DE102009047250A1

DE102009047250A1 - Sulfonimines as bleach activators

Info

Publication number: DE102009047250A1
Application number: DE102009047250A
Authority: DE
Inventors: Wibke Dr. Gross; Ralph Nemitz; Astrid Kroos; Katja Günther
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2009-11-27
Filing date: 2009-11-27
Publication date: 2011-06-01
Also published as: US20120227756A1; EP2503984B1; EP2503984A1; US8323356B2; WO2011064007A1

Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zur Aufhellung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, wobei das Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern in einem kosmetischen Träger (i) mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid und/oder einem seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen, und (ii) mindestens ein Sulfonimin der Formel (I), $F1 enthält.The invention relates to an agent for lightening keratin fibers, in particular human hair, the agent for lightening keratin fibers in a cosmetic carrier (i) comprising at least one oxidizing agent selected from hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products with organic or inorganic compounds , and (ii) contains at least one sulfonimine of the formula (I), $ F1.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welche sich dadurch auszeichnen, dass die Mittel neben einem chemischen Oxidationsmittel mindestens ein bestimmtes Sulfonimin enthalten. Durch deren Verwendung auf keratinischen Fasern wird die Aufhellleistung von Aufhell- und Blondiermitteln signifikant verbessert. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Aufhellung keratinischer Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert mindestens ein Mittel, enthaltend ein bestimmtes Sulfonimin, eine Oxidationsmittelzubereitung und gegebenenfalls ein Blondierpulver umfasst.The present invention relates to compositions for brightening keratinic fibers, in particular human hair, which are characterized in that the means contain at least one particular sulfonimine in addition to a chemical oxidizing agent. By using them on keratinic fibers, the brightening performance of brightening and bleaching agents is significantly improved. Furthermore, the present invention relates to a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for brightening keratinic fibers, which are packaged separately and comprises at least one agent containing a certain sulfonimine, an oxidizing agent preparation and optionally a bleaching powder.

Die Veränderung von Form und Farbe der Haare stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar und erlaubt die Anpassung des Erscheinungsbilds der Haare sowohl an aktuelle Modeströmungen als auch an individuelle Wünsche der einzelnen Person. Dabei können Dauerwell- und andere die Haarform verändernde Verfahren nahezu unabhängig vom Typ der zu behandelnden Haare eingesetzt werden. Dagegen sind Färbe- und Blondierverfahren auf bestimmte Ausgangshaarfarben begrenzt.The change in shape and color of the hair represents an important area of modern cosmetics and allows the adaptation of the appearance of the hair both to current fashion trends as well as to individual wishes of the individual. In this case, permanent wave and other hair-changing methods can be used almost independently of the type of hair to be treated. In contrast, dyeing and bleaching processes are limited to certain initial hair colors.

Das Aufhellen der eigenen Haarfarbe ist seit jeher der Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haarfarbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Für diesen Zweck sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich. Die in diesen Produkten enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin die Haarfaser aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid – gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln – als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt.Brightening one's own hair color has always been the desire of many consumers, as a blonde hair color is considered attractive and fashionable in terms of desirable. For this purpose, various Blondiermittel with different Blondierleistung are available in the market. The oxidants contained in these products are able to lighten the hair fiber by the oxidative destruction of the hair dye melanin. For a moderate blonding effect, the use of hydrogen peroxide - optionally with the use of ammonia or other alkalizing agents - as the oxidant alone, for the achievement of a stronger Blondiereffektes usually a mixture of hydrogen peroxide and Peroxodisulfatsalzen and / or Peroxomonosulfatsalzen is used.

Mit der Aufhellung geht jedoch auch eine Schädigung des Haares einher, da nicht nur die Farbstoffe des Haares, sondern auch die übrigen Strukturbestandteile des Haares oxidativ geschädigt werden. Je nach Ausprägung des Schädigungsgrades reicht dieser von rauem, sprödem und schwieriger auskämmbarem Haar über eine verminderte Widerstandsfähigkeit und Reißfestigkeit des Haares bis hin zu Haarbruch. Je größer die Menge des eingesetzten Wasserstoffperoxids und gegebenenfalls der Peroxodisulfate ist, desto stärkere Schädigungen werden in der Regel auf der Keratinfaser hervorgerufen. Haarfärbe- bzw. Aufhellmittel, welche eine gute Aufhellleistung zeigen, ohne gleichzeitig die Haarfaser zu schädigen, sind bislang nicht bekannt.However, the lightening is also accompanied by damage to the hair, as not only the dyes of the hair, but also the other structural components of the hair are oxidatively damaged. Depending on the severity of the degree of damage, this ranges from rough, brittle and difficult to comb hair over a reduced resistance and tear resistance of the hair to hair breakage. The greater the amount of hydrogen peroxide used and, where appropriate, the peroxodisulfates, the greater the damage is usually caused on the keratin fiber. Hair dyeing or whitening agents which show good lightening performance without simultaneously damaging the hair fiber are not yet known.

Aufgabe dieser Erfindungsmeldung ist es daher, neuartige Mittel zum Aufhellen bzw. Blondieren von Haaren bereitzustellen, welche in ihrer Aufhellleistung den üblichen auf dem Markt befindlichen Mitteln vergleichbar oder überlegen sind, gleichzeitig jedoch eine verringerte Haarschädigung aufweisen. Bei Konsumenten mit sehr dunklem Haar ist selbst bei Anwendung von hohen Wasserstoffperoxidkonzentrationen in Kombination mit Persulfatsalzen keine Erzeugung von hellen Blondnuancen möglich. Auch wiederholte Anwendungen sind aufgrund zunehmender Haarschädigungen nicht durchführbar. Es ist daher weiterhin die Aufgabe dieser Erfindung, ein Mittel bereitzustellen, dessen Aufhellvermögen das der marktüblichen Mittel bestehend aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen (Natriumperoxodisulfat, Ammoniumperoxodisulfat und/oder Kaliumperoxodisulfat) übertrifft.The object of this invention is therefore to provide novel means for brightening or bleaching of hair, which are comparable or superior in their brightening the usual on the market funds, but at the same time have a reduced hair damage. Consumers with very dark hair can not produce bright blond shades even when high concentrations of hydrogen peroxide are used in combination with persulfate salts. Even repeated applications are not feasible due to increasing hair damage. It is therefore still the object of this invention to provide an agent whose lightening capacity exceeds that of the commercial market consisting of hydrogen peroxide and peroxodisulfate salts (sodium peroxodisulfate, ammonium peroxodisulfate and / or potassium peroxodisulfate).

In der Literatur wird eine große Anzahl von organischen Verbindungen als wirksame Agenzien zur Aktivierung von Peroxoverbindungen genannt. Nach US 5,047,163 A und US 5,041232 A sind bestimmte Sulfonimine bekannt, die in Gegenwart von Peroxoverbindungen, insbesondere anorganischen Peroxoverbindungen wie Peroxomonosulfaten, und weiteren Hilfsstoffen Verbesserungen im Bleichverhalten in der Textilbleiche bewirken. Der Einsatz der entsprechenden Sulfonimine in Blondiermitteln zur Aufhellung von Haaren ist bislang nicht bekannt. Die Verwendung der erfindungsgemäßen Sulfoniminderivate zur Aktivierung von Peroxoverbindungen ist daher aus der Literatur bekannt. Aus dem Stand der Technik ist jedoch nicht bekannt, dass durch die Verwendung von Sulfoniminen in kosmetischen Blondiermitteln auch der Aufhelleffekt von Haaren verstärkt werden kann.In the literature, a large number of organic compounds are mentioned as effective agents for activating peroxo compounds. To US 5,047,163 A and US Pat. No. 5,041,232 A certain sulfone imines are known which cause in the presence of peroxo compounds, in particular inorganic peroxo compounds such as Peroxomonosulfaten, and other auxiliaries improvements in the bleaching behavior in the textile bleach. The use of the corresponding sulfonimines in Blondiermitteln for whitening hair is not yet known. The use of the sulfonimine derivatives according to the invention for activating peroxo compounds is therefore known from the literature. However, it is not known from the prior art that the use of sulfonimines in cosmetic bleaching compositions can also enhance the whitening effect of hair.

Bei der Bleiche von Textilien und der Aufhellung von Haaren werden unterschiedliche, teilweise stark voneinander differierende Anwendungsparameter gewählt, so dass die Versuchsergebnisse des eines Anwendungsbereichs nicht auf den anderen übertragbar sind. So unterscheiden sich beispielsweise sowohl die Formulierung als auch die zu wählenden Temperaturen bei beiden Bleichprozessen stark. Es war daher nicht vorhersehbar, dass die im Waschmittelbereich nachgewiesene Aktivierung von Peroxoverbindungen durch die erfindungsgemäßen Sulfoniminderivate auch bei der Blondierung von Haaren zu einer Verstärkung der Blondierwirkung führen könnte.In the bleaching of textiles and the lightening of hair different, sometimes widely differing application parameters are chosen so that the test results of one field of application are not transferable to the other. For example, both the formulation and the temperatures to be selected differ greatly in the case of both bleaching processes. It was therefore not foreseeable that the activation of peroxo compounds demonstrated in the detergent sector by the sulfonimine derivatives according to the invention could lead to an enhancement of the bleaching effect even when bleaching hair.

In nicht vorhersehbarer Weise konnte nun gefunden werden, dass der Einsatz einer Kombination von Sulfoniminderivaten der allgemeinen Formel 1 und Wasserstoffperoxid die Haare viel stärker aufhellt, als es durch den Einsatz einer vergleichbaren Menge Wasserstoffperoxid allein möglich gewesen wäre. In an unpredictable manner, it has now been found that the use of a combination of sulfonimine derivatives of the general formula 1 and hydrogen peroxide brightens the hair much more than would have been possible by the use of a comparable amount of hydrogen peroxide alone.

Bedingt durch die verbesserte Blondierleistung bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels kann die Menge an eingesetztem Oxidationsmittel vermindert und die Haarschädigung hierdurch minimiert werden. Auch eine Verkürzung der Einwirkzeit unter Erzielung eines dem Stand der Technik entsprechenden Aufhelleffekts ist auf diese Weise möglich. Weiterhin verfügen diese Mittel über eine gesteigerte Aufhellleistung gegenüber handelsüblichen Aufhellmitteln und erlauben daher auch die Aufhellung von sehr dunklen Haaren zu hellen Blondnuancen.Due to the improved bleaching performance when using the composition according to the invention, the amount of oxidizing agent used can be reduced and hair damage can be minimized as a result. A shortening of the exposure time while achieving a whitening effect according to the prior art is possible in this way. Furthermore, these agents have an increased brightening power compared to commercially available brighteners and therefore also allow the lightening of very dark hair to light blond shades.

Die erfindungsgemäßen Mittel entfärben den natürlichen Farbstoff Melanin durch Oxidation. Auch zuvor auf beziehungsweise in der keratinhaltigen Faser befindliche synthetische Farbstoffe können mit Hilfe der erfindungsgemäßen Mittel zerstört und damit die Faser ausgeblichen werden.The agents of the invention discolor the natural dye melanin by oxidation. Also previously on or in the keratin-containing fiber located synthetic dyes can be destroyed by the means of the invention and thus the fibers are bleached.

Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es in einem kosmetischen Träger

(i) mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid und/oder einem seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen, und
(ii) mindestens ein Sulfonimin der Formel (I),

worin
R1 bis R6 jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine partiell oder vollständig halogenierte C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₂-C₆-Alkenylgruppe, eine C₁-C₆-Hydroxyalkylgruppe, eine C₂-C₆-Polyhydroxyalkylgruppe, eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, eine C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Aryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine Nitrilgruppe, eine Nitrogruppe, eine Carbonsäuregruppe, eine Sulfonsäuregruppe, eine Sulfonamidogruppe, eine Aminogruppe, eine Di-C₁-C₆-Alkylaminogruppe, eine Mono-C₁-C₆-alkylaminogruppe, eine C₁-C₆-Alkoxycarbonylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Heteroarylgruppe stehen, wobei zwei Reste ausgewählt aus der Gruppe R1, R2 und R3 und/oder zwei Reste ausgewählt aus der Gruppe R4, R5 und R6 jeweils miteinander und dem angrenzenden Benzolring einen anellierten aromatischen oder heteroaromatischen, fünf- oder sechsgliedrigen Cyclus bilden können,
enthält.A first subject of the invention is therefore an agent for lightening keratinic fibers, which is characterized in that it is in a cosmetic carrier

(i) at least one oxidizing agent selected from hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products to organic or inorganic compounds, and
(ii) at least one sulfonimine of the formula (I),

wherein
R _{1 to} R ₆ each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a partially or fully halogenated C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group, a C ₁ -C ₆ -Hydroxyalkyl group, a C ₂ -C ₆ polyhydroxyalkyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxy group, a C ₁ -C ₆ alkoxy-C ₂ -C ₆ alkyl group, an aryl C ₁ -C ₆ alkyl group, a Hydroxy group, a nitrile group, a nitro group, a carboxylic acid group, a sulfonic acid group, a sulfonamido group, an amino group, a di-C ₁ -C ₆ -alkylamino group, a mono-C ₁ -C ₆ -alkylamino group, a C ₁ -C ₆ -alkoxycarbonyl group , an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, where two radicals selected from the group consisting of R1, R2 and R3 and / or two radicals selected from the group R4, R5 and R6 in each case and the adjacent benzene ring have a fused aromatic or heteroaromatic, five- or can form a six-membered cycle,
contains.

Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.Under keratinic fibers or keratin fibers are furs, wool, feathers and especially human hair to understand. Although the compositions according to the invention are primarily suitable for whitening keratin fibers, in principle there is nothing to prevent their use in other fields as well.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Wirkstoffe in einem kosmetischen Träger. Dieser kosmetische Träger ist bevorzugt wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarbleiche sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Es ist aber auch möglich, zur Lagerung eine pulverförmige oder auch tablettenförmige Formulierung bereitzustellen, was für Aufhellmittel bevorzugt ist. Diese wird dann vor der Anwendung in einem wässrigen Lösungsmittel oder mit organischen Lösungsmitteln bzw. mit Gemischen aus Wasser und organischen Lösungsmitteln unter Erhalt der Anwendungsmischung vermengt. Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 40 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C₁-C₄-Alkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise 4-Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n-butylether, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich ein nichtwässriges Lösungsmittel enthalten, wobei bevorzugte erfindungsgemäße Mittel das Lösungsmittel in einer Konzentration von 0,1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 2 bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Mittel, enthalten.The agents according to the invention contain the active ingredients in a cosmetic carrier. This cosmetic carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic. For the purpose of hair bleaching such carriers are for example creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair. However, it is also possible to provide for storage a powdery or tablet-like formulation, which is preferred for lightening agents. This is then mixed before use in an aqueous solvent or with organic solvents or with mixtures of water and organic solvents to obtain the application mixture. For the purposes of the invention, an aqueous carrier contains at least 40% by weight, in particular at least 50% by weight, of water. For the purposes of the present invention, aqueous-alcoholic carriers are to be understood as meaning water-containing compositions containing from 3 to 70% by weight of a C ₁ -C ₄ -alcohol, in particular ethanol or isopropanol. The compositions according to the invention may additionally contain other organic solvents, such as, for example, 4-methoxybutanol, ethyldiglycol, 1,2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether. Preference is given to all water-soluble organic solvents. Preferred agents according to the invention are characterized in that they additionally contain a nonaqueous solvent, preferred agents according to the invention comprising the solvent in one Concentration of 0.1 to 30 wt .-%, preferably in a concentration of 1 to 20 wt .-%, most preferably in a concentration of 2 to 10 wt .-%, each based on the composition.

Als erster wesentlicher Inhaltsstoff ist Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet. Wasserstoffperoxid kann aber auch in Form einer festen Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbindungen, wie beispielsweise Natriumperborat, Natriumpercarbonat, Magnesiumpercarbonat, Natriumpercarbamid, Polyvinylpyrrolidinon n H₂O₂ (n ist eine positive ganze Zahl größer 0), Harnstoffperoxid und Melaminperoxid, eingesetzt werden. Im letztgenannten Fall setzen die Anlagerungsverbindungen in der erfindungsgemäßen Anwendungsmischung Wasserstoffperoxid frei, d. h. diese Mittel enthalten neben der Anlagerungsverbindung im kosmetischen Träger freies Wasserstoffperoxid.The first essential ingredient is hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products of organic or inorganic compounds in the composition according to the invention. In a preferred embodiment, hydrogen peroxide itself is used as the aqueous solution. However, hydrogen peroxide can also be used in the form of a solid addition compound of hydrogen peroxide to inorganic or organic compounds such as sodium perborate, sodium percarbonate, magnesium percarbonate, sodium percarbamide, polyvinylpyrrolidinone n H ₂ O ₂ (n is a positive integer greater than 0), urea peroxide and melamine peroxide , In the latter case, the addition compounds release hydrogen peroxide in the application mixture according to the invention, ie these agents contain, in addition to the addition compound in the cosmetic carrier, free hydrogen peroxide.

