DE102004027327A1

DE102004027327A1 - Cosmetic preparation, useful e.g. as cosmetic cleaning preparation and as e.g. showering gel and shampoos, comprises alkylethercarboxylate, ethoxylated glycerin and a lipid phase

Info

Publication number: DE102004027327A1
Application number: DE200410027327
Authority: DE
Inventors: Michaela Kohut; Stephan Ruppert; Christian Frese
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2004-06-03
Filing date: 2004-06-03
Publication date: 2006-02-09

Abstract

Cosmetic preparation (A) comprises alkylethercarboxylate (I), ethoxylated glycerin (II) and a lipid phase (III).

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Alkylethercarboxylate, ethoxylierte Glycerine und eine Liphidphase.The The present invention relates to a cosmetic preparation containing Alkyl ether carboxylates, ethoxylated glycerols and a Liphidphase.

Der Wunsch nach sauberer Haut ist wohl so alt wie die Menschheit, denn Schmutz, Schweiß und Reste abgestorbener Hautpartikel bieten den idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art. Die Lust an der Körperhygiene wurde stetig verstärkt, als in den 60er Jahren des 20. Jahrhunderts neben der „klassischen" Seife auch flüssige Reinigungsmittel mit neu entwickelten synthetischen Tensiden formuliert werden konnten. Baden und Duschen sind seitdem aus unserem täglichen Leben nicht mehr wegzudenken. Den Verbrauchern stehen heutzutage eine Vielzahl von Produkten für die Reinigung der verschiedenen Körperpartien zur Verfügung.Of the Desire for clean skin is probably as old as humanity, because Dirt, sweat and Remnants of dead skin particles provide the ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. The desire for personal hygiene has been steadily increasing when in the 60s of the 20th century in addition to the "classic" soap and liquid detergents could be formulated with newly developed synthetic surfactants. Since then, bathing and showering have become indispensable in our daily lives. Consumers today have a variety of products for cleaning the different body parts to Available.

Reinigung bedeutet das Entfernen von (Umwelt-) Schmutz und bewirkt damit eine Erhöhung des psychischen und physischen Wohlbefindens. Die Reinigung der Oberfläche von Haut und Haaren ist ein sehr komplexer, von vielen Parametern abhängiger Vorgang. Zum einen sollen von außen kommende Substanzen wie beispielsweise Kohlenwasserstoffe oder anorganische Pigmente aus unterschiedlichsten Umfeldern sowie Rückstände von Kosmetika oder auch unerwünschte Mikroorganismen möglichst vollständig entfernt werden. Zum anderen sind körpereigene Ausscheidungen wie Schweiß, Sebum, Haut- und Haarschuppen ohne tiefgreifende Eingriffe in das physiologische Gleichgewicht abzuwaschen.cleaning means the removal of (environmental) dirt and thus causes a increase of mental and physical well-being. The cleaning of the surface of skin and hair is a very complex, of many parameters dependent Process. On the one hand, substances coming from outside such as Hydrocarbons or inorganic pigments from a wide variety of Surroundings and arrears of Cosmetics or even unwanted Microorganisms as possible Completely be removed. On the other hand, body excretions are like sweat, Sebum, skin and hair dandruff without profound interference with the wash off physiological balance.

Kosmetische und/oder dermatologische Reinigungspräparate werden in aller Regel in Form eines Schaums mit Wasser auf die zu reinigenden Körperpartien aufgetragen. Basis fast aller kosmetischen oder dermatologischen Reinigungspräparate sind waschaktive Tenside. Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie zeichnen sich durch ein ambivalentes Verhalten gegenüber Wasser und Lipiden aus: Das Tensidmolekül enthält mindestens je eine hydrophile und eine lipophile Gruppe, die die Anlagerung an der Grenzfläche zwischen diesen beiden Substanzklassen ermöglichen.cosmetic and / or dermatological cleansing preparations are usually in the form of a foam with water on the body parts to be cleaned applied. Basis of almost all cosmetic or dermatological cleaning preparations are washing-active surfactants. Surfactants are amphiphilic substances that are organic, Dissolve nonpolar substances in water can. They are characterized by an ambivalent behavior towards water and lipids from: The surfactant molecule contains at least one hydrophilic and one lipophilic group, each containing the Attachment at the interface between these two substance classes.

Auf diese Weise sorgen Tenside für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und – je nach Wunsch – auch für Schaumregulierung. Damit ist die Grundlage für die Schmutzentfernung lipidhaltiger Verschmutzungen gegeben.On This is how surfactants provide a lowering of the surface tension water, wetting the skin, facilitating the removal of dirt and solution, a light rinse and - depending on Wish - too for foam regulation. This is the basis for the dirt removal of lipidhaltiger dirt.

Die hohe Reinigungsleistung tensidhaltiger Reinigungszubereitungen insbesondere gegenüber Lipiden, birgt jedoch auch eine Reihe von dermatologischen Nachteilen in sich: Bereits bei einer Reinigung der Haut mit Hilfe von Wasser – ohne Zusatz von Tensiden – kommt es zunächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut. Der Grad dieser Quellung hängt u. a. von der Dauer des Bades und dessen Temperatur ab. Gleichzeitig werden wasserlösliche Stoffe ab- bzw. ausgewaschen, wie z. B. wasserlösliche Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht verantwortlich sind (sogenannte Feuchthaltemittel oder Moisturizer). Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden außerdem auch Hautfette in gewissem Ausmaß gelöst und ausgewaschen. Dies bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende Austrocknung der Haut.The high cleaning performance of surfactant-containing cleaning preparations in particular across from Lipids, however, also has a number of dermatological disadvantages in itself: Already with a cleaning of the skin with the help of water - without addition of surfactants - comes it first to a swelling of the horny layer of the skin. The degree of this swelling depends u. a. from the duration of the bath and its temperature. simultaneously become water-soluble Cloths washed or washed out, such as. B. water-soluble soil constituents, but also herbal substances that are used for the water binding capacity the horny layer are responsible (so-called humectants or moisturizer). In addition, the skin's own surfactants will also Skin fats are dissolved to some extent and washed out. This requires after initial Swelling a subsequent dehydration of the skin.

