CN1898008B - 具有小孔隙分子筛的混合基质膜以及制造和使用该膜的方法 - Google Patents

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Abstract

提供混合基质膜，它包括连续相有机聚合物和分散在其中的小孔隙分子筛。该分子筛具有3.6埃或更低的最大次要结晶学自由直径。当这些分子筛适当地被连续相聚合物散布时，该膜将显示出混合基质膜效果，即相对于不包含分子筛的净膜，有至少10％的选择性提高。最后，还公开了制造此类混合基质膜的方法和使用此类混合基质膜从含有两种或多种气体组分的混合物中分离气体的方法。

Description

具有小孔隙分子筛的混合基质膜以及制造和使用该膜的方法
技术领域
本发明一般性涉及气体分离膜以及涉及制造和使用该膜的方法，并且更具体地说，涉及混合基质膜(matrix membrane)，其使用分子筛增强膜的气体分离性能。 
发明背景 
很多参考文献教导了使用混合基质膜，后者包括有分子筛分散在其中的连续聚合物相载体。例子包括授权于Rojey等人的US专利No.4,925,459和授权于Kulprathipanja等人的US专利No.5,127,925。该膜尤其可用于从含有至少两种气体组分(一般具有不同有效直径)的混合物或原料中分离气体。在合适的条件下，分子筛可以提高所需气体组分透过聚合物膜的相对有效渗透性(和/或降低其它气体组分的有效渗透性)，并因此增强了聚合物膜材料的气体分离(选择性)。如果混合基质膜具有比没有分子筛的类似膜更高的选择性，则该混合基质膜被认为显示出“混合基质”效果。 
膜特性体现特征于气体组分穿过该膜的通量。该通量可表示为称作渗透性(P)的量，它是所给定组分的压力-和厚度-标称化通量。气体混合物的分离是通过膜材料来实现的，该膜材料允许一种组分(即更高渗透性)比另一种组分具有更快渗透速率。膜富集一种组分(相对于在渗透料流中的另一种组分)的效率可表示为称作选择性的量。选择性可定义为气体组分透过膜的渗透性的比率(即，PA/PB，其中A和B是两种组分)。膜的渗透性和选择性是膜材料本身的材料性能，因此这些性能对于进料压力、流量和其它工艺条件理想地保持恒定。然而，渗透性和选择性两者都是随温度而变的。人们希望膜材料对于所需组分具有高选择性(效率)，同时保持对于所需组分的高渗透性(生产率)。 
US专利No.6,626,980(授权于Hasse等人，标题为“Mixed MatrixMembranes Incorporating Chabazite Type Molecular Sieves”)提示分子筛的孔隙尺寸对于膜的特性是关键的。孔隙尺寸决定了某个尺寸的分子能否进入和离开分子筛的骨架。Hasse等人指出，在实践中已经观察到限定此类骨架的环尺寸的非常微小的下降能够有效地防碍或阻止特定气体组分通过分子筛的运动。Hasse等人教导将具有菱沸石型结构的沸石分子筛SSZ-13用于气体分离。该菱沸石型结构具有以具有约3.8×3.8埃尺寸的8元环为基础的孔隙。这一特定SSZ-13分子筛的合成已公开于US专利No.4,554,538中。 
仍然需要对分子筛进行附加选择，该分子筛所具有的孔隙应该是足够的大，这样渗透性是令人满意的。如果渗透率不够，则膜不能在经济性上可行地用于气体分离。反之，如果膜的选择性不令人满意，则膜再次在经济性上是不可行的，因为太多不需要的气体组分也会透过该膜。本发明提供了采用具有某些结构、组成和其它特性的分子筛的混合基质膜，其与常规的膜相比提供了优异的分离性能。此外，还教导了制造这些膜和采用这些膜用于气体分离的方法。 
发明概述 
提供混合基质膜，它包括连续相有机聚合物与分散在其中的小孔隙含氧化铝分子筛。该分子筛理想地具有3.6埃或更低的最大次要结晶学自由直径(minor crystallographic free diameter)。 
当这些分子筛适当地被连续相聚合物散布时，膜理想地显示出混合基质效果。这些分子筛的孔隙的最大次要结晶学自由直径可以小到3.6埃，3.4埃，或甚至小到3.0埃或更低。在一些情况下，有利的是具有在横截面上通常是椭圆的或长方形的而不是圆形的孔隙。示例性的分子筛可包括但不限于下列IZA(国际沸石协会)结构类型：ERI，DDR，RHO，PAU，LEV，MER，AFX，AFT和GIS。优选的分子筛的实例包括：AlPO-17，SAPO-17，MeAPSO-17，CVX-7，ZSM-58，LZ-214，ECR-18，SAPO-35，沸石W，SAPO-56，AlPO-52和SAPO-43。更优选的分子筛是CVX-7，SAPO-17和MeAPSO-17，其中CVX-7是最优选的分子筛。 
在本发明的其它方面，还教导了含有小孔隙的分子筛的混合基质膜的制造方法。最后，还描述了使用此类混合基质膜从含有两种或多种气体组分的混合物中分离气体的方法。在尺寸大小上不同的气体(例如氮气和氧气或乙烯和乙烷)可使用这里所述的膜来分离。在一个优选的实施方案中，含有甲烷和二氧化碳的气体混合物能够通过混合基质膜由气相方法富集甲烷。在其它情况下，举例来说但非限制性的，该膜可用于从气体混合物中分离氦气，氢气，硫化氢，氧气和/或氮气。 
本发明的目的是提供采用具有3.6埃或更低的最大次要结晶学自由直径的小孔隙分子筛的混合基质膜。 
另一个目的是提供具有分子筛的混合基质膜，该分子筛在粒度和长宽比上是小的。 
具体而言，在一个方面，本发明提供了一种混合基质膜，其包括：连续相有机聚合物和分散在该连续相中的小孔隙分子筛，该分子筛具有3.6埃或更低的最大次要结晶学自由直径，其中该分子筛具有ERI，DDR，RHO，PAU，LEV，MER，AFX，AFT和GIS中的至少一种的IZA结构类型；并且其中该膜显示出混合基质效果。 
在另一个方面，本发明提供了一种从包括气体组分的原料流中分离具有不同分子尺寸的气体组分的方法，该方法包括：(a)提供具有连续相有机聚合物和分散在该连续相中的小孔隙分子筛的混合基质膜，该分子筛具有在3.0至3.6埃之间的最大次要结晶学自由直径和具有ERI，DDR，RHO，PAU，LEV，MER，AFX，AFT和GIS中的至少一种的IZA结构类型，并且该膜包括原料侧和渗透侧；和(b)将包括第一和第二气体组分的原料流引导至膜的原料侧并从原料侧排出缺少第一气体组分的保留料流和从膜的渗透侧排出富含第一气体组分的渗透料流。 
附图简述 
图1是用于测试特定膜的渗透性和选择性的分离系统的示意图。 
实施发明的最佳方式 
根据本发明所制造的混合基质膜包括分散到连续相聚合物中的小 孔隙分子筛。 
理想地，本发明的分子筛具有低于3.6埃，和优选在3.0-3.6埃之间更优选在3.0-3.4埃之间、最优选在3.0-3.2埃之间的最大次要结晶学自由直径的孔隙。分子筛的孔隙的结晶学自由直径的描述例如已公开于C.Baerlocher等人编辑的“Atlas of Zeolite Framework Types”，第五修订版(2001)中。这一参考文献的全部内容，特别是其关于沸石和其它类似非沸石分子筛的结晶学自由直径的教导在此引入供参考。 
首先描述承载分子筛的连续相聚合物。然后教导被引入到连续相聚合物中的示例性分子筛。接下来描述制造采用聚合物和分子筛的混合基质膜的方法。最后，实施例表明根据本发明制造的混合基质膜与常规的膜相比具有高选择性和渗透性。在优选的实施方案中，该膜可用于分离含有二氧化碳和甲烷的气体混合物。 
同时提交的标题为“具有低二氧化硅与氧化铝比率分子筛的混合基质膜以及制造和使用该膜的方法”的US专利申请以其全部内容在此引入供参考。 
I.聚合物选择 
可使用适当选择的聚合物，该聚合物允许所需分离的气体(例如二氧化碳和甲烷)通过。优选，聚合物允许所需气体中的一种或多种在与其它组分不同的扩散速率下渗透通过该聚合物，使得各气体中的一种(例如二氧化碳)在比甲烷更快的速率下扩散通过聚合物。 
