CN1559622A - 基于亚甲基丙二酸酯的伤口缝合材料 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及新型伤口缝合材料，根据本发明，所述材料包含生物相容性、生物粘合性混合物，所述混合物含有至少50wt％基于亚甲基丙二酸酯的组合物，而所述组合物含有：40至100wt％、优选50至100wt％一或若干种通式(I)的其中A和B独立地表示基团(a)或(b)、R1、R2和n如说明书所定义的亚甲基丙二酸酯，和/或一或若干种分子量小于或等于6000的由通式(II)的其中A和B如上所述定义的重复单元所组成的亚甲基丙二酸酯低聚物；0至60wt％、优选0至50wt％一或若干种分子量大于6000且由通式(II)重复单元组成的亚甲基丙二酸酯聚合物。

Description

基于亚甲基丙二酸酯的伤口缝合材料
本案是分案申请，其母案申请号为00803582.2(国际申请号为PCT/FR00/00305)，申请日为2000年2月9日，发明名称为“基于亚甲基丙二酸酯的伤口缝合材料”。
本发明涉及新型的基于亚甲基丙二酸酯的伤口缝合材料。
在本说明书中，术语“缝合材料”是指通过粘合使伤口边缘接合、止血并有利于受伤组织愈合的生物相容性材料。
本发明主要应用于处理表皮、真皮-表皮(dermo-epidermic)或皮下表皮(hypo-dermo-epidermic)伤口，尤其是纯粹的真皮-表皮伤口。
众所周知，医生目前采用四种主要途径，即通过可吸收或不可吸收的线缝合、使用创伤夹子、使用粘合细绷带或使用皮肤胶处理真皮-表皮创伤。
在不可吸收的线的情况下，用线缝合通常用于使真皮和表皮表面接合，在可吸收的线的情况下，用线缝合通常用于使肌肉和皮下深层接合。
这是目前最通常使用的处理方法。
然而，由于该方法需要局部麻醉、相关的消毒器具(镊子、剪刀、持针器…)、在处理后的护理以及在数天后除去缝线，而使该方法难以实施。
如果在手术后期间内这种实践并非过于具有强制性，但在医生诊所或急诊室中对经过处理的创伤后伤口的治疗过程中却不是这样。
此外，这种处理方法或多或少对患者造成心理伤害，当患者是被实施了快速无疼痛处理的儿童时尤为如此。
实际上，使用创伤夹子明显地涉及与用线缝合相同的问题。
使用粘合细绷带，如使用商标名为Stéri-Strip_的公知产品能够以实际上无疼痛的方式处理不严重的伤口。
然而，其使用仅限于处理在易受机械应力的任何身体部位以外的小尺寸(厘米数量级)单独的真皮-表皮伤口(约一厘米)。
在过去数年中，已开发出不同的生物相容性粘合材料用于伤口的缝合。
这些统称为“胶”的粘合材料可分为两类：
-生物粘合剂，一般由血浆蛋白合成；
-合成粘合剂，主要是基于氰基丙烯酸酯、特别是2-辛基氰基丙烯酸酯、2-乙基氰基丙烯酸酯、2-丁基氰基丙烯酸酯和2-异丁基氰基丙烯酸酯。
生物粘合剂是被选择用于通过给愈合部位提供纤连蛋白(“接合”蛋白)来再生凝结的最后相并且将凝块固定于组织之上的产物。
这些生物粘合剂是特别有利的，因为它们被用于再次结合受伤的组织并形成愈合组织。
但其主要缺点是具有潜在的传播病毒的危险。
合成粘合剂是特别有利的，因为：
-它们一般呈即时可用的形态；
-它们可用于缝合各种尺寸的伤口(约1到10cm)；和
-在缝合后与用线缝合或创伤夹子形成的疤痕具有相同或更好的美观质量。
但目前市场上可得到的合成粘合剂具有许多缺点。
首先，所述粘合剂通常是液体，仅应用于表面，趋向于从它们的应用区域滴落。
其次，这些粘合剂一般是潜在的变应原，且在机体中很难分解，一般形成被视为对机体有毒性的产物。这明显地限制了其价值。
在这种情况下，本发明的目的在于解决下述技术难题：提供一种新型的用于缝合伤口的基本上合成性质的材料，其具有与上述合成粘合剂相同的优点，易于使用，可在机体中较容易地分解而不产物毒性产物且可被用在所有损伤皮肤层中的伤口内。
本发明的目的还在于以在工业规模上可应用的方式来解决上述技术难题。
业已发现并且构成本发明的基础的是某些基于由亚甲基丙二酸酯制备的单体和/或低聚物和/或聚合物组合物具有用于制备符合这一目的的新型伤口缝合材料所需的所有性能，尤其是在应用之前和/或之后的生物粘合性和粘度。
因而，按照第一方面，本发明涉及一种由生物相容性、生物粘合性混合物组成的伤口缝合材料，所述混合物含有至少50wt％、优选至少80wt％基于亚甲基丙二酸酯的组合物，而所述组合物含有：
-40至100wt％、优选50至100wt％
一或多种通式(I)的亚甲基丙二酸酯
Figure A20041006370100061
其中：
-A和B独立地表示基团(a)或(b)：
Figure A20041006370100062
其中R1和R2独立地表示具有1至6个碳原子的直链或支链烷基，n为1至5的整数；
和/或一或多种分子量小于或等于6000的由通式(II)的重复单元所组成的亚甲基丙二酸酯低聚物：
Figure A20041006370100063
其中A和B如上所定义；
-0至60wt％、优选0至50wt％一或多种分子量大于6000且由通式(II)重复单元组成的亚甲基丙二酸酯聚合物。
按照本发明的具体特征，在上述通式(I)和(II)中：
-A代表基团(a)，其中R1代表具有1至6个碳原子的烷基，优选乙基，
-B代表基团(b)，其中R2代表具有1至6个碳原子的烷基，优选乙基，n为等于1的数字。
在本发明的优选实施方案中，上述基于亚甲基丙二酸酯的组合物含有：
