DE102013211312A1 - Anhydrous compositions - Google Patents

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Abstract

Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, enthaltend – mindestens einen Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens eine Lacton-Verbindung der Formel Iworin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht eignen sich besonders zur sanften und schonenden Applikation auf ein Substrat, wie beispielsweise Haut.Solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, containing - at least one fatty alcohol with 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol with more than 18 carbon atoms, - at least one lactone compound of the formula Iworin R for a hydrocarbon radical with 5 to 19 carbon atoms stands are particularly suitable for gentle and gentle application to a substrate such as skin.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Kosmetika, insbesondere wasserfreie Zusammensetzungen, die als Formkörper vorliegen und als Hautkosmetikum fungieren.The present invention relates to cosmetics, in particular anhydrous compositions which are present as shaped bodies and act as skin cosmetics.

Kosmetika werden in diversen Applikationsformen zur Verfügung gestellt. Eine wichtige Applikationsform bilden dabei festförmige Kosmetika. Die Applikation von Kosmetika in fester Form bieten diverse Vorteile. Gegenüber einer Sprühapplikation oder auch gegenüber der Applikation flüssiger bis leicht viskoser Zusammensetzungen lassen sich festförmige Zusammensetzungen, insbesondere wenn sie als Formkörper vorliegen, gezielt auf den gewünschten Ort des Substrats auftragen.Cosmetics are available in various forms of application. One important form of application is solid-form cosmetics. The application of cosmetics in solid form offer various advantages. Compared to a spray application or also to the application of liquid to slightly viscous compositions, solid compositions, in particular if they are present as shaped bodies, can be applied specifically to the desired location of the substrate.

Besagte festförmige Kosmetika sind dem Fachmann beispielsweise als Lippenstift, Deodorant-, Antitranspirant-, oder Schminkstift bekannt. Zusammensetzungen gegen Körpergeruch beispielsweise sind ein wichtiger Bestandteil der täglichen persönlichen Hygiene. Sie sollen dafür sorgen, dass der im Laufe des Tages durch diverse Aktivitäten (körperliche Bewegung, Arbeit, Sport), aber auch durch psychische Belastung gebildete Schweiß nicht zu unangenehmem Körpergeruch führt. Genau so vielfältig, wie die Bestandteile des Schweißes und die Ursachen für die Körpergeruchsentwicklung sind, sind auch die deodorierenden Wirkstoffe der handelsüblichen Deodorantien. Als kosmetische deodorierende Wirkstoffe einsetzbar sind Geruchsabsorber, Duftstoffe, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Mittel, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren. Körpergeruch ist, vereinfacht dargestellt, auf die bakterielle Zersetzung der organischen Bestandteile des Schweißes zurückzuführen. Für die bakterielle Zersetzung wiederum sind einige der für die natürliche Mikroflora der menschlichen Haut typischen Bakterien verantwortlich, insbesondere Gram-positive anaereobe Kokken, z. B. Staphylococcen, wie Staphylococcus hominis, und Corynebakterien. Da der Körpergeruch durch bakterielle Tätigkeit entsteht, kann er besonders wirksam durch die Anwendung kosmetischer Mittel (Seifen, Cremes, Puder, Stifte, Roller, Gele oder Sprays) verhindert werden, die antimikrobiell wirksame Stoffe und Parfümölkompositionen enthalten. Als antimikrobiell wirksame Stoffe werden zur Herstellung von Desodorantien unter anderen Triclosan und Chlorhexidine verwendet. Weiter werden als Wirkstoffe für Desodorantien ätherische Öle wie Nelkenöl (Eugenol), Pfefferminzöl (Menthol) und Thymianöl (Thymol) verwendet, wobei der ausgeprägte Eigengeruch dieser Verbindungen jedoch dosislimitierend wirkt. Als chlororganische Verbindung ist Triclosan ökologisch nicht unumstritten. Ätherische Öle haben ein relativ hohes allergenes Potenzial, was, zusätzlich zu ihrem Eigengeruch, ihren Einsatz einschränkt. Aromatische Alkohole, wie beispielsweise 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 2-Phenylethan-1-ol oder 3-Phenylpropan-1-ol, sind im Stand der Technik bereits als antimikrobielle und deodorierende Wirkstoffe bekannt. Diese Verbindungen sind hoch wirksam, zugleich sehr gut hautverträglich, und weisen nur einen schwachen Eigengeruch auf.Said solid-shaped cosmetics are known to the person skilled in the art, for example, as lipstick, deodorant, antiperspirant or make-up stick. For example, body odor compositions are an important part of daily personal hygiene. They should ensure that the sweat produced during the day through various activities (physical activity, work, sports) as well as psychological stress does not lead to an unpleasant body odor. Just as diverse as the components of sweat and the causes of the development of body odor are the deodorants of commercial deodorants. Suitable odor absorbers, fragrances, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting agents, prebiotic components and enzyme inhibitors can be used as cosmetic deodorizing agents. Body odor is, in simplified terms, due to the bacterial decomposition of the organic components of perspiration. In turn, some of the bacteria responsible for the natural microflora of human skin are responsible for bacterial degradation, especially Gram-positive anaerobic cocci, e.g. Staphylococci, such as Staphylococcus hominis, and corynebacteria. Since the body odor is caused by bacterial activity, it can be particularly effectively prevented by the use of cosmetic agents (soaps, creams, powders, sticks, rollers, gels or sprays) containing antimicrobial substances and perfume oil compositions. As antimicrobial agents, triclosan and chlorhexidine are used to produce deodorants, among others. Furthermore, essential oils such as clove oil (eugenol), peppermint oil (menthol) and thyme oil (thymol) are used as active ingredients for deodorants, although the pronounced inherent odor of these compounds has a dose-limiting effect. As organochlorine compound, triclosan is ecologically undisputed. Essential oils have a relatively high allergenic potential, which, in addition to their own odor, limits their use. Aromatic alcohols, such as, for example, 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol, 2-phenylethan-1-ol or 3-phenylpropan-1-ol, are already known in the art as antimicrobial and deodorizing agents. These compounds are highly effective, at the same time very skin-friendly, and have only a weak odor.

Bei der Applikation festförmiger Zusammensetzungen auf ein Substrat, insbesondere wenn diese festförmigen Zusammensetzungen als Formkörper vorliegen, wird durch Reibung der Zusammensetzung auf dem Substrat, z. B. der Haut, ein Teil der festförmigen Zusammensetzung aus dem Verbund gelöst und auf dem Substrat abgeschieden. Die Reibung kann eine Reizung des Substrats, z. B. eine Hautreizung, auslösen was beispielsweise im Falle einer Hautreizung als unangenehm empfunden wird. Falls das Substrat sensitiv gegenüber Reibung ist, wie z. B. Haut (insbesondere bereits gereizte Haut), sollte die festförmige Zusammensetzung eine weiche und cremige Textur besitzen, aber dennoch mechanisch stabil sein. Dies gilt insbesondere dann, wenn die festförmige Zusammensetzung als Formkörper vorliegt.When applying solid compositions to a substrate, especially when these solid compositions are in the form of shaped bodies, the friction of the composition on the substrate, e.g. As the skin, a part of the solid composition of the composite and deposited on the substrate. The friction may cause irritation of the substrate, e.g. As a skin irritation, trigger what is perceived as unpleasant, for example in the case of skin irritation. If the substrate is sensitive to friction, such. As skin (especially already irritated skin), the solid-like composition should have a soft and creamy texture, but still be mechanically stable. This is especially true when the solid-shaped composition is present as a shaped body.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, festförmige Zusammensetzungen bereitzustellen, die sich auf einem Substrat abscheiden lassen und dabei das Substrat durch die dafür notwendige Reibung nicht beeinträchtigen. Wenn das Substrat Haut ist, soll die festförmige Zusammensetzung ein weiches Gefühl auf der Haut vermitteln. Bei der Applikation der festförmigen Zusammensetzung auf die Haut soll diese nicht durch Reibung gereizt werden. Die festförmige Zusammensetzung soll, insbesondere wenn sie als Formkörper vorliegt, keine oder zumindest eine verminderte Synärese (z. B. bei Temperaturbelastung oder bei Druck) aufweisen.It was therefore an object of the present invention to provide solid compositions which can be deposited on a substrate and do not impair the substrate by the friction required for this purpose. When the substrate is skin, the solid composition is said to impart a soft feel to the skin. When applying the solid composition to the skin this should not be irritated by friction. The solid composition should, especially if it is present as a shaped body, have no or at least a reduced syneresis (eg in the case of temperature loading or under pressure).

Es wurde gefunden, dass die gestellte Aufgabe durch folgenden ersten Erfindungsgegenstand gelöst wird: Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, enthaltend

  • – mindestens einen Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen,
  • – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen,
  • – mindestens eine Lacton-Verbindung der Formel I
    Figure DE102013211312A1_0002
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht.
It has been found that the stated object is achieved by the following first subject matter of the invention: Solid, anhydrous composition, in particular in the form of a molding, containing
  • At least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms,
  • At least one fatty alcohol with more than 18 carbon atoms,
  • - At least one lactone compound of the formula I.
    Figure DE102013211312A1_0002
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms.

Alle Angaben über die Aggregatzustände der verwendeten Ausgangsstoffe (festförmig, flüssig...) in dieser Anmeldung beziehen sich auf Normalbedingungen. „Normalbedingungen” sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20°C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar.All information on the states of aggregation of the starting materials used (solid, liquid ...) in this application are based on normal conditions. "Normal conditions" in the sense of the present application, a temperature of 20 ° C and a pressure of 1013.25 mbar. Melting point data also refer to a pressure of 1013.25 mbar.

Der Begriff ”wasserfrei” wird erfindungsgemäß so verstanden, dass die Zusammensetzungen 0 bis maximal 3 Gew.-%, bevorzugt 0 bis maximal 2 Gew.-%, freies Wasser enthalten, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, insbesondere in gegebenenfalls enthaltenen schweißhemmenden Wirkstoffen, enthalten sein kann, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar.The term "anhydrous" according to the invention is understood to mean that the compositions contain 0 to a maximum of 3% by weight, preferably 0 to a maximum of 2% by weight, of free water, based on the total composition. The content of water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water, which may be present in the constituents used, in particular in any antiperspirant active ingredients, does not constitute free water in the sense of the present application.

Unter „Formkörper” werden erfindungsgemäß dreidimensionale geometrische Figuren aus Materie verstanden. Die erfindungsgemäßen Formkörper können jedwede geometrische Figur annehmen, wie beispielsweise konkave, konvexe, bikonkave, bikonvexe, kubische, tetragonale, orthorhombische, zylindrische, sphärische, zylindersegmentartige, scheibenförmige, tetrahedrale, dodecahedrale, octahedrale, konische, pyramidale, ellipsoide, fünf-, sieben- und achteckigprismatische sowie rhomboedrische Formen. Bevorzugte Formkörper weisen eine zylindrische Form auf, wobei die Fläche eines Schnitts, der im 90° Winkel durch die Zylinderhöhe erfolgt, drei bis unendlich viele Ecken aufweist. Besonders bevorzugt ist besagte Zylinderschnittfläche kreisförmig oder elliptisch. Ganz besonders bevorzugt weist der Formkörper eine elliptische Zylinderschnittfläche auf."Shaped body" is understood according to the invention three-dimensional geometric figures of matter. The shaped bodies according to the invention can assume any geometric shape, such as concave, convex, biconcave, biconvex, cubic, tetragonal, orthorhombic, cylindrical, spherical, cylindrical segment-like, disc-shaped, tetrahedral, dodecahedral, octahedral, conical, pyramidal, ellipsoidal, pentagonal, hexagonal and octagonal prismatic as well as rhombohedral forms. Preferred shaped bodies have a cylindrical shape, wherein the area of a cut, which takes place at an angle of 90 ° through the cylinder height, has three to infinitely many corners. Particularly preferably, said cylinder section surface is circular or elliptical. Most preferably, the shaped body has an elliptical cylinder sectional area.

Unter Fettalkoholen werden erfindungsgemäß primäre Alkohole in Form von Monohydroxyverbindungen eines linearen, aliphatischen Kohlenwasserstoffs verstanden, wobei der besagte Kohlenwasserstoffwenigstens 12 Kohlenstoffatome aufweist und außer der Hydroxygruppe keinen weiteren Substituenten trägt.According to the invention, fatty alcohols are understood as meaning primary alcohols in the form of monohydroxy compounds of a linear aliphatic hydrocarbon, said hydrocarbon having at least 12 carbon atoms and having no further substituents besides the hydroxy group.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält zwingend eine definierte Mischung von Fettalkoholen.The composition of the invention necessarily contains a defined mixture of fatty alcohols.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendeten Fettalkohole als Feststoff vorliegen und sich alle auf Fettalkohole beziehenden Definitionen auf feste Fettalkohole im Sinne der Anmeldung beziehen und flüssige Fettalkohole ausschließlich der Ölkomponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zugerechnet werden.It is inventively preferred if the fatty alcohols used to prepare the composition of the invention are present as a solid and all definitions relating to fatty alcohols refer to solid fatty alcohols in the context of the application and liquid fatty alcohols are attributed exclusively to the oil component of the composition according to the invention.

Solche Zusammensetzungen haben sich als bevorzugt erwiesen, in sich das Merkmal „Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen” auf gesättigten Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bezieht.Such compositions have been found to be preferred, in which the term "fatty alcohol of 12 to 18 carbon atoms" refers to saturated fatty alcohol of 12 to 18 carbon atoms.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zusammensetzung bezogen auf ihr Gesamtgewicht Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-%, enthält. Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn sich das Merkmal „Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen” auf gesättigten Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bezieht.It is inventively preferred if the composition based on their total weight fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms in a total amount of 12 to 25 wt .-%, in particular 15 to 20 wt .-%, contains. Again, it is preferred that the term "fatty alcohol of 12 to 18 carbon atoms" refers to saturated fatty alcohol of 12 to 18 carbon atoms.

Eine Gesamtmenge an Stearylalkohol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, von 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 15 bis 20 Gew.-%, ist ganz besonders bevorzugt.A total amount of stearyl alcohol, based on the total weight of the composition, of from 12 to 25% by weight, in particular from 15 to 20% by weight, is very particularly preferred.

Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen wird ausgewählt aus Arachidylalkohol und/oder Behenylalkohol.An inventively particularly preferred fatty alcohol having more than 18 carbon atoms is selected from arachidyl alcohol and / or behenyl alcohol.

Besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.Particularly preferred compositions are characterized in that the total amount of fatty alcohol with more than 18 carbon atoms, based on the total weight of the composition, from 0.005 to 1 wt .-%, in particular 0.05 to 0.2 wt .-%, is.

Davon zunächst unabhängig ist es bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis der (insbesondere festen) Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen zu den (insbesondere festen) Fettalkoholen mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen in einem Gewichtsverhältnisbereich von 500 zu 1 bis 50 zu 1, insbesondere von 300 zu 1 bis 100 zu 1, liegt. Independently of this, it is preferred if the weight ratio of the (especially solid) fatty alcohols having 12 to 18 carbon atoms to the (especially solid) fatty alcohols having more than 18 carbon atoms in a weight ratio range of 500: 1 to 50: 1, in particular 300: 1 to 100 to 1, lies.

Die in bevorzugten Zusammensetzungen der Erfindung enthaltene Verbindung gemäß Formel (I) trägt die INCI-Bezeichnung Meadowfoam Delta-Lactone.The compound according to formula (I) contained in preferred compositions of the invention carries the INCI name Meadowfoam delta-lactones.

Besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind durch eine auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bezogene Gesamtmenge der Verbindungen gemäß Formel (I) von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 0,5 Gew.-%, gekennzeichnet.Particularly preferred compositions are characterized by a total amount of the compounds according to formula (I) of from 0.05 to 5.0% by weight, in particular from 0.1 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff, der auch als Antitranspirant-Wirkstoff bezeichnet wird.Within the scope of a preferred embodiment of the invention, the compositions according to the invention additionally contain at least one antiperspirant active ingredient, which is also referred to as antiperspirant active ingredient.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 3 bis 35 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 30 Gew.-% und besonders bevorzugt 10 bis 23 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der Gesamtzusammensetzung.Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 3 to 35% by weight, preferably 5 to 30% by weight and more preferably 10 to 23% by weight on the total weight of the anhydrous active substance (USP) in the total composition.

Bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebigen Mischungen dieser Salze.Preferred antiperspirant active ingredients are selected from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc or any desired mixtures of these salts.

Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 Gew.-% bei 20°C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des Antitranspirant-Wirkstoffs in 95 g Wasser bei 20°C löslich sind.According to the invention, water solubility is understood as meaning a solubility of at least 5% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 5 g of the antiperspirant active are soluble in 95 g of water at 20 ° C.

Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)5Cl·1–6H2O]n, bevorzugt [Al2(OH)5Cl·2–3H2O]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)4Cl2·1–6H2O]n, bevorzugt [Al2(OH)4Cl2·2–3H2O]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann.Particularly preferred antiperspirant active ingredients are selected from aluminum chlorohydrate, in particular aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl. 1-6H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 5 Cl. 2-3H 2 O] n , which may be in unactivated or activated (depolymerized) form, and aluminum chlorohydrate of the general formula [Al 2 (OH) 4 Cl 2 .1-6H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 4 Cl 2 2-3H 2 O] n , which may be in unactivated or activated (depolymerized) form.

Die Herstellung bevorzugter Antitranspirant-Wirkstoffe ist beispielsweise in US 3887692 , US 3904741 , US 4359456 , GB 2048229 und GB 1347950 offenbart.The preparation of preferred antiperspirant active ingredients is for example in US 3887692 . US 3904741 . US 4359456 . GB 2048229 and GB 1347950 disclosed.

Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchlorhydrex-Propylenglykol (PG) oder Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglykol (PEG), Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder Aluminiumsesquichlorhydrex-PEG, Aluminium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium-PEG-dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus den Aluminiumzirconiumchlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrat, den Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin, Kaliumaluminiumsulfat (KAl(SO4)2·12H2O, Alaun), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Komplexen von Zink- und Natriumsalzen, den Komplexen von Lanthan und Cer, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat, Zirconyloxyhalogeniden, insbesondere Zirconyloxychloriden, Zirconylhydroxyhalogeniden, insbesondere Zirconylhydroxychloriden (Zirkoniumchlorohydrat).Also preferred are aluminum sesquichlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol (PEG), aluminum or aluminum zirconium glycol complexes, e.g. Aluminum or aluminum zirconium-propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex PG or aluminum sesquichlorohydrex PEG, aluminum PG dichlorohydrex or aluminum PEG dichlorhydrate, aluminum hydroxide further selected from the aluminum zirconium chlorohydrates such as aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum zirconium chlorohydrate glycine complexes, such as Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin, potassium aluminum sulphate (KAl (SO 4) 2 · 12H 2 O, alum), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + aluminum sulfate, sodium aluminum, aluminum bromohydrate, aluminum chloride, complexes of zinc and sodium salts, the complexes of lanthanum and cerium, the aluminum salts of lipoamino acids, aluminum sulfate, aluminum mlactate, aluminum chlorohydrate allantoinate, sodium aluminum chlorohydroxy lactate, zinc chloride, zinc sulfocarbolate, zinc sulfate, zirconium oxyhalides, especially zirconyl oxychlorides, zirconyl hydroxyhalides, especially zirconyl chlorohydrates.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten „aktivierten” Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalzen, die auch als Antitranspirant-Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)” bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in GB 2048229 , US 4775528 und US 6010688 offenbart. Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer relativ verdünnten Lösung des Salzes erzeugt (z. B. etwa 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver getrocknet, insbesondere sprühgetrocknet werden. Neben der Sprühtrocknung ist z. B. auch die Walzentrocknung geeignet.Antiperspirant active ingredients which are particularly preferred according to the invention are selected from what are known as "activated" aluminum and aluminum zirconium salts, which are also referred to as "enhanced activity" as antiperspirant active ingredients. Such agents are known in the art and are also commercially available. Their production is for example in GB 2048229 . US 4775528 and US 6010688 disclosed. Activated aluminum and aluminum-zirconium salts are typically produced by heat-treating a relatively dilute solution of the salt (eg, about 10% by weight of salt) in order to remove it HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio increase. The activated salt can then be dried to a powder, in particular spray-dried. In addition to the spray drying z. B. also suitable for drum drying.

Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen Peaks zuzuordnen sind.Activated aluminum and aluminum zirconium salts typically have a HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these peaks ,

Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze müssen nicht notwendigerweise als sprühgetrocknetes Pulver eingesetzt werden. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind nicht-wässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, beispielsweise gemäß US 6010688 , die durch den Zusatz einer wirksamen Menge eines mehrwertigen Alkohols, der 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit, aufweist, gegen den Verlust der Aktivierung gegen den raschen Abbau des HPLC-Peak 4:Peak 3-Flächenverhältnisses des Salzes stabilisiert sind. Beispielsweise bevorzugt sind Zusammensetzungen, die in Gewichtsprozent (USP) enthalten: 18–45 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, 55–82 Gew.-% mindestens eines wasserfreien mehrwertigen Alkohols mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Butylenglycol, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin, Sorbit und Pentaerythrit, besonders bevorzugt Propylenglycol.Activated aluminum and aluminum zirconium salts do not necessarily have to be used as a spray-dried powder. Antiperspirant active ingredients which are likewise preferred according to the invention are nonaqueous solutions or solubilisates of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, for example according to US 6010688 characterized by the addition of an effective amount of a polyhydric alcohol having from 3 to 6 carbon atoms and from 3 to 6 hydroxyl groups, preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol, against the loss of activation against the rapid degradation of the HPLC peak 4: peak 3-area ratio of the salt are stabilized. For example, preferred are compositions containing by weight (USP): 18-45% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt, 55-82% by weight of at least one anhydrous polyhydric alcohol of 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 Hydroxyl groups, preferably propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerol, sorbitol and pentaerythritol, more preferably propylene glycol.

Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, die 20–50 Gew.-%, besonders bevorzugt 20–42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalz und 2–16 Gew.-% molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen ist. Propylenglycol, Propylenglycol/Sorbit-Mischungen und Propylenglycol/Pentaerythrit-Mischungen sind bevorzugte derartige Alkohole. Derartige erfindungsgemäß bevorzugte Komplexe eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes mit einem mehrwertigen Alkohol sind z. B. offenbart in US 5643558 und US 6245325 .Also particularly preferred are complexes of activated antiperspirant aluminum or aluminum-zirconium salts with a polyhydric alcohol containing 20-50% by weight, more preferably 20-42% by weight, activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt and 2-16% by weight % molecularly bound water, the remainder to 100 wt .-% is at least one polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups. Propylene glycol, propylene glycol / sorbitol mixtures and propylene glycol / pentaerythritol mixtures are preferred such alcohols. Such inventively preferred complexes of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt with a polyhydric alcohol are, for. B. disclosed in US 5643558 and US 6245325 ,

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 2571030 offenbart sind. Diese Salze werden durch Umsetzen von Calciumcarbonat mit Aluminiumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calciumchlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid hergestellt.Further preferred antiperspirant active ingredients are basic calcium aluminum salts, as used, for example, in US Pat US 2571030 are disclosed. These salts are prepared by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide.

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind Aluminium-Zirconium-Komplexe, wie sie beispielsweise in US 4017599 offenbart sind, die mit Salzen von Aminosäuren, insbesondere mit Alkali- und Erdalkaliglycinaten, gepuffert sind.Further preferred antiperspirant active compounds are aluminum-zirconium complexes, as described, for example, in US Pat US 4017599 are disclosed, which are buffered with salts of amino acids, in particular with alkali and Erdalkaliglycinaten.

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6245325 oder US 6042816 offenbart sind, enthaltend 5–78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis von 2:1–1:20 und bevorzugt 1:1 bis 1:10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Calciumsalz in einer solchen Menge, um ein Ca:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis von 1:1–1:28 und bevorzugt 1:2–1:25 bereitzustellen. Besonders bevorzugte feste aktivierte schweißhemmende Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Other preferred antiperspirant actives are activated aluminum or aluminum-zirconium salts, as described, for example, in US Pat US 6245325 or US 6042816 containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such an amount to give an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) (Al + Zr) weight ratio of 2 : 1-1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10, and a water-soluble calcium salt in such an amount to have a Ca: (Al + Zr) weight ratio of 1: 1-1: 28, and preferably 1: 2 -1: 25 provide. Particularly preferred solid activated antiperspirant salt compositions, for example according to US 6245325 or US 6042816 containing 48-78 wt .-% (USP), preferably 66-75 wt .-% of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16 wt .-%, preferably 4-13 wt .-% molecularly bound water ( Water of hydration), further enough water-soluble calcium salt, that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much amino acid that the amino acid becomes (Al + Zr) Weight ratio 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6245325 or US 6042816 , contain 48-78 wt.% (USP), preferably 66-75 wt. % of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16 wt .-%, preferably 4-13 wt .-% molecularly bound water (water of hydration), further so much water-soluble calcium salt that the Ca: (Al + Zr) weight ratio of 1 : 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much glycine that the glycine to (Al + Zr) weight ratio is 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10 ,

Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6245325 or US 6042816 containing 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water, so much water-soluble calcium salt that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much hydroxyalkanoic acid that the hydroxyalkanoic acid becomes (Al + Zr) weight ratio 2 : 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte wasserlösliche Calciumsalze sind ausgewählt aus Calciumchlorid, Calciumbromid, Calciumnitrat, Calciumcitrat, Calciumformiat, Calciumacetat, Calciumgluconat, Calciumascorbat, Calciumlactat, Calciumglycinat, Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Calciumhydroxid, sowie Mischungen davon.Preferred water-soluble calcium salts for the stabilization of antiperspirant salts are selected from calcium chloride, calcium bromide, calcium nitrate, calcium citrate, calcium formate, calcium acetate, calcium gluconate, calcium ascorbate, calcium lactate, calcium glycinate, calcium carbonate, calcium sulfate, calcium hydroxide, and mixtures thereof.

Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, β-Alanin, Valin, Cystein, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, β-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der l-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt.Preferred amino acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, β-alanine, valine, cysteine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, β-amino-n-butanoic acid and γ-amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the l-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.

Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure.Preferred hydroxyalkanoic acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycolic acid and lactic acid.

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6902723 offenbart sind, enthaltend 5–78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis von 2:1–1:20 und bevorzugt 1:1 bis 1:10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Strontiumsalz in einer solchen Menge, um ein Sr:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis von 1:1–1:28 und bevorzugt 1:2–1:25 bereitzustellen.Other preferred antiperspirant actives are activated aluminum or aluminum-zirconium salts, as described, for example, in US Pat US 6902723 containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such an amount to give an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) (Al + Zr) weight ratio of 2 : 1-1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10, and a water-soluble strontium salt in such an amount to have a Sr: (Al + Zr) weight ratio of 1: 1-1: 28, and preferably 1: 2 -1: 25 provide.

Besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6902723 containing 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water, further, enough water-soluble strontium salt that the Sr: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much amino acid that the amino acid becomes (Al + Zr) weight ratio 2 : 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6902723 containing 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water, further, enough water-soluble strontium salt that the Sr: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and enough glycine that the glycine would become (Al + Zr) weight ratio 2 : 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:(Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu (Al + Zr)-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6902723 containing 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water, further enough so much water-soluble strontium salt that the Sr: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and enough hydroxyalkanoic acid that the hydroxyalkanoic acid becomes (Al + Zr) weight ratio 2 : 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel Al2(OH)6-aXa, worin X Cl, Br, I oder NO3 ist und ”a” ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von Al:X 0,9:1 bis 2,1:1 beträgt, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 6 Mol Wasser pro Mol Salz. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d. h. X ist Cl in der vorgenannten Formel) und speziell 5/6-basisches Aluminiumchlorhydrat, worin ”a” 1 beträgt, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1,9:1 bis 2,1:1 beträgt.Further preferred activated aluminum salts are those of the general formula Al 2 (OH) 6-a Xa in which X is Cl, Br, I or NO 3 and "a" is a value of 0.3 to 5, preferably of 0.8 to 2 , 5 and more preferably 1 to 2, such that the molar ratio of Al: X is 0.9: 1 to 2.1: 1, as described, for example, in U.S. Pat US 6074632 are disclosed. These salts generally associate some hydration water, typically 1 to 6 moles of water per mole of salt. Particularly preferred is aluminum chlorohydrate (ie, X is Cl in the aforementioned formula) and especially 5/6 basic aluminum chlorohydrate wherein "a" is 1 such that the molar ratio of aluminum to chlorine is 1.9: 1 to 2.1: 1 ,

Bevorzugte aktivierte Aluminium-Zirconiumsalze sind solche, die Mischungen oder Komplexe der vorstehend beschriebenen Aluminiumsalze mit Zirconiumsalzen der Formel ZrO(OH)2-pbYb darstellen, worin Y Cl, Br, I, NO3 oder SO4 ist, b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2 und p die Wertigkeit von Y ist, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Die Zirconiumsalze haben in der Regel ebenfalls etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 7 Mol Wasser pro Mol Salz. Vorzugsweise ist das Zirconiumsalz Zirconylhydroxychlorid mit der Formel ZrO(OH)2-bClb, worin b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2, bevorzugt 1,0 bis 1,9 ist. Bevorzugte Aluminium-Zirconiumsalze haben ein AI:Zr-Molverhältnis von 2 bis 10 und ein Metall:(X+Y)-Verhältnis von 0,73 bis 2,1, bevorzugt 0,9 bis 1,5. Ein besonders bevorzugtes Salz ist Aluminium-Zirconiumchlorhydrat (d. h., X und Y sind Cl), das ein Al:Zr-Verhältnis von 2 bis 10 und ein molares Metall:Cl-Verhältnis von 0,9 bis 2,1 hat. Der Begriff Aluminium-Zirconiumchlorhydrat umfasst die Tri-, Tetra-, Penta- und Octachlorhydratformen.Preferred activated aluminum-zirconium salts are those which are mixtures or complexes of the aluminum salts described above with zirconium salts of the formula ZrO (OH) 2-pb Y b represent wherein Y is Cl, Br, I, NO 3 or SO 4, b is a rational number from 0.8 to 2 and p is the valence of Y, as described, for example, in US 6074632 are disclosed. The zirconium salts also typically associate some hydration water associatively, typically 1 to 7 moles of water per mole of salt. Preferably, the zirconium salt is zirconyl hydroxychloride of the formula ZrO (OH) 2-b Cl b , where b is a rational number of from 0.8 to 2, preferably 1.0 to 1.9. Preferred aluminum-zirconium salts have an Al: Zr molar ratio of 2 to 10 and a metal: (X + Y) ratio of 0.73 to 2.1, preferably 0.9 to 1.5. A particularly preferred salt is aluminum-zirconium chlorohydrate (ie, X and Y are Cl), which has an Al: Zr ratio of 2 to 10 and a molar metal: Cl ratio of 0.9 to 2.1. The term aluminum-zirconium chlorohydrate includes the tri-, tetra-, penta- and octachlorohydrate forms.

Erfindungsgemäß bevorzugte Zirconiumsalze haben die allgemeine Formel ZrO(OH)2-aCla·xH2O mit a = 1.5–1.87; x = 1–7, wobei a und x rationale Zahlen sind. Diese Zirconiumsalze sind beispielsweise in der belgischen Schrift BE 825146 offenbart.Zirconium salts preferred according to the invention have the general formula ZrO (OH) 2-a Cl a .xH 2 O where a = 1.5-1.87; x = 1-7, where a and x are rational numbers. These zirconium salts are, for example, in the Belgian script BE 825146 disclosed.

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind in US 6663854 und US 20040009133 offenbart.Further preferred antiperspirant active substances are in US 6663854 and US 20040009133 disclosed.

Die schweißhemmenden Wirkstoffe können sowohl in solubilisierter als auch in ungelöster, suspendierter Form vorliegen.The antiperspirant active ingredients can be present both in solubilized and in undissolved, suspended form.

Sofern die schweißhemmenden Wirkstoffe in einem mit Wasser nicht mischbaren Träger suspendiert vorliegen, ist es aus Gründen der Produktstabilität bevorzugt, dass die Wirkstoffpartikel eine zahlenmittlere Partikelgröße von 0,1–200 μm, bevorzugt 1–50 μm, besonders bevorzugt 3–20 μm und außerordentlich bevorzugt 5–10 μm, aufweisen.If the antiperspirant active ingredients are suspended in a water-immiscible carrier, it is preferred for reasons of product stability that the active ingredient particles have a number-average particle size of 0.1-200 .mu.m, preferably 1-50 .mu.m, particularly preferably 3-20 .mu.m and extraordinarily preferably 5-10 μm.

Bevorzugte Aluminiumsalze und Aluminiumzirconiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9–1,3, bevorzugt 0,9–1,1, besonders bevorzugt 0,9–1,0, auf.Preferred aluminum salts and aluminum zirconium salts have a metal-to-chloride molar ratio of 0.9-1.3, preferably 0.9-1.1, more preferably 0.9-1.0.

Bevorzugte Aluminiumzirconiumchlorohydrate haben im allgemeinen die empirische Formel AlnZr(OH)[3n+4-m(n+1)](Cl)[m(n+1)] mit n = 2,0–10,0, bevorzugt 3,0–8,0, m = 0,77–1,11 (entsprechend einem molaren Metall (Al + Zr)-zu-Chlorid-Verhältnis von 1,3–0,9), bevorzugt m = 0,91–1,11 (entsprechend M:Cl = 1,1–0,9), und besonders bevorzugt m = 1,00–1,11 (entsprechend M:Cl = 1,0–0,9), weiterhin sehr bevorzugt m = 1,02–1,11 (entsprechend M:Cl = 0,98–0,9) sowie sehr bevorzugt m = 1,04–1,11 (entsprechend M:Cl = 0,96–0,9).Preferred aluminum zirconium chlorohydrates generally have the empirical formula Al n Zr (OH) [3n + 4-m (n + 1)] (Cl) [m (n + 1)] where n = 2.0-10.0, preferably 3 , 0-8.0, m = 0.77-1.11 (corresponding to a molar metal (Al + Zr) to chloride ratio of 1.3-0.9), preferably m = 0.91-1 , 11 (corresponding to M: Cl = 1.1-0.9), and particularly preferably m = 1.00-1.11 (corresponding to M: Cl = 1.0-0.9), furthermore very preferably m = 1 , 02-1.11 (corresponding to M: Cl = 0.98-0.9) and very preferably m = 1.04-1.11 (corresponding to M: Cl = 0.96-0.9).

Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1–6 Mol Wasser pro Mol Salz, entsprechend 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% Hydratationswasser.In general, some of the water of hydration is associatively bound to these salts, typically 1-6 moles of water per mole of salt, corresponding to 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of water of hydration.

Üblicherweise sind die bevorzugten Aluminiumzirconiumchlorohydrate mit einer Aminosäure assoziiert, um die Polymerisation der Zirconiumspecies während der Herstellung zu verhindern. Bevorzugte stabilisierende Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, β-Alanin, Cystein, Valin, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, β-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der l-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt. Die Aminosäure ist in einer Menge von 1–3 Mol, bevorzugt 1,3–1,8 Mol, jeweils pro Mol Zirconium in dem Salz enthalten.Usually, the preferred aluminum zirconium chlorohydrates are associated with an amino acid to prevent polymerization of the zirconium species during manufacture. Preferred stabilizing amino acids are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, β-alanine, cysteine, valine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, β-amino-n-butanoic acid and γ-amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the l-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred. The amino acid is contained in the salt in an amount of 1-3 moles, preferably 1.3-1.8 moles, per mole of zirconium.

Bevorzugte schweißhemmende Salze sind Aluminium-Zirconiumtetrachlorohydrat (Al:Zr = 2–6; M:Cl = 0.9–1.3), insbesondere Salze mit einem molaren Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9–1,1, bevorzugt 0,9–1,0.Preferred antiperspirant salts are aluminum zirconium tetrachlorohydrate (Al: Zr = 2-6, M: Cl = 0.9-1.3), in particular salts having a molar metal to chloride ratio of 0.9-1.1, preferably 0.9 -1.0.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Aluminiumzirconiumchlorohydrat-Glycin-Salze, die mit Betain ((CH3)3N+-CH2-COO) stabilisiert sind. Besonders bevorzugte entsprechende Verbindungen weisen ein molares Gesamt-(Betain + Glycin)/Zr-Verhältnis von (0,1–3,0):1, bevorzugt (0,7–1,5):1 und ein molares Verhältnis von Betain zu Glycin von mindestens 0,001:1 auf. Entsprechende Verbindungen sind beispielsweise offenbart in US 7105691 .Also preferred according to the invention are aluminum zirconium chlorohydrate-glycine salts which are stabilized with betaine ((CH 3 ) 3 N + -CH 2 -COO - ). Particularly preferred corresponding compounds have a total molar (betaine + glycine) / Zr ratio of (0.1-3.0): 1, preferably (0.7-1.5): 1, and a betaine molar ratio Glycine of at least 0.001: 1 on. Corresponding compounds are disclosed in, for example US 7105691 ,

In einer besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist als besonders wirksames Antitranspirant-Salz ein so genanntes „aktiviertes” Salz enthalten, insbesondere eines mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, insbesondere mit einer Peak 5-Fläche von mindestens 33%, besonders bevorzugt mindestens 45%, bezogen auf die gesamte Fläche unter den Peaks 2–5, gemessen mit HPLC einer 10 Gew.-%igen wässrigen Lösung des Wirkstoffs unter Bedingungen, bei denen die Aluminiumspecies in mindestens 4 aufeinander folgende Peaks aufgelöst werden (mit Peaks 2–5 bezeichnet). Bevorzugte Aluminiumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt (auch als ”E5AZCH” bezeichnet) sind beispielsweise offenbart in US 6436381 und US 6649152 .In a particularly preferred embodiment according to the invention, the particularly effective antiperspirant salt comprises a so-called "activated" salt, in particular one with a high HPLC peak 5-aluminum content, in particular with a peak 5 surface of at least 33%, particularly preferred at least 45%, based on the total area under peaks 2-5, measured by HPLC of a 10% by weight aqueous solution of the active ingredient under conditions in which the aluminum species are resolved into at least 4 consecutive peaks (with peaks 5). Preferred aluminum zirconium salts having a high HPLC peak 5-aluminum content (also referred to as "E 5 AZCH") are disclosed, for example, in US Pat US 6436381 and US 6649152 ,

Weiterhin sind solche aktivierten ”E5AZCH”-Salze bevorzugt, deren HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, beträgt.Furthermore, those activated "E 5 AZCH" salts whose HPLC peak has a 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, particularly preferably at least 0.9, are preferred.

Weitere besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind solche Aluminiumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, die zusätzlich mit einem wasserlöslichen Strontiumsalz und/oder mit einem wasserlöslichen Calciumsalz stabilisiert sind. Entsprechende Salze sind beispielsweise in US 6923952 offenbart. Further particularly preferred antiperspirant active ingredients are those aluminum zirconium salts having a high HPLC peak 5-aluminum content, which are additionally stabilized with a water-soluble strontium salt and / or with a water-soluble calcium salt. Corresponding salts are, for example, in US 6923952 disclosed.

Weitere bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus adstringierenden Titansalzen, wie sie beispielsweise in GB 2299506 A offenbart sind.Further preferred antiperspirant active ingredients are selected from astringent titanium salts, as used, for example, in US Pat GB 2299506 A are disclosed.

Die Antitranspirant-Wirkstoffe können als nicht-wässrige Lösungen oder als glycolische Solubilisate eingesetzt werden.The antiperspirant active ingredients can be used as nonaqueous solutions or as glycolic solubilisates.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, das beispielsweise pulverförmig als Micro Dry® Ultrafine oder Superultrafine von Reheis, Microdry 323 von Summit, als Chlorhydrol® sowie in aktivierter Form als Reach® 501 von Reheis vertrieben wird. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das ebenfalls besonders bevorzugt ist. Besonders bevorzugt sind auch aktivierte Aluminiumchlorohydrate, die unter den Bezeichnungen Reach® 101 und Reach® 103, AACH-7171 von Reheis oder Summit erhältlich sind. Auch die Verwendung von Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorohydrex-Glycin-Komplexen, die beispielsweise von Reheis unter der Bezeichnung Rezal® 36 GP von Reheis oder AZG-364 oder 369 von Summit, in aktivierter Qualität, als Reach® 908, als Pulver im Handel sind, kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein. Auch Aluminium-Zirkoniumpentachlorohydex-Glycin-Komplexe (AAZG-3108 oder AAZG-3110 von Summit) können zum Einsatz kommen.In a particularly preferred embodiment, the composition comprises an astringent aluminum salt, especially aluminum chlorohydrate, for example, in powder form as Micro Dry ® Ultrafine or Super Ultrafine from Reheis, Microdry 323 of Summit, as Chlorhydrol ® as well as in activated form as Reach ® sold by Reheis five hundred and first Under the name Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered, which is likewise particularly preferred. Particular preference is also activated aluminum chlorohydrates that are available under the names Reach ® 101 and Reach ® 103 AACH 7171 by Reheis or Summit are. Also, the use of aluminum-zirconium-tetrachlorohydrex-glycine complexes, for example, of reheis under the name Rezal ® 36 GP of Reheis or AZG-364 or 369 of Summit, in activated quality, as Reach ® 908, as a powder on the market , may be particularly preferred according to the invention. Aluminum-zirconium pentachlorohydroxy-glycine complexes (AAZG-3108 or AAZG-3110 from Summit) can also be used.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält bevorzugt zusätzlich mindestens ein Öl. Unter einem Öl ist erfindungsgemäß ein flüssiger Stoff zu verstehen, der bei Normalbedingungen in bidestilliertem Wasser zu weniger als 1 Gew.-% mischbar ist.The composition according to the invention preferably additionally contains at least one oil. According to the invention, an oil is to be understood as meaning a liquid substance which is miscible under normal conditions in bidistilled water to less than 1% by weight.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung – jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung – Öl in einer Gesamtmenge von 25 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-%, enthält.It is inventively preferred if the inventive composition - in each case based on the total weight of the composition - oil in a total amount of 25 to 80 wt .-%, particularly preferably from 30 to 70 wt .-%, most preferably from 40 to 60 wt .-%, contains.

Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Öl mindestens ein flüchtiges Öl. Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn die flüchtigen Öle – jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung – in einer Gesamtmenge von 25 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 30 bis 55 Gew.-%, in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten sind.The composition according to the invention particularly preferably contains at least one volatile oil as oil. In this case, it is again preferred if the volatile oils - in each case based on the total weight of the composition - in a total amount of 25 to 80 wt .-%, particularly preferably from 30 to 70 wt .-%, most preferably from 30 to 55 wt .-%, contained in the composition of the invention.

Als flüchtiges Öl werden erfindungsgemäß Öle verstanden, die bei 293,15 K einen Dampfdruck von 0,01 kPa oder mehr aufweisen.According to the invention, volatile oil is understood as meaning oils having a vapor pressure of 0.01 kPa or more at 293.15 K.