对用于制造供分离CO2和CH4用的混合基质膜，最优选的聚合物包括Ultem1000，Matrimid
Figure 10003_1
5218，6FDA/BPDA-DAM，6FDA-6FpDA，和6FDA-IPDA(全部是聚酰亚胺)。6FDA/BPDA-DAM和6FDA-IPDA可以从E.I.du Pont de Nemours and Company，Wilmington，Delaware获得并且已描述在US专利No.5,234,471中。Matrimid
Figure 10003_2
5218可以从Advanced Materials of Brewster，New York商购获得。Ultem
Figure 10003_3
1000可以从General Electric Plastics of Mount Vernon，Indiana商购获得。 
合适聚合物的实例包括取代的或未被取代的聚合物并可以选自聚砜；聚(苯乙烯)，包括含苯乙烯的共聚物如丙烯腈苯乙烯共聚物，苯乙烯-丁二烯共聚物和苯乙烯-乙烯基苄基卤共聚物；聚碳酸酯；纤维素聚合物，如醋酸-丁酸纤维素，丙酸纤维素，乙基纤维素，甲基纤维素，硝化纤维素等；聚酰胺和聚酰亚胺，包括芳基聚酰胺和芳基聚酰亚胺；聚醚；聚醚酰亚胺；聚醚酮；聚(亚芳基氧化物)，如聚(苯醚)和聚(二甲苯醚)(poly(xylene oxide))；聚(酯酰胺-二异氰酸酯)；聚氨酯；聚酯(包括聚芳酯)，如聚(对苯二甲酸乙二醇酯)，聚(甲基丙烯酸烷基酯)，聚(丙烯酸酯)，聚(对苯二甲酸亚苯基酯)等；聚吡咯酮；聚硫化物；从除了上述单体以外的具有α-烯属不饱和键的单体形成的聚合物如聚(乙烯)，聚(丙烯)，聚(丁烯-1)，聚(4-甲基戊烯-1)，聚乙烯基类，例如，聚(氯乙烯)，聚(氟乙烯)，聚(偏二氯乙烯)，聚(偏二氟乙烯)，聚(乙烯醇)，聚(乙烯基酯)如聚(乙酸乙烯酯)和聚(丙酸乙烯酯)，聚(乙烯基吡啶)，聚(乙烯基吡咯烷酮)，聚(乙烯基醚)，聚(乙烯基酮)，聚(乙烯基醛)如聚(乙烯醇缩甲醛)和聚(乙烯醇缩丁醛)， 聚(乙烯基酰胺)，聚(乙烯基胺)，聚(乙烯基脲烷)，聚(乙烯基脲)，聚(乙烯基磷酸酯)，和聚(乙烯基硫酸酯)；聚烯丙基类；聚(苯并苯并咪唑)；聚酰肼；聚
Figure 10003_4
二唑；聚三唑；聚(苯并咪唑)；聚碳化二亚胺；聚磷腈等；和共聚体，其中包括含有来自上述这些中的重复单元的嵌段共聚体，如丙烯腈-乙烯基溴-对磺基苯基甲基烯丙基醚的钠盐的三元共聚物；以及含有任何前述聚合物的接枝产物和共混物。提供取代聚合物的典型取代基包括卤素，如氟，氯和溴；羟基；低级烷基；低级烷氧基；单环芳基；低级酰基等。优选地，该膜显示出至少约10，更优选至少约20，和最优选至少约30的二氧化碳/甲烷选择性。 
优选地，聚合物是与橡胶态聚合物或柔性玻璃态聚合物不同的刚性、玻璃态聚合物。玻璃态聚合物与橡胶态聚合物的区别在于聚合物链的链段运动的速率。玻璃态下的聚合物不具有快速分子运动，该快速分子运动使得橡胶态聚合物以它们的类似液体的性质和它们的能力在大的距离(＞0.5nm)上快速地调节链段构型。玻璃态聚合物以具有缠结分子链的非平衡状态存在，其中不运动的分子主链处于冻结构象。玻璃化转变温度(Tg)是橡胶态或玻璃态之间的分开点。高于Tg，聚合物以橡胶态存在；低于Tg，聚合物以玻璃态存在。通常，玻璃态聚合物为气体扩散提供了选择性环境并且对于气体分离应用是有利的。刚性、玻璃态聚合物描述了具有刚性聚合物链主链的聚合物，其具有有限的分子内旋转活动性且常常体现特征于具有高的玻璃化转变温度(Tg＞150℃)。 
在刚性、玻璃态聚合物中，扩散系数往往以支配作用，并且玻璃态的膜往往有利于小的低沸点分子的选择。优选的膜是由刚性、玻璃态聚合物材料制成的，它让二氧化碳(和氮气)比甲烷和其它轻质烃类优先地通过。此类聚合物是现有技术中公知的并且描述于例如Monsanto的US专利No 4,230,463和DuPont的US3,567,632中。合适的膜材料包括聚酰亚胺，聚砜和纤维素聚合物。 
II.分子筛 
据信分子筛可通过包括选择性孔/孔隙来改进混合基质膜的特性， 该孔/孔隙的尺寸可以允许气体如二氧化碳穿过、但不允许另一种气体如甲烷穿过或允许它在低得多的速率下穿过。分子筛应该对于所希望的气体分离具有更高的选择性(与最初的聚合物相比)，以增强混合基质膜的特性。对于在混合基质膜中所希望的气体分离，优选的是，更快速渗透性气体组分在分子筛中的稳态渗透性至少等于该更快速渗透性气体在最初的聚合物基质相中的稳态渗透性。 
分子筛可以称为“大孔隙”，“中孔隙”或“小孔隙”分子筛。在这里使用的术语“大孔隙”是指在它们的骨架结构中具有大于或等于12-环开孔的分子筛，术语“中孔隙”是指在它们的骨架结构中具有10-环开孔的分子筛，和术语“小孔隙”是指在它们的骨架结构中具有小于或等于8-环开孔的分子筛。另外，术语“一维(unidimensional)“或”一维孔隙”是指以下事实：在分子筛中的孔隙基本上平行但不交叉。术语“多维”或“多维孔隙”是指彼此交叉的孔隙。本发明的分子筛可以是二维的，但最优选是三维的。据信这一多维特性将使得可以更好地扩散通过分子筛和膜。 
孔隙体系通常由主要和次要尺寸来表征。例如，具有ERI的IUPAC结构的分子筛具有5.1埃的主要直径和3.6埃的次要直径。在一些情况下，分子筛可具有1、2或甚至三种不同的孔隙体系。尽管不希望受具体理论的束缚，可以相信，具有最大次要自由结晶学直径的孔隙体系将有效地控制穿过分子筛的扩散速率。作为例子，具有GIS结构的分子筛具有两种孔隙体系，其主要和次要直径为4.5×3.1埃和4.8×2.8埃。在这种情况下，该控制有效次要直径被认为是具有最大次要直径的孔隙体系的有效次要直径，即具有4.5×3.1埃的主要和次要结晶学自由直径的孔隙体系。因此，对于本发明的目的，GIS结构的最大次要结晶学自由直径是3.1埃。 
理想的是，分子筛的总体粒度也是小的。粒度是指数均粒度。这里使用的符号“μ”表示长度的量度，微米。对于这里所述的小颗粒的粒度，这一长度量度是颗粒的标称或平均直径的量度(假设它们大致是球形)，或对于长形颗粒，该长度是粒度。 
专业人员可利用各种分析方法来测定小颗粒的尺寸。一种此类方法使用库尔特颗粒计数器，它采用在快门(aperture)两侧上的铂电极所产生的电流来计数该数目，并测定通过该快门的各个颗粒的尺寸。库尔特颗粒计数器更详细地描述在J.K.Beddow编辑，ParticleCharacterization in Technology，第1卷，Applications andMicroanalysis，CRC Press，Inc，1984，第183-6页中，和描述在T.Allen，Particle Size Measurement，London：Chapman and Hall，1981，第392-413页中。声频筛(sonic sifter)(它通过空气的垂直振动柱与在筛网堆叠体上的重复机械脉冲的结合来分离颗粒)也可用于测定在本发明的方法中使用的颗粒的粒度分布。声频筛在例如T.Allen，Particle Size Measurement，London：Chapman and Hall，1981，第175-176页中有述。平均粒度也可以通过使用例如MalvernMasterSizer仪器，由激光散射法来测定。平均粒度然后按照各种公知的方式来计算，包括： 
其中zi是长度在间隔L1之内的颗粒的数目。对于本发明的目的，平均粒度被定义为数均。 
所述粒度理想地是在0.2-3.0微米之间，更优选在0.2-1.5微米之间，和甚至更优选在0.2-0.7微米之间。较小的粒度据信可以促进在分子筛和聚合物之间更好的粘合性。优选，分子筛在合成后具有低于2微米、更优选低于1微米和更进一步优选低于0.5微米的数均粒度。虽然不太优选，但粒度可在合成之后被减小(如通过高剪切湿磨或通过球磨)。 
