CN88101406A - 可增加光泽的消粘性显影片 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种具有消粘性的显影片，它可以用来作成可调节面层光泽的复制片或作成透明片。这种显影片的载体表面含有一层粉细的热塑性显影材料和一种没有反应活性、非散射性的色料。显影材料能和色母体反应形成可见的图象，而色料可以消减粘性。显影材料和色料在加热和/或加压时都能形成基本上透明的膜。

Description

本发明涉及一类采用微胶囊的光敏成象体系，胶囊的内相含有光敏组成物。更具体地说，本发明涉及一类其显影片具有消粘性的光敏体系。

采用微胶囊包封辐射敏化组合物的光敏成象体系是共同转让的美国专利4，399，209和4，416，966以及共同共同未决申请美国专利申请320，643（1982年1月18日提交）的内容。这些成象体系的特征在于，它们的成象片是按图象样子曝光的，成象片上有一层微胶囊，胶囊内相含有某种光硬化性或光软化性光敏组成物。在最有代表性的实施方案中，它是一种含多乙烯基的不饱和化合物和光引发剂的光聚合性组成物，这种组成物与色母体包封在一起。成象片按图象样子曝光的结果使微胶囊内相硬化。将曝光后的成象片通过一对压辊的间隙，使片子受到均匀的破裂压力。美国专利4，399，209公开的转移成象体系是在片子受压前先同一张显影片组合在一起。然后通过压辊使它们接触，成象片上的微胶囊便按图象的样子破裂，并释放出内相，于是，色母体即迁移到显影片上，并与干式显影剂反应，形成带色图象。这种成象体系可以用来复制单色或多色全色图象。

共同转让的美国专利4，554，235提供的成象体系是用来制造高光泽的图象，其特征在于，显影片活性表面又涂了一层不密实的热塑性聚合物色料。它以美国专利4，399，209和

4，416，966所述的方式形成图象。将显影好的显影片加热，使热塑性色料聚结，形成均匀薄层，由此赋于图象光泽。

共同转让的美国专利申请905，727（1986年9月9日提交）叙述了一种可用来得到有光泽图象的显影片，这种片子不需上面专利所述的热塑性色料层。它带的是一层磨成细粉的热塑性显影树脂如线型酚醛清漆树脂。用这种树脂的水分散液得到显影层。成象片转移后，色母体即与显影剂反应，将显影片加热使显影树脂熔融。于是，磨成细粉的颗粒便聚集成均匀的薄膜。通过控制加热条件，可以把拷贝面层的光泽度从无光泽调节到高光泽。

上述专利所述的显影片虽然很好，但在大批生产显影片的设计中遇到了一些问题。一个问题是显影树脂令人讨厌地发粘。这种粘性使显影片难于处理。例如，如果把显影片堆积起来，它们便容易彼此粘在一起。还有，显影片在进入加工装置时，显影树脂可能会弄脏加工薄层的辊子。此外，在将显出图象的显影片上的树脂热熔后，它们更容易粘在一起。在显影片使用期限内的任何阶段，如果粘性问题过于严重，可以把整个显影层从显影片上剥离下来。

在无碳复写纸制造技术中，用线型酚醛清漆制得的显影片已经按下面所述的方法加以改进，以改善其性能。磨成细粉的显影树脂的制备过去是采用将某种显影剂（如酚醛树脂或水杨酸锌）与另一种树脂和粘土的混合物研磨的方法，制成树脂研磨物，然后涂布到显影片的表面。例如，美国专利3，924，027公开的一种组成物，包括水杨酸锌，聚苯乙烯，以及高岭土。

改善显影片加工特性的一种途径是按共同转让的美国专利4，399，209和4，440，846所公开的方法，加入一种支撑材料如淀粉颗粒。

美国专利4，470，058谈到一种用静电法印制的双层记录片，其中，非活性的面层排除了拷贝机/复印机的熔体辊子上杂质的积聚。记录片的底层由苯酚-甲醛线型酚醛树脂组成，面层是由非活性的色料组成。该专利公开这种优选的非活性色料是高岭土，碳酸钙，以及焙烧过的高岭土这类材料。

共同转让的美国专利3，617，410公开了一种改善了耐脏性的记录片，它的基片上涂有一种组成物，其成份为某种细粉状、油溶性，具酸性反应的聚合材料如线型酚醛树脂，一种基本上没有反应活性的色料如滑石，粘土，胶体二氧化硅等，以及一种粘结剂。

