CN1847822B - 自动试剂分发系统和操作方法 - Google Patents

Abstract

一种用于组织染色器的自动试剂分发的系统和方法。该染色器从中央控制器接收染色协议。中央控制器可以同时控制多个染色器。染色器获得在发送给中央控制器的载玻板标识符上提供的信息。中央控制器确定特定的染色协议用于特定的载玻板。染色协议被下载到染色器，使染色器能够进行操作而无需与中央控制器进行额外的通信。用户可以手工地启动染色协议，或者中央控制器可以根据日程操作染色器。

Description

自动试剂分发系统和操作方法

本申请主张2005年2月11日提交的、名为“Automated ReagentDispensing System and Method of Operation”的美国临时专利申请No.60/652,432以及2005年5月6日提交的、名为“Automated ReagentDispensing System and Method of Operation”的美国临时专利申请No.60/678,682的优先权，这两个专利申请在这里整体引入作为参考。本申请还是2003年8月11日提交的、名为“Fluid DispensingApparatus”的共同未决的美国专利申请No.10/639,021的部分继续，该专利申请亦整体引入作为参考。

技术领域

本发明一般地涉及组织标本处理系统，具体地涉及分发试剂的系统和方法。

背景技术

组织处理器能够以不同程度的自动化进行操作，对人或动物的组织标本进行处理以用于组织学和病理学的用途。各种类型的化学试剂可以用于组织处理的各个阶段中，已经开发了各种系统用于将试剂传送到包含标本的显微镜载玻片上。已知的试剂传送系统的例子包括少量释放分发器，技术人员手工将试剂倒到试剂缸和经由试管与标本处理器连接的散装容器中。

已知系统具有各种不足之处。例如，技术人员将试剂手工倒入或漏入试剂缸中存在浪费时间和需要倒入准确度的缺点，后者降低了组织处理系统的整体效率。另一个缺点是，手工倒入和漏入试剂会产生溅湿，这需要对溢出进行清理从而产生设备的停机时间。再一个缺点是，选择正确的试剂需要操作人员的注意和准确度，试剂应用错误的可能性会提高，这降低了测试的准确度和操作效率。

在以前已知的自动系统中，也存在着各种不足。在这些系统中，在处理过程中选择试剂并将之放到载玻片上，这经常通过重力从上面进行分发。这种传送系统需要专用的试剂传送设备，例如专用的试剂分发器、驱动器或自动吸液系统。这种系统具有各种缺点，例如装配和分发试剂所需的工作量、在处理过程中的蒸发或污染的可能性，以及处理大量试剂中的微量试剂的困难。

发明内容

本发明很大程度上缓解了已知的自动载玻片染色系统中的不足之处。本发明通过提供一种可以以预定方式同时操作多个染色器的中央控制器，降低了组织处理中的错误并且提高了效率。该中央控制器自动地例如在预定的基础上启动组织处理，或者在接收到开始事件条件时手工地启动组织处理。染色器经过一个详细目录过程，该过程确定已经置于染色器中的托盘上的载玻片上提供的组织标本的数量和类型。这个过程可以包括扫描条形码或者从染色器中提供的载玻片和/或托盘获得病人、组织、试剂和/或其它类型的信息。

染色器将该信息的全部或部分发送给中央控制器。优选地，中央控制器至少接收关于组织标本的主要试剂信息。根据主要试剂信息，中央控制器确定将要应用于组织标本的染色协议。染色协议传送给染色器并由其进行存储。然后染色器可以独立于中央控制器进行操作。

中央控制器使用户能够获得关于一个或多个组织处理的状态、生成报告、修改试剂筒信息、选择程序来运行以及启动其它功能。中央控制器还可以使用户能够手工地启动一个或多个染色器的组织处理。

本发明的这些和其它的特点及优点将通过察看以下关于本发明的详细描述以及附图而变得明显，在附图中同样的标号表示同样的部件。

附图说明

图1为根据本发明的自动试剂分发系统的示意图。

图2根据本发明的适于和一个或多个载玻片保持托盘共同使用的组织处理系统的俯视图；

图3为图1的组织处理系统的侧面部分的剖视图；

图4为描述根据本发明的制造保持托盘的方法的流程图；

图5为描述根据本发明的托盘加载过程的流程图；

图6为描述根据本发明的整个系统过程的流程图；

图7为与根据本发明的创建用户账户相关的显示；

图8为与根据本发明的创建用户账户相关的显示；

图9为与根据本发明的用户登录相关的显示；

图10为与根据本发明的改变用户密码相关的显示；

图11为与根据本发明的系统设置相关的显示；

图12为描述根据本发明的初始化过程的流程图；

图13为描述根据本发明的扫描过程的流程图；

图14为描述根据本发明的详细目录过程的流程图；

图15为与根据本发明的载玻片信息表的设置相关的显示；

图16为与根据本发明的条形码格式的设置相关的显示；

图17为根据本发明的主要控制窗口的显示；

图18为根据本发明的主要控制窗口的显示；

图19为与根据本发明的编辑载玻片信息相关的显示；

图20为与根据本发明的编辑载玻片信息表相关的显示；

图21为描述根据本发明的中断事件过程的流程图；

图22为描述根据本发明的整个过程的流程图；

图23为与根据本发明的手工操作相关的显示；

图24为描述根据本发明的使用载玻片保持托盘的方法的流程图；

图25为描述根据本发明的运行协议子步骤的流程图；

图26为与根据本发明的察看试剂筒信息相关的显示；

图27为描述根据本发明的审核存入过程的流程图；

图28为与根据本发明的选择程序相关的显示；

图29为与根据本发明的创建/编辑程序相关的显示；

图30为与根据本发明的选择宏相关的显示；

图31为与根据本发明的创建/编辑宏相关的显示；

图32为与根据本发明的模块信息设置相关的显示；

图33为与根据本发明的发送命令相关的显示；

图34为与根据本发明的选择托盘试剂相关的显示；

图35为与根据本发明的添加新的托盘试剂相关的显示；

图36为与根据本发明的编辑托盘试剂相关的显示；

图37为与根据本发明的选择试剂筒试剂相关的显示；

图38为与根据本发明的添加新的试剂筒试剂相关的显示；

图39为与根据本发明的编辑试剂筒试剂相关的显示；

图40为与根据本发明的选择本体溶液相关的显示；

图41为与根据本发明的添加新的本体溶液相关的显示；

图42为与根据本发明的编辑本体溶液相关的显示；

图43为与根据本发明的本体溶液瓶的设置相关的显示；

图44为与根据本发明的废弃物瓶的设置相关的显示；

图45为与根据本发明的创建用户账户相关的显示；

图46为与根据本发明的延迟的开始相关的显示；

图47为与根据本发明的设置自动打印日程相关的显示；

图48为与根据本发明的预定的维护设置相关的显示；

图49为与根据本发明的设置休息日相关的显示；

图50为与根据本发明的调试系统相关的显示；

图51为与根据本发明的察看本体溶液瓶的信息相关的显示；

图52为与根据本发明的察看废弃物瓶的信息相关的显示；

图53为与根据本发明的创建程序报告相关的显示；

图54为与根据本发明的设置程序报告相关的显示；

图55为与根据本发明的创建宏报告相关的显示；

图56为与根据本发明的设置宏报告相关的显示；

图57为与根据本发明的创建主要抗体/探针报告相关的显示；

图58为与根据本发明的设置主要抗体/探针报告相关的显示；

图59为与根据本发明的创建第二试剂报告相关的显示；

图60为与根据本发明的设置第二试剂报告相关的显示；

图61为与根据本发明的创建本体溶液报告相关的显示；

图62为与根据本发明的设置本体溶液报告相关的显示；

图63为与根据本发明的创建废弃物瓶相关的显示；

图64为与根据本发明的察看报告相关的显示。

具体实施方式

在下面的段落中，将参照附图以示例的方式对本发明进行详细描述。在整个说明中，应当将所显示的优选实施例和例子视为示例而不是对本发明的限制。正如在这里所使用的，“本发明”是指任何在这里所描述的本发明的实施例及其等同方案。还有，在整个文档中对于“本发明”的各个特征的引用并不意味着所有主张的实施例或方法必须包括所引用的特征。

