DE102008046664A1 - Pressure container for storing and dispensing e.g. product, has pressure chamber arranged in container housing, where separate product chamber is in connection with product dispensing device and is subjected to pressure of pressure chamber - Google Patents

Pressure container for storing and dispensing e.g. product, has pressure chamber arranged in container housing, where separate product chamber is in connection with product dispensing device and is subjected to pressure of pressure chamber Download PDF

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Abstract

The container (1) has a pressure chamber (3) arranged in a container housing (10). A pressure regulating device (2) acts on the pressure chamber for setting nearly constant pressure within the pressure chamber over entire service life of the container. A separate product chamber (4) is in connection with a product dispensing device (7) and is subjected to pressure of the pressure chamber. The product chamber exhibits a variable volume. The pressure chamber is limited by a squeezable or foldable and flexible bag. The product contains surfactant in a carrier.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Druckbehälter zur Bevorratung und Abgabe eines Produkts, beispielsweise eines kosmetischen bzw. medizinischen Produkts, eines Wasch- bzw. Reinigungsmittels, eines Kleb- und/oder Dichtstoffs, mit einer Druckreguliervorrichtung zur Einstellung und Erhaltung eines über die gesamte Lebensdauer des Druckbehälters nahezu konstanten Druckes im Inneren.The The present invention relates to a pressure vessel for Stockpiling and dispensing of a product, such as a cosmetic or medical product, a washing or cleaning agent, an adhesive and / or sealant, with a pressure regulating device to adjust and maintain one over its entire life the pressure vessel almost constant pressure inside.

Ein derartiger Aerosolbehälter ist beispielsweise aus der WO 03/064286 A1 bekannt. Der dort beschriebene Aerosolbehälter umfasst im Inneren neben dem auszubringenden Produkt eine Druckreguliervorrichtung, die den Innendruck im Aerosolbehälter nahezu konstant hält. Dazu ist die Druckreguliervorrichtung mit einem gasförmigen Druckmedium, vorzugsweise Stickstoff bzw. Kohlendioxid, befüllt und mit einem Ventilsystem ausgestattet, das geregelt Druckmedium aus der Druckreguliervorrichtung in den Innenraum des Aerosolbehälters nachführt. Insbesondere nach einer erfolgten Produktabgabe, verbunden mit einem kurzzeitigen Druckverlust im Inneren, bewirkt die Druckreguliervorrichtung einen Druckausgleich im Innenraum des Aerosolbehälters. Somit wird ein nahezu konstanter Produktabgabedruck über die gesamte Lebensdauer des Aerosolbehälters sichergestellt. In Abhängigkeit vom auszubringenden Produkt wird es bei einem derartigen Aerosolbehälter mit Druckreguliervorrichtung als nachteilig empfunden, dass das Produkt ggf. mit dem gasförmigen Druckmedium in chemische Wechselwirkung treten kann bzw. mit diesem chemisch reagieren kann.Such an aerosol container is for example from the WO 03/064286 A1 known. The aerosol container described therein comprises, in addition to the product to be delivered, a pressure regulating device which keeps the internal pressure in the aerosol container almost constant. For this purpose, the pressure regulating device is filled with a gaseous pressure medium, preferably nitrogen or carbon dioxide, and equipped with a valve system which tracks regulated pressure medium from the pressure regulating device into the interior of the aerosol container. In particular, after a successful product delivery, associated with a short-term pressure loss in the interior, the pressure regulating device causes a pressure equalization in the interior of the aerosol container. Thus, a nearly constant product delivery pressure over the entire life of the aerosol container is ensured. Depending on the product to be applied, it is considered to be disadvantageous in such an aerosol container with a pressure regulating device that the product may possibly interact chemically with the gaseous pressure medium or react chemically with it.

Ferner eignen sich die aus dem Stand der Technik bekannten, mit einer Druckregulierungsvorrichtung versehenen Aerosolbehälter nur eingeschränkt für die Konfektionierung von klebrigen Produkten sowie von korrosiven Produkten – z. B. Produkte, die einen an Oberflächen haftbaren Film generieren (wie beispielsweise Lacke, Klebstoffe), oder Produkte mit einem entsprechenden Redox-Potenzial (wie Beispielsweise hypochlorit-haltige WC-Reiniger, mercaptanhaltige Dauerwellmittel oder Peroxid-haltige Reinigungsmittel/Kosmetika).Further are those known from the prior art, provided with a pressure regulating device Aerosol container only limited for the assembly of sticky products as well as of corrosive ones Products - eg. B. Products that have a surface generate adhesive film (such as paints, adhesives), or products with a corresponding redox potential (such as hypochlorite-containing toilet cleaner, mercaptan-containing perming agent or peroxide-containing cleaning agents / cosmetics).

Für schaumbildnerhaltige Produkte sollte eine Schaumbildung innerhalb des Druckbehälters durch das zur Druckregulierung aus der Druckregulierungsvorrichtung abgegebene Druckmedium, insbesondere Gas, verhindert werden. Schlimmstenfalls führen Schäume innerhalb des Druckbehälters zu einer beschleunigten, irreversiblen Wirkstoffabscheidung, was die Effektivität des Produkts herabsetzt und die Funktionsfähigkeit des Druckbehälters beeinträchtigen kann.For Foaming products should have a foaming within of the pressure vessel by the pressure regulation from the Pressure regulating device discharged pressure medium, in particular gas, be prevented. At worst, foams cause within the pressure vessel to an accelerated, irreversible Drug separation, which is the effectiveness of the product degrades and the functioning of the pressure vessel can affect.

Darüber hinaus sind dem Stand der Technik Behältersysteme mit separaten Kammern für das Druckmedium und das auszubringende Produkt zu entnehmen. So beschreibt etwa die DE 103 04 721 B4 eine Aerosoldose mit Innenbeutel bzw. einem Kolbensystem, um Druckmedium und Produkt voneinander zu trennen. Bei derartigen Mehrkammersystemen wie auch bei Druckbehältern allgemein wird es als Nachteil angesehen, dass kein gleich bleibender Produktabgabedruck über die Lebensdauer der Aerosoldose vorherrscht.In addition, container systems with separate chambers for the pressure medium and the product to be delivered can be found in the prior art. This is how the DE 103 04 721 B4 an inner-bag aerosol can or a piston system to separate media and product. In such multi-chamber systems as well as in pressure vessels in general, it is considered a disadvantage that no consistent product delivery pressure prevails over the life of the aerosol can.

Ausgehend davon besteht die Aufgabe der Erfindung darin, einen Druckbehälter anzugeben, der die aus dem Stand der Technik erkannten Nachteile überwindet.outgoing It is the object of the invention is a pressure vessel which overcomes the disadvantages recognized in the prior art.

Gelöst wird die Aufgabe durch eine Vorrichtung gemäß Patentanspruch 1. Danach umfasst der Druckbehälter zur Bevorratung und Abgabe eines Produkts ein Behältergehäuse, eine im Behältergehäuse angeordnete Druckkammer und eine auf die Druckkammer einwirkenden Druckreguliervorrichtung zur Einstellung eines über die gesamte Lebensdauer des Druckbehälters nahezu konstanten Druckes innerhalb der Druckkammer. Neben der Druckkammer weist der Druckbehälter mindestens eine separate Produktkammer auf, die in kommunizierender Verbindung mit einer Produktabgabevorrichtung steht und die vom Druck der Druckkammer beaufschlagt ist. Damit wird eine abgetrennte Bevorratung des Produkts ermöglicht, ohne die Gefahr einer chemischen Wechselwirkung mit dem Druckmedium. Dabei spielt die abgeschottete Produktbevorratung vor allem bei kosmetischen bzw. medizinischen Produkten wie auch bei Kleb- und/oder Dichtstoffen eine große Rolle. Andererseits wird durch die separate Produktkammer die einfache Produktabgabe über die beispielsweise düsenartige Produktabgabevorrichtung nicht beeinträchtigt.Solved The object is achieved by a device according to claim 1. Thereafter, the pressure vessel for storage and includes Dispensing a product a container housing, a arranged in the container housing pressure chamber and a pressure regulating device acting on the pressure chamber Setting one over the entire life of the pressure vessel almost constant pressure within the pressure chamber. Next to the pressure chamber the pressure vessel has at least one separate product chamber which communicates with a product dispenser is and which is acted upon by the pressure of the pressure chamber. In order to a separate storage of the product is made possible, without the risk of chemical interaction with the printing medium. Here, the sealed-off product stocking plays a key role cosmetic or medical products as well as in adhesive and / or Sealants a big role. On the other hand is through the separate product chamber the simple product delivery over the nozzle-like product dispensing device, for example not impaired.

Gemäß einer vorteilhaften Ausführung des Druckbehälters weist die Produktkammer ein variables Volumen auf. Auf diesem Wege kann Produkt infolge Druckbeaufschlagung mittels der Druckkammer aus der Produktkammer abgegeben werden, wobei sich das Volumen der Produktkammer in Abhängigkeit von der jeweils abgegebenen Produktmenge entsprechend verringert.According to one advantageous embodiment of the pressure vessel has the product chamber has a variable volume. In this way can Product due to pressurization by means of the pressure chamber the product chamber are discharged, with the volume of the product chamber depending on the amount of product dispensed reduced accordingly.

Eine bevorzugte Variante des Druckbehälters sieht vor, dass die Produktkammer im Ursprungszustand vor einer Erstbenutzung des Druckbehälters gasfrei, insbesondere luftfrei, mit Produkt befüllt ist. Damit wird zusätzlich eine chemische Wechselwirkung mit einem Abfüllgas, insbesondere Luft, vermieden. Vor allem oxidationsempfindliche Produkte können so vor unerwünschten Oxidationsreaktionen geschützt werden.A preferred variant of the pressure vessel provides that the product chamber in the original state before first use of the pressure vessel is gas-free, in particular air-free, filled with product. This additionally prevents a chemical interaction with a filling gas, in particular air. Especially Oxidation-sensitive products can thus be protected against undesired oxidation reactions.

Gemäß einer ersten Ausführungsform des Druckbehälters wird das variable Produktkammervolumen dadurch erreicht, dass die Produktkammer zumindest einseitig von einem verschiebbar im Behältergehäuse angeordneten Kolben begrenzt ist. Dabei ist der Kolben gegenüber dem Behältergehäuse abgedichtet. Gleichzeitig trennt der Kolben die Produktkammer von der Druckkammer, so dass der Kolben vorteilhaft die Druckeinwirkung von der Druckkammer auf die Produktkammer überträgt.According to one first embodiment of the pressure vessel is the variable product chamber volume achieved in that the product chamber at least one side of a slidably disposed in the container housing Piston is limited. The piston is opposite to the Container housing sealed. At the same time separates the piston is the product chamber from the pressure chamber, leaving the piston advantageously transmits the pressure from the pressure chamber to the product chamber.

Eine zweite alternative Druckbehältervariante ergibt sich dadurch, dass die Produktkammer von einem quetsch- bzw. faltbaren sowie flexiblen Beutel begrenzt ist. Neben dem Behältergehäuse bildet der flexible Beutel eine vorteilhafte zusätzliche Sperrschicht für das Produkt. Allgemein erstreckt sich der flexible Beutel vorzugsweise innerhalb der Druckkammer und wird dadurch von außen mit Druck beaufschlagt. Der Beutel derartiger Systeme wird bevorzugt entweder am Ventil der Produktabgabevorrichtung (Bag-on-Valve) oder am Behältergehäuse selbst (Bag-in-Can) befestigt. Grundsätzlich wird der zunächst mit Produkt gefüllte Beutel mit zunehmender Produktabgabe immer mehr zusammen gequetscht bzw. gefaltet. Um eine möglichst vollständige Produktabgabe aus dem flexiblen Beutel zu gewährleisten, bietet es sich an im Inneren des Beutels eine gitterartige Kollabiersicherung anzuordnen. Diese verhindert ein unkontrolliertes Kollabieren des Beutels während der normalen Druckbehälternutzung, in dessen Zuge sich der Beutel vor der Produktabgabevorrichtung derart zusammenschnürt bzw. abklemmt, dass eine weitere Produktabgabe nicht erfolgen kann.A second alternative pressure vessel variant results from that the product chamber of a crimpable or foldable and flexible Bag is limited. Next to the container housing The flexible bag forms a beneficial additional Barrier layer for the product. Generally extends the flexible bag preferably within the pressure chamber and is thereby pressurized from the outside. The bag of such Systems are preferred either at the valve of the product dispenser (Bag-on-Valve) or on the container housing itself Attached (bag-in-can). Basically, the first Product filled bags with increasing product delivery more and more squeezed together or folded. To one as possible complete product delivery from the flexible bag too ensure it lends itself to being inside the bag to arrange a grid-like collapse protection. This prevents an uncontrolled collapse of the bag during the normal pressure vessel use, in the course of which the Convolute the bag in front of the product dispenser in such a way or disconnected, that a further product delivery can not be made.