-50至90wt％一或多种分子量小于或等于6000、优选小于或等于3000且由通式(II)重复单元组成的亚甲基丙二酸酯低聚物，
-10至50wt％一或多种分子量大于6000的亚甲基丙二酸酯聚合物，
上述材料的玻璃态转变温度小于或等于0℃，优选为-10至-35℃，更优选为-20至-30℃。
因此，这种组合物是新的，且本申请的目的也是使之作为新型材料得到保护。
在本发明的目前优选的实施方案中，上述基于亚甲基丙二酸酯的组合物含有：
-55至65wt％一或多种分子量小于或等于3000、优选为300至1000并由通式(II)重复单元组成的亚甲基丙二酸酯低聚物，
-35至45wt％一或多种分子量大于6000、优选大于9000、更优选为12000至25000的亚甲基丙二酸酯聚合物。
因而，本发明的伤口缝合材料的主要特征在于，它主要由基于亚甲基丙二酸酯的组合物组成，而所述组合物自身主要由分子量小于或等于6000、优选小于或等于3000的单体和/或低聚物组成。
这类组合物的粘度和生物粘合性(或连接)性能使得它能够单独或与其它生物相容性组分混合用于处理真皮-表皮伤口。
特别是，已观察到这类组合物可应用于伤口内，在粘合期间未观察到任何持续流血，在粘合10天后未观察到任何炎症反应。
此外，可用于本发明的基于亚甲基丙二酸酯的组合物可通过生物侵蚀分解，释出通常被认为对机体无毒性的乙醇和乙醇酸。乙醇酸似乎甚至起着细胞生长刺激物的作用。
这些基于亚甲基丙二酸酯的组合物易于由本领域技术人员任选地通过在适当溶剂中简单地混合单独制备的组分(单体、低聚物、聚合物)、并随后蒸发溶剂来制备。
亚甲基丙二酸酯单体可按照在对应于被引入本文供参考的US4931584和US5142098的专利EP0283346中叙述的方法在通过叶轮泵真空脱气至恒重以除去聚合抑制剂(SO2)后制备。
亚甲基丙二酸酯低聚物和聚合物可由上述单体通过阴离子或自由基聚合来合成。
在优选的基于亚甲基丙二酸酯的组合物的情况下(所述组合物由低聚物和聚合物的混合物形成)，这些组合物还可通过一个单一步骤获得。通过变化在聚合介质中阴离子或自由基引发剂的浓度可对组分的相对比例进行调整。
本领域技术人员可容易地调整上述基于亚甲基丙二酸酯的组合物的物化特征，来获得具有所需要的生物粘合性和粘度特征的伤口缝合材料。
正如人们所了解的那样，所述物化特征必须按照缝合材料中全部组分的性质进行调整。其目的是获得具有适当粘度的生物粘合性材料。
一般，除上述基于亚甲基丙二酸酯的组合物以外，本发明的伤口缝合材料的组分可占这种材料的高达50wt％。
当然，这些组分的选择应使得其与上述基于亚甲基丙二酸酯的组合物形成具有所需生物粘合性和粘度特征的均匀混合物。
优选地，当这些组分存在时，它们仅占所述缝合材料总重量的约1至20wt％、更优选1至10wt％。
这些组分的性质可以不同，可以来源于天然或合成途径。
作为这些组分的实例，尤其可以提到：
-可溶或不可溶的带有取代基的官能化含有吡喃葡糖的葡聚糖，更特别是在专利FR No.2555589和FR No.2461724中叙述的那些；
-聚氰基丙烯酸酯，优选聚烷基氰基丙烯酸酯；
-聚甲基丙烯酸烷基酯；
-生物相容性聚氨脂；
-聚氧化烯；
-聚氨基酸；
-聚乳酸酯；
-乳酸酯-乙醇酸酯共聚物；
-聚乙烯醇。
其它优选组分例如是聚乙二醇、属于在所述混合物内能够起增塑剂作用的聚氧化烯族的亲水性添加剂、或丙交酯-乙交酯共聚物、属于能够改进所述混合物的生物可降解性的聚乳酸酯-乙醇酸酯共聚物的可生物降解的添加剂。
一般，这些组分在所述缝合材料中呈其与上述基于亚甲基丙二酸酯的组合物的混合物形式存在。
应指出，在不背离本发明范围的条件下，这些组分在缝合材料中还可以处在包括如上述通式(II)亚甲基丙二酸酯单元的共聚物中的单体单元形式存在。
这些基于亚甲基丙二酸酯的共聚物可通过本领域技术人员公知的传统的聚合技术来制备。其中，可提到的是阴离子聚合、自由基聚合或甚至与共聚物的前体序列偶联的技术，这些序列预先已在链端上适当地官能化。
一般，形成上述组分的单体单元选自聚丙烯酸酯、多糖、聚氧化烯、聚乳酸酯和乳酸酯-乙醇酸酯共聚物的组分单体单元。
在可用于本发明的多糖组分单体单元中，尤其可提到特别是在专利FR No.2555589和FR No.2461724中叙述的可溶性或不溶性带有取代基的官能化含有吡喃葡糖的葡聚糖的组分单体单元。
在可用于本发明的聚丙烯酸酯单体单元中，可提到烷基氰基丙烯酸酯、甲基丙烯酸烷基酯和衣康酸酯。
一般，在用于本发明的基于亚甲基丙二酸酯的共聚物中，至少50％单体单元由亚甲基丙二酸酯单元组成。
这些共聚物可以是无规的或具有嵌段或接枝结构。
本发明的缝合材料组分必要时可包括能够调节其粘度的生物相容性产物如增塑剂、或能够改进粘合性的生物相容性产物例如所谓的“增粘”树脂。
在适用于本发明的增塑剂中，可提到例如由己二酸、壬二酸、柠檬酸、油酸、硬脂酸、癸二酸衍生的酯；聚乙二醇。
在适用于本发明的增粘树脂中，可提到改性多萜烯或萜烯树脂、烃类树脂、和芳族与脂族树脂的混合物。
本发明的缝合材料的组分中还可包括一或多种尤其是选自局部麻醉剂如利多卡因；抑菌剂和抗生素如链霉素；镇痛剂如酮洛芬的活性组分。
按照第二方面，本发明涉及处理表皮、真皮-表皮(dermo-epidermic)或皮下表皮(hypo-dermo-epidermic)伤口的方法，其特征在于包括在上述伤口内施用足够数量如上定义的创伤缝合材料，如必要，可将所述材料预加热至高于其软化温度的温度。