分子筛结构类型能够按照由IUPAC Commission on ZeoliteNomenclature建立的规则，通过IZA Structure Commission给定的结构类型代码来确认。每一种独特的骨架拓扑结构通过由三个大写字母组成的结构类型代码来标明。用于本发明中的优选分子筛包括具有ERI，DDR，RHO，PAU，LEV，MER，AFX，AFT和GIS的IZA结构标识的 分子筛。此类小孔隙含氧化铝的分子筛的示例性组成包括非沸石分子筛(NZMS)，其中包括某些铝磷酸盐(AlPO)，硅铝磷酸盐(SAPO)，金属铝磷酸盐(MeAPO)，元素铝磷酸盐(ElAPO)，金属硅铝磷酸盐(MeAPSO)和元素硅铝磷酸盐(BlAPSO)。 
更具体地说，优选的非沸石分子筛具有以下组成：AlPO-17，SAPO-17，MeAPSO-17，CVX-7，ZSM-58，LZ-214，ECR-18，SAPO-35，沸石W，SAPO-56，AlPO-52和SAPO-43。 
美国专利No.4,440,871(1984年4月3日颁布，授权于Lok等人，它的全部公开内容在此引入供参考)描述了一类硅取代的铝磷酸盐非沸石分子筛(SAPO)，它是微孔和结晶性的。这些材料具有[PO2]、[AlO2]和[SiO2]四面体单元的三维晶体骨架，以及具有不包括任选存在的任何碱金属或钙，按无水基础的合成时原样的如下经验化学组成： 
mR：(SixAlyPz)O2
其中“R”表示在晶内孔隙体系中存在的至少一种有机模板剂；“m”表示所存在“R”的摩尔数/摩尔的(SixAlyPz)O2并具有从零到0.3的值，在各情况下的最高值取决于模板剂的分子尺寸和所涉及的具体硅铝磷酸盐物质的孔隙体系的可利用的空隙体积；以及“x”，“y”和“z”分别表示作为四面体氧化物存在的硅，铝和磷的摩尔分数。“x”，“y”和“z”各自的最小值是0.01和优选是0.02。“x”的最大值是0.98；“y”的最大值是0.60；和“z”的最大值是0.52。这些硅铝磷酸盐显示出为硅铝酸盐沸石和铝磷酸盐两者的特性的几种物理和化学性质。 
授权于Wilson等人的US专利No.4,310,440(它以全部内容在此引入供参考)教导了铝磷酸盐(ALPO)的合成。这一参考文献的教导以全部内容在此引入供参考。一般类型的铝磷酸盐具有如下按氧化物的摩尔比率表示的化学组成的主要晶体骨架结构： 
Al2O3：1.0±0.2P2O5； 
该骨架结构是微孔的，其中孔隙是均匀的以及在各物质中具有3-10埃的标称直径；在4.6乇(0.6kPaa)和24℃下对于水的晶体内吸附容量是至少3.5wt％，水的吸附是完全可逆的，同时在水合和脱水状态下保持相同的主要骨架拓扑结构。术语“主要骨架拓扑结构”是指最初Al-O和P-O键连接的空间排列。在骨架拓扑结构中无变化表明这些最初键连接没有破坏。 
通过反应混合物的水热结晶来制备铝磷酸盐，该反应混合物是通过将磷酸酯、氧化铝和水的反应活性源与至少一种结构引导或模板剂(包括有机胺和季铵盐)进行混合来制备的。在按合成时原样的形式中，结构引导剂被包含在铝磷酸盐的骨架结构内，其含量因物质不同而不同但通常不超过1摩尔/摩尔它们的Al2O3。这一结构引导剂可通过水洗或煅烧而容易地除去并且显然不是产物铝磷酸盐的主要成分，这可通过按合成时原样的组合物的离子可交换性的基本上完全缺乏以及在一般类型的至少一种物质的按合成时原样的形式中任何内部包含的有机分子的缺少来证明。结构引导剂是关键成分的证据包含在下面出现的某些举例性的实例中，其中反应混合物另外等同于可得到本发明的产物但模板剂的存在除外的那些反应混合物，反而得到以前已知的铝磷酸盐相AlPO4-鳞石英，AlPO4-石英和AlPO4-方石英。 
一般来说，制备方法包括形成反应混合物，按氧化物的摩尔比率表示，该反应混合物是 
Al2O3∶1±0.5P2O5∶7-100H2O 
并含有约0.2-2.0摩尔的模板剂/摩尔的Al2O3。将该反应混合物加入到对反应体系呈惰性的反应容器中并在至少约100℃，优选在100-300℃的温度下加热，直到结晶为止，通常需要两个小时到两个星期。固体结晶反应产物然后通过任何便利方法如过滤或离心作用来回收，用水洗涤并在环境温度到110℃的温度下干燥。 
US专利No.4,567,029(1986年1月28日颁布，授权于Wilson等人，它的全部内容在此引入供参考)描述了一类结晶金属铝磷酸盐非沸石分子筛(在其中标识为“MeAPO”)，该分子筛具有[MO2]、[AlO2]和[PO2]四面体单元的三维微孔骨架结构并具有由下式表示的按无水基础的经验化学组成： 
mR∶(MxAlyPz)O2
其中“R”表示在晶内孔隙体系中存在的至少一种有机模板剂；“m”表示所存在“R”的摩尔数/摩尔的(MxAlyPz)O2并具有从零到0.3的值；“M”表示镁、锰、锌和钴中的至少一种金属；以及“x”，“y”，和“z”分别表示作为四面体氧化物存在的金属“M”，铝和磷的摩尔分数。 
US专利No.4,973,785(1990年11月27日颁布，授权于Lok等人，它的整个公开内容在此引入供参考)公开了一类结晶非沸石分子筛，在其中标明为“ElAPSO”。该ElAPSO组合物是用能够在[AlO2]、[SiO2]和[PO2]四面体单元的存在下形成骨架氧化物单元的元素形成的，其中元素“El”是能够在铝、磷和硅氧化物单元的存在下形成三维氧化物骨架和能够在结晶三维氧化物结构中形成稳定的El-O-P、El-O-Al和El-O-El键的至少一种元素。 
当这些分子筛适当地散布在连续相聚合物中时，膜理想地显示出混合基质效果(即使没有硅烷化)。所述分子筛具有3.6埃或更低的最大次要结晶学自由直径的孔隙。这些分子筛的孔隙的次要结晶学自由直径可以小到3.6埃，3.4埃，或甚至小到3.0埃。在一些情况下，有利的是具有在横截面上通常是椭圆的或长方形的而不是圆形的孔隙。 
举例但不是限制性的，可用于本发明中的小孔隙含氧化铝的分子筛的实例包括在下面的表1中。表1包括描述了如何合成所述分子筛的US专利和参考文献。这些US专利和参考文献以它们的全部内容在此引入供参考。 
用于本发明中的最优选的分子筛是CVX-7分子筛，它是ERI结构的硅铝磷酸盐分子筛。优选的CVX-7的合成的更详细说明将描述在下面的实施例4中。同时，高度优选的分子筛包括SAPO-17，MeAPSO-17。MeAPSO-17分子筛可具有(举例而并非限制性的)包括钛，镁，铬，镍，铁，钴和钒在内的金属成分。 
                                 表1 
                            小孔隙分子筛 
  IZA结构  类型   材料   孔隙的主要和次要结  晶学自由直径(埃)   在参考文献中描述的合成
  ERI   AlPO-17   5.1×3.6   US专利No.4,503,023
  ERI   SAPO-17   5.1×3.6   US专利No.4,778,780和  4,440,871
  ERI   CVX-7   5.1×3.6   下面描述在实施例3中
  DDR   ZSM-58   4.4×3.6   US专利No.4,698,217
  RHO   LZ-214   3.6×3.6   US专利No.4,503,023
  PAU   ECR-18   3.6×3.6   US专利No.4,661,332
  LEV   SAPO-35   4.8×3.6   US专利No.4,440,871
  MER   沸石W   5.1×3.4  3.5×3.1  3.6×2.7   Sherman，J.D.，ACS Sym.  Ser.，40，30(77).
