the preparation.

Cosmetic cleaning preparation according to one of the Expectations 1 to 5, characterized in that one or more polyacrylates chosen are from the group of acrylate-alkyl acrylate copolymers.

Cosmetic cleaning preparation according to one of the Expectations 1 to 6, characterized in that one or more soaps are selected from the group of the salts of stearic acid, palmitic acid, lauric acid or of myristic acid

Cosmetic cleaning composition after a of claims 1 to 7, containing abrasive particles.

Use of a cosmetic cleaning preparation according to one of the preceding claims for cleaning and care the skin, hair and / or nails.

Use of hydroxyalkyl celluloses to increase the temperature stability liquid or soapy pasty cosmetic cleaning preparations.