Erfindungsgemäß bevorzugt wird Wasserstoffperoxid dem erfindungsgemäßen Mittel als wässrige Wasserstoffperoxid-Lösung zudosiert. Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid als wässrige Lösung enthält.According to the invention, hydrogen peroxide is preferably added to the composition according to the invention as aqueous hydrogen peroxide solution. An embodiment of the first subject of the invention is therefore characterized in that the agent contains as the oxidizing agent hydrogen peroxide as an aqueous solution.

Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; vorzugsweise werden 6 bis 12 gew.-%ige Lösungen in Wasser verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,01 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H₂O₂) enthalten.The concentration of a hydrogen peroxide solution is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect; preferably 6 to 12 wt .-% solutions are used in water. Agents preferred according to the invention are characterized in that, based on their total weight, they contain 0.01 to 12% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, particularly preferably 1 to 6% by weight of hydrogen peroxide (calculated as 100 % H ₂ O ₂ ).

Als weiteren, erfindungswesentlichen Inhaltsstoff enthalten die Mittel mindestens einen Sulfonimin der Formel (I). Im Folgenden werden Beispiele für die als Substituenten der Verbindungen der Formel (I) genannten Reste aufgezählt:
Beispiele für Halogenatome sind Fluor, Chlor, Brom und Iod;
Beispiele für C₁-C₆-Alkylreste sind die Gruppen -CH₃, -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂CH₃, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -C(CH₃)₃, bevorzugte Methyl und Ethyl. Beispiele für partiell oder vollständig halogenierte C₁-C₆-Alkylreste sind die Gruppen -CH₂F, -CH₂Cl, -CF₃, -CH₂CF₃, -CF₂CF₃ oder -CH(CF₃)₂, insbesondere -CF₃;
Beispiele für eine C₂-C₆-Alkenylgruppe sind Prop-2-enyl(Allyl), 2-Methyl-prop-2-enyl, But-3-enyl, But-2-enyl, Pent-4-enyl oder Pent-3-enyl, bevorzugt Prop-2-enyl;
Beispiele für eine C₂-C₆-Hydroxyalkylgruppe sind -CH₂CH₂OH, -CH₂CH₂CH₂OH, -CH₂CH(OH)CH₃, -CH₂CH₂CH₂CH₂OH, insbesondere -CH₂CH₂OH;
Beispiele für geeignete C₂-C₆-Polyhydroxyalkylgruppen sind -CH(OH)CH₂OH, -CH₂CH(OH)CH₂OH, -CH(OH)CH(OH)CH₃, -CH₂CH₂CH(OH)CH₂OH, bevorzugt -CH₂CH(OH)CH₂OH;
Beispiele für C₁-C₆-Alkoxygruppen sind die Gruppen -OCH₃, -OCH₂CH₃, -OCH(CH₃)₂, -OC(CH₃)₃, bevorzugt -OCH₃;
Beispiele für C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkylgruppen sind die Gruppen -CH₂CH₂OCH₃, -CH₂CH₂CH₂OCH₃, -CH₂CH₂OCH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₃, -CH₂CH₂OCH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂OCH(CH₃)₂;
Beispiele für eine Di-C₁-C₆-Alkylaminogruppe sind -N(CH₃)₂, -N(CH₂CH₃)₂, -N(CH₂CH₂CH₃)₂, -N(CH₂CH₃)CH₃, -N(CH₃)[CH(CH₃)₂];
Beispiele für eine Mono-C₁-C₆-alkylaminogruppe sind -NH(CH₃), -NH(CH₂CH₃), -NH(CH₂CH₂CH₃), -NH{C(CH₃)}₃, -NH{CH(CH₃)₂};
Beispiele für eine C₁-C₆-Alkoxycarbonylgruppe sind -CO₂CH₃, -CO₂CH₂CH₃, -CO₂CH(CH₃)₂, -CO₂C(CH₃)₃;
Beispiele für Aryl-C₁-C₆-alkylgruppen sind Benzyl und 2-Phenylethyl;
Beispiele für eine Arylgruppe sind Phenyl, 1-Naphthyl oder 2-Naphthyl;
Beispiele für eine Heteroarylgruppe sind Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrrol-1-yl, Pyrrol-2-yl, Pyrrol-3-yl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl oder Pyrazol-4-yl.As a further ingredient essential to the invention, the agents contain at least one sulfonimine of the formula (I). In the following, examples of the radicals mentioned as substituents of the compounds of the formula (I) are listed:
Examples of halogen atoms are fluorine, chlorine, bromine and iodine;
Examples of C ₁ -C ₆ -alkyl radicals are the groups -CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) ₂ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -C (CH ₃ ) ₃ , preferred methyl and ethyl. Examples of partially or completely halogenated C ₁ -C ₆ -alkyl radicals are the groups -CH ₂ F, -CH ₂ Cl, -CF ₃ , -CH ₂ CF ₃ , -CF ₂ CF ₃ or -CH (CF ₃ ) ₂ , in particular -CF ₃ ;
Examples of a C ₂ -C ₆ -alkenyl group are prop-2-enyl (allyl), 2-methyl-prop-2-enyl, but-3-enyl, but-2-enyl, pent-4-enyl or pentyl 3-enyl, preferably prop-2-enyl;
Examples of a C ₂ -C ₆ -hydroxyalkyl group are -CH ₂ CH ₂ OH, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ OH, -CH ₂ CH (OH) CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₂ OH, in particular CH ₂ CH ₂ OH;
Examples of suitable C ₂ -C ₆ -polyhydroxyalkyl groups are -CH (OH) CH ₂ OH, -CH ₂ CH (OH) CH ₂ OH, -CH (OH) CH (OH) CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ( OH) CH ₂ OH, preferably -CH ₂ CH (OH) CH ₂ OH;
Examples of C ₁ -C ₆ -alkoxy groups are the groups -OCH ₃ , -OCH ₂ CH ₃ , -OCH (CH ₃ ) ₂ , -OC (CH ₃ ) ₃ , preferably -OCH ₃ ;
Examples of C ₁ -C ₆ -alkoxy-C ₂ -C ₆ -alkyl groups are the groups -CH ₂ CH ₂ OCH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ OCH ₃ , -CH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ OCH (CH ₃ ) ₂ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ OCH (CH ₃ ) ₂ ;
Examples of a di-C ₁ -C ₆ -alkylamino group are -N (CH ₃ ) ₂ , -N (CH ₂ CH ₃ ) ₂ , -N (CH ₂ CH ₂ CH ₃ ) ₂ , -N (CH ₂ CH ₃ ) CH ₃ , -N (CH ₃ ) [CH (CH ₃ ) ₂ ];
Examples of a mono-C ₁ -C ₆ -alkylamino group are -NH (CH ₃ ), -NH (CH ₂ CH ₃ ), -NH (CH ₂ CH ₂ CH ₃ ), -NH {C (CH ₃ )} ₃ , -NH {CH (CH ₃ ) ₂ };
Examples of a C ₁ -C ₆ alkoxycarbonyl group are -CO ₂ CH ₃ , -CO ₂ CH ₂ CH ₃ , -CO ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -CO ₂ C (CH ₃ ) ₃ ;
Examples of aryl-C ₁ -C ₆ -alkyl groups are benzyl and 2-phenylethyl;
Examples of an aryl group are phenyl, 1-naphthyl or 2-naphthyl;
Examples of a heteroaryl group are pyridin-2-yl, pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, pyrimidin-2-yl, pyrrol-1-yl, pyrrol-2-yl, pyrrol-3-yl, pyrazole-1 -yl, pyrazol-3-yl or pyrazol-4-yl.

Es eignen sich solche Verbindungen gemäß Formel (I) bevorzugt, bei der mindestens einer der Reste ausgewählt aus der Gruppe R1, R2 und R3 und/oder ausgewählt aus der Gruppe R4, R5 und R6 für ein Wasserstoffatom stehen.Suitable compounds according to formula (I) are those in which at least one of the radicals selected from the group consisting of R 1, R 2 and R 3 and / or selected from the group R 4, R 5 and R 6 is a hydrogen atom.

Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, dass es als Sulfonimin gemäß Formel (I) mindestens eine Verbindung enthält, bei der mindestens einer der Reste ausgewählt aus der Gruppe R1, R2 und R3 und/oder ausgewählt aus der Gruppe R4, R5 und R6 für ein Wasserstoffatom steht.An embodiment of the present invention is therefore characterized in that it contains as sulfonimine according to formula (I) at least one compound in which at least one of the radicals selected from the group consisting of R1, R2 and R3 and / or selected from the group R4, R5 and R6 represents a hydrogen atom.

Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass es als Sulfonimin gemäß Formel (I) mindestens eine Verbindung enthält, bei der mindestens einer der Reste ausgewählt aus der Gruppe R1, R2 und R3 und/oder ausgewählt aus der Gruppe R4, R5 und R6 für eine Hydroxygruppe, eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, eine Nitrogruppe oder eine Carbonsäuregruppe steht. A further embodiment of the present invention is characterized in that it contains as sulfonimine according to formula (I) at least one compound in which at least one of the radicals selected from the group consisting of R1, R2 and R3 and / or selected from the group R4, R5 and R ₆ represents a hydroxy group, a C ₁ -C ₆ alkoxy group, a halogen atom, a nitro group or a carboxylic acid group.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind ausgewählt aus Verbindungen 1 bis 55 gemäß Tabelle 1, wobei die relative Lage der Substitutenten R1 bis R6 an den beiden Benzolringen des Sulfonimins dadurch bestimmt ist, dass als Bezugsatom mit die Nummer 1 die an das Sulfonimin angrenzenden C-Atome gewählt werden und die Benzolringe entsprechend durchnummeriert wurden:

Nr. Verbindungen der Formel (I) R1 R2 R3 R4 R5 R6 1 ^N- ⁽ ^{Phenylmethyliden} ⁾ ^benzensulfon amid H H H H H H ₂ N-[(4-Chlorphenyl)methyliden]benzensulfonamid 4-Cl H H H H H ₃ 4-Chlor-N-(phenylmethyliden)benzensulfonamid H H H 4-Cl H H ₄ 4-Chlor-N-[(4-chlorphenyl)methyliden]benzensulfonamid 4-Cl H H 4-Cl H H 5 4-{[(Phenylsulfonyl)imino]methyliden]benzoesäure 4-CO₂H H H H H H ₆ 4-{[(Phenylmethyliden)amino]sulfonyl}benzoesäure H H H 4-CO₂H H H ₇ 4-({[(4-Carboxyphenyl)methyliden]amino)sulfonyl)benzoesäure 4-CO₂H H H 4-CO₂H H H ₈ N-[(4-Methylphenyl)methyliden]-benzensulfonamid 4-CH₃ H H H H H ₉ 4-Methyl-N-(phenylmethyliden)-benzensulfonamid H H H 4-CH₃ H H 10 4-Methyl-N-[(4-methylphenyl) methyliden)-benzensulfonamid 4-CH₃ H H 4-CH₃ H H 11 N-[(4-Hydroxyphenyl)methyliden]-benzensulfonamid 4-OH H H H H H 12 4-Hydroxy-N-[(phenylmethyliden)^- benzensulfonamid H H H 4-OH H H 13 4-Hydroxy-N-[(4-hydroxyphenyl)methyliden]-benzensulfonamid 4-OH H H 4-OH H H 14 N-[(4-Methoxyphenyl)methyliden]-benzensulfonamid 4-OCH₃ H H H H H 15 4-Methoxy-N-(phenylmethyliden)-benzensulfonamid H H H 4-OCH₃ H H 16 4-Methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid 4-OCH₃ H H 4-OCH₃ H H 17 N-[(4-Nitrophenyl)methyliden]-benzensulfonamid 4-NO₂ H H H H H 18 4-Nitro-N-(phenylmethyliden)-benzensulfonamid H H H 4-NO₂ H H ₁₉ 4-Nitro-N-[(4-nitrophenyl)methyliden]benzensulfonamid 4-NO₂ H H 4-NO₂ H H 20 4-({[(4-Chlorphenyl)methyliden]amino}sulfonyl)benzoesäure 4-Cl H H 4-CO₂H H H 21 4-({[(4-Chlorphenyl)sulfonyl]imino}methyl)benzoesäure 4-CO₂H H H 4-Cl H H 22 4-({[(4-Bromphenyl)methyliden]amino)sulfonyl)benzoesäure 4-Br H H 4-CO₂H H H 23 4-({[(4-Bromphenyl)sulfonyl]imino)sulfonyl)benzoesäure 4-CO₂H H H 4-Br H H 24 4-({[(4-Methoxyphenyl)methyliden]amino)sulfonyl)benzoesäure 4-OCH₃ H H 4-CO₂H H H 25 4-({[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]imino)sulfonyl)benzoesäure 4-CO₂H H H 4-OCH₃ H H 26 N-[(4-Methoxyphenyl)methyliden]-4-nitrobenzensulfonamid 4-OCH₃ H H 4-NO₂ H H 27 4-Methoxy-N-[(4-nitrophenyl)methyliden]benzensulfonamid 4-NO₂ H H 4-OCH₃ H H 28 4-Chlor-N-[(4-nitrophenyl)methyliden]benzensulfonamid 4-Cl H H 4-NO₂ H H 29 N-[(4-Chlorphenyl)methyliden]-4-nitrobenzensulfonamid 4-NO₂ H H 4-Cl H H 30 4-Brom-N-[(4-nitrophenyl)methyliden]benzensulfonamid 4-Br H H 4-NO₂ H H 31 N-[(4-Bromphenyl)methyliden]-4-nitrobenzensulfonamid 4-NO₂ H H 4-Br H H 32 4-({[(4-Nitrophenyl)methyliden]amino)sulfonyl)benzoesäure 4-NO₂ H H 4-CO₂H H H 33 4-({[(4-Nitrophenyl)sulfonyl]imino}methyl)benzoesäure 4-CO₂H H H 4-NO₂ H H 34 2-Chlor-4-{[(Phenylsulfonyl)imino]methyl)benzoesäure 3-Cl 4-CO₂H H H H H 35 2-Chlor-4-{[(Phenylmethyliden)amino)sulfonyl)benzoesäure H H H 3-Cl 4-CO₂H H 36 2-Chlor-5-{[(Phenylsulfonyl)imino]methyl)benzoesäure 3-CO₂H 4-Cl H H H H 37 2-Chlor-5-{[(phenylmethyliden)amino]sulfonyl)benzoesäure H H H 3-CO₂H 4-Cl H 38 N-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid 3-OCH₃ 4-OH H H H H 39 4-Hydroxy-3-methoxy-N-(phenylmethyliden)benzensulfonamid H H H 3-OCH₃ 4-OH H 40 4-Chlor-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid 3-OCH₃ 4-OH H 4-Cl H H 41 N-[(4-Chlorphenyl)methyliden]-4-hydroxy-3-methoxybenzensulfonamid 4-Cl H H 3-OCH₃ 4-OH H 42 4-({[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyliden]amino}sulfonyl)benzoesäure 3-OCH₃ 4-OH H 4-CO₂H H H 43 4-({[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)sulfonyl]imino}methyl)benzoesäure 4-CO₂H H H 3-OCH₃ 4-OH H 44 N-[(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid 2-OCH₃ 4-OH H H H H 45 4-Hydroxy-2-methoxy-N-(phenylmethyliden)benzensulfonamid H H H 2-OCH₃ 4-OH H 46 4-Chlor-[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid 2-OCH₃ 4-OH H 4-Cl H H 47 N-[(4-Chlorphenyl)methyliden]-4-hydroxy-2-methoxybenzensulfonamid 4-Cl H H 2-OCH₃ 4-OH H 48 4-({[(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)methyliden]amino}sulfonyl)benzoesäure 2-OCH₃ 4-OH H 4-CO₂H H H 49 4-({[(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)sulfonyl]imino}methyl)benzoesäure 4-CO₂H H H 2-OCH₃ 4-OH H 50 4-({[(4-Carboxy-3-chlorphenyl)methyliden]amino}sulfonyl)-2-chlorbenzoesäure 3-Cl 4-CO₂H H 3-Cl 4-CO₂H H 51 5-({[(3-Carboxy-4-chlorphenyl)methyliden]amino}sulfonyl)-2-chlorbenzoesäure 3-CO₂H 4-Cl H 3-CO₂H 4-Cl H 52 4-Hydroxy-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyliden]-3-methoxybenzensulfonamid 3-OCH₃ 4-OH H 3-OCH₃ 4-OH H 53 4-Hydroxy-N-[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyliden]-2-methoxybenzensulfonamid 2-OCH₃ 4-OH H 2-OCH₃ 4-OH H 54 4-Chlor-N-[(4-methoxyphenyl) methyliden]benzensulfonamid 4-OCH₃ H H 4-Cl H H 55 N-[(4-Chlorphenyl)methyliden]-4-methoxybenzensulfonamid 4-Cl H H 4-OCH₃ H H

