DE10101309A1 - Tintelstrahl-Aufzeichnungsmaterial - Google Patents
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Abstract
Offenbart wird ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial, das einen Träger und eine tintenaufnehmende Schicht, die Quarzglas mit einer durchschnittlichen Primärteilchengröße von 3 bis 30 nm auf den Träger aufgebracht umfasst, worin die tintenaufnehmende Schicht eine kationische Verbindung und mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus einer schwefelhaltigen Verbindung ohne Mercaptogruppe, einer Aminverbindung, einer Aminoverbindung und einem Saccharid, enthält, und der pH-Wert der Oberfläche des Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials 3 bis 6 beträgt.
Description
Die Erfindung betrifft ein Tintenstrahl-
Aufzeichnungsmaterial, insbesondere ein Tintenstrahl-
Aufzeichnungsmaterial, das einen starken fotoartigen Glanz
besitzt, eine exzellente Tintenabsorptionskapazität
aufweist und hinsichtlich der Konservierbarkeit nach dem
Drucken verbessert ist.
Als ein Aufzeichnungsmaterial, das für ein Tintenstrahl-
Aufzeichnungssystem verwendet wird, ist ein
Aufzeichnungsmaterial allgemein bekannt, das eine poröse
tintenaufnehmende Schicht, die ein Pigment, wie
beispielsweise amorphes Siliciumoxid, und einen
hydrophilen Binder, wie beispielsweise Polyvinylalkohol,
umfasst, auf einem Träger, wie beispielsweise üblichem
Papier oder einem sogenannten Tintenstrahl-
Aufzeichnungsblatt, umfasst.
Es wurden Aufzeichnungsblätter vorgeschlagen, die erhalten
werden durch Aufschichten eines siliciumhaltigen Pigments,
wie beispielsweise Siliciumoxid, mit einem hydrophilen
Binder auf einem Papierträger, wie beispielsweise in den
JP-OSen 51583/1980, 157/1981, 107879/1982, 107880/1982,
230787/1984, 204390/1985, 160277/1987, 184879/1987,
183382/1987, 11877/1989 und dergleichen offenbart.
Auch in JP-PS 56552/1991 und den JP-OSen 188287/1990,
81064/1998, 119423/1998, 175365/1998, 203006/1998,
217601/1998, 20300/1999, 20306/1999 und 34481/1999 sowie
in US-PS 5 612 281 und EP-A-0 813 978 wurden Tintenstrahl-
Aufzeichnungsmaterialien offenbart, die feine synthetische
Siliciumoxidteilchen verwenden, die durch ein
Gasphasenverfahren hergestellt werden (nachfolgend als
Quarzglas bezeichnet). Das Quarzglas stell ultrafeine
Teilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengrösse der
Primärteilchen von einigen Nanometern bis zu einigen zehn
Nanometern dar, und besitzt die Eigenschaften, dass es
einen hohen Glanz und hohe Tintenabsorptionseigenschaften
bereitstellt. In den letzten Jahren bestand ein
ernsthafter Bedarf nach einem fotoartigen
Aufzeichnungsblatt, und der Glanz gewann an Bedeutung. Als
ein solches Aufzeichnungsmaterial wurde ein
Aufzeichnungsmaterial vorgeschlagen, worin eine
tintenaufnehmende Schicht, die hauptsächlich Quarzglas
umfasst, durch Aufschichten auf einen wasserfesten Träger,
wie beispielsweise ein Polyolefinharz-beschichtetes Papier
(ein Polyolefinharz, wie beispielsweise Polyethylen usw.
wird auf beide Oberflächen des Papiers laminiert) oder
eine Polyesterfolie usw. bereitgestellt wird.
Bei dem porösen Aufzeichnungsmaterial, in dem anorganische
feine Teilchen, wie beispielsweise das Quarzglas,
verwendet werden, besteht jedoch das Problem, dass das
gedruckte Bild leicht durch die Lagerung entfärbt wird.
Das heisst, dass die Entfärbung durch Lichteinwirkung oder
eine geringe Menge eines in der Luft vorhandenen Gases
hervorgerufen wird. Insbesondere besteht ein
signifikanteres Problem in der Entfärbung durch eine
geringe Menge eines Gases in der Luft.
Ein erfindungsgemässes Ziel ist die Bereitstellung eines
Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials, das einen fotoartigen
starken Glanz und hohe Tintenabsorptionskapazität
aufweist, und eine verbesserte Lagerfähigkeit besitzt.
Die obigen erfindungsgemässen Ziele können erreicht werden
durch ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial, das einen
Träger und eine tintenaufnehmende Schicht, die Quarzglas
mit einer durchschnittlichen Primärteilchengrösse von 3
bis 30 nm enthält, die auf dem Träger bereitgestellt ist,
umfasst, worin die tintenaufnehmende Schicht eine
kationische Verbindung und mindestens eines, ausgewählt
aus einer schwefelhaltigen Verbindung ohne
Mercaptogruppen, einer Aminverbindung, einer
Aminoverbindung und einem Saccharid, enthält und der
pH-Wert der Oberfläche des Tintenstrahl-
Aufzeichnungsmaterials 3 bis 6 beträgt.
Nachfolgend werden die erfindungsgemässen
Ausführungsformen detailliert erläutert.
Das erfindungsgemässe Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial
absorbiert Tinte in Hohlräumen, die durch das Quarzglas
mit einer durchschnittlichen Primärteilchengrösse von 3
bis 30 nm in dem Film gebildet werden; und zur Erzielung
einer hohen Tintenabsorptionskapazität ist es
erforderlich, das Hohlraumvolumen zu erhöhen. Daher ist es
erforderlich, eine relativ grosse Menge an Quarzglas auf
den Träger aufzuschichten, und wenn ein hydrophiler Binder
verwendet wird, wird dessen Menge vorzugsweise verringert,
wodurch das Hohlraumverhältnis erhöht wird.
Das erfindungsgemäss zu verwendende Quarzglas ist
vorzugsweise in der tintenaufnehmenden Schicht in einer
Menge von etwa 8 g/m2 oder mehr, weiter bevorzugt im
Bereich von etwa 10 bis etwa 30 g/m2, enthalten. Falls die
Menge unterhalb des obigen Bereichs liegt, ist die
Tintenabsorptionskapazität gelegentlich schlecht. Die
Menge an hydrophilem Binder ist vorzugsweise etwa 40 Gew.-%
oder weniger, weiter bevorzugt etwa 10 bis 30 Gew.-%, auf
Basis der Menge an Quarzglas. Durch Einstellung des
Anteils an hydrophilem Binder, wie oben definiert, wird
die Tintenabsorptionskapazität verbessert, jedoch neigt
die Lagerfähigkeit nach dem Drucken, insbesondere die
Gasbeständigkeit, dazu, verschlechtert zu werden. Diese
Eigenschaften werden durch den erfindungsgemässen Aufbau,
wie oben definiert, gleichzeitig erfüllt.
Erfindungsgemäss ist das Quarzglas vorzugsweise in der
tintenaufnehmenden Schicht als Hauptkomponente enthalten,
d. h. es ist vorzugsweise in einer Menge von etwa 50 Gew.-%
oder mehr, weiter bevorzugt etwa 60 Gew.-% oder mehr, noch
weiter bevorzugt etwa 65 Gew.-% oder mehr, auf Basis des
Gesamtgewichts aller Feststoffkomponenten in der
tintenaufnehmenden Schicht enthalten. Das erfindungsgemäss
zu verwendende Quarzglas wird auch als Trockenverfahren-
Siliciumoxid bezeichnet, und das Quarzglas kann im
allgemeinen nach einem Flammenhydrolyseverfahren
hergestellt werden. Genauer ist ein Verfahren bekannt,
worin Siliciumtetrachlorid mit Wasserstoff und Sauerstoff
verbrannt wird. In diesem Verfahren können Silane, wie
beispielsweise Methyltrichlorsilan, Trichlorsilan, usw.,
allein anstelle von oder in Kombination mit
Siliciumtetrachlorid verwendet werden. Das Quarzglas ist
kommerziell erhältlich von Nippon Aerosil K.K. (Japan)
unter dem Handelsnamen Aerosil, und von K.K. Tokuyama
(Japan) unter dem Handelsnamen QS-Typ usw.
Die durchschnittliche Primärteilchengrösse des
erfindungsgemäss zu verwendenden Quarzglases beträgt 3 bis
30 nm, besonders bevorzugt 3 bis 15 nm. Noch weiter
bevorzugt ist solches mit einer durchschnittlichen
Primärteilchengrösse von 3 bis 15 nm und einer
spezifischen Oberfläche, gemessen nach BET (Brunauer-
Emmett-Teller) von 200 m2/g oder mehr. Das hierin genannte
BET-Verfahren bedeutet ein Verfahren zur Messung der
Oberflächenfläche eines Pulvermaterials durch ein
Gasphasenadsorptionsverfahren, und ist ein Verfahren zur
Bestimmung der Gesamtoberflächenfläche, die in 1 g einer
Probe vorhanden ist, d. h. einer spezifischen
Oberflächenfläche, anhand einer Adsorptionsisotherme. Als
Adsorptionsgas wird üblicherweise Stickstoff verwendet,
und am häufigsten wird ein Verfahren zur Messung der
Adsorptionsmenge unter Bestimmung der Änderung des Drucks
oder des Volumens eines zu adsorbierenden Gases angewandt.
Die am häufigsten verwendete Gleichung zur Darstellung der
Isotherme der polymolekularen Adsorption ist die Brunauer-
Emmett-Teller-Gleichung, die auch als BET-Gleichung
bezeichnet wird, die weitverbreitet für die Bestimmung
einer Oberflächenfläche einer zu untersuchenden Substanz
angewandt wird. Die spezifische Oberflächenfläche kann
erhalten werden durch Messung einer Adsorptionsmenge auf
Basis der BET-Gleichung und Multiplikation der Menge mit
der Oberflächenfläche, die durch die Oberfläche eines
adsorbierten Moleküls eingenommen wird.
Erfindungsgemäss können als hydrophiler Binder, der
vorzugsweise mit dem Quarzglas verwendet wird,
verschiedene bekannte Binder verwendet werden, und
vorzugsweise wird ein hydrophiler Binder verwendet, der
eine hohe Transparenz besitzt und eine hohe Permeabilität
ergibt. Bei der Verwendung des hydrophilen Binders ist es
wichtig, dass der hydrophile Binder die Hohlräume nicht
durch Aufquellen im anfänglichen Stadium des Eindringens
von Tinte verstopft. Unter diesem Gesichtspunkt ist ein
hydrophiler Binder mit einer relativ geringen
Quellfähigkeit im Bereich der Raumtemperatur bevorzugt.
Ein besonders bevorzugter hydrophiler Binder ist ein
vollständig oder teilweise verseifter Polyvinylalkohol
oder kationisch modifizierter Polyvinylalkohol.
Unter den Polyvinylalkoholen sind solche besonders
bevorzugt, die einen Verseifungsgrad von 80% oder mehr
aufweisen, d. h. ein teilweise verseifter oder vollständig
verseifter Polyvinylalkohol. Solche mit einem
durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 200 bis 5.000
sind bevorzugt.
Ferner ist als kationisch modifizierter Polyvinylalkohol
beispielsweise ein Polyvinylalkohol zu nennen, der primäre
bis tertiäre Aminogruppen oder quaternäre Ammoniumgruppen
an der Hauptkette oder Seitenkette des Polyvinylalkohols
aufweist, wie in JP-OS 10483/1986 offenbart.
Erfindungsgemäss ist es bevorzugt, in Kombination mit dem
hydrophilen Binder ein Vernetzungsmittel (Filmhärter) für
das Bindemittel zu verwenden. Spezifische Beispiele für
das Vernetzungsmittel schliessen eine Verbindung vom
Aldehydtyp ein, wie beispielsweise Formaldehyd und
Glutaraldehyd, sowie eine Ketonverbindung, wie Diacetyl
und Chlorpentandion; Bis(2-chlorethylharnstoff)-2-hydroxy-
4,6-dichlor-1,3,5-triazin, eine Verbindung mit einem
reaktiven Halogen, wie in US-PS 3 288 775 offenbart;
Divinylsulfon; eine Verbindung mit einem reaktiven Olefin,
wie in US-PS 3 635 718 offenbart; eine
N-Methylolverbindung, wie in US-PS 2 732 316 offenbart;
eine Isocyanatverbindung, wie in US-PS 3 103 437
offenbart; eine Aziridinverbindung, wie in den US-PSen
3 017 280 und 2 983 611 offenbart; eine Verbindung vom
Carbodiimidtyp, wie in US-PS 3 100 704 offenbart; eine
Epoxyverbindung, wie in US-PS 3 091 537 offenbart; eine
Halogencarboxyaldehydverbindung, wie Mucochlorsäure, ein
Dioxanderivat, wie Dihydroxydioxan, ein anorganisches
Vernetzungsmittel; wie Chromalaun, Kaliumalaun,
Zirkoniumsulfat, Borsäure und ein Borat, und diese können
einzeln oder in Kombination von zwei oder mehreren
verwendet werden. Unter diesen sind Borsäure oder ein
Borat besonders bevorzugt.
Erfindungsgemäss kann durch Bereitstellung einer
tintenaufnehmenden Schicht auf einem Träger, die Quarzglas
mit einer durchschnittlichen Primärteilchengrösse von 3
bis 30 nm, eine kationische Verbindung und mindestens
eines, ausgewählt aus einer schwefelhaltigen Verbindung
ohne Mercaptogruppe, einer Aminverbindung, einer
Aminoverbindung und einem Saccharid enthält, und einen
pH-Wert auf der Oberfläche der tintenaufnehmenden Schicht
von 3 bis 6 aufweist, die Lagerfähigkeit von gedruckten
Artikeln nach dem Drucken deutlich verbessert werden.
