DE102004050211A1 - Foaming or sprayable hairstyling product with polyalkoxylated silicone esters - Google Patents

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Abstract

Es werden Haarstylingprodukte beschrieben, welche eine verschäum- oder versprühbare, gelförmige Emulsion enthalten und eine Vorrichtung zum Versprühen oder Verschäumen der Emulsion aufweisen. Die Emulsion enthält Ester von polyalkoxylierten Polydimethylsiloxanen, insbesondere Ester von polyethoxylierten Polydimethylsiloxanen und Fettsäuren mit mindestens 8 C-Atomen; Gelbildner oder Verdicker, vorzugsweise Carrageenan; Emulgatoren, vorzugsweise alkoxylierte Silikontenside und Wasser. Bevorzugte Ausführungsformen sind Aerosol-Schäume und Pumpsprays. Die Produkte können zur Pflege und zum Stylen menschlicher Haare verwendet werden.It Hair styling products are described which a foaming or sprayable, gelatinous emulsion and a device for spraying or foaming the Have emulsion. The emulsion contains esters of polyalkoxylated Polydimethylsiloxanes, in particular esters of polyethoxylated polydimethylsiloxanes and fatty acids with at least 8 C atoms; Gelling agent or thickener, preferably carrageenan; Emulsifiers, preferably alkoxylated silicone surfactants and water. Preferred embodiments are aerosol foams and pump sprays. The products can be used for Care and styling of human hair can be used.

Description

Gegenstand der Erfindung sind Haarstylingprodukte, welche eine verschäum- oder versprühbare, gelförmige Emulsion enthalten und eine Vorrichtung zum Versprühen oder Verschäumen der Emulsion aufweisen, wobei die Emulsion Ester von polyalkoxylierten Polydimethylsiloxanen, Gelbildner oder Verdicker, Emulgatoren und Wasser enthält.object the invention are hair styling products which a foaming or sprayable, gel Emulsion and a device for spraying or foaming have the emulsion, wherein the emulsion esters of polyalkoxylated Polydimethylsiloxanes, gelling agents or thickeners, emulsifiers and Contains water.

Haarwachse sind bekannte Produkte zur Haarbehandlung. Sie finden insbesondere Anwendung, um kurzes bis mittellanges Haar trendgerecht in Form zu bringen und der Frisur Halt, Stand und Festigung sowie Glanz zu verleihen. Auch lassen sich mit Haarwachsen Konturen und Texture in der Frisur erzeugen. Die Haare erhalten eine chararkteristische Haptik, einen typischen "Wachsgriff" und aufgrund einer bestehen bleibenden Restklebrigkeit ergibt sich eine Restyle-Möglichkeit als typische Haarwachseigenschaft. Herkömmliche Haarwachse haben eine wachsartig feste Konsistenz und werden üblicherweise in Tiegeln angeboten. Die Anwendung beruht auf folgendem Wirkungsprinzip: Die Entnahme der Produktmasse erfolgt mit den Fingern. Das bei Raumtemperatur feste Wachs wird in den Handflächen verteilt und durch Handwärme und Scherung aufgeschmolzen oder zumindest stark erweicht. Durch die Erweichung oder Aufschmelzung wird die Einarbeitung des ansonsten zu festen Wachses in das Haar ermöglicht. Im erweichten oder mehr oder weniger flüssigen Zustand wird das Wachs in das Haar eingearbeitet. Im Haar kühlt es ab und erreicht wieder seine feste Ausgangskonsistenz. Dabei erhärtet es und die gestaltete Frisur erhält Stabilität, Halt, einen typischen Wachsgriff sowie häufig einen leichten Wet-Look. Durch dieses Wirkprinzip sind den Produktleistungen der herkömmlichen Stylingwachsprodukte enge Grenzen gesetzt. Damit sich das Wachs gut in das Haar einarbeiten lässt, darf es bei der Entnahme mit der Hand nicht zu hart sein und der Schmelz- oder Erweichungspunkt muss in der Nähe der Körpertemperatur liegen. Andererseits läßt sich mit derartigen, weichen Wachsen nur eine mäßige Produktleistung hinsichtlich Stand der Haare, Halt und Volumen der Frisur erreichen. Ausserdem ist die Belastung der Haare vergleichsweise hoch. Mit einer härteren Wachszusammensetzung liesse sich zwar eine bessere Festigung und ein besserer Halt erzielen, aber je härter das Wachs ist, umso härter ist auch die Produktmasse und umso schlechter kann diese verarbeitet und in die Haare eingearbeitet werden. Generell besteht bei Tiegelwachsprodukten das Problem einer schlechten Dosierbarkeit, sich widersprechender Anforderungen an die Härte des Wachsproduktes und einer eher als unangenehm empfundenen Haptik der Wachsmasse während der Einarbeitung. Außerdem ist der zeitliche Verlauf, insbesondere das Einsetzen, die Stärke und die Dauer der Klebephase, während der die optimalen Stylingmöglichkeiten gegeben sind, bei herkömmlichen Produkten wie Haarwachsen, Wachsschäumen, Sprühwachsen oder Stylingschäumen noch nicht vollkommen zufriedenstellend.hairwaxes are known products for hair treatment. You will find in particular Application to short to medium-long hair trendy in shape to bring and hairstyle hold, stand and firming as well as shine to rent. Also, with hair waxing contours and texture in the hairstyle. The hair gets a characteristical Haptic, a typical "wax grip" and due to a remaining residual tackiness results in a Restyle-possibility as a typical hair growth property. Traditional hair waxes have one waxy solid consistency and are usually offered in crucibles. The application is based on the following principle: The removal the product mass is done with the fingers. That at room temperature solid wax is in the palms distributed and by hand warmth and shear melted or at least greatly softened. By the softening or melting will be the incorporation of the otherwise allows for firm wax in the hair. Im softened or more or less fluid state The wax is incorporated into the hair. It cools down in the hair and regain its firm initial consistency. It confirms it and get the designed hairstyle Stability, Hold, a typical wax grip and often a light wet look. Because of this The operating principle is the product performance of conventional styling wax products set narrow limits. So that the wax work well into the hair lets, may it should not be too hard when removing it by hand and the melting or softening point must be close to body temperature. on the other hand let yourself with such soft waxes only a moderate product performance in terms Stand hair, hold and volume of the hairstyle. Moreover the strain on the hair is comparatively high. With a harder wax composition Although a better consolidation and a better grip could be achieved, but the harder the wax is, the harder is also the product mass and the worse this can be processed and incorporated into the hair. Generally there is crucible wax products the problem of poor dosability, more contradictory Hardness requirements of the wax product and a rather unpleasant feel the wax mass during the training. Furthermore is the time course, especially the insertion, the strength and the duration of the adhesive phase while the optimal styling possibilities are given in conventional Products such as hair waxes, wax foams, spray waxing or styling foams yet not completely satisfactory.

Die Aufgabe bestand darin, ein Produkt zu entwickeln, welches einerseits typische Produktleistungen eines festen Haarwachses aufweist, z.B. der Frisur verbesserten Halt und Stand und einen typischen Wachsgriff gibt und die haarwachsspezifische Restyle-Möglichkeit ermöglicht sowie dem Haar einen natürlichen, seidenmatten Glanz verleiht und welches andererseits eine gute Klebephase aufweist, leicht verteilbar und gut in das Haar einarbeitbar ist, eine einfache und saubere Handhabung gewährleistet und eine innovative, beim Anwender positive Assoziationen hervorrufende, angenehme Haptik während der Einarbeitung aufweist und gut auswaschbar ist.The Task was to develop a product, which on the one hand typical product performances of a solid hair wax, e.g. The hairstyle improved hold and stand and a typical wax handle gives and allows the hair wax specific restyle option as well a natural, natural, silk matt gives gloss and which on the other hand, a good adhesion phase has, is easy to spread and well incorporated into the hair, ensures a simple and clean handling and an innovative, the user has positive associations and pleasing haptics while has the incorporation and is easy to wash out.

Gegenstand der Erfindung sind Haarstylingprodukte enthaltend eine verschäum- oder versprühbare, gelförmige Emulsion mit Gehalt an

  • (A) mindestens einer Silikonverbindung, ausgewählt aus Estern von polyalkoxylierten Polydimethylsiloxanen,
  • (B) mindestens einem Gelbildner oder Verdicker,
  • (C) mindestens einem Emulgator und
  • (D) Wasser
in Kombination mit einer Vorrichtung zum Versprühen oder Verschäumen der Zusammensetzung sowie deren Verwendung zur Pflege und/oder zum Stylen von menschlichem Haar.The invention relates to hairstyling products containing a foamable or sprayable, gelatinous emulsion containing
  • (A) at least one silicone compound selected from esters of polyalkoxylated polydimethylsiloxanes,
  • (B) at least one gelling agent or thickener,
  • (C) at least one emulsifier and
  • (D) water
in combination with a device for spraying or foaming the composition and its use for the care and / or styling of human hair.

Verschäumbare Zusammensetzungen sind Zusammensetzungen, welche mittels geeigneter Vorrichtungen zum Verschäumen wie z.B. Pumpschäumern oder Aerosolverpackungen mit Schaumkopf einen zumindest kurzzeitig (z.B. mindestens 30 Sekunden) stabilen Schaum bilden. Versprühbare Zusammensetzungen sind Zusammensetzungen, aus welchen mittels geeigneter Sprühvorrichtungen wie z.B. Sprühpumpen oder Aerosolverpackungen mit Sprühkopf ein Spray mit hinreichend kleiner Tröpfchengröße (z.B. mittlere Tropfengröße vorzugsweise kleiner 150 μm, insbesondere kleiner oder gleich 100 μm) gebildet werden kann. Die gelförmige Emulsion kann u.a. fluide Konsistenz haben (Flüssiggel). Gelförmige Zusammensetzungen unterscheiden sich in der Regel dadurch von Flüssigkeiten, dass sie elastische Eigenschaften aufweisen, d.h. der elastische Anteil des Speichermoduls (Elastizitätsmodul) G' übersteigt den Wert des Verlustmoduls G''. Bei Raumtemperatur (25°C) ist G' größer G'' in mindestens einem Teilbereich (z.B. bei 20 Hz), vorzugsweise im gesamten Bereich normaler Messfrequenzen wie 0,01 bis 40 Hz, messbar z.B. mit einem Rheometer Bohlin CS System. Die Viskosität der gelförmigen Emulsion beträgt vorzugsweise von 500 bis 20.000, besonders bevorzugt von 1.000 bis 15.000 mPa s, gemessen mit einem HAAKE VT-501 Rotationsviskosimeter, Messkörper SV-DIN bei einer Temperatur von 25°C und einem Schergefälle von 12,9 s–1 (Drehzahlreihe B, Drehzahlstufe 5). Emulsionen sind disperse Systeme mit mindestens einer hydrophilen Phase und mindestens einer darin unlöslichen hydrophoben Phase.Foamable compositions are compositions which form a foam which is stable for at least a short time (eg at least 30 seconds) by means of suitable foaming devices, such as pump foams or aerosol packagings with foam head. Sprayable compositions are compositions from which by means of suitable spraying devices such as spray pumps or aerosol packaging with spray head a spray with sufficiently small droplet size (eg mean drop size preferably less than 150 microns, especially less than or equal to 100 microns) can be formed. The gelatinous emulsion may have, among other things, fluid consistency (liquid gel). Gel-shaped compositions generally differ from liquids in that they have elastic properties, ie the elastic component of the storage modulus (elastic modulus) G 'exceeds the value of the loss modulus G''. At room temperature (25 ° C), G 'is greater than G''in at least one sub-range (eg at 20 Hz), preferably in the entire range of normal measurement frequencies such as 0.01 to 40 Hz, measurable eg with a Bohlin CS System rheometer. The viscosity of the gelatinous emulsion is preferably from 500 to 20,000, particularly preferably from 1,000 to 15,000 mPa s, measured with a HAAKE VT-501 rotational viscometer, measuring body SV-DIN at a temperature of 25 ° C. and a shear rate of 12.9 s . 1 (speed series B, speed 5). Emulsions are disperse systems having at least one hydrophilic phase and at least one hydrophobic phase insoluble therein.

Alkoxylierte Silikonester (A)Alkoxylated silicone esters (A)

Die Ester von polyalkoxylierten Polydimethylsiloxanen (A) sind vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.%, oder von 0,2 bis 20 Gew.%, besondes bevorzugt von 1 bis 10 Gew.%, enthalten.The Esters of polyalkoxylated polydimethylsiloxanes (A) are preferred in an amount of from 0.1 to 30% by weight, or from 0.2 to 20% by weight, especially preferably from 1 to 10% by weight.