Eine weitere sinnvolle Ausführung des Druckbehälters erreicht man dadurch, dass die Druckreguliervorrichtung einen Druckspeicher umfasst. Ein solcher Druckspeicher ist in der Lage zumindest im demjenigen Umfang Druck bereit zu stellen, wie er zur vollständigen Entleerung der Produktkammer erforderlich ist. In der Praxis kann ein derartiger Druckspeicher beispielsweise als mechanischer Druckspeicher, als Aktivkohleelement zur Speicherung gasförmiger Druckmedien oder als Hochdruckkapsel zur Aufnahme flüssiger bzw. gasförmiger Druckmedien ausgeführt sein. Gegebenenfalls sind auch andere gleichsam wirkende Bauformen des Druckspeichers denkbar.A further meaningful design of the pressure vessel is achieved by the fact that the pressure regulating device a pressure accumulator includes. Such an accumulator is capable at least in to provide pressure to that extent as it is to complete Emptying the product chamber is required. In practice, can Such a pressure accumulator, for example as a mechanical pressure accumulator, as activated carbon element for storing gaseous pressure media or as a high-pressure capsule for receiving liquid or gaseous Be executed print media. If necessary, there are others as it were acting designs of the pressure accumulator conceivable.

Eine bevorzugte Variante der Druckreguliervorrichtung sieht ein Druckregelsystem zur aktiven Einstellung und Erhaltung eines nahezu konstanten Drucks innerhalb der Druckkammer während der gesamten Lebensdauer des Druckbehälters vor. Ein solches Druckregelsystem reagiert auf Druckschwankungen innerhalb der Druckkammer. Für den Fall eines Druckabfalls in der Druckkammer, welcher über einen definierten Schwellenwert hinausgeht, bewirkt die Druckreguliervorrichtung mittels des Druckregelsystems eine Druckbeaufschlagung der Druckkammer, aus dem Druckspeicher heraus. Insbesondere bei Druckspeichern mit flüssigen oder gasförmigen Druckmedien umfasst das Druckregelsystem vorzugsweise ein Ventilelement, um zur Einstellung eines konstanten Drucks in der Druckkammer, bei Bedarf, eine definierte Menge an Druckmedium aus dem Druckspeicher in die Druckkammer zu entlassen.A preferred variant of the pressure regulating device provides a pressure control system for active adjustment and maintenance of a nearly constant pressure within the pressure chamber throughout its lifetime of the pressure vessel before. Such a pressure control system reacts on pressure fluctuations within the pressure chamber. For the Fall of a pressure drop in the pressure chamber, which over goes beyond a defined threshold, causes the pressure regulating device by means of the pressure control system pressurization of the pressure chamber, out of the accumulator. Especially with accumulators with liquid or gaseous media the pressure control system preferably a valve element to adjust a constant pressure in the pressure chamber, if necessary, a defined Amount of pressure medium from the accumulator in the pressure chamber too dismiss.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Druckreguliervorrichtung ein gasförmiges Druckmedium enthält, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Stickstoff, Distickstoffmonoxid, Kohlendioxid, Sauerstoff, Luft und Argon. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das enthaltene Treibgas frei ist von Kohlenwasserstoffderivaten. Dabei erweist es sich wiederum als besonders bevorzugt, wenn das enthaltene Treibgas sich ausschließlich aus Gas(en) der vorgenannten Gruppe bildet.It is inventively preferred when the pressure regulating device contains a gaseous pressure medium selected from the group formed by nitrogen, nitrous oxide, Carbon dioxide, oxygen, air and argon. It is preferred according to the invention if the contained propellant gas is free of hydrocarbon derivatives. It turns out to be particularly preferred if the contained propellant gas exclusively from gas (s) of forms the aforementioned group.

Das erfindungsgemäß in dem Druckbehälter konfektionierte Produkt ist bei Anwendungstemperatur bevorzugt eine fließfähige Substanz. Eine besonders vorteilhafte Ausführungsform des gattungsgemäßen Druckbehälters ergibt sich in Verbindung mit flüssigen Produkten, deren dynamische Viskosität η mindestens 1 mPa·s, bevorzugt von 1 bis 20000 mPa s, besonders bevorzugt von 1 bis 5000 mPa·s, ganz besonders bevorzugt von 1 bis 2500 mPa·s (jeweils gemessen bei 20°C mit einen Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 10 rpm) beträgt. Derartige Produkteigenschaften finden sich unter anderem bei kosmetischen Produkten (z. B. Haarbehandlungsmitteln, Haarstylingprodukten, Rasiergel, Rasierschaum, etc.), bei medizinischen Produkten (z. B. Cremes, Salben, Lotionen, etc.), Kleb- und/oder Dichtstoffen oder aber Wasch- bzw. Reinigungsmitteln. Damit zeigen sich vielfältige Einsatzmöglichkeiten für einen gattungsgemäßen Druckbehälter.The according to the invention in the pressure vessel preformed product is preferably one at application temperature flowable substance. A particularly advantageous Embodiment of the generic pressure vessel arises in connection with liquid products whose dynamic viscosity η at least 1 mPa · s, preferably from 1 to 20,000 mPa s, more preferably from 1 to 5,000 mPa · s, most preferably from 1 to 2500 mPa · s (each measured at 20 ° C with a Brookfield viscometer, Spindle 5, 10 rpm). Such product properties can be found, for example, in cosmetic products (eg hair treatment products, Hair styling products, shaving gel, shaving cream, etc.), in medical Products (eg creams, ointments, lotions, etc.), glues and / or Sealants or detergents or cleaning agents. Show it varied uses for a generic pressure vessel.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform enthält das in dem erfindungsgemäßen Druckbehälter konfektionierte Produkt in einem Träger mindestens ein filmbildendes Polymer und/oder festigendes Polymer.in the Includes frame of a preferred embodiment in the pressure vessel according to the invention made-up product in a carrier at least one film-forming polymer and / or setting polymer.

Zu den bevorzugten Eigenschaften der filmbildenden Polymeren zählt die Filmbildung. Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf Oberflächen, wie z. B. der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können beispielsweise in den unterschiedlichsten kosmetischen oder pharmazeutischen Produkten wie beispielsweise Sprühpflaster, Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden. Bevorzugt sind insbesondere solche Polymere, die eine ausreichende Löslichkeit in Wasser oder Wasser/Alkohol-Gemischen besitzen, um in dem erfindungsgemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein.Among the preferred properties of the film-forming polymers is the film formation. Film-forming polymers are to be understood as meaning those polymers which form a continuous film on drying Surfaces, such. B. the skin, hair or nails. Such film formers can be used, for example, in a wide variety of cosmetic or pharmaceutical products such as, for example, spray plasters, face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail varnishes. Particular preference is given to polymers which have a sufficient solubility in water or water / alcohol mixtures in order to be present in completely completely dissolved form in the agent according to the invention. The film-forming polymers may be of synthetic or natural origin.

Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf einer Oberfläche – wie beispielsweise der Haaroberfläche – einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden.Under Film-forming polymers are further inventively such Polymers understood that when used in 0.01 to 20 wt. -% - aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic Solution are able to work on a surface - like for example, the hair surface - a transparent To deposit polymer film.

Festigende Polymere bewirken eine gesteigerte Steifigkeit des Substrats. Am Beispiel der Haarkosmetik verdeutlicht tragen festigende Polymere zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens und der Haarfülle der Gesamtfrisur bei. Diese Polymere sind gleichzeitig auch filmbildende Polymere und daher generell typische Substanzen für formgebende Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger, Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden.firming Polymers cause increased stiffness of the substrate. At the Example of hair cosmetics illustrates wear-strengthening polymers to hold and / or to build up the hair volume and hair fullness the total hairstyle at. These polymers are also film-forming agents Polymers and therefore generally typical substances for shaping Hair treatment products such as hair fixatives, hair foams, hair waxes, Hairsprays. The film formation can be quite punctual and just connect some fibers together.

Als eine Testmethode für die festigende Wirkung eines Polymers wird am Substrat Haar häufig der so genannte curl-retention– Test angewendet. Weiterhin eignen sich Kraftmessungen z. B. während des Verbiegens des Substrats vor und nach Polymerauftragung Da Polymere häufig multifunktional sind, das heißt mehrere anwendungstechnisch erwünschte Wirkungen zeigen, finden sich zahlreiche Polymere in mehreren auf die Wirkungsweise eingeteilten Gruppen, so auch im CTFA Handbuch.When a test method for the firming effect of a polymer is often the so-called curl retention test on the substrate hair applied. Furthermore, force measurements are z. During bending the substrate before and after polymer application. Da polymers often multifunctional, that is several application-relevant effects show, find Numerous polymers are divided in several on the mode of action Groups, as in the CTFA manual.

Das erfindungsgemäße Produkt enthält bevorzugt mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer, das aus mindestens einem Polymer der Gruppe ausgewählt wird, die gebildet wird aus nichtionischen Polymeren, kationischen Polymeren, amphoteren Polymeren, zwitterionischen Polymeren und anionischen Polymeren.The product according to the invention preferably contains at least one film-forming and / or setting polymer consisting of at least one polymer of the group is selected, the is formed from nonionic polymers, cationic polymers, amphoteric polymers, zwitterionic polymers and anionic polymers.

Die filmbildenden und/oder festigenden Polymere sind in dem erfindungsgemäß eigesetzten Produkt bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 2,0 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Produkts, enthalten. Diese Mengenangaben gelten auch für alle in den erfindungsgemäßen Produkten einsetzbaren nachfolgenden bevorzugten Typen der filmbildenden und/oder festigenden Polymere. Falls nachfolgend abweichende bevorzugte Mengen spezifiziert wurden, gelten letztere als wiederum noch bevorzugtere Mengen.The film-forming and / or setting polymers are used in the invention Product preferably in an amount of 0.01% by weight to 20% by weight, in particular from 0.5% by weight to 15% by weight, very particularly preferably from 2.0 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the weight of the product. These quantities are also valid for all usable in the products according to the invention subsequent preferred types of film-forming and / or setting Polymers. If different preferred quantities are specified below the latter are considered to be even more preferred quantities.

Die filmbildenden Polymere bzw. die festigenden Polymere können in dem Träger des Produkts gelöst oder als Feststoff dispergiert vorliegen.The film-forming polymers or the setting polymers can dissolved in the vehicle of the product or as a solid dispersed.

