CN1537292A - 管理血液组分采集软物品库存和防止使用检疫软物品的系统和方法 - Google Patents

Abstract

一种监视血液组分采集机构中的血液组分采集软物品库存的系统和方法，所述血液组分采集机构用于从捐献者采集至少一种血液组分。所述血液组分采集机构包括能够适应捐献者的血液组分采集仪器，其中操作者便于捐献者与血液组分采集机构的互动。系统包括具有血液组分采集处理的系统服务器。设有产品库存数据库以跟踪血液组分采集处理的不同库存方面。产品库存代表可以在血液组分采集机构内提供使用的产品的量。一个接口可操作地与所述系统计算机连接，包括有读出器用于输入血液组分机构标识，即产品标识。在所述接口内装有web浏览器与库存web页协同以提供库存数据的访问，从而可以监视产品库存。

Description

管理血液组分采集软物品库存和防止使用检疫软物品的系统和方法

技术领域

本发明针对实验室操作自动化的系统、方法和装备，更加具体地本发明针对血液采集业使用的自动跟踪系统和接口。

相关申请

本发明要求2001年4月28日登记的临时专利申请60/287,122的优先权。

技术背景

血液组分治疗是疾病治疗中常用的方法。可以从患者的血液循环中取出某些组分以去掉不健康的组分。还可以分类储存血液组分以备日后输给罹病患者。依受治疗的病情不同给患者输浓集的红血球、血小板或者血浆。例如贫血患者需要红血球，给这样的患者输全血是浪费，甚至还可能对患者造成损害。

通过称为提血法的一次性用品方法从患者/捐献者的血液循环中取出组分。取出红血球和白血球称为血球提取。

在提血过程中，把静脉管线(I.V.lines)插入到捐献者/患者的静脉中。从静脉中抽取血液然后输送到血球分离机中，在血球分离机中用离心机旋转以分离血液组分进行采集。可以改变离心机转速依其密度而分离特定的组分。把不需要的组分输回患者重新灌注。

专门建立有数种机构/组织采血和血液组分。跟踪捐献者、组分处理、捐献者登记等等是血液组分采集业的重要方面。但是，血液组分采集业长期以来认识到采血中心采集处理自动化是空白。

例如，当前的献血处理方法一般地含有以下的步骤。首先，当捐献者到了血站时要在接诊台登记。撕下捐献者记录纸并撕下和检查其DMS记录。然后捐献者登记，称体重，并且把体重记录在记录纸上。为捐献者打出带有条形码的名签。捐献者走到检查区接受一系列的问诊。捐献者的回答记录在记录纸上(新的捐献者还有其它的问题)。测量捐献者的生命体征，测量的结果也记录在记录纸上。从捐献者取少量的血样然后测量蛋白质含量。这些结果也录入在捐献者的记录纸上。

然后捐献者到等候室等候叫到控制台。此时用记录纸上的信息把捐献者的DMS刷新。采血站为捐献者标定血液采集容器和采血箱。从一卷事先印刷好的条形码标签中拿取血号。有三卷标签，每个各有代表不同的血型的号码范围。在适当的标签上打印上捐献者的姓名、捐献者的号码和日期。为每名捐献者做许多标签。一个标签附在捐献者记录纸上，几个标签贴在采血瓶上。

最后，把捐献者连同其记录纸和采血瓶/箱送到指定的床位，在所述指定床位为捐献者抽血。从捐献者抽的实际血量手工记录晨采血瓶上。在供完毕后，把捐献者记录昨全血容器送到处置台。

多数血液中心操作者管理自动处理方法，诸如捐献者登记、采血样，和产品处理等，但是对于记录保持和跟踪血液采集处理本身却不能多有作为。

中心的自动血液采集数据自动化能力取决于血液或者血液组分采集装置的内装数据通信能力。可惜，在此领域内当前使用的多数采集装置有非常基本的和/或专用的数据通信接口。这使得把这些装置连接到标准的计算设备的任务成本高得令人望而却步。

例如，某些这样的装置从专用的针打接口发送出周期性的二进制数据。这些装置的周期性数据传输率和最大脉冲串位速率往往接近或者超过了多数串行网络的极限。因此，为了把这些现有的采集装置连接到串行网络，就需要有能够与采集装置的专用接口连接的新的适配器硬件。然而，这样的硬件添加会使从采集装置接收数据的主计算机需要通信驱动器。当用高层消息协议通信时这方面会更复杂。

计算机网络中包括了有医疗卫生装置。例如Frid等人的美国专利5,857,967就针对一种医疗卫生装置，所述装置含有网络服务器和医学信息，并且在网页上产生HTML文件向在远程位置使用标准的浏览器接口的客户提供这种信息。`967专利的医疗卫生装置是通用的，可以经使用公开的标准网络协议的通信网络访问。所述的医疗卫生装置包括网络服务器，网络服务器与使用HTTP和HTML公开标准协议的网络用户在通信网络上交换信息。所述网络服务器处理经通信网络接收到的HTTP指令，所述指令对医疗卫生装置规定预定的统一资源定位器(URL)。HTTP指令由网络浏览器之类的网络客户使用，从而用从医疗卫生装置阅读包括测量数据和供选项的相关信息的医学信息。网络服务器把医学信息打包进HTML格式内并且把此信息发送到提出请求的使用HTTP协议的通信网络上的网络客户处。

Wood等人的美国专利5,891,035针对一种超声波成像系统。所述成像系统能够借助于网络浏览器从内部和外部的数据库访问图像和信息。对图像和信息的访问可以经局域网或者互连网进行。可以用浏览器从参考图像图书馆拉入系统现有数据或者参考图像。

发明内容

本发明针对用于管理血液组分采集机构中的血液组分采集软物品并且防止使用检疫软物品用的系统、方法和计算机可读介质。

所述系统包括血液组分采集仪器、系统计算机和数据接口。所述采集仪器从血液组分捐献者采集血液组分。所述系统计算机可操作地连接到所述采集仪器，并且运行至少部分血液组分采集处理用的应用软件。所述系统计算机与具有血液组分采集软物品库存的系统数据库进行数据通信。所述接口可操作地与所述系统计算机连接，并且具有检疫字段，用于指示至少部分血液组分采集软物品库存是检疫的。

本发明还针对计算机可读介质。所述计算机可读介质上有计算机程序码，用于管理血液组分采集机构中的血液组分采集软物品并且防止使用检疫软物品。所述计算机可读介质含有：第一代码段，用于进行至少部分的血液组分采集处理，和第二代码段，用于访问具有血液组分采集软物品库存的系统数据库。所述计算机可读介质还含有第三代码段，用于指示至少部分血液组分采集软物品库存是检疫的。

用于管理血液组分采集软物品并且防止使用检疫软物品用的方法含有下列步骤：进行至少部分的血液组分采集处理；访问具有血液组分采集软物品库存的系统数据库；指示至少部分血液组分采集软物品库存是检疫的。

附图说明

图1是本发明的一个实施例的方框图；

图2是本发明的一个实施例的装置的结构图；

图3是本发明的第二实施例的装置的结构图；

图4是本发明装置内的后台进程(daemon)的流程图；

图5是系统登录计算机屏幕图；

图6是系统欢迎计算机屏幕图；

图7至图34示出多个在系统建立和管理中使用的计算机屏幕；

图35和36示出多个在本发明的检索功能过程中使用的计算机屏幕；

图37至图76示出在本发明报告功能的过程中使用的各种计算机屏幕；

图77示出监视机构内的仪器用的计算机屏幕；

图77a示出图77的计算机屏幕上提供的信息；

图78示出在本发明的派送功能过程中使用的计算机屏幕；

图78a示出图78的计算机屏幕上提供的信息；

图79至105f示出使用本发明的无线接口的各种计算机数据输入屏幕；而

图106是使用本发明的装置的方法的流程图。

具体实施方式

尽管本发明可以用许多不同的形式实施，这些形式在附图中示出并且在下面进行详细地说明，这些是本发明的优选实施例，同时应当理解下面的公开应当认为是本发明原理的阐述而不是要去限制所示实施例的发明的广泛方面。

本发明针对用于收集、使用和存储生物液体采集和/或处理机构(“facility”)中的信息的设备或系统。本发明可以通过对现有硬件和软件进行升级引入到现有的机构中。本发明的设备提供实验室仪器之间的数据连接，所述仪器包括但是不限于现有的血液和血液组分采集仪器，譬如位于Deerfield，Illinois的Baxter International公司Fenwal分部销售的Autopheresis-C自动提取仪、在PCT公开WO 10/17584、美国专利5,581,687和5,596,023号，及美国的序列号09/037,356等文献说明的仪器；以及生物处理仪器，譬如美国系列09/325,599说明的病原灭活仪器，所有这些专利都已转让给Baxter International公司并且引入本文作为参考；以及适用于自动跟踪和/或跟踪捐献者和生物液体数据记录的采血机构管理信息系统。跟踪能力通过整合供体、操作者、软物品，以及仪器数据提供。本发明还实现有条不紊地工作所需要的事件报告自动化。

所述系统设计用于生物液体采集和/或处理机构，用作这些机构使用的仪器的附件。所述系统的总体目的是提高处理生物液体的效率并且有助于有条不紊地处理。所述目的在原理上是通过收集更多信息和更准确的信息达到的。当前，机构的员工必须人工地保持跟踪信息，譬如通过在夹纸书写板上书写信息，但是所述系统可以让这些员工和操作人员略去纸张/手写的步骤。所述的系统还可以提供下面的一些好处：使已经人工收集的数据更加准确和完整；为诊断性应用提供更多的数据，这可得出更多的用于设计实验室仪器或者检修实验室仪器的信息；收集更多的数据由中心用于产生自然统计报告，所述自然统计报告可能涉及任何数量的变量，譬如每天/一天的每时的捐献者、出错率，按捐献者类型的采集量；收集更多的数据由中心用于确定操作者的效率和出错率，这转而可以向机构提供决策信息，是加强培训，还是向机构的操作者提出意见；由于减少了纸上作业，提高了场地使用效率；由于减少了办公室纸上作业降低了成本；能够检索单个作业的信息或者单个捐献者个人史详细信息的检索能力，作为查找有关捐献者申诉、产品意外，或者任何其它申诉或失误的信息的方法；更完整的记录和统计性趋向性报告有助于常规考察；准确地监视机构的作业；收集可帮助机构的员工提高其效率/工作流量的信息。

本发明还通过提供便携数据输入和监测装置，以及用于跟踪软物品使用和经远程访问服务协调备新及改订软物品的方法，改进采血机构的工作流。

本发明适用于产品的完整性和可跟踪性是关键的质量因素的医学机构。典型地，所述仪器、实验室设备，以及数据输入装置与其它的数据处理器械一起连接在以太网上。本发明还适合于连接遗留的仪器(legacy instrument)，这些仪器经串行或并行接口和协议变换器自动传送数据或者可以构造得周期性地传送数据。起服务器/网关作用的计算机运行应用软件以接收传送的数据并且把这些数据引导到数据库和超文本加成语言(HTML)应用软件。每个数据包带有标记数据源的唯一标识。

使用者可以在局域网，经广域网，经互连网，或者其二或多个之组合使用标准浏览器应用接口进行数据查询和出报表。可以在浏览器上实时观察和刷新任何数目的的设备操作。另外，服务器还向同样运行标准浏览器接口的无线个人数字助理(PDA)发出节略的数据用于便携信息和观察以及报警和事件提示。PDA还用于结合设备操作进行数据输入(经过触摸屏、扫描，或者其它的输入方法-这些在本文中都可以互换使用)。这样，本发明包括各异的设备环境的开放式标准结构具有实时刷新和存取数据、便携的数据观察、报告、提示，及输入等功能。

参见图1，系统/设备10含有第一网络12，所述第一网络12包含系统服务器34，所述系统服务器34包括存储器、通信驱动器和HTML应用软件，能够运行嵌入的javascript码和至少一个无线数据接口和无线访问点28，所述至少一个无线数据接口优选地是PDA和/或扫描器26，但是更加优选地是足够多的PDA和扫描器以同时接纳数名操作者和/或捐献者。

在图2所示的第二实施例中，设备10含有硬件和软件组成部件并提供进程间通信。图2示出第一网络12。第一网络包括实验室仪器20a、20b、20c；串行/并行连接到以太网转换器24a、24b、24c，诸如位于加州圣地哥的Lightner Engineering公司的Pico Web^TM装置或者Baxter International公司Fenwal分部的BetDev^TM装置；在需要时，第一以太网30；以及系统服务器34，所述系统服务器34包括存储器、血液提仪器的通信驱动器、通信协议转换器和带有嵌入的javascript码的HTML应用软件。

第一网络12可以通过网络交换机50经互连网通信。可以并入到系统服务器34内的网络交换机50包括使交换机能够区分接收到的信息的来源的处理器。

图3示出一对网络12、14。网络交换机50提供网络12、14之间的通信链路。网络交换机50又包括使交换机能够区分接收到的信息的来源的处理器。第一网络12包括实验室仪器20a、20b、20c；在需要时串行/并行连接到以太网转换器24a、24b、24c；第一以太网30；以及系统服务器34，所述系统服务器34包括存储器、仪器的通信驱动器、通信协议转换器和能够运行嵌入的javascript码的HTML应用软件。

第二网络14包括第二以太网40和数据接口44a、44b、44c、44d等，例如运行服务器和浏览器软件的个人计算机。数据接口44a、44b、44c中至少一个装备有条形码扫描器用于设定机构的操作者并且把他们与预先印好的标志相关联。第二网络14还含有至少一个无线数据接口和无线访问点28，所述至少一个无线数据接口优选地是PDA和/或扫描器26，但是更加优选地足够多的PDA和扫描器以同时接纳数名操作者和/或捐献者。

一般地处在远程位置的中心服务器48可以经网络使用诸如调制解调器、数字用户线路或者类似物通过网络交换机50与第一和第二网络12、14通信。因此中心服务器48可以存取储存在系统服务器34中的有关仪器20a、20b、20c的数据。