Es ist verständlich, dass waschaktive Tenside, die Haut und Haar von fettigen und wasserlöslichen Schmutzbestandteilen reinigen sollen, auch eine entfettende Wirkung auf die normalen Hautlipide haben. Bei jeder Hautreinigung werden in unterschiedlichem Maß auch interkorneozytäre Lipide und Sebumbestandteile entfernt. Das bedeutet, dass der natürliche Wasser-Lipid-Mantel der Haut bei jedem Waschvorgang mehr oder weniger gestört wird. Dies kann besonders bei extremer Entfettung zu einer kurzzeitigen Veränderung der Barrierefunktion der Haut führen, wobei selbstverständlich auch der jeweilige Zustand der behandelten Hautregion auf die dargestellten Veränderungen von erheblichem Einfluss ist. Beispielsweise kann die Hautdicke, die Anzahl der Talg- und Schweißdrüsen sowie die damit verbundene Empfindlichkeit erheblich variieren.It is understandable, that wash-active surfactants, the skin and hair of greasy and water-soluble soil constituents also have a degreasing effect on the normal Have skin lipids. Each skin cleanse will be in different Measure too interkorneozytäre Lipids and sebum components removed. That means the natural water-lipid coat The skin is more or less disturbed during each wash. This can be a short-term, especially in extreme degreasing change lead to the barrier function of the skin, of course also the respective condition of the treated skin region on the illustrated changes is of considerable influence. For example, the skin thickness, the number of sebaceous and sweat glands as well the associated sensitivity varies considerably.

Grundsätzlich gilt dementsprechend als Forderung an waschaktive Tenside, dass sie biologisch möglichst inaktiv sind, um unerwünschte Nebenwirkungen zu vermeiden. Sie sollen ihre reinigende Wirkung bei optimaler Milde, bester Hautverträglichkeit und geringer Entfettung entfalten.Basically Accordingly, as a requirement for detergent surfactants that they are biologically preferably are inactive to unwanted To avoid side effects. They should have their cleansing effect with optimal mildness, best skin compatibility and low degreasing unfold.

Es hat daneben aber auch nicht an Versuchen gefehlt, geeignete Reinigungszubereitungen zu finden, welche die Haut bei guter Reinigungsleistung gleichzeitig regenerieren bzw. „rückfetten". Allerdings bleibt die erzielte Leistung häufig hinter der erwarteten zurück, so dass der Anwender in aller Regel auf separate Pflegeprodukte zurückgreifen muss, welche nach der Reinigung auf die Haut aufgetragen werden und auf dieser verbleiben (sogenannte „leave-on" Produkte).In addition, there has been no lack of attempts to find suitable cleaning preparations which simultaneously regenerate or "grease" the skin with good cleaning performance, however, the performance achieved often remains below the expected value, so that the user usually resorts to separate care products resorted to, which are applied after cleaning on the skin and on this remain (so-called "leave-on" products).

Es sind nach dem Stande der Technik eine Reihe von Reinigungszubereitungen, beispielsweise Duschöle, bekannt, die zur gleichzeitigen Reinigung und Rückfettung der Haut eingesetzt werden können. Auch rückfettende Reinigungszubereitungen auf der Basis von Emulsionen sind dem Fachmanne bekannt.It According to the prior art, a number of cleaning preparations, for example, shower oils, known to be used for simultaneous cleansing and moisturizing the skin can be. Also moisturizing Cleaning preparations based on emulsions are those skilled in the art known.

Derartige Zubereitungen des Standes der Technik weisen jedoch eine Reihe von Nachteilen auf:

• Das Schaumverhalten der Zubereitungen lässt zu wünschen übrig. Die Zubereitungen schäumen in der Regel schlecht d.h. die Schaummenge ist zu gering, worunter die subjektiv vom Anwender empfundene und die objektive Reinigungsleistung der Zubereitung leiden.
• Die Verteilbarkeit der Zubereitung auf der Haut ist unbefriedigend. Die meist zähflüssigen, hydrophoben Zubereitungen lassen sich relativ schwer auf der (mit Wasser benetzten) Haut verteilen.
• Die auf die Haut aufgetragene Zubereitung läßt sich relativ schwer wieder abspülen. Die Ursache hierfür sind ebenfalls die rheologischen Eigenschaften der Zubereitungen und ihre Polarität.
• Damit die Reinigungszubereitungen auf Emulsionsbasis stabil sind, müssen den Formulierungen große Mengen an Verdickern, beispielsweise Polyacrylate, zugesetzt werden. Größere Mengen an Polyacrylaten verschlechtern jedoch die rheologischen Eigenschaften der Zubereitungen. Die Viskosität wird erhöht, wodurch sich die Zubereitungen schwerer auf der Haut verteilen und nach der Anwendung wieder abspülen lassen. Auch schäumen die Zubereitungen kaum noch. Die Ursache hierfür ist vermutlich die Tatsache, dass die Mischbarkeit mit Wasser bei zunehmenden Gehalt an Polyacrylaten abnimmt. Bei Polyacrylat-Konzentrationen von unter 0,75 Gewichts-% der Zubereitung hingegen, ließen sich bisher keine stabilen Reinigungsemulsionen formulieren.
• Die rückfettende Wirkung ist mangelhaft.
• Die Reinigungszubereitungen entfernen gleichzeitig und relativ unselektiv den (lipophilen) Schmutz auf der Haut ebenso wie die hauteigenen Lipide.

However, such prior art formulations have a number of disadvantages:

• The foaming behavior of the preparations leaves something to be desired. The preparations generally foam poorly, ie the amount of foam is too low, among which suffer the subjectively perceived by the user and the objective cleaning performance of the preparation.
• The spreadability of the preparation on the skin is unsatisfactory. The most viscous, hydrophobic preparations are relatively difficult to distribute on the (wetted with water) skin.
• The preparation applied to the skin is relatively difficult to rinse off again. The reason for this is likewise the rheological properties of the preparations and their polarity.
• In order for the emulsion-based cleaning formulations to be stable, large amounts of thickeners, such as polyacrylates, must be added to the formulations. However, larger amounts of polyacrylates worsen the rheological properties of the preparations. The viscosity is increased, making the preparations more difficult to distribute on the skin and rinse off after use. Also, the preparations hardly foam. The reason for this is probably the fact that the miscibility with water decreases with increasing content of polyacrylates. On the other hand, with polyacrylate concentrations of less than 0.75% by weight of the preparation, it was not possible to formulate stable cleaning emulsions.
• The moisturizing effect is deficient.
The cleansing preparations simultaneously and relatively non-selectively remove the (lipophilic) dirt on the skin as well as the skin's own lipids.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen oder zumindest zu lindern und eine kosmetische Zubereitung zu entwickeln, deren Schaumqualität und Menge deutlich erhöht, deren Verteilbarkeit, Abspülverhalten und Stabilität deutlich verbessert, deren rückfettende Wirkung verstärkt und deren Selektivität bei der Entfernung lipophiler Bestandteile erhöht ist.It Therefore, the object of the present invention, the shortcomings of Prior art to eliminate or at least mitigate and to develop a cosmetic preparation, its foam quality and quantity clearly increased, their dispersibility, rinsing behavior and stability significantly improved, whose moisturizing Reinforced effect and their selectivity is increased in the removal of lipophilic components.