Besonders bevorzugt eignen sich im Rahmen dieser Ausführungsform erfindungsgemäß solche Produkte, die in einem Träger mindestens ein filmbildendes Polymer und/oder festigende Polymer enthalten, welches aus mindestens einem Polymer der Gruppe ausgewählt wird, die gebildet wird aus

  • – nichtionischen Polymeren auf Basis ethylenisch ungesättigter Monomere, insbesondere aus
  • – Homopolymeren des N-Vinylpyrrolidons,
  • – nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons,
  • – Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylcaprolactams,
  • – Copolymeren des (Meth)acrylamids,
  • – Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat,
  • – Chitosan und Derivaten des Chitosans,
  • – kationischen Cellulosederivaten,
  • – kationischen Copolymeren des 3-(C1 bis C6)-Alkyl-1-vinyl-imidazoliniums,
  • – Homopolymeren und Copolymeren enthaltend die Struktureinheit der Formel (M-1)
    Figure 00070001
    in der R2= -H oder -CH3 ist, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus (C1 bis C4)-Alkyl-, (C1 bis C4)-Alkenyl- oder (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppen, p = 1, 2, 3 oder 4, q eine natürliche Zahl und X ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist,
  • – anionischen Polymeren, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen,
  • – anionischen Polyurethanen.
Within the scope of this embodiment, particular preference is given to those products which contain in a carrier at least one film-forming polymer and / or setting polymer which is selected from at least one polymer of the group which is formed
  • - Nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers, in particular from
  • Homopolymers of N-vinylpyrrolidone,
  • Nonionic copolymers of N-vinylpyrrolidone,
  • Homopolymers and nonionic copolymers of N-vinylcaprolactam,
  • - copolymers of (meth) acrylamide,
  • - polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate,
  • - chitosan and derivatives of chitosan,
  • - cationic cellulose derivatives,
  • Cationic copolymers of the 3- (C 1 to C 6 ) -alkyl-1-vinyl-imidazolinium,
  • Homopolymers and copolymers containing the structural unit of the formula (M-1)
    Figure 00070001
    wherein R 2 = -H or -CH 3 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from (C 1 to C 4 ) alkyl, (C 1 to C 4 ) alkenyl or (C 2 to C 4 ) -hydroxyalkyl groups, p = 1, 2, 3 or 4, q is a natural number and X - is a physiologically acceptable organic or inorganic anion,
  • Anionic polymers which have carboxylate and / or sulfonate groups,
  • - anionic polyurethanes.

Bevorzugt als filmbildendes und/oder festigendes Polymer geeignete nichtionische Polymere auf Basis ethylenisch ungesättigter Monomere, sind solche nichtionischen Polymere, welche mindestens eine der nachfolgenden Struktureinheiten enthalten

Figure 00070002
Figure 00080001
worin
R steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
R' steht für ein Wasserstoffatom oder eine (C1 bis C4)-Acylgruppe,
R'' und R'''' stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C7)-Alkylgruppe oder ein Wasserstoffatom
R''' steht für eine lineare oder verzweigte (C1 bis C4)-Alkylgruppe oder eine (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppe.Nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers which are suitable as film-forming and / or setting polymers are those nonionic polymers which comprise at least one of the following structural units
Figure 00070002
Figure 00080001
wherein
R is a hydrogen atom or a methyl group,
R 'represents a hydrogen atom or a (C 1 to C 4 ) acyl group,
R "and R""independently represent a (C 1 to C 7 ) alkyl group or a hydrogen atom
R '''represents a linear or branched (C 1 to C 4 ) -alkyl group or a (C 2 to C 4 ) -hydroxyalkyl group.

Bevorzugte, nichtionische filmbildende und/oder nichtionische festigende Polymere sind Homo- oder Copolymere, die aus mindestens einem der folgenden Monomere aufgebaut sind: Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylester wie z. B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, wobei jeweils die Alkylgruppen dieser Monomere aus (C1 bis C3)-Alkylgruppen ausgewählt werden.Preferred, nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymers are homopolymers or copolymers which are composed of at least one of the following monomers: vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl esters such as. For example, vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, alkyl and dialkylmethacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, wherein in each case the alkyl groups of these monomers are selected from (C 1 to C 3 ) alkyl groups.

Für die erfindungsgemäß in dem erfindungsgemäßen Druckbehälter eingesetzten Produkte besonders geeignete nichtionische Polymere auf Basis ethylenisch ungesättigter Monomere enthalten mindestens eine der nachfolgenden Struktureinheiten

Figure 00090001
worin
R' steht für ein Wasserstoffatom oder eine (C1- bis C30)-Acylgruppe, insbesondere für ein Wasserstoffatom oder eine Acetylgruppe.For the products according to the invention used in the pressure vessel according to the invention, particularly suitable nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers contain at least one of the following structural units
Figure 00090001
wherein
R 'represents a hydrogen atom or a (C 1 to C 30 ) acyl group, in particular a hydrogen atom or an acetyl group.

Geeignet sind insbesondere Homopolymere des Vinylcaprolactams oder des Vinylpyrrolidons (wie beispielsweise Luviskol® K 90 oder Luviskol® K 85 der Firma BASF SE), Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat (wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® VA 37, Luviskol® VA 55, Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73 von der Firme BASF SE vertrieben werden), Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, Polyacrylamide (wie beispielsweise Akypomine® P 191 von der Firma CH EM-Y) Polyvinylalkohole (die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol® von Du Pont oder Vinol® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben werden), Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Methacrylamid und Vinylimidazol (wie beispielsweise Luviset® Clear der Firma BASF SE).Particularly suitable are homopolymers of vinyl caprolactam or vinyl pyrrolidone (such as Luviskol ® K 90 or Luviskol ® K 85 from BASF SE), (copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate such as those sold under the trademark Luviskol ® VA 37, Luviskol ® VA 55, Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73 sold by the company BASF SE), terpolymers of vinylpyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate, polyacrylamides (such as Akypomine ® P 191 from CH EM-Y) polyvinyl alcohols (for example, under the trade names Elvanol ® be sold by Du Pont or Vinol ® 523/540 by Air Products), terpolymers of vinylpyrrolidone, methacrylamide and vinylimidazole (such as Luviset.RTM ® Clear from BASF SE).

Neben den auf ethylenisch ungesättigten Monomeren basierenden nichtionischen Polymeren eignen sich weiterhin zur bevorzugten Ausführung der technischen Lehre nichtionische Cellulosederivate als filmbildende und/oder festigende Polymere, die bevorzugt ausgewählt werden aus Methylcellulose und insbesondere aus Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose (z. B. Hydroxypropylcellulose mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 50.000 g/mol, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Nisso SI® von der Firma Lehmann & Voss, Hamburg, vertrieben wird), Hydroxyethylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) und Natrosol®-Typen (Hercules) vertrieben werden.In addition to the nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers, nonionic cellulose derivatives are also suitable as film-forming and / or setting polymers which are preferably selected from methylcellulose and in particular from cellulose ethers such as hydroxypropylcellulose (eg hydroxypropylcellulose having a molecular weight from 30,000 to 50,000 g / mol, which is marketed for example under the trade name Nisso SI ® from Lehmann & Voss, Hamburg ® grades), hydroxyethylcellulose, such as (for example under the trademark Culminal® ® and Benecel ® AQUALON) and Natrosol (Hercules).

Unter kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche ”temporär” oder ”permanent” kationisch sein kann. Als ”permanent kationisch” werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Produkts eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.Under Cationic polymers are understood to mean polymers which are used in the Main and / or side chain have a group which is "temporary" or "permanent" cationic can be. As "permanently cationic" according to the invention such Polymers referred to, regardless of the pH of the product have a cationic group. These are usually polymers, the one quaternary nitrogen atom, for example in the form an ammonium group. Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups. In particular, such polymers, in which the quaternary ammonium group on a C1-4 hydrocarbon group to one of acrylic acid, methacrylic acid or whose derivatives are attached to a polymer backbone, have proven to be particularly suitable.

Homopolymere der allgemeinen Formel (M1),

Figure 00100001
in der R2= -H oder -CH3 ist, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus (C1 bis C4)-Alkyl-, (C1 bis C4)-Alkenyl- oder (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppen, p = 1, 2, 3 oder 4, q eine natürliche Zahl und X ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (M1) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugt geeignete kationische filmbildende und/oder kationische festigende Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:

  • – R2 steht für eine Methylgruppe
  • – R3, R4 und R5 stehen für Methylgruppen
  • – m hat den Wert 2 oder 3.
Homopolymers of the general formula (M1),
Figure 00100001
wherein R 2 = -H or -CH 3 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from (C 1 to C 4 ) alkyl, (C 1 to C 4 ) alkenyl or (C 2 to C 4 ) -hydroxyalkyl groups, p = 1, 2, 3 or 4, q is a natural number and X - is a physiologically acceptable organic or inorganic anion, as well as copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (M1) and non-ionic monomer units are particularly preferably suitable cationic film-forming and / or cationic fixing polymers. In the context of these polymers, preference is given to those according to the invention for which at least one of the following conditions applies:
  • - R 2 is a methyl group
  • - R 3 , R 4 and R 5 are methyl groups
  • - m has the value 2 or 3.

Als physiologisch verträgliches Gegenionen X der Formel (M1) kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid.Suitable physiologically tolerated counterions X - of the formula (M1) are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions. Preference is given to halide ions, in particular chloride.

Ein gut geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) und Synthalen® CR (Ethnichem) im Handel erhältlich. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens.A well-suited homopolymer is, if desired crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37. Such products are available, for example under the names Rheocare ® CTH (Cosmetic Rheologies) and Synthalen® ® CR (Ethnichem) in trade. If desired, the crosslinking can be carried out with the aid of poly olefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylenebisacrylamide, diallyl ether, polyallylpolyglyceryl ethers, or allyl ethers of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or glucose. Methylenebisacrylamide is a preferred crosslinking agent.

Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 (ca. 50% Polymeranteil, weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral Oil) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) und Salcare® SC 96 (ca. 50% Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) im Handel erhältlich.The homopolymer is preferably used in the form of a nonaqueous polymer dispersion which should not have a polymer content of less than 30% by weight. Such polymer dispersions are (under the names Salcare ® SC 95 about 50% polymer content, additional components: mineral oil (INCI name: Mineral Oil) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene-ether (INCI name: PPG-1 trideceth-6) ) and Salcare ® SC 96 (about 50% polymer content, additional components: mixture of diesters of propylene glycol with a mixture of caprylic and capric acid (INCI name: propylene glycol Dicaprylate / Dicaprate) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene-ether (INCI Designation: PPG-1-trideceth-6)) are commercially available.

Copolymere von quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkyl(meth)acrylats und/oder Copolymere von quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamids gelten als besonders bevorzugt geeignete kationische filmbildende und/oder kationische festigende Polymere.copolymers of quaternized derivatives of the dialkylaminoalkyl (meth) acrylate and / or copolymers of quaternized derivatives of the dialkylaminoalkyl (meth) acrylamide are considered to be particularly preferred cationic film-forming and / or cationic setting polymers.

Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (M1) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C1-4-alkylester und Methacrylsäure-C1-4-alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopolymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorlie gen, sind im Handel als ca. 50%ige nichtwäßrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare® SC 92 erhältlich.Copolymers with monomer units of the formula (M1) contain as nonionic monomer units preferably acrylamide, methacrylamide, acrylic acid-C 1-4 -alkyl esters and methacrylic acid-C 1-4 -alkyl esters. Among these nonionic monomers, the acrylamide is particularly preferred. These copolymers can also be crosslinked, as described above in the case of the homopolymers. A copolymer preferred according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer. Such copolymers in which the monomers gene in a weight ratio of about 20:80 vorlie are owned commercially available as about 50% non-aqueous polymer dispersion 92 under the name Salcare ® SC.

Ein weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt geeignetes kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer ist mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M9) und zusätzlich mindestens ein Strukturelement der Formel (M10) enthält

Figure 00120001
worin
R für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,
R', R'' und R'' unabhängig voneinander stehen für eine (C1 bis C30)-Alkylgruppe,
X steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,
A steht für eine Ethan-1,2,-diylgruppe oder eine Propan-1,3-diylgruppe,
n 1 oder 3 bedeutet.A further cationic film-forming and / or cationic setting polymer which is preferably suitable according to the invention is at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which contains at least one structural element of the formula (M9) and additionally at least one structural element of the formula (M10)
Figure 00120001
wherein
R is a hydrogen atom or a methyl group,
R ', R "and R" independently of one another represent a (C 1 to C 30 ) -alkyl group,
X is an oxygen atom or a group NH,
A is an ethane-1,2-diyl group or a propane-1,3-diyl group,
n is 1 or 3.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.To compensate for the positive polymer charge serve all possible physiologically acceptable An ions, such as, for example, chloride, bromide, hydrogensulfate, methylsulfate, ethylsulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogenphosphate, dihydrogenphosphate or p-toluenesulphonate, triflate.

