DE102011089012A1 - Textile-friendly antiperspirants - Google Patents
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Abstract
Die vorliegende Anmeldung betrifft kosmetische Antitranspirantien mit einem Gehalt an mindestens einer Dicarboxypyridin-Verbindung der Formel (DCP-1) wobei die Substituenten R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -OH, -OR', -NH2, -NHR', -NR'R'', wobei R' und R'' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer gesättigten oder ungesättigten und linearen oder verzweigten C1-C18-Alkyl-Gruppe oder einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, wobei die Dicarboxypyridin-Verbindung frei oder in Salzform vorliegen kann, die eine geringere Textilanschmutzung aufweisen als bekannte Antitranspiranzien.The present application relates to cosmetic antiperspirants containing at least one dicarboxypyridine compound of the formula (DCP-1) wherein the substituents R 1 and R 2 are independently selected from -OH, -OR ', -NH 2 , -NHR', -NR'R ", wherein R 'and R" are independently selected from a saturated or unsaturated and linear or branched C 1 -C 18 alkyl group or an optionally substituted aryl group, wherein the dicarboxypyridine compound may be free or in salt form, which have a lower textile soiling than known antiperspirants.
Description
Die vorliegende Anmeldung betrifft kosmetische Antitranspirantien, die eine geringere Textilanschmutzung aufweisen als bekannte Antitranspiranzien.The present application relates to cosmetic antiperspirants which have less textile soiling than known antiperspirants.
Das Waschen, Reinigen und Pflegen des eigenen Körpers stellt ein menschliches Grundbedürfnis dar, und die moderne Industrie versucht fortlaufend, diesen Bedürfnissen des Menschen in vielfältiger Weise gerecht zu werden. Besonders wichtig für die tägliche Hygiene ist die anhaltende Beseitigung oder zumindest Reduzierung des Körpergeruchs. Im Stand der Technik sind zahlreiche spezielle deodorierende oder schweißhemmende Körperpflegemittel bekannt, die für die Anwendung in Körperregionen mit einer hohen Dichte von Schweißdrüsen, insbesondere im Achselbereich, entwickelt wurden. Diese sind in den unterschiedlichsten Darreichungsformen konfektioniert, beispielsweise als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll on-Applikation, Creme, Gel und als getränktes flexibles Substrat (Deotücher).Washing, cleansing and caring for one's own body is a fundamental human need, and modern industry is constantly trying to meet these needs of man in a variety of ways. Especially important for daily hygiene is the permanent elimination or at least reduction of body odor. Numerous specific deodorant or antiperspirant personal care products are known in the art which have been developed for use in body regions having a high density of sweat glands, especially in the underarm area. These are packaged in a wide variety of dosage forms, for example as powder, in stick form, as aerosol spray, pump spray, liquid and gel roll on application, cream, gel and as a soaked flexible substrate (towels).
Kosmetische Antitranspirantien enthalten auf jeden Fall mindestens ein schweißhemmendes Salz. Meistens sind noch mindestens ein Öl oder eine Fettsubstanz und auf jeden Fall immer eine Riechstoffkomponente bzw. ein Parfüm enthalten.Cosmetic antiperspirants contain at least one antiperspirant salt. Usually at least one oil or one fatty substance and in any case always a fragrance component or a perfume are contained.
Bei regelmäßiger Anwendung können Antitranspirantien zu deutlich sichtbaren farbigen Textilanschmutzungen führen. Oft handelt es sich hier um gelbe Flecken, die auch durch intensives Waschen nicht entfernt werden können. Die Fleckenbildung basiert auf einer komplexen Interaktion von Rezepturbestandteilen, Schweiß und dem verwendeten Waschmittel. Wahrscheinlich bilden sich zunächst unlösliche Aluminiumverbindungen auf und innerhalb der Faser. Die Gelbfärbung tritt in der Regel mit einer Zeitverzögerung ein und wird zumindest teilweise durch Oxidation ungesättigter Fettsäuren hervorgerufen, die als unlösliche Aluminiumsalze vorliegen. Leider können hier unterschiedliche Faktoren in unerwarteter Weise zusammenwirken und je nach Wahl des Parfumöls, des Waschmittels und je nach individueller Schweißmenge und -zusammensetzung können sich ausgeprägte gelbe Flecken auf Textilien bilden. Es besteht daher ein Bedarf an Antitranspirant-Rezepturen, die zuverlässig die Bildung gelber Flecken verhindern können.With regular use, antiperspirants can lead to clearly visible colored textile stains. Often these are yellow spots that can not be removed by intensive washing. The staining is based on a complex interaction of recipe ingredients, sweat and the detergent used. Initially, insoluble aluminum compounds are likely to form on and within the fiber. The yellowing usually occurs with a time delay and is at least partially caused by oxidation of unsaturated fatty acids present as insoluble aluminum salts. Unfortunately, different factors can interact in unexpected ways and depending on the choice of perfume oil, detergent and individual sweat quantity and composition, pronounced yellow spots may form on textiles. There is therefore a need for antiperspirant formulations that can reliably prevent the formation of yellow spots.
Stand der TechnikState of the art
Um Textilien gegenüber derartigen dauerhaften Verschmutzungen zu schützen, werden im Stand der Technik diverse Inhaltsstoffe zugesetzt. Ein häufig verwendeter Zusatz sind Tenside, wie z. B. offenbart in
Aufgabenstellungtask
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, kosmetische Antitranspirantien bereitzustellen, die ein schweißhemmendes Aluminiumsalz enthalten und nicht oder nur in stark reduziertem Umfang zu bleibenden Textilverfärbungen führen.The object of the present invention was to provide cosmetic antiperspirants which contain an antiperspirant aluminum salt and do not or only to a greatly reduced extent lead to permanent textile discolorations.
Überraschend wurde nun gefunden, dass ein Zusatz von mindestens einer Dicarboxypyridin-Verbindung der Formel (DCP-1) wobei die Substituenten R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -OH, -OR', -NH2, -NHR', -NR'R'', wobei R' und R'' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer gesättigten oder ungesättigten und linearen oder verzweigten C1-C18-Alkyl-Gruppe oder einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, wobei die Dicarboxypyridin-Verbindung frei oder in Salzform vorliegen kann, die gestellten Aufgaben sehr gut löst und sich hervorragend als Verfärbungsinhibitor für den Einsatz in kosmetischen Antitranspirantien eignet.Surprisingly, it has now been found that an addition of at least one dicarboxypyridine compound of the formula (DCP-1) wherein the substituents R 1 and R 2 are independently selected from -OH, -OR ', -NH 2 , -NHR', -NR'R ", wherein R 'and R" are independently selected from a saturated or unsaturated and linear or branched C 1 -C 18 -alkyl group or an optionally substituted aryl group, wherein the dicarboxypyridine compound may be free or in salt form, the tasks solved very well and is ideal as a discoloration inhibitor for use in cosmetic antiperspirants.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger
- a) mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2–40 Gew.-%, bevorzugt 8–35 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 12–20 Gew.-%, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien und ligandenfreien Aktivsubstanz (USP) in dem Mittel beziehen, und zusätzlich dazu
- b) mindestens eine Dicarboxypyridin-Verbindung der Formel (DCP-1) wobei die Substituenten R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -OH, -OR', -NH2, -NHR', -NR'R'', wobei R' und R'' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer gesättigten oder ungesättigten und linearen oder verzweigten C1-C18-Alkyl-Gruppe oder einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, wobei die Dicarboxypyridin-Verbindung frei oder in Salzform vorliegen kann, und zusätzlich dazu
- c) weiterhin Wasser in einer Gesamtmenge von 20–96 Gew.-%, bevorzugt 25–80 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 40–60 Gew.-%,
- a) at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2-40 wt .-%, preferably 8-35 wt .-%, particularly preferably 10-28 wt .-% and most preferably 12-20 wt .-%, wherein the % By weight, based on the total weight of the anhydrous and ligand-free active substance (USP) in the composition, and in addition thereto
- b) at least one dicarboxypyridine compound of the formula (DCP-1) wherein the substituents R 1 and R 2 are independently selected from -OH, -OR ', -NH 2 , -NHR', -NR'R ", wherein R 'and R" are independently selected from a saturated or unsaturated and linear or branched C 1 -C 18 alkyl group or an optionally substituted aryl group, wherein the dicarboxypyridine compound may be free or in salt form, and in addition thereto
- c) furthermore water in a total amount of 20-96 wt.%, preferably 25-80 wt.%, particularly preferably 30-70 wt.%, most preferably 40-60 wt.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Dicarboxypyridin-Verbindung ausgewählt ist aus mindestens einer Verbindung mit der nachstehend dargestellten Formel DCP-2, DCP-3, DCP-4, DCP-5 und/oder DCP-6, sowie Mischungen hiervon: wobei die Substituenten R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -OH, -OR', -NH2, -NHR', -NR'R'', wobei R' und R'' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer gesättigten oder ungesättigten und linearen oder verzweigten C1-C18-Alkyl-Gruppe oder einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, wobei die Dicarboxypyridin-Verbindung frei oder in Salzform vorliegen kann. Für Verbindungen mit R1 = R2 = -OH gelten folgende Trivialnamen: DCP-2 = 2,3-Pyridindicarbonsäure = Chinolinsäure; DCP-3 = 2,4-Pyridindicarbonsäure = Lutidinsäure; DCP-4 = 3,4-Pyridindicarbonsäure = Cinchomeronsäure; DCP-5 = 3,5-Pyridindicarbonsäure = Dinicotinsäure; DCP-6 = 2,6-Pyridindicarbonsäure = Dipicolinsäure.Preferred agents according to the invention are characterized in that the at least one dicarboxypyridine compound is selected from at least one compound having the formula represented below DCP-2, DCP-3, DCP-4, DCP-5 and / or DCP-6, and mixtures thereof : wherein the substituents R 1 and R 2 are independently selected from -OH, -OR ', -NH 2 , -NHR', -NR'R ", wherein R 'and R" are independently selected from a saturated or unsaturated and linear or branched C 1 -C 18 alkyl group or an optionally substituted aryl group, wherein the dicarboxypyridine compound may be free or in salt form. For compounds with R 1 = R 2 = -OH apply following common names: DCP-2 = 2,3-pyridinedicarboxylic acid = quinolinic acid; DCP-3 = 2,4-pyridinedicarboxylic acid = lutidic acid; DCP-4 = 3,4-pyridinedicarboxylic acid = cinchomeronic acid; DCP-5 = 3,5-pyridinedicarboxylic acid = dinicotinic acid; DCP-6 = 2,6-pyridinedicarboxylic acid = dipicolinic acid.
Die 2,5-Pyridindicarbonsäure = Isocinchomeronsäure und ihre Derivate sind erfindungsgemäß geeignet, aber nicht bevorzugt.The 2,5-pyridinedicarboxylic acid = isocinchomeric acid and its derivatives are suitable according to the invention but are not preferred.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass R' und R'' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, 1-Methylethyl-, n-Butyl-, 2-Methylpropyl-, tert.-Butyl-, n-Pentyl-, 2,2-Dimethylpropyl-, n-Hexyl-, n-Heptyl-, n-Octyl-, 2-Ethylhexyl-, n-Nonyl-, n-Decyl-, n-Undecyl-, n-Dodecyl-, n-Tetradecyl-, n-Hexadecyl-, n-Octadecyl-, Phenyl-, Benzyl-, p-Methoxyphenyl- oder p-Hydroxyphenyl-Gruppe. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass R' und R'' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, 1-Methylethyl-, n-Butyl-, 2-Methylpropyl-, tert.-Butyl-, n-Pentyl-, 2,2-Dimethylpropyl-, n-Hexyl-, n-Heptyl-, n-Octyl-, 2-Ethylhexyl-, n-Nonyl-, n-Decyl-, n-Undecyl-, n-Dodecyl-, n-Tetradecyl-, n-Hexadecyl- oder n-Octadecyl-Gruppe. Außerordentlich bevorzugteerfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass R' und R'' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, 1-Methylethyl-, n-Butyl-, 2-Methylpropyl-, tert.-Butyl- oder 2-Ethylhexyl-Gruppe.Further preferred agents according to the invention are characterized in that R 'and R "are independently selected from a methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 2-methylpropyl, tert. Butyl, n-pentyl, 2,2-dimethylpropyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n-tetradecyl, n-hexadecyl, n-octadecyl, phenyl, benzyl, p-methoxyphenyl or p-hydroxyphenyl group. Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that R 'and R "are independently selected from a methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 2-methylpropyl, tert. Butyl, n-pentyl, 2,2-dimethylpropyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n-tetradecyl, n-hexadecyl or n-octadecyl group. Exceptionally preferred agents of the invention are characterized in that R 'and R "are independently selected from methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 2-methylpropyl, tert-butyl or 2-ethylhexyl group.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Dicarboxypyridin-Verbindung ausgewählt ist aus den Pyridindicarbonsäuren selbst, das heißt, ausgewählt aus Dicarboxypyridin-Verbindungen der Formel (DCP-1), bei denen R1 und R2 jeweils -OH sind. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Dicarboxypyridin-Verbindung der Formel (DCP-1) ausgewählt ist aus einer Dicarboxypyridin-Verbindung der Formel (DCP-6), die besonders bevorzugt 2,6-Pyridindicarbonsäure ist (Formel DCP-6 mit R' = R2 = -OH).Further preferred agents according to the invention are characterized in that the at least one dicarboxypyridine compound is selected from the pyridinedicarboxylic acids themselves, that is to say selected from dicarboxypyridine compounds of the formula (DCP-1) in which R 1 and R 2 are each -OH. Further preferred agents according to the invention are characterized in that the at least one dicarboxypyridine compound of the formula (DCP-1) is selected from a dicarboxypyridine compound of the formula (DCP-6), which is particularly preferably 2,6-pyridinedicarboxylic acid (formula DCP-6). 6 with R '= R 2 = -OH).
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Dicarboxypyridin-Verbindung der Formel (DCP-1) wobei die Substituenten R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -OH, -OR', -NH2, -NHR', -NR'R'', wobei R' und R'' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer gesättigten oder ungesättigten und linearen oder verzweigten C1-C18-Alkyl-Gruppe oder einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, wobei die Dicarboxypyridin-Verbindung frei oder in Salzform vorliegen kann, in einer Gesamtmenge von 0,01–1 Gew.-%, bevorzugt 0,02–0,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–0,6 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1–0,4 Gew.-% und insbesondere 0,2–0,3 Gew.-%, enthalten ist, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further preferred agents according to the invention are characterized in that at least one dicarboxypyridine compound of the formula (DCP-1) wherein the substituents R 1 and R 2 are independently selected from -OH, -OR ', -NH 2 , -NHR', -NR'R ", wherein R 'and R" are independently selected from a saturated or unsaturated and linear or branched C 1 -C 18 alkyl group or an optionally substituted aryl group, wherein the dicarboxypyridine compound may be free or in salt form, in a total amount of 0.01-1 wt .-%, preferably 0.02 -0.8% by weight, particularly preferably 0.05-0.6% by weight, still more preferably 0.1-0.4% by weight and in particular 0.2-0.3% by weight , is contained, wherein the wt .-% - in each case relate to the total weight of the composition according to the invention, without taking into account any existing propellant.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Dicarboxypyridin-Verbindung der Formel (DCP-6), besonders bevorzugt ausgewählt aus 2,6-Pyridindicarbonsäure, in einer Gesamtmenge von 0,01–1 Gew.-%, bevorzugt 0,02–0,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–0,6 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1–0,4 Gew.-% und insbesondere 0,2–0,3 Gew.-%, enthalten ist, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that at least one dicarboxypyridine compound of the formula (DCP-6), more preferably selected from 2,6-pyridinedicarboxylic acid, in a total amount of 0.01-1% by weight, preferably 0.02 -0.8% by weight, particularly preferably 0.05-0.6% by weight, still more preferably 0.1-0.4% by weight and in particular 0.2-0.3% by weight , is contained, wherein the wt .-% - in each case relate to the total weight of the composition according to the invention, without taking into account any existing propellant.
Es sei an dieser Stelle darauf hingewiesen, dass sich die Angabe Gew.-%, sofern es nicht anders angegeben ist, jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels bezieht, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.It should be noted at this point that the statement wt .-%, unless stated otherwise, in each case refers to the total weight of the agent according to the invention, without taking into account any existing propellant.
Die Begriffe „erfindungsgemäßes Mittel” und „erfindungsgemäße Zusammensetzung” werden in der vorliegenden Anmeldung synonym gebraucht.The terms "agent according to the invention" and "composition according to the invention" are used synonymously in the present application.
„Normalbedingungen” sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20°C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar."Normal conditions" in the sense of the present application, a temperature of 20 ° C and a pressure of 1013.25 mbar. Melting point data also refer to a pressure of 1013.25 mbar.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten einen kosmetisch verträglichen Träger, der bevorzugt mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Ethanol und einem unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, sowie Mischungen hiervon, umfasst. Die unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Öle sind mit Wasser nicht mischbar. The compositions of the invention contain a cosmetically acceptable carrier which preferably comprises at least one component selected from ethanol and a liquid under normal conditions cosmetic oil which is not a fragrance and no essential oil, and mixtures thereof. Under normal conditions liquid cosmetic oils are immiscible with water.
Sofern in der vorliegenden Anmeldung von einem kosmetischen Öl die Rede ist, handelt es sich hierbei immer um ein kosmetisches Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, unter Normalbedingungen flüssig und mit Wasser nicht mischbar ist.As far as in the present application of a cosmetic oil is mentioned, this is always a cosmetic oil that is not a fragrance and no essential oil, is liquid under normal conditions and immiscible with water.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält Wasser in einer Gesamtmenge von 20–96 Gew.-%, bevorzugt 25–80 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 40–60 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, insbesondere in den schweißhemmenden Wirkstoffen, enthalten ist, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar und wird daher bei der Berechnung der Wassermenge nicht berücksichtigt.The inventive composition contains water in a total amount of 20-96 wt .-%, preferably 25-80 wt .-%, particularly preferably 30-70 wt .-%, most preferably 40-60 wt .-%, each based on the Total weight of the agent according to the invention, without taking into account any existing propellant. The content of water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water which is contained in the constituents used, in particular in the antiperspirant active ingredients, does not constitute free water in the sense of the present application and is therefore not taken into account in the calculation of the amount of water.
Antitranspirant-WirkstoffeAntiperspirant components
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten als Antitranspirant-Wirkstoff mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2–40 Gew.-%, bevorzugt 8–35 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 12–20 Gew.-%, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien und ligandenfreien Aktivsubstanz (USP) in der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.The compositions of the invention contain as antiperspirant active ingredient at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2-40 wt .-%, preferably 8-35 wt .-%, particularly preferably 10-28 wt .-% and most preferably 12-20 wt. -%, wherein the wt .-% - information on the total weight of the water-free and ligand-free active substance (USP) in the composition relate, without taking into account any existing propellant.
Die Verfärbungsinhibierung durch die mindestens eine Dicarboxypyridinverbindung (DCP-1), insbesondere durch 2,6-Pyridindicarbonsäure, gelingt besonders gut bei Zirconium-freien Aluminiumsalzen. Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel sind daher frei von Zirconium-Verbindungen. Die schweißhemmenden Aluminiumsalze sind bevorzugt ausgewählt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen von Aluminium und Aluminium-Zirconium-Mischungen. Alumosilicate und Zeolithe zählen erfindungsgemäß nicht zu den Antitranspirant-Wirkstoffen. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 3 Gew.-% bei 20°C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 3 g des Antitranspirant-Wirkstoffs in 97 g Wasser bei 20°C löslich sind.The discoloration inhibition by the at least one dicarboxypyridine compound (DCP-1), in particular by 2,6-pyridinedicarboxylic acid, is particularly successful with zirconium-free aluminum salts. Cosmetic agents preferred according to the invention are therefore free of zirconium compounds. The antiperspirant aluminum salts are preferably selected from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum and aluminum-zirconium mixtures. According to the invention, aluminosilicates and zeolites do not belong to the antiperspirant active ingredients. According to the invention, water solubility is understood as meaning a solubility of at least 3% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 3 g of the antiperspirant active are soluble in 97 g of water at 20 ° C.
Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)5Cl·1-6H2O]n, bevorzugt [Al2(OH)5Cl·2-3H2O]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)4Cl2·1-6H2O]n, bevorzugt [Al2(OH)4Cl2·2-3H2O]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann.Particularly preferred antiperspirant active ingredients are selected from aluminum chlorohydrate, in particular aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl. 1-6H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 5 Cl. 2-3H 2 O] n which may be present in non-activated or activated in (depolymerized) form, as well as aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 4 Cl 2 · 1-6H 2 O] n, [Al preferably 2 (OH) 4 Cl 2 2-3H 2 O] n , which may be in unactivated or activated (depolymerized) form.