第一网络12主要建立在系统服务器34和仪器20a、20b、20c之间。所述第一网络12除了经网络交换机50之外并不直接连接到互连网或者任何其它子网络上。网络交换机50用于防止意外地与外部服务器和/或其它数据通信装置通信，但是同时又配置得向所有端口前发有用的以太网数据报广播包(UDP)。

系统服务器34控制在系统10中的数据分发。系统服务器34运行操作系统，诸如运行SuSE6.4的Linux计算机，或者更优选地运行Microsoft 2000的个人计算机。系统服务器34经串行/并行对以太网转换器和/或设备10内的其它接口之一从仪器20a接收数据。因此系统服务器34包括一个或多个以太网卡用于把提血仪器20a、20b、20c组连接到系统服务器34以及至少附加的以太网卡把系统服务器34连接到机构的办公室网络上，所述办公室网络也连接到中心服务器48上。系统服务器34还运行web服务器，诸如Apache或者较优选地装有Microsoft 2000的微软互连网信息服务器。

每个连接到设备10的仪器20a、20b、20c都通过诸如互连网协议(IP)地址之类的唯一号码和系列号进行标记。某些传统仪器在经并行端口进入的数据包上提供组帧字节。串行/并行对以太网转换器24a、24b、24c从仪器20a、20b、20c收集数据并且把数据发送进以及网帧缓冲器。数据经第一以太网30传输到系统服务器34。服务器软件收取数据并且输出信息的web页。应当注意到对于传统装置太网转换器24a、24b、24c是必须的，但是并不对本发明系统10的每个应用都需要。

参见图4，仪器20a是系统10的主要数据源。仪器20a可以向串行/并行对太网转换器24a提供并行数据包，后者把数据包转换成可用的以太网数据报(用户数据报协议/互连网协议(UDP/IP)包)。第一以太网30把UDP数据包传输到系统服务器34。

系统34内的软件进行两个独立的功能。第一个是从仪器20a、20b、20c收集数据。这个功能从第一以太网30接收UDP包。第二个功能通过发送和接收远程方法唤起(RMI)数据向网络客户输出HTML文件。因此服务器软件含有进行这些功能的分开的模块。

还是参见图4，核心模块60，含有java程序，与第一以太网30通信，还与系统服务器34中的其它模块通信。核心模块60处理与数据库模块62的访问并且从仪器20a截取信息，仪器20a经数据接口44b和/或PDA26受到频繁的监测。核心模块60还写入高分辨率的记录文档系统63并且进行业务逻辑汇总。

首先，核心模块60从仪器20a接收UDP包并且跟踪仪器的处理。转换器网络协议模块含有说明仪器20a、20b、20c与系统服务器34之间的网络通信的协议以及用于与启动程序服务器结合使用的转换器启动程序，所述启动程序服务器含有仪器20a、20b、20c的IP地址。启动程序服务器含有互连网协议，所述互连网协议让无盘的工作站能够发现其自身的IP地址，启动程序服务器在网上的IP地址，和要加载进存储器的文件以启动计算机。这使得工作站能够不需要硬驱或者软驱就能够启动。转换器网络协议和转换器启动程序模块是规格配置而不是软件。

从仪器20a、20b、20c向核心模块60进行的数据传输可以用于创建HTML网页，用于经构成的查询语言(SQL)开放数据库连接性接口(ODBC)监测仪器。核心模块60向模块62写入以保存和管理仪器数据，所述模块62包括SQL数据库服务器。用javascriptd在SQL数据库服务器上创建数据库表格并且为每个表格和字段创建定义。SQL数据库服务器储存除高分辨率记录器之外所有的设备的数据。

SQL数据库服务器优选地使用MySQL服务器，更加优选地用Microsoft SQLServer。SQL数据库服务器把数据储存进盘阵列中。HTML文档内的Java码向SQL数据库服务器62提供SQL接口。

含有web服务器的web模块64可以使用ODBC接口访问SQL数据库服务器。web模块64为第二以太网40网页服务从而使第一以太网上的仪器20a、20b、20c不受干扰。有第二以太网40就可以观察诸如javascript和超文本预处理器(PHP)码。所述的javascript和/或PHP可以用于查询和检索数据库。

web模块64经RMI数据发送与核心模块60通信。核心模块60向网络模块64发送RMI数据。由网络模块64产生的超文本变换协议(HTTP)数据经网络模块64和第二以太网40向网络浏览器44b发出并且从网络浏览器44b接收。网络浏览器44b起中心工作站的作用用于监视采血机构内的工作流。HTTP数据还可以向机构的捐献者系统(DMS)65发出并且从机构的捐献者系统(DMS)65接收。

移动模块66控制系统服务器34与PDA/扫描器26的通信。从而，PDA/扫描器26，诸如Symbol公司产的Palm Pilot^TM之类，也是系统服务器34的数据源。优选地，每个PDA/扫描器26各包括一个无线电的RF链路和内装的条形码扫描器。PDA/扫描器26的无线特性使用户能够在血液中心之类的内自由移动并且扫描条形码材料了解它们已经记录进数据库中。人工地把数字写时记录纸上造成的失误从而得到消除。

核心模块60经移动模块66通过向和从移动模块66发送和接收RMI数据而与PDA/扫描器26通信。核心模块60还可以把与仪器20a、20b、20c有关的数据服务，譬如说指示的屏幕显示或者陈述，实时或者近乎实时地发向PDA/扫描器26。从而无线电访问点28提供系统服务器34与PDA/扫描器26之间的通信。

移动模块66与PDA/扫描器26之间相互交流HTTP。PDA/扫描器26可以用于扫描塑料一次性用品箱、取血号签、捐献者身份证、操作者身份证和仪器本身的条形码，并且把此信息经移动模块66传输给核心模块60。历史上在血液中心人工记录的数据现有可以做成条形码电子地记录，并且经PDA/扫描器26无线地传输。日期和时间与这些信息一起自动地记录。

最后，停机时间模块含有完成停机时间任务的java程序，所述任务包括软件升级。

中心服务器48一般位于远程的位置并且优选地运行Windows2000操作系统。中心服务器48还称为总部(HQ)服务器。中心服务器经IP网络连接至机构的网络并且，所以由于有较大的数据库容量，必须比机构的系统服务器更加强大。中心服务器48必须能够在任何时间与任何的远程服务器接触。在HQ层次上没有无线电站28也没有仪器20a、20b、20c。总部办公室处的个人计算机经HQ办公室网络(IP)连接到中心服务器48.机构内的个人计算机也可以连接到中心服务器48.其它具有浏览器接口和互连网/连网能力的计算机装置也可以用适当的口令和/或标识号连接到所述服务器上。

与系统服务器34相似，中心服务器48包括进行预定的功能的模块，包括中心核心模块70，中心数据库模块70和中心网络模块72。此外，中心服务器含有中心管理模块74、数据库连接文件，和安装程序。

中心管理模块74是由HQ管理使用的互动java程序以进行连续的备份和软件升级，而数据库连接文件是含有SQL服务器数据库的口令的文件。安装程序是用于安装服务器连网及起动初始的机构网络升级过程所必须的文件用的程序，包括起动程序。

中心数据库模块74容纳有由所有的机构数据库合并在一起组成的数据库。中心数据库模块设计用于方便合并数据库同时保证各个键的定义不发生冲突。所有的数据都加以收集并且保存在机构的数据库模块64中。可以有许多这样的机构数据库64与中心服务器48通信。系统服务器34是所有与捐献者管理系统65通信的服务器。

可选择地，一个公司运行几个机构的，每个机构都有其自己的系统服务器34，这样的公司也可以有专用的中心数据库。这种专用的中心数据库等效于数据库模块64，不同处在于：(1)由于中心服务器48没有连接到任何无线装置或者提血仪器上数据库64的许多功能不能够使用；和(2)需要另外的程序运行还有几个系统数据库内容的专用中心数据库。这种同步程序与系统服务器直接通信并且升级从系统服务器34至中心服务器的任何改变。

在使用中，机构通过对每个作业的HTTP请求向系统服务器34提供输入，所述请求是在系统服务器将为作业储存数据前从其捐献者管理系统发起的。除了从中心服务器48发出的基于HTTP浏览器的报告以外，机构还可以可使用程序化的接口发出从其系统服务器34调出数据的HTTP请求，用于限制取血总数字段。

本发明的设备10可以称之为“分布式的系统”然而系统服务器34独立地工作，就像它不是分布式系统组成部分。在需要时中心服务器或者器48采取主动沿两个方向复制数据。

系统服务器34在与总部和其它系统的通信中总是以服务器模式工作而从不以客户模式工作。捐献者管理系统和中心服务器48以客户模式工作。以服务器的模式，系统服务器34等待请求而不发起与其它服务器的往来。这可以得到中心化数据功能(诸如备份)的好处，同时又保留独立服务器的坚实性。

以下是本发明的系统10的功能示例。本文说明的示例用于提血机构，然而应当注意的是本发明可以用于任何生物液体采集和/或处理机构而不偏离本发明的精神。

软件

本实施例的系统10包括软件成分，用于出报表、业务管理及技术设施要求等。

报表

在报表方面，系统10设有对任何公共计算机平台的互动报表能力，基本上是以网络为基础。特定的报表将在下文说明。所述的报表理想地用于在屏幕上观看，但是也可以打印出来。当从总部的数据库访问时所有报表可能都要求用户选择位置或者区域；但是，从中心数据库访问时可以不要这个步骤。尽管下面报表请求并不是每次都包括位置名称，但是是位置名称应当是每个报表的报头区的组成部分。系统10应当知道数据库服务器的当地时区，并且报表中的所述时间输出都用机构进行作业地的当地时间进行储存和报表。

日期报表可以对用户定制特定时间周期，例如一周，这里所谓周定义为星期一至星期日、星期日至星期六等等。可以显示仪器的总运行小时数。仪器的总运行小时数参照预定的周工作时表，所述周工作时由七天列项的小时数组成，例如：mon等于8、tue等于8、wed等于9、thu等于9、fri等于9、sat等于6、sun等于0。

其它报表可以参照与实际值相较的采集和其它目标。应当有中心范围的目标输入屏用于进行目标的数据输入以应对这些情况。目标每个中心不同，每日、每周、每月、每年都有不同。

业务管理

在业务管理端，储存高分辨率的记录以得到仪器输出变量的时间经历，例如是逐秒记录的。把记录归档使之可以方便地处在文档系统中，但是不在软件内互动。机构管理方有选择开启或关闭高分辨率记录特性的权力。

高分辨率记录一般地为处在运行模式中的仪器每个机构仪器储存在一秒钟的间隔内；也就是就在工作中记录，而在不取血时根本不储存。这通过如果仪器的模式代码保持在1(表示暂停或者不运行)一分钟以上时停止记录来达到。当此码改变成其它值时恢复记录。如果盘的空间允许高分辨率记录用FIFO型队列储存。

必须为每个记录间期储存以下变量：仪器运行包(见下文说明)当地日期和时间内容。

再有在业务管理端，储存中分辨率记录以提供仪器输出的应时“快照”中分辨率记录为方便使用储存并且可以提供来产生报表。

中分辨率记录一般在这些时候输入：在作业的任何阶段仪器发出报警时；每次仪器键动；只要机器运行(也就是模式值不是1)上一分钟内没有输入任何记录时每分钟进行。可以在就地的层次上控制(开关)一分钟记录的特性。

如果是采血仪器，在中分辨率记录中储存以下的变量：日期/时间；储存器传感器P1压P2压；袖带压  M2流速；血浆流速；周期#；显示血浆容积；夹紧状态(4夹)；模式代码；键动距。

管理端还包括相关起动和作业的记录(例如取血相关的记录)。为了满足降低成本和信息可用性的目的，对每个作业信息以可互动得到的形式储存至少两年期间。机构有权选择消除储存在本机构的层次上陈旧数据。同时总部系统的职员有权选择归档储存在HQ层次上的旧数据。每个记录输入包括绝对目的和时间(即GMT，而不是当地时间)。这些一般数据要求同样适用于中分辨率记录(上文)。

如果是在采血机构中，作业的步骤是仪器设定、作业编程、手臂准备、取出血浆，和放开捐献者。仪器的起动并不参照任何特定的捐献者进行，所述，不在数据库中与捐献者或者取血联系(尽管可能要回溯地联系)。取血作业(从作业编程到放开捐献者)用机构的系统提供的唯一取血号标记。

收集和记录的事件包括表1所示事件。另外，所述系统还能够通过很少量的重设计增加事件的类型，因为选择要记录的事件是要求，这可以在初步检测后可以构想地改变。

表1：事件记录

事件类型	O/A	此事件记录的数据
			机器设定	O	操作者ID仪器ID产品
作业编程	O	操作者ID仪器ID取血号捐献者ID血浆容量
			准备手臂	O	操作者ID仪器ID臂-左臂或右臂
静脉进针	O	操作者ID仪器ID
			对取出血浆的响应观察(捐献者还连着机)	A	操作者ID仪器ID采集的血浆容量(使用者输入)UON或者UUN(过或不足抽取)的原因表
对放开捐献者的响应观察	A	操作者ID仪器ID捐献者反应-有或无自由形式注释
			对再启动-再同步的响应观察	A	操作者ID仪器ID取血号捐献者ID
对所有其它的响应报警/观察	A	操作者ID仪器ID行动表原来报警/提醒文本原来报警/提醒时间作业继续否？结果表自由形式注释其它行动

产品性能(在采血箱任何部分不好并且丢弃时使用，对采血箱供应商提供信息)	O	操作者ID仪器ID(选项)生产故障？处理步骤产品ID批号问题代码和说明(仅用于故障是肯定时)组成和说明(仅用于故障是肯定时)图像号(仅用于组成是“分离装置”时)原因(仅用于故障是否定时)
			把捐献者移支不同的仪器上	O	操作者ID仪器ID(新的一个)取血号捐献者ID原因表是否变换了采集容器？采集的血浆容积(仅用于上问的答案是否定时)结果表自由-形式注释/原因
第二静脉进针(仅用于其它事件类型的子程式-见屏幕布局)	O	操作者ID仪器ID结果表
			人工补盐	O	操作者ID仪器ID原因表结果表自由形式注释
捐献者反应	O	操作者ID仪器ID(选项)结果表自由形式注释