  AFX   SAPO-56   3.6×3.4   US专利No.5,370,851
  AFT   AlPO-52   3.8×3.2   US专利No.4,851,204
  GIS   SAPO-43   4.5×3.1  4.8×2.8   US专利No.4,440,871
III.形成混合基质膜的方法 
分子筛能够任选地，但优选地，通过添加少量的所需基质聚合物或与用于基质相的有机聚合物可混溶的任何合适的“施胶剂”来进行“底涂”(或“施胶”)。通常，该少量的聚合物或“施胶剂”是在分子筛已经分散在合适溶剂中并由超声波搅拌器源进行超声波处理之后添加的。任选地，可以将非极性非溶剂(聚合物或“施胶剂”不溶于其中)添加到稀悬浮液中，以便引发聚合物沉淀到分子筛之上。该“底涂”的分子筛可以通过过滤来分出并通过任何常规方法(例如在真空烘箱中)加以干燥，之后再分散于合适溶剂中进行浇铸。少量的聚合物或“施 胶剂”在分子筛表面上提供初始薄涂层(即，界面层)，其将有助于制造与聚合物基质相容的颗粒。 
在优选的实施方案中，将为最终混合基质膜所添加的总聚合物材料量的约10％用于“底涂”分子筛。对淤浆进行搅拌并混合优选约6-7小时的时间。在混合后，剩余量的所要添加的聚合物沉积到淤浆中。分子筛的量和所添加的聚合物的量将决定在最终混合基质膜中的“填充量”(或固体颗粒浓度)。并非限制本发明，分子筛的填充量优选是约10vol％到约60vol％，和更优选约20vol％到约50vol％。为了达到所需的粘度，在溶剂中聚合物溶液浓度优选是约5wt％到约25wt％。最后，再次通过任何合适的方式对淤浆进行充分搅拌并混合约12小时。 
在将颗粒引入到聚合物膜中之前用少量的聚合物“底涂”该颗粒的这一技术被认为可以制造与聚合物膜更相容的颗粒。还认为可以促进在颗粒和聚合物之间的更大的亲合性/粘合性，并可以消除在混合基质膜中的缺陷。 
混合基质膜典型地通过浇铸含有如上所述的颗粒和所需聚合物的均质淤浆来形成。该淤浆可例如通过使用均化器和/或超声波进行混合，以使颗粒最大程度地分散在聚合物或聚合物溶液中。浇铸方法优选通过三个步骤来进行： 
(1)将溶液倾倒到平整、水平的表面(优选玻璃表面)上； 
(2)慢慢地和实际上完全地从溶液中蒸发溶剂，形成固体膜；和 
(3)干燥该膜。 
为了控制膜厚度和面积，优选将溶液倾倒在金属环模具中。溶剂的缓慢蒸发优选通过覆盖该面积并限制蒸发溶剂的通量来进行。通常，蒸发需花费约12小时来完成，但可花费更长的时间(这取决于所使用的溶剂)。优选将固体膜从平整表面上揭下，并放入到真空烘箱中进行干燥。真空烘箱的温度优选被设定在约50℃到约110℃(或比溶剂的标准沸点高约50℃)以除去剩余溶剂，以及将最终混合基质膜退火。 
可将最终干燥的混合基质膜在高于它的玻璃化转变温度(Tg)下进一步退火。由任何合适方法(例如，差示扫描量热法)测定混合基质膜的Tg。将混合基质膜固定在一个平整表面上并放入到高温真空烘箱中。在真空烘箱(例如，Thermcraft
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000041
炉管)中的压力优选为约0.01mmHg到约0.10mmHg。优选，将该系统抽空，直到压力是0.05mmHg或更低为止。对加热规程进行程序控制，以使得优选在约2-3小时内让温度达到混合基质膜的Tg。然后将温度升高到比Tg高优选约10℃到约30℃，但最优选高约20℃，并在该温度下保持约30分钟到约两个小时。在加热周期结束之后，让混合基质膜在真空下冷却至环境温度。
所得的混合基质膜是用于从包括所需组分和其它组分的气体混合物中分离一种或多种气体组分的有效膜材料。在应用的非限制性实例中，所得的膜能够将二氧化碳与甲烷分离，其对于这些物质是可渗透的，并且具有足够的强度、耐热性、耐久性和耐溶剂性，从而可以用于工业提纯。 
IV.包括膜的分离系统
所述膜可以采取现有技术中已知的任何形式，例如中空纤维，管形和其它膜形状。一些其它膜形状包括螺旋形缠绕的，折叠的，平片，或多边形管。多个中空纤维膜是优选的，因为它们相对大的流体接触面积。接触面积可以通过增加附加的管或管轮廓来进一步增加。接触也可以通过增大流体湍流或旋流而改变气体流动来增加。 
对于平片膜，混合基质选择性层的厚度为约0.001-0.005英寸(0.003-0.013厘米)，优选约0.002英寸(0.005厘米)。在非对称性中空纤维形式中，混合基质选择性表层的厚度优选是约1,000埃到约5,000埃。分子筛在连续聚合物相中的填充量是约10％到60％，和更优选约20％到50％(按体积)。 
提供良好气体选择性(例如二氧化碳/甲烷选择性)的优选玻璃态材料往往具有较低渗透性。膜的优选形式因此是整体结皮的或复合的非对称性中空纤维，这能够同时提供非常薄的选择性表层和高填充密度，以促进大的膜面积的使用。也可以使用中空管。 
片材可用于制造包括多个膜层的平整堆叠渗透器，这些膜层被原料-保留物间隔片和渗透物间隔片交替地分隔开。能够沿着这些层的边缘对它们进行胶合以限定单独的原料-保留物区和渗透物区。这一类型的设备已描述在US专利No.5,104,532中，它的内容在此引入供参考。 
可将所述膜包含在分离系统中，后者包括包围含有混合基质膜的一个或多个内管的外部穿孔壳。该壳和内管能够被包封层(packing)所包围以隔离污染物收集区。 
在一种操作模式中，气体混合物通过在外部穿孔壳中的穿孔经由污染物收集区进入分离系统中。气体混合物向上通过内管。当气体混合物穿过内管时，该混合物的一种或多种组分通过选择性膜从内管渗透出来并进入污染物收集区中。 
可将所述膜包含在盒中并用于从气体混合物中渗透出污染物。污染物能够通过膜渗透出来，同时所需组分继续保留在该膜的顶部空间中。该膜可以在穿孔的管内堆叠以形成内管或可以互联以形成自支撑管。 
可以对每一个堆叠膜元件进行设计以渗透气体混合物中的一种或多种组分。例如，一个膜可以设计用于除去二氧化碳，第二个膜用于除去硫化氢，和第三个膜用于除去氮。膜可以按不同的排列方式堆叠以便按照不同的顺序从气体混合物中除去各种组分。 
可以将不同的组分分出到单个污染物收集区中并一起进行处置，或可以将它们分出到不同的区中。取决于具体的应用，膜可以按照串联或并联的构型或按它们两者的结合构型来排列。 
所述膜可以通过常规的取回技术如电路布线(wire line)、圈绕管(coil tubing)或泵送系统来除去和更换。除了更换之外，膜元件可以通过将气体、液体、洗涤剂或其它物质泵抽通过该膜，以除去在膜表面上积累的物质来就地清洗。 
取决于具体的应用，包括这里所述的膜的气体分离系统可具有可变的长度。气体混合物能够按照从内到外的流路流过该膜，其中混合物流入到膜的管内和需要除去的组分透过该管渗透出来。可供选择地，气体混合物能够按照从外到内的流路流过该膜。 
为了防止或减少在液体或颗粒状污染物与膜之间的可能损坏性接触，可以让流动的气体混合物在外管内旋转或旋流。这一旋转可以通过任何已知的方式，例如通过使用一个或多个螺旋形折流板来实现。为了除去从气体混合物中除去的组分和/或从气体混合物中除去的组分中取样，还提供了放气口。
V.提纯过程
含有所要分离的气体例如二氧化碳和甲烷的混合物能够由气相方法通过混合基质膜(例如在以上构型的任何一种中)来富集。 
富集混合物的优选条件包括使用约25℃到200℃的温度和约50psia(345kPaa)到5,000psia(34500kPaa)的压力。取决于原料流，这些条件能够使用常规实验来改变。 
其它气体混合物能够在以上构型的任何一种中用混合基质膜提纯。例如，应用包括空气富集氮或氧，从甲烷料流中除去氮或氢，或从合成气料流中除去一氧化碳。混合基质膜也能够用于从炼油厂料流和其它工艺料流中的氢气分离，例如从在链烷烃的催化脱氢中的脱氢反应排出物中的氢气分离。通常，混合基质膜可用于包括例如氢，氮，甲烷，二氧化碳，一氧化碳，氦和氧的气体混合物的任何分离过程中。同样，该膜可用于乙烯与乙烷分离和丙烯与丙烷分离。能够被分离的气体是具有允许通过分子筛的动力学直径的那些气体。气体分子的动力学直径(在这里也称作“分子大小”)是大家所熟知的，和在分子筛中的空隙的动力学直径也是众所周知的，并且描述在例如D.W.Breck，Zeolite Molecular Sieves，Wiley(1974)中，它的内容在此引入供参考。 