Particularly preferred compounds of the formula (I) are selected from compounds 1 to 55 according to Table 1, the relative position of the substituents R 1 to R 6 on the two benzene rings of the sulfonimine being determined by the reference number 1 being adjacent to the sulfonimine C atoms were selected and the benzene rings were numbered accordingly:

No. Compounds of the formula (I) R1 R2 R3 R4 R5 R6 1 ^N- ⁽ ^{phenylmethylidene} ⁾ ^{-benzenesulfone} amide H H H H H H ₂ N - [(4-chlorophenyl) methylidene] benzenesulfonamide 4-Cl H H H H H ₃ 4-Chloro-N- (phenylmethylidene) benzenesulfonamide H H H 4-Cl H H ₄ 4-chloro-N - [(4-chlorophenyl) methylidene] benzenesulfonamide 4-Cl H H 4-Cl H H 5 4 - {[(phenylsulfonyl) imino] methylidene] benzoic acid 4-CO ₂ H H H H H H ₆ 4 - {[(phenylmethylidene) amino] sulfonyl} benzoic acid H H H 4-CO ₂ H H H ₇ 4 - ({[(4-carboxyphenyl) methylidene] amino) sulfonyl) benzoic acid 4-CO ₂ H H H 4-CO ₂ H H H _8th N - [(4-methylphenyl) methylidene] -benzenesulfonamide 4-CH ₃ H H H H H ₉ -benzenesulfonamide 4-Methyl-N- (phenylmethylidene) H H H 4-CH ₃ H H 10 4-Methyl-N - [(4-methylphenyl) methylidene] -benzenesulfonamide 4-CH ₃ H H 4-CH ₃ H H 11 N - [(4-hydroxyphenyl) methylidene] -benzenesulfonamide 4-OH H H H H H 12 4-Hydroxy-N - [(phenylmethylidene) ^- benzenesulfonamide H H H 4-OH H H 13 4-Hydroxy-N - [(4-hydroxyphenyl) methylidene] -benzenesulfonamide 4-OH H H 4-OH H H 14 N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] -benzenesulfonamide 4-OCH ₃ H H H H H 15 -benzenesulfonamide 4-Methoxy-N- (phenylmethylidene) H H H 4-OCH ₃ H H 16 4-methoxy-N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide 4-OCH ₃ H H 4-OCH ₃ H H 17 N - [(4-nitrophenyl) methylidene] -benzenesulfonamide 4-NO ₂ H H H H H 18 4-nitro-N- (phenylmethylidene) -benzenesulfonamide H H H 4-NO ₂ H H ₁₉ 4-nitro-N - [(4-nitrophenyl) methylidene] benzenesulfonamide 4-NO ₂ H H 4-NO ₂ H H 20 4 - ({[(4-chlorophenyl) methylidene] amino} sulfonyl) benzoic acid 4-Cl H H 4-CO ₂ H H H 21 4 - ({[(4-chlorophenyl) sulfonyl] imino} methyl) benzoic acid 4-CO ₂ H H H 4-Cl H H 22 4 - ({[(4-bromophenyl) methylidene] amino) sulfonyl) benzoic acid 4-Br H H 4-CO ₂ H H H 23 4 - ({[(4-bromophenyl) sulfonyl] imino) sulfonyl) benzoic acid 4-CO ₂ H H H 4-Br H H 24 4 - ({[(4-methoxyphenyl) methylidene] amino) sulfonyl) benzoic acid 4-OCH ₃ H H 4-CO ₂ H H H 25 4 - ({[(4-methoxyphenyl) sulfonyl] imino) sulfonyl) benzoic acid 4-CO ₂ H H H 4-OCH ₃ H H 26 N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] -4-nitrobenzenesulfonamide 4-OCH ₃ H H 4-NO ₂ H H 27 4-methoxy-N - [(4-nitrophenyl) methylidene] benzenesulfonamide 4-NO ₂ H H 4-OCH ₃ H H 28 4-chloro-N - [(4-nitrophenyl) methylidene] benzenesulfonamide 4-Cl H H 4-NO ₂ H H 29 N - [(4-chlorophenyl) methylidene] -4-nitrobenzenesulfonamide 4-NO ₂ H H 4-Cl H H 30 4-bromo-N - [(4-nitrophenyl) methylidene] benzenesulfonamide 4-Br H H 4-NO ₂ H H 31 N - [(4-bromo-phenyl) methylidene] -4-nitrobenzenesulfonamide 4-NO ₂ H H 4-Br H H 32 4 - ({[(4-nitrophenyl) methylidene] amino) sulfonyl) benzoic acid 4-NO ₂ H H 4-CO ₂ H H H 33 4 - ({[(4-nitrophenyl) sulfonyl] imino} methyl) benzoic acid 4-CO ₂ H H H 4-NO ₂ H H 34 benzoic acid {[(phenylsulfonyl) imino] methyl) - 2-chloro-4 3-Cl 4-CO ₂ H H H H H 35 benzoic acid {[(phenylmethylidene) amino) sulfonyl) - 2-chloro-4 H H H 3-Cl 4-CO ₂ H H 36 2-chloro-5 - {[(phenylsulfonyl) imino] methyl) benzoic acid 3-CO ₂ H 4-Cl H H H H 37 2-chloro-5 - benzoic acid {[(phenylmethylidene) amino] sulfonyl) H H H 3-CO ₂ H 4-Cl H 38 N - [(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide 3-OCH ₃ 4-OH H H H H 39 4-hydroxy-3-methoxy-N- (phenylmethylidene) benzenesulfonamide H H H 3-OCH ₃ 4-OH H 40 4-chloro - [(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide 3-OCH ₃ 4-OH H 4-Cl H H 41 N - [(is 4-chlorophenyl) methylidene] -4-hydroxy-3-methoxybenzensulfonamid 4-Cl H H 3-OCH ₃ 4-OH H 42 4 - ({[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene] amino} sulfonyl) benzoic acid 3-OCH ₃ 4-OH H 4-CO ₂ H H H 43 4 - ({[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) sulfonyl] imino} methyl) benzoic acid 4-CO ₂ H H H 3-OCH ₃ 4-OH H 44 N - [(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide 2-OCH ₃ 4-OH H H H H 45 4-Hydroxy-2-methoxy-N- (phenylmethylidene) benzenesulfonamide H H H 2-OCH ₃ 4-OH H 46 4-chloro - [(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide 2-OCH ₃ 4-OH H 4-Cl H H 47 N - [(4-chlorophenyl) methylidene] -4-hydroxy-2-methoxybenzensulfonamid 4-Cl H H 2-OCH ₃ 4-OH H 48 4 - ({[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] amino} sulfonyl) benzoic acid 2-OCH ₃ 4-OH H 4-CO ₂ H H H 49 4 - ({[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) sulfonyl] imino} methyl) benzoic acid 4-CO ₂ H H H 2-OCH ₃ 4-OH H 50 4 - ({[(4-carboxy-3-chlorophenyl) methylidene] amino} sulfonyl) -2-chloro benzoic acid 3-Cl 4-CO ₂ H H 3-Cl 4-CO ₂ H H 51 5 - ({[(3-carboxy-4-chlorophenyl) methylidene] amino} sulfonyl) -2-chlorobenzoic acid 3-CO ₂ H 4-Cl H 3-CO ₂ H 4-Cl H 52 4-Hydroxy-N - [(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene] -3-methoxybenzensulfonamid 3-OCH ₃ 4-OH H 3-OCH ₃ 4-OH H 53 4-Hydroxy-N - [(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] -2-methoxybenzensulfonamid 2-OCH ₃ 4-OH H 2-OCH ₃ 4-OH H 54 4-Chloro-N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide 4-OCH ₃ H H 4-Cl H H 55 N - [(4-chlorophenyl) -methylidene] -4-methoxybenzensulfonamid 4-Cl H H 4-OCH ₃ H H

Dabei sind Mittel bevorzugt, welche in einem kosmetischen Träger neben mindestens einem Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid und/oder einem seiner festen Anlagerungsprodukte anorganische oder anorganische Verbindungen, mindestens eine Verbindung enthalten, die ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus N-(Phenylmethyliden)benzensulfonamid, N-[(4-Chlorphenyl)methyliden]benzensulfonamid, 4-Chlor-N-(phenylmethyliden)benzensuifonamid, 4-{[(Phenylsulfonyl)imino]methyliden}benzoesäure, 4-{[(Phenylmethyliden)amino]sulfonyl}benzoesäure, N-[(4-Methylphenyl)methyliden]benzensulfonamid, 4-Methyl-N-(phenylmethyliden)benzensulfonamid, N-[(4-Hydroxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid, 4-Hydroxy-N-[(phenylmethyliden)benzensulfonamid, N-[(4-Methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid, 4-Methoxy-N-(phenylmethyliden)benzensulfonamid, N-[(4-Nitrophenyl)methyliden]benzensulfonamid, 4-Nitro-N-(phenylmethyliden)benzensulfonamid, 4-({[(4-Chlorphenyl)methyliden]amino}sulfonyl)benzoesäure, 4-({[(4-Chlorphenyl)sulfonyl]imino}methyl)benzoesäure, N-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-methyliden]benzensulfonamid, 4-Chlor-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid, 4-({[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyliden]amino}sulfonyl)benzoesäure, N-[(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid, 4-Chlor-[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid, 4-({[(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)methyliden]amino}sulfonyl)benzoesäure und 4-Chlor-N-[(4-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid.In this case, agents are preferred which contain in a cosmetic carrier in addition to at least one oxidizing agent selected from hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products inorganic or inorganic compounds, at least one compound selected from the group consisting of N- (phenylmethylidene ) benzenesulfonamide, N - [(4-chlorophenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-chloro-N- (phenylmethylidene) -benzenesulfonamide, 4 - {[(phenylsulfonyl) imino] methylidene} benzoic acid, 4 - {[(phenylmethylidene) amino] sulfonyl} benzoic acid, N - [(4-methylphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-methyl-N- (phenylmethylidene) benzenesulfonamide, N - [(4-hydroxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-hydroxy-N - [(phenylmethylidene) benzenesulfonamide, N - [(4-Methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-methoxy-N- (phenylmethylidene) benzenesulfonamide, N - [(4-nitrophenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-nitro-N- (phenylmethylidene) benzenesulfonamide, 4 - ( (4-chlorophenyl) methylidene] amino} sulfonyl) benzoic acid, 4 - ({[(4-chlorophenyl) sulfonyl] imino} methyl) benzoic acid, N - [(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-chloro [(4-hydroxy-3-methoxyphenyl ) methylidene] benzenesulfonamide, 4 - ({[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene] amino} sulfonyl) benzoic acid, N - [(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-chloro [(4 -hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4 - ({[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] amino} sulfonyl) benzoic acid and 4-chloro-N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide.

Eine bevorzugte Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel als Sulfonimin gemäß Formel (I) mindestens N-[(4-Methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid enthält.A preferred embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent contains as sulfonimine according to formula (I) at least N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide.

Erfindungsgemäße Mittel sind bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass das oder die Sulfonimin(e) der Formel (I) in einer Menge von 0,01 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten ist.Agents according to the invention are preferably characterized in that the sulfonimine (s) of the formula (I) in an amount of 0.01 to 25 wt .-%, in particular from 0.1 to 10 wt .-% and particularly preferably from 0 , 5 to 5.0 wt .-%, each based on the total weight of the ready-to-use agent is included.

Die erfindungsgemäßen Mittel können auch direkt vor der Anwendung aus zwei oder mehreren getrennt verpackten Zubereitungen hergestellt werden. Dies bietet sich insbesondere zur Trennung inkompatibler Inhaltsstoffe an, um eine vorzeitige Reaktion zu vermeiden. Ein üblicher Weg besteht daher darin, ein erstes Mittel, welches mindestens ein Sulfonimin der allgemeinen Formel (I) enthält, direkt vor der Anwendung mit einem zweiten Mittel, in welchem das oder die erfindungsgemäßen Oxidationsmittel enthalten sind, zu vermischen.The compositions according to the invention can also be prepared directly before use from two or more separately packaged preparations. This is particularly useful for the separation of incompatible ingredients to avoid premature reaction. A common way is therefore to mix a first agent which contains at least one sulfonimine of the general formula (I) directly before use with a second agent in which the oxidizing agent (s) according to the invention are present.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches unmittelbar vor dem Aufbringen auf das Haar aus einer fließfähigen Zubereitung (A), die ein Sulfonimin der allgemeinen Formel (I) enthält, und einer Oxidationsmittelzubereitung (B), enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid und/oder dessen Anlagerungsverbindungen an organische oder anorganische Verbindungen, erhalten wird.Another object of the present invention is therefore an agent for whitening keratinic fibers, in particular human hair, which immediately before application to the hair of a flowable preparation (A) containing a sulfonimine of the general formula (I), and an oxidizing agent preparation ( B) containing at least one oxidizing agent selected from hydrogen peroxide and / or its addition compounds to organic or inorganic compounds is obtained.

Die Oxidationsmittelzubereitung (B) ist vorzugsweise eine wässrige, fließfähige Oxidationsmittelzubereitung. Dabei sind bevorzugte erfindungsgemäße Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern dadurch gekennzeichnet, dass die fließfähige Oxidationsmittelzubereitung (B) – bezogen auf ihr Gewicht –40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt 55 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt 60 bis 77,5 Gew.-% und insbesondere 65 bis 75 Gew.-% Wasser enthält.The oxidizing agent preparation (B) is preferably an aqueous, flowable oxidizing agent preparation. Preferred agents for lightening keratinic fibers according to the invention are characterized in that the flowable oxidizing agent preparation (B) - based on its weight -40 to 90 wt .-%, preferably 50 to 85 wt .-%, particularly preferably 55 to 80 wt. %, more preferably 60 to 77.5 wt .-% and in particular 65 to 75 wt .-% water.

Durch die Verwendung des Sulfonimins nach Formel (I) wird die Aufhellleistung der erfindungsgemäßen Mittel deutlich gesteigert, so dass unter Umständen auf den Zusatz von weiteren Bleichkraftverstärkern verzichtet werden kann, was zu einer reduzierten Haarschädigung führt.By using the sulfonimine of the formula (I), the lightening power of the compositions according to the invention is markedly increased, so that it may be possible to dispense with the addition of further bleach boosters, which leads to a reduced hair damage.

Für besonders starke Aufhellungen, insbesondere bei sehr dunklen, stark pigmentierten Ausgangshaarfarben, kann es jedoch erforderlich sein, zusätzliche Bleichkraftverstärker in das Mittel einzuarbeiten. Wird eine solche starke Aufhellung gewünscht, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn zusätzlich eine Blondierzubereitung (C), enthaltend mindestens einen Bleichkraftverstärker, der Mischung aus Oxidationsmittelzubereitung (B) und der Zubereitung (A) beigemischt wird.However, it may be necessary to incorporate additional bleaching power enhancers into the composition for particularly high lightening, especially for very dark, highly pigmented, starting hair colors. If such a strong lightening is desired, it is preferred according to the invention if, in addition, a bleaching preparation (C) comprising at least one bleaching power enhancer is added to the mixture of oxidizing agent preparation (B) and the preparation (A).

Es kann dabei unerheblich sein, ob zunächst eine Mischung (A) und (B) hergestellt wird, und anschließend die Blondierzubereitung (C) zugemischt wird, oder ob eine davon verschiedene Reihenfolge der Vermischung der einzelnen Komponenten genutzt wird. Es ist bevorzugt, die einzelnen Zubereitungen in möglichst naher zeitlicher Abfolge zu vermischen und das anwendungsbereite Mittel vorzugsweise zeitnah auf die keratinischen Fasern zu applizieren.It may be irrelevant whether first a mixture (A) and (B) is prepared, and then the Blondierzubereitung (C) is mixed, or whether a different order of mixing of the individual components is used. It is preferred to mix the individual preparations in the earliest possible chronological order and preferably to apply the ready-to-use agent promptly to the keratinic fibers.

Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Mittel zum Bleichen keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass es durch Vermischen von mindestens einer Oxidationsmittelszubereitung (B), enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid und dessen Anlagerungsverbindungen an feste Träger, mindestens einer Blondierzubereitung (C), enthaltend mindestens einen Bleichkraftverstärker, und mindestens einer Zubereitung (A) hergestellt wird, wobei die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger mindestens ein Sulfonimin gemäß Formel (I) enthält.A further embodiment of the present application is therefore an agent for bleaching keratinic fibers, which comprises mixing at least one oxidizing agent preparation (B) containing at least one oxidizing agent selected from hydrogen peroxide and its addition compounds onto solid carriers, at least one bleaching preparation (C ), containing at least one bleaching power booster, and at least one preparation (A) is prepared, wherein the preparation (A) in a cosmetic carrier at least one sulfonimine according to formula (I).

Als zusätzliche Bleichkraftverstärker der Blondierzubereitung (C) können im Rahmen dieser Erfindung Peroxoverbindungen, weiterhin Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren und/oder substituierte Perbenzoesäure ergeben, Kohlensäurederivate, Alkylcarbonate, -carbamate, Silylcarbonate und -carbamate eingesetzt werden.As additional bleaching power amplifiers of the bleaching preparation (C) it is possible in the context of this invention to use peroxo compounds, furthermore compounds which give aliphatic peroxycarboxylic acids and / or substituted perbenzoic acid under perhydrolysis conditions, carbonic acid derivatives, alkyl carbonates, carbamates, silyl carbonates and carbamates.

Vorzugsweise ist der Bleichkraftverstärker ausgewählt aus Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallhydrogenperoxomonosulfaten, Alkalimetallperoxodiphosphaten und Erdalkalimetallperoxiden. Besonders bevorzugte Bleichkraftverstärker sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat, Kaliumhydrogenperoxomonosulfat, Kaliumperoxodiphosphat, Magnesiumperoxid und Bariumperoxid.Preferably, the bleaching power enhancer is selected from ammonium peroxodisulfate, alkali metal peroxodisulfates, ammonium peroxomonosulfate, alkali metal hydrogen peroxomonosulfates, Alkali metal peroxodiphosphates and alkaline earth metal peroxides. Particularly preferred bleach boosters are ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate, sodium peroxodisulfate, potassium hydrogen peroxomonosulfate, potassium peroxodiphosphate, magnesium peroxide and barium peroxide.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Mittel, die in der Blondierzubereitung (C) als Bleichkraftverstärker mindestens ein anorganisches Salz, ausgewählt aus Peroxomonosulfaten und/oder Peroxodisulfaten, enthalten. Weiterhin hat es sich bei den Arbeiten zur vorliegenden Erfindung als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel mindestens zwei verschiedene Peroxodisulfate enthalten. Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind dabei Kombinationen aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat.Particularly preferred according to the invention are agents which contain at least one inorganic salt selected from peroxymonosulphates and / or peroxodisulphates in the bleaching formulation (C) as bleaching force enhancers. Furthermore, it has proved to be particularly preferred in the work of the present invention, when the compositions of the invention contain at least two different peroxodisulfates. Preferred peroxodisulfate salts are combinations of ammonium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate.

Eine weitere Ausführungsform dieses Erfindungsgegenstands ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Aufhellmittel zusätzlich mindestens ein anorganisches Persulfat- oder Peroxodisulfat-Salz, insbesondere Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat, enthält.A further embodiment of this subject of the invention is therefore characterized in that the brightening agent additionally contains at least one inorganic persulfate or peroxodisulfate salt, in particular ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate.

Die Peroxoverbindungen sind in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten.The peroxo compounds are contained in an amount of 0.1 to 25 wt .-%, in particular in an amount of 0.5 to 15 wt .-%, based on the total weight of the ready-to-use agent.

Der Einsatz von Persulfatsalzen bzw. Peroxodisulfatsalzen erfolgt in der Regel in Form eines gegebenenfalls entstaubten Pulvers, einer Paste oder eines in Form gepressten Formkörpers.The use of persulfate salts or peroxodisulfate salts is generally carried out in the form of an optionally dedusted powder, a paste or a molding pressed into the mold.

Die erfindungsgemäßen wasserfreien Zusammensetzungen können anstelle und/oder zusätzlich zu den festen Peroxoverbindungen einen weiteren Bleichkraftverstärker enthalten.The anhydrous compositions according to the invention may contain, instead of and / or in addition to the solid peroxo compounds, a further bleaching power enhancer.

Als Bleichverstärker können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. i-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran.As bleach amplifiers, it is possible to use compounds which, under perhydrolysis conditions, give aliphatic peroxycarboxylic acids having preferably 1 to 10 C atoms, in particular 2 to 4 C atoms, and / or optionally substituted perbenzoic acid. Suitable substances are those which carry O- and / or N-acyl groups of the stated C atom number and / or optionally substituted benzoyl groups. Preference is given to polyacylated alkylenediamines, in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, in particular tetraacetylglycoluril (TAGU), N- Acylimides, in particular N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated phenolsulfonates, in particular n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or i-NOBS), carboxylic anhydrides, in particular phthalic anhydride, acylated polyhydric alcohols, in particular triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy- 2,5-dihydrofuran.

Als Bleichverstärker vom Typ der Kohlensäurederivate können erfindungsgemäß bevorzugt Carbonatsalze bzw. Hydrogencarbonatsalze eingesetzt werden. Diese sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der Ammonium-, Alkalimetall- (insbesondere Natrium- und Kalium-) sowie Erdalkalimetall- (insbesondere Magnesium- und Calcium-), -carbonatsalze bzw. -hydrogencarbonatsalze. Besonders bevorzugte Carbonat- bzw. Hydrogencarbonatsalze sind Ammoniumhydrogencarbonat, Ammoniumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat, Magnesiumcarbonat und Calciumcarbonat. Diese bevorzugten Salze können allein oder in deren Mischungen von mindestens zwei Vertretern als Bleichverstärker verwendet werden.As bleach booster of the carbonic acid derivatives type, carbonate salts or bicarbonate salts may preferably be used according to the invention. These are preferably selected from the group of the ammonium, alkali metal (in particular sodium and potassium) and alkaline earth metal (in particular magnesium and calcium), carbonate salts or bicarbonate salts. Particularly preferred carbonate or bicarbonate salts are ammonium bicarbonate, ammonium carbonate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium bicarbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate and calcium carbonate. These preferred salts can be used alone or in their mixtures of at least two representatives as bleaching enhancers.

Bleichverstärker vom Typ der Alkylcarbonate und -carbamate sowie Silylcarbonate und Silylcarbamate können in den wasserfreien Zusammensetzungen als Bleichverstärker eingesetzt werden und sind durch Verbindungen der Formel (BV) gekennzeichnet

worin
R1 für einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen, verzweigten, oder cyclischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffrest, oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe bzw. einen substituierten oder unsubstituierten Heterocyclus steht,
X für eine Gruppe O oder NR3 steht, worin R3 für ein Wasserstoffatom, einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen, verzweigten, oder cyclischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffrest oder für eine substituierte oder unsubstituierte Silylgruppe oder für eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe bzw. einen substituierten oder unsubstituierten Heterocyclus steht, und
R2 für ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, insbesondere Natrium, oder eine Gruppe SiR₃ in der die Reste R unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen, verzweigten, oder cyclischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffrest oder für eine Trialkylsilylgruppe, vorzugsweise eine Trimethylsilylgruppe oder für eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe bzw. einen substituierten oder unsubstituierten Heterocyclus oder für ein Halogen, eine substituierte oder unsubstituierte Hydroxy- oder Aminogruppe stehen,Bleach enhancers of the alkyl carbonates and carbamates type, as well as silyl carbonates and silyl carbamates, can be used as bleach boosters in the anhydrous compositions and are characterized by compounds of the formula (BV)

wherein
R 1 represents a saturated or unsaturated, straight-chain, branched, or cyclic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radical, or a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocycle,
X represents a group O or NR 3, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a saturated or unsaturated, straight-chain, branched or cyclic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radical or a substituted or unsubstituted silyl group or a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocycle, and
R 2 is a hydrogen atom, an alkali metal atom, in particular sodium, or a group SiR ₃ in which the radicals R independently of one another represent a hydrogen atom, a saturated or unsaturated, straight-chain, branched or cyclic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radical or for a trialkylsilyl group, preferably one Are trimethylsilyl or a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocycle or a halogen, a substituted or unsubstituted hydroxy or amino group,

In Formel (BV) steht R1 vorzugsweise für einen substituierten oder unsubstituierten, geradkettigen oder verzweigten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, wobei als Substituenten bevorzugt Hydroxy-, Amino-, Nitro-, Sulfonsäuregruppen oder Halogene in Frage kommen. Weitere bevorzugte Reste R sind Phenyl- und Benzylreste sowie weiter substituierte Vertreter. Besonders bevorzugt steht R für eine C_1-6-Alkylgruppe. Bevorzugte Reste R2 und R3 in der Formel (BV) sind Wasserstoff, substituierte oder unsubstituierte, geradkettige oder verzweigte Alkylreste sowie Trialkylsilylreste. Unter diesen sind Wasserstoff, Methyl-, Ethyl-, t-Butyl- und Trimethylsilylreste bevorzugt.In formula (BV), R 1 preferably represents a substituted or unsubstituted, straight-chain or branched alkyl, alkenyl or alkynyl radical, preference being given to hydroxy, amino, nitro, sulfonic acid groups or halogens as substituents. Further preferred radicals R are phenyl and benzyl radicals and further substituted representatives. More preferably, R is a C _1-6 alkyl group. Preferred radicals R 2 and R 3 in the formula (BV) are hydrogen, substituted or unsubstituted, straight-chain or branched alkyl radicals and trialkylsilyl radicals. Among them, preferred are hydrogen, methyl, ethyl, t-butyl and trimethylsilyl radicals.

Als weitere zusätzliche Bleichverstärker können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt mindestens eine Verbindung ausgewählt aus Essigsäure, Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Salicylsäure und ortho-Phthalsäure, enthalten sein.As further additional bleach boosters, in the compositions according to the invention preferably at least one compound selected from acetic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, salicylic acid and ortho-phthalic acid may be contained.

Die neben oder anstelle von Peroxoverbindungen eingesetzten Bleichkraftverstärker sind in den erfindungsgemäßen, kosmetischen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,2 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten.The bleach boosters used in addition to or instead of peroxo compounds are preferred in amounts of from 0.05 to 10% by weight, in particular in amounts of from 0.2 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the ready-to-use cosmetic agents By means of, included.

Obwohl prinzipiell keine Einschränkungen hinsichtlich der Formulierung der Blondierzubereitung (C) bestehen, hat es sich erfindungsgemäß als bevorzugt erwiesen, wenn die Zubereitung (C) wasserfrei formuliert ist.Although in principle there are no restrictions with regard to the formulation of the blonding preparation (C), it has proved to be preferred according to the invention if the preparation (C) is formulated anhydrous.

Wasserfrei im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet einen Wassergehalt bezogen auf die Zubereitung (C) von weniger als 5 Gew.-%, insbesondere von weniger als 2 Gew.-%. Blondierzubereitungen, die weniger als 0,1 Gew.-% Wasser, enthalten können erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sein. Die Zubereitung (C) ist vorzugsweise wasserfrei als Pulver oder als Paste formuliert.Anhydrous in the sense of the present invention means a water content based on the preparation (C) of less than 5 wt .-%, in particular of less than 2 wt .-%. Blondierzubereitungen containing less than 0.1 wt .-% water, according to the invention may be very particularly preferred. The preparation (C) is preferably formulated anhydrous as a powder or as a paste.

Im Falle einer wasserfreien Formulierung hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die Zubereitung (C) mindestens einen nicht hydroxylierten Fettsäureester mit einem Schmelzpunkt von höchstens 50°C, insbesondere von höchstens 30°C, und/oder mindestens eine C₁₀-C₃₀-Fettsäure mit mindestens einer zusätzlichen Hydroxygruppe und/oder ein Derivat davon, enthält. Ester von nicht hydroxylierten C₆-C₃₀-Alkylmonocarbonäuren mit C₂-C₃₀-Monoalkoholen eignen sich erfindungsgemäß bevorzugt als Fettsäureester. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit^® IPM), Isononansäure-cetearylester (Cetiol^® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft^® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol^® 868), Cetyloleat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol^® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol^® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit^® IPP), Oleyloleat (Cetiol^®), Laurinsäurehexylester (Cetiol^® A), Myristylmyristat (Cetiol^® MM), Cetearylisononanoat (Cetiol^® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol^® V).In the case of an anhydrous formulation, it has proved to be particularly preferred when the preparation (C) at least one non-hydroxylated fatty acid ester having a melting point of at most 50 ° C, in particular of at most 30 ° C, and / or at least one C ₁₀ -C ₃₀ Fatty acid having at least one additional hydroxy group and / or a derivative thereof. Esters of non-hydroxylated C ₆ -C ₃₀ -alkyl monocarboxylic acids with C ₂ -C ₃₀ -monoalcohols are preferably suitable according to the invention as fatty acid esters. According to the invention, particularly preferred are isopropyl myristate (Rilanit ^® IPM), isononanoic acid cetearylester (Cetiol ^® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ^® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ^® 868), cetyl oleate, coconut fatty alcohol caprate / caprylate (Cetiol ^® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ^® J 600), isopropyl palmitate (Rilanit ^® IPP), oleyl oleate (Cetiol ^®), hexyl laurate (Cetiol ^® A), myristyl myristate (Cetiol ^® MM), cetearyl isononanoate (Cetiol ^® SN), decyl oleate (Cetiol ^® V).

Blondierprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des verwendungsbereiten Mittels zwischen 7 und 11, insbesondere zwischen 8 und 10,5, liegt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22°C gemessen wurden.Bleaching processes on keratin fibers usually take place in an alkaline medium. However, in order to preserve the keratin fibers as well as the skin as much as possible, the setting of too high a pH value is not desirable. Therefore, it is preferred that the pH of the ready-to-use agent is between 7 and 11, especially between 8 and 10.5. For the purposes of the present invention, the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.

Die zur Einstellung des bevorzugten pH-Wertes erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallmetasilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten, ausgewählt werden. Als Metallionen dienen bevorzugt Lithium, Natrium und/oder Kalium.The alkalizing agents which can be used according to the invention for adjusting the preferred pH can be selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines, basic amino acids and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (alkaline) alkaline metal phosphates and ( Earth) alkali metal hydrogen phosphates. Lithium, sodium and / or potassium are preferably used as metal ions.

Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol, N,N-Dimethyl-ethanolamin, Methylglucamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin.Organic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C ₂ -C ₆ -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group. Particularly preferred alkanolamines are selected from the group formed from 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1 -Aminopropan-2-ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentane-2 ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methylpropanol, 2-amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1- Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol, N, N-dimethyl-ethanolamine, methylglucamine, triethanolamine, diethanolamine and triisopropanolamine.

Insbesondere bevorzugte Alkanolamine sind Monoethanolamin und Triethanolamin. Bevorzugt sind die Alkanolamine in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten.Particularly preferred alkanolamines are monoethanolamine and triethanolamine. The alkanolamines are preferably present in an amount of from 0.05 to 10% by weight, in particular from 0.5 to 5% by weight, based in each case on the total weight of the ready-to-use agent.

Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin, L-Ornithin, D-Ornithin, D/L-Ornithin, L-Histidin, D-Histidin und D/L-Histidin, besonders bevorzugt L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin als ein Alkalisierungsmittel im Sinne der Erfindung eingesetzt.The basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group consisting of L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine, L-ornithine, D-ornithine, D / L-ornithine, L-histidine, D-histidine and D / L-histidine, more preferably L-arginine, D-arginine, D / L-arginine used as an alkalizing agent according to the invention.

Es hat sich aber im Rahmen der Untersuchungen zur vorliegenden Erfindung herausgestellt, dass weiterhin erfindungsgemäß bevorzugte Mittel dadurch gekennzeichnet sind, dass sie zusätzlich ein organisches Alkalisierungsmittel enthalten. Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, welches ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen und basischen Aminosäuren, insbesondere aus Ammoniak, Monoethanolamin und Arginin oder seinen verträglichen Salzen.However, it has been found in the context of the investigations on the present invention that further preferred agents according to the invention are characterized in that they additionally contain an organic alkalizing agent. An embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the agent additionally contains at least one alkalizing agent which is selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines and basic amino acids, in particular ammonia, monoethanolamine and arginine or its compatible salts.