图1为根据本发明的一个实施例的自动试剂分发系统100的示意图。控制计算机102与多个染色器104进行通信，并可以提供中央用户接口，用于对多个染色器104进行控制。染色器104可用于处理生物标本，如下所述。控制计算机102可以用现有技术中的任何已知方式和染色器104进行通信，例如，控制计算机102可以经过高速集线器106与染色器104进行通信。高速集线器106使分发系统100能够在多个染色器104和例如控制计算机102的其它的组件之间快速地传递信息。例如，染色器104可以通过由数据线108和高速集线器106构成的网络下载染色协议以用于放置在染色器中的载玻片。应当理解的是，控制计算机102和染色器104可以配置为通过硬连线通信或无线地通信，例如，如前所述，系统可以使用数据线108，数据线108可以为常规的导体或光纤。另外，各个组件可以无线地进行通信，例如使用射频通信，例如BLUETOOTH(位于华盛顿的Bellevue的Bluetooth SIG公司的注册商标)或任何其它的无线技术。

控制计算机102也可以与一个或多个本地数据库110进行通信，使得数据可以被传送到本地数据库110或从本地数据库110传出。例如，本地数据库110可以存储被设计用以由染色器104执行的多个染色协议。染色器104实施的染色协议可以根据从与染色器中使用的载玻片和/或托盘相关的标识符(例如，条形码、射频识别设备(RFID)等)获得的信息进行选择，下面将对此进行详细描述。控制计算机102可以处理从染色器104接收到的识别数据，在本地数据库110中检索染色协议，并且将该染色协议发送到染色器104。还有，控制计算机102可以使用本地数据库110用于存储从染色器104接收到的信息，例如报告和/或状态信息。

控制计算机102还可以与一个或多个远程数据库112和/或服务器114进行通信。控制计算机102可以直接地或通过服务器114与远程数据库112通信，服务器114可以是实险室信息系统(LIS)。控制计算机102可以通过网络116与服务器114通信。如前所述，服务器114可以与远程数据库112进行通信。服务器114和远程数据库112可以用于以与本地数据库110相同的方式提供染色器104所使用的染色协议或者对本地数据库110提供的协议进行补充。

自动试剂分发系统100可以任选地包括一个或多个打印机118。打印机118可以与控制计算机102直接进行通信，如图所示，或者与染色器104直接进行通信。还有，每个染色器104可以具有一台专用的打印机118，该专用的打印机118可以集成在染色器中或独立放置，或者多个染色器104可以共享一台或多台打印机。

自动试剂分发系统100还可以包括一台手持或台式的扫描仪120，用于读取在整个系统组件(例如，在显微镜载玻片、托盘、试剂容器等)中可能包括的标识符。可以使用任何类型的能够解释标识符的扫描仪120。例如，扫描仪120可以为RFID扫描仪、2D或3D条形码扫描仪或任何现有技术中已知类型的扫描仪。扫描仪120可以直接与控制计算机102或染色器104进行通信，并且每个组件可以具有一个专用的扫描仪。

系统也可以由不间断电源122供电。不间断电源122可以用于限制系统所容易出现的电源故障，电源故障会使得被中断的测试无效。这种电源的中断还会导致组织标本变成不可用，而这会需要收集额外的标本。电源122可以用于为自动试剂分发系统100的任一个组件或所有的组件提供电源。

虽然在图1中所示的控制计算机102与多个染色器104网状相连，但是应当理解，除了和自动试剂分发系统中的前面所述的任何其它组件之外，染色器可以和机载控制计算机组合在单个单元中。这种组合可以提供紧凑的、单独的单元，用于处理较少数量的生物标本。

参照图2和图3，显示了适合用于自动试剂分发系统100的染色器104。染色器104一般包括壳体224、流体分发装置226和多个托盘支撑站228。对染色器104进行配置以便有效地处理多个生物标本，每个生物标本均由保持托盘230支持。壳体224支持流体分发装置226和托盘支持面228，并且提供一个外壳，在该外壳中可以包括生物标本的处理。

流体分发装置226包括多个站台232，在这些站台上可能装有多个流体分发试剂筒234。站台232包括安装孔236，安装孔236可选择地将多个流体分发试剂筒234定位于邻近致动器组件238，致动器组件238用于从可能集成在流体分发试剂筒234中的流体分发器340触发所需数量流体的喷射，例如第二种试剂或去蜡流体。包括多种流体分发试剂筒的流体分发装置的一个例子，如美国专利申请No.10/639,021中所述，该专利的内容这里全文引入作为参考。可选择地，也可使用使用输液和吸液的流体分发系统，例如美国专利NO.5,338,358中举例描述的系统。

保持托盘230位于托盘支持站台228上，它可以配置来容纳显微器载玻片，如图所示，和/或标本容器。如图3所示，保持托盘230位于通常在流体分发装置226下方的行246、247和248上。结果是系统可以利用重力将流体从试剂筒234传送到希望的保持托盘230的滴注面233上。托盘230可以包括由凸出的侧壁构成轮廓的标本支持台阶231，并且可以分别包括流体入口237和流体出口239。当显微镜载玻片置于托盘230上时，它由凸出的侧壁支持从而在台阶231和载玻片之间形成一个缝隙。如下面将要描述的，可以通过流体流经该缝隙而将标本暴露在流体中。托盘230也可以包括试剂壁凹235用于容纳包含试剂的凝胶或固状物。

优选地，流体分发装置226和保持托盘230相互间可以移动，从而可以对试剂筒234进行定位来将流体分发到任何希望的托盘230上。可以使用流体分发装置226和保持托盘230的移动性的任何组合。例如，可以是流体分发装置226和保持托盘230都能够移动，或者也可以是一个可移动，另一个是固定的。

致动器组件238可选地包括多个致动器242、243和244，它们可以用于可选择地将流体分发到保持托盘230的各行246、247和248上。在所示的实施例中，分发致动器242配置为将流体分发到位于行246中的保持托盘230上，分发致动器243配置为将流体分发到位于行247中的保持托盘230上，分发致动器244配置为将流体分发到位于行248中的保持托盘230上。当然，本领域的技术人员应当理解，可以使用任何数量的致动器和/或载玻片保持托盘，而不会脱离本发明的范围。

在染色器104的一个操作示例中，旋转流体分发装置226使得各个试剂筒234可选择地置于与致动器组件238的致动器242、243和244邻近。可选择地，一个致动器可以置于与每个试剂筒234邻近，从而不需要流体分发装置226相对于致动器238的旋转。致动器组件238可以是触发试剂筒234发射控制数量流体的任何启动设备。优选地，流体分发装置226可以相对于保持托盘230平移和旋转，从而使得单个的试剂筒234能够可选择地置于任何保持托盘230上。在试剂筒234被置于选择的保持托盘230上后，致动器238触发试剂筒234将控制数量的流体发射到支持托盘230上。

在一个优选的实施例中，流体分发装置226可以与支持部件350相连接，从而试剂筒234可以相对于致动器组件238旋转。致动器组件238可以固定安装以支持部件350，可选择地在流体分发试剂筒234的下面。优选地，支持部件350可以水平地平移，从而试剂筒234能够相对于托盘230旋转和平移。在这种方式中，任何试剂筒234都可以可选择地置于任何保持托盘230之上。

保持托盘230优选地安装到弹簧加载的加热/冷却垫352上的托盘支持站台228，从而提供保持托盘230和它们相关的载玻片和/或标本容器的可选择的和/或独立的加热和/或冷却。另外，加热/冷却垫352能够独立地对台阶或台板区域和壁凹区域进行加热。在一个实施例中，每个托盘230具有相应的加热和/或冷却元件352，将保持托盘230保持在一个特定的期望温度上。在一个可选择的实施例中，对于每个保持托盘230有两个或多个加热和/或冷却元件。

染色器104可选择地包括本体流体供应容器354、废弃流体容器356和一个或多个流体传送歧管358。供应容器354可以用于容纳例如水的流体，用于冲洗显微镜载玻片或标本容器和各个保持托盘230的台板或台阶231之间缝隙。流体传送歧管358优选地包括用于将流体流从供应容器354通过歧管358的入口和导管引到保持托盘230的阀门和开关(未示出)。另外，流体传送歧管358可以包括用于将过量的流体和废弃材料从歧管358的流体疏散口和导管引到废弃流体容器356中。

染色器104也可以包括扫描设备(未示出)，用于对包括在保持托盘230或标本载玻片或容器上的标识符进行扫描。该扫描设备可以例如与流体分发装置226相连接，因此当流体分发装置226在保持托盘230上平移时，可以从保持托盘230上的标识符读取信息。也可以对该扫描设备进行配置，使得试剂筒234的站台232可以相对于该扫描设备移动，从而包含在试剂筒234上的标识符也可以由扫描设备读取。