VI.膜评价
平整的混合基质膜的渗透性测量可通过使用压力测量方法或恒定体积方法来进行。在致密平整的聚合物膜上进行渗透测量的装置已描述在O′Brien等人，J.Membrane Sci.，29，229(1986)和Costello等人，Ind.Eng.Chem.Res.，31，2708(1992)中，它们的内容在此引入供参考。所述渗透系统包括含有用于上游和下游的两个接收罐的恒温室，膜池，下游的MKS Baratron
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000051
绝对压力传感器(0-10乇(0-1.3kPa)或0-100乇(0-13.3kPa)范围)，上游的模拟或数字式高压表(0-1000psia)，焊接的不锈钢管，Nupro
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000052
波纹管密封阀门，和Cajon VCR
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000053
金属面密封连接 器。为了渗透测量，恒温室温度可从25℃调节到75℃。 
渗透试验装置的示意图如图1所示，其中1是加热的腔室，2是供气筒，3是真空泵，4是原料接收罐，5是渗透物接收罐，6是压力传感器，7是膜池，8是恒温控制的加热器，9是风扇和10是压力表。 
平整膜可用粘合性铝掩模遮住，该掩模具有供透过该膜用的圆形预切的暴露区域。在膜和铝掩模之间的界面上五分钟环氧树脂的施涂也可用于防止在铝掩模粘合剂和膜之间的非选择性气体流动。测量膜厚度(由高分辨率的测微计)和薄膜渗透表面积(由图象扫描和面积计算软件)。 
在将环氧树脂干燥约12小时到约24小时之后，可将掩模遮蔽的膜放置于渗透池和渗透系统中。渗透系统的上游和下游区段被抽空约24小时到48小时，以除去(“脱气”)被吸附到膜中的任何气体或蒸气。膜的渗透试验可通过用所需气体(纯气体或气体混合物)在所需压力下使上游增压来进行。渗透速率可由MKS Baratron绝对压力传感器随时间的压力升高以及通过使用已知的下游(渗透物)罐来测量。所述压力升高数据通过高精度的数据获取硬件/软件记录(或可供选择地，在速度调节的纸带记录器上绘图)。当测试气体混合物原料时，通过气相色谱法分析渗透料流以测定组成。在给定气体的渗透试验之后，在下一种气体的渗透试验之前将上游和下游区段两者抽空一夜。 
对于本发明的目的，如果相对于净膜而言混合基质膜使气体分离的选择性增强了至少10％，那么该混合基质膜应该被认为显示出混合基质效果。试验能够用于验证分子筛已经适当地和成功地制造出来，从而可以生产具有增强的渗透性能的混合基质膜。这一试验包括使用试验聚合物和规定填充量的分子筛颗粒制备样品混合基质膜，然后与相同的试验聚合物但没有添加分子筛的膜比较CO2/CH4渗透选择性。CO2/CH4渗透选择性可通过采用CO2的渗透性与CH4的渗透性的比率来测定。气体渗透剂“i”的渗透性是该组分穿过膜的压力-和厚度-标称化通量，并由下式定义： 
P i = N i · l Δ pi
其中Pi是组分i的渗透性，1是膜层的厚度，Ni是组分i穿过膜的通量(体积流量/单位膜面积)，和Δpi是组分i的分压驱动力(在上游与下游之间的分压差)。渗透性常常以常用单位Barrer表示(1Barrer＝10-10cm3(STP)·cm/cm2·s·cm Hg)。渗透性测量可通过使用压力测量方法或恒定体积方法来进行。在膜上进行渗透测量的装置已描述在O’Brien等人，J.Membrane Sci.，29，229(1986)和Costello等人，Ind.Eng.Chem.Res.，31，2708(1992)中，它们的内容在此引入供参考。 
在混合基质增强试验中，于混合基质膜上进行CO2和CH4的纯气体或气体混合物(例如，10％CO2/90％CH4)的渗透试验。混合基质膜通过使用约50psia的上游压力和下游真空对每一种气体单独进行试验。在渗透系统内部保持约35℃的温度。在相同的试验聚合物但没有添加分子筛颗粒所制备的膜上进行CO2和CH4的纯气体或气体混合物(例如，10％CO2/90％CH4)的类似渗透试验。为了证实分子筛颗粒已经由这里描述的方法适当地生产和制备，混合基质膜应该在混合基质增强试验中显示出与纯试验聚合物膜单独的CO2/CH4选择性相比的10％或更高的CO2/CH4选择性增强。 
形成用于增强试验中的样品混合基质膜的方法如下： 
(1)将细颗粒在真空烘箱中在约300℃的温度下在真空中进行高温预调理至少12小时。在预调理处理之后，这些分子筛颗粒可用于制备样品混合基质膜。对于增强试验的目的，将所述颗粒分散在溶剂二氯甲烷(CH2Cl2)中。 
(2)在分散于CH2Cl2中之后，将分子筛颗粒在管形瓶中用超声波棒在溶液中超声波处理约1分钟并充分混合，如前面所述。在淤浆中的大的分子筛颗粒通过任何常规方法(例如滗析或离心作用)与细颗粒分离。在超声波处理和较细分子筛颗粒的离析之后，分子筛颗粒随 时可用基质聚合物进行“底涂”(或“施胶”)。对于增强试验的目的，用于基质相的聚合物是Ultem1000(GE Plastics)。 
在使用前，Ultem
Figure 10003_11
1000聚合物在真空烘箱中在约100℃的温度下在真空中干燥至少12小时。对于分子筛颗粒的“底涂”，典型地使用添加到淤浆中的基质聚合物(Ultem1000)的总量的10wt％。对于增强试验，希望制备具有下列性能的分子筛颗粒和聚合物的最终淤浆：Ultem1000与颗粒的重量比是约4比1(即，在最终混合基质膜中分子筛颗粒的约20wt％的填充量)和在CH2Cl2溶剂中淤浆浓度为约15wt％到约20wt％固体(分子筛颗粒和聚合物)。在用Ultem
Figure 10003_14
1000“底涂”分子筛颗粒之后，通过任何常规方法将淤浆充分混合约12小时。将剩余量的Ultem
Figure 10003_15
1000聚合物添加到淤浆中，和再次利用任何常规方法将最终的淤浆充分混合约12小时。 
(3)将聚合物/分子筛颗粒淤浆倾倒在受控环境(例如，塑料手套袋)内放置的平整、调节水平、清洁的水平玻璃表面上。为了降低蒸发速度，受控环境用CH2Cl2溶剂进行近饱和。用不锈钢涂膜器(Paul N.Gardner Co.)将分子筛颗粒/聚合物淤浆刮涂/铺展到均匀厚度。翻转的玻璃漏斗用来覆盖溶液。漏斗的顶端用不起毛的薄绵纸覆盖，以进一步控制蒸发速度。溶剂经过约12小时的时间从聚合物膜中慢慢地蒸发。干燥后的膜大约具有约30微米到约60微米的厚度。在干燥之后，将该膜在真空中在约100℃的温度下退火约12小时。 
(4)为了进行增强试验，需要平整的混合基质膜的渗透性测量。该测量可通过使用压力测量方法或恒定体积方法来进行。所用装置在本节前面列举的参考文献中有述。将从最终的混合基质膜中裁取的样品膜区域用粘合性铝掩模遮住，该掩模具有供透过该膜用的圆形预切的暴露区域。将掩模遮蔽的膜放入到渗透池和渗透系统中。渗透系统的上游和下游区段被抽空约24小时到48小时，以除去(“脱气”)被吸附到膜中的任何气体或蒸气。膜的渗透试验可用所需气体在所需压力下将上游侧增压来进行。渗透速率可由压力传感器的压力升高以及通过使用已知的下游(渗透物)罐来测量。在给定气体的渗透试验之后，在下一种气体的渗透试验之前将上游和下游区段两者抽空至少12小时。
采用以上程序，对于试验的混合基质膜和纯试验聚合物(Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000061