Es hat sich im Laufe der Untersuchungen der Anmelderin herausgestellt, dass sich die Blondierleistung der Mittel weiterhin steigern lässt, wenn die Aufhellmittel mindestens ein aromatisches, organisches Lösungsmittel enthalten. Aromatische Lösungsmittel im Sinne der Erfindung sind dabei solche Verbindungen, die eine aromatische Struktureinheit, wie beispielsweise eine Phenylgruppe, in ihrer Strukturformel aufweisen und weiterhin unter Normalbedingungen, also Raumtemperatur und Normaldruck, flüssig sind. Vorzugsweise handelt es sich dabei um carbocyclische Lösungsmittel, die bevorzugt zusätzlich eine Hydroxygruppe tragen. Bevorzugte Beispiele für solche aromatischen Lösungsmittel sind Alkohole, wie Benzylalkohol, 2-Phenylethylalkohol, 1-Phenylethylalkohol, 2-Phenoxyethanol, 3-Methylbenzylalkohol, 2-Methoxybenzylalkohol und 3-Methoxybenzylalkohol.It has been found in the course of the Applicant's investigations that the bleaching performance of the compositions can be further increased if the brightening agents contain at least one aromatic, organic solvent. Aromatic solvents for the purposes of the invention are those compounds which have an aromatic structural unit, such as a phenyl group, in their structural formula and continue to be liquid under normal conditions, ie room temperature and atmospheric pressure. These are preferably carbocyclic solvents which preferably additionally carry a hydroxyl group. Preferred examples of such aromatic solvents are alcohols such as benzyl alcohol, 2-phenylethyl alcohol, 1-phenylethyl alcohol, 2-phenoxyethanol, 3-methylbenzyl alcohol, 2-methoxybenzyl alcohol and 3-methoxybenzyl alcohol.

Ein erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes aromatisches Lösungsmittel ist Benzylalkohol. Es sind dabei erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die 0,01 bis 15 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, mindestens eines aromatischen, organischen Lösungsmittels enthalten.An aromatic solvent very particularly preferred according to the invention is benzyl alcohol. Agents according to the invention which are 0.01 to 15% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight and more preferably 0.5 to 5.0% by weight, based in each case on the total weight of the ready-to-use agent, are preferred Contain by means of at least one aromatic, organic solvent.

Untersuchungen zu dieser Anmeldung haben ebenfalls gezeigt, dass der Zusatz einer Aminosäure und/oder eines Oligopeptids die Aufhellleistung des Blondiermittels weiter zu steigern vermag.Studies on this application have also shown that the addition of an amino acid and / or an oligopeptide is able to further increase the whitening performance of the bleaching agent.

Eine weitere, bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es zusätzlich mindestens eine Aminosäure und/oder ein Oligopeptid enthält. Als Aminosäure im Sinne der Erfindung gilt eine organische Verbindung, die in ihrer Struktur mindestens eine protonierbare Aminogruppe und mindestens eine Carbonsäure oder eine Sulfonsäure-Gruppe trägt. Bevorzugte Aminosäuren sind Aminocarbonsäuren, insbesondere α-Aminocarbonsäuren und ω-Aminocarbonsäuren, wobei α-Aminocarbonsäuren bevorzugt sind.A further preferred embodiment of the present invention is therefore an agent which is characterized in that it additionally contains at least one amino acid and / or one oligopeptide. An amino acid in the context of the invention is an organic compound which carries in its structure at least one protonatable amino group and at least one carboxylic acid or sulfonic acid group. Preferred amino acids are aminocarboxylic acids, in particular α-aminocarboxylic acids and ω-aminocarboxylic acids, α-aminocarboxylic acids being preferred.

Oligopeptide sind über peptidische Bindungen verknüpfte Dimere oder Polymere von α-Aminocarbonsäuren. Vorzugsweise liegt die Zahl der enthaltenen Aminosäuren in den erfindungsgemäßen Oligopeptiden zwischen 2 und 20. Erfindungsgemäße Oligopeptide sind entweder aus natürlichen Quellen oder durch gezielte Synthese erhältlich. Der Fachmann kennt die Synthese- oder Isolierungsmethoden und wird je nach Bedarf die geeignete auszuwählen wissen. Für den Fall, dass die Aminosäure und/oder das Oligopeptid eine Struktureinheit enthält, die mehrere räumliche Anordnungen erlaubt, insbesondere Asymmetriezentren, so sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung selbstverständlich alle möglichen Stereoisomeren umfasst. Gegebenfalls kann es aber erfindungsgemäß bevorzugt sein, entweder nur ein mögliches Stereoisomer oder aber explizit ein Gemisch aus zwei oder mehreren Stereoisomeren einzusetzen. Bevorzugt werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung die natürlich vorkommenden beziehungsweise überwiegend vorkommenden Stereoisomere der Aminosäuren (zumeist L-Form) eingesetzt.Oligopeptides are peers linked by dimers or polymers of α-aminocarboxylic acids. The number of amino acids contained in the oligopeptides according to the invention is preferably between 2 and 20. Oligopeptides according to the invention are obtainable either from natural sources or through specific synthesis. The person skilled in the art knows the methods of synthesis or isolation and will know how to select the appropriate one as needed. In the event that the amino acid and / or the oligopeptide contains a structural unit which allows multiple spatial arrangements, in particular asymmetric centers, all possible stereoisomers are of course included in the context of the present invention. Optionally, however, it may be preferred according to the invention to use either only one possible stereoisomer or else explicitly a mixture of two or more stereoisomers. In the context of the present invention, the naturally occurring or predominantly occurring stereoisomers of the amino acids (usually L-form) are preferably used.

Erfindungsgemäß bevorzugte Aminosäuren und Oligopeptide sind aliphatische Aminosäuren sowie Oligopeptide, deren durchschnittlicher, isoelektrischer Punkt (pl) bei etwa 6 liegt. Der isoelektrische Punkt ist als derjenige pH-Wert einer wässrigen Lösung definiert, bei dem sich positive und negative Ladungen einer Substanz mit unterschiedlich geladenen Gruppen (Zwitterionen) gegenseitig ausgleichen. Beispiele für aliphatische Aminosäuren sind Glycin (pl: 5,97), Alanin (pl: 6,02), Valin (pl: 5,96), Leucin (pl: 5,98) oder Isoleucin (pl: 5,94).Preferred amino acids and oligopeptides according to the invention are aliphatic amino acids and oligopeptides whose average isoelectric point (pI) is about 6. The isoelectric point is defined as the pH of an aqueous solution in which positive and negative charges of a substance with differently charged groups (zwitterions) compensate each other. Examples of aliphatic amino acids are glycine (pI: 5.97), alanine (pI: 6.02), valine (pI: 5.96), leucine (pI: 5.98) or isoleucine (p: 5.94).

Erfindungsgemäß ebenso einsetzbare Aminosäuren sind dadurch gekennzeichnet, dass sie gegebenenfalls an ihren Stickstoffatom N-methyliert oder N,N-dimethyliert sind. Bevorzugte Aminosäuren sind daher ausgewählt aus Glycin, N-Methyl-glycin, N,N-Dimethyl-glycin, Alanin, N-Methyl-alanin, N,N-Dimethyl-alanin, Valin, N-Methyl-valin, N,N-Dimethyl-valin, Isoleucin, N-Methyl-isoleucin, N,N-Dimethyl-isoleucin oder deren physiologisch verträglichen Salzen. Ganz besonders bevorzugt sind jedoch unmethylierte, aliphatische Aminosäuren.Amino acids which can likewise be used according to the invention are characterized in that they are optionally N-methylated at their nitrogen atom or N, N-dimethylated. Preferred amino acids are therefore selected from glycine, N-methyl-glycine, N, N-dimethyl-glycine, alanine, N-methyl-alanine, N, N-dimethyl-alanine, valine, N-methyl-valine, N, N- Dimethyl valine, isoleucine, N-methyl-isoleucine, N, N-dimethyl-isoleucine or their physiologically acceptable salts. However, most preferred are unmethylated, aliphatic amino acids.

Die Aminosäuren und Oligopeptide können den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in freier Form zugegeben werden. In einer Reihe von Fällen ist es jedoch auch vorteilhaft, insbesondere die Aminosäuren in Salzform einzusetzen. Bevorzugte Salze sind dann die Verbindungen mit Halogenwasserstoffsäuren oder Schwefelsäure, insbesondere die Hydrochloride, die Hydrobromide und die Sulfate.The amino acids and oligopeptides may preferably be added to the compositions according to the invention in free form. In a number of cases, however, it is also advantageous to use in particular the amino acids in salt form. Preferred salts are then the compounds with hydrohalic acids or sulfuric acid, in particular the hydrochlorides, the hydrobromides and the sulfates.

Ganz besonders bevorzugt ist im erfindungsgemäßen Mittel als Aminosäure Glycin und/oder dessen physiologisch verträgliches Salz enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass Aminosäuren und Oligopeptide in einer Gesamtmenge die 0,01 bis 15 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten sind.Very particular preference is given in the composition according to the invention as the amino acid glycine and / or its physiologically acceptable salt. Agents preferred according to the invention are characterized in that amino acids and oligopeptides in a total amount of 0.01 to 15 wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-% and particularly preferably 0.5 to 5.0 wt .-%, each based on the total weight of the ready-to-use agent are included.

Erfindungsgemäß kann das Aufhellmittel auch zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden. Solche Katalysatoren sind z. B. bestimmte Enzyme, insbesondere Peroxidasen, Iodide, Chinone oder Metallionen, wie beispielsweise Zn²⁺, Cu²⁺, Fe²⁺, Fe²⁺, Mn²⁺, Mn⁴⁺, Li⁺, Mg²⁺, Ca²⁺, Ce⁴⁺, V³⁺, CO²⁺, Ru³⁺ und Al³⁺, insbesondere Zn²⁺, Cu²⁺ und Mn²⁺.According to the invention, the brightening agent can also be applied to the hair together with a catalyst. Such catalysts are z. For example, certain enzymes, in particular peroxidases, iodides, quinones or metal ions, such as Zn ²⁺ , Cu ²⁺ , Fe ²⁺ , Fe ²⁺ , Mn ²⁺ , Mn ⁴⁺ , Li ⁺ , Mg ²⁺ , Ca ²⁺ , Ce ⁴⁺ , V ³⁺ , CO ²⁺ , Ru ³⁺ and Al ³⁺ , in particular Zn ²⁺ , Cu ²⁺ and Mn ²⁺ .

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Aufhellmittel mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure. Weiterhin können alle Komplexbildner des Standes der Technik eingesetzt werden. Diese können unterschiedlichen chemischen Gruppen angehören. Vorzugsweise werden einzeln oder im Gemisch miteinander eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA, und Phosphonate, vorzugsweise Hydroxyalkan- bzw. Aminoalkanphosphonate und insbesondere 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat (HEDP) bzw. dessen Di- oder Tetranatriumsalz und/oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) bzw. dessen Hexanatriumsalz und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. dessen Hepta- oder Octanatriumsalz.Furthermore, it has proven to be advantageous if the brightening agents contain at least one stabilizer or complexing agent. Particularly preferred stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate) and salicylic acid. Furthermore, all complexing agents of the prior art can be used. These can belong to different chemical groups. Preferably, used singly or in admixture with each other. Preferred complexing agents according to the invention are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular EDTA, and phosphonates, preferably hydroxyalkane or aminoalkane phosphonates and in particular 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (HEDP) or its di- or tetrasodium salt and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) or its Hexasodium salt and / or Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) or its hepta or Octosatriumsalz.

Die anwendungsbereiten Aufhellmittel können weiterhin zusätzliche Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten.The ready-to-use brightening agents may also contain additional active ingredients, auxiliaries and additives.

Vorzugsweise werden die anwendungsbereiten Aufhellmittel als fließfähigen Zubereitung bereitgestellt und ihm daher zusätzlich ein Emulgator bzw. ein Tensid zugesetzt, wobei oberflächenaktive Substanzen je nach Anwendungsgebiet als Tenside oder als Emulgatoren bezeichnet werden und aus anionischen, kationischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt sind.The ready-to-use brightening agents are preferably provided as a flowable preparation and therefore additionally an emulsifier or surfactant is added to it, wherein surface-active substances are referred to as surfactants or as emulsifiers depending on the field of application and are selected from anionic, cationic, zwitterionic, amphoteric and nonionic surfactants and emulsifiers ,

Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein anionisches Tensid enthält. Bevorzugte anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül. Die anionischen Tenside werden in Mengen von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des anwendungsbereiten Mittels, eingesetzt.Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one anionic surfactant. Preferred anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule. The anionic surfactants are used in amounts of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of the ready-to-use agent.

Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein zwitterionisches Tensid enthält. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine und N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one zwitterionic surfactant. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines and N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein amphoteres Tensid enthält. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin.Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one amphoteric surfactant. Examples of suitable amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids. Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C ₁₂ -C ₁₈ acylsarcosine.

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel weitere, nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe, enthalten. Als bevorzugte nichtionische Tenside haben sich Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten.Furthermore, it has proven to be advantageous if the agents contain other, nonionic surfactants. Alkylpolyglycosides and alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 30 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have proven to be preferred nonionic surfactants. Preparations having excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.

Die nichtionischen, zwitterionischen oder amphoteren Tenside werden in Mengen von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der anwendungsbereiten Mittel, eingesetzt.The nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants are used in amounts of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of ready-to-use agents, used.

Erfindungsgemäß geeignete Mittel können auch kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine enthalten. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus der Amidoamine stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid^® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyldimethylamin dar. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex^®, Dehyquart^® und Armocare^® vertrieben. Die kationischen Tenside sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.Compositions suitable according to the invention may also contain cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83. Further according to the invention useful cationic surfactants are the quaternized protein hydrolyzates. A according to the invention particularly suitable compound of the amidoamine is sold under the name Tegoamid ^® S 18 commercially available stearamidopropyldimethylamine. Preferred esterquats are quaternized Estersalze of fatty acids with triethanolamine, quaternized Estersalze of fatty acids with diethanol and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are marketed under the trade names Stepantex® ^®, ^® and Dehyquart® Armocare® ^®. The cationic surfactants are contained in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.

Die anwendungsbereiten Aufhellmittel können weitere Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. So hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel mindestens ein Verdickungsmittel enthält. Bezüglich dieser Verdickungsmittel bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Es können sowohl organische als auch rein anorganische Verdickungsmittel zum Einsatz kommen.The ready-to-use brightening agents may contain other auxiliaries and additives. Thus, it has proved to be advantageous if the agent contains at least one thickener. With regard to these thickeners, there are no fundamental restrictions. Both organic and purely inorganic thickening agents can be used.

Geeignete Verdickungsmittel sind

– anionische, synthetische Polymere;
– kationische, synthetische Polymere;
– natürlich vorkommende Verdickungsmittel, wie nichtionische Guargums, Skleroglucangums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, sowie Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen;
– nichtionische, vollsynthetische Polymere, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; sowie
– anorganische Verdickungsmittel, insbesondere Schichtsilikate wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit.

Suitable thickeners are

Anionic synthetic polymers;
Cationic synthetic polymers;
Naturally occurring thickeners, such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives such as amylose, Amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses;
Nonionic, fully synthetic polymers, such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; such as
Inorganic thickening agents, in particular phyllosilicates, for example bentonite, especially smectites, such as montmorillonite or hectorite.

Zur weiteren Steigerung der Aufhellung können der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zusätzlich mindestens eine SiO₂-Verbindung, wie Kieselsäure oder Silicate, insbesondere Wassergläser, zugesetzt sein. Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, die SiO₂-Verbindungen in Mengen von 0,05 Gew.-% bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 0,15 Gew.-% bis 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,2 Gew.-% bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die erfindungsgemäße wasserfreie Zusammensetzung, einzusetzen. Die Mengenangaben geben dabei jeweils den Gehalt der SiO₂-Verbindungen (ohne deren Wasseranteil) in den Mitteln wieder.To further increase the lightening, at least one SiO ₂ compound, such as silica or silicates, in particular water glasses, may additionally be added to the composition according to the invention. It may be preferred according to the invention, the SiO ₂ compounds in amounts of 0.05 wt .-% to 15 wt .-%, more preferably in amounts of 0.15 wt .-% to 10 wt .-% and most preferably in amounts of from 0.2% by weight to 5% by weight, based in each case on the anhydrous composition according to the invention. The amounts given in each case the content of the SiO ₂ compounds (without their water content) in the funds again.

