DE102014205199A1 - Antiperspirant cosmetic compositions containing water-soluble polysaccharides - Google Patents

Antiperspirant cosmetic compositions containing water-soluble polysaccharides Download PDF

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61K8/73Polysaccharides

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft schweißhemmende kosmetische Mittel mit mindestens einem speziellen wasserlöslichen Polysaccharid, welche eine verbesserte Adsorption von schweißhemmenden Verbindungen auf der Haut, einen reduzierten Wirkverlust sowie eine Reduzierung und/oder Vermeidung von Fleckenbildung auf Textilien aufweisen.The present invention relates to antiperspirant cosmetic agents with at least one special water-soluble polysaccharide, which have an improved adsorption of antiperspirant compounds on the skin, a reduced loss of effectiveness and a reduction and / or avoidance of staining on textiles.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen wasserlöslichen Polysacchariden, welche eine verbesserte Adsorption von schweißhemmenden Verbindungen auf der Haut, einen reduzierten Wirkverlust sowie eine Reduzierung und/oder Vermeidung von Fleckenbildung auf Textilien aufweisen. The present invention relates to antiperspirant cosmetic compositions with specific water-soluble polysaccharides, which have an improved adsorption of antiperspirant compounds on the skin, a reduced loss of activity and a reduction and / or prevention of staining on textiles.

Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von schweißhemmenden kosmetischen Mitteln mit speziellen wasserlöslichen Polysacchariden zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß. Furthermore, the present invention relates to the use of antiperspirant cosmetic agents with specific water-soluble polysaccharides for reducing and / or preventing perspiration.

Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von speziellen wasserlöslichen Polysacchariden zur Verbesserung der Adsorption von schweißhemmenden Verbindungen auf der Haut und zur Reduzierung des Wirkverlusts von schweißhemmenden Verbindungen. Finally, the present invention relates to the use of specific water-soluble polysaccharides to improve the adsorption of antiperspirant compounds on the skin and to reduce the loss of efficacy of antiperspirant compounds.

Das Waschen, Reinigen und Pflegen des eigenen Körpers stellt ein menschliches Grundbedürfnis dar und die moderne Industrie versucht fortlaufend, diesen Bedürfnissen des Menschen in vielfältiger Weise gerecht zu werden. Besonders wichtig für die tägliche Hygiene ist die anhaltende Beseitigung oder zumindest Reduzierung des Körpergeruchs und der Achselnässe. Im Stand der Technik sind zahlreiche spezielle deodorierende oder schweißhemmende Körperpflegemittel bekannt, welche für die Anwendung in Körperregionen mit einer hohen Dichte von Schweißdrüsen, insbesondere im Achselbereich, entwickelt wurden. Diese sind in den unterschiedlichsten Darreichungsformen konfektioniert, beispielsweise als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll-on-Applikation, Creme, Gel und als getränkte flexible Substrate (Deotücher). Washing, cleansing and caring for one's own body is a basic human need, and modern industry is constantly trying to meet these needs of man in a variety of ways. Especially important for daily hygiene is the permanent elimination or at least reduction of body odor and underarm wetness. Numerous specific deodorant or antiperspirant personal care products are known in the art which have been developed for use in body regions having a high density of sweat glands, especially in the underarm area. These are formulated in a wide variety of dosage forms, for example as powder, in stick form, as aerosol spray, pump spray, liquid and gel roll on application, cream, gel and as impregnated flexible substrates (towels).

Bei regelmäßiger Anwendung können Antitranspirantien zu deutlich sichtbaren farbigen Textilanschmutzungen führen. Oft handelt es sich hierbei um gelbe Flecken, welche auch durch intensives Waschen nicht entfernt werden können. Die Fleckenbildung basiert auf einer komplexen Interaktion von Rezepturbestandteilen des Antitranspirants, Schweiß und dem verwendeten Waschmittel. Wahrscheinlich bilden sich zunächst unlösliche Aluminiumverbindungen von ungesättigten Fettsäuren auf und innerhalb der Faser. Die Gelbfärbung tritt in der Regel mit einer Zeitverzögerung ein und wird zumindest teilweise durch Oxidation ungesättigter Fettsäuren hervorgerufen, welche als unlösliche Aluminiumsalze vorliegen. With regular use, antiperspirants can lead to clearly visible colored textile stains. Often these are yellow spots, which can not be removed by intensive washing. The staining is based on a complex interaction of prescription constituents of the antiperspirant, sweat and the detergent used. Initially, insoluble aluminum compounds of unsaturated fatty acids are likely to form on and within the fiber. The yellowing usually occurs with a time delay and is at least partially caused by oxidation of unsaturated fatty acids present as insoluble aluminum salts.

Weiterhin können sich die auf der Haut nach Auftragen des Antitranspirants adsorbierten Partikel der Antitranspirantwirkstoffe ablösen und auf das Textil aufziehen. Aufgrund der geringeren Menge an desorpierten Partikeln des Antitranspirantwirkstoffs auf der Haut kann es zu einem Wirkverlust uns somit zu einer reduzierten Antitranspirantleistung kommen. Zum anderen kann die Ablösung und das Aufziehen der Antitranspirantwirkstoffe auf das Textil zu einer Fleckenbildung führen, da durch die Interaktion von Waschmitteln und auf das Textil aufgezogenen Partikel der Antitranspirantwirkstoffe unlösliche Verbindungen entstehen. Diese unlöslichen Verbindungen bilden weiße, harte Rückstände, welche sich meist erst nach mehreren Anschmutz- und Waschzyklen auf dem Textil zeigen. Diese weißen Rückstände sind in Wasser nicht löslich und auch durch Standard-Waschverfahren nicht zu entfernen. Sie sind besonders gut auf leicht oder dunkel gefärbten Textilien erkennbar. Furthermore, the particles of the antiperspirant active substances adsorbed on the skin after the application of the antiperspirant can detach and be absorbed by the textile. Due to the lower amount of desorbed particles of the antiperspirant active on the skin, a loss of efficacy may result in reduced antiperspirant performance. On the other hand, the detachment and coating of the antiperspirant active ingredients on the textile can lead to staining, since the interaction of detergents and particles of the antiperspirant active ingredients applied to the textile gives rise to insoluble compounds. These insoluble compounds form white, hard residues, which usually show up after several soiling and washing cycles on the textile. These white residues are insoluble in water and can not be removed by standard washing procedures. They are particularly noticeable on light or dark colored textiles.

Um eine Wirkstoffverlust des Antitranspirants sowie dauerhafte Verschmutzungen durch Adsorption von auf die Haut aufgetragenen Antitranspirantwirkstoffen auf Textilien zu vermeiden, werden im Stand der Technik diverse Inhaltsstoffe zugesetzt. Ein häufig verwendeter Zusatz sind Tenside, wie beispielsweise in dem Dokument WO 2010/097205 A2 beschrieben. Auch die Wahl der Ölkomponenten kann die Textilanschmutzung verringern oder aber erhöhen, wie in den Dokumenten US 5 925 338 A , US 4 511 554 A oder US 3 974 270 A beschrieben. In order to avoid a loss of active ingredient of the antiperspirant and permanent contamination by adsorption of antiperspirant active ingredients applied to the skin on textiles, various ingredients are added in the prior art. A commonly used additive are surfactants, such as in the document WO 2010/097205 A2 described. Also, the choice of oil components can reduce or increase the level of fabric contamination, as in the documents US 5,925,338 A . US Pat. No. 4,511,554 A or US Pat. No. 3,974,270 described.

Es besteht daher weiterhin ein Bedarf an Inhaltsstoffen in Antitranspirantien, welche in der Lage sind, die Adsorption von auf die Haut aufgetragenen Antitranspirantwirkstoffen zu verbessern um einen Wirkverlust des Antitranspriants und eine dauerhafte Verschmutzung von Textilien effektiv zu reduzieren und/oder zu vermeiden. There is therefore still a need for ingredients in antiperspirants which are able to improve the adsorption of antiperspirant active ingredients applied to the skin in order to effectively reduce and / or prevent the loss of efficacy of the antiperspirant and permanent fouling of textiles.

Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, einen Inhaltsstoff in schweißhemmenden kosmetischen Mitteln bereitzustellen, welcher die Nachteile des Standes der Technik vermeidet bzw. zumindest abschwächt und welcher in der Lage ist, die Adsorption von auf die Haut aufgetragenen Antitranspirantwirkstoffen zu verbessern und somit einen Wirkverlust sowie Textilanschmutzungen zu minimieren bzw. zu vermeiden. Weiterhin sollte der Inhaltsstoff keine negativen Einflüsse auf die Stabilität der schweißhemmenden kosmetischen Mittel aufweisen und sowohl in treibmittelhaltigen als auch treibmittelfreien Formulierungen einsetzbar sein. The present invention has for its object to provide an ingredient in antiperspirant cosmetic agents, which avoids or at least mitigates the disadvantages of the prior art and which is able to improve the adsorption of antiperspirant active ingredients applied to the skin and thus a loss of activity as well Minimize or avoid textile soiling. Furthermore, the ingredient should have no negative impact on the stability of the antiperspirant have cosmetic agents and be used both in propellant-containing and propellant-free formulations.

Es wurde nun überraschend gefunden, dass die Verwendung von speziellen wasserlöslichen Polysacchariden in schweißhemmenden kosmetischen Mitteln zu einer verbesserten Adsorption von schweißhemmenden Verbindungen bzw. Antitranspirantwirkstoffen auf der Haut führt. Durch diese verbesserte Adsorption wird zum einen die Produktleistung bzw. die schweißhemmende Wirkung gesteigert und zum anderen werden Textilanschmutzungen vermieden, welche sich durch Ablagerung von nicht ausreichend adsorbierten Antitranspirantwirkstoffen auf Textilien bilden können. Weiterhin führt das spezielle wasserlösliche Polymer nicht zu einem negativen Einfluss auf die Produktstabilität und ist sowohl in treibmittelfreien als auch in treibmittelhaltigen Formulierungen einsetzbar. It has now surprisingly been found that the use of special water-soluble polysaccharides in antiperspirant cosmetic agents leads to an improved adsorption of antiperspirant compounds or antiperspirant active ingredients on the skin. On the one hand, this improved adsorption increases the product performance or the antiperspirant effect and, on the other hand, avoids textile soiling, which can form on textiles as a result of the deposition of insufficiently adsorbed antiperspirant active ingredients. Furthermore, the special water-soluble polymer does not have a negative influence on the product stability and can be used both in propellant-free and in propellant-containing formulations.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel, enthaltend

  • a) mindestens ein wasserlösliches Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten,
  • b) mindestens eine schweißhemmende Verbindung in einer Gesamtmenge von 1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, und
  • c) Treibmittel in einer Gesamtmenge von 0 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels.
The subject of the present invention is thus an antiperspirant cosmetic containing
  • a) at least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units,
  • b) at least one antiperspirant compound in a total amount of 1 to 40 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent, and
  • c) blowing agent in a total amount of 0 to 95 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent.

Die Verwendung von speziellen wasserlöslichen Polysacchariden in schweißhemmenden kosmetischen Mitteln führt – ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen – zu einer verbesserten Adsorption der schweißhemmenden Verbindung nach Auftragen des schweißhemmenden kosmetischen Mittels auf die Haut. Durch Verdunstung des Lösungsmittels des schweißhemmenden kosmetischen Mittels bildet das spezielle wasserlösliche Polymer einen Film auf der Haut aus, welcher die schweißhemmende Verbindung einschließt und auf diese Weise eine Desorption der schweißhemmenden Verbindung auf das Textil und somit einen Verlust der Antitranspirantleistung und eine Fleckenbildung vermindert bzw. verhindert. Der gebildete Film ist äußerst flexibel und reißfest, so dass ein zuverlässiger Einschluss der schweißhemmenden Verbindung sowie eine zuverlässige Haftung des Films auf der Haut selbst bei Bewegung gewährleistet sind. Aufgrund der Wasserlöslichkeit des Films wird jedoch gleichzeitig eine schnelle Freisetzung der eingeschlossenen schweißhemmenden Verbindung und somit eine hervorragende schweißhemmende Wirkung gewährleistet. The use of special water-soluble polysaccharides in antiperspirant cosmetic products leads - without wishing to be limited to this theory - to an improved adsorption of the antiperspirant compound after applying the antiperspirant cosmetic agent to the skin. By evaporation of the antiperspirant cosmetic agent, the particular water-soluble polymer forms a film on the skin which entraps the antiperspirant compound thereby reducing or preventing desorption of the antiperspirant compound onto the fabric and thus loss of antiperspirant performance and staining , The film formed is extremely flexible and tear-resistant, thus ensuring reliable containment of the antiperspirant compound as well as reliable adhesion of the film to the skin even during movement. However, due to the water-solubility of the film, rapid release of the entrapped antiperspirant compound and thus excellent antiperspirant effect are ensured at the same time.

Weiterhin führt die Verwendung der speziellen wasserlöslichen Polysaccharide nicht zu einer verminderten Lagerstabilität infolge eines negativen Einflusses dieser Polysaccharide auf die Produktstabilität. Darüber hinaus können diese Polysaccharide sowohl in treibmittelhaltigen als auch in treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mitteln eingesetzt werden und erlauben somit flexible und an die Kundenwünsche angepasste Formulierungen. Furthermore, the use of the special water-soluble polysaccharides does not lead to a reduced storage stability due to a negative influence of these polysaccharides on the product stability. In addition, these polysaccharides can be used both in propellant-containing and in propellant-free antiperspirant cosmetic agents and thus allow flexible and customized to the customer's formulations.

Zudem handelt es sich bei den speziellen wasserlöslichen Polysacchariden um leicht zugängliche natürliche Rohstoffe, welche ökologisch hervorragend abbaubar sind und somit keine Belastung für die Umwelt darstellen. In addition, the special water-soluble polysaccharides are easily accessible natural raw materials, which are ecologically excellent degradable and thus pose no burden on the environment.

Unter dem Begriff „schweißhemmendes kosmetisches Mittel“ wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein kosmetisches Mittel verstanden, welches in der Lage ist, die Transpiration der Schweißdrüsen des Körpers zu vermindern bzw. zu reduzieren. In the context of the present invention, the term "antiperspirant cosmetic agent" is understood to mean a cosmetic agent which is able to reduce or reduce perspiration of the sweat glands of the body.

Weiterhin sind unter dem Begriff „Polysaccharide“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung Kohlenhydrate zu verstehen, in welchen mindestens 9 Monosaccharide bzw. Einfachzucker über eine glycosidische Bindung verbunden sind. Als glycosidische Bindung wird die chemische Bindung zwischen dem anomeren Kohlenstoffatom des ersten Saccharids und einem Heteroatom, insbesondere einem Sauerstoffatom, des zweiten Saccharids bezeichnet. Furthermore, the term "polysaccharides" in the context of the present invention are to be understood as meaning carbohydrates in which at least 9 monosaccharides or simple sugars are linked via a glycosidic bond. As the glycosidic bond, the chemical bond between the anomeric carbon atom of the first saccharide and a heteroatom, especially an oxygen atom, of the second saccharide is referred to.

Darüber hinaus sind unter dem Begriff „wasserlösliche Polysaccharide“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung Polysaccharide zu verstehen, welche eine Wasserlöslichkeit von mindestens 7 Gew.-% bei 20 °C aufweisen, d. h. es lösen sich mindestens 7 g des Polysaccharids in 93 g Wasser bei 20 °C. In addition, in the context of the present invention, the term "water-soluble polysaccharides" is to be understood as meaning polysaccharides which have a water solubility of at least 7% by weight at 20 ° C., ie. H. at least 7 g of the polysaccharide dissolve in 93 g of water at 20 ° C.

Zudem werden unter dem Begriff „Homopolymere“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung Polymere verstanden, welche ausschließlich aus einer einzigen monomeren Verbindung aufgebaut sind, d. h. das Polymer besteht ausschließlich aus identischen bzw. gleichartigen Monomeren. In addition, the term "homopolymers" in the context of the present invention means polymers which are composed exclusively of a single monomeric compound, ie. H. The polymer consists exclusively of identical or identical monomers.

Weiterhin werden unter dem Begriff „Maltotrioseeinheiten“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung Einheiten verstanden, welche durch α-1,4-glycosidische Verknüpfung von drei Glucosemolekülen erhalten werden und der Formel (I) entsprechen:

Figure DE102014205199A1_0001
Furthermore, the term "maltotriose units" in the context of the present invention means units which are obtained by α-1,4-glycosidic linkage of three glucose molecules and correspond to the formula (I):
Figure DE102014205199A1_0001

Schließlich wird unter dem Begriff „schweißhemmende Verbindung“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Verbindung verstanden, welche in der Lage ist, die Transpiration der Schweißdrüsen des Körpers zu vermindern bzw. zu reduzieren. Finally, in the context of the present invention, the term "antiperspirant compound" is understood as meaning a compound which is able to reduce or reduce the perspiration of the sweat glands of the body.