作业终结(不正常放开捐献者)	O	操作者ID仪器ID捐献者反应？原因表储存器内容物人工回输了否？血球损失容积(仅在上问答案为否定时才提此问)自由形式注释
			其它	O	操作者ID仪器ID(选项)取血号(选项)自由形式说明自由形式解决方案
覆盖日志	O	操作者ID仪器ID自由形式注释
			精确度消息	O	操作者ID消息

对于表1，在O/A档中，“O”指操作者从菜单发起记录，并且这是供选择的。“A”指记录是对报警/提醒的响应要求的。

操作者由唯一的标志号和录入ID标识。

“产品”条目为一个有十个组分的表格，每个组分有有两个条形码。第一个条形码标记产品的号码，第二个条形码标记产品的批号和有效期限。在有些情况下只使用一个组分，而其它情况下使用五个组分。系统可以有十个组分是为备将来需要。

取血号打印在DMS产生的条形码标签上，并且只扫描一次。取血号联结在所述的其它事件上直到取出血浆的事件完毕或者直到出现任何仪器设定事件。如果把捐献者移到不同的仪器使用不同的采血箱，为不同的操作者所看到，或者出现任何其它改变，只要使用同一个采血容器就还使用原来的取血号。

捐献者用唯一的捐献者号码标记。捐献者标签可以在进入埸地后印上照片，也可以从记录纸上扫描捐献者号码。ID号是对于该捐献者不变的和唯一的标记。

采血仪器用系列号标记。对于O型的事件，它可以是操作者输入(扫描的)，但是是对于A型事件，它是由系统得到的。

对报警/提醒的“行动表”是对每个报警/提醒类型各异的表格，包括诸如“检查管线”、“检查泵机”。使用者必须能够从行动表中选择一或多项。“原因表”工作方式与“行动表”相同，但是用于要求对操作者的行动提供原因时。“结果表”与行动表工作方式相同，但是它指出有关事件引起的事情(例如，作业继续、终止，等等)。只有一个用户定义的结果表，用于表列的所有类型的记录输入。

“覆盖日志”事件只有用恢复模式才能得到，而不是一般用的日志条目。这是让监管人员用于记录对现有日志的改变。它不改变取血的总合，也不擦除任何数据，或改变报表中所示。

“精确度消息”记录不是操作者发起的。这是当例外的消息在“操作精确度”要求下列表示出时自动地记录的。它记录没有使用者干预的情况下向使用者显示的消息。

附加于并且独立于以上表列的事件记录，还存储每次取血或者部分取血的总结数据。这些记录不是特定的事件，而是全部取血的总和或者平均。总结值可以从以下之一计算(1)由提血仪器提供的数据(与可选地形成高分辨率记录相同的数据；(2)操作者事件记录；或者(3)从用户捐献者管理系统计算。所述总结包括以下的数据项目：取血号、捐献者号、多数最近的仪器设定记录的日期和时间；捐献者到达场所(为捐献者系统滞留)日期和时间、手臂准备记录的日期和时间、静脉进针记录的日期和时间、作业开始(从提血机开始算)的日期和时间、取出血浆的记录的日期和时间、放开捐献者记录的日期和时间，取血中使用的所述产品和批次、提血仪器(如果多于一台仪器存储最近所用仪器)、如果不止用一台提血仪器时旗标标志、进行起动的操作者(如果是多名，存储最后进行者)、进行作业结果的操作者(如果多名，存储最后者)、报警/提醒的总数、最后的AC速率设定(可能在作业中改变)，由提血机报告的采集的总血浆量，使用者报告的采集的总血浆量，取出血浆事件、通过基于机构的系统计算确定的目标血浆容量、由VP时间减去断开时间计算的总VP时间，或者使用零页起的值、总使用的AC根据为当前袋泵送的容量+(完全使用的袋数*每袋的容量、可能的过度抽血？(由现场输入的值定义，例如超过计划容量的8％)、可能的不足抽血？(由现场输入的值定义，例如低于计划容量的8％)、可能的未取血？(由现场输入的值定义，例如少于100ml)、血球损失容量(如果异常断开连接)，捐献者反应与或否(根据捐献者反应事件的存在，或者在放开捐献者或者作业终止事件中确定的捐献者反应字段)、回顾、回顾注释、是否把取血分级为例外-是还是否(为了确定此项，必须可以得到中级启动功能以选择些事物哪个指示出例外：第二VP、作业终止、血球损失、捐献者反应、过/不足抽血、错误编程’“其它”类型记录输入，重新启动-重新同步记录输入，以及把取血分级为例外的原因(例如“血球损失”或者“第二VP”)。可能需要其它的字段附加储存在此总结中以产生所要求的报告。

只有作业-程序、改变-仪器，和重新启动-重新同步把取血号与仪器相关联。所有其它事件事件类型与仪器相关地记录。因此，为了满足所有上述要求，系统跟踪与使用中的仪器相关的事件，并且根据这种信息计算取血总结。取血总结是没有使用者干预地按事实计算的。换言之，没有要求使用者输入为取血终止发出信号。例如，如果记录了一个进针事件，并且同一个仪器的下一个事件是仪器设定事件，那么就认为上次取血终止为某种未知方式(也许是断电)，并且该取血总结应当用不完全的信息储存。

取血总结有附加的回顾选项(回顾者、日期，和注释)有适当的权限的编者可以进行增补和编辑。回顾信息可以让所有对取血总结有访问权的使用者访问。

每个记录的事件可以由对系统有适当的访问权的监管人编辑。然而，记录的旧版必须储存并且可以访问用于比较。只有新编辑的版本将用于报表中的计算。

在以上详述的事件之外，系统必须记录维修维护事件，连同进行维修维护的操作者、绝对日期和时间，和提血机器。

表2：维修维护事件记录

事件类型	O/A	记录此事件的日期
			日维护	O	操作者ID仪器ID配重A的实际重量配重B的实际重量清洁了的仪器？自由形式注释
周维护	O	操作者ID仪器ID如果存在，失败的步骤自由形式注释
			月维护	O	操作者ID仪器ID如果存在，失败的步骡自由形式注释
现场维修报表(FSR)	O	操作者ID仪器ID现场维修完毕？理由表(仅在没有完成FSR时储存)自由形式注释
			退出服务	O	操作者ID仪器ID理由表自由形式注释

返回服务	O	操作者ID仪器ID方案技术人员-自由形式维修原因(检表)更换的部件(检表)
			编辑记录(仅由有适当权限的编辑者记录)		操作者ID仪器ID自由形式注释

对于表2，日常维护用的两个配重A和B指两个预定的打标配重，诸如500克和1000克，可以由客户确定。当记录退出服务事件时，系统自动地把仪器从库存中取消从而使用之的企图会引起本文以后会说明的适当的报警/提醒。然而，返回服务事件不使仪器复原。复原的步骤分开地进行。

系统还存储向及从机构库存增加减少各个仪器的历史。所述的库存功能不与记录退出服务和进入服务事件的维修维护事件相关联。

对于每个仪器，都记录制造商标志、型名/型号、系列号、和赋能/丧能旗标。每次向所述库存添置仪器时还存储以下的信息：位置(中心)、添置日期、床号(例如1、2、3…等等，与长的系列号不同)，和可能的注释。每次从所述库存取消仪器时，存储以下的信息：位置-从哪里取消的、取消的日期，送往的位置或者送往的场所/原因的说明。没有列入库存的仪器认为是不“合格(或者未赋能)的装置”。

系统还保持一次性用品箱库存的记录。所有由机构接收的一次性用品的批次都进行记录。存储以下的信息：产品号码、批号、操作者添加的记录、批量、批有效期限、接收此批的日期，是否已经把此批发放使用、此批发放使用的日期、对此批是否作了隔离检疫，如果做了，隔离检疫的理由，是否没有把灭菌证书附档；以及使用指导等等。机构可以选择它们是否想在起动时使用“灭菌证书附档”和“使用指导”等字段。

为了通过用说明书处理产品性能问题记录和报表产品，应当把以下的字段存储进可以通过起动功能编辑的产品检查表：产品目录-例如，“针”、“采血箱”、“溶液”等等、制造商的产品号、UPN(通用产品号-在条形码上出现的号)、产品说明。

为了通过问题代码处理产品性能报表问题，应当有问题检查表。每个特定的问题应当属于一个一般问题组(例如“管路泄露”属于一般问题组“泄露”)。此检查表不由机构编辑。

本段详细说明报警/提醒的要求，这些是不同步地向操作者表示的消息，就是说，它们可以发生在与操作者无关的。(还有在操作者输入过程中的警示)。

有两种类型的操作者报警/提醒：(1)从仪器产生的报警/提醒；(2)从系统产生的报警/提醒。没有通过授权的操作者消除的报警/提醒认为是在报警/提醒队列中有效的。在操作者通过某种动作(诸如按OK按键)之前就不把报警/提醒认为是读过的。

操作者可以由中心监管者授权在在精细级别上处理报警/提醒；即每个操作者可以被授权处理任何子集报警/提醒。此外还可以给操作者作出旗标进行某种报警/提醒的培训。这只对报表起作用。

如果操作者没有被授权处理一个报警/提醒，他可以通过，用标志-扫描的形式，征得任何监管者的同意越过所述的限制。为了处理这个要求，在起动的过程中管理者必须能够选择哪个操作者是监督性的。

各个报警/提醒的类型可以由中心监管者设定为三个状态级之一：忽略、自动记录、或人工记录。“人工记录”类型要求进行记录输入以消除报警/提醒。“自动记录”类型让操作者能够消除报警/提醒并且自动地进行记录输入。

各个报警/提醒的类型可以由机构的监管者标记为以下状态的任意组合：操作者相关的、可一次性用品相关的、仪器相关的、仪器设定相关的、作业程序相关的、作业运行相关的、考虑报表的(使之通过操作者和仪器报表显现报警/提醒)。

可以为每个操作者提供单个使用者装置(PDA装置)以互动地输入数据和处理报警/提醒。所述装置是操作者特定的，不是机构范围的。在此范围内显示的项目是：向当前操作者发出报警/提醒的全部报警/提醒文本。

路由报警/提醒将取决于要使用的硬件。如果使用移动装置，每当系统知道操作者在使用某个装置就向操作者发出报警/提醒。所述报警/提醒不应当打断当前的输入屏。所述的操作者都可以观察报警/提醒(但是有授权了的操作者才能消除或者记录决定)。

在登录时，只要请求口令，操作者必须要么扫描一组仪器，要么按“全部”把某套仪器(或者全部仪器)与该操作者关联。报警/提醒开始只发送给与仪器关联的操作者，但是在就地选定的时间段之后，把报警/提醒发送扩大到所有的操作者，并且信号发送(蜂鸣音或者闪烁)变得更加明确。

作为上述发送要求的例外，诺莫图核查提醒总是发送给记录作业程序的操作者而不是发给与仪器关联的操作者。

仪器报警/提醒由仪器的固件定义。本系统将采用仪器产生的报警/提醒。

系统产生的报警/提醒将以下的类型。如果取血显然正在进行(根据操作者进行的事件记录)并且在操作者启示前三秒钟内没有从仪器发来的作业记录数据，就必须发出报警/提醒提示操作者仪器没有在，或者网络没有在工作或者没有连接。

如果检测出仪器在运行模式但是该仪器不是授权的仪器，将发出报警/提醒以提示操作者使用不授权的装置。在仪器通电时产生报警/提醒，作为诊断工具以证实它连接正确。

如果在仪器记录与其以前的记录不相符时产生报警/提醒，诸如发生在两个装置上使用同样的MAC地址，或者的有人交换网络连接或者装置。这个要求只在系统设计有可能使这样的失误能够发生，使得实际的数据来源成为不知因素时才需要。

如果在一个或者多个取血过程中重新启动系统，必须在系统恢复在线后指出哪个仪器在进行取血处理。为了把运行的仪器与在事故前收集的数据相关联，产生对运行的仪器的重新同步报警/提醒。操作者对这个报警/提醒的响应把该仪器与捐献者和取血号码重新关联起来。

机构有多达十个的同时显示屏幕的运行选项，并且能够选择每个屏幕的显示器类型。这是要安装得所述的现场人员都可以方便地观看这些屏幕。所述的示波器支持标准的监视器尺寸和分辨率。

一个状态屏是观察屏。所述的观察屏包括高度总结的比较数据项，对每个仪器示出。取决于监视器的大小和仪器的数量，观察屏可以是可卷动的或者，可能需要两个或多个屏幕显示所有仪器的显示。观察屏应当与仪器按组或者按区的场地布局相适。

另一种状态屏示出仪器的号码(即1、2、3而不是系统号)、报警/提醒情况-这只是标出有进行进着的报警/提醒、此次作业中采集的血浆数量、按编程量的血将容积诺莫图、仪器的运行状态(故障、停用、在用、或者在储备)，和如果仪器征收一个操作者相关时示出的指示符。

另一种状态屏对所有启动了的报警/提醒示出全部报警/提醒文本，同时显示相关的仪器。

另一种状态屏是派送屏。所述的派送屏与观察屏相似。但是所述的派送屏增加了互动功能。所述的派送屏用与观察屏相同的布局示出这引起数据项：仪器的内部号码(即1、2、3而不是系列号)、按编程量的血将容积诺莫图、仪器的运行状态(故障、停用、在用、或者储备)。

派送屏包括让仪器可以方便地把处于储备状态。“储备”是仪器的一种准状态，只在派送屏本身内相关，并且不与系统的任何其它部分通信也不存储在系统的任何其它部分。当储备时，仪器保持储备20分钟，并且直到其实际状态改变成运行状态。

系统含有两个层次的精确度核查：(1)双重输入，这是最严格的，和(2)确认，这个不太严格，但是比较快捷。系统需要双重输入目标的采集容量因为这个输入的精确性是首要的。一个输入是输入进仪器如当前所进行的。第二个输入是根据供体的体重进行计算的，供体的体重自动的从供体管理系统(DMS)传送过来。计算是根据把体重范围映射进容量(诺莫图)进行的，这可以由设定功能进行控制。如果计算出的诺莫图和编程的值不符，就会发出报警/提醒。