Die oben beschriebenen Aufgaben werden überraschend gelöst durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

a) Alkylethercarboxylate,
b) ethoxylierte Glycerine,
c) eine Lipidphase.

The objects described above are surprisingly achieved by containing a cosmetic preparation

a) alkyl ether carboxylates,
b) ethoxylated glycerols,
c) a lipid phase.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen einen überraschend stabilen, cremigen und feinblasigen Schaum auf.The preparations according to the invention show a surprising Stable, creamy and fine bubble foam on.

Aufgrund des Lipidgehalts wirken diese Zubereitungen darüber hinaus regenerierend in Bezug auf den allgemeinen Hautzustand, vermindern das Trockenheitsgefühl der Haut und machen die Haut geschmeidig.by virtue of In addition, these preparations have a regenerating effect on the lipid content Regarding the general skin condition, reduce the dryness of the skin and make the skin supple.

Zwar beschreibt die WO 98/00486 wässrige Tensidsysteme mit Alkylethercarboxylaten, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Though WO 98/00486 describes aqueous Surfactant systems with Alkylethercarboxylaten, but could this font do not point the way to the present invention.

Alkylethercarboxylate sind erfindungsgemäß Verbindungen der Formel 1 R-O-(CH₂-CH₂-O)_n-CH₂-CO₂M 1)wobei R eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe, bevorzugt mit 10 bis 16 C-Atomen, besonders bevorzugt mit 12 C-Atomen, n eine Zahl zwischen 2 und 7, bevorzugt zwischen 3 und 6, besonders bevorzugt zwischen 3 und 4 und M ein Kation ist, bevorzugt ein Alkalimetall, Erdalkalimetall, Ammonium, Mono-, Di- oder Triethanolamin, besonders bevorzugt Natrium.Alkyl ether carboxylates are compounds of the formula 1 according to the invention RO- (CH ₂ -CH ₂ -O) _n -CH ₂ -CO ₂ M 1) wherein R is a straight or branched alkyl group, preferably having 10 to 16 carbon atoms, particularly preferably 12 C atoms, n is a number between 2 and 7, preferably between 3 and 6, particularly preferably between 3 and 4 and M is a cation , preferably an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, mono-, di- or triethanolamine, more preferably sodium.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Alkylethercarboxylate und ethoxylierte Glycerine in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,2–5 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt eine Gesamtkonzentration von 0,3 bis 3 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that they contain alkyl ether carboxylates and ethoxylated glycerols in a total concentration of 0.1 to 10% by weight, preferably in a total concentration of 0.2 to 5% by weight and very particularly preferably zugt a total concentration of 0.3 to 3% by weight, each based on the total weight of the preparation containing.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Gehalt an Alkylethercarboxylaten in der Zubereitung von 0,05 bis 8 Gewichts-% und bevorzugt von 0,2 bis 3 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.According to the invention advantageous is the content of alkyl ether carboxylates in the preparation of 0.05 to 8% by weight and preferably from 0.2 to 3% by weight, in each case on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Gehalt an ethoxylierten Glycerinen in der Zubereitung von 0,02 bis 5 Gewichts-% und bevorzugt von 0,05 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.According to the invention advantageous is the content of ethoxylated glycerols in the preparation of 0.02 to 5% by weight, and preferably from 0.05 to 2% by weight, respectively based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Zubereitungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge von Alkylethercarboxylaten zur Gesamtmenge an ethoxylierten Glycerinen von 5:1 bis 1:3 und bevorzugt von 3:1 bis 1:1 beträgt.According to the invention advantageous Preparations are characterized in that the weight ratio of Total amount of alkyl ether carboxylates to the total amount of ethoxylated Glycerol from 5: 1 to 1: 3 and preferably from 3: 1 to 1: 1.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Alkylethercarboxylate Laurylethercarboxylate eingesetzt werden.It is preferred according to the invention, if lauryl ether carboxylates are used as alkyl ether carboxylates.

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als Alkylethercarboxylat Natrium-Laureth-4 carboxylat (INCI: Sodium Laureth-4 Carboxylate) eingesetzt wird.It is particular to the invention preferably, when as alkyl ether carboxylate sodium laureth-4 carboxylate (INCI: Sodium Laureth-4 Carboxylates) is used.

Ferner ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als ethoxylierte Glycerine Glycereth-7 (Polyethylenglycol(7)glycerylether, CAS Nr.: 31694-55-0) eingesetzt wird.Further is it preferred according to the invention if ethoxylated glycerines are glycereth-7 (polyethylene glycol (7) glyceryl ether, CAS No .: 31694-55-0) is used.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind dabei Mischungen aus Natrium-Laureth-4 carboxylat und Glycereth-7 die beispielsweise unter dem Handelsnamen AKYPO FOAM LG 37 bei der Firma Kao erhältlich sind.Particularly according to the invention preferred are mixtures of sodium laureth-4 carboxylate and glycereth-7, for example, under the trade name AKYPO FOAM LG 37 are available from Kao.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von 500 bis 8000 mPas, bevorzugt von 2000 bis 5000 mPas auf.According to the invention advantageous has the preparation according to the invention a viscosity from 500 to 8000 mPas, preferably from 2000 to 5000 mPas.

Die erfindungsgemäße Viskosität wurde dabei mit Hilfe eines Ares 5-Gerätes bei 25 °C und einer Scherrate von 10 s-1 (Meßsystem: Kegel-Platte, 0,1 rad, Durchmesser 25 mm) bestimmt.The inventive viscosity was doing so with the help of an Ares 5 device at 25 ° C and a shear rate of 10 s-1 (measuring system: cone plate, 0.1 wheel, diameter 25 mm).