Als schwefelhaltige Verbindung ohne Mercaptogruppe sind
insbesondere eine Sulfinsäure, Thiosulfonsäure,
Thiosulfinsäure, eine Thioetherverbindung, eine
Polysulfidverbindung, eine Verbindung vom Thioharnstofftyp
und eine mesoionische Verbindung bevorzugt. In
JP-A-314882/1995 ist offenbart, das die Entfärbung durch
die Konservierung verbessert werden kann durch Verwendung
eines Dithiocarbamats, eines Thiocyansäureesters, eines
Thiocyanats usw. Erfindungsgemäss wurde jedoch gefunden,
dass die Wasserbeständigkeit, Lichtbeständigkeit und
Gasbeständigkeit gleichzeitig auf extrem hohen Niveaus
durch das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial mit einer
Hohlraumschicht mit einem spezifischen pH-Wert-Bereich,
das Quarzglas, die kationische Verbindung und die
schwefelhaltige Verbindung ohne Mercaptogruppe enthält,
befriedigt werden kann.
Als Sulfinsäureverbindung ist die Verbindung der folgenden
Formel (I) bevorzugt:
R-SO2M (I)
worin R eine substituierte oder unsubstituierte
Alkylgruppe (vorzugsweise mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen),
eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe (wie
beispielsweise eine Phenylgruppe, eine Naphthylgruppe,
vorzugsweise mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen)
repräsentiert, und M repräsentiert ein Wasserstoffatom,
ein Alkalimetallatom oder Ammonium.
Als der Substituent für die Gruppe, die durch R
repräsentiert wird, sind beispielsweise folgende zu
nennen:
eine unverzweigte, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe (vorzugsweise mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen), eine Aralkylgruppe (vorzugsweise eine monocyclische oder bicyclische, die 1 bis 3 Kohlenstoffatome als Alkylteil aufweist), eine Alkoxygruppe (vorzugsweise mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen), eine mono- oder disubstituierte Aminogruppe (die vorzugsweise als Substituent(en) eine Alkylgruppe, eine Acylgruppe, eine Alkylsulfonylgruppe oder eine Arylsulfonylgruppe mit jeweils 1 bis 20 Kohlenstoffatomen aufweist, und wenn es eine disubstituierte Aminogruppe ist, beträgt die Gesamtkohlenstoffzahl des Substituenten 20 oder weniger), eine mono- oder trisubstituierte oder unsubstituierte Ureidogruppe (vorzugsweise mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe (vorzugsweise eine monocyclische oder bicyclische Arylgruppe mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Arylthiogruppe (vorzugsweise mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Alkylthiogruppe (vorzugsweise mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Alkylsulfoxygruppe (vorzugsweise mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Arylsulfoxygruppe (vorzugsweise eine monocyclische oder bicyclische Arylgruppe mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Alkylsulfonylgruppe (vorzugsweise mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Arylsulfonylgruppe (die vorzugsweise eine monocyclische oder bicyclische Arylgruppe mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen aufweist), eine Aryloxygruppe (die vorzugsweise eine monocyclische oder bicyclische Arylgruppe mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen aufweist), eine Carbamoylgruppe (vorzugsweise mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine Sulfamoylgruppe (vorzugsweise mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine Hydroxygruppe, ein Halogenatom (Fluor, Chlor, Brom, Iod), eine Sulfonsäuregruppe oder eine Carbonsäuregruppe usw.
eine unverzweigte, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe (vorzugsweise mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen), eine Aralkylgruppe (vorzugsweise eine monocyclische oder bicyclische, die 1 bis 3 Kohlenstoffatome als Alkylteil aufweist), eine Alkoxygruppe (vorzugsweise mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen), eine mono- oder disubstituierte Aminogruppe (die vorzugsweise als Substituent(en) eine Alkylgruppe, eine Acylgruppe, eine Alkylsulfonylgruppe oder eine Arylsulfonylgruppe mit jeweils 1 bis 20 Kohlenstoffatomen aufweist, und wenn es eine disubstituierte Aminogruppe ist, beträgt die Gesamtkohlenstoffzahl des Substituenten 20 oder weniger), eine mono- oder trisubstituierte oder unsubstituierte Ureidogruppe (vorzugsweise mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe (vorzugsweise eine monocyclische oder bicyclische Arylgruppe mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Arylthiogruppe (vorzugsweise mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Alkylthiogruppe (vorzugsweise mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Alkylsulfoxygruppe (vorzugsweise mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Arylsulfoxygruppe (vorzugsweise eine monocyclische oder bicyclische Arylgruppe mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Alkylsulfonylgruppe (vorzugsweise mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine substituierte oder unsubstituierte Arylsulfonylgruppe (die vorzugsweise eine monocyclische oder bicyclische Arylgruppe mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen aufweist), eine Aryloxygruppe (die vorzugsweise eine monocyclische oder bicyclische Arylgruppe mit 6 bis 29 Kohlenstoffatomen aufweist), eine Carbamoylgruppe (vorzugsweise mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine Sulfamoylgruppe (vorzugsweise mit 1 bis 29 Kohlenstoffatomen), eine Hydroxygruppe, ein Halogenatom (Fluor, Chlor, Brom, Iod), eine Sulfonsäuregruppe oder eine Carbonsäuregruppe usw.
Diese Substituenten können ferner mindestens einen
Substituenten aufweisen, ausgewählt aus eine Alkylgruppe,
einer Arylgruppe, einer Alkoxygruppe, einer Aryloxygruppe,
einer Alkylthiogruppe, einer Arylthiogruppe, einer
Alkylsulfonylgruppe, einer Arylsulfonylgruppe, einer
Carbonamidogruppe, einer Sulfonamidogruppe, einer
Carbamoylgruppe, einer Sulfamoylgruppe, einer
Alkylsulfoxygruppe, einer Arylsulfoxygruppe, einer
Estergruppe, einer Hydroxygruppe, einer Carboxygruppe,
einer Sulfogruppe oder einem Halogenatom. Diese Gruppen
können durch Kombination miteinander einen Ring bilden.
Ferner können diese Gruppen Teil einer Homopolymer- oder
Copolymerkette sein.
Als Thiosulfonsäureverbindung sind die Verbindungen der
folgenden Formeln (II-a) bis (II-c) bevorzugt:
worin Z eine substituierte oder unsubstituierte
Alkylgruppe (vorzugsweise mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen),
eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe
(vorzugsweise mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen) oder eine
substituierte oder unsubstituierte heterocyclische Gruppe,
repräsentiert, Y repräsentiert Atome, die zur Bildung
eines substituierten oder unsubstituierten aromatischen
Rings erforderlich sind (vorzugsweise mit 6 bis 18
Kohlenstoffatomen) oder einen substituierten oder
unsubstituierten heterocyclischen Ring, M repräsentiert
ein Metallatom oder ein organisches Kation, und n ist eine
ganze Zahl von 2 bis 10.
Als Substituent für die Gruppen Z und Y, wie oben
angegeben, sind vorzugsweise beispielhaft die folgenden zu
nennen:
eine Niederalkylgruppe, wie eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe usw.; eine Arylgruppe, wie eine Phenylgruppe usw., eine Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, ein Halogenatom, wie ein Chloratom, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine Carboxygruppe und dergleichen. Für das durch M repräsentierte Metallatom sind vorzugsweise ein Alkalimetallatom, wie Natrium, Kalium usw., und ein organisches Kation, wie beispielsweise Ammonium, Guanidin usw., zu nennen.
eine Niederalkylgruppe, wie eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe usw.; eine Arylgruppe, wie eine Phenylgruppe usw., eine Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, ein Halogenatom, wie ein Chloratom, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine Carboxygruppe und dergleichen. Für das durch M repräsentierte Metallatom sind vorzugsweise ein Alkalimetallatom, wie Natrium, Kalium usw., und ein organisches Kation, wie beispielsweise Ammonium, Guanidin usw., zu nennen.
Als Thiosulfinsäureverbindung sind die Verbindungen der
folgenden Formeln (III-a) bis (III-c) bevorzugt:
worin Z, Y, M und n die gleichen Bedeutungen haben, wie in
den oben genannten Formeln (II-a) bis (II-c) definiert.
Nachfolgend werden spezifische Beispiele für die oben
genannte Sulfinsäureverbindung, Thiosulfonsäureverbindung
und Thiosulfinsäureverbindung angegeben, jedoch ist die
vorliegende Erfindung nicht auf diese beschränkt.
In JP-A-115677/1989 ist offenbart, dass das Problem der
Vergilbung, das hervorgerufen wird durch die Adsorption
eines Zusatzmittels aus einem Kontaktmaterial, wie
beispielsweise einer Mappe usw., in Siliciumoxidteilchen
in der tintenaufnehmenden Schicht, durch Verwendung einer
Thioetherverbindung gelöst wird. Erfindungsgemäss wurde
jedoch gefunden, dass die Wasserbeständigkeit, die
Lichtbeständigkeit und die Gasbeständigkeit gleichzeitig
durch das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial mit einer
Hohlraumschicht mit einem spezifischen Oberflächen-pH-
Wert-Bereich, die feine Quarzglasteilchen sowie die
kationische Verbindung und die Thioetherverbindung
enthält, auf sehr hohem Niveau befriedigt werden können.
Die vorzugsweise verwendete Thioetherverbindung in der
erfindungsgemässen tintenaufnehmenden Schicht ist eine
Verbindung, in der aromatische Gruppen an ein Schwefelatom
gebunden sind (Verbindungen der folgenden Formeln (IV-a)
bis (IV-c)) oder eine Verbindung, in der Alkylgruppen,
vorzugsweise mit 4 oder mehr Kohlenstoffatomen, an ein
Schwefelatom gebunden sind (Verbindungen der folgenden
Formeln (IV-d) bis (IV-e)).
worin R' eine Alkylgruppe mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen
repräsentiert.
worin R" eine Alkylgruppe mit 12 Kohlenstoffatomen
repräsentiert.
Die erfindungsgemäss zu verwendende Polysulfidverbindung
kann die Verbindung der folgenden Formel (V)
einschliessen:
R1-(S)m-R2 (V)
worin R1 und R2 jeweils eine organische Gruppe
repräsentieren, und m ist eine ganze Zahl von 2 oder mehr,
vorzugsweise 2 bis 6.
In der Formel (V) repräsentieren R1 und R2 jeweils eine
organische Gruppe, die ein Kohlenstoffatom enthält, das an
das Schwefelatom des Polysulfids gebunden ist. Diese
organische Gruppe kann eine substituierte oder
unsubstituierte aliphatische Gruppe, eine substituierte
oder unsubstituierte aromatische Gruppe oder eine
substituierte oder unsubstituierte heterocyclische Gruppe
sein, worin das Kohlenstoffatom an das Schwefelatom des
Polysulfids gebunden ist, oder kann eine organische Gruppe
sein, worin eine substituierte oder unsubstituierte
aliphatische Gruppe, aromatische Gruppe, heterocyclische
Gruppe, Aminogruppe, Iminogruppe, ein Sauerstoffatom, ein
Schwefelatom etc. an das Kohlenstoffatom gebunden ist, das
an das Schwefelatom des Polysulfids gebunden ist. Ferner
können R1 und R2 identisch oder voneinander verschieden
sein, und können durch Verbindung miteinander einen Ring
bilden. Ferner können der oder die Substituent(en) von R1
und R2 mindestens einer sein, ausgewählt aus einer
Alkylgruppe, einer Arylgruppe, einer heterocyclischen
Gruppe, einer Aminogruppe, einer Amidogruppe, einer
Iminogruppe, einer Ammoniumgruppe, einer Hydroxygruppe,
einer Sulfogruppe, einer Carboxylgruppe, einer
Aminocarbonylgruppe, einer Aminosulfonylgruppe und einem
Halogenatom. m ist eine ganze Zahl von 2 oder mehr,
vorzugsweise 2 bis 6.
Besonders bevorzugte Beispiele für die Verbindung der
Formel (V) sind Verbindungen, in denen mindestens eines
von R1 und R2 einen hydrophilen Substituenten aufweist,
wie beispielsweise eine Aminogruppe, eine Amidogruppe,
eine Iminogruppe, eine Ammoniumgruppe, eine Hydroxygruppe,
eine Sulfogruppe, eine Carboxylgruppe, eine
Aminocarbonylgruppe und eine Aminosulfonylgruppe.
Nachfolgend sind spezifische Beispiele für die Verbindung
der Formel (V) angegeben, jedoch ist die vorliegende
Erfindung nicht auf diese beschränkt.
Die Menge der oben genannten erfindungsgemässen Verbindung
ist vorzugsweise 0,1 bis 50 mmol/m2, weiter bevorzugt 0,2
bis 20 mmol/m2, in der tintenaufnehmenden Schicht.
Erfindungsgemäss wird die Wasserbeständigkeit und
Konservierbarkeit nach dem Drucken deutlich verbessert
durch die Verwendung von Quarzglas mit einer spezifischen
durchschnittlichen Primärteilchengrösse in Kombination mit
einer kationischen Verbindung und einer Verbindung vom
Thioharnstofftyp als Materialien für die tintenaufnehmende
Schicht mit einem Oberflächen-pH-Wert von 3 bis 6,
vorzugsweise einem pH-Wert von 3 bis 5. Die
Thioharnstoffverbindung ist hier eine Verbindung mit
mindestens einer Struktur der nachfolgenden Formel (VI-a)
im Molekül und kann ein Thioharnstoffderivat, ein
Thiosemicarbazidderivat und ein Thiocarbohydrazidderivat
einschliessen.
Die erfindungsgemäss zu verwendende Verbindung vom
Thioharnstofftyp, sowie die Verbesserung der
Wasserbeständigkeit und Lichtbeständigkeit eines
Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials durch die Verbindung
ist in JP-OS 163886/1986 offenbart. Erfindungsgemäss wurde
jedoch gefunden, dass die Wasserbeständigkeit,
Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit durch das
Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial mit einer
Hohlraumschicht mit einem spezifischen Oberflächen-pH-
Wert-Bereich, das feine Quarzglasteilchen sowie die
kationische Verbindung und die Thioharnstoffverbindung
enthält, gleichzeitig auf extrem hohen Niveaus befriedigt
werden können.
Das erfindungsgemäss bevorzugt zu verwendende
Thioharnstoffderivat, Thiosemicarbazidderivat und
Thiocarbohydrazidderivat wird vorzugsweise durch die
nachfolgenden Formeln (VI-b), (VI-c) bzw. (VI-d)
repräsentiert.
worin R3, R4, R5 und R6 jeweils ein Wasserstoffatom, eine
substituierte oder unsubstituierte Alkylgruppe,
Arylgruppe, heterocyclische Gruppe, Acylgruppe oder
Guanylgruppe repräsentieren, und R3 und R4, R3 und R5 oder
R5 und R6 können durch Kombination miteinander einen Ring
bilden.