Solche Verbindungen sind beispielsweise als Copolymere aus mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat, mit Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-11 unter den Bezeichnungen Gafquat® 440, Gafquat®734, Gafquat®755 (jeweils Firma ISP) sowie Luviquat PQ 11 PN (Firma BASF SE) erhältlich.Such compounds are, for example, as copolymers of quaternized with diethyl sulfate dimethylaminoethyl methacrylate with vinyl pyrrolidone with the INCI name Polyquaternium-11 under the names Gafquat ® 440, Gafquat ® 734, Gafquat ® 755 (each ISP), and Luviquat PQ 11 PN (BASF SE ) available.

Weiterhin werden die kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere erfindungsgemäß besonders bevorzugt aus kationischen, quaternisierten Cellulose-Derivaten ausgewählt.Farther become the cationic film-forming and / or cationic festivals Polymers according to the invention particularly preferred cationic, quaternized cellulose derivatives selected.

Ferner eignen sich als filmbildendes und/oder festigendes Polymere bevorzugt kationische, quaternisierte Cellulosederivate.Further are suitable as film-forming and / or setting polymers preferred cationic, quaternized cellulose derivatives.

Es erweisen sich solche kationischen, quaternisierten Cellulosen als im Sinne der Erfindung besonders vorteilhaft, die in einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen. Unter diesen kationischen Cellulosen sind wiederum solche kationischen Cellulosen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-4 besonders geeignet, welche beispielsweise unter den Bezeichnungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 von der Firma National Starch vertrieben werden.Such cationic, quaternized celluloses prove to be particularly advantageous for the purposes of the invention, which carry more than one permanent cationic charge in a side chain. Among these cationic celluloses such cationic celluloses with the INCI name Polyquaternium-4 in turn, are particularly suitable, which are sold for example under the names of Celquat ® H 100, Celquat L 200 ® by the company National Starch.

Als im Sinne der Erfindung besonders bevorzugt verwendbare kationische Polymere dienen weiterhin solche kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Copolymere, die mindestens ein Strukturelement der Formel (M11)

Figure 00130001
worin
R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht,
und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweisen.Cationic polymers which are particularly preferably used in the context of the invention furthermore include those cationic film-forming and / or cationic consolidating copolymers which contain at least one structural element of the formula (M11)
Figure 00130001
wherein
R '' is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group,
and additionally have at least one further cationic and / or nonionic structural element.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, E thylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.to Compensation of the positive polymer charge serve all possible physiologically acceptable anions, such as Chloride, bromide, hydrogensulfate, methylsulfate, ethylsulfate, tetrafluoroborate, Phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, Triflate.

Es ist wiederum erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als zusätzliches kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, mindestens ein Copolymer (c1) enthalten ist, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (M11) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (M6) umfasst

Figure 00140001
worin
R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht.In turn, it is preferred according to the invention if, as additional cationic film-forming and / or cationic setting polymer, at least one copolymer (c1) is present, which in addition to at least one structural element of the formula (M11) additionally comprises a structural element of the formula (M6)
Figure 00140001
wherein
R '' is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Copolymere (c1) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.to Compensation of the positive polymer charge of the copolymers (c1) serve all kinds of physiologically compatible anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, Ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.

Ganz besonders bevorzugte kationische filmbildende und/oder kationische festigende Polymere als Copolymere (c1) enthalten 10 bis 30 Mol.-%, vorzugsweise 15 bis 25 Mol.-% und insbesondere 20 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M11) und 70 bis 90 Mol.-%, vorzugsweise 75 bis 85 Mol.-% und insbesondere 80 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6).Very particularly preferred cationic film-forming and / or cationic fixing polymers as copolymers (c1) contain 10 to 30 mol%, preferably 15 to 25 mol% and in particular 20 mol% of structural units of the formula (M11) and 70 to 90 Mol .-%, preferably 75 to 85 mol .-% and in particular Other 80 mol .-% of structural units according to formula (M6).

Hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c1) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M11) und (M6) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c1) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M11) mit R'' = Methyl und (M6) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly1)

Figure 00150001
beschreiben, wobei die Indices m und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formel (M11) und der Formel (M6) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.It is particularly preferred if the copolymers (c1) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M11) and (M6) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, Contain polymer units, which are due to the incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (c1) are composed exclusively of structural units of the formula (M11) with R '' = methyl and (M6) and can be represented by the general formula (Poly1)
Figure 00150001
describe, wherein the indices m and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of the formula (M11) and the formula (M6) can be present in the molecule in a statistically distributed manner.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Poly1) ein Chloridion verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-16 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (Poly1) a chloride ion used, then these N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers are referred to as Polyquaternium-16, according to INCI nomenclature and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Style , Luviquat.RTM ® FC 370, Luviquat.RTM ® FC 550, FC 905 and Luviquat.RTM ® Luviquat.RTM ® HM 552

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Poly1) ein Methosulfat verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-44 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® UltraCare erhältlich.Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (Poly1) using a methosulfate, these N-methylvinylimidazole are / vinylpyrrolidone copolymers are, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-44 and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Ultra Care available.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein Copolymer (c1), insbesondere der Formel (Poly1), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (c1) eine Molmasse von 50 bis 400 kDa, vorzugsweise von 100 bis 300 kDa, weiter bevorzugt von 150 bis 250 kDa und insbesondere von 190 bis 210 kDa aufweist.Especially preferred agents according to the invention contain a Copolymer (c1), in particular of the formula (poly1), the molar masses within of a certain area. Here are inventive Preferred agents in which the copolymer (c1) has a molecular weight of 50 to 400 kDa, preferably 100 to 300 kDa, more preferably from 150 to 250 kDa and in particular from 190 to 210 kDa.

Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (c1) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel auch Copolymere (c2) enthalten, die ausgehend vom Copolymer (c1) als zusätzliche Struktureinheiten Struktureinheiten der Formel (M7) aufweisen

Figure 00160001
In addition to the copolymer (s) (c1) or at its site, the agents according to the invention may also contain copolymers (c2) which, starting from the copolymer (c1), have structural units of the formula (M7) as additional structural units
Figure 00160001

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind somit dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c2) enthalten, das

  • – mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M11-a) enthält
    Figure 00160002
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (M6) enthält
    Figure 00160003
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (M7) enthält
    Figure 00160004
Further particularly preferred agents according to the invention are therefore characterized in that they contain as cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c2) which
  • - contains at least one structural unit of formula (M11-a)
    Figure 00160002
  • - contains at least one further structural unit according to formula (M6)
    Figure 00160003
  • - contains at least one further structural unit according to formula (M7)
    Figure 00160004

Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c2) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M11-a), (M6) und (M7) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c2) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formeln (M11-a), (M6) und (M7) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly2)

Figure 00170001
beschreiben, wobei die Indices m, n und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der besagten Formeln im Molekül statistisch verteilt vorliegen.Here, too, it is particularly preferred if the copolymers (c2) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M11-a), (M6) and (M7) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1% by weight of polymer units due to incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (c2) are composed exclusively of structural units of the formulas (M11-a), (M6) and (M7) and can be represented by the general formula (Poly 2)
Figure 00170001
describe, wherein the indices m, n and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of said formulas can be present in the molecule in a statistically distributed manner.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.to Compensation of the positive polymer charge of the component (c2) serve all kinds of physiologically compatible anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, Ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly2) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquarternium-46 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Hold erhältlich.Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (Poly2), a methosulfate be used refer to those N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-46 and are for example available under the trade names Luviquat ® Hold by BASF ,

Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c2) enthalten 1 bis 20 Mol.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M11-a) und 30 bis 50 Mol.-%, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6) und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M7).All particularly preferred copolymers (c2) contain from 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol% and in particular 10 mol% of structural units of the formula (M11-a) and 30 to 50 mol%, preferably 35 to 45 mol .-% and in particular 40 mol .-% of structural units of the formula (M6) and 40 to 60 mol%, preferably 45 to 55 mol%, and especially 60 mol .-% of structural units of the formula (M7).

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein Copolymer (c2), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (c2) eine Molmasse von 100 bis 1000 kDa, vorzugsweise von 250 bis 900 kDa, weiter bevorzugt von 500 bis 850 kDa und insbesondere von 650 bis 710 kDa aufweist.Especially preferred agents according to the invention contain a Copolymer (c2), the molecular weights within a certain range having. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c2) has a molecular weight of 100 to 1000 kDa, preferably from 250 to 900 kDa, more preferably from 500 to 850 kDa and in particular from 650 to 710 kDa.

Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (c1) und/oder (c2) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel als filmbildendes kationische und/oder festigendes kationisches Polymer auch Copolymere (c3) enthalten, die als Struktureinheiten Struktureinheiten der Formeln (M11-a) und (M6) aufweisen, sowie weitere Struktureinhieten aus der Gruppe der Vinylimidazol-Einheiten und weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Acrylamid- und/oder Methacrylamid-Einheiten.additionally to the copolymer (s) (c1) and / or (c2) or to the thereof or their place, the inventive Medium as a film-forming cationic and / or strengthening cationic Polymer also copolymers (c3) containing, as structural units Have structural units of the formulas (M11-a) and (M6), and further structural units from the group of vinylimidazole units and further structural units from the group of acrylamide and / or Methacrylamide units.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als zusätzliches kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c3) enthalten, das

  • – mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M11-a) enthält
    Figure 00180001
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (M6) enthält
    Figure 00180002
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (M10) enthält
    Figure 00180003
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (M12) enthält
    Figure 00190001
Further particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain as additional cationic film-forming and / or cationic setting polymer at least one copolymer (c3) which
  • - contains at least one structural unit of formula (M11-a)
    Figure 00180001
  • - contains at least one further structural unit according to formula (M6)
    Figure 00180002
  • - contains at least one further structural unit according to formula (M10)
    Figure 00180003
  • - contains at least one further structural unit according to formula (M12)
    Figure 00190001

Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c3) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M11-a), (M6), (M8) und (M12) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c3) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M11-a), (M6), (M8) und (M12) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly3)

Figure 00190002
beschreiben, wobei die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (M11-a), (M6), (M8) und (M12) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.Here too, it is particularly preferred if the copolymers (c3) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M11-a), (M6), (M8) and (M12) in the copolymer, a maximum of 5 wt. -%, preferably at most 1 wt .-%, contain polymer units, which go back to the incorporation of other monomers. The copolymers (c3) are preferably composed exclusively of structural units of the formula (M11-a), (M6), (M8) and (M12) and can be represented by the general formula (Poly 3)
Figure 00190002
describe, wherein the indices m, n, o and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of the formulas (M11-a), (M6), (M8) and (M12) may be randomly distributed in the molecule.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c3) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.to Compensation of the positive polymer charge of the component (c3) serve all kinds of physiologically compatible anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, Ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly3) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol/Methacrylamid-Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-68 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Supreme erhältlich.Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (poly 3) a methosulfate such N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylimidazole / methacrylamide copolymers are used as Polyquaternium-68, according to INCI nomenclature and are, for example, from BASF under the tradename Luviquat ® Supreme available.

Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c3) enthalten 1 bis 12 Mol.-%, vorzugsweise 3 bis 9 Mol.-% und insbesondere 6 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M11-a) und 45 bis 65 Mol.-%, vorzugsweise 50 bis 60 Mol.-% und insbesondere 55 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6) und 1 bis 20 Mol.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M8) und 20 bis 40 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 35 Mol.-% und insbesondere 29 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M12).Very particularly preferred copolymers (c3) contain 1 to 12 mol%, preferably 3 to 9 mol% and in particular 6 mol% of structural units of the formula (M11-a) and 45 to 65 mol%, preferably 50 to 60 mol .-% and in particular 55 mol .-% of structural units of the formula (M6) and 1 to 20 mol .-%, preferably 5 to 15 mol .-% and in particular 10 mol .-% of structural units of the formula (M8) and 20 to 40 mol .-%, preferably 25 to 35 mol .-% and in particular 29 mol .-% of structural units of the formula (M12).