Die Herstellung bevorzugter Antitranspirant-Wirkstoffe ist beispielsweise in
Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchlorhydrex-Propylenglykol (PG) oder Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglykol (PEG), Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder Aluminiumsesquichlorhydrex-PEG, Aluminium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium-PEG-dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus den Aluminiumzirconiumchlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrat, den Aluminium-Zirconium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin, Kaliumaluminiumsulfat (KAl(SO4)2·12H2O, Alaun), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat und Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat.Also preferred are aluminum sesquichlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol (PEG), aluminum or aluminum zirconium glycol complexes, e.g. Aluminum or aluminum zirconium-propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex PG or aluminum sesquichlorohydrex PEG, aluminum PG dichlorohydrex or aluminum PEG dichlorhydrate, aluminum hydroxide further selected from the aluminum zirconium chlorohydrates such as aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum zirconium chlorohydrate glycine complexes, such as Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin, potassium aluminum sulphate (KAl (SO 4) 2 · 12H 2 O, alum), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + aluminum sulfate, sodium aluminum, aluminum bromohydrate, aluminum chloride, aluminum salts of lipoamino acids, Aluminum sulfate, aluminum lactate, aluminum chlorohydrate allantoinate and sodium aluminum chlorohydroxyla CTAT.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten „aktivierten” Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalzen, die auch als Antitranspirant-Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)” bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in
Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze müssen nicht notwendigerweise als sprühgetrocknetes Pulver eingesetzt werden. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind nicht-wässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, beispielsweise gemäß
Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, die 20–50 Gew.-%, besonders bevorzugt 20–42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalz und 2–16 Gew.-% molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen ist. Propylenglycol, Propylenglycol/Sorbit-Mischungen und Propylenglycol/Pentaerythrit-Mischungen sind bevorzugte derartige Alkohole. Derartige erfindungsgemäß bevorzugte Komplexe eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes mit einem mehrwertigen Alkohol sind z. B. offenbart in
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie z. B. in
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind Aluminium-Zirconium-Komplexe, wie sie z. B. in
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalze, wie sie beispielsweise in
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, z. B. gemäß
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, β-Alanin, Valin, Cystein, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, β-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt.Preferred amino acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, β-alanine, valine, cysteine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, β-amino-n-butanoic acid and γ-amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure.Preferred hydroxyalkanoic acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycolic acid and lactic acid.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalze, wie sie beispielsweise in
Besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, z. B. gemäß
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, z. B. gemäß
Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel Al2(OH)6-aXa, worin X Cl, Br, I oder NO3 ist und ”a” ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von Al:X 0,9:1 bis 2,1:1 beträgt, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 6 Mol Wasser pro Mol Salz. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d. h. X ist Cl in der vorgenannten Formel) und speziell 5/6-basisches Aluminiumchlorhydrat, worin ”a” 1 beträgt, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1,9:1 bis 2,1:1 beträgt. Bevorzugte aktivierte Aluminium-Zirconiumsalze sind solche, die Mischungen oder Komplexe der vorstehend beschriebenen Aluminiumsalze mit Zirconiumsalzen der Formel ZrO(OH)2-pbYb darstellen, worin Y Cl, Br, I, NO3 oder SO4 ist, b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2 und p die Wertigkeit von Y ist, wie sie beispielsweise in
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zirconium-freie Aluminiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 1,9–2,1 auf. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zirconium-freie Aluminiumsesquichlorohydrate weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 1,5:1-1,8:1 auf. Bevorzugte Aluminiumzirconiumchlorohydrate haben im allgemeinen die empirische Formel AlnZr(OH)[3n+4-m(n+1)](Cl)[m(n+1)] mit n = 2,0–10,0, bevorzugt 3,0–8,0, m = 0,77–1,11 (entsprechend einem molaren Metall (Al + Zr)-zu-Chlorid-Verhältnis von 1,3–0,9), bevorzugt m = 0,91–1,11 (entsprechend M:Cl = 1,1–0,9), und besonders bevorzugt m = 1,00–1,11 (entsprechend M:Cl = 1,0–0,9), weiterhin sehr bevorzugt m = 1,02–1,11 (entsprechend M:Cl = 0,98–0,9) sowie sehr bevorzugt m = 1,04–1,11 (entsprechend M:Cl = 0,96–0,9). Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1–6 Mol Wasser pro Mol Salz, entsprechend 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% Hydratationswasser.Zirconium-free aluminum salts which are particularly preferred according to the invention have a molar metal-to-chloride ratio of 1.9-2.1. Zirconium-free aluminum sesquichlorohydrates which are particularly preferred according to the invention have a molar metal-to-chloride ratio of 1.5: 1-1.8: 1. Preferred aluminum zirconium chlorohydrates generally have the empirical formula Al n Zr (OH) [3n + 4-m (n + 1)] (Cl) [m (n + 1)] where n = 2.0-10.0, preferably 3 , 0-8.0, m = 0.77-1.11 (corresponding to a molar metal (Al + Zr) to chloride ratio of 1.3-0.9), preferably m = 0.91-1 , 11 (corresponding to M: Cl = 1.1-0.9), and particularly preferably m = 1.00-1.11 (corresponding to M: Cl = 1.0-0.9), furthermore very preferably m = 1 , 02-1.11 (corresponding to M: Cl = 0.98-0.9) and very preferably m = 1.04-1.11 (corresponding to M: Cl = 0.96-0.9). In general, some of the water of hydration is associatively bound to these salts, typically 1-6 moles of water per mole of salt, corresponding to 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of water of hydration.
Üblicherweise sind die bevorzugten Aluminiumzirconiumchlorohydrate mit einer Aminosäure assoziiert, um die Polymerisation der Zirconiumspecies während der Herstellung zu verhindern. Bevorzugte stabilisierende Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, β-Alanin, Cystein, Valin, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, β-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dI-Form; Glycin ist besonders bevorzugt. Die Aminosäure ist in einer Menge von 1–3 Mol, bevorzugt 1,3–1,8 Mol, jeweils pro Mol Zirconium in dem Salz enthalten.Usually, the preferred aluminum zirconium chlorohydrates are associated with an amino acid to prevent polymerization of the zirconium species during manufacture. Preferred stabilizing amino acids are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, β-alanine, cysteine, valine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, β-amino-n-butanoic acid and γ-amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dI-form; Glycine is particularly preferred. The amino acid is contained in the salt in an amount of 1-3 moles, preferably 1.3-1.8 moles, per mole of zirconium.
Bevorzugte schweißhemmende Salze sind Aluminium-Zirconiumtetrachlorohydrate (Al:Zr = 2–6; M:Cl = 0.9–1.3), insbesondere Salze mit einem molaren Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9–1,1, bevorzugt 0,9–1,0.Preferred antiperspirant salts are aluminum-zirconium tetrachlorohydrate (Al: Zr = 2-6, M: Cl = 0.9-1.3), in particular salts with a molar metal to chloride ratio of 0.9-1.1, preferably 0.9 -1.0.
Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Aluminiumzirconiumchlorohydrat-Glycin-Salze, die mit Betain ((CH3)3N+-CH2-COO–) stabilisiert sind. Besonders bevorzugte entsprechende Verbindungen weisen ein molares Gesamt-(Betain + Glycin)/Zr-Verhältnis von (0,1–3,0):1, bevorzugt (0,7–1,5):1 und ein molares Verhältnis von Betain zu Glycin von mindestens 0,001:1 auf. Entsprechende Verbindungen sind beispielsweise offenbart in
In einer besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist als besonders wirksames Antitranspirant-Salz ein so genanntes „aktiviertes” Salz enthalten, insbesondere eines mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, insbesondere mit einer Peak 5-Fläche von mindestens 33%, besonders bevorzugt mindestens 45%, bezogen auf die gesamte Fläche unter den Peaks 2–5, gemessen mit HPLC einer 10 Gew.-%igen wässrigen Lösung des Wirkstoffs unter Bedingungen, bei denen die Aluminiumspecies in mindestens 4 aufeinander folgende Peaks aufgelöst werden (mit Peaks 2–5 bezeichnet). Bevorzugte Aluminiumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt (auch als ”E5AZCH” bezeichnet) sind beispielsweise offenbart in
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass keine Peroxid-Verbindungen enthalten sind.Preferred agents according to the invention are further characterized in that no peroxide compounds are present.
Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel in einer bestimmten Darreichungsform, wie beispielsweise einem Antitranspirantspray oder einem Antitranspirantstift, richtet sich bevorzugt nach den Anforderungen des Verwendungszwecks.The formulation of the agents according to the invention in a specific administration form, such as, for example, an antiperspirant spray or an antiperspirant stick, is preferably based on the requirements of the intended use.
Erfindungsgemäße Mittel können in fester, halbfester, flüssiger, disperser, emulgierter, suspendierter, oder gelförmiger Form vorliegen. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel zur Anwendung als Aerosol verpackt sein, das heißt, sie sind in einem Druckbehälter verpackt, aus dem sie mit Hilfe eines Treibmittels versprüht werden können. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel als treibgasfreies Pumpspray versprüht werden.Compositions of the invention may be in solid, semi-solid, liquid, disperse, emulsified, suspended or gel form. Furthermore, the compositions according to the invention for use as aerosol can be packaged, that is, they are packaged in a pressure vessel, from which they can be sprayed by means of a propellant. Furthermore, the agents according to the invention can be sprayed as a propellant-free pump spray.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsmäßen Mittel in flüssiger oder in viskoser, fließfähiger Form vor. Die Applikation kann bevorzugt mit Sprühvorrichtungen erfolgen. Diese Sprühvorrichtungen enthalten in einem Behälter eine Füllung aus dem erfindungsgemäßen flüssigen, viskos-fließfähigen, suspensionsförmigen oder pulverförmigen deodorierenden oder schweißhemmenden Mittel. Die Füllung kann unter dem Druck eines Treibmittels stehen (Druckgasdosen, Druckgaspackungen, Aerosolpackungen), oder es kann sich um einen mechanisch zu bedienenden Pumpzerstäuber ohne Treibgas (Pumpsprays) handeln. Die Behälter weisen eine Entnahmevorrichtung auf, bevorzugt in Gestalt von Ventilen, die die Entnahme des Inhalts als Nebel, Rauch, Schaum, Pulver, Paste oder Flüssigkeitsstrahl ermöglichen. Als Behälter für die Sprühvorrichtungen kommen vor allem zylindrische Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Rauminhalt bevorzugt maximal 1000 ml), geschütztem bzw. nichtsplitterndem Glas oder Kunststoff (Rauminhalt bevorzugt maximal 220 ml) bzw. splitterndem Glas oder Kunststoff (Rauminhalt bevorzugt maximal 150 ml) in Frage. Cremeförmige, gelförmige, pastose und flüssige Mittel können z. B. in Pump-, Spray- oder Quetschspendern abgepackt sein, insbesondere auch in Mehrkammer-Pump-, Mehrkammer-Spray- oder Mehrkammer-Quetschspendern. Die Verpackung für die erfindungsgemäßen Mittel kann undurchsichtig, aber auch transparent oder transluzent sein. In a particularly preferred embodiment, the agents according to the invention are in liquid or in viscous, flowable form. The application can preferably be carried out with spray devices. These spraying devices contain in a container a filling of the liquid, viscous-flowable, suspension-like or pulverulent deodorant or antiperspirant agent according to the invention. The filling can be under the pressure of a propellant (compressed gas cans, aerosols, aerosols), or it can be a mechanically operated pump sprayer without propellant (pump sprays). The containers have a removal device, preferably in the form of valves, which allow the removal of the contents as fog, smoke, foam, powder, paste or liquid jet. As a container for the sprayers are mainly cylindrical vessels made of metal (aluminum, tinplate, volume preferably up to 1000 ml), protected or non-splitting glass or plastic (volume preferably a maximum of 220 ml) or splitterndem glass or plastic (volume preferably a maximum of 150 ml ) in question. Creamy, gelatinous, pasty and liquid agents may e.g. B. be packaged in pump, spray or squeeze dispensers, especially in multi-chamber pump, multi-chamber spray or multi-chamber squeeze dispensers. The packaging for the compositions according to the invention may be opaque, but also transparent or translucent.
Unter den Begriff der Flüssigkeit fallen im Sinne der Erfindung auch jegliche Festkörperdispersionen in Flüssigkeiten. Erfindungsgemäße Mittel können auch als Pasten, Salben, Lotionen oder Cremes vorliegen. Feste Mittel können beispielsweise als Stift vorliegen.For the purposes of the invention, the term liquid also includes any solid dispersions in liquids. Compositions according to the invention may also be present as pastes, ointments, lotions or creams. Fixed funds can be present, for example, as a pencil.
Die Applikation kann im Falle flüssiger oder niedrig- bis mittelviskoser Mittel bevorzugt auch mit einem Roller-Applikator erfolgen, wie er z. B. aus dem Bereich der Deo-Roller bekannt ist. Solche Roller weisen eine in einem Kugelbett gelagerte Kugel auf, die durch Bewegung über eine Oberfläche bewegt werden kann. Dabei nimmt die Kugel etwas von dem zu verteilenden Mittel auf und befördert dieses an die zu behandelnde Oberfläche.In the case of liquid or low to medium-viscosity agents, the application can preferably also be carried out with a roller applicator, as described, for example, in US Pat. B. from the field of deodorant scooters is known. Such scooters have a ball mounted in a ball bed which can be moved by movement over a surface. The ball absorbs some of the agent to be distributed and conveys this to the surface to be treated.
Die Applikation kann auch mit Substraten erfolgen, die mit einem erfindungsgemäßen Mittel beaufschlagt sind. Besonders bevorzugt sind Feuchttücher, d. h. für den Anwender vorgefertigte, bevorzugt einzeln abgepackte, Feuchttücher, wie sie z. B. aus dem Bereich der Glasreinigung oder aus dem Bereich der feuchten Toilettenpapiere wohlbekannt sind. Solche Feuchttücher, die vorteilhaft auch Konservierungsstoffe enthalten können, sind dann bevorzugt mit einem erfindungsgemäßen Mittel imprägniert oder beaufschlagt, bevorzugt sind sie einzeln verpackt. Sie können z. B. als Deodorant-Tuch eingesetzt werden, was besonders interessant für den Gebrauch unterwegs ist.The application can also be carried out with substrates which are acted upon by an agent according to the invention. Especially preferred are wet wipes, d. H. prefabricated for the user, preferably individually packaged, wet wipes, such as. B. from the field of glass cleaning or from the field of wet toilet paper are well known. Such wet wipes, which may advantageously also contain preservatives, are then preferably impregnated or applied with an agent according to the invention, preferably they are individually packaged. You can z. B. be used as a deodorant cloth, which is particularly interesting for use on the go.
Bevorzugte Substratmaterialien sind bevorzugt ausgewählt aus porösen flächigen Tüchern. Sie können aus einem faserigen oder zellulären flexiblen Material bestehen, das ausreichend mechanische Stabilität und gleichzeitig Weichheit zur Anwendung auf der Haut aufweist. Zu diesen Tüchern gehören Tücher aus gewebtem und ungewebtem synthetischen und natürlichen Fasern, Filz, Papier oder Schaumstoff, wie hydrophilem Polyurethanschaum.Preferred substrate materials are preferably selected from porous sheet-like cloths. They can be made of a fibrous or cellular flexible material which has sufficient mechanical stability and softness for application to the skin. These wipes include cloths of woven and non-woven synthetic and natural fibers, felt, paper or foam, such as hydrophilic polyurethane foam.
Bevorzugt werden hier herkömmliche Tücher aus ungewebtem Material (Vliese) verwendet. Vliese sind im allgemeinen als adhäsiv gebondete faserige Produkte definiert, die eine Matte oder geschichtete Faserstruktur aufweisen, oder solche, die Fasermatten umfassen, bei denen die Fasern zufällig oder in statistischer Anordnung verteilt sind. Die Fasern können natürlich sein, wie Wolle, Seide, Jute, Hanf, Baumwolle, Lein, Sisal oder Ramie; oder synthetisch, wie Rayon, Celluloseester, Polyvinylderivate, Polyolefine, Polyamide oder Polyester. Im Allgemeinen ist jeder Faserdurchmesser bzw. -titer für die vorliegende Erfindung geeignet. Die hier eingesetzten ungewebten Stoffe neigen aufgrund der zufälligen oder statistischen Anordnung von Fasern in dem ungewebten Material, die ausgezeichnete Festigkeit in allen Richtungen verleihen, nicht zum Zerreißen oder Zerfallen. Beispiele für ungewebte Stoffe, die sich als Substrate in der vorliegenden Erfindung eignen, sind beispielsweise aus
Die erfindungsgemäßen Mittel, bevorzugt flüssigen Mittel, können auch mehrphasig sein, die Phasen können z. B. horizontal, also übereinander, oder vertikal, also nebeneinander, angeordnet sein. Es kann sich auch um ein disperses System handeln, bei dem z. B. die festen Bestandteile inhomogen in der flüssigen Matrix verteilt sind, so dass ein solches disperses System vor der Anwendung geschüttelt werden sollte.The agents according to the invention, preferably liquid agents, can also be multiphase, the phases can, for. B. horizontally, so one above the other, or vertically, so next to each other, be arranged. It may be also be a disperse system in which z. B. the solid ingredients are distributed inhomogeneous in the liquid matrix, so that such a disperse system should be shaken before use.
Die Verfärbungsinhibierung durch die mindestens eine Dicarboxypyridinverbindung (DCP-1), insbesondere durch 2,6-Pyridindicarbonsäure, gelingt besonders gut bei Emulsionen.The discoloration inhibition by the at least one dicarboxypyridine compound (DCP-1), in particular by 2,6-pyridinedicarboxylic acid, is particularly effective in emulsions.
In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Mittel als Wasser-in-Öl-Emulsion vor, die bevorzugt 2,6-Pyridindicarbonsäure enthält. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Mittel als Öl-in-Wasser-Emulsion vor, die bevorzugt 2,6-Pyridindicarbonsäure enthält.In a preferred embodiment, the agents according to the invention are in the form of a water-in-oil emulsion which preferably contains 2,6-pyridinedicarboxylic acid. In another preferred embodiment, the compositions according to the invention are in the form of an oil-in-water emulsion which preferably contains 2,6-pyridinedicarboxylic acid.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Antitranspirant-Wasser-in-Öl-Emulsion sind, enthaltend 20–60 Gew.-%, bevorzugt 25–55 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–45 Gew.-%, Wasser, mindestens einen Emulgator sowie mindestens ein kosmetisches Fett oder Öl, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.In a further preferred embodiment, the agents according to the invention are characterized in that they are an antiperspirant water-in-oil emulsion containing 20-60% by weight, preferably 25-55% by weight, particularly preferably 30-50% by weight %, very preferably 35-45% by weight, water, at least one emulsifier and at least one cosmetic fat or oil, the weight percentages in each case referring to the total weight of the composition according to the invention, without any propellant present to take into account.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Antitranspirant-Wasser-in-Öl-Emulsion sind, enthaltend 2,6-Pyridindicarbonsäure, 20–60 Gew.-%, bevorzugt 25–55 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–45 Gew.-%, Wasser, mindestens einen Emulgator sowie mindestens ein kosmetisches Fett oder Öl, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Antitranspirant-Öl-in-Wasser-Emulsion sind, enthaltend 20–60 Gew.-%, bevorzugt 25–55 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–45 Gew.-%, Wasser, mindestens einen Emulgator sowie mindestens ein kosmetisches Fett oder Öl, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.In a further preferred embodiment, the agents according to the invention are characterized in that they are an antiperspirant water-in-oil emulsion containing 2,6-pyridinedicarboxylic acid, 20-60% by weight, preferably 25-55% by weight, more preferably 30-50% by weight, exceptionally preferably 35-45% by weight, water, at least one emulsifier and at least one cosmetic fat or oil, the weight percentages in each case referring to the total weight of the composition according to the invention , without taking into account any existing propellant. In a further preferred embodiment, the agents according to the invention are characterized in that they are an antiperspirant oil-in-water emulsion containing 20-60 wt .-%, preferably 25-55 wt .-%, particularly preferably 30-50 wt %, very preferably 35-45% by weight, water, at least one emulsifier and at least one cosmetic fat or oil, the weight percentages in each case referring to the total weight of the composition according to the invention, without any propellant present to take into account.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Antitranspirant-Öl-in-Wasser-Emulsion sind, enthaltend 2,6-Pyridindicarbonsäure, 20–60 Gew.-%, bevorzugt 25–55 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–45 Gew.-%, Wasser, mindestens einen Emulgator sowie mindestens ein kosmetisches Fett oder Öl, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie mindestens eine ein Hydrogel bildende Substanz in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1, ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In a further preferred embodiment, the agents according to the invention are characterized in that they are an antiperspirant oil-in-water emulsion containing 2,6-pyridinedicarboxylic acid, 20-60% by weight, preferably 25-55% by weight, more preferably 30-50% by weight, exceptionally preferably 35-45% by weight, water, at least one emulsifier and at least one cosmetic fat or oil, the weight percentages in each case referring to the total weight of the composition according to the invention , without taking into account any existing propellant. In a further preferred embodiment, the agents according to the invention are characterized in that they contain water in a total amount of 20-65% by weight, preferably 25-60% by weight, particularly preferably 30-55% by weight, most preferably 35-60% by weight. 50 wt .-%, further ethanol in a total amount of 5-50 wt .-%, preferably 10-40 wt .-%, particularly preferably 15-35 wt .-%, most preferably 20-30 wt .-%, and at least one hydrogel-forming substance in a total amount of 0.01-2 wt%, preferably 0.1-1 wt%, preferably 0.2-0.7 wt%, most preferably 0.3-0 , 5 wt .-%, wherein the wt .-% - each refer to the total weight of the composition according to the invention, without taking into account any existing propellant; Particularly preferably, these agents according to the invention are present as a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas , measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 , without Helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie 2,6-Pyridindicarbonsäure, Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie mindestens eine ein Hydrogel bildende Substanz in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen auch diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1, ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention are characterized in that they contain 2,6-pyridinedicarboxylic acid, water in a total amount of 20-65% by weight, preferably 25-60% by weight, particularly preferably 30-55% by weight. %, most preferably 35-50 wt .-%, further ethanol in a total amount of 5-50 wt .-%, preferably 10-40 wt .-%, particularly preferably 15-35 wt .-%, most preferably 20-30 Wt .-%, and at least one hydrogel-forming substance in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2-0.7 wt .-%, extraordinarily preferably 0.3-0.5 wt .-%, wherein the wt .-% - in each case based on the total weight of the composition of the invention, without taking into account any existing propellant; These agents according to the invention are also more preferably in the form of a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas. measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 , without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wasser-in-Öl-Emulsion vorliegen und Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie mindestens eine ein Hydrogel bildende Substanz in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen auch diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1, ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In a further preferred embodiment, the agents according to the invention are characterized in that they are present as a water-in-oil emulsion and water in a total amount of 20-65 wt .-%, preferably 25-60 wt .-%, particularly preferably 30- 55 wt .-%, most preferably 35-50 wt .-%, further ethanol in a total amount of 5-50 wt .-%, preferably 10-40 wt .-%, particularly preferably 15-35 wt .-%, extraordinarily preferably 20-30 wt .-%, and at least one hydrogel-forming substance in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2-0.7 wt. %, very preferably 0.3-0.5% by weight, the weight percentages in each case referring to the total weight of the composition according to the invention, without taking account of any blowing agent present; These agents according to the invention are also more preferably in the form of a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas. measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 , without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wasser-in-Öl-Emulsion vorliegen und 2,6-Pyridindicarbonsäure, Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie mindestens eine ein Hydrogel bildende Substanz in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen auch diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1 ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention are characterized in that they are present as a water-in-oil emulsion and 2,6-pyridinedicarboxylic acid, water in a total amount of 20-65 wt .-%, preferably 25-60 wt. %, more preferably 30-55% by weight, most preferably 35-50% by weight, furthermore ethanol in a total amount of 5-50% by weight, preferably 10-40% by weight, particularly preferably 15-35 Wt .-%, most preferably 20-30 wt .-%, and at least one hydrogel-forming substance in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2 -0.7 wt .-%, exceptionally preferably 0.3-0.5 wt .-%, wherein the wt .-% - in each case relate to the total weight of the composition according to the invention, without taking into account any existing propellant ; These agents according to the invention are also more preferably in the form of a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas. measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen und Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie mindestens eine ein Hydrogel bildende Substanz in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen auch diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1, ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In another preferred embodiment, the agents according to the invention are characterized in that they are present as oil-in-water emulsion and water in a total amount of 20-65 wt .-%, preferably 25-60 wt .-%, particularly preferably 30- 55 wt .-%, most preferably 35-50 wt .-%, further ethanol in a total amount of 5-50 wt .-%, preferably 10-40 wt .-%, particularly preferably 15-35 wt .-%, extraordinarily preferably 20-30 wt .-%, and at least one hydrogel-forming substance in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2-0.7 wt. %, very preferably 0.3-0.5% by weight, the weight percentages in each case referring to the total weight of the composition according to the invention, without taking account of any blowing agent present; These agents according to the invention are also more preferably in the form of a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas. measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 , without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen und 2,6-Pyridindicarbonsäure, Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie mindestens eine ein Hydrogel bildende Substanz in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen auch diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1, ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In another preferred embodiment, the compositions according to the invention are characterized in that they are present as oil-in-water emulsion and 2,6-pyridinedicarboxylic acid, water in a total amount of 20-65 wt .