系统还要求双重输入捐献者号码和取血号码。这些号码由DMS产生，打印在条形码标签上，还输入进系统中。系统把条形码扫描与直接传送的值进行比较并且如果不相符就阻止输入扫描的条形码。捐献者和取血号码的比较是作为单元进行的，而不是单独地进行的，因为对于每个特定的取血号只有一个正确的捐献者号码。

如果记录了事件，但是与仪器上以前的事件次序不同，就显示出报警，但是而是如常地记录这个事件。序列由A-B对表确定，这里“A”和“B”是两个事件并且一般地“B”在“A”后。此表可以在设计时确定。例如，如果静脉进针在放开捐献者以后进行，这就会发出报警，因为输入(放开捐献者，静脉进针)不在序列表中。例外是手臂准备和作业编程事件的次序可以互换。

如果在任何内容部分扫描到有效期限，并且该期限早于当前的日期，就显示出报警并且操作者可以继续，也可以返回去扫描不同的项目。

如果扫描到仪器，并且该仪器号码不是授权的却是赋能了的装置，出现报警而操作者可以继续或者取消。

如果扫描到批号，并且该批号没有输入成发放的批次，就显示出报警并且操作者可以继续，也可以返回去扫描不同的项目。为了能够处理这个事件，机构管理方必须输入发放的批次信息，如数据储存要求-一次性用品的批次项下所定义。

如果扫描了批号并且该批号输入成次品批，就显示出报警并且操作者可以继续，也可以返回去扫描不同的项目。为了能够处理这个事件，机构管理方必须在次品批表中输入批次的号码和相关消息，同时有操作者加上的产品号码，以及日期。此表可以广播给所有其它的机构。

如果扫描/输入取血号，并且该号已经在数据库中，就会有报警并且操作者可以继续也可以取消。

扫描条形码是个不足以进行永久性信息数据存储的动作。任何扫描出的输入都需要操作者用键盘或者触摸屏输入以确认/肯定扫描的值。

如果记录了仪器的设定，并且该仪器还没有24小时内记录的日常的重量标定认证，就会有报警并且操作者可以继续也可以取消。

如果记录了异常放开捐献者事件，必须向使用者提议出的血球损失容量，使用者可以接受或者改变提议的值。

为了帮助操作者进行正确的记录输入，操作者必须能够观察所有的对正在进行中的取血所做出的记录输入。对于已经结束的取血，这种信息可以在报表中得到。

如果打标的配重输入进日常维护记录中，并且测量出的重量高出某个预定的百分变数，就会有报警并且操作者可以继续也可以取消。

如果记录了静脉进针事件，并且捐献者需要采血样，就给出消息以进行此项工作。

当记录了Hb检测报警，就是通知操作者对于该取血是哪个号码的Hb检测，例如第一、第二等等。

当记录静脉进针事件时，操作者必须重新扫描取血号码，并且如果取血号码与同一台传感器上对作业程序事件扫描的取血号码不符时，就会有报警并且操作者可以继续也可以取消。

系统数据库服务器通过口令保护(最后的)加密，并且对每次安装有区别，并且可以由管理者随时改变，对于几个不同区域数据每个的读和写访问是可以控制的。

使用者通过使用者ID、口令，以及可扫描的标志号码识别。必须使用使用者ID和口令登录使用者。口令长度为4或更多字符并且可以与记录ID相同也可以与之不相同。

移动装置的情况下可以通容宽松的加密，条件是：操作者上个小时使用了这个装置且同名操作者再次登录同一装置，就不需要口令，中用操作者ID就够了。

如果是使用使用者ID和口令登录，并且扫描其号码，然后当此人同一班次(可以由中心选择的时间段)再次登录时，在移动装置的情况下可以通容宽松的加密，这时只用标志号码就可以确认操作者有效。

使用者和口令都独立地保存在机构的层次和总部层次。机构层次使用者只有登录访问机构的权限。总部层次使用者有权访问所有的机构。这两个层次的区别不把所有的权限都授与使用者。而是指定使用者记录管理的位置。

操作者能够选择其口令并且随时加以改变，但是不能对移动装置进行。

为了处理忘记的口令，系统包括管理者把选取的口令复位成随机的4位数字的方法，然后必须迫使操作者在下次登录时在15分钟内改变其口令。如果15分钟后这次计数就无用了直到再次通过管理者复位口令。

为了处理偶然的口令改变系统包括一种装置，用于让管理者把所有的计数都标出以迫使在下次登录时改变口令。

所有的网络装置都必须通过手动输入其系统号或者MAC地址授权，从而新的、未承认的装置不能够成功地发出或者取出数据。

系统可以支持多达100台仪器，及20个操作者装置。这些一般地按6∶1的比例。

总部系统必须支持从多达90个机构汇总成数据库。

系统监视操作者的工作。在最大的规模上所有的装置都在运行，系统不应当输入达一分钟以上的慢动作工作停留时间，这里，慢动作工作定义为操作者输入与下一个动作之间有2秒钟以上的延迟。在正常工作中达一秒钟的延迟是可以接受的。

因为有可能机构开发与系统相联系的软件并且这样的软件会对系统加以不可预见的指令，例如过大的或者不优化的数据库检索，机构的扩充应当保持为上述的工作要求的例外。如果发现运行机构的扩充会成为问题应当在慢使用或者不使用的时间内运行机构的扩充。

所述系统应当在24小时的期间内至少能够充分利用地连续工作至少18小时。系统应当设计得运行内部的停机作业，在这种情况下所述时间中仪器可以不工作。停机作业时间在任意24小时内不可持续过4小时。用户应当有选择权制定在适于自己的时间的停机作业时间表。每个机构有选择机在其余的时间连续地运行系统以运行连接到系统的软件扩充。

机构的技术要求

制造许多技术要求的原因是，一般地在机构中不会设有IT人员，从而系统必须能够相对地自行校正并且要求较少的输入。

提供有诊断模式保证移动装置可以与仪器充分地通信。

系统服务器的运行状态(即运行还是停机)可以由仪器检测。

有几个可靠性要求。例如，移动仪器的可靠性与系统的可靠性不冲突，因为它们是冗余的并且是可换的。在安装后可以确定应对故障所需要的额外的移动装置数量。然而，非冗余的日用装备，譬如数据库服务器的可靠性不考虑为形式要求。

在失盗、火灾和对数据库服务器的不可避免的物理损坏，譬如盘故障，的事件中，系统必须能够在12小时内用新的组件重建并且加载上归档了数据，并且在这种情况下数据丢失的小时数不能超过4小时。高分辨记录免以这种数据损失要求。

在服务器意外关机，或事故，或断电，服务器重新启动并且连续工作，最大的数据损失时段为关机前的一分钟。当系统重新启动时，它恢复与在停机时间开始了的或者连续着取血相关的记录数据。

系统在组分之间是故障安全的，就是说在一个组分中发生的故障不会引起系统的其余部分的数据丢失或者使之需要重新启动。特别是与移动装置的通信故障不用人为干预就可以恢复，并且任何组分包括中心服务器的电源断电都不需要使用者干预他们只需要恢复电源就行。

出于构想，仪器和NetDev装置(如果需要)使用UDP/IP包。因此网络懈在UDP层次上检验。结果，有一些高分辨率作业记录的数据丢失。这种可允许的丢失可以是每个装置每个60秒一个样。因此每分钟至少可以存储59个采样。这59个采样应当是完善了。

伪肯定(false-positive)网络包可以发生在读包不正确但是检验的和碰巧相符从而认为是正确。这种情况下可靠性一般地是99.99％。

设有一组输入屏以能够输入取血相关的记录信息和维护记录信息，以在停机一段时间后使用，这时使用纸录。

还有，系统还有以下的兼容性要求。由其它的用户系统用代码39或者UCCEAN128格式打印出的捐献者号和取血号条形码应当能够被系统读出。支持达20个字母数字符号。如果使用UCCEAN128，机构必须用设定功能输入取血和捐献者的条形码字段标记。

永久性捐献者号条形码一般为9个字符，例如，A00001888，在此A10001是伴随号(即一直到Z99999)而888是2位的唯一性机构号码。

取血号条形码一般是十个字符，例如00MMIA0001，在此00是的年份的最后两位数字，MMI是唯一性的机构标识号，而A0001是数到Z99999的伴随号。

已经用UCCEAN128格式打印出条形码可以由系统读出。仪器系统号可以有30个字母数字符，并且作用字段标志21。

用Baxter机用UCCEAN128格式打印操作者标志条形码，并且可以由系统读出。标志号码可以有15个字母数字字符，并且使用字段标志91。

用任何产品用UCCEAN128格式打印产品相关的标志条形码，并且可以由系统读出。可以以任何组分把四个的字段结合成达三个独立的条形码，也可以统统组合成一个条形码。字段标志如下：通用产品代码(UPN)-字段01、批号-字段10、有效期限-格式YYMMDD-字段17，而数量-字段30。

还有，数据库应当可以通过广泛使用的方法访问，从而机构可以访问数据以与其它的现有系统或者新的系统连接。除非另有其它方法证实适用，这意味着所述数据库会使用标准的SQL，这可以例如通过微软的ODBC和/或在微软的Windows下运行的数据库驱动器访问。直接的数据库访问是让系统与其它系统连接的基本方法。还有出于安全性考虑可以限制可以访问数据库的方法和层次。

要提供指导使受过训练的数据库管理人员把总部的按日期范围选取的数据库的部分输出成可传输的文件格式，例如，可以是微软的Access数据库格式。这可以用于把数据输出用于由正规的机构审阅。

系统为捐献者管理系统提供方法用于发送新的取血号、约定供到场的时间、捐献者号、要不要取血样，及捐献者的体重。系统不使用机构系统没有发送过的捐献者号及取血号。机构的系统发起这种传输。如果DMS不传送捐献者号和取血号，对这个取血就不进行记录。

系统还为捐献者管理系统提供方法以得到每次取血的数据项目总结。系统还通过对给定的取血号请求总结发起这样的传输。所述的项目是：取血完成-与否(如果否，数据应当认为是不的精确的)、使用手臂、捐献者反应-与否、采集的血浆容量、仪器号码、过度还是不足抽血及发生的原因、血球丢失容量，及捐献者号码。

系统服务器包括向特定的仪器发送消息的机制。

系统还包括在机构数据库和HQ数据库之间传输数据的要求。机构数据库必须在每个可应用的记录中设计有位置标志，从而可以不用任何关键字索引(例如ABRA4位字代码)就能够合并多个系统数据库。

所有的管理软件能够和报表都可以从机构的应用服务器得到，并且也可以从机构数据库的应用服务器得到。当用HQ数据库运行时，每个功能和必须请求使用者输入以确定进行的工作的区域。当在机构运行时，这引起功能不要求这样的输入。对机构数据库的运行不需要操作者进行记录功能、报警、提醒功能、或者任何其它实时功能。

在由机构指定的间隔把系统服务器在HQ服务器中备份，并且只需要传输改变了的记录。备份包括分辨率记录(与取血相关的数据)、仪器相关的数据、维护事件数据，和可一次性用品的批次数据。

机构数据库每15分钟(或者其它使用者确定的间隔)由HQ进行一次轮询，并且把任何改变了的记录复制到HQ。机构数据库可以用磁带备份系统或者任何其它适用的装置备份。

捐献者有权访问高分辨率作业记录，每次特定的一个。这通过从系统服务器向HQ服务器自动地发送记录完成，并且让提捐献者能够访问存储这些记录的HQ区域。高分辨记录可以在每天夜晚从机构向HQ复制。

软件的升级只能在HQ层次的行动处理，并且不必设计为一般要求中心层次的使用者互动。

系统和HQ服务器一般地在微软WindowsNT4.0或者以上版本上运行。数据库服务器一般地在微软SQL Server7.0或以上版本上运行。

数据接口

本发明依靠三个主要来源的数据接口：工作站、无线电PDA，和机构仪器在。经网络浏览器技术完成连接。因此数据连接包括几个数据输入和证实用的网页。

系统工作站

参见图5-78a，这些屏幕的操作非常地简单。因为每个屏幕包括一个可供选择的菜单，使用者可以通过简单的点击菜单项访问任何特定屏幕。

从任意屏幕，可以选取以下选项之一：搜索(通过各种取血号的标准搜索)、定位(只由HQ进行：改变位置和区域向当前和续后的报表提供数据)、派送(示出机器派送)、帮助(帮助系统)、和退出(结束期，还有可以在设定时定义的暂停)。

参见图5，示出使用者登录进行系统的登录屏90。一旦使用者经其浏览器访问服务器，就受要求登录进入系统。如果使用者在机构的ISP，将只有权访问机构的数据。如果使用者在总部，就可以查看所有机构的数据。在此屏上，使用者输入其使用者ID和口令，并且系统检验ID和口令。如果ID和口令与系统数据库中的记录相符，使用者就登录进了系统直到时限(由设定确定)达到为此，或者到退出系统为止。

使用者输入使用者ID并且按标记把光标移动到下一个字段。使用者输入口令并且点击OK，再回车。系统对数据库检验输入。如果相符，系统转向欢迎屏92(见图6)。如果使用者的凭证不正确，系统显示出消息例如：“您的ID或口令不正确。请再试。”在第四次试输时，系统示出另一个消息，例如：“您的ID或口令不正确。请找您的系统管理者寻求帮助。”

图6所示的欢迎屏在使用者进系统时出现。如果使用者登录进入总部，可以通过从屏顶部的检表中选择位置数据选择查看所述的数据、特定中心的数据、或者特定区域的数据。检表将从顶部落下，带有一栏的所有数据，然后是所有的设定组(从设定屏上，即，区域1、区域2、区域3、用户1、在中心)，“中心”选项右边带有一个表，载有所有中心作为选项。缺省为所有数据。