Ganz besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Zusammensetzunge, die als flüchtiges Öl mindestens ein flüchtiges Siliconöl und/oder mindestens ein C8-C15-Isoparaffin enthalten.Very particular preference is given to compositions according to the invention which comprise as volatile oil at least one volatile silicone oil and / or at least one C 8 -C 15 isoparaffin.

Erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Siliconölen, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen.Oils preferred according to the invention are selected from silicone oils, to which z. Dialkyl and alkylaryl siloxanes such as cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane.

Besonders bevorzugte flüchtige Öle sind flüchtige Silikonöle und flüchtige Nichtsilikonöle. Flüchtige Siliconöle, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind, sind erfindungsgemäß bevorzugt. Ebenfalls besonders bevorzugt sind flüchtige lineare Siliconöle, insbesondere Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4) sowie beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L2, L3 und/oder L4, bevorzugt solche Mischungen, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind.Particularly preferred volatile oils are volatile silicone oils and volatile non-silicone oils. Volatile silicone oils, which may be cyclic, such as. As octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and mixtures thereof, as described, for. B. in the commercial products DC 244, 245, 344 and 345 of Dow Corning, are preferred according to the invention. Also particularly preferred are volatile linear silicone oils, in particular hexamethyldisiloxane (L 2 ), octamethyltrisiloxane (L 3 ), decamethyltetrasiloxane (L 4 ) and any mixtures of two and three of L 2 , L 3 and / or L 4 , preferably such mixtures as they z. B. in the commercial products DC 2-1184, Dow Corning ® 200 (0.65 cSt), and Dow Corning ® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning are included.

Flüchtige Siliconöle sind erfindungsgemäß hervorragend geeignet, da sie der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein angenehmes Hautgefühl und eine geringe Kleideranschmutzung verleihen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind daher durch einen Gehalt an mindestens einem flüchtigen Siliconöl gekennzeichnet. Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn die flüchtigen Silikonöle bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung in einer Gesamtmenge von 25 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 30 bis 55 Gew.-%, in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten sind.Volatile silicone oils are outstandingly suitable according to the invention since they give the composition according to the invention a pleasant feeling on the skin and a low level of clothes soiling. Compositions which are particularly preferred according to the invention are therefore characterized by a content of at least one volatile silicone oil. It is again preferred if the volatile silicone oils based on the weight of the composition in a total amount of 25 to 80 wt .-%, particularly preferably from 30 to 70 wt .-%, most preferably from 30 to 55 wt .-%, are contained in the composition according to the invention.

Neben oder anstelle des mindestens einen flüchtigen Siliconöls kann auch mindestens ein flüchtiges Nichtsiliconöl enthalten sein. Bevorzugte flüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus C8-C16-Isoparaffinen, insbesondere aus Isodecan, Isododecan, Isotetradecan und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon. Insbesondere eignet sich bevorzugt C10-13 Isoparaffin (z. B. Handelsprodukt Pioner 2094 von Hansen & Rosenthal).In addition to or instead of the at least one volatile silicone oil, it is also possible for at least one volatile non-silicone oil to be present. Preferred volatile non-silicone oils are selected from C 8 -C 16 isoparaffins, especially isodecane, isododecane, isotetradecane and isohexadecane and mixtures thereof. In particular, C10-13 isoparaffin is preferred (eg commercial product Pioner 2094 from Hansen & Rosenthal).

Aufgrund des Hautgefühls und der Stabilität der resultierenden Zusammensetzungen sind Siliconöle als flüchtiges Öl gegenüber Isoparaffinen besonders bevorzugt.Because of the skin feel and stability of the resulting compositions, silicone oils are particularly preferred as the volatile oil over isoparaffins.

Neben den vorgenannten, üblicherweise als flüchtigen Siliconölen bezeichneten Substanzen sowie neben den vorgenannten flüchtigen Nichtsiliconölen können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich mindestens ein nichtflüchtiges Öl, ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen und nichtflüchtigen Nichtsiliconölen, enthalten.In addition to the aforementioned substances, commonly referred to as volatile silicone oils, as well as the aforementioned volatile non-silicone oils, the compositions of the present invention may additionally contain at least one non-volatile oil selected from nonvolatile silicone oils and non-volatile non-silicone oils.

Bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus höhermolekularen linearen Dimethylpolysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 Fluid mit kinematischen Viskositäten (25°C) im Bereich von 5–100 cSt, bevorzugt 5–50 cSt oder auch 5–10 cSt, und Baysilon® 350 M (mit einer kinematischen Viskosität (25°C) von etwa 350 cSt.Preferred nonvolatile silicone oils are selected from higher molecular weight linear dimethylpolysiloxanes, commercially available e.g. Example under the name Dow Corning ® 190, Dow Corning ® 200 fluid having kinematic viscosities (25 ° C) in the range of 5-100 cSt, preferably 5-50 cSt, or even 5-10 cSt, and Baysilon ® 350 M (with a kinematic viscosity (25 ° C) of about 350 cSt.

Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus Siliconen der Formel (Sil-1), wobei x ausgewählt ist aus ganzen Zahlen von 1–20, bevorzugt 1–3.Nonvolatile silicone oils which are likewise preferred according to the invention are selected from silicones of the formula (Sil-1), where x is selected from integers of 1-20, preferably 1-3.

Figure DE102013211312A1_0003
Figure DE102013211312A1_0003

Ein bevorzugtes Siliconöl der Formel (Sil-1) ist erhältlich unter der INCI-Bezeichnung Phenyl Trimethicone.A preferred silicone oil of formula (Sil-1) is available under the INCI name Phenyl Trimethicone.

Natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Paraffinöle, C18-C30-Isoparaffine, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene oder Polydecene, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo® von Albemarle oder Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (erhältlich z. B. unter dem Handelsnamen Cetiol® S von Cognis) gehören ebenfalls zu den erfindungsgemäß bevorzugten nichtflüchtigen Nichtsiliconölen.Natural and synthetic hydrocarbons such as liquid paraffins, C 18 -C 30 isoparaffins, in particular isoeicosane, polyisobutenes or polydecenes, the ®, for example, under the designation Emery ® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo ® from Albemarle or Nexbase 2004G from Nestle are available, as well as 1,3-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane (obtainable, for. example, under the trade name Cetiol ® S from Cognis) also belong to the present invention the preferred non-volatile non-silicone oils.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN, Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® SB, Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® EB, und Benzoesäureoctyldocecylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® BOD.Further non-volatile non-silicone oils which are preferred according to the invention are selected from the benzoic acid esters of linear or branched C 8-22 -alkanols. Particularly preferred are benzoic C12-C15 alkyl esters, z. B. available as a commercial product Finsolv ® TN, benzoic acid isostearyl, z. B. available as a commercial product Finsolv ® SB, ethylhexyl benzoate, z. B. available as a commercial product Finsolv ® EB, and Benzoesäureoctyldocecylester, z. B. available as a commercial product Finsolv ® BOD.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z. B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Olivenöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318, Myritol® 331 (Cognis) oder Miglyol® 812 (Hüls) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin und die Handelsprodukte Estol® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myritol® GTEH (Cognis) mit verzweigten Fettsäureresten.Further non-volatile non-silicone oils which are preferred according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 fatty acids. Particularly suitable, the use of natural oils, eg. Example, soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like. But they are also suitable synthetic triglyceride oils, especially Capric / Caprylic triglycerides, e.g. As the commercial products Myritol ® 318, Myritol ® 331 (Cognis) or Miglyol ® 812 (Hüls) with unbranched fatty acid residues and glyceryl triisostearin and the commercial products Estol ® GTEH 3609 (Uniqema) or Myritol ® GTEH (Cognis) with branched fatty acid residues.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n- butyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder nichtflüchtige Nichtsiliconöle, Ester ungesättigter Alkanole mit 2–30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2–30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen Hexyldecylstearat (Eutanol® G 16 S), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® C 24) und 2-Ethylhexylstearat (Cetiol® 868). Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und -dipalmitat.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the esters of linear or branched saturated or nonvolatile non-silicone oils, esters of unsaturated alkanols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms which may be hydroxylated. These include, hexyldecyl stearate (Eutanol ® G 16 S), hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® C 24) and 2-ethylhexyl stearate (Cetiol ® 868). Also preferred are isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl oleate, isooctyl stearate, Isononylstearat, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyldodecyl palmitate, butyl octanoic acid-2-butyl octanoate, Diisotridecylacetat, n Butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, ethylene glycol dioleate and dipalmitate.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether (Witconol® APM).Further inventively particularly preferred non-volatile non-silicone oils are selected from the addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8-22 alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. B. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (Witconol APM ®).

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid® AP), PPG-9-Butylether (Breox® B25), PPG-10-Butandiol (Macol® 57), PPG-15-Stearylether (Arlamol® E) und Glycereth-7-diisononanoat. Es ist im Rahmen dieser Ausführungsform erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zusammensetzung mindestens eine Verbindung der Formel (II) enthält R'-(O-CH2CHMe)m-H (II) worin R' für eine (C1-C5)-Alkylgruppe und m für eine ganze Zahl von 5 bis 20 steht.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units with monohydric or polyhydric C 3-22 alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which may be esterified if desired, z. As PPG-14 butyl ether (Ucon Fluid ® AP), PPG-9-butyl ether (Breox B25 ®), PPG-10 butanediol (Macol ® 57), PPG-15 stearyl ether (Arlamol ® E), and Glycereth-7 -diisononanoat. In the context of this embodiment, it is particularly preferred according to the invention if the composition contains at least one compound of the formula (II) R '- (O-CH 2 CHMe) m -H (II) wherein R 'is a (C 1 -C 5 ) alkyl group and m is an integer from 5 to 20.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den C8-C22-Alkanolestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen C14/15-Alkanolen, z. B. C12-C15-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C12/13-Alkanolen sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® ESI, Cosmacol® EMI und Cosmacol® ETI.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the C 8 -C 22 -alkanol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 -hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid. Such esters based on linear C 14/15 alkanols, eg. B. C 12 -C 15 alkyl lactate, and branched in the 2-position C 12/13 alkanols can be obtained under the trademark Cosmacol ® by the company Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, in particular the commercial products Cosmacol ® ESI , Cosmacol® ® EMI and Cosmacol® ® EIT.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Alkanolen, z. B. Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC) oder die Ester gemäß der Lehre der DE 19756454 A1 .Further inventively particularly preferred non-volatile non-silicone oils are selected from the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with alkanols, eg. As glycerol carbonate, dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC) or the esters according to the teaching of DE 19756454 A1 ,

Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C5-Alkanolen.Further oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 22 -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 18 -alkanols or with polyvalent linear or branched C 2 - C 5 alkanols.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung die nichtflüchtigen Öle in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 20 Gew.-% enthalten.It is preferred according to the invention if the compositions according to the invention, based on the total weight of the composition, contain the nonvolatile oils in a total amount of from 0.1 to 25% by weight, in particular from 5 to 20% by weight.

Es ist im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform zur Lösung der Aufgabe vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung

  • – mindestens ein flüchtiges Öl, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 30 bis 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 30 bis 55 Gew.-%,
  • – mindestens ein nicht flüchtiges Öl, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 20 Gew.-%.
It is within the scope of a further particularly preferred embodiment for solving the problem advantageous if the inventive composition
  • At least one volatile oil, preferably in a total amount of from 30 to 70% by weight, very particularly preferably from 30 to 55% by weight,
  • - At least one non-volatile oil, preferably in a total amount of 0.1 to 25 wt .-%, in particular from 5 to 20 wt .-%.

Diese Ausführungsform ist wiederum ganz besonders bevorzugt, wenn die Zusammensetzung mindestens eines der zuvor genannten bevorzugten flüchtigen Öle und/oder mindestens eines der bevorzugten nicht-flüchtigen Öle enthält.Again, this embodiment is most preferred when the composition contains at least one of the aforementioned preferred volatile oils and / or at least one of the preferred non-volatile oils.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, beispielsweise zur Verbesserung der Konsistenz und der sensorischen Eigenschaften zusätzlich mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff enthalten. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform ist dieser Füllstoff ausgewählt aus gegebenenfalls modifizierten Stärken (z. B. aus Mais, Reis, Kartoffeln) und Stärkederivaten, die gewünschtenfalls vorverkleistert sind (z. B. Dry FLO PC der Firma AKZO), Siliciumdioxid, Kieselsäuren, z. B. Aerosil®-Typen, sphärischen Polyalkylsesquisiloxan-Partikeln (insbesondere Aerosil® R972 und Aerosil® 200 V von Degussa), Kieselgelen, Talkum, Kaolin, Magnesiumaluminiumsilikaten, Bornitrid, Lactoglobulinderivaten, z. B. Natrium-C8-16-Isoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat, von Brooks Industries erhältlich als Handelsprodukt Biopol® OE, Glaspulvern, Polymerpulvern, insbesondere aus Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyamiden, z. B. Nylon, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, oder Siliconen, sowie Mischungen dieser Substanzen.Further preferred compositions according to the invention are characterized in that they additionally contain at least one solid, water-insoluble particulate filler, for example for improving the consistency and the sensory properties. In an extremely preferred embodiment, this filler is selected from optionally modified starches (for example from corn, rice, potatoes) and starch derivatives which are optionally pregelatinized (eg Dry FLO PC from AKZO), silica, silicic acids, eg , As Aerosil ® types, spherical Polyalkylsesquisiloxan particles (especially Aerosil ® R972 and Aerosil ® 200 V from Degussa), silica gels, talc, kaolin, magnesium aluminum silicates, boron nitride, lactoglobulin derivatives, eg. As sodium C 8-16 -Isoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat from Brooks Industries available as a commercial product Biopol ® OE, glass powders, polymer powders, in particular of polyolefins, polycarbonates, polyurethanes, polyamides, z. As nylon, polyesters, polystyrenes, polyacrylates, (meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which may be crosslinked, or silicones, and mixtures of these substances.