-%, preferably 25-60 wt. %, more preferably 30-55% by weight, most preferably 35-50% by weight, furthermore ethanol in a total amount of 5-50% by weight, preferably 10-40% by weight, particularly preferably 15-35 Wt .-%, most preferably 20-30 wt .-%, and at least one hydrogel-forming substance in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2 -0.7 wt .-%, exceptionally preferably 0.3-0.5 wt .-%, wherein the wt .-% - in each case relate to the total weight of the composition according to the invention, without taking into account any existing propellant ; These agents according to the invention are also more preferably in the form of a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas. measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 , without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrogel bildende Substanzen sind ausgewählt aus Celluloseethern, vor allem Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, weiterhin Xanthan-Gum, Sclerotium Gum, Succinoglucanen, Polygalactomannanen, insbesondere Guar-Gums und Johannisbrotkernmehl (Locust Bean Gum), insbesondere Guar-Gum und Locust Bean Gum selbst und den nichtionischen Hydroxyalkylguarderivaten und Johannisbrotkernmehl-Derivaten, wie Hydroxypropylguar, Carboxymethylhydroxypropylguar, Hydroxypropylmethylguar, Hydroxyethylguar und Carboxymethylguar, weiterhin Pectinen, Agar, Carragheen (Carrageenan), Traganth, Gummi arabicum, Karayagummi, Taragummi, Gellan, Gelatine, Casein, Propylenglycolalginat, Alginsäuren und deren Salze, insbesondere Natriumalginat, Kaliumalginat und Calciumalginat, weiterhin Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylalkoholen, Polyacrylamiden, weiterhin – wenn auch weniger bevorzugt – physikalisch (z. B. durch Vorverkleisterung) und/oder chemisch modifizierten Stärken, insbesondere hydroxypropylierten Stärkephosphaten und Octenylstärkesuccinaten und deren Aluminium-, Calcium- oder Natriumsalzen, weiterhin – ebenfalls weniger bevorzugt – Acrylsäure-Acrylat-Copolymeren, Acrylsäure-Acrylamid-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylpyrrolidon-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylformamid-Copolymeren und Polyacrylaten. Besonders bevorzugte Hydrogelbildner sind ausgewählt aus Celluloseethern, vor allem aus Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere aus Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose und Methylhydroxyethylcellulose, sowie Mischungen hiervon. Ein außerordentlich bevorzugter Hydrogelbildner ist Hydroxyethylcellulose. Hydrogel-forming substances which are preferred according to the invention are selected from cellulose ethers, in particular hydroxyalkylcelluloses, in particular hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, cetylhydroxyethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, furthermore xanthan gum, sclerotium gum, succinoglucans, polygalactomannans, in particular guar gum and locust bean gum (Locust Bean Gum), in particular guar gum and locust bean gum itself and the nonionic hydroxyalkyl guar derivatives and locust bean gum derivatives such as hydroxypropyl guar, carboxymethylhydroxypropyl guar, hydroxypropylmethyl guar, hydroxyethyl guar and carboxymethyl guar, pectins, agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, karaya gum, tara gum , Gellan, gelatin, casein, propylene glycol alginate, alginic acids and their salts, in particular sodium alginate, potassium alginate and calcium alginate, furthermore polyvinylpyrrolido NEN, polyvinyl alcohols, polyacrylamides, further - although less preferred - physically (z. B. by Vorverkleisterung) and / or chemically modified starches, especially hydroxypropylated starch phosphates and Octenylstärkesuccinaten and their aluminum, calcium or sodium salts, furthermore - also less preferred - acrylic acid-acrylate copolymers, acrylic acid-acrylamide copolymers, acrylic acid-vinylpyrrolidone copolymers , Acrylic acid-vinylformamide copolymers and polyacrylates. Particularly preferred hydrogel formers are selected from cellulose ethers, especially from hydroxyalkylcelluloses, in particular from hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, cetylhydroxyethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose and methylhydroxyethylcellulose, and mixtures thereof. An exceptionally preferred hydrogel generator is hydroxyethylcellulose.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie Hydroxyethylcellulose in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1 ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In a further preferred embodiment, the agents according to the invention are characterized in that they contain water in a total amount of 20-65% by weight, preferably 25-60% by weight, particularly preferably 30-55% by weight, most preferably 35-60% by weight. 50 wt .-%, further ethanol in a total amount of 5-50 wt .-%, preferably 10-40 wt .-%, particularly preferably 15-35 wt .-%, most preferably 20-30 wt .-%, and Hydroxyethyl cellulose in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2-0.7 wt .-%, most preferably 0.3-0.5 wt. %, wherein the wt .-% - in each case relate to the total weight of the composition according to the invention, without taking into account any existing propellant; Particularly preferably, these agents according to the invention are present as a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas , measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie 2,6-Pyridindicarbonsäure, Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie Hydroxyethylcellulose in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen auch diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1, ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention are characterized in that they contain 2,6-pyridinedicarboxylic acid, water in a total amount of 20-65% by weight, preferably 25-60% by weight, particularly preferably 30-55% by weight. %, most preferably 35-50 wt .-%, further ethanol in a total amount of 5-50 wt .-%, preferably 10-40 wt .-%, particularly preferably 15-35 wt .-%, most preferably 20-30 Wt .-%, and hydroxyethyl cellulose in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2-0.7 wt .-%, most preferably 0.3- 0.5 wt .-%, wherein the wt .-% - in each case based on the total weight of the composition of the invention, without taking into account any existing propellant; These agents according to the invention are also more preferably in the form of a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas. measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 , without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wasser-in-Öl-Emulsion vorliegen und Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie Hydroxyethylcellulose in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen auch diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1, ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur. In a further preferred embodiment, the agents according to the invention are characterized in that they are present as a water-in-oil emulsion and water in a total amount of 20-65 wt .-%, preferably 25-60 wt .-%, particularly preferably 30- 55 wt .-%, most preferably 35-50 wt .-%, further ethanol in a total amount of 5-50 wt .-%, preferably 10-40 wt .-%, particularly preferably 15-35 wt .-%, extraordinarily preferably 20-30 wt .-%, and hydroxyethyl cellulose in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2-0.7 wt .-%, most preferably 0.3-0.5 wt .-%, wherein the wt .-% - in each case relate to the total weight of the composition according to the invention, without taking into account any existing propellant; These agents according to the invention are also more preferably in the form of a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas. measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 , without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wasser-in-Öl-Emulsion vorliegen und 2,6-Pyridindicarbonsäure, Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie Hydroxyethylcellulose in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen auch diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1, ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention are characterized in that they are present as a water-in-oil emulsion and 2,6-pyridinedicarboxylic acid, water in a total amount of 20-65 wt .-%, preferably 25-60 wt. %, more preferably 30-55% by weight, most preferably 35-50% by weight, furthermore ethanol in a total amount of 5-50% by weight, preferably 10-40% by weight, particularly preferably 15-35 Wt .-%, most preferably 20-30 wt .-%, and hydroxyethyl cellulose in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2-0.7 wt .-%, most preferably 0.3-0.5 wt .-%, containing, wherein the wt .-% - each relate to the total weight of the composition according to the invention, without taking into account any existing propellant; These agents according to the invention are also more preferably in the form of a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas. measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 , without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen und Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie Hydroxyethylcellulose in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen auch diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1, ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In another preferred embodiment, the agents according to the invention are characterized in that they are present as oil-in-water emulsion and water in a total amount of 20-65 wt .-%, preferably 25-60 wt .-%, particularly preferably 30- 55 wt .-%, most preferably 35-50 wt .-%, further ethanol in a total amount of 5-50 wt .-%, preferably 10-40 wt .-%, particularly preferably 15-35 wt .-%, extraordinarily preferably 20-30 wt .-%, and hydroxyethyl cellulose in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2-0.7 wt .-%, most preferably 0.3-0.5 wt .-%, wherein the wt .-% - in each case relate to the total weight of the composition according to the invention, without taking into account any existing propellant; These agents according to the invention are also more preferably in the form of a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas. measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 , without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen und 2,6-Pyridindicarbonsäure, Wasser in einer Gesamtmenge von 20–65 Gew.-%, bevorzugt 25–60 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–55 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 35–50 Gew.-%, weiterhin Ethanol in einer Gesamtmenge von 5–50 Gew.-%, bevorzugt 10–40 Gew.-%, besonders bevorzugt 15–35 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–30 Gew.-%, sowie Hydroxyethylcellulose in einer Gesamtmenge von 0,01–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-% bevorzugt 0,2–0,7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–0,5 Gew.-%, enthalten, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen; besonders bevorzugt liegen auch diese erfindungsgemäßen Mittel als Roll-on-Zusammensetzung vor, die bevorzugt in einem Rollkugelapplikator verpackt ist und die besonders bevorzugt eine dynamische Viskosität im Bereich von 300–10000 mPas, bevorzugt 800–7500 mPas, besonders bevorzugt 1000–5000 mPas, aufweist, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s–1 ohne Helipath, bei 20°C Umgebungstemperatur und 20°C Probentemperatur.In another preferred embodiment, the compositions according to the invention are characterized in that they are present as oil-in-water emulsion and 2,6-pyridinedicarboxylic acid, water in a total amount of 20-65 wt .-%, preferably 25-60 wt. %, more preferably 30-55% by weight, most preferably 35-50% by weight, furthermore ethanol in a total amount of 5-50% by weight, preferably 10-40% by weight, particularly preferably 15-35 Wt .-%, most preferably 20-30 wt .-%, and hydroxyethyl cellulose in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, preferably 0.2-0.7 wt .-%, most preferably 0.3-0.5 wt .-%, containing, wherein the wt .-% - each relate to the total weight of the composition according to the invention, without taking into account any existing propellant; These agents according to the invention are also more preferably in the form of a roll-on composition, which is preferably packaged in a roller ball applicator and which particularly preferably has a dynamic viscosity in the range of 300-10000 mPas, preferably 800-7500 mPas, particularly preferably 1000-5000 mPas. measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s -1 without helipath, at 20 ° C ambient temperature and 20 ° C sample temperature.
Um die Verfärbungs-inhibierende Wirkung der mindestens einen Dicarboxypyridinverbindung (DCP-1), insbesondere der 2,6-Pyridindicarbonsäure, weiter zu unterstützen, kann es von Vorteil sein, den erfindungsgemäßen Mitteln mindestens einen Chelatbildner, der ausgewählt ist aus Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und ihren Salze sowie aus Nitrilotriessigsäure (NTA) und Mischungen dieser Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,01–0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,02–0,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–0,1 Gew.-%, zuzusetzen.In order to further promote the discoloration-inhibiting action of the at least one dicarboxypyridine compound (DCP-1), in particular 2,6-pyridinedicarboxylic acid, it may be advantageous to use at least one chelating agent selected from ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and their salts and nitrilotriacetic acid (NTA) and mixtures of these substances, in a total amount of 0.01-0.5 wt .-%, preferably 0.02-0.3 wt .-%, particularly preferably 0.05-0, 1 wt .-%, to be added.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens ein Chelatbildner, der ausgewählt ist aus Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und ihren Salze sowie aus Nitrilotriessigsäure (NTA) und Mischungen dieser Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,01–0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,02–0,3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–0,1 Gew.-%, enthalten ist, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further inventively preferred agents are therefore characterized in that in addition at least one chelating agent which is selected from ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its salts and from nitrilotriacetic acid (NTA) and mixtures of these substances, in a total amount of 0.01-0.5 wt. %, preferably 0.02-0.3 wt .-%, particularly preferably 0.05-0.1 wt .-%, is contained, wherein the wt .-% - data in each case relate to the total weight of the composition, without considering any existing propellant.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten optional mindestens einen Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,05–40 Gew.-%, bevorzugt 0,2–20 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1,5–5 Gew.-%, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further inventively preferred compositions optionally contain at least one deodorant active ingredient in a total amount of 0.05-40 wt .-%, preferably 0.2-20 wt .-%, particularly preferably 1-15 wt .-%, most preferably 1, 5-5 wt .-%, wherein the wt .-% data refer to the total weight of the composition, without taking into account any existing propellant.
Ethanol gilt erfindungsgemäß nicht als Deodorant-Wirkstoff, sondern, sofern vorhanden, nur als Bestandteil des Trägers. According to the invention, ethanol does not count as a deodorant active ingredient, but, if present, only as a constituent of the carrier.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als deodorierenden Wirkstoff mindestens ein Silbersalz, das bevorzugt ausgewählt ist aus Silbersulfat, Silbernitrat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Silbersuccinat, Silbertartrat, Silbermandelat, Silbersalicylat, Silbergluconat, Silberadipat und Silbergalactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze. Außerordentlich bevorzugt sind Silbersulfat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat und Silberlactat, sowie Mischungen dieser Salze.In a preferred embodiment, the agents according to the invention contain as deodorant active ingredient at least one silver salt, which is preferably selected from silver sulfate, silver nitrate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver tartrate, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver bergaractarate, and Mixtures of these salts. Highly preferred are silver sulfate, silver citrate, silver dihydrogen citrate and silver lactate, as well as mixtures of these salts.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Silbersalz, das bevorzugt ausgewählt ist aus Silbersulfat, Silbernitrat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Silbersuccinat, Silbertartrat, Silbermandelat, Silbersalicylat, Silbergluconat, Silberadipat und Silbergalactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze, in solchen Mengen, dass Silber in einer Gesamtmenge von 1–100 ppm, bevorzugt 2–50 ppm, besonders bevorzugt 5–20 ppm, außerordentlich bevorzugt 7–10 ppm, jeweils bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung, enthalten ist. Anhand der Molmassen von Silber (107,87 g/mol) und den jeweiligen Silbersalzen – Silberlactat z. B. hat eine Molmasse von 196,94 g/mol – kann die entsprechend nötige Menge an Silbersalz(en) berechnet werden.Further preferred compositions according to the invention comprise at least one silver salt, which is preferably selected from silver sulfate, silver nitrate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver tartrate, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver bergaractarate, as well as mixtures of these salts Amounts that silver in a total amount of 1-100 ppm, preferably 2-50 ppm, more preferably 5-20 ppm, most preferably 7-10 ppm, each based on the weight of the propellant-free composition is included. Based on the molecular weights of silver (107.87 g / mol) and the respective silver salts - silver lactate z. B. has a molecular weight of 196.94 g / mol - can be calculated according to the required amount of silver salt (s).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als deodorierenden Wirkstoff mindestens einen aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1), wobei
die Reste R1 bis R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
die Reste R7 bis R11 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere ein Chloratom, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
insbesondere mit einer Methoyxgruppe,
m = 0 oder 1 ist, n, 0, p = unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 10 sind, wobei mindestens einer der Werte n, 0, p ≠ 0 ist.In a further preferred embodiment, the agents according to the invention contain as deodorant active ingredient at least one aromatic alcohol of the structure (AA-1), in which
R 1 to R 6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms,
the radicals R 7 to R 11 independently of one another are a hydrogen atom, a halogen atom, in particular a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted by OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms,
in particular with a methoxy group,
m = 0 or 1, n, 0, p = are independently integers from 0 to 10, with at least one of the values n, 0, p ≠ 0.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Alkohol AA-1, wie vorstehend beschrieben, der ausgewählt ist aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, Benzylalkohol, 2-Phenylethan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(2'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(4'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(3',4'-Dichlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(2'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethylphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Allyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugt ist 2-Benzylheptan-1-ol sowie Mischungen von 2-Benzylheptan-1-ol und Phenoxyethanol. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Alkohol AA-1, wie vorstehend beschrieben, in einer Gesamtmenge von 0,05–10 Gew.-%, bevorzugt 0,1–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten 2-Benzylheptan-1-ol in einer Gesamtmenge von 0,05–1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Deodorant-Wirkstoff mindestens ein 1,2-Alkandiol mit 5 bis 12 C-Atomen, welches durch die Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)n-CH3 beschrieben wird, in der n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9 steht, sowie Mischungen dieser 1,2-Alkandiole. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte 1,2-Alkandiole mit 5 bis 12 C-Atomen sind ausgewählt aus 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol und Mischungen hiervon. Eine ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Kombination sind Mischungen aus 1,2-Hexandiol und 1,2-Octandiol, vorzugsweise im Gewichtsverhältnis 10:1 bis 1:10, weiter bevorzugt von 5:1 bis 1:5, besonders bevorzugt im Gewichtsverhältnis 1:1.Particularly preferred products of the invention contain at least one alcohol AA-1, as described above, which is selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-dimethyl-3-phenyl-propane-1 ol, benzyl alcohol, 2-phenylethan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5-phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl 3-phenylpropan-1-ol, 2,2-dimethyl-3- (3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 2-ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-ethyl-3- (3 ' -methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (2'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (4 ') Chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (2'-methyl-phenyl) -propan-1-ol, 2-Ethyl-3- (4'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethylphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl ) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethoxyphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-allyl-3-phenylpropan-1-ol and 2-n-pentyl-3-phenylpropane 1-ol and mixtures thereof. Extraordinary preference is given to 2-benzylheptan-1-ol and mixtures of 2-benzylheptan-1-ol and phenoxyethanol. Further particularly preferred compositions according to the invention comprise at least one alcohol AA-1, as described above, in a total amount of 0.05-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight, particularly preferably 0.2-2% by weight .-%, most preferably 0.3-1.5 wt .-%, each based on the weight the composition, without taking into account any existing propellant. Extremely preferred agents according to the invention contain 2-benzylheptan-1-ol in a total amount of 0.05-1.5 wt.%, Preferably 0.1-1 wt.%, Particularly preferably 0.2-0.5 wt. -%, in each case based on the weight of the composition, without taking into account any existing propellant. In a further preferred embodiment, the agents according to the invention contain as deodorant active ingredient at least one 1,2-alkanediol having 5 to 12 C atoms, which is represented by the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n -CH 3 in which n represents the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, as well as mixtures of these 1,2-alkanediols. 1,2-Alkanediols having 5 to 12 C atoms which are particularly preferred according to the invention are selected from 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol and mixtures thereof. A very particularly preferred combination according to the invention are mixtures of 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol, preferably in a weight ratio of from 10: 1 to 1:10, more preferably from 5: 1 to 1: 5, particularly preferably in a weight ratio of 1: 1 ,
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens ein 1,2-Alkandiol mit 5 bis 12 C-Atomen, das durch die Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)nCH3 beschrieben wird, in der n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9 steht, in einer Gesamtmenge von 0,2–15 Gew.-%, bevorzugt 0,3–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4–5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,5–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Hexandiol und 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Octandiol, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Preferred agents according to the invention contain at least one 1,2-alkanediol having 5 to 12 C atoms, which is described by the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n CH 3 , in which n is the number 2 , 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, in a total amount of 0.2-15 wt .-%, preferably 0.3-10 wt .-%, particularly preferably 0.4-5 wt. -% and most preferably 0.5-2 wt .-%, each based on the weight of the composition, without taking into account any existing propellant. Extremely preferred agents according to the invention contain 0.2-0.5% by weight of 1,2-hexanediol and 0.2-0.5% by weight of 1,2-octanediol, in each case based on the weight of the composition, without to consider existing propellant.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem Deodorant-Wirkstoff 3-(2-Ethylhexyloxy)-1,2-propandiol, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5–1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further preferred agents according to the invention are characterized by a content of the deodorant active ingredient 3- (2-ethylhexyloxy) -1,2-propanediol, preferably in a total amount of 0.05-5 wt.%, Preferably 0.1-2 wt .-%, more preferably 0.2-1.5 wt .-%, most preferably 0.5-1.0 wt .-%, each based on the weight of the composition, without taking into account any existing propellant.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an Tropolon (2-Hydroxy-2,4,6-Cycloheptatrienon), bevorzugt in einer Menge von 0,001–0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further preferred agents according to the invention are characterized by a content of tropolone (2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrienone), preferably in an amount of 0.001-0.1% by weight, based on the weight of the composition, without to consider existing propellant.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem Deodorant-Wirkstoff Triethylcitrat. Triethylcitrat ist ein bekannter Deodorantwirkstoff, der als Enzyminhibitor für Esterasen und Lipasen wirkt und somit zur Breitbandwirkung erfindungsgemäßer Mittel beiträgt. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten 0,5–15 Gew.-%, bevorzugt 3–8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4–6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further preferred agents according to the invention are characterized by a content of the deodorant active ingredient triethyl citrate. Triethyl citrate is a known deodorant active which acts as an enzyme inhibitor for esterases and lipases and thus contributes to the broad spectrum effect of agents according to the invention. Preferred agents according to the invention contain 0.5-15% by weight, preferably 3-8% by weight, most preferably 4-6% by weight, based in each case on the weight of the composition, of any blowing agent which may be present.
Apokriner Schweiß stellt eine komplexe Mischung dar, die unter anderem Sebum und andere Fette sowie Steroide enthält. Steroide selbst sind nicht wasserlöslich. Um mit den Körperflüssigkeiten abtransportiert werden zu können, liegen sie normalerweise als Sulfat oder als Glucuronid vor. Auf der Haut erfolgt die Spaltung dieser Steroidester in die flüchtigen freien Steroide durch hydrolytische Enzyme der Hautbakterien, insbesondere der coryneformen Bakterien. Prinzipiell sind dazu alle bakteriellen Exoesterasen in der Lage, besonders aber die Enzyme Arylsulfatase und beta-Glucuronidase. Verbindungen, die Arylsulfatase oder beta-Glucuronidase inhibieren, stellen daher erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar.Apocrine sweat is a complex mixture that includes sebum and other fats as well as steroids. Steroids themselves are not water soluble. In order to be carried away with the body fluids, they are usually present as sulfate or as glucuronide. On the skin, the cleavage of these steroid esters in the volatile free steroids by hydrolytic enzymes of the skin bacteria, especially the coryneform bacteria. In principle all bacterial exoesterases are capable of this, but especially the enzymes arylsulfatase and beta-glucuronidase. Compounds which inhibit arylsulfatase or beta-glucuronidase therefore represent preferred deodorant active ingredients according to the invention.
Die Entwicklung der kurz- und mittelkettigen Fettsäuren, die wesentlich zum Körpergeruch beitragen, beginnt mit der Spaltung von Hautlipiden zu verzweigten langkettigen Fettsäuren. Die Spaltung der Hautlipide, die überwiegend als Glycerinester vorliegen, erfolgt im Wesentlichen durch Propionibacterium, Corynebacterium A und Staphylococcus-Spezies (
Eine weitere Verbindungsklasse, die ebenfalls bei der bakteriellen Zersetzung der Schweißbestandteile entsteht und zum Körpergeruch beiträgt, sind gesättigte und ungesättigte Aldehyde, vor allem solche mit einer Kettenlänge von C6-C12, insbesondere Hexanal, Heptanal, Octenal und Nonenal. Diese entstehen durch beta-Spaltung aus den Hydroperoxiden, die unter Einwirkung der 5-Lipoxigenase auf ungesättigte Fettsäuren gebildet werden. Verbindungen, die das Enzym 5-Lipoxigenase inhibieren, stellen daher ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar.Another class of compounds which also results from the bacterial decomposition of the sweat constituents and which contributes to body odor are saturated and unsaturated aldehydes, especially those having a chain length of C 6 -C 12 , in particular hexanal, heptanal, octenal and nonenal. These are formed by beta-cleavage from the hydroperoxides, which are formed under the action of 5-lipoxygenase on unsaturated fatty acids. Compounds which inhibit the enzyme 5-lipoxygenase are therefore also preferred deodorant agents according to the invention.