Weiterhin können die Aufhellmittel zur Mattierung von unerwünschten Restfarbeindrücken, insbesondere im rötlichen oder bläulichen Bereich, bestimmte, direktziehende Farbstoffe der komplementären Farben enthalten. Dabei handelt es sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Direktziehende Farbstoffe sind als anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe bekannt. Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt.Furthermore, the lightening agents for matting undesired residual color impressions, in particular in the reddish or bluish range, may contain certain substantive dyes of the complementary colors. These are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the color. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. Direct dyes are as anionic, cationic and nonionic substantive dyes known. The substantive dyes are each preferably used in an amount of 0.001 to 2 wt .-%, based on the total application preparation.

Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen.Preferred anionic substantive dyes are those under the international designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, bromophenol blue and tetrabromophenol blue known compounds.

Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinonfarbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99 , Basic Brown 16 and Basic Brown 17, cationic anthraquinone dyes such as HC Blue 16 (Bluequat B) and substantive dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 cationic substantive dyes sold under the trademark Arianor are also preferred cationic substantive dyes in accordance with the invention.

Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes. Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC HC Red 11, HC Red 11, HC Red 11, HC Red 11, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 well-known compounds, as well 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2 (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5-chloro 2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 2 - [(4-amino-2-nitrophenyl) amino] benzoic acid, 6-nitro-1,2 , 3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6- ethylamino-4-nitrophenol.

Ganz besonders bevorzugt sind Aufhellmittel, die mindestens eine Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92 enthalten.Brightening agents which contain at least one combination of tetrabromophenol blue and Acid Red 92 are very particularly preferred.

Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen. (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Ölamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide, insbesondere Arginin und/oder Serin; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, wie beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, oder Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle, wie Macadamianussöl, Palmöl, Amaranthsamenöl, Pfirsichkernöl, Avocadoöl, Olivenöl, Kokosöl, Rapsöl, Sesamöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnussöl, Nachtkerzenöl und Teebaumöl; Lichtschutzmittel, wie derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen, insbesondere der Gruppen A, B₃, B₅, B₆, C, E, F und H; Pflanzenextrakte wie beispielsweise die Extrakte aus Aloe Vera, Angelics, Anis, Aprikose, Benzoe, Bergamotte, Birke, Brennnessel, Calmus, Cassis, Costus, Eibisch, Eichenrinde, Elemi, Estragon, Fichtennadel, Galbanum, Geranium, Ginseng, Grapefruit, Guajakholz, grünem Tee, Hamamelis, Hauhechel, Hopfen, Huflattich, Ingwerwurzel, Iris, Jasmin, Kamille, Kardamon, Klee, Klettenwurzel, Kiefer, Kiwi, Kokosnuss, Koriander, Kümmel, Latschen, Lavendel, Lemongras, Lilie, Limone, Lindenblüten, Litchi, Macis, Malve, Mandel, Mango, Melisse, Melone, Meristem, Myrrhe, Neroli, Olibanum, Opoponax, Orange, Patchouli, Petitgrain, Pinie, Quendel, Rooibos, Rosen, Rosmarin, Rosskastanie, Sandelholz, Salbei, Schachtelhalm, Schafgarbe, Sellerie, Tanne, Thymian, Wacholder, Weinblättern, Weißdorn, Weizen, Wiesenschaumkraut, Ylang-Ylang, Zeder und Zitrone; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und LuftFurthermore, the agents according to the invention may contain other active ingredients, auxiliaries and additives, for example nonionic polymers such as, for example, vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes; additional silicones such as volatile or nonvolatile, straight-chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cyclomethicones), polyarylsiloxanes and / or polyalkylarylsiloxanes, in particular polysiloxanes with organofunctional groups, such as substituted or unsubstituted amines. (Amodimethicones), carboxyl, alkoxy and / or hydroxyl groups (dimethicone copolyols), linear polysiloxane (A) -polyoxyalkylene (B) block copolymers, grafted silicone polymers; cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, quaternary group polysiloxanes, dimethyldiallylammonium chloride polymers, acrylamide-dimethyldiallyl-ammonium chloride copolymers, diethyl sulfate quaternized dimethylaminoethylmethacrylate-vinylpyrrolidinone copolymers, vinylpyrrolidinone-imidazolinium methochloride copolymers and quaternized polyvinyl alcohol; zwitterionic and amphoteric polymers; anionic polymers such as polyacrylic acids or crosslinked polyacrylic acids; Structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example, lecithin and cephalins; Perfume oils, dimethylisosorbide and cyclodextrins; fiber structure improving agents, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as glucose, galactose, fructose, fructose and lactose; Dyes for staining the agent; Anti-dandruff agents such as Piroctone Oelamine, Zinc Omadine and Climbazole; Amino acids and oligopeptides, in particular arginine and / or serine; Animal and / or plant-based protein hydrolysates, such as elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, or almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolyzates, as well as in the form of their fatty acid condensation products or optionally anionically or cationically modified derivatives; vegetable oils such as macadamia nut oil, palm oil, amaranth seed oil, peach kernel oil, avocado oil, olive oil, coconut oil, rapeseed oil, sesame oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, evening primrose oil and tea tree oil; Sunscreens, such as derivatized benzophenones, cinnamic acid derivatives and triazines; Active ingredients such as panthenol, pantothenic acid, pantolactone, allantoin, pyrrolidinonecarboxylic acids and their salts, and bisabolol; Polyphenols, in particular hydroxycinnamic acids, 6,7-dihydroxycoumarins, hydroxybenzoic acids, catechins, tannins, leucoanthocyanidins, anthocyanidins, Flavanones, flavones and flavonols; Ceramides or pseudoceramides; Vitamins, provitamins and vitamin precursors, in particular the groups A, B ₃ , B ₅ , B ₆ , C, E, F and H; Plant extracts such as the extracts of aloe vera, angelics, anise, apricot, benzoin, bergamot, birch, stinging nettle, calmus, cassis, costus, marshmallow, oak bark, elemi, tarragon, spruce needle, galbanum, geranium, ginseng, grapefruit, guaiac wood, green Tea, witch hazel, toadstool, hops, coltsfoot, ginger root, iris, jasmine, chamomile, cardamom, clover, burdock root, pine, kiwi, coconut, cilantro, caraway, peach, lavender, lemongrass, lily, lime, lime blossom, litchi, mace, Mallow, Almond, Mango, Melissa, Melon, Meristem, Myrrh, Neroli, Olibanum, Opoponax, Orange, Patchouli, Petitgrain, Pine, Quendel, Rooibos, Roses, Rosemary, Horse chestnut, Sandalwood, Sage, Horsetail, Yarrow, Celery, Fir, Thyme, juniper, grape leaves, hawthorn, wheat, meadowfoam, ylang-ylang, cedar and lemon; Fats and waxes such as fatty alcohols, beeswax, montan wax and paraffins; Swelling and penetration substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates; Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers; Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate; Pigments and propellants such as propane-butane mixtures, N ₂ O, dimethyl ether, CO ₂ and air

Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig. Buch Verlag, Heidelberg, 1989 , verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt.The choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art, eg. B. Kh. Schrader, bases and formulations of cosmetics, 2nd edition, Hüthig. Book publishing house, Heidelberg, 1989 , referenced. The additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.0001 to 10% by weight, in particular from 0.0005 to 5% by weight, based on the total weight of the application mixture.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass ein Mittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger

worin
R1 bis R6 jeweils unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine partiell oder vollständig halogenierte C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₂-C₆-Alkenylgruppe, eine C₁-C₆-Hydroxyalkylgruppe, eine C₂-C₆-Polyhydroxyalkylgruppe, eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, eine C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkylgruppe, eine Aryl-C₁-C₆-alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine Nitrilgruppe, eine Nitrogruppe, eine Carbonsäuregruppe, eine Sulfonsäuregruppe, eine Sulfonamidogruppe, eine Aminogruppe, eine Di-C₁-C₆-Alkylaminogruppe, eine Mono-C₁-C₆-alkylaminogruppe, eine C₁-C₆-Alkoxycarbonylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Heteroarylgruppe stehen, wobei zwei Reste ausgewählt aus der Gruppe R1, R2 und R3 und/oder zwei Reste ausgewählt aus der Gruppe R4, R5 und R6 jeweils miteinander und dem angrenzenden Benzolring einen anellierten aromatischen oder heteroaromatischen, fünf- oder sechsgliedrigen Cyclus bilden können,
enthält,
auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf der Faser belassen und anschließend mit Wasser wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.Another object of the present invention is a process for whitening keratinic fibers, in particular human hair, which is characterized in that an agent contained in a cosmetic carrier

wherein
R _{1 to} R ₆ each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a partially or fully halogenated C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group, a C ₁ -C ₆ -Hydroxyalkyl group, a C ₂ -C ₆ polyhydroxyalkyl group, a C ₁ -C ₆ alkoxy group, a C ₁ -C ₆ alkoxy-C ₂ -C ₆ alkyl group, an aryl C ₁ -C ₆ alkyl group, a Hydroxy group, a nitrile group, a nitro group, a carboxylic acid group, a sulfonic acid group, a sulfonamido group, an amino group, a di-C ₁ -C ₆ -alkylamino group, a mono-C ₁ -C ₆ -alkylamino group, a C ₁ -C ₆ -alkoxycarbonyl group , an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, where two radicals selected from the group consisting of R1, R2 and R3 and / or two radicals selected from the group R4, R5 and R6 in each case and the adjacent benzene ring have a fused aromatic or heteroaromatic, five- or can form a six-membered cycle,
contains
applied to the keratin-containing fibers, left on the fiber for 5 to 60 minutes and then rinsed with water or washed out with a shampoo.

Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit der anwendungsbereiten Aufhellmittel 5 bis 45 min, insbesondere 10 bis 40 min, besonders bevorzugt 15 bis 35 min. Während der Einwirkzeit des Mittels auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhellvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen. Die Wärmezufuhr kann durch eine externe Wärmequelle, wie z. B. warme Luft eines Warmluftgebläses, als auch, insbesondere bei einer Haaraufhellung am lebenden Probanden, durch die Körpertemperatur des Probanden erfolgen. Bei letzterer Möglichkeit wird üblicherweise die aufzuhellende Partie mit einer Haube abgedeckt. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Insbesondere liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20°C und 40°C, insbesondere zwischen 25°C und 38°C. Die Aufhellmittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C gute Blondier- und Aufhellergebnisse.The exposure time of the ready-to-use brightening agents is preferably from 5 to 45 minutes, in particular from 10 to 40 minutes, particularly preferably from 15 to 35 minutes. During the exposure time of the agent on the fiber, it may be advantageous to assist the lightening process by supplying heat. The heat can be supplied by an external heat source, such. B. warm air of a hot air blower, as well as, especially in a hair lightening on living subjects, done by the body temperature of the subject. In the latter option, usually the brightening lot is covered with a hood. An exposure phase at room temperature is also according to the invention. In particular, the temperature is during the exposure time between 20 ° C and 40 ° C, especially between 25 ° C and 38 ° C. The brightening agents give good bleaching and brightening results even at physiologically compatible temperatures of below 45 ° C.

Nach Ende der Einwirkzeit wird die verbleibende Aufhellzubereitung mit Wasser oder einem Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn das Aufhellmittel einen stark tensidhaltigen Träger besitzt.After the end of the reaction time, the remaining whitening preparation is rinsed out of the hair with water or a cleaning agent. As a cleaning agent can be used in particular commercial shampoo, in particular then can be dispensed with the detergent and the rinsing can be done with tap water when the brightening agent has a strong surfactant-containing carrier.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Verwendung eines Mittels des ersten Erfindungsgegenstands zum Aufhellen von keratinhalten Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.Another object of the present invention is the cosmetic use of an agent of the first subject of the invention for whitening keratinhaltenden fibers, in particular human hair.

Die Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands gelten mutatis mutandis für das Verfahren des zweiten Erfindungsgegenstands und die Verwendung des dritten Erfindungsgegenstands.The embodiments of the first subject invention apply mutatis mutandis for the method of the second subject of the invention and the use of the third subject of the invention.

Die Konfektionierung der erfindungsgemäßen Aufhellmittel unterliegt prinzipiell keinerlei Beschränkungen. Üblicherweise werden die erfindungsgemäßen Mittel als 1-Komponentenmittel (A) konfektioniert, die gegebenenfalls unmittelbar vor der Anwendung mit einer zweiten Zubereitung, enthaltend ein Oxidationsmittel, vermischt werden. Es hat sich aber als bevorzugt erwiesen, wenn das Produkt als 2-Komponentenmittel konfektioniert ist. Die beiden Zubereitungen werden vor der Anwendung vermischt.The formulation of the brightening agents according to the invention is subject in principle to no restrictions. Usually, the agents according to the invention are formulated as 1-component agents (A), which are optionally mixed with a second preparation containing an oxidizing agent immediately before use. However, it has proved to be preferred if the product is formulated as a 2-component agent. The two preparations are mixed before use.

Um eine vorzeitige, unerwünschte Reaktion der Sulfonimine der allgemeinen Formel (I) mit dem Oxidationsmittel zu verhindern, werden die Sulfonimine der Formel (I) zweckmäßiger von der Oxidationsmittelzubereitung getrennt konfektioniert und erst unmittelbar vor der Anwendung in Kontakt gebracht.In order to prevent a premature, undesired reaction of the sulfonimines of the general formula (I) with the oxidizing agent, the sulfonimines of the formula (I) are expediently made up separately from the oxidizing agent preparation and brought into contact only immediately before use.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel, welches dadurch. gekennzeichnet ist, dass es unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen mindestens zweier Zubereitungen hergestellt wird, wobei die mindestens zwei Zubereitungen in mindestens zwei getrennt konfektionierten Containern bereitgestellt werden und wobei ein Container ein Mittel (A), welches in einem kosmetischen Träger mindestens ein Sulfonimin der allgemeinen Formel (I) enthält, und ein weiterer Container eine Oxidationsmittelzubereitung (B), enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, ausgewählt aus Wasserstoffperoxid und/oder dessen Anlagerungsverbindungen an organische oder anorganische Verbindungen, enthält.Another object of the present invention is therefore an agent which thereby. characterized in that it is prepared immediately before use by mixing at least two preparations, wherein the at least two preparations are provided in at least two separate prefabricated containers, and wherein a container means (A), which in a cosmetic carrier at least one sulfonimine of the general Formula (I) contains, and another container an oxidizing agent preparation (B) containing at least one oxidizing agent selected from hydrogen peroxide and / or its addition compounds to organic or inorganic compounds containing.

Um dem Anwender die Komponenten des anwendungsbereiten Aufhellmittels möglichst komfortabel anzubieten, ist es sinnvoll, die einzelnen Zubereitungen in einer Verpackungseinheit gemeinsam zu vertreiben.In order to offer the user the components of the ready-to-use brightening agent as conveniently as possible, it makes sense to distribute the individual preparations together in one packaging unit.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zum Aufhellen keratinischer Fasern, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass sie in getrennt voneinander konfektionierten Containern mindestens eine Oxidationsmittelzubereitung (B), enthaltend Wasserstoffperoxid oder eine feste Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbindungen, und mindestens eine Zubereitung (A) enthält, wobei die Zubereitung (A) in einem kosmetischen Träger mindestens ein Sulfonimin der Formel (I) enthält.Another object of the present invention is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for lightening keratinischer fibers, which is characterized in that in separately prepared containers at least one oxidizing agent preparation (B) containing hydrogen peroxide or a fixed addition compound of hydrogen peroxide inorganic or organic compounds, and at least one preparation (A), wherein the preparation (A) in a cosmetic carrier at least one sulfonimine of the formula (I).

Zur Steigerung der Aufhellleistung kann die Mehrkomponentenverpackungseinheit zusätzlich mindestens eine Blondierzubereitung (C) enthalten.To increase the whitening performance, the multicomponent packaging unit may additionally contain at least one bleaching preparation (C).

Eine weitere Ausführungsform dieses Erfindungsgegenstands ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Kit-of-Parts zusätzlich in einem getrennt konfektionierten Container mindestens ein Blondierpulver (C), enthaltend mindestens ein anorganisches Peroxodisulfatsalz, ausgewählt aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat, enthält.A further embodiment of this subject of the invention is therefore characterized in that the kit of parts additionally contains in a separately prepared container at least one bleaching powder (C) containing at least one inorganic peroxodisulfate salt selected from ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate.