1000)测量CO2和CH4渗透性。将混合基质膜的CO2/CH4选择性与纯试验聚合物(Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000062
1000)单独的CO2/CH4选择性进行比较。在混合基质膜中应该观察到10％或更高的CO2/CH4选择性增强。 
VII.实施例
对比例1：净聚合物膜 
Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000063
1000是聚醚酰亚胺并可以从General Electric Plasticsof Mount Vernon，Indiana商购。它的化学结构如下所示： 
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000064
净Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000065
1000膜是经由溶液浇铸法形成的。将Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000066
1000首先在真空烘箱中在110℃下干燥一夜。接着，将0.55克的干燥Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000067
1000聚合物添加到在40mL管形瓶内的5mL的CH2Cl2溶剂中。将该管形瓶在机械摇动器上进行充分搅拌和混合约1小时，以确保聚合物溶于溶液中。将聚合物溶液倾倒在受控环境(例如，塑料手套袋)内放置的平整、清洁、水平、调节水平的玻璃表面上。浇铸/刮板用来刮涂或“浇铸”溶液，形成均匀厚度的湿膜。将液体膜用翻转的玻璃罩覆盖以实施缓慢的蒸发和防止与粉尘接触，等等。溶剂经过约12小时的时间从聚合物膜中慢慢地蒸发。将干燥的膜(测得约30微米厚度)从玻璃基材上揭下。将所得的净Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000068
1000膜在真空烘箱中在150℃下干燥约12小时。 
Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000069
1000的净聚合物膜的渗透性能通过使用在前面的“膜评价”段中描述的装置和程序来测定。在渗透试验过程中，将含有10％ CO2/90％ CH4的气体混合物用作原料气。将净Ultem1000膜的上游侧在50psia(345kPaa)的压力下暴露于该气体混合物。净Ultem1000的下游侧保持在真空下， 导致贯穿该净Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000071
1000膜的50psia(345kPaa)的差压驱动力。对于保持在35℃的恒温下的渗透系统，气体透过膜的渗透速率用压力升高方法测量和渗透气体的组成用气相色谱法(HP 6890)进行分析。有关各气体的渗透性和在气体之间的总选择性的结果如下表2所示。 
表2 
净Ultem1000膜 
从表2中的渗透性值可见，在35℃下净Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000074
1000膜对于CO2/CH4的渗透性比率(选择性)是39.2。 
对比例2：含有硅烷化SSZ-13的混合基质膜 
根据描述于US专利No.4,544,538中的方法制备SSZ-13沸石颗粒。这些分子筛的二氧化硅与氧化铝摩尔比率是约25，由ICP元素分析测量。SSZ-13具有CHA的IUPAC结构，其中主要和次要结晶学自由直径包括3.8×3.8埃。SSZ-13沸石颗粒用硅烷偶联剂进行表面改性。所使用的硅烷偶联剂是3-氨基丙基二甲基乙氧基硅烷(APDMES)并具有下列化学结构： 
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000075
所述硅烷化程序如下进行。用95∶5比率(按体积)的异丙醇(ACS验认等级)和蒸馏水制备200mL溶液。在单独的500mL容器中，将4.0克的硅烷偶联剂(3-氨基丙基二甲基乙氧基硅烷或APDMES)添加到2克的SSZ-13沸石中。将在第一步中制备的异丙醇溶液添加到该500mL容器中形成淤浆。SSZ-13/APDMES/异丙醇/水悬浮液用超声波触角(Sonics and Materials)在五分钟间隔(5分钟超声波处理，随后有5分钟的停留)进行超声波处理，达到30分钟超声波处理/30分钟停留 的总时间。 
在超声波处理后，将淤浆在高速(～9000rpm)下离心处理1小时，在底部留下沉淀的固体和在顶部留下异丙醇/水液体混合物。一旦离心处理结束，将异丙醇/水液体滗析，在底部留下沉淀的固体(APDMES-硅烷化SSZ-13)。将100mL的新鲜异丙醇添加到沉淀的固体中形成淤浆，该淤浆根据以上第三步进行超声波处理1小时(30分钟超声波处理/30分钟停留)。在超声波处理后，将淤浆在高速(～9000rpm)下离心处理1小时，在底部留下沉淀的固体(APDMES-硅烷化SSZ-13)和在顶部留下异丙醇液体。用两个附加等分部分的异丙醇重复以上离心处理程序。将APDMES-硅烷化SSZ-13颗粒从容器中刮出放到衬有铝箔的陪替氏培养皿上，并在真空烘箱中于150℃下干燥一夜。在准备引入到膜中之前，将分子筛放在一边。 
用APDMES-硅烷化SSZ-13颗粒(由以上步骤制备)作为分散相制备混合基质膜。在对比例1中所述的Ultem
Figure 10003_29
1000在混合基质膜中用作聚合物基质相。在该实施例中，混合基质膜含有在Ultem
Figure 10003_30
1000基质中的18wt％APDMES-硅烷化SSZ-13颗粒。 
混合基质膜是在下列步骤中形成的。将总共0.249克的APDMES-硅烷化SSZ-13颗粒(由以上硅烷化制备)添加到含有约5mL的CH2Cl2溶剂的40mL管形瓶中。对淤浆中的颗粒用高强度超声波触角(VibraCellTM，Sonics & Materials，Inc.)在管形瓶中超声波处理约两分钟。将淤浆在机械摇动器上充分搅拌和混合约1小时。 
将总共0.123克的干燥Ultem1000聚合物添加到在管形瓶中的淤浆里。该管形瓶在机械摇动器上充分混合约两个小时。接着，将1.008克的干燥Ultem1000聚合物添加到淤浆溶液中形成具有APDMES-硅烷化SSZ-13颗粒的18wt％填充量的溶液。该管形瓶在机械摇动器上再次充分混合约16小时。安装可包封的塑料手套袋(Instruments for Research and Industry
Figure 10003_33
，Cheltenham，PA)，然后用约200mL的CH2Cl2溶剂近饱和。将Ultem/APDMES-硅烷化SSZ-13淤浆溶液倾倒在塑料手套袋内的平整、清洁、水平、调节水平的玻璃表面上。近饱和的环境减慢了CH2Cl2的蒸发。
浇铸/刮板用来刮涂或“浇铸”溶液，形成均匀厚度的湿膜。所得液体膜用翻转的玻璃罩覆盖以进一步减慢蒸发和防止与粉尘接触，等等。经过约12小时的时间CH2Cl2溶剂从聚合物膜中慢慢地蒸发。将干燥的膜(测得约35微米厚度)从玻璃基材上揭下。将所得的混合基质膜在真空烘箱中于150℃下干燥约12小时。 
将从本实施例的Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000081
1000-SSZ-13混合基质膜(18wt％ SSZ-13)裁取的部分切割成合适的尺寸和规格并用于渗透试验池(如“膜评价”段中所述)中以测量对于含有10％ CO2/90％ CH4的混合气体混合物的渗透性和分离系数。Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000082
1000-SSZ-13混合基质膜的上游侧暴露于在50psia(345kPaa)的压力下的这一气体混合物。将Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000083