Polyalkoxylierte Polydimethylsiloxane weisen eine oder mehrere end- oder seitenständige Polyalkylenoxidgruppen auf, vorzugsweise Polyethylenoxid (Polyethylenglykol) und/oder Polypropylenoxid (Polypropylenglykol). Der Alkoxylierungsgrad beträgt vorzugsweise 2 bis 40, insbesondere 5 bis 30, 7 bis 20 oder 10 bis 15. Die polyalkoxylierten Polydimethylsiloxane sind vorzugsweise verestert mit organischen Carbonsäuren, insbesondere mit Fettsäuren. Bei den Fettsäuren handelt es sich vor zugsweise um Monocarbonsäuren, Dicarbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren mit mindestens 8, vorzugsweise 10 bis 32 C-Atomen. Besonders bevorzugt sind Fettsäuren aus natürlichen Wachsen, z.B. Fettsäuren aus Bienenwachs oder Candelilla Wachs.polyalkoxylated Polydimethylsiloxanes have one or more terminal or pendant polyalkylene oxide groups on, preferably polyethylene oxide (polyethylene glycol) and / or polypropylene oxide (Polypropylene glycol). The degree of alkoxylation is preferably 2 to 40, especially 5 to 30, 7 to 20 or 10 to 15. The polyalkoxylated Polydimethylsiloxanes are preferably esterified with organic Carboxylic acids, in particular with fatty acids. With the fatty acids they are preferably monocarboxylic acids, dicarboxylic acids or hydroxy with at least 8, preferably 10 to 32 C atoms. Particular preference is given to fatty acids natural Waxing, e.g. fatty acids from beeswax or candelilla wax.

Geeignete Ester von polyalkoxylierten Polydimethylsiloxanen sind z.B. diejenigen mit den INCI-Bezeichnungen Bis-PEG-12 Dimethicone Beeswax, Bis-PEG-12 Dimethicone Candellilate, Dimethicone PEG-15 Acetate, Dimethicone PEG-8 Adipate, Dimethicone PEG-7 Avocadoate, Dimethicone PEG-8 Avocadoate, Dimethicone PEG-8 Beeswax, Dimethicone PEG-8 Benzoate, Dimethicone PEG-8 Borageate, Dimethicone PEG-7 Cocoate, Dimethicone PEG-7 Isostearate, Dimethicone PEG-8 Isostearate, Dimethicone PEG-7 Lactate, Dimethicone PEG-8 Lanolate, Dimethicone PEG-8 Laurate, Dimethicone PEG-8 Meadowfoamate, Dimethicone PEG-7 Octyldodecyl Citrate, Dimethicone PEG-7 Olivate, Dimethicone PEG-8 Olivate, Dimethicone PEG-7 Phtalate, Dimethicone PEG-8 Phtalate, Dimethicone PEG/PPG-20/23 Benzoate, Dimethicone PEG-8 Succinate, Dimethicone PEG-7 Undecylenate. Bevorzugt sind insbesondere Fettsäureester von Bis-(polyethylenoxid)polydimethylsiloxanen.suitable Esters of polyalkoxylated polydimethylsiloxanes are e.g. those with the INCI names Bis-PEG-12 Dimethicone Beeswax, Bis-PEG-12 Dimethicone Candellilate, Dimethicone PEG-15 Acetate, Dimethicone PEG-8 Adipate, Dimethicone PEG-7 Avocadoate, Dimethicone PEG-8 Avocadoate, Dimethicone PEG-8 Beeswax, Dimethicone PEG-8 Benzoate, Dimethicone PEG-8 Borageates, Dimethicones PEG-7 Cocoates, Dimethicones PEG-7 Isostearates, Dimethicone PEG-8 Isostearate, Dimethicone PEG-7 Lactate, Dimethicone PEG-8 Lanolates, Dimethicones PEG-8 Laurate, Dimethicones PEG-8 Meadowfoamates, Dimethicone PEG-7 Octyldodecyl Citrate, Dimethicone PEG-7 Olivate, Dimethicone PEG-8 Olivate, Dimethicone PEG-7 Phthalate, Dimethicone PEG-8 phthalates, dimethicones PEG / PPG-20/23 benzoates, dimethicones PEG-8 succinates, Dimethicone PEG-7 Undecylenate. Particular preference is given to fatty acid esters of bis (polyethylene oxide) polydimethylsiloxanes.

Verdicker, Gelbildner (B)Thickener, gelling agent (B)

Verdicker oder Gelbildner der Komponente (B) sind vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 30 Gew.%, von 0,2 bis 20 Gew.% oder besonders bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.% enthalten. Geeignete Verdicker oder Gelbildner sind

  • – Polymere auf natürlicher Basis, insbesondere Polysaccharide und deren Derivate, z.B. Sclerotium Gum, Stärke, Gelatine, Cellulose und deren Derivate wie Carboxymethyl cellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder Hydroxyethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, sowie Extrakte aus Algen wie Agar-agar, Carrageenane oder Alginate, sowie Carouba Gum, Guar Gum und dessen Derivate wie z.B. alkylierte oder hydroxyalkyliertes Guar, Karaya Gum, Xanthan Gum, Gum arabicum, Pektine, Gellan Gum
  • – synthetische Polymere wie z.B. Polyvinylpyrrolidon oder vernetzte Polyacrylate (Carbomere, Carbopole),
  • – Anorganische Verdicker wie Hectorite, Bentonite, Aluminium- und Magnesiumsilikate
oder ein Gemisch der genannten Substanzen.Thickeners or gelling agents of component (B) are preferably present in an amount of from 0.05 to 30% by weight, from 0.2 to 20% by weight or particularly preferably from 0.5 to 10% by weight. Suitable thickeners or gelling agents are
  • - Polymers on a natural basis, in particular polysaccharides and their derivatives, for example sclerotium gum, starch, gelatin, cellulose and their derivatives such as carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose or hydroxyethyl cellulose, microcrystalline cellulose, as well as extracts of algae such as agar-agar, carrageenans or Alginates, as well as Carouba gum, guar gum and its derivatives such as alkylated or hydroxyalkylated guar, karaya gum, xanthan gum, gum arabicum, pectins, gellan gum
  • Synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone or crosslinked polyacrylates (carbomers, carbopols),
  • - Inorganic thickeners such as hectorites, bentonites, aluminum and magnesium silicates
or a mixture of said substances.

Bevorzugte Verdicker sind Polysaccharide oder Polysaccharidderivate wie z.B. Carboxylate, Alkylether, Hydroxyalkylether, Alkylester oder Hydroxyalkylester. Besonders bevorzugt ist ein Gehalt von 0,1 bis 10 Gew.% Carrageenan, insbesondere kappa-Carrageenan und/oder iota-Carrageenan sowie Gellan Gum.preferred Thickeners are polysaccharides or polysaccharide derivatives such as e.g. Carboxylates, alkyl ethers, hydroxyalkyl ethers, alkyl esters or hydroxyalkyl esters. Particularly preferred is a content of 0.1 to 10 wt.% Carrageenan, in particular kappa-carrageenan and / or iota-carrageenan and gellan Gum.

Emulgator (C)Emulsifier (C)

Die Emulgatoren (C) können in Mengen von 0,1 bis 30 Gew.%, vorzugsweise von 0,2 bis 5 Gew.% vorliegen. Es kann sich μm nicht-ionische, anionische, kationische, amphotere oder zwitterionische Tenside handeln. Geeignete Tenside sind beispielsweise die im 'International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook', 7.Auflage, Band 2 im Abschnitt 'Surfactants', insbesondere im Unterabschnitt 'Surfactants – Emulsifying Agents' aufgeführten Tenside. Bevorzugt sind Silikontenside, insbesondere alkoxylierte Dimethylpolysiloxane sowie nicht-silikonhaltige, nichtionische organische Tenside.The Emulsifiers (C) can in amounts of from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.2 to 5% by weight. It may be μm nonionic, anionic, cationic, amphoteric or zwitterionic Act surfactants. Suitable surfactants are, for example, the 'International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook ', 7th edition, volume 2 in the section' Surfactants', in particular in the Subsection 'Surfactants - Emulsifying Agents' listed surfactants. Preference is given to silicone surfactants, in particular alkoxylated dimethylpolysiloxanes and non-silicone, nonionic organic surfactants.

Nichtionische Tenside sind z.B. oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte Nonylphenole, Alkylpolyglycoside, Fettsäuremono- und -diglyceride, ethoxyliertes und hydriertes oder nicht hydriertes Rizinusöl, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettsäureester. Kationische Tenside sind z.B. langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen wie sie unter den CTFA-Bezeichnungen "Quaternium" bekannt sind wie z.B. Alkyltrimethylammoniumsalze oder Dialkyldimethylammoniumsalze mit C8- bis C22-Alkylgruppen. Geeignete kationische Tenside sind solche der allgemeinen Formel N(+)R1R2R3R4 X(–) wobei R1 bis R4 unabhängig voneinander aliphatische Gruppen, aromatische Gruppen, Alkoxygruppen, Polyoxyalkylengruppen, Alkylamidogruppen, Hydroxyalkylgruppen, Arylgruppen oder Alkarylgruppen mit jeweils 1 bis 22 C-Atomen bedeuten, wobei mindestens einer der Reste R1 bis R4 mindestens 8 C-Atome aufweist und X(–) ein kosmetisch verträgliches Anion darstellt, z.B. ein Halogenid, Acetat, Phosphat, Nitrat oder Alkylsulfat, vorzugsweise ein Chlorid. Die aliphatischen Gruppen können zusätzlich zu den Kohlenstoffatomen und den Wasserstoffatomen auch Querverbindungen oder andere Gruppen wie z.B. weitere Aminogruppen enthalten. Beispiele für geeignete kationische Tenside sind die Chloride oder Bromide von Alkyldimethylbenzylammoniumsalzen, Alkyltrimethylammoniumsalzen, z.B. Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Tetradecyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, die Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylpyridiniumsalze, z.B. Lauryl- oder Cetylpyridiniumchlorid, Alkylamidoethyltrimethylammoniumethersulfate sowie Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkylmethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Besonders bevorzugt ist Cetyltrimethylammoniumchlorid. Geeignete kationische Tenside sind insbesondere auch die sogenannten Esterquats, z.B. C8- bis C18-Alkylester von Betain, beispielsweise Palmitylbetainchlorid.Nonionic surfactants are, for example, ethoxylated fatty alcohols, ethoxylated nonylphenols, alkylpolyglycosides, fatty acid mono- and diglycerides, ethoxylated and hydrogenated or unhydrogenated castor oil, fatty acid alkanolamides, ethoxylated fatty acid esters. Cationic surfactants are, for example, long-chain quaternary ammonium compounds as they are known under the CTFA designations "quaternium" such as alkyltrimethylammonium salts or dialkyldimethylammonium salts with C8 to C22-alkyl groups. Suitable cationic surfactants are those of the general formula N (+) R 1 R 2 R 3 R 4 X (-) where R 1 to R 4 independently of one another are aliphatic groups, aromatic groups, alkoxy groups, polyoxyalkylene groups, alkylamido groups, hydroxyalkyl groups, aryl groups or alkaryl groups each having 1 to 22 C atoms, at least one of the radicals R 1 to R 4 having at least 8 C atoms and X ( -) represents a cosmetically acceptable anion, for example a halide, acetate, phosphate, nitrate or alkyl sulfate, preferably a chloride. The aliphatic groups may contain, in addition to the carbon atoms and the hydrogen atoms, also cross-links or other groups such as further amino groups. Examples of suitable cationic surfactants are the chlorides or bromides of alkyldimethylbenzylammonium salts, alkyltrimethylammonium salts, eg cetyltrimethylammonium chloride or bromide, tetradecyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, the dialkyldimethylammonium chlorides or bromides, alkylpyridinium salts, eg lauryl or cetylpyridinium chloride, alkylamidoethyltrimethylammonium ether sulfates and compounds with cationic Characteristics such as amine oxides, for example alkylmethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Particularly preferred is cetyltrimethylammonium chloride. Suitable cationic surfactants are in particular also the so-called ester quats, for example C8 to C18 alkyl esters of betaine, for example palmityl betaine chloride.

Anionische Tenside können z.B. ausgewählt sein aus Alkali- oder Erdalkalisalzen der C10- bis C18-Alkylsulfate, der C10- bis C18-Alkylsulfonate, der C10- bis C18-Alkylbenzolsulfonate, der C10- bis C18-Xylolsulfonate und der mit 1 bis 10 Ethylenoxideinheiten ethoxylierten C10- bis C18-Alkylethersulfate, den ethoxylierten Sulfobernsteinsäurehalbestern der allgemeinen Formel R-(OCH2CH2)m-O2C-CH2-CH(SO3M)-COOM wobei R einen C10- bis C18-Alkylrest bedeutet, M ein Alkali- oder Erdalkalikation darstellt und m eine Zahl von 1 bis 10 bedeutet und den Alkylethercarboxylaten der allgemeinen Formel R-(OCH2CH2)n-OCH2-COOM wobei R einen C10- bis C18-Alkylrest, M ein Alkali- oder Erdalkalikation und n eine Zahl von 1 bis 20 bedeutet, wobei die Alkali- und Erdalkalisalze der mit 1 bis 10 Ethylenoxideinheiten ethoxylierten C10- bis C18-Alkylethersulfate besonders bevorzugt sind.Anionic surfactants may, for example, be selected from alkali metal or alkaline earth metal salts of C10 to C18 alkyl sulfates, C10 to C18 alkyl sulfonates, C10 to C18 alkyl benzene sulfonates, C10 to C18 xylene sulfonates and those ethoxylated with from 1 to 10 ethylene oxide units C10 to C18 alkyl ether sulfates, the ethoxylated sulfosuccinic monoesters of the general formula R- (OCH 2 CH 2 ) m -O 2 C-CH 2 -CH (SO 3 M) -COOM where R is a C10 to C18 alkyl radical, M is an alkali metal or alkaline earth metal cation and m is a number from 1 to 10, and the alkyl ether carboxylates of the general formula R- (OCH 2 CH 2 ) n -OCH 2 -COOM wherein R is a C10 to C18 alkyl radical, M is an alkali or alkaline earth metal and n is a number from 1 to 20, wherein the alkali metal and alkaline earth metal salts of the ethoxylated with 1 to 10 ethylene oxide C10 to C18 alkyl ether sulfates are particularly preferred.