Die Angabe Gew.-% bezieht sich vorliegend, sofern nichts anderes angegeben ist, auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittel ohne gegebenenfalls vorhandenes Treibmittel. The statement wt .-% relates in the present case, unless stated otherwise, to the total weight of the antiperspirant cosmetic agents used according to the invention without any propellant present.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das wasserlösliche Polysaccharid ausgewählt aus nichtionischen linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten. According to a preferred embodiment of the present invention, the water-soluble polysaccharide is selected from nonionic linear homopolymers of maltotriose units.

Weiterhin ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn die Maltotrioseeinheiten der linearen Homopolymere durch α-1,6-glycosidische Bindungen verknüpft sind. Hierbei ist unter der Bezeichnung α-1,6-glycosidische Bindung die Art sowie die Position der Verknüpfung zweiter Maltotrioseeinheiten zu verstehen, wobei α die Art der Verknüpfung und 1,6 die Position der an der Verknüpfung beteiligten Kohlenstoffatome bezeichnet. Die erfindungsgemäß eingesetzten wasserlöslichen Polysaccharide enthalten somit die gemäß der Formel (II) gezeigte Verknüpfung der Maltotrioseeinheiten:

Figure DE102014205199A1_0002
Furthermore, it is preferred in the context of the present invention for the maltotriose units of the linear homopolymers to be linked by α-1,6-glycosidic bonds. The term α-1,6-glycosidic bond is understood here to mean the type and position of the linkage of second maltotriose units, where α denotes the type of linkage and 1.6 denotes the position of the carbon atoms participating in the linkage. The water-soluble polysaccharides used according to the invention thus contain the linkage of the maltotriose units shown according to the formula (II):
Figure DE102014205199A1_0002

Es kann im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt sein, dass das wasserlösliche Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, ein gewichtsmittleres Molekulargewicht Mw von 5.000 bis 800.000 Da, vorzugsweise von 6.000 bis 750.000 Da, bevorzugt von 7.000 bis 600.000 Da, weiter bevorzugt von 8.000 bis 550.000 Da, insbesondere von 9.000 bis 450.000 Da, aufweist. Das mittlere Molekulargewicht Mw kann beispielsweise durch Gelpermeationschromatographie (GPC) mit Polystyrol als internem Standard gemäß DIN 55672-3 bestimmt werden. It may be preferable in the present invention that the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units has a weight-average molecular weight M w of 5,000 to 800,000 Da, preferably 6,000 to 750,000 Da, preferably 7,000 to 600,000 Da, more preferably from 8,000 to 550,000 Da, in particular from 9,000 to 450,000 Da. The average molecular weight M w can be determined, for example, by gel permeation chromatography (GPC) using polystyrene as an internal standard according to DIN 55672-3 be determined.

Besonders gute Ergebnisse im Hinblick auf die Verminderung des Wirkverlustes der schweißhemmenden Verbindung sowie die Verringerung bzw. Vermeidung von Textilverfärbungen und/oder Textilflecken werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung erhalten, wenn das wasserlösliche Polysaccharid ausgewählt ist aus Pullulan. Mit dem Namen Pullulan wird ein wasserlösliches lineares Polysaccharid bezeichnet, welches ausschließlich aus Maltotrioseeinheiten besteht, die durch α-1,6-glycosidische Bindungen verknüpft sind und welches eine mittleres Molekulargewicht von 10.000 bis 400.000 Dalton aufweist. Pullulan kann beispielsweise aus Stärke und Zucker unter Einsatz des Pilzes Aureobasidium pullulans hergestellt werden. Darüber hinaus kann es auch kommerziell bezogen werden, beispielsweise von der Firma Hayashibara. Particularly good results with regard to the reduction of the loss of effect of the antiperspirant compound and the reduction or avoidance of textile discolorations and / or textile stains are obtained in the context of the present invention, when the water-soluble polysaccharide is selected from pullulan. The name pullulan refers to a water-soluble linear polysaccharide consisting exclusively of maltotriose units linked by α-1,6-glycosidic bonds and having an average molecular weight of 10,000 to 400,000 daltons. For example, pullulan can from starch and sugar using the fungus Aureobasidium pullulans. In addition, it can also be obtained commercially, for example from the company Hayashibara.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das wasserlösliche Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten. Ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen resultiert der Einsatz der vorstehend genannten Mengen des wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Filmbildung nach Verdunstung des Lösungsmittels des schweißhemmenden kosmetischen Mittels auf der Haut und somit zu einem Einschluss der schweißhemmenden Verbindung. Durch diesen Einschluss wird die Adsorption dieser Verbindung auf der Haut erhöht und eine Übertragung auf das Textil, welche zu einem Wirkverlust sowie Textilflecken oder Textilverfärbungen führen kann, effektiv vermieden. Der bei diesen Einsatzmengen gebildete Film ist äußerst flexibel und reißfest, so dass ein zuverlässiger Einschluss der schweißhemmenden Verbindung sowie eine zuverlässige Haftung des Films auf der Haut selbst bei Bewegung gewährleistet sind. Aufgrund der hohen Wasserlöslichkeit des gebildeten Films ist zudem eine schnelle Wirkfreisetzung der schweißhemmenden Verbindung und somit eine hervorragende Antitranspirantwirkung gewährleistet. Der Einsatz der zuvor angeführten Mengen resultiert somit in einem verringerten Wirkverlust der schweißhemmenden Verbindung und in einer Vermeidung bzw. Verringerung von Textilflecken oder Textilverfärbungen. Weiterhin treten bei Einsatz der zuvor genannten Mengen des wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, keine verschlechterten Lagerstabilitäten oder Inkompatibilitäten mit anderen Inhaltsstoffen auf. Darüber hinaus lassen sich diese Mengen problemlos sowohl in treibmittelfreie als auch in treibmittelhaltige Formulierungen einarbeiten. According to a preferred embodiment of the present invention, the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, in a total amount of 0.1 to 15 wt .-%, preferably from 0.2 to 10 wt .-%, preferably from 0.3 to 7 wt .-%, more preferably from 0.4 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent. Without wishing to be limited by this theory, the use of the abovementioned amounts of the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units results in film formation after evaporation of the solvent of the antiperspirant cosmetic agent on the skin and thus inclusion of the antiperspirant compound. This inclusion increases the adsorption of this compound on the skin and effectively prevents transmission to the textile, which can lead to loss of effect as well as textile stains or textile discolorations. The film formed at these levels is extremely flexible and tear resistant, thus ensuring reliable containment of the antiperspirant compound as well as reliable adhesion of the film to the skin even during exercise. Due to the high water solubility of the film formed also a rapid release of the antiperspirant compound and thus an excellent antiperspirant effect is ensured. The use of the amounts mentioned above thus results in a reduced loss of effect of the antiperspirant compound and in a prevention or reduction of textile stains or textile discolorations. Furthermore, when employing the aforementioned amounts of the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, there are no deteriorated storage stabilities or incompatibilities with other ingredients. In addition, these quantities can be easily incorporated into both propellant-free and propellant-containing formulations.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann das schweißhemmende Aluminiumsalz ausgewählt sein aus der Gruppe von

  • (i) wasserlöslichen adstringierenden anorganischen Salzen des Aluminiums, insbesondere Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumsesquichlorohydrat, Aluminiumdichlorohydrat, Aluminiumhydroxid, Kaliumaluminiumsulfat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, Aluminiumsulfat;
  • (ii) wasserlöslichen adstringierenden organischen Salzen des Aluminiums, insbesondere Aluminiumchlorhydrex-Propylenglycol, Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglycol, Aluminium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-Propylenglycol, Aluminiumsesquichlorhydrex-Polyethylenglycol, Aluminium-Propylenglycol-dichlorhydrex, Aluminium-Polyethylenglycol-dichlorhydrex, Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminium-lactat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminium-lipoaminosäuren, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorohydroxyallantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorohydroxylactat;
  • (iii) wasserlöslichen adstringierenden anorganischen Aluminium-Zirkonium-Salzen, insbesondere Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrat;
  • (iv) wasserlöslichen adstringierenden organischen Aluminium-Zirkonium-Salzen, insbesondere Aluminiumzirkonium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin; sowie
  • (v) deren Mischungen.
In the context of the present invention, the antiperspirant aluminum salt may be selected from the group of
  • (i) water-soluble astringent inorganic salts of aluminum, especially aluminum chlorohydrate, aluminum sesquichlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum hydroxide, potassium aluminum sulfate, aluminum bromohydrate, aluminum chloride, aluminum sulfate;
  • (ii) water-soluble astringent organic salts of aluminum, especially aluminum chlorohydrex-propylene glycol, aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol, aluminum-propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex-propylene glycol, aluminum sesquichlorohydrex-polyethylene glycol, aluminum-propylene glycol-dichlorhydrex, aluminum-polyethylene glycol-dichlorhydrex, aluminum undecylenoyl collagen amino acid, sodium aluminum lactate Sodium aluminum chlorhydroxyl lactate, aluminum lipoamino acids, aluminum lactate, aluminum chlorohydroxy allantoinate, sodium aluminum chlorohydroxy lactate;
  • (iii) water-soluble astringent inorganic aluminum-zirconium salts, especially aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium octachlorohydrate;
  • (iv) water-soluble astringent organic aluminum-zirconium salts, especially aluminum zirconium-propylene glycol complexes, aluminum zirconium trichlorohydrex glycine, aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine, aluminum zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminum zirconium octachlorohydrex glycine; such as
  • (v) their mixtures.

Unter dem Begriff „schweißhemmende Aluminiumsalze“ werden erfindungsgemäß keine Alumosilicate und Zeolithe verstanden. Weiterhin werden erfindungsgemäß unter wasserlöslichen Aluminiumsalzen solche Salze verstanden, welche eine Löslichkeit von mindestens 3 Gew.-% bei 20 °C aufweisen, d. h. es lösen sich mindestens 3 g des schweißhemmenden Aluminiumsalzes in 97 g Wasser bei 20 °C. The term "antiperspirant aluminum salts" are understood according to the invention no aluminosilicates and zeolites. Furthermore, according to the invention, water-soluble aluminum salts mean those salts which have a solubility of at least 3% by weight at 20 ° C., ie. H. At least 3 g of the antiperspirant aluminum salt dissolve in 97 g of water at 20 ° C.

Besonders bevorzugte anorganische Aluminiumsalze sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)5Cl·1-6H2O]n, bevorzugt [Al2(OH)5Cl·2–3H2O]n, das in nichtaktivierter (polymerisierter) oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)4Cl2·1–6H2O]n, bevorzugt [Al2(OH)4Cl2·2–3H2O]n, das in nichtaktivierter (polymerisierter) oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann. Die Herstellung derartiger schweißhemmender Aluminiumsalze ist beispielsweise in den Druckschriften US 3 887 692 A , US 3 904 741 A , US 4 359 456 A , GB 2 048 229 A und GB 1 347 950 A offenbart. Particularly preferred inorganic aluminum salts are selected from aluminum chlorohydrate, in particular aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl. 1-6H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 5 Cl. 2-3H 2 O] n , which may be in unactivated (polymerized) or in activated (depolymerized) form, and aluminum chlorohydrate of the general formula [Al 2 (OH) 4 Cl 2 .1-6H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 4 Cl 2 2-3H 2 O] n , which may be in unactivated (polymerized) or in activated (depolymerized) form. The production of such antiperspirant aluminum salts is for example in the publications US 3,887,692 A. . US 3 904 741 A . US 4,359,456 A . GB 2 048 229 A and GB 1 347 950 A disclosed.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte schweißhemmende Aluminiumsalze sind ausgewählt aus sogenannten „aktivierten“ Aluminiumsalzen, welche auch als Antitranspirant-Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)“ bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in den Druckschriften GB 2 048 229 A , US 4 775 528 A und US 6 010 688 A offenbart. Aktivierte Aluminiumsalze werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer verdünnten Lösung des entsprechenden Salzes erzeugt (z.B. einer Lösung mit 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver getrocknet, insbesondere sprühgetrocknet, werden. Neben der Sprühtrocknung ist z. B. auch die Walzentrocknung geeignet. Aktivierte Aluminiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, vorzugsweise von mindestens 0,7, insbesondere von mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen HPLC-Peaks zuzuordnen sind. Particularly preferred antiperspirant aluminum salts according to the invention are selected from so-called "activated" aluminum salts, which are also used as antiperspirant active ingredients "with increased Effectiveness (English: enhanced activity) "are called. Such agents are known in the art and are also commercially available. Their preparation is for example in the publications GB 2 048 229 A . US Pat. No. 4,775,528 and US 6 010 688 A disclosed. Activated aluminum salts are typically produced by heat-treating a dilute solution of the appropriate salt (eg, a 10 wt.% Salt solution) to increase its HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio. The activated salt can then be dried to a powder, in particular spray-dried. In addition to the spray drying z. B. also suitable for drum drying. Activated aluminum salts typically have a HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, especially at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these HPLC peaks.

In diesem Zusammenhang sind ebenfalls „aktiviertes“ Aluminium-Zirkoniumsalze bekannt, welche einen hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, insbesondere eine Peak 5-Fläche von mindestens 33 %, vorzugsweise von mindestens 45 %, bezogen auf die gesamte Fläche unter den Peaks 2 bis 5, gemessen mit HPLC einer 10 Gew.-%igen wässrigen Lösung des Wirkstoffs unter Bedingungen, bei welchen die Aluminiumspecies in mindestens 4 aufeinander folgende Peaks aufgelöst werden (mit Peaks 2 bis 5 bezeichnet) aufweisen. Bevorzugte Aluminium-Zirkoniumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt (auch als "E5AZCH" bezeichnet) sind beispielsweise in den Druckschriften US 6 436 381 A und US 6 649 152 A offenbart. Weiterhin können die vorstehend genannten aktivierten Aluminium-Zirkoniumsalz zusätzlich mit einem wasserlöslichen Strontiumsalz und/oder mit einem wasserlöslichen Calciumsalz stabilisiert sein, wie sie beispielsweise in der Druckschrift US 6 923 952 A offenbart sind. Also known in this connection are "activated" aluminum zirconium salts which have a high HPLC peak 5 aluminum content, in particular a peak 5 area of at least 33%, preferably of at least 45%, based on the total area under the peaks 2 to 5, measured by HPLC of a 10% by weight aqueous solution of the active ingredient under conditions in which the aluminum species are resolved into at least 4 consecutive peaks (designated peaks 2 to 5). Preferred aluminum-zirconium salts having a high HPLC peak 5-aluminum content (also referred to as "E 5 AZCH") are for example in the publications US Pat. No. 6,436,381 A and US 6 649 152 A disclosed. Furthermore, the abovementioned activated aluminum-zirconium salt may additionally be stabilized with a water-soluble strontium salt and / or with a water-soluble calcium salt, as described, for example, in the document US Pat. No. 6,923,952 A are disclosed.

Es ist erfindungsgemäß ebenfalls möglich, schweißhemmende Aluminiumsalze als nichtwässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirkoniumsalzes, beispielsweise gemäß der Druckschrift US 6 010 688 A , einzusetzen. Derartige Aluminium- bzw. Aluminium-Zirkoniumsalze werden durch den Zusatz einer wirksamen Menge eines mehrwertigen Alkohols, welcher 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxylgruppen, bevorzugt Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit, aufweist, gegen den Verlust der Aktivierung des Salzes stabilisiert. It is also possible according to the invention, antiperspirant aluminum salts as nonaqueous solutions or solubilized an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, for example according to the document US 6 010 688 A to use. Such aluminum or aluminum zirconium salts are stabilized by the addition of an effective amount of a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups, preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol, against the loss of activation of the salt.

Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminium- bzw. Aluminium-Zirkoniumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, welche 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminium- bzw. Aluminium-Zirkoniumsalz und 2 bis 16 Gew.-% molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxylgruppen ist. Propylenglycol, Propylenglycol/Sorbit-Mischungen und Propylenglycol/Pentaerythrit-Mischungen sind bevorzugte derartige Alkohole. Derartige erfindungsgemäß bevorzugte Komplexe eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- bzw. Aluminium-Zirkoniumsalzes mit einem mehrwertigen Alkohol sind z. B. in den Druckschriften US 5 643 558 A und US 6 245 325 A offenbart. Also particularly preferred are complexes of activated aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salts with a polyhydric alcohol containing from 20 to 50% by weight, preferably from 20 to 42% by weight, activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt and from 2 to 16 Wt .-% molecularly bound water, the remainder to 100 wt .-% is at least one polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups. Propylene glycol, propylene glycol / sorbitol mixtures and propylene glycol / pentaerythritol mixtures are preferred such alcohols. Such inventively preferred complexes of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt with a polyhydric alcohol are, for. B. in the publications US 5 643 558 A and US Pat. No. 6,245,325 disclosed.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es ebenfalls möglich, als schweißhemmende Aluminiumsalze basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie z. B. in der Druckschrift US 2 571 030 A offenbart sind, einzusetzen. Diese Salze können durch Umsetzung von Calciumcarbonat mit Aluminiumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calciumchlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid erhalten werden. Es ist jedoch ebenfalls möglich, Aluminium-Zirconium-Komplexe, welche mit Salzen von Aminosäuren, insbesondere mit Alkali- und Erdalkaliglycinaten, gepuffert sind und wie sie z. B. in der Druckschrift US 4 017 599 A offenbart sind, einzusetzen. In the context of the present invention, it is also possible, as antiperspirant aluminum salts of basic calcium aluminum salts, as z. B. in the document US 2 571 030 A are disclosed use. These salts can be obtained by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide. However, it is also possible to aluminum-zirconium complexes, which are buffered with salts of amino acids, in particular with alkali and Erdalkaliglycinaten, and as such. B. in the document US 4 017 599 A are disclosed use.

Als erfindungsgemäß bevorzugte schweißhemmende aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumsalze können auch die in den nachfolgenden Druckschriften US 6 245 325 A , US 6 042 816 A , US 6 245 325 A , US 6 042 816 A , US 6 245 325 A , US 6 042 816 A , US 6 245 325 A , US 6 042 816 A oder US 7 105 691 A angeführten Aluminium bzw. Aluminium-Zirkoniumsalze eingesetzt werden, welche bevorzugt durch Aminosäuren, insbesondere Glycin, Hydroxyalkansäuren, insbesondere Glycolsäure und Milchsäure, oder Betaine stabilisiert sind. As inventively preferred antiperspirant activated aluminum and aluminum zirconium salts can also in the following references US Pat. No. 6,245,325 . US 6 042 816 A . US Pat. No. 6,245,325 . US 6 042 816 A . US Pat. No. 6,245,325 . US 6 042 816 A . US Pat. No. 6,245,325 . US 6 042 816 A or US Pat. No. 7,105,691 A. cited aluminum or aluminum-zirconium salts are used, which are preferably stabilized by amino acids, in particular glycine, hydroxyalkanoic acids, in particular glycolic acid and lactic acid, or betaines.

Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel Al2(OH)6-aXa, worin X für Cl, Br, I oder NO3 und "a" für eine Zahl von 0,3 bis 5, vorzugsweise von 0,8 bis 2,5 insbesondere von 1 bis 2 steht, so dass das Molverhältnis von Al:X 0,9:1 bis 2,1:1 beträgt. Derartige aktivierte schweißhemmende Aluminiumsalze sind beispielsweise in der Druckschrift US 6 074 632 A offenbart. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d.h. X steht in der vorgenannten Formel für Cl) und speziell 5/6-basisches Aluminiumchlorhydrat mit "a" = 1, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1,9:1 bis 2,1:1 beträgt. Further preferred activated aluminum salts are those of the general formula Al 2 (OH) 6-a Xa, wherein X is Cl, Br, I or NO 3 and "a" is a number from 0.3 to 5, preferably from 0.8 to 2.5 is in particular from 1 to 2, so that the molar ratio of Al: X is 0.9: 1 to 2.1: 1. Such activated antiperspirant aluminum salts are for example in the document US Pat. No. 6,074,632 A disclosed. Particularly preferred is aluminum chlorohydrate (ie X in the above formula is Cl) and especially 5/6 basic aluminum chlorohydrate with "a" = 1 such that the molar ratio of aluminum to chlorine is 1.9: 1 to 2.1: 1 ,

Bevorzugte aktivierte Aluminium-Zirkoniumsalze sind solche der allgemeinen Formel ZrO(OH)2-pbYb, worin Y für Cl, Br, I, NO3 oder SO4, b für eine rationale Zahl von 0,8 bis 2 und p für die Wertigkeit von Y steht, so dass das Al:Zr-Molverhältnis von 2 bis 10 und das Metall:(X + Y)-Verhältnis von 0,73 bis 2,1, vorzugsweise von 0,9 bis 1,5 beträgt. Derartige aktivierte schweißhemmende Aluminium-Zirkoniumsalze sind beispielsweise in der zuvor genannten Druckschrift US 6 074 632 A offenbart. Ein besonders bevorzugtes Salz ist Aluminium-Zirkoniumchlorhydrat (d.h. X und Y stehen für CI), welches ein Al:Zr-Verhältnis von 2 bis 10 und ein molares Metall:Cl-Verhältnis von 0,9 bis 2,1 aufweist. Bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind in den Druckschriften US 6 663 854 A und US 2004/0009133 A1 offenbart. Preferred activated aluminum-zirconium salts are those of the general formula ZrO (OH) 2-pb Y b wherein Y is Cl, Br, I, NO 3 or SO 4, b is a rational number from 0.8 to 2 and p is the Valency of Y is such that the Al: Zr molar ratio is from 2 to 10 and the metal: (X + Y) ratio is from 0.73 to 2.1, preferably from 0.9 to 1.5. Such activated antiperspirant aluminum-zirconium salts are, for example, in the aforementioned document US Pat. No. 6,074,632 A disclosed. A particularly preferred salt is aluminum zirconium chlorohydrate (ie, X and Y represent CI), which has an Al: Zr ratio of 2 to 10 and a molar metal: Cl ratio of 0.9 to 2.1. Preferred antiperspirant active ingredients are in the publications US 6,663,854 A and US 2004/0009133 A1 disclosed.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte schweißhemmende Aluminiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 1,9 bis 2,1 auf. Das Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von im Rahmen der Erfindung ebenfalls besonders bevorzugten Aluminiumsesquichlorohydraten beträgt 1,5:1 bis 1,8:1. Bevorzugte Aluminium-Zirkoniumtetrachlorohydrate weisen ein molares Verhältnis von Al:Zr von 2 bis 6 und von Metall:Chlorid von 0.9 bis 1.3 auf, wobei insbesondere Salze mit einem molaren Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9 bis 1,1, vorzugsweise von 0,9 bis 1,0 bevorzugt sind. Particularly preferred antiperspirant aluminum salts according to the invention have a molar metal-to-chloride ratio of 1.9 to 2.1. The metal-to-chloride ratio of aluminum sesquichlorohydrates, which is also particularly preferred in the invention, is 1.5: 1 to 1.8: 1. Preferred aluminum zirconium tetrachlorohydrates have a molar ratio of Al: Zr of 2 to 6 and of metal: chloride of 0.9 to 1.3, in particular salts having a molar metal to chloride ratio of 0.9 to 1.1, preferably from 0.9 to 1.0 are preferred.

Die schweißhemmende Verbindung wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt als Lösung in einem Träger, insbesondere wässrigem Träger, eingesetzt. The antiperspirant compound is preferably used in the context of the present invention as a solution in a carrier, in particular an aqueous carrier.

Eine besonders gute schweißhemmende Wirkung wird erhalten, wenn die schweißhemmende Verbindung in einer Gesamtmenge von 2 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 2,5 bis 35 Gew.-%, bevorzugt von 3 bis 32 Gew.-%, weiter bevorzugt von 4 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 28 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. A particularly good antiperspirant effect is obtained when the antiperspirant compound in a total amount of 2 to 40 wt .-%, preferably from 2.5 to 35 wt .-%, preferably from 3 to 32 wt .-%, more preferably from 4 to 30 wt .-%, in particular from 5 to 28 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is included.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird eine besonders hohe Adsorption der schweißhemmenden Verbindung auf der Haut und damit ein besonders gutes Ergebnis im Hinblick auf die Vermeidung eines Wirkverlusts und die Bildung von Textilflecken erhalten, wenn das schweißhemmende kosmetische Mittel ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der schweißhemmenden Verbindung zu der Gesamtmenge des wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, von 150:1 bis 2:1, vorzugsweise von 120:1 bis 3:1, bevorzugt von 100:1 bis 3,5:1, weiter bevorzugt von 70:1 bis 4:1, noch weiter bevorzugt von 40:1 bis 4,5:1, insbesondere von 30:1 bis 4:1, aufweist. In the present invention, a particularly high adsorption of the antiperspirant compound on the skin and thus a particularly good result in terms of the prevention of loss of effect and the formation of textile stains obtained when the antiperspirant cosmetic agent is a weight ratio of the total amount of antiperspirant compound to the Total amount of the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units of from 150: 1 to 2: 1, preferably from 120: 1 to 3: 1, preferably from 100: 1 to 3.5: 1, more preferably from 70: 1 to 4: 1, even more preferably from 40: 1 to 4.5: 1, in particular from 30: 1 to 4: 1, having.

Im Rahmen einer treibmittelfreien Ausführungsform beträgt das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der schweißhemmenden Verbindung zu der Gesamtmenge des wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, bevorzugt von 15:1 bis 4:1. Bei Einsatz dieser Gewichtsverhältnisse resultiert eine besonders hohe Adsorption der schweißhemmenden Verbindung auf der Haut und somit besonders gute Ergebnisse im Hinblick auf die Vermeidung eines Wirkverlusts und die Textilfleckenbildung. Weiterhin führen diese Gewichtsverhältnisse zu lagerstabilen Formulierungen. In a propellant-free embodiment, the weight ratio of the total amount of the antiperspirant compound to the total amount of the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units is preferably from 15: 1 to 4: 1. When using these weight ratios results in a particularly high adsorption of the antiperspirant compound on the skin and thus particularly good results in terms of the prevention of loss of action and the textile staining. Furthermore, these weight ratios lead to storage-stable formulations.

Im Rahmen einer treibmittelhaltigen Ausführungsform ist es bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der schweißhemmenden Verbindung zu der Gesamtmenge des wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, von 25:1 bis 8:1 beträgt. Bei diesen Gewichtsverhältnissen werden besonders gute Ergebnisse im Hinblick auf die verbesserte Adsorption der schweißhemmenden Verbindung auf der Haut und die Verminderung von Textilflecken erreicht. In the propellant-containing embodiment, it is preferable that the weight ratio of the total amount of the antiperspirant compound to the total amount of the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units is from 25: 1 to 8: 1. At these weight ratios, particularly good results are achieved with regard to the improved adsorption of the antiperspirant compound on the skin and the reduction of textile stains.

Erfindungsgemäß kann es vorgesehen sein, dass die schweißhemmenden kosmetischen Mittel das Treibmittel in einer Gesamtmenge von 0 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 85 Gew.-%, insbesondere 0 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten. Unter Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, bestehend aus dem treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittel sowie dem Treibmittel, verstanden. According to the invention it can be provided that the antiperspirant cosmetic agents the blowing agent in a total amount of 0 to 90 wt .-%, preferably 0 to 85 wt .-%, in particular 0 to 80 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic By means of, included. In the context of the present invention, the total weight of the antiperspirant cosmetic agent is understood to mean the total weight of the antiperspirant cosmetic agent, consisting of the propellant-free antiperspirant cosmetic agent and the propellant.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die schweißhemmenden kosmetische Mittel das Treibmittel in einer Gesamtmenge von 20 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 85 Gew.-%, insbesondere 40 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Unter Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, bestehend aus dem treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittel sowie dem Treibmittel, verstanden. In dieser Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die schweißhemmenden kosmetischen Mittel als treibgasgetriebene Aerosole konfektioniert. According to a further embodiment of the present invention, the antiperspirant cosmetic agents contain the blowing agent in a total amount of 20 to 90 wt .-%, preferably 30 to 85 wt .-%, in particular 40 to 80 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent. In the context of the present invention, the total weight of the antiperspirant cosmetic agent is understood to mean the total weight of the antiperspirant cosmetic agent, consisting of the propellant-free antiperspirant cosmetic agent and the propellant. In this embodiment of the present invention, the antiperspirant cosmetic agents are formulated as propellant-driven aerosols.

In diesem Zusammenhang ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Treibmittel ausgewählt ist aus der Gruppe von Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1,1,1,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1,1-Difluorethan, Tetrafluoropropene sowie deren Mischungen, insbesondere Propan, n-Butan, iso-Butan sowie deren Mischungen. Es ist jedoch auch möglich hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, zu verwenden, falls der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. In this context, it is inventively preferred if the propellant is selected from the group of propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, iso-pentane, iso-pentene, methane, ethane , Dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1,1,1,3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1,1-difluoroethane, tetrafluoropropenes and mixtures thereof, in particular propane, n-butane, iso Butane and mixtures thereof. However, it is also possible hydrophilic propellants such. As carbon dioxide to use, if the proportion of hydrophilic gases is selected low and lipophilic propellant gas (eg., Propane / butane) is present in excess.

Das erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel enthält bevorzugt freies Wasser in einer Gesamtmenge von weniger als 10 Gew.-%, vorzugweise von weniger als 8 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 5 Gew.-%, weiter bevorzugt von weniger als 3 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von weniger als 1 Gew.-%, insbesondere von 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Unter freiem Wasser im Sinne der vorliegenden Erfindung wird Wasser verstanden, welches von Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser der eingesetzten Bestandteile, insbesondere der schweißhemmenden Aluminiumsalze, verschieden ist. The antiperspirant cosmetic agent according to the invention preferably contains free water in a total amount of less than 10% by weight, preferably less than 8% by weight, preferably less than 5% by weight, more preferably less than 3% by weight. %, more preferably less than 1 wt .-%, in particular of 0 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent. For the purposes of the present invention, free water is understood to mean water which is different from water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water of the constituents used, in particular the antiperspirant aluminum salts.

Überraschenderweise wurde festgestellt, dass eine höhere Adsorption der schweißhemmenden Verbindung und somit ein stark verringerter Wirkverlust und eine stark verringerte Bildung von Textilflecken auftreten, wenn die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel freies Wasser in einer Menge von 10 bis 99,5 Gew.-% Wasser enthalten. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel freies Wasser in einer Gesamtmenge von 10 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise von 15 bis 98 Gew.-%, bevorzugt von 18 bis 97 Gew.-%, insbesondere von 20 bis 96 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Surprisingly, it has been found that a higher adsorption of the antiperspirant compound and thus a greatly reduced loss of effect and a greatly reduced formation of textile stains occur when the antiperspirant cosmetic agents according to the invention contain free water in an amount of 10 to 99.5 wt .-% water. In a particularly preferred embodiment, the antiperspirant cosmetic agent contains free water in a total amount of 10 to 99 wt .-%, preferably from 15 to 98 wt .-%, preferably from 18 to 97 wt .-%, in particular from 20 to 96 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent.

Neben den vorgenannten Bestandteilen a) bis c) kann es erfindungsgemäß vorgesehen sein, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel mindestens einen weiten Hilfsstoff, ausgewählt aus der Gruppe von (i) bei 20°C und 1.013 hPa flüssigen kosmetischen Ölen; (ii) Riechstoffen; (iii) Wachsen; (iv) Emulgatoren und/oder Tensiden; (v) Hydrogelbildnern; (vi) Chelatbildnern; (vii) Deodorant-Wirkstoffen; (viii) ein- und/oder mehrwertigen Alkoholen und/oder Polyethylenglycolen; (ix) hautkühlenden Wirkstoffen; (x) Verdickungsmitteln sowie (xi) deren Mischungen, enthält. In addition to the abovementioned components a) to c), it may be provided according to the invention that the antiperspirant cosmetic agent comprises at least one wide adjuvant selected from the group consisting of (i) liquid cosmetic oils at 20 ° C. and 1013 hPa; (ii) fragrances; (iii) waxing; (iv) emulsifiers and / or surfactants; (v) hydrogel formers; (vi) chelating agents; (vii) deodorant agents; (viii) monohydric and / or polyhydric alcohols and / or polyethylene glycols; (ix) skin-cooling agents; (x) thickening agents and (xi) mixtures thereof.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als weiteren Hilfsstoff mindestens ein bei 20°C und 1.013 hPa flüssiges kosmetisches Öl. Unter dem Begriff „kosmetisches Öl“ im Sinne der vorliegenden Erfindung wird ein für die kosmetische Verwendung geeignetes Öl verstanden, welches mit Wasser nicht mischbar ist. Weiterhin handelt es sich bei kosmetischen Öl weder um Riechstoffe, noch um ätherische Öle. The cosmetic agents according to the invention preferably comprise as further adjuvant at least one cosmetic oil which is liquid at 20 ° C. and 1013 hPa. For the purposes of the present invention, the term "cosmetic oil" is understood to mean an oil which is suitable for cosmetic use and which is immiscible with water. Furthermore, cosmetic oil is neither fragrance nor essential oils.