在主要由基于亚甲基丙二酸酯的、由玻璃态转变温度为0至-50℃的低聚物和聚合物的混合物形成的组合物组成的优选材料情况下，上述预热温度约为35至47℃。
正如人们所了解的，本发明的缝合材料应包装为能够使其应用的形态，如包装在自加热的注射器内。
以下通过非限定性实施例对本发明进行说明。
在这些实施例中使用如下缩略语：
MM2.1.2：符合下式的亚甲基丙二酸酯：
Figure A20041006370100101
也被称为：1-乙氧基羰基-1-乙氧基羰基亚甲基氧羰基乙烯
PMM2.1.2：由符合下式的单体重复链节组成的低聚物或聚合物
PEG：聚(乙二醇)
PLGA：丙交酯-乙交酯共聚物
POE：聚(氧乙烯)
PεCL：聚(ε己内酯)
DCC：二环己基碳二亚胺
此外，在这些实施例中以及在说明书中，“分子量”是指以重量计的平均分子量，称为Mw，以g/摩尔聚苯乙烯(PS)当量来表示，并通过以聚苯乙烯参照聚合物标准化的色谱设备经凝胶渗透色谱法来测量。
此外，玻璃态转变温度(Tg)通过差示焓分析以每分钟10℃的扫描速率来测定。
实施例1
制备本发明的伤口缝合材料
A.实验规程
按照如下操作方式由单体通过在溶剂介质(丙酮)中阴离子聚合(0.1N NaOH)来制备由低聚物和聚合物的混合物形成的基于亚甲基丙二酸酯的各种组合物：
-在250ml圆底烧瓶中，将数量为m的单体(以克数计)在初步真空下保持5小时以消除聚合抑制剂(二氧化硫)，并溶于体积为V(以毫升表示)的丙酮中，在磁力搅拌条件下保持10分钟。
-然后，仍在磁力搅拌下一次添加体积为V`(以毫升计)0.1N氢氧化钠溶液。
保持搅拌约15分钟，然后任选地通过添加体积与氢氧化钠溶液体积大致相同的十分之一摩尔的盐酸来停止聚合(如其还未终止)。在真空下蒸发掉丙酮，并用蒸馏水洗涤所获得的聚合物，然后经硅胶干燥。
也可以通过向氢氧化钠在丙酮中的溶液中添加单体的丙酮溶液来制备这些组合物。
B.所制备的组合物的特性
用于制备五种基于亚甲基丙二酸酯的组合物的实验条件以及这些组合物的玻璃态转变温度(Tg)列于以下表I中。
                          表I
组合物No. m(g)MM2.1.2  V(ml)丙酮 V`(ml)NaOH   Tg(℃)
    1     1     50     10     -22
    2     3     150     30     -20
    3     1     50     2.6     -13
    4     1     50     2.6     -11
    5     3     150     3     -10
组合物1由约80％(重量)分子量低于3000(Mw＝约600)的低聚物和约20％(重量)其中主要的有代表性部分的分子量为10500的聚合物组成。
组合物2由约78％(重量)分子量低于3100的低聚物和约22％(重量)其中主要的有代表性部分的分子量为13000的聚合物组成。
组合物5由约78％(重量)分子量低于5100的低聚物和约22％(重量)其中主要的有代表性部分的分子量为约18000的聚合物组成。
对在腹壁整形中由手术废物获得的人体皮肤皮片进行的研究已能够确定，无论单独使用或与以上限定的其它生物相容性组分结合使用，所有这些组合物均具有用作缝合材料所需求的全部质量，尤其是生物粘合性和粘度。
特别是，业已发现在24小时后上述五种基于亚甲基丙二酸酯的组合物的粘合能力保持稳定，在粘合的伤口和剥去粘合物的伤口之间无任何差别。
另外，当在施用了所述组合物后将伤口的两侧人为地压在一起时，发现少量组合物已足以达到令人满意的粘合力。
用组合物1获得了最佳的结果。
当要单独使用这类组合物时，其玻璃态转变温度必须小于0℃，以防止这些组合物在施用于伤口内之前过快硬化。
有利的是，这种玻璃态转变温度为-10至-35℃，优选为-20至-30℃。
本发明其它伤口缝合材料的制备
A/实验规程
由低聚物和聚合物的混合物制成的、可包含任选地一或多种附加组分的、不同的基于亚甲基丙二酸酯的组合物通过在适当溶剂中混合来制备。
更具体地，称出预定数量的亚甲基丙二酸酯低聚物、亚甲基丙二酸酯聚合物和可能含有的一种附加组分，并在磁力搅拌下溶于共用的溶剂中(通常为丙酮)，然后使用旋转蒸发器蒸发溶剂，并在初步真空干燥器中干燥所述混合物。
B/制备的组合物的特性
所制备的组合物的主要特性示于如下表IA中。
组合物6和7仅由亚甲基丙二酸酯2.1.2低聚物和亚甲基丙二酸酯2.1.2聚合物构成。
组合物8和9还包含在所述混合物中可用作增塑剂的低分子量PEG类型的亲水添加剂。
组合物10和11还包含可用于调整混合物的生物降解性的PLGA类型的生物降解添加剂。
所使用的PLGA具有如下特征：
Mw＝50000-70000；Tg＝45-50℃(Aldrich43044-7)
组合物11还包含由亚甲基丙二酸酯2.1.2单体制成的一部分，这种单体在冷却下被添加到由三种其它组分组成的处在丙酮中的混合物中。
组合物12和13还包含基于亚甲基丙二酸酯2.1.2的亲水亲油添加剂，所述添加剂与其它组分具有很好的亲合性且可用于改进伤口的粘合稳定性。
这种亲水亲油添加剂是具有250个氧化乙烯单元和43个MM2.1.2单元的嵌段共聚物，并由氧化乙烯和然后MM2.1.2通过连续阴离子聚合来制备。