Amphotere Tenside können z.B. ausgewählt sein aus Derivaten aliphatischer quaternärer Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen der allgemeinen Formel R1-Y(+)(R2)x-CH2-R3-Z(–) wobei R1 eine lineare oder verzweigte Alkyl-, Alkenyl-, oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 18 C-Atomen und 0 bis 10 Ethylenoxideinheiten und 0 bis 1 Glycerineinheit darstellt; Y eine N-, P- oder S-haltige Gruppe ist; R2 eine Alkyl oder Monohydroxyalkylgruppe mit 1 bis 3 C-Atomen ist; x gleich 1 ist, falls Y ein S-Atom ist und x gleich 2 ist, wenn Y ein N- oder ein P-Atom ist; R3 eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ist und Z eine Carboxylat-, Sulfat-, Phosphonat- oder Phosphatgruppe darstellt. Weitere geeignete amphotere Tenside sind solche, die sich von Betain ableiten, z.B. C8- bis C18-Alkylbetaine wie Cocodimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethyl-alpha-carboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain, Oleyldimethyl-gamma-carboxypropylbetain oder Lauryl-bis-(2-hydroxy-propyl)-alpha-carboxyethylbetain; C8- bis C18-Alkylsulfobetaine wie Cocodimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Lauryldimethylsulfoethylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)sulfopropylbetain; die Carboxylderivate des Imidazols, die C8- bis C18-Alkyldimethylammoniumacetate, die C8- bis C18-Alkyldimethylcarbonylmethylammoniumsalze sowie die C8- bis C18-Fettsäurealkylamidobetaine wie z.B. das Kokosfettsäureamidopropylbetain (INCI-Bezeichnung: Cocamidopropylbetain) und das N-Kokosfettsäureamidoethyl-N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]glycerin (INCI-Bezeichnung: Cocoamphocarboxyglycinate).Amphoteric surfactants may be selected, for example, from derivatives of aliphatic quaternary ammonium, phosphonium and sulfonium compounds of the general formula R 1 -Y (+) (R 2 ) x -CH 2 -R 3 -Z (-) wherein R 1 represents a linear or branched alkyl, alkenyl, or hydroxyalkyl group having 8 to 18 C atoms and 0 to 10 ethylene oxide units and 0 to 1 glycerol unit; Y is an N-, P- or S-containing group; R 2 is an alkyl or monohydroxyalkyl group having 1 to 3 C atoms; x is 1 if Y is an S atom and x is 2 if Y is an N or a P atom; R3 is an alkyl or hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms and Z represents a carboxylate, sulfate, phosphonate or phosphate group. Other suitable amphoteric surfactants are those derived from betaine, eg, C8 to C18 alkyl betaines such as cocodimethylcarboximes ethylbetaine, lauryldimethylcarboxymethylbetaine, lauryldimethyl-alpha-carboxyethylbetaine, cetyldimethylcarboxymethylbetaine, oleyldimethyl-gamma-carboxypropylbetaine or lauryl-bis (2-hydroxy-propyl) -alpha-carboxyethylbetaine; C8 to C18 alkyl sulfobetaines such as cocodimethylsulfopropyl betaine, stearyl dimethyl sulfopropyl betaine, lauryl dimethyl sulfoethyl betaine, lauryl bis (2-hydroxyethyl) sulfopropyl betaine; the carboxyl derivatives of imidazole, the C8 to C18 alkyldimethylammonium acetates, the C8 to C18 alkyldimethylcarbonylmethylammonium salts and also the C8 to C18 fatty acid alkylamidobetaines, for example coconut fatty acid amidopropylbetaine (INCI name: cocamidopropylbetaine) and N-coconut fatty acid amidoethyl-N- [2-] (carboxymethoxy) ethyl] glycerol (INCI name: Cocoamphocarboxyglycinate).

Bevorzugte Silikontenside sind alkoxylierte Dimethylpolysiloxane. Hierbei handelt es sich um Siloxan/Polyoxyalkylen Copolymere. Dies sind Siloxane mit Polyalkylenoxidgruppen, insbesondere Silikone, die mit Polypropylenoxid, Polyethylenoxid oder deren Gemischen modifiziert sind. Die Alkylenoxidgruppen können dabei seitenständig oder endständig sein oder es kann sich um lineare Polydimethylsiloxan/Polyalky lenoxid Blockcopolymere handeln. Der Alkoxylierungsgrad ist vorzugsweise von 2 bis 40, insbesondere von 10 bis 30, besonders bevorzugt von 12 bis 20. Die mit Alkylenoxiden modifizierten Siloxane sind auch unter der früheren INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol bekannt.preferred Silicone surfactants are alkoxylated dimethylpolysiloxanes. This acts these are siloxane / polyoxyalkylene copolymers. These are siloxanes with polyalkylene oxide groups, in particular silicones, with polypropylene oxide, Polyethylene oxide or mixtures thereof are modified. The alkylene oxide groups can do it pendant or terminal or it may be linear polydimethylsiloxane / polyalkylene oxide block copolymers act. The degree of alkoxylation is preferably from 2 to 40, in particular from 10 to 30, more preferably from 12 to 20. Those with alkylene oxides modified siloxanes are also known under the former INCI name dimethicone copolyol.

Silikontenside können solche sein der allgemeinen Formel A-Bx-Dy-A wobei A für die monofunktionelle Gruppe R2R1SiO1/2 steht,
B für die difunktionelle Gruppe R2SiO steht,
D für die difunktionelle Gruppe RR1SiO steht,
R unabhängig voneinander für H, C1-C6-Alkyl oder Aryl, vorzugsweise für H oder C1-C4-Alkyl, besonders bevorzugt für Methyl steht,
R1 für eine Oxyyalkylen enthaltende Gruppe, Wasserstoff oder Methyl steht,
x für eine Zahl von 10 bis 1000, vorzugsweise von 10 bis 500, besonders bevorzugt von 20 bis 200 steht und
y für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise 1 bis 50 steht,
unter der Maßgabe, daß die Verbindung mindestens eine Oxyalkylen enthaltende Gruppe R1 enthält. Die Gruppe -R1 steht vorzugsweise für eine Gruppe der allgemeinen Formel -R2(OCnH2n)mR3 wobei R2 eine divalente Gruppe ist, welche die Oxyalkyleneinheit an die Siloxankette bindet, vorzugsweise CpH2p mit p gleich 2-8, vorzugsweise 2-6, besonders bevorzugt 3-6;
R3 eine monofunktionelle Endgruppe für die Oxyalkyleneinheit ist, beispielsweise H, OH, C1-C6-Alkyl, Aryl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Acyloxy, vorzugsweise OH;
n eine Zahl von 2 bis 4, vorzugsweise 2 oder 3 ist und
m eine Zahl von mindestens eins ist, wobei die Summe von m für alle Oxyalkylengruppen 2 bis 40, vorzugsweise 10 bis 30 ist.Silicone surfactants may be those of the general formula AB x -D y -A where A is the monofunctional group R 2 R 1 SiO 1/2 ,
B represents the difunctional group R 2 SiO,
D stands for the difunctional group RR 1 SiO,
R independently of one another is H, C 1 -C 6 -alkyl or aryl, preferably H or C 1 -C 4 -alkyl, particularly preferably methyl,
R 1 represents an oxyalkylene-containing group, hydrogen or methyl,
x is a number from 10 to 1000, preferably from 10 to 500, particularly preferably from 20 to 200, and
y is a number from 0 to 100, preferably 1 to 50,
with the proviso that the compound contains at least one oxyalkylene-containing group R 1 . The group -R 1 preferably represents a group of the general formula -R 2 (OC n H 2n ) m R 3 wherein R 2 is a divalent group which binds the oxyalkylene unit to the siloxane chain, preferably C p H 2p where p is 2-8, preferably 2-6, more preferably 3-6;
R 3 is a monofunctional end group for the oxyalkylene unit, for example H, OH, C 1 -C 6 -alkyl, aryl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -acyloxy, preferably OH;
n is a number from 2 to 4, preferably 2 or 3, and
m is a number of at least one, wherein the sum of m for all oxyalkylene groups is 2 to 40, preferably 10 to 30.

Geeignete Silikontenside sind im Handel erhältlich, z.B. DC 3225 C, DC Q2-5220, DC 193, DC 190 oder DC Q4-3667 von Dow Corning, Silwet® L-7200 von OSI Specialties, Abil® B8830, Abil® B8851, Abil® B8863 oder Abil® EM97 von Goldschmidt, SF-1188 von General Electric oder KF353A von Shin Etsu.Suitable silicone surfactants are commercially available, for example, DC 3225 C, DC Q2-5220, DC 193, DC 190 or DC Q4-3667 from Dow Corning, Silwet ® L-7200 from OSI Specialties, Abil ® B8830, Abil ® B8851, Abil ® B8863 or Abil ® EM97 from Goldschmidt, SF-1188 from General Electric or KF353A by Shin Etsu.

Bevorzugte Silikonverbindungen sind diejenigen mit den INCI-Bezeichnungen

  • – PEG-x Dimethicone, wobei x für den Ethoxylierungsgrad steht und z.B. Werte von 2 bis 20, insbesondere die Werte 3, 7, 8, 9, 10, 12, 14 oder 17 haben kann;
  • – PPG-y Dimethicone, wobei y für den Propoxylierungsgrad steht und z.B. Werte von 2 bis 30, insbesondere die werte 12 oder 27 haben kann;
  • – PEG/PPG-x/y, wobei x für den Ethoxylierungsgrad und y für den Propoxylierungsgrad stehen und z.B. Werte von jeweils von 2 bis 30, insbesondere die Werte 3/10, 4/12, 6/11, 8/14, 12/16, 12/18, 14/4, 15/15, 16/2, 16/8, 17/18, 18/18, 19/19, 20/6, 20/15, 20/20, 20/23, 20/29, 22/23, 22/24, 23/6, 25/25, 27/27 haben kann.
Preferred silicone compounds are those with the INCI names
  • - PEG-x Dimethicone, where x is the degree of ethoxylation and may have, for example, values of 2 to 20, in particular the values 3, 7, 8, 9, 10, 12, 14 or 17;
  • - PPG-y Dimethicone, where y is the degree of propoxylation and may have, for example, values of 2 to 30, in particular the values 12 or 27;
  • - PEG / PPG-x / y, where x is the degree of ethoxylation and y is the degree of propoxylation and, for example, values of in each case from 2 to 30, in particular the values 3/10, 4/12, 6/11, 8/14, 12 / 16, 12/18, 14/4, 15/15, 16/2, 16/8, 17/18, 18/18, 19/19, 20/6, 20/15, 20/20, 20/23 , 20/29, 22/23, 22/24, 23/6, 25/25, 27/27.

Bevorzugte Silikontenside sind insbesondere auch bis-alkoxylierte Silikonverbindungen, d.h. Poly(dialkylsiloxane), welche zwei end- oder seitenständige Polyoxyalkylenketten aufweisen. Bevorzugt sind Blockcopolymere, insbesondere vom Typ ABA, mit einem Mittelblock aus Polydimethylsiloxan und Endblöcken aus Polyethylenoxid und/oder Polypropylenoxid. Die Endblöcke können endständig substituiert oder vorzugs weise unsubstituiert sein, d.h. freie Hydroxylgruppen aufweisen. Der Alkoxylierungsgrad ist vorzugsweise von 2 bis 40, insbesondere von 10 bis 30, besonders bevorzugt von 12 bis 20.Particularly preferred silicone surfactants are bis-alkoxylated silicone compounds, ie poly (dialkylsiloxanes) which have two terminal or pendant polyoxyalkylene chains. Preference is given to block copolymers, in particular of the ABA type, having a middle block of polydimethylsiloxane and end blocks of polyethylene oxide and / or polypropylene oxide. The end blocks may be terminal substituted or preferential be unsubstituted, ie having free hydroxyl groups. The degree of alkoxylation is preferably from 2 to 40, in particular from 10 to 30, particularly preferably from 12 to 20.