1000-SSZ-13混合基质膜的下游侧保持在真空下，导致贯穿Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000084
1000-SSZ-13混合基质膜的50psia(345kPaa)的差压驱动力。对于保持在35℃的恒温下的渗透系统，气体透过膜的渗透速率用压力升高方法测量和渗透气体的组成用气相色谱法(HP 6890)来进行分析。关于各气体的渗透性和总选择性的结果示于表3中。 
表3 
Ultem1000-SSZ-13混合基质膜 
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000086
从表3中的渗透性值可见，Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000087
1000-SSZ-13混合基质膜对于CO2/CH4的渗透性比率(选择性)是51.1。与对于对比例1中考察的净Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000088
1000聚合物膜所测量的结果相比，Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D000089
1000-SSZ-13混合基质膜的CO2/CH4选择性和CO2渗透性得到增强。 
与对比例1的净Ultem
Figure DEST_PATH_G04838972420080423D0000810
膜的相应值比较，对于Ultem1000-SSZ-13混合基质膜而言，CO2/CH4选择性高了30％和CO2渗透性高了90％。因此，该混合基质膜显示出混合基质效果。与所述的净膜相 比，这些APDMES-硅烷化SSZ-13沸石颗粒的添加为混合基质膜提供了有益的性能增强。 
实施例3：CVX-7的合成 
具有毛沸石骨架结构的硅铝磷酸盐分子筛CVX-7是根据下列程序合成的。最初，将634克的已研磨到100(US)目的异丙醇铝(ChattemChemical，Inc)添加到1,600克的剧烈搅拌的去离子水中。将这一混合物搅拌两个小时。接着，将352克的正磷酸(在水中85wt％，EMS)慢慢地添加到强力搅拌的异丙醇铝/水混合物中。将所得混合物剧烈混合30分钟。 
在下一步中，将31.2克的胶态二氧化硅，LUDOX AS-30(Du Pont)，添加到搅拌的混合物中，随后添加64.8克的48wt％氢氟酸(Baker)。将所得混合物搅拌1小时。最后，将155克的环己胺(Aldrich)添加到混合物中，随后搅拌30分钟。将制备物用7克的按制造时原样的SAPO-17接种。该材料是根据US专利No.4,440,871来制备的。最终混合物的pH是4.8。将2,000克的混合物输送到1加仑(0.005立方米)不锈钢套筒中，并将该套筒放入到搅拌反应器中。该材料是在200℃下以150rpm搅拌速度经过42小时合成的。 
产物混合物的pH是7.1。该产物通过真空过滤从它的母液中分离，然后用1.5加仑(0.007立方米)的HCl/甲醇溶液(1份的甲醇对5份的0.05M HCl)洗涤，并用两加仑(0.009立方米)的水漂洗。将产物在室温下干燥一夜。其后，对产物进行锻烧，以1℃/分钟的速度将温度从室温升至630℃。将混合物在630℃下保持6小时，然后冷却到室温。所得产物的PXRD图案属于毛沸石型材料。该产物具有0.1的二氧化硅与氧化铝摩尔比率，由ICP本体元素分析测量。 
CVX-7的合成在许多方面不同于SAPO-17的常规合成。首先，将少量SAPO-17用作种子。根据PXRD和SEM，该SAPO-17种子是相纯净的。PXRD的术语“纯净相”是指在实验条件下(X射线波长，由阳极电压和电流确定的光束强度，狭缝尺寸，和扫描范围)没有在衍射图案中检测到不能归属于毛沸石型晶体结构的谱线。 
在室温剧烈搅拌下完成异丙醇铝的水解。通常在SAPO-17混合物进入高压釜之前对其进行加热，以除去由异丙醇铝水解过程所产生的异丙醇。对于CVX-7合成，这一步骤可以省略。异丙醇在反应混合物中的存在有助于将产物的平均晶体尺寸从约10微米减小到约1.5微米并显著地降低了晶体的长宽比，这可由SEM得到证实。为了减小CVX-7晶体的尺寸，优选使用良好的表面配位剂，后者尤其包括如醇，胺，酯或二醇的有机物质。不希望受具体理论的束缚，可以相信，缩小的长宽比有助于防止分子筛颗粒发生聚结，这在纤维纺丝操作中是特别有价值的。较小的晶体有助于相对无缺陷的纤维的形成。 
基于SEM结果，CVX-7的最大长宽比是约5∶1(晶体的长度与宽度或直径的比率)。典型的比率是约2-2.5比1。对于SAPO-17，典型的长宽比是约10∶1。毛沸石晶体典型地具有针型形态并因此有很高的长宽比。理想地，分子筛颗粒的长宽比低于10，更优选低于5和最优选为1-3。 
实施例4：含有CVX-7的混合基质膜 
通过使用从实施例4制备的非硅烷化CVX-7颗粒作为分散相来制备混合基质膜。如前所述，将对比例1中所述的Ultem
Figure 10003_44
1000用作混合基质膜中的聚合物连续基质相。按照与对比例3中所述类似的方式，制备在Ultem
Figure 10003_45
1000基质中含有18wt％非硅烷化CVX-7颗粒的混合基质膜。换句话说，CVX-7颗粒按“合成时”原样使用并且没有用任何硅烷偶联剂进一步表面改性(即非硅烷化的)。 
混合基质膜是在下列步骤中形成的。最初，将0.250克的非硅烷化CVX-7颗粒添加到含有约5mL的CH2Cl2溶剂的40mL管形瓶中以产生淤浆。在淤浆中的颗粒用高强度超声波触角(VibraCellTM，Sonics &Materials，Inc.)在管形瓶里超声波处理约两分钟。该淤浆在机械摇动器上充分搅拌和混合约1小时。将0.160克的干燥Ultem
Figure 10003_46
1000聚合物添加到在管形瓶中的淤浆里。该管形瓶然后在机械摇动器上充分 混合约两个小时。将1.003克的干燥Ultem
Figure 10003_47
1000聚合物添加到淤浆溶液中形成具有非硅烷化CVX-7颗粒的18wt％填充量的溶液。该管形瓶在机械摇动器上再次充分混合约16小时。安装可包封的塑料手套袋(Instruments for Research and Industry，Cheltenham，PA)，然后用约200mL的CH2Cl2溶剂近饱和。 
将Ultem/非-硅烷化CVX-7淤浆溶液倾倒在塑料手套袋内的平整、清洁、水平、调节水平的玻璃表面上。近饱和的环境减慢了CH2Cl2的蒸发。浇铸/刮板用来刮涂或“浇铸”溶液，形成均匀厚度的湿膜。所得液体膜用翻转的玻璃罩覆盖以进一步减慢蒸发和防止与粉尘接触，等等。CH2Cl2溶剂经过约12小时的时间从聚合物膜中慢慢地蒸发。将干燥的膜(测得约35微米厚度)从玻璃基材上揭下。将所得的混合基质膜在真空烘箱中于150℃下干燥约12小时。 
按照与实施例2中所述类似的方式，测试从Ultem1000混合基质膜(18wt％非硅烷化CVX-7)上裁取的部分。关于各气体的渗透性的结果示于表4中。 
                                   表4 
                             Ultem
Figure 10003_50
CVX-7混合基质膜 
Ultem
Figure 10003_51
1000-CVX-7混合基质膜对于CO2/CH4的渗透性比率(选择性)是62.9。与对于对比例1中考察的净Ultem
Figure 10003_52
1000聚合物膜所测量的结果相比，Ultem
Figure 10003_53
1000-CVX-7混合基质膜的CO2/CH4选择性和CO2渗透性都得到增强。因此，混合基质膜显示出混合基质效果。 
与净Ultem
Figure 10003_54