组合物14还包含基于MM2.1.2的生物降解添加剂，所述添加剂基于PMM2.1.2PεCL共聚物，其具有与所述混合物良好的亲合性，且其具有能够调节所述混合物总体降解性动力学的生物降解序列。
这种添加剂是具有5800g/摩尔PMM2.1.2序列和2000g/摩尔PεCL序列的嵌段共聚物，它是通过处在二氯甲烷中的DCC存在下通过α-羟基官能化的PMM2.1.2和α-羧基官能化的PεCL这两种均聚物之间的化学偶合来制备的。
                                          表IA
  组合物No.  MM2.1.2低聚物的Mw*(g/mol) PMM2.1.2的Mw*(g/mol) 添加剂性质 低聚物/PMM2.1.2/添加剂组成    混合物的Tg(℃)
    6     1950     29300     91/9     -26.9
    7     700     15000     60/40     -15
    8     1950     -     PEG750     95/0/5     -22.3
    9     1950     34700     PEG550     80/16/4     -31.3
    10     2200     -     PLGA     95/0/5     -34.2
    11     1450     60500     MM2.1.2/PLGA     60/30/5/5     -41.7
    12     2200     -     POE-PMM2.1.2     95/0/5     -45.1
    13     1450     60500     MM2.1.2/POE-PMM2.1.2     60/30/5/5     -44.4
    14     1450     PεCL-PMM2.1.2     91/9     -22.7
*PS当量。
实施例2
确证在伤口缝合材料中作为必要组分的基于亚甲基丙二酸酯的组合物的价值
基于亚甲基丙二酸酯的组合物的粘合能力通过在豚鼠的真皮-表皮创伤处进行活体丙研究来确证。
这一研究用玻璃态转变温度为-22℃的上述组合物1来进行，与平行的对照体系(用非吸收的线缝合)进行对比。
使用如下的规程。
所使用的动物为体重为250-300g、无所有病毒、细菌、真菌和寄生虫疾病的雄性Hartley豚鼠(Charles Rivers，France)(n＝10)。
在于P3000兔笼(IFFA CREDO，France)中驯化三天后，将全部豚鼠进行第一次刮毛。
随机选择其中的五只并进行：
a-用发泡聚烯吡酮碘进行消毒来进行第二次刮毛(将毛剃光)，
b-用氟烷(3％)以31.min-1的氧流速进行3分钟的全身麻醉(ACOMA VAPORIZER_，Japan)，
c-用黄聚烯吡酮碘进行第二次辅助消毒，
d-用No.15无菌手术刀(Swann-Morton，England)在脊柱旁真皮-表皮切口约1cm长。使用皮肌作为解剖方案的对照。
e-通过从伤口的一端向另一端的单一缓慢运动在伤口内立即施用试验组合物。所述组合物在玻璃杯中预热，所述玻璃盘放置在设置为47℃的加热板上。在含水的对照圆底烧瓶内达到该温度。在切口后立即使用化学实验微细刮勺(3mm宽且1mm厚)将一定数量的试验组合物置于杯中用于施用，
f-用手指将伤口两侧接合在一起达30秒。用敷料纱布除去表面过量的试验组合物，
g-放置3个粘合带(Steri-strip)。
随机选择的其余五只豚鼠构成对照组。它们进行切口，随后缝合。
手术规程与上述相同，不同之处是仅仅在步骤“e”后，将各豚鼠用装有截面为13mm的P3弯针的单线Prolene Bleu 4/0进行缝合。
切口的缝合方式如下进行：
-豚鼠6：2针，
-豚鼠7：2针，
-豚鼠8：3针，
-豚鼠9：2针，
-豚鼠10：3针。
在手术之后，将各豚鼠放回到其笼中，在术后不到5分钟清醒，然后自由运动。
用黄聚烯吡酮碘每日在伤口局部消毒。在T＝1天、T＝3天和T＝10天对伤口拍照。
在六天后，在全身麻醉下除去缝线。
借助于视觉类比分级由过去习惯于实施和监测缝合的急诊医师在不知情条件下评价疤痕的美观质量。在T＝10天使用Mann and Whitney非参数单向试验来对两组间的结果进行对比(显著性临界值设定为5％)。
“粘合”组豚鼠在11天后、“缝合”组豚鼠在12天后通过腹膜内注射苯巴比妥溶液来杀死。
对每只豚鼠进行两种切除活组织检查：健康皮肤对照物和整体上包括疤痕的皮肤。
在等待解剖-病理分析过程中将试样放入10％甲醛溶液中。
得到如下结果。
在各组中第一只至最后一只豚鼠之间手术历时总计1小时。
得到若干观察结果：
a-在T＝1天时，豚鼠6体内三条缝线自动地消失，在T＝5天时，豚鼠8和10体内一条缝线自动地消失。
在粘合组(组合物1)中，所有豚鼠的粘合带在24小时后自然地脱落，
b-未观察到局部或全身感染，
c-从蒙目触觉角度来看，与使用缝合线的疤痕相反，使用聚合物的疤痕显然柔软不粗糙，
d-用视觉类比分级(0-200)在不知情的条件下在T＝10天时对各伤口评价其美观质量，所得结果列于表II中。
               表II
    豚鼠    组合物1    豚鼠    缝合线n＝5    (评分)    n＝5     (评分)