Geeignete Silikonverbindungen sind auch solche der Formel R1-(AO)x1-B1-SiMe2O-(SiMe2O)x3-SiMe2O-B2-(AO)x2-R2, wobei R1 eine Hydroxygruppe, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 22 C-Atomen oder eine Carboxyalkylgruppe mit 2 bis 22 C-Atomen ist, B1 und B2 verschieden oder vorzugsweise gleich sind und eine Einfachbindung oder eine divalente Verbindungsgruppe, insbesondere eine Alkylengruppe mit 1, 2, 3 oder 4 C-Atomen bedeutet; AO eine Oxyalkylengruppe, insbesondere Oxyethylen oder Oxypropylen bedeutet; R2 Wasserstoff oder eine mit der benachbarten Oxyalkylengruppe veretherte oder veresterte Alkylgruppe mit 1 bis 22 C-Atomen ist; x1 und x2 Zahlen größer gleich 1 sind und deren Summe den Alkoxylierungsgrad angibt und x3 eine Zahl größer gleich 1 ist und den Polymerisationsgrad des Dimethylpolysiloxans angibt.Suitable silicone compounds are also those of the formula R1- (AO) x1-B1-SiMe 2 O- (SiMe 2 O) x3 -SiMe 2 O-B2- (AO) x2-R2, where R 1 is a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 22 C atoms or a carboxyalkyl group having 2 to 22 C atoms, B 1 and B 2 are different or preferably identical, and a single bond or a divalent linking group, in particular an alkylene group having 1, 2, 3 or 4 carbon atoms; AO represents an oxyalkylene group, especially oxyethylene or oxypropylene; R 2 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms etherified or esterified with the adjacent oxyalkylene group; x1 and x2 are numbers greater than or equal to 1 and their sum indicates the degree of alkoxylation and x3 is a number greater than or equal to 1 and indicates the degree of polymerization of the dimethylpolysiloxane.

Bevorzugte Silikonverbindungen sind diejenigen mit den INCI-Bezeichnungen

  • – Bis-PEG-x Dimethicone, wobei x für den Elhoxylierungsgrad steht und z.B. Werte von 2 bis 30, insbesondere die Werte 4, 12 und 20 haben kann;
  • – Bis-PEG/PPG-x/y Dimethicone wobei x für den Ethoxylierungsgrad und y für den Propoxylierungsgrad stehen und z.B. Werte von jeweils von 2 bis 30, insbesondere die Werte 14/14, 20/20, 16/16 haben kann.
Preferred silicone compounds are those with the INCI names
  • Bis-PEG-x dimethicones, where x is the degree of eloxylation and may have, for example, values of from 2 to 30, in particular the values 4, 12 and 20;
  • - Bis-PEG / PPG-x / y dimethicones where x represents the degree of ethoxylation and y represents the degree of propoxylation and can have values of in each case from 2 to 30, in particular the values 14/14, 20/20, 16/16.

Bevorzugt sind insbesondere Bis-(polyethylenoxid)-polydimethylsiloxane, z.B. Bis-PEG-4 Dimethicone, Bis-PEG-12 Dimethicone, Bis-PEG-20 Dimethicone, Bis-PEG/PPG-14/14 Dimethicone, Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone, Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 Dimethicone.Prefers In particular, bis (polyethylene oxide) polydimethylsiloxanes, e.g. Bis-PEG-4 dimethicones, bis-PEG-12 dimethicones, bis-PEG-20 dimethicones, Bis-PEG / PPG-14/14 dimethicones, bis-PEG / PPG-20/20 dimethicones, bis-PEG / PPG-16/16 PEG / PPG-16/16 Dimethicone.

Lösungsmittelsolvent

Als hydrophiles Lösungsmittel ist in der Emulsion Wasser enthalten. Der Wassergehalt kann 20 bis 90, 30 bis 80 oder vorzugsweise 40 bis 70 Gew.% betragen. Neben Wasser können in der hydrophilen Phase weitere, wasserlösliche, kosmetisch verträgliche, organische Lösungsmittel in Mengen von z.B. 1 bis 40 Gew.% oder 5 bis 30 Gew.% enthalten sein. Derartige Lösungsmittel sind z.B. niedere einwertige Alkohole wie Ethanol oder Isopropanol oder mehrwertige C2- bis C4-Alkohole wie z.B. Ethylenglykol, Diethylenglykol, Butylenglykol oder Glycerin.When hydrophilic solvent is contained in the emulsion water. The water content can be 20 to 90, 30 to 80 or preferably 40 to 70 wt.% Be. Next Water can in the hydrophilic phase further, water-soluble, cosmetically acceptable, organic solvents in amounts of e.g. 1 to 40 wt.% Or 5 to 30 wt.% be. Such solvents are e.g. lower monohydric alcohols such as ethanol or isopropanol or C 2 to C 4 polyhydric alcohols, e.g. Ethylene glycol, diethylene glycol, Butylene glycol or glycerin.

Applikationsformenapplication forms

In einer Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Haarstylingprodukt um ein Aerosol- oder Non-Aerosolschaumprodukt (Mousse) und liegt mit einer geeigneten Vorrichtung zum Verschäumen vor. Die Emulsion ist dabei verschäumbar, d.h. sie enthält mindestens eine übliche, hierfür bekannte schaumgebende Substanz, z.B. mindestens ein schaumbildendes Tensid und/oder mindestens ein schaumbildendes Polymer. Unter Vorrichtungen zum Verschäumen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Verschäumen einer Flüssigkeit mit oder ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Schäumvorrichtung kann beispielsweise ein handelsüblicher Pumpschäumer oder ein Aerosolschaumkopf verwendet werden. Als Non-Aerosolschaumprodukt (Pumpschaum) weist es eine mechanische Pump schäumvorrichtung auf. Als Aerosolschaumprodukt weist es mindestens ein Treibmittel, eine druckfeste Verpackung und eine Vorrichtung zum Verschäumen in Form eines Schaumkopfes auf. Das Treibmittel kann z.B. in einer Menge von 1 bis 20, von 2 bis 15 oder von 5 bis 10 Gew.% enthalten sein. Treibmittel können z.B. ausgewählt sein aus Propan, Butan, Dimethylether und fluorierten Kohlenwasserstoffen, wobei Propan und Butan bevorzugt sind. Das Mittel wird unmittelbar vor der Anwendung verschäumt und als Schaum in das Haar eingearbeitet und kann anschließend ausgespült werden oder ohne Ausspülen im Haar belassen werden.In an embodiment is the hair styling product according to the invention to a Aerosol or non-aerosol foam product (mousse) and lies with a suitable device for foaming. The emulsion is thereby foamable, i.e. it contains at least one usual, therefor known foaming substance, e.g. at least one foam-forming Surfactant and / or at least one foam-forming polymer. Among devices for foaming are such devices to understand the foaming of a liquid with or without the use of a propellant. As suitable mechanical frothing For example, a commercial foam pump or an aerosol foam head. As a non-aerosol foam product (Pump foam), it has a mechanical pump foaming device. As aerosol foam product it has at least one propellant, a pressure-resistant packaging and a device for foaming in the form of a foam head. The propellant may e.g. in a Amount of 1 to 20, from 2 to 15 or from 5 to 10 wt.% Included be. Blowing agents can e.g. selected from propane, butane, dimethyl ether and fluorinated hydrocarbons, propane and butane are preferred. The remedy becomes immediate foamed before use and incorporated as a foam in the hair and can then be rinsed out or without rinsing be left in the hair.

In einer weiteren Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Haarstylingprodukt um ein Pump-Sprühprodukt und weist eine mechanische Pumpsprühvorrichtung auf. Die Emulsion ist versprühbar mit Hilfe einer geeigneten mechanisch betriebenen Sprühvorrichtung. Unter mechanischen Sprühvorrichtungen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Versprühen einer Zusammensetzung ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Sprühvorrichtung kann beispielsweise eine Sprühpumpe verwendet werden oder ein mit einem Sprühventil versehener elastischer Behälter, in dem das erfindungsgemäße kosmetische Mittel unter Druck abgefüllt wird, wobei sich der elastische Behälter ausdehnt und aus dem das Mittel infolge der Kontraktion des elastischen Behälters bei Öffnen des Sprühventils kontinuierlich abgegeben wird.In a further embodiment is the hair styling product according to the invention to a Pump spray product and has a mechanical pump spray device. The emulsion is sprayable with the help of a suitable mechanically operated spraying device. Under mechanical spray devices Such devices are to be understood, which means the spraying of a Allow composition without using a propellant. As a suitable mechanical spraying device For example, a spray pump used or provided with a spray valve elastic Container, in which the cosmetic according to the invention Medium filled under pressure is, with the elastic container expands and from the Means due to the contraction of the elastic container when opening the Spray valve continuously is delivered.

Haarfestigende und haarpflegende PolymereHair-setting and hair-care polymers

In einer Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung mindestens ein haarfestigendes und/oder mindestens ein haarpflegendes Polymer. Die haarfestigenden oder haarpflegenden Polymere sind vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.% oder von 0,05 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.% enthalten. Es kann sich um anionische Polymere, d.h. um Polymere mit anionischen oder anionisierbaren Gruppen, um kationische Polymere, d.h. um Polymere mit kationischen oder kationisierbaren Gruppen, um zwitterionische Polymere, d.h. um Polymere mit kationischen und anionischen Gruppen, um amphotere Polymere, d.h. um Polymere mit sauren und basischen Gruppen oder um nichtionische Polymere handeln. Unter anionisierbaren Gruppen werden Säuregruppen wie z.B. Carbonsäure-, Sulfonsäure- oder Phosphorsäuregruppen verstanden, welche mittels üblicher Basen wie z.B. organischer Amine oder Alkali- oder Erdalkalihydroxide deprotoniert werden können.In an embodiment contains the composition of the invention at least one hair-setting and / or at least one hair-care Polymer. The hair setting or hair conditioning polymers are preferably in an amount of 0.01 to 20% by weight or from 0.05 to 10% by weight, particularly preferably from 0.1 to 5 wt.% Contain. It may be anionic polymers, i. to polymers with anionic or anionizable Groups to form cationic polymers, i. to polymers with cationic or cationizable groups to form zwitterionic polymers, i. to polymers with cationic and anionic groups to amphoteric Polymers, i. to polymers with acidic and basic groups or to act nonionic polymers. Under anionizable groups become acid groups such as. carboxylic acid, sulfonic acid or phosphoric acid groups understood, which by means of conventional Bases such as e.g. organic amines or alkali or alkaline earth metal hydroxides can be deprotonated.

Anionische Polymere können teilweise oder vollständig mit einem basischen Neutralisationsmittel neutralisiert sein. Bevorzugt ist ein Neutralisationsgrad von 50 bis 100 %, besonders bevorzugt von 70-100%. Als Neutralisationsmittel können organische oder anorganische Basen verwendet werden. Beispiele für Basen sind insbesondere Aminoalkanole wie z.B. Aminomethylpropanol (AMP), Triethanolamin oder Monoethanolamin, aber auch Ammoniak, NaOH, KOH u.a..anionic Polymers can partially or completely be neutralized with a basic neutralizing agent. Prefers is a degree of neutralization of 50 to 100%, more preferred from 70-100%. Neutralizing agents may be organic or inorganic Bases are used. Examples of bases are in particular aminoalkanols such as. Aminomethylpropanol (AMP), triethanolamine or monoethanolamine, but also ammonia, NaOH, KOH and others ..

Das anionische Polymer kann ein Homo- oder Copolymer mit Säuregruppen enthaltenden Monomereinheiten auf natürlicher oder synthetischer Basis sein, welches gegebenenfalls mit Comonomeren, die keine Säuregruppen enthalten, copolymerisiert ist. Als Säuregruppen kommen Sulfonsäure-, Phosphorsäure- und Carbonsäuregruppen in Betracht, von denen die Carbonsäuregruppen bevorzugt sind. Geeignete Säuregruppen enthaltende Monomere sind beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid, Maleinsäuremonoester, insbesondere die Mono-C1-C7-alkylester der Maleinsäure sowie Aldehydocarbonsäuren oder Ketocarbonsäuren. Nicht mit Säuregruppen substituierte Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, aminsubstituierte Vinylmonomere wie z.B. Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkylaminoalkylacrylat und Monoalkylaminoalkylmethacrylat, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.The anionic polymer may be a homo- or copolymer with acid groups containing monomer units to natural or synthetic Base, which optionally with comonomers, which are not acid groups contained, copolymerized. The acid groups are sulfonic acid, phosphoric acid and carboxylic acid groups into consideration, of which the carboxylic acid groups are preferred. Suitable acid groups containing monomers are, for example, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid or maleic anhydride, maleic, in particular the mono-C1-C7-alkyl esters maleic acid and aldehyde carboxylic acids or ketocarboxylic acids. Not with acid groups substituted comonomers are, for example, acrylamide, methacrylamide, Alkyl and dialkylacrylamide, alkyl and dialkylmethacrylamide, alkyl acrylate, Alkyl methacrylate, vinyl caprolactone, vinyl pyrrolidone, vinyl ester, Vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, amine-substituted Vinyl monomers such as e.g. Dialkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylate, monoalkylaminoalkyl acrylate and monoalkylaminoalkyl methacrylate, wherein the alkyl groups of these Monomers preferably C 1 to C 7 alkyl groups, more preferably C1 to C3 alkyl groups are.