Weiterhin ist bekannt, dass stark übel riechende Komponenten des menschlichen Körpergeruchs und Mundgeruchs insbesondere durch enzymatische Reaktion freigesetzte flüchtige Schwefelverbindungen, so genannte „volatile sulfur compounds” (VSC), darstellen. Schwefelhaltige Verbindungen kommen als wasserlösliche Aminosäurekonjugate mit dem Schweiß auf die menschliche Haut. Dort werden sie von Hautbakterien (vor allem von Staphylokokken und Corynebakterien) durch enzymatische Reaktion freigesetzt. Ein Enzym, das bei der Freisetzung von VSCs eine besondere Rolle spielt, ist die Cystathionin-beta-Lyase. Dieses Enzym spaltet VSCs von den Aminosäuren ab und ist somit eine wichtige Ursache bei der Entstehung von Körpergeruch. Verbindungen, die das Enzym Cystathionin-beta-Lyase inhibieren, stellen daher ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Arylsulfatase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Arylsulfatase-Inhibitor wirken, sind solche, wie sie in
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms beta-Glucuronidase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als beta-Glucuronidase-Inhibitor wirken, sind solche, wie sie in
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Lipase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Lipase-Inhibitorwirken, sind ausgewählt aus denen, die in
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor der 5-Lipoxigenase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als 5-Lipoxigenase-Inhibitor wirken, sind in
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem kationischen Phospholipid der Formel KPL, in der R1 eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und m = 2 oder 3 ist, R2 und R3 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 C-Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM sind, worin z einen Wert von 1 bis 3 hat und M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist, x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 – x) hat, M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist und A– ein Anion ist.Further particularly preferred agents according to the invention are characterized by a content of at least one cationic phospholipid of the formula KPL, wherein R 1 is an alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group having 8 to 22 carbon atoms or an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m is 2 or 3, R 2 and R 3 are alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkyl groups of 2 to 4 carbon atoms or carboxyalkyl groups of the formula - (CH 2 ) z -COOM, where z is 1 to 3 and M is hydrogen or an alkali metal cation, x is 1 to 3 and y is (3 - x), M is hydrogen or an alkali metal cation and A - is an anion.
Bevorzugte Alkylgruppen mit 8 bis 22 C-Atomen sind ausgewählt aus einer n-Octyl-, n-Nonyl-, n-Decyl, n-Undecyl-, Lauryl-, n-Tridecanyl-, Myristyl-, n-Pentadecanyl-, Cetyl-, Palmityl-, Stearyl-, Elaidyl-, Arachidyl-, Behenyl- und einer Cocyl-Gruppe. Eine repräsentative Cocyl-Gruppe besteht, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, aus 4–9 Gew.-% n-Octyl-, 4–9 Gew.-% n-Decyl-, 45–55 Gew.-% Lauryl-, 15–21 Gew.-% Myristyl-, 8–13 Gew.-% Palmityl- und 7–14 Gew.-% Stearyl-Gruppen. Bevorzugte Alkenylgruppen mit 8 bis 22 C-Atomen sind ausgewählt aus einer Linoleyl-Gruppe((9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-yl) und einer Linolenyl-Gruppe((9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-yl). Eine bevorzugte Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen ist ausgewählt aus einer 12-Hydroxystearylgruppe. Besonders bevorzugte kationische Phospholipide der Formel KPL sind solche, bei denen R1 eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen darstellt und m = 3 ist.Preferred alkyl groups having 8 to 22 C atoms are selected from an n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, lauryl, n-tridecanyl, myristyl, n-pentadecanyl, cetyl , Palmityl, stearyl, elaidyl, arachidyl, behenyl and a cocyl group. A representative cocyl group, based on its total weight, consists of 4-9% by weight of n-octyl, 4-9% by weight of n-decyl, 45-55% by weight of lauryl, 15-21 Wt% myristyl, 8-13 wt% palmityl and 7-14 wt% stearyl groups. Preferred alkenyl groups having 8 to 22 C atoms are selected from a linoleyl group ((9Z, 12Z) -Octadeca-9,12-dien-1-yl) and a linolenyl group ((9Z, 12Z, 15Z) octadeca -9,12,15-trien-1-yl). A preferred hydroxyalkyl group having 8 to 22 C atoms is selected from a 12-hydroxystearyl group. Particularly preferred cationic phospholipids of the formula KPL are those in which R 1 is an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) -, in which R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m = 3 ,
Bevorzugte lineare Acylgruppen R5CO mit 8 bis 22 C-Atomen sind ausgewählt aus einer n-Octanoyl-, n-Nonanoyl-, n-Decanoyl-, n-Undecanoyl-, Lauroyl-, n-Tridecanoyl-, Myristoyl-, n-Pentadecanoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Elaidoyl-, Arachidoyl-, Behenoyl- und einer Cocoyl-Gruppe. Eine repräsentative Cocoyl-Gruppe besteht, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, aus 4–9 Gew.-% n-Octanoyl-, 4–9 Gew.-% n-Decanoyl-, 45–55 Gew.-% Lauroyl-, 15–21 Gew.-% Myristoyl-, 8–13 Gew.-% Palmitoyl- und 7–14 Gew.-% Stearoyl-Gruppen. Besonders bevorzugte lineare Acylgruppen R5CO sind ausgewählt aus einer Cocoyl-Gruppe, einer Lauroyl-Gruppe (n-C11H23CO), einer Myristoyl-Gruppe (n-C13H27CO) und einer Linolenyl-Gruppe((9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-oyl). Außerordentlich bevorzugte lineare Acylgruppen R5CO sind ausgewählt aus einer Cocoyl-Gruppe, einer Lauroyl-Gruppe (n-C11H23CO) und einer Myristoyl-Gruppe (n-C13H27CO).Preferred linear acyl groups R 5 CO having 8 to 22 C atoms are selected from an n-octanoyl, n-nonanoyl, n-decanoyl, n-undecanoyl, lauroyl, n-tridecanoyl, myristoyl, n- Pentadecanoyl, cetoyl, palmitoyl, stearoyl, elaidoyl, arachidoyl, behenoyl and a cocoyl group. A representative cocoyl group, based on its total weight, consists of 4-9% by weight of n-octanoyl, 4-9% by weight of n-decanoyl, 45-55% by weight of lauroyl, 15-21 Wt% myristoyl, 8-13 wt% palmitoyl and 7-14 wt% stearoyl groups. Particularly preferred linear acyl groups R 5 CO are selected from a cocoyl group, a lauroyl group (nC 11 H 23 CO), a myristoyl group (nC 13 H 27 CO) and a linolenyl group ((9Z, 12Z) - octadeca-9,12-dien-1-oyl). Exceptionally preferred linear acyl groups R 5 CO are selected from a cocoyl group, a lauroyl group (nC 11 H 23 CO) and a myristoyl group (nC 13 H 27 CO).
Bevorzugte Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen sind eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl, 1-Methylethyl-, n-Butyl, 2-Methylpropyl- und eine tert.-Butyl-Gruppe. Besonders bevorzugt ist die Methylgruppe.Preferred alkyl groups having 1 to 4 C atoms are a methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 2-methylpropyl and a tert-butyl group. Particularly preferred is the methyl group.
Bevorzugte Hydroxyalkylgruppen mit 2–4 C-Atomen sind eine 2-Hydroxyethyl- und eine 1-Hydroxyethylgruppe.Preferred hydroxyalkyl groups having 2-4 C atoms are a 2-hydroxyethyl and a 1-hydroxyethyl group.
Bevorzugte Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM mit z = 1 bis 3 sind eine Carboxymethyl-, eine Carboxyethyl und eine Carboxy-n-propyl-Gruppe.Preferred carboxyalkyl groups of the formula - (CH 2 ) z -COOM with z = 1 to 3 are a carboxymethyl, a carboxyethyl and a carboxy-n-propyl group.
Bevorzugte Alkalimetallkationen sind ausgewählt aus Natrium- und Kalium-Kationen; Na+ ist besonders bevorzugt. Bevorzugte Anionen sind ausgewählt aus Sulfat, Chlorid, Phosphat, Nitrat, Hydrogencarbonat und Acetat, wobei ein Chloridanion besonders bevorzugt ist.Preferred alkali metal cations are selected from sodium and potassium cations; Na + is particularly preferred. Preferred anions are selected from sulfate, chloride, phosphate, nitrate, bicarbonate and acetate, with a chloride anion being particularly preferred.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten als deodorierenden Wirkstoff ein kationisches Phospholipid der Formel KPL, in der R1 eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO ausgewählt ist aus einer Cocoylgruppe, einer Lauroylgruppe, einer Myristoylgruppe und einer Linoleoyl-Gruppe und m = 3 ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und K ein Chloridion sind. Bevorzugt ist mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL mit den vorstehend genannten Merkmalen in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Preferred agents according to the invention contain as deodorant active ingredient a cationic phospholipid of the formula KPL, wherein R 1 is an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is selected from a cocoyl group, a lauroyl group, a myristoyl group and a linoleoyl group, and m = 3, R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and K is a chloride ion. At least one cationic phospholipid of the formula KPL with the abovementioned features is preferably present in a total amount of 0.05-2% by weight, preferably 0.1-1% by weight, particularly preferably 0.15-0.4% by weight. -%, in each case based on the weight of the agent, without taking into account any propellant contained.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL, in der R1 eine Cocoylaminopropylgruppe (auch als Cocamidopropylgruppe bezeichnet) ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und A– ein Chloridion sind und die unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate erhältlich ist, in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Particularly preferred agents according to the invention contain a cationic phospholipid of the formula KPL, in which R 1 is a cocoylaminopropyl group (also referred to as cocamidopropyl group), R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and A - is a chloride ion and those under the INCI name cocamidopropyl PG-dimonium Chloride phosphates is available, in a total amount of 0.05-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, particularly preferably 0.15-0.4 wt .-%, each based on the weight of Means, without taking into account if necessary included propellant.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL, in der R1 eine Myristoylaminopropylgruppe ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und K ein Chloridion sind und die unter der INCI-Bezeichnung Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate erhältlich ist, in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred agents according to the invention contain a cationic phospholipid of the formula KPL, in which R 1 is a myristoylaminopropyl group, R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and K is a chloride ion and is available under the INCI name Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, in one Total amount of 0.05-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, particularly preferably 0.15-0.4 wt .-%, each based on the weight of the composition, without any propellant contained to take into account.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL, in der R1 eine Lauroylaminopropylgruppe ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und A– ein Chloridion sind, in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, ohne ggf. enthaltenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further particularly preferred agents according to the invention contain a cationic phospholipid of the formula KPL, wherein R 1 is a lauroylaminopropyl group, R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and A - is a chloride ion, in a total amount of 0.05-2 wt%, preferably 0 , 1-1 wt .-%, particularly preferably 0.15-0.4 wt .-%, each based on the weight of the agent, without taking into account any propellant contained.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind Geruchsabsorber, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Mittel, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren oder, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Wirkstoffe. Further inventively preferred deodorant active ingredients are odor absorbers, deodorizing ion exchangers, antimicrobial agents, prebiotic components and enzyme inhibitors or, more preferably, combinations of said active ingredients.
Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders bevorzugten Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Ilit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere bevorzugte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll. Sie sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–7 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung ohne Treibmittel, enthalten.Silicates serve as odor absorbers, which at the same time advantageously support the rheological properties of the composition according to the invention. Among the silicates which are particularly preferred according to the invention are, in particular, phyllosilicates and, among these, in particular montmorillonite, kaolinite, IIit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talcum. Other preferred odor absorbers are, for example, zeolites, Zinkricinoleat, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll. They are preferably in a total amount of 0.1-10 wt .-%, more preferably 0.5-7 wt .-% and most preferably 1-5 wt .-%, each based on the total composition without propellant, included.
Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken.According to the invention, germ-inhibiting or antimicrobial active ingredients are understood as meaning those active substances which reduce the number of skin germs participating in the formation of the odor or inhibit their growth. These organisms include, among others, various species from the group of staphylococci, the group of Corynebacteria, anaerococci and micrococci.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Laurylisoquinoliniumbromid, Methylbenzethoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Dinatriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6-C22-Alkylrest, besonders bevorzugt α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sensiva® SC 50 (ex Schülke & Mayr) sowie Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat) bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe.Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. These include triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, Laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzethonium chloride. Furthermore, phenol, phenoxyethanol, disodium dihydroxyethylsulfosuccinylundecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenolsulfonate and zinc phenolsulfonate, ketoglutaric acid, terpene alcohols such as. As farnesol, chlorophyllin copper complexes, α-monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 -C 22 alkyl, particularly preferably α- (2-ethylhexyl) glycerol ether, commercially available as Sensiva ® SC 50 (ex Schülke & Mayr) and carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol (eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate) preferred deodorant active ingredients.
Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Mittel enthalten mindestens einen Deodorant-Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Silbersalzen, aromatischen Alkoholen der Struktur AA-1 mit den vorstehend genannten Substituenten, 1,2-Alkandiolen mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, alpha-(2-Ethylhexyl)glycerinether (3-(2-Ethylhexlyoxy)-1,2-propandiol), Tropolon, Triethylcitrat, kationischen Phospholipiden der Formel KPL mit den vorstehend genannten Substituenten, sowie Mischungen hiervon.Preferred antiperspirant agents according to the invention contain at least one deodorant active ingredient selected from silver salts, aromatic alcohols of structure AA-1 with the abovementioned substituents, 1,2-alkanediols having 5 to 12 carbon atoms, alpha- (2-ethylhexyl) glycerol ethers (3- (2-Ethylhexlyoxy) -1,2-propanediol), tropolone, triethyl citrate, cationic phospholipids of the formula KPL with the abovementioned substituents, and mixtures thereof.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,2–20 Gew.-%, bevorzugt 1–15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,5–5 Gew.-%, enthalten ist, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further preferred antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that the at least one deodorant active ingredient in a total amount of 0.2-20% by weight, preferably 1-15% by weight, particularly preferably 1.5-5% by weight. %, the weight percentages being based on the total weight of the composition, without taking into account any propellant present.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten in einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sowohl mindestens einen Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,05–40 Gew.-%, bevorzugt 0,2–20 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1,5–5 Gew.-%, als auch mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2–40 Gew.-%, bevorzugt 8–35 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 12–20 Gew.-%, enthalten ist, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien und ligandenfreien Aktivsubstanz (USP) in der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.In a further particularly preferred embodiment, the compositions according to the invention contain both at least one deodorant active ingredient in a total amount of 0.05-40% by weight, preferably 0.2-20% by weight, particularly preferably 1-15% by weight. , extremely preferably 1.5-5 wt .-%, and at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2-40 wt .-%, preferably 8-35 wt .-%, particularly preferably 10-28 wt .-% and exceptionally preferably 12-20% by weight, the weight percentages being based on the total weight of the water-free and ligand-free active substance (USP) in the composition, without taking into account any propellant present.
Weitere bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass das erfindungsgemäße kosmetische Mittel in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige oder gelförmige Roll-on-Applikation, Creme, Lotion, Lösung, Gel oder auf einem Substrat aufgebracht vorliegt.Further preferred embodiments of the invention are characterized in that the cosmetic agent according to the invention is present in stick form, as aerosol spray, pump spray, liquid or gel roll-on application, cream, lotion, solution, gel or applied to a substrate.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als Emulsion, Suspension oder Stift vorliegen, enthalten bevorzugt weiterhin mindestens ein unter Normalbedingungen flüssiges kosmetisches Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist.Preferred compositions according to the invention, which are present as emulsion, suspension or stick, preferably further comprise at least one liquid under normal conditions cosmetic oil, which is not a fragrance and no essential oil.
Das kosmetische Öl ist unter Normalbedingungen flüssig. Unter ätherischen Ölen werden erfindungsgemäß Gemische aus flüchtigen Komponenten verstanden, die durch Wasserdampfdestillation aus pflanzlichen Rohstoffen hergestellt werden, wie z. B. Citrusöle. The cosmetic oil is liquid under normal conditions. Essential oils according to the invention are understood to mean mixtures of volatile components which are prepared by steam distillation from vegetable raw materials, such as. B. citrus oils.
Die Gesamtmenge an unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Ölen, die kein Riechstoff und kein ätherisches Öl sind, beträgt in erfindungsgemäß bevorzugten Zusammensetzungen 1–95 Gew.-%, bevorzugt 5–90 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–75 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 50–60 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.The total quantity of cosmetic oils which are liquid under normal conditions and which are not fragrance and no essential oil is in compositions preferred according to the invention 1-95 wt.%, Preferably 5-90 wt.%, Particularly preferably 30-75 wt. exceptionally preferably 50-60% by weight, the amounts given being based on the weight of the composition, without taking account of any propellant present.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens ein kosmetisches Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, in einer Gesamtmenge von 1–70 Gew.-%, bevorzugt 5–50 Gew.-%, besonders bevorzugt 9–25 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 15–20 Gew.-%, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further agents preferred according to the invention comprise at least one cosmetic oil which is not a fragrance and no essential oil, in a total amount of 1-70% by weight, preferably 5-50% by weight, particularly preferably 9-25% by weight, extraordinarily preferably 15-20% by weight, in each case based on their total weight, without taking into account any propellant present.
Bei den kosmetischen Ölen unterscheidet man flüchtige und nicht-flüchtige Öle. Unter nicht-flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20°C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen. Unter flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20°C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa–40000 Pa (0,02 mm–300 mm Hg), bevorzugt 10–12000 Pa (0,1–90 mm Hg), besonders bevorzugt 13–3000 Pa, außerordentlich bevorzugt 15–500 Pa, aufweisen.In the case of cosmetic oils, a distinction is made between volatile and non-volatile oils. Non-volatile oils are understood as meaning oils having a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa. Volatile oils are understood as meaning oils which, at 20 ° C. and an ambient pressure of 1013 hPa, have a vapor pressure of 2.66 Pa-40,000 Pa (0.02 mm-300 mm Hg), preferably 10-12000 Pa (0.1- 90 mm Hg), more preferably 13-3000 Pa, most preferably 15-500 Pa.
Flüchtige kosmetische Öle sind üblicherweise unter cyclischen Siliconölen mit der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone ausgewählt. Unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone werden insbesondere Cyclotrisiloxan (Hexamethylcyclotrisiloxan), Cyclotetrasiloxan (Octamethylcyclotetrasiloxan), Cyclopentasiloxan (Decamethylcyclopentasiloxan) und Cyclohexasiloxan (Dodecamethylcyclohexasiloxan) verstanden. Diese Öle weisen bei 20°C einen Dampfdruck von ca. 13–15 Pa auf.Volatile cosmetic oils are usually selected from cyclic silicone oils having the INCI name Cyclomethicone. The INCI name cyclomethicones is understood to mean, in particular, cyclotrisiloxane (hexamethylcyclotrisiloxane), cyclotetrasiloxane (octamethylcyclotetrasiloxane), cyclopentasiloxane (decamethylcyclopentasiloxane) and cyclohexasiloxane (dodecamethylcyclohexasiloxane). These oils have a vapor pressure of about 13-15 Pa at 20 ° C.
Cyclomethicone sind im Stand der Technik als gut geeignete Öle für kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere für deodorierende Zusammensetzungen, wie Sprays und Stifte, bekannt. Aufgrund ihrer Persistenz in der Umwelt kann es aber erfindungsgemäß bevorzugt sein, auf den Einsatz von Cyclomethiconen zu verzichten. In einer speziell bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen 0 bis weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt maximal 0,1 Gew.-%, Cyclomethicone, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, wobei ggf. vorhandenes Treibmittel nicht berücksichtigt wird.Cyclomethicones are known in the art as well-suited oils for cosmetic compositions, especially for deodorizing compositions such as sprays and sticks. Due to their persistence in the environment, it may be preferred according to the invention to dispense with the use of cyclomethicones. In a particularly preferred embodiment, the compositions according to the invention and used according to the invention contain from 0 to less than 1% by weight, preferably not more than 0.1% by weight, cyclomethicones, based on the weight of the composition, whereby any propellant present is not taken into account.
Ein erfindungsgemäß bevorzugter Cyclomethicone-Ersatzstoff ist eine Mischung aus C13-C16-Isoparaffinen, C12-C14-Isoparaffinen und C13-C15-Alkanen, deren Viskosität bei 25°C im Bereich von 2–6 mPas liegt und die einen Dampfdruck bei 20°C im Bereich von 10–150 Pa, bevorzugt 100–150 Pa, aufweist. Eine solche Mischung ist z. B. unter der Bezeichnung SiClone SR-5 von der Firma Presperse Inc. erhältlich.A cyclomethicone substitute preferred according to the invention is a mixture of C 13 -C 16 isoparaffins, C 12 -C 14 isoparaffins and C 13 -C 15 alkanes whose viscosity at 25 ° C. is in the range of 2-6 mPas and which a vapor pressure at 20 ° C in the range of 10-150 Pa, preferably 100-150 Pa has. Such a mixture is z. B. under the name SiClone SR-5 from Presperse Inc. available.
Weitere bevorzugte flüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus flüchtigen linearen Siliconölen, insbesondere flüchtigen linearen Siliconölen mit 2–10 Siloxaneinheiten, wie Hexamethyldisiloxan (12), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (14), wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, und niedermolekulares Phenyl Trimethicone mit einem Dampfdruck bei 20°C von etwa 2000 Pa, wie es z. B. von GE Bayer Silicones/Momentive unter dem Namen Baysilone Fluid PD 5 erhältlich ist. Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten wegen des trockeneren Hautgefühls und der schnelleren Wirkstofffreisetzung mindestens ein flüchtiges Siliconöl, das cyclisch oder linear sein kann.Further preferred volatile silicone oils are selected from volatile linear silicone oils, in particular volatile linear silicone oils with 2-10 siloxane units, such as hexamethyldisiloxane (1 2 ), octamethyltrisiloxane (L 3 ), decamethyltetrasiloxane (1 4 ), as described, for. B. in the commercial products DC 2-1184, Dow Corning ® 200 (0.65 cSt), and Dow Corning ® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning are contained, and low molecular weight phenyl trimethicone having a vapor pressure at 20 ° C of about 2000 Pa, as it is z. From GE Bayer Silicones / Momentive under the name Baysilone Fluid PD 5. Preferred antiperspirant compositions of the present invention contain at least one volatile silicone oil, which may be cyclic or linear, because of the drier skin feel and faster drug release.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten wegen des trockeneren Hautgefühls und der schnelleren Freisetzung des Antitranspirant-Wirkstoffs mindestens ein flüchtiges Nichtsiliconöl. Bevorzugte flüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus C8-C16-Isoparaffinen, insbesondere aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan und Isohexadecan, sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind C10-C13-Isoparaffin-Mischungen, insbesondere solche mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10–400 Pa, bevorzugt 13–100 Pa. Dieses mindestens eine C8-C16-Isoparaffin ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1–60 Gew.-%, bevorzugt 3–45 Gew.-%, besonders bevorzugt 5–40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 8–20 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Other preferred compositions of the present invention contain at least one volatile non-silicone oil because of the drier skin feel and faster release of the antiperspirant active. Preferred volatile non-silicone oils are selected from C 8 -C 16 isoparaffins, in particular from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane and isohexadecane, and mixtures thereof. Preference is given to C 10 -C 13 isoparaffin mixtures, in particular those having a vapor pressure at 20 ° C. of 10-400 Pa, preferably 13-100 Pa. This at least one C 8 -C 16 isoparaffin is preferably in a total amount of 1-60 wt .-%, preferably 3-45 wt .-%, more preferably 5-40 wt .-%, most preferably 8-20 wt. -%, in each case based on the total weight of the composition, without taking into account any existing propellant.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten mindestens ein nichtflüchtiges kosmetisches Öl, ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen und nichtflüchtigen Nichtsiliconölen. Further preferred compositions according to the invention comprise at least one non-volatile cosmetic oil selected from nonvolatile silicone oils and non-volatile non-silicone oils.