Um die erfindungsgemäße Viskosität einzustellen, kann der erfindungsgemäßen Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere Verdickungsmittel zugesetzt werden.Around to adjust the viscosity according to the invention, can the preparation of the invention According to the invention advantageous one or more thickening agents are added.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Polyacrylate in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,2–3 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,3–1,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that Preparation of polyacrylates in a concentration of 0.1 to 5% by weight, preferably in a concentration of 0.2-3% by weight and especially preferably in a concentration of 0.3-1.5% by weight, in each case on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol^® ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt werden. Polyacrylate sind Verbindungen der allgemeinen Strukturformel

deren Molgewicht zwischen ca. 400 000 und mehr als 4 000 000 betragen kann. In die Gruppe der Polyacrylate gehören ferner Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, beispielsweise solche, die sich durch die folgende Struktur auszeichnen:

According to the invention advantageous polyacrylates are polymers of acrylic acid, in particular those from the group of so-called carbomers or carbopols (Carbopol ^® is actually a registered trademark of the BF Goodrich Company). Polyacrylates are compounds of the general structural formula

whose molecular weight may be between about 400,000 and more than 4,000,000. The group of polyacrylates also includes acrylate-alkyl acrylate copolymers, for example those which have the following structure:

Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren. Auch diese Polyacrylate sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.In this put R 'one long-chain alkyl radical and x and y are numbers which the respective stoichiometric Symbolize the proportion of the respective comonomers. Also these polyacrylates are advantageous in the context of the present invention.

Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 und 5984 oder auch die Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, Aqua-SF1 wobei diese Verbindungen einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander vorliegen können.advantageous Carbopols are for example the types 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 and 5984 or the types ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, Aqua-SF1 where these compounds individually or in any combination with each other can.

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die den Acrylat-Alkylacrylat-Copolymeren vergleichbaren Copolymere aus C_10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.Also advantageous for the purposes of the present invention, the copolymers of C _10-30 alkyl acrylates comparable to the acrylate-alkyl acrylate copolymers and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or esters thereof. The INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer." Particularly advantageous are those available under the tradenames Pemulen TR1 and Pemulen TR2 from the BF Goodrich Company.

Es ist erfindungsgemäß von besonderem Vorteil, wenn als Polyacrylate C₁₀ bis C₃₀-Alkylacrylat Copolymere eingesetzt werden.It is inventively of particular advantage when used as polyacrylates C ₁₀ to C ₃₀ alkyl acrylate copolymers.

Vorteilhaft sind ferner Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „acrylates/C12-24 pareth-25 acrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnung Synthalen^® W2000 bei der 3V Inc. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 methacrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnung Aculyn^® 22 bei der International Specialty Products Corp. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnung Structure 2001^® bei der National Starch erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/aminoacrylates/C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnung Structure Plus^® bei der National Starch erhältlich) haben und ähnliche Polymere.Also advantageous are compounds having the INCI name "acrylates / C12-24 pareth-25 acrylate copolymer" (under the trade name Synthalen W2000 ^® at 3V Inc.), the methacrylate, the INCI name "acrylates / steareth-20 copolymer "(under the trade name Aculyn ^® 22 available from International Specialty Products Corp.), which the INCI name" acrylates / steareth-20 itaconate copolymer "(under the trade name Structure 2001 ^® available from National Starch), the INCI the name "acrylates / aminoacrylates / C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" have (under the trade name Structure Plus ^® at the National Starch) and similar polymers.

Es ist ferner erfindungsgemäß von ganz besonderem Vorteil, wenn als Polyacrylat ein Produkt eingesetzt wird, welches von der Gesellschaft Noveon unter der Bezeichnung Aqua SF-1 verkauft wird (INCI: Acrylates Copolymer). Es stellt ein leicht quervernetztes durch Alkalien quellbares Acrylatcopolymer dar, welches drei Strukturkomponenten enthält, nämlich ein oder mehrere Carboxylsäuremonomere mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, ein oder mehrere Vinylmonomere sowie als dritte Komponente ein oder mehrfach ungesättigte Monomere.It is also according to the invention of whole particular advantage when used as a polyacrylate product which is named by the company Noveon under the name Aqua SF-1 is sold (INCI: Acrylates Copolymer). It stops slightly cross-linked alkali-swellable acrylate copolymer which contains three structural components, namely one or more carboxylic acid monomers having 3 to 10 carbon atoms, one or more vinyl monomers as well as the third component one or more polyunsaturated monomers.

Ferner kann es erfindungsgemäß von Vorteil sein, wenn in den erfindungsgemäßen Zubereitungen weitere Verdicker eingesetzt werden. Diese können beispielsweise vorteilhaft aus weiteren Verbindungen der Gruppe der Gummen gewählt werden (beispielsweise Gummi Arabicum, Johannisbrotmehl, Tragacanth, Karaya, Guar Gummi, Pektin, Gellan Gummi, Carrageen, Agar, Algine, Chondrus, Xanthan Gummi).Further it may be advantageous according to the invention be if in the preparations according to the invention more Thickener can be used. These can be advantageous, for example be selected from further compounds of the group of gums (for example gum arabic, locust bean gum, tragacanth, karaya, Guar gum, pectin, gellan gum, carrageenan, agar, algine, chondrus, Xanthan gum).

Weiterhin vorteilhaft ist die Verwendung von derivatisierten Gummen wie z.B. Hydroxypropyl Guar (Jaguar^® HP 8).Also advantageous is the use of derivatized gums such as hydroxypropyl guar ( ^Jaguar® HP 8).

Unter den Polysacchariden und -derivaten befinden sich z.B. Hyaluronsäure, Chitin und Chitosan, Chondroitinsulfate, Stärke und Stärkederivate als erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker.Under the polysaccharides and derivatives are e.g. Hyaluronic acid, chitin and chitosan, chondroitin sulfates, starch and starch derivatives as being advantageous according to the invention Thickener.

Unter den Cellulosederivaten befinden sich z.B. Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose als erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker.Under the cellulose derivatives are e.g. Methylcellulose, carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose as advantageous according to the invention Thickener.

Unter den Schichtsilikaten befinden sich natürlich vorkommende und synthetische Tonerden wie z.B. Montmorillonit, Bentonit, Hektorit, Laponit, Magnesiumaluminiumsilikate wie Veegum^®. Diese können als solche oder in modifizierter Form als Verdicker verwendet werden wie z.B. Stearylalkonium Hektorite.The phyllosilicates include naturally occurring and synthetic clays such as montmorillonite, bentonite, hectorite, laponite, magnesium aluminum silicates such as Veegum ^®. These can be used as such or in modified form as thickeners such as stearylalkonium hectorites.

Als erfindungsgemäß bevorzugte Verdicker können auch PEG-200 hydriertes Glycerylpalmitat (INCI PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate) und/oder PEG-90 Glycerylisostearat (INCI PEG-90 Glyceryl Isostearate) und/oder PEG-120 Methylglucosedioleat (INCI PEG-120 Methyl Glucose Dioleate) eingesetzt werden. Diese können erfindungsgemäß vorteilhaft in Konzentrationen von 0,01 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein.Thickeners which are preferred according to the invention may also be PEG-200 hydrogenated glyceryl palmitate (INCI PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate) and / or PEG-90 glyceryl isostearate (INCI PEG-90 glyceryl isostearate) and / or PEG-120 methyl glucose dioleate (INCI PEG-120 methyl glucose dioleate). According to the invention, these may advantageously be present in these in concentrations of from 0.01 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.