Geeignete Polymere mit Säuregruppen sind insbesondere unvernetzte oder mit polyfunktionellen Agenzien vernetzte Homopolymere der Acrylsäure oder der Methacrylsäure, Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden, Methacrylamiden und Vinylpyrrolidon, Homopolymere der Crotonsäure sowie Copolymere der Crotonsäure mit Monomeren ausgewählt aus Vinylestern, Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden und Methacrylamiden. Ein geeignetes natürliches Polymer ist beispielsweise Schellack.suitable Polymers with acid groups are in particular uncrosslinked or with polyfunctional agents crosslinked homopolymers of acrylic acid or methacrylic acid, copolymers the acrylic acid or methacrylic acid selected with monomers from acrylic acid or methacrylic acid esters, Acrylamides, methacrylamides and vinylpyrrolidone, homopolymers of crotonic and copolymers of crotonic acid selected with monomers from vinyl esters, acrylic acid or methacrylic acid esters, Acrylamides and methacrylamides. A suitable natural Polymer is shellac, for example.

Bevorzugte Polymere mit Säuregruppen sind:
Terpolymere aus Acrylsäure, Alkylacrylat und N-Alkylacrylamid (INCI-Bezeichnung: Acrylates/Acrylamide Copolymer), insbesondere Terpolymere aus Acrylsäure, Ethylacrylat und N-tert-Butylacrylamid; vernetzte oder unvernetzte Vinylacetat/Crotonsäure Copolymere (INCI-Bezeichnung: VA/Crotonates Copolymer); Copolymere aus ein oder mehreren C1-C5-Alkylacrylaten, insbesondere C2-C4-Alkylacrylaten und mindestens einem Monomer ausgewählt aus Acrylsäure oder Methacrylsäure (INCI-Bezeichnung: Acrylates Copolymer), z.B. Terpolymere aus tert.-Butylacrylat, Ethylacrylat und Methacrylsäure; Natriumpolystyrolsulfonat; Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylalkanoat Copolymere, z.B. Copolymere aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylpropionat; Copolymere aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylneodecanoat (INCI-Bezeichnungen: VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer); Aminomethylpropanol-Acrylat Copolymere; Copolymere aus Vinylpyrrolidon und mindestens einem weiteren Monomer ausgewählt aus Acrylsäure und Methacrylsäure sowie ggf. Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern; Copolymere aus Methylvinylether und Maleinsäuremonoalkylestern (INCI-Bezeichnungen: Ethylester of PVM/MA Copolymer, Butylester of PVM/MA Copolymer); Aminomethylpropanolsalze von Copolymeren aus Allylmethacrylat und mindestens einem weiteren Monomer ausgewählt aus Acrylsäure, und Methacrylsäure sowie ggf. Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern; vernetzte Copolymere aus Ethylacrylat und Methacrylsäure; Copolymere aus Vinylacetat, Mono-n-butylmaleat und Isobornylacrylat; Copolymere aus zwei oder mehr Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure und Methacrylsäure sowie ggf. Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern; Copolymere aus Octylacrylamid und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure und Methacrylsäure soweit ggf. Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern; Polyester aus Diglycol, Cyclohexandimethanol, Isophtalsäure und Sulfoisophtalsäure, wobei die Alkylgruppen der vorstehend genannten Polymere in der Regel vorzugsweise 1, 2, 3 oder 4 C-Atome aufweisen.Preferred polymers with acid groups are:
Terpolymers of acrylic acid, alkyl acrylate and N-alkylacrylamide (INCI name: acrylates / acrylamide copolymer), in particular terpolymers of acrylic acid, ethyl acrylate and N-tert-butylacrylamide; crosslinked or uncrosslinked vinyl acetate / crotonic acid copolymers (INCI name: VA / crotonates copolymer); Copolymers of one or more C 1 -C 5 -alkyl acrylates, in particular C 2 -C 4 -alkyl acrylates and at least one monomer selected from acrylic acid or methacrylic acid (INCI name: acrylates copolymer), for example terpolymers of tert-butyl acrylate, ethyl acrylate and methacrylic acid; sodium polystyrene sulfonate; Vinyl acetate / crotonic acid / vinyl alkanoate copolymers, for example copolymers of vinyl acetate, crotonic acid and vinyl propionate; Copolymers of vinyl acetate, crotonic acid and vinyl neodecanoate (INCI names: VA / Crotonates / Vinyl Propionate Copolymer, VA / Crotonates / Vinyl Neodecanoate Copolymer); Aminomethylpropanol acrylate copolymers; Copolymers of vinylpyrrolidone and at least one other monomer selected from acrylic acid and methacrylic acid and optionally acrylic acid esters and methacrylic acid esters; Copolymers of methyl vinyl ether and maleic acid monoalkyl esters (INCI names: ethyl ester of PVM / MA copolymer, butyl ester of PVM / MA copolymer); Aminomethylpropanolsalze of copolymers of allyl methacrylate and at least one other monomer selected from acrylic acid, and methacrylic acid and optionally acrylic acid esters and methacrylic acid esters; crosslinked copolymers of ethyl acrylate and methacrylic acid; Copolymers of vinyl acetate, mono-n-butyl maleate and isobornyl acrylate; Copolymers of two or more monomers selected from acrylic acid and methacrylic acid and optionally acrylic acid esters and methacrylic acid esters; Copolymers of octylacrylamide and at least one monomer selected from acrylic acid and methacrylic acid, if appropriate, acrylic acid esters and methacrylic acid esters; Polyesters of diglycol, cyclohexanedimethanol, isophthalic acid and sulfoisophthalic acid, where the alkyl groups of the abovementioned polymers are generally preferably 1, 2, Have 3 or 4 carbon atoms.

Bevorzugte zwitterionische oder amphotere Polymere sind:
Copolymere gebildet aus Alkylacrylamid, Alkylaminoalkylmethacrylat und zwei oder mehr Monomeren aus Acrylsäure und Methacrylsäure sowie ggf. deren Estern, insbesondere Copolymere aus Octylacrylamid, Acrylsäure, Butylaminoethylmethacrylat, Methylmethacrylat und Hydroxypropylmethacrylat (INCI-Bezeichnung: Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer); Copolymere, welche gebildet sind aus mindestens einer ersten Monomerart, welche quaternäre Amingruppen aufweist und mindestens einer zweiten Monomerart, welche Säuregruppen aufweist; Copolymere aus Fettalkoholacrylaten, Alkylaminoxidmethacrylat und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure und Methacrylsäure sowie ggf. Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern, insbesondere Copolymere aus Laurylacrylat, Stearylacrylat, Ethylaminoxidmethacrylat und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure und Methacrylsäure sowie ggf. deren Estern; Copolymere aus Methacryloylethylbetain und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Methacrylsäure und Methacrylsäureestern; Copolymere aus Acrylsäure, Methylacrylat und Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-47); Copolymere aus Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid und Acrylaten oder Copolymere aus Acrylamid, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid, 2-Amidopropylacrylamidsulfonat und Dimethylaminopropylamin (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-43); Oligomere oder Polymere, herstellbar aus quaternären Crotonbetainen oder quaternären Crotonbetainestern.Preferred zwitterionic or amphoteric polymers are:
Copolymers formed from alkylacrylamide, alkylaminoalkylmethacrylate and two or more monomers of acrylic acid and methacrylic acid and optionally their esters, in particular copolymers of octylacrylamide, acrylic acid, butylaminoethyl methacrylate, methyl methacrylate and hydroxypropyl methacrylate (INCI name: octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer); Copolymers formed from at least one first type of monomer having quaternary amine groups and at least one second type of monomer having acidic groups; Copolymers of fatty alcohol acrylates, Alkylaminoxidmethacrylat and at least one monomer selected from acrylic acid and methacrylic acid and optionally acrylic acid esters and methacrylic acid esters, in particular copolymers of lauryl acrylate, stearyl acrylate, Ethylaminoxidmethacrylat and at least one monomer selected from acrylic acid and methacrylic acid and optionally their esters; Copolymers of methacryloyl ethyl betaine and at least one monomer selected from methacrylic acid and methacrylic acid esters; Copolymers of acrylic acid, methyl acrylate and methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-47); Copolymers of acrylamidopropyltrimethylammonium chloride and acrylates or copolymers of acrylamide, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, 2-Amidopropylacrylamidsulfonat and dimethylaminopropylamine (INCI name: Polyquaternium-43); Oligomers or polymers preparable from quaternary Crotonbetainen or quaternary Crotonbetainestern.

Kationische Polymere sind insbesondere solche mit primären, sekundären, tertiären oder quaternären Amingruppen. Die kationische Ladungsdichte beträgt vorzugsweise 1 bis 7 meq/g. Geeignete kationische Polymere enthalten vorzugsweise quaternäre Amingruppen. Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere sein, wobei die quaternären Stickstoffgruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete kationische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine kationische Gruppe tragen, insbesondere ammoniumsubstituierte Vinylmonomere wie z.B. Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z.B. Alkylvinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium, oder Alkylvinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen.cationic Polymers are especially those with primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups. The cationic charge density is preferably 1 to 7 meq / g. Suitable cationic polymers preferably contain quaternary amine groups. The cationic polymers can Homo- or copolymers, wherein the quaternary nitrogen groups either in the polymer chain or preferably as a substituent on one or more of the monomers are contained. The ammonium group-containing monomers can be copolymerized with non-cationic monomers. suitable cationic monomers are unsaturated, radically polymerizable compounds which contain at least one carry cationic group, in particular ammonium-substituted vinyl monomers such as. Trialkylmethacryloxyalkylammonium, trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium and quaternary Vinylammoniummonomere with cyclic, cationic nitrogen-containing groups such as pyridinium, Imidazolium or quaternary Pyrrolidones, e.g. Alkylvinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium, or Alkylvinylpyrrolidone salts. The alkyl groups of these monomers are preferably lower alkyl groups such as e.g. C1 to C7 alkyl groups, more preferably C1 to C3 alkyl groups.

Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, z.B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.The Ammonium group-containing monomers may be non-cationic Be copolymerized monomers. Suitable comonomers are, for example Acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, alkyl and Dialkylmethacrylamide, alkylacrylate, alkylmethacrylate, vinylcaprolactone, vinylcaprolactam, Vinyl pyrrolidone, vinyl ester, e.g. Vinyl acetate, vinyl alcohol, propylene glycol or ethylene glycol, wherein the alkyl groups of these monomers are preferably C1 to C7 alkyl groups, more preferably C1 to C3 alkyl groups.

Geeignete Polymere mit quaternären Amingruppen sind z.B. die im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16) oder quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat Copolymer (Polyquaternium-11) sowie quaternäre Silikonpolymere bzw. -oligomere wie beispielsweise Silikonpolymere mit quaternären Endgruppen (Quaternium-80).suitable Polymers with quaternary Amine groups are e.g. in the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary polymers described under the names Polyquaternium Methylvinylimidazolium chloride / vinylpyrrolidone copolymer (Polyquaternium-16) or quaternized vinyl pyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate Copolymer (Polyquaternium-11) and quaternary silicone polymers or oligomers such as silicone polymers with quaternary end groups (Quaternium-80).

Bevorzugte kationische Polymere auf synthetischer Basis:
Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid); Copolymere aus Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchlorid; quaternäre Ammoniumpolymere, gebildet durch die Reaktion von Diethylsulfat und einem Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat, insbesondere Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylatmethosulfat Copolymer (z.B. Gafquat® 755 N, Gafquat® 734); quaternäre Ammoniumpolymere aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon (z.B. LUVIQUAT® HM 550); Polyquaternium-35; Polyquaternium-57; Polymer aus Trimethylammonium-ethyl-methacrylatchlorid; Terpolymere aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Natriumacrylat und Acrylamid (z.B. Merquat® Plus 3300); Copolymere aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminopropylmethacrylamid und Methacryloylaminopropyllauryldimethylammoniumchlorid; Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminoethylmethacrylat und Vinylcaprolactam (z.B. Gaffix® VC 713); Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid Copolymere (z.B. Gafquat® HS 100); Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat; Copolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropylacrylamid; Poly- oder Oligoester, aufgebaut aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus mit mindestens einer quaternären Ammoniumgruppe substituierten Hydroxysäure; endständig mit quaternären Ammoniumgruppen substituierte Dimethylpolysiloxane.Preferred cationic polymers on a synthetic basis:
Poly (dimethyldiallylammonium chloride); Copolymers of acrylamide and dimethyldiallylammonium chloride; quaternary ammonium polymers formed by the reaction of diethyl sulfate and a copolymer of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate, especially vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (such as Gafquat ® 755 N, Gafquat ® 734); quaternary ammonium polymers from methylvinylimidazolium chloride and vinylpyrrolidone (eg LUVIQUAT ® HM 550); Polyquaternium-35; Polyquaternium-57; Polymer of trimethyl ammonium ethyl methacrylate chloride; Terpolymers of dimethyldiallylammonium chloride, sodium acrylate and acrylamide (eg Merquat ® Plus 3300); Copolymers of vinylpyrrolidone, dimethylaminopropylmethacrylamide and methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium chloride; Terpolymers of vinylpyrrolidone, dimethylaminoethyl methacrylate and vinylcaprolactam (such as Gaffix ® VC 713); Vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymers (eg Gafquat ® HS 100); Copolymers of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate; Copolymers of vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam and dimethylaminopropylacrylamide; Poly- or oligoester, composed of at least one first monomer, the is selected from substituted with at least one quaternary ammonium group hydroxy acid; terminally substituted with quaternary ammonium groups dimethylpolysiloxanes.