现在参照图4对制造根据本发明原则的载玻片保持托盘230的方法进行描述。如方框400所示，初始步骤是制作保持托盘230。根据一个优选的实施例，保持托盘230是将聚合材料注塑成希望的结构形状而制成。但是，正如本领域的技术人员应当理解的，可以使用任何制作方法或选择任何材料，只要能够实现希望的结构特征，这都不会脱离本发明的范围。例如，保持托盘230可以使用任何已知的技术制造，例如注塑、加工、真空/压力成形、压铸等。另外，可以使用任何现有技术中已知的材料，包括聚合材料和金属材料。例如，托盘材料可以包括聚氨酯、聚氨基甲酸乙酯、乙缩醛、不锈钢、铝等。

下一个步骤是将希望数量的试剂分发到试剂壁凹235(图2中所示)中，如方框410所示。例如，包括试剂的预定数量的凝胶基质可以通过壁凹底表面中的孔被插入，或者可选择地，这种材料可以从上面插入。该凝胶基质的例子包括蒸馏水、具有表面活性剂的蒸馏水、缓冲液等。

填充壁凹后，可以对它进行密封。如方框420所示，下一步骤是对壁凹进行密封。可以用现有技术中已知的任何方式对壁凹进行密封，例如可以通过使用带绝缘胶布或例如可融材料的其它密封材料对壁凹进行密封，使得当包含试剂的基质融化时壁凹变成打开。可以选择任何能够保持试剂在适当的位置并且减少汽化和/或流体流损失的密封形式。例如，如前所述，可以使用机械密封形式。

将试剂加载到试剂壁凹并且将该壁凹密封之后，可以将一种标识符加入保持托盘上，如方框430所示。该标识符可用于对具体的生物标本的位置和处理进行跟踪。它也可以用于将生物标本和包含在保持托盘的壁凹中的试剂相关联，从而可以执行试剂的特定处理。该标识符还可以包含有关标本、请求的处理和/或请求医师的信息。正如本领域技术人员将会理解的，可以使用任何类型的标识符，例如，二维或三维条形码、RFID设备、可扫描微芯片等。

在启动一个过程之前，保持托盘上的标本被加载到包括在系统中的染色器中。如图5所示执行将保持托盘加载进系统的过程。在第一个步骤中，打开染色器壳体上的盖子，如方框510所示。然后，选择包含生物标本的载玻片或容纳标本的标本容器，如方框520所示。选择载玻片或标本容器之后，可以根据组织类型、诊断医生或病理学者的指示、预定的过程或以任何其它的方式确定试剂协议，如方框530所示。接着可以根据所选择的试剂协议来选择托盘，如方框540所示。如前所述，可以将包含试剂的基质预先加载在保持托盘上，从而该托盘可以专用于特定的试剂协议。因此，优选地，选择一个托盘来与所选择的试剂协议相匹配。然后载玻片或标本容器可以被加载到选择的托盘上，如方框550所示。载玻片可以面朝下地置于保持托盘上以有利于标本暴露于通过保持托盘流动的流体。将载玻片或容器加载到保持托盘上面之后，保持托盘可以被加载到包括在自动系统中的染色器或其它的处理装置中，如方框560所示。

可以重复以下步骤直至达到染色器的托盘容量，这些步骤是选择载玻片、确定试剂协议、选择托盘、在托盘上放置载玻片和在染色器上放置托盘，如方框570所示。例如，在一个实施例中，本发明系统的染色器可以具有图2所示的24个托盘容量。最后，当所有希望的标本被加载到染色器中之后，操作员可以关闭盖子，如方框580所示。

图6表示根据本发明的一个实施例的整个系统过程。在如方框600表示的初始步骤中，创建用户账户。图7和图8表示与创建用户账户相关的显示的示例。可以通过经过图7中所示的用户设置显示建立用户标识700、姓名710和密码720来创建用户账户。每个用户账户可以被分配一个授权级730。这种授权级730可以包括，例如，开发者、服务、管理员、操作员等。每个授权级730可以具有不同的使用系统的权限。

另外，设置用户的管理员可以手工地限制用户执行各种操作的能力。例如，管理员可以禁止用户编辑程序或执行手工操作。管理者可以通过图8中所示的功能选择显示限制用户进行各种操作的权限。管理员通过例如选择与特定功能相关的复选框800可以选择特定用户可以访问的功能。如图所示，管理员可以控制用户编辑程序、托盘试剂、试剂筒试剂、本体溶液信息表的工作列表和详细目录的能力。管理员也可以控制用户输入手工操作、输入或输出数据、存档信息、链接到互联网、运行报告、预制报告或设置系统默认值、条形码格式、溶液瓶、废弃物瓶、模块名称、打印机或维护安排的能力。这可以通过选择复选框、单选按钮、拨动开关或其它可选择的与希望功能相邻的特征而执行。可以选择这些功能的任何组合。

创建用户账户之后，用户可以如图6的方框610所示进行登录。可以将图9中所示的登录显示提供给用户。用户可以输入创建用户账号时在图6的步骤600中选择的用户姓名710和密码720，以登录自动系统。

接着，用户可以选择或被要求改变他/她的密码，如图6中的方框620所示。在这个步骤中，系统判断是否已经收到密码修改请求。如果已经接收到密码修改请求，则可以如图10中所示将修改密码的显示提供给用户，如方框630所示。

用户创建账户以后，他们可以通过系统设置显示编辑系统的参数选择。图11表示根据本发明的一个实施例在初始系统设置期间可以提供给用户的显示1100。显示1100可以包括名称部分1110，这使用户能够将名称分配给一个具体的系统配置。可以提供一个或多个参数选择部分1120，使用户能够分配系统参数。例如，参数选择部分1120能够使用户分配运行模式(自动/手工开始)、外部条形码阅读器状态(可用/禁用)、语言(英语、德语、日语、意大利语、西班牙语、法语、葡萄牙语或其它语言)、短日期格式(M/d/yyyy，MM/dd/yy，yy/MM/DD，dd-MMM-yy，M/d/yy，MM/dd/yyyy，以及yyyy-MM-dd)、长日期格式(dddd MMMM dd yyyy，ddd dd MMMMyyyy)，自动中止选择状态(可用/禁用)、过期工作列表时间限制(第一次告警(小时)、时间限制重复间隔(小时))以及产品期满告警。

还可以提供联系信息部分1130以使用户能够输入销售、客户支持或其它与系统有关的人员的联系信息，例如姓名、电话号码、电子信箱地址、网站或其它信息。还可以提供可选择的功能键1140，使用户能够保存设置以及退出显示1100。

修改密码或者如果没有收到密码修改请求之后，可以向用户提供主控制显示，如图6中的方框640所示。可以在标本被加载到染色器之后运行初始化过程，从而标本和试剂信息可以被系统收集并且提供在主控制显示中。与处理协议相结合的初始化过程的例子如图12中所示。如框1210所示在检测到开始条件之后执行初始化过程，初始化过程可以包括获取保持托盘、试剂筒和容器的详细目录。开始条件可以为，例如，关闭包括在自动试剂分发系统中的染色器壳体上的盖子、从控制计算机接收到开始信号或者任何其它的条件。如果没有检测到开始条件，则自动试剂分发系统可以连续地检查是否检测到开始条件，直到检测到开始条件。

检测到开始条件之后，可以运行详细目录过程，如方框1220所示。详细目录过程可以包括图13中所示的扫描过程。扫描过程扫描所有在自动试剂分发系统中提供的托盘和试剂筒以确定系统的状态。如方框1310中所示，将用于自动试剂分发系统的试剂转盘置于原位。该原位优选地为零(0)或者转盘开始每次扫描过程的开始位置。开始位置除了试剂筒的旋转开始位置之外，还可以对应于转盘相对于载玻片的位置。例如，开始位置可以对应于图2中所示的转盘的位置。转盘沿每个托盘移动，如方框1320所示。如前所述，转盘可以包括扫描与每个托盘相关的标识符的扫描仪，如方框1330所示。这使得系统能够确定哪些托盘包括标本。扫描完托盘的标识符之后，转盘返回原位(方框1340)。

然后对与试剂筒相关的标识符进行扫描，如方框1350所示。通过扫描试剂筒，系统可以指示每个试剂筒中提供的试剂的类型和数量。为每个试剂筒确定试剂筒条件(方框1360)。该确定可以指示包含在试剂筒中的试剂的具体类型以及试剂筒中试剂的数量，例如试剂筒的百分比填充率(例如，试剂筒为75％的充满率)。