Polymerpulver auf Basis eines Polymethacrylat-Copolymers sind z. B. als Handelsprodukt Polytrap® 6603 (Dow Corning) erhältlich. Andere Polymerpulver, z. B. auf Basis von Polyamiden, sind unter der Bezeichnung Orgasol® 1002 (Polyamid-6) und Orgasol® 2002 (Polyamid-12) von Elf Atochem erhältlich. Weitere Polymerpulver, die sich als erfindungsgemäß bevorzugte Füllstoffe eignen, sind z. B. Polymethacrylate (Micropearl® M von SEPPIC oder Plastic Powder A von NIKKOL), Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren (Plastic Powder FP von NIKKOL), Polyethylen- und Polypropylen-Pulver (ACCUREL® EP 400 von AKZO) oder auch Siliconpolymere (Silicone Powder X2-1605 von Dow Corning).Polymer powder based on a polymethacrylate copolymer are z. B. as a commercial product Polytrap ® 6603 (Dow Corning) available. Other polymer powders, e.g. Example based on polyamides, obtainable under the name Orgasol ® 1002 (polyamide-6) and Orgasol ® 2002 (polyamide-12) from Elf Atochem. Other polymer powders which are suitable as inventively preferred fillers are, for. B. polymethacrylates (Micro Pearl ® M from SEPPIC or Plastic Powder A of NIKKOL), styrene-divinylbenzene copolymers (Plastic Powder FP of NIKKOL), polyethylene and polypropylene powder (ACCUREL ® EP 400 from AKZO), or silicone polymers (Silicone Powder X2-1605 from Dow Corning).

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff in einer Gesamtmenge von 1 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 2–90 Gew.-%, besonders bevorzugt 3–15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 und 14 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one solid, water-insoluble particulate filler in a total amount of 1 to 99% by weight, preferably 2-90% by weight, more preferably 3-15% by weight, most preferably 4 , 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 and 14 wt .-%, each based on the total composition.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens ein lipophiles Verdickungsmittel enthalten.Further preferred compositions according to the invention are therefore characterized in that they additionally contain at least one lipophilic thickener.

Erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus hydrophobierten Tonmineralien, pyrogenen Kieselsäuren, Ethylene/Propylene/Styrene Copolymeren, Butylene/Ethylene/Styrene Copolymeren, Dextrinestern, Siliconelastomeren, unter Normalbedingungen festen Wachsen und/oder Glycerintriestern. Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung als lipophiles Verdickungsmittel zusätzlich mindestens ein Silikonelastomer.Preferred lipophilic thickeners according to the invention are selected from hydrophobized clay minerals, fumed silicas, ethylene / propylene / styrene copolymers, butylene / ethylene / styrene copolymers, dextrin esters, silicone elastomers, solid waxes under normal conditions and / or glycerol triesters. Particularly preferably, the composition according to the invention additionally contains at least one silicone elastomer as the lipophilic thickener.

Bevorzugte hydrophobierte Tonmineralien sind ausgewählt aus hydrophobierten Montmorilloniten, hydrophobierten Hectoriten und hydrophobierten Bentoniten, besonders bevorzugt aus Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Bentonite. Die handelsüblichen Verdickungsmittel stellen diese hydrophobierten Tonmineralien in Form eines Gels in einer Ölkomponente, bevorzugt in Cyclomethicone und/oder einer Nichtsilicon-Ölkomponente, wie z. B. Propylencarbonat, bereit. Derartige Gele sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Bentone® oder Thixogel erhältlich.Preferred hydrophobized clay minerals are selected from hydrophobized montmorillonites, hydrophobized hectorites and hydrophobized bentonites, more preferably disteardimonium hectorites, stearalkonium hectorites, quaternium-18 hectorites and quaternium-18 bentonites. The commercial thickeners provide these hydrophobic clay minerals in the form of a gel in an oil component, preferably in cyclomethicones and / or a non-silicone oil component such. As propylene carbonate, ready. Such gels are for example available under the trade name Bentone ® or Thixogel.

Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein hydrophobiertes Tonmineral in einer Gesamtmenge von 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 1–7 Gew.-%, besonders bevorzugt 2–6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 3–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one hydrophobized clay mineral in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 1-7% by weight, more preferably 2-6% by weight, most preferably 3-10% by weight. 5 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus pyrogenen Kieselsäuren, z. B. den Handelsprodukten der Aerosil®-Serie von Evonik Degussa. Besonders bevorzugt sind hydrophobierte pyrogene Kieselsäuren, besonders bevorzugt Silica Silylate und Silica Dimethyl Silylate.Further inventively preferred lipophilic thickeners are selected from pyrogenic silicas, eg. For example, the commercial products of the Aerosil ® series from Evonik Degussa. Particular preference is given to hydrophobized pyrogenic silicas, with particular preference silica silylates and silica dimethyl silylates.

Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine pyrogene Kieselsäure, bevorzugt mindestens eine (bevorzugt hydrophobierte) pyrogene Kieselsäure, in einer Gesamtmenge von 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 1–7 Gew.-%, besonders bevorzugt 2–6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 3–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten. Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one fumed silica, preferably at least one (preferably hydrophobized) fumed silica, in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 1-7% by weight, more preferably 2 -6 wt .-%, most preferably 3-5 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention, included.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine hydrophobierte pyrogene Kieselsäure und mindestens eine hydrophile Kieselsäure enthalten.Further inventively preferred compositions are characterized in that they contain at least one hydrophobized fumed silica and at least one hydrophilic silica.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Ethylene/Propylene/Styrene Copolymeren und Butylene/Ethylene/Styrene Copolymeren. Besonders bevorugt werden die Copolymere als vorverdicktes öl-basiertes Gel eingesetzt. Derartige Gele sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Versagel® (ex Penreco) erhältlich. Bevorzugt sind Gele mit Mineralöl, hydriertem Polyisobuten, Isoparaffinen, wie Isohexadecan oder Isododecan, sowie mit Esterölen, insbesondere mit Isopropylpalmitat oder Isopropylmyristat.Further inventively preferred lipophilic thickeners are selected from ethylene / propylene / styrene copolymers and butylene / ethylene / styrene copolymers. Particularly preferred are the copolymers used as pre-thickened oil-based gel. Such gels are, for example, under the trade name Versagel ® (ex Penreco) available. Gels with mineral oil, hydrogenated polyisobutene, isoparaffins, such as isohexadecane or isododecane, and with ester oils, in particular with isopropyl palmitate or isopropyl myristate, are preferred.

Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Ethylene/Propylene/Styrene Copolymer und/oder Butylene/Ethylene/Styrene Copolymer in einer Gesamtmenge von 0,05–3 Gew.-%, bevorzugt 0,1–2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–1,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Compositions preferred according to the invention are characterized in that they comprise at least one ethylene / propylene / styrene copolymer and / or butylene / ethylene / styrene copolymer in a total amount of 0.05-3% by weight, preferably 0.1-2% by weight. , Particularly preferably 0.2-1.0 wt .-%, most preferably 0.3-0.5 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Siliconelastomeren. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Siliconelastomer, das erhältlich ist durch die Vernetzung eines Organopolysiloxans, das mindestens 2C2–C10-Alkenylgruppen mit terminaler Doppelbindung in jedem Molekül enthält, mit einem Organopolysiloxan, das mindestens 2 Silicon-gebundene Wasserstoffatome in jedem Molekül aufweist, enthalten ist.Further inventively preferred lipophilic thickeners are selected from silicone elastomers. A further preferred embodiment of the invention is characterized in that at least one silicone elastomer obtainable by crosslinking an organopolysiloxane containing at least 2C 2 -C 10 -alkenyl groups with terminal double bond in each molecule with an organopolysiloxane comprising at least 2 silicone elastomers. contains bound hydrogen atoms in each molecule.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organopolysiloxane mit mindestens 2C2– C10-Alkenyl-Gruppen mit terminaler Doppelbindung im Molekül sind ausgewählt aus Methylvinylsiloxanen, Methylvinylsiloxan-Dimethylsiloxan-Copolymeren, Dimethylpolysiloxanen mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylphenylsiloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Diphenylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeren mit Trimethylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylphenylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeren mit Trimethylsiloxy-Endgruppen, Methyl-(3,3,3-trifluoropropyl)-polysiloxanen mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen und Dimethylsiloxan-Methyl-(3,3,3-trifluoropropyl)-siloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen.Particularly preferred organopolysiloxanes having at least 2C 2 -C 10 -alkenyl groups having terminal double bonds in the molecule are selected from methylvinylsiloxanes, methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxanes, dimethylvinylsiloxy-endblocked dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers, dimethylsiloxane-diphenylsiloxane Dimethylvinylsiloxy-terminated methylvinylsiloxane copolymers, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers, dimethylvinylsiloxy-terminated methyl- (3,3,3-trifluoropropyl) -polysiloxanes, and dimethylsiloxane -Methyl- (3,3,3-trifluoropropyl) -siloxane copolymers with dimethylvinylsiloxy end groups.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte vernetzende Organopolysiloxane mit mindestens zwei Silicon-gebundenen Wasserstoffatomen sind ausgewählt aus Methylhydrogenpolysiloxanen mit Trimethylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylhydrogensiloxan-Copolymeren mit Trimethylsiloxy-Endgruppen und cyclischen Dimethylsiloxan-Methylhydrogen-siloxan-Copolymeren.Crosslinking organopolysiloxanes having at least two silicon-bonded hydrogen atoms which are particularly preferred according to the invention are selected from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-endblocked dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers and cyclic dimethylsiloxane-methylhydrogen-siloxane copolymers.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Siliconelastomere, die als Rohstoff bereits in einem bei Raumtemperatur unter Normalbedingungen flüssigen Silicon vorgequollen vorliegen und ein Silicon-basiertes Gel darstellen, sind kommerziell erhältlich, beispielsweise unter den Handelsnamen Dow Corning 9040 Silicone Elastomer Blend (ein Cyclomethicone (and) Dimethicone Crosspolymer von Dow Corning; Silikonelastomergehalt 12–13 Gew.-%), SFE 168, ein Cyclomethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer von GE Silicones, Vinyl Dimethicone Crosspolymere, enthalten in KSG-15 (Cyclomethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Siliconelastomergehalt 4–10 Gew.-%), KSG-16 (Dimethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Siliconelastomergehalt 20–30 Gew.-%), KSG-17 (Cyclomethicone (and) Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer), KSG-18 (Phenyl Trimethicone (and) Dimethicone/Phenyl Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Siliconelastomergehalt 10–20 Gew.-%); and KSG-20, erhältlich von Shin Etsu Silicones of America (Akron, Ohio), und von Grant Industries Inc. (Elmwood Park, NJ) die Produkte aus der Gransil®-Serie, insbesondere Gransil SR-CYC (Cyclomethicone and Stearyl-Vinyl/hydromethylsiloxane Copolymer), Gransil® RPS Gel (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), Gransil® GCM-4 (INCI-Bezeichnung: Cyclotetrasiloxane and Polysilicone-11), Gransil® GCM-5 (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), Gransil® RPS (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), GI-CD 10 (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane (and) Stearoxymethicone/Dimethicone Copolymer (and) Dimethicone), Gransil® IDS (INCI-Bezeichnung: Isododecane (and) Cyclotetrasiloxane (and) Polysilicone-11), Gransil® PC-12 (INCI-Bezeichnung: Isododecane (and) Polysilicone-11), Gransil® IDS-5 (INCI-Bezeichnung: Isododecane (and) Cyclopentasiloxane (and) Polysilicone-11), Gransil® APK-1 (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and Nylon-12 and Methyl Methacrylate/Acrylonitrile Copolymer and PEG-10 Dimethicone and Polysorbate-40 and Isohexadecane and Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate), Gransil® DMCM-5 (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), Gransil® DMG-6 mit Dimethicone (6 cSt) (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Polysilicone-11), Gransil® DMG-20 mit Dimethicone (20 cSt) (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Polysilicone-11), Gransil® AM-8 Gel (INCI-Bezeichnung: Caprylyl Methicone and Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), Gransil® DM 5 mit Dimethicone (5 cSt) (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Polysilicone-11), Gransil® DMID (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Isododecane and Polysilicone-11), Gransil® PM (INCI-Bezeichnung: Phenyl Trimethicone and Polysilicone-11), Gransil® ININ (INCI-Bezeichnung: Isononyl Isononanoate (and) Polysilicone-11).Silicone elastomers which are particularly preferred according to the invention and are already pre-swollen as raw material in a liquid at room temperature under normal conditions silicone and are a silicone-based gel are commercially available, for example under the trade name Dow Corning 9040 Silicone Elastomer Blend (a Cyclomethicone (and) Dimethicone Crosspolymer of Dow Corning; Silicone Elastomer Content 12-13% by Weight), SFE 168, a Cyclomethicone (and) Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer from GE Silicones, Vinyl Dimethicone Crosspolymers Contained in KSG-15 (Cyclomethicone (and) Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Silicone elastomer content 4-10% by weight), KSG-16 (dimethicone (and) dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, silicone elastomer content 20-30% by weight), KSG-17 (cyclomethicone (and) dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer), KSG -18 (phenyl trimethicone (and) dimethicone / phenyl vinyl dimethicone crosspolymer, silicone elastomer content 10-20% by weight); and KSG-20 available from Shin Etsu Silicones of America (Akron, Ohio), and Grant Industries Inc. (Elmwood Park, NJ) products from the Gransil ® series, especially Gransil SR-CYC (cyclomethicone and stearyl-vinyl / hydromethylsiloxane copolymer), Gransil ® RPS gel (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), Gransil ® GCM-4 (INCI name: cyclotetrasiloxane and polysilicone-11), Gransil ® GCM-5 (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), Gransil ® RPS (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), GI-CD 10 (INCI name: Cyclopentasiloxane (and) Stearoxymethicone / Dimethicone copolymer (and) Dimethicone), Gransil ® IDS (INCI name : Isododecane (and) cyclotetrasiloxane (and) polysilicone-11), Gransil ® PC-12 (INCI name: Isododecane (and) Polysilicone-11), Gransil IDS ®-5 (INCI name: Isododecane (and (and)) Cyclopentasiloxane Polysilicone-11), Gransil ® APK-1 (INCI designation: Dimethicone and Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and nylon-12 and methyl Methacrylate / Acrylonitrile copolymer and PEG-10 Dimethicone and Polysorbate-40 and Isohexadecane and ammonium Polyacryloyldimethyl taurates), Gransil ® DMCM-5 (INCI name: Dimethicone and Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), Gransil ® DMG-6 (with dimethicone 6 cSt) (INCI name: dimethicone and polysilicone-11), Gransil ® DMG-20 Dimethicone (20 cSt) (INCI name: dimethicone and polysilicone-11) , Gransil ® AM-8 gel (INCI name: Caprylyl Methicone and Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11), Gransil ® DM 5 with Dimethicone (5 cSt) (INCI name: dimethicone and polysilicone-11), Gransil ® DMID (INCI name: Dimethicone and Isododecane and polysilicone-11), Gransil ® PM (INCI name phenyl trimethicone and polysilicone-11), Gransil ® ININ (INCI name: isononyl Isononanoate (and) polysilicone-11).