Weiterhin können vorteilhaft auch Kieselsäuregele verwendet werden.Farther can also advantageous silica gel be used.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,3 bis 15 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten sind, wobei der Einsatz von Hydroxypropyldistärkephosphat. (z.B. Structure XL der Firma National Starch) besonders bevorzugt ist.It is advantageous according to the invention when one or more pregelatinized, cross-linked starch derivatives in a concentration of 0.1 to 20% by weight, preferably in one Concentration of 0.3 to 15% by weight, and most preferably in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight the preparation is contained in the preparation according to the invention, the use of hydroxypropyl starch phosphate. (e.g., Structure XL from National Starch) is particularly preferred.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Bestandteile der Lipidphase (auch Ölphase genannt) der erfindungsgemäßen Zubereitung werden vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.According to the invention advantageous Components of the lipid phase (also called the oil phase) of the preparation according to the invention are chosen favorably from the group of saturated esters and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then chosen advantageous are from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, Isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, Isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, z. B. jojoba oil.

Ferner können eine oder mehrere Ölkomponenten vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.Further can one or more oil components chosen favorably are from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ether, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, as well as the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides for example chosen favorably are selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. B. Olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like more.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention. It may also be advantageous, waxes, For example, cetyl palmitate to use as the sole lipid component of the oil phase.

Erfindungsgemäß vorteilhaft wird die Ölkomponente gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.According to the invention advantageous becomes the oil component chosen from the group 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, Isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C12-15 alkyl benzoate, Caprylic capric triglyceride, Dicaprylyl.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.According to the invention advantageous are mixtures of C12-15 alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures C12-15 alkyl benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures from C12-15 alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.

Als erfindungsgemäß vorteilhaft sind erfindungsgemäße Zubereitungen anzusehen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass ein oder mehrere Öle mit einer Polarität von 5 bis 50 mN/m enthalten.When According to the invention advantageous are preparations according to the invention to be regarded, which are characterized in that one or more oils with a polarity from 5 to 50 mN / m.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.From The hydrocarbons are paraffin oil, squalane and squalene advantageous to be used in the sense of the present invention.

Vorteilhaft kann die Ölkomponente ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.Advantageous can the oil component furthermore have a content of cyclic or linear silicone oils or completely from such oils but it is preferred, except the silicone oil or the silicone oils An additional Content of other oil phase components to use.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Advantageous Cyclomethicone (Octamethylcyclotetrasiloxan) is used as a silicone oil to be used according to the invention. But also other silicone oils are advantageous for the purposes of the present invention to use for example, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).

Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.Especially also advantageous are mixtures of cyclomethicone and isotridecyl isononanoate, from cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.

Die Ölkomponente wird ferner vorteilhaft aus der Gruppe der Phospholipide gewählt. Die Phospholipide sind Phosphorsäureester acylierter Glycerine. Von größter Bedeutung unter den Phosphatidylcholinen sind beispielsweise die Lecithine, welche sich durch die allgemeine Struktur

auszeichnen, wobei R' und R'' typischerweise unverzweigte aliphatische Reste mit 15 oder 17 Kohlenstoffatomen und bis zu 4 cis-Doppelbindungen darstellen.The oil component is also advantageously selected from the group of phospholipids. The phospholipids are phosphoric acid esters of acylated glycerols. Of the utmost importance among the phosphatidylcholines are, for example, the lecithins, which are distinguished by the general structure

characterized in that R 'and R''typically represent unbranched aliphatic radicals having 15 or 17 carbon atoms and up to 4 cis double bonds.

Als erfindungsgemäß vorteilhaftes Paraffinöl kann erfindungsgemäß Merkur Weissoel Pharma 40 von Merkur Vaseline, Shell Ondina 917, Shell Ondina 927, Shell Oil 4222, Shell Ondina 933 von Shell & DEA Oil, Pionier 6301 S, Pionier 2071 von Hansen & Rosenthal eingesetzt werden.When according to the invention advantageous paraffin oil can according to the invention Mercury Weissoel Pharma 40 from Merkur Vaseline, Shell Ondina 917, Shell Ondina 927, Shell Oil 4222, Shell Ondina 933 from Shell & DEA Oil, Pioneer 6301 S, Pioneer 2071 by Hansen & Rosenthal be used.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Gewichtsanteil der Lipidphase an der Zubereitung 5 bis 80 Gewichts-%, bevorzugt 30 bis 75 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt 40 bis 50 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.According to the invention advantageous is the proportion by weight of the lipid phase in the preparation is from 5 to 80% by weight, preferably 30 to 75% by weight and most preferably 40 to 50% by weight, in each case based on the total weight of the preparation, is.

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Lipidphase Paraffinöl und/oder Sojaöl enthält.It is particular to the invention preferred when the lipid phase contains paraffin oil and / or soybean oil.

Außerdem ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.Besides that is it is preferred according to the invention when the preparation of the invention in the form of an emulsion.

Erfindungsgemäße Emulsion beziehungsweise Emulsionen, die erfindungsgemäß verwendet werden, sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Gesamtmengen von Polyacrylaten und Paraffinöl vorteilhaft von 1:125 bis 1:68 und bevorzugt von 1:100 bis 1:57 beträgt.Inventive emulsion or emulsions which are used according to the invention are further characterized in that the weight ratio of the total amounts of Polyacrylates and paraffin oil advantageously from 1: 125 to 1:68 and preferably from 1: 100 to 1:57 is.

Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere Tenside. Tenside sind erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der Zubereitung enthalten.The inventive preparation contains According to the invention advantageous one or more surfactants. Surfactants are advantageous according to the invention in a concentration of 1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation, contained in the preparation.

Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere anionische Tenside. Diese liegen erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-%, und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 5 bis 12 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der Zubereitung vor.The inventive preparation contains According to the invention advantageous one or more anionic surfactants. These are advantageous according to the invention in a concentration of 1 to 20% by weight, and preferred according to the invention in a concentration of 5 to 12% by weight, in each case on the total weight of the preparation, in the preparation above.

Vorteilhafte waschaktive anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Acylaminosäuren und deren Salze, wie

• Acylglutamate, insbesondere Natriumacylglutamat
• Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,

Sulfonsäuren und deren Salze, wie

• Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat,
• Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sulfosuccinat

sowie Schwefelsäureester, wie

• Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA-Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C_12-13 Parethsulfat,
• Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.