保留已经分发的试剂数量的历史可以进一步有助于确定关于试剂筒中存在的试剂的数量。例如，在一个实施例中，试剂筒可能具有100毫升容量的试剂，并且在一个实施例中，每当使用自动试剂分发系统从试剂筒分发试剂时，1毫升的试剂被分发。如果历史记录表明已经从试剂筒分发了25次的试剂，则该试剂筒中剩余有75毫升(或75％)的试剂。确定试剂筒条件之后，可以输出试剂筒的条件信号以向用户提供关于试剂筒中存储的试剂的数量和类型的指示(方框1370)。作为一个例子，指定一定数量的分发作为每个试剂筒的最大值。随着每次分发，一机械的或软件的计数器就加1，一旦到达或超过最大数值，则提供更换信号或其它指示器。在进一步的例子中，提供试剂用尽信号，系统将该信号理解为不再请求进一步的试剂筒使用并且请求更换。可选择地，试剂筒可以继续使用，但是提供告警，通知操作员应当安装新的试剂筒。作为进一步的例子，每个试剂筒的分发的最大数量被预先编程在计算机存储器中，或者可选择地记录在试剂筒标签的(机器或人)可读的指示器上。可以为不同的试剂筒设置不同数量的分发最大次数或者特定试剂筒上分发室的不同体积。

如果确定试剂筒为空或试剂筒包含的试剂量不足以执行预定染色处理，则自动试剂分发系统可以等待跳过信号或替换信号，如方框1380所示。跳过信号表示用户不管试剂筒的状况而是希望继续进行染色处理。替换信号表示一个或多个具有不足试剂量的试剂筒已经被填充或替换。另外，系统可以扫描本体溶液容器和废弃物容器以判断它们是否需要重新填充、倒空或替换。

在图14所示的初始化过程的另一个实施例中，初始化过程中的初始步骤，如方框1410所示，判断是否已经检测到开始事件(如前面所述)。如果没有检测到开始事件，则自动试剂分发系统可以不断地检查是否已经检测到开始事件。检测到开始事件之后，自动试剂分发系统可以扫描托盘(方框1415)以确定自动试剂分发系统的状态(前面进行了进一步的详细描述)。根据在扫描托盘期间获得的信息，可以生成一个列表序列，如方框1420所示。

如果自动试剂分发系统的一个扫描仪没有位于原位，则返回到原位，如方框1425所示。该扫描仪然后扫描试剂筒(方框1430)。对试剂筒进行扫描以确定存在试剂筒的数量以及试剂筒中存在什么试剂。扫描完试剂筒后，扫描仪可以返回到原位，如方框1435所示。然后，对自动试剂分发系统中提供的容器进行扫描，以确定容器的数量以及存在什么试剂(方框1440)。

根据对容器的扫描，判断是否每个容器都具有可接受的流体水平，如方框1445所示。如果判断出每个容器的流体水平可以接收，则输出一个就绪信号到例如该自动试剂分发系统的控制器(方框1450)。该就绪信号表明自动试剂分发系统准备好进行操作并且染色协议得以运行(方框1455)。

如果判断出任何一个容器中的流体水平不可以接受，则输出容器条件信号，如方框1460所示。自动试剂分发系统然后可以等待跳过信号或替换信号，如前面参照图6所进行的详细描述中所述。

在详细目录过程中收集的信号可以本地或外部地存储在一个或多个数据库中。这些数据库可以通过允许用户输入和组织数据的显示进行格式化。图15表示可以提供给用户用于设置载玻片信息表的显示1500。显示1500可以包括使用户能够给载玻片信息表分配名称的名称字段1510以及使用户能够输入载玻片信息表描述的描述字段1520。例如，可以创建将病人信息与特定载玻片相关联的表。另外，可以创建将医师信息与特定载玻片相关联的表。应当理解，任何对于跟踪有用的信息都可以记录在表中，例如组织类型、标本的收集日期和/或执行处理协议中步骤的日期等。还可以提供可选择的功能键1530，使用户能够保存载玻片信息表以及退出显示1500。

图16表示根据本发明的一个实施例的可以提供给用户以便用户设置载玻片条形码的显示1600。该显示1600可以包括表示分配给载玻片条形码的数量的数量字段1610、使用户能够分配长度给条形码的长度字段1620以及使用户能够分配数据格式给条形码的数据格式字段1630。还可以提供可选择的功能键1640，使用户能够保存载玻片条形码格式以及退出显示1600。

如前所述，在系统运行详细目录过程之后其可以通过主控制显示来显示收集的信息。主控制显示的例子1700和1800分别显示在图17和图18中。主控制窗口优选地显示自动试剂分发系统的基本图形复形。例如，显示1700包括试剂筒的圆形图形表示以及支持托盘阵列。显示1800也描述了本体溶液的废弃物瓶的容量。可选择地，主控制显示1800可以仅显示包括在自动试剂分发系统中的保持托盘，如图18中所示。应当理解，两个显示都是可用的，用户可以使用包括在显示上的按钮1710、拨动开关或者其它的选择器来选择需要的显示。

主控制显示优选地使用户能够看到哪些托盘和试剂筒正在使用、可用试剂的数量、收集到的废弃物的数量、自动试剂分发系统的暂停操作、从操作中添加/移除托盘/试剂筒以及其它需要的功能。主控制显示优选地还提供正在运行的染色协议的状态或者最近运行的染色协议。还可以显示通过扫描相关标识符而获得的例如托盘和/或载玻片信息的额外信息。

当详细目录过程结束时，自动试剂分发系统可以从控制器接收指令序列，如方框1130所示。指令序列定义一个或多个将应用于保持托盘上提供的载玻片上或容器中包含的标本的染色流程。如前所述，染色流程对将在一个指定周期上用于每个标本的每种试剂的类型和数量进行识别。

在使用图6中所示的系统的处理过程中，判断是否已经接收到运行程序的请求，如方框650所示。用户可以通过例如图17和图18中所示的主控制显示做出这种请求。使用主控制显示，用户可以请求运行一个或多个预编程的例程和/或手工操作。

在对载玻片信息进行扫描并且将它通过主控制显示进行显示之后，可以向用户提供以允许他们手动编辑收集的信息的显示。图19表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供以使用户能够编辑载玻片信息的显示1900。显示1900可以包括载玻片标识符1910。载玻片标识符1910可以用于显示特定载玻片的名称和其它标识。显示1900还可以包括一个或多个输入字段1920。输入字段1920使用户能够编辑/输入有关特定载玻片的信息。输入字段1920可以包括例如病人、医师和表的信息。显示1900还可以包括托盘标识符1930以及托盘试剂标识符1940，用于对特定载玻片的相关托盘进行识别。还可以提供功能键1950，使用户能够例如保存输入的信息或者退出显示1900。

图20表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供以便编辑载玻片信息表的显示2000。显示2000可以包括包括一个或多个编辑字段2020的编辑部分2010。编辑字段2020可以使用户能够对例如条目号、缩写名称和描述的载玻片信息进行编辑。还可以提供信息部分2030，用于识别一个或多个载玻片的条目号、缩写名称和描述。一个或多个可选择的功能键2040可用于执行各种功能。例如，用户可以使用功能键2040添加、编辑、删除或打印载玻片信息表或者退出显示2000。

接收到运行程序请求之后，自动试剂分发系统运行该程序请求，如方框660所示，在图12中对此进行了进一步的详细描述。如图12所示，当接收到指令序列(步骤1230)之后，自动试剂分发系统运行染色协议，如方框1240所示。

当运行染色协议时，自动试剂分发系统判断是否已经接收到中断信号，如方框1250所示。中断信号可能由例如打开自动试剂分发系统的盖子、从控制器接收到命令或其它的事件导致。如果已经接收到中断信号，则自动试剂分发系统就停止处理，如方框1260所示。然后判断是否已经接收到恢复处理信号(方框1270)。如果没有接收到恢复处理信号，则自动试剂分发系统继续停止处理(方框1260)。但是，如果已经接收到恢复处理信号，则自动试剂分发系统继续运行染色协议，如方框1240所示。

如果没有接收到中断信号，则判断是否已经完成处理，如方框1280所示。处理可以包括完成对于自动试剂分发系统中所提供的每个组织标本的所有染色协议。如果没有完成处理，则自动试剂分发系统继续运行染色协议，如方框1240所示。如果判断出已经完成了处理，则可以将处理完成信号输出到控制器(方框1290)，并且自动试剂分发系统停止处理，如方框1260所示。