Ebenfalls mit Vorzug in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einsetzbar sind Siliconelastomere, die als Rohstoff bereits in einem bei Raumtemperatur unter Normalbedingungen flüssigen Silicon, gemischt mit einem Nicht-Silicon-haltigen Öl, Fett oder Wachs, vorgequollen vorliegen und ein Silicon-/Nicht-Silicon-basiertes Gel darstellen. Derartige Siliconelastomer-Zusammensetzungen sind ebenfalls kommerziell erhältlich, beispielsweise unter den Handelsnamen Gransil® MLB (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and Beeswax), Gransil® PS (INCI-Bezeichnung: Cyclotetrasiloxane and Polysilicone-11 and Petrolatum), Gransil® PS-5 (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and Petrolatum), Gransil® DMG-20 P mit Dimethicone (20 cSt) und Petrolatum (INCI-Bezeichnung: Dimethicone and Polysilicone-11 and Petrolatum), Gransil® RJO (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and Jojoba Oil), Gransil® LANO (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and Lanolin), Gransil® OHS-5 (INCI-Bezeichnung: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and Octyl Hydroxystearate) und Gransil® DML (INCI-Bezeichnung: Dimethicone (and) Neopentyl Glycol Diheptanoate (and) Polysilicone-11).Also useful in the compositions of the present invention are silicone elastomers already present as a raw material in a silicone liquid at room temperature under normal conditions, mixed with a non-silicone-containing oil, fat or wax, and a silicone / non-silicone based Pose gel. Such silicone elastomer compositions are also commercially available, for example under the trade name Gransil ® MLB (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and Beeswax), Gransil ® PS (INCI name: cyclotetrasiloxane and polysilicone-11 and petrolatum), Gransil ® PS -5 (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and petrolatum), Gransil DMG-20 ® P with Dimethicone (20 cst) and petrolatum (INCI designation: dimethicone and polysilicone-11 and petrolatum), Gransil ® RJO (INCI Title: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and Jojoba Oil), Gransil ® LANO (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and lanolin), Gransil ® OHS-5 (INCI name: Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 and octyl hydroxystearate) and Gransil ® DML (INCI name: dimethicone (and) neopentyl glycol diheptanoate (and) polysilicone-11).

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass das Siliconelastomer durch die Vernetzung eines Organopolysiloxans, das mindestens 2C2–C10-Alkenylgruppen mit terminaler Doppelbindung in jedem Molekül enthält, mit mindestens einem alpha, Omega-Dien erhältlich ist. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte vernetzende alpha, Omega-Diene weisen die Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x = 1–20 auf. Besonders bevorzugte alpha, Omega-Diene sind ausgewählt aus 1,4-Pentadien, 1,5-Hexadien, 1,6-Heptadien, 1,7-Octadien, 1,8-Nonadien, 1,11-Dodecadien, 1,13-Tetradecadien und 1,19-Eicosadien.Another preferred embodiment of the invention is characterized in that the silicone elastomer is obtainable by the crosslinking of an organopolysiloxane containing at least 2C 2 -C 10 -alkenyl groups with terminal double bond in each molecule with at least one alpha, omega-diene. Crosslinking alpha, omega-dienes which are particularly preferred according to the invention have the formula CH 2 = CH (CH 2 ) x CH = CH 2 where x = 1-20. Particularly preferred alpha, omega dienes are selected from 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene, 1,6-heptadiene, 1,7-octadiene, 1,8-nonadiene, 1,11-dodecadiene, 1,13- Tetradecadiene and 1,19-eicosadiene.

Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Siliconelastomer in einer Gesamtmenge von 0,05–3 Gew.-%, bevorzugt 0,1–2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–1,0 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone elastomer in a total amount of 0.05-3% by weight, preferably 0.1-2% by weight, particularly preferably 0.2-1.0% by weight. , most preferably 0.3-0.5 wt .-%, each based on the total weight of the composition according to the invention.

Als ein bei Normalbedingungen festes Wachs enthält das erfindungsgemäße Mittel bevorzugt zusätzlich mindestens ein Polyethylenwachs. Bevorzugt geeignete Polyethylenwachse weisen 30 bis 60 Kohlenstoffatome auf.As a wax solid under normal conditions, the composition according to the invention preferably additionally contains at least one polyethylene wax. Preferred polyethylene waxes have 30 to 60 carbon atoms.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Duftstoff und/oder mindestens ein Parfümöl enthalten.Further preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one perfume and / or at least one perfume oil.

Als Duftstoffe oder Parfümöle können einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Zu den phenolischen Riechstoffverbindungen zählt z. B. Carvacrol. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Methylanthranilat, ortho-t-Butylcyclohexylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Diethylphthalat, Nonandiol-1,3-diacetat, iso-Nonylacetat, iso-Nonylformiat, Phenylethylphenylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Ethylsalicylat, iso-Amylsalicylat, Hexylsalicylat und 4-Nonanolid. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. 6-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetrahydronaphthalin, para-t-Amylcyclohexanon, 2-n-Heptylcyclopentanon, β-Methylnaphthylketon und die Ionone α-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Zimtalkohol, Anethol, Citronellol, Dimyrcetol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-a-2-benzopyran, Hydroxymethylisopropylcyclopentan, 3-a-Methyldodecahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho-2(2,1-b)furan, iso-Butylchinolin sowie die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.As fragrances or perfume oils can individual fragrance compounds, eg. As the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons are used. The phenolic fragrance compounds include z. B. carvacrol. Fragrance compounds of the ester type are e.g. Benzyl acetate, methyl anthranilate, ortho-t-butylcyclohexyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, diethyl phthalate, nonanediol-1,3-diacetate, iso-nonylacetate, iso-nonylformate, phenylethylphenylacetate, phenoxyethylisobutyrate, linalylacetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethylacetate, linalylbenzoate, benzylformate , Ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, ethylsalicylate, iso-amylsalicylate, hexylsalicylate and 4-nonanolide. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether to the aldehydes z. B. the linear alkanals having 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones z. For example, 6-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetrahydronaphthalene, para-t-amylcyclohexanone, 2-n-heptylcyclopentanone, β-methylnaphthyl ketone and the ionones α-isomethylionone and methylatedryl ketone to the alcohols cinnamyl alcohol, anethole , Citronellol, Dimyrcetol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalcohol and Terpineol, the hydrocarbons include 1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-a-2 benzopyran, hydroxymethylisopropylcyclopentane, 3-a-methyldodecahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho-2 (2,1-b) furan, iso-butylquinoline, and the terpenes and Balsams. Preferably, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance.

Geeignete Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tierischen Quellen zugänglich sind, z. B. Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Rosen-, Lilien- oder Ylang-Ylang-Öl. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Laudanumöl, Gewürznelkenöl, iso-Eugenol, Thymianöl, Bergamotteöl, Geraniumöl und Rosenöl.Suitable perfume oils may also contain natural fragrance mixtures, such as are available from plant or animal sources, eg. Pine, citrus, jasmine, rose, lily or ylang-ylang oil. Also essential oils of lower volatility, which are mostly used as aroma components, are suitable as perfume oils, eg. B. sage oil, chamomile oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, Olibanöl, galbanum oil, Laudanumöl, clove oil, iso-eugenol, thyme oil, bergamot oil, geranium oil and rose oil.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Duftstoff und/oder mindestens ein Parfümöl in einer Gesamtmenge von 0,01–10 Gew.-%, bevorzugt 0,1–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.Preferred compositions according to the invention comprise at least one perfume and / or at least one perfume oil in a total amount of 0.01-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight, particularly preferably 0.5-3% by weight, exceptionally preferably 1-2% by weight, in each case based on the total weight of the composition according to the invention.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen Deodorant-Wirkstoff enthalten. Bevorzugte derartige Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Geruchsabsorbern, desodorierend wirkenden Ionenaustauschern, keimhemmenden Substanzen, präbiotisch wirksamen Substanzen sowie Enzyminhibitoren und, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Deodorant-Wirkstoffe.Preferred compositions according to the invention are characterized in that they additionally contain at least one deodorant active ingredient. Preferred such deodorant active ingredients are selected from odor absorbers, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting substances, prebiotic substances and enzyme inhibitors and, particularly preferred, combinations of said deodorant active ingredients.

Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders vorteilhaften Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Ilit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere vorteilhafte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll.Silicates serve as odor absorbers, which at the same time advantageously support the rheological properties of the composition according to the invention. Among the silicates which are particularly advantageous according to the invention are, in particular, phyllosilicates and, among these, in particular montmorillonite, kaolinite, IIit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talcum. Further advantageous odor absorbers are, for example, zeolites, Zinkricinoleat, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll.

Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken.According to the invention, germ-inhibiting or antimicrobial active ingredients are understood as meaning those active substances which reduce the number of skin germs participating in the formation of the odor or inhibit their growth. These organisms include, among others, various species from the group of staphylococci, the group of Corynebacteria, anaerococci and micrococci.

Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Laurylisoquinoliniumbromid, Methylbenzedoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Dinatriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6-C22-Alkylrest, besonders bevorzugt α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sensiva® SC 50 (ex Schälke & Mayr), Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar.Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. These include triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, Laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzedonium chloride. Furthermore, phenol, disodium dihydroxyethylsulfosuccinyl undecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenolsulfonate and zinc phenolsulfonate, ketoglutaric acid, terpene alcohols such. As farnesol, chlorophyllin copper complexes, α-monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 -C 22 alkyl, particularly preferably α- (2-ethylhexyl) glycerol ether, commercially available as Sensiva ® SC 50 (ex Schälke & Mayr), carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol (eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate), lantibiotics and plant extracts (eg green tea and components of lime blossom oil).

Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus sogenannten präbiotisch wirksamen Komponenten, worunter erfindungsgemäß solche Komponenten zu verstehen sind, die nur oder zumindest überwiegend die geruchsbildenden Keime der Hautmikroflora hemmen, nicht aber die erwünschten, das heißt, die nicht-geruchsbildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora gehören. Explizit sind hier die Wirkstoffe, die in den Offenlegungsschriften DE 10333245 und DE 10 2004 011 968 als präbiotisch wirksam offenbart sind, mit einbezogen; dazu gehören Nadelbaumextrakte, insbesondere aus der Gruppe der Pinaceae, und Pflanzenextrakte aus der Gruppe der Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae und Saxifragaceae, insbesondere Extrakte aus Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album oder Ribes nigrum sowie Mischungen dieser Substanzen.Further preferred deodorant active substances are selected from so-called prebiotically active components, which according to the invention are to be understood as meaning those components which inhibit only or at least predominantly the odor-causing germs of the skin microflora, but not the desired ones, that is, the non-odor-forming germs that lead to a include healthy skin microflora. Explicitly here are the active substances, which are in the publications DE 10333245 and DE 10 2004 011 968 are disclosed as being prebiotic effective; these include conifer extracts, in particular from the group of Pinaceae, and plant extracts from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae and Saxifragaceae, in particular extracts from Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album or Ribes nigrum and mixtures of these substances.

Zu den Enzyminhibitoren gehören Stoffe, die die für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, β-Glucuronidase, Aminoacylase, Esterasen, Lipasen und/oder Lipoxigenase, hemmen, z. B. Trialkylcitronensäureester, insbesondere Triethylcitrat, oder Zinkglycinat. The enzyme inhibitors include substances which inhibit the enzymes responsible for the sweat decomposition, in particular arylsulfatase, β-glucuronidase, aminoacylase, esterases, lipases and / or lipoxigenase, e.g. B. trialkylcitric acid, in particular triethyl citrate, or zinc glycinate.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine zusätzliche Deodorant-Wirkstoff ausgewählt ist aus Arylsulfatase-Inhibitoren, β-Glucuronidase-Inhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Inhibitoren und Lipoxigenase-Inhibitoren, α-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6-C22-Alkylrest, insbesondere α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, präbiotisch wirksamen Komponenten, Trialkylcitronensäureestern, insbesondere Triethylcitrat, Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen, Zinkverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat und Zinkricinoleat, Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin, Chlorhexidingluconat und Benzalkoniumhalogeniden, quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, Geruchsabsorbern, insbesondere Silikaten und Zeolithen, Natriumbicarbonat, Lantibiotika, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred compositions according to the invention are characterized in that the at least one additional deodorant active ingredient is selected from arylsulfatase inhibitors, β-glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, esterase inhibitors, lipase inhibitors and lipoxigenase inhibitors, α-monoalkyl glycerol ethers having a branched one or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 -C 22 -alkyl radical, in particular α- (2-ethylhexyl) glycerol ether, prebiotic components, trialkylcitric acid esters, in particular triethyl citrate, active compounds which contain the number of dermal nuclei from the group of skin germs Staphylococci, corynebacteria, anaerococci and micrococci reduce or inhibit their growth, zinc compounds, especially zinc phenolsulfonate and zinc ricinoleate, organohalogen compounds, especially triclosan, chlorhexidine, chlorhexidine gluconate and benzalkonium halides, quaternary ammonium compound indungen, in particular cetylpyridinium chloride, odor absorbers, especially silicates and zeolites, sodium bicarbonate, lantibiotics, and mixtures of the aforementioned substances.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine zusätzliche Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 0,2–7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3–5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Further preferred compositions according to the invention are characterized in that the at least one additional deodorant active ingredient in a total amount of 0.1-10 wt .-%, preferably 0.2-7 wt .-%, particularly preferably 0.3-5 wt. %, based on the total weight of the active substance in the total composition.