如果使用者登录进机构，机构的名称出现为副标题并且不显示位置检表。

从欢迎屏92，使用者可以点击任何段的标记，“搜索”、“管理”、“报表”、“监视器”、“派送”、“帮助”或者退出，或者转到任何部分。

管理

首先，参见图7-26，系统10含有设定和管理选项。所述的设定和管理选项通过在任何屏上点击“管理”标记访问。当点击“管理”标记时，出现管理菜单100(见图7)。从管理菜单100可以输入或者编辑机构操作者、仪器、数据和总系统的信息。在设定过程中输入的信息在系统运行时用于检验运行、监视作业、监视编目、创建报表、定维护日期，如此等等。管理菜单100包括至输入或者编辑信息的屏幕或者页面的链路。

管理菜单100包括向改变口令屏101的链接。如图8所示，改变口令屏使使用者能够通过简单地键入其当前的口令、新的口令然后重复其新口令进行检验以改变其口令。

管理菜单100还包括到复位口令屏102的链接，如图9所示。为了复位所有的使用者口令，复位的时标进入屏上，并且相应地复位使用者口令。

管理菜单100的另一个链接把使用者带到操作者名单页104。参见图104，操作者名单含有在机械工作的操作者的名单，并且连接到其它页面用于添加新的操作者(见图11)、编辑操作者信息(见12图)、删除操作者(见13图)，和复位操作者口令(见图14)。

有关操作者进行某项任务或者作业或者使用某仪器的资格的信息通过从操作者名单104访问操作者信息页(见图12)输入。为了反射操作者指定目录中所有选项的权限(例如，网页权限、移动权限)，使用者点击“检验群”。“清除群”按钮清除或者删除目录中的所有选项。

点击管理菜单100上的“性能目标”让使用者得到性能目标页108.参见图15和16，性能目标页108含有机构的特定时段特定的操作者可以输入目标的字段。在所示的例子中，时段是年和月的指标。输入进这些字段的基本信息可以与发生的实际数据比较成为其日常的运行中机构的函数。性能目标页108还含有到含有上年与下年的性能目标的页面链接。

管理菜单100上的另一个链接让使用者得到产品表页112。所述产品表页示于图17并且含有产品/软物品、可一次性用品的及不可一次性用品的，在机构的运行中使用的，并且还链接到编辑所述产品表的页面(见图18)和与每个产品相关的产品组成(见图19)。

管理菜单100还含有对报警/提醒表页116的链接。如图20所示，报警/提醒表页116包括与提醒、报警，或者有关系统工作和机构运行的失误方面的信息，并且还包括对用于编辑报警/提醒表信息的页面的链接(见图21)。此页可以用于把报警/提醒与严重性等级和特定原因、要采取的行动，以及是否应当报告所述提醒等等相关联。参照图21，“行动等级”字段有三个选项。“严重性”字段确定在屏幕上显示的报警/提醒的颜色。例如可以是灰、黄或者红色视严重性低至高而异。

管理菜单100上的另一个链接让使用者得到消息表页120。参照图22，消息表页120含有提醒/报警表。响应提醒/报警的行动可以通过对每个表列的提醒/报警的链接编辑(见图23)。变通地，缺省行动可以经过缺省编辑表编辑。当系统中出现提醒/报警时这些消息可以显示在系统10上，并且采用检表的格式。

管理菜单100还用于访问策略页124.如图24a和24b所示，所述的策略页让系统10能够配置以在机构内部预设一定的运行或者作业的发生。例如，机构的工作日程、产品目标、例外、仪器的暂停、仪器维修日程表’仪器标定、预期的条形码类型，以及其它可以输入和存储的各种选项。系统10最终使用数据设定系统参数或者与机构作业过程中收集的实际数据进行比较。

管理菜单还含有对恢复屏126的链接。所述的恢复屏126示于图25。此屏用于用于创造取血记录或者输入对带有手动地收集特定作业信息的现有取血记录的编辑。同样，这个功能还用于系统10出故障而继续机构作业(例如提血作业)时。

管理菜单100还含有对仪器库存页128.仪器库存页128示于图26中。它提供机构内部的仪器库存、给库存上的仪器赋能的输入部分，以及对页128a(图27)、页128b(图28)、页128c(图29)的链接，这些页上分别可以添加、取消和编辑仪器。

管理菜单100上的另一个链接让使用者得到机构配置页130，参见图30，这页用于从仪器列表中分配仪器给机构中的一个区域/海湾/地区(zone/bay/area)。

管理菜单100上的另一个链接让使用者得到数据记录选项页132.参见图31，这页用于告诉系统10记录数据的频度。例如，数据记录页可以含有用于高分辨率诊断数据记录间隔、用于高分辨率记录的盘空间储备，以及高分辨率记录的盘路径。数据记录页还含有与中分辨率数据记录选项有关的字段，诸如什么时候存储中分辨率记录数据，例如每次在仪器上击键、每次提醒，或者在特定的时间段之后。管理菜单100还含有对停机页136的链接。如图32所示，网络设定页136用于向系统服务器34和任何子网络指定IP地址。

管理菜单100还含有对网络设置页136的链接。如图32所示，网络设置页136用于将IP地址分配给系统服务器34或任何子网。

管理菜单100还含有对停机页140的链接。如图33所示，网友输入法机页140用于输入预约的系统10停机的时标。停机可以有各种原因，包括维护、故障检查、软件升级，等等。在此页上还可以输入指令以告诉系统10保持在停机还是立刻重新起动。

最后，管理菜单100含有对统计页144的链接。图34中所示的统计页144页包括输入保存数据的时间长度及是否应当删除此数据的字段。例如为了从这些字段接受信息，使用者必须通过输入其有效口令来检验信息。

数据库搜索

下面参照图35和36，系统10含有搜索功能。所述搜索功能可以通过点击任何屏上的“搜索”标记访问。当点击“搜索”标记时，出现搜索页148。参见图35，搜索页148让使用者能够发现涉及存储在系统数据库中任何取血的信息。使用者可以输入搜索标准，以所需要多的字段进行，点击“GO”按钮，并且观察屏底的结果记录。搜索结果可以通过点击相应的箭头按栏标题存储。

搜索功能让使用者能够搜索：特定的取血号、特定的数据范围内的取血号组、特定的仪器上(在特定的数据范围内)发生的所有取血、一个捐献者上取得的所有取血号码(在特定的数据范围内)，和用特定的组分或者特定批次的组分进行的所有取血。

为了进行这样的搜索，使用者输入所需要的任何搜索标准然后点击“GO”按钮。出按取血号存储的取血表报表150(见图36)。为了分类次序，使用者可以点击该栏标题的箭头。所有的取血号与取血详细报表关联(下面说明)。

报表

图37-76示出系统的报表功能。报表功能可以通过点击任何习顶的“报表”标记访问。当点击“报表”时，出现报表主页152.参见图37，报表主页152包括系统中提供的每个报表类型的标记。报表类型包括中心、员工、捐献者、库存、仪器和Q/A(质量保证)。

报表易于浏览。使用者从选项菜单点击“报表”以显示报表工作间屏，此屏有选择标记。由此，使用者可以选择报表部分标记和报表类型。使用者适当的报表部分标记找出其想要观察的报表。显示这个部分的缺省报表。为了选择该部分中的不同报表，使用者从报表部分标记下面的选择栏中点击适当的报表类型。显示的报表的名称用白光淡出。

如果希望，使用者可以选择新的时间框用于产生新的报表。许多报表可以为几个时间框之一显示：今天(这是缺省的时间框)；周日；月日；年日；或者按习惯。有两个选择时间框的方法，通过点击所解希望的时间框以产生新的报表或者通过输入特定的起止日期然后点击“GO”按钮。

一些报表中的信息可以存储以通过特定的栏按下降的次序显示数据。如果在一栏标题中有向下的箭头，那么报表可以按该栏变量存储。一般地报表显示的是按左手栏变量存储的。为了重新分类报表，使用者点击其想要分类的栏的标题中的箭头。

许多报表含有其它报表的链接。一个链接是任何操作者、取血号码、捐献者号码，或者其它显示在下行中并且用兰色显示的变量。当使用者点击中的链接时，新的报表显示出，一般地链接对于报表内的特定项目提供很多细节。

现在参照图38-41，中段的报表显示所有机构性能变量的统计。对于每个变量，报表指示出实际的值、目标值，和实际值与目标值之间的差。报表可以显示成目标汇总和图表，以及趋向汇总图表。

目标跟踪报表154(见图38)用于按日对日期、周日期/月日期或者年日期地在特定项的目标采集目标容量与采集的实际值之间对比。如果某值显示在“差”栏中，此值指出选取项的目标大于或者小于实际的数值。

“作业号码”字段只示出已经通过设定功能在系统中输入的目标。“产出效率”字段指出每个目标容量的实际产出。“实现的机器利用”字段指出每个机器一年的作业数。

图39中所示的目标跟踪图表156，用图表代表按日日期、周日期、月日期或者年日期地与其目标比较的实际效率项目。对于此报表的缺省的时间框是周日期。使用者可以点击图表以扩大报表和再次点击之把它复原成汇总格式。

参照图40，趋向汇总报表158显示任何输入数据的相对值以帮助确定可预见的趋向。缺省的报表范围是周到日期。使用者可以点击任何变量观察相应数据的图表于屏幕的右侧。

图41示出趋向图表页160.此报表显示任何按周月日及年的日期范围的键指示器。使用者可以点击任何图表以放大并且再次点击把它转变成汇总格式。卷动条让使用者能够观察不能用单屏示出的其它图表。

参见图42-47，图中示出员工报表。图42的汇总报表162只能为机构的管理者提供。使用者可以点击在栏标题旁的箭头改变分类的次序。

参照图43-45，操作者详细报表是处在汇总中的数据的详细版本。它提供了深刻的操作者细节并且有附加的一组链接。操作者细节报表可以对机器设定、作业编程，和手臂准备、静脉进针观察。

图43示出机器设定报表164.这个报表显示出操作者对于机器设定的在特定时期的细节。使用者可以点击此屏底部的提醒链接以显示有关此提醒的细节。精确度字段指出操作者记录的机器设定事件的数量。1^ST试字段上的传送数量指示出没有与报警/提醒关联的机器设定的数量。2^ND试字段上的传送数量指示出仅一次与报警/提醒关联的机器设定的数量。3^RD试字段上的传送数量指示出正好二次与报警/提醒关联的机器设定的数量。故障数量字段指出机器设定少于正好二次与报警/提醒关联的机器设定的总的数量。

作业程序报表166示于44中，此报表示出特定的时期内作业编程的操作者的细节。精确度字段显示成根据造成报警/提醒的设定的频度的百分比。作业设定字段指出操作者记录的机器设定事件数量。血浆诺莫图检验字段指示出在预期的与编程的血浆容量之间不符的次数。百分比字段从按完成的设定的总计数得出。取血号表字段显示包括在诺莫图检验中包括的取血号。

手臂准备/静脉进针报表168示于图45.此报表提供每个操作者的手臂准备和静脉进针概况。使用者点击此屏底部的提醒链接以显示此提醒的有关细节。VP频度字段指示与此操作者相关的静脉进针报警/提醒的频度。总静脉进针字段指示出由操作者记录的静脉进针数量。

操作者报警/提醒报表示于图46-48.此报表提供报警/提醒细节的概况并且可以观察操作者汇总、操作者细节，和报警/提醒汇总。通过点击此屏上触发开关此报表可以用标准化的模式或者原数据的模式观察。用报表中黑色显示的值提示实际原数据页用红色显示的是每1000次作业的标准化数据。标准化数据用于形成比较以确定平均值。

参见图46，示出报警/提醒汇总报表170.此报表显示跨此屏的所有报警/提醒。在屏幕上列出发生报警/提醒的所有的仪器。在此屏上还列出与报警/提醒有关的所有的操作者。在此报表中列出的仪器号码和操作者ID联系到报警/提醒细节报表(图47和48)，此报表列出相关的取血号。

报警/提醒详细报表172、174示于图47和图47。此报表提供按仪器或者按操作者的报警/提醒细节，视在报警/提醒汇总报表170中进行的选择而定(图46)。使用者还可以通过从操作者汇总报表162(图43)或者仪器汇总报表(图60)点击链接访问此屏。此报表一般地由监管者用于确定操作者可能需要受训的领域。在此报表中列出的取血号可以用于联系到取血详细报表(图52-55)。

捐献者报表示于图49-55.在捐献者报表中可以得到所有与捐献者和取血号相关的报表。可以关于特定的捐献者个人史和捐献者反应、特定取血(汇总和细节)，以及在特定时间框或者取血范围等等产生报表。使用者在“捐献者#”字段上输入有效捐献者号码以开始产生这些报表。

参照图50，示出了捐献者个人史报表180。此报表按时间顺序提供列有单个捐献者所有取血的汇总。为了观察一个取血全部细节，使用者点击取血号。还有，如果对此取血显示出任何报警/提醒，使用者可以点击报警/提醒以显示有报警/提醒的取血号。这个报表还有对取血细节报告的链接(图52-55)。

下面，图51显示了捐献者反应报表182。该报表提供有关所有捐献者在指定时间帧内按时间顺序发生的反应的详细信息。要查看捐献者历史，使用者点击捐献者号码。要访问采血详情，使用者点击采血号码。

在图52-55中，示出取血细节报表。取血细节报表包括机器设定报表、作业报表、例外报表和完整详细报表。

机器设定报表184示于图52。此报表是捐献者细节和取血细节汇总用于机器设定。此报表列出在此取血中使用的产品并且显示出在设定过程中发生的任何报警/提醒。使用者可以点击操作者ID观察操作者细节报表(图44-48)。

参见图53，作业报表186是从记录中得到的捐献者细节和取血细节汇总用于作业设定。

图54示出例外报表188.这个报表显示在取血中记录的所有例外方案，除外在机器设定中显示的那些。

图55示出完整的报表190.此报表以时间顺序提供仪器变量的中分辨率记录。它包括操作者发起的事件的记录。这个报表示出记录的事件的日期、时间，和说明。

库存报表示于图56-59中。此库存报表让使用者能够跟踪有关在中心使用的产品的信息，并且按产品和批号搜索和分类。库存报表包括以下的报表：库存使用、产品性能、批性能、补充。