Rückstände von in der Zusammensetzung unlöslichen Bestandteilen, wie Talkum, aber auch die auf der Haut angetrockneten Antitranspirantwirkstoffe (= schweißhemmende Aluminiumsalze), können erfolgreich mit einem nichtflüchtigen Öl maskiert werden. Außerdem können mit einem Gemisch aus verschiedenen Ölen, insbesondere aus nichtflüchtigem und flüchtigem Öl, Parameter wie Hautgefühl, Sichtbarkeit des Rückstands und Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzung feinreguliert und besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden.Residues of components which are insoluble in the composition, such as talc, but also the antiperspirant active substances (= antiperspirant aluminum salts) dried on the skin, can be successfully masked with a nonvolatile oil. In addition, with a mixture of different oils, especially non-volatile and volatile oils, parameters such as skin feel, residue visibility and stability of the composition of the invention can be finely regulated and better adapted to consumer needs.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, mindestens ein flüchtiges Öl mit einem Dampfdruck von 10–3000 Pa bei 20°C, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, in einer Gesamtmenge von 10–100 Gew.-%, besonders bevorzugt 30-80 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Öle, umfasst.Agents preferred according to the invention are characterized in that the cosmetic oil, which is not a perfume and an essential oil, at least a volatile oil having a vapor pressure of 10-3000 Pa at 20 ° C, which is no perfume and no essential oil, in a total amount of 10-100 wt .-%, particularly preferably 30-80 wt .-%, each based on the total weight of the cosmetic oils comprises.
Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, erfindungsgemäße Mittel mit einem geringen Anteil an flüchtigen Ölen – das heißt, mit 0,5–15 Gew.-% an flüchtigen Ölen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – oder sogar ohne flüchtige Öle zu formulieren.Of course, it is also possible to formulate compositions according to the invention with a low proportion of volatile oils - that is to say with 0.5-15% by weight of volatile oils, based on the total weight of the composition - or even without volatile oils.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Hierzu sei angemerkt, dass einige Ester von linearen oder verzweigten C1-C22-Alkanolen oder C14-C22-Alkenolen und einige Triester des Glycerins mit linearen oder verzweigten C2-C22-Carbonsäuren, die gesättigt oder ungesättigt sein können, unter Normalbedingungen fest sind, wie beispielsweise Cetylstearat oder Glycerintristearat (= Stearin). Diese unter Normalbedingungen festen Ester stellen erfindungsgemäß keine kosmetischen Öle dar, da sie nicht die Bedingung „unter Normalbedingungen flüssig” erfüllen. Die Zuordnung, ob ein derartiger Ester unter Normalbedingungen flüssig oder fest ist, liegt im Rahmen des Allgemeinwissens des Fachmanns.Oils which are particularly preferred according to the invention are esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms which may be hydroxylated. It should be noted that some esters of linear or branched C 1 -C 22 -alkanols or C 14 -C 22 -alkenols and some triesters of glycerol with linear or branched C 2 -C 22 -carboxylic acids, which may be saturated or unsaturated, under normal conditions, such as cetyl stearate or glycerol tristearate (= stearin). According to the invention, these esters which are solid under normal conditions do not constitute cosmetic oils, since they do not fulfill the condition "liquid under normal conditions". The assignment of whether such an ester is liquid or solid under normal conditions is within the general knowledge of those skilled in the art.
Bevorzugt sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten Fettalkohole mit 2-5 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 3-18 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugte Beispiele hierfür sind Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylmyristat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat. Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat, Ethylenglycoldipalmitat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, C12-C15-Alkyllactat und Di-C12-C13-Alkylmalat sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen.Preferred are esters of the linear or branched saturated fatty alcohols having 2-5 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 3-18 carbon atoms, which may be hydroxylated. Preferred examples thereof are isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl myristate, 2-hexyldecyl stearate, 2-hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate and 2-ethylhexyl stearate. Also preferred are isopropyl isostearate, isopropyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyl dodecyl palmitate, butyloctanoic acid 2-butyl octanoate, diisotridecyl acetate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate , n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, ethylene glycol dioleate, ethylene glycol dipalmitate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, C 12 -C 15 alkyl lactate and di-C 12 -C 13 alkyl malate and the Benzoic acid esters of linear or branched C 8-22 -alkanols.
Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-Alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN (C12-C15-Alkylbenzoat), sowie Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Finsolv® SB, 2-Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Finsolv® EB, und Benzoesäure-2-octyldodecylester, z. B. erhältlich als Finsolv® BOD.Particularly preferred are benzoic acid C 12 -C 15 alkyl esters, for. B. available as a commercial product Finsolv ® TN (C 12 -C 15 alkyl benzoate), and isostearyl benzoate, z. As available as Finsolv ® SB, 2-ethylhexyl, z. B. available as Finsolv ® EB, and benzoic acid 2-octyldodecylester, z. As available as Finsolv ® BOD.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen C14/15-Alkanolen, z. B. C12-C15-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C12/13-Alkanolen sind unter dem Handelsnamen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® ESI, Cosmacol® EMI und Cosmacol® ETI.Further preferred oil components according to the invention are selected from the C 8 -C 22 fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid. Such esters based on linear C 14/15 alkanols, eg. B. C 12 -C 15 -alkyllactate, and of branched in the 2-position C 12/13 alkanols are under the trade name Cosmacol ® by the company Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, to obtain, in particular the commercial products Cosmacol ® ESI , Cosmacol® ® EMI and Cosmacol® ® EIT.
Als besonders vorteilhaft, z. B. für die Wirkstofffreisetzung, hat sich der Einsatz von Isopropylestern von C12-C18-Carbonsäuren, insbesondere der Einsatz von Isopropylmyristat, und besonders bevorzugt Mischungen von Isopropylmyristat mit C10-C13-Isoparaffin-Mischungen, letztere bevorzugt mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10–400 Pa, erwiesen.As a particularly advantageous, for. As for the drug release, the use of isopropyl esters of C 12 -C 18 carboxylic acids, in particular the use of isopropyl myristate, and particularly preferred mixtures of isopropyl myristate with C 10 -C 13 isoparaffin mixtures, the latter preferably with a vapor pressure at 20 ° C of 10-400 Pa, proved.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens einen Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, in einer Gesamtmenge von 1–30 Gew.-%, bevorzugt 5–26 Gew.-%, besonders bevorzugt 9–24 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 12–17 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Agents preferred according to the invention contain at least one ester of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms, which may be hydroxylated, in a total amount of 1-30% by weight, preferably 5-26% by weight, more preferably 9-24% by weight, most preferably 12- 17 wt .-%, each based on the weight of the total composition, without taking into account any existing propellant.
Ein weiteres besonders bevorzugtes Esteröl ist Triethylcitrat. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und mindestens ein C8-C16-Isoparaffin, ausgewählt aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan und Isohexadecan sowie Mischungen dieser Isoparaffine. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und mindestens ein C8-C16-Isoparaffin, ausgewählt aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan sowie Mischungen dieser C8-C16-Isoparaffine. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und eine Mischung aus Isodecan, Isoundecan, Isododecan und Isotridecan.Another particularly preferred ester oil is triethyl citrate. Further preferred products according to the invention include triethyl citrate and at least one C 8 -C 16 isoparaffin selected from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane and isohexadecane and mixtures of these isoparaffins. Further inventively preferred products include triethyl citrate and at least one C 8 -C 16 isoparaffin selected from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and mixtures of these C 8 -C 16 isoparaffins. Further inventively preferred products include triethyl citrate and a mixture of isodecane, isoundecane, isododecane and isotridecane.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6-30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol und 2-Ethylhexylalkohol. Ebenfalls bevorzugt ist Isostearylalkohol. Weitere bevorzugte nichtflüchtige Öle sind ausgewählt aus Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z. B. 2-Hexyldecanol und 2-Hexyldecyllaurat.Further non-volatile non-silicone oils which are preferred according to the invention are selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6-30 carbon atoms. These alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction. Preferred alcohol oils are 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol and 2-ethylhexyl alcohol. Also preferred is isostearyl alcohol. Other preferred nonvolatile oils are selected from mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, e.g. For example, 2-hexyldecanol and 2-hexyldecyl laurate.
Der im Folgenden gebrauchte Ausdruck „Triglycerid” meint „Glycerintriester”. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, sofern diese unter Normalbedingungen flüssig sind. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z. B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Olivenöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Besonders bevorzugt sind synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318 oder Myritol® 331 (BASF/BASF) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin und Glyceryltri(2-ethylhexanoat) mit verzweigten Fettsäureresten. Derartige Triglyceridöle machen bevorzugt einen Anteil von weniger als 50 Gew.-% am Gesamtgewicht aller kosmetischen Öle in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung aus. Besonders bevorzugt beträgt das Gesamtgewicht an Triglyceridölen 0,5–25 Gew.-%, bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.The term "triglyceride" used hereinafter means "glycerol triester". Further preferred nonvolatile oils according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 -fatty acids, provided that they are liquid under normal conditions. Particularly suitable, the use of natural oils, eg. Example, soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like. Particularly preferred are synthetic triglyceride oils, in particular Capric / Caprylic triglycerides, z. As the commercial products Myritol ® 318 or Myritol ® 331 (BASF / BASF) with unbranched fatty acid residues and glyceryl triisostearin and glyceryl tri (2-ethylhexanoate) with branched fatty acid residues. Such triglyceride oils preferably account for less than 50% by weight of the total weight of all cosmetic oils in the composition of the invention. Particularly preferably, the total weight of triglyceride oils 0.5-25 wt .-%, preferably 1-5 wt .-%, each based on the total composition, without taking into account any existing propellant.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n- butyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether.Further inventively particularly preferred non-volatile non-silicone oils are selected from the addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8-22 alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether, PPG-9-Butylether, PPG-10-Butandiol und PPG-15-Stearylether.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units with monohydric or polyhydric C 3-22 alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which may be esterified if desired, z. PPG-14 butyl ether, PPG-9 butyl ether, PPG-10-butanediol and PPG-15 stearyl ether.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C6-C20-Alkoholen, z. B. Di-n-caprylylcarbonat (Cetiol® CC) oder Di-(2-ethylhexyl)carbonat (Tegosoft DEC). Ester der Kohlensäure mit C1-C5-Alkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Propylencarbonat, sind hingegen keine als kosmetisches Öl geeigneten Verbindungen.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with C 6 -C 20 -alcohols, eg. As di-n-caprylylcarbonat (Cetiol ® CC) or di- (2-ethylhexyl) carbonate (Tegosoft DEC). Carbonic acid esters with C 1 -C 5 -alcohols, e.g. As glycerol carbonate or propylene carbonate, however, are not suitable as a cosmetic oil compounds.
Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen. Besonders bevorzugt beträgt das Gesamtgewicht an Dimerfettsäureestern 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Further oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 22 -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 18 -alkanols or with polyvalent linear or branched C 2 - C 6 alkanols. Especially preferred is the total weight of Dimerfettsäureestern 0.5-10 wt .-%, preferably 1-5 wt .-%, each based on the total composition, without taking into account any existing propellant.
Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind, sind ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen. Erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus linearen Polyalkylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von mindestens 5 cSt bis 2000 cSt, insbesondere ausgewählt aus linearen Polydimethylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 5 cSt bis 2000 cSt, bevorzugt 10 bis 350 cSt, besonders bevorzugt 50–100 cSt, wie sie z. B. unter den Handelsnamen Dow Corning® 200 bzw. Xiameter PMX von Dow Corning bzw. Xiameter erhältlich sind. Weitere bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind Phenyltrimethicone mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 10 bis 100 cSt, bevorzugt von 15–30 cSt sowie Cetyldimethicone.Other cosmetic oils which are particularly preferred according to the invention are selected from nonvolatile silicone oils. Preferred nonvolatile silicone oils according to the invention are selected from linear polyalkylsiloxanes having a kinematic viscosity at 25 ° C. of at least 5 cSt to 2000 cSt, in particular selected from linear polydimethylsiloxanes having a kinematic viscosity at 25 ° C. of from 5 cSt to 2000 cSt, preferably from 10 to 350 cSt , particularly preferably 50-100 cSt, as z. B. under the trade names Dow Corning ® 200 and Xiameter PMX Dow Corning or Xiameter are available. Further preferred nonvolatile silicone oils are phenyltrimethicones having a kinematic viscosity at 25 ° C. of from 10 to 100 cSt, preferably from 15 to 30 cSt, and also cetyldimethicones.
Erfindungsgemäß bevorzugte natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe sind ausgewählt aus Paraffinölen, Isohexadecan, Isoeicosan, Polyisobutenen und Polydecenen, die z. B. unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan.Natural and synthetic hydrocarbons preferred according to the invention are selected from paraffin oils, isohexadecane, isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, which, for example, are disclosed in US Pat. B. under the name Emery ® 3004, 3006, 3010 or under the name Nexbase ® 2004G are available from Nestle, and 1,3-di- (2-ethylhexyl) cyclohexane.
Die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen enthalten optional weitere Träger-, Hilfs- und Aktivstoffe.The compositions according to the invention and used according to the invention optionally contain further excipients, auxiliaries and active substances.
Erfindungsgemäße Antitranspirant-Stifte können in gelierter Form, auf Basis einer W/O-Emulsion, auf Basis einer O/W-Emulsion, auf Basis einer Wasser-Öl-Mehrfach-Emulsion, auf Basis einer Nanoemulsion und auf Basis einer Mikroemulsion vorliegen, wobei die Ölphase mindestens eine Siliconkomponente enthalten oder aus mindestens einer Siliconkomponente bestehen kann. Gelstifte können auf der Basis von Fettsäureseifen, Dibenzylidensorbitol, N-Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure, Polyamiden, Polyamidderivaten, Polysacchariden wie Xanthan, Polyglucomannanen, Guar, Konjak, Cellulosen oder Stärken, Polyacrylaten, Polyacrylatderivaten und anderen Gelbildnern formuliert werden.Antiperspirant sticks according to the invention may be in gelled form, based on a W / O emulsion based on an O / W emulsion, based on a water-oil multiple emulsion, based on a nanoemulsion and based on a microemulsion, wherein the oil phase contain at least one silicone component or may consist of at least one silicone component. Gel sticks can be formulated on the basis of fatty acid soaps, dibenzylidene sorbitol, N-acyl amino acid amides, 12-hydroxystearic acid, polyamides, polyamide derivatives, polysaccharides such as xanthan, polyglucomannans, guar, konjac, celluloses or starches, polyacrylates, polyacrylate derivatives, and other gellants.
Aerosolsprays, Pumpsprays, Roll-on-Applikationen und Cremes können als Wasser-in-Öl-Emulsion, Öl-in-Wasser-Emulsion, Siliconöl-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-Öl-Mikroemulsion, Öl-in-Wasser-Mikroemulsion, Siliconöl-in-Wasser-Mikroemulsion, alkoholische Lösung, insbesondere ethanolische Lösung, hydroalkoholische Lösung, insbesondere Lösungen mit mehr als 50 Gew.-% eines Wasser-Ethanol-Gemisches, glycolische Lösung, insbesondere als Lösung in Propylenglycol, Glycerin, Dipropylenglycol und (unter Normalbedingungen) flüssigen Polyethylenglycolen, hydroglycolische Lösung, Polyol-Lösung, Wasser-Polyol-Lösung und als wässriges Gel vorliegen. Alle genannten Zusammensetzungen können verdickt sein, beispielsweise auf der Basis von Fettsäureseifen, Dibenzylidensorbitol, N-Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure, Polyacrylaten vom Carbomer- und Carbopol-Typ, Polyacrylamiden und Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können. Die Mittel können transparent, translucent oder opak sein. Lipid- oder WachsmatrixAerosol sprays, pump sprays, roll-on applications and creams can be described as water-in-oil emulsion, oil-in-water emulsion, silicone oil-in-water emulsion, water-in-oil microemulsion, oil-in-water Microemulsion, silicone oil-in-water microemulsion, alcoholic solution, in particular ethanolic solution, hydroalcoholic solution, in particular solutions with more than 50 wt .-% of a water-ethanol mixture, glycolic solution, in particular as a solution in propylene glycol, glycerol, dipropylene glycol and (under normal conditions) liquid polyethylene glycols, hydroglycolic solution, polyol solution, water-polyol solution and as an aqueous gel. All said compositions may be thickened, for example, based on fatty acid soaps, dibenzylidenesorbitol, N-acylamino acid amides, 12-hydroxystearic acid, carbomer and carbopol type polyacrylates, polyacrylamides and polysaccharides, which may be chemically and / or physically modified. The agents may be transparent, translucent or opaque. Lipid or wax matrix
Sofern die erfindungsgemäßen Mittel in Form eines Stiftes vorliegen, enthalten sie bevorzugt eine Lipid- oder Wachsmatrix, umfassend mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C.If the compositions according to the invention are in the form of a stick, they preferably contain a lipid or wax matrix comprising at least one lipid or wax component with a melting point> 50 ° C.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind beispielsweise natürliche pflanzliche Wachse, z. B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricourywachs, Korkwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, und tierische Wachse, z. B. Bienenwachs, Schellackwachs und Walrat. Im Sinne der Erfindung kann es besonders bevorzugt sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Als Wachskomponente sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, wie z. B. Montanesterwachse, hydrierte Jojobawachse und Sasolwachse, einsetzbar. Zu den synthetischen Wachsen, die ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugt sind, zählen beispielsweise Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse, C20-C40-Dialkylester von Dimersäuren, C30-50-Alkylbienenwachs sowie Alkyl- und Alkylarylester von Dimerfettsäuren.Preference according to the invention, for example, natural vegetable waxes, z. Candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, sugarcane wax, ouricoury wax, cork wax, sunflower wax, fruit waxes such as orange waxes, lemon waxes, grapefruit wax, and animal waxes, e.g. Beeswax, shellac wax and spermaceti. For the purposes of the invention, it may be particularly preferred to use hydrogenated or hardened waxes. As a wax component and chemically modified waxes, especially the hard waxes, such as. As montan ester waxes, hydrogenated jojoba waxes and Sasol waxes used. The synthetic waxes which are likewise preferred according to the invention include, for example, polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes, C 20 -C 40 -dialkyl esters of dimer acids, C 30-50 -alkyl beeswax and alkyl and alkylaryl esters of dimer fatty acids.
Eine besonders bevorzugte Wachskomponente ist ausgewählt aus mindestens einem Ester aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alkohol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure. Erfindungsgemäß zählen hierzu auch Lactide, die cyclischen Doppelester von α-Hydroxycarbonsäuren der entsprechenden Kettenlänge. Ester aus Fettsäuren und langkettigen Alkoholen haben sich für die erfindungsgemäße Zusammensetzung als besonders vorteilhaft erwiesen, weil sie der Antitranspirantzubereitung ausgezeichnete sensorische Eigenschaften und dem Stift insgesamt eine hohe Stabilität verleihen. Die Ester setzen sich aus gesättigten verzweigten oder unverzweigten Monocarbonsäuren und gesättigten verzweigten oder unverzweigten einwertigen Alkoholen zusammen. Auch Ester aus aromatischen Carbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12-Hydroxystearinsäure) und gesättigten verzweigten oder unverzweigten Alkoholen sind erfindungsgemäß einsetzbar, sofern die Wachskomponente einen Schmelzpunkt > 50°C hat. Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe der Ester aus gesättigten verzweigten oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 12 bis 24 C-Atomen und den gesättigten verzweigten oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 16 bis 50 C-Atomen, die einen Schmelzpunkt > 50°C haben. Insbesondere können als Wachskomponente C16-36-Alkylstearate und C18-38-Alkylhydroxystearoylstearate, C20-40-Alkylerucate sowie Cetearylbehenat vorteilhaft sein. Das Wachs oder die Wachskomponenten weisen einen Schmelzpunkt > 50°C, bevorzugt > 60°C, auf. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält als Wachskomponente ein C20-C40-Alkylstearat. Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält als Wachskomponente Cetearylbehenat, d. h. Mischungen aus Cetylbehenat und Stearylbehenat.A particularly preferred wax component is selected from at least one ester of a saturated, monohydric C 16 -C 60 -alcohol and a saturated C 8 -C 36 -monocarboxylic acid. According to the invention, lactides, the cyclic double esters of α-hydroxycarboxylic acids of the corresponding chain length, also belong thereto. Esters of fatty acids and long-chain alcohols have been found to be particularly advantageous for the composition of the present invention because they give the antiperspirant preparation excellent sensory properties and overall high stability to the pin. The esters settle out saturated branched or unbranched monocarboxylic acids and saturated branched or unbranched monohydric alcohols together. Also esters of aromatic carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids (eg 12-hydroxystearic acid) and saturated branched or unbranched alcohols can be used according to the invention, provided that the wax component has a melting point> 50 ° C. It is particularly preferred to choose the wax components from the group of esters of saturated branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 12 to 24 carbon atoms and the saturated branched or unbranched alcohols having a chain length of 16 to 50 carbon atoms and having a melting point> 50 ° C have. In particular, C 16-36 alkyl stearates and C 18-38 alkyl hydroxystearoyl stearates, C 20-40 alkyl erucates and cetearyl behenate may be advantageous as the wax component. The wax or the wax components have a melting point> 50 ° C, preferably> 60 ° C, on. A particularly preferred embodiment of the invention contains as wax component a C 20 -C 40 alkyl stearate. A further particularly preferred embodiment of the invention contains as wax component cetearyl behenate, ie mixtures of cetyl behenate and stearyl behenate.
Weitere bevorzugte Lipid- oder Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C12-30-Fettsäuren, wie gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat (Tribehenin) oder Glyceryltri-12-hydroxystearat, weiterhin synthetische Vollester aus Fettsäuren und Glycolen oder Polyolen mit 2-6 Kohlenstoffatomen, solange sie einen Schmelzpunkt oberhalb von 50°C aufweisen, beispielsweise bevorzugt C18-C36 Acid Triglyceride (Syncrowax® HGL-C). Erfindungsgemäß ist als Wachskomponente hydriertes Rizinusöl, erhältlich z. B. als Handelsprodukt Cutina® HR, besonders bevorzugt.Further preferred lipid or wax components with a melting point> 50 ° C. are the triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C 12-30 fatty acids, such as hardened triglyceride fats (hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil), glyceryl tribehenate (tribehenin) or glyceryl tri-12- hydroxystearate, further synthetic Vollester of fatty acids and glycols or polyols containing 2-6 carbon atoms as long as they have a melting point above 50 ° C, for example, preferably C 18 -C 36 Acid Triglyceride (Syncrowax HGL-C ®). According to the invention hydrogenated castor oil, obtainable, for example, as wax component is available. B. as a commercial product Cutina ® HR, particularly preferred.