Das bei 20°C und 1.013 hPa flüssige kosmetische Öl ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe von

  • (i) flüchtigen cyclischen Siliconölen, insbesondere Cyclotrisiloxan, Cyclotetrasiloxan, Cyclopentasiloxan und Cyclohexasiloxan, und linearen Siliconölen mit 2 bis 10 Siloxaneinheiten, insbesondere Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan, Decamethyltetrasiloxan;
  • (ii) flüchtigen Nichtsiliconölen, insbesondere flüssigen Paraffinölen und Isoparaffinölen, wie Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan, Isohexadecan und Isoeicosan;
  • (iii) nichtflüchtigen Siliconölen, insbesondere höhermolekularen linearen Polyalkylsiloxane;
  • (iv) nichtflüchtigen Nichtsiliconölen, insbesondere den Estern von linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten C2-30-Fettalkoholen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten C2-30-Fettsäuren, welche hydroxyliert sein können, den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, den Triethylcitraten, den verzweigten gesättigten oder ungesättigten C6-30-Fettalkoholen, den Mono-, Di- und Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, den Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole, welche gegebenenfalls verestert sein können, den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter C12-22-Fettsäuren mit einwertigen, linearen, verzweigten und cyclischen C2-18-Alkanolen oder C2-6-Alkanolen, den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen, wie Benzoesäure-C12-15-Alkylester und Benzoesäureisostearylester und Benzoesäureoctyldodecylester, den synthetischen Kohlenwasserstoffen, wie Polyisobuten und Polydecene, den alicyclischen Kohlenwasserstoffen; sowie
  • (v) deren Mischungen.
The cosmetic oil which is liquid at 20 ° C. and 1013 hPa is preferably selected from the group of
  • (i) volatile cyclic silicone oils, especially cyclotrisiloxane, cyclotetrasiloxane, cyclopentasiloxane and cyclohexasiloxane, and linear silicone oils having 2 to 10 siloxane units, especially hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane;
  • (ii) volatile non-silicone oils, especially liquid paraffin oils and isoparaffin oils such as isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane, isohexadecane and isoeicosan;
  • (iii) nonvolatile silicone oils, especially higher molecular weight linear polyalkylsiloxanes;
  • (iv) non-volatile non-silicone oils, in particular esters of linear or branched C 2-30 saturated or unsaturated fatty alcohols with linear or branched C 2-30 saturated or unsaturated fatty acids which may be hydroxylated, monohydric C 8 -C 22 fatty alcohol esters or polyhydric C 2 -C 7 hydroxycarboxylic acids, the triethyl citrates, the branched saturated or unsaturated C 6-30 fatty alcohols, the mono-, di- and triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 fatty acids , the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols, the addition products of ethylene oxide and / or propylene oxide to mono- or polyhydric C 3-22 -alkanols, which may optionally be esterified, the symmetrical, asymmetric or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, the esters of dimers of unsaturated C 12-22 fatty acids with monohydric linear, branched and cyclic C 2-18 -alkanols or C 2-6 -alkanols, the benzoic acid esters of linear or branched C 8-22 -alkanols, such as benzoic acid C 12-15 -alkyl ester and isostearyl benzoate and octyl dodecyl benzoate, the synthetic Hydrocarbons, such as polyisobutene and polydecenes, the alicyclic hydrocarbons; such as
  • (v) their mixtures.

Der Begriff „flüchtiges kosmetisches Öl“ bezeichnet erfindungsgemäß kosmetische Öle, welche bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1.013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa bis 40.000 Pa (0,02 bis 300 mm Hg), vorzugsweise von 10 bis 12.000 Pa (0,1 bis 90 mm Hg), weiter bevorzugt von 13 bis 3.000 Pa (0,1 bis 23 mm Hg), insbesondere von 15 bis 500 Pa (0,1 bis 4 mm Hg), aufweisen. The term "volatile cosmetic oil" refers according to the invention to cosmetic oils which have a vapor pressure of from 2.66 Pa to 40,000 Pa (0.02 to 300 mm Hg), preferably from 10 to 12,000 Pa, at 20 ° C. and an ambient pressure of 1013 hPa ( 0.1 to 90 mm Hg), more preferably from 13 to 3000 Pa (0.1 to 23 mm Hg), in particular from 15 to 500 Pa (0.1 to 4 mm Hg).

Darüber hinaus werden unter dem Begriff „nichtflüchtige kosmetische Öle“ im Sinne der vorliegenden Erfindung kosmetische Öle verstanden, welche bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1.013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen. In addition, the term "nonvolatile cosmetic oils" in the context of the present invention means cosmetic oils which have a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) at 20 ° C. and an ambient pressure of 1013 hPa.

Der Einsatz von flüchtigen Siliconölen und flüchtigen Nichtsiliconölen in den schweißhemmenden kosmetischen Mitteln resultiert in einem trockeneren Hautgefühl, in einer schnelleren Filmbildung des wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, und somit in einer verbesserten Adsorption der schweißhemmenden Verbindung auf der Haut. The use of volatile silicone oils and volatile non-silicone oils in the antiperspirant cosmetic products results in a drier skin feel, faster film formation of the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, and thus improved adsorption of the antiperspirant compound to the skin.

Die im Rahmen der Erfindung einsetzbaren cyclischen flüchtigen Siliconöle weisen bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1.013 hPa einen Dampfdruck von 13 bis 15 Pa (0,1 mm Hg) auf. Weiterhin kann erfindungsgemäß als lineares flüchtiges Siliconöl auch ein niedermolekulares Phenyl Trimethicone mit einem Dampfdruck von etwa 2.000 Pa (15 mm Hg) bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1.013 hPa eingesetzt werden. Aufgrund der hohen Persistenz von Cyclodimethiconen in der Umwelt kann es erfindungsgemäß jedoch bevorzugt sein, wenn in den erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln 0 bis weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis weniger als 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien kosmetischen Mittels, cyclische flüchtige Siliconöle enthalten sind. The cyclic volatile silicone oils which can be used in the context of the invention have a vapor pressure of from 13 to 15 Pa (0.1 mm Hg) at 20 ° C. and an ambient pressure of 1013 hPa. Furthermore, according to the invention as a linear volatile silicone oil and a low molecular weight phenyl trimethicone having a vapor pressure of about 2,000 Pa (15 mm Hg) at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa can be used. Due to the high persistence of cyclodimethicones in the environment, it may, however, be preferred according to the invention if in the antiperspirant cosmetic agents according to the invention 0 to less than 1 wt .-%, preferably 0 to less than 0.1 wt .-%, based on the total weight the propellant-free cosmetic agent, cyclic volatile silicone oils are included.

Erfindungsgemäß werden bevorzugt flüchtige Nichtsiliconöle in Form von C10-13-Isoparaffin-Mischungen mit einem Dampfdruck von 10 bis 400 Pa (0,08 bis 3 mm Hg), vorzugsweise von 13 bis 100 Pa (0,1 bis 0,8 mm Hg), bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1.013 hPa eingesetzt. Dabei ist es im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn das flüchtige C8-C16-Isoparaffin in einer Gesamtmenge von 1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 45 Gew.-%, bevorzugt von 5 bis 40 Gew.-%, insbesondere von 8 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel mit einem geringen Anteil an flüchtigen Ölen – das heißt, mit 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, an flüchtigen Ölen – oder sogar ohne flüchtige Öle zu formulieren. According to the invention, volatile non-silicone oils in the form of C 10-13 isoparaffin mixtures having a vapor pressure of from 10 to 400 Pa (0.08 to 3 mm Hg), preferably from 13 to 100 Pa (0.1 to 0.8 mm Hg ), used at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa. It is preferred in the context of the present invention, if the volatile C 8 -C 16 isoparaffin in a total amount of 1 to 60 wt .-%, preferably from 3 to 45 wt .-%, preferably from 5 to 40 parts by weight. %, in particular from 8 to 20 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is included. Of course, it is also possible, according to the invention antiperspirant cosmetic products with a low proportion of volatile oils - that is, with 0.5 to 15 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent, on volatile oils - or even without volatile To formulate oils.

Zur Maskierung von unlöslichen Bestandteilen, wie Talkum oder auf der Haut angetrockneten schweißhemmenden Aluminiumsalzen, kann es bevorzugt sein, wenn die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel ein nichtflüchtiges Siliconöl und/oder ein nichtflüchtiges Nichtsiliconöl enthalten. To mask insoluble constituents such as talc or antiperspirant aluminum salts dried on the skin, it may be preferred for the antiperspirant cosmetic agents according to the invention to comprise a non-volatile silicone oil and / or a non-volatile non-silicone oil.

In diesem Zusammenhang enthalten erfindungsgemäß bevorzugte schweißhemmende kosmetische Mittel mindestens einen Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen, welche hydroxyliert sein können, in einer Gesamtmenge von 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 26 Gew.-%, bevorzugt von 9 bis 24 Gew.-%, insbesondere von 12 bis 17 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels. In this context, preferred antiperspirant cosmetic agents according to the invention contain at least one ester of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms, which may be hydroxylated, in a total amount of 1 to 30 wt .-%, preferably from 5 to 26 wt .-%, preferably from 9 to 24 wt .-%, in particular from 12 to 17 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können als nichtflüchtige Siliconöle lineare Polyalkylsiloxane mit einer kinematischen Viskosität bei 25 °C von 5 bis 2.000 cSt, insbesondere linearen Polydimethylsiloxane mit einer kinematischen Viskosität bei 25 °C von 5 bis 2.000 cSt, vorzugsweise von 10 bis 350 cSt, insbesondere von 50 bis 100 cSt, eingesetzt werden. Die vorstehend genannten nichtflüchtigen Siliconöle sind unter den Handelsnamen Dow Corning® 200 bzw. Xiameter PMX von Dow Corning bzw. Xiameter erhältlich. Weitere bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind Phenyltrimethicone mit einer kinematischen Viskosität bei 25 °C von 10 bis 100 cSt, vorzugsweise von 15 bis 30 cSt sowie Cetyldimethicone. In the context of the present invention, non-volatile silicone oils may be linear polyalkylsiloxanes having a kinematic viscosity of from 5 to 2,000 cSt at 25 ° C., in particular linear polydimethylsiloxanes having a kinematic viscosity at 25 ° C. of from 5 to 2,000 cSt, preferably from 10 to 350 cSt, in particular from 50 to 100 cSt. The non-volatile silicone oils mentioned above are available under the tradenames Dow Corning ® 200 or Xiameter PMX from Dow Corning or Xiameter. Further preferred nonvolatile silicone oils are phenyltrimethicones having a kinematic viscosity at 25 ° C. of from 10 to 100 cSt, preferably from 15 to 30 cSt, and also cetyldimethicones.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist weiterhin der Einsatz von Mischungen der vorstehend genannten kosmetischen Öle, insbesondere von nichtflüchtigen und flüchtigen kosmetischen Ölen, da auf diese Weise Parameter wie Hautgefühl und Stabilität des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels eingestellt und die Verwendung des Mittels somit besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden kann. Also preferred according to the invention is the use of mixtures of the abovementioned cosmetic oils, in particular nonvolatile and volatile cosmetic oils, since in this way parameters such as skin feel and stability of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention are adjusted and the use of the agent is thus better adapted to the needs of the consumer can be.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das bei 20 °C und 1.013 hPa flüssige kosmetische Öl in einer Gesamtmenge von 1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 2 bis 50 Gew.-%, bevorzugt von 3 bis 40 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden treibmittelfreie kosmetischen Mittels, enthalten ist. In the context of the present invention, it is preferred if the cosmetic oil which is liquid at 20 ° C. and 1013 hPa is used in a total amount of from 1 to 60% by weight, preferably from 2 to 50% by weight, preferably from 3 to 40% by weight. %, in particular from 3.5 to 30 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant blowing agent-free cosmetic agent is included.

Es kann jedoch auch bevorzugt sein, wenn das bei 20 °C und 1.013 hPa flüssige kosmetische Öl in einer Gesamtmenge von 1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise von 10 bis 85 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 75 Gew.-%, weiter bevorzugt von 35 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 50 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. However, it may also be preferred if the cosmetic oil which is liquid at 20 ° C. and 1013 hPa is present in a total amount of from 1 to 95% by weight, preferably from 10 to 85% by weight, preferably from 20 to 75% by weight. , more preferably from 35 to 70 wt .-%, in particular from 50 to 60 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is included.

Darüber hinaus kann es jedoch auch vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen schweißhemmenden Mittel weniger als 0,2 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,1 Gew.-%, insbesondere 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien kosmetischen Mittels, des bei 20 °C und 1.013 hPa flüssigen kosmetischen Öls enthalten. Der Einsatz nur äußerst geringer Mengen des bei 20 °C und 1.013 hPa flüssigen kosmetischen Öls ist insbesondere bei erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln bevorzugt, welche in wässriger, wässrig-alkoholischer oder wässrig-glykolischer Form vorliegen. In addition, however, it can also be provided that the antiperspirant agents according to the invention less than 0.2 wt .-%, preferably less than 0.1 wt .-%, in particular 0 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free cosmetic agent of the liquid cosmetic oil at 20 ° C and 1013 hPa. The use of only extremely small amounts of the cosmetic oil which is liquid at 20 ° C. and 1013 hPa is particularly preferred in the case of antiperspirant cosmetic agents according to the invention which are present in aqueous, aqueous-alcoholic or aqueous-glycolic form.

Um den Duft der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel an die Bedürfnisse der Verbraucher anzupassen, kann die Verwendung von Riechstoffen vorgesehen sein. Unter dem Begriff „Riechstoffe“ im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Substanzen mit einer Molmasse von 74 bis 300 g/mol verstanden, welche mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül enthalten und einen Geruch und/oder Geschmack aufweisen, d. h. sie sind in der Lage, die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems zu erregen. Osmophore Gruppen sind kovalent an das Molekülgerüst gebundene Gruppen in Form von Hydroxygruppen, Formylgruppen, Oxogruppen, Alkoxycarbonylgruppen, Nitrilgruppen, Nitrogruppen, Azidgruppen etc. In diesem Zusammenhang fallen unter den Begriff „Riechstoffe“ im Sinne der vorliegenden Erfindung auch bei 20 °C und 1.013 hPa flüssige Parfümöle, Parfüme, oder Parfümölbestandteile. In order to adapt the fragrance of the cosmetic compositions of the invention to the needs of consumers, the use of fragrances may be provided. For the purposes of the present invention, the term "fragrances" is understood as meaning substances having a molecular weight of 74 to 300 g / mol, which contain at least one osmophoric group in the molecule and have an odor and / or taste, ie. H. they are able to excite the receptors of the hair cells of the olfactory system. Osmophore groups are covalently bonded to the molecular skeleton groups in the form of hydroxyl groups, formyl groups, oxo groups, alkoxycarbonyl groups, nitrile groups, nitro groups, azide groups, etc. In this context, the term "fragrances" within the meaning of the present invention also at 20 ° C and 1013 hPa liquid perfume oils, perfumes, or perfume oil ingredients.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Riechstoff ausgewählt aus der Gruppe von

  • (i) Estern, insbesondere Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenyl-glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat;
  • (ii) Ethern, insbesondere Benzylethylether und Ambroxan;
  • (iii) Aldehyden, insbesondere linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal;
  • (iv) Ketonen, insbesondere Jonone, alpha-Isomethylionon und Methylcedrylketon;
  • (v) Alkoholen, insbesondere Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol;
  • (vi) Kohlenwasserstoffen, insbesondere Terpene wie Limonen und Pinen; sowie
  • (vii) deren Mischungen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, welche gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
According to another embodiment of the present invention, the fragrance is selected from the group of
  • (i) esters, in particular benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmecyclate;
  • (ii) ethers, especially benzyl ethyl ether and ambroxan;
  • (iii) aldehydes, especially linear alkanals of 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal;
  • (iv) ketones, especially ionone, alpha-isomethylionone and methyl cedryl ketone;
  • (v) alcohols, especially anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol;
  • (vi) hydrocarbons, in particular terpenes such as limonene and pinene; such as
  • (vii) their mixtures. However, mixtures of different fragrances are preferably used, which together produce an appealing scent.