库存使用报表192示于图56中。这是汇总报表，列出特定期间内的任何取血中使用的产品号。使用者可以点击产品号以查看此产品的细节。此报表的缺省的时间框是月到日期。当此报表从区域的或者更高的层次(中心服务器)产生时，报表包括一个附加按钮用于可一次性用品的重新排序。

产品性能报表194示于图57.这是汇总报表，列出为选择产品找出的所有批号并且在特定的时间框内使用。

参见图58，示出了批性能报表196。这是详细的报表提供可以按批号一次性用品的信息。

图59示出补充报表。这个报表提供了跨当前选择的区域的位置使用的产品。缺省的报表时间框是月日年的。

补充报表示于图60-66。这些报表提供了仪器的概况和详细的统计。此信息包括所有在机器上进行的作业、维护和维修记录，以及报警/提醒汇总报表。

参见图60，示出仪器汇总报表200。这是汇总报表，载有关于每个仪器运行小时的信息。使用者可以点击仪器号链接了解仪器的细节。

仪器的详细报表示于图61和63-65，这些报表按仪器系列号存储。仪器详细报表包括维护、维修、报警/提醒，和完整的详细报表。如果此报表从机构访问，只显示机构得出的数据。如果报表从总部访问，可以看到完整的经历。

首先参见图61，仪器维护报表202在图中示出。此报表列出关于在仪器上进行的维护活动的细节。此记录可以通过点击“EDIT”按钮编辑。当点击“EDIT”按钮时，显示出编辑记录页204(见图62)。编辑记录页204让使用者可以编辑维护记录。

下面，图63示出仪器维修报表206。此报表列出此仪器的停止服务事件。

进一步，图64示出仪器的报警/提醒详细报表208.此报表列出由仪器产生的报警和提醒。使用者可以通过点击取血号链接访问取血细节(图52-55)。

图65示出仪器的完整详细报表201.此报表列出在仪器上进行的所有行动的细节。

最后图66示出停止的仪器报表212.此报表列出停止的仪器和有关这些仪器的细节。使用者可以点击仪器系列号链接得到细节的经历。

质量保证(QA)报表示于图67-76。Q/A报表含各种报表和数据输入功能。使用者可以观看消息表和按仪器或者取血的的例外，并且查看有关担保了的和发出的产品批次。在此部分中还可以编辑或者修改存储在系统数据库中的记录。

图67和68示出Q/A例外报表。有两种类型的Q/A例外报表，即开放系统消息报表和作业例外报表。

参见图67，示出开放系统消息报表214.此报表列出系统内所有的开放报警/提醒。这让监管者能够识别所有的开放报警/提醒。为清除开放提醒，使用者记录移动装置(见下文)上的事件或者在设定时进行。使用者可以从此报表联系到取血细节。

图68是作业例外报表216的图示。此报表列出所有的标成例外的取血。把取血分类成例外的标准由机构决定并且通过系统设定功能输入到系统中(见前文)。

图69-70是Q/A复查报表。有三种类型的Q/A复查报表，采血号码复查，，仪器复查和所有复查的记录报表。

图69是Q/A细节报表218.此报表一般由主管使用以按取血号查询然后标出为已阅。使用者在取血号字段输入取血号以访问取血细节。为了观看记录，使用者点击“观察”标记并且如果适当，输入任何评论然后点击“刷新”。

图70是仪器的审查报表220.使用者输入需要审查的仪器的仪器号。此报表让主管能够按仪器号检索记录把它们加以评述作为审查，或者编辑它们(见图62)。

图71示出的审查报表222.此报表一种由主管使用以查询的所有的审查记录。在此屏上的取血号码与取血详细报表相联系。此屏上的仪器号联系到仪器细节报表。

图72和73示出Q/A公司担保批次报表。图72是担保报表上的一次性用品/软物品批次。此报表一般由主管作用以查询担保的北次。图73是在担保报表226上的出口批次。此报表只可以从HQ使用并且对进行批次担保。

图74和75是Q/A发放收入的一次性用品报表。图74是发放批次报表226。主管使用此报表观看发放使用的产品的表。图75是发放收入的一次性用品报表。此报表让机构的主管能够把收产品发入去使用。

最后，图76示出Q/A修改记录报表230.主管使用此报表修改输入进记录中的记录。使用者输入取血号或者仪器以修改其报表。使用者必须输入其ID和口令使改变生效。

仪器监视器

参见图77，监视页232通过点击“监视器”图标访问。监视屏232提供中心中的机器当前状态的信息。此屏示出在机构内按区域/片安排的所有仪器。每个仪器在屏上用线条代表。可能需要下向卷屏或者右向卷屏以观看机构内的所有仪器。图77a示出可能为各个仪器提供了潜在信息。

仪器派送

图78中示出仪器派送屏236。此派送屏236用于监视捐献者机构中的活动。可能用于以下的情况：把捐献者派送到供献场地；帮助控制机构内的工作流量；或者提供对捐献者场地的快速查看。为了访问此派送功能，使用者从选项菜单点击“派送”。图78a示出在派送屏上提供的潜在信息。

无线接口

图79-105示出各种与无线电接口或者PDA相关的屏幕。无线电接口由机构操作者使用与系统的其它组分连接。每个无线电接口包括按钮、数据输入字段、检表、登录和退出格式，以及多个输入和输出屏。

一个按钮被定义为通过鼠标点击或者图标-输入/回车都可以访问的视图。所有的按钮都产生点击声，并且有上、下及失能状态。上状态是静止状态。当向下点击按键时，出现下状态。当松开按钮时(上点击)，进行按钮事件。请注意当屏幕上出现覆盖时，被覆盖的按钮暂失能。

每个数据输入字段有有效状态和无效状态。有效区显示较无效字段亮。数据输入屏出现时第一字段有效。每次只有一个输入字段有效。通过按输入/回车或者图标可以把有效亮出移动到下个字段。

尽可能提供单选列表。单选列表输入有在字段右侧的箭头。当点击此箭头时，，显示出整个单选列表，同时亮出其第一项。如果单选列表过长不适于在单个栏中显示，可以卷屏。单选列表显示数据输入字段的正确调节，并且它的亮出与光标一起在表内上下移动。

使用者可以对每个机构或者总部登录特定的URL。一进行登录就会被要求输入其ID和口令以访问数据库。使用者还可以通过按菜单上的“退出”退出。在退出后接口返回到登录屏。

每个无线电接口屏都参照图，和屏上的内容条目及其各个功能加以说明。然而，实际的屏会是高质量的图像，其要件的布置可能与图上的不同。

参见图79，登录屏用于把操作者登录到特定的手持装置。使用者扫描其条形码ID然后按OK。如果的使用者在几个小时内(可以定义的变量)用过的装置，此装置直接进入到主菜单(但是，如果有任何还在起作用的提醒，就进行提醒)。如果不是这样，装置就进入口令屏。如果使用者以前按“退出”键退出，然后装置进入口令屏。如果使用者的ID不符合数据库中存储的字段，装置显示出错消息，诸如：“您的标志不被识别，请再试”；然后让使用者再试。

参见图80，口令屏用于使使用者的口令生效。使用者输入其口令。系统对照数据库检验使用者ID和口令并且检验它们是否与以前扫描的条形码相符。如果相符，装置转到指定机器屏(图81)如果使用者ID和口令不符合数据库中的字段，显示出错消息，然后使用者返回登录屏。

图81的指定机器屏用于向特定的操作者指定一或者多个仪器。一旦指定后该仪器的报警/提醒就可以在操作者的班次上与该操作者相关联了。使用者扫描任何数量的仪器，或者使用者按“查所有机器”以把自动与机构内的所有仪器相关联。

目前扫描过的机器号字段显示在此屏上扫描过的不同机器的号码。如果使用者扫描一个仪器机器，所述装置把此机器添加到相关的表中，增加目前扫描过的机器号字段，然后重新显示此页。如果使用者点击“起动结束”，装置消除此关联并且重新显示此页。如果使用者点击“查所有机器”装置把所有的赋能了的仪器与该操作者关联然后进入主菜单。如果使用者点击“进行”，装置进入主菜单(图82a和821b)(注：即使没有扫描机器也可以这样做)。

主菜单让使用者能够选择功能。此屏在使用者刚录入时或者完成上个行动时显示。主菜单是执行任何记录序列时的主屏。在各个例程结束时，系统自动地返回此屏。

可以通过主屏得到的例行程序分类成以下四组，这些组显示成屏上部的图标并且在使用者滚动下主菜单时显示成标题：标准作业；例外；维护；指令。使用者可以在主菜单上使用这四个图标查主菜单。于是就显示与菜单图标关联的项目。变通地，使用者可以卷下显示窗查看所有的选项。

参见图82a和82b，如果使用者点击“提醒”，装置进入“提醒”屏。如果使用者点击“退出”，装置进入登录屏并且消除机器与操作者的相关。

在指令组内，如果使用者点击“检验当前的取血记录”，装置进入显示记录屏(图83a-83b)，如果使用者点击“机器指定”，装置进入检验机器指定屏(图84)。如果使用者点击“显示”，装置进入检验文本屏(图85a-85b).如果使用者点击“退出”，装置进入退出屏(图86)。

在作业组内，如果使用者点击“机器设定”，装置进入机器设定记录屏(图87a-87c)；如果使用者点击“作业编程”，装置进入作业编程屏(图88a-88e)；如果使用者点击“手臂准备”，装置进入手臂准备屏(图89a-89d)；如果使用者点击“静脉进针”，装置进入静脉进针屏(图90a-90d)；如果使用者点击“取出血浆”，装置进取出血浆屏(图91a-91e)；并且如果使用者点击“放开捐献者”，装置进入放开捐献者屏(图92a-92c)。

在例外组内，如果使用者点击“手动输液”，装置进入手动输液屏(图93a-93d)；如果使用者点击“捐献者反应”，装置进入捐献者反应屏(图94a-94c)；如果使用者点击“重新同步”，装置进入重新同步屏(图95a-c)；如果使用者点击“把捐献者转移到不同的机器上”，装置进入把捐献者转移屏(图96a-96i)；如果使用者点击“作业终结”，装置进入作业终结屏(图97a-97f)；如果使用者点击“其它记录输入”，装置进入其它记录输入屏(图98a-98c)；如果使用者点击“改变采血箱组分”，装置进入废弃产品子菜单页1(图99a-99o)，并且如果使用者点击“产品性能”，装置进入废弃产品子菜单页2(图99a-99o)。

在维护组内，如果使用者点击“日常维护”，装置进入日常维护屏(图100a-100f)；如果使用者点击“周维护”，装置进入周维护屏(图101a-101h)；如果使用者点击“月维护”，装置进入月维护屏(图102a-102h)；如果使用者点击“现场维修”，装置进入现场维修屏(图103a-103d)；如果使用者点击“退出服务”，装置进入退出服务屏(图104a-104c)；如果使用者点击“返回服务”，装置进入返回服务屏(图105a-105f)。

现在参看图82a-82h，亮出了“提醒”按钮，并且在此屏顶部为操作者显示出报警/提醒记录。报警和提醒是指定绘使用者的任何仪器上的或者系统服务器产生的出错、警告或者提示。当使用者在此屏上选择“多个”时，示出图82d。图82c与图82d的区别是与图82c相关的操作者没有在起作用的报警/提醒消息而与图82d相关的操作者有几个在起作用的报警/提醒消息。

使用者可以通过点击任何列出的消息解决报警和提醒。然后有关选择出的报警/提醒的细节如图82c地显示出。按照使用者上次访问各个仪器的时间以相反的时序列出报警/提醒。

为了观看给定仪器的所有报警/提醒，使用者在显示着报警/提醒屏(图82c或82e)时扫描仪器的条形码。用这个机器的报警/提醒表替换当前的记录。为了清除报警或提醒，使用者可以：从主菜单屏上的报警/提醒表上选择它，也可以从报警/提醒记录上选择它。

当使用者点击报警/提醒时，如果所述报警/提醒需要记录响应，装置进入适当的记录屏把结果记录给此报警/提醒，在进行了记录后清除此报警/提醒。显示的记录屏取决于报警/提醒的类型。如果报警/提醒不需要任何响应，装置显示图82b。当使用者扫描机器时，装置把用此仪器相关的有效报警/提醒表取代此报警/提醒表。当使用者点击“OK”时，装置清除报警/提醒，然后返回图82a的屏幕。然而，如果使用者无权清除此报警/提醒，装置要求主管者ID扫描以生效。当使用者点击“取消”时，装置进入图82a的屏幕。

图83a-85示出指令给内的屏幕。首先参看图83a和83b，显示出检验记录屏。检验记录屏示出与仪器相关地所记录的内容。操作者可以观看此记录以确定他是否忘了记录某事件。

使用者扫描此仪器以观看对于在该仪器进行着的取血做的记录。取血由进行着的取血确定。如果没有进行着取血就不显示信息。每个记录输入首先列出不带细节的名称，然后再列出有完整细节的所有内容。点击汇总内容把显示卷动把相应的内容。

当使用者扫描一个仪器时，如果此仪器正在进行着取血，装置显示图83br屏幕；不然就显示出错消息。如果使用者点击汇总内容(例如机器设定)，装置卷屏到详细的内容。如果使用者点击“进行”，装置进到主菜单。如果使用者点击“取消”(在图中还是用X加以标注)，装置进到主菜单。

图84示出机器指定屏，此屏用于把什么仪器指定给了特定的操作者。从而，此屏让操作者观看仪器的表。机器表字段显示与该操作者相关的所有的仪器的号码(低号码和系统号都显示)。如果使用者点击发“改变”，装置进入到指定机器屏(见图81)。如果使用者点击发“进行”，装置进入到主菜单。

得到文本屏(图85a和85b)帮助通过检测从扫描机到仪器的通信路径检查网络故障或者处理问题。使用者扫描一个仪器，使该仪器的显示示出在PDA上如图85b所示。当点击“进行”或者“取消”时，装置进入主菜单。

其余的屏是事件记录屏。事件记录屏用于记录操作者在系统上的行动，例如，机器设定、静脉进针，如此等等。所有的屏都含有顶部标题示出事件类型。此屏的主要部分视事件类型而不同。许多事件需要一系列屏输入所有要记录的信息。

