DE102011086019A1 - Cosmetic product useful for preventing body odor, comprises composition comprising antiperspirant or deodorant active substance, water, and agent for dissolving or suspending active substance, propellant, and aerosol dispensing device - Google Patents

Cosmetic product useful for preventing body odor, comprises composition comprising antiperspirant or deodorant active substance, water, and agent for dissolving or suspending active substance, propellant, and aerosol dispensing device Download PDF

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Abstract

Cosmetic product comprises: (A) a composition comprising (A1) at least one antiperspirant and/or at least one deodorant active substance, (A2) water (0-7 wt.%, based on the weight of the composition and without considering the weight of the propellant), and (A3) an agent for dissolving or suspending the antiperspirant or deodorant active substance, comprising at least one oil and/or ethanol; (B) at least one propellant comprising at least one substituted ethylene derivative with 3-10C (I); and (C) an aerosol dispensing device. Cosmetic product comprises: (A) a composition comprising (A1) at least one antiperspirant and/or at least one deodorant active substance, (A2) water (0-7 wt.%, based on the weight of the composition and without considering the weight of the propellant), and (A3) an agent for dissolving or suspending the antiperspirant or deodorant active substance, comprising at least one oil and/or ethanol; (B) at least one propellant comprising at least one substituted ethylene derivative with 3-10C, of formula (R3-C(R4)=C(R1)-R2) (I); and (C) an aerosol dispensing device. either R1-R4 : 1-6C alkyl (substituted by at least one F), H, Br or F; or at least two of R1-R4 : five- or six membered ring. Provided that: at least one of the groups of R1-R4 is H or F; and at least one of the groups of R1-R4 is 1-6C alkyl (substituted by at least one F).

Description

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Deodorant- und Antitranspirant-Zusammensetzungen, die einen Wassergehalt von 0–7 Gew.-% aufweisen und mit ausgewählten Fluorkohlenstoffen oder Fluorkohlenwasserstoffen als Treibmittel versprüht werden.The present application relates to deodorant and antiperspirant compositions which have a water content of 0-7 wt .-% and are sprayed with selected fluorocarbons or fluorocarbons as propellant.

Stand der TechnikState of the art

Das Waschen, Reinigen und Pflegen des eigenen Körpers stellt ein menschliches Grundbedürfnis dar, und die moderne Industrie versucht fortlaufend, diesen Bedürfnissen des Menschen in vielfältiger Weise gerecht zu werden. Besonders wichtig für die tägliche Hygiene ist die anhaltende Beseitigung oder zumindest Reduzierung des Körpergeruchs. Körpergeruch entsteht zu einem großen Teil aus der bakteriellen Zersetzung einzelner Bestandteile des Schweißes auf der Haut. Apokriner Schweiß stellt eine komplexe Mischung dar, die unter anderem Steroide, Cholesterin und andere Fette sowie ca. 10% Eiweiße enthält. Die Zersetzungsprodukte des apokrinen Schweißes, die wesentlich zum Körpergeruch, insbesondere zum axillaren Körpergeruch, beitragen, lassen sich in zwei Klassen einteilen, zum einen kurzkettige, insbesondere C4-C10-Fettsäuren, die linear, verzweigt, gesättigt und ungesättigt sein können, zum anderen verschiedene Steroidhormone und deren Abbauprodukte. Beispielsweise sind an dem typischen Körpergeruch, besonders an dem der Männer, die Stoffwechselprodukte der Androgene beteiligt, insbesondere Androstenol (5α-Androst-16-en-3β-ol, 5α-Androst-16-en-3α-ol) und Androstenon (5α-Androst-16-en-3-on).Washing, cleansing and caring for one's own body is a fundamental human need, and modern industry is constantly trying to meet these needs of man in a variety of ways. Especially important for daily hygiene is the permanent elimination or at least reduction of body odor. Body odor arises to a large extent from the bacterial decomposition of individual components of perspiration on the skin. Apocrine sweat is a complex mixture that includes steroids, cholesterol and other fats, as well as about 10% protein. The decomposition products of apocrine perspiration, which contribute significantly to the body odor, in particular to the axillary body odor, can be divided into two classes, one short chain, in particular C 4 -C 10 fatty acids, which may be linear, branched, saturated and unsaturated, for other different steroid hormones and their degradation products. For example, the typical body odor, especially of men, involves the metabolic products of the androgens, in particular androstenol (5α-androst-16-en-3β-ol, 5α-androst-16-en-3α-ol) and androstenone (5α androst-16-en-3-one).

Genau so vielfältig, wie die Bestandteile des Schweißes und die Ursachen für die Körpergeruchsentwicklung sind, sind auch die deodorierenden Wirkstoffe der handelsüblichen Deodorantien. Als kosmetische deodorierende Wirkstoffe einsetzbar sind Geruchsabsorber, Duftstoffe, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Mittel, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren.Just as diverse as the components of sweat and the causes of the development of body odor are the deodorants of commercial deodorants. Suitable odor absorbers, fragrances, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting agents, prebiotic components and enzyme inhibitors can be used as cosmetic deodorizing agents.

Bei der Körperdeodorierung kann man grob unterscheiden zwischen Wirkstoffen, die bereits entstandene unangenehm riechende Substanzen absorbieren (Zinkricinoleat, Cyclodextrine, Ionenaustauscher) oder überdecken (Duftstoffe, Parfüms), und Wirkstoffen, die die Zersetzung des Schweißes und die Entstehung der unangenehm riechende Substanzen verhindern oder zumindest verlangsamen (keimhemmende Wirkstoffe, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren). Im Stand der Technik sind zahlreiche spezielle deodorierende Körperpflegemittel bekannt, die für die Anwendung in Körperregionen mit einer hohen Dichte von Schweißdrüsen, insbesondere in der Unterarmregion und an den Füßen, entwickelt wurden. Diese sind in den unterschiedlichsten Darreichungsformen konfektioniert, beispielsweise als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll on-Applikation, Creme, Gel und als getränktes flexibles Substrat (Deotücher).In body deodorization, one can roughly differentiate between active substances which absorb unpleasant-smelling substances already formed (zinc ricinoleate, cyclodextrins, ion exchangers) or cover up (fragrances, perfumes), and active substances which prevent, or at least prevent the decomposition of perspiration and the formation of unpleasant-smelling substances slow down (germ-inhibiting active ingredients, prebiotic components and enzyme inhibitors). Numerous specific deodorant personal care products are known in the art which have been developed for use in body regions having a high density of sweat glands, particularly in the forearm region and on the feet. These are packaged in a wide variety of dosage forms, for example as powder, in stick form, as aerosol spray, pump spray, liquid and gel roll on application, cream, gel and as a soaked flexible substrate (towels).

Eine von vielen Verbrauchern besonders bevorzugte Variante von Deodorant- und Antitranspirant-Zusammensetzungen sind Treibmittel-getriebene Aerosolsprays. Die üblicherweise hierfür verwendeten Kohlenwasserstoff-Treibmittel, wie Propan, n-Butan und Isobutan, werden in die Gruppe der „flüchtigen organischen Verbindungen” (volatile organic compounds = VOCs) eingestuft. VOCs sind an der Entstehung von bodennahem Ozon beteiligt und können damit einen negativen Einfluss auf die Luftqualität haben.A particularly preferred variant of deodorant and antiperspirant compositions by many consumers is propellant-driven aerosol sprays. The commonly used hydrocarbon blowing agents, such as propane, n-butane and isobutane, are classified in the group of "volatile organic compounds" (VOCs). VOCs are involved in the formation of ground-level ozone and may therefore have a negative impact on air quality.

Aufgabe der vorliegenden Anmeldung war es, ein Mittel zur Bekämpfung von Körpergeruch, insbesondere für den axillaren und oralen Bereich, zur Verfügung zu stellen, das eine verbesserte Umweltverträglichkeit aufweist.The object of the present application was to provide an agent for combating body odor, in particular for the axillary and oral area, which has improved environmental compatibility.

Gelöst wird diese Aufgabe durch die Kombination einer Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung mit einem Treibmittel, das mindestens ein ausgewähltes fluoriertes Alken umfasst, das ein geringes Erderwärmungspotenzial und darüber hinaus ein möglichst geringes Ozonbildungspotential in Bodennähe (Photochemical Ozon Creation Potential = POCP) und ein möglichst niedriges Ozonabbaupotenzial („Ozone depletion potential, ODP”) in hohen Luftschichten aufweist.This object is achieved by the combination of a deodorant or antiperspirant composition with a propellant comprising at least one selected fluorinated alkene, a low global warming potential and, moreover, the lowest possible ozone formation potential near the ground (Photochemical Ozone Creation Potential = POCP) and a possible has low ozone depletion potential (ODP) in high air layers.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein kosmetisches Produkt, umfassend

  • – eine Zusammensetzung A, enthaltend
  • (A)i) mindestens einen schweißhemmenden oder mindestens einen deodorierenden Wirkstoff oder Mischungen hiervon und
  • (A)ii) 0–7 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen und
  • (A)iii) ein Mittel zum Lösen oder Suspendieren des schweißhemmenden oder deodorierenden Wirkstoffs, ausgewählt aus mindestens einem Öl und Ethanol sowie Mischungen hiervon,
  • – mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
    Figure 00030001
    worin die Reste R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C1 bis C6)-Alkylgruppe bedeuten, ist bei 1234yf R4 nicht eine CH2 Gruppe oder zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, mit der Maßgabe, dass: mindestens einer der Reste R1, R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und mindestens einer der Reste R1, R2, R3 oder R4 für eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C1 bis C6)-Alkylgruppe steht oder mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden,
  • – und eine Aerosol-Abgabevorrichtung.
The present invention is a cosmetic product comprising
  • A composition A containing
  • (A) i) at least one antiperspirant or at least one deodorizing agent or mixtures thereof and
  • (A) ii) 0-7 wt .-% water, based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the propellant, and
  • (A) iii) a means for dissolving or suspending the antiperspirant or deodorant active ingredient selected from at least one oil and ethanol and mixtures thereof,
  • At least one propellant selected from at least one compound having 3 to 10 carbon atoms of the formula (I)
    Figure 00030001
    wherein the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom, a bromine atom, a fluorine atom or a (C 1 to C 6 ) alkyl group substituted by at least one fluorine atom is not a CH 2 group in 1234yf R4 or two of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 form a five- or six-membered ring, provided that: at least one of R 1 , R 2 , R 3 or R 4 represents a hydrogen atom or a fluorine atom and at least one of R 1 , R 2 , R 3 or R 4 is a (C 1 to C 6 ) alkyl group substituted by at least one fluorine atom or at least two of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 form a five- or six-membered ring,
  • And an aerosol dispenser.

Bevorzugte Treibmittel sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen gemäß der vorstehenden Formel (I), in der R1, R2, R3 oder R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C1 bis C6)-Alkylgruppe bedeuten, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R1, R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und mindestens einer der Reste R1, R2, R3 oder R4 für eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C1 bis C6)-Alkylgruppe steht.Preferred blowing agents are selected from at least one compound having 3 to 10 carbon atoms represented by the above formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 or R 4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a fluorine atom substituted with (C 1 to C 6 ) alkyl group, with the proviso that at least one of R 1 , R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, and at least one of R 1 , R 2 , R 3 or R 4 is a (C 1 to C 6 ) alkyl group substituted by at least one fluorine atom.

Besonders bevorzugte Treibmittel sind ausgewählt aus Verbindungen der Formel E-R1CH=CHR2 oder der Formel Z-R1CH=CHR2, worin R1 und R2 unabhängig voneinander eine perfluorierte C1- bis C6-Alkylgruppe darstellen.Particularly preferred blowing agents are selected from compounds of the formula ER 1 CH = CHR 2 or of the formula ZR 1 CH = CHR 2 , wherein R 1 and R 2 independently of one another represent a perfluorinated C 1 - to C 6 -alkyl group.

Weitere besonders bevorzugte Treibmittel sind ausgewählt aus CF3CF=CHF, CF3CH=CF2, CHF2CF=CF2, CHF2CH=CHF, CF3CF=CH2, CF3CH=CHF, CH2FCF=CF2, CHF2CH=CF2, CHF2CF=CHF, CHF2CF=CH2, CF3CH=CH2, CH3CF=CF2, CH2FCH=CF2, CH2FCF=CHF, CHF2CH=CHF, CF3CF=CFCF3, CF3CF2CF=CF2, CF3CF=CHCF3, CF3CF2CF=CH2, CF3CH=CHF3, CF3CF2CH=CH2, CF2=CHCF2CF3, CF2=CHCF2CF3, CF2=CFCHFCF3, CF2=CFCF2CHF2, CHF2CH=CHCF3, (CF3)2C=CHCF3, CF3CF=CHCF2CF3, CF3CH=CFCF2CF3, (CF3)2CFCH=CH2, CF3CF2CF2CH=CH2, CF3(CF2)3CF=CF2, CF3CF2CF=CFCF2CF3, (CF3)2C=C(CF3)2, (CF3)2CFCF=CHCF3, CF2=CFCF2CH2F, CF2=CFCHFCHF2, CH2=C(CF3)2, CH2CF2CF=CF2, CH2FCF=CFCHF2, CH2FCF2CF=CF2, CF2=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)(CF3), CH2=CHCF2CHF2, CF2=C(CHF2)(CH3), CHF=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)2, CF3CF=CFCH3, CH3CF=CHCF3, CF2=CF(CF2)2CF3, CHF=CF(CF2)2CF3, CF2=CH(CF2)2CF3, CF2=CF(CF2)2CHF2, CHF2CF=CFCF2CF3, CF3CF=CFCF2CHF2, CF3CF=CFCHFCF3, CHF=CFCF(CF3)2, CF2=CFCH(CF3)2, CF3CH=C(CF3)2, CF2=CHCF(CF3)2, CH2=CF(CF2)2CF3, CHF=CF(CF2)2CHF2, CH2=C(CF3)C2F5, CF2=CHCH(CF3)2, CHF=CHCF(CF3)2, CF2=C(CF3)CH2CF3, CH2=CF(CF2)2CHF2, CF2=CHCF2CH2CF3, CF3CF=C(CF3)CH3, CH2=CFCH(CF3)2, CHF=CHCH(CF3)2, CH2FCH=C(CF3)2, CH3CF=C(CF3)2, CH2=CHCF2CHFCF3, CH2=C(CF3)CH2CF3, (CF3)2C=CHC2F5, CH2=CHC(CF3)3, (CF3)2C=C(CH3)CF3, CH2=CFCF2CH(CF3)2, CF3CF=C(CH3)C2F5, CF3CH=CHCH(CF3)2, CH2=CH(CF2)3CHF2, (CF3)2C=CHCF2CH3, CH2=C(CF3)CH2C2F5, CH2=CHCH2CF2CF2CF3, C2F5CF=CFC2H5, CH2=CHCH2CF(CF3)2, CF3CF=CHCH(CF3)(CH3), (CF3)2C=CFC2H5, cyclo-CF2CF2CF2CH=CH-, cyclo-CF2CF2CH=CH-, CF3CF2CF2C(CH3)=CH2, CF3CF2CF2CH=CHCH3, cyclo-CF2CF2CF=CF-, cyclo-CF2CF=CFCF2CF2-, cyclo-CF2CF=CFCF2CF2CF2-, CF3CF2CF2CF2CH=CH2, CF3CH=CHC2F5, C2F5CH=CHC2F5, CF3CH=CHCF2CF2CF3, CF3CF=CFC2F5, CF3CF=CFCF2CF2CF2CF3, C2F5CF=CFCF2CF2CF3, CF3CH=CFCF2CF2CF2CF3, CF3CF=CHCF2CF2CF2CF3, C2F5CH=CFCH2CH2CH3, C2F5CF=CHCF2CF2CF3, CF3CF2CF2CF=CHCH3, C2F5CF=CHCH3, (CF3)2C=CHCH3, CF3C(CH3)=CHCF3, CHF=CFC2F5, CHF2CF=CFCF3, (CF3)2C=CHF, CH2FCF=CFCF3, CHF=CHC2F5, CHF2CH=CFCF3, CHF=CFCHFCF3, CF3CH=CFCHF2, CHF=CFCF2CHF2, CHF2CF=CFCHF2, CH2CF=CFCF3, CH2FCH=CFCF3, CH2=CFCHFCF3, CH2=CFCF2CHF2, CF3CH=CFCH2F, CHF=CFCH2CF3, CHF=CHCHFCF3, CHF=CHCF2CHF2, CHF2CF=CHCHF2, CHF=CFCHFCHF2, CF3CF=CHCH3, CF2=CHCF2Br, CHF=CBrCHF2, CHBr=CHCF3, CF3CBr=CFCF3, CH2=CBrC2F5, CHBr=CHC2F5, CH2=CH(CF2)2Br, CH2=CHCBrFCF3, CH3CBr=CHCF3, CF3CBr=CHCH3, (CF3)2C=CHBr, CF3CF=CBrC2F5, E-CHF2CBr=CFC2F5, Z-CHF2CBr=CFC2F5, CF2=CBrCHFC2F5, (CF3)2CFCBr=CH2, CHBr=CF(CF2)2CHF2, CH2=CBrCF2CF2CF3, CF2=C(CH2Br)CF3, CH2=C(CBrF2)CF3, (CF3)2CHCH=CHBr, (CF3)2C=CHCH2Br, CH2=CHCF(CF3)CBrF2, CF2=CHCF2CH2CBrF2, CFBr=CHCF3, CFBr=CFCF3 und CH2=CBrCF2CF2CF2CF3, jeweils in der E-Form oder der Z-Form, sowie Mischungen der vorgenannten Komponenten.Further particularly preferred propellants are selected from CF 3 CF = CHF, CF 3 CH = CF 2 , CHF 2 CF = CF 2 , CHF 2 CH = CHF, CF 3 CF = CH 2 , CF 3 CH = CHF, CH 2 FCF = CF 2 , CHF 2 CH = CF 2 , CHF 2 CF = CHF, CHF 2 CF = CH 2 , CF 3 CH = CH 2 , CH 3 CF = CF 2 , CH 2 FCH = CF 2 , CH 2 FCF = CHF, CHF 2 CH = CHF, CF 3 CF = CFCF 3 , CF 3 CF 2 CF = CF 2 , CF 3 CF = CHCF 3 , CF 3 CF 2 CF = CH 2 , CF 3 CH = CHF 3 , CF 3 CF 2 CH = CH 2 , CF 2 = CHCF 2 CF 3 , CF 2 = CHCF 2 CF 3 , CF 2 = CFCHFCF 3 , CF 2 = CFCF 2 CHF 2 , CHF 2 CH = CHCF 3 , (CF 3 ) 2 C = CHCF 3 , CF 3 CF = CHCF 2 CF 3 , CF 3 CH = CFCF 2 CF 3 , (CF 3 ) 2 CFCH = CH 2 , CF 3 CF 2 CF 2 CH = CH 2 , CF 3 (CF 2 ) 3 CF = CF 2 , CF 3 CF 2 CF = CFCF 2 CF 3 , (CF 3 ) 2 C = C (CF 3 ) 2 , (CF 3 ) 2 CFCF = CHCF 3 , CF 2 = CFCF 2 CH 2 F, CF 2 = CFCHFCHF 2 , CH 2 = C (CF 3 ) 2 , CH 2 CF 2 CF = CF 2 , CH 2 FCF = CFCHF 2 , CH 2 FCF 2 CF = CF 2 , CF 2 = C (CF 3 ) (CH 3 ) CH 2 = C (CHF 2 ) (CF 3 ), CH 2 = CHCF 2 CHF 2 , CF 2 = C (CHF 2 ) (CH 3 ), CHF = C (CF 3 ) (CH 3 ), CH 2 = C (CHF 2 ) 2 , CF 3 CF = CFCH 3 , CH 3 CF = CHCF 3 , CF 2 = CF (C F 2 ) 2 CF 3 , CHF = CF (CF 2 ) 2 CF 3 , CF 2 = CH (CF 2 ) 2 CF 3 , CF 2 = CF (CF 2 ) 2 CHF 2 , CHF 2 CF = CFCF 2 CF 3 , CF 3 CF = CFCF 2 CHF 2 , CF 3 CF = CFCHFCF 3 , CHF = CFCF (CF 3 ) 2 , CF 2 = CFCH (CF 3 ) 2 , CF 3 CH = C (CF 3 ) 2 , CF 2 = CHCF (CF 3 ) 2 , CH 2 = CF (CF 2 ) 2 CF 3 , CHF = CF (CF 2 ) 2 CHF 2 , CH 2 = C (CF 3 ) C 2 F 5 , CF 2 = CHCH (CF 3 ) 2 , CHF = CHCF (CF 3 ) 2 , CF 2 = C (CF 3 ) CH 2 CF 3 , CH 2 = CF (CF 2 ) 2 CHF 2 , CF 2 = CHCF 2 CH 2 CF 3 , CF 3 CF = C (CF 3) CH 3, CH 2 = CFCH (CF3) 2, CHF = CHCH (CF3) 2, CH 2 FCH = C (CF 3) 2, CH 3 CF = C (CF 3) 2, CH 2 = CHCF 2 CHFCF 3 , CH 2 = C (CF 3 ) CH 2 CF 3 , (CF 3 ) 2 C = CHC 2 F 5 , CH 2 = CHC (CF 3 ) 3 , (CF 3 ) 2 C = C (CH 3) CF 3, CH 2 = CFCF 2 CH (CF 3) 2, CF 3 CF = C (CH 3) C 2 F 5, CF 3 CH = CHCH (CF3) 2, CH 2 = CH ( CF 2 ) 3 CHF 2 , (CF 3 ) 2 C = CHCF 2 CH 3 , CH 2 = C (CF 3 ) CH 2 C 2 F 5 , CH 2 = CHCH 2 CF 2 CF 2 CF 3 , C 2 F 5 CF = CFC 2 H 5 , CH 2 = CHCH 2 CF (CF 3 ) 2 , CF 3 CF = CHCH (CF 3 ) (CH 3 ), (CF 3 ) 2 C = CFC 2 H 5 , cyclo-CF 2 CF 2 CF 2 CH = CH-, cyclo-CF 2 CF 2 CH = C H, CF 3 CF 2 CF 2 C (CH 3) = CH 2, CF 3 CF 2 CF 2 CH = CHCH 3, cyclo-CF 2 CF 2 CF = CF-, cyclo-CF 2 CF = CFCF 2 CF 2 -, cyclo-CF 2 CF = CFCF 2 CF 2 CF 2 -, CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 CH = CH 2 , CF 3 CH = CHC 2 F 5 , C 2 F 5 CH = CHC 2 F 5 , CF 3 CH = CHCF 2 CF 2 CF 3 , CF 3 CF = CFC 2 F 5 , CF 3 CF = CFCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , C 2 F 5 CF = CFCF 2 CF 2 CF 3 , CF 3 CH = CFCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , CF 3 CF = CHCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , C 2 F 5 CH = CFCH 2 CH 2 CH 3 , C 2 F 5 CF = CHCF 2 CF 2 CF 3 , CF 3 CF 2 CF 2 CF = CHCH 3 , C 2 F 5 CF = CHCH 3 , (CF 3 ) 2 C = CHCH 3 , CF 3 C (CH 3 ) = CHCF 3 , CHF = CFC 2 F 5 , CHF 2 CF = CFCF 3 , (CF 3 ) 2 C = CHF, CH 2 FCF = CFCF 3 , CHF = CHC 2 F 5 , CHF 2 CH = CFCF 3 , CHF = CFCHFCF 3 , CF 3 CH = CFCHF 2 , CHF = CFCF 2 CHF 2 , CHF 2 CF = CFCHF 2, CH 2 CF = CFCF 3, CH 2 FCH = CFCF 3, CH 2 = CFCHFCF 3, CH 2 = CFCF 2 CHF 2, CF 3 CH = CFCH 2 F, CHF = CFCH 2 CF 3 , CHF = CHCHFCF 3 , CHF = CHCF 2 CHF 2 , CHF 2 CF = CHCHF 2 , CHF = CFCHFCHF 2 , CF 3 CF = CHCH 3 , CF 2 = CHCF 2 Br, CHF = CBrCHF 2 , CHBr = CHCF 3 , CF 3 CBr = CFCF 3 , CH 2 = CBrC 2 F 5 , CHBr = CHC 2 F 5 , CH 2 = CH (CF 2 ) 2 Br, CH 2 = CHCBrFCF 3 , CH 3 CBr = CHCF 3 , CF 3 CBr = CHCH 3 , (CF 3 ) 2 C = CHBr, CF 3 CF = CBrC 2 F 5 , E-CHF 2 CBr = CFC 2 F 5 , Z-CHF 2 CBr = CFC 2 F 5 , CF 2 = CBrCHFC 2 F 5 , (CF 3 ) 2 CFCBr = CH 2 , CHBr = CF (CF 2 ) 2 CHF 2 , CH 2 = CBrCF 2 CF 2 CF 3 , CF 2 = C (CH 2 Br) CF 3 , CH 2 = C (CBrF 2 ) CF 3 , (CF 3 ) 2 CHCH = CHBr, (CF 3 ) 2 C = CHCH 2 Br, CH 2 = CHCF (CF 3 ) CBrF 2 , CF 2 = CHCF 2 CH 2 CBrF 2 , CFBr = CHCF 3 , CFBr = CFCF 3 and CH 2 = CBrCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , each in the E-form or the Z-form, and mixtures of the aforementioned components.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Produkte enthalten als Treibmittel der Formel (I) das E-CF3CH=CHF (E-1,3,3,3-Tetrafluorprop-1-en).Particularly preferred cosmetic products according to the invention contain as blowing agents of the formula (I) the E-CF 3 CH = CHF (E-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene).

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Produkte sind dadurch gekennzeichnet, dass nicht-fluorierte Kohlenwasserstoffe mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht aller enthaltenen Treibmittel, enthalten sind. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Produkte sind dadurch gekennzeichnet, dass das Treibmittel 0 Gew.-% nicht-fluorierte Kohlenwasserstoffe mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen sowie 40–100 Gew.-%, bevorzugt 70–99 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 80–93 Gew.-% E-CF3CH=CHF (E-1,3,3,3-Tetrafluorprop-1-en) umfasst, jeweils bezogen auf das Gewicht aller enthaltenen Treibmittel.Further particularly preferred cosmetic products according to the invention are characterized in that non-fluorinated hydrocarbons having one to six carbon atoms in a total amount of 0 to 50 wt.%, Preferably 0 to 30 wt.%, Particularly preferably 0 to 10 wt. , in each case based on the weight of all propellants contained, are included. Extremely preferred cosmetic products of the invention are characterized in that the propellant 0 wt .-% non-fluorinated hydrocarbons having one to six carbon atoms and 40-100 wt .-%, preferably 70-99 wt .-%, most preferably 80-93 wt % E-CF 3 CH = CHF (E-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene), in each case based on the weight of all propellants contained.