Besonders ansprechend riechende erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel werden erhalten, wenn der Riechstoff in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0001 bis 9 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,05 bis 7 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Particularly pleasing antiperspirant cosmetic agents according to the invention are obtained when the perfume in a total amount of 0.00001 to 10 wt .-%, preferably from 0.0001 to 9 wt .-%, preferably from 0.001 to 8 wt .-%, further preferably from 0.05 to 7 wt .-%, in particular from 0.1 to 6 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is included.

Die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel können als weiteren Hilfsstoff mindestens ein Wachs enthalten. Unter dem Begriff „Wachse“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden Substanzen verstanden, welche bei 20 °C knetbar oder fest bis brüchig hart sind, eine grobe bis feinkristalline Struktur aufweisen und farblich durchscheinend bis opak, aber nicht glasartig sind. Weiterhin schmelzen diese Substanzen über 25 °C ohne Zersetzung, sind wenig oberhalb des Schmelzpunktes leicht flüssig (wenig viskos), weisen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit auf und sind unter leichtem Druck polierbar. The antiperspirant cosmetic agents according to the invention may contain as further adjuvant at least one wax. The term "waxes" in the context of the present invention are understood to mean substances which are kneadable at 20 ° C. or solid to brittle, have a coarse to finely crystalline structure and are translucent to opaque in color but not glassy. Furthermore, these substances melt above 25 ° C without decomposition, are slightly above the melting point slightly liquid (less viscous), have a strong temperature-dependent consistency and solubility and are polishable under light pressure.

Das im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Hilfsstoff eingesetzte Wachs kann ausgewählt sein aus der Gruppe von

  • (i) Kokosfettsäureglycerinmono-, -di- und -triestern;
  • (ii) Butyrospermum Parkii (Shea Butter);
  • (iii) Estern von gesättigten, einwertigen C8-18-Alkoholen mit gesättigten C12-18-Monocarbonsäuren;
  • (iv) linearen, primären C12-C24-Alkanolen;
  • (v) Estern aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alkanol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C20-C40-Alkylstearat;
  • (vi) Glycerintriestern von gesättigten linearen C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl, Glyceryltribehenat und Glyceryltri-12-hydroxystearat;
  • (vii) natürlichen pflanzlichen Wachsen, insbesondere Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricourywachs, Korkwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse;
  • (viii) tierischen Wachsen, insbesondere Bienenwachs, Schellackwachs und Walrat;
  • (ix) synthetischen Wachsen, insbesondere Montanesterwachse, hydrierte Jojobawachse und Sasolwachse, Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse, C20-C40-Dialkylester von Dimersäuren, C30-50-Alkylbienenwachs sowie Alkyl- und Alkylarylester von Dimerfettsäuren, Paraffinwachse; sowie
  • (x) deren Mischungen.
The wax used as adjuvant in the context of the present invention can be selected from the group of
  • (i) coconut fatty acid glycerol mono-, di- and triesters;
  • (ii) Butyrospermum Parkii (Shea Butter);
  • (iii) esters of saturated monohydric C 8-18 alcohols with saturated C 12-18 monocarboxylic acids;
  • (iv) linear, primary C 12 -C 24 alkanols;
  • (v) esters of a saturated, monohydric C 16 -C 60 alkanol and a saturated C 8 -C 36 monocarboxylic acid, in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C 20 -C 40 alkyl stearate;
  • (vi) glycerol triesters of saturated linear C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil, glyceryl tribehenate and glyceryl tri-12-hydroxy stearate;
  • (vii) natural vegetable waxes, especially candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, sugarcane wax, ouricoury wax, cork wax, sunflower wax, fruit waxes;
  • (viii) animal waxes, in particular beeswax, shellac wax and spermaceti;
  • (ix) synthetic waxes, in particular montan ester waxes, hydrogenated jojoba waxes and sasol waxes, polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes, C 20 -C 40 dialkyl esters of dimer acids, C 30-50 alkyl beeswax and alkyl and alkylaryl esters of dimer fatty acids, paraffin waxes; such as
  • (x) their mixtures.

Besonders bevorzugt sind Handelsprodukte mit der INCI-Bezeichnung Cocoglycerides, insbesondere die Handelsprodukte Novata® (ex BASF), besonders bevorzugt Novata® AB, ein Gemisch aus C12-18-Mono-, Di- und Triglyceriden, welches im Bereich von 30 bis 32°C schmilzt, sowie die Produkte der Softisan-Reihe (Sasol Germany GmbH) mit der INCI-Bezeichnung Hydrogenated Cocoglycerides, insbesondere Softisan 100, 133, 134, 138, 142. Weitere bevorzugte Ester von gesättigten, einwertigen C12-18-Alkoholen mit gesättigten C12-18-Monocarbonsäuren sind Stearyllaurat, Cetearylstearat (z. B. Crodamol® CSS), Cetylpalmitat (z. B. Cutina® CP) und Myristylmyristat (z. B. Cetiol® MM). Weiterhin wird bevorzugt ein C20-C40-Alkylstearat als Wachskomponente eingesetzt. Dieser Ester ist unter den Namen Kesterwachs® K82H oder Kesterwachs® K80H bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben. Especially preferred are products sold under the INCI name Cocoglycerides, in particular the commercial products Novata ® (ex BASF), particularly preferably Novata AB ®, a mixture of C12-18 mono-, di- and triglycerides, which is in the range 30-32 ° C melts, and the products of the Softisan series (Sasol Germany GmbH) with the INCI name Hydrogenated Cocoglycerides, in particular Softisan 100, 133, 134, 138, 142. Other preferred esters of saturated, monohydric C 12-18 alcohols with saturated C 12-18 monocarboxylic acids are stearyl laurate, cetearyl (z. B. Crodamol ® CSS), cetyl palmitate (z. B. Cutina ® CP) and myristyl myristate (z. B. Cetiol ® MM). Furthermore, a C 20 -C 40 -alkyl stearate is preferably used as the wax component. This ester is known under the name Kester ® K82H or Kesterwachs ® K80H and is sold by Koster Keunen Inc..

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das Wachs in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 5 bis 18 Gew.-%, insbesondere von 6 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. In the context of the present invention, it is preferred if the wax in a total amount of 0.01 to 20 wt .-%, preferably from 3 to 20 wt .-%, preferably from 5 to 18 wt .-%, in particular from 6 to 15 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is included.

Erfindungsgemäß bevorzugt geeignete Emulgatoren und Tenside sind ausgewählt aus anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren, insbesondere ampholytischen und zwitterionischen Emulgatoren und Tensiden. Tenside sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, die aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 28 Kohlenstoffatomen, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese C8-C28-Alkylkette linear. Emulsifiers and surfactants which are preferably suitable according to the invention are selected from anionic, cationic, nonionic, amphoteric, in particular ampholytic and zwitterionic emulsifiers and surfactants. Surfactants are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic moiety. The hydrophobic moiety is preferably a hydrocarbon chain of 8 to 28 carbon atoms, which may be saturated or unsaturated, linear or branched. Particularly preferably, this C 8 -C 28 -alkyl chain is linear.

Unter anionischen Tensiden werden Tenside mit ausschließlich anionischen Ladungen verstanden; sie enthalten z. B. Carboxylgruppen, Sulfonsäuregruppen oder Sulfatgruppen. Besonders bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Acylglutamate und C8-24-Carbonsäuren sowie deren Salze, die sogenannten Seifen. Unter kationischen Tensiden werden Tenside mit ausschließlich kationischen Ladungen verstanden; sie enthalten z. B. quartäre Ammoniumgruppen. Bevorzugt sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Die amphoteren Tenside werden in ampholytische Tenside und zwitterionische Tenside unterteilt. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die sowohl saure (beispielsweise -COOH oder -SO3H-Gruppen) als auch basische hydrophile Gruppen (beispielsweise Aminogruppen) besitzen und sich also je nach Bedingung sauer oder basisch verhalten. Unter zwitterionischen Tensiden versteht der Fachmann Tenside, die im selben Molekül sowohl eine negative als auch eine positive Ladung tragen. Beispiele für bevorzugte zwitterionische Tenside sind die Betaine, die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, die N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate und die 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe. Beispiele für bevorzugte ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropyl-glycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils 8 bis 24 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe. By anionic surfactants are meant surfactants with exclusively anionic charges; they contain z. As carboxyl groups, sulfonic acid groups or sulfate groups. Particularly preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, acyl glutamates and C 8-24 carboxylic acids and their salts, the so-called soaps. Cationic surfactants are understood as meaning surfactants with exclusively cationic charges; they contain z. B. quaternary ammonium groups. Preference is given to cationic surfactants of the quaternary ammonium compounds, esterquats and amidoamines type. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83. Further cationic surfactants which can be used according to the invention are the quaternized protein hydrolysates. Preferred esterquats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. The amphoteric surfactants are subdivided into ampholytic surfactants and zwitterionic surfactants. Ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which have both acidic (for example -COOH or -SO 3 H groups) and basic hydrophilic groups (for example amino groups) and thus behave acidic or basic depending on the condition. Zwitterionic surfactants are understood by the person skilled in the art to be surfactants which carry both a negative and a positive charge in the same molecule. Examples of preferred zwitterionic surfactants are the betaines, the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, the N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates and the 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 24 Carbon atoms in the alkyl group. Examples of preferred ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N- alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group.

Unter dem Begriff der „Fettsäure“, wie er im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet wird, sind aliphatische Carbonsäuren zu verstehen, welche unverzweigte oder verzweigte Kohlenstoffreste mit 4 bis 40 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzten Fettsäuren können sowohl natürlich vorkommende als auch synthetisch hergestellte Fettsäuren sein. Weiterhin können die Fettsäuren einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Darüber hinaus sind unter dem Begriff des „Fettalkohols“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische, einwertige, primäre Alkohole zu verstehen, welche unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 4 bis 40 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die im Rahmen der Erfindung eingesetzten Fettalkohole können auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein. The term "fatty acid" as used in the context of the present invention means aliphatic carboxylic acids which have unbranched or branched carbon radicals having 4 to 40 carbon atoms. The fatty acids used in the present invention may be both naturally occurring and synthetically produced fatty acids. Furthermore, the fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated. In addition, the term "fatty alcohol" in the context of the present invention means aliphatic, monohydric, primary alcohols which have unbranched or branched hydrocarbon radicals having 4 to 40 carbon atoms. The fatty alcohols used in the invention may also be monounsaturated or polyunsaturated.

Die erfindungsgemäßen schweißhemmenden Mittel, welche als Emulsion, insbesondere als Öl-in-Wasser-Emulsion, formuliert sind, enthalten bevorzugt mindestens einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 bis 20. Hierbei handelt es sich um dem Fachmann allgemein bekannte Emulgatoren, wie sie beispielsweise in Kirk-Othmer, “Encyclopedia of Chemical Technology”, 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913–916 , aufgelistet sind. Für ethoxylierte Produkte wird der HLB-Wert nach der Formel HLB = (100 – L):5 berechnet, wobei L der Gewichtsanteil der lipophilen Gruppen, das heißt der Fettalkyl- oder Fettacylgruppen, in den Ethylenoxidaddukten, ausgedrückt in Gewichtsprozent, ist. In diesem Zusammenhang kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn weiterhin ein Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert von größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 eingesetzt wird. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignete nichtionische Öl-in-Wasser-Emulgatoren und geeignete nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren sind beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift DE 10 2006 004 957 A1 beschrieben. The antiperspirant compositions according to the invention, which are formulated as an emulsion, in particular as an oil-in-water emulsion, preferably contain at least one nonionic oil-in-water emulsifier having an HLB value of more than 7 to 20. These are to those skilled in the well-known emulsifiers, such as those in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3rd ed., 1979, Vol. 8, pp. 913-916 , are listed. For ethoxylated products, the HLB value is calculated according to the formula HLB = (100-L): 5, where L is the weight fraction of the lipophilic groups, that is the fatty alkyl or fatty acyl groups, in the ethylene oxide adducts, expressed in weight percent. In this connection, it may be preferred according to the invention if, furthermore, a water-in-oil emulsifier having an HLB value of greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 is used. In the context of the present invention, suitable nonionic oil-in-water emulsifiers and suitable nonionic water-in-oil emulsifiers are described, for example, in the German Offenlegungsschrift DE 10 2006 004 957 A1 described.

Zur Verdickung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel werden bevorzugt Hydrogel bildende Substanzen eingesetzt, welche ausgewählt sind aus Celluloseethern, vor allem Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, weiterhin Xanthan-Gum, Sclerotium Gum, Succinoglucanen, Polygalactomannanen, insbesondere Guar-Gums und Johannisbrotkernmehl (Locust Bean Gum), insbesondere Guar-Gum und Locust Bean Gum selbst und den nichtionischen Hydroxyalkylguarderivaten und Johannisbrotkernmehl-Derivaten, wie Hydroxypropylguar, Carboxymethylhydroxypropylguar, Hydroxypropylmethylguar, Hydroxyethylguar und Carboxymethylguar, weiterhin Pectinen, Agar, Carragheen (Carrageenan), Traganth, Gummi arabicum, Karayagummi, Taragummi, Gellan, Gelatine, Casein, Propylenglycolalginat, Alginsäuren und deren Salze, insbesondere Natriumalginat, Kaliumalginat und Calciumalginat, weiterhin Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylalkoholen, Polyacrylamiden, weiterhin – wenn auch weniger bevorzugt – physikalisch (z. B. urch Vorverkleisterung) und/oder chemisch modifizierten Stärken, insbesondere hydroxypropylierten Stärkephosphaten und Octenylstärkesuccinaten und deren Aluminium-, Calcium- oder Natriumsalzen, weiterhin – ebenfalls weniger bevorzugt – Acrylsäure-Acrylat-Copolymeren, Acrylsäure-Acrylamid-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylpyrrolidon-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylformamid-Copolymeren und Polyacrylaten. Besonders bevorzugte Hydrogelbildner sind ausgewählt aus Celluloseethern, vor allem aus Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere aus Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose und Methylhydroxyethylcellulose, sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt wird Hydroxyethylcellulose als Hydrogelbildner eingesetzt. For thickening of the antiperspirant cosmetic agents according to the invention preferably hydrogel-forming substances are used which are selected from cellulose ethers, especially hydroxyalkylcelluloses, in particular hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, cetylhydroxyethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, furthermore xanthan gum, sclerotium gum, succinoglucans, polygalactomannans , in particular guar gums and locust bean gum, in particular guar gum and locust bean gum itself and the nonionic hydroxyalkyl guar derivatives and locust bean gum derivatives such as hydroxypropyl guar, carboxymethylhydroxypropyl guar, hydroxypropylmethyl guar, hydroxyethyl guar and carboxymethyl guar, furthermore pectins, agar, carrageenan (carrageenan ), Tragacanth, gum arabic, karaya gum, tara gum, gellan, gelatin, casein, propylene glycol alginate, alginic acids and their salts, esp Sodium alginate, potassium alginate and calcium alginate, further polyvinylpyrrolidones, polyvinyl alcohols, polyacrylamides, further - albeit less preferred - physically (z. B. urch Vorverkleisterung) and / or chemically modified starches, especially hydroxypropylated starch phosphates and Octenylstärkesuccinaten and their aluminum, calcium or sodium salts, furthermore - also less preferred - acrylic acid-acrylate copolymers, acrylic acid-acrylamide copolymers, acrylic acid-vinylpyrrolidone copolymers , Acrylic acid-vinylformamide copolymers and polyacrylates. Particularly preferred hydrogel formers are selected from cellulose ethers, especially from hydroxyalkylcelluloses, in particular from hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, cetylhydroxyethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose and methylhydroxyethylcellulose, and mixtures thereof. Hydroxyethyl cellulose is preferably used as hydrogel former.

Um die Wirkung des mindestens einen wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in Bezug auf die verbesserte Adsorption der schweißhemmenden Verbindung weiter zu unterstützen, kann es von Vorteil sein, den erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln mindestens einen Chelatbildner, welcher ausgewählt ist aus Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und ihren Salze sowie aus Nitrilotriessigsäure (NTA) und Mischungen dieser Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 bis 0,3 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, zuzusetzen. In order to further promote the action of the at least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units with respect to the improved adsorption of the antiperspirant compound, it may be advantageous to provide the antiperspirant cosmetic agents of the invention at least one chelating agent selected from ethylenediaminetetraacetic acid ( EDTA) and their salts, and nitrilotriacetic acid (NTA) and mixtures of these substances, in a total amount of from 0.01 to 0.5% by weight, preferably from 0.02 to 0.3% by weight, in particular from 0, 05 to 0.1 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent to add.