如果此屏是系列的(除了第一个)，它包括“上个’(或者后向箭头)按钮和”下个“(或者前向箭头)按钮，转向上个或者下个系列中的屏。如果此屏是单屏输入的，或者是系列中的最后一个，它包括一个“检验/扫描标记”输入字段，此字段，当填写了当前使用者的正确的使用者ID时，记录/检验此事件。“取消”(或“X”)按钮让使用者回到主菜单而不做任何记录。

日志条目需要扫描操作者标志进行提交/检验。对于每次试图记录日志条目系统都把热气的标志ID与操作者时登录的ID对比。如果是相符的，那么记录输入就提交，并且采取后续的行动(一般地是返回主菜单)。如果不相符，就表现出错，显示诸如“您应当扫描正确的操作者标志”，然后使用者返回主菜单而不作任何记录。这防止在装置在两个操作者之间互换。如果发生这种情况，操作者将从记录输入重来。

图87-92涉及标准的作业组。产生，图87a-87c代表机器设定屏。机器设定屏用于把开始仪器设定以及更换产品。当在后一种情况下调出成子程序时，名称是“更换产品”。机器设定屏是使用者输入机器设定记录内容所需要的数据外。可以输入达10种产品组分可以输入，并且图87b的屏在地表现多次。扫描机器字段含有扫描的仪器ID。未作标签的扫描字段含有一至三个条形码扫描，包括产品代码、批号、和有效期限。当存储和示于图87c中时，这些在屏上示作扫描过的并且分折开成组分。当使用者扫描机器时，装置显示图87b的屏。当使用者点击“下一个”或者“移动产品时”，装置显示图87c的屏。当使用者点击“进行”时，装置显示图87C的屏。当使用者点击“重新扫描”时，装置显示图87b的屏让操作者能够重新扫描这个组分。操作者可以简单的再次按“进行”去移动此组成页不用新的代替它。当使用者扫描正确的操作者ID时，装置提交记录输入然后进行主屏。

作业程序屏示于图88a-88e。作业程序屏是使用者输入作业程序记录内容所需要的数据处。如果按照图88c，系统检测取血和供体不相符而从机构的系统传送了取血、供体对，就出现报警，并且使用者不能够继续。编程的血浆容量与从机构系统传送的相符，但是这个检验在背景进行页不这个序列的屏幕的部分。如果不相符，对这个结果会产生新的报警/提醒。扫描机器、扫描取血、和扫描捐献者分别含有扫描仪器的ID、取血号和捐献者。

如果使用者扫描仪器，装置进到图88b的页。如果使用者扫描取血号码，装置进到图88c的页。如果使用者扫描捐献者号码，装置进到图87d的页。如果使用者扫描“记录手臂准备”，装置进到手臂准备记录屏(假定同一机器)页2(图89b)。如果使用者点击“记录静脉进针”，装置进到静脉进针屏(假定同一机器)的页2(图90b)。如果使用者点击“进行”，装置进到主菜单。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

图89a-89d代表手臂准备屏。使用者在手臂屏上输入手臂准备记录输入必须的数据。此屏含有扫描机器字段，所述扫描机器字段含有扫描的仪器ID。

如果使用者扫描仪器，装置进到图89b的页。如果使用者点击“左”或者“右”，装置进到图89c的页。如果使用者扫描正确的操作者ID，装置启示输入然后进到静脉进针屏。如果使用者点击“记录静脉进针”，装置进到静脉进针屏(假定同一机器)的页2(图90b)。如果使用者点击“进行”，装置进到主菜单。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

使用者在静脉进针屏(图90a-90d0输入静脉进针输入所需要的数据。如果按照页3(图90c)，系统检测需要血样(根据从机构系统的输入)，装置显示页4(图90d)。不然装置就跳过页4。扫描机器和扫描取血字段分别含有仪器ID和取血号。

如果使用者扫描仪器，装置进入页2(图90b)。如果使用者扫描取血号码，装置检验该取血号码是正确的(与在同一机器上输入作业编译记录进行扫描匠取血相同)，而在不正确时显示出错。如果OK，装置进入入页3(图90c)。如果使用者扫描正确的操作者ID，装置记录输入。如果需要血样，装置进入入页4(图90d)。否则，装置进入主菜单。

使用者在取出血浆屏上输入取出血浆记录输入所需要的数据(图91a-91e)。如果此屏从主菜单访问，首先示出页1(图91a)。如果此屏从提醒屏访问，首先示出页2(图91b)。只有在系统检测到过或不足抽血时才示出页3(图91c)。

计算出的诺莫图显示在计算出的诺莫图字段中。这是从机构系统传送的值。实际采集字段是字段。此字段中显示的缺省值是仪器计算的值。使用者可以超越它。过/不足抽血原因字段是含有使用者定义的原因的检表字段。

如果使用者扫描仪器，装置检验这台仪器是否有取出提醒在生效。如果没有有效的提醒，装置进入入页2(图91b)。如果有有效的提醒，装置给出出错消息。如果使用者点击“OK”(图91c)，装置计算是否缺省或者相关的实际容量构成UUN/UON。如果构成，装置进入入页4(图91d)。否则装置进入入页5(图91e)。如果使用者从页4(图91d)点击原因，装置进入页5(图91e)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

使用者在放开捐献者屏上输入放开捐献者记录输入所需要的数据(图92a-92c)。如果此屏从主菜单访问，首先示出页1。如果此屏从提醒屏访问，首先示出页2(图92b)(因为机器已经知道是根据提醒))。

如果使用者扫描仪器，装置检验这台仪器是否有作业结束提醒在生效。如果没有有效的提醒，装置进入入页2(图92b)。如果有有效的提醒，装置给出出错消息。如果使用者点击“Yes”或“No”装置进入入页3(图92c)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

例外屏组示于图93-99。首先手动输液屏含有手动输液记录输入(图93a-93d)需要的数据。理由和结果字段是检表字段。注释字段是自由形式输入字段。

如果使用者扫描仪器，装置进入入页2(图93b)。如果使用者选择原因，装置进入入页3(图93d)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

捐献者反应屏(图94a-94c)含有产生捐献者反应记录输入所需要的数据。这个类型需要输入取血号而不是仪器，因为有可能反应在捐献者离开仪器后出现，而这时该仪器正用于另一名捐献者。扫描取血字段含有扫描的取血号码。结果字段是检表字段。注释字段是自由形式输入字段。

如果使用者扫描取血号码，或者手动输入取血号码，装置显示页2(图94b)。如果使用者点击结果，装置显示页3(图94c)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

重新启动-重新同步屏(图95a-95c)让使用者能够输入输入重新启动-重新同步所需要的数据，重新启动-重新同步只有在故障情况下系统服务器重新启动同时进行诊断时才需要。然而，仪器由系统识别页不必要扫描，因为此记录输入已经响应由机器作出的提醒进行了。

如果使用者扫描取血号码，装置前往页2(图95b)。如果使用者扫描捐献者号码，装置前往页3(图95c)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

移往不同机器屏(图96a-96i)为使用者提供移动捐献者记录输入所需要的数据。原因和结果字段是可由机构定义的检表字段。血浆容量和注释字段是自由形式输入字段。

使用者扫描仪器时，装置进入页2(图96b)。使用者扫描取血号码时，装置进入页3(图96c)。使用者扫描捐献者ID时，装置进入页4(图96d)。使用者选择原因时，装置进入页5(图96e)。如果采血容器转移至新的机器上，使用者选择“Yes”，于是显示页6(图96f)。如果采血容器没有转移到新的机器上，使用者选择“No”，于是显示页7(图96g)。

如果显示页6(图96f)，使用者输入在移动捐献者前采集的血浆容量。使用者选择“下一个”，于是显示页7(图96g)。使用者扫描结果时，装置进入页8(图96h)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后进入页9(图96i)。如果使用者希望记录产品性能问题，就在页9(图96i)上选择“Yes”，于是显示出产品性能问题子程序(在下文说明)。如果使用者不打算记录产品性能问题，就选择“No”，这时显示主菜单。

作业终止屏让使用者能够输入作业终止记录输入所需要的数据(图97a-97f)。这用于异常的放开捐献者，而不是用于正常的完成。原因字段是可机构定义的检表字段。血球损失容量是数字输入字段。缺省的值显示的是从仪器数据计算的值。

使用者扫描仪器时，装置进入页2(图97b)。使用者选择原因时，装置进入页3(图97c)。使用者在页3上点击“yes”或者“No”时装置进入页4(图97d)。使用者在页4上点击“yes”或者“No”时装置进入页5(图97e)。如果有，那么由机器计算出的血球损失容量就显示在页5上。如果此容量不正确或者没有显示取血球损失容积，使用者手动地输入血球损失容量。如果使用者在页5上点击“下一个”，装置进入页6(图97f)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

其它的记录输入屏(图98a-98c)让使用者能够输入各种记录输入需要的数据。这一般用于不寻常的没有定义过记录输入类型的事件。

如果使用者扫描仪器或者点击“跳过机器”，装置显示页2(图98b)。如果使用者扫描取血号码，或者点击“跳过取血号码”，装置显示页3(图98c)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

参见图99a-99o，图中示出与废弃产品(一次性用品/软物品)记录输入相关的各屏。因为发生产品废弃的情况特别复杂，它们分开成子菜单和几个子程序。与改变采血箱情况内使用的三种记录输入的每个一起存储的所需要的数据项目是产品性能(任何产品由任何原因废弃时的记录)，和机器设定(由任何原因使用新产品时的记录)。

如果使用者在主菜单的例外条下选择“改变一次性用品组分”按钮，就启动了改变一次性用品屏。使用者点击“改变一次性用品”按钮时显示页1(图99a)。选择页1上三个记录选项之一后，显示页2(图99b)。取决于在页1(图99a)选择的记录选项，装置将显示的特定屏不同，视改变的原因和改变发生的时间(由页2)、废弃的原因、性能问题、第二次静脉进针，或者其它而定。如果因性能问题废弃一次性用品，有三种信息要记录：改变的原因；关于被废弃的组分的信息；和关于替换的组分的信息。

如果是在取血作业前因性能问题改变一次性用品，接着进行以下的作业。使用者在在页1(图99a)选择“性能问题”，并且显示页2(图99b)。使用者在页2(图99b)选择“使用前”并且显示页3(图99c)。使用者扫描仪器条形码，并且显示页4(图99d)。从页4的检表上选择废弃产品的目录，并且显示页5(图99e)。在使用者从页5提供的表上选择废弃产品代码后，就显示页6(图99f)。在页6上，使用者要么选择废弃产品的批号或者手动地输入批号。在输入批号后，显示出页7(图99g)。在页7上使用者选择一次性产品发生的问题，并且显示页8(图99h)。在页8上使用者从附表选择发生问题的组分。如果问题发问在不同的装置，显示页10(图99i)。否则显示页9(图99i)。

在页10上，使用者在所附空格中输入视投(videojet)号码然后选择“OK”。于是显示页9(图99i)。

在页9上，3使用者检验显示的信息，并且使用所附空格输入有关废弃组分的附加注释。当使用者扫描其ID标志时，检验信息然后提交给系统。然后显示主菜单。

在第二情况中，在取血作业已经开始后因性能问题废弃一次性用品。这种情况下使用者从页1(图99a)选择“性能问题”，显示页2(图99b)。使用者在页2(图99b)选择什么时候改变产品(而不是“使用前”)，显示页3(图99c)。在页3上使用者扫描仪器条形码，从而显示页4(图99d)。从页4的检表上选择废弃产品的目录，然后显示页5(图99e)。在使用者从页5提供的表上选择废弃产品代码后，就显示页6(图99f)。在页6上，使用者要么选择废弃产品的批号或者手动地输入批号。在输入批号后，显示出页7(图99g)。在页7上使用者选择一次性产品发生的问题，并且显示页8(图99h)。在页8上使用者从附表选择发生问题的组分。如果问题发问在不同的装置，显示页10(图99j)。否则显示页9(图99i)。

在页10上，使用者在所附空格中输入视投(videojet)号码然后选择“OK”。于是显示页9(图99i)。

在页9上，使用者检验显示的信息，并且使用所附空格输入有关废弃组分的附加注释。当使用者扫描其ID标志时，检验信息然后提交给系统，于是显示页15(图99o)。在页15如果更换了某组分，使用者选择“Yes”，显示页14(图99n)，使用者扫描更换上的组分的条形码，选择“进行”，然后显示主菜单。如果没有更换某组，使用者选择“No”，于是显示主菜单。

在下个情况中，使用者从页1(图99a)选择“第二次静脉进针”，显示页3(图99c)。在页3上使用者扫描仪器条形码，从而显示页4(图99d)。从页4的检表上选择废弃产品的目录，然后显示页5(图99e)。在使用者从页5提供的表上选择废弃产品代码后，就显示页6(图99f)。在页6上，使用者要么选择废弃产品的批号或者手动地输入批号。在输入批号后，显示出页11(图99k)。从页11上所附表中选择改变该组分的原因，并且显示页12(图99l)。从页12上表选择第二次静脉进针的结果，并且显示页13(图99m)。使用者检验显示的信息，并且使用所附空格输入有关废弃组分的附加注释。使用者扫描其ID标志以提交/检验信息，于是显示页15(图99o)。在页15如果更换了某组分，使用者选择“Yes”，显示页14(图99n)。在页14上，使用者扫描更换上的组分的条形码，选择“进行”，然后显示主菜单。如果没有更换某组，使用者选择“No”，于是显示主菜单。

最后一个情况是由任何其它原因改变产品，使用者从页1(图99a)选择“其它”，显示页3。在页3上使用者扫描仪器条形码，从而显示页4(图99d)。从页4的检表上选择废弃产品的目录，然后显示页5(图99e)。在使用者从页5提供的表上选择废弃产品代码后，就显示页6(图99f)。在页6上，使用者要么选择废弃产品的批号或者手动地输入批号。在输入批号后，显示出页11(图99k)。从页11上所附表中选择改变该组分的原因，并且显示页13(图99m)。使用者检验显示的信息，并且使用所附空格输入有关废弃组分的附加注释。接着，使用者扫描其ID标志以提交/检验信息，于是显示页15(图99o)。在页15如果更换了某组成，使用者选择“Yes”，显示页14(图99n)。在页14上，使用者扫描更换上的组成的条形码，选择“进行”，然后显示主菜单。如果没有更换某组，使用者选择“No”，于是显示主菜单。