Antioxidative Stoffe können der oxidativen Zersetzung der Schweißkomponenten entgegenwirken und auf diese Weise die Geruchsentwicklung hemmen. Geeignete Antioxidantien sind Imidazol und Imidazolderivate (z. B. Urocaninsäure), Peptide wie z. B. D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und weitere Thioverbindungen (z. B. Thioglycerin, Thiosorbitol, Thioglycolsäure, Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl-, Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol/kg bis μmol/kg), ferner Metallchelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, EDTA, EGTA, Lactoferrin), Huminsäuren, Gallensäure, Gallenextrakte, Catechine, Bilirubin, Biliverdin und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Arachidonsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Hydrochinon und dessen Derivate (z. B. Arbutin), Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivate, Vitamin C und dessen Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Mg-Ascorbylphosphate, Natrium- und Magnesiumascorbat, Dinatriumascorbylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat), Isoascorbinsäure und deren Derivate, Tocopherole und deren Derivate (z. B. Tocopherylacetat, -linoleat, -oleat und -succinat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocophersolan), Vitamin A und Derivate (z. B. Vitamin-A-Palmitat), das Coniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutin, Rutinsäure und deren Derivate, Dinatriumrutinyldisulfat, Zimtsäure und deren Derivate, Kojisäure, Chitosanglycolat und -salicylat, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Selen und Selen-Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und Stilben-Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid). Erfindungsgemäß können geeignete Derivate (Salze, Ester, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) sowie Mischungen dieser genannten Wirkstoffe oder Pflanzenextrakte, die diese Antioxidantien enthalten, eingesetzt werden.Antioxidant substances can counteract the oxidative decomposition of the welding components and in this way inhibit odor development. Suitable antioxidants are imidazole and imidazole derivatives (eg urocaninic acid), peptides such as e.g. B. D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg., Anserin), carotenoids, carotenes (eg, α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thio compounds (eg thioglycerol, thiosorbitol, thioglycolic acid, thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl , Propyl, amyl, butyl, lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids , Nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones, penta, hexa, heptathionine sulfoximine) in very low tolerated dosages (eg pmol / kg to μmol / kg), furthermore metal chelators ( for example, α-hydroxy fatty acids, EDTA, EGTA, lactoferrin), H umic acids, bile acids, bile extracts, catechins, bilirubin, biliverdin and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg. Gamma-linolenic acid, linoleic acid, arachidonic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, hydroquinone and its derivatives (eg arbutin), ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and its derivatives (eg ascorbyl palmitate, stearate, dipalmitate, acetate, magnesium ascorbyl phosphates, sodium and magnesium ascorbate, disodium ascorbyl phosphate and sulfate, potassium ascorbyl tocopheryl phosphate, chitosan ascorbate), isoascorbic acid and its derivatives, tocopherols and their derivatives (for example tocopheryl acetate, linoleate, oleate and succinate, tocophereth-5, tocophereth-10, tocophereth-12, tocophereth-18, tocophereth-50, tocopherolan), vitamin A and derivatives (e.g., vitamin A palmitate), the benzylic resin coniferyl benzoate, rutin, rutinic acid, and their derivatives, disodium rubinyldisulfate, cinnamic acid and its derivatives, kojic acid, chitosan glycolate and salicylate, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid re and their derivatives, mannose and their derivatives, selenium and selenium derivatives (eg. Selenium methionine), stilbenes and stilbene derivatives (eg, stilbene oxide, trans-stilbene oxide). According to the invention, suitable derivatives (salts, esters, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) as well as mixtures of said active substances or plant extracts containing these antioxidants can be used.

Als lipophile, öllösliche Antioxidantien aus dieser Gruppe sind Tocopherol und dessen Derivate, insbesondere Tocopherylacetat, und Carotinoide sowie Butylhydroxytoluol/anisol bevorzugt.Preferred lipophilic, oil-soluble antioxidants from this group are tocopherol and its derivatives, in particular tocopheryl acetate, and carotenoids, as well as butylhydroxytoluene / anisole.

Die Gesamtmenge der Antioxidantien in bevorzugten erfindungsgemäßen Zubereitungen beträgt 0,001–10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05–5 Gew.-% und insbesondere 0,1–2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.The total amount of the antioxidants in preferred preparations according to the invention is 0.001-10% by weight, preferably 0.05-5% by weight and in particular 0.1-2% by weight, based on the total preparation.

Auch komplexbildende Stoffe können die deodorierende Wirkung unterstützen, indem sie die oxidativ katalytisch wirkenden Schwermetallionen (z. B. Eisen oder Kupfer) stabil komplexieren. Geeignete Komplexbildner sind ausgewählt aus den vorstehend genannten Komplexbildnern.Complex-forming substances can also support the deodorizing effect by stably complexing the catalytically active heavy metal ions (eg iron or copper). Suitable complexing agents are selected from the aforementioned complexing agents.

Folgende Ausführungsformen (A) bis (J) sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung:

  • (A): Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung in Form eines Formkörpers, enthaltend – mindestens eines Fettalkohols mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens eine Lacton-Verbindung der Formel I
    Figure DE102013211312A1_0004
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht, – mindestens ein Öl, – mindestens einen Antitranspiranz-Wirkstoff.
  • (B): Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, die jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält – mindestens eines Fettalkohols mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens eine Lacton-Verbindung der Formel I
    Figure DE102013211312A1_0005
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht, wobei die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-%, beträgt und die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.
  • (C): Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, die jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält – mindestens eines Fettalkohols mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – eine oder mehrere Lacton-Verbindungen der Formel I in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-%,
    Figure DE102013211312A1_0006
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht, wobei die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-%, beträgt und die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.
  • (D): Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, die jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält – mindestens eines Fettalkohols mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – eine oder mehrere Lacton-Verbindungen der Formel I in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-%,
    Figure DE102013211312A1_0007
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht, – Öl, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 25 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-%, wobei die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen 15 bis 20 Gew.-%, beträgt und die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.
  • (E): Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, die jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält – mindestens eines Fettalkohols mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – eine oder mehrere Lacton-Verbindungen der Formel I in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-%,
    Figure DE102013211312A1_0008
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht, – mindestens ein flüchtiges Öl, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 25 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 30 bis 55 Gew.-%, – mindestens ein nicht flüchtiges Öl, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 20 Gew.-% wobei die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen 15 bis 20 Gew.-%, beträgt und die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.
  • (F): Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, enthaltend – mindestens eines Fettalkohols mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens eine Lacton-Verbindung der Formel I
    Figure DE102013211312A1_0009
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht, – mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff.
  • (G): Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, die jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält – mindestens eines Fettalkohols mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens eine Lacton-Verbindung der Formel I
    Figure DE102013211312A1_0010
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht, – mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, wobei die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-%, beträgt und die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.
  • (H): Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, die jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält – mindestens eines Fettalkohols mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – eine oder mehrere Lacton-Verbindungen der Formel I in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-%,
    Figure DE102013211312A1_0011
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht, – mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, wobei die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-%, beträgt und die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.
  • (I): Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, die jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält – mindestens eines Fettalkohols mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – eine oder mehrere Lacton-Verbindungen der Formel 1 in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-%,
    Figure DE102013211312A1_0012
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht, – Öl, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 25 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-%, – mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, wobei die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen 15 bis 20 Gew.-%, beträgt und die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.
  • (J): Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, die jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält – mindestens einen Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – eine oder mehrere Lacton-Verbindungen der Formel 1 in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-%,
    Figure DE102013211312A1_0013
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht, – mindestens ein flüchtiges Öl, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 30 bis 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 30 bis 55 Gew.-%, – mindestens ein nicht flüchtiges Öl, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 20 Gew.-% – mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, wobei die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen 15 bis 20 Gew.-%, beträgt und die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.
The following embodiments (A) to (J) according to the invention are very particularly preferred embodiments of the composition according to the invention:
  • (A): Solid, anhydrous composition in the form of a shaped body containing - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - at least one lactone compound of the formula I.
    Figure DE102013211312A1_0004
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms, - at least one oil, - at least one antiperspirant active ingredient.
  • (B): Solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, in each case based on the total weight of the composition - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - at least one lactone compound the formula I
    Figure DE102013211312A1_0005
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms, wherein the total amount of fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms is 12 to 25 wt .-%, in particular 15 to 20 wt .-%, and the total amount of fatty alcohol having more than 18 carbon atoms 0.005 to 1 wt .-%, in particular 0.05 to 0.2 wt .-%, is.
  • (C): Solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, each containing, based on the total weight of the composition - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, One or more lactone compounds of the formula I in a total amount of from 0.05 to 5.0% by weight, in particular from 0.1 to 0.5% by weight,
    Figure DE102013211312A1_0006
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms, wherein the total amount of fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms is 12 to 25 wt .-%, in particular 15 to 20 wt .-%, and the total amount of fatty alcohol having more than 18 carbon atoms 0.005 to 1 wt .-%, in particular 0.05 to 0.2 wt .-%, is.
  • (D): Solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, each containing, based on the total weight of the composition - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - one or more lactone Compounds of formula I in a total amount of 0.05 to 5.0 wt .-%, in particular 0.1 to 0.5 wt .-%,
    Figure DE102013211312A1_0007
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms, - oil, preferably in a total amount of 25 to 80 wt .-%, particularly preferably from 30 to 70 wt .-%, most preferably from 40 to 60 wt .-% in which the total amount of fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms is 15 to 20% by weight and the total amount of fatty alcohol having more than 18 carbon atoms is 0.005 to 1% by weight, in particular 0.05 to 0.2% by weight , is.
  • (E): A solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, in each case based on the total weight of the composition - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - one or more lactone Compounds of formula I in a total amount of 0.05 to 5.0 wt .-%, in particular 0.1 to 0.5 wt .-%,
    Figure DE102013211312A1_0008
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms, - at least one volatile oil, preferably in a total amount of 25 to 80 wt .-%, particularly preferably from 30 to 70 wt .-%, most preferably from 30 to 55 wt .-%, - at least one non-volatile oil, preferably in a total amount of 0.1 to 25 wt .-%, in particular from 5 to 20 wt .-% wherein the total amount of fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms 15 to 20 wt. -%, and the total amount of fatty alcohol having more than 18 carbon atoms 0.005 to 1 wt .-%, in particular 0.05 to 0.2 wt .-%, is.
  • (F): Solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, containing - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - at least one lactone compound of the formula I.
    Figure DE102013211312A1_0009
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms, - at least one antiperspirant active ingredient.
  • (G): Solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, in each case based on the total weight of the composition - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - at least one lactone compound the formula I
    Figure DE102013211312A1_0010
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms, - at least one antiperspirant active ingredient, wherein the total amount of fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms 12 to 25 wt .-%, in particular 15 to 20 wt .-%, and the total amount of fatty alcohol with more than 18 carbon atoms 0.005 to 1 wt .-%, in particular 0.05 to 0.2 wt .-%, is.
  • (H): A solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, in each case based on the total weight of the composition - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - one or more lactone Compounds of formula I in a total amount of 0.05 to 5.0 wt .-%, in particular 0.1 to 0.5 wt .-%,
    Figure DE102013211312A1_0011
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms, - at least one antiperspirant active ingredient, wherein the total amount of fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms 12 to 25 wt .-%, in particular 15 to 20 wt .-%, and the total amount of fatty alcohol with more than 18 carbon atoms 0.005 to 1 wt .-%, in particular 0.05 to 0.2 wt .-%, is.
  • (I): A solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, in each case based on the total weight of the composition - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - one or more lactone Compounds of formula 1 in a total amount of 0.05 to 5.0 wt .-%, in particular 0.1 to 0.5 wt .-%,
    Figure DE102013211312A1_0012
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms, - oil, preferably in a total amount of 25 to 80 wt .-%, particularly preferably from 30 to 70 wt .-%, most preferably from 40 to 60 wt .-% At least one antiperspirant active, wherein the total amount of fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms is 15 to 20% by weight, and the total amount of fatty alcohol having more than 18 carbon atoms is 0.005 to 1% by weight, especially 0.05 to 0.2 wt .-%, is.
  • (J): Solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, in each case based on the total weight of the composition - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - one or more lactone Compounds of formula 1 in a total amount of 0.05 to 5.0 wt .-%, in particular 0.1 to 0.5 wt .-%,
    Figure DE102013211312A1_0013
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms, - at least one volatile oil, preferably in a total amount of 30 to 70 wt .-%, most preferably from 30 to 55 wt .-%, - at least one non-volatile oil, preferably in a total amount of 0.1 to 25 wt .-%, in particular from 5 to 20 wt .-% - at least one antiperspirant active ingredient, wherein the total amount of fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms 15 to 20 wt .-%, is and the total amount of fatty alcohol having more than 18 carbon atoms is 0.005 to 1% by weight, especially 0.05 to 0.2% by weight.

Für die Ausführungsformen (A) bis (J) gelten die zuvor genannten bevorzugten Ausführungsformen (vide supra) der darin genannten Merkmale mutatis mutandis wiederum als bevorzugt.For the embodiments (A) to (J), the aforementioned preferred embodiments (vide supra) of the features mentioned therein apply mutatis mutandis in turn as preferred.

Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Produkt, umfassend

  • i) eine Abgabevorrichtung, umfassend – mindestens einen Behälter, der einen Kolben enthält, welcher dem Behälter als Wandung dient und sich durch einen Abgabemechanismus (insbesondere eine Mutter-Spindel-Anordnung) bewegen lässt, – mindestens eine Austrittsöffnung, die in Fluidverbindung mit dem besagten Behälter steht,
  • ii) eine in dem besagten Behälter befindliche Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes.
A second object of the invention is a cosmetic product comprising
  • i) a dispenser comprising: at least one container containing a piston which serves as a wall for the container and is movable by a dispensing mechanism (in particular a nut and spindle arrangement), at least one outlet opening in fluid communication with said one Container stands,
  • ii) a composition of the first subject of the invention located in said container.

Die Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes lässt sich durch Betätigung des Abgabemechanismusses aus der Austrittsöffnung der Abgabevorrichtung ausbringen. Dabei wird der Kolben bewegt und die Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes in Richtung der Austrittsöffnung gedrückt. Durch den dabei entstehenden Druck, wird die besagte Zusammensetzung durch die mindestens eine Austrittsöffnung aus der besagten Abgabevorrichtung hinaus getrieben.The composition of the first subject of the invention can be dispensed from the exit port of the dispenser by actuation of the dispensing mechanism. In this case, the piston is moved and pressed the composition of the first subject of the invention in the direction of the outlet opening. By virtue of the resulting pressure, said composition is forced out of said dispenser through the at least one exit orifice.

Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist die nicht-therapeutische Verwendung einer Zusammensetzung gemäß erstem Erfindungsgegenstandes zur Verminderung der Hautreizung.A third object of the invention is the non-therapeutic use of a composition according to the first subject of the invention for reducing skin irritation.

Ein vierter Gegenstand der Erfindung ist die nicht-therapeutische Verwendung einer Zusammensetzung gemäß erstem Erfindungsgegenstand auf gereizter oder empfindlicher Haut.A fourth object of the invention is the non-therapeutic use of a composition according to the first subject of the invention on irritated or sensitive skin.