Die Antitranspirantwirkung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel kann weitergehend gesteigert werden, wenn mindestens einen Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Sofern Ethanol in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt wird, gilt dieses im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht als Deodorant-Wirkstoff, sondern als Bestandteil des Trägers. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus der Gruppe der (i) Silbersalze; (ii) aromatischen Alkohole, insbesondere 2-Benzylheptan-1-ol sowie Mischungen von 2-Benzylheptan-1-ol und Phenoxyethanol; (iii) 1,2-Alkandiole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere 3-(2-Ethylhexyloxy)-1,2-propandiol; (iv) Triethylcitrate; (v) Wirkstoffe gegen Exoesterasen, insbesondere gegen Arylsulfatase, Lipase, beta-Glucuronidase und Cystathion-β-lyase; (vi) kationischen Phospholipide; (vii) Geruchsabsorber, insbesondere Silicate, wie Montmorillonit, Kaolinit, Ilit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum, Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine; (viii) desodorierend wirkenden Ionenaustauscher; (ix) keimhemmenden Mittel; (x) präbiotisch wirksamen Komponenten; sowie (xi) Mischungen dieser Deodorant-Wirkstoffe. The antiperspirant effect of the antiperspirant cosmetic agents according to the invention can be further increased if at least one deodorant active ingredient in a total amount of 0.0001 to 40 wt .-%, preferably from 0.2 to 20 wt .-%, preferably from 1 to 15 wt .-%, in particular from 1.5 to 5 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is included. If ethanol is used in the compositions according to the invention, this does not apply in the context of the present invention as a deodorant active ingredient, but as a constituent of the carrier. Deodorant agents which are preferred according to the invention are selected from the group of (i) silver salts; (ii) aromatic alcohols, in particular 2-benzylheptan-1-ol and mixtures of 2-benzylheptan-1-ol and phenoxyethanol; (iii) 1,2-alkanediols having 5 to 12 carbon atoms, especially 3- (2-ethylhexyloxy) -1,2-propanediol; (iv) triethyl citrate; (v) agents against exoesterases, especially against arylsulfatase, lipase, beta-glucuronidase and cystathion-beta-lyase; (vi) cationic phospholipids; (vii) odor absorbers, in particular silicates, such as montmorillonite, kaolinite, ilit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talc, zeolites, zinc ricinoleate, cyclodextrins; (viii) deodorizing ion exchanger; (ix) antimicrobial agents; (x) prebiotic active components; and (xi) mixtures of these deodorant agents.

Bevorzugte erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel enthalten weiterhin mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2-9-Alkanol mit 2 bis 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 bis 50 Ethylenoxid-Einheiten sowie Mischungen hiervon. Hierunter fallen nicht die vorstehend erwähnten Deodorant-Wirkstoffe in Form von 1,2-Alkandiolen. Bevorzugte Alkanole sind ausgewählt aus 1,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1,2-Pentandiol und 1,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1,2-Hexandiol und 1,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1,2,6-Hexantriol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, cis-1,4-Dimethylolcyclohexan, trans-1,4-Dimethylolcyclohexan, beliebige Isomeren-Gemische von cis- und trans-1,4-Dimethylolcyclohexan, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Geeignete wasserlösliche Polyethylenglycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind. Preferred antiperspirant cosmetic agents according to the invention also contain at least one water-soluble polyhydric C 2-9 -alkanol having 2 to 6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 50 ethylene oxide units and mixtures thereof. This does not include the abovementioned deodorant active ingredients in the form of 1,2-alkanediols. Preferred alkanols are selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1 , 5-pentanediol, hexanediols such as 1,2-hexanediol and 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol , Sorbitol, cis-1,4-dimethylolcyclohexane, trans-1,4-dimethylolcyclohexane, any mixtures of isomers of cis and trans-1,4-dimethylolcyclohexane, and mixtures of the abovementioned substances. Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being preferred.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die schweißhemmenden kosmetischen Mittel weiterhin mindestens einen hautkühlenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß geeignete hautkühlende Wirkstoffe sind beispielsweise Menthol, Isopulegol sowie Mentholderivate, z. B. Menthyllactat, Menthylglycolat, Menthyl Ethyl Oxamate, Menthylpyrrolidoncarbonsäure, Menthylmethylether, Menthoxypropandiol, Menthonglycerinacetal (9-Methyl-6-(1-methylethyl)-1,4-dioxaspiro (4.5)decan-2-methanol), Monomenthylsuccinat, 2-Hydroxymethyl-3,5,5-trimethylcyclohexanol und 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl-N-ethyloxamat. Als hautkühlende Wirkstoffe bevorzugt sind Menthol, Isopulegol, Menthyllactat, Menthoxypropandiol, Menthylpyrrolidoncarbonsäure und 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl-N-ethyloxamat sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Mischungen von Menthol und Menthyllactat, Menthol, Mentholglycolat und Menthyllactat, Menthol und Menthoxypropandiol oder Menthol und Isopulegol. According to another embodiment of the present invention, the antiperspirant cosmetic agents further contain at least one skin-cooling agent. Skin-cooling active ingredients suitable according to the invention are, for example, menthol, isopulegol and menthol derivatives, eg. Menthyl lactate, menthyl glycolate, menthyl ethyl oxamate, menthyl pyrrolidone carboxylic acid, menthyl methyl ether, menthoxypropanediol, menthone glycerol acetal (9-methyl-6- (1-methylethyl) -1,4-dioxaspiro (4.5) decane-2-methanol), monomethyl succinate, 2-hydroxymethyl -3,5,5-trimethylcyclohexanol and 5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexyl-N-ethyloxamate. Preferred skin-cooling active ingredients are menthol, isopulegol, menthyl lactate, menthoxypropanediol, menthylpyrrolidonecarboxylic acid and 5-methyl-2- (1-methylethyl) cyclohexyl-N-ethyloxamate, as well as mixtures of these substances, in particular mixtures of menthol and menthyl lactate, menthol, menthol glycolate and menthyl lactate, menthol and menthoxypropanediol or menthol and isopulegol.

Als Hilfstoffe können erfindungsgemäß weiterhin anorganische lipophile Verdickungsmittel als Suspendierhilfe eingesetzt werden. Dies ist insbesondere dann der Fall, wenn die mindestens eine schweißhemmende Verbindung ungelöst in mindestens einem bei 20 °C und 1.013 hPa flüssigen kosmetischen Öl suspendiert ist. Erfindungsgemäß bevorzugte anorganische lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus hydrophobierten Tonmineralien und pyrogenen Kieselsäuren. According to the invention, inorganic lipophilic thickeners can furthermore be used as suspending aid according to the invention. This is particularly the case when the at least one antiperspirant compound is suspended undissolved in at least one liquid cosmetic oil at 20 ° C and 1013 hPa. According to preferred inorganic lipophilic thickening agents are selected from hydrophobic clay minerals and fumed silicas.

In einer weiteren bevorzugten Darreichungsform liegt das erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel als Wasser-in-Öl-Emulsion vor. Hierbei kann es sich insbesondere um eine versprühbare Wasser-in-Öl-Emulsion handeln, welche mittels eines Treibmittels versprüht werden kann. In diesem Zusammenhang ist es bevorzugt, wenn in dem in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion vorliegenden erfindungsgemäße schweißhemmenden kosmetischen Mittel das mindestens eine wasserlösliche Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,3 bis 7 Gew.-%, bevorzugt von 0,6 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,8 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, eingesetzt wird. In a further preferred dosage form, the antiperspirant cosmetic agent according to the invention is present as a water-in-oil emulsion. This may in particular be a sprayable water-in-oil emulsion which can be sprayed by means of a propellant. In this context, it is preferred if in the present invention in the form of a water-in-oil emulsion antiperspirant cosmetic agent, the at least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, in a total amount of 0.1 to 10 wt. %, preferably from 0.3 to 7 wt .-%, preferably from 0.6 to 5 wt .-%, in particular from 0.8 to 4 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is used ,

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es auch vorgesehen sein, dass das erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel als Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegt. In diesem Fall wird das erfindungsgemäße Mittel bevorzugt als treibmittelfreies Pumpspray oder Quetschspray versprüht oder als Roll-on appliziert. In diesem Zusammenhang ist es bevorzugt, wenn in dem in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegenden erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel das mindestens eine wasserlösliche Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,3 bis 7 Gew.-%, bevorzugt von 0,6 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,8 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, eingesetzt wird. In the context of the present invention, it can also be provided that the antiperspirant cosmetic agent according to the invention is present as an oil-in-water emulsion. In this case, the agent according to the invention is preferably sprayed as a propellant-free pump spray or squish spray or applied as a roll-on. In this context, it is preferred if in the present invention in the form of an oil-in-water emulsion antiperspirant cosmetic agent, the at least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, in a total amount of 0.1 to 10 wt. %, preferably from 0.3 to 7 wt .-%, preferably from 0.6 to 5 wt .-%, in particular from 0.8 to 4 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is used ,

Erfindungsgemäß kann es weiterhin vorgesehen sein, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel als wässrige, wässrig-alkoholische oder wässrig-glykolische Lösung vorliegt. According to the invention, it may further be provided that the antiperspirant cosmetic agent is present as an aqueous, aqueous-alcoholic or aqueous-glycolic solution.

Wird das erfindungsgemäße schweißhemmenden kosmetischen Mittel als wässrig-alkoholische Formulierung konfektioniert, enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel Ethanol in einer Gesamtmenge von 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 40 Gew.-%, bevorzugt von 7 bis 35 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, eingesetzt. Es kann jedoch auch vorgesehen sein, dass in dem erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel Ethanol in einer Gesamtmenge von 10 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise von 15 bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 20 bis 87 Gew.-%, weiter bevorzugt von 30 bis 85 Gew.-%, insbesondere von 40 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, eingesetzt wird. If the antiperspirant cosmetic agent according to the invention is formulated as an aqueous-alcoholic formulation, the antiperspirant cosmetic agent contains ethanol in a total amount of from 1 to 50% by weight, preferably from 5 to 40% by weight, preferably from 7 to 35% by weight. , in particular from 10 to 30 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent used. However, it can also be provided that in the antiperspirant cosmetic agent according to the invention ethanol in a total amount of 10 to 95 wt .-%, preferably from 15 to 90 wt .-%, preferably from 20 to 87 wt .-%, more preferably from 30 to 85 wt .-%, in particular from 40 to 80 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is used.

Die Applikation des erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels kann mittels verschiedener Verfahren erfolgen:
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel als Spray-Applikation konfektioniert. Die Spray-Applikation erfolgt mit einer Sprühvorrichtung, welche in einem Behälter eine Füllung aus dem erfindungsgemäßen flüssigen, viskos-fließfähigen, suspensionsförmigen oder pulverförmigen schweißhemmenden kosmetischen Mittel enthält. Die Füllung kann unter dem Druck eines Treibmittels stehen (Druckgasdosen, Druckgaspackungen, Aerosolpackungen), oder es kann sich um einen mechanisch zu bedienenden Pumpzerstäuber ohne Treibgas (Pumpsprays/ Quetschflasche) handeln. Die Behälter weisen eine Entnahmevorrichtung auf, bevorzugt in Gestalt von Ventilen, welche die Entnahme des Inhalts als Nebel, Rauch, Schaum, Pulver, Paste oder Flüssigkeitsstrahl ermöglichen. Als Behälter für die Sprühvorrichtungen kommen vor allem zylindrische Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Rauminhalt bevorzugt maximal 1.000 ml), geschütztem bzw. nichtsplitterndem Glas oder Kunststoff (Rauminhalt bevorzugt maximal 220 ml) bzw. splitterndem Glas oder Kunststoff (Rauminhalt bevorzugt 50 bis 400 ml) in Frage. Cremeförmige, gelförmige, pastöse und flüssige erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel können z.B. in Pump-, Spray- oder Quetschspendern abgepackt sein, insbesondere auch in Mehrkammer-Pump-, Mehrkammer-Spray- oder Mehrkammer-Quetschspendern. Die Verpackung für die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel kann undurchsichtig, aber auch transparent oder transluzent sein.
The application of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention can be carried out by means of various methods:
According to a preferred embodiment, the antiperspirant cosmetic agent according to the invention is formulated as a spray application. The spray application is carried out with a spray device which contains a filling of the liquid, viscous-flowable, suspension-shaped or powdered antiperspirant cosmetic agent according to the invention in a container. The filling may be under the pressure of a propellant (compressed gas cans, compressed gas packages, aerosol dispensers), or it may be a mechanically operated pump sprayer without propellant (pump sprays / squeeze bottle). The containers have a removal device, preferably in the form of valves, which allow the removal of the contents as a mist, smoke, foam, powder, paste or liquid jet. Cylindrical vessels made of metal (aluminum, tinplate, volume preferably not more than 1,000 ml), protected or non-splitting glass or plastic (preferably a maximum of 220 ml) or splintering glass or plastic (volume preferably 50 to 400) are used as containers for the spraying devices ml) in question. Creamy, gelatinous, pasty and liquid antiperspirant cosmetic agents according to the invention may be packaged, for example, in pump, spray or squeeze dispensers, in particular in multi-chamber pumping, multi-chamber spray or multi-chamber squeeze dispensers. The packaging for the antiperspirant cosmetic agents according to the invention may be opaque, but also transparent or translucent.

Das erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel kann weiterhin bevorzugt als Stift, Soft Solid, Creme, Roll-on, Dibenzylidenalditol-basiertes Gel, loses oder kompaktes Puder konfektioniert werden. Die Formulierung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels in einer bestimmten Darreichungsform, wie beispielsweise einem Antitranspirant-Roll-on, einem Antitranspirantstift oder einem Antitranspirantgel, richtet sich bevorzugt nach den Anforderungen des Verwendungszwecks. Je nach Verwendungszweck können die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel daher in fester, halbfester, flüssiger, disperser, emulgierter, suspendierter, gelförmiger, mehrphasiger oder puderförmiger Form vorliegen. Unter den Begriff der Flüssigkeit fallen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch jegliche Arten von Festkörperdispersionen in Flüssigkeiten. Weiterhin werden unter mehrphasigen erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mitteln im Sinne der vorliegenden Erfindung Mittel verstanden, welche mindestens 2 verschiedene Phasen mit einer Phasentrennung aufweisen und bei welchen die Phasen horizontal, also übereinander, oder vertikal, also nebeneinander, angeordnet sein können. Die Applikation kann beispielsweise mit einem Rollkugelapplikator erfolgen. Solche Roller weisen eine in einem Kugelbett gelagerte Kugel auf, welche durch Bewegung über eine Oberfläche bewegt werden kann. Dabei nimmt die Kugel etwas von dem zu verteilenden schweißhemmenden Mittel auf und befördert dieses an die zu behandelnde Oberfläche. Die Verpackung für die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel kann, wie zuvor ausgeführt, undurchsichtig, transparent oder transluzent sein. The antiperspirant cosmetic agent according to the invention can furthermore preferably be formulated as a stick, soft solid, cream, roll-on, dibenzylidenalditol-based gel, loose or compact powder. The formulation of the antiperspirant cosmetic agent according to the invention in a specific administration form, such as, for example, an antiperspirant roll-on, an antiperspirant stick or an antiperspirant gel, preferably conforms to the requirements of the intended use. Depending on the intended use, the antiperspirant cosmetic agents according to the invention can therefore be present in solid, semisolid, liquid, disperse, emulsified, suspended, gelatinous, multiphase or powdery form. For the purposes of the present invention, the term liquid also includes any types of solid dispersions in liquids. In the context of the present invention, multiphase antiperspirant cosmetic agents according to the invention are also understood to mean agents which have at least two different phases with a phase separation and in which the phases can be arranged horizontally, ie one above the other, or vertically, ie side by side. The application can be done, for example, with a roller ball applicator. Such rollers have a ball mounted in a ball bed, which can be moved by movement over a surface. The ball picks up some of the sweat-inhibiting agent to be distributed and conveys it to the surface to be treated. The packaging for the antiperspirant cosmetic agents according to the invention can, as stated above, be opaque, transparent or translucent.

Weiterhin ist es auch möglich, die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel mittels eines festen Stifts in Form einer festen Emulsion zu applizieren. Furthermore, it is also possible to apply the antiperspirant cosmetic agents according to the invention by means of a solid stick in the form of a solid emulsion.