Weitere bevorzugte Lipid- oder Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C sind die gesättigten linearen C14-C36-Carbonsäuren, insbesondere Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Behensäure sowie Mischungen dieser Verbindungen.Further preferred lipid or wax components with a melting point> 50 ° C are the saturated linear C 14 -C 36 carboxylic acids, in particular myristic acid, palmitic acid, stearic acid and behenic acid and mixtures of these compounds.
Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Stifte enthalten eine Lipid- oder Wachskomponente, die ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alkanol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C20-C40-Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen C14-C36-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Besonders bevorzugte Lipid- oder Wachskomponenten-Mischungen sind ausgewählt aus Mischungen von Cetylbehenat, Stearylbehenat, gehärtetem Rizinusöl, Palmitinsäure und Stearinsäure. Weitere besonders bevorzugte Lipid- oder Wachskomponenten-Mischungen sind ausgewählt aus Mischungen von C20-C40-Alkylstearat, gehärtetem Rizinusöl, Palmitinsäure und Stearinsäure. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Stifte enthalten Lipid- oder Wachskomponente/n insgesamt in Mengen von 0,5–30 Gew.-%, bevorzugt 1–25 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.Preferred antiperspirant sticks according to the invention contain a lipid or wax component selected from esters of a saturated, monohydric C 16 -C 60 alkanol and a saturated C 8 -C 36 monocarboxylic acid, in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C 20 -C 40 Alkyl stearate, glycerol triesters of saturated linear C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated, candelilla wax, carnauba wax, beeswax, saturated linear C 14 -C 36 carboxylic acids and mixtures of the aforementioned substances. Particularly preferred lipid or wax component mixtures are selected from mixtures of cetyl behenate, stearyl behenate, hardened castor oil, palmitic acid and stearic acid. Further particularly preferred lipid or wax component mixtures are selected from mixtures of C 20 -C 40 -alkyl stearate, hardened castor oil, palmitic acid and stearic acid. Further preferred antiperspirant sticks according to the invention contain lipid or wax component (s) in total in amounts of 0.5-30% by weight, preferably 1-25% by weight, based on the total composition.
Öl-in-Wasser-EmulgatorenOil-in-water emulsifiers
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als Emulsion, insbesondere als Öl-in-Wasser-Emulsion, formuliert sind, enthalten bevorzugt mindestens einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7 bis 20. Hierbei handelt es sich um dem Fachmann allgemein bekannte Emulgatoren, wie sie beispielsweise in Kirk-Othmer,
Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter nichtionischer Öl-in-Wasser-Emulgatoren ist es besonders bevorzugt, ein Gemisch von nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgatoren einzusetzen, um die Stabilität der erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen optimal einstellen zu können. Die einzelnen Emulgatorkomponenten liefern dabei einen Anteil zum Gesamt-HLB-Wert oder mittleren HLB-Wert des Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches gemäß ihrem Mengenanteil an der Gesamtmenge der Öl-in-Wasser-Emulgatoren. Erfindungsgemäß beträgt der mittlere HLB-Wert des Öl-in-Wasser-Emulgatorgemisches 10–19, bevorzugt 12–18 und besonders bevorzugt 14–17. Um derartige mittlere HLB-Werte zu erzielen, werden bevorzugt Öl-in-Wasser-Emulgatoren aus den HLB-Wertbereichen 10–14, 14–16 und gegebenenfalls 16–19 miteinander kombiniert. Selbstverständlich können die Öl-in-Wasser-Emulgatorgemische auch nichtionische Emulgatoren mit HLB-Werten im Bereich von > 7–10 und 19–20 enthalten; derartige Emulgatorgemische können erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugt sein. Die erfindungsgemäßen Antitranspirant-Zusammensetzungen können aber in einer anderen bevorzugten Ausführungsform auch nur einen einzigen Öl-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 10–19 enthalten.In selecting nonionic oil-in-water emulsifiers which are suitable according to the invention, it is particularly preferable to use a mixture of nonionic oil-in-water emulsifiers in order to optimally adjust the stability of the stick compositions according to the invention. The individual emulsifier components thereby deliver a proportion to the total HLB value or average HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture in accordance with their proportion of the total amount of the oil-in-water emulsifiers. According to the invention, the mean HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture is 10-19, preferably 12-18 and particularly preferably 14-17. In order to achieve such average HLB values, preference is given to combining oil-in-water emulsifiers from the HLB value ranges 10-14, 14-16 and optionally 16-19. Of course, the oil-in-water emulsifier mixtures may also contain nonionic emulsifiers with HLB values in the range of> 7-10 and 19-20; Such emulsifier mixtures may also be preferred according to the invention. However, the antiperspirant compositions according to the invention can be used in one also contain only a single oil-in-water emulsifier having an HLB value in the range of 10-19.
Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Mittel enthalten mindestens einen nichtionischen Öl-in-Wasser-Emulgator, der ausgewählt ist aus ethoxylierten C8-C24-Alkanolen mit durchschnittlich 10–100 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren mit durchschnittlich 10–100 Mol Ethylenoxid pro Mol, Silicon-Copolyolen mit Ethylenoxid-Einheiten oder mit Ethylenoxid- und Propylenoxid-Einheiten, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8-22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, ethoxylierten Sterinen, Partialestern von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1-4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-C30-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred antiperspirant compositions according to the invention comprise at least one nonionic oil-in-water emulsifier selected from ethoxylated C 8 -C 24 -alkanols with an average of 10-100 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated C 8 -C 24 -carboxylic acids averaging 10 -100 moles of ethylene oxide per mole, silicone copolyols with ethylene oxide units or with ethylene oxide and propylene oxide units, alkyl mono- and oligoglycosides having 8-22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs, ethoxylated sterols, partial esters of polyglycerols having 2 to 10 Glycerineinheiten and esterified with 1-4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 -C 30 fatty acid residues, provided that they have an HLB value of more than 7, and mixtures of the aforementioned substances.
Die ethoxylierten C8-C24-Alkanole haben die Formel R1O(CH2CH2O)nH, wobei R1 steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8-24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10–100, bevorzugt 10–30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10–100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12-18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet.The ethoxylated C 8 -C 24 alkanols have the formula R 1 O (CH 2 CH 2 O) n H, where R 1 is a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the middle Number of ethylene oxide units per molecule, for numbers from 10 to 100, preferably 10-30 moles of ethylene oxide to 1 mole of caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, Petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures. Adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty alcohols having 12-18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty alcohol, are suitable.
Die ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren haben die Formel R1(OCH2CH2)nOH, wobei R1 steht für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8-24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10–100, bevorzugt 10–30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetylsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10–100 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12-18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind PEG-50-monostearat, PEG-100-monostearat, PEG-50-monooleat, PEG-100-monooleat, PEG-50-monolaurat und PEG-100-monolaurat.The ethoxylated C 8 -C 24 -carboxylic acids have the formula R 1 (OCH 2 CH 2 ) n OH, where R 1 is a linear or branched saturated or unsaturated acyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the average number of ethylene oxide Units per molecule, for numbers of 10-100, preferably 10-30 moles of ethylene oxide to 1 mole caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, cetylic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, arachidic acid, Gadoleic acid, behenic acid, erucic acid and brassidic acid and their technical mixtures. Also adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty acids having 12-18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty acid, are suitable. Particularly preferred are PEG-50 monostearate, PEG-100 monostearate, PEG-50 monooleate, PEG-100 monooleate, PEG-50 monolaurate and PEG-100 monolaurate.
Besonders bevorzugt eingesetzt werden die C12-C18-Alkanole oder die C12-C18-Carbonsäuren mit jeweils 10–30 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Ceteth-12, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-12, Steareth-20, Steareth-30, Laureth-12 und Beheneth-20. Weiterhin werden bevorzugt C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside eingesetzt. C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside stellen bekannte, handelsübliche Tenside und Emulgatoren dar. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8-22 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis etwa 8, bevorzugt 1–2, geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Namen Plantacare® erhältlich sind, enthalten eine glucosidisch gebundene C8-C16-Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1–2, insbesondere bei 1,1–1,4, liegt. Besonders bevorzugte C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside sind ausgewählt aus Octylglucosid, Decylglucosid, Laurylglucosid, Palmitylglucosid, Isostearylglucosid, Stearylglucosid, Arachidylglucosid und Behenylglucosid sowie Mischungen hiervon. Auch die vom Glucamin abgeleiteten Acylglucamide sind als nicht-ionische Öl-in-Wasser-Emulgatoren geeignet.Particular preference is given to using the C 12 -C 18 -alkanols or the C 12 -C 18 -carboxylic acids with in each case 10-30 units of ethylene oxide per molecule and mixtures of these substances, in particular ceteth-12, ceteth-20, ceteth-30, steareth- 12, Steareth-20, Steareth-30, Laureth-12 and Beheneth-20. Furthermore, preference is given to using C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides. C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides are known, commercially available surfactants and emulsifiers. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8-22 carbon atoms. With regard to the glycoside radical, both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically linked to the fatty alcohol and oligomeric glycosides having a degree of oligomerization of up to about 8, preferably 1-2, are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean, which is based on a homolog distribution typical for such technical products. Products which are obtainable under the name Plantacare ®, a glucosidically bonded C 8 -C 16 alkyl group containing at an oligoglucoside whose average degree of oligomerization at 1-2, particularly at 1.1-1.4, is located. Particularly preferred C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides are selected from octyl glucoside, decyl glucoside, lauryl glucoside, palmityl glucoside, isostearyl glucoside, stearyl glucoside, arachidyl glucoside and behenyl glucoside and mixtures thereof. The glucamine-derived acylglucamides are also suitable as non-ionic oil-in-water emulsifiers.
Auch ethoxylierte Sterine, insbesondere ethoxylierte Sojasterine, stellen erfindungsgemäß geeignete Öl-in-Wasser-Emulgatoren dar. Der Ethoxylierungsgrad muss größer als 5, bevorzugt mindestens 10 sein, um einen HLB-Wert größer 7 bis 20 aufzuweisen. Geeignete Handelsprodukte sind z. B. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol und PEG-25 Soy Sterol.Ethoxylated sterols, in particular ethoxylated soy sterols, are also oil-in-water emulsifiers which are suitable according to the invention. The degree of ethoxylation must be greater than 5, preferably at least 10, in order to have an HLB value greater than 7 to 20. Suitable commercial products are, for. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol and PEG-25 Soy Sterol.
Weiterhin werden bevorzugt Partialester von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-C30-Fettsäureresten verestert, eingesetzt, sofern sie einen HLB-Wert im Bereich von mehr als 7 bis 20 aufweisen. Besonders bevorzugt sind Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, Diglycerinmonolaurat, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, Triglycerinmonolaurat, Tetraglycerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocaprylat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglycerinmonocaprat, Hexaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonocaprylat, Decaglycerinmonocaprat, Decaglycerinmonolaurat, Decaglycerinmonomyristat, Decaglycerinmonoisostearat, Decaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonooleat, Decaglycerinmonohydroxystearat, Decaglycerindicaprylat, Decaglycerindicaprat, Decaglycerindilaurat, Decaglycerindimyristat, Decaglycerindiisostearat, Decaglycerindistearat, Decaglycerindioleat, Decaglycerindihydroxystearat, Decaglycerintricaprylat, Decaglycerintricaprat, Decaglycerintrilaurat, Decaglycerintrimyristat, Decaglycerintriisostearat, Decaglycerintristearat, Decaglycerintrioleat und Decaglycerintrihydroxystearat.Furthermore, partial esters of polyglycerols having 2 to 10 glycerol units and having 1 to 4, saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 -C 30 fatty acid residues are preferably esterified, provided that they have an HLB value in the range of more than 7 to 20 have. Particularly preferred are Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, diglycerol, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, triglycerol, Tetraglycerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocaprylat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglycerinmonocaprat, Hexaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonocaprylat, Decaglycerinmonocaprat, Decaglyceryl monolaurate, decaglyceryl monomyristate, Decaglycerinmonoisostearat, decaglycerol monostearate, Decaglycerinmonooleat, Decaglycerinmonohydroxystearat, Decaglycerindicaprylat, Decaglycerindicaprat, Decaglycerindilaurat, Decaglycerindimyristat, Decaglycerindiisostearat, Decaglycerindistearat, Decaglycerindioleat, Decaglycerindihydroxystearat, Decaglycerintricaprylat, Decaglycerintricaprat, Decaglycerintrilaurat, Decaglycerintrimyristat, Decaglycerintriisostearat, Decaglycerintristearat, Decaglycerintrioleat and Decaglycerintrihydroxystearat.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirantmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische Öl-in-Wasser-Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,5–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–4 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1,5–3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that the nonionic oil-in-water emulsifier in a total amount of 0.5-10 wt .-%, particularly preferably 1-4 wt .-% and most preferably 1.5-3 wt .-%, based on the total composition.
Wasser-in-Öl-EmulgatorenWater-in-oil emulsifier
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen, die als Emulsion oder Stift formuliert sind, enthalten bevorzugt weiterhin mindestens einen nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0, ausgewählt aus den Mono- und Diestern von Ethylenglycol und den Mono-, Di-, Tri- und Tetraestern von Pentaerythrit mit linearen gesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon, als Konsistenzgeber und/oder Wasserbinder. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Mono- und Diester. Erfindungsgemäß bevorzugte C12-C30-Fettsäurereste sind ausgewählt aus Laurinsäure-, Myristinsäure-, Palmitinsäure-, Stearinsäure-, Arachinsäure- und Behensäure-Resten; besonders bevorzugt ist der Stearinsäurerest. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtionische Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 sind ausgewählt aus Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythrityldistearat, Pentaerythrityltristearat, Pentaerythrityltetrastearat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycoldistearat sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 sind zum Beispiel als Handelsprodukte Cutina® PES (INCI: Pentaerythrityl distearate), Cutina® AGS (INCI: Glycol distearate) oder Cutina® EGMS (INCI: Glycol stearate) erhältlich. Diese Handelsprodukte stellen bereits Mischungen aus Mono- und Diestern (bei den Pentaerythritylestern sind auch Tri- und Tetraester enthalten) dar. Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, nur einen einzigen Wasser-in-Öl-Emulgator einzusetzen. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Mischungen, insbesondere technische Mischungen, von mindestens zwei Wasser-in-Öl-Emulgatoren. Unter einer technischen Mischung wird beispielsweise ein Handelsprodukt wie Cutina® PES verstanden.Preferred compositions according to the invention, which are formulated as an emulsion or stick, preferably further comprise at least one nonionic water-in-oil emulsifier having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0, selected from the mono- and diesters of Ethylene glycol and the mono-, di-, tri- and tetra-esters of pentaerythritol with linear saturated fatty acids having 12-30, in particular 14-22 carbon atoms, which may be hydroxylated, and mixtures thereof, as consistency regulator and / or water binder. According to the invention, the mono- and diesters are preferred. C 12 -C 30 fatty acid radicals preferred according to the invention are selected from lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachic acid and behenic acid radicals; particularly preferred is the stearic acid residue. Nonionic water-in-oil emulsifiers particularly preferred according to the invention having an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7.0 are selected from pentaerythrityl monostearate, pentaerythrityl distearate, pentaerythrityl tristearate, pentaerythrityl tetrastearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate and mixtures thereof. According to the invention, particularly preferred water-in-oil emulsifiers having an HLB value greater than 1.0 and less than / equal to 7.0, for example as commercial products Cutina ® PES (INCI: Pentaerythrityl distearate), Cutina ® AGS (INCI: Glycol Distearate) or Cutina ® EGMS (INCI: glycol stearate) available. These commercial products are already mixtures of mono- and diesters (in the pentaerythrityl esters are also tri- and tetraester contained). According to the invention it may be preferable to use only a single water-in-oil emulsifier. In another preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise mixtures, in particular technical mixtures, of at least two water-in-oil emulsifiers. A commercial product such as Cutina ® PES is meant, for example, a technical mixture.
Außer den genannten Wasser-in-Öl-Emulgatoren auf Basis der Ethylenglycol- oder Pentaerythritylester kann in einer bevorzugten Ausführungsform auch noch mindestens ein weiterer nichtionischer Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 enthalten sein, dessen Anteil an dem Gesamtgewicht an nichtionischen Wasser-in-Öl-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 bevorzugt allerdings nicht größer als 80% sein sollte. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen den mindestens einen zusätzlichen Wasser-in-Öl-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 nur in einem Gewichtsanteil von maximal 10% beziehungsweise sind frei von zusätzlichen Wasser-in-Öl-Emulgatoren. Einige dieser zusätzlichen geeigneten Emulgatoren sind beispielsweise in
- – lineare gesättigte Alkanole mit 12-30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16-22 Kohlenstoffatomen, insbesondere Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der technischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind,
- – Ester und insbesondere Partialester aus einem Polyol mit 3-6 C-Atomen und linearen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12-30, insbesondere 14-22 C-Atomen, die hydroxyliert sein können. Solche Ester oder Partialester sind z. B. die Mono- und Diester von Glycerin oder die Monoester von Propylenglycol mit linearen gesättigten und ungesättigten C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten und ungesättigten C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren und die Methylglucosemono- und -diester von linearen gesättigten und ungesättigten C12-C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können;
- – Sterine, also Steroide, die am C3-Atom des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine, z. B. Cholesterin, Lanosterin) wie auch aus Pflanzen (Phytosterine, z. B. Ergosterin, Stigmasterin, Sitosterin) und aus Pilzen und Hefen (Mykosterine) isoliert werden und die niedrig ethoxyliert (1-5 EO) sein können;
- – Alkanole und Carbonsäuren mit jeweils 8-24 C-Atomen, insbesondere mit 16-22 C-Atomen, in der Alkylgruppe und 1–4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, die einen HLB-Wert größer 1,0 und kleiner/gleich 7,0 aufweisen,
- – Glycerinmonoether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8-30, insbesondere 12-18 Kohlenstoffatomen.
- – Partialester von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 5 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-C30-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von kleiner/gleich 7 aufweisen,
- – sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
- Linear saturated alkanols with 12-30 carbon atoms, in particular with 16-22 carbon atoms, in particular cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol and lanolin alcohol or mixtures of these alcohols, as obtainable in the industrial hydrogenation of vegetable and animal fatty acids,
- - Esters and in particular partial esters of a polyol having 3-6 C-atoms and linear saturated and unsaturated fatty acids having 12-30, in particular 14-22 C-atoms, which may be hydroxylated. Such esters or partial esters are, for. The mono- and diesters of glycerol or the monoesters of propylene glycol with linear saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated, especially those with palmitic and stearic acid, the sorbitan mono-, di- or triesters linear saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or mixtures of these fatty acids and the methyl glucose mono- and diesters of linear saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated;
- Sterols, ie steroids, which carry a hydroxyl group at the C3 atom of the steroid skeleton and are made both from animal tissue (zoosterols, eg cholesterol, lanosterol) and from plants (phytosterols, z. Ergosterol, stigmasterol, sitosterol) and from fungi and yeasts (mycosterols) and which may be low ethoxylated (1-5 EO);
- Alkanols and carboxylic acids having in each case 8-24 C atoms, in particular having 16-22 C atoms, in the alkyl group and 1-4 ethylene oxide units per molecule which have an HLB value greater than 1.0 and less than or equal to 7, Have 0,
- - Glycerinmonoether of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8-30, in particular 12-18 carbon atoms.
- Esterified partial esters of polyglycerols with n = 2 to 10 glycerol units and with 1 to 5 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 -C 30 fatty acid residues, if they have an HLB value of less than or equal to 7,
- - And mixtures of the aforementioned substances.
Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, nur einen einzigen zusätzlichen Wasser-in-Öl-Emulgator einzusetzen. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Mischungen, insbesondere technische Mischungen, von mindestens zwei zusätzlichen Wasser-in-Öl-Emulgatoren. Unter einer technischen Mischung wird beispielsweise ein Handelsprodukt wie Cutina® GMS verstanden, das eine Mischung aus Glycerylmonostearat und Glyceryldistearat darstellt.According to the invention, it may be preferable to use only a single additional water-in-oil emulsifier. In another preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise mixtures, in particular technical mixtures, of at least two additional water-in-oil emulsifiers. For example, a commercial product such as Cutina GMS ® is understood to be a technical mixture, which is a mixture of glyceryl monostearate and glyceryl distearate.
Besonders vorteilhaft einsetzbare zusätzliche Wasser-in-Öl-Emulgatoren sind Stearylalkohol, Cetylalkohol, Glycerylmonostearat, insbesondere in Form der Handelsprodukte Cutina® GMS und Cutina® MD (ex BASF), Glyceryldistearat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat, Glycerylmonolaurat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonopalmitat, Glycerylmonohydroxystearat, Glycerylmonooleat, Glycerylmonolanolat, Glyceryldimyristat, Glyceryldipalmitat, Glyceryldioleat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonomyristat, Sorbitanmonopalmitat, Sorbitanmonostearat, Sorbitansesquistearat, Sorbitandistearat, Sorbitandioleat, Sorbitansesquioleat, Saccharosedistearat, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Steareth-5, Oleth-2, Diglycerinmonostearat, Diglycerinmonoisostearat, Diglycerinmonooleat, Diglycerindihydroxystearat, Diglycerindistearat, Diglycerindioleat, Triglycerindistearat, Tetraglycerinmonostearat, Tetraglycerindistearat, Tetraglycerintristearat, Decaglycerinpentastearat, Decaglycerinpentahydroxystearat, Decaglycerinpentaisostearat, Decaglycerinpentaoleat, Soy Sterol, PEG-1 Soy Sterol, PEG-5 Soy Sterol, PEG-2-monolaurat und PEG-2-monostearat.Particularly useful additional water-in-oil emulsifiers are stearyl alcohol, cetyl alcohol, glyceryl monostearate, especially in the form of the commercial products Cutina ® GMS and Cutina ® MD (ex BASF), glyceryl distearate, glyceryl monocaprate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristate, glyceryl monopalmitate, glyceryl monohydroxystearate, glyceryl monooleate , Glycerylmonolanolat, Glyceryldimyristat, Glyceryldipalmitat, glyceryl dioleate, propylene glycol monostearate, propylene glycol monolaurate, sorbitan monocaprylate, sorbitan monolaurate, sorbitan monomyristate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, Sorbitansesquistearat, sorbitan distearate, sorbitan dioleate, sorbitan sesquioleate, sucrose distearate, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2), steareth 5, oleth-2, diglycerol monostearate, diglycerol monoisostearate, diglycerol monooleate, diglycerol dihydroxystearate, diglycerol distearate, diglycerol dioleate, triglycerol distearate, tetraglycerol monostearate, tetraglycerol distearate, tetraglycerol tristearate, decaglycerol pentastearate, decaglycerol pentahydroxystearate, decaglycerol pentaisostearate, decaglycerol pentaoleate, soy sterol, PEG-1 soy sterol, PEG-5 soy sterol, PEG-2 monolaurate and PEG-2 monostearate.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Wasser-in-Öl-Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,1–15 Gew.-%, bevorzugt 0,5–8,0 Gew.-%, und besonders bevorzugt 1–4 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten sind. Weiterhin können auch Mengen von 2–3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein. Die HLB-Werte können nach Griffin berechnet werden, wie es beispielsweise im RÖMPP Chemie Lexikon, insbesondere in der Online-Version von November 2003, und den dort unter dem Stichwort „HLB-System” zitierten Handbüchern von Fiedler, Kirk-Othmer und Janistyn (
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt an nichtionischen und ionischen Emulgatoren und/oder Tensiden mit einem HLB-Wert über 8 maximal 20 Gew.-%, bevorzugt maximal 15 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 10 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 7 Gew.-%, weiterhin besonders bevorzugt maximal 4 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt maximal 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, beträgt.Further preferred compositions according to the invention are characterized in that the total content of nonionic and ionic emulsifiers and / or surfactants with an HLB value above 8 not more than 20 wt .-%, preferably at most 15 wt .-%, particularly preferably at most 10 wt .-% , particularly preferably at most 7 wt .-%, more preferably at most 4 wt .-% and most preferably at most 3 wt .-%, each based on the total composition of the invention is.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen, die als Wasser-in-Öl-Emulsion konfektioniert sind, enthalten bevorzugt weiterhin mindestens einen Wasser-in-Öl-Emulgator. Der mindestens eine Wasser-in-Öl-Emulgator ist bevorzugt in einer Menge von 0,5–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,0–1,5–2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthalten.Particularly preferred compositions according to the invention, which are formulated as a water-in-oil emulsion, preferably also contain at least one water-in-oil emulsifier. The at least one water-in-oil emulsifier is preferably in an amount of 0.5-5 wt .-%, particularly preferably 1.0-1.5-2.5 wt .-%, each based on the total weight of Emulsion, included.
Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Gruppe von Wasser-in-Öl-Emulgatoren sind die Poly-(C2-C3)alkylenglycol-modifizierten Silicone, deren frühere INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol lautete, mit den aktuellen INCI-Bezeichnungen PEG-x Dimethicone (mit x = 2–20, bevorzugt 3–17, besonders bevorzugt 11–12), Bis-PEG-y Dimethicone (mit y = 3–25, bevorzugt 4–20), PEG/PPG a/b Dimethicone (wobei a und b unabhängig voneinander für Zahlen von 2–30, bevorzugt 3–30 und besonders bevorzugt 12–20, insbesondere 14–18, stehen), Bis-PEG/PPG-c/d Dimethicone (wobei c und d unabhängig voneinander für Zahlen von 10–25, bevorzugt 14–20 und besonders bevorzugt 14–16, stehen) und Bis-PEG/PPG-e/f PEG/PPG g/h Dimethicone (wobei e, f, g und h unabhängig voneinander für Zahlen von 10–20, bevorzugt 14–18 und besonders bevorzugt 16, stehen). Besonders bevorzugt sind PEG/PPG-18/18 Dimethicone, das in einer 1:9-Mischung mit Cyclomethicone als DC 3225 C bzw. DC 5225 C im Handel erhältlich ist, PEG/PPG-4/12 Dimethicone, das unter der Bezeichnung Abil B 8852 erhältlich ist, sowie Bis-PEG/PPG-14/14 Dimethicone, das in einer Mischung mit Cyclomethicone als Abil EM 97 (Goldschmidt) im Handel erhältlich ist, Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone, das unter der Bezeichnung Abil B 8832 erhältlich ist, PEG/PPG-5/3 Trisiloxane (Silsoft 305), sowie PEG/PPG-20/23 Dimethicone (Silsoft 430 und Silsoft 440).A particularly preferred group of water-in-oil emulsifiers according to the invention are the poly (C 2 -C 3 ) alkylene glycol-modified silicones whose previous INCI name was Dimethicone Copolyol, with the current INCI names PEG-x Dimethicone (with x = 2-20, preferably 3-17, more preferably 11-12), bis-PEG-y dimethicones (where y = 3-25, preferably 4-20), PEG / PPG a / b dimethicones (where a and b are independently from each other numbers of 2-30, preferably 3-30 and particularly preferably 12-20, in particular 14-18,), bis-PEG / PPG-c / d dimethicones (where c and d independently of one another represent numbers of 10-25, preferably 14-20 and particularly preferably 14-16, stand) and bis-PEG / PPG-e / f PEG / PPG g / h dimethicones (wherein e, f, g and h independently of one another are numbers of 10-20, preferably 14-18 and particularly preferably 16). Particular preference is given to PEG / PPG-18/18 dimethicones, which are commercially available in a 1: 9 mixture with cyclomethicone as DC 3225 C or DC 5225 C, PEG / PPG-4/12 dimethicone, sold under the name Abil B 8852 is available as well as Bis-PEG / PPG-14/14 Dimethicone, which is commercially available in a mixture with Cyclomethicone as Abil EM 97 (Goldschmidt), Bis-PEG / PPG-20/20 Dimethicone, under the name Abil B 8832 is available, PEG / PPG-5/3 trisiloxanes (Silsoft 305), and PEG / PPG-20/23 dimethicones (Silsoft 430 and Silsoft 440).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte W/O-Emulgatoren sind Poly-(C2-C3)alkylenglycol-modifizierte Silicone, die mit C4-C18-Alkylgruppen hydrophob modifiziert sind, besonders bevorzugt Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (früher: Cetyl Dimethicone Copolyol, erhältlich als Abil EM 90 oder in einer Mischung aus Polyglyceryl-4-isostearat, Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone und Hexyllaurat unter der Handelsbezeichnung Abil WE 09), weiterhin Alkyl Methicone Copolyole.Further preferred W / O emulsifiers according to the invention are poly (C 2 -C 3 ) alkylene glycol-modified silicones which are hydrophobically modified with C 4 -C 18 -alkyl groups, particularly preferably cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicones (previously: Cetyl dimethicone copolyol, available as Abil EM 90 or in a mixture of polyglyceryl-4-isostearate, cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone and hexyl laurate under the trade name Abil WE 09), furthermore alkyl methicone copolyols.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten weiterhin bevorzugt mindestens einen hautkühlenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß geeignete hautkühlende Wirkstoffe sind beispielsweise Menthol, Isopulegol sowie Mentholderivate, z. B. Menthyllactat, Menthylglycolat, Menthylpyrrolidoncarbonsäure, Menthylmethylether, Menthoxypropandiol, Menthonglycerinacetal (9-Methyl-6-(1-methylethyl)-1,4-dioxaspiro(4.5)decan-2-methanol), Monomenthylsuccinat und 2-Hydroxymethyl-3,5,5-trimethylcyclohexanol. Als hautkühlende Wirkstoffe bevorzugt sind Menthol, Isopulegol, Menthyllactat, Menthoxypropandiol und Menthylpyrrolidoncarbonsäure sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Mischungen von Menthol und Menthyllactat, Menthol, Mentholglycolat und Menthyllactat, Menthol und Menthoxypropandiol oder Menthol und Isopulegol.Compositions which are particularly preferred according to the invention furthermore preferably contain at least one skin-cooling active substance. Skin-cooling active ingredients suitable according to the invention are, for example, menthol, isopulegol and menthol derivatives, eg. Menthyl lactate, menthyl glycolate, menthyl pyrrolidone carboxylic acid, menthyl methyl ether, menthoxypropanediol, menthone glycerol acetal (9-methyl-6- (1-methylethyl) -1,4-dioxaspiro (4.5) decane-2-methanol), monomethyl succinate and 2-hydroxymethyl-3,5 , 5-trimethylcyclohexanol. Preferred skin-cooling active ingredients are menthol, isopulegol, menthyl lactate, menthoxypropanediol and menthylpyrrolidonecarboxylic acid, and mixtures of these substances, in particular mixtures of menthol and menthyl lactate, menthol, menthol glycolate and menthyl lactate, menthol and menthoxypropanediol or menthol and isopulegol.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist, dass mindestens ein hautkühlender Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,01–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02–0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,05–0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.It is particularly preferred according to the invention for at least one skin-cooling active substance to be present in a total amount of 0.01-1% by weight, more preferably 0.02-0.5% by weight and most preferably 0.05-0.2% by weight. %, in each case based on the total weight of the composition.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen, die als treibgasgetriebenes Aerosol konfektioniert sind, enthalten mindestens ein Treibmittel. Bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1,1,1,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1,1-Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibgas erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann.Particularly preferred compositions according to the invention, which are formulated as a propellant-driven aerosol, contain at least one propellant. Preferred propellants (propellants) are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1,1,1,3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1,1-difluoroethane, both individually and in combination. Also hydrophilic propellants, such. As carbon dioxide, can be used advantageously in the context of the present invention, when the proportion of hydrophilic gases is selected low and lipophilic propellant gas (eg., Propane / butane) is present in excess. Particularly preferred are propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants. It has been found that the use of n-butane as the only propellant gas according to the invention can be particularly preferred.
Die Menge der Treibmittel beträgt bevorzugt 20–90 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–85 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 40–75 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bestehend aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung (= erfindungsgemäßes Mittel) und dem Treibmittel.The amount of blowing agent is preferably 20-90 wt .-%, particularly preferably 30-85 wt .-% and most preferably 40-75 wt .-%, each based on the total weight of the preparation consisting of the inventive composition (= according to the invention Agent) and the propellant.
Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.As pressure gas container come vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated with plastic outside, in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy fillability as well as aesthetic Aspects, handiness, printability etc. play a role. Special internal protective lacquers ensure corrosion resistance to the composition according to the invention.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2-C9-Alkanol mit 2–6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3–20 Ethylenoxid-Einheiten sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind diese Komponenten ausgewählt aus 1,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1,2-Pentandiol und 1,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1,2-Hexandiol und 1,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1,2,6-Hexantriol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, cis-1,4-Dimethylolcyclohexan, trans-1,4-Dimethylolcyclohexan, beliebige Isomeren-Gemische von cis- und trans-1,4-Dimethylolcyclohexan, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Geeignetewasserlösliche Polyethylenglycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind.Preferred compositions according to the invention also contain at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units and mixtures thereof. Preferably, these components are selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol, hexanediols such as 1,2-hexanediol and 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, Erythritol, sorbitol, cis-1,4-dimethylolcyclohexane, trans-1,4- Dimethylolcyclohexane, any isomeric mixtures of cis and trans-1,4-dimethylolcyclohexane, and mixtures of the aforementioned substances. Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG And mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being preferred.
Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Mittel enthalten mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2-C9-Alkanol mit 2–6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3–20 Ethylenoxid-Einheiten, das ausgewählt ist aus 1,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1,2-Pentandiol und 1,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1,2-Hexandiol und 1,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1,2,6-Hexantriol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit, cis-1,4-Dimethylolcyclohexan, trans-1,4-Dimethylolcyclohexan, beliebige Isomeren-Gemische von cis- und trans-1,4-Dimethylolcyclohexan sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.Preferred antiperspirant compositions according to the invention comprise at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl 1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol, hexanediols such as 1,2-hexanediol, and 1 , 6-hexanediol, hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol, cis-1,4-dimethylolcyclohexane, trans-1 , 4-Dimethylolcyclohexan, any mixtures of isomers of cis- and trans-1,4-dimethylolcyclohexane and mixtures of the aforementioned substances.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Mittel enthalten mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2-C9-Alkanol mit 2–6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3–20 Ethylenoxid-Einheiten in einer Gesamtmenge von 3–30 Gew.-%, bevorzugt 8–25 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–18 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention comprise at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units in a total amount of 3-30% by weight, preferably 8-25 wt .-%, particularly preferably 10-18 wt .-%, is contained, in each case based on the total weight of the composition, without taking into account any existing blowing agent.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 – < 50°C, ausgewählt aus Kokosfettsäureglycerinmono-, -di- und -triestern, Butyrospermum Parkii (Shea Butter) und Estern von gesättigten, einwertigen C8-C18-Alkoholen mit gesättigten C12-C18-Monocarbonsäuren sowie Mischungen dieser Substanzen, enthalten ist. Diese niedriger schmelzenden Lipid- oder Wachskomponenten ermöglichen eine Konsistenzoptimierung stiftförmiger oder cremeförmiger Produkte und eine Minimierung der sichtbaren Rückstände auf der Haut. Besonders bevorzugt sind Handelsprodukte mit der INCI-Bezeichnung Cocoglycerides, insbesondere die Handelsprodukte Novata® (ex BASF), besonders bevorzugt Novata®AB, ein Gemisch aus C12-C18-Mono-, Di- und Triglyceriden, das im Bereich von 30–32°C schmilzt, sowie die Produkte der Softisan-Reihe (Sasol Germany GmbH) mit der INCI-Bezeichnung Hydrogenated Cocoglycerides, insbesondere Softisan 100, 133, 134, 138, 142. Weitere bevorzugte Ester von gesättigten, einwertigen C12-C18-Alkoholen mit gesättigten C12-C18-Monocarbonsäuren sind Stearyllaurat, Cetearylstearat (z. B. Crodamol® CSS), Cetylpalmitat (z. B. Cutina® CP) und Myristylmyristat (z. B. Cetiol® MM).Particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that at least one lipid or wax component having a melting point in the range of 25-50 ° C selected from coconut fatty acid glycerol mono-, di- and triesters, Butyrospermum Parkii (Shea butter) and esters saturated, monohydric C 8 -C 18 alcohols with saturated C 12 -C 18 monocarboxylic acids and mixtures of these substances. These lower melting lipid or wax components allow consistency optimization of stick-shaped or creamy products and minimization of visible residue on the skin. Especially preferred are products sold under the INCI name Cocoglycerides, in particular the commercial products Novata ® (ex BASF), particularly preferably Novata AB ®, a mixture of C 12 -C 18 mono-, di- and triglycerides, which in the range of 30- 32 ° C, as well as the products of the Softisan series (Sasol Germany GmbH) with the INCI name Hydrogenated Cocoglycerides, in particular Softisan 100, 133, 134, 138, 142. Further preferred esters of saturated, monohydric C 12 -C 18 - alcohols with saturated C 12 -C 18 monocarboxylic acids are stearyl laurate, cetearyl (z. B. Crodamol ® CSS), cetyl palmitate (z. B. Cutina ® CP) and myristyl myristate (z. B. Cetiol ® MM).
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25– < 50°C in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 3–20 Gew.-%, besonders bevorzugt 5–18 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6–15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Further particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that the at least one lipid or wax component having a melting point in the range of 25- <50 ° C in amounts of 0.01 to 20 wt .-%, preferably 3-20 wt. -%, more preferably 5-18 wt .-% and most preferably 6-15 wt .-%, based on the total composition is included.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Mittel enthalten zur Festigung der Konsistenz und zur Verbesserung der sensorischen Eigenschaften weiterhin mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform ist dieser Füllstoff ausgewählt aus gegebenenfalls modifizierten Stärken (z. B. aus Mais, Reis, Kartoffeln) und Stärkederivaten, die gewünschtenfalls vorverkleistert sind, insbesondere Stärkederivaten vom Typ DRY FLO®, Cellulose und Cellulosederivaten, Siliciumdioxid, Kieselsäuren, z. B. Aerosil®-Typen, sphärischen Polyalkylsesquisiloxan-Partikeln (insbesondere Aerosil® R972 und Aerosil® 200 V von Degussa), Kieselgelen, Talkum, Kaolin, Tonen, z. B. Bentoniten, Magnesiumaluminiumsilikaten, Bornitrid, Lactoglobulinderivaten, z. B. Natrium-C8-16-Isoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat, von Brooks Industries erhältlich als Handelsprodukt Biopol® OE, Glaspulvern, Polymerpulvern, insbesondere aus Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyamiden, z. B. Nylon, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, oder Siliconen, sowie Mischungen dieser Substanzen. Polymerpulver auf Basis eines Polymethacrylat-Copolymers sind z. B. als Handelsprodukt Polytrap® 6603 (Dow Corning) erhältlich. Andere Polymerpulver, z. B. auf Basis von Polyamiden, sind unter der Bezeichnung Orgasol® 1002 (Polyamid-6) und Orgasol® 2002 (Polyamid-12) von Elf Atochem erhältlich. Weitere Polymerpulver, die sich für den erfindungsgemäßen Zweck eignen, sind z. B. Polymethacrylate (Micropearl® M von SEPPIC oder Plastic Powder A von NIKKOL), Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren (Plastic Powder FP von NIKKOL), Polyethylen- und Polypropylen-Pulver (ACCUREL® EP 400 von AKZO) oder auch Siliconpolymere (Silicone Powder X2-1605 von Dow Corning). Particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention furthermore contain at least one solid, water-insoluble particulate filler for strengthening the consistency and for improving the sensory properties. In a highly preferred embodiment of this filler is selected from optionally modified starches (for. Example, of corn, rice, potatoes) and starch derivatives, which are, if desired, pregelatinized, in particular starch derivatives of type DRY FLO ®, cellulose and cellulose derivatives, silica, silicic acids, e.g. , As Aerosil ® types, spherical Polyalkylsesquisiloxan particles (especially Aerosil ® R972 and Aerosil ® 200 V from Degussa), silica gels, talc, kaolin, clays, z. Bentonites, magnesium aluminum silicates, boron nitride, lactoglobulin derivatives, e.g. As sodium C 8-16 -Isoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat from Brooks Industries available as a commercial product Biopol ® OE, glass powders, polymer powders, in particular of polyolefins, polycarbonates, polyurethanes, polyamides, z. As nylon, polyesters, polystyrenes, polyacrylates, (meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which may be crosslinked, or silicones, and mixtures of these substances. Polymer powder based on a polymethacrylate copolymer are z. B. as a commercial product Polytrap ® 6603 (Dow Corning) available. Other polymer powders, e.g. Example based on polyamides, obtainable under the name Orgasol ® 1002 (polyamide-6) and Orgasol ® 2002 (polyamide-12) from Elf Atochem. Other polymer powders which are suitable for the purpose according to the invention are, for. B. polymethacrylates (Micro Pearl ® M from SEPPIC or Plastic Powder A of NIKKOL), styrene-divinylbenzene copolymers (Plastic Powder FP of NIKKOL), polyethylene and polypropylene powder (ACCUREL ® EP 400 from AKZO), or silicone polymers (Silicone Powder X2-1605 from Dow Corning).
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Mittel enthalten mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5–20 Gew.-%, besonders bevorzugt 8–15 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.Particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention contain at least one solid, water-insoluble particulate filler in a total amount of 0.01 to 30 wt .-%, preferably 5-20 wt .-%, particularly preferably 8-15 wt .-%, each based on the overall composition.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Mittel enthalten weiterhin mindestens einen Riechstoff. Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung stimmt überein mit der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems erregt (adäquater Reiz).Particularly preferred antiperspirant agents according to the invention also contain at least one perfume. The definition of a fragrance in the sense of the present application is in accordance with the expert definition as it can be found in the RÖMPP Chemie Lexikon, as of December 2007. Thereafter, a fragrance is a chemical compound with odor and / or taste that excites the hair cell receptors of the olfactory system (adequate stimulus).
Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems.The necessary physical and chemical properties are a low molecular weight of at most 300 g / mol, a high vapor pressure, minimal water and high lipid solubility and weak polarity and the presence of at least one osmophoric group in the molecule. In order to delineate volatile, low molecular weight substances which are usually and also not regarded as perfuming agents, but primarily as solvents, such as, for example, ethanol, propanol, isopropanol and acetone, odorants according to the invention, fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 to 300 g / mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have an odor and / or taste, that is, they excite the receptors of the hair cells of the olfactory system.
Als Riechstoffe können Parfüme, Parfümöle oder Parfümölbestandteile eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Duftstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, alpha-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.As perfumes, perfumes, perfume oils or perfume oil ingredients can be used. Perfume oils or fragrances can according to the invention individual fragrance compounds, eg. As the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmecyclate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxane, to the aldehydes z. B. the linear alkanals with 8-18 C-atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. The alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons include mainly the terpenes such as limonene and pinene. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Mittel enthalten mindestens eine Riechstoffkomponente in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5–7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1–6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.Particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention contain at least one perfume component in a total amount of 0.00001 to 10 wt .-%, preferably 0.5-7 wt .-%, most preferably 1-6 wt .-%, each based on the total weight of the agent, without taking into account any existing propellant.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zur nicht-therapeutischen, kosmetischen schweißhemmenden Behandlung des Körpers, bei dem ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel, das in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von 2–40 Gew.-%, bevorzugt 8–35 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 12–20 Gew.-%, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien und ligandenfreien Aktivsubstanz (USP) in der Zusammensetzung beziehen, zusätzlich dazu mindestens eine Dicarboxypyridin-Verbindung der Formel (DCP-1) wobei die Substituenten R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -OH, -OR', -NH2, -NHR', -NR'R'', wobei R' und R'' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer gesättigten oder ungesättigten und linearen oder verzweigten C1-C18-Alkyl-Gruppe oder einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, wobei die Dicarboxypyridin-Verbindung frei oder in Salzform vorliegen kann, und weiterhin Wasser in einer Gesamtmenge von 20–96 Gew.-%, bevorzugt 25–80 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 40–60 Gew.-%, enthält, auf die Haut, insbesondere die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.A further subject of the present application is a process for the non-therapeutic, cosmetic antiperspirant treatment of the body, in which an antiperspirant cosmetic agent, which in a cosmetically acceptable carrier at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of 2-40 wt .-%, preferred 8-35 wt .-%, particularly preferably 10-28 wt .-% and most preferably 12-20 wt .-%, wherein the wt .-% - information on the total weight of the free of water and ligand-free active substance (USP) in the Composition, in addition to at least one dicarboxypyridine compound of the formula (DCP-1) wherein the substituents R 1 and R 2 are independently selected from -OH, -OR ', -NH 2 , -NHR', -NR'R ", wherein R 'and R" are independently selected from a saturated or unsaturated and linear or branched C 1 -C 18 -alkyl group or an optionally substituted aryl group, wherein the dicarboxypyridine compound may be free or in salt form, and further water in a total amount of 20-96 wt .-%, preferably 25- 80 wt .-%, particularly preferably 30-70 wt .-%, most preferably 40-60 wt .-%, is applied to the skin, in particular the skin of the armpits, wherein the wt .-% - information each refer to the total weight of the agent, without any existing To consider blowing agent. With respect to preferred embodiments of the method according to the invention mutatis mutandis applies to the means of the invention.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung von mindestens einer Dicarboxypyridin-Verbindung der Formel (DCP-1) wobei die Substituenten R1 und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -OH, -OR', -NH2, -NHR', -NR'R'', wobei R' und R'' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einer gesättigten oder ungesättigten und linearen oder verzweigten C1-C18-Alkyl-Gruppe oder einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, wobei die Dicarboxypyridin-Verbindung frei oder in Salzform vorliegen kann, und bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02–0,8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05–0,6 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,1–0,4 Gew.-% und insbesondere 0,2–0,3 Gew.-%, enthalten ist,
in einem schweißhemmenden kosmetischen Mittel, enthaltend
in einem kosmetisch verträglichen Träger
mindestens ein schweißhemmendes, Aluminiumsalz, das bevorzugt Zirconium-frei ist, in einer Gesamtmenge von 2–40 Gew.-%, bevorzugt 8–35 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 12–20 Gew.-%, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien und ligandenfreien Aktivsubstanz (USP) in der Zusammensetzung beziehen, und weiterhin
Wasser in einer Gesamtmenge von 20–96 Gew.-%, bevorzugt 25–80 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 40–60 Gew.-%,
zur Reduzierung oder Verhinderung von Textilverfärbungen, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen.A further subject of the present application is the use of at least one dicarboxypyridine compound of the formula (DCP-1) wherein the substituents R 1 and R 2 are independently selected from -OH, -OR ', -NH 2 , -NHR', -NR'R ", wherein R 'and R" are independently selected from a saturated or unsaturated and linear or branched C 1 -C 18 alkyl group or an optionally substituted aryl group, wherein the dicarboxypyridine compound may be free or in salt form, and preferably in a total amount of 0.01-1 wt .-%, more preferably 0.02-0.8 wt.%, More preferably 0.05-0.6 wt.%, Still more preferably 0.1-0.4 wt.%, And especially 0.2-0.3 wt .-%, is included,
in an antiperspirant cosmetic containing
in a cosmetically acceptable carrier
at least one antiperspirant, aluminum salt, which is preferably zirconium-free, in a total amount of 2-40 wt .-%, preferably 8-35 wt .-%, particularly preferably 10-28 wt .-% and most preferably 12-20 wt %, the weight percentages being based on the total weight of the anhydrous and ligand-free active substance (USP) in the composition, and further
Water in a total amount of 20-96% by weight, preferably 25-80% by weight, more preferably 30-70% by weight, most preferably 40-60% by weight,
for the reduction or prevention of textile discolorations, the weight percentages in each case referring to the total weight of the composition, without taking into account any propellant present.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.With respect to preferred embodiments of the uses according to the invention mutatis mutandis applies to the means of the invention.