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein Copolymer (c3), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (c3) eine Molmasse von 100 bis 500 kDa, vorzugsweise von 150 bis 400 kDa, weiter bevorzugt von 250 bis 350 kDa und insbesondere von 290 bis 310 kDa aufweist.Especially preferred agents according to the invention contain a Copolymer (c3), the molecular weights within a certain range having. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (c3) has a molecular weight of 100 to 500 kDa, preferably from 150 to 400 kDa, more preferably from 250 to 350 kDa and in particular from 290 to 310 kDa.

Unter den zusätzlichen filmbildenden kationischen und/oder festigenden Polymer ausgewählt aus den kationischen Polymeren mit mindesten einem Strukturelement der obigen Formel (M11-a), gelten als bevorzugt:

  • – Vinylpyrrolidon/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazoliumchlorid-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552 (BASF SE)),
  • – Vinylpyrrolidon/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-44 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care (BASF SE)),
  • – Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazolium-Terpolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-46 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care oder Luviquat® Hold (BASF SE)),
  • – Vinylpyrrolidon/Methacrylamid/Vinylimidazol/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazoliummethylsulfat-Copolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-68 unter der Handelsbezeichnung Luviquat® Supreme (BASF SE)),
sowie Gemische aus diesen Polymeren.Among the additional film-forming cationic and / or setting polymers selected from the cationic polymers having at least one structural element of the above formula (M11-a), the following are preferred:
  • - vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium chloride copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luviquat® HM 552 (BASF SE)),
  • - vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium-copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-44 under the trade names Luviquat Care ® (BASF SE)),
  • - vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium terpolymer (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-46 under the trade names Luviquat ® Care or Luviquat Hold ® (BASF SE)),
  • - vinylpyrrolidone / methacrylamide / vinyl imidazole / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium copolymer (for example that with the INCI name Polyquaternium-68 ® under the trade name Luviquat Supreme (BASF SE)),
and mixtures of these polymers.

Weitere in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt einsetzbare kationische Polymere sind die sogenannten ”temporär kationischen” Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt.Further preferably usable in the agents according to the invention cationic polymers are the so-called "temporary cationic polymers. These polymers usually contain an amino group that is quaternary at certain pHs Ammonium group and thus cationic present.

Zu diesen Polymeren gehören beispielsweise Chitosane. Chitosan und/oder Chitosanderivate gelten als ganz besonders bevorzugt geeignete filmbildende und/oder festigende Polymere im Sinne der vorliegenden Erfindung.To These polymers include, for example, chitosans. chitosan and / or chitosan derivatives are considered to be very particularly preferred film-forming and / or setting polymers in the sense of the present invention Invention.

Chitosane stellen Biopolymere dar und werden zur Gruppe der Hydrokolloide gezählt. Chemisch betrachtet, handelt es sich um partiell deacetylierte Chitine unterschiedlichen Molekulargewichtes.chitosan represent biopolymers and become a group of hydrocolloids counted. Chemically, it is partial deacetylated chitins of different molecular weight.

Zur Herstellung der Chitosane geht man von Chitin, vorzugsweise den Schalenresten von Krustentieren aus, die als billige Rohstoffe in großen Mengen zur Verfügung stehen. Das Chitin wird dabei üblicherweise zunächst durch Zusatz von Basen deproteiniert, durch Zugabe von Mineralsäuren demineralisiert und schließlich durch Zugabe von starken Basen deacetyliert, wobei die Molekulargewichte über ein breites Spektrum verteilt sein können. Vorzugsweise werden solche Typen eingesetzt, die ein durchschnittliches Molekulargewicht von 800.000 bis 1.200.000 Dalton, eine Viskosität nach Brook-field (1 Gew.-%ig in Glycolsäure) unterhalb von 5000 mPas, einen Deacetylierungsgrad im Bereich von 80 bis 88% und einem Aschegehalt von weniger als 0,3 Gew.-% aufweisen.to Chitosans are produced by chitin, preferably the Shell remnants of crustaceans made as cheap raw materials in large quantities are available. The chitin is usually first by adding deproteinated by bases, by addition of mineral acids demineralized and finally by adding strong ones Bases are deacetylated, with molecular weights over one broad spectrum can be distributed. Preferably used types that have an average molecular weight of 800,000 to 1,200,000 daltons, a Brookfield viscosity (1 wt .-% in glycolic acid) below 5000 mPas, a Deacetylation degree in the range of 80 to 88% and an ash content of less than 0.3% by weight.

Neben den Chitosanen als typischen kationischen Biopolymeren kommen im Sinne der Erfindung auch kationisch derivatisierte Chitosane (wie z. B. Quaternierungsprodukte) oder alkoxylierte Chitosane in Frage.Next the chitosans as typical cationic biopolymers come in the According to the invention, cationically derivatized chitosans (such as z. As quaternization) or alkoxylated chitosans in question.

Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Chitosanderivat(e) Neutralisationsprodukte von Chitosan mit mindestens einer Säure, ausgewählt aus Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Nicotinsäure, Hydroxyisobuttersäure, Hydroxyisovaleriansäure enthaltend oder Gemische dieser Neutralisationsprodukte umfassen.According to the invention preferred Agents are characterized as having as chitosan derivative (s) neutralization products of chitosan with at least one acid selected from lactic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, nicotinic acid, Hydroxyisobutyric acid, hydroxyisovaleric acid or mixtures of these neutralization products.

Geeignete Chitosan(derivate) sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF (1 Gew.-% Aktivsubstanz in wässriger Lösung mit 0.4 Gew.-% Glykolsäure, Molekulargewicht 500000 bis 5000000 g/mol Cognis), Hydagen® HCMF (Chitosan (zu 80 % deacetyliert), Molekulargewicht 50000 bis 1000000 g/mol, Cognis), Kytamer® PC (80 Gew.-% Aktivsubstanz an Chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI-Bezeichnung: Chitosan PCA), Amerchol) und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar.Suitable chitosan (derivatives) are, for example, under the trade names Hydagen ® CMF (1 wt .-% active ingredient in aqueous solution with 0.4 wt .-% glycolic acid, molecular weight 500000 to 5000000 g / mol Cognis), Hydagen ® HCMF (chitosan (80%) deacetylated), molecular weight 50,000 to 1,000,000 g / mol, Cognis), Kytamer ® PC (80 wt .-% of active substance of chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI name: chitosan PCA), Amerchol) and Chitolam ® NB / commercially 101 freely available.

Das Chitosan bzw. dessen Derivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.The Chitosan or its derivatives are in the inventive Preferably in an amount of from 0.01% by weight to 20% by weight, particularly preferably from 0.01% by weight to 10.0% by weight, very particularly preferably from 0.1 wt .-% to 1 wt .-%, each based on the weight of agent according to the invention.

Als im Sinne der Erfindung bevorzugt geeignete temporär kationische Polymere gelten gleichfalls solche, die mindestens eine Struktureinheit der Formeln (M1-1) bis (M1-8) aufweisen

Figure 00220001
Suitable temporary cationic polymers for the purposes of the invention likewise include those which have at least one structural unit of the formulas (M1-1) to (M1-8)
Figure 00220001

Dabei sind wiederum solche Copolymere bevorzugt, die mindestens eine Struktureinheit der Formeln (M1-1) bis (M1-8) und zusätzlich mindestens eine Struktureineheit der Formel (M10) enthalten,

Figure 00230001
worin
n 1 oder 3 bedeutet.In turn, those copolymers are preferred which contain at least one structural unit of the formulas (M1-1) to (M1-8) and additionally at least one structural unit of the formula (M10),
Figure 00230001
wherein
n is 1 or 3.

Dabei gilt wiederum die Gruppe der Polymere

  • – Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer (beispielsweise INCI-Bezeichnung: Vinyl Caprolactam/PVP/Di-methylaminoethyl Methacrylate Copolymer unter dem Handelsnamen Gaffix® VC 713 (ISP)),
  • – Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymer (beispielsweise INCI-Bezeichnung: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer unter dem Handelsnamen Aquaflex® SF-40 (ISP)),
  • – Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer (beispielsweise als 35–39% Festkörper in Ethanol in form des Handelsprodukts Advantage LC E mit der INCI-Bezeichnung: Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Alcohol, Lauryl Pyrrolidone (ISP)),
  • – Vinylpyrrolidon/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymer (beispielsweise INCI-Bezeichnung: VP/DMAPA Acrylates Copolymer unter dem Handelsnamen Styleze CC-10 (ISP)),
als bevorzugte Liste zur Auswahl.Again, the group of polymers applies
  • - vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (for example, INCI name: Vinyl caprolactam / PVP / di-methylaminoethyl methacrylate copolymer (Gaffix ® under the trade name VC 713 ISP)),
  • - vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam / dimethylaminopropyl methacrylamide copolymer (for example, INCI name: VP / vinyl caprolactam / DMAPA acrylates copolymer under the trade name Aquaflex ® SF-40 (ISP)),
  • Vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (for example as a 35-39% solid in ethanol in the form of the commercial product Advantage LC E with the INCI name: vinyl caprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, alcohol, lauryl pyrrolidone (ISP)),
  • Vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide copolymer (for example INCI name: VP / DMAPA Acrylates Copolymer under the trade name Styleze CC-10 (ISP)),
as a preferred list to choose from.

Die erfindungsgemäßen Mittel können als filmbildendes und/oder festigendes Polymer auch mindestens ein amphoteres Polymer enthalten. Unter dem Begriff amphotere Polymere werden sowohl solche Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder SO3H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, als auch zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO oder –SO3 -Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder SO3H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten.The compositions of the invention may also contain at least one amphoteric polymer as a film-forming and / or setting polymer. The term amphoteric polymers includes both those polymers which contain in the molecule both free amino groups and free -COOH or SO 3 H groups and are capable of forming internal salts, as well as zwitterionic polymers which in the molecule have quaternary ammonium groups and -COO - or -SO 3 - groups contained and combined such polymers containing -COOH or SO3H groups and quaternary ammonium groups.

Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Alkylestern darstellt.An example of the present invention amphopolymer suitable is the acrylic resin commercially available as Amphomer ® is a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group of acrylic acid, Methacrylic acid and their simple alkyl esters.

Letztere weisen zusätzlich zu der kationogenen Gruppe bzw. positiv geladenen Gruppe mindestens eine negativ geladene Gruppe im Molekül auf und werden auch als zwitterionische Polymere bezeichnet. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbare zwitterionische Polymerisate setzen sich im wesentlichen zusammen aus

  • A) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (Z-I), R1-CH=CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R3R4R5 A(–) (Z-I) In der R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A(–) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist und
  • B) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (Z-II), R6-CH=CR7-COOH (Z-II)in denen R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind.
The latter have in addition to the cationogenic group or positively charged group at least one negatively charged group in the molecule and are also referred to as zwitterionic polymers. In the context of the present invention, preferably usable zwitterionic polymers are composed essentially together
  • A) monomers having quaternary ammonium groups of the general formula (ZI), R1-CH = CR2-CO-Z- (CnH2n) -N (+) R3R4R5 A (-) (ZI) In the R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or a methyl group and R 3, R 4 and R 5 independently represent alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, Z is an NH group or an oxygen atom, n is an integer from 2 to 5 and A (-) is the anion of an organic or inorganic acid and
  • B) monomeric carboxylic acids of the general formula (Z-II), R6-CH = CR7-COOH (Z-II) in which R6 and R7 are independently hydrogen or methyl groups.

Diese Verbindungen können sowohl direkt als auch in Salzform, die durch Neutralisation der Polymerisate, beispielsweise mit einem Alkalihydroxid, erhalten wird, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Ganz besonders bevorzugt sind solche Polymerisate, bei denen Monomere des Typs (Z-I) eingesetzt werden, bei denen R3, R4 und R5 Methylgruppen sind, Z eine NH-Gruppe und A ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist; Acrylamidopropyl-trimethyl-ammoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes Monomeres (Z-II). Als Monomeres (Z-II) für die genannten Polymerisate wird bevorzugt Acrylsäure verwendet.These compounds can be used both directly and in salt form, which is obtained by neutralization of the polymers, for example with an alkali metal hydroxide, according to the invention. Very particular preference is given to those polymers in which monomers of the type (ZI) are used in which R 3 , R 4 and R 5 are methyl groups, Z is an NH group and A is a halide, methoxysulfate or ethoxysulfate ion; Acrylamidopropyl trimethyl ammonium chloride is a particularly preferred monomer (Z-II). Acrylic acid is preferably used as monomer (Z-II) for the stated polymers.