图21表示根据本发明的一个实施例的中断事件过程的进一步详细描述。判断是否已经接收到中断信号(如方框2110所示)。如果已经接收到中断信号，则判断是否存在危险条件，如方框2120所示。危险条件可以是例如含有有毒气体的相关试剂刚被分发。如果用户与有毒气体接触，则该用户可能会产生疾病。如果判断出存在有毒条件，则可以结束该危险处理，如方框2130所示。然后将转盘或其它的试剂筒支持器移到原位，如方框2140所示。使用户能够有权使用自动试剂分发系统的内部(方框2150)。可以通过例如解锁或阻止自动试剂分发系统的盖子打开的其它机制使用户有权使用。

然后自动试剂分发系统判断是否已经接收到恢复信号，如方框2160所示。恢复信号可以由关闭盖子或控制器输出的命令产生，如前所述。如果没有接收到恢复信号，则自动试剂分发系统继续将试剂筒转盘或支持器置于原位(方框2140)。但是，如果接收到恢复信号，则自动试剂分发系统恢复染色协议，如方框2170所示。

在另一个实施例中，处理可以是完全自动的。图11表示根据本发明的一个实施例可以由自动试剂分发系统执行的整个自动过程的示意图。在初始步骤中，从控制器下载定义执行自动染色流程所需步骤的脚本或处理程序。该步骤如方框2210所示。下载的脚本可以基于通过扫描与载玻片相关的标识符所获得的信息，如前面所述。确定用于该载玻片的主要试剂，如方框2220所示。主要试剂信息也可以从与该载玻片相关的标识符获得。根据识别的主要试剂确定将要用于特定载玻片的一个或多个染色协议，如方框2230所示。然后将确定的染色协议传输到歧管控制器，如方框2240所示。歧管控制器控制试剂筒安装的转盘以及从试剂筒的试剂分发。然后该自动试剂分发系统运行协议，如方框2250所示。

可以将一个或多个状态报告从自动试剂分发系统传输到例如中央控制器，中央控制器例如个人电脑或其它控制器，如方框2260所示。状态报告可以例如周期性地自动传输或者当接收到请求时由使用该中央控制器的用户手工进行传传输。当接收到状态报告时，中央控制器可以显示这些报告，如方框2270所示。

回到图6，用户可以选择创建或修改接收到的程序请求，如方框670所示。如果用户请求运行一个或多个手工操作，则系统使用户能够创建或修改操作，如方框680所示，可以向用户提供如图23所示的手工操作的显示。用户可以启动的手工操作可以包括例如冲洗所有线路2310、冲洗选择的线路2320、抽取选择的溶液2330、运行条形码阅读器2340、检测打印机2350等。显示还可以提供功能键2360，以允许用户发送手工操作请求或退出屏幕。系统接收到所有的操作请求后，用户可以选择系统显示接收到的请求，如图6中的方框690和695所示。

根据本发明的处理组织标本的方法可以包括各个步骤。图24显示在一个实施例中根据本发明的使用载玻片保持托盘处理组织标本的方法。如方框2400所示，初始步骤包括根据其中包含的凝胶或试剂的类型选择载玻片保持托盘。当然，包含在单个托盘中的凝胶(即试剂)的类型依赖于组织标本上将要进行的试验的类型。换句话说，选择载玻片保持托盘的初始步骤可以包括确定组织标本上将要执行的试验类型的步骤。

如方框2410所示，下一个步骤包括可选择地读取载玻片或托盘上的条形码。应当注意这个步骤不是必需的，且可选择地，可以不读取或输入载玻片数据或者可以手工输入载玻片数据。如方框2420所示，下一个步骤是从托盘拉开密封，从而暴露壁凹和其中的试剂。参照方框2430，下一个步骤是将载玻片置于托盘上。优选地，放置载玻片使得组织标本位于载玻片和台板之间。如方框2440所示，下一个步骤是可选择地将载玻片保持托盘置于弹簧承载的加热/冷却垫上。

如方框2450所示，下一个步骤是溶解试剂基质(即凝胶)。这个步骤可以包括加热基质以使其熔化的步骤。可选择地，基质在一种被添加到壁凹中对它进行溶解的溶剂中是可溶的。因此，溶解基质的步骤可选择地可以包括使用溶剂溶解凝胶的步骤。参照2460，下一个步骤是将滴注面上的溶解的试剂基质流到台板和载玻片之间的缝隙或反应室中。这个步骤可以在重力的帮助下完成。

参照方框2470，下一个步骤可选择地是用洗涤流体冲洗缝隙来准备用于接下来的组织处理步骤的组织标本。如方框2480所示，下一个步骤是可选择地从流体分发装置分发非主要试剂到保持托盘的滴注面上。最后，参照方框2490，下一个步骤是将废弃物及溢出的流体通过流体返回导管引入废弃蓄池中。

进一步参照图24，方框2410、2420和2430所示的步骤可以按任意的次序执行，这不脱离本发明的范围。另外，在托盘上读取条形码的步骤(方框2410)能够可选择地在将载波片定位在托盘上的步骤(方框2430)之后执行，并且这些步骤的任何一个步骤都可以去除。还有，从托盘拉开密封的步骤(方框2420)可以在根据其中所包含的凝胶的类型选择托盘的初始步骤(方框2400)之后的任何时间执行。

图25表示与处理过程相关的子步骤的另一个实施例。根据图25所示的实施例，该处理过程包括分发试剂，如方框2510所示。这可以包括，例如，将试剂从散装容器分发到试剂筒中。散装容器可用于向试剂筒提供额外的试剂。散装容器可以手工进行操作，从而需要用户的干预来将试剂从散装容器传送到试剂筒中。这可以通过，例如，操作一个开关或其它使试剂通过供应线路或其它导管从散装容器到达试剂筒的机制得以实现。可选择地，自动试剂分发系统可以自动地填充试剂筒。这可以在前面所述的关于初始过程的扫描过程之后执行。例如，扫描过程可以通过如图26中所示的屏幕识别一个或多个需要试剂的试剂筒。自动试剂分发系统可以通过使试剂从适当的散装容器进入试剂筒来启动试剂筒的填充。这可以使用泵或其它的已知机制来实现。

该处理过程还包括从试剂筒分发试剂，如方框2520所示。可以使用例如泵从试剂筒分发试剂。可以将由螺线管致动的泵提供给试剂筒。如果需要分发特定的试剂，则自动试剂分发系统通过发送信号给螺线管来致动与该试剂筒相关的螺线管。螺线管推动泵并从该试剂筒分发预定数量的试剂。优选地，在希望的时间根据染色协议分发试剂。

自动试剂分发系统也可以从托盘试剂容器或壁凹分发试剂，如方框2530所示。

当完成了处理过程时，与托盘相关的疏散口可以被激活，如方框2540所示。疏散口例如可以是托盘上提供的洞。可以对托盘应用真空，使得托盘上驻留的试剂被吸入废弃引管中。根据本发明的一个实施例，废弃物可以分为危险废弃物和非危险废弃物，分别进入各自的废弃物容器中。

系统还允许执行审核存入过程，如图12所示。在一个实施例中，审核存入过程可以通过扫描或者从载玻片上提供的标识符获得信息开始，如方框2710所示。如前所述，标识符可以为条形码或其它的标识符。根据从扫描标识符获得的信息，具有标识符的载玻片可以与特定的托盘相关，如方框2720所示。在审核日志中可以存储有各种片段的信息并将之与该托盘相关，如方框2730所示。例如，可以根据载玻片、托盘和处理协议信息保持在什么时间为哪个病人进行什么处理的记录。审核日志可以存储在数据库中，如方框2740所示。

参照图28-64，下面将对在系统的整个使用过程中可以提供给用户的各种可选择的屏幕进行描述。图28为根据本发明的一个实施例可以提供给用户使其能够选择程序的显示2800。显示2800可以包括一个或多个可选择的字段2810。可选择字段2810可以包括关于例如托盘试剂标识符、托盘试剂缩写名称、程序标识符以及程序缩写名称的信息。可选择字段2810可以使用户能够使用程序标识符或程序的缩写名称选择一个特定的程序，或者使用托盘试剂标识符或托盘试剂缩写名称选择关于特定托盘的程序。当选择程序时，可以在信息部分2820中提供关于程序的信息。信息部分2820可以包括例如程序描述和程序作者的姓名。也可以提供其它的信息。显示2800还可以包括一个或多个可选择的功能键2830。功能键2830可用于例如创建一个新程序、将某个特定程序设置为默认程序、编辑/删除某个特定的程序以及退出显示2800。