Geeignete kationische Polymere, die von natürlichen Polymeren abgeleitet sind, sind insbesondere kationische Derivate von Polysacchariden, beispielsweise kationische Derivate von Cellulose, Stärke oder Guar. Geeignet sind weiterhin Chitosan und Chitosanderivate. Kationische Polysaccharide haben z.B. die allgemeine Formel G-O-B-N+RaRbRc X– G ist ein Anhydroglucoserest, beispielsweise Stärke- oder Celluloseanhydroglucose;
B ist eine divalente Verbindungsgruppe, beispielsweise Alkylen, Oxyalkylen, Polyoxyalkylen oder Hydroxyalkylen;
Ra, Rb und Rc sind unabhängig voneinander Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Arylalkyl, Alkoxyalkyl oder Alkoxyaryl mit jeweils bis zu 18 C-Atomen, wobei die Gesamtzahl der C-Atome in Ra, Rb und Rc vorzugsweise maximal 20 ist;
X ist ein übliches Gegenanion, beispielsweise ein Halogen, Acetat, Phosphat, Nitrat oder Alkylsulfat, vorzugsweise ein Chlorid. Kationische Cellulosen sind z.B. solche mit den INCI-Bezeichnungen Polyquaternium-10 oder Polyquaternium-24.Suitable cationic polymers derived from natural polymers are, in particular, cationic derivatives of polysaccharides, for example cationic derivatives of cellulose, starch or guar. Also suitable are chitosan and chitosan derivatives. Cationic polysaccharides have, for example, the general formula GOBN + R a R b R c X - G is an anhydroglucose residue, for example starch or cellulose anhydroglucose;
B is a divalent linking group, for example, alkylene, oxyalkylene, polyoxyalkylene or hydroxyalkylene;
R a , R b and R c are independently alkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, alkoxyalkyl or alkoxyaryl each having up to 18 carbon atoms, wherein the total number of carbon atoms in R a , R b and R c is preferably not more than 20 is;
X is a common counter anion, for example a halogen, acetate, phosphate, nitrate or alkyl sulfate, preferably a chloride. Cationic celluloses are, for example, those with the INCI names Polyquaternium-10 or Polyquaternium-24.

Ein geeignetes kationisches Guarderivat hat z.B. die INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.One suitable cationic guar derivative has e.g. the INCI name Guar Hydroxypropyltrimonium chlorides.

Besonders bevorzugte kationaktive Stoffe sind Chitosan, Chitosansalze und Chitosanderivate. Bei den erfindungsgemäß einzusetzenden Chitosanen handelt es sich um vollständig oder partiell deacetylierte Chitine. Das Molekulargewicht kann über ein breites Spektrum verteilt sein, beispielsweise von 20.000 bis ca. 5 Millionen g/mol, z.B. von 30.000 bis 70.000 g/mol. Vorzugsweise liegt das Molekulargewicht jedoch über 100.000 g/mo1, besonders bevorzugt von 200.000 bis 700.000 g/mol. Der Deacetylierungsgrad beträgt vorzugsweise 10 bis 99%, besonders bevorzugt 60 bis 99%. Ein bevorzugtes Chitosansalz ist Chitosoniumpyrrolidoncarboxylat, z.B. Kytamer® PC mit einem Molekulargewicht von ca. 200.000 bis 300.000 g/mol und Deacetylierung von 70 bis 85%. Als Chitosanderivate kommen quaternierte, alkylierte oder hydroxyalkylierte Derivate, z.B. Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl- oder Hydroxybutylchitosan in Betracht. Die Chitosane oder Chitosanderivate liegen vorzugsweise in neutralisierter oder partiell neutralisierter Form vor. Der Neutralisationsgrad liegt vorzugsweise bei mindestens 50%, besonders bevorzugt zwischen 70 und 100, bezogen auf die Anzahl der freien Basengruppen. Als Neutralisationsmittel können prinzipiell alle kosmetisch verträglichen anorganischen oder organischen Säuren verwendet werden wie beispielsweise Ameisensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Salzsäure u.a., von denen die Pyrrolidoncarbonsäure besonders bevorzugt ist.Particularly preferred cationic substances are chitosan, chitosan salts and chitosan derivatives. The chitosans to be used according to the invention are completely or partially deacetylated chitins. The molecular weight can be distributed over a broad spectrum, for example from 20,000 to about 5 million g / mol, for example from 30,000 to 70,000 g / mol. Preferably, however, the molecular weight is above 100,000 g / mo1, more preferably from 200,000 to 700,000 g / mol. The degree of deacetylation is preferably 10 to 99%, more preferably 60 to 99%. A preferred chitosan salt is Chitosoniumpyrrolidoncarboxylat, eg Kytamer ® PC with a molecular weight of about 200,000 to 300,000 g / mol and deacetylation of 70 to 85%. Suitable chitosan derivatives are quaternized, alkylated or hydroxyalkylated derivatives, for example hydroxyethyl, hydroxypropyl or hydroxybutylchitosan. The chitosans or chitosan derivatives are preferably in neutralized or partially neutralized form. The degree of neutralization is preferably at least 50%, particularly preferably between 70 and 100, based on the number of free base groups. As neutralizing agents, it is possible in principle to use all cosmetically acceptable inorganic or organic acids, such as, for example, formic acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, citric acid, pyrrolidonecarboxylic acid, hydrochloric acid, among others, of which the pyrrolidonecarboxylic acid is particularly preferred.

Bevorzugte kationische Polymere auf natürlicher Basis:
kationische Cellulosederivate aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid; kationische Cellulosederivate aus Hydroxyethylcellulose und mit Trimethylammonium substituiertem Epoxid; Chitosan und dessen Salze; Hydroxyalkylchitosane und deren Salze; Alkylhydroxyalkylchitosane und deren Salze; N-Hydroxyalkylchitosanalkylether; N-Hydroxyalkylchitosanbenzylether.Preferred cationic polymers on a natural basis:
cationic cellulose derivatives of hydroxyethyl cellulose and diallyldimethyl ammonium chloride; cationic cellulose derivatives of hydroxyethyl cellulose and trimethyl ammonium substituted epoxide; Chitosan and its salts; Hydroxyalkyl chitosans and their salts; Alkylhydroxyalkylchitosans and their salts; N-Hydroxyalkylchitosanalkylether; N-Hydroxyalkylchitosanbenzylether.

Geeignete nichtionische Polymere sind Homo- oder Copolymere, die aus mindestens einem der folgenden Monomere aufgebaut sind: Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylester wie z.B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind. Geeignet sind z.B. Homopolymere des Vinylcaprolactams, des Vinylpyrrolidons oder des N-Vinylformamids. Weitere geeignete synthetische filmbildende, nicht-ionische, haarfestigende Polymere sind z.B. Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, Polyacrylamide; Polyvinylalkohole sowie Polyethylenglykol/Polypropylenglykol Copolymere. Geeignete natürliche filmbildende Polymere sind z.B. Cellulosederivate, z.B. Hydroxyalkylcellulose.suitable Nonionic polymers are homopolymers or copolymers consisting of at least one of the following monomers: vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, Vinyl esters such as e.g. Vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, Alkyl and dialkylacrylamide, Alkyl and dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, Propylene glycol or ethylene glycol, wherein the alkyl groups of these Monomers preferably C 1 to C 7 alkyl groups, more preferably C1 to C3 alkyl groups are. Suitable are e.g. Homopolymers of vinylcaprolactam, the Vinylpyrrolidone or N-vinylformamide. Other suitable synthetic film-forming, Non-ionic hair fixing polymers are e.g. copolymers vinyl pyrrolidone and vinyl acetate, terpolymers of vinyl pyrrolidone, Vinyl acetate and vinyl propionate, polyacrylamides; polyvinyl alcohols as well as polyethylene glycol / polypropylene glycol copolymers. suitable natural Film-forming polymers are e.g. Cellulose derivatives, e.g. Hydroxyalkylcellulose.

Bevorzugte nichtionische Polymere sind:
Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat Copolymere, Polyvinylalkohol, Isobutylen/Ethylmaleimid/Hydroxyethylmaleimid Copolymer; Copolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat.Preferred nonionic polymers are:
Polyvinylpyrrolidone, polyvinylcaprolactam, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, polyvinyl alcohol, isobutylene / ethylmaleimide / hydroxyethylmaleimide copolymer; Copolymers of vinylpyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate.

Fette, Öle, WachseFats, oils, waxes

In einer Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung in der hydrophoben Phase der Emulsion mindestens einen zusätzlichen hydrophoben Fett-, Wachs- oder Ölstoff. Die zusätzlichen hydrophoben Stoffe sind vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 20 Gew.% oder von 1 bis 10 Gew.% enthalten. Besonders bevorzugt sind Mineralöle, Fettalkohole und Fettsäuretriglyceride.In an embodiment contains the composition of the invention in the hydrophobic phase of the emulsion at least one additional hydrophobic fat, wax or oil. The additional hydrophobic substances are preferably in an amount of 0.5 to 20% by weight or from 1 to 10% by weight. Especially preferred are mineral oils, Fatty alcohols and fatty acid triglycerides.

Geeignete Fette und Wachse bzw. wachsartige Stoffe weisen einen Erstarrungs- oder Tropfpunkt auf, welcher bei größer oder gleich 25°C, vorzugsweise im Bereich von 30 bis 100°C, insbesondere im Bereich von 40 bis 90°C liegt. Fette und wachsartige Stoffe sind z.B. tierische Wachse, pflanzliche Wachse, mineralische Wachse, synthetische Wachse, mikrokristalline Wachse, makrokristalline Wachse, Paraffinwachse, Ozokerit, Montanwachse, Fischer-Tropsch-Wachse, Polyolefinwachse (z.B. Polyethylen, Polybuten und ähnliche), Amidwachse, Silikonwachse, Bienenwachs, Wollwachs (Lanolin) und dessen Derivate wie z.B. Wollwachsalkohole (Lanolinalkohole), Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Fette, Fettsäureester, Fettsäureglyceride, langkettige Carbonsäuren oder langkettige (C10- bis C22-) Alkohole, jeweils mit Schmelz-, Erstarrungs- oder Tropfpunkten oberhalb 25°C. Geeignet ist z.B. Rizinuswachs, wobei es sich um gehärtetes, d.h. hydriertes Rizinusöl handelt (INCI: Hydrogenated Castor Oil) mit Schmelzpunkt bis zu etwa 90°C.suitable Fats and waxes or waxy substances exhibit a solidification or dropping point, which is greater than or equal to 25 ° C, preferably in the range of 30 to 100 ° C, especially in the range of 40 to 90 ° C. Fats and waxy Fabrics are e.g. animal waxes, vegetable waxes, mineral waxes, synthetic waxes, microcrystalline waxes, macrocrystalline waxes, Paraffin waxes, ozokerite, montan waxes, Fischer-Tropsch waxes, Polyolefin waxes (e.g., polyethylene, polybutene and the like), amide waxes, Silicone waxes, beeswax, wool wax (lanolin) and its derivatives such as. Wool wax alcohols (lanolin alcohols), candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, fats, fatty acid esters, fatty acid glycerides, long-chain carboxylic acids or long-chain (C10 to C22) alcohols, each with melting, Solidification or dripping points above 25 ° C. It is suitable, e.g. castor, which is hardened, i.e. hydrogenated castor oil (INCI: Hydrogenated Castor Oil) with melting point up to about 90 ° C.

Geeignete Ölstoffe sind bei Raumtemperatur flüssige hydrophobe Stoffe. Hierbei kann es sich um Öle oder ölartige Stoffe handeln wie z.B. um natürlich vorkommende, nachwachsende Öle (pflanzliche und tierische fette Öle), synthetische Öle, Silikonöle, insbesondere lineare oder cyclische Dimethylpolysiloxane, Mineralöle, etherische Öle, wasserunlösliche, verzweigte oder lineare aliphatische Kohlenwasserstoffe, lineare oder verzweigte Alkohole, insbesondere flüssige Fettalkohole sowie langkettige Ether oder Ester, wobei die genannten Substanzen vorzugsweise mindestens 8 C-Atome aufweisen. Geeignete Kohlenwasserstoffe sind z.B. flüssige Paraffine, Squalan oder Squalene. Weiterhin geeignet sind Ester von drei- und mehrwertigen Alkoholen, insbesondere pflanzliche Triglyceride wie z.B. Olivenöl, Mandelöl, Erdnußöl, Sonnenblumenöl sowie synthetische Triglyceride wie z.B. C8-C10-Trifettsäureglycerinester oder auch Jojobaöl.Suitable oils are liquid at room temperature hydrophobic substances. These may be oils or oily substances such as e.g. of course occurring, renewable oils (vegetable and animal fatty oils), synthetic oils, silicone oils, in particular linear or cyclic dimethylpolysiloxanes, mineral oils, essential oils, water-insoluble, branched or linear aliphatic hydrocarbons, linear or branched alcohols, in particular liquid fatty alcohols and long-chain Ether or ester, wherein said substances preferably at least Have 8 C atoms. Suitable hydrocarbons are e.g. liquid paraffins, squalane or Squalene. Also suitable are esters of trihydric and polyhydric Alcohols, especially vegetable triglycerides such as e.g. Olive oil, almond oil, peanut oil, sunflower oil as well synthetic triglycerides such as e.g. C8-C10 Trifettsäureglycerinester or jojoba oil.