Die Gesamtmenge an Treibmittel beträgt bevorzugt 5–95 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–90 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–86 Gew.-%, weiterhin außerordentlich bevorzugt 40–78 Gew.-%, und weiterhin außerordentlich bevorzugt 55–75 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht von Zusammensetzung A und Treibmittel.The total amount of blowing agent is preferably 5-95% by weight, more preferably 10-90% by weight, most preferably 20-86% by weight, still more preferably 40-78% by weight, and still more preferably 55% -75 wt .-%, each based on the total weight of Composition A and blowing agent.

Bei allen Mengenangaben in dieser Anmeldung bleibt das Gewicht der Aerosol-Abgabevorrichtung stets unberücksichtigt.For all quantities in this application, the weight of the aerosol dispenser is always disregarded.

„Normalbedingungen” sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20°C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar."Normal conditions" in the sense of the present application, a temperature of 20 ° C and a pressure of 1013.25 mbar. Melting point data also refer to a pressure of 1013.25 mbar.

Die erfindungsgemäßen Produkte sind im Wesentlichen wasserfrei, d. h. sie enthalten 0 bis maximal 7 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1,5 bis 3 Gew.-% freies Wasser, wobei auch Gehalte an freiem Wasser von 1,6–2,4 Gew.-%, 1,7–2,3 Gew.-% und 1,8–2,2 Gew.-% bevorzugt sein können und wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung A beziehen, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen. Außerordentlich bevorzugt ist ein Gehalte an freiem Wasser von 0 bis 0,2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, insbesondere in den schweißhemmenden Wirkstoffen, enthalten ist, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar.The products of the invention are essentially anhydrous, d. H. they contain 0 to a maximum of 7 wt .-%, preferably 0.5 to 5 wt .-%, particularly preferably 1 to 4 wt .-%, most preferably 1.5 to 3 wt .-% of free water, wherein also contents of may be preferred in free water of 1.6-2.4 wt .-%, 1.7-2.3 wt .-% and 1.8-2.2 wt .-% and wherein the quantities are based on the weight of Compound A without taking into account the weight of the propellant. Highly preferred is a free water level of from 0 to 0.2% by weight, based on the weight of composition A, without taking into account the weight of the blowing agent. The content of water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water which is contained in the constituents used, in particular in the antiperspirant active ingredients, does not constitute free water for the purposes of the present application.

Eine bevorzugte erfindungsgemäße Produktklasse sind Antitranspirantsprays. Diese enthalten einen Antitranspirant-Wirkstoff. Bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumsalzen, bevorzugt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen von Aluminium. Alumosilicate und Zeolithe zählen erfindungsgemäß nicht zu den Antitranspirant-Wirkstoffen, können aber als absorbierende Bestandteile an der Schweißminderung beteiligt sein.A preferred product class according to the invention are antiperspirant sprays. These contain an antiperspirant active ingredient. Preferred antiperspirant active ingredients are selected from aluminum salts, preferably from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum. According to the invention, aluminosilicates and zeolites do not belong to the antiperspirant active ingredients, but may be involved as absorbent components in the reduction of perspiration.

Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 3 Gew.-% bei 20°C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 3 g des Antitranspirant-Wirkstoffs in 97 g Wasser bei 20°C löslich sind.According to the invention, water solubility is understood as meaning a solubility of at least 3% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 3 g of the antiperspirant active are soluble in 97 g of water at 20 ° C.

Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)5Cl·1–6H2O]n, bevorzugt [Al2(OH)5Cl·2–3H2O]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)4Cl2·1–6H2O]n, bevorzugt [Al2(OH)4Cl2·2–3H2O]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann.Particularly preferred antiperspirant active ingredients are selected from aluminum chlorohydrate, in particular aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl. 1-6H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 5 Cl. 2-3H 2 O] n , which may be in unactivated or activated (depolymerized) form, and aluminum chlorohydrate of the general formula [Al 2 (OH) 4 Cl 2 .1-6H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 4 Cl 2 2-3H 2 O] n , which may be in unactivated or activated (depolymerized) form.

Die Herstellung bevorzugter Antitranspirant-Wirkstoffe ist beispielsweise in US 3887692 , US 3904741 , US 4359456 , GB 2048229 und GB 1347950 offenbart.The preparation of preferred antiperspirant active ingredients is for example in US 3887692 . US 3904741 . US 4359456 . GB 2048229 and GB 1347950 disclosed.

Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchlorhydrex-Propylenglykol (PG) oder Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglykol (PEG), Aluminium-Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder Aluminiumsesquichlorhydrex-PEG, Aluminium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium-PEG-dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus Kaliumaluminiumsulfat mit null bis 12 Teilen Kristallwasser (KAl(SO4)2·0H2O, KAl(SO4)2·1H2O, KAl(SO4)2·2H2O, KAl(SO4)2·3H2O, KAl(SO4)2·4H2O, KAl(SO4)2·5H2O, KAl(SO4)2·6H2O, KAl(SO4)2·7H2O, KAl(SO4)2·8H2O, KAl(SO4)2·9H2O, KAl(SO4)2·10H2O, KAl(SO4)2·11H2O KAl(SO4)2·12H2O = Alaun, teilhydratisierter Alaun bzw. gebrannter Alaun), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat und Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten „aktivierten” Aluminiumsalzen, die auch als Antitranspirant-Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)” bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in GB 2048229 , US 4775528 und US 6010688 offenbart. Aktivierte Aluminiumsalze werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer relativ verdünnten Lösung des Salzes erzeugt (z. B. etwa 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver getrocknet, insbesondere sprühgetrocknet werden. Neben der Sprühtrocknung ist z. B. auch die Walzentrocknung geeignet.Also preferred are aluminum sesquichlorohydrate, aluminum dichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol (PEG), aluminum-glycol complexes, e.g. Aluminum-propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex-PG or aluminum sesquichlorohydrex-PEG, aluminum-PG-dichlorhydrex or aluminum-PEG-dichlorhydrex, aluminum hydroxide selected from potassium aluminum sulphate with from zero to 12 parts of water of crystallization (KAl (SO 4) 2 · 0H 2 O, KAl (SO 4) 2 · 1H 2 O, KAl (SO 4) 2 · 2H 2 O, KAl (SO 4) 2 · 3H 2 O, KAl (SO 4 ) 2 .4H 2 O, KAl (SO 4 ) 2 .5H 2 O, KAl (SO 4 ) 2 .6H 2 O, KAl (SO 4 ) 2 .7H 2 O, KAl SO 4 ) 2 · 8H 2 O, KAl (SO 4 ) 2 · 9H 2 O, KAl (SO 4 ) 2 · 10H 2 O, KAl (SO 4 ) 2 · 11H 2 O KAl (SO 4 ) 2 · 12H 2 O = alum, partially hydrated alum), aluminum undecylenoyl collagen amino acid, sodium aluminum lactate + aluminum sulfate, sodium aluminum chlorhydroxylactate, aluminum bromohydrate, aluminum chloride, the aluminum salts of lipoamino acids, aluminum sulfate, aluminum lactate, aluminum chlorohydrate allantoinate, and sodium aluminum chlorhydroxylactate. According to the invention, particularly preferred antiperspirant active ingredients are selected from what are known as "activated" aluminum salts, which are also referred to as "antiperspirant active ingredients" having enhanced activity (English: enhanced activity). Such agents are known in the art and are also commercially available. Their production is for example in GB 2048229 . US 4775528 and US 6010688 disclosed. Activated aluminum salts are typically produced by heat treating a relatively dilute solution of the salt (eg, about 10% by weight of salt) to increase its HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio. The activated salt can then be dried to a powder, in particular spray-dried. In addition to the spray drying z. B. also suitable for drum drying.

Aktivierte Aluminiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen Peaks zuzuordnen sind.Activated aluminum salts typically have a HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these peaks.

Aktivierte Aluminiumsalze müssen nicht notwendigerweise als sprühgetrocknetes Pulver eingesetzt werden. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind nichtwässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminiumsalzes, beispielsweise gemäß US 6010688 , die durch den Zusatz einer wirksamen Menge eines mehrwertigen Alkohols, der 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt 1,2-Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit, aufweist, gegen den Verlust der Aktivierung gegen den raschen Abbau des HPLC-Peak 4: Peak 3-Flächenverhältnisses des Salzes stabilisiert sind. Beispielsweise bevorzugt sind Zusammensetzungen, die in Gewichtsprozent (USP) enthalten: 18–45 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes, 55–82 Gew.-% mindestens eines wasserfreien mehrwertigen Alkohols mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Butylenglycol, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin, Sorbit und Pentaerythrit, besonders bevorzugt Propylenglycol.Activated aluminum salts do not necessarily have to be used as a spray-dried powder. Antiperspirant active ingredients which are likewise preferred according to the invention are non-aqueous solutions or solubilisates of an activated antiperspirant aluminum salt, for example according to US 6010688 obtained by the addition of an effective amount of a polyhydric alcohol containing 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups, preferably 1,2-propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol, against the loss of activation against the rapid degradation of the HPLC Peak 4: Peak 3 area ratio of the salt are stabilized. For example, preferred are compositions containing by weight (USP): 18-45% by weight of an activated aluminum salt, 55-82% by weight of at least one anhydrous polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups, preferably Propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, sorbitol and pentaerythritol, more preferably propylene glycol.

Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminiumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, die 20–50 Gew.-%, besonders bevorzugt 20–42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminiumsalz und 2–16 Gew.-% molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen ist. Propylenglycol, Propylenglycol/Sorbit-Mischungen und Propylenglycol/Pentaerythrit-Mischungen sind bevorzugte derartige Alkohole. Derartige erfindungsgemäß bevorzugte Komplexe eines aktivierten schweißhemmenden Aluminiumsalzes mit einem mehrwertigen Alkohol sind z. B. offenbart in US 5643558 und US 6245325 .Also particularly preferred are complexes of activated antiperspirant aluminum salts with a polyhydric alcohol containing 20-50% by weight, more preferably 20-42% by weight, of activated antiperspirant aluminum salt and 2-16% by weight of molecularly bound water; Rest to 100 wt .-% of at least one polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups. Propylene glycol, propylene glycol / sorbitol mixtures and propylene glycol / pentaerythritol mixtures are preferred such alcohols. Such inventively preferred complexes of an activated antiperspirant aluminum salt with a polyhydric alcohol are, for. B. disclosed in US 5643558 and US 6245325 ,

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 2571030 offenbart sind. Diese Salze werden durch Umsetzen von Calciumcarbonat mit Aluminiumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calciumchlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid hergestellt.Further preferred antiperspirant active ingredients are basic calcium aluminum salts, as used, for example, in US Pat US 2571030 are disclosed. These salts are prepared by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide.

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6245325 oder US 6042816 offenbart sind, enthaltend 5–78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu Al-Gewichtsverhältnis von 2:1–1:20 und bevorzugt 1:1 bis 1:10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Calciumsalz in einer solchen Menge, um ein Ca:Al-Gewichtsverhältnis von 1:1–1:28 und bevorzugt 1:2–1:25 bereitzustellen. Besonders bevorzugte feste aktivierte schweißhemmende Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:Al-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu Al-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further preferred antiperspirant active substances are activated aluminum salts, as used, for example, in US Pat US 6245325 or US 6042816 containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such amount as to have an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to Al weight ratio of 2: 1-1: 20 and preferably 1 To provide 1 to 1:10, and a water-soluble calcium salt in such an amount as to provide a Ca: Al weight ratio of 1: 1-1: 28 and preferably 1: 2-1: 25. Particularly preferred solid activated antiperspirant salt compositions, for example according to US Pat. No. 6,245,325 or US Pat. No. 6,042,816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4- 13 wt .-% molecularly bound water (water of hydration), further sufficient water-soluble calcium salt that the Ca: Al weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much amino acid that the amino acid to Al weight ratio 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.

Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:Al-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu Al-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt. Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:Al-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu Al-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6245325 or US 6042816 , 48-78 wt .-% (USP), preferably 66-75 wt .-% of an activated aluminum salt and 1-16 wt .-%, preferably 4-13 wt .-% molecularly bound water (water of hydration), further so much water-soluble calcium salt that the Ca: Al weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much glycine that the glycine to Al weight ratio 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10, is. Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6245325 or US 6042816 containing 48-78 wt .-% (USP), preferably 66-75 wt .-% of an activated aluminum salt and 1-16 wt .-%, preferably 4-13 wt .-% molecularly bound water, further as much water-soluble calcium salt, in that the Ca: Al weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and as much hydroxyalkanoic acid that the hydroxyalkanoic acid to Al weight ratio 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1 : 10, is.

Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte wasserlösliche Calciumsalze sind ausgewählt aus Calciumchlorid, Calciumbromid, Calciumnitrat, Calciumcitrat, Calciumformiat, Calciumacetat, Calciumgluconat, Calciumascorbat, Calciumlactat, Calciumglycinat, Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Calciumhydroxid, sowie Mischungen davon.Preferred water-soluble calcium salts for the stabilization of antiperspirant salts are selected from calcium chloride, calcium bromide, calcium nitrate, calcium citrate, calcium formate, calcium acetate, calcium gluconate, calcium ascorbate, calcium lactate, calcium glycinate, calcium carbonate, calcium sulfate, calcium hydroxide, and mixtures thereof.

Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, β-Alanin, Valin, Cystein, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, β-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der l-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt.Preferred amino acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, β-alanine, valine, cysteine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, β-amino-n-butanoic acid and γ-amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the l-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.

Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure.Preferred hydroxyalkanoic acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycolic acid and lactic acid.

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6902723 offenbart sind, enthaltend 5–78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu Al-Gewichtsverhältnis von 2:1–1:20 und bevorzugt 1:1 bis 1:10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Strontiumsalz in einer solchen Menge, um ein Sr:Al-Gewichtsverhältnis von 1:1–1:28 und bevorzugt 1:2–1:25 bereitzustellen.Further preferred antiperspirant active substances are activated aluminum salts, as used, for example, in US Pat US 6902723 containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such amount as to have an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to Al weight ratio of 2: 1-1: 20 and preferably 1 To provide 1 to 1:10 and a water-soluble strontium salt in an amount to provide a Sr: Al weight ratio of 1: 1-1: 28 and preferably 1: 2-1: 25.

Besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:Al-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu Al-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6902723 containing 48-78 wt .-% (USP), preferably 66-75 wt .-% of an activated aluminum salt and 1-16 wt .-%, preferably 4-13 wt .-% molecularly bound water, further as much water-soluble strontium salt, in that the Sr: Al weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much amino acid that the amino acid to Al weight ratio is 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1 : 10, is.

Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:Al-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu Al-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6902723 containing 48-78 wt .-% (USP), preferably 66-75 wt .-% of an activated aluminum salt and 1-16 wt .-%, preferably 4-13 wt .-% molecularly bound water, further as much water-soluble strontium salt, in that the Sr: Al weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much glycine that the glycine to Al weight ratio is 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1 : 10, is.

Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723 , enthalten 48–78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66–75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1–16 Gew.-%, bevorzugt 4–13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:Al-Gewichtsverhältnis 1:1–1:28, bevorzugt 1:2–1:25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu Al-Gewichtsverhältnis 2:1–1:20, bevorzugt 1:1–1:10, beträgt.Further particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions, for example according to US 6902723 containing 48-78 wt .-% (USP), preferably 66-75 wt .-% of an activated aluminum salt and 1-16 wt .-%, preferably 4-13 wt .-% molecularly bound water, further as much water-soluble strontium salt, in that the Sr: Al weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much hydroxyalkanoic acid that the hydroxyalkanoic acid to Al weight ratio 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1 : 10, is.

Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel Al2(OH)6-aXa, worin X Cl, Br, I oder NO3 ist und ”a” ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von Al:X 0,9:1 bis 2,1:1 beträgt, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 6 Mol Wasser pro Mol Salz. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d. h. X ist Cl in der vorgenannten Formel) und speziell 5/6-basisches Aluminiumchlorhydrat, worin ”a” 1 beträgt, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1,9:1 bis 2,1:1 beträgt.Further preferred activated aluminum salts are those of the general formula Al 2 (OH) 6-a Xa in which X is Cl, Br, I or NO 3 and "a" is a value of 0.3 to 5, preferably of 0.8 to 2 , 5 and more preferably 1 to 2, such that the molar ratio of Al: X is 0.9: 1 to 2.1: 1, as described, for example, in U.S. Pat US 6074632 are disclosed. These salts generally associate some hydration water, typically 1 to 6 moles of water per mole of salt. Particularly preferred is aluminum chlorohydrate (ie, X is Cl in the aforementioned formula) and especially 5/6 basic aluminum chlorohydrate wherein "a" is 1 such that the molar ratio of aluminum to chlorine is 1.9: 1 to 2.1: 1 ,

Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind in US 6663854 und US 20040009133 offenbart.Further preferred antiperspirant active substances are in US 6663854 and US 20040009133 disclosed.

Die schweißhemmenden Wirkstoffe können als nicht-wässrige Lösungen, in solubilisierter Form als glycolische Solubilisate oder in ungelöster, suspendierter Form vorliegen. Bevorzugt liegen die schweißhemmenden Wirkstoffe in ungelöster, suspendierter Form vor.The antiperspirant active ingredients may be present as non-aqueous solutions, in solubilized form as glycolic solubilisates or in undissolved, suspended form. Preferably, the antiperspirant active ingredients are present in undissolved, suspended form.

Sofern die schweißhemmenden Wirkstoffe in einem mit Wasser nicht mischbaren Träger suspendiert vorliegen, ist es aus Gründen der Produktstabilität bevorzugt, dass die Wirkstoffpartikel eine zahlenmittlere Partikelgröße von 0,1–200 μm, bevorzugt 1–150 μm, besonders bevorzugt 3–100 μm und außerordentlich bevorzugt 5–80 μm, aufweisen. If the antiperspirant active ingredients are suspended in a water-immiscible carrier, it is preferred for reasons of product stability that the active ingredient particles have a number average particle size of 0.1-200 .mu.m, preferably 1-150 .mu.m, particularly preferably 3-100 .mu.m and extraordinarily preferably 5-80 μm.

Bevorzugte Aluminiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9–1,3, bevorzugt 0,9–1,1, besonders bevorzugt 0,9–1,0, auf.Preferred aluminum salts have a metal-to-chloride molar ratio of 0.9-1.3, preferably 0.9-1.1, more preferably 0.9-1.0.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 3–35 Gew.-%, bevorzugt 5–30 Gew.-% und besonders bevorzugt 10–27 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der Gesamtzusammensetzung.Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 3-35% by weight, preferably 5-30% by weight and particularly preferably 10-27% by weight on the total weight of the anhydrous active substance (USP) in the total composition.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, das beispielsweise pulverförmig als Micro Dry® Ultrafine oder Superultrafine von Reheis, Microdry 323 von Summit, als Chlorhydrol® sowie in aktivierter Form als Reach® 501 von Reheis vertrieben wird. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das ebenfalls besonders bevorzugt ist. Besonders bevorzugt sind auch aktivierte Aluminiumchlorohydrate, die unter den Bezeichnungen Reach® 101 und Reach® 103, AACH- 7171 von Reheis oder Summit erhältlich sind.In a particularly preferred embodiment, the composition comprises an astringent aluminum salt, especially aluminum chlorohydrate, for example, in powder form as Micro Dry ® Ultrafine or Super Ultrafine from Reheis, Microdry 323 of Summit, as Chlorhydrol ® as well as in activated form as Reach ® sold by Reheis five hundred and first Under the name Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered, which is likewise particularly preferred. Particular preference is also activated aluminum chlorohydrates that are available under the names Reach ® 101 and Reach ® 103 Aach 7171 by Reheis or Summit are.

Sofern die schweißhemmenden Wirkstoffe in einem mit Wasser nicht mischbaren Träger suspendiert vorliegen, ist es aus Gründen der Produktstabilität bevorzugt, dass die Wirkstoffpartikel eine zahlenmittlere Partikelgröße von 0,1–200 μm, bevorzugt 1–150 μm, besonders bevorzugt 3–100 μm und außerordentlich bevorzugt 5–80 μm, aufweisen. Bevorzugte Wirkstoffpartikel weisen eine volumenmittlere Partikelgröße von 0,2–220 μm, bevorzugt 3–160 μm, besonders bevorzugt 4–125 μm, weiterhin bevorzugt 5–120 μm und außerordentlich bevorzugt 10–80 μm, auf.If the antiperspirant active ingredients are suspended in a water-immiscible carrier, it is preferred for reasons of product stability that the active ingredient particles have a number average particle size of 0.1-200 .mu.m, preferably 1-150 .mu.m, particularly preferably 3-100 .mu.m and extraordinarily preferably 5-80 μm. Preferred active substance particles have a volume-average particle size of 0.2-220 μm, preferably 3-160 μm, more preferably 4-125 μm, more preferably 5-120 μm and exceptionally preferably 10-80 μm.

Bevorzugte Aluminiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 1,9–2,1, bzw. für Sesquichlorohydrate von 1,5:1–1,8:1 auf.Preferred aluminum salts have a metal-to-chloride molar ratio of 1.9-2.1, and for sesquichlorohydrates of 1.5: 1-1.8: 1, respectively.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 5–40 Gew.-%, bevorzugt 10–35 Gew.-%, besonders bevorzugt 11–28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 12–20 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der treibmittelfreien Gesamtzusammensetzung.Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 5-40% by weight, preferably 10-35% by weight, more preferably 11-28% by weight and most preferably 12- 20 wt .-%, based on the total weight of the water-free active substance (USP) in the blowing agent-free total composition.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, besonders bevorzugt Aluminiumchlorohydrat mit einer kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) von 72–88 Gew.-%, bezogen auf den Rohstoff tel quel. Bevorzugte nicht-aktivierte Aluminiumchlorohydrate sind beispielsweise pulverförmig als Micro Dry®, Micro Dry® Ultrafine oder Micro Dry®-323 von Summit/Reheis, als Chlorhydrol®(Pulver) sowie in aktivierter Form als Reach® 101, Reach® 103, Reach® 501 von Reheis/Summit oder AACH-7171 von Summit vertrieben wird. Unter dem Namen Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das auch besonders bevorzugt ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Produkte sind Antitranspirant-Sprays, die als schweißhemmenden Wirkstoff mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz enthalten. Da dieses schweißhemmende Aluminiumsalz bevorzugt in ungelöster und nicht-solubilisierter Form vorliegt, ist in bevorzugten erfindungsgemäßen Antitranspirant-Produkten mindestens eine Substanz enthalten, die die Freisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs auf der Haut beschleunigt und die vorliegend als „Aktivator” oder Freisetzungsverstärker bezeichnet werden. Bevorzugte Freisetzungsverstärker sind ausgewählt aus mindestens einem Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I),

Figure 00100001
worin R1 ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 3 C-Atomen, R2 ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 C-Atomen, m eine rationale Zahl von 10 bis 50, n eine rationale Zahl von 0 bis 10 und p eine rationale Zahl von 1 bis 10 bedeutet.In a particularly preferred embodiment, the composition comprises an astringent aluminum salt, in particular aluminum chlorohydrate, particularly preferably aluminum chlorohydrate with an active substance (USP) free of water of crystallization of 72-88% by weight, based on the raw material tel quel. Preferred non-activated aluminum chlorohydrates, for example, in powder form as Micro Dry ®, Micro Dry ® Ultrafine or Micro Dry ® -323 from Summit / Reheis, as Chlorhydrol ® (powder) as well as in activated form as Reach ® 101, Reach ® 103, Reach ® 501 from Reheis / Summit or AACH-7171 from Summit. Under the name Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered, which is also particularly preferred. Products preferred according to the invention are antiperspirant sprays which contain at least one antiperspirant aluminum salt as an antiperspirant active substance. Since this antiperspirant aluminum salt is preferably in undissolved and non-solubilized form, preferred antiperspirant products of the present invention contain at least one substance which accelerates the release of the antiperspirant active on the skin, referred to herein as an "activator" or release enhancer. Preferred release enhancers are selected from at least one alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I),
Figure 00100001
wherein R 1 is an aliphatic hydrocarbon radical having 1 to 3 C atoms, R 2 is an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, m is a rational number from 10 to 50, n is a rational number from 0 to 10 and p is a rational number of 1 to 10 means.

Erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten mindestens einen Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), worin
R1 ausgewählt ist aus einer Methylgruppe, einer Ethylgruppe, einer n-Propylgruppe und einer 1-Methylethylgruppe, bevorzugt einer Methylgruppe,
R2 ausgewählt ist aus einer n-Octyl-, 2-Ethylhexyl-, n-Nonyl-, n-Decyl-, 2-Ethyloctyl-, n-Undecyl-, n-Dodecyl-, 2-Ethyldecyl-, n-Tridecyl-, Myristyl-, n-Pentadecyl-, Cetyl-, Palmityl-, Stearyl-, Elaidyl-, Arachidyl-, Behenyl- oder Cocyl-Gruppe, bevorzugt einer n-Decyl-Gruppe,
m eine rationale Zahl von 12–30, bevorzugt 22–23, darstellt,
n eine rationale Zahl von 0–8, bevorzugt 0–4, besonders bevorzugt 0, darstellt,
p eine rationale Zahl von 1–9, bevorzugt 4–8, besonders bevorzugt 5–7, darstellt. Products preferred according to the invention comprise at least one alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I), in which
R 1 is selected from a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group and a 1-methylethyl group, preferably a methyl group,
R 2 is selected from an n-octyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, n-decyl, 2-ethyloctyl, n-undecyl, n-dodecyl, 2-ethyldecyl, n-tridecyl , Myristyl, n-pentadecyl, cetyl, palmityl, stearyl, elaidyl, arachidyl, behenyl or cocyl group, preferably an n-decyl group,
m is a rational number of 12-30, preferably 22-23,
n represents a rational number of 0-8, preferably 0-4, particularly preferably 0,
p represents a rational number of 1-9, preferably 4-8, more preferably 5-7.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), in denen R1 eine Methylgruppe darstellt.Preferred according to the invention are those alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) in which R 1 represents a methyl group.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), in denen R2 eine n-Decyl-Gruppe darstellt.Also preferred according to the invention are those alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) in which R 2 represents an n-decyl group.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), in denen m eine rationale Zahl von 21–23 darstellt.Also preferred according to the invention are those alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) in which m represents a rational number of 21-23.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), in denen m eine rationale Zahl von 22–23 darstellt.Also preferred according to the invention are those alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) in which m represents a rational number of 22-23.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), in denen n = 0 ist.Also preferred according to the invention are those alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) in which n = 0.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), in denen p eine rationale Zahl von 4–5 darstellt.Also preferred according to the invention are those alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) in which p represents a rational number of 4-5.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), in denen p eine rationale Zahl von 6–8 darstellt.Also preferred according to the invention are those alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) in which p represents a rational number of 6-8.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), in denen p eine rationale Zahl von 7–8 darstellt.Also preferred according to the invention are those alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) in which p represents a rational number of 7-8.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), in denen R1 eine Methylgruppe, R2 eine n-Decyl-Gruppe, m eine rationale Zahl von 22–23, n = 0 und p eine rationale Zahl von 4–5 darstellt.Further preferred according to the invention are those alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) in which R 1 is a methyl group, R 2 is an n-decyl group, m is a rational number of 22-23, n = 0 and p is a rational Number represents 4-5.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), in denen R1 eine Methylgruppe, R2 eine n-Decyl-Gruppe, m eine rationale Zahl von 22–23, n = 0 und p eine rationale Zahl von 7–8 darstellt.Further preferred according to the invention are those alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) in which R 1 is a methyl group, R 2 is an n-decyl group, m is a rational number of 22-23, n = 0 and p is a rational Number of 7-8 represents.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), worin R1 ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 3 C-Atomen, R2 ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 C-Atomen, m eine rationale Zahl von 10 bis 50, n eine rationale Zahl von 0 bis 10 und p eine rationale Zahl von 1 bis 10 ist und die einen HLB-Wert im Bereich von 5–7, bevorzugt 6–6,8, besonders bevorzugt 6,2–6,5, aufweist.Further preferred products according to the invention comprise at least one alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I) in which R 1 is an aliphatic hydrocarbon radical having 1 to 3 C atoms, R 2 is an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 C atoms, a rational one Number from 10 to 50, n is a rational number from 0 to 10 and p is a rational number from 1 to 10 and which has an HLB value in the range of 5-7, preferably 6-6.8, particularly preferably 6.2- 6.5, has.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), worin R1 ausgewählt ist aus einer Methylgruppe, einer Ethylgruppe, einer n-Propylgruppe und einer 1-Methylethylgruppe, bevorzugt einer Methylgruppe, R2 ausgewählt ist aus einer n-Octyl-, 2-Ethylhexyl-, n-Nonyl-, n-Decyl-, 2-Ethyloctyl-, n-Undecyl-, n-Dodecyl-, 2-Ethyldecyl-, n-Tridecyl-, Myristyl-, n-Pentadecyl-, Cetyl-, Palmityl-, Stearyl-, Elaidyl-, Arachidyl-, Behenyl- oder Cocyl-Gruppe, bevorzugt einer n-Decyl-Gruppe, m eine rationale Zahl von 12–30, bevorzugt 22–23, darstellt, n eine rationale Zahl von 0–8, bevorzugt 0–4, besonders bevorzugt 0, darstellt, p eine rationale Zahl von 1–9, bevorzugt 4–8, besonders bevorzugt 5–7, darstellt und die einen HLB-Wert im Bereich von 5–7, bevorzugt 6– ,8, besonders bevorzugt 6,2–6,5, aufweist. Further preferred products according to the invention comprise at least one alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I) in which R 1 is selected from a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group and a 1-methylethyl group, preferably a methyl group, R 2 is selected from an n-octyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, n-decyl, 2-ethyloctyl, n-undecyl, n-dodecyl, 2-ethyldecyl, n-tridecyl, myristyl, n-pentadecyl, cetyl, palmityl, stearyl, elaidyl, arachidyl, behenyl or cocyl group, preferably an n-decyl group, m is a rational number of 12-30, preferably 22-23 , n represents a rational number of 0-8, preferably 0-4, more preferably 0, p represents a rational number of 1-9, preferably 4-8, more preferably 5-7, and which has an HLB value in the range of 5-7, preferably 6-8, more preferably 6.2-6.5.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Alkyl-modifizierten Polyether der oben dargestellten allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), worin R1 eine Methylgruppe, R2 eine n-Decyl-Gruppe, m eine rationale Zahl von 22–23, n = 0 und p eine rationale Zahl von 4–8 ist und die einen HLB-Wert im Bereich von 5–7, bevorzugt 6–6,8, besonders bevorzugt 6,2–6,5, aufweist.Further preferred products according to the invention comprise at least one alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I), in which R 1 is a methyl group, R 2 is an n-decyl group, m is a rational number of 22-23, n = 0 and p is a rational number of 4-8 and has an HLB value in the range of 5-7, preferably 6-6.8, more preferably 6.2-6.5.

Erfindungsgemäß bevorzugte Alkyl-modifizierte Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I) sind erhältlich gemäß dem in US 4479887 , Beispiel 1, insbesondere Beispiel 1A und 1D, offenbarten Herstellungsverfahren aus einem C1-C3-Alkanolethoxylat und einem 1,2-Epoxy-C10-C32-Alkan. Erfindungsgemäß bevorzugte Produkte sind dadurch gekennzeichnet, dass der Alkyl-modifizierte Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I) ausgewählt ist aus Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer. Eine solche Verbindung ist beispielsweise als Handelsprodukt Elfacos E 200 erhältlich.Alkyl-modified polyethers of the general formula ACTIVATOR- (I) which are preferred according to the invention are obtainable in accordance with the method described in US Pat US 4479887 Example 1, particularly Examples 1A and 1D, disclosed a C 1 -C 3 alkanol ethoxylate and a 1,2-epoxy-C 10 -C 32 alkane production process. Products preferred according to the invention are characterized in that the alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I) is selected from compounds with the INCI name methoxy PEG-22 / dodecyl glycol copolymer. Such a compound is available, for example, as a commercial product Elfacos E 200.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkyl-modifizierter Polyether der oben dargestellten allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I) in einer Gesamtmenge von 0,01–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–3 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5–2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1–1,5 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further preferred products according to the invention are characterized in that at least one alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I) shown above is present in a total amount of 0.01-5% by weight, preferably 0.1-3% by weight, more preferably in a total amount of 0.5-2% by weight, most preferably in a total amount of 1-1.5% by weight, based in each case on the weight of the composition A, without the weight of the blowing agent consider.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der Alkyl-modifizierte Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), ausgewählt aus Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, in einer Gesamtmenge von 0,01–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–3 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5–2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1–1,5 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further preferred compositions according to the invention are characterized in that the alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I), selected from compounds with the INCI name methoxy PEG-22 / dodecyl glycol copolymer, in a total amount of 0.01-5 wt %, preferably 0.1-3 wt.%, more preferably in a total amount of 0.5-2 wt.%, most preferably in a total amount of 1-1.5 wt.%, each based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (A) mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz und, in einer Gesamtmenge von 0,01–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–3 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5–2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1–1,5 Gew.-%, einen Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I), ausgewählt aus Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer, enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen, und weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass das Treibmittel – jeweils bezogen auf das Gewicht aller enthaltenen Treibmittel – 0 Gew.-% nicht-fluorierte Kohlenwasserstoffe mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen sowie 50–100 Gew.-%, bevorzugt 70–99 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 80–93 Gew.-% E-CF3CH=CHF (E-1,3,3,3-Tetrafluorprop-1-en) umfasst.Further preferred products according to the invention are characterized in that the composition (A) comprises at least one antiperspirant aluminum salt and, in a total amount of 0.01-5 wt.%, Preferably 0.1-3 wt.%, Particularly preferably in a total amount from 0.5-2% by weight, most preferably in a total amount of 1-1.5% by weight, of an alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I) selected from compounds having the INCI name methoxy PEG-22 / dodecyl glycol copolymer, based in each case on the weight of composition A, without taking into account the weight of the propellant, and further characterized in that the propellant - in each case based on the weight of all propellants contained - 0 wt .-% non-fluorinated hydrocarbons having one to six carbon atoms and 50-100% by weight, preferably 70-99% by weight, most preferably 80-93% by weight of E-CF 3 CH = CHF (E-1,3, 3,3-tetrafluoroprop-1-ene).

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten als Freisetzungsverstärker für das schweißhemmende Aluminiumsalz mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer, das ausgewählt ist aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III), (IV) und (V),

Figure 00130001
wobei
die Reste R1 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte C1-C30-Alkylgruppe oder eine ggf. substituierte Phenylgruppe, bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen,
die Reste R2 unabhängig voneinander die Gruppen -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5 oder -CcH2c-O-(C2H4O-)aR5 oder -CH2-CH(CH3)-CH2-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5 darstellen,
die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte C1-C16-Alkylgruppe und bevorzugt Methylgruppen darstellen,
die Reste R5 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellen,
m eine Zahl von 0–20 darstellt,
n eine Zahl von 0–500, bevorzugt 20–400, besonders bevorzugt 50–300, darstellt,
o eine Zahl von 0–20 darstellt,
p eine Zahl von 1–50, bevorzugt 10–40, besonders bevorzugt 20–30, darstellt,
a eine Zahl von 0–50, bevorzugt 5–25, besonders bevorzugt 7–22, darstellt
b eine Zahl von 0–50, bevorzugt entweder 0 oder 5–30, besonders bevorzugt entweder 0 oder 10–25, außerordentlich bevorzugt entweder 0 oder 24, darstellt,
a + b mindestens 1 sind,
c eine Zahl von 1–4, besonders bevorzugt 3, darstellt,
x eine Zahl von 1–100 darstellt.Further preferred products according to the invention contain as release enhancers for the antiperspirant aluminum salt at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer selected from compounds of the general structural formulas (I), (II), (III), (IV) and (V)
Figure 00130001
in which
the radicals R 1 independently of one another represent a linear or branched C 1 -C 30 -alkyl group or an optionally substituted phenyl group, preferably a methyl group,
the radicals R 2 are independently of one another the groups -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O-) b R 5 or -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a R 5 or -CH 2 -CH (CH 3 ) -CH 2 -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5 ,
the radicals R 3 and R 4 independently of one another represent a linear or branched C 1 -C 16 -alkyl group and preferably methyl groups,
the radicals R 5 represent a hydrogen atom or a methyl group,
m represents a number from 0-20,
n represents a number from 0-500, preferably 20-400, particularly preferred 50-300,
o represents a number from 0-20,
p represents a number from 1-50, preferably 10-40, particularly preferably 20-30,
a represents a number from 0-50, preferably 5-25, more preferably 7-22
b is a number from 0-50, preferably either 0 or 5-30, more preferably either 0 or 10-25, most preferably either 0 or 24,
a + b are at least 1,
c is a number from 1-4, more preferably 3,
x represents a number from 1-100.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III) und (V), in denen die Reste R1 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte C1-C30-Alkylgruppe, bevorzugt eine lineare oder verzweigte C1-C16-Alkylgruppe, besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, außerordentlich bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen. Besonders bevorzugte lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppen sind ausgewählt aus Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, n-Propyl, n-Butyl, tert.-Butyl und 2-Methylpropyl.Preferred according to the invention are organosiloxane-oxyalkylene copolymers of the above-described general structural formulas (I), (II), (III) and (V), in which the radicals R 1 independently of one another are a linear or branched C 1 -C 30 -alkyl group a linear or branched C 1 -C 16 alkyl group, more preferably a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group, most preferably a methyl group represent. Particularly preferred linear or branched C 1 -C 4 -alkyl groups are selected from methyl, ethyl, 1-methylethyl, n-propyl, n-butyl, tert-butyl and 2-methylpropyl.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere der oben dargestellten allgemeinen Strukturformel (IV), in denen die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte C1-C16-Alkylgruppe, bevorzugt eine lineare oder verzweigte C1-C6-Alkylgruppe, besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, außerordentlich bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen. Besonders bevorzugte lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppen sind ausgewählt aus Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, n-Propyl, n-Butyl, tert.-Butyl und 2-Methylpropyl. Also preferred according to the invention are organosiloxane-oxyalkylene copolymers of the above-described general structural formula (IV) in which the radicals R 3 and R 4 independently of one another are a linear or branched C 1 -C 16 -alkyl group, preferably a linear or branched C 1 -C 6 alkyl group, more preferably a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group, most preferably a methyl group represent. Particularly preferred linear or branched C 1 -C 4 -alkyl groups are selected from methyl, ethyl, 1-methylethyl, n-propyl, n-butyl, tert-butyl and 2-methylpropyl.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III), (IV) und (V), die einen HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, aufweisen.Further preferred according to the invention are organosiloxane-oxyalkylene copolymers of the above-described general structural formulas (I), (II), (III), (IV) and (V) which have an HLB value in the range from 8 to 20, preferably 10 to 18 , more preferably 11-16.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III) und (V), in denen die Reste R1 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte C1-C30-Alkylgruppe, bevorzugt eine lineare oder verzweigte C1-C16-Alkylgruppe, besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, insbesondere Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, n-Propyl, n-Butyl, tert.-Butyl und 2-Methylpropyl, außerordentlich bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen und einen HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, aufweisen.Further preferred according to the invention are organosiloxane-oxyalkylene copolymers of the above-described general structural formulas (I), (II), (III) and (V), in which the radicals R 1 independently of one another are a linear or branched C 1 -C 30 -alkyl group, preferably a linear or branched C 1 -C 16 -alkyl group, particularly preferably a linear or branched C 1 -C 4 -alkyl group, in particular methyl, ethyl, 1-methylethyl, n-propyl, n-butyl, tert-butyl and 2 Methylpropyl, most preferably a methyl group, and have an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, most preferably 11-16.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere der oben dargestellten allgemeinen Strukturformel (IV), in denen die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte C1-C16-Alkylgruppe, bevorzugt eine lineare oder verzweigte C1-C6-Alkylgruppe, besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe, insbesondere Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, n-Propyl, n-Butyl, tert.-Butyl und 2-Methylpropyl, außerordentlich bevorzugt eine Methylgruppe, darstellen und einen HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, aufweisen.Also preferred according to the invention are organosiloxane-oxyalkylene copolymers of the above-described general structural formula (IV) in which the radicals R 3 and R 4 independently of one another are a linear or branched C 1 -C 16 -alkyl group, preferably a linear or branched C 1 -C 6 alkyl group, more preferably a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group, in particular methyl, ethyl, 1-methylethyl, n-propyl, n-butyl, tert-butyl and 2-methylpropyl, most preferably a methyl group represent and an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, more preferably 11-16.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methylgruppe, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)aR5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
n = 0, p = 1, a = 5–20, bevorzugt 7–15, besonders bevorzugt 8–11, b = 0, c = 3.Particularly preferred according to the invention organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl group, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O) a R 5,
R 5 = a hydrogen atom or a methyl group,
n = 0, p = 1, a = 5-20, preferably 7-15, more preferably 8-11, b = 0, c = 3.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methylgruppe, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)aR5, R5 = ein Wasserstoffatom,
n = 0, p = 1, b = 0, a = 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder 15, c = 3,
bevorzugt ausgewählt aus

Figure 00150001
Figure 00160001
Further inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl group, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a R 5 , R 5 = a hydrogen atom,
n = 0, p = 1, b = 0, a = 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15, c = 3,
preferably selected from
Figure 00150001
Figure 00160001

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = tert.-Butyl-Gruppe, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)aR5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
n = 0, p = 1, a = 5–20, bevorzugt 7–15, besonders bevorzugt 8–11, b = 0, c = 3,
bevorzugt ausgewählt aus

Figure 00160002
Figure 00170001
Further inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = tert-butyl group, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a R 5 ,
R 5 = a hydrogen atom or a methyl group,
n = 0, p = 1, a = 5-20, preferably 7-15, particularly preferably 8-11, b = 0, c = 3,
preferably selected from
Figure 00160002
Figure 00170001

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = tert.-Butyl-Gruppen, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)aR5, R5 = ein Wasserstoffatom,
n = 0, p = 1, a = 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder 15, c = 3.Further inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = tert-butyl groups, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a R 5 , R 5 = a hydrogen atom,
n = 0, p = 1, a = 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15, c = 3.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Isopropyl-Gruppen (-CH(CH3)2), R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)aR5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
n = 0, p = 1, a = 5–20, bevorzugt 7–15, besonders bevorzugt 8–11, c = 3.Further inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = isopropyl groups (-CH (CH 3 ) 2 ), R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a R 5 ,
R 5 = a hydrogen atom or a methyl group,
n = 0, p = 1, a = 5-20, preferably 7-15, more preferably 8-11, c = 3.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Isopropyl-Gruppen (-CH(CH3)2), R2 = -CcH2cO-(C2H4O-)aR5, R5 = ein Wasserstoffatom,
n = 0, p = 1, a = 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder 15, c = 3,
bevorzugt ausgewählt aus

Figure 00170002
Figure 00180001
Further inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = isopropyl groups (-CH (CH 3 ) 2 ), R 2 = -C c H 2c O- (C 2 H 4 O-) a R 5 , R 5 = a hydrogen atom,
n = 0, p = 1, a = 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15, c = 3,
preferably selected from
Figure 00170002
Figure 00180001

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CH2-CH(CH3)-CH2-O-(C2H4O-)aR5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
n = 0, p = 1, a = 5–20, bevorzugt 7–15, besonders bevorzugt 8–11, c = 3. Further inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -CH 2 -CH (CH 3 ) -CH 2 -O- (C 2 H 4 O-) a R 5 ,
R 5 = a hydrogen atom or a methyl group,
n = 0, p = 1, a = 5-20, preferably 7-15, more preferably 8-11, c = 3.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CH2-CH(CH3)-CH2-O-(C2H4O-)aR5, R5 = ein Wasserstoffatom,
n = 0, p = 1, a = 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder 15, c = 3,
bevorzugt ausgewählt aus

Figure 00180002
Figure 00190001
Further inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -CH 2 -CH (CH 3 ) -CH 2 -O- (C 2 H 4 O-) a R 5 , R 5 = a hydrogen atom,
n = 0, p = 1, a = 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15, c = 3,
preferably selected from
Figure 00180002
Figure 00190001

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5,
R5 = ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
n = 10–500, bevorzugt 20–400, besonders bevorzugt 50–300, p = 10–50,
a = 5–30, bevorzugt 10–25, besonders bevorzugt 22,
b = 5–30, bevorzugt 10–25, besonders bevorzugt 24,
c = 3.Further inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5 ,
R 5 = a hydrogen atom or a methyl group,
n = 10-500, preferably 20-400, more preferably 50-300, p = 10-50,
a = 5-30, preferably 10-25, more preferably 22,
b = 5-30, preferably 10-25, more preferably 24,
c = 3.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5, R5 = ein Wasserstoffatom,
n = 10–500, bevorzugt 20–400, besonders bevorzugt 50–300,
p = 10–50, bevorzugt 15–40, besonders bevorzugt 20–30,
a = 5–30, bevorzugt 10–25, besonders bevorzugt 22,
b = 5–30, bevorzugt 10–25, besonders bevorzugt 24,
c = 3. Further inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5 , R 5 = a hydrogen atom,
n = 10-500, preferably 20-400, more preferably 50-300,
p = 10-50, preferably 15-40, more preferably 20-30,
a = 5-30, preferably 10-25, more preferably 22,
b = 5-30, preferably 10-25, more preferably 24,
c = 3.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5, R5 = ein Wasserstoffatom,
n = 10–500, bevorzugt 20–400, besonders bevorzugt 50–300,
p = 10–50, bevorzugt 15–40, besonders bevorzugt 20–30,
a = 5–30, bevorzugt 10–25, besonders bevorzugt 22, b = 5–30, c = 3.Further inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from compounds of general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O-) b R 5, R 5 is a hydrogen atom,
n = 10-500, preferably 20-400, more preferably 50-300,
p = 10-50, preferably 15-40, more preferably 20-30,
a = 5-30, preferably 10-25, more preferably 22, b = 5-30, c = 3.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 18, b = 18, c = 3, R5 = Methyl, n = 10–500, p = 10–50.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of the general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 18, b = 18, c = 3, R 5 = methyl, n = 10-500, p = 10-50.

Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Dow Corning 190 (INCI: PEG/PPG-18/18 Dimethicone) erhältlich.Such an organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Dow Corning 190 (INCI: PEG / PPG-18/18 Dimethicone).

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 12, b = 0,c = 3, R5 = Methyl, n = 10–500, p = 10–50.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of the general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 12, b = 0, c = 3, R 5 = methyl, n = 10-500, p = 10-50.

Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Dow Corning 193 (INCI: PEG-12 Dimethicone) erhältlich.Such an organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Dow Corning 193 (INCI: PEG-12 Dimethicone).

Unter bestimmten Bedingungen kann Dow Corning 193 (PEG-12 Dimethicone) geruchsinstabil und daher weniger bevorzugt sein.Under certain conditions, Dow Corning 193 (PEG-12 dimethicone) may be odorless and therefore less preferred.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 7, b = 0, c = 2, R5 = Methyl, n = 0, p = 1.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of the general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 7, b = 0, c = 2, R 5 = methyl, n = 0, p = 1.

Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Silwet L-77 erhältlich.Such an organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Silwet L-77.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2cO-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 22, b = 24, c = 3, R5 = Methyl, n = 10–500, p = 10–50
= -(CH2)3-O-(C2H4O-)22(C3H6O-)24CH3.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of the general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 22, b = 24, c = 3, R 5 = methyl, n = 10-500, p = 10-50
= - (CH 2 ) 3 -O- (C 2 H 4 O-) 22 (C 3 H 6 O-) 24 CH 3 .

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 17, b = 18, c = 3, R5 = Methyl, n = 10–500, p = 10–50.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of the general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 17, b = 18, c = 3, R 5 = methyl, n = 10-500, p = 10-50.

Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Dow Corning Q2-5220 (INCI: PEG/PPG-17/18 Dimethicone) erhältlich.Such an organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Dow Corning Q2-5220 (INCI: PEG / PPG-17/18 Dimethicone).

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 20, b = 6, c = 3, R5 = Methyl, n = 10–500, p = 5–50.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of the general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 20, b = 6, c = 3, R 5 = methyl, n = 10-500, p = 5-50.

Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Abil B 88184 (INCI: PEG/PPG-20/6 Dimethicone) erhältlich. Such an organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Abil B 88184 (INCI: PEG / PPG-20/6 Dimethicone).

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 14, b = 4, c = 3, R5 = Methyl, n = 10–500, p = 5–50.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of the general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 14, b = 4, c = 3, R 5 = methyl, n = 10-500, p = 5-50.

Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Abil B 8851 (INCI: PEG/PPG-14/4 Dimethicone) erhältlich.Such an organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Abil B 8851 (INCI: PEG / PPG-14/4 Dimethicone).

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = tert.-Butyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 11, b = 0, c = 3, R5 = H, n = 0, p=1.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of the general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = tert-butyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 11, b = 0, c = 3, R 5 = H, n = 0, p = 1.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Isopropyl (-CH(CH3)2), R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 11, b = 0, c = 3, R5 = H, n = 0, p = 1.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of the general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = isopropyl (-CH (CH 3 ) 2 ), R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 11, b = 0, c = 3, R 5 = H, n = 0, p = 1.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (II) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CH2-CH(CH3)-CH2-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 8, b = 0, R5 = H, n = 0, p = 1.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of the general structural formula (II) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -CH 2 -CH (CH 3 ) -CH 2 -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 8, b = 0, R 5 = H, n = 0, p = 1.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind solche der allgemeinen Strukturformel (I) mit einem HLB-Wert im Bereich von 8–20, bevorzugt 10–18, besonders bevorzugt 11–16, und mit
R1 = Methyl, R2 = -CcH2c-O-(C2H4O-)a(C3H6O-)bR5
mit a = 20, b = 20, c = 3, R5 = Methyl, m = 0, n = 10–500.Other inventively preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are those of general structural formula (I) having an HLB value in the range of 8-20, preferably 10-18, particularly preferably 11-16, and with
R 1 = methyl, R 2 = -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5
with a = 20, b = 20, c = 3, R 5 = methyl, m = 0, n = 10-500.

Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Abil B 8832 (INCI: Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone) erhältlich.Such an organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Abil B 8832 (INCI: Bis-PEG / PPG-20/20 Dimethicone).

Ein weiteres bevorzugtes Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicone.Another preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymer is bis-PEG / PPG-16/16 PEG / PPG-16/16 Dimethicone.

Besonders bevorzugt sind die oben explizit angeführten Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere der allgemeinen Strukturformel (II), die gegenüber den Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymeren der allgemeinen Strukturformel (I) eine bessere Wirkstofffreisetzung bewirken.Particularly preferred are the above explicitly mentioned organosiloxane-oxyalkylene copolymers of general structural formula (II) which provide better release of the active ingredient than the organosiloxane-oxyalkylene copolymers of general structural formula (I).