图29表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供以使其能够创建/编辑程序的显示2900。显示2900可以包括程序信息部分2910，该部分提供关于程序的信息。该信息可以包括例如托盘试剂标识符、托盘试剂名称、程序标识符、程序缩写名称、程序完整名称、作者、编者、程序描述、创建日期以及最近的修改日期。显示2900还可以包括宏部分2920。宏部分2920可以包括宏标识符和与正在创建或编辑的程序相关的宏名称。宏部分2920还可以包括可选择的编辑宏的功能，使用户能够编辑相关的宏。

显示2900还可以包括循环数部分2930、变化部分2940以及保持时间部分2950。循环数部分2930使用户能够指示执行程序的循环的最小、最大和/或默认的数量。变化部分2940使用户能够指示程序中变化的最小、最大和/或默认的时间。保持时间部分2950使用户能够指示程序的最小、最大和/或默认的保持时间。保持时间可以用秒、分钟、小时或任何其它的增量来指示。宏部分2920、循环数2930、变化部分2940和保持时间部分2950可以分别具有相关的功能键2960。功能键2960可以使用户能够对分别输入到一个或多个宏部分2920、循环数2930、变化部分2940和保持时间部分2950中的信息进行添加/编辑/全部清除/删除/撤消。

显示2900还可以包括信息部分2970以及程序类型部分2980。信息部分2970可以包括关于程序的信息。信息可以包括例如步骤、功能、试剂、保持时间、台板温度以及变化。程序类型部分2980可以使用户能够选择特定的程序运行。用户可以选择使用特定的程序作为默认程序，或者允许用户在工作列表开发期间选择一个程序。

图30表示根据本发明的一个实施例向用户提供以选择宏的显示3000。显示3000可以包括标识符字段3010以及名称字段3020，用于指示特定宏的标识符和名称。一个或多个可选择的功能键3030可用于执行各种功能。例如，用户可以使用功能键3030创建、编辑或删除一个宏，或者退出显示3000。

图31表示根据本发明的一个实施例向用户提供以创建/编辑宏的显示3100。显示3100可以包括多个数据字段3110，使用户能够输入或编辑关于特定宏的信息。数据字段3110可以包括例如宏标识符、宏名称、修订、试剂A、试剂B、废弃物瓶标识符、最小循环时间、最大循环时间、默认循环时间、变化、紧急替代溶液名称、紧急替代溶液温度、延长的保温、最小保持时间、最大保持时间、默认保持时间、最低保持温度、最高保持温度以及默认保持温度。

还可以为与该宏相关的每个试剂提供数据字段3110。关于试剂信息的数据字段3110可以提供关于试剂筒试剂标识符、试剂筒试剂缩写名称、本体溶液标识符和本体溶液缩写名称的信息。在数据字段3110中还可以提供其它的信息，例如步骤序号、动作、全部单元、台板温度、浮盘壁凹温度、循环步骤、关键因数以及时间。

可以提供信息部分3120，用于提供关于一个或多个数据字段3110的额外信息。还可以提供可选择的功能键3130，使用户能够创建/编辑/删除/保存特定的宏、撤消/清除输入的信息以及退出显示3100。

图32表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户以便设置模块名称的显示3200。显示3200可以包括模块标识字段3210，用于指示分配给模块的模块标识符。可以提供名称字段3220，使用户能够向模块分配一个名称。可以提供序号字段3230，使用户能够向模块分配一个序号。还可以提供可选择的功能键3240，使用户能够保存模块信息以及退出显示3200。

用户可以使用图33中所示的发送命令显示输入特定的命令。用户可以输入特定的命令并从自动试剂分发系统接收关于该特定命令的响应状态。

图34表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供以选择托盘试剂的显示3400。显示3400可以包括标识符字段3410和名称字段3420，用于指示特定托盘试剂的标识符和名称。一个或多个可选择的功能键3430可以用于执行各种功能。例如，用户可以使用功能键3430创建、编辑或删除托盘试剂或退出显示3400。

图35和36分别表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供用以创建和编辑托盘试剂的显示3500和3600。显示3500和3600可以包括多个数据字段3510和3610，使用户能够输入或编辑关于特定托盘试剂的信息。数据字段3510和3610可以包括例如托盘试剂标识符、托盘试剂完整名称、缩写名称、抗体类型、抗体源、克隆、稀释、主要的预处理、保温时间、检测系统、危险级、废弃物类型、稳定性、价格、详细目录、最小存储量以及最近接收日期。

可以提供信息部分3520和3620，用于提供关于一个或多个数据字段3510和3610的附加信息。还可以提供可选择的功能键3530和3630，以使用户能够保存特定的托盘试剂以及退出显示3 500和3600。还有，还可以提供托盘试剂类别选择器3540和3640。托盘试剂类别选择器3540和3640使用户能够指示托盘试剂是基本的托盘试剂还是用户定义的托盘试剂。

图37表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于选择试剂筒试剂的显示3700。显示3700可以包括标识符字段3710和名称字段3720，用于指示特定试剂筒试剂的标识符和名称。一个或多个可选择的功能键3730可用于执行各种功能。例如，用户可以使用功能键3730创建、编辑或删除试剂筒试剂或退出显示3700。

图38和39分别表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于创建和编辑试剂筒试剂的显示3800和3900。显示3800和3900可以包括多个数据字段3810和3910，使用户能够输入或编辑关于特定试剂筒试剂的信息。数据字段3810和3910可以包括例如试剂筒标识符、完整名称、缩写名称、试剂类型、试剂源、危险级、废弃物类型、产品代码、包装、稳定性、装载稳定性、价格、详细目录、最小存储量和最近接收日期。

可以提供信息部分3820和3920，用于提供关于一个或多个数据字段3810和3910的附加信息。还可以提供可选择的功能键3830和3930，以便使用户能够保存特定的试剂筒试剂以及退出显示3800和3900。另外，还可以提供试剂筒试剂类别选择器3840和3940。试剂筒试剂种类选择器3840和3940使用户能够指示该试剂筒试剂是基本的试剂筒试剂还是用户定义的试剂筒试剂。

图40表示根据本发明的一个实施例提供给用户用于选择本体溶液的显示4000。显示4000可以包括标识符字段4010和名称字段4020，用于指示特定本体溶液的标识符和名称。一个或多个可选择的功能键4030可用于执行各种功能。例如，用户可以使用功能键4030创建、编辑或删除本体溶液或退出显示4000。

图41和42分别表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于创建和编辑本体溶液的显示4100和4200。显示4100和4200可以包括多个数据字段4110和4210，使用户能够输入或编辑关于特定本体溶液的信息。数据字段4110和4210可以包括例如溶液标识符、完整名称、缩写名称、溶液类型、危险级、废弃物类型、产品代码、包装尺寸、稳定性、价格、详细目录、最小存储量以及最近接收日期。

可以提供信息部分4120和4220，用于提供关于一个或多个数据字段4110和4210的附加信息。还可以提供可选择的功能键4130和4230，使用户能够保存特定的本体溶液以及退出显示4100和4200。再有，还可以提供本体溶液类别选择器4140和4240。本体溶液类别选择器4140和4240使用户能够指示该本体溶液是基本的本体溶液还是用户定义的本体溶液。

图43表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于设置本体溶液瓶的显示4300。显示4300可以包括瓶标识字段4310，表示分配给本体溶液瓶的标识符。可以提供本体溶液标识字段4320，以使用户能够指示存储在本体溶液瓶中本体溶液的标识符。可以提供本体溶液缩写名称字段4330，使用户能够指示本体溶液的缩写名称。可以提供源字段4340，使用户能够指示本体溶液源。可以提供容量字段4350，使用户能够指示容量，例如，本体溶液瓶的公升数。还可以提供可选择的功能键4360，使用户能够保存本体溶液瓶的信息以及退出显示4300。

图44表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于设置废弃物瓶的显示4400。显示4400可以包括用于指示分配给废弃物瓶的标识符的瓶标识字段4410。可以提供废弃物类型标识字段4420，使用户能够指示存储在废弃物瓶中的废弃物类型的标识符。可以提供废弃物类型字段4430，使用户能够指示存储在废弃物瓶中的废弃物的类别。可以提供位置字段4440，使用户能够指示废弃物瓶的位置。可以提供容量字段4450，使用户能够指示容量，例如，废弃物瓶的公升数。还可以提供可选择的功能键4460，使用户能够保存本体溶液瓶信息以及退出显示4400。

图45表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户使用户能够创建工作列表的显示4500。显示4500可以包括工作列表标识符4510，例如识别所创建的工作列表的名称。表4520可以包括区间、行、列等，用于提供载玻片信息4530和托盘信息4540。载玻片信息4530可以包括例如载玻片标识。托盘信息4540可以包括例如托盘试剂标识、托盘试剂缩写名称，程序标识，程序缩写名称，以及托盘信息4540的全部或一部分是否已经改变。还可以提供其它类型的载玻片信息4530和托盘信息4540。

显示4500还可以包括可选择的功能键4550，当被选择时执行期望的功能。键4550可以使用户能够显示载玻片的细节、调整程序变量、删除条目、打印工作列表以及关闭工作列表。键4550可以和表4520中提供的信息一起使用。例如，用户可以选择关于特定载玻片的信息。这个选择可以通过具有一其中加亮显示信息的行进行指示。然后用户可以选择键4550中的一个来执行与所选择信息相关的特定功能。例如，用户可以选择关于特定载玻片的信息，并且选择删除关于该载玻片的信息。然后用户可以选择删除条目键4550删除关于该载玻片的信息。可选择地，可以向用户提供确定消息，用于请求用户对将要删除的选择信息进行确认。

用户还可以选择在稍后开始特定的程序。用户可以使用延迟开始功能实现这个目的。如果用户希望在稍后的某个时间开始一个特定的程序，则可以向用户提供一个图46中所示的延迟开始显示。用户可以选择在同一天的稍后时间、后一天、两天后、三天后运行程序。

图47表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于设置自动打印日程的显示4700。显示4700可以包括自动打印的时间结构部分4710。自动打印的时间结构部分4710可以使用户能够选择工作日、开始时间、结束时间以及休息日。用户通过例如在与一周中命名的天旁边对复选框进行选择，可以从一个星期中选择一天或多天自动打印日程。用户还可以通过例如选择下拉菜单中列出的一个时间选择开始时间和结束时间。

显示4700还可以包括报告字段4720、日程字段4730、日子字段4740、间隔字段4750以及时间字段4760。报告字段4720可以提供一个自动制定日程以打印特定报告的报告列表。例如，用户可以选择自动打印过期工作列表报告、工作负荷统计报告、产品满期告警报告、过期维护报告、运行历史报告和其它报告。日程字段部分4730可以提供下拉菜单、单选按钮、检查框或其它可选择的选择方式来禁用或启用特定报告的预定的自动打印。日子字段4740、间隔字段4750以及时间字段4760也可以使用户能够选择自动打印特定报告的日子、间隔和时间。还可以提供可选择的功能键4770，使用户能够保存自动打印日程以及退出显示4700。

图48表示根据本发明的一个实施例能够提供给用户用于设置维护日程的显示4800。显示4800可以包括任务字段4810，使用户能够选择一个或多个为它设置维护日程的任务。任务可以包括例如冲洗所有线路、冲洗所选择的线路、抽取所选择的溶液等。可以提供维护日程字段4820，用于启用或禁用特定任务的维护日程。可以提供日子字段4830，使得用户能够选择一个星期中的某一天执行任务。可以提供间隔字段4840，使用户能够指示执行任务的间隔。可以提供时间字段4850，用于指示执行任务的时间。还可以提供可选择的功能键4860，使用户能够保存维护日程以及退出显示4800。

图49表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户使其能够选择自动打印日程的休息日的显示4900。显示4900可以包括日历查看4910，使用户能够在该日历上选择一个具体的日子作为休息日。可以将用户选择的休息日提供在休息日列表4920中。关于如何添加和删除休息日的提示4930也可以在显示4900中提供。还可以提供可选择的功能键4940，使用户能够保存休息日列表以及退出显示4900。

用户也可以请求运行调试命令以及将响应数据保存到特定位置。用户可以使用如图50中所示的调试系统显示请求执行调试命令。调试命令可以包括例如系统状态报告、错误状态报告、主处理存储器信息转储、从处理存储器信息转储等。

参照图51和52，可以显示表示本体溶液瓶和废弃物瓶的屏幕。这个屏幕一般指示关于这些瓶子的信息，例如瓶标识。适当的时候它们还可以指示溶液或废弃物的类型。另外，它们可以提供关于容量的信息，例如，以图形的方式提供。

图53表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供用于创建程序报告的显示5300。显示5300可以包括程序标识符部分5310和程序缩写名称部分5320。程序标识符部分5310和程序缩写名称部分5320分别可以提供用户为之创建或打印程序报告的程序标识符和缩写名称的列表。程序标识符和缩写名称的列表可以使用排序选择5330分别依据标识符和名称进行排序。还可以提供可选择的功能键5340，使用户能够创建或打印一个或多个程序报告以及退出显示5300。

图54表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供用于设置程序报告的显示5400。显示5400可用于对用户创建的程序报告中提供的信息进行定制。显示5400可以包括程序数据字段部分5410，后者包括一个或多个用户可以选择来定制程序报告的数据字段。例如，程序数据字段部分5410可以包括可选择的选项，使用户能够选择特定的信息包括在报告中。该信息可以包括，例如，程序标识符、程序完整名称、程序缩写名称、程序描述、创建日期、最近修改日期、创建作者以及修改作者。

显示5400还可以包括步骤数据字段部分5420，后者包括一个或多个可以包括在报告中的关于步骤数据的字段。步骤数据可以包括，例如，步骤序号、试剂/主要抗体/探针、时间、台板温度、浮盘壁凹温度以及关键因数。还可以提供可选择的功能键5430，使用户能够恢复或保存程序报告设置以及退出显示5400。

图55表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供用于创建宏报告的显示5500。显示5500可以包括宏标识符部分5510和宏名称部分5520。宏标识符部分5510和宏名称部分5520可以分别提供为之用户可以创建或打印宏报告的宏标识符和名称的列表。宏标识符和名称的列表可以使用排序选择5530分别依据标识符和名称进行排序。还可以提供可选择的功能键5540，使用户能够创建或打印一个或多个宏报告以及退出显示5500。

图56表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于设置宏报告的显示5600。显示5600可用于定制用户创建的宏报告中提供的信息。显示5600可以包括宏数据字段部分5610，后者包括一个或多个用户可以选择来定制宏报告的数据字段。例如，宏数据字段部分5610可以包括可选择的选项，使用户能够选择特定的信息包括在报告中。该信息可以包括，例如，宏标识符、宏名称、修订号、产品代码、试剂位置、试剂、废弃物瓶标识符、最小循环时间、最大循环时间、默认循环时间、最短保持时间、最大保持时间、默认保持时间、最低保持温度、最高保持温度、默认保持温度、延长的保温、紧急替代溶液以及紧急替代溶液温度。

显示5600还可以包括步骤数据字段部分5620，后者包括可以包括在报告中的一个或多个关于步骤数据的字段。该步骤数据可以包括，例如，步骤序号、时间、台板温度、浮盘壁凹温度、关键因数和循环步骤(开/关)。还可以提供可选择的功能键5630，使用户能够恢复或存储宏报告设置以及退出显示5600。

图57表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于创建主要抗体和探针报告的显示5700。显示5700可以包括抗体/探针标识符部分5710、抗体/探针缩写名称部分5720以及抗体/探针完整名称部分5730。抗体/探针标识符部分5710、抗体/探针缩写名称部分5720以及抗体/探针完整名称部分5730分别可以提供抗体/探针标识符、缩写名称和完整名称的列表，用户为之可以创建或打印主要抗体/探针的报告。抗体/探针标识符、缩写名称和完整名称的列表可以使用排序选项5740分别依据标识符、缩写名称以及完整名称进行排序。还可以提供可选择的功能键5750，使用户能够创建或打印一个或多个主要抗体/探针报告以及退出显示5700。

图58表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供用于设置主要抗体/探针报告的显示5800。显示5800可用于对用户创建的主要抗体/探针报告中提供的信息进行定制。显示5800可以包括抗体和探针数据字段部分5810，后者包括用户可选择来定制抗体/探针报告的一个或多个数据字段。例如，抗体/探针数据字段部分5810可以包括可选择的选项，后者使用户能够选择特定的信息包括在报告中。该信息可以包括，例如，抗体标识符、完整名称、缩写名称、抗体类型、抗体源、克隆、主要预处理、保温时间、检测系统、MSDS、危险级、废弃物类型、产品代码、稳定性、价格、详细目录、最近接收日期以及最小存储量。还可以提供可选择的键5820，以使用户能够恢复或保存主要抗体和探针报告的设置以及退出显示5800。