Weiterhin als hydrophobe Substanz geeignet sind Mono- oder Diester der Formeln R1-COOR2, R1-COO-R3-OOCR1 und R2OOC-R3-COOR2, wobei R1 für eine C8- bis C22-Alkylgruppe, R2 für eine C3- bis C22-Alkylgruppe und R3 für eine C2- bis C16-Alkylengruppe steht. Geeignet sind auch natürlich vorkommende Monoester- bzw. Wachsestergemische, wie sie z.B. in Jojobaöl oder Spermöl vorliegen und verzweigte primäre Alkohole, wie sie unter der Bezeichnung Guerbetalkohole bekannt sind. Als hydrophobe Substanzen sind ausserdem Stoffe geeignet, die üblicherweise als Trübungsmittel in kosmetischen Mitteln eingesetzt werden, insbesondere solche der Formel R1-COO-(CHR4CHR5O)n-COR6, wobei R1 für eine C8- bis C22-Alkylgruppe, R4 und R5 für Wasserstoff oder Methyl und R6 für Wasserstoff oder für R1 steht und n eine Zahl zwischen 1 und 12, vorzugsweise 1, 2, 3 oder 4 bedeutet. Bevorzugt sind Glykoldifett säureester und Polyethylenglykoldifettsäureester, welche bei Raumtemperatur in fester Form vorliegen.Also suitable as a hydrophobic substance are mono- or diesters of the formulas R 1 -COOR 2 , R 1 -COO-R 3 -OOCR 1 and R 2 OOC-R 3 -COOR 2 , where R 1 is a C 8 - to C 22 -alkyl group , R 2 is a C 3 to C 22 alkyl group and R 3 is a C 2 to C 16 alkylene group. Also suitable are naturally occurring monoester or wax ester mixtures, as present, for example, in jojoba oil or sperm oil, and branched primary alcohols, as are known under the name Guerbet alcohols. Substances which are customarily used as opacifiers in cosmetic compositions, in particular those of the formula R 1 -COO- (CHR 4 CHR 5 O) n -COR 6 , where R 1 is a C 8 - to C 22 -alkyl group, are also suitable as hydrophobic substances , R 4 and R 5 are hydrogen or methyl and R 6 is hydrogen or R 1 and n is a number between 1 and 12, preferably 1, 2, 3 or 4. Glycol digihydrate esters and polyethylene glycol difatty acid esters which are in solid form at room temperature are preferred.

Zusatzstoffeadditives

Die erfindungsgemäßen Produkte können in der Emulsion zusätzlich übliche Wirk- und Hilfsstoffe enthalten. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfstoffe sind vorzugsweise in einer Menge von z.B. 0,01 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.% enthalten. Die Zusatzstoffe können z.B. ausgewählt sein aus Pflanzen- und Kräuterextrakten, Protein- und Seidenhydrolysaten, Lichtschutzmitteln, Antioxidantien, Radikalfängern, Antischuppenwirkstoffen, Glanzgebern, Vitaminen, Panthenol, Weichmachern, Kämmbarkeitsverbesserern, Proteinen, Bakteriziden, Viruziden, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksamen Substanzen, keratinreduzierenden Stoffen, Oxidationsstoffen, direktziehenden Haarfarbstoffen, Oxidationsfarbstoffvorstufen.The products according to the invention can in the emulsion additionally customary active ingredients and auxiliaries. The additional active ingredients and adjuvants are preferably in an amount of e.g. 0.01 to 10% by weight, especially preferably from 0.1 to 5 wt.% Contained. The additives may e.g. selected be from plant and herbal extracts, Protein and silk hydrolysates, sunscreens, antioxidants, Radical scavengers, Anti-dandruff active ingredients, glossers, vitamins, panthenol, plasticizers, Kämmbarkeitsverbesserern, Proteins, bactericides, virucides, antimicrobial, proteolytic or keratolytic substances, keratin-reducing substances, Oxidants, direct hair dyes, oxidation dye precursors.

Herstellungmanufacturing

Die Herstellung der Emulsion kann nach einem an sich bekannten Verfahren erfolgen. Eine Übersicht über moderne Verfahren zur Herstellung von halbfesten und flüssigen Emulsionen ist dem Artikel im SÖFW-Journal, 124. Jahrgang, 5/98, Seiten 308 bis 313 sowie dem Artikel im SÖFW-Journal, 118. Jahrgang, 5/92, Seiten 287 bis 296 zu entnehmen. Die Herstellung erfolgt in der Regel in der Weise, dass die hydrophobe Phase auf ca. 60 bis 75°C erhitzt und feste Wachsstoffe geschmolzen werden. Verdicker, Gelbildner und gegebenenfalls Stylingpolymere werden in der wässrigen Phase gequollen oder gelöst und auf ebenfalls ca. 60 bis 75°C erwärmt. Die heissen Vormischungen werden vereinigt und mit einem Mixer oder Homogenisator homogenisiert. Temperaturempfindliche oder flüchtige Bestandteile werden nach Abkühlen auf ca. 30 bis 40°C zugegeben. Anschließend erfolgt eine Abkühlung der fertigen Emulsion auf Raumtemperatur. Aerosolprodukte werden z.B. mit ca. 5 bis 10 Gew.% Propan/Butan oder Dimethylether abgefüllt.The preparation of the emulsion can be carried out by a known method. An overview of modern processes for the production of semi-solid and liquid emulsions is the article in SÖFW journal, 124th year, 5/98, pages 308 to 313 and the article in SÖFW Journal, 118th year, 5/92, pages 287 to see 296. The preparation is generally carried out in such a way that the hydrophobic phase heated to about 60 to 75 ° C and solid wax substances are melted. Thickeners, gelling agents and optionally styling polymers are swollen or dissolved in the aqueous phase and also heated to about 60 to 75 ° C. The hot premixes are combined and homogenized with a blender or homogenizer. Temperature-sensitive or volatile components after cooling to about 30 to 40 ° C. added. Subsequently, the finished emulsion is cooled to room temperature. Aerosol products are filled, for example, with about 5 to 10% by weight of propane / butane or dimethyl ether.

Die erfindungsgemäßen Produkte sind auf trockenem und auf feuchtem Haar anwendbar und gut im Haar verteilbar. Mit erfindungsgemäßen Produkten behandelte Haare weisen nach dem Trocknen einen angenehmen Wachsgriff, eine Restyle-Möglichkeit und gegenüber herkömmlichen Haarwachsprodukten eine gute Kämmbarkeit vor allem des feuchten Haares auf. Die Produkte sind außerdem gut wieder auswaschbar. Der mittels der erfindungsgemäßen Schaumprodukte erzeugte Schaum zeichnet sich gegenüber herkömmlichen Aerosol-Styling- oder Haarpflegeschäumen durch eine besonders angenehme, cremige Haptik während der Anwendung aus.The products according to the invention are applicable to dry and wet hair and good in hair distributable. With products according to the invention treated hair has a pleasant wax grip after drying, a restyle option and opposite usual Hair wax products a good combability especially of damp hair. The products are also good Washable again. The means of the foam products of the invention Foam produced is superior to conventional aerosol styling or Hair Care Foaming thanks to a particularly pleasant, creamy feel during use.

Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel wird angewendet, indem es in einer in Abhängigkeit von der Haarmenge und des Haarzustands zur Erzielung des gewünschten Haarstylingeffektes ausreichenden Menge (typischerweise ca. 3 – 10 g) auf das gewaschene Haar als Schaum oder Spray aufgebracht und verteilt wird. Vorzugsweise verbleibt das Mittel im Haar und es wird nach der Anwendung getrocknet. Gegenstand der Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur Haarbehandlung, wobei

  • – mittels eines oben beschriebenen, erfindungsgemäßen Produktes eine Zusammensetzung entweder als Spray oder als Schaum zuerst auf die Hand aufgebracht und dann mit der Hand im Haar verteilt wird oder als Spray oder Schaum direkt auf das Haar aufgebracht und dort mit der Hand verteilt wird, wobei die Anwendung jeweils auf frisch gewaschenem, feuchtem Haar oder auf trockenem Haar erfolgen kann;
  • – die auf das Haar aufgebrachte Zusammensetzung im Haar belassen wird und
  • – anschließend die Frisur in die gewünschte Form gebracht wird.
The cosmetic agent according to the invention is applied by applying it to the washed hair as a foam or spray in an amount (typically about 3 to 10 g) which is sufficient depending on the amount of hair and the hair condition to achieve the desired hairstyling effect. Preferably, the agent remains in the hair and it is dried after use. The invention therefore also a method for hair treatment, wherein
  • - By means of a product according to the invention described above, a composition either as a spray or a foam first applied to the hand and then distributed by hand in the hair or applied as a spray or foam directly on the hair and distributed there by hand, the Application can be done on freshly washed, damp hair or on dry hair;
  • The composition applied to the hair is left in the hair and
  • - Then the hairstyle is brought into the desired shape.

Das erfindungsgemäße Produkt kann insbesondere angewendet werden zur Pflege und/oder zum Stylen menschlicher Haare.The product according to the invention can be used in particular for care and / or styling human hair.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.The The following examples are intended to explain the subject matter of the invention in more detail.

Haarstylingprodukte

Figure 00280001
Hair Styling Products
Figure 00280001

Figure 00290001
Figure 00290001

Die Herstellung erfolgt durch Schmelzen der Wachsphase mit den Ölkomponenten; Quellen und Lösen der Verdicker und Stylingpolymere in der wässrigen Phase; Vereinigen und Homogenisieren der heißen Vormischungen und Zugabe der temperaturempfindlichen oder flüchtigen Bestandteile bei ca. 35°C. Für Aerosolschäume werden die Emulsionen mit ca. 5-10% Propan/Butan oder Dimethylether in druckfesten Verpackungen mit Schaumkopf abgefüllt. Für Pumpsprays werden die Emulsionen in geeigneten Verpackungen mit Sprühpumpe verpackt.The Production takes place by melting the wax phase with the oil components; Sources and solving the thickener and styling polymers in the aqueous phase; Unite and Homogenize the hot premixes and adding the temperature-sensitive or volatile components at about 35 ° C. For aerosol foams are the emulsions with about 5-10% propane / butane or dimethyl ether in pressure-resistant packaging filled with foam head. For pump sprays, the emulsions packed in suitable packaging with a spray pump.

Der Aerosolschaum zeichnet sich durch eine spezielle Schaumqualität aus. Nach der Entnahme aus der Druckverpackung entwickelt sich ein optisch schöner Schaum. Dieser wandelt sich beim Verteilen mit den Händen schlagartig in eine cremige, gut zu verteilende Masse um. Die Masse lässt sich optimal im Har verteilen. Direkt nach dem Auftragen hat das Produkt eine hohe Klebrigkeit im Haar, was die Stylingeigenschaften gegenüber herkömmlichen Stylingwachsen, Schaumwachsen und Schaumfestigern verbessert. Die Klebrigkeit reduziert sich selbsttätig mit zunehmendem Trocknen und es entsteht ein trockener, wachsiger Griff des Haares ohne speckigen Glanz. Das Produkt bringt eine hervorragende Stabilität und sehr gute Stylingeigenschaften in das Haar.Of the Aerosol foam is characterized by a special foam quality. To The removal from the printing packaging develops a visual more beautiful Foam. This changes when dispensing with the hands abruptly into a creamy, well-distributed mass. The mass can be optimally distributed in the Har. Immediately after application, the product has a high stickiness in the hair, what the styling properties compared to conventional Styling waxes, foam growth and mousse strengthened. The Stickiness reduces automatically with increasing drying and it creates a dry, waxy feel of the hair without greasy Shine. The product brings excellent stability and very good styling properties in the hair.