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus linearen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymeren, insbesondere aus linearen Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymeren. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt ist ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit der INCI-Bezeichnung PEG/PPG-22/24 Dimethicone. Ein derartiges lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mirasil DMCO (INCI: PEG/PPG-22/24 Dimethicone) von der Firma Bluestar (Rhodia) erhältlich. Ein weiteres bevorzugtes lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer dieses Typs trägt die INCI-Bezeichnung PEG/PPG-10/2 Dimethicone. Es ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mirasil DMCP 93 (INCI: PEG/PPG-10/2 Dimethicone) von der Firma Bluestar (Rhodia) erhältlichFurther inventively particularly preferred organosiloxane-oxyalkylene copolymers are selected from linear polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers, in particular from linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers. Extremely preferred according to the invention is a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer having the INCI name PEG / PPG-22/24 dimethicone. Such a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer is available, for example, under the trade name Mirasil DMCO (INCI: PEG / PPG-22/24 Dimethicone) from Bluestar (Rhodia). Another preferred linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer of this type carries the INCI name PEG / PPG-10/2 Dimethicone. It is available, for example, under the trade name Mirasil DMCP 93 (INCI: PEG / PPG-10/2 Dimethicone) from Bluestar (Rhodia)

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer, das ausgewählt ist aus PEG/PPG-18/18 Dimethicone, PEG-12 Dimethicone, PEG/PPG-22/24 Dimethicone, PEG/PPG-17/18 Dimethicone, PEG/PPG-20/6 Dimethicone, PEG/PPG-14/4 Dimethicone, Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicone sowie Mischungen hiervon.Further products which are particularly preferred according to the invention comprise at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer selected from PEG / PPG-18/18 dimethicones, PEG-12 dimethicones, PEG / PPG-22/24 dimethicones, PEG / PPG-17/18 dimethicones, PEG / PPG-20/6 dimethicones, PEG / PPG-14/4 dimethicones, Bis-PEG / PPG-16/16 PEG / PPG-16/16 Dimethicones and mixtures thereof.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG-12 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention comprise PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG-12 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-20/6 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention comprise PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-20/6 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-14/4 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention comprise PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-14/4 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-17/18 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention include PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-17/18 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-22/24 Dimethicone und Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention comprise PEG / PPG-22/24 dimethicones and bis-PEG / PPG-20/20 dimethicones.

Außerordentlich bevorzugt sind erfindungsgemäße Produkte, die PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-20/6 Dimethicone enthalten.Very particular preference is given to products according to the invention which contain PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-20/6 dimethicones.

Weiterhin außerordentlich bevorzugt sind erfindungsgemäße Produkte, die PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-14/4 Dimethicone enthalten.Also highly preferred are inventive products containing PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-14/4 dimethicones.

Weiterhin außerordentlich bevorzugt sind erfindungsgemäße Produkte, die PEG/PPG-22/24 Dimethicone und PEG/PPG-17/18 Dimethicone enthalten.Also highly preferred are inventive products containing PEG / PPG-22/24 dimethicones and PEG / PPG-17/18 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG-12 Dimethicone und PEG/PPG-20/6 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention contain PEG-12 dimethicones and PEG / PPG-20/6 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG-12 Dimethicone und PEG/PPG-14/4 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention contain PEG-12 dimethicones and PEG / PPG-14/4 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG-12 Dimethicone und PEG/PPG-17/18 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention contain PEG-12 dimethicones and PEG / PPG-17/18 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG-12 Dimethicone und Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention contain PEG-12 dimethicones and bis-PEG / PPG-20/20 dimethicones.

Außerordentlich bevorzugt sind erfindungsgemäße Produkte, die PEG-12 Dimethicone und PEG/PPG-20/6 Dimethicone enthalten.Very particular preference is given to products according to the invention which contain PEG-12 dimethicones and PEG / PPG-20/6 dimethicones.

Weiterhin außerordentlich bevorzugt sind erfindungsgemäße Produkte, die PEG-12 Dimethicone und PEG/PPG-17/18 Dimethicone enthalten.Also highly preferred are inventive products containing PEG-12 dimethicones and PEG / PPG-17/18 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-20/6 Dimethicone und PEG/PPG-14/4 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention comprise PEG / PPG-20/6 dimethicones and PEG / PPG-14/4 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-20/6 Dimethicone und PEG/PPG-17/18 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention comprise PEG / PPG-20/6 dimethicones and PEG / PPG-17/18 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-20/6 Dimethicone und Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention comprise PEG / PPG-20/6 dimethicones and bis-PEG / PPG-20/20 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-14/4 Dimethicone und PEG/PPG-17/18 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention comprise PEG / PPG-14/4 dimethicones and PEG / PPG-17/18 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-14/4 Dimethicone und Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone. Further products which are particularly preferred according to the invention comprise PEG / PPG-14/4 dimethicones and bis-PEG / PPG-20/20 dimethicones.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Produkte enthalten PEG/PPG-17/18 Dimethicone und Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone.Further products which are particularly preferred according to the invention comprise PEG / PPG-17/18 dimethicones and bis-PEG / PPG-20/20 dimethicones.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III), (IV) oder (V) oder ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer, das eine Wasserlöslichkeit von mindestens 2 g pro 100 g wässriger Lösung aufweist.Other preferred products of the present invention include at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer of the general structural formulas (I), (II), (III), (IV) or (V) set forth above or a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer having a water-solubility of at least 2 g per 100 g of aqueous solution.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III), (IV) oder (V) oder ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer, das eine Wasserlöslichkeit von mindestens 5 g pro 100 g wässriger Lösung aufweist.Particularly preferred products of the present invention contain at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer of the general structural formulas (I), (II), (III), (IV) or (V) above or a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer having a water-solubility of at least 5 g per 100 g of aqueous solution.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III), (IV) oder (V) oder ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer, das zu mindestens 2 Gew.-% mit Wasser mischbar ist.Other preferred products of the present invention include at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer of the general structural formulas (I), (II), (III), (IV) or (V) set forth above or a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer derived from at least 2 wt .-% is miscible with water.

Weitere besonders bevorzugte Produkte enthalten mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III), (IV) oder (V) oder ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer, das zu mindestens 5 Gew.-% mit Wasser mischbar ist.Other particularly preferred products include at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer of general structural formulas (I), (II), (III), (IV) or (V) above, or a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer which is at least 5 wt .-% is miscible with water.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III), (IV) oder (V) und/oder ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer in einer Gesamtmenge von 0,01–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–4 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5–3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,7–1,5 Gew.-%, enthalten ist, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung A.Further preferred products according to the invention are characterized in that at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer of the above-described general structural formulas (I), (II), (III), (IV) or (V) and / or a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene Block copolymer in a total amount of 0.01-5 wt .-%, preferably 0.1-4 wt .-%, particularly preferably in a total amount of 0.5-3 wt .-%, most preferably in a total amount of 0 , 7-1.5 wt .-%, in each case based on the total weight of the blowing agent-free composition A.

Alle vorstehenden Angaben zur Wasserlöslichkeit bzw. Wassermischbarkeit beziehen sich auf eine Temperatur von 20°C und einen Druck von 1013,25 mbar.All the above information on water solubility or water miscibility refer to a temperature of 20 ° C and a pressure of 1013.25 mbar.

Weitere besonders bevorzugte Produkte enthalten mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der oben dargestellten allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III), (IV) oder (V) oder ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer wie oben dargestellt, und zusätzlich mindestens einen Alkyl-modifizierten Polyether der oben dargestellten allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I).Further particularly preferred products comprise at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer of the above-described general structural formulas (I), (II), (III), (IV) or (V) or a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer as shown above, and additionally at least one alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I) shown above.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Produkte als deodorierenden Wirkstoff mindestens ein Silbersalz, das bevorzugt ausgewählt ist aus Silbersulfat, Silbernitrat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Silbersuccinat, Silbertartrat, Silbermandelat, Silbersalicylat, Silbergluconat, Silberadipat und Silbergalactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze. Außerordentlich bevorzugt sind Silbersulfat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat und Silberlactat, sowie Mischungen dieser Salze.In a preferred embodiment, the products according to the invention contain as deodorant active ingredient at least one silver salt, which is preferably selected from silver sulfate, silver nitrate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver tartrate, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver bergaractarate, and Mixtures of these salts. Highly preferred are silver sulfate, silver citrate, silver dihydrogen citrate and silver lactate, as well as mixtures of these salts.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Silbersalz, das bevorzugt ausgewählt ist aus Silbersulfat, Silbernitrat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Silbersuccinat, Silbertarfrat, Silbermandelat, Silbersalicylat, Silbergluconat, Silberadipat und Silbergalactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze, in solchen Mengen, dass Silber in einer Gesamtmenge von 1–100 ppm, bevorzugt 2–50 ppm, besonders bevorzugt 5–20 ppm, außerordentlich bevorzugt 7–10 ppm, jeweils bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung A, enthalten ist. Anhand der Molmassen von Silber (107,87 g/mol) und den jeweiligen Silbersalzen – Silberlactat z. B. hat eine Molmasse von 196,94 g/mol – kann die entsprechend nötige Menge an Silbersalz(en) berechnet werden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Produkte als deodorierenden Wirkstoff mindestens einen aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1),

Figure 00250001
wobei
die Reste R1 bis R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
die Reste R7 bis R11 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere ein Chloratom, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit einer Methoyxgruppe,
m = 0 oder 1 ist, n, o, p = unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 10 sind, wobei mindestens einer der Werte n, o, p ≠ 0 ist.Further preferred compositions according to the invention comprise at least one silver salt, which is preferably selected from silver sulfate, silver nitrate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver barite, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver bergaractarate, as well as mixtures of these salts Amounts that silver in a total amount of 1-100 ppm, preferably 2-50 ppm, more preferably 5-20 ppm, most preferably 7-10 ppm, each based on the weight of the blowing agent-free composition A, is included. Based on the molecular weights of silver (107.87 g / mol) and the respective silver salts - silver lactate z. B. has a molecular weight of 196.94 g / mol - can be calculated according to the required amount of silver salt (s). In a further preferred embodiment, the products according to the invention contain as deodorant active ingredient at least one aromatic alcohol of the structure (AA-1),
Figure 00250001
in which
R 1 to R 6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms,
the radicals R 7 to R 11 independently of one another are a hydrogen atom, a halogen atom, in particular a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted by OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, in particular with a methoxy group,
m = 0 or 1, n, o, p = are independently integers from 0 to 10, with at least one of the values n, o, p ≠ 0.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Alkohol AA-1, wie vorstehend beschrieben, der ausgewählt ist aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, Benzylalkohol, 2-Phenylethan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(2'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(4'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(3',4'-Dichlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(2'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethylphenyl)-2-ethylpropan-l-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Allyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugt ist 2-Benzylheptan-1-ol.Particularly preferred products of the invention contain at least one alcohol AA-1, as described above, which is selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-dimethyl-3-phenyl-propane-1 ol, benzyl alcohol, 2-phenylethan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5-phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl 3-phenylpropan-1-ol, 2,2-dimethyl-3- (3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 2-ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-ethyl-3- (3 ' -methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (2'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (4 ') Chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (2'-methyl-phenyl) -propan-1-ol, 2-Ethyl-3- (4'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethylphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl ) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethoxyphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-allyl-3-phenylpropan-1-ol and 2-n-pentyl-3-phenylpropane 1-ol and mixtures thereof. Extraordinary preference is given to 2-benzylheptan-1-ol.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Alkohol AA-1, wie vorstehend beschrieben, in einer Gesamtmenge von 005–10 Gew.-%, bevorzugt 0,1–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten 2-Benzylheptan-1-ol in einer Gesamtmenge von 0,05–1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further particularly preferred products according to the invention contain at least one alcohol AA-1, as described above, in a total amount of 005-10 wt.%, Preferably 0.1-5 wt.%, Particularly preferably 0.2-2 wt. %, most preferably 0.3-1.5% by weight, based in each case on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent. Extremely preferred products according to the invention contain 2-benzylheptan-1-ol in a total amount of 0.05-1.5 wt.%, Preferably 0.1-1 wt.%, Particularly preferably 0.2-0.5 wt. %, in each case based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the propellant.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Produkte als deodorierenden Wirkstoff mindestens ein 1,2-Alkandiol mit 5 bis 12 C-Atomen, das durch die Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)n-CH3 beschrieben wird, in der n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9 steht. Besonders bevorzugte erfindungsgemäß verwendete 1,2-Alkandiole mit 5 bis 12 C-Atomen sind ausgewählt aus 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol und Mischungen hiervon. Eine ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Kombination sind Mischungen aus 1,2-Hexandiol und 1,2-Octandiol, vorzugsweise im Gewichtsverhältnis 10:1 bis 1:10, weiter bevorzugt von 5:1 bis 1:5, besonders bevorzugt im Gewichtsverhältnis 1:1.In a further preferred embodiment, the products according to the invention contain as deodorant active ingredient at least one 1,2-alkanediol having 5 to 12 C atoms, which is described by the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n -CH 3 in which n stands for the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9. Particularly preferred 1,2-alkanediols having 5 to 12 carbon atoms used according to the invention are selected from 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol and mixtures thereof. A very particularly preferred combination according to the invention are mixtures of 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol, preferably in a weight ratio of from 10: 1 to 1:10, more preferably from 5: 1 to 1: 5, particularly preferably in a weight ratio of 1: 1 ,

Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte enthalten mindestens ein 1,2-Alkandiol mit 5 bis 12 C-Atomen, das durch die Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)n-CH3 beschrieben wird, in der n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9 steht, in einer Gesamtmenge von 0,2–15 Gew.-%, bevorzugt 0,3–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4–5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,5–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte enthalten 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Hexandiol und 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Octandiol, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Preferred deodorant products according to the invention contain at least one 1,2-alkanediol having 5 to 12 C atoms, which is described by the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n -CH 3 , in which n is the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, in a total amount of 0.2-15 wt .-%, preferably 0.3-10 wt .-%, particularly preferably 0.4-5 wt %, and most preferably 0.5-2% by weight, each based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent. Extremely preferred deodorant products according to the invention contain 0.2-0.5% by weight of 1,2-hexanediol and 0.2-0.5% by weight of 1,2-octanediol, each based on the weight of the composition A, without the Weight of propellant to be considered.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem deodorierenden Wirkstoff 3-(2-Ethylhexyloxy)-1,2-propandiol, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5–1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen. Further preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of the deodorant active ingredient 3- (2-ethylhexyloxy) -1,2-propanediol, preferably in a total amount of 0.05-5 wt .-%, preferably 0.1-2 wt. -%, more preferably 0.2-1.5 wt .-%, most preferably 0.5-1.0 wt .-%, each based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an Tropolon (2-Hydroxy-2,4,6-Cycloheptatrienon), bevorzugt in einer Menge von 0,001–0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of tropolone (2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrienone), preferably in an amount of 0.001-0.1% by weight, based on the weight of the composition A, without the Weight of propellant to be considered.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem deodorierenden Wirkstoff Triethylcitrat. Triethylcitrat ist ein bekannter Deodorantwirkstoff, der als Enzyminhibitor für Esterasen und Lipasen wirkt und somit zur Breitbandwirkung erfindungsgemäßer Deodorantprodukte beiträgt. Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte enthalten 0,5–15 Gew.-%, bevorzugt 3–8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4–6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of the deodorant active ingredient triethyl citrate. Triethyl citrate is a known deodorant active, which acts as an enzyme inhibitor for esterases and lipases and thus contributes to the broadband effect of deodorant products according to the invention. Preferred deodorant products according to the invention contain 0.5-15% by weight, preferably 3-8% by weight, most preferably 4-6% by weight, based in each case on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Apokriner Schweiß stellt eine komplexe Mischung dar, die unter anderem Sebum und andere Fette sowie Steroide enthält. Steroide selbst sind nicht wasserlöslich. Um mit den Körperflüssigkeiten abtransportiert werden zu können, liegen sie normalerweise als Sulfat oder als Glucuronid vor. Auf der Haut erfolgt die Spaltung dieser Steroidester in die flüchtigen freien Steroide durch hydrolytische Enzyme der Hautbakterien, insbesondere der coryneformen Bakterien. Prinzipiell sind dazu alle bakteriellen Exoesterasen in der Lage, besonders aber die Enzyme Arylsulfatase und beta-Glucuronidase. Verbindungen, die Arylsulfatase oder beta-Glucuronidase inhibieren, stellen daher erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar.Apocrine sweat is a complex mixture that includes sebum and other fats as well as steroids. Steroids themselves are not water soluble. In order to be carried away with the body fluids, they are usually present as sulfate or as glucuronide. On the skin, the cleavage of these steroid esters in the volatile free steroids by hydrolytic enzymes of the skin bacteria, especially the coryneform bacteria. In principle all bacterial exoesterases are capable of this, but especially the enzymes arylsulfatase and beta-glucuronidase. Compounds which inhibit arylsulfatase or beta-glucuronidase therefore represent preferred deodorant active ingredients according to the invention.

Die Entwicklung der kurz- und mittelkettigen Fettsäuren, die wesentlich zum Körpergeruch beitragen, beginnt mit der Spaltung von Hautlipiden zu verzweigten langkettigen Fettsäuren. Die Spaltung der Hautlipide, die überwiegend als Glycerinester vorliegen, erfolgt im Wesentlichen durch Propionibacterium, Corynebacterium A und Staphylococcus-Spezies ( AG. James et al., Generation and Turnover of Volatile Fatty Acids by Axillary Bacteria, 22nd IFSCC Congress, Edinburgh, 2002, Poster 108 ). A. G. James et al. offenbaren weiterhin, dass aus den langkettigen verzweigten Fettsäuren durch die hydrolytischen Enzyme von einem bestimmten Corynebacterium, das A. G. James et al. als Corynebacterium A bezeichnen, sowohl kurzkettige C2-C5-Fettsäuren als auch mittelkettige C6-C12-Fettsäuren gebildet werden, die hauptsächlich für den axillaren Körpergeruch verantwortlich sind. Prinzipiell sind alle bakteriellen Exoesterasen zu dieser Lipidspaltung fähig, besonders aber das Enzym Lipase. Verbindungen, die Lipase inhibieren, stellen daher ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar.The development of short- and medium-chain fatty acids, which contribute significantly to body odor, begins with the cleavage of skin lipids to branched long-chain fatty acids. The cleavage of the skin lipids, which are present predominantly as glycerol esters, takes place essentially by Propionibacterium, Corynebacterium A and Staphylococcus species ( AG. James et al., Generation and Turnover of Volatile Fatty Acids by Axillary Bacteria, 22nd IFSCC Congress, Edinburgh, 2002, poster 108 ). AG James et al. further disclose that from the long-chain branched fatty acids by the hydrolytic enzymes of a particular Corynebacterium, the AG James et al. Corynebacterium A, both short-chain C 2 -C 5 fatty acids and medium-chain C 6 -C 12 fatty acids are formed, which are mainly responsible for the axillary body odor. In principle, all bacterial exoesterases are capable of this lipid cleavage, but especially the enzyme lipase. Compounds which inhibit lipase are therefore also preferred deodorant agents according to the invention.

Eine weitere Verbindungsklasse, die ebenfalls bei der bakteriellen Zersetzung der Schweißbestandteile entsteht und zum Körpergeruch beiträgt, sind gesättigte und ungesättigte Aldehyde, vor allem solche mit einer Kettenlänge von C6-C12, insbesondere Hexanal, Heptanal, Octenal und Nonenal. Diese entstehen durch beta-Spaltung aus den Hydroperoxiden, die unter Einwirkung der 5-Lipoxigenase auf ungesättigte Fettsäuren gebildet werden. Verbindungen, die das Enzym 5-Lipoxigenase inhibieren, stellen daher ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar.Another class of compounds which also results from the bacterial decomposition of the sweat constituents and which contributes to body odor are saturated and unsaturated aldehydes, especially those having a chain length of C 6 -C 12 , in particular hexanal, heptanal, octenal and nonenal. These are formed by beta-cleavage from the hydroperoxides, which are formed under the action of 5-lipoxygenase on unsaturated fatty acids. Compounds which inhibit the enzyme 5-lipoxygenase are therefore also preferred deodorant agents according to the invention.

Weiterhin ist bekannt, dass stark übel riechende Komponenten des menschlichen Körpergeruchs und Mundgeruchs insbesondere durch enzymatische Reaktion freigesetzte flüchtige Schwefelverbindungen, so genannte „volatile sulfur compounds” (VSC), darstellen. Schwefelhaltige Verbindungen kommen als wasserlösliche Aminosäurekonjugate mit dem Schweiß auf die menschliche Haut. Dort werden sie von Hautbakterien (vor allem von Staphylokokken und Corynebakterien) durch enzymatische Reaktion freigesetzt. Ein Enzym, das bei der Freisetzung von VSCs eine besondere Rolle spielt, ist die Cystathionin-beta-Lyase. Dieses Enzym spaltet VSCs von den Aminosäuren ab und ist somit eine wichtige Ursache bei der Entstehung von Körpergeruch. Verbindungen, die das Enzym Cystathionin-beta-Lyase inhibieren, stellen daher ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar.Furthermore, it is known that strongly malodorous components of human body odor and bad breath, in particular by enzymatic reaction released volatile sulfur compounds, so-called "volatile sulfur compounds" (VSC) represent. Sulfur-containing compounds come as water-soluble amino acid conjugates with the sweat on the human skin. There they are released by skin bacteria (especially staphylococci and corynebacteria) by enzymatic reaction. An enzyme that plays a special role in the release of VSCs is cystathionine beta-lyase. This enzyme breaks down VSCs from the amino acids and is therefore an important cause of the development of body odor. Compounds which inhibit the enzyme cystathionine-beta-lyase, therefore, also according to the invention are preferred deodorant agents.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Arylsulfatase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Arylsulfatase-Inhibitor wirken, sind solche, wie sie in US 5643559 , US 5676937 , WO2001/099376 A2 , EP 1430879 A1 und DE 10216368 A1 offenbart sind. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Arylsulfatase ist, in einer Gesamtmenge von 0,001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,01–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme arylsulfatase. Deodorant agents which are preferred according to the invention and act as arylsulfatase inhibitors are those as described in US Pat US 5643559 . US 5676937 . WO2001 / 099376 A2 . EP 1430879 A1 and DE 10216368 A1 are disclosed. Further particularly preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme arylsulfatase, in a total amount of 0.001-10 wt .-%, preferably 0.01-5 wt .-%, particularly preferably 0.1-2.5 wt .-%, each based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms beta-Glucuronidase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als beta-Glucuronidase-Inhibitor wirken, sind solche, wie sie in WO2003/039505 A2 offenbart sind. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms beta-Glucuronidase ist, in einer Gesamtmenge von 0,001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,01–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme beta-glucuronidase. Deodorant agents which are preferred according to the invention and act as a beta-glucuronidase inhibitor are those as described in US Pat WO2003 / 039505 A2 are disclosed. Further particularly preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme beta-glucuronidase, in a total amount of 0.001-10% by weight, preferably 0.01-5% by weight, more preferably 0.1-2.5 wt .-%, each based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Lipase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Lipase-Inhibitor wirken, sind ausgewählt aus denen, die in EP 1428520 A2 offenbart sind, weiterhin ausgewählt aus den Aminomethylenmalonsäure-Derivaten gemäß DE 3018132 A1 , den Ethylenoxid-Propylenoxid-Copolymeren gemäß GB 2335596 A1 und den Salzen der Phytinsäure gemäß EP 650 720 A1 . Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Lipase ist, in einer Gesamtmenge von 0,001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,01–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme lipase. Deodorant agents which are preferred according to the invention and act as lipase inhibitors are selected from those which are active in EP 1428520 A2 further selected from the aminomethylenemalonic acid derivatives according to DE 3018132 A1 , the ethylene oxide-propylene oxide copolymers according to GB 2335596 A1 and the salts of phytic acid according to EP 650 720 A1 , Further particularly preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme lipase, in a total amount of 0.001-10 wt.%, Preferably 0.01-5 wt.%, Particularly preferably 0, 1-2.5 wt .-%, each based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor der 5-Lipoxigenase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als 5-Lipoxigenase-Inhibitorwirken, sind in EP 1428519 A2 offenbart. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms 5-Lipoxigenase ist, in einer Gesamtmenge von 0,001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,01–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further particularly preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of 5-lipoxygenase. Deodorant agents which are preferred according to the invention and act as 5-lipoxygenase inhibitors are disclosed in US Pat EP 1428519 A2 disclosed. Further particularly preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme 5-lipoxygenase, in a total amount of 0.001-10% by weight, preferably 0.01-5% by weight, particularly preferably 0.1-2.5 wt .-%, each based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Cystathioninbeta-Lyase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Inhibitor der Cystathionin-beta-Lyase wirken, sind ausgewählt aus denen, die in EP 495918 B1 , WO 2006/079934 , DE 102010000746 A1 , WO2010/031657 A1 und WO2010/046291 A1 offenbart sind. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorantprodukte sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Cystathionin-beta-Lyase ist, in einer Gesamtmenge von 0,001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,01–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further particularly preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme cystathionine beta-lyase. Deodorant agents which are preferred according to the invention and act as an inhibitor of cystathionine beta-lyase are selected from those which are known in the art EP 495918 B1 . WO 2006/079934 . DE 102010000746 A1 . WO2010 / 031657 A1 and WO2010 / 046291 A1 are disclosed. Further particularly preferred deodorant products according to the invention are characterized by a content of at least one compound which is an inhibitor of the enzyme cystathionine beta-lyase, in a total amount of 0.001-10% by weight, preferably 0.01-5% by weight, particularly preferably 0.1-2.5 wt .-%, each based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens ein kosmetisches Öl. Bevorzugte erfindungsgemäße Produkte sind schweißhemmende und/oder deodorierende Produkte, bei denen die Zusammensetzung A als Suspension oder Lösung vorliegt, die mit oder ohne Treibmittel versprühbar ist.Preferred products according to the invention contain at least one cosmetic oil. Preferred products according to the invention are antiperspirant and / or deodorant products in which the composition A is present as a suspension or solution which can be sprayed with or without propellant.

Erfindungsgemäß bevorzugte mit einem Treibmittel versprühbare Antitranspirant-Suspensionen enthalten neben schweißreduzierenden Wirkstoffen mindestens ein kosmetisches Öl, das kein Riechstoff ist (zur Definition von Riechstoffen siehe unten) als Träger für den teilchenförmigen schweißreduzierenden Wirkstoff. Diese Suspensionen werden in einem druckfesten Behälter, meist einer Dose aus Weißblech oder Aluminium, die innen lackiert ist, zusammen mit dem verflüssigten Treibmittel abgefüllt. Vor Gebrauch des Sprühventils, bei dem Treibmittel und eine Portion der Suspension freigesetzt werden, muss der Behälter zunächst ausreichend geschüttelt werden, um den abgesetzten Antitranspirantwirkstoff aufzumischen. Damit sich der suspendierte Antitranspirantwirkstoff nicht sofort wieder absetzt, enthalten handelsübliche Suspensionen ein Suspendiermittel, z. B. hydrophob modifizierte Hectorite und Bentonite, wie sie beispielsweise unter den INCI-Bezeichnungen Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Stearalkonium Bentonite, Quaternium-18 Hectorite, Quaternium-18 Bentonite oder Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite erhältlich sind.Antiperspirant suspensions which are preferably sprayable with a propellant according to the invention comprise, in addition to sweat-reducing active ingredients, at least one cosmetic oil which is not a fragrance (for the definition of fragrances, see below) as a carrier for the particulate sweat-reducing active substance. These suspensions are filled in a pressure-resistant container, usually a can of tinplate or aluminum, which is painted inside, together with the liquefied propellant. Prior to use of the spray valve, which releases the propellant and a portion of the suspension, the container must first be shaken sufficiently to mix the settled antiperspirant active. To prevent the suspended antiperspirant active from settling immediately, commercial suspensions contain a suspending agent, e.g. As hydrophobically modified hectorites and bentonites, such as those under the INCI names Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Stearalkonium Bentonite, Quaternium-18 Hectorite, Quaternium-18 Bentonite or Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite available.

Die Gesamtmenge an unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Ölen beträgt in erfindungsgemäß bevorzugten Zusammensetzungen 1–95 Gew.-%, bevorzugt 5–90 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–75 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 50–60 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung A beziehen, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen. The total amount of cosmetic oils which are liquid under normal conditions in compositions preferred according to the invention is 1-95% by weight, preferably 5-90% by weight, more preferably 30-75% by weight, most preferably 50-60% by weight, wherein the amounts are based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Die Gesamtmenge an unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Ölen beträgt in erfindungsgemäß bevorzugten Zusammensetzungen, die als versprühbare Suspension oder Lösung konfektioniert sind, also insbesondere für erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Produkte, 1–95 Gew.-%, bevorzugt 5–90 Gew.-%, besonders bevorzugt 10–85 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 20–80 Gew.-%, weiter bevorzugt 30–75 Gew.-%, ebenfalls sehr bevorzugt 50–70 Gew.-%, ebenfalls außerordentlich bevorzugt 54–64 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung A beziehen, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen. Auch eine Gesamtmenge an mindestens einem unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Öl von 60–80 Gew.-% und 65–76 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung A, kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein, wobei eine Gesamtmenge von 69–74 Gew.-%, bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung A, besonders bevorzugt ist.The total amount of cosmetic oils which are liquid under normal conditions is in particular preferred compositions according to the invention, which are formulated as a sprayable suspension or solution, ie in particular for antiperspirant products preferred according to the invention, 1-95% by weight, preferably 5-90% by weight preferably 10-85% by weight, even more preferably 20-80% by weight, more preferably 30-75% by weight, also very preferably 50-70% by weight, also very preferably 54-64% by weight , wherein the amounts are based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent. A total amount of at least one under normal conditions liquid cosmetic oil of 60-80 wt .-% and 65-76 wt .-%, each based on the total propellant-free composition A, according to the invention may be particularly preferred, with a total of 69-74 Wt .-%, based on the total propellant-free composition A, is particularly preferred.

Bei den kosmetischen Ölen unterscheidet man flüchtige und nicht-flüchtige Öle. Unter nichtflüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20°C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen. Unter flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20°C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa–40000 Pa (0,02 mm–300 mm Hg), bevorzugt 13–12000 Pa (0,1–90 mm Hg), besonders bevorzugt 15–3000 Pa, außerordentlich bevorzugt 30–500 Pa, aufweisen. Flüchtige kosmetische Öle sind üblicherweise unter cyclischen Siliconölen mit der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone ausgewählt. Unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone werden insbesondere Cyclotrisiloxan (Hexamethylcyclotrisiloxan), Cyclotetrasiloxan (Octamethylcyclotetrasiloxan), Cyclopentasiloxan (Decamethylcyclopentasiloxan) und Cyclohexasiloxan (Dodecamethylcyclohexasiloxan) verstanden. Diese Öle weisen bei 20°C einen Dampfdruck von ca. 13–15 Pa auf.In the case of cosmetic oils, a distinction is made between volatile and non-volatile oils. Non-volatile oils are understood as meaning oils having a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa. Volatile oils are understood to mean those oils which, at 20 ° C. and an ambient pressure of 1013 hPa, have a vapor pressure of 2.66 Pa-40 000 Pa (0.02 mm-300 mm Hg), preferably 13-12000 Pa (0.1- 90 mm Hg), more preferably 15-3000 Pa, most preferably 30-500 Pa. Volatile cosmetic oils are usually selected from cyclic silicone oils having the INCI name Cyclomethicone. The INCI name cyclomethicones is understood to mean, in particular, cyclotrisiloxane (hexamethylcyclotrisiloxane), cyclotetrasiloxane (octamethylcyclotetrasiloxane), cyclopentasiloxane (decamethylcyclopentasiloxane) and cyclohexasiloxane (dodecamethylcyclohexasiloxane). These oils have a vapor pressure of about 13-15 Pa at 20 ° C.

Cyclomethicone sind im Stand der Technik als gut geeignete Öle für kosmetische Produkte, insbesondere für schweißhemmende und deodorierende Produkte, wie Sprays und Stifte, bekannt. Aufgrund ihrer Persistenz in der Umwelt kann es aber erfindungsgemäß bevorzugt sein, auf den Einsatz von Cyclomethiconen zu verzichten. In einer speziell bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen A 0 bis weniger als 1 Gew.-% Cyclomethicone, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Cyclomethicones are known in the art as well-suited oils for cosmetic products, in particular for antiperspirant and deodorant products, such as sprays and sticks. Due to their persistence in the environment, it may be preferred according to the invention to dispense with the use of cyclomethicones. In a particularly preferred embodiment, compositions A according to the invention contain from 0 to less than 1% by weight of cyclomethicones, based on the weight of composition A, without taking into account the weight of the propellant.

Ein bevorzugter Cyclomethicone-Ersatzstoff ist eine Mischung aus C13-C16 Isoparaffinen, C12-C14 Isoparaffinen und C13-C15 Alkanen, deren Viskosität bei 25°C im Bereich von 2 bis 6 mPas liegt und die einen Dampfdruck bei 20°C im Bereich von 100 bis 150 Pa aufweist. Eine solche Mischung ist z. B. unter der Bezeichnung SiClone SR-5 von der Firma Presperse Inc. erhältlich.A preferred cyclomethicone substitute is a mixture of C13-C16 isoparaffins, C12-C14 isoparaffins and C13-C15 alkanes whose viscosity is in the range of 2 to 6 mPas at 25 ° C and which has a vapor pressure of 20 ° C in the range of 100 up to 150 Pa. Such a mixture is z. B. under the name SiClone SR-5 from Presperse Inc. available.

Weitere bevorzugte flüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus flüchtigen linearen Siliconölen, insbesondere flüchtigen linearen Siliconölen mit 2–10 Siloxaneinheiten, wie Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1184, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, und niedermolekulares Phenyl Trimethicone mit einem Dampfdruck bei 20°C von etwa 2000 Pa, wie es beispielsweise von GE Bayer Silicones/Momentive unter dem Namen Baysilone Fluid PD 5 erhältlich ist.Further preferred volatile silicone oils are selected from volatile linear silicone oils, in particular volatile linear silicone oils having 2-10 siloxane units, such as hexamethyldisiloxane (L 2 ), octamethyltrisiloxane (L 3 ), decamethyltetrasiloxane (L 4 ), as described e.g. B. in the commercial products DC 2-1184, Dow Corning ® 200 (0.65 cSt), and Dow Corning ® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning are contained, and low molecular weight phenyl trimethicone having a vapor pressure at 20 ° C of about 2000 Pa as available, for example, from GE Bayer Silicones / Momentive under the name Baysilone Fluid PD 5.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, insbesondere Antitranspirant-Zusammensetzungen, enthalten wegen des trockeneren Hautgefühls und der schnelleren Wirkstofffreisetzung mindestens ein flüchtiges Siliconöl, das cyclisch oder linear sein kann.Preferred compositions of the present invention, particularly antiperspirant compositions, contain at least one volatile silicone oil, which may be cyclic or linear, because of the drier skin feel and faster drug release.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, insbesondere Antitranspirant-Zusammensetzungen, enthalten wegen des trockeneren Hautgefühls und der schnelleren Wirkstofffreisetzung mindestens ein flüchtiges Nichtsiliconöl. Bevorzugte flüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus C8-C16-Isoparaffinen, insbesondere aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan, und Isohexadecan, sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind C10-C13-Isoparaffin-Mischungen, insbesondere solche mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10–400 Pa, bevorzugt 13–100 Pa. Dieses mindestens eine C8-C16-Isoparaffin ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 25–50 Gew.-%, bevorzugt 30–45 Gew.-%, besonders bevorzugt 32–40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 34–37 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung A, enthalten.Other preferred compositions of the invention, especially antiperspirant compositions, contain at least one volatile non-silicone oil because of the drier skin feel and faster drug release. Preferred volatile non-silicone oils are selected from C 8 -C 16 isoparaffins, especially isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane, and isohexadecane, and mixtures thereof. Preference is given to C 10 -C 13 isoparaffin mixtures, in particular those having a vapor pressure at 20 ° C. of 10-400 Pa, preferably 13-100 Pa. This at least one C 8 -C 16 isoparaffin is preferably in a total amount of 25-50 wt .-%, preferably 30-45 wt .-%, particularly preferably 32-40 wt .-%, most preferably 34-37 wt. %, in each case based on the total propellant-free composition A.

In erfindungsgemäß bevorzugten Produkten umfasst das mindestens eine unter Normalbedingungen flüssige Öl mindestens ein flüchtiges C8-C16-Isoparaffin, insbesondere Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon.In products preferred according to the invention, the oil which is liquid under normal conditions comprises at least one volatile C 8 -C 16 isoparaffin, in particular isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane and isohexadecane and mixtures thereof.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und mindestens ein C8-C16-Isoparaffin, ausgewählt aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan und Isohexadecan sowie Mischungen dieser Isoparaffine. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und mindestens ein C8-C16-Isoparaffin, ausgewählt aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan sowie Mischungen dieser C8-C16-Isoparaffine. Further preferred products according to the invention include triethyl citrate and at least one C 8 -C 16 isoparaffin selected from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane and isohexadecane and mixtures of these isoparaffins. Further inventively preferred products include triethyl citrate and at least one C 8 -C 16 isoparaffin selected from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and mixtures of these C 8 -C 16 isoparaffins.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und eine Mischung aus Isodecan, Isoundecan, Isododecan und Isotridecan.Further inventively preferred products include triethyl citrate and a mixture of isodecane, isoundecane, isododecane and isotridecane.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte, insbesondere Antitranspirant-Zusammensetzungen, enthalten mindestens ein nichtflüchtiges kosmetisches Öl, ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen und nichtflüchtigen Nichtsiliconölen. Rückstände von im Träger unlöslichen Bestandteilen, wie Antitranspirantwirkstoffe oder Talkum, können erfolgreich mit einem nichtflüchtigen Öl maskiert werden. Außerdem können mit einem Gemisch aus verschiedenen Ölen, insbesondere aus nichtflüchtigem und flüchtigem Öl, Parameter wie Hautgefühl, Sichtbarkeit des Rückstands und Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzung feinreguliert und besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden.Further inventively preferred products, in particular antiperspirant compositions, contain at least one non-volatile cosmetic oil selected from non-volatile silicone oils and non-volatile non-silicone oils. Residues of carrier-insoluble components, such as antiperspirant active agents or talc, can be successfully masked with a nonvolatile oil. In addition, with a mixture of different oils, especially non-volatile and volatile oils, parameters such as skin feel, residue visibility and stability of the composition of the invention can be finely regulated and better adapted to consumer needs.

Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, erfindungsgemäße Produkte mit einem geringen Anteil an flüchtigen Ölen – das heißt, mit 0,5–24,5 Gew.-% an flüchtigen Ölen, bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung – oder sogar ohne flüchtige Öle zu formulieren. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugt sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten Fettalkohole mit 2-5 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 10-18 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugte Beispiele hierfür sind Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylmyristat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat. Ebenfalls bevorzugt sind Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, C12-C15-Alkyllactat und Di-C12-C13-Alkylmalat sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-Alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN (C12-C15-Alkylbenzoat), sowie Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Finsolv® SB, 2-Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Finsolv® EB, und Benzoesäure-2-octyldocecylester, z. B. erhältlich als Finsolv® BOD. Ein weiteres besonders bevorzugtes Esteröl ist Triethylcitrat.Of course, it is also possible to formulate products according to the invention with a low proportion of volatile oils - that is, with 0.5-24.5% by weight of volatile oils, based on the weight of the blowing agent-free composition - or even without volatile oils , Particularly preferred according to the invention are esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms which may be hydroxylated. Preferred are esters of the linear or branched saturated fatty alcohols having 2-5 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 10-18 carbon atoms, which may be hydroxylated. Preferred examples thereof are isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl myristate, 2-hexyldecyl stearate, 2-hexyldecyl laurate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate and 2-ethylhexyl stearate. Also preferred are isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyl dodecyl palmitate, butyloctanoic acid 2-butyl octanoate, diisotridecyl acetate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate , Erucyl oleate, C 12 -C 15 -alkyllactate and di-C 12 -C 13 -alkyl malate and the benzoic acid esters of linear or branched C 8-22 -alkanols. Particularly preferred are benzoic acid C 12 -C 15 alkyl esters, for. B. available as a commercial product Finsolv ® TN (C 12 -C 15 alkyl benzoate), and isostearyl benzoate, z. As available as Finsolv ® SB, 2-ethylhexyl, z. B. available as Finsolv ® EB, and benzoic acid 2-octyldocecylester, z. As available as Finsolv ® BOD. Another particularly preferred ester oil is triethyl citrate.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ölmischungen sind Triethylcitrat/2-Ethylhexylpalmitat, Triethylcitrat/Hexyldecyllaurat, Triethylcitrat/2-Ethylhexylstearat, Triethylcitrat/Isopropylmyristat, Triethylcitrat/Isopropylpalmitat, Triethylcitrat/2-Ethylhexyllaurat, Triethylcitrat/C12-C15-Alkyllactat, Triethylcitrat/C12-C15-Alkylbenzoat und Triethylcitrat/Di-C12-C13-Alkylmalat. Besonders bevorzugte Ölmischungen sind Triethylcitrat/Isopropylmyristat, Triethylcitrat/Isopropylpalmitat, Triethylcitrat/2-Ethylhexylpalmitat und Triethylcitrat/C12-C15-Alkylbenzoat.Oil mixtures which are preferred according to the invention are triethyl citrate / 2-ethylhexyl palmitate, triethyl citrate / hexyldecyl laurate, triethyl citrate / 2-ethylhexyl stearate, triethyl citrate / isopropyl myristate, triethyl citrate / isopropyl palmitate, triethyl citrate / 2-ethylhexyl laurate, triethyl citrate / C 12 -C 15 -alkyl lactate, triethyl citrate / C 12 -C 15- alkyl benzoate and triethyl citrate / di-C 12 -C 13 alkylmalate. Particularly preferred oil mixtures are triethyl citrate / isopropyl myristate, triethyl citrate / isopropyl palmitate, triethyl citrate / 2-ethylhexyl palmitate and triethyl citrate / C 12 -C 15 alkyl benzoate.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6-30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol und 2-Ethylhexylalkohol. Ebenfalls bevorzugt ist Isostearylalkohol. Weitere bevorzugte nichtflüchtige Öle sind ausgewählt aus Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z. B. 2-Hexyldecanol und 2-Hexyldecyllaurat.Further non-volatile non-silicone oils which are preferred according to the invention are selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6-30 carbon atoms. These alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction. Preferred alcohol oils are 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol and 2-ethylhexyl alcohol. Also preferred is isostearyl alcohol. Other preferred nonvolatile oils are selected from mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, e.g. For example, 2-hexyldecanol and 2-hexyldecyl laurate.

Der im folgenden gebrauchte Ausdruck „Triglycerid” meint „Glycerintriester”. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, sofern diese unter Normalbedingungen flüssig sind. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z. B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Olivenöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Besonders bevorzugt sind synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318 oder Myritol® 331 (BASF/Cognis) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin und Glyceryltri(2-ethylhexanoat) mit verzweigten Fettsäureresten. Derartige Triglyceridöle machen bevorzugt einen Anteil von weniger als 50 Gew.-% am Gesamtgewicht aller kosmetischen Öle in dem erfindungsgemäßen Produkt aus. Besonders bevorzugt beträgt das Gesamtgewicht an Triglyceridölen 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.The following used term "triglyceride" means "glycerol triester". Further preferred nonvolatile oils according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8-30 -fatty acids, provided that they are liquid under normal conditions. Particularly suitable, the use of natural oils, eg. Example, soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like. Particularly preferred are synthetic triglyceride oils, in particular Capric / Caprylic triglycerides, z. As the commercial products Myritol ® 318 or Myritol ® 331 (BASF / Cognis) with unbranched fatty acid residues and glyceryl triisostearin and glyceryl tri (2-ethylhexanoate) with branched fatty acid residues. Such triglyceride oils preferably make up less than 50% by weight of the total weight of all cosmetic oils in the product according to the invention. Particularly preferably, the total weight of triglyceride oils is 0.5-10% by weight, preferably 1-5 wt .-%, each based on the total composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyladipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.Further according to the invention particularly preferred non-volatile non-silicone oils are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 alkanols, especially diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n-butyl / Dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether.Further inventively particularly preferred non-volatile non-silicone oils are selected from the addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8-22 alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3-22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether, PPG-9-Butylether, PPG-10-Butandiol, PPG-15-Stearylether und Glycereth-7-diisononanoat.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units with monohydric or polyhydric C 3-22 alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which may be esterified if desired, z. PPG-14 butyl ether, PPG-9-butyl ether, PPG-10-butanediol, PPG-15 stearyl ether and glycereth-7-diisononanoate.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C6-C20-Alkoholen, z. B. Di-n-caprylylcarbonat (Cetiol® CC) oder Di-(2-ethylhexyl)carbonat (Tegosoft DEC). Ester der Kohlensäure mit C1-C5-Alkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Propylencarbonat, sind hingegen keine als kosmetisches Öl geeigneten Verbindungen. Propylencarbonat kann in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gleichwohl enthalten sein, vornehmlich als Aktivator für das lipophile Verdickungsmittel, insbesondere für hydrophob modifizierte Bentonite und Hectorite. Propylencarbonat und andere Ester der Kohlensäure mit C1-C5-Alkoholen nicht bei der Berechnung der Gesamtmenge an Ölen sind zu berücksichtigen.Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with C 6 -C 20 -alcohols, eg. As di-n-caprylylcarbonat (Cetiol ® CC) or di- (2-ethylhexyl) carbonate (Tegosoft DEC). Carbonic acid esters with C 1 -C 5 -alcohols, e.g. As glycerol carbonate or propylene carbonate, however, are not suitable as a cosmetic oil compounds. However, propylene carbonate may be included in the compositions of the present invention, primarily as an activator for the lipophilic thickener, especially for hydrophobically modified bentonites and hectorites. Propylene carbonate and other carbonated esters with C 1 -C 5 alcohols should not be taken into account when calculating the total amount of oils.

Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen. Besonders bevorzugt beträgt das Gesamtgewicht an Dimerfettsäureestern 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Further oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 22 -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 18 -alkanols or with polyvalent linear or branched C 2 - C 6 alkanols. The total weight of dimer fatty acid esters is particularly preferably 0.5-10% by weight, preferably 1-5% by weight, based in each case on the entire composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Öl ist Triethylcitrat. Besonders bevorzugte Öle bestehen aus Mischungen der vorgenannten Öle. Weiterhin ist es besonders bevorzugt, Mischungen aus Triethylcitrat und mindestens einem Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, zu verwenden. In derartigen Mischungen sind die Ethylester und die Isopropylester besonders bevorzugt; außerordentlich bevorzugt sind Isopropylpalmitat und Isopropylmyristat. Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ölmischung ist Triethylcitrat/2-Ethylhexylpalmitat. Die schweißhemmenden Wirkstoffe und gegebenenfalls weitere im Öl unlösliche Wirkstoffe sind in dem unter Normalbedingungen mindestens einen flüssigen Öl suspendiert. Soll eine derartige Suspension versprüht werden, wird dieser Suspension zur besseren Anwendbarkeit bevorzugt mindestens ein lipophiles Verdickungsmittel als Suspendierhilfe zugesetzt. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten daher mindestens ein lipophiles Verdickungsmittel. Bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens ein lipophiles Verdickungsmittel, das ausgewählt ist aus hydrophobierten Tonmineralien, pyrogenen Kieselsäuren, Bentone-Gelen, Ethylene/Propylene/Styrene Copolymeren, Butylene/Ethylene/Styrene Copolymeren, Dextrinestern, Siliconelastomeren, unter Normalbedingungen festen Wachsen und/oder unter Normalbedingungen festen Glycerintriestern und/oder unter Normalbedingungen festen Alkanolen.Another oil preferred according to the invention is triethyl citrate. Particularly preferred oils consist of mixtures of the aforementioned oils. Furthermore, it is particularly preferred to use mixtures of triethyl citrate and at least one ester of the linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms which may be hydroxylated. In such mixtures, the ethyl esters and the isopropyl esters are particularly preferred; most preferred are isopropyl palmitate and isopropyl myristate. Another oil mixture particularly preferred according to the invention is triethyl citrate / 2-ethylhexyl palmitate. The antiperspirant active ingredients and optionally other oil-insoluble active ingredients are suspended in the under normal conditions at least one liquid oil. If such a suspension is to be sprayed, this suspension is preferably added for better applicability by adding at least one lipophilic thickener as suspending aid. Further preferred products of the invention therefore contain at least one lipophilic thickener. Preferred products according to the invention contain at least one lipophilic thickener selected from hydrophobized clay minerals, fumed silicas, Bentone gels, ethylene / propylene / styrene copolymers, butylene / ethylene / styrene copolymers, dextrin esters, silicone elastomers, solid waxes under normal conditions and / or under normal conditions solid glycerol triesters and / or under normal conditions solid alkanols.

Hierunter sind hydrophobierte Tonmineralien besonders bevorzugt. Bevorzugte hydrophobierte Tonmineralien sind ausgewählt aus hydrophobierten Montmorilloniten, hydrophobierten Hectoriten und hydrophobierten Bentoniten, besonders bevorzugt aus Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Stearalkonium Bentonite, Quaternium-18 Hectorite, Quaternium-18 Bentonite und Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite. Die handelsüblichen Verdickungsmittel stellen diese hydrophobierten Tonmineralien als Pulver oder in Form eines Gels in einer Ölkomponente bereit. Derartige Pulver oder Gele sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Bentone® oder Thixogel erhältlich.Of these, hydrophobic clay minerals are particularly preferred. Preferred hydrophobized clay minerals are selected from hydrophobized montmorillonites, hydrophobized hectorites and hydrophobized bentonites, more preferably disteardimonium hectorites, stearalkonium hectorites, stearalkonium bentonites, quaternium-18 hectorites, quaternium-18 bentonites and dihydrogenated tallow benzylmonium hectorites. The commercial thickeners provide these hydrophobized clay minerals as a powder or in the form of a gel in an oil component. Such powders or gels are for example available under the trade name Bentone ® or Thixogel.

Erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten mindestens ein hydrophobiertes Tonmineral in einer Gesamtmenge von 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 1–7 Gew.-%, besonders bevorzugt 2–6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 3–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung A. Products preferred according to the invention comprise at least one hydrophobized clay mineral in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 1-7% by weight, more preferably 2-6% by weight, even more preferably 3-5% by weight , in each case based on the total weight of the blowing agent-free composition A.

Derartige hydrophobierte Tonmineralien benötigen üblicherweise als Aktivator Wasser, Ethanol oder Propylencarbonat in einer Menge von 0,3–3 Gew.-%, bevorzugt 0,5–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien erfindungsgemäßen Zusammensetzung A.Such hydrophobized clay minerals usually require as activator water, ethanol or propylene carbonate in an amount of 0.3-3% by weight, preferably 0.5-2% by weight, in each case based on the total weight of the blowing agent-free composition A according to the invention.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte lipophile Verdickungsmittel sind ausgewählt aus pyrogenen Kieselsäuren, z. B. den Handelsprodukten der Aerosil®-Serie von Evonik Degussa. Besonders bevorzugt sind hydrophobierte pyrogene Kieselsäuren, außerordentlich bevorzugt Silica Silylate und Silica Dimethyl Silylate.Further inventively preferred lipophilic thickeners are selected from pyrogenic silicas, eg. For example, the commercial products of the Aerosil ® series from Evonik Degussa. Particularly preferred are hydrophobized fumed silicas, most preferably silica silylates and silica dimethyl silylates.

Erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten mindestens eine pyrogene Kieselsäure, bevorzugt mindestens eine hydrophobierte pyrogene Kieselsäure, in einer Gesamtmenge von 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 0,8–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1,5–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien erfindungsgemäßen Zusammensetzung A.Products preferred according to the invention comprise at least one pyrogenic silica, preferably at least one hydrophobized fumed silica, in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 0.8-5% by weight, particularly preferably 1-4% by weight. , most preferably 1.5-2 wt .-%, each based on the total weight of the blowing agent-free composition of the invention A.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten mindestens eine hydrophobierte pyrogene Kieselsäure und mindestens eine hydrophile Kieselsäure.Further products preferred according to the invention comprise at least one hydrophobized fumed silica and at least one hydrophilic silica.

Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Befüllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber der erfindungsgemäßen Suspension. Ein erfindungsgemäß bevorzugter Innenschutzlack ist ein Epoxy-Phenollack, wie er u. a. unter dem Namen Hoba 7407 P erhältlich ist. Besonders bevorzugt weisen die verwendeten Ventile einen innenlackierten Ventilteller auf, wobei Lackierung und Ventilmaterial miteinander kompatibel sind. Werden Aluminiumventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit Micoflex-Lack beschichtet sein. Werden erfindungsgemäß Weißblechventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit PET (Polyethylenterephthalat) beschichtet sein.Suitable gas cylinders are vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is externally coated with plastic in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy filling and aesthetic Aspects, handiness, printability etc. play a role. Special internal protective lacquers ensure the corrosion resistance with respect to the suspension according to the invention. An inventively preferred inner protective lacquer is an epoxy phenolic lacquer, as it u. a. available under the name Hoba 7407 P. Particularly preferably, the valves used on an internally painted valve disc, wherein the coating and valve material are compatible with each other. If aluminum valves are used, their valve plates can be internally z. B. be coated with Micoflex paint. If tinplate valves are used according to the invention, their valve disks can be internally z. B. be coated with PET (polyethylene terephthalate).

Die erfindungsgemäße Aerosol-Abgabevorrichtung umfasst eine handelsübliche Aerosoldose.The aerosol dispenser according to the invention comprises a commercially available aerosol can.

Die Dosen können aus Weißblech oder aus Aluminium sein. Weiterhin können die Dosen innen beschichtet sein, um die Gefahr der Korrosion so gering wie möglich zu halten.The cans can be tinplate or aluminum. Furthermore, the cans can be internally coated to minimize the risk of corrosion.

Die Dosen sind mit einem geeigneten Sprühkopf ausgestattet. Je nach Sprühkopf sind Ausstoßraten, bezogen auf voll gefüllte Dosen, von 0,1 g/s bis 2,0 g/s möglich.The cans are equipped with a suitable spray head. Depending on the spray head, discharge rates based on fully filled cans of 0.1 g / s to 2.0 g / s are possible.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen A sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein verkapselter Wirkstoff enthalten ist. Die Wirkstoffe, die vorteilhafterweise verkapselt sein können, sind insbesondere Riechstoffe und/oder Kühlwirkstoffe, aber auch andere hautpflegende Wirkstoffe, wie Vitamine, Antioxidantien etc.Preferred compositions A according to the invention are characterized in that at least one encapsulated active ingredient is contained. The active compounds, which may advantageously be encapsulated, are in particular fragrances and / or cooling agents, but also other skin care active substances, such as vitamins, antioxidants, etc.

Als Kapselmaterial bevorzugt sind wasserlösliche Polymere wie Stärke, physikalisch modifizierte und/oder chemisch modifizierte Stärken, Cellulosederivate, wie z. B. Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose oder Hydroxypropylmethylcellulose, Carragheene, Alginate, Maltodextrine, Dextrine, Pflanzengummen, Pektine, Xanthane, Polyvinylacetat und Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidin, Polyamide, Polyester und Homo- und Copolymere aus Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure sowie den Estern und den Salzen dieser Säuren, sowie beliebige Mischungen dieser Polymeren.Preferred capsule material are water-soluble polymers such as starch, physically modified and / or chemically modified starches, cellulose derivatives, such as. As carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose or hydroxypropylmethylcellulose, carrageenans, alginates, maltodextrins, dextrins, vegetable gums, pectins, xanthans, polyvinyl acetate and polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidine, polyamides, polyesters and homopolymers and copolymers of monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid , Itaconic acid and the esters and the salts of these acids, as well as any mixtures of these polymers.

Bevorzugte Kapselmaterialien sind chemisch modifizierte Stärken, insbesondere Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, z. B. das Handelsprodukt Dry Flo Plus von National Starch, oder Natriumstärkeoctenylsuccinat, z. B. das Handelsprodukt Capsul von National Starch, des weiteren Carboxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose, Ethylcellulose, z. B. das Handelsprodukt Tylose H 10 von Clariant, weiterhin Carragheene, Alginate und Maltodextrine, sowie beliebige Mischungen dieser Polymere. In einer weiteren erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen A 10–95 Gew.-% Ethanol, bevorzugt 20–80 Gew.-% Ethanol, besonders bevorzugt 30–75 Gew.-% Ethanol, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung A. In einer anderen erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen A 0 bis maximal 5 Gew.-% Ethanol, bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung A. Aus Gründen des Korrosionsschutzes sind Ethanol-Gehalte von 0–3 Gew.-% bevorzugt, besonders bevorzugt sind Ethanol-Gehalte von 0–1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung A. Weitere besonders bevorzugte Produkte enthalten 0–0,2 Gew.-% Wasser und 10–95 Gew.-% Ethanol, bevorzugt 20–80 Gew.-% Ethanol, besonders bevorzugt 30–75 Gew.-% Ethanol, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung A.Preferred capsule materials are chemically modified starches, especially aluminum starch octenyl succinate, e.g. The commercial product Dry Flo Plus from National Starch, or sodium starch octenylsuccinate, e.g. The commercial product Capsul from National Starch, further carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose, ethylcellulose, e.g. For example, the commercial product Tylose H 10 from Clariant, continue Carragheene, alginates and maltodextrins, and any mixtures of these polymers. In a further embodiment preferred according to the invention, the compositions A according to the invention comprise 10-95% by weight of ethanol, preferably 20-80% by weight of ethanol, more preferably 30-75% by weight of ethanol, in each case based on the total blowing agent-free Composition A. In another embodiment preferred according to the invention, the compositions A according to the invention comprise 0 to at most 5% by weight of ethanol, based on the total propellant-free composition A. For reasons of corrosion protection, ethanol contents of 0-3% by weight are preferred. Particular preference is given to ethanol contents of 0-1% by weight, based in each case on the total blowing agent-free composition A. Further particularly preferred products comprise 0-0.2% by weight of water and 10-95% by weight of ethanol, preferably 20-80 wt .-% ethanol, particularly preferably 30-75 wt .-% ethanol, each based on the total propellant-free composition A.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen A zusätzliche Deodorantien enthalten. Als Deodorantien können antimikrobielle, antibakterielle oder keimhemmende Stoffe, Antioxidantien oder Geruchsadsorbentien (z. B. Zinkricinoleat) eingesetzt werden.Furthermore, the compositions A of the invention may contain additional deodorants. Antimicrobial, antibacterial or antimicrobial substances, antioxidants or odor adsorbents (eg zinc ricinoleate) can be used as deodorants.

Geeignete antimikrobielle, antibakterielle oder keimhemmende Stoffe sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten, kolloidales, elementares Silber, und Zinkverbindungen. Bevorzugt sind halogenierte Phenolderivate wie z. B. Hexachlorophen oder Irgasan DP 300 (Triclosan, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether), 3,4,4'-Trichlorcarbonilid, Chlorhexidin (1,1'-Hexamethylen-bis-[5-(4-chlorphenyl)]-biguanid), Chlorhexidingluconat, Benzalkoniumhalogenide und Cetylpyridiniumchlorid. Desweiteren sind Natriumbicarbonat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat sowie z. B. die Bestandteile des Lindenblütenöls einsetzbar. Auch schwächer wirksame antimikrobielle Stoffe, die aber eine spezifische Wirkung gegen die für die Schweißzersetzung verantwortlichen grampositiven Keime haben, können als Deodorant-Wirkstoffe eingesetzt werden. Auch Benzylalkohol kann als Deodorant-Wirkstoff eingesetzt werden. Weitere antibakteriell wirksame Deodorantien sind Lantibiotika, Glycoglycerolipide, Sphingolipide (Ceramide), Sterine und andere Wirkstoffe, die die Bakterienadhäsion an der Haut inhibieren, z. B. Glycosidasen, Lipasen, Proteasen, Kohlenhydrate, Di- und Oligosaccharidfettsäureester sowie alkylierte Mono- und Oligosaccharide.Suitable antimicrobial, antibacterial or antimicrobial agents are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a series of plant extracts, colloidal elemental silver, and zinc compounds. Preference is given to halogenated phenol derivatives such. As hexachlorophene or Irgasan DP 300 (triclosan, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether), 3,4,4'-trichlorocarbonyl, chlorhexidine (1,1'-hexamethylene-bis- [5- (4 -chlorophenyl)] - biguanide), chlorhexidine gluconate, benzalkonium halides and cetylpyridinium chloride. Furthermore, sodium bicarbonate, sodium phenolsulfonate and zinc phenolsulfonate and z. B. the components of lime blossom oil used. Even less effective antimicrobial substances, but have a specific effect against the responsible for the sweat decomposition Gram-positive bacteria can be used as deodorant agents. Benzyl alcohol can also be used as a deodorant active ingredient. Other antibacterial deodorants are lantibiotics, glycoglycerolipids, sphingolipids (ceramides), sterols and other agents that inhibit bacterial adhesion to the skin, e.g. As glycosidases, lipases, proteases, carbohydrates, di- and Oligosaccharidfettsäureester and alkylated mono- and oligosaccharides.

Auch komplexbildende Stoffe können die deodorierende Wirkung unterstützen, indem sie die oxidativ katalytisch wirkenden Schwermetallionen (z. B. Eisen oder Kupfer) stabil komplexieren. Geeignete Komplexbildner sind z. B. die Salze der Ethylendiamintetraessigsäure oder der Nitrilotriessigsäure sowie die Salze der 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure.Complex-forming substances can also support the deodorizing effect by stably complexing the catalytically active heavy metal ions (eg iron or copper). Suitable complexing agents are, for. As the salts of ethylenediaminetetraacetic acid or nitrilotriacetic acid and the salts of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid.

Bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Riechstoff. Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung stimmt überein mit der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007 , entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems.Preferred products according to the invention contain at least one fragrance. The definition of a fragrance within the meaning of the present application is in accordance with the expert definition, as they RÖMPP Chemie Lexikon, as of December 2007 , can be taken. Thereafter, a fragrance is a chemical compound with smell and / or taste that excites the hair cell receptors (adequate stimulus). The necessary physical and chemical properties are a low molecular weight of at most 300 g / mol, a high vapor pressure, minimal water and high lipid solubility and weak polarity and the presence of at least one osmophoric group in the molecule. In order to delineate volatile, low molecular weight substances which are usually and also not regarded as perfuming agents, but primarily as solvents, such as, for example, ethanol, propanol, isopropanol and acetone, odorants according to the invention, fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 to 300 g / mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have a smell and / or taste, that is, they excite the receptors of the hair cells of the olfactory system.

Zur Parfümierung der erfindungsgemäßen Produkte können Parfüme, Parfümöle, Parfümölbestandteile oder einzelne Riechstoffverbindungen eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Riechstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen z. B. Benzylethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, alpha-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol, alpha-Terpineol, beta-Terpineol, gamma-Terpineol, und delta-Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.To perfume the products according to the invention, perfumes, perfume oils, perfume oil constituents or individual fragrance compounds can be used. Perfume oils or fragrances can according to the invention individual fragrance compounds, eg. As the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmecyclate. The ethers include z. As benzyl ethyl ether and Ambroxan, to the aldehydes z. B. the linear alkanals with 8-18 C-atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal, to the ketones z. The alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol, alpha-terpineol, beta-terpineol, gamma-terpineol, and delta-terpineol; the hydrocarbons include, but are not limited to, the terpenes like limes and pinas. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance.

Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Sandelholzöl. Such perfume oils may also contain natural fragrance mixtures as are available from vegetable sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are Muskateller sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil and orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil.

Um wahrnehmbar zu sein, muss ein Riechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Aufgrund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfüms bzw. Riechstoffs während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in „Kopfnote” (top note), „Herz- bzw. Mittelnote” (middle note bzw. body) sowie „Basisnote” (end note bzw. dry out) unterteilt. Da die Geruchswahrnehmung zu einem großen Teil auch auf der Geruchsintensität beruht, besteht die Kopfnote eines Parfüms bzw. Riechstoffs nicht allein aus leichtflüchtigen Verbindungen, während die Basisnote zum größten Teil aus weniger flüchtigen, d. h. haftfesten Riechstoffen besteht. Bei der Komposition von Parfüms können leichter flüchtige Riechstoffe beispielsweise an bestimmte Fixative gebunden werden, wodurch ihr zu schnelles Verdampfen verhindert wird. Bei der nachfolgenden Einteilung der Riechstoffe in „leichter flüchtige” bzw. „haftfeste” Riechstoffe ist also über den Geruchseindruck und darüber, ob der entsprechende Riechstoff als Kopf- oder Herznote wahrgenommen wird, nichts ausgesagt. Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind, sind z. B. die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaïvabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl. Aber auch die höher siedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische, also Riechstoffe, eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, Allylacetat, alpha-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylakohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, α-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmin, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-β-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, beta-Naphtholethylether, beta-Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylalkohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, beta-Phenylethylalkohol, Phenylacetaldehyd-Dimethylacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, alpha-Terpineol, beta-Terpineol, gamma-Terpineol, delta-Terpineol, Thymen, Thymol, gamma-Undecalacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester.In order to be perceptible, a fragrance must be volatile, whereby besides the nature of the functional groups and the structure of the chemical compound, the molecular weight also plays an important role. For example, most odorants have molecular weights up to about 200 daltons, while molecular weights of 300 daltons and above are more of an exception. Due to the different volatility of fragrances, the smell of a perfume or fragrance composed of several fragrances changes during evaporation, whereby the odor impressions in "top note", "middle note or body" and "base note" (end note or dry out). Since odor perception is also largely based on the odor intensity, the top note of a perfume or fragrance does not consist solely of volatile compounds, while the base note consists for the most part of less volatile, d. H. adherent fragrances. For example, in the composition of perfumes, more volatile fragrances can be bound to certain fixatives, preventing them from evaporating too quickly. In the subsequent classification of the fragrances in "more volatile" or "adherent" fragrances so nothing about the olfactory impression and whether the corresponding fragrance is perceived as a head or middle note, nothing said. Adhesive-resistant fragrances which can be used in the context of the present invention are, for. The essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, bergamot oil, champacilla oil, fir pine oil, pinecone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, pine needle oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, gurdy balm oil, helichrysum oil, ho oil, ginger oil, Iris oil, Cajuput oil, Calamus oil, Chamomile oil, Camphor oil, Kanaga oil, Cardamom oil, Cassia oil, Pine needle oil, Kopaïva balsam oil, Coriander oil, Spearmint oil, Cumin oil, Cumin oil, Lavender oil, Lemongrass oil, Lime oil, Tangerine oil, Melissa oil, Musk grain oil, Myrrh oil, Clove oil, Neroli oil, Niaouli oil, Olibanum oil, Orange oil, Origanum oil, Palmarosa oil, Patchouli oil, Peruvian balsam oil, Petitgrain oil, Pepper oil, Peppermint oil, Pimento oil, Pine oil, Rose oil, Rosemary oil, Sandalwood oil, Celery oil, Spik oil, Star aniseed oil, Turpentine oil, Thuja oil, Thyme oil, Verbena oil, Vetiver oil, Juniper berry oil, Vermouth oil, Wintergreen oil, Ylang-ylang oil, hyssop oil, cinnamon l, cinnamon oil, lemon oil, lemon oil and cypress oil. But also the higher-boiling or solid fragrances of natural or synthetic origin can be used in the context of the present invention as adherent fragrances or fragrance mixtures, ie fragrances. These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, allyl acetate, alpha-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate , Borneol, bornyl acetate, α-bromostyrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, geranyl acetate, geranyl formate, heliotropin, heptincarboxylic acid methyl ester, heptaldehyde, hydroquinone dimethyl ether, hydroxycinnamaldehyde, hydroxycinnamyl alcohol, indole, iron , Isoeugenol, isoeugenol methyl ether, isosafrole, jasmine, camphor, Karvakrol, Karvon, p-cresol methyl ether, coumarin, p-methoxyacetophenone, methyl n-amyl ketone, methyl anthranilate, p-methylacetophenone, methylchavikole, p-methylquinoline, methyl-β-naphthyl ketone, methyl -n-nonylacetaldehyde, methyl-n-nonylketo n, Muskon, beta-naphtholethylether, beta-naphtholmethylether, nerol, nitrobenzene, n-nonylaldehyde, nonylalcohol, n-octylaldehyde, p-oxy-acetophenone, pentadecanolide, beta-phenylethylalcohol, phenylacetaldehyde-dimethylacetal, phenylacetic acid, pulegone, safrole, salicylic acid isoamylester, Salicylic acid methyl ester, salicylic acid hexyl ester, cyclohexyl salicylate, santalol, skatole, alpha-terpineol, beta-terpineol, gamma-terpineol, delta-terpineol, thymes, thymol, gamma undecalactone, vanillin, veratrum aldehyde, cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, cinnamic acid, cinnamic acid ethyl ester, cinnamic acid benzyl ester.

Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkylisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linalylacetat, Linalylpropionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.The more volatile fragrances include in particular the lower-boiling fragrances of natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures. Examples of more readily volatile fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linalyl acetate, linalylpropionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Produkte enthalten mindestens eine Riechstoffkomponente in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5–7 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung A.Particularly preferred deodorant or antiperspirant products according to the invention contain at least one perfume component in a total amount of 0.00001 to 10 wt .-%, preferably 0.5-7 wt .-%, particularly preferably 1-5 wt .-%, each based on the blowing agent-free composition A.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Kühlwirkstoff. Als Kühlwirkstoff sind erfindungsgemäß solche Verbindungen anzusehen, die, ähnlich wie l-Menthol, die Thermorezeptoren in der Haut und den Schleimhäuten so stimulieren, dass ein kühler sensorischer Eindruck entsteht. Insbesondere der Rezeptor CMR-1 („cold- and menthol-sensitive receptor”), der zur Familie der TRP-Kanäle gehört, wird durch die Kühlwirkstoffe stimuliert, wodurch ein Kälteeindruck erzeugt wird. Bevorzugte Kühlwirkstoffe sind ausgewählt aus 2-Isopropyl-N,2,3-trimethylbutyramid (FEMA 3804), N-Ethyl-p-menthane-3-carboxamid (FEMA 3455), insbesondere 1R,3R,4S-N-Ethyl-p-menthane-3-carboxamid, Ethyl-3-(p-menthan-3-carboxamido)acetat (FEMA 4309), (1R,2S,5R)-N-(4-Methoxyphenyl)-p-menthancarboxamid (FEMA 4681), N-Ethyl-2,2-diisopropylbutanamid (FEMA 4557), N-Cyclopropyl-5-methyl-2-isopropylcyclohexancarboncarboxamid (FEMA 4693), N-(4-cyanomethylphenyl)-p-menthancarboxamid (FEMA 4496), N-(2-(Pyridin-2-yl)ethyl)-3-p-menthancarboxamid (FEMA 4549), N-(2-Hydroxyethyl)-2-isopropyl-2,3-dimethylbutanamid (FEMA 4602), N-(1,1-Dimethyl-2-hydroxyethyl)-2,2-diethylbutanamid (FEMA 4603), (2S,5R)-N-[4-(2-Amino-2-oxoethupphenyl]-p-menthancarboxamid (FEMA 4684), 2-[(2-p-Menthoxy)ethoxy]ethanol (FEMA 4718), (2,6-Diethyl-5-isopropyl-2-methyltetrahydropyran (FEMA 4680), 3-(l-Menthoxy)-2-methylpropan-1,2-diol (FEMA 3849), p-Menthan-3,8-diol, insbesondere (+)-cis-p-Menthan-3,8-diol und (–)-trans-p-Menthan-3,8-diol sowie Mischungen aus (+)-cis-p-Menthan-3,8-diol und (–)-trans-p-Menthan-3,8-diol, insbesondere eine Mischung im Gewichtsverhältnis 62:38 (FEMA 4053), (1R,3R,4S)-3-Menthyl-3,6-dioxaheptanoat, (1R,2S,5R)-3-Menthylmethoxyacetat, (1R,2S,5R)-3-Menthyl-3,6,9-trioxadecanoat, (1R,2S,5R)-3-Menthyl-3,6,9-trioxadecanoat, (1R,2S,5R)-3-Menthyl-(2-hydroxyethoxy)acetat, (1R,2S,5R)-Menthyl-11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecanoat, (–)-Cubebol (FEMA 4497), N-(4-Cyanomethylphenyl)-p-menthancarboxamid, N,N-Dimethylmenthylsuccinamid (2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl-4-(dimethylamino)-4-oxobutanoat, FEMA 4230), 6-Isopropyl-3,9-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-on (FEMA 4285), N-Benzo[1,3]-dioxol-5-yl-3-p-menthancarboxamid, N-Benzoxazol-4-yl-3-p-menthancarboxamid, N-4-([1,2,4]-Triazol-l-yl)-phenyl-3-p-menthancarboxamid, N-4-(Pyrazol-l-yl)-phenyl-3-p-menthancarboxamid, N-(1-Isopropyl-1,2-dimethylpropyl)-1,3-benzodioxol-5-carboxamid, Mischungen von 2,2,5,6,6-Pentamethyl-2,3,6,6a-tetrahydropentalen-3a(1H)-ol und 5-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-3,4,4-trimethylcyclopent-2-en-1-on gemäß US 20070274928 A1 , (1S,2S,5R)-N-(4-(Cyanomethyl)-phenyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexancarboxamid, Neo-Menthyllactat (2S), Neo-Menthyllactatacetat [(1S,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl-2(S)-acetoxypropanoat] und 1-Isopropyl-4-methyl-bicyclo[2.2.21oct-5-ene-2,3-dicarbinol gemäß WO 2007/022651 , sowie Mischungen dieser Kühlwirkstoffe. Sofern die vorgenannten Verbindungen hinsichtlich ihrer Stereoisomere nicht näher bezeichnet sind, sind insbesondere die All-äquatorial-Isomere der vorgenannten Verbindungen als bevorzugt anzusehen.Further preferred products according to the invention contain at least one cooling agent. As a cooling agent such compounds are to be considered according to the invention, which, similar to l-menthol, the Stimulate thermoreceptors in the skin and mucous membranes so that a cool sensory impression is created. In particular, the receptor CMR-1 ("cold and menthol-sensitive receptor"), which belongs to the family of TRP channels, is stimulated by the cooling agents, whereby a cold impression is generated. Preferred cooling agents are selected from 2-isopropyl-N, 2,3-trimethylbutyramide (FEMA 3804), N-ethyl-p-menthane-3-carboxamide (FEMA 3455), in particular 1R, 3R, 4S-N-ethyl-p- menthane-3-carboxamide, ethyl-3- (p-menthane-3-carboxamido) acetate (FEMA 4309), (1R, 2S, 5R) -N- (4-methoxyphenyl) pentanhane carboxamide (FEMA 4681), N Ethyl 2,2-diisopropylbutanamide (FEMA 4557), N-cyclopropyl-5-methyl-2-isopropylcyclohexanecarboxamide (FEMA 4693), N- (4-cyanomethylphenyl) pentanhane carboxamide (FEMA 4496), N- (2- (Pyridin-2-yl) ethyl) -3-p-menthane carboxamide (FEMA 4549), N- (2-hydroxyethyl) -2-isopropyl-2,3-dimethylbutanamide (FEMA 4602), N- (1,1-dimethyl 2-hydroxyethyl) -2,2-diethylbutanamide (FEMA 4603), (2S, 5R) -N- [4- (2-amino-2-oxoeth-phenyl) -p-menthane-carboxamide (FEMA 4684), 2 - [(2 -p-menthoxy) ethoxy] ethanol (FEMA 4718), (2,6-diethyl-5-isopropyl-2-methyltetrahydropyran (FEMA 4680), 3- (1-menthoxy) -2-methylpropane-1,2-diol ( FEMA 3849), p-menthane-3,8-diol, especially (+) - cis-p-menthane-3,8-diol and (-) - trans-p-menth and 3,8-diol and mixtures of (+) - cis-p-menthane-3,8-diol and (-) - trans-p-menthane-3,8-diol, in particular a mixture in a weight ratio of 62:38 (FEMA 4053), (1R, 3R, 4S) -3-menthyl-3,6-dioxaheptanoate, (1R, 2S, 5R) -3-menthylmethoxyacetate, (1R, 2S, 5R) -3-menthyl-3,6 , 9-trioxadecanoate, (1R, 2S, 5R) -3-menthyl-3,6,9-trioxadecanoate, (1R, 2S, 5R) -3-menthyl- (2-hydroxyethoxy) acetate, (1R, 2S, 5R ) -Menthyl-11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecanoate, (-) - cubebol (FEMA 4497), N- (4-cyanomethylphenyl) -p-menthane-carboxamide, N, N-dimethyl-menthyl-succinamide (2-isopropyl-5-) methylcyclohexyl-4- (dimethylamino) -4-oxobutanoate, FEMA 4230), 6-isopropyl-3,9-dimethyl-1,4-dioxaspiro [4.5] decan-2-one (FEMA 4285), N-benzo [1, 3] -dioxol-5-yl-3-p-menthane carboxamide, N-benzoxazol-4-yl-3-p-menthane carboxamide, N-4 - [[1,2,4] triazol-1-yl) -phenyl 3-p-menthane carboxamide, N-4- (pyrazol-1-yl) -phenyl-3-p-menthane carboxamide, N- (1-isopropyl-1,2-dimethylpropyl) -1,3-benzodioxole-5-carboxamide , Mixtures of 2,2,5,6,6-pentamethyl-2,3,6,6a-tetrahydropentalene-3 a (1H) -ol and 5- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -3,4,4-trimethylcyclopent-2-en-1-one according to US 20070274928 A1 , (1S, 2S, 5R) -N- (4- (cyanomethyl) -phenyl) -2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide, neo-menthyl lactate (2S), neo-menthyl lactate acetate [(1S, 2S, 5R) -2- Isopropyl 5-methylcyclohexyl-2 (S) -acetoxypropanoate] and 1-isopropyl-4-methyl-bicyclo [2.2.21oct-5-ene-2,3-dicarbinol according to WO 2007/022651 , as well as mixtures of these cooling agents. If the abovementioned compounds are unspecified with regard to their stereoisomers, the all-equatorial isomers of the abovementioned compounds are to be regarded as being preferred in particular.

Bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten einen oder mehrere Kühlwirkstoffe in einer Gesamtmenge von 0,01–5 Gew.-%, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1–1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,2–0,6 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung A beziehen, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen.Preferred products of the invention contain one or more cooling agents in a total amount of 0.01-5 wt .-%, preferably in a total amount of 0.05-2 wt .-%, particularly preferably in a total amount of 0.1-1 wt. -%, most preferably in a total amount of 0.2-0.6 wt .-%, wherein the amounts are based on the weight of the composition A, without taking into account the weight of the blowing agent.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung verdeutlichen, ohne sie hierauf zu beschränken.The following examples are intended to illustrate the invention without limiting it thereto.

Erfindungsgemäße BeispielzusammensetzungenInventive Example Compositions

Sofern nicht anders angegeben, sind alle Mengenangaben in Gew.-%. Mit Propylencarbonat ist 4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on gemeint. Antitranspirantaerosole: Tabelle 1: Suspensionen zum Versprühen als Antitranspirant-Spray 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Parfum 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 Aluminumchlorohydrat (aktiviert) 30,00 35,00 35,00 35,00 28,00 32,00 Parfümkapseln* 2,00 1,50 -- -- -- -- Parfümkapseln** -- -- 2,00 1,50 -- -- Parfümkapseln*** -- -- -- -- 1,50 1,00 Silberlactat 0,000913 0,000913 0,000913 0,000913 0,00183 0,00183 Isopropylpalmitat 5,00 5,00 - - - 6,00 C12-15-Alkylbenzoat -- -- 5,00 5,00 -- -- Cosmacol PLG - - - - 5,00 -- Disteardimonium Hectorite 4,50 3,90 4,00 3,80 5,00 4,50 Propylencarbonat 1,50 1,30 1,30 1,30 1,70 1,50 Cyclopentasiloxan ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Unless otherwise stated, all amounts are in wt .-%. By propylene carbonate is meant 4-methyl-1,3-dioxolan-2-one. Antiperspirant aerosols: Table 1: Suspensions for spraying as an antiperspirant spray 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Perfume 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 Aluminum chlorohydrate (activated) 30.00 35,00 35,00 35,00 28,00 32,00 Perfume capsules * 2.00 1.50 - - - - Perfume capsules ** - - 2.00 1.50 - - Perfume Capsules *** - - - - 1.50 1.00 silver lactate 0.000913 0.000913 0.000913 0.000913 0.00183 0.00183 isopropyl palmitate 5.00 5.00 - - - 6.00 C12-15 alkyl benzoate - - 5.00 5.00 - - Cosmacol PLG - - - - 5.00 - Disteardimonium hectorite 4.50 3.90 4.00 3.80 5.00 4.50 propylene carbonate 1.50 1.30 1.30 1.30 1.70 1.50 cyclopentasiloxane ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Die schweißhemmenden Suspensionen 1.1 bis 1.6 wurden mit E-CF3CH=CHF (E-1,3,3,3-Tetrafluorprop-1-en) als Treibgas in den Gewichtsverhältnissen Suspension:Treibgas von 50:50 bis 5:95, bevorzugt 15:85, in einer Aerosol-Abgabevorrichtung (Spraydose) verpackt. *Zusammensetzung der Parfümkapseln (Mengenangaben in Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Parfümkapseln): Natriumstärkeoctenylsuccinat 36 Mannitol 5 Kieselsäure (Silica) 0,5 2-Benzylheptan-1-ol = aromatischer Alkohol AA-1 mit antibakterieller Wirkung 58,5 **Zusammensetzung der Parfümkapseln (Mengenangaben in Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Parfümkapseln): Natriumstärkeoctenylsuccinat 36 Mannitol 5 Kieselsäure (Silica) 0,5 Phenoxyethanol = aromatischer Alkohol AA-1 mit antibakterieller Wirkung 58,5 ***Zusammensetzung der Parfümkapseln (Mengenangaben in Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Parfümkapseln): Natriumstärkeoctenylsuccinat 36 Mannitol 5 Kieselsäure (Silica) 0,5 2-Benzylheptan-1-ol 29,25 Phenoxyethanol 29,25 Cosmacol PLG = Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Tri-C12-13 Alkyl Citrate, Silica (ex Condea Augusts S. p. A.)
Disteardimonium Hectorite: z. B. Bentone 38 V CG (ex Elementis Specialties) Tabelle 2: Suspensionen zum Versprühen als Antitranspirant-Spray 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Parfum 6,00 7,00 6,00 6,00 6,50 7,00 5,50 Aluminumchlorohydrat (aktiviert) 30,00 35,00 35,00 35,00 28,00 32,00 32,00 KAl(SO4)2·12H2O 0,50 -- -- - -- -- -- KAl(SO4)2·12H2O -- 1,00 - - - - - KAl(SO4)2·8H2O -- -- 1,00 - - - - KAl(SO4)2·9H2O - - - 1,50 - - - KAl(SO4)2·10H2O -- -- -- -- 1,00 -- -- KAl(SO4)2·11H2O -- -- -- -- -- 1,50 -- KAl(SO4)2·12H2O -- -- -- -- -- -- 1,50 Isopropylpalmitat 5,00 5,00 7,00 7,00 7,00 6,00 6,00 La Toja Salz -- -- -- 0,05 0,1 0,05 0,5 Parfumkapseln (INCI: Parfum (Fragrance), Sodium Starch Octenylsuccinate, Mannitol, Silica 1,5 2,0 1,5 2,0 -- -- 2,0 Talkum 0,5 1,0 -- -- -- -- -- Bentonit -- -- 0,5 1,0 -- -- -- Hectorit -- -- -- -- 0,5 1,0 -- Disteardimonium Hectorite 4,50 6,00 4,50 5,00 5,50 6,00 6,00 Propylencarbonat 1,50 1,30 1,00 0,90 1,50 1,30 1,20 Cyclopentasiloxan ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 The antiperspirant suspensions 1.1 to 1.6 were with E-CF 3 CH = CHF (E-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene) as propellant gas in the weight ratios suspension: propellant gas from 50:50 to 5:95, preferred 15:85, packed in an aerosol dispenser (spray can). Composition of the perfume capsules (amounts in% by weight, based on the total weight of the perfume capsules): Natriumstärkeoctenylsuccinat 36 mannitol 5 Silica (silica) 0.5 2-Benzylheptan-1-ol = aromatic alcohol AA-1 with antibacterial activity 58.5 ** Composition of the perfume capsules (in% by weight, based on the total weight of the perfume capsules): Natriumstärkeoctenylsuccinat 36 mannitol 5 Silica (silica) 0.5 Phenoxyethanol = aromatic alcohol AA-1 with antibacterial effect 58.5 *** Composition of the perfume capsules (amounts in% by weight, based on the total weight of the perfume capsules): Natriumstärkeoctenylsuccinat 36 mannitol 5 Silica (silica) 0.5 2-Benzylheptan-1-ol 29,25 phenoxyethanol 29,25 Cosmacol PLG = di-C12-13 alkyl tartrate, tri-C12-13 alkyl citrate, silica (ex Condea Augusts S.p.A.)
Disteardimonium hectorite: z. Bentone 38V CG (ex Elementis Specialties) Table 2: Suspensions for spraying as an antiperspirant spray 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Perfume 6.00 7.00 6.00 6.00 6.50 7.00 5.50 Aluminum chlorohydrate (activated) 30.00 35,00 35,00 35,00 28,00 32,00 32,00 KAl (SO 4 ) 2 .12H 2 O 0.50 - - - - - - KAl (SO 4 ) 2 .12H 2 O - 1.00 - - - - - KAl (SO 4 ) 2 .8H 2 O - - 1.00 - - - - KAl (SO 4 ) 2 .9H 2 O - - - 1.50 - - - KAl (SO 4 ) 2 .10H 2 O - - - - 1.00 - - KAl (SO 4 ) 2 .11H 2 O - - - - - 1.50 - KAl (SO 4 ) 2 .12H 2 O - - - - - - 1.50 isopropyl palmitate 5.00 5.00 7.00 7.00 7.00 6.00 6.00 La Toja salt - - - 0.05 0.1 0.05 0.5 Perfume capsules (INCI: Perfume (Fragrance), Sodium Starch Octenylsuccinate, Mannitol, Silica 1.5 2.0 1.5 2.0 - - 2.0 talc 0.5 1.0 - - - - - bentonite - - 0.5 1.0 - - - hectorite - - - - 0.5 1.0 - Disteardimonium hectorite 4.50 6.00 4.50 5.00 5.50 6.00 6.00 propylene carbonate 1.50 1.30 1.00 0.90 1.50 1.30 1.20 cyclopentasiloxane ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Die schweißhemmenden Suspensionen 2.1 bis 2.7 wurden mit E-CF3CH=CHF (E-1,3,3,3-Tetrafluorprop-1-en) als Treibgas im Gewichtsverhältnis Suspension:Treibgas von 5:95, 50:50, 25:75, 22:78, 20:80, 18:82, 15:85, 13:87 und 9:91, in einer Aerosol-Abgabevorrichtung (Spraydose) verpackt. Tabelle 3: Suspensionen zum Versprühen als Antitranspirant-Spray 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Aluminiumchlorohydrate 28,57 32,11 14,29 28,57 32,11 Disteardimonium Hectorite 5,00 4,13 3,93 5,00 4,13 Propylencarbonat 1,50 1,50 0,71 1,64 1,00 Fragrance 7,14 4,59 6,50 6,50 5,00 2-Ethylhexylpalmitate - - 74,57 58,29 57,76 Cyclomethicone 50,42 53,09 - - - Isopropylmyristat 7,37 4,59 - - - 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10 Aluminiumchlorohydrate 28,57 32,11 14,29 28,57 32,11 Disteardimonium Hectorite 5,00 4,00 4,50 5,00 3,50 Propylencarbonat 1,30 1,50 0,50 1,80 1,30 Fragrance 7,00 5,00 7,00 7,00 4,59 Isopropylmyristat 10,00 10,00 25 19,22 18,81 Triethylcitrat 12,13 12,0 24,06 19,2 19,50 C10-C13 Isoalkane 36,00 35,39 24,65 19,21 20,20 3.11 3.12 3.13 3.14 Nr.15 3.16 Aluminium-chlorohydrate 14,29 28,57 32,11 14,29 28,57 32,11 DisteardimoniumHectorite 4,00 5,00 4,13 3,93 5,00 4,13 Propylen-carbonat 0,71 1,50 1,50 0,50 1,50 1,40 Fragrance 7,14 7,10 4,50 7,14 7,10 4,50 2-Ethylhexyl-palmitat -- -- -- 19,12 15 15,00 Isopropyl-myristat 19,12 15 15,00 -- -- -- Triethylcitrat 25,42 20 20 25,49 20 20,06 C10-C13 Isoalkane 29,32 22,83 22,76 29,53 22,83 22,8 INCI 3.17 3.18 3.19 Aluminiumchlorohydrate 14,29 28,57 32,11 Disteardimonium Hectorite 4,00 5,00 4,00 Propylencarbonat 0,70 1,50 1,40 Fragrance 7,08 7,28 4,59 Isopropylmyristat 10 10,00 10,10 Triethylcitrat 12 12,00 12,0 C10-C13 Isoalkane 50,93 34,65 34,8 PEG/PPG-22/24 Dimethicone (Mirasil DMCO) 1 1 1 INCI 3.20 3.21 3.22 Aluminiumchlorohydrate 14,29 28,57 32,11 Disteardimonium Hectorite 4,00 5,00 4,00 Propylencarbonat 0,71 1,70 1,40 Fragrance 6,50 7,14 4,59 Isopropylmyristat 10 10,00 10,00 Triethylcitrat 12 12,00 12,1 C10-C13 Isoalkane 50,5 33,59 33,8 PEG/PPG-22/24 Dimethicone (Mirasil DMCO) 2 2 2 INCI 3.23 3.24 3.25 3.26 3.27 Aluminiumchlorohydrate 14,29 28,57 32,11 14,29 28,57 Disteardimonium Hectorite 3,93 5,00 4,13 3,93 5,00 Propylencarbonat 0,71 1,64 1,38 0,50 1,50 Fragrance 7,14 7,14 4,59 7,10 6,50 Isopropylmyristat 24,64 19,22 18,81 24,64 19,22 Triethylcitrat 24,64 19,22 19,50 24,64 20 C10-C13 Isoalkane 23,65 18,21 18,50 22,91 17,21 PEG/PPG-10/2 Dimethicone Mirasil DMCP 93 1 1 1 2 2 INCI 3.28 3.29 3.30 3.31 Aluminiumchlorohydrate 37,20 32,30 42,20 28,70 Disteardimonium Hectorite 5,00 5,00 5,50 6,00 Propylencarbonat 2,00 0,50 2,00 2,50 Fragrance 7,50 7,20 7,50 7,00 Dimethicone (5 cSt/25°C) 6,10 10,60 7,00 4,00 Dimethicone (10 cSt/25°C) 19,40 29,80 22,00 30,10 Isopropylpalmitat 15,50 6,30 6,10 23,90 Triethylcitrat 7,30 8,30 7,70 7,80 INCI 3.32 3.33 3.34 3.35 Aluminiumchlorohydrate 37,20 30,30 42,20 28,70 Disteardimonium Hectorite 5,00 5,00 5,50 6,00 Propylencarbonat 2,00 0,50 2,00 2,50 Fragrance 5,50 5,20 5,50 6,00 Dimethicone (5 cSt/25°C) 6,10 10,60 7,00 4,00 Dimethicone (10 cSt/25°C) 19,40 29,80 22,00 30,10 Isopropylpalmitat 15,50 6,30 6,10 23,90 Triethylcitrat 7,30 8,30 7,70 7,80 KAl(SO4)2·12H2O 2,00 2,00 2,00 1,00 Parfümkapseln * (s. Tab. 1) - 2,00 - - The antiperspirant suspensions 2.1 to 2.7 were mixed with E-CF 3 CH = CHF (E-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene) as propellant gas in a weight ratio of suspension: propellant gas 5:95, 50:50, 25: 75, 22:78, 20:80, 18:82, 15:85, 13:87 and 9:91, packaged in an aerosol dispenser (spray can). Table 3: Suspensions for spraying as an antiperspirant spray 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Aluminum chlorohydrates 28.57 32.11 14.29 28.57 32.11 Disteardimonium hectorite 5.00 4.13 3.93 5.00 4.13 propylene carbonate 1.50 1.50 0.71 1.64 1.00 Fragrance 7.14 4.59 6.50 6.50 5.00 2-Ethylhexylpalmitate - - 74.57 58.29 57.76 Cyclomethicone 50.42 53.09 - - - isopropyl 7.37 4.59 - - - 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10 Aluminum chlorohydrates 28.57 32.11 14.29 28.57 32.11 Disteardimonium hectorite 5.00 4.00 4.50 5.00 3.50 propylene carbonate 1.30 1.50 0.50 1.80 1.30 Fragrance 7.00 5.00 7.00 7.00 4.59 isopropyl 10.00 10.00 25 19.22 18.81 triethylcitrate 12.13 12.0 24,06 19.2 19.50 C10-C13 isoalkanes 36,00 35.39 24.65 19.21 20.20 3.11 3.12 3.13 3.14 No.15 3.16 Aluminum chlorohydrate 14.29 28.57 32.11 14.29 28.57 32.11 DisteardimoniumHectorite 4.00 5.00 4.13 3.93 5.00 4.13 Propylene carbonate 0.71 1.50 1.50 0.50 1.50 1.40 Fragrance 7.14 7.10 4.50 7.14 7.10 4.50 2-ethylhexyl palmitate - - - 19,12 15 15.00 Isopropyl myristate 19,12 15 15.00 - - - triethylcitrate 25.42 20 20 25,49 20 20,06 C10-C13 isoalkanes 29.32 22.83 22.76 29.53 22.83 22.8 INCI 3.17 3.18 3.19 Aluminum chlorohydrates 14.29 28.57 32.11 Disteardimonium hectorite 4.00 5.00 4.00 propylene carbonate 0.70 1.50 1.40 Fragrance 7,08 7.28 4.59 isopropyl 10 10.00 10.10 triethylcitrate 12 12,00 12.0 C10-C13 isoalkanes 50.93 34.65 34.8 PEG / PPG-22/24 Dimethicone (Mirasil DMCO) 1 1 1 INCI 3.20 3.21 3.22 Aluminum chlorohydrates 14.29 28.57 32.11 Disteardimonium hectorite 4.00 5.00 4.00 propylene carbonate 0.71 1.70 1.40 Fragrance 6.50 7.14 4.59 isopropyl 10 10.00 10.00 triethylcitrate 12 12,00 12.1 C10-C13 isoalkanes 50.5 33.59 33.8 PEG / PPG-22/24 Dimethicone (Mirasil DMCO) 2 2 2 INCI 3.23 3.24 3.25 3.26 3.27 Aluminum chlorohydrates 14.29 28.57 32.11 14.29 28.57 Disteardimonium hectorite 3.93 5.00 4.13 3.93 5.00 propylene carbonate 0.71 1.64 1.38 0.50 1.50 Fragrance 7.14 7.14 4.59 7.10 6.50 isopropyl 24.64 19.22 18.81 24.64 19.22 triethylcitrate 24.64 19.22 19.50 24.64 20 C10-C13 isoalkanes 23.65 18.21 18.50 22.91 17.21 PEG / PPG-10/2 Dimethicone Mirasil DMCP 93 1 1 1 2 2 INCI 3.28 3.29 3.30 3.31 Aluminum chlorohydrates 37,20 32,30 42,20 28.70 Disteardimonium hectorite 5.00 5.00 5.50 6.00 propylene carbonate 2.00 0.50 2.00 2.50 Fragrance 7.50 7.20 7.50 7.00 Dimethicone (5 cSt / 25 ° C) 6.10 10.60 7.00 4.00 Dimethicone (10 cSt / 25 ° C) 19.40 29,80 22.00 30,10 isopropyl palmitate 15.50 6.30 6.10 23,90 triethylcitrate 7.30 8.30 7.70 7.80 INCI 3:32 3:33 3:34 3:35 Aluminum chlorohydrates 37,20 30.30 42,20 28.70 Disteardimonium hectorite 5.00 5.00 5.50 6.00 propylene carbonate 2.00 0.50 2.00 2.50 Fragrance 5.50 5.20 5.50 6.00 Dimethicone (5 cSt / 25 ° C) 6.10 10.60 7.00 4.00 Dimethicone (10 cSt / 25 ° C) 19.40 29,80 22.00 30,10 isopropyl palmitate 15.50 6.30 6.10 23,90 triethylcitrate 7.30 8.30 7.70 7.80 KAl (SO 4 ) 2 .12H 2 O 2.00 2.00 2.00 1.00 Perfume capsules * (see table 1) - 2.00 - -

Die schweißhemmenden Suspensionen 3.1 bis 3.35 wurden mit E-CF3CH=CHF (E-1,3,3,3-Tetrafluorprop-1-en) als Treibgas im Gewichtsverhältnis Suspension:Treibgas von 5:95; 50:50, 25:75, 22:78, 20:80, 18:82, 15:85, 13:87 und 9:91 in einer Aerosol-Abgabevorrichtung (Spraydose) verpackt. INCI-Bezeichnung Rohstoffname Hersteller/Liferant Disteardimonium Hectorite Bentone Powder 38 V CG Elementis Specialities PEG/PPG-22/24 Dimethicone Mirasil DMCO (72 Gew.-% PEG/PPG-22/24 Dimethicone Aktivsubstanz), lineares Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymer Rhodia PEG/PPG-10/2 Dimethicone Mirasil DMCP 93 (93 Gew.-% PEG/PPG-10/2 Dimethicone Aktivsubstanz), Lineares Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymer Rhodia Erfindungsgemäße Antitranspirant-Sprays (alle Mengenangaben in Gew.-%) 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 Isopropylmyristat 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 - - Triethylcitrat - - - - - 1,0 1,5 Rumex Acetosa Blatt-Extrakt (0,5 Gew.-% Trockensubstanz in Isopropylmyristat, gewonnen durch Extraktion mit Isopropylmyristat) 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 L-Menthol 0,07 - - - - - - L-Menthyllactat - 0,07 0,1 - - - 0,1 N-2,3-Trimethyl-2-Isopropylbutamide - - 0,1 - - - - N-Ethyl-p-menthan-3-carboxamide - - 0,1 - - - - Isopulegol - - - 0,2 - - - Cyanomethylphenyl Menthane Carboxamide - - - - 0,3 0,2 0,1 Aluminiumchlorohydrat 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Propylencarbonat 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 Disteardimonium Hectorite 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 0,38 Parfum 1,36 1,36 1,36 1,36 1,36 1,36 1,36 E-CF3CH=CHF 84,6 84,6 84,6 84,6 84,6 84,6 84,6 Cyclopentasiloxan (Dow Corning 245 Fluid) ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 - 2-Ethylhexylpalmitat - - - - - - ad 100 Antitranspirant-Spray vom Suspensionstyp (Angaben in Gew.-%) 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Cyclopentasiloxan (Dow Corning 245 Fluid) 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 Isopropylmyristat 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Aluminiumchlorohydrat-Pulver 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Disteardimonium Hectorite 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Geraniol-7 EO 0,5 - 0,5 - 0,5 Tropolon 0,001 - 0,001 - 0,001 1,2-Hexandiol 0,1 0,15 - - 0,06 1,2-Octandiol - - 0,1 0,15 0,06 2-Ethylhexylglycerinether - 0,5 1,0 1,5 1,3 2-Benzyl-heptan-1-ol - 0,05 0,01 - - Heliotropin 0,1 0,02 - 0,02 0,01 E-CF3CH=CHF ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 5.6 5.7 5.8 5.9 5.10 SiCloneTM SR-5 (C13-C16 Isoparaffin, C12-C14 Isoparaffin, C13-C15 Alkane) ex Presperse Inc. 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 Isopropylmyristat 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Aluminiumchlorohydrat-Pulver 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Disteardimonium Hectorite 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Geraniol-7 EO 0,5 - 0,5 - 0,5 Tropolon 0,001 - 0,001 - 0,001 1,2-Hexandiol 0,1 0,15 - - 0,06 1,2-Octandiol - - 0,1 0,15 0,06 2-Ethylhexylglycerinether - 0,5 1,0 1,5 1,3 2-Benzyl-heptan-1-ol - 0,05 0,01 - - Heliotropin 0,1 0,02 - 0,02 0,01 E-CF3CH=CHF ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Tabelle 6: Suspensionen zum Versprühen als Antitranspirant-Spray (alle Mengenangaben in Gew.-%) INCI 6.1 6.2 6.3 Aluminiumchlorohydrat (aktiviert) USP 10,0 22,0 25,0 Kristallwasser (aus ACH) 2,0 4,4 5,0 Disteardimonium Hectorite 5,0 5,0 3,5 Propylencarbonat 1,0 1,0 1,2 Parfüm 8,0 8,6 7,3 Isopropylmyristat 13,0 8,0 13,0 Triethylcitrat 15,0 10,0 14,0 C10-C13 Isoalkane 45,0 40,0 30,0 Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer (Elfacos E 200) 1,0 1,0 1,0 Summe 100,0 100,0 100,0 INCI 6.4 6.5 6.6 Aluminiumchlorohydrat (aktiviert) USP 10,0 22,0 25,0 Kristallwasser (aus ACH) 2,0 4,4 5,0 Disteardimonium Hectorite 5,0 5,0 3,5 Propylencarbonat 1,0 1,0 1,2 Parfüm 8,0 8,6 7,3 Isopropylmyristat 13,0 8,0 13,0 Triethylcitrat 14,0 9,0 13,0 C10-C13 Isoalkane 45,0 40,0 30,0 Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer (Elfacos E 200) 2,0 2,0 2,0 Summe 100,0 100,0 100,0 The antiperspirant suspensions 3.1 to 3.35 were mixed with E-CF 3 CH = CHF (E-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene) as a propellant gas in a weight ratio of suspension: propellant gas of 5:95; 50:50, 25:75, 22:78, 20:80, 18:82, 15:85, 13:87 and 9:91 in an aerosol dispenser (spray can) packed. INCI name commodity name Manufacturer / Liferant Disteardimonium hectorite Bentone Powder 38 V CG Elementis Specialties PEG / PPG-22/24 Dimethicone Mirasil DMCO (72 wt% PEG / PPG-22/24 Dimethicone Active), linear polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymer Rhodia PEG / PPG-10/2 Dimethicone Mirasil DMCP 93 (93 wt% PEG / PPG-10/2 dimethicone active), linear polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymer Rhodia Antiperspirant sprays according to the invention (all quantities in% by weight) 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 isopropyl 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 - - triethylcitrate - - - - - 1.0 1.5 Rumex Acetosa leaf extract (0.5% by weight dry substance in isopropyl myristate, obtained by extraction with isopropyl myristate) 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 L-Menthol 0.07 - - - - - - L-menthyl - 0.07 0.1 - - - 0.1 N-2,3-trimethyl-2-Isopropylbutamide - - 0.1 - - - - N-ethyl-p-menthane-3-carboxamides - - 0.1 - - - - isopulegol - - - 0.2 - - - Cyanomethylphenyl Menthane Carboxamide - - - - 0.3 0.2 0.1 aluminum chlorohydrate 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 propylene carbonate 0.13 0.13 0.13 0.13 0.13 0.13 0.13 Disteardimonium hectorite 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 0.38 Perfume 1.36 1.36 1.36 1.36 1.36 1.36 1.36 E-CF 3 CH = CHF 84.6 84.6 84.6 84.6 84.6 84.6 84.6 Cyclopentasiloxane (Dow Corning 245 Fluid) ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 - 2-ethylhexyl palmitate - - - - - - ad 100 Suspension type antiperspirant spray (in% by weight) 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Cyclopentasiloxane (Dow Corning 245 Fluid) 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 isopropyl 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Aluminum chlorohydrate powder 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Disteardimonium hectorite 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 Geraniol-7 EO 0.5 - 0.5 - 0.5 tropolone 0.001 - 0.001 - 0.001 1,2-hexanediol 0.1 0.15 - - 0.06 1,2-octanediol - - 0.1 0.15 0.06 2-ethyl hexyl glycerin - 0.5 1.0 1.5 1.3 2-benzyl-heptan-1-ol - 0.05 0.01 - - heliotropin 0.1 0.02 - 0.02 0.01 E-CF 3 CH = CHF ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 5.6 5.7 5.8 5.9 5.10 SiClone ™ SR-5 (C13-C16 isoparaffin, C12-C14 isoparaffin, C13-C15 alkanes) ex Presperse Inc. 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 isopropyl 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Aluminum chlorohydrate powder 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Disteardimonium hectorite 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 Geraniol-7 EO 0.5 - 0.5 - 0.5 tropolone 0.001 - 0.001 - 0.001 1,2-hexanediol 0.1 0.15 - - 0.06 1,2-octanediol - - 0.1 0.15 0.06 2-ethyl hexyl glycerin - 0.5 1.0 1.5 1.3 2-benzyl-heptan-1-ol - 0.05 0.01 - - heliotropin 0.1 0.02 - 0.02 0.01 E-CF 3 CH = CHF ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Table 6: Suspensions for spraying as an antiperspirant spray (all amounts in% by weight) INCI 6.1 6.2 6.3 Aluminum chlorohydrate (activated) USP 10.0 22.0 25.0 Crystal water (from ACH) 2.0 4.4 5.0 Disteardimonium hectorite 5.0 5.0 3.5 propylene carbonate 1.0 1.0 1.2 Perfume 8.0 8.6 7.3 isopropyl 13.0 8.0 13.0 triethylcitrate 15.0 10.0 14.0 C10-C13 isoalkanes 45.0 40.0 30.0 Methoxy PEG-22 / dodecyl glycol copolymer (Elfacos E 200) 1.0 1.0 1.0 total 100.0 100.0 100.0 INCI 6.4 6.5 6.6 Aluminum chlorohydrate (activated) USP 10.0 22.0 25.0 Crystal water (from ACH) 2.0 4.4 5.0 Disteardimonium hectorite 5.0 5.0 3.5 propylene carbonate 1.0 1.0 1.2 Perfume 8.0 8.6 7.3 isopropyl 13.0 8.0 13.0 triethylcitrate 14.0 9.0 13.0 C10-C13 isoalkanes 45.0 40.0 30.0 Methoxy PEG-22 / dodecyl glycol copolymer (Elfacos E 200) 2.0 2.0 2.0 total 100.0 100.0 100.0

Die erfindungsgemäßen schweißhemmenden Suspensions-Zusammensetzungen (Füllgut) 6.1 bis 6.6 wurden in Spraydosen aus innen lackiertem Aluminium oder Weißblech (lackiert und unlackiert) abgefüllt und mit dem Treibmittel E-CF3CH=CHF im Gewichtsverhältnis Suspension:Treibmittel von 5:95; 50:50, 30:70, 25:75, 22:78, 20:80, 18:82, 15:85 und 13:87 beaufschlagt. Erfindungsgemäße Deodorantsprays auf Ethanol-Basis (alle Mengenangaben in Gew.-%) Ethanol (100%) 22,0 20,00 1,2-Hexandiol 0,1 0,2 1,2-Octandiol 0,1 0,2 Tropolon - 0,01 Triethyl Citrate 3,0 2,0 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0,5 - Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate - 0,5 Ethylhexylglycerin 0,5 - 2-Benzylheptanol 0,4 - Benzyl Alcohol 0,1 - Phenoxyethanol 1,0 - Parfum 0,7 0,7 Diethyl Phthalate 0,1 0,15 Aqua (Water) - 0,25 Natriumchlorid - 0,05 Tocopherylacetat - 0,05 E-CF3CH=CHF ad 100,0 ad 100,00 The antiperspirant suspension compositions (contents) 6.1 to 6.6 according to the invention were filled into aerosol cans of internally painted aluminum or tinplate (painted and unpainted) and mixed with the propellant E-CF 3 CH = CHF in the weight ratio suspension: propellant 5:95; 50:50, 30:70, 25:75, 22:78, 20:80, 18:82, 15:85 and 13:87 charged. Ethanol-based deodorant sprays according to the invention (all quantities in% by weight) Ethanol (100%) 22.0 20.00 1,2-hexanediol 0.1 0.2 1,2-octanediol 0.1 0.2 tropolone - 0.01 Triethyl citrate 3.0 2.0 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0.5 - Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate - 0.5 Ethylhexylglycerin 0.5 - 2-Benzylheptanol 0.4 - Benzyl Alcohol 0.1 - phenoxyethanol 1.0 - Perfume 0.7 0.7 Diethyl phthalates 0.1 0.15 Aqua (Water) - 0.25 sodium chloride - 0.05 tocopheryl acetate - 0.05 E-CF 3 CH = CHF ad 100.0 ad 100.00

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

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  • RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007 [0190] RÖMPP Chemie Lexikon, as of December 2007 [0190]

Claims (10)

Kosmetisches Produkt, umfassend – eine Zusammensetzung A, enthaltend (A)i) mindestens einen schweißhemmenden oder mindestens einen deodorierenden Wirkstoff oder Mischungen hiervon und (A)ii) 0–7 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung A, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen und (A)iii) ein Mittel zum Lösen oder Suspendieren des schweißhemmenden oder deodorierenden Wirkstoffs, ausgewählt aus mindestens einem Öl und Ethanol sowie Mischungen hiervon, – mindestens ein Treibmittel, ausgewählt aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I)
Figure 00480001
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Bromatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C1 bis C6)-Alkylgruppe bedeuten, oder zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, mit der Maßgabe, dass: mindestens einer der Reste R1, R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und mindestens einer der Reste R1, R2, R3 oder R4 für eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C1 bis C6)-Alkylgruppe steht oder mindestens zwei der Reste R1, R2, R3 und R4 einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, – und eine Aerosol-Abgabevorrichtung.Cosmetic product comprising - a composition A containing (A) i) at least one antiperspirant or at least one deodorizing agent or mixtures thereof and (A) ii) 0-7 wt% water, based on the weight of the composition A, without (A) iii) a means for dissolving or suspending the antiperspirant or deodorant active ingredient selected from at least one oil and ethanol and mixtures thereof, at least one propellant selected from at least one compound having from 3 to 10 carbon atoms according to formula (I)
Figure 00480001
in which the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom, a bromine atom, a fluorine atom or a (C 1 to C 6 ) -alkyl group substituted by at least one fluorine atom, or two of the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 form a five- or six-membered ring, with the proviso that: at least one of R 1 , R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, and at least one of R radicals 1 , R 2 , R 3 or R 4 is a substituted with at least one fluorine atom (C 1 to C 6 ) alkyl group or at least two of the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 form a five- or six-membered ring , - and an aerosol dispenser. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Treibmittel ausgewählt ist aus mindestens einer Verbindung mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen gemäß Formel (I), in der R1, R2, R3 oder R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Fluoratom oder eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C1 bis C6)-Alkylgruppe bedeuten, mit der Maßgabe, dass: mindestens einer der Reste R1, R2, R3 oder R4 für ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom steht, und mindestens einer der Reste R1, R2, R3 oder R4 für eine mit mindestens einem Fluoratom substituierte (C1 bis C6)-Alkylgruppe steht.Cosmetic product according to claim 1, characterized in that the propellant is selected from at least one compound having 3 to 10 carbon atoms according to formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 or R 4 independently of one another represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a (C 1 to C 6 ) alkyl group substituted with at least one fluorine atom, with the proviso that: at least one of R 1 , R 2 , R 3 or R 4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, and at least one of R 1 , R 2 , R 3 or R 4 is a (C 1 to C 6 ) alkyl group substituted by at least one fluorine atom. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Treibmittel der Formel (I) aus mindestens einer Verbindung der Gruppe ausgewählt ist, die gebildet wird aus – Verbindungen der Formel E-R1CH=CHR2 oder Z-R1CH=CHR2, worin R1 und R2 unabhängig voneinander eine perfluorierte C1- bis C6-Alkylgruppe darstellen, – sowie aus CF3CF=CHF, CF3CH=CF2, CHF2CF=CF2, CHF2CH=CHF, CF3CF=CH2, CF3CH=CHF, CH2FCF=CF2, CHF2CH=CF2, CHF2CF=CHF, CHF2CF=CH2, CF3CH=CH2, CH3CF=CF2, CH2FCH=CF2, CH2FCF=CHF, CHF2CH=CHF, CF3CF=CFCF3, CF3CF2CF=CF2, CF3CF=CHCF3, CF3CF2CF=CH2, CF3CH=CHF3, CF3CF2CH=CH2, CF2=CHCF2CF3, CF2=CHCF2CF3, CF2=CFCHFCF3, CF2=CFCF2CHF2, CHF2CH=CHCF3, (CF3)2C=CHCF3, CF3CF=CHCF2CF3, CF3CH=CFCF2CF3, (CF3)2CFCH=CH2, CF3CF2CF2CH=CH2, CF3(CF2)3CF=CF2, CF3CF2CF=CFCF2CF3, (CF3)2C=C(CF3)2, (CF3)2CFCF=CHCF3, CF2=CFCF2CH2F, CF2=CFCHFCHF2, CH2=C(CF3)2, CH2CF2CF=CF2, CH2FCF=CFCHF2, CH2FCF2CF=CF2, CF2=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)(CF3), CH2=CHCF2CHF2, CF2=C(CHF2)(CH3), CHF=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)2, CF3CF=CFCH3, CH3CF=CHCF3, CF2=CF(CF2)2CF3, CHF=CF(CF2)2CF3, CF2=CH(CF2)2CF3, CF2=CF(CF2)2CHF2, CHF2CF=CFCF2CF3, CF3CF=CFCF2CHF2, CF3CF=CFCHFCF3, CHF=CFCF(CF3)2, CF2=CFCH(CF3)2, CF3CH=C(CF3)2, CF2=CHCF(CF3)2, CH2=CF(CF2)2CF3, CHF=CF(CF2)2CHF2, CH2=C(CF3)C2F5, CF2=CHCH(CF3)2, CHF=CHCF(CF3)2, CF2=C(CF3)CH2CF3, CH2=CF(CF2)2CHF2, CF2=CHCF2CH2CF3, CF3CF=C(CF3)CH3, CH2=CFCH(CF3)2, CHF=CHCH(CF3)2, CH2FCH=C(CF3)2, CH3CF=C(CF3)2, CH2=CHCF2CHFCF3, CH2=C(CF3)CH2CF3, (CF3)2C=CHC2F5, CH2=CHC(CF3)3, (CF3)2C=C(CH3)CF3, CH2=CFCF2CH(CF3)2, CF3CF=C(CH3)C2F5, CF3CH=CHCH(CF3)2, CH2=CH(CF2)3CHF2, (CF3)2C=CHCF2CH3, CH2=C(CF3)CH2C2F5, CH2=CHCH2CF2CF2CF3, C2F5CF=CFC2H5, CH2=CHCH2CF(CF3)2, CF3CF=CHCH(CF3)(CH3), (CF3)2C=CFC2H5, cyclo-CF2CF2CF2CH=CH-, cyclo-CF2CF2CH=CH-, CF3CF2CF2C(CH3)=CH2, CF3CF2CF2CH=CHCH3, cyclo-CF2CF2CF=CF-, cyclo-CF2CF=CFCF2CF2-, cyclo-CF2CF=CFCF2CF2CF2-, CF3CF2CF2CF2CH=CH2, CF3CH=CHC2F5, C2F5CH=CHC2F5, CF3CH=CHCF2CF2CF3, CF3CF=CFC2F5, CF3CF=CFCF2CF2CF2CF3, C2F5CF=CFCF2CF2CF3, CF3CH=CFCF2CF2CF2CF3, CF3CF=CHCF2CF2CF2CF3, C2F5CH=CFCH2CH2CH3, C2F5CF=CHCF2CF2CF3, CF3CF2CF2CF=CHCH3, C2F5CF=CHCH3, (CF3)2C=CHCH3, CF3C(CH3)=CHCF3, CHF=CFC2F5, CHF2CF=CFCF3, (CF3)2C=CHF, CH2FCF=CFCF3, CHF=CHC2F5, CHF2CH=CFCF3, CHF=CFCHFCF3, CF3CH=CFCHF2, CHF=CFCF2CHF2, CHF2CF=CFCHF2, CH2CF=CFCF3, CH2FCH=CFCF3, CH2=CFCHFCF3, CH2=CFCF2CHF2, CF3CH=CFCH2F, CHF=CFCH2CF3, CHF=CHCHFCF3, CHF=CHCF2CHF2, CHF2CF=CHCHF2, CHF=CFCHFCHF2, CF3CF=CHCH3, CF2=CHCF2Br, CHF=CBrCHF2, CHBr=CHCF3, CF3CBr=CFCF3, CH2=CBrC2F5, CHBr=CHC2F5, CH2=CH(CF2)2Br, CH2=CHCBrFCF3, CH3CBr=CHCF3, CF3CBr=CHCH3, (CF3)2C=CHBr, CF3CF=CBrC2F5, E-CHF2CBr=CFC2F5, Z-CHF2CBr=CFC2F5, CF2=CBrCHFC2F5, (CF3)2CFCBr=CH2, CHBr=CF(CF2)2CHF2, CH2=CBrCF2CF2CF3, CF2=C(CH2Br)CF3, CH2=C(CBrF2)CF3, (CF3)2CHCH=CHBr, (CF3)2C=CHCH2Br, CH2=CHCF(CF3)CBrF2, CF2=CHCF2CH2CBrF2, CFBr=CHCF3, CFBr=CFCF3 und CH2=CBrCF2CF2CF2CF3, jeweils in der E-Form oder der Z-Form, sowie Mischungen der vorgenannten Komponenten.Cosmetic product according to claim 1 or 2, characterized in that the propellant of the formula (I) is selected from at least one compound of the group which is formed from - compounds of the formula ER 1 CH = CHR 2 or ZR 1 CH = CHR 2 , wherein R 1 and R 2 independently represent a perfluorinated C 1 - to C 6 alkyl group, - as well as CF 3 CF = CHF, CF 3 CH = CF 2 , CHF 2 CF = CF 2 , CHF 2 CH = CHF, CF 3 CF = CH 2 , CF 3 CH = CHF, CH 2 FCF = CF 2 , CHF 2 CH = CF 2 , CHF 2 CF = CHF, CHF 2 CF = CH 2 , CF 3 CH = CH 2 , CH 3 CF = CF 2 , CH 2 FCH = CF 2 , CH 2 FCF = CHF, CHF 2 CH = CHF, CF 3 CF = CFCF 3 , CF 3 CF 2 CF = CF 2 , CF 3 CF = CHCF 3 , CF 3 CF 2 CF = CH 2 , CF 3 CH = CHF 3 , CF 3 CF 2 CH = CH 2 , CF 2 = CHCF 2 CF 3 , CF 2 = CHCF 2 CF 3 , CF 2 = CFCHFCF 3 , CF 2 = CFCF 2 CHF 2 , CHF 2 CH = CHCF 3 , (CF 3 ) 2 C = CHCF 3 , CF 3 CF = CHCF 2 CF 3 , CF 3 CH = CFCF 2 CF 3 , (CF 3 ) 2 CFCH = CH 2 , CF 3 CF 2 CF 2 CH = CH 2 , CF 3 (CF 2 ) 3 CF = CF 2 , CF 3 CF 2 CF = CFCF 2 CF 3 , (CF 3 ) 2 C = C (CF 3 ) 2 , (CF 3 ) 2 CFCF = CHCF 3 , CF 2 = CFCF 2 CH 2 F, CF 2 = CFCHFCHF 2 , CH 2 = C (CF 3 ) 2 , CH 2 CF 2 CF = CF 2 , CH 2 FCF = CFCHF 2 , CH 2 FCF 2 CF = CF 2 , CF 2 = C (CF 3 ) (CH 3 ), CH 2 = C (CHF 2 ) (CF 3 ), CH 2 = CHCF 2 CHF 2 , CF 2 = C (CHF 2 ) (CH 3 ), CHF = C (CF 3 ) (CH 3 ), CH 2 = C (CHF 2 ) 2 , CF 3 CF = CFCH 3 , CH 3 CF = CHCF 3 , CF 2 = CF (CF 2 ) 2 CF 3 , CHF = CF (CF 2 ) 2 CF 3 , CF 2 = CH (CF 2 ) 2 CF 3 , CF 2 = CF ( CF 2 ) 2 CHF 2 , CHF 2 CF = CFCF 2 CF 3 , CF 3 CF = CFCF 2 CHF 2 , CF 3 CF = CFCHFCF 3 , CHF = CFCF (CF 3 ) 2 , CF 2 = CFCH (CF 3 ) 2 , CF 3 CH = C (CF 3 ) 2 , CF 2 = CHCF (CF 3 ) 2 , CH 2 = CF (CF 2 ) 2 CF 3 , CHF = CF (CF 2 ) 2 CHF 2 , CH 2 = C ( CF 3 ) C 2 F 5 , CF 2 = CHCH (CF 3 ) 2 , CHF = CHCF (CF 3 ) 2 , CF 2 = C (CF 3 ) CH 2 CF 3 , CH 2 = CF (CF 2 ) 2 CHF 2 , CF 2 = CHCF 2 CH 2 CF 3 , CF 3 CF = C (CF 3 ) CH 3 , CH 2 = CFCH (CF 3 ) 2 , CHF = CHCH (CF 3 ) 2 , CH 2 FCH = C (CF 3) 2, CH 3 CF = C (CF 3 ) 2 , CH 2 = CHCF 2 CHFCF 3 , CH 2 = C (CF 3 ) CH 2 CF 3 , (CF 3 ) 2 C = CHC 2 F 5 , CH 2 = CHC (CF 3 ) 3 , (CF 3 ) 2 C = C (CH 3 ) CF 3 , CH 2 = CFCF 2 CH (CF 3 ) 2 , CF 3 CF = C (CH 3 ) C 2 F 5 , CF 3 CH = CHCH (CF 3 ) 2 , CH 2 = CH (CF 2 ) 3 CHF 2 , (CF 3 ) 2 C = CHCF 2 CH 3 , CH 2 = C (CF 3 ) CH 2 C 2 F 5 , CH 2 = CHCH 2 CF 2 CF 2 CF 3 , C 2 F 5 CF = CFC 2 H 5 , CH 2 = CHCH 2 CF (CF 3 ) 2 , CF 3 CF = CHCH (CF 3 ) (CH 3 ), (CF 3 ) 2 C = CFC 2 H 5 , cyclo CF 2 CF 2 CF 2 CH = CH-, cyclo-CF 2 CF 2 CH = CH-, CF 3 CF 2 CF 2 C (CH 3 ) = CH 2 , CF 3 CF 2 CF 2 CH = CHCH 3 , cyclo- CF 2 CF 2 CF = CF-, cyclo-CF 2 CF = CFCF 2 CF 2 -, cyclo-CF 2 CF = CFCF 2 CF 2 CF 2 -, CF 3 CF 2 CF 2 CF 2 CH = CH 2 , CF 3 CH = CHC 2 F 5 , C 2 F 5 CH = CHC 2 F 5 , CF 3 CH = CHCF 2 CF 2 CF 3 , CF 3 CF = CFC 2 F 5 , CF 3 CF = CFCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , C 2 F 5 CF = CFCF 2 CF 2 CF 3 , CF 3 CH = CFCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , CF 3 CF = CHCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , C 2 F 5 CH = CFCH 2 CH 2 CH 3 , C 2 F 5 CF = CHCF 2 CF 2 CF 3 , CF 3 CF 2 CF 2 CF = CHCH 3 , C 2 F 5 CF = CHCH 3 , (CF 3 ) 2 C = CHCH 3 , CF 3 C ( CH3 ) = CHCF 3 , CHF = CFC 2 F 5 , CHF 2 CF = CFCF 3 , (CF 3 ) 2 C = CHF, CH 2 FCF = CFCF 3 , CHF = CHC 2 F 5 , CHF 2 CH = CFCF 3 , CHF = CFCHFCF 3 , CF 3 CH = CFCHF 2 , CHF = CFCF 2 CHF 2 , CHF 2 CF = CFCHF 2 , CH 2 CF = CFCF 3 , CH 2 FCH = CFCF 3 , CH 2 = CFCHFCF 3 , CH 2 = CFCF 2 CHF 2 , CF 3 CH = CFCH 2 F, CHF = CFCH 2 CF 3 , CHF = CHCHFCF 3 , CHF = CHCF 2 CHF 2 , CHF 2 CF = CHCHF 2 , CHF = CFCHFCHF 2 , CF 3 CF = CHCH 3 , CF 2 = CHCF 2 Br, CHF = CBrCHF 2 , CHBr = CHCF 3 , CF 3 CBr = CFCF 3 , CH 2 = CBrC 2 F 5 , CHBr = CHC 2 F 5 , CH 2 = CH (CF 2 ) 2 Br, CH 2 = CHCBrFCF 3 , CH 3 CBr = CHCF 3 , CF 3 CBr = CHCH 3 , (CF 3 ) 2 C = CHBr, CF 3 CF = CBrC 2 F 5 , E-CHF 2 CBr = CFC 2 F 5 , Z CHF 2 CBr = CFC 2 F 5 , CF 2 = CBrCHFC 2 F 5 , (CF 3 ) 2 CFCBr = CH 2 , CHBr = CF (CF 2 ) 2 CHF 2 , CH 2 = CBrCF 2 CF 2 CF 3 , CF 2 = C (CH 2 Br) CF 3 , CH 2 = C (CBrF 2 ) CF 3 , (CF 3 ) 2 CHCH = CHBr, (CF 3 ) 2 C = CHCH 2 Br, CH 2 = CHCF (CF 3 ) CBrF 2 , CF 2 = CHCF 2 CH 2 CBrF 2 , CFBr = CHCF 3 , CFBr = CFCF 3 and CH 2 = CBrCF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , each in the E-form or the Z-form, and Mischu ngen of the aforementioned components. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Treibmittel der Formel (I) E-CF3CH=CHF (E-1,3,3,3-Tetrafluorprop-1-en) umfasst, bevorzugt in einer Menge von 40–100 Gew.-%, besonders bevorzugt 70–99 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 80–93 Gew.-% E-CF3CH=CHF (E-1,3,3,3-Tetrafluorprop-1-en), jeweils bezogen auf das Gewicht aller enthaltenen Treibmittel.Cosmetic product according to claim 1, 2 or 3, characterized in that the propellant of formula (I) comprises E-CF 3 CH = CHF (E-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene), preferably in one Amount of 40-100 wt .-%, particularly preferably 70-99 wt .-%, most preferably 80-93 wt .-% E-CF 3 CH = CHF (E-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1 -en), in each case based on the weight of all propellants contained. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein schweißhemmender Wirkstoff, ausgewählt aus schweißhemmenden Aluminiumsalzen, enthalten ist.Cosmetic product according to claim 1, 2, 3 or 4, characterized in that it contains at least one antiperspirant active substance selected from antiperspirant aluminum salts. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Aktivator enthalten ist, der ausgewählt ist aus mindestens einem Alkyl-modifizierten Polyether der allgemeinen Formel ACTIVATOR-(I),
Figure 00500001
worin R1 ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 3 C-Atomen, R2 ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 C-Atomen, m eine rationale Zahl von 10 bis 50, n eine rationale Zahl von 0 bis 10, p eine rationale Zahl von 1 bis 10 bedeutet, und aus mindestens einem Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer, bevorzugt mindestens einem linearen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymer, sowie aus Mischungen dieser Verbindungen.Cosmetic product according to claim 5, characterized in that it contains at least one activator selected from at least one alkyl-modified polyether of the general formula ACTIVATOR- (I),
Figure 00500001
wherein R 1 is an aliphatic hydrocarbon radical having 1 to 3 C atoms, R 2 is an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, m is a rational number from 10 to 50, n is a rational number from 0 to 10, p is a rational number of 1 to 10, and at least one organosiloxane-oxyalkylene copolymer, preferably at least one linear polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymer, as well as mixtures of these compounds. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass der deodorierende Wirkstoff ausgewählt ist aus – mindestens einem Silbersalz, – mindestens einen aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1),
Figure 00510001
wobei die Reste R1 bis R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, die Reste R7 bis R11 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere ein Chloratom, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit einer Methoyxgruppe, m = 0 oder 1 ist, n, o, p = unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 10 sind, wobei mindestens einer der Werte n, o, p ≠ 0 ist, wobei als Substanz (AA-1) 2-Benzylheptan-1-ol bevorzugt ist, – mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor von mindestens einem der Enzyme Arylsulfatase, beta-Glucuronidase, Lipase, 5-Lipoxigenase oder Cystathionin-beta-Lyase ist, – mindestens einem 1,2-Alkandiol mit 5 bis 12 C-Atomen, – 3-(2-Ethylhexyloxy)-1,2-propandiol, – Triethylcitrat, – Tropolon, – mindestens einem kationischen Phospholipid der Formel KPL,
Figure 00520001
in der R1 eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und m = 2 oder 3 ist, R2 und R3 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 C-Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM sind, worin z einen Wert von 1 bis 3 hat und M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist, x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 – x) hat, M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist und A– ein Anion ist; – sowie Mischungen dieser Wirkstoffe.Cosmetic product according to claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6, characterized in that the deodorizing agent is selected from: - at least one silver salt, - at least one aromatic alcohol of structure (AA-1),
Figure 00510001
wherein the radicals R 1 to R 6 are independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 Carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, the radicals R 7 to R 11 independently of one another are a hydrogen atom, a halogen atom, in particular a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted by OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, in particular having a methoxy group, m = 0 or 1, n, o, p = are, independently of one another, integers from 0 to 10, where at least one of the values n, o, p ≠ 0, where as substance (AA-1) 2-Benzylheptan-1-ol is preferred, - at least one compound which is an inhibitor of at least one of the enzymes arylsulfatase, beta-glucuronidase, lipase, 5-lipoxigenase or cystathionine-beta-lyase, - at least one 1,2-alkanediol with 5 to 12 C atoms, - 3- (2-ethylhexyloxy) -1,2-propanediol, - triethyl citrate, - tropolone, - at least one cationic phospholipid of the formula KPL,
Figure 00520001
wherein R 1 is an alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group having 8 to 22 carbon atoms or an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m is 2 or 3, R 2 and R 3 are alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkyl groups of 2 to 4 carbon atoms or carboxyalkyl groups of the formula - (CH 2 ) z -COOM, where z is 1 to 3 and M is hydrogen or an alkali metal cation, x is 1 to 3 and y is (3 - x), M is hydrogen or an alkali metal cation and A - is an anion; - As well as mixtures of these agents. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass nicht-fluorierte Kohlenwasserstoffe mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht aller enthaltenen Treibmittel, enthalten sind.Cosmetic product according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7, characterized in that non-fluorinated hydrocarbons having one to six carbon atoms in a total amount of 0 to 50% by weight, preferably 0 to 30% by weight. %, particularly preferably 0 to 10 wt .-%, each based on the weight of all propellants contained are included. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein lipophiles Verdickungsmittel enthalten ist.Cosmetic product according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, characterized in that at least one lipophilic thickening agent is contained. Kosmetisches Produkt gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass kein Cyclomethicone enthalten ist.Cosmetic product according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, characterized in that no cyclomethicone is contained.
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