Geeignete Ausgangsmonomere sind z. B. Dimethylaminoethylacrylamid, Dimethylaminoethylmethacrylamid, Dimethylaminopropylacrylamid, Dimethylaminopropylmethacrylamid und Diethylaminoethylacrylamid, wenn Z eine NH-Gruppe bedeutet oder Dimethylaminoethylacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat und Diethylaminoethylacrylat, wenn Z ein Sauerstoffatom ist.suitable Starting monomers are z. Dimethylaminoethylacrylamide, dimethylaminoethylmethacrylamide, Dimethylaminopropylacrylamide, dimethylaminopropylmethacrylamide and Diethylaminoethylacrylamid, if Z is an NH group or Dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate and diethylaminoethyl acrylate, when Z is an oxygen atom.

Die eine tertiäre Aminogruppe enthaltenden Monomeren werden dann in bekannter Weise quarterniert, wobei als Alkylierungsreagenzien Methylchlorid, Dimethylsulfat oder Diethylsulfat besonders geeignet sind. Die Quaternisierungsreaktion kann in wäßriger Lösung oder im Lösungsmittel erfolgen.The a tertiary amino group-containing monomers then quaternized in a known manner, using as alkylating reagents Methyl chloride, dimethyl sulfate or diethyl sulfate are particularly suitable. The quaternization reaction can be carried out in aqueous Solution or in the solvent.

Vorteilhafterweise werden solche Monomere der Formel (Z-I) verwendet, die Derivate des Acrylamids oder Methacrylamids darstellen. Weiterhin bevorzugt sind solche Monomeren, die als Gegenionen Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ionen enthalten. Ebenfalls bevorzugt sind solche Monomeren der Formel (Z-I), bei denen R3, R4 und R5 Methylgruppen sind.advantageously, such monomers of the formula (Z-I) are used, the derivatives of acrylamide or methacrylamide. Further preferred are those monomers which, as counterions, are halide, methoxy sulfate or ethoxysulfate ions. Likewise preferred are those Monomers of the formula (Z-I) in which R3, R4 and R5 are methyl groups are.

Das Acrylamidopropyl-trimethylammoniumchlorid ist ein ganz besonders bevorzugtes Monomer der Formel (Z-I).The Acrylamidopropyltrimethylammonium chloride is a very special one preferred monomer of the formula (Z-I).

Als monomere Carbonsäuren der Formel (Z-II) eignen sich Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure und 2-Methyl-crotonsäure. Bevorzugt werden Acryl- oder Methacrylsäure, insbesondere Acrylsäure, eingesetzt.When monomeric carboxylic acids of the formula (Z-II) are acrylic acid, Methacrylic acid, crotonic acid and 2-methyl crotonic acid. Preference is given to acrylic or methacrylic acid, in particular Acrylic acid, used.

Als besonders wirksam haben sich solche Polymerisate erwiesen, bei denen die Monomeren der Formel (Z-I) gegenüber den Monomeren der Formel (Z-II) im Überschuß vorlagen. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, solche Polymerisate zu verwenden, die aus Monomeren der Formel (Z-I) und die Monomeren der Formel (Z-II) in einem Molverhältnis von 60:40 bis 95:5, insbesondere von 75:25 bis 95:5, bestehen.As particularly effective, such polymers have been found in which the monomers of For mel (ZI) in excess of the monomers of formula (Z-II). It is therefore preferred according to the invention to use those polymers which consist of monomers of the formula (ZI) and the monomers of the formula (Z-II) in a molar ratio of 60:40 to 95: 5, in particular from 75:25 to 95: 5 , consist.

Die amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind ganz besonders bevorzugt.The amphoteric polymers are in the inventive Preferably, in amounts of 0.01 wt .-% to 20 wt .-%, especially preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total agent, contain. Quantities of 0.1 to 5 wt .-% are very particularly preferred.

Weiterhin eignen sich als bevorzugte filmbildende und/oder festigende Polymere mindestens ein anionisches filmbildendes und/oder anionisches festigendes Polymer.Farther are suitable as preferred film-forming and / or setting polymers at least one anionic film-forming and / or anionic fixing Polymer.

Bei den anionischen Polymeren handelt es sich um anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen.at the anionic polymers are anionic polymers, which have carboxylate and / or sulfonate groups. Examples for anionic monomers that make up such polymers can, are acrylic acid, methacrylic acid, Crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. The acidic groups can be used in whole or in part as Sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt available.

Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.Within In this embodiment, it may be preferable to use copolymers from at least one anionic monomer and at least one nonionic Use monomer. Regarding the anionic monomers Reference is made to the substances listed above. preferred non-ionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, Methacrylic acid esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.

Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol.-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol.-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Seeigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (C13-C14-Isoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers. A particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol .-% of acrylamide and 30 to 45 mol .-% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group wholly or partly as sodium, potassium, ammonium, mono- or Triethanolammonium salt is present. This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used. Such a polymer is contained in the commercial product urchins ® 305 from SEPPIC. The use of this compound, which in addition to the polymer component contains a hydrocarbon mixture (C 13 -C 14 isoparaffin) and a nonionic emulsifier (laureth-7), has proved to be particularly advantageous within the scope of the teaching according to the invention.

Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.Also sold under the name Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate-80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proved to be particularly effective according to the invention.

Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol® im Handel erhältlich.Likewise preferred anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.

Weitere bevorzugt einsetzbare anionische Polymere werden ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird, aus

  • – Copolymeren aus Vinylacetat und Crotonsäure (wie sie beispielsweise als Handelsprodukt Aristoflex® A 60 mit der INCI-Bezeichnung VA/Crotonates Copolymer von der Firma CIBA in einer 60 Gew.-%-igen Dispersion in Isopropanol-Wasser vermarktet werden),
  • – Copolymeren aus Ethylacrylat und Methacrylsäure (wie sie beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviflex® Soft mit einer Säurezahl von 84 bis 105 unter der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer in einer ca. 20 bis 30 Gew.-%igen Dispersion in Wasser von der Firma BASF SE vertrieben werden),
  • – Polyurethanen mit mindestens einer Carboxylgruppe (wie beispielsweise ein Copolymer aus Isophthalsäure, Adipinsäure, 1,6-Hexandiol, Neopentylglykol und Isophorondiisocyanat wie es unter dem Handelsnamen Luviset PUR mit der INCI-Bezeichung Polyurethane-1 von der Firma BASF SE vertrieben wird).
Other preferred anionic polymers are selected from the group that is formed
  • - copolymers of vinyl acetate and crotonic acid (as 60 wt .-%, for example, as a commercial product Aristoflex ® A 60 with the INCI name VA / Crotonates Copolymer by CIBA in a - marketed dispersion in isopropanol-water)
  • - copolymer of ethyl acrylate and methacrylic acid (such as, for example, under the trade name Luviflex ® Soft having an acid number from 84 to 105 under the INCI name of Acrylates Copolymer in an about 20 to 30 wt .-% dispersion in water by BASF SE to be expelled),
  • - Polyurethanes having at least one carboxyl group (such as a copolymer of isophthalic acid, adipic acid, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol and isophorone diisocyanate as sold under the trade name Luviset PUR with the INCI name Polyurethane-1 from BASF SE).

Falls insbesondere stark verdickend wirkende anionische Polymere zum Einsatz kommen, sollte wiederum im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform darauf geachtet werden, dass das zuvor genannte bevorzugte Viskositätskriterium der erfindungsgemäßen Mittel eingehalten wird.If especially strongly thickening anionic polymers are used should come, again, in the context of a preferred embodiment be taken to ensure that the aforementioned preferred viscosity criterion the agent according to the invention is maintained.

Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1,9-Decadiene vernetztes Maleinsäure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze® QM im Handel erhältlich.Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, especially those with crosslinks, are also color-retaining polymers. A 1.9-decadienes crosslinked maleic acid-methyl copolymer available under the name Stabileze® ® QM.

Weiterhin eignet sich der erfindungsgemäße Druckbehälter bevorzugt für Produkte, die in einem Träger mindestens ein Tensid enthalten, wobei sich prinzipiell nichtionische, anionische, kationische, ampholytische Tenside eignen. Die Gruppe der ampholytischen oder auch amphoteren Tenside umfasst zwitterionische Tenside und Ampholyte. Die Tenside können erfindungsgemäß bereits emulgierende Wirkung haben.Farther the pressure vessel according to the invention is suitable preferred for products that are in a carrier at least containing a surfactant, principally nonionic, anionic, cationic, ampholytic surfactants are suitable. The group of ampholytic or amphoteric surfactants includes zwitterionic surfactants and Ampholytes. The surfactants can according to the invention already have emulsifying effect.

Die Tenside sind in dem erfindungsgemäß eingesetzten Produkt bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten.The Surfactants are used in the invention Product preferably in an amount of 0.01 wt .-% to 5 wt .-%, especially preferably from 0.05 wt .-% to 0.5 wt .-%, each based on the Weight of the agent, included.

Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten.It has proved to be particularly preferred when the inventive Means additionally at least one nonionic surfactant contain.

Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

  • – Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
  • – mit einem Methyl- oder C2-C6-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
  • – C12-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
  • – Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
  • – Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol-Typen (Cognis),
  • – alkoxilierte Triglyceride,
  • – alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (E4-I) R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (E4-I)in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
  • – Aminoxide,
  • – Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind,
  • – Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
  • – Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
  • – Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
  • – Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II), R4O-[G]p (E4-II)in der R4 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Die Alkyl- und Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (E4-II) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-C10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-C18-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/ 11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R15 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.
  • – Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, ein nichtionisches Tensid der Formel (E4-III),
    Figure 00300001
    in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoff atomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (E4-IV) wiedergegeben werden: R7CO-NR8-CH2-(CHOH)4CH2OH (E4-IV)Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (E4-IV) eingesetzt, in der R8 für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht und R7CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. technischer Mischungen dieser Säuren steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (E4-IV), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten,
  • – nichtionische Tenside auf Silikonbasis, insbesondere aus der Gruppe der Dimethiconcopolyole die bevorzugt alkoxyliert, insbesondere polyethoxyliert oder polypropoxyliert sind. Unter den Dimethiconcopolyolen werden als nichtionisches Tensid erfindungsgemäß besonders bevorzugt Polyoxyalkylen-modifizierte Dimethylpolysiloxane der allgemeinen Formeln (E4-V) oder (E4-VI) eingesetzt:
    Figure 00320001
    worin
  • – der Rest R steht für ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 C-Atomen oder eine Hydroxylgruppe,
  • – die Reste R' und R'' bedeuten Alkylgruppen mit 1 bis 12 C-Atomen,
  • – x steht für eine ganze Zahl von 1 bis 100, bevorzugt von 20 bis 30,
  • – y steht für eine ganze Zahl von 1 bis 20, bevorzugt von 2 bis 10 und
  • – a und b stehen für ganze Zahlen von 0 bis 50, bevorzugt von 10 bis 30. Besonders bevorzugte Dimethiconcopolyole im Sinne der Erfindung sind beispielsweise die kommerziell unter dem Handelsnamen SILWET (Union Carbide Corporation) und DOW CORNING (Dow) vertriebenen Produkte. Erfindungsgemäß reponders bevorzugte Dimethiconcopolyole sind Dow Corning 190 und Dow Corning 193 Fluid (Dow Corning).
Nonionic surfactants contain as hydrophilic group z. A polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example
  • - Addition products of 2 to 100 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
  • - With a methyl or C 2 -C 6 -alkyl radical endgruppenverschlossene addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 C atoms and onto alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, such as those available under the trade names Dehydol ® LS, LT Dehydol ® types (Cognis),
  • C 12 -C 30 -fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 mol of ethylene oxide with glycerol,
  • Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
  • - polyol, such as the commercially available product ® Hydagen HSP (Cognis) or Sovermol types (Cognis),
  • - alkoxylated triglycerides,
  • Alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula (E4-I) R 1 CO- (OCH 2 CHR 2 ) w OR 3 (E4-I) in the R 1 CO is a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or methyl, R 3 is a linear or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and w is a number from 1 to 20 stands,
  • - amine oxides,
  • - Hydroxymischether, as described for example in the DE-OS 19738866 are described
  • Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
  • Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters,
  • Adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines,
  • Sugar surfactants of the alkyl and alkenyl oligoglycoside type of formula (E4-II), R 4 O- [G] p (E4-II) in which R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. The alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. The index number p in the general formula (E4-II) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. While p in the individual molecule must always be integer and here before For all given values p = 1 to 6, the value p for a given alkyloligoglycoside is an analytically determined arithmetic quantity, which usually represents a fractional number. Preference is given to using alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having an average degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4 are preferred. The alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10 carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their tech nische mixtures, as obtained for example in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from the Roelen oxo synthesis. Preference is given to alkyl oligoglucosides of the chain length C 8 -C 10 (DP = 1 to 3) which are obtained as a feedstock in the distillative separation of technical C 8 -C 18 coconut fatty alcohol and in a proportion of less than 6% by weight C 12 - may be contaminated alcohol, and also alkyl oligoglucosides based on technical-C 9/11 oxo alcohols (DP = 1 to 3). The alkyl or alkenyl radical R 15 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof which can be obtained as described above. Preference is given to alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C 12/14 coconut alcohol having a DP of 1 to 3.
  • Sugar surfactants of the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamide type, a nonionic surfactant of the formula (E4-III),
    Figure 00300001
    in the R 5 CO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 6 is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 Hydroxyl groups. The fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride. Preferably, the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, especially glucose. The preferred fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkylglucamides as represented by the formula (E4-IV): R 7 CO-NR 8 -CH 2 - (CHOH) 4 CH 2 OH (E4-IV) The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides used are preferably glucamides of the formula (E4-IV) in which R 8 is hydrogen or an alkyl group and R 7 is CO for the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or technical mixtures of these acids. Particular preference is given to fatty acid N-alkylglucamides of the formula (E4-IV) which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C 12/14 coconut fatty acid or a corresponding derivative. Furthermore, the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose,
  • Silicone-based nonionic surfactants, in particular from the group of dimethicone copolyols which are preferably alkoxylated, in particular polyethoxylated or polypropoxylated. Among the dimethicone copolyols, particularly preferred polyoxyalkylene-modified dimethylpolysiloxanes of the general formulas (E4-V) or (E4-VI) are used as the nonionic surfactant according to the invention:
    Figure 00320001
    wherein
  • The radical R is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 C atoms, an alkoxy group having 1 to 12 C atoms or a hydroxyl group,
  • The radicals R 'and R "represent alkyl groups having 1 to 12 C atoms,
  • X is an integer from 1 to 100, preferably from 20 to 30,
  • Y is an integer from 1 to 20, preferably from 2 to 10 and
  • A and b are integers from 0 to 50, preferably from 10 to 30. Particularly preferred dimethicone copolyols according to the invention are, for example, the products sold commercially under the trade name SILWET (Union Carbide Corporation) and DOW CORNING (Dow). Particularly preferred dimethicone copolyols according to the invention are Dow Corning 190 and Dow Corning 193 Fluid (Dow Corning).

Als ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 100 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside C12-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethy lenoxid an Glycerin und/oder Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl enthalten.As very particularly preferred nonionic surfactants, the alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids having in each case 2 to 100 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have been found. Preparations having excellent properties are also obtained when they as nonionic surfactants C 12 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 mol ethylene oxide to glycerol and / or addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil contain.

Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer ”normalen” Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter ”normaler” Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.at the surfactants, the adducts of ethylene and / or propylene oxide represent fatty alcohols or derivatives of these addition products, can both products with a "normal" homolog distribution as well as those with a narrow homolog distribution become. Under "normal" homolog distribution thereby understood mixtures of homologues, which in the implementation of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, Alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts receives. Narrow homolog distributions are opposed obtained, for example, when hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or -alkoholate be used as catalysts. The usage of products with restricted homolog distribution may be preferred be.

Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe,

  • – lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
  • – Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)xCH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
  • – Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
  • – lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
  • – lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
  • – Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
  • – Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2CH2O)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
  • – Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate,
  • – sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether,
  • – Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen,
  • – Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
  • – Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (E1-I),
    Figure 00340001
    in der R1 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nR1 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4 – Kohlenwasserstoffrest, steht,
  • – sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (E1-II) R7CO(AlkO)nSO3M (E1-II)in der R7CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE-OS 197 36 906 beschrieben sind,
  • – Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (E1-III)
    Figure 00350001
    in der R8CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Olsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (E1-III) eingesetzt, in der R8CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht,
  • – Amidethercarbonsäuren,
  • – Kondensationsprodukte aus C8-C30-Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon®-Typen, Gluadin®-Typen, Hostapon® KCG oder die Amisoft®-Typen.
Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group,
  • - linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps),
  • Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
  • Acylsarcosides having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
  • Acyltaurides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
  • Acyl isethionates having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
  • Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • - linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
  • - linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
  • Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 C atoms,
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 CH 2 O) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 12,
  • Mixtures of hydroxysulfonates,
  • Sulfated hydroxyalkylpolyethylene and / or hydroxyalkylene glycol ethers,
  • Sulfonates of unsaturated fatty acids having 8 to 24 C atoms and 1 to 6 double bonds,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols containing 8 to 22 carbon atoms,
  • Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula (E1-I),
    Figure 00340001
    in the R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R 1 or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali metal radical or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical,
  • Sulfated fatty acid alkylene glycol esters of the formula (E1-II) R 7 CO (AlkO) n SO 3 M (E1-II) in which R 7 CO is a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, Alk is CH 2 CH 2, CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3, n is a number from 0.5 to 5 and M stands for a cation, as in the DE-OS 197 36 906 are described
  • Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula (E1-III)
    Figure 00350001
    in which R 8 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z are in total 0 or numbers of 1 to 30, preferably 2 to 10, and X is an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of their sodium salts. Preferably, monoglyceride sulfates of the formula (E1-III) are used in which R 8 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms,
  • - amide ether carboxylic acids,
  • - condensation products of C 8 -C 30 fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives, which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® grades, Gluadin ® grades, Hostapon ® KCG or Amisoft ® grades ,

Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Monoglycerdisulfate, Alkyl- und Alkenyletherphosphate sowie Eiweissfettsäurekondensate.preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 C atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and -dialkylester having 8 to 18 C-atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethylester having 8 to 18 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, Monoglycerisulfates, alkyl and Alkenyletherphosphate and protein fatty acid condensates.

Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(–)- oder -SO3 (–)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry in the molecule at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) or -SO 3 (-) group. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl 3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines having in each case 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Unter Ampholyten werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24 – Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete Ampholyte sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte Ampholyte sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-C18-Acylsarcosin.Ampholytes are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytes are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytes are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acylsar sarcosine.

Die erfindungsgemäßen Produkte enthalten die Inhalts- bzw. Wirkstoffe in einem (insbesondere kosmetisch akzeptablen) Träger.The Products according to the invention contain the contents or active ingredients in a (in particular cosmetically acceptable) carrier.

Bevorzugte Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrigalkoholische Medien mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.-% Wasser, bezogen auf das gesamte Produkt. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein.preferred Carriers are aqueous, alcoholic or hydroalcoholic Media with preferably at least 10 wt .-% water, based on the entire product. As alcohols, in particular the commonly used for cosmetic purposes lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as Be contained ethanol and isopropanol.

Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 15 Ge wichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent bezogen auf das gesamte Produkt enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel werden aus einer Verbindung der Gruppe gewählt, die gebildet wird aus Glycerin, Ethylenglykol, Propylenglykol, Polyethylenglykol und Polypropylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Produkt.When additional co-solvents can be organic solvents or a mixture of solvents with a boiling point below 400 ° C in an amount of 0.1 to 15% by weight, preferably from 1 to 10 percent by weight based on the total product be included. Especially suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons, such as pentane, Hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane. Further, particularly preferred water-soluble solvents are chosen from a compound of the group that formed is made from glycerol, ethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol in an amount up to 30 wt .-% based on the entire product.

Weitere Erfindungsmerkmale werden im Folgenden auch anhand der in den Figuren gezeigten Ausführungsbeispiele erläutert.Further Inventive features will also be described below with reference to FIGS illustrated embodiments explained.

Es zeigt:It shows:

1 Eine erste Ausführungsform des Druckbehälters mit einem verschiebbaren Kolben in geschnittener Prinzipdarstellung;. 1 A first embodiment of the pressure vessel with a displaceable piston in a sectional principle representation.

2 Eine zweite Ausführungsform des Druckbehälters mit einem Innenbeutel in geschnittener Prinzipdarstellung. 2 A second embodiment of the pressure vessel with an inner bag in a sectioned schematic representation.

Die in den Figuren gezeigten Ausführungsbeispiele zeigen jeweils in Prinzipdarstellung einen Druckbehälter 1 zur Bevorratung sowie Abgabe eines Produkts, beispielsweise eines kosmetischen Produkts, mit einem Behältergehäuse 10 und einer im Innern des Behältergehäuses 10 angeordneten Druckreguliervorrichtung 2. Die Druckreguliervorrichtung 2 sorgt dabei während der gesamten Lebensdauer des Druckbehälters 1 für einen nahezu konstanten Druck innerhalb einer Druckkammer 3, die ihrerseits zur Produktabgabe eine separate Produktkammer 4 mit Druck beaufschlagt.The embodiments shown in the figures each show a schematic representation of a pressure vessel 1 for storing and dispensing a product, for example a cosmetic product, with a container housing 10 and one inside the container body 10 arranged pressure regulating device 2 , The pressure regulating device 2 ensures during the entire life of the pressure vessel 1 for a nearly constant pressure within a pressure chamber 3 , which in turn provide a separate product chamber for product delivery 4 pressurized.

Im Einzelnen ist die Druckreguliervorrichtung 2 innerhalb des Behältergehäuses 10 in einer Druckkammer 3 ortsfest angeordnet, vorzugsweise am Boden 11 des Behältergehäuses 10. Die Druckreguliervorrichtung 2 umfasst einen Druckspeicher 5, der über die gesamte Lebensdauer des Druckbehälters 1 den erforderlichen Produktabgabedruck innerhalb der Druckkammer 3 bereitstellt. Ein solcher Druckspeicher ist vorzugsweise als mechanischer Druckspeicher, Aktivkohleelement zur Speicherung gasförmiger Druckmedien oder als Hochdruckkapsel für flüssige bzw. gasförmige Druckmedien gestaltet. Daneben weist die Druckreguliervorrichtung 2 ein Druckregelsystem 6 auf, das für die aktive Einstellung des nahezu konstanten Druckes innerhalb des Druckraumes 3 sorgt.In detail, the pressure regulating device 2 within the container housing 10 in a pressure chamber 3 fixed in place, preferably on the ground 11 of the container housing 10 , The pressure regulating device 2 includes a pressure accumulator 5 that over the life of the pressure vessel 1 the required product delivery pressure within the pressure chamber 3 provides. Such a pressure accumulator is preferably designed as a mechanical pressure accumulator, activated carbon element for storing gaseous pressure media or as a high-pressure capsule for liquid or gaseous pressure media. Next to it, the pressure regulating device 2 a pressure control system 6 on, for the active adjustment of the almost constant pressure within the pressure chamber 3 provides.