    1       125       6          1412       190       7          1213       196       8          1804       168       9          905       179       10         80
    中值    179       p＝0.0476  121最小值  125                  80最大值  196                  180
对在第10天除去缝线后的疤痕的美观质量(视觉类比分级)进行统计分析，结果表明，基于亚甲基丙二酸酯的组合物与缝合线相比呈现有利的统计显著性差异(p＝0.0476)。
在研究过程中两组均未观察到感染。
用组合物6、8、9、10、11、12、13和14进行相同的活体内研究。
在这一研究中所使用的实验规程与上述相同，对照组的各只豚鼠的切口缝合三针。
在表III中所列的结果涉及在T＝21天时每个伤口的美观质量，借助于视觉类比分级(0-200)在不知情条件下来评价。
这些结果的统计分析表明，基于亚甲基丙二酸酯组合物与缝合线相比呈现有利的统计性显著差异。
使用缝线的疤痕总是由于具有“梯子的横档”状外观而受到不利影响。
                                   表III
组合物No. 粘合伤口的美观质量(评分/200) 缝合伤口的美观质量(评分/200)
    6891011121314     192189184183175178183169     175168155162172155169160
进行解剖-病理研究：
-一方面，为检验由聚亚甲基丙二酸酯的分解产物引起的任何炎症危险，
-另一方面，为控制所使用的基于亚甲基丙二酸酯的组合物的生物吸收性。
所得结果证实，从组织学角度来看，基于亚甲基丙二酸酯组合物的行为是完全令人满意的。

Claims (7)

1.新型材料，其特征在于它含有至少90wt％基于亚甲基丙二酸酯的组合物，所述组合物包含：
-50-90wt％一种或多种分子量小于或等于6000并由通式(II)的重复单元组成的亚甲基丙二酸酯低聚物，
Figure A2004100637010002C1
其中：
-A和B独立地表示基团(a)或(b)：
Figure A2004100637010002C2
其中，R1和R2独立地表示具有1-6个碳原子的直链或支链烷基基团，n为1-5的整数，并且A和B中至少一个代表基团(b)，而另一个代表基团(a)；和
-10-50wt％一种或多种分子量大于6000且由通式(II)的重复单元组成的亚甲基丙二酸酯聚合物，
并且所述材料的特征还在于其玻璃态转变温度小于或等于0℃。
2.权利要求1的材料，其特征在于所述基于亚甲基丙二酸酯的组合物包含：
-55-65wt％一种或多种分子量小于或等于3000并由通式(II)的重复单元组成的亚甲基丙二酸酯低聚物，和
-35-45wt％一种或多种分子量大于6000且由通式(II)的重复单元组成的亚甲基丙二酸酯聚合物。
3.权利要求2的材料，其特征在于所述基于亚甲基丙二酸酯的组合物包含：
-55-65wt％一种或多种分子量为300-1000并由通式(II)的重复单元组成的亚甲基丙二酸酯低聚物，和
-35-45wt％一种或多种分子量为12000-25000且由通式(II)的重复单元组成的亚甲基丙二酸酯聚合物。
4.权利要求1的材料，其特征在于它的玻璃态转变温度介于-10℃和-35℃之间。
5.权利要求1的材料，其特征在于它含有至少95wt％的如权利要求1所定义的基于亚甲基丙二酸酯的组合物。
6.权利要求1的材料，其特征在于在所述通式(II)中：-A代表基团(a)，其中R1代表具有1-6个碳原子的烷基基团，
以及
-B代表基团(b)，其中R2代表具有1-6个碳原子的烷基基团，且n等于1。
7.权利要求6的材料，其特征在于在所述通式(II)中：
-A代表基团(a)，其中R1代表乙基，以及
-B代表基团(b)，其中R2代表乙基，且n等于1。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107709378A (zh) * 2015-06-19 2018-02-16 赛鲁斯股份有限公司 用于制备具有增强的玻璃化转变温度的聚合物的含有 1,1‑二取代的烯烃化合物的组合物

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8795332B2 (en) 2002-09-30 2014-08-05 Ethicon, Inc. Barbed sutures
US6241747B1 (en) 1993-05-03 2001-06-05 Quill Medical, Inc. Barbed Bodily tissue connector
US5931855A (en) 1997-05-21 1999-08-03 Frank Hoffman Surgical methods using one-way suture
FR2774096B1 (fr) * 1998-01-29 2000-04-07 Virsol Nouveaux copolymeres tensioactifs a base de methylidene malonate