1000膜的相应值比较，对于含有18wt％CVX-7沸石的这一Ultem
Figure 10003_55
1000-CVX-7混合基质膜而言，CO2/CH4选择性高了60％和CO2渗透性高了107％。这些CVX-7沸石颗粒的添加在膜中提供了有益的性能增强。因此，这些CVX-7沸石分子筛颗粒是在混合基质膜中作为分散相(“插入者”)的良好候选者。
需要指出的是，具有3.6埃的次要结晶学自由直径的CVX-7分子筛颗粒与SSZ-13分子筛颗粒相比，在于膜中相同的填充量的情况下，提供了获得更高CO2/CH4选择性的优点。 
实施例5：SAPO-17的制备和测试 
SAPO-17制备如下。在剧烈混合下将48.8克的异丙醇铝(Aldrich)添加到64.6克的去离子水中。这一混合物然后使用掺混机与17.58克的正磷酸(85wt％)混合，并剧烈掺混10分钟。然后，添加1.56克的胶态二氧化硅(Ludox AS-30，DuPont)，随后添加3.24克的氢氟酸HF(48wt％，Aldrich)，并将混合物搅拌10分钟。接着，添加7.74克的环己胺(Aldrich)，混合物搅拌5分钟。将混合物置于塑料容器中，然后将容器放入到80℃的水浴中以除去异丙醇，来自所述异丙醇盐的分解产物。作为这一程序的结果，混合物的体积减少了约40％。 
将混合物加入到有特氟隆衬层的反应器中，并在没有搅动的情况下在200℃的烘箱中加热24小时。通过真空过滤法将产物与它的母液分离。它用300mL的HCl在甲醇中的0.1N溶液洗涤，随后添加2.0升的去离子水。产物在室温下干燥一夜。产品的衍射图案与从文献获得的SAPO-17毛沸石的衍射图案匹配。 
将所述材料根据下列方法在空气中煅烧。温度以1℃/分钟的速度从室温升至630℃。样品在630℃下保持6小时，然后冷却到室温过夜。分子筛的微孔隙体积是0.233cc/g，和BET表面积是414m2/g。 
这些分子筛的二氧化硅与氧化铝比率是约0.1。将该分子筛用来与聚乙酸乙烯酯(PVAc)一起制备混合基质膜，其中分子筛填充量为15wt％，此后将膜在75℃下干燥。测试该膜在35℃和50psi(345kPa)下对O2、N2和CO2的渗透性，得到0.54Barrer的氧渗透性，7.2的O2/N2选择性，和47.4的CO2/N2选择性。 
                                 表5 
                        (PVAc)SAPO-17混合基质膜 
Figure G04838972420060705D000271
相反，测量净PVAc膜单独的氧渗透性为0.53Barrer，O2/N2选择性为5.91，和CO2/N2选择性为34.7。 
                                    表6 
                              净(PVAc)混合基质膜 
Figure G04838972420060705D000272
尽管在前面的说明书中本发明已经针对它的某些优选实施方案进行了描述，并且为了举例说明的目的已经给出了许多细节，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的基本原则的前提下，本发明可以有变化并且这里描述的某些其它细节能够显著地改变。 

Claims (19)

1.混合基质膜，其包括：
连续相有机聚合物和分散在该连续相中的小孔隙分子筛，该分子筛具有3.6埃或更低的最大次要结晶学自由直径，其中该分子筛具有ERI，DDR，RHO，PAU，LEV，MER，AFX，AFT和GIS中的至少一种的IZA结构类型；
并且其中该膜显示出混合基质效果。
2.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛具有在3.0-3.6埃范围内的最大次要结晶学自由直径的孔隙。
3.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛具有在3.0-3.4埃范围内的最大次要结晶学自由直径的孔隙。
4.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛具有在3.0-3.2埃范围内的最大次要结晶学自由直径的孔隙。
5.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛具有MER，AFX，AFT和GIS中的至少一种的IZA结构类型。
6.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛具有AFT和GIS中的至少一种的IZA结构类型。
7.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛具有GIS的IZA结构类型。
8.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛包括Al PO-17，SAPO-17，CVX-7，ZSM-58，LZ-214，ECR-18，SAPO-35，沸石W，SAPO-56，AlPO-52和SAPO-43中的至少一种。
9.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛包括沸石W，SAPO-56，AlPO-52和SAPO-43中的至少一种。
10.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛包括CVX-7；其中表面配位剂用来减少CVX-7分子筛的数均晶粒尺寸。
11.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛具有低于3微米的平均粒度。
12.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛具有在0.2微米到3.0微米之间的平均粒度。
13.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛具有在0.2微米到1.5微米之间的平均粒度。
14.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛具有在0.2微米到0.7微米之间的平均粒度。
15.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛一般在形态上伸长和具有低于10的长宽比。
16.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛一般在形态上伸长和具有低于5的长宽比。
17.权利要求1的混合基质膜，其中：
该分子筛一般在形态上伸长和具有在1-3之间的长宽比。
18.制造混合基质膜的方法，包括：
提供连续相有机聚合物；
提供具有在3.0-3.6埃范围内的最大次要结晶学自由直径的小孔隙分子筛，并且该分子筛具有ERI，DDR，RHO，PAU，LEV，MER，AFX，AFT和GIS中的至少一种的IZA结构类型；
将分子筛分散到含有连续相有机聚合物的溶液中；和
让连续相有机聚合物在分子筛周围固化，以生产混合基质膜；
由此，该混合基质膜显示出混合基质膜效果。
19.从包括气体组分的原料流中分离具有不同分子尺寸的气体组分的方法，该方法包括：
(a)提供具有连续相有机聚合物和分散在该连续相中的小孔隙分子筛的混合基质膜，该分子筛具有在3.0至3.6埃之间的最大次要结晶学自由直径和具有ERI，DDR，RHO，PAU，LEV，MER，AFX，AFT和GIS中的至少一种的IZA结构类型，并且该膜包括原料侧和渗透侧；和
(b)将包括第一和第二气体组分的原料流引导至膜的原料侧并从原料侧排出缺少第一气体组分的保留料流和从膜的渗透侧排出富含第一气体组分的渗透料流。
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