Claims (16)

Haarstylingprodukt enthaltend eine verschäum- oder versprühbare, gelförmige Emulsion mit Gehalt an (A) mindestens einer Silikonverbindung, ausgewählt aus Estern von polyalkoxylierten Polydimethylsiloxanen, (B) mindestens einem Gelbildner oder Verdicker, (C) mindestens einem Emulgator und (D) Wasser in Kombination mit einer Vorrichtung zum Versprühen oder Verschäumen der Zusammensetzung.Hair styling product containing a foaming or sprayable, gel Emulsion containing content (A) at least one silicone compound, selected from esters of polyalkoxylated polydimethylsiloxanes, (B) at least one gelling agent or thickener, (C) at least an emulsifier and (D) water in combination with a Device for spraying or foaming the composition. Produkt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in der Emulsion die Silikonverbindungen (A) in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.%, Gelbildner oder Verdicker (B) in einer Menge von 0,05 bis 30 Gew.%, Emulgatoren (C) in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.% und/oder Wasser (D) in einer Menge von 20 bis 90 Gew.% enthalten sind.Product according to claim 1, characterized that in the emulsion, the silicone compounds (A) in an amount from 0.1 to 30 wt.%, gelling agent or thickener (B) in an amount from 0.05 to 30% by weight, emulsifiers (C) in an amount of from 0.1 to 30% by weight and / or water (D) in an amount of 20 to 90% by weight are included. Produkt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Silikonverbindungen (A) ausgewählt sind aus Estern von polyethoxylierten Polydimethylsiloxanen und Fettsäuren mit mindestens 8 C-Atomen.Product according to one of the preceding claims, characterized in that the silicone compounds (A) are selected from esters of polyethoxylated polydimethylsiloxanes and fatty acids with at least 8 carbon atoms. Produkt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gelbildner oder Verdicker (B) ausgewählt ist aus – Polymeren auf natürlicher Basis, ausgewählt aus Carrageenanen, Gellan Gum, Sclerotium Gum, Stärke, Gelatine, Cellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropylmethyl cellulose, Hydroxyethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Agar-agar, Alginate, Carouba Gum, Guar Gum, alkyliertes Guar, hydroxyalkyliertes Guar, Karaya Gum, Xanthan Gum, Gum arabicum und Pektin; – synthetischen Polymeren, ausgewählt aus Polyvinylpyrrolidon und vernetzten Polyacrylaten; – anorganischen Verdickern, ausgewählt aus Hectoriten, Bentoniten, Aluminiumsilikaten, Magnesiumsilikaten.Product according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the gelling agent or thickener (B) is selected out - polymers on natural Base, selected Carrageenans, Gellan Gum, Sclerotium Gum, Starch, Gelatin, Cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, Hydroxypropylmethyl cellulose, hydroxyethylcellulose, microcrystalline Cellulose, agar-agar, alginates, carouba gum, guar gum, alkylated Guar, hydroxyalkylated guar, karaya gum, xanthan gum, gum arabicum and pectin; - synthetic Polymers, selected of polyvinylpyrrolidone and crosslinked polyacrylates; - inorganic Thickening, selected from hectorites, bentonites, aluminum silicates, magnesium silicates. Produkt nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Verdicker Carrageenan ist und in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.% enthalten ist.Product according to claim 4, characterized that the thickener is carrageenan and in an amount of 0.1 to 10% by weight is included. Produkt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Emulgator ausgewählt ist aus Silikontensiden und nichtionischen, nicht-silikonhaltigen organischen Tensiden.Product according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the emulsifier is selected from silicone surfactants and nonionic, non-silicone organic surfactants. Produkt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens ein Treibmittel enthält, die Emulsion verschäumbar ist und das Produkt eine Vorrichtung zum Verschäumen aufweist.Product according to one of the preceding claims, characterized marked that in addition contains at least one propellant, the emulsion is foamable is and the product has a device for foaming. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es frei von Treibmitteln ist, die Emulsion versprühbar ist und das Produkt eine mechanische Vorrichtung zum Versprühen aufweist.Product according to one of claims 1 to 6, characterized that it is free of blowing agents, the emulsion is sprayable and the product has a mechanical device for spraying. Produkt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Emulsion zusätzlich mindes tens ein haarfestigendes und/oder haarpflegendes Polymer enthalten ist.Product according to one of the preceding claims, characterized characterized in that in the emulsion additionally at least one hair-setting and / or hair conditioning polymer. Produkt nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das haarfestigende und/oder haarpflegende Polymer in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.% enthalten ist und ausgewählt ist aus – Polymeren mit anionischen oder anionisierbaren Gruppen, ausgewählt aus Terpolymeren aus Acrylsäure, Ethylacrylat und N-tert-Butylacrylamid; vernetzten oder unvernetzten Vinylacetat/Crotonsäure Copolymeren; Terpolymeren aus tert.-Butylacrylat, Ethylacrylat und Methacrylsäure; Natriumpolystyrolsulfonat; Copolymeren aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylpropionat; Copolymeren aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylneodecanoat; Aminomethylpropanol-Acrylat Copolymeren; Copolymeren aus Vinylpyrrolidon und mindestens einem weiteren Monomer ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern; Copolymeren aus Methylvinylether und Maleinsäuremonoalkylestern; Aminomethylpropanolsalze von Copolymeren aus Allylmethacrylat und mindestens einem weiteren Monomer ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern; vernetzten Copolymeren aus Ethylacrylat und Methacrylsäure; Copolymeren aus Vinylacetat, Mono-n-butylmaleat und Isobornylacrylat; Copolymeren aus zwei oder mehr Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern, Copolymeren aus Octylacrylamid und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Acryl säure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern; Polyestern aus Diglycol, Cyclohexandimethanol, Isophtalsäure und Sulfoisophtalsäure; – Polymeren mit kationischen oder kationisierbaren Gruppen, ausgewählt aus kationischen Cellulosederivaten aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid; kationischen Cellulosederivaten aus Hydroxyethylcellulose und mit Trimethylammonium substituiertem Epoxid; Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid); Copolymeren aus Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchlorid; quaternären Ammoniumpolymeren, gebildet durch die Reaktion von Diethylsulfat und einem Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat; quaternären Ammoniumpolymeren aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon; Polyquaternium-35; Polymer aus Trimethylammonium-ethyl-methacrylatchlorid; Polyquaternium-57; endständig mit quaternären Ammoniumgruppen substituierte Dimethylpolysiloxane; Copolymer aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminopropylmethacrylamid und Methacryloylaminopropyllauryldimethylammoniumchlorid; Chitosan und dessen Salze; Hydroxyalkylchitosane und deren Salze; Alkylhydroxyalkylchitosane und deren Salze; N-Hydroxyalkylchitosanalkylether; N-Hydroxyalkylchitosanbenzylether; Copolymer aus Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat; Copolymeren aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat, Copolymeren aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropylacrylamid; Poly- oder Oligoestern, aufgebaut aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus mit mindestens einer quaternären Ammoniumgruppe substituierten Hydroxysäure; Terpolymeren aus Vinylpyrrolidon, Methacrylamid und Vinylimidazol; – zwitterionischen und/oder amphoteren Polymeren, ausgewählt aus Copolymeren aus Octylacrylamid, Acrylsäure, Butylaminoethylmethacrylat, Methylmethacrylat und Hydroxypropylmethacrylat; Copolymeren aus Laurylacrylat, Stearylacrylat, Ethylaminoxidmethacrylat und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern; Copolymeren aus Methacryloylethylbetain und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Methacrylsäure und Methacrylsäureestern; Copolymeren aus Acrylsäure, Methylacrylat und Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid; Oligomeren oder Polymeren, herstellbar aus quaternären Crotonbetainen oder quaternären Crotonbetainestern; – nichtionischen Polymeren, ausgewählt aus Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat Copolymeren, Polyvinylalkohol, Isobutylen/Ethylmaleimid/Hydroxyethylmaleimid Copolymer; Copolymeren aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat.Product according to claim 9, characterized that the hair-setting and / or hair-care polymer in a Amount of 0.01 to 20% by weight is included and is selected out - polymers with anionic or anionizable groups selected from Terpolymers of acrylic acid, ethyl acrylate and N-tert-butylacrylamide; crosslinked or uncrosslinked vinyl acetate / crotonic acid copolymers; terpolymers from tert-butyl acrylate, ethyl acrylate and methacrylic acid; sodium polystyrene sulfonate; Copolymers of vinyl acetate, crotonic acid and vinyl propionate; copolymers from vinyl acetate, crotonic acid and vinyl neodecanoate; Aminomethylpropanol acrylate copolymers; From copolymers Vinylpyrrolidone and at least one other monomer selected from Acrylic acid, methacrylic acid, Acrylsäureestern and methacrylic acid esters; copolymers from methyl vinyl ether and maleic acid monoalkyl esters; Aminomethylpropanol salts of copolymers of allyl methacrylate and at least one further monomer selected from acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid esters and methacrylic acid esters; crosslinked copolymers of ethyl acrylate and methacrylic acid; copolymers from vinyl acetate, mono-n-butyl maleate and isobornyl acrylate; copolymers of two or more monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid esters and methacrylic acid esters, copolymers selected from octylacrylamide and at least one monomer Acrylic acid, methacrylic acid, Acrylsäureestern and methacrylic acid esters; Polyesters of diglycol, cyclohexanedimethanol, isophthalic acid and sulfoisophthalic; - polymers with cationic or cationizable groups selected from cationic cellulose derivatives of hydroxyethyl cellulose and diallyldimethyl ammonium chloride; cationic cellulose derivatives of hydroxyethyl cellulose and with Trimethyl ammonium substituted epoxide; Poly (dimethyldiallylammonium chloride); copolymers of acrylamide and dimethyldiallylammonium chloride; quaternary ammonium polymers, formed by the reaction of diethyl sulfate and a copolymer vinyl pyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate; quaternary ammonium polymers from methylvinylimidazolium chloride and vinylpyrrolidone; Polyquaternium-35; Polymer of trimethyl ammonium ethyl methacrylate chloride; Polyquaternium-57; terminal with quaternary Ammonium group-substituted dimethylpolysiloxanes; Copolymer off Vinylpyrrolidone, dimethylaminopropylmethacrylamide and methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium chloride; Chitosan and its salts; Hydroxyalkyl chitosans and their salts; Alkylhydroxyalkylchitosans and their salts; N-Hydroxyalkylchitosanalkylether; N-Hydroxyalkylchitosanbenzylether; Copolymer of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate; Copolymers of vinyl pyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate, Copolymers of vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam and dimethylaminopropylacrylamide; Poly or Oligoestern, composed of at least a first monomer, the selected is substituted with at least one quaternary ammonium group hydroxy acid; Terpolymers of vinylpyrrolidone, methacrylamide and vinylimidazole; - zwitterionic and / or amphoteric polymers selected from copolymers of octylacrylamide, Acrylic acid, Butylaminoethyl methacrylate, methyl methacrylate and hydroxypropyl methacrylate; Copolymers of lauryl acrylate, stearyl acrylate, ethyl amine oxide methacrylate and at least one monomer selected from acrylic acid, methacrylic acid, acrylic esters and methacrylic acid esters; Copolymers of methacryloyl ethyl betaine and at least one monomer selected from methacrylic acid and methacrylic acid esters; Copolymers of acrylic acid, Methyl acrylate and methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride; Oligomers or polymers preparable from quaternary Crotonbetainen or quaternary Crotonbetainestern; - nonionic Polymers, selected of polyvinylpyrrolidone, polyvinylcaprolactam, vinylpyrrolidone / vinyl acetate Copolymers, polyvinyl alcohol, isobutylene / ethylmaleimide / hydroxyethylmaleimide copolymer; Copolymers of vinylpyrrolidone, vinyl acetate and vinyl propionate. Produkt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Emulsion zusätzlich mindestens ein weiterer hydrophober Fett-, Wachs- oder Ölstoff enthalten ist.Product according to one of the preceding claims, characterized in that in the emulsion additionally at least one further hydrophobic fat, wax or oil is contained. Produkt nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass der weitere hydrophobe Fett-, Wachs- oder Ölstoff in einer Menge von 0,5 bis 20 Gew.% enthalten ist und ausgewählt ist aus Mineralölen, Fettalkoholen und Fettsäuretriglyceriden.Product according to claim 11, characterized that the further hydrophobic fat, wax or oil in an amount of 0.5 is contained to 20 wt.% And is selected from mineral oils, fatty alcohols and Fatty acid triglycerides. Produkt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Emulsion zusätzlich mindestens ein ein- oder mehrwertiger Alkohol mit 1 bis 5 C-Atomen enthalten ist.Product according to one of the preceding claims, characterized characterized in that in the emulsion at least one additional or polyhydric alcohol having 1 to 5 carbon atoms. Produkt nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass als Alkohol Ethanol in einer Menge von 5 bis 40 Gew.% enthalten ist.Product according to claim 13, characterized in that the alcohol contains ethanol in an amount of 5 to 40% by weight is. Verwendung eines Produktes nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Haarpflege oder zum Haarstylen von menschlichen Haaren.Use of a product according to one of the preceding claims for hair care or for hair styling of human hair. Verfahren zur Haarbehandlung, wobei – mittels eines Produktes gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 die Zusammensetzung als Spray oder Schaum entweder zuerst auf die Hand aufgebracht und dann mit der Hand im Haar verteilt wird oder direkt auf das Haar aufgebracht und dort mit der Hand verteilt wird, wobei die Anwendung jeweils auf frisch gewaschenem, feuchtem Haar oder auf trockenem Haar erfolgen kann; – die auf das Haar aufgebrachte Zusammensetzung im Haar belassen wird und – anschließend die Frisur in die gewünschte Form gebracht wird.Method of hair treatment, wherein - by means of a product according to a the claims 1 to 14 the composition as a spray or foam either first Applied to the hand and then distributed by hand in the hair or applied directly to the hair and there by hand the application being carried out on freshly washed, moist hair or on dry hair; - the up the hair-applied composition is left in the hair and - then the Hairstyle in the desired Shape is brought.
DE200410050211 2004-10-15 2004-10-15 Foaming or sprayable hairstyling product with polyalkoxylated silicone esters Withdrawn DE102004050211A1 (en)

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