FR2812551B1 (fr) * 2000-08-07 2003-03-28 Virsol Forme pharmaceutique comprenant un materiau support a base de methylidene malonate et un facteur de regulation cellulaire
US7056331B2 (en) 2001-06-29 2006-06-06 Quill Medical, Inc. Suture method
US6848152B2 (en) 2001-08-31 2005-02-01 Quill Medical, Inc. Method of forming barbs on a suture and apparatus for performing same
US6773450B2 (en) 2002-08-09 2004-08-10 Quill Medical, Inc. Suture anchor and method
US20040088003A1 (en) 2002-09-30 2004-05-06 Leung Jeffrey C. Barbed suture in combination with surgical needle
US8100940B2 (en) 2002-09-30 2012-01-24 Quill Medical, Inc. Barb configurations for barbed sutures
US7624487B2 (en) 2003-05-13 2009-12-01 Quill Medical, Inc. Apparatus and method for forming barbs on a suture
SG164370A1 (en) 2004-05-14 2010-09-29 Quill Medical Inc Suture methods and devices
JP2007100108A (ja) * 2007-01-22 2007-04-19 Dainippon Ink & Chem Inc 硬化性樹脂組成物
US20080255612A1 (en) 2007-04-13 2008-10-16 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Self-retaining systems for surgical procedures
WO2009042841A2 (en) 2007-09-27 2009-04-02 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Self-retaining sutures including tissue retainers having improved strength
US8916077B1 (en) 2007-12-19 2014-12-23 Ethicon, Inc. Self-retaining sutures with retainers formed from molten material
EP2222233B1 (en) 2007-12-19 2020-03-25 Ethicon, LLC Self-retaining sutures with heat-contact mediated retainers
US8118834B1 (en) 2007-12-20 2012-02-21 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Composite self-retaining sutures and method
ES2602570T3 (es) 2008-01-30 2017-02-21 Ethicon Llc Aparato y método para formar suturas de auto-retención
US8615856B1 (en) 2008-01-30 2013-12-31 Ethicon, Inc. Apparatus and method for forming self-retaining sutures
EP2249712B8 (en) 2008-02-21 2018-12-26 Ethicon LLC Method and apparatus for elevating retainers on self-retaining sutures
US8216273B1 (en) 2008-02-25 2012-07-10 Ethicon, Inc. Self-retainers with supporting structures on a suture
US8641732B1 (en) 2008-02-26 2014-02-04 Ethicon, Inc. Self-retaining suture with variable dimension filament and method
CN102056552B (zh) 2008-04-15 2013-07-03 伊西康有限责任公司 具有双向保持器或单向保持器的自保持缝合线
MX339174B (es) 2008-11-03 2016-05-12 Ethicon Llc Longitud de sutura autorretenible y metodo y dispositivo para su uso.