Advantageous washing-active anionic surfactants for the purposes of the present invention are acylamino acids and their salts, such as

Acylglutamates, especially sodium acylglutamate
Sarcosinates, for example myristoyl sarcosine, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,

Sulfonic acids and their salts, such as

Acyl isethionates, eg sodium / ammonium cocoyl isethionate,
Sulfosuccinates, for example, dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate

and sulfuric acid esters, such as

Alkyl ether sulfate, for example, sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C _12-13 pareth sulfate,
Alkyl sulfates, for example, sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.

Weitere vorteilhafte anionische Tenside sind

• Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
• Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat, Natrium PEG-7-Olivenöl-Carboxylat
• Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-OIeth-10 Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,
• Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C_12-14 Olefinsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat.

Further advantageous anionic surfactants are

Taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
Ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate, sodium PEG-7 olive oil carboxylate
Phosphoric acid esters and salts, such as DEA-oleth-10 phosphate and dilaureth-4 phosphate,
Alkyl sulfonates, for example, sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C _12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate.

Weitere geeignete anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner

• Acylglutamate wie Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
• Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium Cocoyl hydrolysiertes Kollagen

sowie Carbonsäuren und Derivate, wie

• beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
• Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,
• Alkylarylsulfonate.

Further suitable anionic surfactants for the purposes of the present invention are further

Acylglutamates such as di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
Acyl peptides, for example palmitoyl hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl hydrolyzed soy protein and sodium / potassium cocoyl hydrolyzed collagen

as well as carboxylic acids and derivatives, such as

For example, lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkoxide and zinc undecylenate,
Ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
• alkylarylsulfonates.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Nariumlaurylethersulfat als anionischem Tensid.Particularly according to the invention preferred is the use of Nariumlaurylethersulfat as anionic surfactant.

Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere amphotere Tenside. Diese liegen erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-%, und erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 3 bis 8 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in der Zubereitung vor.The inventive preparation contains According to the invention advantageous one or more amphoteric surfactants. These are advantageous according to the invention in a concentration of 1 to 20% by weight, and preferred according to the invention in a concentration of 3 to 8% by weight, based in each case on the total weight of the preparation, in the preparation before.

Vorteilhafte waschaktive amphotere Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind

• Acyl-/dialkylethylendiamine, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,

Advantageous washing-active amphoteric surfactants in the context of the present invention are

Acyl / dialkylethylenediamines, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,

Weitere vorteilhafte amphotere Tenside sind

• N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.

Further advantageous amphoteric surfactants are

N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Alkylamidopropylbetain als amphoteren Tensid.Particularly according to the invention preferred is the use of Alkylamidopropylbetain as amphoteric Surfactant.

Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung unter Umständen in vorteilhafter Weise auch nichtionische und/oder kationische Tenside enthalten.Furthermore can the preparation of the invention in certain circumstances also advantageously nonionic and / or cationic surfactants contain.

Vorteilhafte waschaktive kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind quarternäre Tenside. Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Vorteilhaft sind Benzalkoniumchlorid, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxysultain.advantageous Washing-active cationic surfactants in the context of the present invention are quaternary surfactants. quaternary Surfactants contain at least one N atom containing 4 alkyl or aryl groups covalently linked. Advantageous are benzalkonium chloride, alkylbetaine, Alkylamidopropylbetaine and Alkylamidopropylhydroxysultaine.

Vorteilhafte waschaktive nicht-ionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind

• Alkanolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA,
• Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,
• Ether, beispielsweise ethoxylierte Alkohole, ethoxyliertes Lanolin, ethoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.

Advantageous washing-active nonionic surfactants in the context of the present invention are

Alkanolamides, such as cocamide MEA / DEA / MIPA,
Esters formed by the esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
Ethers, for example ethoxylated alcohols, ethoxylated lanolin, ethoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.

Weitere vorteilhafte nicht-ionische Tenside sind Alkohole.Further advantageous nonionic surfactants are alcohols.

Weitere geeignete kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner

• Alkylamine,
• Alkylimidazole und
• ethoxylierte Amine.

Further suitable cationic surfactants for the purposes of the present invention are further

• alkylamines,
• Alkylimidazoles and
• ethoxylated amines.

Weitere geeignete nicht-ionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid.Further suitable nonionic surfactants in the context of the present invention are also amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide.

Ein Zusatz von Puderrohstoffen kann allgemein vorteilhaft sein. Besonders bevorzugt wird der Einsatz von Talkum.One Addition of powder raw materials can generally be advantageous. Especially the use of talc is preferred.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist auch der Einsatz von ethoxylierten Glycerin-Fettsäureestern. Ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester werden in wässrigen Reinigungsrezepturen zu verschiedenen Zwecken eingesetzt. Niedrig ethoxylierte Glycerin-Fettsäureester (EO 3–12) dienen üblicherweise als Rückfetter zur Verbesserung des Hautgefühls nach dem Abtrocknen, Glycerin-Fettsäureester mit einem Ethoxylierungsgrad von ca. 30–50 dienen als Lösungsvermittler für unpolare Substanzen wie Parfumöle. Hochethoxylierte Glycerin-Fettsäureester werden als Verdicker eingesetzt. Allen diesen Substanzen ist gemeinsam, dass sie auf der Haut bei der Anwendung i.e. bei der Verdünnung mit Wasser ein besonderes Hautgefühl erzeugen. Neuartig ist, dass diese Substanzen sowohl die inakzeptable Sensorik beim Waschen (verursacht durch den Gelbildner) neutralisieren, als auch nach dem Abtrocknen einen für den Verbraucher angenehmes Hautgefühl verursachen. Sie wirken nicht nur der Austrocknung durch die hohen Tensidmengen entgegen, sondern verbessern die Sensorik noch merklich.According to the invention advantageous is also the use of ethoxylated glycerol fatty acid esters. Ethoxylated glycerol fatty acid esters be in watery Cleaning formulations used for various purposes. Low ethoxylated glycerol fatty acid esters (EO 3-12) usually serve as a moisturizer to improve the skin feel after drying, glycerol fatty acid ester with a degree of ethoxylation from about 30-50 serve as solubilizers for nonpolar Substances such as perfume oils. Highly ethoxylated glycerol fatty acid esters are used as thickeners. All these substances are common, on the skin when applied, i.e. in the dilution with Water a special skin feeling produce. What is new is that these substances are both the unacceptable Neutralize sensor during washing (caused by the gelling agent), and after drying a pleasant for the consumer Cause skin sensation. They not only work to dehydration due to the high amounts of surfactant but improve the sensors significantly.

Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.The Compositions according to the invention except the above-mentioned substances optionally the usual in cosmetics Additives, for example perfume, dyes, antimicrobial Substances, moisturizing Agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, Plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, Pigments that have a coloring Have effect, thickener, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, Foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.One additional Content of antioxidants is generally preferred. According to the invention may as cheap antioxidants all for cosmetic and / or dermatological applications suitable or common Antioxidants are used.

Die erfindungsgemäß vorteilhaften einsetzbaren Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind dabei keineswegs auf die hier namentlich erwähnten Stoffe und Verbindungen beschränkt.The advantageous according to the invention usable active ingredients, auxiliaries and additives are by no means on those mentioned here by name Limited substances and compounds.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Wirkstoffe sind insbesondere Niacinamid, Panthenol, Polidocanol, γ-Oryzanol, Ubichinone (insbesondere Q-10) Kreatin, Kreatinin, Biotin (Vitamin H), Vitamin E und Vitamin E-acetat, Pflanzenextrakte, wie z.B. Bambusextrakt, Wasserlilienextrakt, den alpha-Hydroxysäuren, wie z.B. Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Salzen, wie z.B. Calciumsalzen oder Meeresmineralien, BHT, Propylgallat, UV-Filter (z.B. besonders vorteilhaft Benzophenon-4).Particularly according to the invention advantageous active ingredients are in particular niacinamide, panthenol, Polidocanol, γ-oryzanol, Ubiquinone (especially Q-10) creatine, creatinine, biotin (vitamin H), vitamin E and vitamin E acetate, plant extracts, e.g. Bamboo extract, Water-lily extract, the alpha-hydroxy acids, e.g. Citric acid, tartaric acid, malic acid, salts, such as. Calcium salts or marine minerals, BHT, propyl gallate, UV filter (for example, benzophenone-4 particularly advantageous).

Als erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Anti-Schuppenwirkstoffe können z.B. Climbazol und Octopirox^® eingesetzt werden.As inventively particularly advantageous anti-dandruff agents may be used, for example Climbazol and Octopirox® ^®.

Derartige Wirkstoffe können erfindungsgemäß vorteilhaft in Konzentrationen (Einzelkonzentration eines Wirkstoffes) von 0,001 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in den Zubereitungen enthalten sein.such Active ingredients can According to the invention advantageous in concentrations (single concentration of active substance) of 0.001 up to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation, be contained in the preparations.

Es ist es insbesondere bei erfindungsgemäßen Shampoos erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitungen einen oder mehrere Filmbildner enthalten. Die erfindungsgemäßen Filmbildner können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,05 bis 2 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,01 bis 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.It it is particularly advantageous in shampoos according to the invention, if the preparations contain one or more film formers. The film formers according to the invention can According to the invention advantageous in a concentration of 0.01 to 5% by weight, preferably in one Concentration of 0.05 to 2% by weight and most preferably in a concentration of 0.01 to 1% by weight, in each case be used on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner können dabei aus den in der Tabelle aufgelisteten Verbindungen gewählt werden.According to the invention advantageous Filmbildner can selected from the compounds listed in the table.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner

According to the invention, advantageous film formers

Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner stellen Cellulosederivate und quaternisierte Guar Gum Derivate, insbesondere Guar Hydroxypropylammoniumchlorid (z.B. Jaguar Excel^®, Jaguar C 162^® der Firma Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5) dar.Further inventively advantageous film formers are cellulose derivatives and quaternized guar gum derivatives, in particular guar hydroxypropylammonium represents (eg Jaguar Excel ^®, Jaguar C 162 ^® from Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5).

Auch nichtionische Poly-N-vinylpyrrolidon/Polyvinylacetat-Copolymere (z.B. Luviskol VA 64W^®, BASF), anionische Acrylat-Copolymere (z.B. Luviflex soft^®, BASF), und/oder amphotere Amid/Acrylat/Methacrylat Copolymere (z.B. Amphomer^®, National Starch) können erfindungsgemäß vorteilhaft als Filmbildner eingesetzt werden.And nonionic poly-N-vinylpyrrolidone / polyvinyl acetate copolymers (such as Luviskol VA 64W ^®, BASF), anionic acrylate copolymers (eg Luviflex Soft ^®, BASF), and / or amphoteric amide / acrylate / methacrylate copolymers (for example, Amphomer ^®, National Starch) can be advantageously used according to the invention as a film former.

Erfindungsgemäß bevorzugte Filmbildner sind Polyquaternium-10, Polyquaternium-22 und Polyquaternium-44 und Jaguar Excel^®. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist Polyquaternium-10 (z.B. Ucare Polymer JR-125^® und Ucare Polymer JR-400^®, Amerchol) in Kombination mit Jaguar Excel^®.Preferred film formers according to the invention are Polyquaternium-10, Polyquaternium-22 and Polyquaternium-44 and Jaguar ^Excel® . According to the invention particularly preferably Polyquaternium-10 (for example, Ucare Polymer JR-125 ^® and Ucare Polymer JR-400 ^®, Amerchol) in combination with Jaguar Excel ^®.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es insbesondere, Polyquaternium-10 in einer Konzentration von 0.01 bis 2 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0.05 bis 1.5 Gewichts-% und besonders bevorzugt von 0.1 bis 1.0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, einzusetzen.Advantageous For the purposes of the present invention, it is in particular polyquaternium-10 in a concentration of 0.01 to 2% by weight, preferably in one Concentration of 0.05 to 1.5% by weight and more preferred from 0.1 to 1.0% by weight, based in each case on the total weight the preparation to use.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es ferner insbesondere, quaternisiertes Guar in einer Konzentration von 0.01 bis 3 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0.05 bis 2 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0.01 bis 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, einzusetzen.It is also advantageous in the context of the present invention, in particular, quaternized guar in egg ner concentration of 0.01 to 3% by weight, preferably in a concentration of 0.05 to 2% by weight and particularly preferably in a concentration of 0.01 to 1% by weight, each based on the total weight of the preparation to use.

Erfindungsgemäß vorteilhaft wird als quaternisiertes Guar eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der aus der Gruppe der Guar-Hydroxypropyltrimethylammoniumchloride, welche zur Klasse der Galactomannan 2-Hydroxypropyltrimethylammoniumchloridether gehören, ein mittleres Molekulargewicht von 600000 bis 2000000 aufweisen und eine Ladungsdichte von 0,4 bis 1,0 meq/g besitzen. Erfindungsgemäß bevorzugt werden Guar-Hydroxypropyltrimethylammoniumchloride aus der Jaguar-Serie gewählt, wobei Jaguar Excel der Firma Rhodia erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist.According to the invention advantageous is selected as quaternized guar one or more compounds from the group of guar hydroxypropyltrimethylammonium chlorides, which belongs to the class of galactomannan 2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride ethers belong, have an average molecular weight of 600,000 to 2,000,000 and have a charge density of 0.4 to 1.0 meq / g. According to the invention are preferred Guar Hydroxypropyltrimethylammoniumchloride chosen from the Jaguar series, Jaguar Excel the company Rhodia according to the invention very particularly is preferred.

Vorteilhaft, wenn auch nicht zwingend, können die erfindungsgemäßen Zubereitungen Konservierungsmittel enthalten.Advantageous, though not mandatory, can the preparations according to the invention Preservative included.

Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant ^TM von der Fa. Lonza erhältlich ist), Iodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxy benzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc. Diese Liste der vorteilhaften Konservierungsmittel soll keineswegs limitierend sein. Vielmehr sind alle für Kosmetika oder Lebensmittel zugelassenden Konservierungsmittel vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as DMDM hydantoin, which is available, for example, under the trade name Glydant ^™ from Lonza), iodopropyl butylcarbamates (for example those sold under the trade names Glycacil-L, Glycacil -Sun available from the company. Lonza and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie p-hydroxy benzoic acid alkyl esters, such as methyl, ethyl, propyl and / or butylparaben), phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like. Usually, the preservation system according to the invention also advantageously also preserving aids, such as octoxyglycerol, glycine soy, etc. This list of advantageous preservatives should not be limiting. Rather, all approved for cosmetics or food preservatives are advantageous in the context of the present invention.

Es ist ferner erfindungsgemäß von Vorteil, wenn den erfindungsgemäßen Zubereitungen Effektstoffe (z.B. Farb- und/oder Wirkstoffkügelchen, Glitterstoffe u.a.) zugefügt werden und/oder die Zubereitung mit stabilen Luftblasen und -bläschen versehen wird.It is also advantageous according to the invention, when the preparations of the invention Effect substances (for example colored and / or active-substance beads, glitter substances and the like) added Be prepared and / or the preparation with stable air bubbles and bubbles becomes.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Trübungsmittel/Perlglanzmittel bzw. Mischungen sind unter anderem:

• PEG-3 Distearat (z.B. CUTINA TS der Firma Cognis),
• eine Kombination aus Glycoldistearat, Glycerin, Laureth-4 und Cocamidopropylbetain (z.B. Euperlan PK 3000 und Euperlan PK 4000 der Firma Cognis),
• eine Kombination aus Glycoldistearat, Cocosglucosiden, Glyceryloleat und Glycerylstearat (z.B. Lamesoft TM Benz der Firma Cognis).
• Styrol/Acrylat Copolymere (z.B. Acusol OP 301 von Rohm & Haas)

Opacifying agents / pearlescing agents or mixtures which are advantageous according to the invention include:

PEG-3 distearate (eg CUTINA TS from Cognis),
A combination of glycol distearate, glycerol, laureth-4 and cocamidopropylbetaine (eg Euperlan PK 3000 and Euperlan PK 4000 from Cognis),
A combination of glycol distearate, coco glucosides, glyceryl oleate and glyceryl stearate (eg Lamesoft ™ Benz from Cognis).
Styrene / acrylate copolymers (eg Acusol OP 301 from Rohm & Haas)

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung in einer Flasche, Quetschflasche, Pumpspray-, oder Aerosoldose aufbewahrt und aus dieser heraus angewendet werden. Entsprechend sind auch Flaschen, Quetschflaschen, Doppelkammerpackmittel, Pumpspray-, oder Aerosoldosen, welche eine erfindungsgemäße Zubereitung enthalten, erfindungsgemäß.It is advantageous according to the invention if the cosmetic according to the invention Preparation in a bottle, squeeze bottle, pump spray or aerosol can stored and used out of this. Corresponding are also bottles, squeeze bottles, double-chamber packaging, pump spray, or aerosol cans containing a preparation according to the invention, according to the invention.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können jedoch auch erfindungsgemäß vorteilhaft zur Tränkung von Substraten, insbesondere „Pads" zur Gesichtsreinigung und Tüchern eingesetzt werden, die erfindungsgemäß vorteilhafte aus ungewebten Vliesstoffen hergestellt werden, wobei Gewebemischungen aus Viskose, Polyester und/oder Baumwolle erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind.The preparations according to the invention can but also advantageous according to the invention for soaking of substrates, in particular "pads" for facial cleansing and towels are used, the invention advantageous from nonwoven Nonwovens are made, with tissue blends of viscose, Polyester and / or cotton are particularly preferred according to the invention.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Zubereitungen mit einem pH-Wert von kleiner pH 6, wobei Zubereitungen mit einem pH-Wert von 4,8 bis 5,5 erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind.According to the invention preferred are preparations with a pH of less than pH 6, with preparations with a pH of 4.8 to 5.5 are particularly preferred according to the invention.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung als kosmetische Reinigungszubereitung.According to the invention advantageous is the use of the preparation according to the invention as a cosmetic cleansing preparation.

Dabei wird die erfindungsgemäße Zubereitung erfindungsgemäß bevorzugt als Duschgel, Schaum- und Wannenbad, Shampoo und/oder Gesichtsreiniger verwendet.there is the preparation of the invention preferred according to the invention as a shower gel, foam and bath, shampoo and / or facial cleanser used.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.The The following examples are intended to illustrate the present invention, without restricting it. All Quantities, percentages and percentages are, unless otherwise stated indicated on the weight and the total amount or on the total weight the preparations.

Beispiele

Examples

Claims

Contains cosmetic preparation a) alkyl ether carboxylates, b) ethoxylated glycerines, c) a lipid phase.

Preparation according to claim 1, characterized in that that they are alkyl ether carboxylates and ethoxylated glycerols in one Total concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight the preparation contains.

Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the weight ratio of the total amount of lauryl ether carboxylates to the total amount of ethoxylated glycerols from 5: 1 to 1: 3 :.

Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the alkyl ether carboxylate is sodium laureth-4 carboxylate is used.

Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that used as ethoxylated glycerol glycereth-7 becomes.

Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the proportion by weight of the lipid phase in the preparation of 5 to 80% by weight, based on the total weight of Zuberei tion.

Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the preparation is in the form of an emulsion.

Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the lipid phase contains paraffin oil and / or soybean oil.

Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that they contain surfactants in a concentration of 1 to 20% by weight based on the total weight of the preparation.

Preparation according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the preparation contains thickening agents.