Experimenteller TeilExperimental part
Tabelle 1 zeigt die Testrezepturen (Antitranspirant-Wasser-in-Öl-Emulsionssprays) mit und ohne 2,6-Pyridindicarbonsäure, die auf Textilverfärbungen hin untersucht wurden. Tabelle 1: Testrezepturen mit und ohne 2,6-Pyridindicarbonsäure (Mengenangaben in Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Treibmittel-haltigen Zusammensetzung)
Die Aerosol-Testprodukte wurden direkt auf weißen Baumwollstoff (Polo Jersey, gewebt) aufgesprüht. Die Sprühdauer wurde so gewählt, dass 0,16 g der Wirkstofflösung auf das Textil aufgebracht wurde. Nach Trocknung wurde 1 ml einer künstlichen Schweißmischung (MgCl2, CaCl2, KCl, NaCl, Na2SO4, NaH2PO4, Glycin, Glucose, Milchsäure, Harnstoff; pH 5,2) aufgetragen und das Textil nach 24 Stunden gewaschen (Miele W 1714, Waschmittel Persil Universal Powder Gold) und maschinell getrocknet (Miele T 7644C). Die Produktauftragung und Waschung wurde insgesamt achtmal mit dem gleichen Textil wiederholt. Die Bewertung der Textilanschmutzung erfolgte visuell durch trainierte Laboranten anhand von Referenzbeispielen. Die Skala reichte von 0 (keine Flecken) bis 3 (sehr starke Fleckenbildung). Die Endbewertung erfolgt nach 2-wöchiger Lagerung der Textilien, da die oxidationsbedingte gelbe Verfleckung durch Alterung verstärkt wird. The aerosol test products were sprayed directly onto white cotton fabric (woven polo jersey). The spraying time was chosen so that 0.16 g of the active ingredient solution was applied to the textile. After drying, 1 ml of an artificial welding mixture (MgCl 2 , CaCl 2 , KCl, NaCl, Na 2 SO 4 , NaH 2 PO 4 , glycine, glucose, lactic acid, urea, pH 5.2) was applied and the textile was washed after 24 hours (Miele W 1714, detergent Persil Universal Powder Gold) and dried by machine (Miele T 7644C). The product application and washing was repeated a total of eight times with the same textile. The evaluation of the textile soiling was done visually by trained laboratory workers using reference examples. The scale ranged from 0 (no stains) to 3 (very strong staining). The final evaluation takes place after 2 weeks of storage of the textiles, since the oxidation-related yellow stain is aggravated by aging.
Die Rezeptur B mit 0,02% 2,6-Pyridindicarbonsäure zeigte gegenüber der Vergleichsrezeptur A ohne 2,6-Pyridindicarbonsäure (Tabelle 1) eine deutlich reduzierte Bildung gelber Flecken auf weißem Textil (Tabelle 2). Tabelle 2: Vergleich gelber Verfleckungen nach mehrmaliger Anwendung von Antitranspirantien mit und ohne 2,6-Pyridindicarbonsäure nach Waschen
Ausführungsbeispieleembodiments
Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken. Erfindungsgemäße Antitranspirant-Stifte in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion
(Mengenangaben in Gew.-%)
Die Emulsion gemäß Beispiel 6 wurde in einen Roll-on-Applikator abgefüllt. Sprühfähige, translucente Antitranspirant-Mikroemulsionen (Angaben in Gew.-%)
Antitranspirant-Tücher (Beispiele Nr. 9.1.–9.4)Antiperspirant wipes (Examples Nos. 9.1.-9.4)
Für die erfindungsgemäße Ausführungsform als Antitranspirant-Tuch wurde ein einlagiges Substrat aus 100% Viskose mit einem Flächengewicht von 50 g/m2 mit jeweils 75 g der Beispielemulsionen 7.1 bzw. 7.2 pro Quadratmeter oder mit jeweils 75 g der Beispielzusammensetzungen 8.1 bzw. 8.2 beaufschlagt, in Tücher geeigneter Größe geschnitten und in Sachets verpackt. Antitranspirant-Roll-on
Die erfindungsgemäßen schweißhemmenden Wasser-in-Öl-Emulsionen 10.1, 10.2 und 10.3 werden in eine innen mit Epoxy-Phenollack beschichtete Aluminiumspraydose in einem Gewichtsverhältnis von Treibmittel (Butan/Propan/Isobutangemisch) zu Emulsion von 80:20 bzw. 85:15 bzw. 60:40 abgefüllt. Die erfindungsgemäßen Beispielzusammensetzungen werden auf die Achselhaut aufgetragen. Antitranspirant-Sprays (Mengen in Gew.-% bezogen auf Treibmittel-haltige Zusammensetzung)
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Zitierte PatentliteraturCited patent literature
- WO 2010/097205 A2 [0005] WO 2010/097205 A2 [0005]
- US 5925338 [0005] US 5925338 [0005]
- US 4511554 [0005] US 4511554 [0005]
- US 3974270 [0005] US 3974270 [0005]
- US 6709647 [0005] US 6709647 [0005]
- US 7598278 [0005] US 7598278 [0005]
- DE 10241889 A1 [0005] DE 10241889 A1 [0005]
- US 3887692 [0024] US 3887692 [0024]
- US 3904741 [0024] US 3904741 [0024]
- US 4359456 [0024] US 4359456 [0024]
- GB 2048229 [0024, 0026] GB 2048229 [0024, 0026]
- GB 1347950 [0024] GB 1347950 [0024]
- US 4775528 [0026] US 4775528 [0026]
- US 6010688 [0026, 0027] US 6010688 [0026, 0027]
- US 5643558 [0028] US 5643558 [0028]
- US 6245325 [0028, 0031, 0031, 0032, 0032] US 6245325 [0028, 0031, 0031, 0032, 0032]
- US 2571030 [0029] US 2571030 [0029]
- US 4017599 [0030] US 4017599 [0030]
- US 6042816 [0031, 0031, 0032, 0032] US 6042816 [0031, 0031, 0032, 0032]
- US 6902723 [0035, 0036, 0037, 0038] US 6902723 [0035, 0036, 0037, 0038]
- US 6074632 [0039] US 6074632 [0039]
- US 6663854 [0039] US 6663854 [0039]
- US 20040009133 [0039] US 20040009133 [0039]
- US 7105691 [0043] US 7105691 [0043]
- US 6436381 [0044] US 6436381 [0044]
- US 6649152 [0044] US 6649152 [0044]
- US 6923952 [0044] US 6923952 [0044]
- WO 98/18441 [0053] WO 98/18441 [0053]
- US 5643559 [0087] US 5643559 [0087]
- US 5676937 [0087] US 5676937 [0087]
- WO 2001/099376 A2 [0087] WO 2001/099376 A2 [0087]
- EP 1430879 A1 [0087] EP 1430879 A1 [0087]
- DE 10216368 A1 [0087] DE 10216368 A1 [0087]
- WO 2003/039505 A2 [0088] WO 2003/039505 A2 [0088]
- EP 1428520 A2 [0089] EP 1428520 A2 [0089]
- DE 3018132 A1 [0089] DE 3018132 A1 [0089]
- GB 2335596 A1 [0089] GB 2335596 A1 [0089]
- EP 650720 A1 [0089] EP 650720 A1 [0089]
- EP 1428519 A2 [0090] EP 1428519 A2 [0090]
- EP 495918 B1 [0090] EP 495918 B1 [0090]
- WO 2006/079934 [0090] WO 2006/079934 [0090]
- DE 102010000746 A1 [0090] DE 102010000746 A1 [0090]
- WO 2010/031657 A1 [0090] WO 2010/031657 A1 [0090]
- WO 2010/046291 A1 [0090] WO 2010/046291 A1 [0090]
Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature
- A. G. James et al., Generation and Turnover of Volatile Fatty Acids by Axillary Bacteria, 22nd IFSCC Congress, Edinburgh, 2002, Poster 108 [0085] AG James et al., Generation and Turnover of Volatile Fatty Acids by Axillary Bacteria, 22nd IFSCC Congress, Edinburgh, 2002, Poster 108 [0085]
- ”Encyclopedia of Chemical Technology”, 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913–916 [0149] "Encyclopedia of Chemical Technology", 3rd ed., 1979, Vol. 8, pages 913-916 [0149]
- Kirk-Othmer, ”Encyclopedia of Chemical Technology”, 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913 [0159] Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3rd Ed., 1979, Volume 8, page 913 [0159]
- H. Janistyn, Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe, Hüthig-Verlag Heidelberg, 3. Auflage, 1978, Band 1, Seite 470 und Band 3, Seiten 68–78 [0162] H. Janistyn, Handbook of Cosmetics and Fragrances, Hüthig-Verlag Heidelberg, 3rd edition, 1978, Volume 1, page 470 and Volume 3, pages 68-78 [0162]
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Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102013220767A1 (en) * | 2013-10-15 | 2015-04-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of polysaccharides in antiperspirant cosmetic agents for textile care |
Citations (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2571030A (en) | 1950-03-15 | 1951-10-09 | Reheis Company Inc | Astringent, antiperspirant, and method of making |
GB1347950A (en) | 1971-03-08 | 1974-02-27 | Bristol Myers Co | Antiperspirant aerosol system |
US3887692A (en) | 1972-07-10 | 1975-06-03 | Armour Pharma | Microspherical basic aluminum halides and method of making same |
US3904741A (en) | 1970-10-26 | 1975-09-09 | Armour Pharma | Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same |
US3974270A (en) | 1972-11-03 | 1976-08-10 | Colgate-Palmolive Company | Pressurized composition for the production of a dry spray of mild but effective non-staining antiperspirant |
US4017599A (en) | 1973-11-23 | 1977-04-12 | Armour Pharmaceutical Company | Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with salts of amino acids |
GB2048229A (en) | 1979-04-20 | 1980-12-10 | Gillette Co | Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof |
DE3018132A1 (en) | 1980-05-12 | 1981-11-19 | Henkel Kgaa | Anti-acne and deodorant skin-care preparations - contg. amino:methylene-malonic acid derivs. which inhibit esterase and lipase enzymes secretions from skin bacteria |
US4359456A (en) | 1976-01-14 | 1982-11-16 | Lever Brothers Company | Antiperspirant activity of basic aluminum compounds |
US4511554A (en) | 1980-06-02 | 1985-04-16 | Bristol-Myers Company | Non-staining antiperspirant stick composition |
US4775528A (en) | 1983-08-16 | 1988-10-04 | The Gillette Company | Antiperspirant composition |
EP0650720A1 (en) | 1993-10-28 | 1995-05-03 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. | Skin care and deodorant compositions |
EP0495918B1 (en) | 1989-10-10 | 1996-01-31 | The Gillette Company | Amino acid beta-lyase enzyme inhibitors as deodorants |
US5643558A (en) | 1994-11-02 | 1997-07-01 | The Gillette Company | Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives |
US5643559A (en) | 1991-10-30 | 1997-07-01 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes |
WO1998018441A1 (en) | 1996-10-25 | 1998-05-07 | The Procter & Gamble Company | Cleansing products |
US5925338A (en) | 1997-01-29 | 1999-07-20 | The Gillette Company | Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining |
GB2335596A (en) | 1998-03-24 | 1999-09-29 | Procter & Gamble | Polyalkyleneglycol Copolymers as Lipase Inhibitors |
US6010688A (en) | 1997-06-25 | 2000-01-04 | The Gillette Company | Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions |
US6042816A (en) | 1998-08-19 | 2000-03-28 | The Gillette Company | Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts |
WO2001099376A2 (en) | 2001-06-01 | 2001-12-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Arylsulfatase-inhibitors in deodorants and antiperspirants |
US6436381B1 (en) | 2000-10-25 | 2002-08-20 | The Gillette Company | Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 al content |
WO2003039505A2 (en) | 2001-11-06 | 2003-05-15 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | ss-GLUCURONIDASE INHIBITORS FOR USE IN DEODORANTS AND ANTIPERSPIRANTS |
DE10216368A1 (en) | 2002-04-12 | 2003-10-16 | Henkel Kgaa | Reducing body odor, e.g. in men, comprises applying deodorant or antiperspirant composition containing arylsulfatase-inhibiting phenoxyphenol derivative to skin |
US6663854B1 (en) | 2002-06-19 | 2003-12-16 | Yan-Fei Shen | Aluminum-zirconium antiperspirant salts made with zirconium salts having low Zr:Cl ratio |
US20040009133A1 (en) | 2002-07-12 | 2004-01-15 | The Procter & Gamble Company | Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active |
DE10241889A1 (en) | 2002-09-10 | 2004-03-11 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological compositions, e.g. useful for preventing or treating inflammatory skin conditions, sensitive or dry skin, include a quinolinic acid compound |
US6709647B2 (en) | 2001-01-16 | 2004-03-23 | Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. | Antimicrobial deodorant compositions |
EP1428520A2 (en) | 2002-12-10 | 2004-06-16 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Lipase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
EP1428519A2 (en) | 2002-12-10 | 2004-06-16 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | 5-Lipooxygenase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
EP1430879A2 (en) | 2002-12-20 | 2004-06-23 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Arylsulfatase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
US6902723B2 (en) | 2003-08-14 | 2005-06-07 | The Gillette Company | Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium |
US6923952B2 (en) | 2003-08-14 | 2005-08-02 | The Gillette Company | Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium or calcium |
WO2006079934A2 (en) | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Firmenich Sa | Inhibition of sweat malodour |
US7105691B2 (en) | 2003-06-26 | 2006-09-12 | Colgate-Palmolive Company | Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine |
US7598278B2 (en) | 2002-04-11 | 2009-10-06 | L'oreal | Administration of pyridinedicarboxylic acid compounds for stimulating or inducing the growth of human keratinous fibers and/or arresting their loss |
WO2010031657A2 (en) | 2008-09-17 | 2010-03-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of urea derivatives and phenacylthiazolium salts for the treatment of body odour |
WO2010046291A2 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of hydroxycinnamic acids and derivatives thereof and/or of plant extracts for treating body odor |
WO2010097205A2 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Beiersdorf Ag | Use of loaded surfactants for reducing textile spotting due to antiperspirants |
DE102010000746A1 (en) | 2010-01-08 | 2011-01-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of 1,2-alkanediol compounds for the prevention or treatment of body odor, preferably in the axillary or oral area, and in a cosmetic or pharmaceutical agent, which is useful as a deodorant, antiperspirant or a composition for oral care |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5516511A (en) * | 1994-05-06 | 1996-05-14 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel compositions comprising chelators |
EP1258531A1 (en) * | 2001-05-14 | 2002-11-20 | Givaudan SA | Compounds and methods for inhibiting axillary malodour |
-
2011
- 2011-12-19 DE DE102011089012A patent/DE102011089012A1/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-12-03 WO PCT/EP2012/074249 patent/WO2013092185A2/en active Application Filing
Patent Citations (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2571030A (en) | 1950-03-15 | 1951-10-09 | Reheis Company Inc | Astringent, antiperspirant, and method of making |
US3904741A (en) | 1970-10-26 | 1975-09-09 | Armour Pharma | Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same |
GB1347950A (en) | 1971-03-08 | 1974-02-27 | Bristol Myers Co | Antiperspirant aerosol system |
US3887692A (en) | 1972-07-10 | 1975-06-03 | Armour Pharma | Microspherical basic aluminum halides and method of making same |
US3974270A (en) | 1972-11-03 | 1976-08-10 | Colgate-Palmolive Company | Pressurized composition for the production of a dry spray of mild but effective non-staining antiperspirant |
US4017599A (en) | 1973-11-23 | 1977-04-12 | Armour Pharmaceutical Company | Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with salts of amino acids |
US4359456A (en) | 1976-01-14 | 1982-11-16 | Lever Brothers Company | Antiperspirant activity of basic aluminum compounds |
GB2048229A (en) | 1979-04-20 | 1980-12-10 | Gillette Co | Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof |
DE3018132A1 (en) | 1980-05-12 | 1981-11-19 | Henkel Kgaa | Anti-acne and deodorant skin-care preparations - contg. amino:methylene-malonic acid derivs. which inhibit esterase and lipase enzymes secretions from skin bacteria |
US4511554A (en) | 1980-06-02 | 1985-04-16 | Bristol-Myers Company | Non-staining antiperspirant stick composition |
US4775528A (en) | 1983-08-16 | 1988-10-04 | The Gillette Company | Antiperspirant composition |
EP0495918B1 (en) | 1989-10-10 | 1996-01-31 | The Gillette Company | Amino acid beta-lyase enzyme inhibitors as deodorants |
US5643559A (en) | 1991-10-30 | 1997-07-01 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes |
US5676937A (en) | 1991-10-30 | 1997-10-14 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes |
EP0650720A1 (en) | 1993-10-28 | 1995-05-03 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. | Skin care and deodorant compositions |
US5643558A (en) | 1994-11-02 | 1997-07-01 | The Gillette Company | Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives |
WO1998018441A1 (en) | 1996-10-25 | 1998-05-07 | The Procter & Gamble Company | Cleansing products |
US5925338A (en) | 1997-01-29 | 1999-07-20 | The Gillette Company | Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining |
US6010688A (en) | 1997-06-25 | 2000-01-04 | The Gillette Company | Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions |
US6074632A (en) | 1997-06-25 | 2000-06-13 | The Gillette Company | Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions |
GB2335596A (en) | 1998-03-24 | 1999-09-29 | Procter & Gamble | Polyalkyleneglycol Copolymers as Lipase Inhibitors |
US6245325B1 (en) | 1998-08-19 | 2001-06-12 | The Gillette Company | Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts |
US6042816A (en) | 1998-08-19 | 2000-03-28 | The Gillette Company | Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts |
US6436381B1 (en) | 2000-10-25 | 2002-08-20 | The Gillette Company | Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 al content |
US6649152B2 (en) | 2000-10-25 | 2003-11-18 | The Gillette Company | Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 Al content |
US6709647B2 (en) | 2001-01-16 | 2004-03-23 | Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. | Antimicrobial deodorant compositions |
WO2001099376A2 (en) | 2001-06-01 | 2001-12-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Arylsulfatase-inhibitors in deodorants and antiperspirants |
WO2003039505A2 (en) | 2001-11-06 | 2003-05-15 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | ss-GLUCURONIDASE INHIBITORS FOR USE IN DEODORANTS AND ANTIPERSPIRANTS |
US7598278B2 (en) | 2002-04-11 | 2009-10-06 | L'oreal | Administration of pyridinedicarboxylic acid compounds for stimulating or inducing the growth of human keratinous fibers and/or arresting their loss |
DE10216368A1 (en) | 2002-04-12 | 2003-10-16 | Henkel Kgaa | Reducing body odor, e.g. in men, comprises applying deodorant or antiperspirant composition containing arylsulfatase-inhibiting phenoxyphenol derivative to skin |
US6663854B1 (en) | 2002-06-19 | 2003-12-16 | Yan-Fei Shen | Aluminum-zirconium antiperspirant salts made with zirconium salts having low Zr:Cl ratio |
US20040009133A1 (en) | 2002-07-12 | 2004-01-15 | The Procter & Gamble Company | Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active |
DE10241889A1 (en) | 2002-09-10 | 2004-03-11 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological compositions, e.g. useful for preventing or treating inflammatory skin conditions, sensitive or dry skin, include a quinolinic acid compound |
EP1428520A2 (en) | 2002-12-10 | 2004-06-16 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Lipase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
EP1428519A2 (en) | 2002-12-10 | 2004-06-16 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | 5-Lipooxygenase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
EP1430879A2 (en) | 2002-12-20 | 2004-06-23 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Arylsulfatase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
US7105691B2 (en) | 2003-06-26 | 2006-09-12 | Colgate-Palmolive Company | Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine |
US6902723B2 (en) | 2003-08-14 | 2005-06-07 | The Gillette Company | Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium |
US6923952B2 (en) | 2003-08-14 | 2005-08-02 | The Gillette Company | Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium or calcium |
WO2006079934A2 (en) | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Firmenich Sa | Inhibition of sweat malodour |
WO2010031657A2 (en) | 2008-09-17 | 2010-03-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of urea derivatives and phenacylthiazolium salts for the treatment of body odour |
WO2010046291A2 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of hydroxycinnamic acids and derivatives thereof and/or of plant extracts for treating body odor |
WO2010097205A2 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Beiersdorf Ag | Use of loaded surfactants for reducing textile spotting due to antiperspirants |
DE102010000746A1 (en) | 2010-01-08 | 2011-01-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of 1,2-alkanediol compounds for the prevention or treatment of body odor, preferably in the axillary or oral area, and in a cosmetic or pharmaceutical agent, which is useful as a deodorant, antiperspirant or a composition for oral care |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
"Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913-916 |
A. G. James et al., Generation and Turnover of Volatile Fatty Acids by Axillary Bacteria, 22nd IFSCC Congress, Edinburgh, 2002, Poster 108 |
H. Janistyn, Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe, Hüthig-Verlag Heidelberg, 3. Auflage, 1978, Band 1, Seite 470 und Band 3, Seiten 68-78 |
Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013092185A3 (en) | 2013-12-19 |
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