US8106234B2 (en) * 2009-05-07 2012-01-31 OptMed, Inc Methylidene malonate process
US8975435B2 (en) * 2009-05-07 2015-03-10 Optmed, Inc. Methylidene malonate process
WO2011090628A2 (en) 2009-12-29 2011-07-28 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Bidirectional self-retaining sutures with laser-marked and/or non-laser marked indicia and methods
CA2798373C (en) 2010-05-04 2018-10-23 Ethicon, Llc Self-retaining systems having laser-cut retainers
EP3155978B1 (en) 2010-06-11 2022-04-13 Cilag GmbH International Suture delivery tools for endoscopic and robot-assisted surgery
US9249265B1 (en) 2014-09-08 2016-02-02 Sirrus, Inc. Emulsion polymers including one or more 1,1-disubstituted alkene compounds, emulsion methods, and polymer compositions
CA2815198A1 (en) 2010-10-20 2012-04-26 Bioformix Inc. Synthesis of methylene malonates using rapid recovery in the presence of a heat transfer agent
US9279022B1 (en) * 2014-09-08 2016-03-08 Sirrus, Inc. Solution polymers including one or more 1,1-disubstituted alkene compounds, solution polymerization methods, and polymer compositions
US10414839B2 (en) 2010-10-20 2019-09-17 Sirrus, Inc. Polymers including a methylene beta-ketoester and products formed therefrom
US9828324B2 (en) 2010-10-20 2017-11-28 Sirrus, Inc. Methylene beta-diketone monomers, methods for making methylene beta-diketone monomers, polymerizable compositions and products formed therefrom
WO2012061658A2 (en) 2010-11-03 2012-05-10 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Drug-eluting self-retaining sutures and methods relating thereto
US9675341B2 (en) 2010-11-09 2017-06-13 Ethicon Inc. Emergency self-retaining sutures and packaging
JP6125488B2 (ja) 2011-03-23 2017-05-10 エシコン・エルエルシーＥｔｈｉｃｏｎ ＬＬＣ 自己保持可変ループ縫合材
US20130172931A1 (en) 2011-06-06 2013-07-04 Jeffrey M. Gross Methods and devices for soft palate tissue elevation procedures
US9221739B2 (en) 2011-10-19 2015-12-29 Sirrus, Inc. Methylene beta-diketone monomers, methods for making methylene beta-diketone monomers, polymerizable compositions and products formed therefrom
WO2013149168A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Bioformix, Inc. Composite and laminate articles and polymerizable systems for producing the same
WO2013149165A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Bioformix Inc. Methods for activating polymerizable compositions, polymerizable systems, and products formed thereby
EP2831185B1 (en) 2012-03-30 2019-09-25 Sirrus, Inc. Ink and coating formulations and polymerizable systems for producing the same
US10047192B2 (en) 2012-06-01 2018-08-14 Sirrus, Inc. Optical material and articles formed therefrom
WO2014078689A1 (en) 2012-11-16 2014-05-22 Bioformix Inc. Plastics bonding systems and methods
CN105164797B (zh) 2012-11-30 2019-04-19 瑟拉斯公司 用于电子应用的复合组合物
EP2943462B1 (en) 2013-01-11 2018-06-27 Sirrus, Inc. Method to obtain methylene malonate via bis(hydroxymethyl) malonate pathway
US9315597B2 (en) 2014-09-08 2016-04-19 Sirrus, Inc. Compositions containing 1,1-disubstituted alkene compounds for preparing polymers having enhanced glass transition temperatures
US9416091B1 (en) 2015-02-04 2016-08-16 Sirrus, Inc. Catalytic transesterification of ester compounds with groups reactive under transesterification conditions
US10501400B2 (en) 2015-02-04 2019-12-10 Sirrus, Inc. Heterogeneous catalytic transesterification of ester compounds with groups reactive under transesterification conditions
US9334430B1 (en) 2015-05-29 2016-05-10 Sirrus, Inc. Encapsulated polymerization initiators, polymerization systems and methods using the same