In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wasser-in-Öl-Emulsion konfektioniert sind und – bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels –

  • – mindestens ein wasserlösliches Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%,
  • – mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 38 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 35 Gew.-%, weiter bevorzugt 4 bis 32 Gew.-%, insbesondere 5 bis 30 Gew.-%,
  • – 20 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 98 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 97 Gew.-%, insbesondere 35 bis 96 Gew.-% Wasser und/oder mehrwertige Alkohole, und
  • – mindestens einen Stoff, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1.013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen,
enthalten. Hierbei kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgesehen sein, dass die zuvor angeführte Ausführungsform als treibmittelfreies oder aber als treibmittelhaltiges schweißhemmendes kosmetisches Mittel konfektioniert wird. Im Falle der Konfektionierung als treibmittelhaltiges Mittel wird das zuvor genannte schweißhemmende kosmetische Mittel mit einem Treibmittel, insbesondere einer Mischung aus Propan und Butan, versetzt. In a preferred embodiment, the antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that they are formulated as a water-in-oil emulsion and, based on the total weight of the propellant-free antiperspirant cosmetic agent,
  • At least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, in a total amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.2 to 10% by weight, preferably from 0.3 to 7% by weight. %, more preferably from 0.4 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%,
  • - At least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 1 to 40 wt .-%, preferably 2 to 38 wt .-%, preferably 3 to 35 wt .-%, more preferably 4 to 32 wt .-%, in particular 5 to 30 wt .-%,
  • From 20 to 99% by weight, preferably from 25 to 98% by weight, preferably from 30 to 97% by weight, in particular from 35 to 96% by weight, of water and / or polyhydric alcohols, and
  • At least one substance selected from the group of cosmetic oils which are liquid at 20 ° C. and 1013 hPa, fragrances and waxes,
contain. It may be provided in the context of the present invention that the embodiment mentioned above is formulated as a propellant-free or as propellant-containing antiperspirant cosmetic agent. In the case of packaging as propellant-containing agent, the aforementioned antiperspirant cosmetic agent is mixed with a propellant, in particular a mixture of propane and butane.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Öl-in-Wasser-Emulsion konfektioniert sind und – bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels –

  • – mindestens ein wasserlösliches Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%,
  • – mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 38 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 35 Gew.-%, weiter bevorzugt 4 bis 32 Gew.-%, insbesondere 5 bis 30 Gew.-%,
  • – 20 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 98 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 97 Gew.-%, insbesondere 35 bis 96 Gew.-% Wasser und/oder mehrwertige Alkohole, und
  • – mindestens einen Stoff, ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1.013 hPa flüssig sind, Riechstoffen und Wachsen,
enthalten. Hierbei kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgesehen sein, dass die zuvor angeführte Ausführungsform als treibmittelfreies oder aber als treibmittelhaltiges schweißhemmendes kosmetisches Mittel konfektioniert wird. Im Falle der Konfektionierung als treibmittelhaltiges Mittel wird das zuvor genannte schweißhemmende kosmetische Mittel mit einem Treibmittel, insbesondere einer Mischung aus Propan und Butan, versetzt. Bevorzugt wird das erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel im Rahmen dieser Ausführungsform jedoch treibmittelfrei konfektioniert. In a further preferred embodiment, the antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that they are formulated as an oil-in-water emulsion and, based on the total weight of the propellant-free antiperspirant cosmetic agent,
  • At least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, in a total amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.2 to 10% by weight, preferably from 0.3 to 7% by weight. %, more preferably from 0.4 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%,
  • - At least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 1 to 40 wt .-%, preferably 2 to 38 wt .-%, preferably 3 to 35 wt .-%, more preferably 4 to 32 wt .-%, in particular 5 to 30 wt .-%,
  • From 20 to 99% by weight, preferably from 25 to 98% by weight, preferably from 30 to 97% by weight, in particular from 35 to 96% by weight, of water and / or polyhydric alcohols, and
  • At least one substance selected from the group of cosmetic oils which are liquid at 20 ° C. and 1013 hPa, fragrances and waxes,
contain. It may be provided in the context of the present invention that the embodiment mentioned above is formulated as a propellant-free or as propellant-containing antiperspirant cosmetic agent. In the case of packaging as propellant-containing agent, the aforementioned antiperspirant cosmetic agent is mixed with a propellant, in particular a mixture of propane and butane. In the context of this embodiment, however, the sweat-inhibiting cosmetic agent according to the invention is preferably made up without blowing agent.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass sie – bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels –

  • – mindestens ein wasserlösliches Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%,
  • – mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 38 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 35 Gew.-%, weiter bevorzugt 4 bis 32 Gew.-%, insbesondere 5 bis 30 Gew.-%, und
  • – 20 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 98 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 97 Gew.-%, insbesondere 35 bis 96 Gew.-% Wasser und/oder mehrwertige Alkohole,
enthalten. Hierbei kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgesehen sein, dass die zuvor angeführte Ausführungsform als treibmittelfreies oder aber als treibmittelhaltiges schweißhemmendes kosmetisches Mittel konfektioniert wird. Im Falle der Konfektionierung als treibmittelhaltiges Mittel wird das zuvor genannte schweißhemmende kosmetische Mittel mit einem Treibmittel, insbesondere einer Mischung aus Propan und Butan, versetzt. A further preferred embodiment of the present invention comprises antiperspirant cosmetic agents according to the invention, which are characterized in that they contain, based on the total weight of the propellant-free antiperspirant cosmetic agent,
  • At least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, in a total amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.2 to 10% by weight, preferably from 0.3 to 7% by weight. %, more preferably from 0.4 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%,
  • - At least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 1 to 40 wt .-%, preferably 2 to 38 wt .-%, preferably 3 to 35 wt .-%, more preferably 4 to 32 wt .-%, in particular 5 to 30 wt .-%, and
  • From 20 to 99% by weight, preferably from 25 to 98% by weight, preferably from 30 to 97% by weight, in particular from 35 to 96% by weight, of water and / or polyhydric alcohols,
contain. It may be provided in the context of the present invention that the embodiment mentioned above is formulated as a propellant-free or as propellant-containing antiperspirant cosmetic agent. In the case of packaging as propellant-containing agent, the aforementioned antiperspirant cosmetic agent is mixed with a propellant, in particular a mixture of propane and butane.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass sie – bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels –

  • – mindestens ein wasserlösliches Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%,
  • – mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 38 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 35 Gew.-%, weiter bevorzugt 4 bis 32 Gew.-%, insbesondere 5 bis 30 Gew.-%, und
  • – 20 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 98 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 97 Gew.-%, insbesondere 35 bis 96 Gew.-% Wasser und/oder mehrwertige Alkohole,
enthalten, wobei die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel eine dynamische Viskosität im Bereich von 10 bis 5000 mPas, vorzugsweise von 100 bis 1000 mPas, bevorzugt von 200 bis 800 mPas, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1, ohne Helipath, bei 20 °C Umgebungstemperatur und 20 °C Probentemperatur, aufweisen. Hierbei kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgesehen sein, dass die zuvor angeführte Ausführungsform als treibmittelfreies oder aber als treibmittelhaltiges schweißhemmendes kosmetisches Mittel konfektioniert wird. Im Falle der Konfektionierung als treibmittelhaltiges Mittel wird das zuvor genannte schweißhemmende kosmetische Mittel mit einem Treibmittel, insbesondere einer Mischung aus Propan und Butan, versetzt. A further preferred embodiment of the present invention comprises antiperspirant cosmetic agents according to the invention, which are characterized in that they contain, based on the total weight of the propellant-free antiperspirant cosmetic agent,
  • At least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, in a total amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.2 to 10% by weight, preferably from 0.3 to 7% by weight. %, more preferably from 0.4 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%,
  • - At least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 1 to 40 wt .-%, preferably 2 to 38 wt .-%, preferably 3 to 35 wt .-%, more preferably 4 to 32 wt .-%, in particular 5 to 30 wt .-%, and
  • From 20 to 99% by weight, preferably from 25 to 98% by weight, preferably from 30 to 97% by weight, in particular from 35 to 96% by weight, of water and / or polyhydric alcohols,
wherein the antiperspirant cosmetic agents according to the invention have a dynamic viscosity in the range from 10 to 5000 mPas, preferably from 100 to 1000 mPas, preferably from 200 to 800 mPas, measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 , without Helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature exhibit. It may be provided in the context of the present invention that the embodiment mentioned above is formulated as a propellant-free or as propellant-containing antiperspirant cosmetic agent. In the case of packaging as propellant-containing agent, the aforementioned antiperspirant cosmetic agent is mixed with a propellant, in particular a mixture of propane and butane.

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wasser-in-Öl-Emulsion konfektioniert sind und – bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels –

  • – mindestens ein wasserlösliches Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%,
  • – mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 38 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 35 Gew.-%, weiter bevorzugt 4 bis 32 Gew.-%, insbesondere 5 bis 30 Gew.-%, und
  • – 20 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 98 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 97 Gew.-%, insbesondere 35 bis 96 Gew.-% Wasser und/oder mehrwertige Alkohole,
enthalten. Hierbei kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgesehen sein, dass die zuvor angeführte Ausführungsform als treibmittelfreies oder aber als treibmittelhaltiges schweißhemmendes kosmetisches Mittel konfektioniert wird. Im Falle der Konfektionierung als treibmittelhaltiges Mittel wird das zuvor genannte schweißhemmende kosmetische Mittel mit einem Treibmittel, insbesondere einer Mischung aus Propan und Butan, versetzt. In another preferred embodiment, the antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that they are formulated as a water-in-oil emulsion and, based on the total weight of the propellant-free antiperspirant cosmetic agent,
  • At least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, in a total amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.2 to 10% by weight, preferably from 0.3 to 7% by weight. %, more preferably from 0.4 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%,
  • - At least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 1 to 40 wt .-%, preferably 2 to 38 wt .-%, preferably 3 to 35 wt .-%, more preferably 4 to 32 wt .-%, in particular 5 to 30 wt .-%, and
  • From 20 to 99% by weight, preferably from 25 to 98% by weight, preferably from 30 to 97% by weight, in particular from 35 to 96% by weight, of water and / or polyhydric alcohols,
contain. It may be provided in the context of the present invention that the embodiment mentioned above is formulated as a propellant-free or as propellant-containing antiperspirant cosmetic agent. In the case of packaging as propellant-containing agent, the aforementioned antiperspirant cosmetic agent is mixed with a propellant, in particular a mixture of propane and butane.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Öl-in-Wasser-Emulsion konfektioniert sind und – bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels –

  • – mindestens ein wasserlösliches Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Gesamtmenge von insgesamt 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%,
  • – mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 38 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 35 Gew.-%, weiter bevorzugt 4 bis 32 Gew.-%, insbesondere 5 bis 30 Gew.-%, und
  • – 20 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 98 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 97 Gew.-%, insbesondere 35 bis 96 Gew.-% Wasser und/oder mehrwertige Alkohole,
enthalten. Hierbei kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorgesehen sein, dass die zuvor angeführte Ausführungsform als treibmittelfreies oder aber als treibmittelhaltiges schweißhemmendes kosmetisches Mittel konfektioniert wird. Im Falle der Konfektionierung als treibmittelhaltiges Mittel wird das zuvor genannte schweißhemmende kosmetische Mittel mit einem Treibmittel, insbesondere einer Mischung aus Propan und Butan, versetzt. Bevorzugt wird das erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Mittel im Rahmen dieser Ausführungsform jedoch treibmittelfrei konfektioniert. In a further preferred embodiment, the antiperspirant cosmetic agents according to the invention are characterized in that they are formulated as an oil-in-water emulsion and, based on the total weight of the propellant-free antiperspirant cosmetic agent,
  • At least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, in a total amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.2 to 10% by weight, preferably from 0.3 to 7% by weight. %, more preferably from 0.4 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%,
  • - At least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 1 to 40 wt .-%, preferably 2 to 38 wt .-%, preferably 3 to 35 wt .-%, more preferably 4 to 32 wt .-%, in particular 5 to 30 wt .-%, and
  • From 20 to 99% by weight, preferably from 25 to 98% by weight, preferably from 30 to 97% by weight, in particular from 35 to 96% by weight, of water and / or polyhydric alcohols,
contain. It may be provided in the context of the present invention that the embodiment mentioned above is formulated as a propellant-free or as propellant-containing antiperspirant cosmetic agent. In the case of packaging as propellant-containing agent, the aforementioned antiperspirant cosmetic agent is mixed with a propellant, in particular a mixture of propane and butane. In the context of this embodiment, however, the sweat-inhibiting cosmetic agent according to the invention is preferably made up without blowing agent.

Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittels zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß. Bezüglich dieser Verwendung der erfindungsgemäßen schweißhemmenden kosmetischen Mittel gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten schweißhemmenden kosmetischen Mitteln Gesagte. A second object of the present invention is the use of an antiperspirant cosmetic agent according to the invention for reducing and / or preventing perspiration. With regard to this use of the antiperspirant cosmetic agents according to the invention, what has been said with respect to the inventive and inventively preferred antiperspirant cosmetic agents applies mutatis mutandis.

Weiterhin ist ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung mindestens eines wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, zur Verbesserung der Adsorption von schweißhemmenden Verbindungen auf der Haut und zur Reduzierung des Wirkverlusts von schweißhemmenden Verbindungen. Durch Einsatz des speziellen wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, kann die Adsorption der schweißhemmenden Verbindung auf der Haut gesteigert werden. Diese verbesserte Adsorption resultiert – ohne sich auf diese Theorie beschränken zu wollen – aus dem Einschluss der schweißhemmenden Verbindung aufgrund der Filmbildung des wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, während dem Verdampfen des Lösungsmittels des schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Der gebildete Film ist äußerst flexibel und reißfest, so dass ein zuverlässiger Einschluss der schweißhemmenden Verbindung sowie eine zuverlässige Haftung des Films auf der Haut selbst bei Bewegung gewährleistet sind. Darüber hinaus ist dieser Film äußerst wasserlöslich, so dass eine schnelle Freisetzung der eingeschlossenen schweißhemmenden Verbindung und somit eine schnelle schweißhemmende Wirkung sichergestellt ist. Die aufgrund der Filmbildung verbesserte Adsorption der schweißhemmenden Verbindung auf der Haut führt zu einer Verringerung bzw. Vermeidung eines Wirkverlusts infolge der Desorption der schweißhemmenden Verbindung von der Haut auf Textilien. Bezüglich dieser Verwendung des wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäße bevorzugten schweißhemmenden kosmetischen Mitteln Gesagte. Further, a third object of the present invention is the use of at least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units to improve the adsorption of antiperspirant compounds on the skin and to reduce the loss of antiperspirant compounds. By using the special water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, the adsorption of the antiperspirant compound on the skin can be increased. This improved adsorption, without wishing to be bound by theory, results from the inclusion of the antiperspirant compound due to film formation of the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, during evaporation of the antiperspirant cosmetic agent solvent. The film formed is extremely flexible and tear-resistant, thus ensuring reliable containment of the antiperspirant compound as well as reliable adhesion of the film to the skin even during movement. In addition, this film is extremely water-soluble, so that a rapid release of the included antiperspirant compound and thus a fast antiperspirant effect is ensured. The improved adsorption of the antiperspirant compound to the skin due to film formation leads to a reduction or avoidance of an active loss as a result of the desorption of the antiperspirant compound from the skin to textiles. Regarding this use of the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, what has been said with respect to the inventive and preferred antiperspirant cosmetic agents according to the invention applies mutatis mutandis.

Darüber hinaus ist ein vierter Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung mindestens eines wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Textilverfärbungen und/oder Textilflecken. Durch den bei Einsatz des speziellen wasserlöslichen Polysaccharids gebildeten Film wird die Desorption der schweißhemmenden Verbindung von der Haut auf das Textil und folglich die Menge an schweißhemmender Verbindung auf dem Textil vermindert. Somit kommt es zu einer Reduzierung bzw. Vermeidung von Textilflecken infolge von Reaktionen der schweißhemmenden Verbindung mit Bestandteilen des Schweißes oder des Waschmittels auf dem Textil. In addition, a fourth object of the present invention is the use of at least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units for reducing and / or preventing textile discolorations and / or textile stains. The film formed using the particular water-soluble polysaccharide reduces the desorption of the antiperspirant compound from the skin onto the fabric and, consequently, the amount of antiperspirant compound on the fabric. Thus, there is a reduction or avoidance of textile stains due to reactions of the antiperspirant compound with components of the sweat or the detergent on the textile.

Unter dem Begriff „Textilverfärbung“ bzw. unter dem Begriff „Textilfleck“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Anschmutzung des Textils durch schweißhemmende kosmetische Mittel verstanden, wobei die Anschmutzung des Textils weiß und/oder fettig sein kann. The term "textile discoloration" or the term "textile stain" in the context of the present invention means staining of the textile by antiperspirant cosmetic agents, wherein the staining of the textile can be white and / or greasy.

Bezüglich dieser Verwendung des wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten schweißhemmenden kosmetischen Mitteln Gesagte. With regard to this use of the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, what has been said with respect to the inventive and inventively preferred antiperspirant cosmetic agents applies mutatis mutandis.