Die Komponenten der Mehrverpackungseinheit werden getrennt voneinander in räumlich unterschiedlichen Behältern oder Containern konfektioniert. Der Begriff „Behälter” kennzeichnet hierbei eine Aufnahmemöglichkeit, unabhängig von deren Form, Material oder Verschluss, welche die Möglichkeit beinhaltet, Stoffe oder Stoffgemische zu beinhalten. Der Begriff Behälter umfasst daher, ohne darauf beschränkt zu sein, das Innere einer Tube, eines Beutels oder Sackes, eines Kanisters, einer Dose, einer Wanne, einer Flasche, eines Glases oder eines Paketes, eines Kartons, einer Box, eines Umschlages oder eines anderen Behältnisses. Die Behälter können mit einer wiederverschließbaren Öffnung wie einem Schraubverschluss versehen sein. Dies kann insbesondere dann von Vorteil sein, wenn mehrere Mittel vor der Anwendung durch Schütteln innig miteinander vermischt werden sollten.The components of the multi-packaging unit are assembled separately in spatially different containers or containers. The term "container" in this case denotes a recording option, regardless of their shape, material or closure, which includes the ability to include substances or mixtures of substances. The term container therefore includes, but is not limited to, the interior of a tube, pouch or bag, canister, can, tub, bottle, jar or package, carton, box, envelope, or the like other container. The containers may be provided with a reclosable opening such as a screw cap. This may be particularly advantageous if several agents should be intimately mixed by shaking before use.

Die Komponenten der Aufhellzubereitung können in einem Doppelkammer-Behälter mit getrennter oder gemeinsamer Öffnung enthalten sein. Es ist jedoch bevorzugt, sie auf verschiedene Behälter aufzuteilen und den Verbraucher anzuleiten, sie vor der Anwendung miteinander zu mischen. The components of the whitening composition may be contained in a dual chamber container having a separate or common opening. However, it is preferred to divide them into different containers and to guide the consumer to mix them together before use.

Bevorzugt enthält die Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zusätzlich eine Gebrauchsanleitung. Die Gebrauchsanleitung enthält insbesondere Informationen, Erläuterungen und gegebenenfalls Illustrationen für den Verbraucher (m/f) zur Anwendung der Mittel aus den Behältern der Verpackungseinheit in einem Verfahren gemäß dem zweiten Erfindungsgegenstand. Darüber hinaus kann es bevorzugt sein, wenn weiterhin eine Anmischhilfe, wie beispielsweise eine Schale, eine Applikationshilfe, wie beispielsweise ein Kamm oder ein Pinsel, und/oder eine persönliche Schutzausrüstung, wie beispielsweise Einweg-Handschuhe dem Kit beigefügt sind.The multi-component packaging unit (kit-of-parts) preferably additionally contains an instruction manual. The instructions for use contain in particular information, explanations and possibly illustrations for the consumer (m / f) for the application of the means from the containers of the packaging unit in a method according to the second subject of the invention. In addition, it may be preferred if, further, a mixing aid, such as a shell, an application aid, such as a comb or a brush, and / or personal protective equipment, such as disposable gloves are attached to the kit.

Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Mehrkomponentenverpackungseinheit gelten mutatis mutandis die Ausführungsformen der vorangegangenen Erfindungsgegenstände.With regard to preferred embodiments of the multi-component packaging unit according to the invention, the embodiments of the preceding subject matter of the invention apply mutatis mutandis.

Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken.The following examples illustrate the invention without, however, limiting it.

BeispieleExamples

1. Synthesebeispiele1. Synthesis examples

1.1. Synthese von 4-{[(Phenylsulfonyl)imino]methyliden}benzoesäure (Aktivator 1)

1.1. Synthesis of 4 - {[(phenylsulfonyl) imino] methylidene} benzoic acid (Activator 1)

Ein äquimolares Gemisch aus 25,0 g (0,17 mol) 4-Carboxybenzaldehyd und 26,7 g (0,17 mol) Benzensulfonamid wurde in Toluol gegeben. Als Katalysator wurden 100 mg p-Toluolsulfonsäure hinzugefügt. Dann wurde am Wasserabscheider bis zur Abscheidung der theoretisch berechneten Menge Wasser unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde der ausgefallene Feststoff abfiltiert und im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 45,7 g (94,8 %); ¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ [ppm] = 7,59 (m, 2H); 7,78 (d, 1H); 8,02 (m, 2H); 8,12 (d, 2H); 8,18 (d, 2H); 9,30 (s, 1H); ¹³C-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 127,8; 129,7; 131,4; 134,1; 135,8; 136,0; 137,9; 166,5; 171,2; 192,9.An equimolar mixture of 25.0 g (0.17 mol) of 4-carboxybenzaldehyde and 26.7 g (0.17 mol) of benzenesulfonamide was added in toluene. As catalyst, 100 mg of p-toluenesulfonic acid was added. Then water was refluxed at the water separator until the theoretically calculated amount of water had separated. After cooling to room temperature, the precipitated solid was filtered off and dried in vacuo. Yield: 45.7 g (94.8%); ¹ H-NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ): δ [ppm] = 7.59 (m, 2H); 7.78 (d, 1H); 8.02 (m, 2H); 8.12 (d, 2H); 8.18 (d, 2H); 9.30 (s, 1H); ¹³ C-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 127.8; 129.7; 131.4; 134.1; 135.8; 136.0; 137.9; 166.5; 171.2; 192.9.

1.2. Synthese von N-[(4-Methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid (Aktivator 2)

1.2. Synthesis of N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide (Activator 2)

Ein äquimolares Gemisch aus 25,0 g (0,18 mol) 4-Methoxybenzaldehyd und 28,3 g (0,18 mol) Benzensulfonamid wurde in Toluol gegeben. Als Katalysator wurden 100 mg p-Toluolsulfonsäure hinzugefügt. Dann wurde am Wasserabscheider bis zur Abscheidung der theoretisch berechneten Menge Wasser unter Rückfluss erhitzt. Der Reaktionsansatz wurde zunächst auf Raumtemperatur und anschließend im Kühlschrank auf 10°C gekühlt. Dann wurde der ausgefallene Feststoff abfiltiert und im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 37,6 g (74,3 %); ¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ [ppm] = 7,13 (d, 2H); 7,69 (m, 2H); 7,77 (d, 1H); 7,96 (d, 2H); 8,04 (d, 2H); 9,11 (s, 1H); ¹³C-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 55,6; 114,7; 124,9; 127,5; 129,6; 133,8; 134,0; 138,8; 165,0; 170,8.An equimolar mixture of 25.0 g (0.18 mol) of 4-methoxybenzaldehyde and 28.3 g (0.18 mol) of benzenesulfonamide was added in toluene. As catalyst, 100 mg of p-toluenesulfonic acid was added. Then water was refluxed at the water separator until the theoretically calculated amount of water had separated. The reaction mixture was first cooled to room temperature and then in the refrigerator to 10 ° C. Then the precipitated solid was filtered off and dried in vacuo. Yield: 37.6 g (74.3%); ¹ H-NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ): δ [ppm] = 7.13 (d, 2H); 7.69 (m, 2H); 7.77 (d, 1H); 7.96 (d, 2H); 8.04 (d, 2H); 9.11 (s, 1H); ¹³ C-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 55.6; 114.7; 124.9; 127.5; 129.6; 133.8; 134.0; 138.8; 165.0; 170.8.

1.3. Synthese von 4-({[(4-Chlorphenol)sulfonyl]imino}methyl)benzoesäure (Aktivator 3)

1.3. Synthesis of 4 - ({[(4-chlorophenol) sulfonyl] imino} methyl) benzoic acid (activator 3)

Ein äquimolares Gemisch aus 25,0 g (0,17 mol) 4-Carboxybenzaldehyd und 32,6 g (0,17 mol) 4-Chlorbenzensulfonamid wurde in Toluol gegeben. Als Katalysator wurden 100 mg p-Toluolsulfonsäure hinzugefügt. Dann wurde am Wasserabscheider bis zur Abscheidung der theoretisch berechneten Menge Wasser unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde der ausgefallene Feststoff abfiltiert und im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 48,3 g (89,4 %); ¹H-NMR (400 MHz, DMSO-d₆): δ [ppm] = 7,78 (d, 2H); 8,09 (d, 2H); 8,11 (d, 2H); 8,23 (d, 2H); 9,29 (s, 1H); ¹³C-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 130,2; 130,5; 131,8; 135,5; 136,0; 136,1; 139,1; 166,6; 171,9; 193,0.An equimolar mixture of 25.0 g (0.17 mol) of 4-carboxybenzaldehyde and 32.6 g (0.17 mol) of 4-chlorobenzenesulfonamide was added in toluene. As catalyst, 100 mg of p-toluenesulfonic acid was added. Then water was refluxed at the water separator until the theoretically calculated amount of water had separated. After cooling to room temperature, the precipitated solid was filtered off and dried in vacuo. Yield: 48.3 g (89.4%); ¹ H-NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ): δ [ppm] = 7.78 (d, 2H); 8.09 (d, 2H); 8.11 (d, 2H); 8.23 (d, 2H); 9.29 (s, 1H); ¹³ C-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 130.2; 130.5; 131.8; 135.5; 136.0; 136.1; 139.1; 166.6; 171.9; 193.0.

1.4. Synthese von N-[(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid (Aktivator 4)

1.4. Synthesis of N - [(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide (Activator 4)

Ein äquimolares Gemisch aus 27,4 g (0,18 mol) 4-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyd und 28,3 g (0,18 mol) Benzensulfonamid wurde in Toluol gegeben. Als Katalysator wurden 100 mg p-Toluolsulfonsäure hinzugefügt. Dann wurde am Wasserabscheider bis zur Abscheidung der theoretisch berechneten Menge Wasser unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde der ausgefallene Feststoff abfiltiert und im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 43,0 g (78,9 %).An equimolar mixture of 27.4 g (0.18 mol) of 4-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde and 28.3 g (0.18 mol) of benzenesulfonamide was added in toluene. As catalyst, 100 mg of p-toluenesulfonic acid was added. Then water was refluxed at the water separator until the theoretically calculated amount of water had separated. After cooling to room temperature, the precipitated solid was filtered off and dried in vacuo. Yield: 43.0 g (78.9%).

1.5. Synthese von 4-Chlor-N-[(4-methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid (Aktivator 5)

1.5. Synthesis of 4-chloro-N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide (Activator 5)

Ein äquimolares Gemisch aus 25,0 g (0,18 mol) 4-Methoxybenzaldehyd und 34,4 g (0,18 mol) 4-Chlorbenzensulfonamid wurde in Toluol gegeben. Als Katalysator wurden 100 mg p-Toluolsulfonsäure hinzugefügt. Dann wurde am Wasserabscheider bis zur Abscheidung der theoretisch berechneten Menge Wasser unter Rückfluss erhitzt. Der Reaktionsansatz wurde zunächst auf Raumtemperatur und anschließend im Kühlschrank auf 10°C gekühlt. Da auch nach Kühlung im Kühlschrank kein Feststoff ausgefallen war, wurde das Reaktionsgemisch am Rotationsverdampfer komplett eingeengt, der Rückstand wurde im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 56,6 g (99,3 %)An equimolar mixture of 25.0 g (0.18 mol) of 4-methoxybenzaldehyde and 34.4 g (0.18 mol) of 4-chlorobenzenesulfonamide was added in toluene. As catalyst, 100 mg of p-toluenesulfonic acid was added. Then water was refluxed at the water separator until the theoretically calculated amount of water had separated. The reaction mixture was first cooled to room temperature and then in the refrigerator to 10 ° C. Since no solid had precipitated even after cooling in the refrigerator, the reaction mixture was completely concentrated on a rotary evaporator, the residue was dried in vacuo. Yield: 56.6 g (99.3%)

2. Beispiele zur Blondierung – Blondierungen mit Wasserstoffperoxid2. Examples of bleaching - Bleaching with hydrogen peroxide

2.1. Herstellung einer Blondiercreme2.1. Preparation of a Blondiercreme

Aus den aufgelisteten Bestandteilen wurden Blondiercremes wie folgt hergestellt: Rohstoff Gew.-% V1 E1 Hydrenol D 12,00 12,00 Lorol. techn. 2,40 2,40 Texapon NSO 26,50 26,50 Stabylen 30 0,10 0,10 Cetiol OE 2,40 2,40 Turpinal SL 0,20 0,20 Natriumsilikat 40/42 0,50 0,50 Ammoniumsulfat 1,00 1,00 Ammoniak, 25% 7,60 7,60 N-[(4-Methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid (Aktivator 2) - 2,00 Wasser ad 100 ad 100 From the ingredients listed, bleaching creams were prepared as follows: raw material Wt .-% V1 E1 Hydrenol D 12,00 12,00 Lorol®. techn. 2.40 2.40 Texapon NSO 26.50 26.50 Stabylene 30 0.10 0.10 Cetiol OE 2.40 2.40 Turpinal SL 0.20 0.20 Sodium silicate 40/42 0.50 0.50 ammonium sulfate 1.00 1.00 Ammonia, 25% 7.60 7.60 N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide (Activator 2) - 2.00 water ad 100 ad 100

Hydrenol^® DHydrenol ^® D INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol (Cognis)INCI name: Cetearyl alcohol (Cognis) Lorol^® tech.Lorol® ^® tech. INCI-Bezeichnung: Coconut alcohol (Cognis)INCI name: Coconut alcohol (Cognis) Texapon^® NSOTexapon.RTM ^® NSO ca. 27,5% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate (Cognis)about 27.5% active substance; INCI name: Sodium Laureth Sulfate (Cognis) Stabylen^® 30Stabylen ^® 30 INCI-Bezeichnung: Acrylates/Vinylisodecanoate Crosspolymer (3V Sigma)INCI name: Acrylates / Vinylisodecanoate Crosspolymer (3V Sigma) Cetiol OECetiol OE INCI-Bezeichnung: Dicaprylether (Cognis)INCI name: dicapryl ether (Cognis) Turpinal^® SLTurpinal® ^® SL ca. 58–61% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Etidronic Acid, Aqua (Solutia)about 58-61% active ingredient content; INCI name: Etidronic Acid, Aqua (Solutia)

Hydrenol D und Lorol wurden zusammen bei 80°C aufgeschmolzen, dann wurden Texapon NSO, Stabylen 30, Cetiol OE und Turpinal SL der Reihe nach unter Rühren eingearbeitet.Hydrenol D and Lorol were melted together at 80 ° C, then Texapon NSO, Stabylene 30, Cetiol OE and Turpinal SL were incorporated in order with stirring.

Natriumsilikat 40/42 und Ammoniumsulfat wurden jeweils in einer kleinen Menge Wasser vorgelöst und ebenfalls unter Rühren hinzugefügt. Bei einer Temperatur von ca. 40°C wurde schließlich der Ammoniak hinzugegeben. Unter Rühren wurde mit Wasser auf 100 % aufgefüllt und die Formulierung kalt gerührt.Sodium silicate 40/42 and ammonium sulfate were each pre-dissolved in a small amount of water and also added with stirring. At a temperature of about 40 ° C, the ammonia was finally added. While stirring, it was made up to 100% with water and the formulation was stirred cold.

2.2. Vermischen mit der Entwicklerdispersion2.2. Mixing with the developer dispersion

Die unter 2.1. hergestellten Blondiercremes wurden jeweils im Verhältnis 1:1 mit einer wie folgt zusammengesetzten Entwicklerdispersion ausgemischt. Rohstoff Gew.-% Ammoniak, 25 % 0,62 Dipicolinsäure 0,10 Dinatriumpyrophosphat 0,03 Turpinal SL 1,50 Texapon NSO 2,00 Dow Corning DB 110 A (nicht ionische Silikonemulsion) 0,07 Aculyn 33A (Acrylpolymer) 12,00 Wasserstoffperoxid 50 % 22,40 Wasser ad 100 Aculyn^® 33A ca. 28% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Acrylates Copolymer The under 2.1. Blender creams prepared in each case in the ratio 1: 1 were mixed with a developer dispersion composed as follows. raw material Wt .-% Ammonia, 25% 0.62 dipicolinic 0.10 disodiumpyrophosphate 0.03 Turpinal SL 1.50 Texapon NSO 2.00 Dow Corning DB 110 A (non-ionic silicone emulsion) 0.07 Aculyn 33A (acrylic polymer) 12,00 Hydrogen peroxide 50% 22.40 water ad 100 Aculyn ^® 33A about 28% solids in water; INCI name: Acrylates Copolymer

Für den Biondierprozeß wurde auf Strähnen dunkelblonden, hellbraunen und dunkelbraunen Haares (Codes: Kerling 7/0, Fischbach & Miller 6923 und Kerling 2/0) von ca. 0,7 g Gewicht die 4-fache Menge der fertigen Anwendungsmischung appliziert. Nachdem die Strähnen für 30 min bei 32°C blondiert wurden, wurden sie mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und mit einem Föhn getrocknet. For the Biondierprozeß was applied to strands of dark blond, light brown and dark brown hair (codes: Kerling 7/0, Fischbach & Miller 6923 and Kerling 2/0) of about 0.7 g weight 4 times the amount of the finished application mixture. After the strands were bleached for 30 min at 32 ° C, they were washed with a commercial shampoo and dried with a hair dryer.