US9217098B1 (en) 2015-06-01 2015-12-22 Sirrus, Inc. Electroinitiated polymerization of compositions having a 1,1-disubstituted alkene compound
EP3124509A1 (en) 2015-07-31 2017-02-01 Afinitica Technologies, S. L. Fast light curing cyanoacrylate compositions
US9518001B1 (en) 2016-05-13 2016-12-13 Sirrus, Inc. High purity 1,1-dicarbonyl substituted-1-alkenes and methods for their preparation
US10196481B2 (en) 2016-06-03 2019-02-05 Sirrus, Inc. Polymer and other compounds functionalized with terminal 1,1-disubstituted alkene monomer(s) and methods thereof
US9617377B1 (en) 2016-06-03 2017-04-11 Sirrus, Inc. Polyester macromers containing 1,1-dicarbonyl-substituted 1 alkenes
US9567475B1 (en) 2016-06-03 2017-02-14 Sirrus, Inc. Coatings containing polyester macromers containing 1,1-dicarbonyl-substituted 1 alkenes
US10428177B2 (en) 2016-06-03 2019-10-01 Sirrus, Inc. Water absorbing or water soluble polymers, intermediate compounds, and methods thereof
US11591425B2 (en) 2017-06-02 2023-02-28 Arkema France Curable compositions and uses thereof
US20220411561A1 (en) 2019-07-19 2022-12-29 Arkema France Curable compositions useful for obtaining non-sensitizing cured products

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5624669A (en) * 1993-03-31 1997-04-29 Tri-Point Medical Corporation Method of hemostatic sealing of blood vessels and internal organs
US5328687A (en) * 1993-03-31 1994-07-12 Tri-Point Medical L.P. Biocompatible monomer and polymer compositions
BR9508139A (pt) * 1994-06-28 1999-11-30 Tri Point Medical Corp Processo, processo de regular uma velocidade de biodegradação in vivo de um polìmero e de unir entre si duas superfìcies in vivo, composição biocompatìvel, adesivo, vedante e implante cirúrgico e sistema de liberação para um agente terapêutico
FR2722411B1 (fr) * 1994-07-18 1996-10-04 Union Pharma Scient Appl Immunonanoparticules revetues d'anticorps monoclonaux anti-beta2 microglobuline et leur utilisation pour la prophylaxie et/ou le traitement de pathologies dues a une infection par le virus hiv
US5550172A (en) * 1995-02-07 1996-08-27 Ethicon, Inc. Utilization of biocompatible adhesive/sealant materials for securing surgical devices
DE19508049C2 (de) * 1995-02-23 1997-02-06 Schering Ag Verwendung von Methylenmalondiesterderivaten zur Herstellung von gasenthaltenden Mikropartikeln
FR2755136B1 (fr) * 1996-10-25 1999-01-22 Virsol Procede de preparation de nanoparticules de methylidene malonate, nanoparticules contenant eventuellement une ou plusieurs molecules biologiquement actives et compositions pharmaceutiques les contenant

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107709378A (zh) * 2015-06-19 2018-02-16 赛鲁斯股份有限公司 用于制备具有增强的玻璃化转变温度的聚合物的含有 1,1‑二取代的烯烃化合物的组合物
CN107709378B (zh) * 2015-06-19 2019-06-11 赛鲁斯股份有限公司 用于制备具有增强的玻璃化转变温度的聚合物的含有1,1-二取代的烯烃化合物的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
DE60000437D1 (de) 2002-10-17
ATE223739T1 (de) 2002-09-15
FR2789314B1 (fr) 2001-04-27
PT1150723E (pt) 2003-01-31
TW492883B (en) 2002-07-01
BR0008091A (pt) 2001-11-13
US6610078B1 (en) 2003-08-26
JP2002536124A (ja) 2002-10-29
KR20010104341A (ko) 2001-11-24
EP1150723A1 (fr) 2001-11-07
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HUP0200330A2 (en) 2002-06-29
SK10772001A3 (sk) 2001-12-03
CN1339974A (zh) 2002-03-13
WO2000047242A1 (fr) 2000-08-17
PL350244A1 (en) 2002-12-02
EP1150723B1 (fr) 2002-09-11
DK1150723T3 (da) 2003-01-20
CA2361628A1 (en) 2000-08-17
ES2183782T3 (es) 2003-04-01
RU2241494C2 (ru) 2004-12-10
FR2789314A1 (fr) 2000-08-11
AU767823B2 (en) 2003-11-27
AU2554300A (en) 2000-08-29
AR022549A1 (es) 2002-09-04
CZ20012896A3 (cs) 2002-01-16

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