Als erfindungsgemäss zu verwendende Verbindung vom
Thioharnstofftyp sind beispielsweise die folgenden
Verbindungen zu nennen:
Die Menge der oben genannten Verbindung vom
Thioharnstofftyp in der tintenaufnehmenden Schicht ist
vorzugsweise etwa 0,1 bis 50 mmol/m2, weiter bevorzugt
etwa 0,2 bis 20 mmol/m2.
Mesoionische Verbindungen sind bekannte Verbindungen im
Bereich der fotografischen Silberhalogenidmaterialien und
sind beispielsweise offenbart in den JP-OSen 324448/1992,
328559/1992 und 83060/1994. Als erfindungsgemäss zu
verwendende schwefelhaltige, mesoionische Verbindung ist
eine Verbindung der folgenden Formel (VII) zu nennen:
worin Q eine Atomgruppe repräsentiert, die zur Ausbildung
eines heterocyclischen Rings erforderlich ist, ausgewählt
aus einem Kohlenstoff-, Stickstoff-, Sauerstoff-,
Schwefel- und Selenatom, A- repräsentiert -O-, -S- oder
-N--R7, worin R7 eine Alkylgruppe mit vorzugsweise 1 bis 6
Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkylgruppe mit vorzugsweise
3 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe mit
vorzugsweise 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkinylgruppe
mit vorzugsweise 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine
Aralkylgruppe mit vorzugsweise 7 bis 12 Kohlenstoffatomen,
eine Arylgruppe mit vorzugsweise 6 bis 12
Kohlenstoffatomen, oder eine heterocyclische Gruppe mit
vorzugsweise 6 oder weniger Kohlenstoffatomen
repräsentiert, mit der Massgabe, dass mindestens eines von
Q und A ein Schwefelatom einschliesst.
Als durch Q repräsentierter heterocyclischer Ring ist ein
Ring zu nennen, der mindestens eines aus einem
5-gliedrigen oder 6-gliedrigen heterocyclischen Ring in
der Struktur aufweist. Spezifische Beispiele für den durch
Q repräsentierten heterocyclischen Ring können
beispielsweise einen Imidazolring, einen Pyrazolring,
einen Oxazolring, einen Isoxazolring, einen Thiazolring,
einen Isothiazolring, einen 1,3-Dithiolring, einen 1,3,4-
Oxadiazolring, einen 1,2,3-Oxadiazolring, einen 1,3,2-
Oxadiazolring, einen 1,2,3-Triazolring, einen 1,3,4-
Triazolring, einen 1,3,4-Thiadiazolring, einen 1,2,3-
Thiadiazolring, einen 1,2,4-Thiadiazolring, einen 1,2,3,4-
Oxatriazolring, einen 1,2,3,4-Tetrazolring, einen 1,2,3,4-
Thiatriazolring usw. einschliessen.
Unter den erfindungsgemäss zu verwendenden mesoionischen
Verbindungen sind diejenigen bevorzugt, die durch die
folgenden Formeln (VII-a) und (VII-b) repräsentiert
werden.
worin R8 und R10 identisch oder voneinander verschieden
sein können und jeweils eine Alkylgruppe, eine
Cycloalkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe,
eine Aralkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine
heterocyclische Gruppe repräsentieren, R9 ein
Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Cycloalkylgruppe,
eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine
Aralkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterocyclische
Gruppe repräsentiert, und R8 und R9 oder R9 und R10 können
durch Kombination miteinander einen Ring bilden.
worin X S oder O repräsentiert, R11 und R12 können
identisch oder voneinander verschieden sein und
repräsentieren jeweils eine Alkylgruppe, eine
Cycloalkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe,
eine Aralkylgruppe, eine Arylgruppe, eine heterocyclische
Gruppe oder eine Dialkylaminogruppe.
Spezifische Beispiele für die durch die obige Formel
(VII-a) repräsentierte Verbindung sind unten angegeben,
jedoch ist die vorliegende Erfindung nicht auf diese
beschränkt.
Spezifische Beispiele für die durch die obige Formel
(VII-b) repräsentierte Verbindung sind unten angegeben,
jedoch ist die vorliegende Erfindung nicht auf diese
beschränkt.
Die Menge der oben genannten mesoionischen Verbindung in
der tintenaufnehmenden Schicht ist etwa 0,1 bis
50 mmol/m2, weiter bevorzugt etwa 0,2 bis 20 mmol/m2.
Erfindungsgemäss wird das/die in der tintenaufnehmenden
Schicht zu verwendende Amin oder Aminoverbindung durch die
folgenden Formeln (VIII) und (IX) repräsentiert.
Erfindungsgemäss wurde jedoch gefunden, dass die
Wasserbeständigkeit, Lichtbeständigkeit und
Gasbeständigkeit durch das Tintenstrahl-
Aufzeichnungsmaterial mit einer Hohlraumschicht mit einem
spezifischen Oberflächen-pH-Wert-Bereich, das feine
Quarzglasteilchen sowie die kationische Verbindung und die
Amino oder Aminoverbindung enthält, gleichzeitig auf
extrem hohen Niveaus befriedigt werden können.
worin R13, R14, R15 und R16 identisch oder voneinander
verschieden sein können, und jeweils ein Wasserstoffatom,
eine substituierte oder unsubstituierte aliphatische
Gruppe (vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 20
Kohlenstoffatomen) oder eine substituierte oder
unsubstituierte aromatische Gruppe (vorzugsweise eine
Arylgruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, wie eine
Phenylgruppe, eine Naphthylgruppe usw.) repräsentieren,
und diese können durch Kombination miteinander einen Ring
bilden, p repräsentiert 0 oder 1 und w repräsentiert eine
monovalente oder divalente organische Gruppe.
Als Substituent für die oben genannte aliphatische oder
aromatische Gruppe sind beispielsweise eine unverzweigte,
verzweigte oder cyclische Alkylgruppe, eine Aralkylgruppe,
eine Alkoxygruppe, eine Alkylsulfonylgruppe, eine
Arylsulfonylgruppe, eine Ureidogruppe, eine Arylgruppe,
eine Arylthiogruppe, eine Alkylthiogruppe, eine
Alkylsulfoxygruppe, eine Arylsulfoxygruppe, eine
Alkylsulfonylgruppe, eine Arylsulfonylgruppe, eine
Aryloxygruppe, eine Carbamoylgruppe, eine Sulfamoylgruppe,
eine Aminogruppe, eine Hydroxygruppe, eine
Hydroxyalkylgruppe, eine Halogenatom, eine
Sulfonsäuregruppe oder eine Carbonsäuregruppe zu nennen.
Falls in Formel (VIII) p = 0 ist (eine solche Verbindung
wird nachfolgend als Verbindung (VIII-a) bezeichnet), ist
W eine monovalente organische Gruppe, wie eine
substituierte oder unsubstituierte aromatische Gruppe
(eine Arylgruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, wie eine
Phenylgruppe, eine Naphthylgruppe usw.), eine
substituierte oder unsubstituierte, höhere aliphatische
Gruppe (eine Alkylgruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen)
oder eine Aralkylgruppe, wie eine Benzylgruppe, eine
Phenethylgruppe usw..
Falls in Formel (VIII) p = 1 ist (eine solche Verbindung
wird nachfolgend als Verbindung (VIII-b) bezeichnet), ist
eine divalente organische Gruppe, wie eine substituierte
oder unsubstituierte Alkylengruppe, Arylengruppe usw.. In
dieser divalenten Gruppe kann mindestens ein Heteroatom,
wie beispielsweise ein Sauerstoffatom usw., enthalten sein
und das Stickstoffatom kann einen Substituenten, wie
beispielsweise eine Alkylgruppe usw. aufweisen.
Als Substituent für die oben genannte Gruppe W ist eine
unverzweigte, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe, eine
Aralkylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine
Alkylsulfonylgruppe, eine Arylsulfonylgruppe, eine
Ureidogruppe, eine Arylgruppe, eine Arylthiogruppe, eine
Alkylthiogruppe, eine Alkylsulfoxygruppe, eine
Arylsulfoxygruppe, eine Alkylsulfonylgruppe, eine
Arylsulfonylgruppe, eine Aryloxygruppe, eine
Carbamoylgruppe, eine Sulfamoylgruppe, eine Aminogruppe,
eine Hydroxygruppe, eine Hydroxyalkylgruppe, ein
Halogenatom, eine Sulfonsäuregruppe oder eine
Carbonsäuregruppe usw. zu nennen.
Nachfolgend sind spezifische Beispiele der Verbindung der
Formel (VIII) angegeben, worin p = 0 ist, jedoch ist die
vorliegende Erfindung nicht hierauf beschränkt.
(VIII-a-1) Dodecylamin
(VIII-a-2) Stearylamin
(VIII-a-3) o-Toluidin
(VIII-a-4) 2-Aminobenzylalkohol
(VIII-a-5) 2-Carboxyanilin
(VIII-a-6) 2-Aminophenol
(VIII-a-7) N,N-Dimethylaminophenol
(VIII-a-8) 2,2'-(p-Tolylimino)diethanol
(VIII-a-9) 2,3-Diaminophenol
(VIII-a-10) 3-Ethylamino-4-methylphenol
(VIII-a-11) 3-Amino-4-methoxybiphenyl
(VIII-a-12) Diphenylamin-hydrochlorid
(VIII-a-13) 1-Aminonaphthalin
(VIII-a-14) N-Methyl-1-naphthylamin
(VIII-a-15) p-Dimethylaminobenzoesäure
(VIII-a-16) 2-N-Ethylanilinethanol
(VIII-a-1) Dodecylamin
(VIII-a-2) Stearylamin
(VIII-a-3) o-Toluidin
(VIII-a-4) 2-Aminobenzylalkohol
(VIII-a-5) 2-Carboxyanilin
(VIII-a-6) 2-Aminophenol
(VIII-a-7) N,N-Dimethylaminophenol
(VIII-a-8) 2,2'-(p-Tolylimino)diethanol
(VIII-a-9) 2,3-Diaminophenol
(VIII-a-10) 3-Ethylamino-4-methylphenol
(VIII-a-11) 3-Amino-4-methoxybiphenyl
(VIII-a-12) Diphenylamin-hydrochlorid
(VIII-a-13) 1-Aminonaphthalin
(VIII-a-14) N-Methyl-1-naphthylamin
(VIII-a-15) p-Dimethylaminobenzoesäure
(VIII-a-16) 2-N-Ethylanilinethanol
Nachfolgend sind spezifische Beispiele der Verbindung der
Formel (VIII) angegeben, worin p = 1 ist, jedoch ist die
vorliegende Erfindung nicht hierauf beschränkt.
(VIII-b-1) 1,3-Diaminopropan
(VIII-b-2) 1,6-Diaminohexan
(VIII-b-3) 1,10-Diaminodecan
(VIII-b-4) N,N-Dibutyl-1,2-diaminoethan
(VIII-b-5) N,N-Diethyl-1,3-diaminopropan
(VIII-b-6) N,N,N',N'-Tetramethyl-1,3-propandiamin
(VIII-b-7) N,N,N',N'-Tetramethyl-1,6-hexandiamin
(VIII-b-8) Triethylentetramin
(VIII-b-9) Tris(dimethylamino)methan
(VIII-b-10) 3,3'-Diamino-N-methyldipropylamin
(VIII-b-11) 4,4'-Diaminodiphenylamin
(VIII-b-1) 1,3-Diaminopropan
(VIII-b-2) 1,6-Diaminohexan
(VIII-b-3) 1,10-Diaminodecan
(VIII-b-4) N,N-Dibutyl-1,2-diaminoethan
(VIII-b-5) N,N-Diethyl-1,3-diaminopropan
(VIII-b-6) N,N,N',N'-Tetramethyl-1,3-propandiamin
(VIII-b-7) N,N,N',N'-Tetramethyl-1,6-hexandiamin
(VIII-b-8) Triethylentetramin
(VIII-b-9) Tris(dimethylamino)methan
(VIII-b-10) 3,3'-Diamino-N-methyldipropylamin
(VIII-b-11) 4,4'-Diaminodiphenylamin
Erfindungsgemäss wird durch Verwendung der Aminoverbindung
mit zwei oder mehr sich wiederholenden Alkylenoxidgruppen,
insbesondere derjenigen der folgenden Formel (IX) in der
tintenaufnehmenden Schicht die Konservierbarkeit des
bedruckten Materials nach dem Drucken deutlich verbessert.
V-B-U (IX)
worin V und U jeweils ein Wasserstoffatom, eine
aliphatische Gruppe, eine aromatische Gruppe oder eine
Gruppe, die ein basisches Stickstoffatom enthält,
repräsentieren, mit der Massgabe, dass mindestens eines
von V und U eine Gruppe ist, die ein basisches
Stickstoffatom aufweist, und B repräsentiert eine
divalente Verbindungsgruppe mit zwei oder mehr
Alkylenoxid-Einheiten.
Bevorzugte Aminoverbindungen der Formel (IX) können die
folgenden Verbindungen der Formeln (IX-a), (IX-b) und
(IX-c) einschliessen.
worin R17 und R18 jeweils ein Wasserstoffatom, eine
Alkylgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, eine
Alkenylgruppe mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen oder eine
Aralkylgruppe mit 7 bis 30 Kohlenstoffatomen
repräsentieren, B repräsentiert eine substituierte oder
unsubstituierte Alkylenoxidgruppe, und Q ist eine ganze
Zahl von 2 bis 50.
worin B und Q die gleichen Bedeutungen besitzen, wie in
der obigen Formel (IX-a) definiert, R19 bis R22 besitzen
die gleiche Bedeutung wie R17 und R18 in der obigen Formel
(IX-a), T repräsentiert eine divalente Verbindungsgruppe,
wie eine Alkylengruppe und eine Arylengruppe, und die
Verbindungsgruppe kann mindestens ein Heteroatom, wie
beispielsweise ein Sauerstoffatom (-O-), ein
Stickstoffatom (-NH-), ein Schwefelatom (-S-) usw.,
einschliessen, und das Stickstoffatom kann mindestens
einen Substituenten, wie beispielsweise eine Alkylgruppe,
eine Aminogruppe usw. aufweisen und r und s sind jeweils 0
oder 1.
Y1 (T')t(B)qY2]u (IX-c)
worin B und q die gleichen Bedeutungen haben, wie in der
obigen Formel (IX-a) definiert, Y1 und Y2 repräsentieren
jeweils eine substituierte oder unsubstituierte
Aminogruppe, Ammoniumgruppe oder eine Gruppe mit einem
basischen Stickstoffatom, wie beispielsweise eine
stickstoffhaltige heterocyclische Gruppe, mit der
Massgabe, dass mindestens eines von Y1 und Y2 eine Gruppe
mit einem basischen Stickstoffatom ist, T' ist eine
divalente Verbindungsgruppe, die ein Atom oder eine Gruppe
von Atomen umfasst, ausgewählt aus einem Wasserstoffatom,
Kohlenstoffatom, Stickstoffatom, Sauerstoffatom und
Schwefelatom, t ist 0 oder 1 und u ist 1, 2 oder 3.
Spezifische Beispiele für die erfindungsgemäss zu
verwendenden Aminoverbindungen sind nachfolgend angegeben.
Die Menge des Amins oder der Aminoverbindung in der
tintenaufnehmenden Schicht der vorliegenden Erfindung ist
vorzugsweise etwa 0,1 bis 50 mmol/m2, weiter bevorzugt
etwa 0,2 bis 20 mmol/m2.
In JP-OS 276790/1995 ist offenbart, dass die
Trocknungseigenschaften oder Wellungseigenschaften durch
verwendet eines Monosaccharids oder Oligosaccharids
verbessert werden können, und in JP-OS 108617/1996 ist
offenbart, dass das Ausbluten von Tinte verhindert werden
kann durch Verwendung eines wasserlöslichen
Polysaccharids. Erfindungsgemäss wurde jedoch
herausgefunden, dass die Wasserbeständigkeit,
Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit durch das
Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial mit einer
Hohlraumschicht mit einem spezifischen Oberflächen-pH-
Wert-Bereich, das feine Quarzglasteilchen sowie die
kationische Verbindung und das Saccharid enthält,
gleichzeitig auf extrem hohen Niveaus befriedigt werden
können.
Das erfindungsgemäss zu verwendende Saccharid kann ein
Polysaccharid, ein Oligosaccharid und ein Monosaccharid
einschliessen. Als Polysaccharid sind beispielsweise
Cellulose, Hydroxyethylcellulose,
Methylhydroxypropylcellulose, Methylcellulose,
Carboxymethylcellulose, Quinseed, Carrageenan, Pectin,
Mannan, Curdlan, Stärke, Gummi arabicum, Traganthgummi,
Xanthengummi, Guargummi, Dextran, Robinienbohnengummi,
Chitin, Chitosan, Agar, Alginsäure, Cyrum, Jurangummi,
Pfirsichgummi, Pullulan, Tamarindensamengummi usw. zu
nennen.
Das erfindungsgemäss bevorzugt zu verwendende Saccharid
ist ein Saccharid, das eine Komponente mit einem
Polymerisationsgrad von 15 oder weniger in einer Menge von
50 Gew.-% oder mehr enthält, weiter bevorzugt ein
Saccharid, das eine Komponente mit einem
Polymerisationsgrad von 10 oder weniger in einer Menge von
50 Gew.-% oder mehr enthält. In diesem Fall kann es eine
einzelne Verbindung aus einem Monosaccharid oder einem
Oligosaccharid (2 bis 6 Saccharide) sein. Als das oben
genannte Saccharid mit niedrigem Polymerisationsgrad sind
beispielsweise reduzierter Maltosestärkesirup, der
hauptsächlich Maltitol umfasst und hergestellt wird durch
Verwendung von Maltose, die erhalten wird durch Enzymolyse
von Stärke als Ausgangsmaterial und Reduktion derselben,
zu nennen. Diese sind kommerziell erhältlich von K.K.
Hayashibara Shoji, Japan unter den Handelsnamen
reduzierter Stärkesirup Amameal, Ditto HS-40, reduzierter
Maltosestärkesirup Mabit, Ditto Mabit C, Maltodextrin
(Sandec #150, #180) usw.
Das erfindungsgemäss zu verwendende Monosaccharid ist ein
allgemeiner Ausdruck für ein Aldehyd oder Keton eines
Polyalkohols der Formel Cn(H2O)n, worin n < 3 ist, und das
nicht weiter hydrolysiert werden kann. Das Oligosaccharid
ist zwischen dem Monosaccharid und dem Polysaccharid
positioniert und es sind 2 bis 6 Moleküle des
Monosaccharids miteinander verbunden, wodurch die gleiche
Anzahl an Monosacchariden durch Hydrolyse hervorgebracht
wird.
Beispiele für das Monosaccharid können beispielsweise
L-Arabinose, D-Xylose, D-Ribose, D-Glucose, D-Mannose,
D-Galactose, D-Fructose und dergleichen einschliessen.
Beispiele für das Oligosaccharid können beispielsweise
Maltose, Cellobiose, Trehalose, Gentiobiose, Isomaltose,
Lactose, Sucrose, Raffinose, Gentianose, Stachyose und
dergleichen einschliessen.
Die Menge des Saccharids in der erfindungsgemässen
tintenaufnehmenden Schicht ist vorzugsweise etwa 0,1 bis
50 mmol/m2, weiter bevorzugt etwa 0,2 bis 20 mmol/m2. Wenn
Polyvinylalkohol verwendet wird, ist das Saccharid
vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,1 bis 40 Gew.-%,
weiter bevorzugt im Bereich von etwa 1 bis 20 Gew.-%, auf
Basis der Menge des Polyvinylalkohols, enthalten. Falls
die Menge den obigen Bereich überschreitet, wird die
tintenaufnehmende Eigenschaft in einigen Fällen
verringert, und wenn sie unterhalb des obigen Bereichs
liegt, ist der Effekt der Verbesserung der
Konservierbarkeit nach dem Drucken gering.
Erfindungsgemäss können zwei oder mehr Verbindungen,
ausgewählt aus der oben genannten schwefelhaltigen
Verbindung ohne Mercaptogruppe, Amin oder Aminoverbindung
und Saccharid verwendet werden. Es ist weiter bevorzugt,
die schwefelhaltige Verbindung ohne Mercaptogruppe und das
Saccharid oder die schwefelhaltige Verbindung ohne
Mercaptogruppe und die Amin- oder Aminoverbindung in
Kombination miteinander zu verwenden, da die
Konservierbarkeit weiter verbessert wird.
Die erfindungsgemässe tintenaufnehmende Schicht enthält
die kationische Verbindung. Durch Verwendung der
kationischen Verbindung in Kombination mit mindestens
einer der oben genannten Verbindungen kann die
Konservierbarkeit, wie beispielsweise die
Wasserbeständigkeit, Gasbeständigkeit und
Lichtbeständigkeit, deutlich verbessert werden.
Vorzugsweise wird ein kationisches Polymer zu der
erfindungsgemässen quarzglashaltigen Schicht hinzugegeben.
Als erfindungsgemäss zu verwendende kationische Polymere
sind vorzugsweise Polyethylenimin, Polydiallylamin,
Polyallylamin, Polyalkylamin zu nennen, sowie Polymere mit
einer primären bis tertiären Aminogruppe oder einer
quaternären Ammoniumgruppe, wie in den JP-OSen 20696/1984,
33176/1984, 33177/1984, 155088/184, 11389/1985,
49990/1985, 83882/1985, 109894/1985, 198493/1987,
49478/1988, 115780/1988, 280681/1988, 40371/1989,
234268/1994, 125411/1995 und 193776/1998 usw. offenbart.
Das Gewichtsdurchschnitts-Molekulargewicht (Mw) dieser
erfindungsgemäss zu verwendenden kationischen Polymere ist
vorzugsweise etwa 1.000 oder mehr, weiter bevorzugt etwa
2.000 bis 100.000.
Die Menge dieser kationischen Polymere ist vorzugsweise
etwa 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt etwa 2 bis 7 Gew.-%,
auf Basis der Menge des Quarzglases.
Die erfindungsgemäss zu verwendende wasserlösliche
Metallverbindung kann beispielsweise ein wasserlösliches
polyvalente Metallsalz, ein wasserlösliches Salz eines
Metalls, ausgewählt aus Calcium, Barium, Mangan, Kupfer,
Kobalt, Nickel, Aluminium, Eisen, Zink, Zirkon, Titan,
Chrom, Magnesium, Wolfram und Molybdän, einschliessen.
Genauer kann eine solche wasserlösliche Metallverbindung
beispielsweise Calciumacetat, Calciumchlorid,
Calciumformiat, Calciumsulfat, Bariumacetat, Bariumsulfat,
Bariumphosphat, Manganchlorid, Manganacetat,
Manganformiatdihydrat, Ammoniummangansulfathexahydrat,
Kupfer(II)chlorid, Kupfer(II)ammoniumchloriddihydrat,
Kupfersulfat, Kobaltchlorid, Kobaltthiocyanat,
Kobaltsulfat, Nickelsulfathexahydrat,
Nickelchloridhexahydrat, Nickelacetattetrahydrat,
Ammoniumnickelsulfathexahydrat,
Amidnickelsulfattetrahydrat, Aluminiumsulfat,
Aluminiumsulfit, Aluminiumthiosulfat,
Poly(aluminiumchlorid), Aluminiumnitratnonahydrat,
Aluminiumchloridhexahydrat, Eisen(II)bromid,
Eisen(II)chlorid, Eisen(III)chlorid, Eisen(II)sulfat,
Eisen(III)sulfat, Zinkbromid, Zinkchlorid,
Zinknitrathexahydrat, Zinksulfat, Titanchlorid,
Titansulfat, Zirkonacetat, Zirkonchlorid,
Zirkonoxychlorid, Zirkonhydroxychlorid, Zirkonnitrat,
basisches Zirkoncarbonat, Zirkonhydroxid,
Ammoniumzirkoncarbonat, Kaliumzirkoncarbonat,
Zirkonsulfat, Zirkonfluorid, Chromacetat, Chromsulfat,
Magnesiumsulfat, Magnesiumchloridhexahydrat,
Magnesiumcitratnonahydrat, Natriumphosphorwolframat,
Wolframnatriumcitrat, Dodecawolframatophosphat-n-hydrat,
Dodecawolframatosilicat-26-hydrat, Molybdänchlorid,
Dodecamolybdätphosphat-n-hydrat usw. sein.
Erfindungsgemäss ist eine wasserlösliche
Aluminiumverbindung oder eine wasserlösliche Verbindung,
die ein Element der Gruppe 4A des Periodensystems enthält,
besonders bevorzugt. Die wasserlösliche
Aluminiumverbindung kann beispielsweise Aluminiumchlorid
und dessen Hydrat, Aluminiumsulfat und dessen Hydrat,
Aluminiumalum usw. als anorganisches Salz einschliessen.
Darüber hinaus gibt es eine basische
Aluminiumhydroxidverbindung, die ein anorganisches
aluminiumhaltiges kationisches Polymer darstellt. Unter
diesen ist eine basische Polyaluminiumhydroxidverbindung
besonders bevorzugt.
Die oben genannte Polyaluminiumhydroxychloridverbindung
ist ein wasserlösliches Poly(aluminiumhydroxid), das als
Hauptkomponente mindestens eines aus den folgenden Formeln
(1) bis (3) umfasst, und ein polynukleares kondensiertes
Ion enthält, das basisch ist und ein Polymer in stabiler
Form darstellt, wie beispielsweise [Al6(OH)15]3+,
[Al8(OH)20]4+, [Al13(OH)34]5+, [Al21(OH)60]3+ usw.
[Al2(OH)nCl6-n]m (1)
[Al(OH)3]nAlCl3 (2)
Aln(OH)mCl(3n-m) 0<m<3n (3)
Diese wasserlöslichen Aluminiumverbindungen sind
kommerziell erhältlich von Taki Chemical K.K., Japan unter
dem Namen Poly(aluminiumchlorid) (PAC, Warenzeichen) als
Wasserbehandlungsmittel, von Asada Chemical K.K., Japan
unter dem Namen Poly(aluminiumhydroxid) (Paho,
Warenzeichen), von K.K. Riken Green, Japan unter dem Namen
Pyurakemu WT (Warenzeichen) und anderen Herstellern mit
gleicher Zielsetzung, wodurch verschiedene Arten
unterschiedlicher Graduierung leicht erhalten werden
können. Die wasserlösliche Verbindung, die ein Element der
Gruppe 4A enthält, ist nicht sonderlich beschränkt,
solange sie wasserlöslich ist, und eine wasserlösliche
Verbindung, die Titan oder Zirkon enthält, ist bevorzugt.
Beispielsweise ist als wasserlösliche titanhaltige
Verbindung Titansulfat zu nennen, und als wasserlösliche
zirkonhaltige Verbindung sind Zirkonacetat, Zirkonchlorid,
Zirkonoxychlorid, Zirkonhydroxychlorid, Zirkonnitrat,
basisches Zirkoncarbonat, Zirkonhydroxid,
Ammoniumzirkoncarbonat, Kaliumzirkoncarbonat,
Zirkonsulfat, Zirkonfluorid und dergleichen zu nennen.
Unter diesen Verbindungen gibt es Verbindungen, die einen
zu geringen pH-Wert aufweisen. In diesem Fall kann sie
unter optionaler Einstellung des pH-Werts der Verbindung
verwendet werden. Erfindungsgemäss bedeutet der Begriff
"wasserlöslich", dass die Verbindung in Wasser in einer
Menge von 1 Gew.-% oder mehr bei normaler Temperatur und
unter Normaldruck aufgelöst wird.
Erfindungsgemäss ist die Menge der oben genannten
wasserlöslichen Metallverbindung vorzugsweise etwa 0,1 bis
10 Gew.-%, weiter bevorzugt etwa 1 bis 5 Gew.-% auf Basis
der Menge an Quarzglas.
Die oben genannte kationische Verbindung kann in Form von
zwei oder mehr Verbindungen in Kombination miteinander
verwendet werden. Beispielsweise ist es bevorzugt, das
kationische Polymer und die wasserlösliche
Metallverbindung in Kombination zu verwenden.
Erfindungsgemäss ist der Oberflächen-pH-Wert der
tintenaufnehmenden Schicht, die Quarzglas enthält, 3 bis
6, besonders bevorzugt etwa 3 bis 5. Durch Einstellung des
Oberflächen-pH-Werts der tintenaufnehmenden Schicht, die
das oben genannte Quarzglas sowie die kationische
Verbindung und mindestens eines aus den oben genannten
erfindungsgemässen spezifischen Verbindungen enthält, kann
die Konservierbarkeit des gedruckten Material nach dem
Drucken deutlich verbessert werden. Wenn irgendeine aus
der kationischen Verbindung und mindestens einer der
spezifischen Verbindungen, wie oben angegeben, in der
tintenaufnehmenden Schicht fehlt, wird die
Konservierbarkeit deutlich verringert. Der Oberflächen
pH-Wert der tintenaufnehmenden Schicht ist ein
Oberflächen-pH-Wert, der erhalten wird durch Auftropfen
von destilliertem Wasser auf die Oberfläche der
tintenaufnehmenden Schicht und Messung des pH-Werts in dem
destillierten Wasser 30 Sekunden nach dem Auftropfen
gemäss dem Verfahren von J. Tappi Paper Pulp Testing
Method Nr. 49.
Der Oberflächen-pH-Wert der tintenaufnehmenden Schicht
wird vorzugsweise im Stadium der Beschichtungslösung
eingestellt, jedoch sind der pH-Wert der
Beschichtungslösung und der Oberflächen-pH-Wert des
trockenen Films nicht notwendigerweise übereinstimmend.
Daher ist es erforderlich, vorab das Verhältnis zwischen
dem pH-Wert der Beschichtungslösung und demjenigen des
trockenen Films unter Verwendung der Beschichtungslösung
experimentell zu ermitteln, damit der Oberflächen-pH-Wert
auf einen vorherbestimmten Wert eingestellt werden kann.
Der pH-Wert der Beschichtungslösung zur Ausbildung der
tintenaufnehmenden Schicht kann eingestellt werden durch
geeignete Verwendung einer Säure und/oder eines Alkalis.
Als zu verwendende Säure ist eine anorganische Säure zu
nennen, wie beispielsweise Salzsäure, Salpetersäure,
Schwefelsäure, Phosphorsäure usw., und eine organische
Säure, wie beispielsweise Essigsäure, Zitronensäure,
Bernsteinsäure usw.. Als Alkali können Natriumhydroxid,
wässriges Ammoniak, Kaliumcarbonat, Trinatriumphosphat,
und als schwaches Alkali ein Alkalimetallsalz einer
schwachen Säure, wie beispielsweise Natriumacetat usw.,
verwendet werden.
Die erfindungsgemässe tintenaufnehmende Schicht kann
ferner verschiedene Arten an Öltröpfchen enthalten,
wodurch die Brüchigkeit des Films verbessert wird. Als
solche Öltröpfchen sind hydrophobe organische
Lösungsmittel mit einem hohen Siedepunkt zu nennen
(beispielsweise flüssiges Paraffin, Dioctylphthalat,
Tricresylphosphat, Siliconöl usw.) oder Polymerteilchen
(beispielsweise Teilchen, in denen mindestens ein
polymerisierbares Monomer, wie beispielsweise Styrol,
Butylacrylat, Divinylbenzol, Butylmethacrylat,
Hydroxyethylmethacrylat usw., polymerisiert ist), die
jeweils eine Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur von
0,01 Gew.-% oder weniger aufweisen. Solche Öltröpfchen
können in einer Menge im Bereich von etwa 10 bis etwa
50 Gew.-% auf Basis der Menge des hydrophilen Binders
verwendet werden.
Erfindungsgemäss kann ein Tensid in der tintenaufnehmenden
Schicht enthalten sein. Das zu verwendende Tensid kann
entweder ein kationisches, nicht-ionisches oder vom
Betain-Typ Tensid sein, und kann ein niedriges
Molekulargewicht oder ein hohes Molekulargewicht besitzen.
Mindestens ein Tensid kann zu der Beschichtungslösung zur
Ausbildung der tintenaufnehmenden Schicht zugegeben
werden. Wenn zwei oder mehr Tenside in Kombination
verwendet werden, ist es nicht bevorzugt, ein anionisches
und ein kationisches Tensid zu verwenden. Die Menge an
Tensid ist vorzugsweise etwa 0,001 bis 5 g, weiter
bevorzugt etwa 0,01 bis 3 g pro 100 g des Binders, der die
tintenaufnehmende Schicht bildet.
Erfindungsgemäss können der tintenaufnehmenden Schicht
verschiedene Arten an herkömmlich bekannten Zusatzstoffen,
wie beispielsweise ein Farbstoff, ein färbendes Pigment,
ein Fixiermittel für einen Tintenfarbstoff, ein UV-
Absorber, ein Antioxidans, ein Dispergiermittel für das
Pigment, ein Antischaumbildner, ein Verlaufmittel, ein
Antiseptikum, ein Fluoreszenzaufheller, ein
Viskositätsstabilisator, ein pH-Wert-Steuerungsmittel usw.
zugegeben werden.
Der erfindungsgemäss zu verwendende Träger kann
vorzugsweise ein wasserbeständiger Träger sein. Als
erfindungsgemäss zu verwendender wasserbeständiger Träger
ist beispielsweise ein Kunststoffharzfilm zu nennen, wie
beispielsweise ein Polyesterharz, das
Polyethylenterephthalat einschliesst, ein Diacetatharz,
ein Triacetatharz, ein Acrylharz, ein Polycarbonatharz,
ein Polyvinylchlorid, ein Polyimidharz, Cellophan,
Celluloid usw.; ein harzbeschichtetes Papier, worin ein
Polyolefinharz auf beide Oberflächen des Papiers laminiert
ist, und dergleichen. Die Dicke des erfindungsgemäss zu
verwendenden wasserbeständigen Träges ist vorzugsweise
etwa 50 bis 300 µm.
Das Grundpapier, das das erfindungsgemäss bevorzugt zu
verwendende, harzbeschichtete Papier bildet, ist nicht
sonderlich beschränkt und es kann ein beliebiges,
allgemein verwendetes Papier eingesetzt werden. Weiter
bevorzugt kann ein glattes Grundpapier verwendet werden,
wie beispielsweise eines, das als Papier für einen
fotografischen Träger verwendet wird. Als Pulpe zur
Bildung des Grundpapiers kann natürliche Pulpe,
regenerierte Pulpe, synthetische Pulpe usw., einzeln oder
in Kombination von zwei oder mehreren verwendet werden. In
das Grundpapier können verschiedene Zusatzstoffe, die
üblicherweise in der Papierherstellungsindustrie verwendet
werden, wie beispielsweise ein Schlichtmittel, ein
Papierverfestigungsadditiv, ein Füllstoff, ein
Antistatikum, ein Fluoreszenzaufheller, ein Farbstoff
usw., formuliert werden.
Darüber hinaus kann ein Oberflächen-Schlichtmittel, ein
Oberflächen-Verfestigungszusatz für Papier, ein
Fluoreszenzaufheller, ein Antistatikmittel, ein Farbstoff,
ein Verankerungsmittel usw. auf die Oberfläche des Blattes
aufgeschichtet werden.
Die Dicke des Grundpapiers ist nicht sonderlich beschränkt
und bevorzugt ist ein solches mit guter Oberflächenglätte,
das hergestellt wird durch Komprimieren von Papier während
der Papierherstellung oder nach der Papierherstellung
durch Anwendung von Druck unter Verwendung eines Kalanders
usw.. Das Grundgewicht ist vorzugsweise 30 bis 250 g/m2.
Als Harz für das harzbeschichtete Papier kann ein
Polyolefinharz oder ein Harz, das durch Bestrahlung mit
Elektronenstrahlen gehärtet wird, verwendet werden. Das
Polyolefinharz kann ein Olefin-Homopolymer einschliessen,
wie beispielsweise niederdichtes Polyethylen, hochdichtes
Polyethylen, Polypropylen, Polybuten, Polypenten usw.; ein
Copolymer, das zwei oder mehr Olefine umfasst, wie
beispielsweise ein Ethylen-Propylen-Copolymer usw. oder
eine Mischung daraus, und diese Polymere mit verschiedenen
Dichte- und Schmelzviskositätsindizes (Schmelzindizes)
können einzeln oder in Kombination von zwei oder mehreren
verwendet werden.
Ferner können zu dem Harz des harzbeschichteten Papiers
verschiedene Arten an Zusatzstoffen, einschliesslich einem
Weisspigment, wie beispielsweise Titanoxid, Zinkoxid,
Talk, Calciumcarbonat usw.; einem aliphatischen Amid, wie
Stearinsäureamid, Arachidamid usw.; einem aliphatischen
Säuremetallsalz, wie Zinkstearat, Calciumstearat,
Aluminiumstearat, Magnesiumstearat usw.; einem
Antioxidationsmittel, wie Irganox 1010, Irganox 1076
(beides Warenzeichen, erhältlich von Ciba Geigy AG) usw.;
einem blauen Farbpigment oder Farbstoff, wie Kobaltblau,
Ultramarinblau, Cecilianblau, Phthalocyaninblau usw.;
einem Purpurpigment oder -farbstoff, wie Kobaltviolett,
Echtviolett, Manganviolett usw.; einem
Fluoreszenzaufheller, einem UV-Absorber usw., vorzugsweise
zugegeben, gegebenenfalls unter Kombination von zwei oder
mehreren.
Das erfindungsgemäss vorzugsweise zu verwendende
harzbeschichtete Papier kann im Fall der Verwendung eines
Polyolefinharzes hergestellt werden durch Giessen eines
geschmolzenen Harzes unter Erwärmen auf ein durchlaufendes
Grundpapier, was das sogenannte
Extrusionsbeschichtungsverfahren ist, wodurch beide
Oberflächen des Grundpapiers mit dem Harz beschichtet
werden. Im Fall der Verwendung eines Harzes, das durch
Bestrahlung mit Elektronenstrahlen aushärtet, wird das
Harz mittels eines herkömmlicherweise verwendeten
Beschichters, wie einem Gravurbeschichter, einem
Klingenbeschichter usw., auf das Grundpapier
aufgeschichtet und dann werden Elektronenstrahlen auf das
Harz aufgestrahlt, wodurch das Grundpapier mit dem Harz
beschichtet wird. Ferner ist es bevorzugt, das Grundpapier
vor dem Aufschichten des Harzes auf das Grundpapier einer
Aktivierungsbehandlung zu unterziehen, wie beispielsweise
einer Koronaentladungsbehandlung, einer Flammenbehandlung
usw.. Die Oberfläche (die vordere Oberfläche), auf der die
tintenaufnehmende Schicht auf den Träger aufgeschichtet
wird, ist eine glänzende Oberfläche oder eine matte
Oberfläche, in Abhängigkeit vom Verwendungszweck, und
insbesondere eine glänzende Oberfläche wird vorwiegend
verwendet. Es ist nicht notwendig, die rückseitige
Oberfläche des Grundpapiers einer Harzbeschichtung zu
unterziehen, jedoch ist es im Hinblick auf die
Verhinderung der Wellenbildung bevorzugt, die Oberfläche
des Grundpapiers mit dem Harz zu beschichten. Die
rückseitige Oberfläche ist üblicherweise eine nicht
glänzende Oberfläche, und bei Bedarf kann die
Aktivierungsbehandlung, wie beispielsweise die
Koronaentladungsbehandlung, die Flammenbehandlung usw.,
auf der Vorderseite oder auf beiden Oberflächen der
vorderen und der rückseitigen Oberflächen durchgeführt
werden. Ferner ist die Dicke der Harzschicht nicht
sonderlich beschränkt und sie liegt üblicherweise im
Bereich von etwa 5 bis 50 µm auf der Vorderseite oder auf
der vorderen sowie der rückseitigen Oberfläche.
Auf dem erfindungsgemässen Träger können verschiedene
Arten von Rückseitenbeschichtung(en) zum Zweck der
Bereitstellung von antistatischen Eigenschaften,
Vortriebseigenschaften, Antiwellenbildungseigenschaften
usw. bereitgestellt werden. In die rückseitige
Beschichtungsschicht kann ein anorganisches
Antistatikmittel, ein organisches Antistatikmittel, ein
hydrophiler Binder, ein Latex, ein Härter, ein Pigment,
ein Tensid usw. in wahlweiser Kombination eingeschlossen
sein.
Erfindungsgemäss ist das Beschichtungsverfahren für die
tintenaufnehmende Schicht nicht sonderlich beschränkt und
es kann ein im Stand der Technik allgemein bekanntes
Verfahren angewandt werden. Beispielsweise sind ein
Slidelip-System, ein Vorhangsystem, ein Extrusionssystem,
ein Luftmessersystem, ein Walzenbeschichtungssystems, ein
Stabbeschichtungssystem usw. zu nennen.
Zu dem erfindungsgemässen Tintenstrahl-
Aufzeichnungsmaterial kann zusätzlich zu der Schicht, die
Quarzglas enthält (diese kann zwei oder mehr Schichten
umfassen) eine tintenaufnehmende Schicht, eine
Tintenfixierschicht, eine Zwischenschicht, eine
Schutzschicht usw. bereitgestellt werden. Beispielsweise
kann eine wasserlösliche Polymerschicht als eine
Unterschicht oder eine Quellschicht als eine obere Schicht
bereitgestellt werden.
Nachfolgend wird die vorliegende Erfindung detaillierter
unter Bezugnahme auf Beispiele erläutert, jedoch ist die
vorliegende Erfindung nicht auf diese Beispiele
beschränkt.
Auf der vorderen Oberfläche eines Grundpapiers, das eine
Pulpenformulierung aus einer gebleichten Hartholz-
Kraftpulpe (LBKP, 50 Teile) und einer gebleichten
Hartholz-Sulfitpulpe (LBSP, 50 Teile) umfasst, mit
120 g/m2 als Träger wurde eine Harzzusammensetzung, die
ein niederdichtes Polyethylen (70 Teile), ein hochdichtes
Polyethylen (20 Teile) und Titanoxid (10 Teile) umfasst,
in einer Menge von 25 g/m2 aufgeschichtet, und eine
Harzzusammensetzung, die ein hochdichtes Polyethylen
(50 Teile) und ein niederdichtes Polyethylen (50 Teile)
umfasst, wurde auf der rückseitigen Oberfläche in einer
Menge von 25 g/m2 aufgeschichtet, wodurch ein
harzbeschichtetes Papier hergestellt wurde.
Auf den oben genannten Träger wurde die folgende
Beschichtungslösung für eine tintenaufnehmende Schicht so
aufgeschichtet, das die Beschichtungsmenge an Quarzglas
18 g/m2 betrug, und getrocknet, wodurch verschiedene Arten
an Tintenstrahl-Aufzeichnungsblättern hergestellt wurden.
Schliesslich wurde jede Aufzeichnungsblatt so eingestellt,
das der Oberflächen-pH-Wert der tintenaufnehmenden Schicht
4,2 betrug.
Die Menge des Polyvinylalkohols in dem oben genannten
Aufzeichnungsblatt (1) wurde auf 46 Teile erhöht.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (1) wurde die folgende Verbindung der
Formel (a) hinzugegeben, so dass es in einer Menge von
10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (1) wurde die folgende Verbindung der
Formel (b) hinzugegeben, so dass es in einer Menge von
10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (1) wurde die folgende Verbindung der
Formel (c) hinzugegeben, so dass es in einer Menge von
10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (1) wurde Ascorbinsäure zugegeben, so
dass es in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der Beschichtungslösung zur Ausbildung der
tintenaufnehmenden Schicht, die in Aufzeichnungsblatt (1)
verwendet wurde, wurden 3 Teile Diallylamin-hydrochlorid-
Schwefeldioxid-Copolymerisationsprodukt (PAS-92,
Warenzeichen, erhältlich von Nittobo K.K., Japan) als
kationische Verbindung und die erfindungsgemässe
spezifische Verbindung, wie unten angegeben, hinzugegeben,
wodurch die Aufzeichnungsblätter (7A) bis (11A)
hergestellt wurden. Ferner wurden zu der gleichen Lösung
3 Gew.-Teile basisches Polyaluminiumhydroxid (Pyurakemu
WT, Warenzeichen, erhältlich von Riken Green K.K., Japan)
anstelle des Diallylamin-hydrochlorid-Schwefeldioxid-
Copolymerisationsprodukts und die erfindungsgemässe
spezifische Verbindung, wie unten angegeben, zugegeben,
wodurch die Aufzeichnungsblätter (7B) bis (11B)
hergestellt wurden.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht wurde die Verbindung der
Formel (I-1), wie oben angegeben, hinzugegeben, so dass
sie in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht wurde die Verbindung der
Formel (I-7), wie oben angegeben, hinzugegeben, so dass
sie in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht wurde die Verbindung der
Formel (II-4), wie oben angegeben, hinzugegeben, so dass
sie in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht wurde die Verbindung der
Formel (II-9), wie oben angegeben, hinzugegeben, so dass
sie in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht wurde die Verbindung der
Formel (III-1), wie oben angegeben, hinzugegeben, so dass
sie in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Anhand der so erhaltenen jeweiligen Tintenstrahl-
Aufzeichnungsblätter wurden die
Tintenaufzeichnungseigenschaften, Konservierbarkeit
(Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit) nach dem Drucken
und der Glanz ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle
1 angegeben.
Unter Verwendung eines Tintenstrahldruckers (PM-770C,
Warenzeichen, erhältlich von Seiko Epson K.K., Japan)
wurden C (Blaugrün), M (Purpur) und Y (Gelb) jeweils mit
100% gedruckt, und unmittelbar nach dem Drucken wurde
unter leichtem Andrücken ein PPC-Papier auf den bedruckten
Bereich aufgebracht, und der Grad der auf das PPC-Papier
übertragenen Tintenmenge wurde mit dem blossen Auge
beobachtet und nach den folgenden Standards beurteilt.
O: keine Übertragung beobachtet
X: Übertragung wurde beobachtet.
O: keine Übertragung beobachtet
X: Übertragung wurde beobachtet.
Unter Verwendung eines Tintenstrahldruckers (PM-770C,
Warenzeichen, erhältlich von Seiko Epson K.K., Japan)
wurden C, M, Y und K (Schwarz) jeweils deckend gedruckt
und danach mit Licht von 60 W/m2 für 30 Stunden mittels
einer Sun Test CPS Light-Fading-Testvorrichtung
(Warenzeichen), hergestellt von Atlas K.K., Japan,
bestrahlt. Anschliessend wurde die Dichte des bedruckten
Bereichs gemessen und das
Abbildungsbeibehaltungsverhältnis (Dichte nach Bestrahlung
/Dichte vor Bestrahlung) erhalten. Unter den C-, M-, Y-
und K-Bildern ist das niedrigste Beibehaltungsverhältnis
in Tabelle 1 angegeben.
Der Druck wurde in der gleichen Weise wie im oben
genannten Lichtbeständigkeitstest durchgeführt, und
nachdem das Material 3 Monate der Luft bei Raumtemperatur
ausgesetzt war, wurde die Dichte im gedruckten Bereich
gemessen. Das Abbildungsbeibehaltungsverhältnis (Dichte
nach der Einwirkung / Dichte vor der Einwirkung) wurde
erhalten, und das niedrigste Beibehaltungsverhältnis unter
den C-, M-, Y- und K-Bildern ist in Tabelle 1 angegeben.
Der Glanz wurde nach dem in JIS P-8142 (Testverfahren für
75° Spiegelglanz von Papier und Karton) beschriebenen
Verfahren gemessen.
Der Glanz betrug 60 bis 65% in jedem Aufzeichnungsblatt
und es wurde ein hoher Glanz gezeigt.
Wie aus den obigen Ergebnissen klar ersichtlich ist, wurde
die Konservierbarkeit verbessert, während die hohen
Tintenabsorptionseigenschaften beibehalten wurden, indem
die kationische Verbindung und die spezifische
Entwicklungsreaktion in Kombination miteinander verwendet
wurden. Das heisst, durch Verringerung der Menge an
Polyvinylalkohol, der einen wasserlöslichen Binder
darstellt, wird die Tintenabsorptionseigenschaft
verbessert, die Konservierbarkeit, insbesondere die
Gasbeständigkeit, wird jedoch deutlich verringert. In der
vorliegenden Erfindung werden die
Tintenabsorptionseigenschaft und die Konservierbarkeit
gleichzeitig verbessert, und es kann ein fotoartiger hoher
Glanz erhalten werden.
In der gleichen Weise wie in Beispiel 1, mit dem
Unterschied, dass das in Beispiel 1 verwendete Quarzglas
durch Quarzglas mit einer durchschnittlichen
Primärteilchengrösse von 30 nm ausgetauscht wurde, wurden
die gleichen Experimente durchgeführt. Als Ergebnis wurden
im wesentlichen die gleichen Ergebnisse in bezug auf die
Tintenabsorptionseigenschaften und die Konservierbarkeit
erhalten, jedoch der Glanz war um etwa 5 bis 10%
gegenüber Beispiel 1 verringert.
Ein Aufzeichnungsblatt (101) wurde in der gleichen Weise
wie beim Aufzeichnungsblatt (1) in Beispiel 1 hergestellt,
mit dem Unterschied, dass die Menge an Polyvinylalkohol in
der Beschichtungslösung für die tintenaufnehmende Schicht
von 23 Teilen auf 28 Teile verändert wurde und die
Beschichtungslösung wurde so aufgeschichtet, dass die
Beschichtungsmenge an Quarzglas 18 g/m2 Feststoffgehalt
betrug, und getrocknet. Schliesslich wurde jedes
Aufzeichnungsblatt so eingestellt, dass der pH-Wert an der
Oberfläche der tintenaufnehmenden Schicht 4,2 betrug.
Die Menge des Polyvinylalkohols in dem oben genannten
Aufzeichnungsblatt (101) wurde auf 45 Teile erhöht.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (101) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (a) so hinzugegeben, dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (101) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (b) so hinzugegeben, dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (101) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (c) so hinzugegeben, dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der Beschichtungslösung zur Ausbildung der
tintenaufnehmenden Schicht, wie sie im Aufzeichnungsblatt
(101) verwendet wurde, wurden jeweils 2 Teile Diallylamin
hydrochlorid-Schwefeldioxid-Copolymerisationsprodukt
(PAS-92, Warenzeichen, erhältlich von Nittobo K.K., Japan)
und basisches Polyaluminiumhydroxid (Pyurakemu WT,
Warenzeichen, erhältlich von Riken Green K.K., Japan) als
kationische Verbindungen, sowie die spezifische
erfindungsgemässe Verbindung, wie unten angegeben,
hinzugegeben, wodurch Aufzeichnungsblätter (106) bis (108)
hergestellt wurden.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (101) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IV-a) (ADK STAB AO-23,
Warenzeichen, erhältlich von Asahi Denka Kogyo, Japan) so
zugegeben, dass sie in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten
war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (101) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IV-b) (SEENOX B.C.S., Warenzeichen,
erhältlich von Spiro Kasei, Japan) so zugegeben, dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (101) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IV-e) (ADK STAB AO-4125,
Warenzeichen, erhältlich von Asahi Denka Kogyo, Japan) so
zugegeben, dass sie in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten
war.
Anhand der erhaltenen jeweiligen Tintenstrahl-
Aufzeichnungsblätter wurden die
Tintenabsorptionseigenschaften, die Konservierbarkeit
(Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit) nach dem Drucken
und der Glanz in der gleichen Weise wie in Beispiel 1
ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben.
Der Glanz betrug 60 bis 65% in jedem Aufzeichnungsblatt
und es wurde ein hoher Glanz gezeigt.
Wie aus den obigen Ergebnissen klar ersichtlich ist, wurde
die Konservierbarkeit verbessert, während die hohen
Tintenabsorptionseigenschaften beibehalten wurden, indem
die kationische Verbindung in Kombination mit der
spezifischen erfindungsgemässen Verbindung verwendet
wurde. Das heisst, erfindungsgemäss wurden die
Tintenabsorptionseigenschaften und die Konservierbarkeit
gleichzeitig verbessert und es kann ein fotoartiger hoher
Glanz erhalten werden.
Aufzeichnungsblatt (201) wurde in der gleichen Weise wie
Aufzeichnungsblatt (1) in Beispiel 1 hergestellt, mit dem
Unterschied, dass die Zusammensetzung der
Beschichtungslösung für die tintenaufnehmende Schicht wie
unten angegeben verändert wurde, und die
Beschichtungslösung wurde so aufgeschichtet, dass die
Beschichtungsmenge an Quarzglas 18 g/m2 Feststoffgehalt
betrug, und getrocknet. Schliesslich wurde jedes
Aufzeichnungsblatt so eingestellt, dass der pH-Wert an der
Oberfläche der tintenaufnehmenden Schicht 4,0 betrug.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (201) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (a) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (201) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (b) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (201) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (V-3) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (201) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (V-5) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (201) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (V-8) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (201) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (V-10) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (201) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (V-11) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Anhand der erhaltenen jeweiligen Tintenstrahl-
Aufzeichnungsblätter wurden die
Tintenabsorptionseigenschaften, die Konservierbarkeit
(Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit) nach dem Drucken
und der Glanz in der gleichen Weise wie in Beispiel 1
ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 angegeben.
Feine Linien mit einer Breite von 100 µm wurden in einem
Abstand von 100 µm gedruckt, und nach 1-tägigem
Stehenlassen wurde das Material unter Bedingungen von 35°C
und 90% relativer Feuchtigkeit (RH) für 2 Tage
stehengelassen, und die Verwischung der feinen Linien
wurde anhand der folgenden Standards beurteilt.
○: Es wurden im wesentlichen keine Verwischungen beobachtet, und die Abstände zwischen den feinen Linien sind klar.
Δ: Es sind einige Verwischungen vorhanden, die Abstände zwischen den feinen Linien sind jedoch nicht vollständig miteinander verbunden.
X: Die feinen Linien sind verwischt und es gibt keinen Abstand zwischen den feinen Linien.
○: Es wurden im wesentlichen keine Verwischungen beobachtet, und die Abstände zwischen den feinen Linien sind klar.
Δ: Es sind einige Verwischungen vorhanden, die Abstände zwischen den feinen Linien sind jedoch nicht vollständig miteinander verbunden.
X: Die feinen Linien sind verwischt und es gibt keinen Abstand zwischen den feinen Linien.
Der Glanz betrug 60 bis 65% in jedem Aufzeichnungsblatt
und es wurde ein hoher Glanz gezeigt.
Wie aus den obigen Ergebnissen klar ersichtlich ist, wurde
die Konservierbarkeit verbessert, während die hohen
Tintenabsorptionseigenschaften und die Wasserbeständigkeit
beibehalten wurden, indem die kationische Verbindung und
die spezifische Verbindung der vorliegenden Erfindung in
Kombination verwendet wurden. Das heisst, erfindungsgemäss
werden die Tintenabsorptionseigenschaft und die
Konservierbarkeit gleichzeitig verbessert und es kann ein
fotoartiger hoher Glanz erhalten werden.
In der gleichen Weise wie in Beispiel 4, mit dem
Unterschied, dass das in Beispiel 4 verwendete Quarzglas
durch Quarzglas mit einer durchschnittlichen
Primärteilchengrösse von 15 nm ausgetauscht wurde, wurden
die gleichen Experimente durchgeführt. Als Ergebnis können
im wesentlichen die gleichen Ergebnisse in bezug auf die
Tintenabsorptionseigenschaften und die Konservierbarkeit
erhalten werden, jedoch war der Glanz gegenüber Beispiel 4
um etwa 3 bis 6% verringert.
In dem in Beispiel 4 hergestellten Aufzeichnungsblatt
(206) wurden Proben, in denen der Oberflächen-pH-Wert auf
4,5 (Aufzeichnungsblatt (209)), 5,5 (Aufzeichnungsblatt
(210)) und 6,5 (Aufzeichnungsblatt (211)) eingestellt
wurde, hergestellt und in der gleichen Weise wie in
Beispiel 4 ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4
angegeben. Der Glanz betrug 60 bis 65% in jedem
Aufzeichnungsblatt und es wurde ein hoher Glanz gezeigt.
Im Aufzeichnungsblatt (211), in dem der Oberflächen
pH-Wert 6,5 betrug, war die Wasserbeständigkeit deutlich
verringert.
In der gleichen Weise wie in den Aufzeichnungsblättern
(201), (202) und (203) aus Beispiel 4 wurden
Aufzeichnungsblätter (301), (302) und (303) hergestellt.
Schliesslich wurde der Oberflächen-pH-Wert der
tintenaufnehmenden Schicht jedes Aufzeichnungsblattes auf
4,0 eingestellt.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (301) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VI-3) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (301) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VI-5) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (301) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VI-8) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (301) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VI-13) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (301) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VI-14) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Anhand der erhaltenen jeweiligen Tintenstrahl-
Aufzeichnungsblätter wurden die
Tintenabsorptionseigenschaften, die Konservierbarkeit
(Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit) nach dem Drucken
und der Glanz in der gleichen Weise wie in Beispiel 1
ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 angegeben.
Der Glanz betrug 60 bis 65% in jedem Aufzeichnungsblatt
und es wurde ein hoher Glanz gezeigt. In
Aufzeichnungsblatt (302) wurden winzige Risse gebildet, in
den anderen Aufzeichnungsblättern wurden jedoch keine
Risse festgestellt.
Wie aus den obigen Ergebnissen klar ersichtlich ist, wurde
die Konservierbarkeit verbessert, während die hohen
Tintenabsorptionseigenschaften und die Wasserbeständigkeit
beibehalten wurden, indem die kationische Verbindung und
die Thioharnstoffverbindung der vorliegenden Erfindung in
Kombination verwendet wurden. Das heisst, erfindungsgemäss
werden die Tintenabsorptionseigenschaften und die
Konservierbarkeit gleichzeitig verbessert und es kann ein
fotoartiger hoher Glanz erhalten werden.
In der gleichen Weise wie in Beispiel 7, mit dem
Unterschied, dass das in Beispiel 7 verwendete Quarzglas
durch Quarzglas mit einer durchschnittlichen
Primärteilchengrösse von 15 nm ausgetauscht wurde, wurden
die gleichen Experimente durchgeführt. Als Ergebnis können
im wesentlichen die gleichen Ergebnisse in bezug auf die
Tintenabsorptionseigenschäften und die Konservierbarkeit
erhalten werden, jedoch war der Glanz gegenüber Beispiel 7
um etwa 3 bis 6% verringert.
Aus dem in Beispiel 7 hergestellten Aufzeichnungsblatt
(308) wurden Proben hergestellt, in denen der Oberflächen
pH-Wert 4,5 (Aufzeichnungsblatt (309)), 5,5
(Aufzeichnungsblatt (310)) und 6,5 (Aufzeichnungsblatt
(311)) betrug. Das Aufzeichnungsblatt (312) wurde
hergestellt unter Entfernung der kationischen Verbindung
aus Aufzeichnungsblatt (308). Diese Proben wurden in der
gleichen Weise wie in Beispiel 7 bewertet. Die Ergebnisse
sind in Tabelle 6 angegeben. Der Glanz betrug 60 bis 65%
in jedem Aufzeichnungsblatt und es wurde ein hoher Glanz
gezeigt. Im Aufzeichnungsblatt (311), dessen Oberflächen
pH-Wert 6,5 betrug, war die Wasserbeständigkeit deutlich
verringert. Aufzeichnungsblatt (312), bei dem die
kationische Verbindung entfernt wurde, zeigte eine
deutlich verringerte Konservierbarkeit.
Aufzeichnungsblatt (401) wurde in der gleichen Weise wie
Aufzeichnungsblatt (1) in Beispiel 1 hergestellt, mit dem
Unterschied, dass die Zusammensetzung der
Beschichtungslösung für die tintenaufnehmende Schicht wie
unten angegeben verändert wurde, und die
Beschichtungslösung wurde so aufgeschichtet, dass die
Beschichtungsmenge an Quarzglas 18 g/m2 Feststoffgehalt
betrug, und getrocknet. Schliesslich wurde jedes
Aufzeichnungsblatt so eingestellt, dass der pH-Wert an der
Oberfläche der tintenaufnehmenden Schicht 4,2 betrug.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (401) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (a) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (401) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (b) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (401) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VII-a-2) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (401) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VII-a-11) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (401) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VII-b-2) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (401) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VII-b-5) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (401) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VII-b-14) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Anhand der erhaltenen jeweiligen Tintenstrahl-
Aufzeichnungsblätter wurden die
Tintenabsorptionseigenschaften, die Konservierbarkeit
(Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit) nach dem Drucken
und der Glanz in der gleichen Weise wie in Beispiel 1
ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 7 angegeben.
Der Glanz betrug 60 bis 65% in jedem Aufzeichnungsblatt
und es wurde ein hoher Glanz gezeigt.
Wie aus den obigen Ergebnissen klar ersichtlich ist, wurde
die Konservierbarkeit verbessert, während die hohen
Tintenabsorptionseigenschaften beibehalten wurden, indem
die kationische Verbindung und die mesoionische Verbindung
der vorliegenden Erfindung in Kombination verwendet
wurden. Das heisst, erfindungsgemäss wurden die
Tintenabsorptionseigenschaften und die Konservierbarkeit
gleichzeitig verbessert und es kann ein fotoartiger hoher
Glanz erhalten werden.
In der gleichen Weise wie in Beispiel 10, mit dem
Unterschied, dass das in Beispiel 10 verwendete Quarzglas
durch Quarzglas mit einer durchschnittlichen
Primärteilchengrösse von 15 nm ausgetauscht wurde, wurden
die gleichen Experimente durchgeführt. Als Ergebnis können
im wesentlichen die gleichen Ergebnisse in bezug auf die
Tintenabsorptionseigenschaften und die Konservierbarkeit
erhalten werden, jedoch war der Glanz gegenüber Beispiel
10 um etwa 3 bis 6% verringert.
In der gleichen Weise wie in Beispiel 10, mit dem
Unterschied, dass ferner 3 Teile basisches
Polyaluminiumhydroxid (Pyurakemu T, Warenzeichen,
erhältlich von Riken Green K.K., Japan) zu den
Aufzeichnungsblättern (404) bis (408) aus Beispiel 10 der
vorliegenden Erfindung hinzugegeben wurden, wurden die
Aufzeichnungsblätter (404A) bis (408A) hergestellt und in
der gleichen Weise wie in Beispiel 10 bewertet. Die
Ergebnisse sind in Tabelle 8 angegeben.
Der Glanz betrug 60 bis 65% in jedem Aufzeichnungsblatt
und es wurde ein hoher Glanz gezeigt.
Wie aus den obigen Ergebnissen klar ersichtlich ist, wurde
die Konservierbarkeit durch Verwendung von zwei Arten der
kationischen Verbindungen und der mesoionischen
Verbindungen der vorliegenden Erfindung in Kombination
weiter verbessert.
Die in Beispiel 1 hergestellten Aufzeichnungsblätter (1)
bis (4) wurden als solche verwendet. Schliesslich wurde
jedes Aufzeichnungsblatt so eingestellt, dass der pH-Wert
an der Oberfläche der tintenaufnehmenden Schicht 4,2
betrug.
Zu der Beschichtungslösung zur Ausbildung der
tintenaufnehmenden Schicht, die im Aufzeichnungsblatt (1)
von Beispiel 1 verwendet wurde, wurden 3 Teile
Diallylamin-hydrochlorid-Schwefeldioxid-
Copolymerisationsprodukt (PAS-92, Warenzeichen, erhältlich
von Nittobo K.K., Japan) als kationische Verbindung und
die spezifische erfindungsgemässe Verbindung wie unten
angegeben hinzugegeben, wodurch die Aufzeichnungsblätter
(501A) bis (507A) hergestellt wurden. Ferner wurden durch
Verwendung von 3 Gew.-Teilen basischen
Polyaluminiumhydroxids (Pyurakemu WT, Warenzeichen,
erhältlich von Riken Green K.K., Japan) anstelle des
Diallylamin-hydrochlorid-Schwefeldioxid-
Copolymerisationsprodukts in den oben genannten
Aufzeichnungsblättern und der spezifischen
erfindungsgemässen Verbindung, wie unten angegeben, die
Aufzeichnungsblätter (501B) bis (507B) hergestellt.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (I) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VIII-a-2) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (1) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VIII-a-5) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (1) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VIII-a-11) hinzugegeben, so dass
sie in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (1) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VIII-a-15) hinzugegeben, so dass
sie in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (1) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VIII-a-16) hinzugegeben, so dass
sie in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (1) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VIII-b-3) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (1) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (VIII-b-10) hinzugegeben, so dass
sie in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Anhand der erhaltenen jeweiligen Tintenstrahl-
Aufzeichnungsblätter wurden die
Tintenabsorptionseigenschaften, die Konservierbarkeit
(Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit) nach dem Drucken
und der Glanz in der gleichen Weise wie in Beispiel 1
ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 9 angegeben.
Der Glanz betrug 60 bis 65% in jedem Aufzeichnungsblatt
und es wurde ein hoher Glanz gezeigt.
Wie aus den obigen Ergebnissen klar ersichtlich ist, wurde
die Konservierbarkeit verbessert, während die hohen
Tintenabsorptionseigenschaften beibehalten wurden, indem
die kationische Verbindung und die Aminverbindung der
vorliegenden Erfindung in Kombination verwendet wurden.
Das heisst, durch Verringerung der Menge an
Polyvinylalkohol, der ein wasserlöslicher Binder ist, wird
die Tintenabsorptionseigenschaft verbessert, jedoch wird
die Konservierbarkeit, insbesondere die Gasbeständigkeit,
deutlich verringert. Erfindungsgemäss werden die
Tintenabsorptionseigenschaften und die Konservierbarkeit
gleichzeitig verbessert und es kann ein fotoartiger hoher
Glanz erhalten werden.
In der gleichen Weise wie in Beispiel 13, mit dem
Unterschied, dass das in Beispiel 13 verwendete Quarzglas
durch Quarzglas mit einer durchschnittlichen
Primärteilchengrösse von 30 nm ausgetauscht wurde, wurden
die gleichen Experimente durchgeführt. Als Ergebnis können
im wesentlichen die gleichen Ergebnisse in bezug auf die
Tintenabsorptionseigenschaften und die Konservierbarkeit
erhalten werden, jedoch war der Glanz gegenüber Beispiel
13 um etwa 5 bis 10% verringert.
Aufzeichnungsblatt (601) wurde in der gleichen Weise wie
Aufzeichnungsblatt (1) in Beispiel 1 hergestellt, so dass
die Beschichtungsmenge an Quarzglas 18 g/m2
Feststoffgehalt betrug, und getrocknet. Schliesslich wurde
jedes Aufzeichnungsblatt so eingestellt, dass der pH-Wert
an der Oberfläche der tintenaufnehmenden Schicht 4,2
betrug.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (601) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (a) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (601) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (b) hinzugegeben, so dass sie in
einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der Beschichtungslösung zur Ausbildung der
tintenaufnehmenden Schicht, die in Aufzeichnungsblatt
(601) verwendet wurde, wurden jeweils 3 Teile Diallylamin
hydrochlorid-Schwefeldioxid-Copolymerisationsprodukt
(PAS-92, Warenzeichen, erhältlich von Nittobo K.K., Japan)
und basisches Polyaluminiumhydroxid (Pyurakemu WT,
Warenzeichen, erhältlich von Riken Green K.K., Japan) als
kationische Verbindungen, und die spezifische
erfindungsgemässe Verbindung, wie unten angegeben,
hinzugegeben, wodurch die Aufzeichnungsblätter (604) bis
(611) hergestellt wurden.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (601) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IX-a-1) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (601) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IX-a-5) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (601) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IX-b-1) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (601) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IX-b-4) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (601) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IX-b-6) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (601) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IX-b-7) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (601) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IX-c-1) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (601) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IX-c-4) hinzugegeben, so dass sie
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten war.
Anhand der erhaltenen jeweiligen Tintenstrahl-
Aufzeichnungsblätter wurden die
Tintenabsorptionseigenschaften, die Konservierbarkeit
11765 00070 552 001000280000000200012000285911165400040 0002010101309 00004 11646(Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit) nach dem Drucken
und der Glanz in der gleichen Weise wie in Beispiel 1
ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 10 angegeben.
Der Glanz betrug 60 bis 65% in jedem Aufzeichnungsblatt
und es wurde ein hoher Glanz gezeigt.
Wie aus den obigen Ergebnissen klar ersichtlich ist, wurde
die Konservierbarkeit verbessert, während die hohen
Tintenabsorptionseigenschaften beibehalten wurden, indem
die kationische Verbindung und die Aminoverbindung der
vorliegenden Erfindung in Kombination verwendet wurden.
Das heisst, erfindungsgemäss werden die
Tintenabsorptionseigenschaften und die Konservierbarkeit
gleichzeitig verbessert und es kann ein fotoartiger hoher
Glanz erhalten werden.
In der gleichen Weise wie in Beispiel 15, mit dem
Unterschied, dass das in Beispiel 15 verwendete Quarzglas
durch Quarzglas mit einer durchschnittlichen
Primärteilchengrösse von 30 nm ausgetauscht wurde, wurden
die gleichen Experimente durchgeführt. Als Ergebnis können
im wesentlichen die gleichen Ergebnisse in bezug auf die
Tintenabsorptionseigenschaften und die Konservierbarkeit
erhalten werden, jedoch war der Glanz gegenüber Beispiel
15 um etwa 5 bis 10% verringert.
Aufzeichnungsblatt (701) wurde in der gleichen Weise wie
Aufzeichnungsblatt (I) in Beispiel 1 hergestellt, so dass
die Beschichtungsmenge an Quarzglas 20 g/m2
Feststoffgehalt betrug, und getrocknet. Schliesslich wurde
jedes Aufzeichnungsblatt so eingestellt, dass der pH-Wert
an der Oberfläche der tintenaufnehmenden Schicht 4,2
betrug.
Die Menge des Polyvinylalkohols in dem oben genannten
Aufzeichnungsblatt (701) wurde auf 35 Teile erhöht.
Carboxymethylcellulose wurde anstelle des
Polyvinylalkohols, der in dem oben genannten
Aufzeichnungsblatt (701) verwendet wurde, verwendet.