Schließlich ist ein vierter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ein nicht-therapeutisches kosmetisches Verfahren zur Verhinderung und/oder Reduzierung der Transpiration des Körpers, bei welchem ein erfindungsgemäßes schweißhemmendes kosmetisches Mittel auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird. Bezüglich des nicht-therapeutischen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten schweißhemmenden kosmetischen Mitteln sowie zu den erfindungsgemäßen Verwendungen Gesagte. Finally, a fourth subject of the present application is a non-therapeutic cosmetic method for preventing and / or reducing the transpiration of the body, in which an antiperspirant cosmetic agent according to the invention is applied to the skin, in particular to the skin of the armpits. With regard to the non-therapeutic method, mutatis mutandis, the statements made on the inventive and inventively preferred antiperspirant cosmetic agents and on the uses according to the invention apply.

Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken: The following examples illustrate the present invention without, however, limiting it to:

Beispiele: Examples:

Das in den nachfolgenden Beispielen eingesetzte wasserlösliche Polysaccharid ist bevorzugt ein lineares Homopolymer aus Maltotrioseeinheiten, wobei die Maltotrioseeinheiten über α-1,6-glycosidische Bindungen verknüpft sind. Erfindungsgemäße schweißhemmende Roll-ons (Mengenangaben in Gew.-%) 1 2 3 4 5 Arlamol PS 15 E LQ 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Brij S 2 2,38 2,38 2,38 2,38 2,38 Brij S 721 1,48 1,48 1,48 1,48 1,48 Aluminum Chlorohydrate (50 % in H2O) 30,0 30,0 20,0 - - Aluminum Sesquichlorohydrate (40 % in H2O) - - - 25,0 - Al-Zr-tetrachlorohydrex Gly - - - - 23,0 Wasserlösliches Polysaccharid 2,0 1,0 1,0 3,0 1,5 EDTA BX Powder 0,096 0,096 0,096 0,096 0,096 Wasser Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Erfindungsgemäße schweißhemmende Aerosole (Mengenangaben in Gew.-%) 6 7 8 Xiameter PMX-0245 10,7 15,0 18,0 Dow Corning ES-5227 DM 5,6 5,6 5,6 Isopropyl Myristate 4,5 3,0 2,0 Propylenglycol 23,2 20,4 17,4 Phenoxyethanol 0,5 0,5 0,5 Aluminium Chlorohydrat 25,0 25,0 25,0 Wasserlösliches Polysaccharid 3,0 2,0 1,0 Wasser 25,0 25,0 25,0 Parfum 5,5 5,5 5,5 The water-soluble polysaccharide used in the following examples is preferably a linear homopolymer of maltotriose units, the maltotriose units being linked via α-1,6-glycosidic bonds. Antiperspirant roll-ons according to the invention (amounts in% by weight) 1 2 3 4 5 Arlamol PS 15 E LQ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Brij S 2 2.38 2.38 2.38 2.38 2.38 Brij S 721 1.48 1.48 1.48 1.48 1.48 Aluminum Chlorohydrate (50% in H 2 O) 30.0 30.0 20.0 - - Aluminum sesquichlorohydrate (40% in H 2 O) - - - 25.0 - Al-Zr-tetrachlorohydrex Gly - - - - 23.0 Water-soluble polysaccharide 2.0 1.0 1.0 3.0 1.5 EDTA BX Powder 0.096 0.096 0.096 0.096 0.096 water Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Antiperspirant aerosols according to the invention (amounts in% by weight) 6 7 8th Xiameter PMX-0245 10.7 15.0 18.0 Dow Corning ES-5227 DM 5.6 5.6 5.6 Isopropyl myristate 4.5 3.0 2.0 propylene glycol 23.2 20.4 17.4 phenoxyethanol 0.5 0.5 0.5 Aluminum chlorohydrate 25.0 25.0 25.0 Water-soluble polysaccharide 3.0 2.0 1.0 water 25.0 25.0 25.0 Perfume 5.5 5.5 5.5

Die Rezepturen 6, 7 und 8 werden im Gewichtsverhältnis von 1:4 mit dem Treibmittel Propan/Butan (15/85) in Aerosoldosen abgefüllt. Es wurden die folgenden Handelsprodukte eingesetzt: Handelsprodukt INCI Lieferant/Hersteller Arlamol PS 15 E LQ PPG-15 Stearyl Ether Croda Brij S 2 Steareth-2 Croda Brij S 721 Steareth-21 Croda Dow Corning ES-5227 DM Dimethicone, PEG/PPG-18/18 Dimethicone Dow Corning EDTA BX Powder Tetrasodium EDTA BASF Xiameter PMX 0245 Cyclomethicone Dow Corning The formulations 6, 7 and 8 are filled in a weight ratio of 1: 4 with the propellant propane / butane (15/85) in aerosol cans. The following commercial products were used: commercial product INCI Supplier / Manufacturer Arlamol PS 15 E LQ PPG-15 stearyl ether Croda Brij S 2 Steareth-2 Croda Brij S 721 Steareth-21 Croda Dow Corning ES-5227 DM Dimethicone, PEG / PPG-18/18 Dimethicone Dow Corning EDTA BX Powder Tetrasodium EDTA BASF Xiameter PMX 0245 Cyclomethicone Dow Corning

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • WO 2010/097205 A2 [0007] WO 2010/097205 A2 [0007]
  • US 5925338 A [0007] US 5925338 A [0007]
  • US 4511554 A [0007] US 4511554 A [0007]
  • US 3974270 A [0007] US 3974270 A [0007]
  • US 3887692 A [0029] US 3887692A [0029]
  • US 3904741 A [0029] US Pat. No. 3,904,441 A [0029]
  • US 4359456 A [0029] US Pat. No. 4,359,456 A [0029]
  • GB 2048229 A [0029, 0030] GB 2048229 A [0029, 0030]
  • GB 1347950 A [0029] GB 1347950A [0029]
  • US 4775528 A [0030] US 4775528A [0030]
  • US 6010688 A [0030, 0032] US 6010688 A [0030, 0032]
  • US 6436381 A [0031] US 6436381 A [0031]
  • US 6649152 A [0031] US Pat. No. 6,649,152 A [0031]
  • US 6923952 A [0031] US 6923952 A [0031]
  • US 5643558 A [0033] US 5643558 A [0033]
  • US 6245325 A [0033, 0035, 0035, 0035, 0035] US 6245325 A [0033, 0035, 0035, 0035, 0035]
  • US 2571030 A [0034] US 2571030 A [0034]
  • US 4017599 A [0034] US 4017599A [0034]
  • US 6042816 A [0035, 0035, 0035, 0035] US 6042816 A [0035, 0035, 0035, 0035]
  • US 7105691 A [0035] US Pat. No. 7,105,691 A [0035]
  • US 6074632 A [0036, 0037] US 6074632 A [0036, 0037]
  • US 6663854 A [0037] US Pat. No. 6663854 A [0037]
  • US 2004/0009133 A1 [0037] US 2004/0009133 A1 [0037]
  • DE 102006004957 A1 [0074] DE 102006004957 A1 [0074]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

  • DIN 55672-3 [0024] DIN 55672-3 [0024]
  • Kirk-Othmer, “Encyclopedia of Chemical Technology”, 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913–916 [0074] Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology" 3rd Ed., 1979, Vol. 8, pp. 913-916 [0074]

Claims (10)

Schweißhemmendes kosmetisches Mittel, enthaltend a) mindestens ein wasserlösliches Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, b) mindestens eine schweißhemmende Verbindung in einer Gesamtmenge von 1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, und c) Treibmittel in einer Gesamtmenge von 0 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels.  Antiperspirant cosmetic containing a) at least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, b) at least one antiperspirant compound in a total amount of 1 to 40 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent, and c) blowing agent in a total amount of 0 to 95 wt .-%, based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche Polysaccharid ausgewählt ist aus nichtionischen linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten. Antiperspirant cosmetic agent according to claim 1, characterized in that the water-soluble polysaccharide is selected from nonionic linear homopolymers of maltotriose units. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Maltotrioseeinheiten der linearen Homopolymere durch α-1,6-glycosidische Bindungen verknüpft sind. Antiperspirant cosmetic agent according to one of claims 1 or 2, characterized in that the maltotriose units of the linear homopolymers are linked by α-1,6-glycosidic bonds. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, ein gewichtsmittleres Molekulargewicht Mw von 5.000 bis 800.000 Da, vorzugsweise von 6.000 bis 750.000 Da, bevorzugt von 7.000 bis 600.000 Da, weiter bevorzugt von 8.000 bis 550.000 Da, insbesondere von 9.000 bis 450.000 Da, aufweist. Antiperspirant cosmetic agent according to one of the preceding claims, characterized in that the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, a weight average molecular weight M w of 5,000 to 800,000 Da, preferably from 6,000 to 750,000 Da, preferably from 7,000 to 600,000 Da, further preferably from 8,000 to 550,000 Da, in particular from 9,000 to 450,000 Da. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche Polysaccharid ausgewählt ist aus Pullulan. Antiperspirant cosmetic agent according to one of the preceding claims, characterized in that the water-soluble polysaccharide is selected from pullulan. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche Polysaccharid, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,4 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Antiperspirant cosmetic agent according to one of the preceding claims, characterized in that the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units, in a total amount of 0.1 to 15 wt .-%, preferably from 0.2 to 10 wt .-%, preferably from 0.3 to 7 wt .-%, more preferably from 0.4 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is included. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die schweißhemmende Verbindung in einer Gesamtmenge von 2 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 2,5 bis 35 Gew.-%, bevorzugt von 3 bis 32 Gew.-%, weiter bevorzugt von 4 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 28 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des treibmittelfreien schweißhemmenden kosmetischen Mittels, enthalten ist. Antiperspirant cosmetic agent according to one of the preceding claims, characterized in that the antiperspirant compound in a total amount of 2 to 40 wt .-%, preferably from 2.5 to 35 wt .-%, preferably from 3 to 32 wt .-%, more preferably from 4 to 30 wt .-%, in particular from 5 to 28 wt .-%, based on the total weight of the blowing agent-free antiperspirant cosmetic agent is included. Schweißhemmendes kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel ein Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge der schweißhemmenden Verbindung zu der Gesamtmenge des wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, von 150:1 bis 2:1, vorzugsweise von 120:1 bis 3:1, bevorzugt von 100:1 bis 3,5:1, weiter bevorzugt von 70:1 bis 4:1, noch weiter bevorzugt von 40:1 bis 4,5:1, insbesondere von 30:1 bis 4:1, aufweist. An antiperspirant cosmetic composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the antiperspirant cosmetic agent is a weight ratio of the total amount of the antiperspirant compound to the total amount of the water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units of 150: 1 to 2: 1, preferably 120 From 1 to 3: 1, preferably from 100: 1 to 3.5: 1, more preferably from 70: 1 to 4: 1, even more preferably from 40: 1 to 4.5: 1, in particular from 30: 1 to 4: 1, has. Verwendung eines schweißhemmenden kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß.  Use of an antiperspirant cosmetic agent according to any one of claims 1 to 8 for reducing and / or preventing perspiration. Verwendung mindestens eines wasserlöslichen Polysaccharids, ausgewählt aus linearen Homopolymeren von Maltotrioseeinheiten, zur Verbesserung der Adsorption von schweißhemmenden Verbindungen auf der Haut und zur Reduzierung des Wirkverlusts von schweißhemmenden Verbindungen.  Use of at least one water-soluble polysaccharide selected from linear homopolymers of maltotriose units to improve the adsorption of antiperspirant compounds on the skin and to reduce the loss of efficacy of antiperspirant compounds.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017036635A1 (en) * 2015-08-31 2017-03-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Antiperspirant o/w emulsions with phosphate-containing antiperspirant actives

Citations (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2571030A (en) 1950-03-15 1951-10-09 Reheis Company Inc Astringent, antiperspirant, and method of making
GB1347950A (en) 1971-03-08 1974-02-27 Bristol Myers Co Antiperspirant aerosol system
US3887692A (en) 1972-07-10 1975-06-03 Armour Pharma Microspherical basic aluminum halides and method of making same
US3904741A (en) 1970-10-26 1975-09-09 Armour Pharma Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same
US3974270A (en) 1972-11-03 1976-08-10 Colgate-Palmolive Company Pressurized composition for the production of a dry spray of mild but effective non-staining antiperspirant
US4017599A (en) 1973-11-23 1977-04-12 Armour Pharmaceutical Company Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with salts of amino acids
GB2048229A (en) 1979-04-20 1980-12-10 Gillette Co Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof
US4359456A (en) 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
US4511554A (en) 1980-06-02 1985-04-16 Bristol-Myers Company Non-staining antiperspirant stick composition
US4775528A (en) 1983-08-16 1988-10-04 The Gillette Company Antiperspirant composition
US5643558A (en) 1994-11-02 1997-07-01 The Gillette Company Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives
US5925338A (en) 1997-01-29 1999-07-20 The Gillette Company Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining
US6010688A (en) 1997-06-25 2000-01-04 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
US6042816A (en) 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
US6436381B1 (en) 2000-10-25 2002-08-20 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 al content
US6663854B1 (en) 2002-06-19 2003-12-16 Yan-Fei Shen Aluminum-zirconium antiperspirant salts made with zirconium salts having low Zr:Cl ratio
US20040009133A1 (en) 2002-07-12 2004-01-15 The Procter & Gamble Company Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active
US6923952B2 (en) 2003-08-14 2005-08-02 The Gillette Company Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium or calcium
US7105691B2 (en) 2003-06-26 2006-09-12 Colgate-Palmolive Company Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine
DE102006004957A1 (en) 2006-02-01 2007-08-02 Henkel Kgaa Deodorant or antiperspirant oil-in-water dispersion stick useful for reducing body odor comprises lipid or wax component, non-ionic oil-in-water emulsifiers, oil component, water-soluble polyhydric alkanol, water, and active substance
WO2010097205A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Beiersdorf Ag Use of loaded surfactants for reducing textile spotting due to antiperspirants

Patent Citations (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2571030A (en) 1950-03-15 1951-10-09 Reheis Company Inc Astringent, antiperspirant, and method of making
US3904741A (en) 1970-10-26 1975-09-09 Armour Pharma Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same
GB1347950A (en) 1971-03-08 1974-02-27 Bristol Myers Co Antiperspirant aerosol system
US3887692A (en) 1972-07-10 1975-06-03 Armour Pharma Microspherical basic aluminum halides and method of making same
US3974270A (en) 1972-11-03 1976-08-10 Colgate-Palmolive Company Pressurized composition for the production of a dry spray of mild but effective non-staining antiperspirant
US4017599A (en) 1973-11-23 1977-04-12 Armour Pharmaceutical Company Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with salts of amino acids
US4359456A (en) 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
GB2048229A (en) 1979-04-20 1980-12-10 Gillette Co Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof
US4511554A (en) 1980-06-02 1985-04-16 Bristol-Myers Company Non-staining antiperspirant stick composition
US4775528A (en) 1983-08-16 1988-10-04 The Gillette Company Antiperspirant composition
US5643558A (en) 1994-11-02 1997-07-01 The Gillette Company Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives
US5925338A (en) 1997-01-29 1999-07-20 The Gillette Company Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining
US6010688A (en) 1997-06-25 2000-01-04 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
US6074632A (en) 1997-06-25 2000-06-13 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
US6042816A (en) 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
US6245325B1 (en) 1998-08-19 2001-06-12 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
US6436381B1 (en) 2000-10-25 2002-08-20 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 al content
US6649152B2 (en) 2000-10-25 2003-11-18 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 Al content
US6663854B1 (en) 2002-06-19 2003-12-16 Yan-Fei Shen Aluminum-zirconium antiperspirant salts made with zirconium salts having low Zr:Cl ratio
US20040009133A1 (en) 2002-07-12 2004-01-15 The Procter & Gamble Company Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active
US7105691B2 (en) 2003-06-26 2006-09-12 Colgate-Palmolive Company Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine
US6923952B2 (en) 2003-08-14 2005-08-02 The Gillette Company Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium or calcium
DE102006004957A1 (en) 2006-02-01 2007-08-02 Henkel Kgaa Deodorant or antiperspirant oil-in-water dispersion stick useful for reducing body odor comprises lipid or wax component, non-ionic oil-in-water emulsifiers, oil component, water-soluble polyhydric alkanol, water, and active substance
WO2010097205A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Beiersdorf Ag Use of loaded surfactants for reducing textile spotting due to antiperspirants

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DIN 55672-3
Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913-916

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017036635A1 (en) * 2015-08-31 2017-03-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Antiperspirant o/w emulsions with phosphate-containing antiperspirant actives

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