美国专利4，422，670公开了一种用于高速印刷的显影片，可以快速固化油墨，它的显影层是由某种显色剂，碳酸钙，以及平均粒度小于0.08微米的苯乙烯-丁二烯共聚物胶乳或改性的该共聚物胶乳组成。这种胶乳减慢了色料的析出。专利谈到这种组合物可以改善压敏记录纸的耐水性，形成标记的能力，以及打印能力。

本发明提供了一种具有消粘性的显影片。它可以用来作成面层光泽可调的复制片或作成透明片。这种显影片的载体表面含有一层能同色母体反应形成可见图象并磨成细粉的热塑性显影材料，以及一种可以消粘的非散射性而且没有反应活性的色料。选择的显影材料和色料在加热和/或加压下能形成基本上透明的膜。

本文对色料所用的术语“非散射性”指的是在熔融显影材料时，色料的折光指数要使得到的膜层基本上透明。按照本发明的一个实例，这种色料是一种在加热时能同显影材料一起熔融和聚结的热塑性材料。不过，只要色料可以用热塑性材料润湿并且在加热时使它变透明，色料是否热塑性并不是关键所在。

术语“没有反应活性”指的是这种色料不是一种显影剂，也就是说，它不能和色母体反应而生成颜色。

申请人发现，可以降低显影片表面显影材料的用量并代之以某种没有反应活性的非散射性色料，由此消减了显影片的粘性而不致损害图象密度。影响图象密度的两个因素是显影剂的反应活性和显影层的空隙容积。如果显影材料的反应活性很高，只要能保持显影层的空隙体积，便可减少显影片上显影材料的用量。本发明中的色料是用来消减显影片的粘性，同时仍能保持足够的空隙体积以形成高密度图象。这样，除了由于降低了显影树脂的需要量而大大节省了成本并提供了令人满意的色密度以外，本发明还消除了或大大减轻了显影片的粘性。

因此，本发明的目的是要提供一种能消减粘性的显影片，这种片子可以解决前面讨论到的加工问题。

从下面的说明以及所附的权利要求，会愈加明了本发明的其它目的和优点。

本发明的成象体系包括成象片和显影片，成象片上带着一层光敏微胶囊。对本发明有用的美国专利4，399，209中谈到了这种成象片，以及光敏组成物，光引发剂，成色剂，胶囊壁形成剂，和封装显影工艺，为此列入所供参考。美国专利申请917，873（1986年10月10日提交）叙述了优选的光敏组成物。

本发明采用的显影材料是磨成细粉的活性热塑性色料，它们能同色母体反应，形成有色图象。色料的熔点范围一般约为100～200℃，不过，精于此行者会懂得，熔点高于或低于该范围的材料也可能是合用的。色料的粒度一般是在约0.5～25微米范围。

本发明用的热塑性材料的一个代表性例子是酚醛树脂。这种树脂常用作无碳、压敏记录材料里的显影材料。树脂最好是用对位取代的酚同甲醛缩合的产物，它们还可以按该技术已知的方法引入一定量水杨酸或取代的水杨酸加以改性。用于本发明的酚醛树脂的例子是按美国专利3，455，721;3，466，184;3，672，935;4，025，490以及4，226，962公开的方法制得的热塑性树脂。

本发明用的另一类酚醛树脂是取代或未取代的酚或双酚氧化偶合的产物，例如在共同转让的最近批准的美国专利申请797，585（1985年11月13日提交）中描述的树脂，这里放入本文以供参考。

本发明所用的酚醛树脂显影剂常常采用金属化来改进它们的显影特性。它们可与一种盐（诸如某种金属的氧化物或丙酸盐）反应，便能使树脂金属化，所用金属的种类可从铜、锌、铝、锡、钴、以及镍中选择。最有代表性的树脂是锌化的酚醛树脂。其中金属的含量按重量计一般约为1～5%，不过也可高到15%。

显影材料最好是用酚-甲醛的缩合产物。更详细地说是烷基酚醛树脂，再进一步来说，采用的是烷基酚醛树脂的金属化产物。通常用的烷基酚上带的是一个单取代烷基，它可以含1-12个碳原子。这类烷基酚的例子有邻位或对位取代的乙基苯酚，丙基苯酚，丁基苯酚，戊基苯酚，己基苯酚，庚基苯酚，辛基苯酚，壬基苯酚，叔丁基苯酚，叔辛基苯酚等。

另一类热塑性显影材料是一种多价金属盐同一种酚，一种酚-甲醛缩合产物，或一种酚-水杨酸-甲醛缩合物的树脂状缩合产物。这种显影材料的一种样品可从Schenectady化学公司购得，商品牌号为HRJ4250和HRJ4252。据报道，这些产品是邻位或对位取代的烷基酚，取代的水杨酸，同甲醛的金属化的缩合产物。

显影片表面上的显影材料是否研磨成细粉颗粒，这是该技术的关键所在（颗粒度最好约为1～5微米）。

有几种方法可以制备适合本发明的磨成细粉的热塑性显影材料。可按常规方法制取显影材料，然后使该材料的熔体雾化。也可将该材料的熔体喷入快速搅拌的水介质，随后熔体便固化成微滴并被回收。还可把该材料溶解在溶剂/非溶剂体系中，再将溶剂除去。另一些得到的显影材料诸如Schenectady    HRJ4250和HRJ4252是处在分散的形态。美国专利4，612，254谈到了别的产生显影剂水乳液的方法。

本发明用来消减粘性的色料是非散射性色料。它的折光指数应当与显影剂材料的大致相同。

非熔融性色料的例子有涂料用粘土（如高岭土），二氧化硅，矾土，以及滑石。虽然本发明的优点之一是可以用某种非反应活性的色料代替反应活性的显影剂树脂来消减显影片的粘性，但应当了解，采用反应活性的粘土代替非反应活性粘土的做法并不会有损于本发明。

尽管可以采用非熔融性色料，但最好还是用其熔点与显影剂材料相近的非反应活性热塑性色料，这种色料在加热或加压下能与显影剂材料一起熔融，形成基本上透明的膜。热塑性色料的代表性例子有热塑性聚合物色料，胶乳，以及蜡粒。

色料的粒度最好是大约0.5～25微米，以大约1～10微米更佳，其熔点约低于200℃。

同显影剂材料混合的色料用量与色料的种类，它的粒度大小，以及显影剂的反应活性有关。一般说来，每份（重量）显影剂材料使用的色料量约为0.1～1.0份（重量）。

适用的色料的典型例子是在干燥下列产品时得到的色料，这些产品是DOWXD899301胶乳，DOW722胶乳，DOW788胶乳（均为DOW化学公司的产品）;UCAR4630X胶乳，UCAR4510胶乳，苯乙烯-丙烯酸共聚物胶乳（联合碳化公司产品）;聚醋酸乙烯乳液202A（加里福尼亚的联合石油公司产品）;聚苯乙烯胶乳5611和5612（加里福尼亚的联合石油公司产品）;Polysar1183，Polysar9010-P和Polysar1164（Polysar胶乳公司的聚苯乙烯胶乳）;丙烯酸胶乳200（加里福尼亚的联合石油公司产品）;聚偏二氯乙烯胶乳542和MS-153（加里福尼亚的联合石油公司产品）;Casco蜡（Borden公司出品的一种蜡乳液）以及Paraco（大力神化学公司出品的一种蜡乳液）。

要制备显影片，可将显影材料同色料混和，并按常规方法涂布在载体上。一般情况下，只需把显影材料的水乳液或分散液同色料混合一下便能涂布。涂布可采用刮力涂布，绕线刮条涂布，辊涂等方法。对透明片来说，可采用诸如聚酯薄膜那样的透明基片，如市售的杜邦公司出品的Mylar聚酯薄膜。也可以用纸做显影片的载体。载体上涂布的显影材料和色料的总量约为每平方米3～15克。

一般情况下，当色料具有热塑性时，可采用加热或加热加压相结合的方法，使显影材料和色料成膜。例如，在光敏体系显色以后，将显影片同一根或一对加热的辊子接触，或通过一块加热器的台板，使显影片加热到树脂的熔点以上的温度，这样，显影材料和色料便能成膜。另外也可以把显影片放入热烘箱里处理。

显影片最好是在色母体转移到显影片表面后再进行加热处理，两步操作不宜同时进行。这样做的时候，显影材料表面积高，显影层空隙体积大，使色母体能同显影材料充分反应，因此可得到更为理想的图象密度。

如前面所述，适用于本发明的成象片可按美国专利4，399，209叙述的做法制备。

适用于本发明的正型光敏组成物通常包括光引发剂，单体，二聚体，或某种能光聚合生成高分子量化合物的低聚物，或某种在曝光时能发生交联的聚合物。对负型材料来说，采用的是在曝光时能解聚或光解的化合物。

乙烯基不饱和有机化合物是适用的光敏材料。这些化合物的每个分子里至少含有一个末端乙烯基。一般最好采用每个分子带二个或二个以上末端乙烯基的液态乙烯基不饱和化合物。这类经优选的化合物的例子是多元醇的乙烯基不饱和酸的酯，如乙二醇二甲基丙烯酸酯，三甘醇二甲基丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）以及三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。适用的辐射敏化组成物的另一个例子是从季戊四醇同丙烯酸、甲基丙烯酸或丙烯酸或甲基丙烯酸酯部份反应得到的丙烯酸酯预聚物。还存一类可用作光敏组成物的物质，是用异氰酸酯改性的多元醇的丙烯酸，甲基丙烯酸和衣康酸酯。

负型成象体系可以将光软化性组成物包封在微胶囊里制成。适用于本发明的光软化性材料的例子有美国专利4，108，839;3，984，253以及3，915，704所述的聚醛树脂;有Frecht等人在J.Imaging    Science，30（2），P.59（1986）上所述的聚碳酸酯;有在紫外线曝光下主链发生断裂的3-肟基-2-丁酮甲基丙烯酸酯的聚合物;还有聚4′-烷基苯酰酮，以及带二叠氮醌基的某些树脂。有关内容可参考Reichmanis，E在Am.Chem.Soc.Div.Org.Coat.Plast.Chem.Prepr.1980.43，243-251页发表的论文以及Lukac，I.和Chmela    S.在1979年7月3～6日于捷克布拉迪斯拉发举行的第五届聚合物改性国际学术讨论会上发表的论文（见国际纯粹化学和应用化学联合会会议论文集，英国牛津，1979，1，176-182页）。

在大多数情况下，光敏组成物常常包括一种光引发剂。可供选择的光引发剂有两类，一类在辐射下能均裂转变成活性物质并从质子供体吸收一个氢产生游离基，另一类是能与敏化剂络合形成能产生游离基的物质，或者在敏化剂存在下按另一种方式产生游离基。如果光敏组成物体系依赖于离子型聚合，那么，可以根据聚合的性质，选用能产生阴离子或阳离子型的光引发剂。

适用于本发明的光引发剂的例子包括二芳基酮衍生物和安息香烷基醚。它可以根据光敏体系要求的感光性来选择。在要求对紫外线感光的场合，适用的光引发剂有苯基烷氧基酮，O-酰化肟酮，多环醌，二苯甲酮和取代的二苯甲酮，呫吨酮，噻吨酮，卤代化合物（如氯磺酰化和氯甲基化的多核芳香族化合物，氯磺酰化和氯甲基化的杂环化合物，氯磺酰化和氯甲基化的二苯甲酮和芴酮，以及卤代烷）。很多情况下，同时用几种光引发剂是有益的。

对可见光感光的光引发剂，可参见美国专利申请917，873（1986年10月10日提交）。

光敏组成物里的光引发剂的用量同选择的具体光敏材料有关。其用量必须在曝光的短时间内足以引发光化学反应。光引发剂还可用来通过成象片进行非成象的预曝光或辅助曝光，捕捉微胶囊里阻滞光聚合的氧气。当需要依赖光引发剂捕捉氧气的时候，其用量必须足以同时满足这个功能和引发剂的成象功能。

本发明可以使用各种化合物作显色材料。如果显色材料是同光敏组成物封装在一起，那么，它不应当干扰体系的感光性。适用于本发明的显色材料的一个例子是无色给电子化合物。这类色母体的典型例子包括在其部份骨架上带有内酯，内酰胺，磺内酯，螺吡喃，酯或酰胺基结构的各种基本无色的化合物，诸如三芳基甲烷化合物，二苯基甲烷化合物，咕吨，荧烷，噻嗪化合物，螺吡喃化合物等。结晶紫内酯（Crystal    Violet    Lactone）和Copikem    X，IV和XI（Hilton-Davis公司出品）在本发明中常常单独或组合使用作色母体。

还可以封装一种螯合剂作为显色材料来形成图象，这种显色材料从微胶囊中释放出来时，能同一种金属盐显影剂反应，产生有色图象。这类适合于成象的显色材料/显影剂组的一些典型例子有N，N′双（2-辛酰氧乙基）二硫代草酰胺和硝酸镍、黄血盐和明矾〔Fe（Ⅲ）〕。

胶囊的内相还可以加入一种油。这样做常常会使图象的半色调梯度得到改善。载体油的例子有烷基化联苯（如单异丙基联苯），多氯联苯，蓖麻油，矿物油，除臭的煤油，环烷烃矿物油，苯二甲酸二丁酯，富马酸二丁酯，溴化的链烷烃以及它们的混合物。一般常采用毒性小的烷基化联苯。

采用常规的方法诸如凝聚、液-液相分离、界面聚合等技术可以容易地构成本发明的光敏微胶囊。也可采用各种熔融、分散和冷却的方法。

光敏组成物通常是亲油性的，它可以包封在亲水的成壁材料中诸如明胶型材料（参见Green等人的美国专利2，730，456和2，800，457）包括阿拉伯胶，聚乙烯醇，羧甲基纤维素;间苯二酚-甲醛成壁剂（参见Hart等人的美国专利3，755，190）;异氰酸酯成壁剂（参见Vassiliades的美国专利3，914，511）;异氰酸酯-多元醇成壁剂（参见Kirintani等人的美国专利3，796，669）;脲甲醛成壁剂，尤其是那种添加间苯二酚提高了亲油性的脲-间苯二酚-甲醛树脂（参见Foris等人的美国专利4、001、140，4，087，376和4，089，802）;以及三聚氰胺-甲醛树脂和羟丙基纤维素（参见共同转让的Shackle的美国专利4，025，455）。

本发明的显影片特别适用于例如美国专利申请339，917（申请人Sanders等，1982年1月18日申请）所述的那种全色成象体系，在此放入本文，以供参考。全色成象所用的微胶囊各自含有黄、品红、青三种色母体，并配以彼此的感光度完全不同的感光性组成物。将这三种微胶囊的均匀混合物散布在载体的表面上。把要复制的图象分色成红、绿、兰三元色，必要时再把这三元色转变成对光敏组成物有不同感光性的光化辐照的不同波长。由此得到分色的图象。光敏物质按图象样子曝露于转变的辐照下，此后给以均匀的破碎力（如压力），以使曝光不足和未曝光的微胶囊破裂，并释放出色母体。这些色母体再同显影材料反应就产生全色图象。

光敏微胶囊的光谱分光感光度主要决定于封装的光敏组成物里用的光引发剂。为了设计出光谱分光感光度截然不同的微胶囊以用于全色成象，设计或选择的光引发剂必须至少在三个不同的波长区域具有互不相容的感光度。也就是说，含青色母体的微胶囊里所用的光引发剂在某个波长区域必须有相当高的感光性，而含品红色和黄色母体的微胶囊里所用的光引发剂在该波长区域的感光性则必须很低，理想情况下应当没有感光性。同样，含青色母体的微胶囊里用的光引发剂在另一个波长区域的感光性又必须很低，理想情况下应当没有感光性，而含品红和黄色母体的微胶囊里所用的光引发剂在该波长区域的感光性却很高。同样的考虑也适用于含黄色和品红色母体的微胶囊里引发剂的选择，当然，在用可见光感光的体系里，光引发剂的选择是对红、绿，兰光有选择性的光引发剂。

本发明的显影片除了能用于上述类型的光敏体系以外，它还适用于一般的压敏无碳复印体系。

下面的非限制性例子，对本发明作更详细的说明。

实例1

用下面的组成物制备一种涂料混合物;

HRJ-4250显影剂乳液    500克

（固含量50%，Schenectady化学公司出品）

无离子水    210克

Borden    Cascowax    EW-403H    71克

将显影剂乳液和蜡乳液的混合物用一根＃18号Meyer圆条机械涂布在80磅的印刷光纸上（Mead公司出品）。再用仅有HRJ-4250和水的混合物制成对照涂层。

按美国专利申请755，400（1985年7月16日申请）所述的方法制成单色的黄，品红，青色胶囊片，将它们曝光，然后贴着试验和对照用的显影片显影。把显影片在150℃加热一分钟，密度计指示出含蜡体系的色密度略有提高，估计可能是由于片子获得较高的光泽所致。用手触摸熔融的含蜡显影片，其粘性要比仅含显影剂的显影片小得多。

实例2

将Lytron 2705胶乳（Morton Thiokol公司的产品）的pH用10%硫酸从8.8调节到5.7，并稀释到35%的固含量，将pH为5.7的HRJ-4250也调节到35%的固含量。按下面的比例混合这两种乳液，然后用一根＃24号Meyer圆条把它们涂布在3密耳厚涂有聚乙烯醇胶层的聚酯薄膜（Mylar^R）上，并使其干燥：

样品

A    B    C    D    E

35%4250    10.0    9.0    7.0    5.0    3.0

35%Lytron    0.0    1.0    3.0    5.0    7.0

品红D    0.62    0.64    0.70    0.68    0.62

青色D    1.53    1.55    1.62    1.63    1.44

用标准的单色品红和青色胶囊片贴着这些显影片显影，将显影好的片子在150℃加热60秒钟，如上述测定透射密度。

这样，即使50%的显影剂都用Lyton代替，测得的色密度也没有明显降低。不过，按照这个用量制得的透明片明显有一些灰雾。

尽管通过最佳实施方案对本发明做了详细的说明，显然，在不偏离本发明所附权利要求所限定的范围的条件下，还可能对本发明做出改进和改变。

Claims (20)

1、一种可消减粘性和调节面层光泽的显影片，是将一种载体加热和/或加压制成，该载体表面带有一层磨成细粉的热塑性显影材料和非散射性又没有反应活性的热塑性色料，该显影材料能同色母体反应生成可见的图象，该色料则能用来消减显影层的粘性，加热或加压显影片是为了使上面所说的显影材料和色料在热和/或压力作用下形成基本上透明的膜。

2、根据权利要求1的显影片，其中所述的显影材料是一酚型树脂。

3、权利要求2的显影片，其中所述的显影材料是一酚-甲醛树脂。

4、根据权利要求3的显影片，其中所述显影材料的粒度约为0.5～25微米。

5、根据权利要求4的显影片，其中所述显影材料的熔点低于200℃左右。

6、根据权利要求1的显影片，其中所述的色料由蜡的微粒或一热塑性胶乳组成。

7、根据权利要求5的显影片，其中所述色料的粒度约为0.5～25微米。

8、根据权利要求7的显影片，其中所述色料的熔点低于200℃左右。

9、根据权利要求8的显影片，其中所述色料的用量为每1份（重量计）显影材料配以约0.1～1.0份（重量计）色料。

10、一种微胶囊成象体系，它带有一种成象片，片子的载体表面上有一层光敏微胶囊，胶囊的内相里含有某种光硬化或光软化性光敏组成，并含有某种色母体;所述的体系还带有一种能消减粘性的显影片，它的载体表面上有一层磨成细粉的热塑性显影材料和非散射性又没有反应活性的色料，这种显影材料能与色母体反应产生可见的图象，所述色料则能用来消减显影层的粘性，显影材料和色料在热和和/或压力作用下即形成基本上透明的膜。

11、权利要求10的成象体系，其中所述的显影材料是一种酚型树脂。

12、根据权利要求11的成象体系，其中所述的显影材料是一种酚-甲醛树脂。

13、权利要求12的成象体系，其中所述显影材料的粒度约为0.5～25微米。

14、根据权利要求13的成象体系，其中所述显影材料的熔点低于200℃左右。

15、根据权利要求10的成象体系，其中所述的色料是一种热塑性聚合物。

16、根据权利要求10的成象体系，其中所述的色料是由蜡的微粒组成。

17、根据权利要求15的成象体系，其中所述色料的粒度约为0.5～25微米。

18、根据权利要求17的成象体系，其中所述色料的熔点低于200℃左右。

19、根据权利要求18的成象体系，其中所述色料的用量为每份显影材料配以约0.1～1.0份色料。

20、一种将成象片在光化辐照下按图象样子曝光的成象方法，成象片的载体表面上带有一层微胶囊，胶囊的内相里含有某种光硬化或光软化性组成物和一种色母体材料;

给成象片施加均匀的破裂力，从而使它能按照图象的样子让所述的微胶囊破裂并释放出内相;

将成象片同一种能消减粘性的显影片相接触，这种显影片的载体表面带有一层磨成细粉的热塑性显影材料和某种非散射性又没有反应活性的色料，所述的显影材料能同色母体反应，形成可见的图象，而色料则能用来消减显影片的粘性，在热和/或压力的作用下，显影材料和色料能形成基本上透明的膜，在成象片受到所说的破裂压力作用的同时或在此之后立即使成象片同显影片相接触;将显影材料熔融，形成基本上透明的膜。