Zu der Beschichtungslösung zur Ausbildung der
tintenaufnehmenden Schicht, die im Aufzeichnungsblatt
(701) von Beispiel 17 verwendet wurde, wurden jeweils
3 Teile Diallylamin-hydrochlorid-Schwefeldioxid-
Copolymerisationsprodukt (PAS-92, Warenzechen, erhältlich
von Nittobo K.K., Japan) als kationische Verbindung und
das unten genannte erfindungsgemässe Saccharid
hinzugegeben, wodurch Aufzeichnungsblätter (704A) bis
(707A) hergestellt wurden. Ferner wurden unter Verwendung
von 3 Teilen basischem Polyaluminiumhydroxid (Pyurakemu
WT, Warenzeichen, erhältlich von Riken Green K.K., Japan)
anstelle des Diallylamin-hydrochlorid-Schwefeldioxid-
Copolymerisationsprodukts des oben genannten
Aufzeichnungsblattes und des erfindungsgemässen Saccharids
wie unten angegeben, Aufzeichnungsblätter (704B) bis
(707B) hergestellt. Ferner wurden durch Zugabe von jeweils
3 Teilen Diallylamin-hydrochlorid-Schwefeldioxid-
Copolymerisationsprodukt (PAS-92, Warenzeichen, erhältlich
von Nittobo K.K., Japan) und basischem
Polyaluminiumhydroxid (Pyurakemu WT, Warenzeichen,
erhältlich von Riken Green K.K., Japan) sowie des
erfindungsgemässen Saccharids, wie unten angegeben,
Aufzeichnungsblätter (704C) bis (707C) hergestellt.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (701) wurde(n) (eine) kationische
Verbindung(en), wie oben angegeben, und 2 Teile
reduzierter Stärkesirup Amameal (Warenzeichen), erhältlich
von K.K. Hayashibara Shoji, Japan (Hauptkomponenten
umfassen 46% Monosaccharid, 36% Disaccharid und 10%
Trisaccharid) hinzugegeben und Aufzeichnungsblätter
hergestellt.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (701) wurde(n) (eine) kationische
Verbindung(en), wie oben angegeben, und 2 Teile
reduzierter Stärkesirup HS-40 (Warenzeichen), erhältlich
von K.K. Hayashibara Shoji, Japan (Hauptkomponenten
umfassen 5% Monosaccharid, 53% Disaccharid und 23%
Trisaccharid) hinzugegeben und Aufzeichnungsblätter
hergestellt.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (701) wurde(n) (eine) kationische
Verbindung(en), wie oben angegeben, und 2 Teile D-Glucose
hinzugegeben und es wurden Aufzeichnungsblätter
hergestellt.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (701) wurde(n) (eine) kationische
Verbindung(en), wie oben angegeben, und 2 Teile D-Fructose
hinzugegeben und es wurden Aufzeichnungsblätter
hergestellt.
Mit den oben erhaltenen jeweiligen Tintenstrahl-
Aufzeichnungsblättern wurden die
Tintenabsorptionseigenschaften, die Konservierbarkeit
(Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit) nach dem Drucken
und der Glanz in der gleichen Weise wie in Beispiel 1
ausgewertet, mit dem Unterschied, dass die Auswertung der
Gasbeständigkeit nach dem Drucken auf eine Einwirkzeit von
4 Monaten verändert wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle
11 angegeben.
Im Aufzeichnungsblatt (703) traten zum Zeitpunkt der
Beschichtung und Trocknung Risse auf, weshalb keine
Messungen durchgeführt werden konnten. Der Glanz der
anderen Aufzeichnungsblätter, ausser Aufzeichnungsblatt
(703) betrug 60 bis 65% und es wurde ein hoher Glanz
gezeigt.
Wie aus den obigen Ergebnissen klar ersichtlich ist, wurde
die Konservierbarkeit verbessert, während die hohen
Tintenabsorptionseigenschaften beibehalten wurden, indem
die kationische Verbindung und die Saccharide der
vorliegenden Erfindung in Kombination verwendet wurden.
Das heisst, dass durch Verringerung der Menge an
Polyvinylalkohol, der ein wasserlöslicher Binder ist, die
Tintenabsorptionseigenschaften verbessert werden, die
Konservierbarkeit, insbesondere die Gasbeständigkeit,
jedoch deutlich verringert wird. Erfindungsgemäss werden
die Tintenabsorptionseigenschaften und die
Konservierbarkeit gleichzeitig verbessert und es kann ein
fotoartiger hoher Glanz erhalten werden.
In der gleichen Weise wie in Beispiel 17, mit dem
Unterschied, dass das in Beispiel 17 verwendete Quarzglas
durch Quarzglas mit einer durchschnittlichen
Primärteilchengrösse von 30 nm ausgetauscht wurde, wurden
die gleichen Experimente durchgeführt. Als Ergebnis können
im wesentlichen die gleichen Ergebnisse in bezug auf die
Tintenabsorptionseigenschaften und die Konservierbarkeit
erhalten werden, jedoch war der Glanz gegenüber Beispiel
17 um etwa 5 bis 10% verringert.
Aufzeichnungsblätter (801) bis (804) wurden in der
gleichen Weise wie bei den Aufzeichnungsblättern (1) bis
(4) in Beispiel 1 hergestellt. Schliesslich wurde jedes
Aufzeichnungsblatt so eingestellt, dass der pH-Wert an der
Oberfläche der tintenaufnehmenden Schicht 4,2 betrug.
Zu der Beschichtungslösung zur Ausbildung der
tintenaufnehmenden Schicht, die in Aufzeichnungsblatt
(801) verwendet wurde, wurden jeweils 2 Teile Diallylamin
hydrochlorid-Schwefeldioxid-Copolymerisationsprodukt
(PAS-92, Warenzeichen, erhältlich von Nittobo K.K., Japan)
und basisches Polyaluminiumhydroxid (Pyurakemu WT,
Warenzeichen, erhältlich von Riken Green K.K., Japan) als
kationische Verbindungen, und die spezifische
erfindungsgemässe Verbindung, wie unten angegeben,
hinzugegeben, wodurch die Aufzeichnungsblätter (805) bis
(812) hergestellt wurden.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (801) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IV-a) (ADK STAB AO-23,
Warenzeichen, erhältlich von Asahi Denka Kogyo, Japan) der
vorliegenden Erfindung zugegeben, so dass sie in einer
Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (801) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IV-e) (ADK STAB AO-412S,
Warenzeichen, erhältlich von Asahi Denka Kogyo, Japan) der
vorliegenden Erfindung zugegeben, so dass sie in einer
Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des Aufzeichnungsblattes
(801) wurde D-Glucose hinzugegeben, so dass sie in einer
Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des Aufzeichnungsblattes
(801) wurde die oben genannte Verbindung der Formel
(VIII-a-5) der vorliegenden Erfindung zugegeben, so dass
sie in einer Menge von 10 mmol/m2 enthalten war.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (801) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IV-a) (ADK STAB AO-23,
Warenzeichen, erhältlich von Asahi Denka Kogyo, Japan) der
vorliegenden Erfindung und D-Glucose zugegeben, so dass
sie in einer Menge von jeweils 5 mmol/m2 enthalten waren.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (801) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IV-e) (ADK STAB AO-412S,
Warenzeichen, erhältlich von Asahi Denka Kogyo, Japan) der
vorliegenden Erfindung und D-Glucose zugegeben, so dass
sie in einer Menge von jeweils 5 mmol/m2 enthalten waren.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (801) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IV-a) (ADK STAB AO-23,
Warenzeichen, erhältlich von Asahi Denka Kogyo, Japan) und
die oben genannte erfindungsgemässe Verbindung (VIII-a-5)
der vorliegenden Erfindung zugegeben, so dass sie jeweils
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten waren.
Zu der tintenaufnehmenden Schicht des oben genannten
Aufzeichnungsblattes (801) wurde die oben genannte
Verbindung der Formel (IV-e) (ADK STAB AO-412S,
Warenzeichen, erhältlich von Asahi Denka Kogyo, Japan) und
die oben genannte erfindungsgemässe Verbindung (VIII-a-5)
der vorliegenden Erfindung zugegeben, so dass sie jeweils
in einer Menge von 5 mmol/m2 enthalten waren.
Anhand der erhaltenen jeweiligen Tintenstrahl-
Aufzeichnungsblätter wurden die
Tintenabsorptionseigenschaften, die Konservierbarkeit
(Lichtbeständigkeit und Gasbeständigkeit) nach dem Drucken
und der Glanz in der gleichen Weise wie in Beispiel 1
ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 12 angegeben.
Der Glanz betrug 60 bis 65% in jedem Aufzeichnungsblatt
und es wurde ein hoher Glanz gezeigt.
Wie aus den obigen Ergebnissen klar ersichtlich ist, wurde
die Konservierbarkeit weiter verbessert, während die hohen
Tintenabsorptionseigenschaften beibehalten wurden, indem
die kationische Verbindung und zwei Arten der spezifischen
Verbindungen gemäss der Erfindung verwendet wurden.
Erfindungsgemäss werden die Tintenabsorptionseigenschaften
und die Konservierbarkeit gleichzeitig verbessert und es
kann ein fotoartiger hoher Glanz erhalten werden.
Claims (15)
1. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial, umfassend einen
Träger und eine tintenaufnehmende Schicht, die
Quarzglas mit einer durchschnittlichen
Primärteilchengrösse von 3 bis 30 nm auf dem Träger
aufgebracht umfasst, worin die tintenaufnehmende
Schicht eine kationische Verbindung und mindestens
eine Verbindung, ausgewählt aus einer
schwefelhaltigen Verbindung ohne Mercaptogruppe,
einer Aminverbindung, einer Aminoverbindung und einem
Saccharid, enthält und der pH-Wert der Oberfläche des
Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterials 3 bis 6 beträgt.
2. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 1,
worin die schwefelhaltige Verbindung ohne
Mercaptogruppe mindestens eine Verbindung ist,
ausgewählt aus Sulfinsäure, Thiosulfonsäure,
Thiosulfinsäure, Thioether, Polysulfid, Thioharnstoff
und einer mesoionischen Verbindung.
3. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 1,
worin die Aminverbindung oder die Aminoverbindung
mindestens eine ist, ausgewählt aus den Verbindungen
der Formeln (VIII) und (IX):
worin R13, R14, R15 und R16 identisch oder voneinander verschieden sein können und jeweils ein Wasserstoffatom, eine substituierte oder unsubstituierte aliphatische Gruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte aromatische Gruppe repräsentieren, und diese können durch Kombination miteinander einen Ring bilden, p repräsentiert 0 oder 1, und wenn p = 0 ist, ist W eine monovalente organische Gruppe mit 6 oder mehr Kohlenstoffatomen, und wenn p = 1 ist, ist W eine divalente organische Gruppe,
V-B-U (IX)
worin V und U jeweils ein Wasserstoffatom, eine aliphatische Gruppe, eine aromatische Gruppe oder eine ein basisches Stickstoffatom enthaltende Gruppe repräsentieren, mit der Massgabe, dass wenigstens eines aus V und U eine Gruppe ist, die ein basisches Stickstoffatom enthält, und B repräsentiert eine divalente Verbindungsgruppe mit zwei oder mehr Alkylenoxid-Einheiten.
worin R13, R14, R15 und R16 identisch oder voneinander verschieden sein können und jeweils ein Wasserstoffatom, eine substituierte oder unsubstituierte aliphatische Gruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte aromatische Gruppe repräsentieren, und diese können durch Kombination miteinander einen Ring bilden, p repräsentiert 0 oder 1, und wenn p = 0 ist, ist W eine monovalente organische Gruppe mit 6 oder mehr Kohlenstoffatomen, und wenn p = 1 ist, ist W eine divalente organische Gruppe,
V-B-U (IX)
worin V und U jeweils ein Wasserstoffatom, eine aliphatische Gruppe, eine aromatische Gruppe oder eine ein basisches Stickstoffatom enthaltende Gruppe repräsentieren, mit der Massgabe, dass wenigstens eines aus V und U eine Gruppe ist, die ein basisches Stickstoffatom enthält, und B repräsentiert eine divalente Verbindungsgruppe mit zwei oder mehr Alkylenoxid-Einheiten.
4. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 1,
worin das Saccharid mindestens ein Saccharid ist, das
15 oder weniger Monosaccharid-Einheiten umfasst.
5. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss mindestens
einem der Ansprüche 1 bis 4, worin die Tintenstrahl-
Aufzeichnungsschicht mindestens zwei der
Verbindungen, ausgewählt aus der schwefelhaltigen
Verbindung ohne Mercaptogruppe, dem Amin, der
Aminoverbindung und dem Saccharid, enthält.
6. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 5,
worin die Tintenstrahl-Aufzeichnungsschicht die
schwefelhaltige Verbindung ohne Mercaptogruppe und
das Saccharid enthält.
7. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 5,
worin die Tintenstrahl-Aufzeichnungsschicht die
schwefelhaltige Verbindung ohne Mercaptogruppe und
das Amin oder die Aminoverbindung enthält.
8. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss mindestens
einem der Ansprüche 1 bis 7, worin die kationische
Verbindung mindestens eine Verbindung ist, ausgewählt
aus einem kationischen Polymer und einer
wasserlöslichen Metallverbindung.
9. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss mindestens
einem der Ansprüche 1 bis 8, worin das Quarzglas eine
durchschnittliche Primärteilchengrösse von etwa 3 bis
15 nm und eine spezifische Oberflächenfläche,
gemessen nach dem BET-Verfahren, von etwa 200 m2/g
oder mehr aufweist.
10. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss mindestens
einem der Ansprüche 1 bis 9, worin die
tintenaufnehmende Schicht 10 bis 40 Gew.-% eines
hydrophilen Binders auf Basis der Menge an Quarzglas
umfasst.
11. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch
10, worin der hydrophile Binder mindestens einer ist,
ausgewählt aus einem modifizierten Polyvinylalkohol
und einem unmodifizierten Polyvinylalkohol.
12. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss mindestens
einem der Ansprüche 1 bis 11, worin die
tintenaufnehmende Schicht durch ein Vernetzungsmittel
vernetzt ist.
13. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch
12, worin das Vernetzungsmittel mindestens eines ist,
ausgewählt aus Borsäure und einem Borat.
14. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss mindestens
einem der Ansprüche 1 bis 13, worin der Träger ein
wasserbeständiger Träger ist.
15. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial gemäss mindestens
einem der Ansprüche 1 bis 14, worin die
tintenaufnehmende Schicht etwa 10 bis 30 g/m2 an
Quarzglas enthält.
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