Ein derartiges Druckregelsystem 6 beinhaltet insbesondere bei Verwendung eines Druckspeichers 5 mit gasförmigem bzw. flüssigem Druckmedium ein Ventilelement, welches auf Druckschwankungen innerhalb der Druckkammer 3 reagiert. So öffnet das Ventilelement bei einem Druckabfall in der Druckkammer 3, um Druckmedium aus dem Druckspeicher 5 zu entlassen. Dies bewirkt durchgehend einen nahezu konstanten Druck in der Druckkammer 3.Such a pressure control system 6 includes in particular when using a pressure accumulator 5 with gaseous or liquid pressure medium, a valve element which is sensitive to pressure fluctuations within the pressure chamber 3 responding. Thus, the valve element opens at a pressure drop in the pressure chamber 3 to pressure medium from the accumulator 5 to dismiss. This causes a nearly constant pressure in the pressure chamber throughout 3 ,

Darüber hinaus umfasst der Druckbehälter 1 im Behältergehäuse 10 wenigstens eine separate Produktkammer 4, die mit Produkt befüllt ist und zumindest gegenüber der Druckkammer 3 dicht abgeschlossen ist. Bei Verwendung mehrkomponentiger Produktzusammensetzungen ist analog auch die Anordnung mehrerer Produktkammern 4 im Behältergehäuse 10 denkbar. Die Produktkammer 4 steht in kommunizierender Verbindung mit einer Produktabgabevorrichtung 7, um das Produkt zur Anwendung durch den Nutzer bereit zu stellen. Vorzugsweise umfasst die Produktabgabevorrichtung 8 ein nicht gezeigtes Betätigungsventil sowie eine düsenartige Abgabeöffnung, um das Produkt in der jeweils gewünschten Konsistenz, z. B. sprühnebel-, schaum-, gelartig etc., abzugeben. Grundsätzlich ist die Produktkammer 4 im Neuzustand vor der ersten Produktabgabe gasfrei, insbesondere luftfrei, mit dem Produkt befüllt, um unerwünschte chemische Reaktionen zwischen dem Produkt und einem Füllgas bzw. Luft zu vermeiden. Gleichzeitig ist die Produktkammer 4 auch gegenüber der Druckkammer 3 abgeschlossen, so dass sich auch keine chemische Wechselwirkung zwischen dem Produkt um einem Druckmedium ergeben kann. Ferner weist die Produktkammer 4 ein variables Volumen auf, so dass sich das Volumen der Produktkammer 4 mit jeder Produktabgabe verringert. Grundsätzlich wird die Produktkammer 4 zur Gewährleistung eines möglichst gleich bleibenden Produktabgabedrucks von der Druckkammer 3 mit entsprechendem Druck beaufschlagt. Dieser nahezu konstante Produktabgabedruck führt zu einer erfreulich gleichmäßigen Produktabgabe während der gesamten Lebensdauer des Druckbehälters.In addition, the pressure vessel includes 1 in the container housing 10 at least one separate product chamber 4 filled with product and at least opposite the pressure chamber 3 is tightly closed. When using multicomponent product compositions is analogous to the arrangement of several product chambers 4 in the container housing 10 conceivable. The product chamber 4 is in communication with a product dispenser 7 to make the product available for use by the user. Preferably, the product dispenser comprises 8th a not shown actuating valve and a nozzle-like discharge opening to the product in the desired consistency, z. As spray, foam, gel, etc., deliver. Basically, the product chamber 4 in new condition before the first Pro Discharge of gas, in particular air-free, filled with the product to avoid unwanted chemical reactions between the product and a filling gas or air. At the same time is the product chamber 4 also opposite the pressure chamber 3 so that there can be no chemical interaction between the product and a printing medium. Furthermore, the product chamber 4 a variable volume, so that the volume of the product chamber 4 reduced with each product delivery. Basically, the product chamber 4 to ensure as constant a product delivery pressure as possible from the pressure chamber 3 subjected to appropriate pressure. This nearly constant product delivery pressure results in a pleasingly even product delivery throughout the life of the pressure vessel.

Gemäß einer ersten Ausführungsvariante nach 1 wird das variable Produktkammervolumen mittels eines Kolbens 8 realisiert, der in Pfeilrichtung verschiebbar innerhalb des Behältergehäuses 10 angeordnet ist. Der Kolben 8 ist gegenüber dem Behältergehäuse 10 abgedichtet und trennt die Druckkammer 3 von der Produktkammer 4. Folglich wird die Produktkammer 4 über den Kolben 8 von der Druckkammer 3 mit Druck beaufschlagt. Für eine derartige Ausführung des Druckbehälters 1 kann die Druckreguliervorrichtung 2 beispielsweise dadurch aktiviert werden, dass während der Befüllung der Produktkammer 4 der Kolben 8 nach unten verschoben wird. Infolge der Kolbenverschiebung baut sich in der Druckkammer 3 ein Innendruck auf, welcher bei Überschreitung einer definierten Druckschwelle einen Druckregler 6 aktiviert. Im Anschluss sorgt der Druckregler 6 nach seiner Aktivierung für einen nahezu konstanten Druck innerhalb der Druckkammer 3.According to a first embodiment according to 1 becomes the variable product chamber volume by means of a piston 8th realized, the displaceable in the arrow direction within the container housing 10 is arranged. The piston 8th is opposite to the container housing 10 sealed and separates the pressure chamber 3 from the product chamber 4 , Consequently, the product chamber 4 over the piston 8th from the pressure chamber 3 pressurized. For such an embodiment of the pressure vessel 1 can the pressure regulator 2 For example, be activated by the fact that during the filling of the product chamber 4 The piston 8th is moved down. As a result of the piston displacement builds up in the pressure chamber 3 an internal pressure, which when exceeding a defined pressure threshold, a pressure regulator 6 activated. Subsequently, the pressure regulator provides 6 after its activation for a nearly constant pressure within the pressure chamber 3 ,

Eine alternative Ausführungsform des Druckbehälters 1 nach 2 verwendet einen flexiblen Beutel 9 als Begrenzung der Produktkammer 4. Der flexible Beutel 9 ist im Inneren mit Produkt gefüllt und erstreckt sich grundsätzlich innerhalb des Druckraumes 3, so dass der Beutel 9 auf seiner Außenseite vom nahezu konstanten Druck des Druckraumes 3 beaufschlagt wird. Aufgrund seiner flexiblen Materialeigenschaften ist der Beutel 9 quetsch- bzw. faltbar und bestimmt durch seinen Inhalt somit das variable Produktkammervolumen. Mit fortschreitender Produktabgabe quetscht bzw. faltet sich der flexible Beutel 9 immer weiter zusammen. Allgemein ist der flexible Beutel 9 vorzugsweise unmittelbar an der Produktabgabevorrichtung 7 (bag-on-valve) oder aber am Behältergehäuse 10 (bag-in-can) dicht befestigt.An alternative embodiment of the pressure vessel 1 to 2 uses a flexible bag 9 as a limitation of the product chamber 4 , The flexible bag 9 is filled with product inside and basically extends inside the pressure chamber 3 so that the bag 9 on its outside of the almost constant pressure of the pressure chamber 3 is charged. Due to its flexible material properties is the bag 9 can be crimped or folded and thus determines the variable product chamber volume through its contents. As the product dispenses progress, the flexible bag squeezes or folds 9 always together. General is the flexible bag 9 preferably directly on the product dispenser 7 (bag-on-valve) or on the container housing 10 (bag-in-can) tightly fastened.

Zusätzlich ist es denkbar den Beutel 9 mit einer nicht gezeigten gitterartigen Kollabiersicherung im Beutelinneren zu versehen. Eine solche Kollabiersicherung verhindert ein unerwünschtes Abschnüren oder Abklemmen des noch nicht vollständig entleerten Beutels 9 vor der Produktabgabevorrichtung. Ohne Kollabiersicherung könnte somit eine möglichst vollständige Produktkammerentleerung nicht in jedem Falle sichergestellt werden.In addition, it is conceivable the bag 9 to be provided with a grid-like Kollabiersicherung not shown in the bag interior. Such Kollabiersicherung prevents unwanted constriction or disconnection of the not completely emptied bag 9 in front of the product dispenser. Without Kollabiersicherung thus as complete a product chamber emptying could not be ensured in every case.

Wie schon erwähnt eignet sich der neuerungsgemäße Druckbehälter vor allem zur Verwendung in Verbindung mit kosmetischen Produkten (z. B. Haarbehandlungsmittel, Haarstylingprodukte, Rasiergel/-schaum etc.), mit Kleb- und/oder Dichtstoffen, mit Wasch- bzw. Reinigungsmitteln oder mit medizinischen Produkten (z. B. Cremes, Salben, Lotionen, etc.).As already mentioned is the renewal proper Pressure vessel especially for use in conjunction with cosmetic products (eg hair treatment products, hair styling products, Shaving gel / foam, etc.), with adhesives and / or sealants, with washing cleaning agents or with medical products (eg creams, Ointments, lotions, etc.).

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

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  • - DE 19736906 A [0104] - DE 19736906 A [0104]

Claims (9)

Druckbehälter (1) zur Bevorratung und Abgabe eines Produkts, mit einem Behältergehäuse (10), mit einer im Behältergehäuse (10) angeordneten Druckkammer (3), mit einer auf die Druckkammer (3) einwirkenden Druckreguliervorrichtung (2) zur Einstellung eines über die gesamte Lebensdauer des Druckbehälters (1) nahezu konstanten Druckes innerhalb der Druckkammer (3) und mit mindestens einer separaten Produktkammer (4), die in kommunizierender Verbindung mit einer Produktabgabevorrichtung (7) steht und die vom Druck der Druckkammer (3) beaufschlagt ist.Pressure vessel ( 1 ) for storing and dispensing a product, with a container housing ( 10 ), with one in the container housing ( 10 ) arranged pressure chamber ( 3 ), with one on the pressure chamber ( 3 ) acting pressure regulating device ( 2 ) for adjusting the life of the pressure vessel ( 1 ) almost constant pressure within the pressure chamber ( 3 ) and at least one separate product chamber ( 4 ) communicating with a product dispenser ( 7 ) and the pressure of the pressure chamber ( 3 ) is acted upon. Druckbehälter (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Produktkammer (4) ein variables Volumen aufweist.Pressure vessel ( 1 ) according to claim 1, characterized in that the product chamber ( 4 ) has a variable volume. Druckbehälter (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Produktkammer (4) im Ursprungszustand vor einer Erstbenutzung des Druckbehälters (1) gasfrei, insbesondere luftfrei, mit Produkt befüllt ist.Pressure vessel ( 1 ) according to one of the preceding claims, characterized in that the product chamber ( 4 ) in the original state before a first use of the pressure vessel ( 1 ) gas-free, in particular air-free, filled with product. Druckbehälter (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Produktkammer (4) zumindest einseitig von einem verschiebbar im Behältergehäuse (10) angeordneten Kolben (8) begrenzt ist.Pressure vessel ( 1 ) according to one of the preceding claims, characterized in that the product chamber ( 4 ) at least one side of a displaceable in the container housing ( 10 ) arranged piston ( 8th ) is limited. Druckbehälter (1) nach einem der Ansprüche 1–2, dadurch gekennzeichnet, dass die Produktkammer (4) von einem quetsch- bzw. faltbaren sowie flexiblen Beutel (9) begrenzt ist.Pressure vessel ( 1 ) according to any one of claims 1-2, characterized in that the product chamber ( 4 ) of a crimpable and flexible bag ( 9 ) is limited. Druckbehälter (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Druckreguliervorrichtung (2) einen Druckspeicher (5) umfasst.Pressure vessel ( 1 ) according to one of the preceding claims, characterized in that the pressure regulating device ( 2 ) an accumulator ( 5 ). Druckbehälter (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Druckreguliervorrichtung (2) ein Druckregelsystem (6) zur aktiven Einstellung eines nahezu konstanten Drucks innerhalb der Druckkammer (3) aufweist.Pressure vessel ( 1 ) according to one of the preceding claims, characterized in that the pressure regulating device ( 2 ) a pressure control system ( 6 ) for actively setting a nearly constant pressure within the pressure chamber ( 3 ) having. Druckbehälter (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Produkt in einem Träger mindestens ein filmbildendes Polymer und/oder fixierendes Polymer enthält.Pressure vessel ( 1 ) according to one of the preceding claims, characterized in that the product contains in a carrier at least one film-forming polymer and / or fixing polymer. Druckbehälter (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Produkt in einem Träger mindestens ein Tensid enthält.Pressure vessel ( 1 ) according to any one of the preceding claims, characterized in that the product contains in a carrier at least one surfactant.
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