2.3 Auswertung der Aufhelleistung2.3 Evaluation of the whitening performance

Jede Haarsträhne wurde vor und nach dem Bleichvorgang farbmetrisch vermessen. Als Maß für die Aufhellleistung der jeweiligen Rezeptur wurde der ΔL-Wert gemäß folgender Formel herangezogen: ΔL = L_nachher – L_vorher

L_nachher =: Helligkeit der Strähne nach dem Bleichen
L_vorher =: Helligkeit der Strähne vor dem Bleichen

Each strand of hair was measured colorimetrically before and after the bleaching process. As a measure of the brightening power of the respective formulation, the ΔL value was used according to the following formula:

ΔL = L _after - L _before

L _after =: Brightness of the strand after bleaching
L _before =: Brightness of the strand before bleaching

Für jede Rezeptur und jeden Haartyp erfolgte eine Doppelbestimmung, aus den Einzelwerten wurde jeweils der Mittelwert gebildet. Je größer der ΔL-Wert, desto besser ist die Aufhellleistung der jeweiligen Rezeptur. 2.4 Aufhellleistung mit N-[(4-Methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid (Aktivator 2) Haartyp ΔL (Rezeptur V1) ΔL (Rezeptur E1) ΔΔL dunkelblond (Kerling 7/0) 11,0 11,8 1,0 hellbraun (Fischbach & Miller 6923) 10,6 11,3 0,7 dunkelbraun (Kerling 2/0) 4,0 4,5 0,5 For each recipe and each hair type was a double determination, from the individual values in each case the mean value was formed. The larger the ΔL value, the better the brightening performance of the respective recipe. 2.4 Brightening Performance with N - [(4-Methoxyphenyl) Methylidene] Benzenesulfonamide (Activator 2) hair type ΔL (recipe V1) ΔL (recipe E1) ΔΔL dark blond (Kerling 7/0) 11.0 11.8 1.0 light brown (Fischbach & Miller 6923) 10.6 11.3 0.7 dark brown (Kerling 2/0) 4.0 4.5 0.5

3. Beispiele zur Blondierung – Blondierungen mit Wasserstoffperoxid und Persulfaten3. Examples of bleaching - bleaching with hydrogen peroxide and persulfates

3.1. Herstellung einer Blondiercreme3.1. Preparation of a Blondiercreme

Aus den aufgelisteten Bestandteilen wurden Blondiercremes wie folgt hergestellt: Rohstoff Gew.-% V2 E2 Hydrenol D 8,00 8,00 Eumulgin B2 0,45 0,45 Lorol. C12-C18 techn. 3,00 3,00 Texapon NSO 16,00 16,00 Dehyton K 10,00 10,00 Monoethanolamin 8,00 8,00 L-Arginin 1,00 1,00 Turpinal SL 0,20 0,20 Natriumsilikat 40/42 0,50 0,50 N-[(4-Methoxyphenyl)-methyliden]benzensulfonamid (Aktivator 2) - 2,00 Wasser ad 100 Eumulgin B2 INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20 (Cognis) Dehyton K ca. 30 Gew.-% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Cocamidopropyl Betaine (Cognis) From the ingredients listed, bleaching creams were prepared as follows: raw material Wt .-% V2 E2 Hydrenol D 8.00 8.00 Eumulgin B2 0.45 0.45 Lorol®. C12-C18 techn. 3.00 3.00 Texapon NSO 16.00 16.00 Dehyton K. 10.00 10.00 Monoethanolamine 8.00 8.00 L-arginine 1.00 1.00 Turpinal SL 0.20 0.20 Sodium silicate 40/42 0.50 0.50 N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide (activator 2) - 2.00 water ad 100 Eumulgin B2 INCI name: Ceteareth-20 (Cognis) Dehyton K. about 30% by weight of active substance; INCI name: Cocamidopropyl Betaine (Cognis)

Zunächst wurden Hydrenol D, Eumulgin B2 und Lorol. C12-C18 techn., Texapon NSO wurden Dehyton K zusammen bei 80°C aufgeschmolzen. Diese Schmelze wurde mit einem Teil der Wassermenge vermischt und das Gemenge kräftig durchgerührt. Unter weiterem Rühren wurden anschließend die angegebenen Mengen der übrigen Bestandteile hinzugefügt und die Rezeptur auf Raumtemperatur abkühlen gelassen. Bei der Rezeptur V2 handelt es sich um die nicht erfindungsgemäße Vergleichsrezeptur ohne Blondieraktivator, die Rezeptur E2 ist das erfindungsgemäße Beispiel mit Aktivator 2. First, Hydrenol D, Eumulgin B2 and Lorol. C12-C18 techn., Texapon NSO, Dehyton K were melted together at 80 ° C. This melt was mixed with a portion of the amount of water and the mixture stirred vigorously. With continued stirring, then the indicated amounts of the remaining ingredients were added and allowed to cool the recipe to room temperature. The formulation V2 is the comparative formulation not according to the invention without Blondieraktivator, the formulation E2 is the inventive example with activator. 2

3.2. Vermischen mit der Entwicklerdispersion3.2. Mixing with the developer dispersion

Die Blondiercremes wurden jeweils im Verhältnis 1:1 mit einer wie folgt zusammengesetzten Entwicklerdispersion ausgemischt. Rohstoff Gew.-% Natronlauge 45 % 0,73 Dipicolinsäure 0,10 Dinatriumpyrophosphat 0,03 Turpinal SL 1,50 Texapon NSO 2,00 Dow Corning DB 110 A (nichtionische Silikonemulsion) 0,07 Aculyn 33A (Acrylpolymer) 15,00 Wasserstoffperoxid 50 % 22,40 Wasser ad 100 The Blondiercremes were mixed in each case in the ratio 1: 1 with a developer dispersion composed as follows. raw material Wt .-% Sodium hydroxide 45% 0.73 dipicolinic 0.10 disodiumpyrophosphate 0.03 Turpinal SL 1.50 Texapon NSO 2.00 Dow Corning DB 110 A (non-ionic silicone emulsion) 0.07 Aculyn 33A (acrylic polymer) 15.00 Hydrogen peroxide 50% 22.40 water ad 100

3.3. Zugabe von Persulfat 13.3. Addition of persulfate 1

Anschließend wurden 100 g der unter 3.2. erhaltenen Mischung noch mit 8,33 g Kaliumperoxodisulfat vermischt. Der pH-Wert dieser fertigen Anwendungsmischung lag zwischen 9 und 10,2.Subsequently, 100 g of the under 3.2. mixture still mixed with 8.33 g of potassium peroxodisulfate. The pH of this finished application mixture was between 9 and 10.2.

Für den Blondierprozeß wurde auf Strähnen dunkelblonden, hellbraunen und dunkelbraunen Haares (Codes: Kerling 7/0, Fischbach & Miller 6923 und Kerling 2/0) von ca. 0,7 g Gewicht die 4-fache Menge der fertigen Anwendungsmischung appliziert. Nachdem die Strähnen für 30 min bei 32°C blondiert wurden, wurden sie mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und mit einem Föhn getrocknet.For the Blondierprozeß was applied to strands of dark blond, light brown and dark brown hair (codes: Kerling 7/0, Fischbach & Miller 6923 and Kerling 2/0) of about 0.7 g weight 4 times the amount of the finished application mixture. After the strands were bleached for 30 min at 32 ° C, they were washed with a commercial shampoo and dried with a hair dryer.

3.4. Zugabe von Persulfat 113.4. Addition of persulfate 11

100 g der unter 3.2. erhaltenen Mischung wurden mit 20 g eines Gemisches aus Ammoniumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat (je ein Gewichtsteil) vermischt.100 g of the under 3.2. The resulting mixture was mixed with 20 g of a mixture of ammonium peroxodisulfate, sodium peroxodisulfate and potassium peroxodisulfate (one part by weight each).

Der pH-Wert dieser fertigen Anwendungsmischung lag zwischen 9 und 10,2. Für den Blondierprozeß wurde auf Strähnen dunkelblonden, hellbraunen und dunkelbraunen Haares (Codes: Kerling 7/0, Fischbach & Miller 6923 und Kerling 2/0) von ca. 0,7 g Gewicht die 4-fache Menge der fertigen Anwendungsmischung appliziert. Nachdem die Strähnen für 30 min bei 32°C blondiert wurden, wurden sie mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und mit einem Föhn getrocknet. 3.5. Aufhellleistung mit N-((4-Methoxyphenyl)methyliden]benzensulfonamid (Aktivator 2) Haartyp ΔL (Rezeptur V2 + Persulfate I) ΔL (Rezeptur E2 + Persulfat I) ΔΔL dunkelblond (Kerling 7/0) 18,7 20,5 1,8 hellbraun (Fischbach & Miller 6923) 19,5 19,6 0,1 dunkelbraun (Kerling 2/0) 9,0 9,6 0,6 Haartyp ΔL (Rezeptur V2 + Persulfate II) ΔL (Rezeptur E2 + Persulfat II) ΔΔL dunkelblond (Kerling 7/0) 27,9 28,0 0,1 hellbraun (Fischbach & Miller 6923) 25,1 27,8 2,7 dunkelbraun (Kerling 2/0) 16,4 18,1 1,7 The pH of this finished application mixture was between 9 and 10.2. For the Blondierprozeß was applied to strands of dark blond, light brown and dark brown hair (codes: Kerling 7/0, Fischbach & Miller 6923 and Kerling 2/0) of about 0.7 g weight 4 times the amount of the finished application mixture. After the strands were bleached for 30 min at 32 ° C, they were washed with a commercial shampoo and dried with a hair dryer. 3.5. Brightening power with N - ((4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide (Activator 2) hair type ΔL (recipe V2 + persulfate I) ΔL (recipe E2 + persulfate I) ΔΔL dark blond (Kerling 7/0) 18.7 20.5 1.8 light brown (Fischbach & Miller 6923) 19.5 19.6 0.1 dark brown (Kerling 2/0) 9.0 9.6 0.6 hair type ΔL (recipe V2 + persulfate II) ΔL (recipe E2 + persulfate II) ΔΔL dark blond (Kerling 7/0) 27.9 28.0 0.1 light brown (Fischbach & Miller 6923) 25.1 27.8 2.7 dark brown (Kerling 2/0) 16.4 18.1 1.7

3.6 Deutung der Ergebnisse3.6 Interpretation of the results

Eine Abschätzung der Bleichwirkungen der unterschiedlichen Rezepturen lässt sich durch den Vergleich der ΔL-Werte treffen. Es ist eindeutig ersichtlich, dass durch den Zusatz des Blondieraktivators größere ΔL-Werte erzielt werden können. Das Aufhellvermögen der Formulierung wurde damit durch den Aktivatorzusatz signifikant verstärkt. Auch zeigten Bleichversuche mit einer Kombination aus Wasserstoffperoxid, Peroxodisulfatsalzen und dem erfindungsgemäßen Sulfoniminderivat eine bessere Aufhellleistung, als sie bei Einsatz einer vergleichbaren Blondierrezeptur ohne den Aktivator erzielt werden konnte.An estimation of the bleaching effects of the different formulations can be made by comparing the ΔL values. It can be clearly seen that larger ΔL values can be achieved by the addition of the blonding activator. The whitening power of the formulation was thus significantly enhanced by the activator addition. Bleaching experiments with a combination of hydrogen peroxide, peroxodisulfate salts and the sulfonimine derivative according to the invention also showed better brightening performance than could be achieved without the activator when using a comparable bleaching formulation.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

US Pat. No. 5,047,163 A [0006]
US 5041232A [0006]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

Kh. Schrader, bases and formulations of cosmetics, 2nd edition, Hüthig. Buch Verlag, Heidelberg, 1989 [0082]

Claims

Composition for lightening keratinic fibers, characterized in that it comprises in a cosmetic carrier (i) at least one oxidizing agent selected from hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products to organic or inorganic compounds, and (ii) at least one sulfonimine of formula (I )

wherein R _{1 to} R ₆ each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C ₁ -C ₆ alkyl group, a partially or fully halogenated C ₁ -C ₆ alkyl group, a C ₂ -C ₆ alkenyl group, a C ₁ -C _6- hydroxyalkyl group, a C ₂ -C ₆ -polyhydroxyalkyl group, a C ₁ -C ₆ -alkoxy group, a C ₁ -C ₆ -alkoxy-C ₂ -C ₆ -alkyl group, an aryl-C ₁ -C ₆ -alkyl group, a hydroxy group, a nitrile group, a nitro group, a carboxylic acid group, a sulfonic acid group, a sulfonamido group, an amino group, a di-C ₁ -C ₆ alkylamino group, a mono-C ₁ -C ₆ alkylamino group, a C ₁ -C ₆ - Alkoxycarbonyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, wherein two radicals selected from the group consisting of R1, R2 and R3 and / or two radicals selected from the group R4, R5 and R6 in each case and the adjacent benzene ring an fused aromatic or heteroaromatic , five or six-membered cycle.

Composition according to claim 1, characterized in that it contains as sulfonimine according to formula (I) at least one compound in which at least one of the radicals selected from the group R1, R2 and R3 and / or selected from the group R4, R5 and R6 represents is a hydrogen atom.

Composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that it contains as sulfonimine according to formula (I) at least one compound in which at least one of the radicals selected from the group R1, R2 and R3 and / or selected from the group R4, R 5 and R ₆ represent a hydroxy group, a C ₁ -C ₆ alkoxy group, a halogen atom, a nitro group or a carboxylic acid group.

Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that it contains as sulfonimine according to formula (I) at least one compound selected from the group consisting of N- (phenylmethylidene) benzenesulfonamide, N - [(4- Chlorophenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-chloro-N- (phenylmethylidene) benzenesulfonamide, 4 - {[(phenylsulfonyl) imino] methylidene} benzoic acid, 4 - {[(phenylmethylidene) amino] sulfonyl} benzoic acid, N - [(4-methylphenyl ) methylidene] benzenesulfonamide, 4-methyl-N- (phenylmethylidene) benzenesulfonamide, N - [(4-hydroxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-hydroxy-N - [(phenylmethylidene) benzenesulfonamide, N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-methoxy-N- (phenylmethylidene) -benzenesulfonamide, N - [(4-nitrophenyl) -methylidene] -benzenesulfonamide, 4-nitro-N- (phenylmethylidene) -benzenesulfonamide, 4 - ({[(4-chlorophenyl) -methylidene] -amino} sulfonyl) benzoic acid, 4 - ({[(4-chlorophenyl) sulfonyl] imino} methyl) benzoic acid, N - [(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-chloro r - [(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4 - ({[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene] amino} sulfonyl) benzoic acid, N - [(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4-chloro [(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide, 4 - ({[(4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methylidene] amino} sulfonyl) benzoic acid and 4-chloro-N- [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide.

Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that it contains as sulfonimine according to formula (I) at least N - [(4-methoxyphenyl) methylidene] benzenesulfonamide.

Composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that the or the sulfonimine (s) of the formula (I) in an amount of 0.01 to 25 wt .-%, in particular from 0.1 to 10 wt .-% , in each case the total weight of the ready-to-use agent, is included.

Agent according to one of claims 1 to 6, characterized in that it contains as the oxidizing agent hydrogen peroxide as an aqueous solution.

Agent according to one of claims 1 to 7, characterized in that in addition at least one inorganic persulfate or peroxodisulfate salt, in particular ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate, is included.

Composition according to one of claims 1 to 8, characterized in that additionally contains at least one alkalizing agent which is selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines and basic amino acids.

A process for whitening keratinic fibers, characterized in that an agent according to any one of claims 1 to 9 applied to the keratin fibers, left on the fiber for 5 to 60 minutes and then rinsed again or washed out with a shampoo.

Cosmetic use of a composition according to any one of claims 1 to 9 for lightening keratin-containing fibers, in particular human hair.

Multi-component packaging unit (kit-of-parts) for lightening keratinic fibers, characterized in that they contain separately prepared containers at least one oxidizing agent preparation (B) containing hydrogen peroxide or a solid addition compound of hydrogen peroxide to inorganic or organic compounds, and at least one preparation (A ), wherein the preparation contains (A) in a cosmetic carrier at least one sulfonimine of the formula (I).

Kit of parts according to claim 12, characterized in that it additionally contains in a separately prepared container at least one bleaching powder (C) containing at least one inorganic peroxodisulfate salt selected from ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate.