CN1986007B - 生物型外科补片 - Google Patents

生物型外科补片 Download PDF

Info

Publication number
CN1986007B
CN1986007B CN2005101207965A CN200510120796A CN1986007B CN 1986007 B CN1986007 B CN 1986007B CN 2005101207965 A CN2005101207965 A CN 2005101207965A CN 200510120796 A CN200510120796 A CN 200510120796A CN 1986007 B CN1986007 B CN 1986007B
Authority
CN
China
Prior art keywords
base material
reagent
surgical patch
acid
epoxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2005101207965A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1986007A (zh
Inventor
徐国风
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guan Hao biotech inc
Original Assignee
GUANGDONG SUMMIT LIFE SCIENCES CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to CN2005101207965A priority Critical patent/CN1986007B/zh
Application filed by GUANGDONG SUMMIT LIFE SCIENCES CO Ltd filed Critical GUANGDONG SUMMIT LIFE SCIENCES CO Ltd
Priority to US11/639,604 priority patent/US8100970B2/en
Priority to AU2006329149A priority patent/AU2006329149B2/en
Priority to PCT/CN2006/003419 priority patent/WO2007071164A1/en
Priority to EP06828333.2A priority patent/EP1968659B1/en
Priority to JP2008546073A priority patent/JP5415078B2/ja
Priority to CA2634301A priority patent/CA2634301C/en
Priority to RU2008127983/15A priority patent/RU2438714C2/ru
Publication of CN1986007A publication Critical patent/CN1986007A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1986007B publication Critical patent/CN1986007B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3604—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/3683—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment

Abstract

本发明公开了一种生物型外科补片及其制备方法，它包括经非醛类固定剂交联固定和去抗原处理过的动物膜组织制成的基材(1)。本发明的优点是：原材料是动物膜组织，主要成分是胶原蛋白，可被降解，降解速度可与再生组织的生长速度同步，降解产物是二十种氨基酸或多肽，可被机体吸收利用，有利于缺损组织的再生性修复。本发明的产品无免疫排异反应，生物相容性好，能诱导及促进组织再生，力学顺应性佳，能满足被修补组织的力学要求。

Description

生物型外科补片
技术领域
本发明涉及一种在外科手术中用于对组织或器官进行修补的医疗制品，属植入型医疗器械。
背景技术
现代外科手术，常需对一些缺损的组织和器官进行修补，如硬脑/脊膜缺损的修补，胸膜缺损的修补，腹膜缺损的修补，疝气的无张力修补，横膈膜的修补，血管的修补，心房膈的修补，心包的修补，膀胱的修补等等。为满足这些修补的需要，目前国内外已有多种“外科补片”供应临床需要。但它们绝大部分是合成材料制成的，被用于制造外科补片的材料有：聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺、涤纶树脂、聚四氟乙烯、硅橡胶、碳纤维等，它们属永久异物存在于被修补组织内，存在物理刺激引起的无菌炎症及慢性排异引起的后遗症。后来有用可吸收的合成材料，如聚羟基乙酸(PGA)、聚乳酸(PLA)及其共聚物PGA-PLA等制成。但是很难控制其降解速度与组织的修复速度同步，常常因降解过快而失去作用，且降解产物造成局部强酸性，抑制被修补组织的正常生长。近年来有用动物膜组织如筋膜、牛心包等经脱脂、脱细胞、戊二醛交联固定等传统工艺制成，由于没有专门的除抗原设计，把脱细胞作为除抗原的唯一方法，未能有效地去除抗原。再加上戊二醛对组织的固定是靠缩醛反应来交联固定的，降解时会释放出戊二醛，有醛的残留毒性，表现出较大的细胞毒性，很难与原生组织长合在一起，修复效果不理想。
发明内容
本发明的目的是提供一种无免疫排异反应、生物相容性好、使用安全可靠的生物型外科补片及其制备方法。
本发明的技术解决方案是：它由经非醛类固定剂交联固定和去抗原处理过的动物膜组织为基材而构成。
动物膜组织易被微生物降解或分解，需用固定剂使之交联固定，传统上使用戊二醛作固定剂，有残留毒性，我们选用非醛类固定剂，如环氧化物、二酰二胺、二异氰酸酯、聚乙二醇或碳化二亚胺，就没有这一缺点，以环氧化物为例，当应用环氧化物来代替醛类作固定试剂时，由于环氧化物很不稳定，易发生开环交联反应，控制反应条件可以做到使其胶原蛋白的交联产物很稳定，不轻易降解，只有在再生组织生长、增殖需对其蚕蚀时，分泌出激肽释放酶、纤溶酶、糖皮质激素协同胶原酶作用下，才能将其缓慢分解为多肽及氨基酸，并吸收利用。这样一种被动式降解与组织的再生是同步的，是最有利于组织的再生性修复的，而且无醛类的残留毒性；根据现代免疫学理论，动物组织的抗原性主要是由蛋白质中某些特殊位置的活性基团及特异构象引起的，这些活性基团主要是-OH，-NH2，-SH等，而特异构象则主要是由于蛋白质分子螺旋链的某些特殊氢键引起，在处理动物膜组织时，用一种或多种易与这些基团起反应的活泼试剂(如酸酐、酰氯、酰胺、环氧化物等)与这些基团结合，将其封闭起来，从而有效的去除其抗原，同时，还应用强氢键试剂(如胍类化合物)，置换引起特异构象的氢键，改变其构象，就能有效的消除其抗原性。
作为一种优化方案，进一步将基材经过蛋白质增韧改性而制成坚韧的基材而构成。考虑到一些膜组织，力学强度还不能满足应用要求，如疝气补片，而且在生化处理中常会引起力学性能的损失，所以通过对胶原蛋白分子进行合理接枝，如在胶原蛋白分子中适当接上聚氨酯、聚酰胺、聚酯、聚乳酸、聚羟乙酸等链段，原料是用它们的预聚体，方法可以选用缩合、引发、辐射等高聚物接枝方法，以此提高基材的力学强度和韧性。
作为又一种最优化方案，在基材表面上偶合有含有可粘附生长因子的多肽或糖胺聚糖类活性组分，形成活性表面层。所述多肽之一是由16个赖氨酸(K16)、甘氨酸(G)、精氨酸(R)、天冬氨酸(D)、丝氨酸(S)、脯氨酸(P)及半胱氨酸(C)缩聚而成的，所述的糖胺聚糖是透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、肝素、硫酸乙酰肝素或硫酸角质素。这些多肽或糖胺聚糖对生长因子有广谱粘附和富集作用，或能激发未分化细胞定向分化，从而具有诱导机体组织的再生性修复的功能。
本发明的生物型外科补片的制备方法包括以下步骤：
(1)、选料：收集新鲜动物的膜组织并修剪去除多余杂质及不规整部分；
(2)、碱处理：使用碱溶液浸泡膜组织；
(3)、脱脂：使用有机溶剂抽提基材中的脂肪及脂溶性杂质；
(4)、交联固定：使用非醛类固定剂交联固定基材中的胶原蛋白分子；
(5)、去除抗原：使用活泼试剂封闭基材蛋白质中的特异活性基团-OH，-NH2，-SH，并用强氢键试剂置换基材蛋白质分子螺旋链中的特殊氢键。
作为一种优化方案，它还包括增韧改性的步骤，即使用缩合、引发或辐射的方法，在基材的胶原蛋白分子中适当接上聚氨酯、聚酰胺、聚酯、聚乳酸或聚羟乙酸的链段。
它还设有诱导活性的表面修饰步骤，即在基材的表面上通过偶联剂偶联可粘附生长因子的多肽或糖胺聚糖活性组分形成活性表面层。
生物型外科补片的制备方法中所选用的动物的膜组织为动物隔膜、胸膜、心包膜、脂网膜或肠膜。
生物型外科补片的制备方法中所使用的碱溶液为NaOH、KOH或Ca(OH)2溶液。
生物型外科补片的制备方法中所述的非醛类固定剂为易与蛋白质分子发生交联的试剂如环氧化物、二酰二胺、二异氰酸酯、聚乙二醇或碳化二亚胺试剂中的一种或两种，这里的环氧化物可以是单环氧化物
Figure S051C0796520060116D000041
，也可以是双环氧化物
Figure S051C0796520060116D000042
这里R＝H，CnH2n+1—，n＝0-10。还可以是低聚环氧化物如聚环氧丙烷。
生物型外科补片的制备方法中所述的活泼试剂可以是小分子有机酸酐、酰氯、酰胺、单环氧化物等，强氢键试剂为胍类化合物。
生物型外科补片的制备方法中偶联剂为二酰二胺、二酸酐、双环氧化物或其它能与-NH2，-OH，-COOH等起缩合反应的双官能团试剂。
本发明的优点是：原材料是动物膜组织，主要成分是胶原蛋白，可被动降解，降解速度可与再生组织的生长速度同步，降解产物是二十种氨基酸或多肽，可被机体吸收利用，有利于缺损组织的再生性修复。本发明的产品无免疫排异反应，生物相容性好，能诱导及促进组织再生，力学顺应性佳，能满足被修补组织的力学要求。
附图说明
附图1为本发明实施例的结构示意图；
1、基材，2、活性表面层。
具体实施方式
实施例1，如图1所示，生物型外科补片，由经非醛类固定剂交联固定、去抗原处理及蛋白质增韧改性过的猪或牛心包所形成的基材1，以及基材1表面上偶联的特定多肽或糖胺聚糖类活性组分所形成的活性表面层2组成，这里的特定多肽之一是由16个赖氨酸(K16)、甘氨酸(G)、精氨酸(R)、天冬氨酸(D)、丝氨酸(S)、脯氨酸(P)及半胱氨酸(C)缩聚而成的，所述的糖胺聚糖是透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、肝素、硫酸乙酰肝素或硫酸角质素。所述基材1的上下表面均设有活性表面层2。
生物型外科补片的制备方法是：是猪或牛的心包为基材，按以下步骤制成：
(1)、选料：由专人从规范化管理的屠宰场中收集新鲜的猪或牛的心包，尽量避免接触污染物；
(2)、预处理：使用如新洁尔灭、叠氮钠、洗必泰等广谱高效消毒剂进行初步灭菌及修剪去除多余杂质及不规整部分；
(3)、碱处理：在NaOH、KOH或Ca(OH)2溶液种浸泡数小时；
(4)、脱脂：使用有机溶剂如氯仿、乙酸乙酯、无水酒精或它们的共混物抽提基材中的脂肪和脂溶性杂质；
(5)、交联固定：使用环氧化物或聚乙二醇溶液作固定剂，交联固定基材中的蛋白质分子；
(6)、去除抗原：使用活泼试剂如小分子有机酸酐、酰氯、酰胺、单环氧化物等封闭基材蛋白质中的特异活性基团-OH，-NH2，-SH等，并用强氢键试剂如胍类化合物置换基材蛋白质分子螺旋链中的特殊氢键；
(7)、增韧改性：用酸酐为脱水剂将聚羟乙酸预聚体或聚乳酸预聚体接枝到基材1的胶原蛋白分子上。
(8)、诱导活性表面修饰：在基材1的表面通过偶联剂二酰二胺或二酸酐或双环氧化物或其它能与-NH2，-OH，-COOH等引起缩合反应的双官能团试剂将特定多肽或糖胺聚糖类活性组分偶联到基材1的表面，形成活性表面层2。
(9)、包装：洗净，封装并用钴—60辐射灭菌。
实施例2：如附图1所示，取猪隔膜或胸膜为基材，按照实施例1的方法消毒，修剪，碱处理，脱脂后，用二酰二胺为交联固定剂，使用甲基化试剂将-OH，-NH2基甲基化，用盐酸胍溶液处理改变特异构象，用二异氰酸酯为引发剂将聚氨酯预聚体接枝到基材1的胶原蛋白分子上，用碳化二亚胺作偶联剂，其余技术特征与实施例1相同，在此不予赘述。

Claims (8)

1.一种生物型外科补片的制备方法，其特征在于：它包括以下步骤：
(1)、选料：收集新鲜动物的膜组织并修剪去除多余杂质及不规整部分；
(2)、碱处理：使用碱溶液浸泡膜组织；
(3)、脱脂：使用有机溶剂抽提基材中的脂肪及脂溶性杂质；
(4)、交联固定：使用环氧化物交联固定基材中的胶原蛋白分子；
(5)、去除抗原：使用活泼试剂封闭基材蛋白质中的特异活性基团-OH，-NH2，-SH，并用强氢键试剂置换基材蛋白质分子螺旋链中的特殊氢键；
所述的活泼试剂是小分子有机酸酐、酰氯、酰胺或环氧化物；强氢键试剂为胍类化合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：它还包括增韧改性的步骤，即使用缩合、引发或辐射的方法，在基材的胶原蛋白分子中接上聚氨酯、聚酰胺、聚乳酸或聚羟乙酸链段。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：它还设有诱导性修饰的步骤，即在基材的表面上通过偶联剂偶联可粘附生长因子的多肽或糖胺聚糖活性组分形成活性表面层，所述的偶联剂为二酰二胺、二酸酐、双环氧化物或其它能与-NH2，-OH，-COOH起缩合反应的双官能团试剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述环氧化物为单环氧化物或者双环氧化物
Figure FSB00000233742300012
这里R＝CnH2n+1-，n＝0-10，或者低聚环氧化物中的聚环氧丙烷。
5.一种使用权利要求1所述的制备方法所得到的生物型外科补片，其特征在于：它包括经环氧化物交联固定以及使用活泼试剂封闭基材蛋白质中的特异活性基团和用强氢键试剂置换基材蛋白质分子螺旋链中的特殊氢键的去抗原处理过的动物膜组织制成的基材(1)，所述的活泼试剂是小分子有机酸酐、酰氯、酰胺或环氧化物；强氢键试剂为胍类化合物。
6.根据权利要求5所述的生物型外科补片，其特征在于：它由经过蛋白质增韧改性的动物膜组织为基材(1)而构成。
7.根据权利要求6所述的生物型外科补片，其特征在于：在基材(1)表面上偶合有含有可粘附生长因子的多肽或糖胺聚糖类活性组分的活性表面层(2)。
8.根据权利要求7所述的生物型外科补片，其特征在于：所述多肽之一是由16个赖氨酸(K16)、甘氨酸(G)、精氨酸(R)、天冬氨酸(D)、丝氨酸(S)、脯氨酸(P)及半胱氨酸(C)缩聚而成的，所述的糖胺聚糖是透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、肝素、硫酸乙酰肝素或硫酸角质素。
CN2005101207965A 2005-12-20 2005-12-20 生物型外科补片 Active CN1986007B (zh)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2005101207965A CN1986007B (zh) 2005-12-20 2005-12-20 生物型外科补片
AU2006329149A AU2006329149B2 (en) 2005-12-20 2006-12-15 Biological surgical patch and method of making
PCT/CN2006/003419 WO2007071164A1 (en) 2005-12-20 2006-12-15 Biological surgical patch and method of making
EP06828333.2A EP1968659B1 (en) 2005-12-20 2006-12-15 Biological surgical patch and method of making
US11/639,604 US8100970B2 (en) 2005-12-20 2006-12-15 Biological surgical patch and method of making
JP2008546073A JP5415078B2 (ja) 2005-12-20 2006-12-15 生体外科用パッチおよび作製方法
CA2634301A CA2634301C (en) 2005-12-20 2006-12-15 Biological surgical patch prepared from animal tissue
RU2008127983/15A RU2438714C2 (ru) 2005-12-20 2006-12-15 Биологическая заплата и способ ее изготовления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2005101207965A CN1986007B (zh) 2005-12-20 2005-12-20 生物型外科补片

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1986007A CN1986007A (zh) 2007-06-27
CN1986007B true CN1986007B (zh) 2011-09-14

Family

ID=38174705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005101207965A Active CN1986007B (zh) 2005-12-20 2005-12-20 生物型外科补片

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8100970B2 (zh)
EP (1) EP1968659B1 (zh)
JP (1) JP5415078B2 (zh)
CN (1) CN1986007B (zh)
AU (1) AU2006329149B2 (zh)
CA (1) CA2634301C (zh)
RU (1) RU2438714C2 (zh)
WO (1) WO2007071164A1 (zh)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1986006A (zh) 2005-12-20 2007-06-27 广州知光生物科技有限公司 生物型神经导管
CN1986001B (zh) * 2005-12-20 2011-09-14 广东冠昊生物科技股份有限公司 生物护创膜
CN101332316B (zh) * 2008-07-22 2012-12-26 广东冠昊生物科技股份有限公司 生物型鼻梁植入体
US7544213B2 (en) * 2006-09-12 2009-06-09 Adams Jason P Inflatable hernia patch
PT2097116E (pt) 2006-12-22 2012-12-06 Medidom Lab Sistema in situ para reparação de tecido intra-articular condral e ósseo
CN101773419B (zh) * 2009-01-13 2013-08-21 樊昊 一种盆底修复补片
CN101480360B (zh) * 2009-01-22 2012-08-29 广东冠昊生物科技股份有限公司 一种乳房假体支撑装置
CN102753105B (zh) * 2010-02-19 2015-09-30 生命细胞公司 腹壁治疗装置
CN104436305B (zh) * 2014-11-05 2017-01-11 暨南大学 以脱细胞生物膜为载体的心肌补片及制备方法与应用
CN105935454A (zh) * 2015-09-18 2016-09-14 广州市美昊生物科技有限公司 一种脱细胞基质源组织工程支架及其制备方法和应用
CN105903080B (zh) * 2016-05-23 2019-04-02 苏州恒瑞迪生医疗科技有限公司 一种乳房补片及其制备方法
RU183498U1 (ru) * 2018-03-01 2018-09-24 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения РФ Устройство для закрытия дефекта стенки артерии
CN116440328A (zh) * 2022-01-14 2023-07-18 爱美客技术发展股份有限公司 一种脱细胞生物组织材料降解周期的调节方法及其应用
CN116440312A (zh) * 2022-01-14 2023-07-18 爱美客技术发展股份有限公司 一种含有脱细胞生物组织材料的医用材料

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1330528A (zh) * 1998-12-15 2002-01-09 Av康复股份有限公司 组织的固定方法
CN1456363A (zh) * 2003-05-27 2003-11-19 重庆大学 异种骨胶原基质制备的新方法

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3974526A (en) 1973-07-06 1976-08-17 Dardik Irving I Vascular prostheses and process for producing the same
DE2453363B2 (de) 1974-11-11 1976-08-26 Solco Basel AG, Birsfelden (Schweiz) Verfahren zur herstellung heterologer arterientransplantate
AU516741B2 (en) 1978-05-23 1981-06-18 Bio Nova Neo Technics Pty. Ltd. Vascular prostheses
US4378224A (en) * 1980-09-19 1983-03-29 Nimni Marcel E Coating for bioprosthetic device and method of making same
US4481009A (en) * 1982-05-13 1984-11-06 American Hospital Supply Corporation Polymer incorporation into implantable biological tissue to inhibit calcification
US5217492A (en) 1982-09-29 1993-06-08 Bio-Metric Systems, Inc. Biomolecule attachment to hydrophobic surfaces
US4597766A (en) 1984-10-26 1986-07-01 American Hospital Supply Corporation Implantable bioprosthetic tendons and ligaments
US4765335A (en) 1987-03-16 1988-08-23 Intermar, Inc. Aneurysm clip
JP2529112B2 (ja) 1987-08-31 1996-08-28 株式会社 高研 生体弁
US5078744A (en) 1987-09-04 1992-01-07 Bio-Products, Inc. Method of using tendon/ligament substitutes composed of long, parallel, non-antigenic tendon/ligament fibers
US4793344A (en) 1987-11-02 1988-12-27 Recore, Inc. Method for preparing corneal donor tissue for refractive eye surgery
US5067962A (en) 1989-04-18 1991-11-26 Baxter International Inc. Bioprosthetic ligament
FR2649982B1 (fr) 1989-07-20 1991-09-27 Inst Nat Sante Rech Med Membrane biologique artificielle
BR9007643A (pt) 1989-09-15 1992-08-18 Chiron Ophthalmics Inc Metodo para se conseguir a epitelizacao de lentes sinteticas
US5290217A (en) 1991-10-10 1994-03-01 Earl K. Sipes Method and apparatus for hernia repair
JP3532565B2 (ja) 1991-12-31 2004-05-31 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 再剥離型低溶融粘度アクリル系感圧接着剤
WO1994017851A1 (en) 1993-02-08 1994-08-18 Massachusetts Institute Of Technology Bilayer composite hydrogels for corneal prostheses
US5447536A (en) 1994-02-17 1995-09-05 Biomedical Design, Inc. Method for fixation of biological tissue
US5549666A (en) 1994-09-02 1996-08-27 Baxter International Inc. Natural tissue valve prostheses having variably complaint leaflets
WO1996029937A1 (en) 1995-03-24 1996-10-03 Organ, Inc. Vessel and duct salvage device and method
US5711969A (en) 1995-04-07 1998-01-27 Purdue Research Foundation Large area submucosal tissue graft constructs
US20020095218A1 (en) 1996-03-12 2002-07-18 Carr Robert M. Tissue repair fabric
US5984858A (en) 1995-06-07 1999-11-16 Crosscart, Inc. Meniscal xenografts
ES2206581T3 (es) 1995-06-07 2004-05-16 Edwards Lifesciences Corporation Injerto vascular con cinta de refuerzo y soporte externo.
US5902338A (en) 1995-09-15 1999-05-11 Crosscart, Inc. Anterior cruciate ligament heterograft
US6458889B1 (en) 1995-12-18 2002-10-01 Cohesion Technologies, Inc. Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use
US6666892B2 (en) 1996-08-23 2003-12-23 Cook Biotech Incorporated Multi-formed collagenous biomaterial medical device
US6241981B1 (en) 1996-09-16 2001-06-05 Purdue Research Foundation Composition and method for repairing neurological tissue
US6545042B2 (en) 1996-11-05 2003-04-08 Gp Medical Acellular biological material chemically treated with genipin
CA2273832A1 (en) 1996-12-06 1998-06-11 Tapic International Co., Ltd. Artificial blood vessel
US5993844A (en) 1997-05-08 1999-11-30 Organogenesis, Inc. Chemical treatment, without detergents or enzymes, of tissue to form an acellular, collagenous matrix
US6117979A (en) 1997-08-18 2000-09-12 Medtronic, Inc. Process for making a bioprosthetic device and implants produced therefrom
US6482584B1 (en) * 1998-11-13 2002-11-19 Regeneration Technologies, Inc. Cyclic implant perfusion cleaning and passivation process
US6008292A (en) 1997-12-02 1999-12-28 Baxter International Inc. Method for inhibiting calcification of aldehyde-fixed bioprosthetic materials
DE19809121C1 (de) 1998-03-04 1999-08-12 Aesculap Ag & Co Kg Gefäßclip
CA2334228C (en) 1998-06-05 2010-09-28 Organogenesis Inc. Bioengineered vascular graft support prostheses
CA2342947A1 (en) 1998-09-07 2000-03-16 Yasuhiko Shimizu Artificial blood vessel
US6177514B1 (en) 1999-04-09 2001-01-23 Sulzer Carbomedics Inc. Blocked functional reagants for cross-linking biological tissues
WO2000064371A1 (en) * 1999-04-27 2000-11-02 The Children's Hospital Of Philadelphia Stabilization of implantable bioprosthetic devices
US6312474B1 (en) 1999-09-15 2001-11-06 Bio-Vascular, Inc. Resorbable implant materials
CA2422852C (en) * 2000-09-18 2012-06-26 Organogenesis Inc. Methods for treating a patient using a bioengineered flat sheet graft prostheses
US7077851B2 (en) 2000-10-17 2006-07-18 Aesculap Ag & Co. Kg Aneurysm clip
ATE273660T1 (de) 2000-10-17 2004-09-15 Aesculap Ag & Co Kg Aneurysmaklemme
US6974526B2 (en) * 2001-05-01 2005-12-13 Calibrant Biosystems, Inc. Plastic microfluidics enabling two-dimensional protein separations in proteome analysis
AU2002320182B2 (en) 2001-06-29 2008-02-21 Cook Biotech Incorporated Porous sponge matrix medical devices and methods
US7914808B2 (en) * 2001-07-16 2011-03-29 Depuy Products, Inc. Hybrid biologic/synthetic porous extracellular matrix scaffolds
KR100514582B1 (ko) * 2001-09-05 2005-09-13 한스바이오메드 주식회사 생체복원물질의 제조방법
WO2004012676A2 (en) * 2002-08-02 2004-02-12 Gp Medical Drug-loaded biological material chemically treated with genipin
US7273896B2 (en) 2003-04-10 2007-09-25 Angiotech Pharmaceuticals (Us), Inc. Compositions and methods of using a transient colorant
CN1259110C (zh) 2003-04-18 2006-06-14 四川大学华西医院 生物衍生材料制作方法及其装置
CN1326502C (zh) 2003-08-07 2007-07-18 中山大学中山眼科中心 一种人工组织工程化的生物角膜
US7053051B2 (en) 2003-10-28 2006-05-30 Medtronic, Inc. Methods of preparing crosslinked materials and bioprosthetic devices
US7955788B2 (en) * 2003-10-30 2011-06-07 Medtronic, Inc. Bioprosthetic tissue preparation with synthetic hydrogels
US7615375B2 (en) 2003-12-18 2009-11-10 Xerox Corporation Osmotic reaction cell for monitoring biological and non-biological reactions
CN100333702C (zh) 2004-04-28 2007-08-29 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 一种无细胞的异种角膜基质及制备方法和用途
WO2006026325A2 (en) * 2004-08-26 2006-03-09 Pathak Chandrashekhar P Implantable tissue compositions and method
CN1985778B (zh) * 2005-12-20 2010-10-13 广东冠昊生物科技股份有限公司 生物型人工角膜
US20080195229A1 (en) 2007-02-09 2008-08-14 Quijano Rodolfo C Decellularized pericardial tissue

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1330528A (zh) * 1998-12-15 2002-01-09 Av康复股份有限公司 组织的固定方法
CN1456363A (zh) * 2003-05-27 2003-11-19 重庆大学 异种骨胶原基质制备的新方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1968659B1 (en) 2016-11-16
JP2009519789A (ja) 2009-05-21
JP5415078B2 (ja) 2014-02-12
CN1986007A (zh) 2007-06-27
CA2634301C (en) 2012-02-14
US8100970B2 (en) 2012-01-24
AU2006329149A1 (en) 2007-06-28
US20070142847A1 (en) 2007-06-21
RU2438714C2 (ru) 2012-01-10
CA2634301A1 (en) 2007-06-28
EP1968659A4 (en) 2012-07-04
RU2008127983A (ru) 2010-01-27
AU2006329149B2 (en) 2013-03-14
EP1968659A1 (en) 2008-09-17
WO2007071164A1 (en) 2007-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1986007B (zh) 生物型外科补片
US8366770B2 (en) Biological artificial nerve guide and method of making
US7674289B2 (en) Biological artificial ligament and method of making
JP5009291B2 (ja) 生物型人工血管及びその調製方法
CA2634323C (en) Biological artificial cornea and method of making
CN200951214Y (zh) 生物型外科补片
CN1985777B (zh) 生物型人工脊髓
CN1985776B (zh) 生物型脊髓支架
WO2010022640A1 (zh) 一体化尿道吊带
CN200951213Y (zh) 生物型神经导管
CN2917585Y (zh) 生物型人工角膜
CN2917583Y (zh) 生物型脊髓支架
CA2699129A1 (en) Biological artificial ligament and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address

Address after: 510700 Guangdong Province, Huangpu District, Guangzhou City, Yu Yan Road on the 12th

Patentee after: Guan Hao biotech inc

Address before: 510663 Guangzhou international business incubator, D, Guangzhou Science City, Guangdong, Guangzhou 408

Patentee before: Guangdong summit life sciences Co., Ltd.

CP03 Change of name, title or address