图59表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供用于创建第二试剂报告的显示5900。显示5900可以包括第二试剂标识符部分5910、第二试剂缩写名称部分5920和第二试剂完整名称部分5930。第二试剂标识符部分5910、第二试剂缩写名称部分5920和第二试剂完整名称部分5930分别可以提供用户可以为之创建和打印第二试剂报告的第二试剂标识符、缩写名称和完整名称的列表。第二试剂标识符、缩写名称和完整名称的列表可以使用排序选项5940分别依据标识符、缩写名称和完整名称进行排序。还可以提供可选择的功能键5950，以使用户能够创建或打印一个或多个第二试剂报告以及退出显示5900。

图60表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于设置第二试剂报告的显示6000。显示6000可用于对用户创建的第二试剂报告中提供的信息进行定制。显示6000可以包括第二试剂数据字段部分6010，后者包括用户可以选择来定制第二试剂报告的一个或多个数据字段。例如，第二试剂数据字段部分6010可以包括可选择的选项，这些可选择的选项使用户能够选择特定的信息包括在报告中。该信息可以包括，例如，试剂标识符、试剂完整名称、试剂缩写名称、试剂类型、试剂源、MSDS、危险级、废弃物类型、产品代码、包装尺寸、稳定性、装载稳定性、价格、详细目录、最近接收日期和最小存储量。还可以提供可选择的功能键6020，以使用户能够恢复或保存第二试剂报告设置以及退出显示6000。

图61表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于创建本体溶液报告的显示6100。显示6100可以包括本体溶液标识符部分6110、本体溶液缩写名称部分6120以及本体溶液完整名称部分6130。本体溶液标识符部分6110、本体溶液缩写名称部分6120以及本体溶液完整名称部分6130可以分别提供用户可以为之创建或打印本体溶液报告的本体溶液标识符、缩写名称和完整名称的列表。本体溶液标识符、缩写名称和完整名称的列表可以使用排序选项6140分别依据标识符、缩写名称和完整名称进行排序。还可以提供可选择的功能键6150，以使用户能够创建或打印一个或多个本体溶液报告以及退出显示6100。

图62表示根据本发明的一个实施例可以提供给用户用于设置本体溶液报告的显示6200。显示6200可以用于定制用户创建的本体溶液报告中提供的信息。显示6200可以包括本体溶液数据字段部分6210，后者包括用户可以选择来定制本体溶液报告的一个或多个数据字段。例如，本体溶液数据字段部分6210可以包括可选择的选项，后者使用户能够选择特定的信息包括在报告中。该信息可以包括，例如，本体溶液标识符、本体溶液完整名称、本体溶液缩写名称、本体溶液类型、MSDS、危险级、废弃物类型、产品代码、包装尺寸、稳定性、价格、详细目录、最近接收日期以及最小存储量。还可以提供可选择的功能键6220，以使用户能够恢复或保存本体溶液报告设置以及退出显示6200。

图63表示根据本发明的一个实施例可以向用户提供用于创建废弃物瓶报告的显示6300。显示6300可以包括模块标识符部分6310。模块标识符部分6310可以提供用户可以为之创建或打印模块报告的模块标识符的列表。该模块标识符的列表可以使用排序选项6320依据标识符进行排序。还可以提供可选择的功能键6330，以使用户能够创建或打印一个或多个模块报告以及退出显示6300。

最后，可以向用户提供一个屏幕，该屏幕允许用户手工打印前面所述的任何报告，如图64中所示。该屏幕向用户提供用户可以选择进行创建的报告列表6410。用户选择的报告列表(6420)也被提供。最后，还可以提供功能键6430，以使用户能够打开特定的报告、打印报告、删除报告或退出该屏幕。

因此，可以看出本发明提供了一种自动试剂分发系统及方法。本领域的技术人员应当理解，本发明可以用本说明书中的其目的在于说明而不是限制的各种实施例及优选实施例以外的方式实施，并且本发明仅受到后面的权利要求书的限制。要注意的是，本说明书中讨论的具体实施方式的等同方案也可以实施本发明。

Claims (22)

1.一种分发试剂的方法，包括步骤：

经过一个详细目录过程，所述过程确定已经面朝下地置于染色器的托盘上的载玻片上提供的组织标本的数量和类型；

从中央控制器接收将要应用于所述组织标本的染色协议；以及

根据所述接收的染色协议，且独立于所述中央控制器来执行自动的试剂分发；

其中所述经过一个详细目录过程的步骤包括：扫描与所述托盘相关联的标识符。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述标识符是第一标识符，并且所述经过一个详细目录过程的步骤进一步包括：

扫描包括在托盘、试剂筒和废弃物容器的至少一个上的标识符。

3.根据权利要求1所述的方法，还包括步骤：

根据组织标本确定主要试剂；

确定与所述主要试剂相关的染色协议；以及

将所述染色协议传输到自动试剂分发系统的歧管控制器。

4.根据权利要求1所述的方法，还包括生成状态报告的步骤。

5.根据权利要求1所述的方法，还包括步骤：

确定容器流体水平；以及

输出容器条件信号。

6.根据权利要求1所述的方法，还包括步骤：

接收中断信号；

判断是否存在危险条件；以及

停止所述处理程序的处理。

7.根据权利要求1所述的方法，还包括步骤：

分发试剂；以及

激活至少一个疏散口。

8.根据权利要求1所述的方法，还包括创建审核日志的步骤。

9.根据权利要求1所述的方法，还包括使用户能够创建所述处理程序的步骤。

10.根据权利要求1所述的方法，还包括使用户能够修改所述处理程序的步骤。

11.一种分发试剂的系统，包括：

详细目录模块，用于经过一个详细目录过程，所述过程确定已经面朝下地置于染色器的托盘上的载玻片上提供的组织标本的数量和类型；

下载模块，用于从中央控制器下载将要应用于所述组织标本的染色协议；以及

操作模块，用于根据所述下载的染色协议，且独立于所述中央控制器来执行自动的试剂分发；

其中所述详细目录过程包括扫描与所述托盘相关联的标识符。

12.根据权利要求11所述的系统，其中所述标识符是第一标识符，所述详细目录过程进一步包括扫描与试剂筒或废弃物容器相关联的第二标识符，并且所述详细目录模块被配置用于基于所述扫描来确定所述托盘、试剂筒和废弃物容器中至少一个的内容。

13.根据权利要求11所述的系统，还包括：

主要试剂确定模块，用于确定托盘中容纳的主要试剂；

染色协议模块，用于确定与所述主要试剂相关的染色协议；以及

染色传输模块，用于将所述染色协议传输给所述自动试剂分发系统的歧管控制器。

14.根据权利要求11所述的系统，还包括报告生成模块，用于生成状态报告。

15.根据权利要求11所述的系统，还包括：

容器流体水平确定模块，用于确定容器流体水平；以及

信号输出模块，用于输出容器条件信号。

16.根据权利要求11所述的系统，还包括：

信号接收模块，用于接收中断信号；

危险条件模块，用于判断是否存在危险条件；以及

停止处理模块，用于停止所述处理程序的处理。

17.根据权利要求11所述的系统，还包括：

分发模块，用于分发试剂；以及

激活模块，用于激活至少一个疏散口。

18.根据权利要求11所述的系统，还包括审核日志创建模块，用于创建审核日志。

19.根据权利要求11所述的系统，还包括使能模块，用于使用户能够创建所述处理程序。

20.根据权利要求11所述的系统，还包括使能模块，用于使用户能够修改所述处理程序。

21.一种试剂分发系统，包括：

开始条件检测模块，用于判断开始条件；

详细目录模块，用于根据详细目录过程确定将要应用于所述组织标本的染色协议，其中所述过程确定已经面朝下地置于染色器的托盘上的载玻片上提供的组织标本的数量和类型；

染色协议处理模块，用于处理至少一个染色协议；

中断信号接收模块，用于接收中断信号；以及

试剂分发模块，用于分发至少一个试剂；

其中所述详细目录过程包括扫描与所述托盘相关联的标识符。

22.根据权利要求21所述的系统，其中所述开始条件包括打开所述系统的盖子。

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