Ein fünfter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die nicht-therapeutische Verwendung der zusätzlich mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff enthaltenden Zusammensetzungen des ersten Erfindungsgegenstandes zur Reduzierung oder Maskierung von Körpergeruch.A fifth subject of the present application is the non-therapeutic use of the additional at least one antiperspirant active containing compositions of the first subject of the invention for reducing or masking body odor.

Ein sechster Gegenstand ist ein nicht-therapeutisches Verfahren zur Behandlung der Haut, in dem eine Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes auf die Haut aufgetragen wird. Besonders bevorzugt verbleibt die erfindungsgemäße Zusammensetzung für eine Zeit von 1 Minute bis 24 Stunden, bevorzugt 2–12 Stunden, auf der Haut.A sixth article is a non-therapeutic method for treating the skin in which a composition of the first subject of the invention is applied to the skin. The composition according to the invention particularly preferably remains on the skin for a time of 1 minute to 24 hours, preferably 2-12 hours.

Ein siebter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein nicht-therapeutisches Verfahren zur Reduzierung oder Maskierung von Körpergeruch, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine zusätzlich mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff enthaltende Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes in einer wirksamen Menge mit einem geeigneten Applikator auf die Haut aufgetragen wird. Besonders bevorzugt verbleibt die erfindungsgemäße Zusammensetzung für eine Zeit von 1 Minute bis 24 Stunden, bevorzugt 2–12 Stunden, auf der Haut.A seventh subject matter of the present application is a non-therapeutic method of reducing or masking body odor, which comprises applying an additional at least one antiperspirant active composition of the first subject of the invention in an effective amount to the skin with a suitable applicator. The composition according to the invention particularly preferably remains on the skin for a time of 1 minute to 24 hours, preferably 2-12 hours.

Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung wird durch folgende Punkte charakterisiert:

  • 1. Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, enthaltend – mindestens einen Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens eine Lacton-Verbindung der Formel I
    Figure DE102013211312A1_0014
    worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht.
  • 2. Zusammensetzung nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff enthalten ist.
  • 3. Zusammensetzung nach Punkt 2, dadurch gekennzeichnet, dass Antitranspirant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 3 bis 35 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 30 Gew.-% und besonders bevorzugt 10 bis 23 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
  • 4. Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens ein Öl enthalten
  • 5. Zusammensetzung nach Punkt 4, dadurch gekennzeichnet, dass, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, Öl in einer Gesamtmenge von 25 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-%, enthalten ist.
  • 6. Zusammensetzung nach einem der Punkte 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Öl mindestens ein flüchtiges Öl enthalten ist.
  • 7. Zusammensetzung nach Punkt 6, dadurch gekennzeichnet, dass als flüchtiges Öl mindestens ein flüchtiges Siliconöl und/oder mindestens ein C8-C15-Isoparaffin enthalten ist.
  • 8. Zusammensetzung nach einem der Punkte 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie als ein Öl mindestens eine Verbindung der Formel (II) enthält R'-(O-CH2CHMe)m-H (II) worin R' für eine (C1-C5)-Alkylgruppe und m für eine ganze Zahl von 5 bis 20 steht.
  • 9. Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Fettalkohol jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung größer als 10 Gew.-%, insbesondere größer als 15 Gew.-%, ist.
  • 10. Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-%, beträgt.
  • 11. Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sich Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen auf gesättigten Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bezieht.
  • 12. Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Stearylalkohol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-%, beträgt.
  • 13. Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.
  • 14. Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der (insbesondere festen) Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen zu den (insbesondere festen) Fettalkoholen mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen in einem Gewichtsverhältnisbereich von 500 zu 1 bis 50 zu 1, insbesondere von 300 zu 1 bis 100 zu 1, liegt
  • 15. Zusammensetzung nach einem der Punkte 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge der Verbindungen gemäß Formel (I) bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-%, beträgt.
  • 16. Kosmetisches Produkt, umfassend i) eine Abgabevorrichtung, umfassend – mindestens einen Behälter, der einen Kolben enthält, welcher dem Behälter als Wandung dient und sich durch einen Abgabemechanismus (insbesondere eine Mutter-Spindel-Anordnung) bewegen lässt, – mindestens eine Austrittsöffnung, die in Fluidverbindung mit dem besagten Behälter steht, ii) eine in dem besagten Behälter befindliche Zusammensetzung gemäß einem der Punkte 1 bis 15.
  • 16. Nicht-therapeutische Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Punkte 1 bis 15 zur Verminderung der Hautreizung.
  • 17. Nicht-therapeutische Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Punkte 1 bis 15 auf gereizter oder empfindlicher Haut.
A particularly preferred embodiment of the invention is characterized by the following points:
  • 1. A solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, comprising - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - at least one lactone compound of the formula I.
    Figure DE102013211312A1_0014
    wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms.
  • 2. Composition according to item 1, characterized in that in addition at least one antiperspirant active ingredient is included.
  • 3. Composition according to item 2, characterized in that antiperspirant active ingredient in a total amount of 3 to 35 wt .-%, preferably 5 to 30 wt .-% and particularly preferably 10 to 23 wt .-%, each based on the total weight the water-free active substance (USP) in the overall composition.
  • 4. Composition according to one of the items 1 to 3, characterized in that they additionally contain at least one oil
  • 5. The composition according to item 4, characterized in that, based in each case on the total weight of the composition, oil in a total amount of 25 to 80 wt .-%, particularly preferably from 30 to 70 wt .-%, most preferably from 40 to 60 wt .-%, is included.
  • 6. Composition according to one of the items 4 or 5, characterized in that the oil is at least one volatile oil.
  • 7. The composition according to item 6, characterized in that the volatile oil is at least one volatile silicone oil and / or at least one C 8 -C 15 isoparaffin.
  • Composition according to any one of items 4 to 7, characterized in that it contains as an oil at least one compound of formula (II) R '- (O-CH 2 CHMe) m -H (II) wherein R 'is a (C 1 -C 5 ) alkyl group and m is an integer from 5 to 20.
  • 9. The composition according to any one of items 1 to 8, characterized in that the total amount of fatty alcohol in each case based on the total weight of the composition is greater than 10 wt .-%, in particular greater than 15 wt .-%, is.
  • 10. The composition according to any one of items 1 to 9, characterized in that the total amount of fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms in each case based on the total weight of the composition 12 to 25 wt .-%, in particular 15 to 20 wt .-%, is.
  • Composition according to any one of items 1 to 10, characterized in that fatty alcohol containing 12 to 18 carbon atoms refers to saturated fatty alcohol containing 12 to 18 carbon atoms.
  • 12. The composition according to any one of items 1 to 11, characterized in that the total amount of stearyl alcohol, based on the total weight of the composition, 12 to 25 wt .-%, in particular 15 to 20 wt .-%, is.
  • 13. A composition according to any one of items 1 to 12, characterized in that the total amount of fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, based on the total weight of the composition, 0.005 to 1 wt .-%, in particular 0.05 to 0.2 wt. -%, is.
  • 14. A composition according to any one of items 1 to 13, characterized in that the weight ratio of the (especially solid) fatty alcohols having 12 to 18 carbon atoms to the (especially solid) fatty alcohols having more than 18 carbon atoms in a weight ratio range of 500 to 1 to 50 to 1, in particular from 300 to 1 to 100 to 1, is located
  • 15. The composition according to any one of items 1 to 14, characterized in that the total amount of the compounds according to formula (I) based on the total weight of the composition, 0.05 to 5.0 wt .-%, in particular 0.1 to 0, 5 wt .-%, is.
  • 16. A cosmetic product, comprising i) a dispensing device, comprising - at least one container containing a piston which serves as a wall for the container and can be moved by a dispensing mechanism (in particular a nut-spindle arrangement), - at least one outlet opening, which is in fluid communication with said container, ii) a composition contained in said container according to any one of items 1 to 15.
  • 16. Non-therapeutic use of a composition according to any one of items 1 to 15 for reducing skin irritation.
  • 17. Non-therapeutic use of a composition according to any one of items 1 to 15 on irritated or sensitive skin.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung verdeutlichen, ohne sie hierauf zu beschränken. Alle Mengenangaben beziehen sich, soweit nicht anders vermerkt, auf Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der entsprechenden Zusammensetzung.The following examples are intended to illustrate the invention without limiting it thereto. Unless otherwise stated, all quantities are based on wt .-% based on the total weight of the corresponding composition.

BeispieleExamples

Folgende festförmige-Zusammensetzungen wurden hergestellt: Rohstoff A B C D Aluminium Chlorohydrate (Microdry 3115®) - - - 20,0 Aluminium Zirconium Pentachlorohydrex Gly (AAZG 3110®) 21,8 - - - Aluminium Zirconium Trichlorohydrex Gly (AAZG 531®) - 17,8 15,5 - Lanette 18®1 19,5 19,1 19,1 17,4 Lorol C 16®2 0,4 2,4 0,4 - Nacol 20–95®3 0,1 0,1 0,1 0,1 Ucon Fluid AP®4 9,8 14,0 9,8 9,5 Talkum - 3,0 3,0 3,1 Meadowlactone®5 0,2 0,2 0,2 0,5 Novata AB PH®6 - - - 4,0 Cutina HR®7 2,8 4,8 2,8 1,5 Myristylmyristat 1,9 1,9 - - Parfum 1,5 1,2 1,5 1,5 Cyclopentasiloxane < ad 1 00 > 1 Stearylalkohol (INCI-Bezeichnung: Stearyl Alcohol) (BASF SE)
2 Lorol® C16 INCI-Bezeichnung: Cetyl Alcohol (BASF SE)
3 Arachidylalkohol (Sasol)
4 INCI-Bezeichnung: PPG-14 Butyl Ether (Dow)
5 Lacton der 5-Hydroxymeadowfoamfettsäuren mit der INCI-Bezeichnung: Meadowfoam Delta-Lactone (Elementis)
6 INCI-Bezeichnung: Coco Glycerides (BASF SE)
7 gehärtetes Rizinusöl (INCI-Bezeichnung: Hydrogenated Castor Oil) (BASF SE)
The following solid compositions were prepared: raw material A B C D Aluminum Chlorohydrate (Microdry 3115 ® ) - - - 20.0 Aluminum Zirconium Pentachlorohydrex Gly (AAZG 3110 ® ) 21.8 - - - Aluminum Zirconium Trichlorohydrex Gly (AAZG 531 ® ) - 17.8 15.5 - Lanette 18 ®1 19.5 19.1 19.1 17.4 Lorol C 16®2 0.4 2.4 0.4 - Nacol 20-95®3 0.1 0.1 0.1 0.1 Ucon Fluid AP ®4 9.8 14.0 9.8 9.5 talc - 3.0 3.0 3.1 Meadowlactone ®5 0.2 0.2 0.2 0.5 Novata AB PH®6 - - - 4.0 Cutina HR®7 2.8 4.8 2.8 1.5 myristate 1.9 1.9 - - Perfume 1.5 1.2 1.5 1.5 Cyclopentasiloxane < ad 1 00 > 1 stearyl alcohol (INCI name: stearyl alcohol) (BASF SE)
2 Lorol® ® C16 INCI name: Cetyl Alcohol (BASF SE)
3 arachidyl alcohol (Sasol)
4 INCI name: PPG-14 butyl ether (Dow)
5 lactone of 5-hydroxymeadowfoam fatty acids with the INCI name: Meadowfoam Delta-lactones (Elementis)
6 INCI name: Coco Glycerides (BASF SE)
7 hydrogenated castor oil (INCI name: Hydrogenated Castor Oil) (BASF SE)

Die Zusammensetzungen A bis D wurden jeweils als zylinderförmiger Antitranspirantstift hergestellt. Alle Stifte wiesen eine cremige Textur auf und ließen sich ohne die Haut zu reizen an den Wirkort auftragen.Compositions A to D were each prepared as a cylindrical antiperspirant stick. All pens had a creamy texture and could be applied to the site of action without irritating the skin.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Claims (10)

Festförmige, wasserfreie Zusammensetzung, insbesondere in Form eines Formkörpers, enthaltend – mindestens einen Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens einen Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, – mindestens eine Lacton-Verbindung der Formel I
Figure DE102013211312A1_0015
worin R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 19 Kohlenstoffatomen steht.
Solid, anhydrous composition, in particular in the form of a shaped body, containing - at least one fatty alcohol having 12 to 18 carbon atoms, - at least one fatty alcohol having more than 18 carbon atoms, - at least one lactone compound of the formula I.
Figure DE102013211312A1_0015
wherein R is a hydrocarbon radical having 5 to 19 carbon atoms.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff enthalten ist.A composition according to claim 1, characterized in that in addition at least one antiperspirant active ingredient is included. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens ein Öl enthalten.Composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that they additionally contain at least one oil. Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, Öl in einer Gesamtmenge von 25 bis 80 Gew.-%, besonders bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-%, enthalten ist.A composition according to claim 3, characterized in that in each case based on the total weight of the composition, oil in a total amount of 25 to 80 wt .-%, particularly preferably from 30 to 70 wt .-%, most preferably from 40 to 60 wt. -%, is included. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Fettalkohol jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung größer als 10 Gew.-%, insbesondere größer als 15 Gew.-%, ist.Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the total amount of fatty alcohol in each case based on the total weight of the composition is greater than 10 wt .-%, in particular greater than 15 wt .-%, is. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-%, beträgt.Composition according to any one of Claims 1 to 5, characterized in that the total amount of fatty alcohol containing from 12 to 18 carbon atoms relative to the total weight of the composition is from 12 to 25% by weight, in particular from 15 to 20% by weight. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sich Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen auf gesättigten Fettalkohol mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bezieht.Composition according to any one of Claims 1 to 6, characterized in that fatty alcohol containing 12 to 18 carbon atoms refers to saturated fatty alcohol containing 12 to 18 carbon atoms. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Stearylalkohol, bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-%, beträgt.Composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that the total amount of stearyl alcohol, based on the weight of the total composition, 12 to 25 wt .-%, in particular 15 to 20 wt .-%, is. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Fettalkohol mit mehr als 18 Kohlenstoffatomen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 0,005 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-%, beträgt.Composition according to any one of Claims 1 to 8, characterized in that the total amount of fatty alcohol containing more than 18 carbon atoms, relative to the total weight of the composition, is from 0.005 to 1% by weight, especially from 0.05 to 0.2% by weight. , is. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge der Verbindungen gemäß Formel (I) bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-%, beträgt.A composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the total amount of the compounds of formula (I) by weight based on the total weight of the composition, 0.05 to 5.0 wt .-%, in particular 0.1 to 0.5 .-%, is.
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