维护屏组示于图100-105。首先，日常维护屏(图100a-100f)是用者输入日常维护记录输入所需要的数据处。测量出的333g配重字段是输入屏。配重，333g，是使用的打标配重例子。上字段会表示实际的机构定义配重#1。同样地，测量出的666g配重是相似的输入字段。注释字段是自由形式输入字段。

当使用者扫描仪器，装置进入页2(图100b)。如果使用者点击“下一个”装置进入页3(图100c)。如果使用者点击“清洁了的仪器”或者“不需要清洁的仪器”，装置进入页4(图100d)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入。如果配重在机构定义的与实际配重误差可接受的％数内，装置进入页6(图100f)。否则装置就进入页5(图100e)。如果使用者点击“再次”，装置进入页1(进行新的记录输入)。如果使用者点击“退出服务”装置进入退出服务屏。如果使用者点击“进行”，装置进入主菜单。

周维护屏(图101a-101h)让使用者能够输入周维护记录输入所需要的数据。页2-5(图101b-101e)不产生任何记录数据。它们只是提醒。然而，如果任何项目缺少，这项就记录为故障。

扫描机器字段含有扫描仪器ID。注释字段是自由形式输入字段。维护字段要么含有“通过”，要么含有“故障”。

如果使用者点击“通过”，装置进入顺序的下一屏。如果使用者点击“故障”，装置进入页6(图101f)并且提醒故障作业的说明。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入。如果对于任何项目点击了“故障”，装置进入页8(图101h)。如果所有的项目都通过了，装置进入页7(图101g)。如果使用者点击“Yes”，装置进入页1(为进入新的记录)。如果使用者点击“返回菜单”，装置进入主菜单。如果使用者在页8点击“OK”，装置退出服务屏，页6(假定相同的仪器)。

月维护屏(图102a-102h)让使用者能够输入周维护记录输入所需要的数据。页2-5(图102b-102e)不产生任何记录数据。它们只是提醒。然而，如果任何项目缺少，这项就记录为故障。

扫描机器字段含有扫描仪器ID。注释字段是自由形式输入字段。维护字段要么含有“通过”，要么含有“故障”。

如果使用者点击“通过”，装置进入顺序的下一屏。如果使用者点击“故障”，装置进入页6(图102f)并且提醒故障作业的说明。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入。如果对于任何项目点击了“故障”，装置进入页8(图102h)。如果所有的项目都通过了，装置进入页7(图102g)。如果使用者点击“Yes”，装置进入页1(为进入新的记录)。如果使用者点击“返回菜单”，装置进入主菜单。如果使用者在页8点击“OK”，装置退出服务屏，页6(假定相同的仪器)。

现场维修屏(图103a-103d)是使用者输入现场维修记录输入所需要的数据处。扫描机器字段含有扫描仪器ID。原因字段是可以机构定义的检表字段。注释字段是自由形式输入字段。

如果使用者点击“Yes”，装置进入页4(图103d)(跳过页3)。如果使用者点击“No”，装置进入页3(图103c)(跳过页3)。如果使用者在页3点击原因，装置进入页4。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

退出服务屏(图104a-104C)是使用者输入退出服务记录输入所需要的数据处。记录输入使之不能进一步使用该仪器，扫描机器字段含有扫描仪器ID。原因字段是可以机构定义的检表字段。注释字段是自由形式输入字段。

如果使用者扫描仪器，装置进入页2(图104b)。选择原因，装置进入页3(图104c)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

返回服务屏(图105a-105f)是让使用者能够输入返回服务记录输入所需要的数据。扫描机器字段含有扫描仪器ID。更换部件号码屏是使用者输入部件号码的输入字段。说明字段是显示字段，基于使用输入的部件号码的检查进行说明，或者在没有找到部件号码时为“未找到”。技术人员字段是含有技术人员名字的输入字段。原因字段是可以机构定义的检表字段。

如果使用者扫描仪器，装置检查在上次记录退出服务后是否记录了有现场维修报表。如果是，装置进入页3(图105c)。如果否(出错情况)，装置进入页2(图105b)。如果使用者点击“忽略报警”，装置进入页3(图105c)。如果使用者选择某原因，装置进入页4(图105d)。如果使用者在页4点击“OK”，装置查找输入的部件号，然后进入页5(图105e)。如果没有找到部件号，装置显示“没有找到”加以说明。如果使用者点击“没有更换部件”，装置进入页6(图105f)。如果使用者扫描正确操作者ID，装置记录输入然后返回主菜单。

仪器数据

系统10还让机构能够从实验室仪器聚集数据。这种数据可以实时或者近于实时、从远程位置、工作间或者PDA监视。本发明的系统有把并行数据转换到以太网的能力，这让数据可以使用普通浏览器查看。这使本发明的系统可以整合进使用传统的提血仪器现有的采血机构，所述传统的提血仪器具有专用的插接装置，例如由BaxterInternational公司Fenwal分部供应的Autopheresis-C血浆提血仪。数据转换由串行/并行至以太网转换器或者NetDev^TM装置24a、24b、24c完成。

典型地，Autopheresis-C血浆提血仪通信的数据传输信息局限由串行/并行至以太网转换器24a、24b、24c克服。转换器24a、24b、24c是添加在电路板上的，把Autopheresis-C数据采样重组为IP/UDP数据包用于经第一以太网30传输。从网络的角度上看，转换器24a、24b、24c是结点，尽管数据的源来自仪器20a、20b、20c。转换器24a、24b、24c起把仪器20a、20b、20c的数据采样传送到系统服务器34的作用。

典型地把Autopheresis-C设计成只工作于发送模式，尽管在每个Autopheresis-C与每个转换器之间的硬线可以用于把网络的数据向Autopheresis-C通信。这种数据可以以确认数据的形式从系统服务器34产生，它经转换器传送到Autopheresis-C。

有几种类型的数据包从仪器20a、20b、20c发送到系统服务器34.所有数据包的格式都含有关于它们内涵的实际数据长度的标题信息。第一类型的数据包含有诊断信息，包括故障报表、堆栈和随机转存数据。在提血仪器接通电源时此数据就用连续的码组发送。

在仪器20a、20b、20c通电和开始起动后(持续约5秒钟)，第二类型的数据包含有运行信息并且约每秒钟发送10次(除非由数据包代替，如后文说明)。这是通过仪器20a、20b、20c开机通电的状态造成的，不管它是否在取血。第二类型的数据包的模式代码受到检查以确定机器的状态。每轮数据包包括第一回响字段，这是仪器20a、20b、20c期待系统系统服务器34在仪器20a、20b、20c发送后于10秒内用数据懈回响。

第三类型的数据包含有配置数据。此包以预定的间隔取代运行数据包发送。在每个这样的间隔，每6分钟配置数据包发送5次，每次1秒(共5秒)并且在特定的机器状态下发送，譬如接通电源、在要进行静脉进针前，以及取血结束时。

附加的数据包，称为网络管理数据包，在与诊断运行和配置数据包不同的端口发送。第一网络管理数据包从转换器24a、24b、24c传送到系统服务器34。此数据包由转换器产生而由系统服务器34接收，并且是在转换器重新启动后发送的第一数据包(在启动程序回答后)。此后每8秒重复(带有冗余复制)。此数据包提供有关通信状态的信息。

第二网络管理包，或者说复位数据包从系统服务器34向每个转换器24a、24b、24c发送。在系统服务器34启动时，此数据包从系统服务器34的一个端口广播发送出，或可以发送到单个设备。复位包使得转换器重启。

第三网络管理包、或参数包，主要由系统服务器34发送信号到仪器20a、20b、20c，系统服务器34已经接收运行包。系统服务器34每3秒发送参数数据包。参数数据包含有响应运行数据包的第一回响数据包。每个参数数据包还包括仪器20a、20b、20c用运行数据包的回响的第二回响字段，和转换器24a、24b、24c用信息数据包的回响的第三回响字段。系统服务器34可以用回响字段确定系统服务器34的上个参数包是否由转换器24a、24b、24c或由仪器20a、20b、20c之一接收了。

在典型的情况下，当系统服务器运行的时候提血仪器在启动。首先转换器24启动。在静止时指示灯闪烁。转换器24发出启动程序请求直到它从系统服务器34得到回答，指定给它IP地址。转换器一有了IP地址，它就发出信息数据包以聚集提血仪器数据并且把所述数据发送向系统服务器34.转换器将停止工作，并且当它在3秒后检测到没有提血仪器活动，或者在8秒后没有系统服务器34活动后重新启动。

转换器的启动相对快。一旦转换器启动完成，转换器等待提血仪器启动。

一旦转换器启动(启动程序)完成并且在系统服务器从转换器接收到信息数据包后，系统服务器34就向转换器发送参数数据包。

接通电源后，提血仪器向系统服务器34发送诊断数据包。如果诊断数据包包括无功能的报表，系统34就把提血仪器失能。

接着，提血装置向系统34发送配置数据包。从而，在提血仪器启动后不久，系统服务器34接收信息数据包、诊断数据包，和配置数据包。

一般地在取血作业中，随着转换器向系统服务器34发送以太网数据包，第一指示灯或者LED闪烁。当数据振荡发生时第二指示灯或者LED发出信号。提血仪器在预定的间隔发送运行或者配置数据包。在第一网络12上流通的数据大多数由运行数据包构成。配置数据包在特定的期间交流，如前所述。系统服务器34在预定的间隔发送参数数据包(与运行数据包不同步)。

转换器24a、24b、24c按几个条件复位。在每个情况下，指示灯或者LED将在进行复位时发出信号。在3秒内没有接收到提血仪器数据包时转换器24a、24b、24c复位。转换器24a、24b、24c还在系统服务器34发送复位数据包时、在内部软件出错引起硬件复位时和8秒钟没有得到系统服务器34数据包时复位。

在系统服务器34停止时，转换器24a、24b、24c持续复位直到系统服务器34应用软件重新开始。当系统服务器34广播复位数据包时，所有的转换器24a、24b、24c都复位，并且启动作业继续进行，方式为系统服务器34先启动，然后再是所有的转换器24a、24b、24c启动。

实际例子

参见图95，用流程图的形式示出使用本发明涉及的设备去在采血机构内进行工作流程自动化的方法。此方法包括对于特定事件监测后血过程，并且把有关这些事件的数据送往PDA或者用于操作者辅助记录的个人移动装置。数据提供提血仪器的工作状态的快照，并且与记录的事件一起存储。另外的事件可以直接地通过菜单选择直接记录在PDA上。系统还提供了进行每个事件记录的输入数据检验的装置。

数据快照可以实时或者近于实时地显示在网络浏览器上。系统还提供基于HTML的查询和由记录的事件及快照的集合数据的报表。这从及向其它的血液机构计算机系统传输集合数据提供有开放的标准协议。集合数据可以用于在操作者培训中、在库存管理中、捐献者召集中和机器维修及维护中推动业务决策。

本发明的方法从捐献者步入献血地址开始。捐献者产生其ID卡。接诊台扫描捐献者的ID卡。使用带有内装条形码扫描器的射频手持式终端/网络用户机、PDA等等加快检查人员扫描捐献者ID卡条形码。系统服务器通过检索数据库检验捐献者ID并且显示合适性的结果。当读取捐献者ID卡时自动地进行数据库检索。捐献者ID输入引起均匀资源定位器(URL)运行并且把网络客户经无线电链路连接到超文本变换协议(HTTP)。系统服务器运行应用软件以搜索国家捐献者合适性数据库或者，变通地，中心服务器的DMS。返回到客户应用软件。搜索的结果即刻地返回。如果捐献者不合适，计算机为此捐献者显示合适性日期，并且让捐献者延期。其它情况下，现场接诊台准备检测生命指征并且采集捐献者的既往史。

接着，把捐献者的生命指片和既往史传输到捐献者筛选数据库。这通过把生命指征用位于手持终端上的HTML形式输入完成。这种形式经移动模块递交到系统服务器。

类似地对捐献者既往史检查表的响应电子地输入。生命指征用手持终端上的HTML表单输入。然后把表单递交到系统服务器。

捐献者合适性是根据输入的捐献者ID、输入的捐献者生命指征，和捐献者的既往史自动地得出的。合适性的一套标准是预定的系统服务器的数据库上配置。系统服务器运行应用软件以检验这套标准并且把结果返回到客户。

如果捐献者的生命指征可以接受并且捐献者是合适的，就产生诸如取血号码之类的标识并且排入预约数据库内。现在预约数据库指向或者可以访问捐献者的血像、生命指征，以及既往史，并且捐献者的体重由系统服务器用于计算诺莫图，也就是要采集的血液或者血液组分的容量。然而，如果生命指征不可接受，也延期捐献者。

取血号和捐献者ID可以是相同的。然而，取血号优选地是为每个独立的献血各产生一次的唯一标记。唯一的取血号让系统能够区分同一捐献者在不同时间的不同取血或者采集作业。

如果接受捐献者，系统服务器运行为合格的捐献者产生的应用软件并且向客户返回批准。取血号用连接在手持终端上的便携打印机打印在条形码标签上。取血号连接到DMS。系统服务器在取血号上创建献血数据文件索引。所述献血数据包含取血号、捐献者的生命指征，和捐献者ID。取血号电子地检索和保持用于日常预约。系统服务器保持有效取血号的FIFO用于日常预约。取血号的范围可以定期地分配然后发出，并且可以按批跟踪，还有本文说明的其它跟踪方法。

所有的PDA/扫描器和提血仪器都有对数据库服务器的网络通路，包括对日常预约数据的。因此，每个仪器都是一个有IP地址的网络器件。仪器用有线链路和无线电链路与有线网络上的桥接装置连接。每个PDA扫描器和监视的个人计算机从而起网络客户的作用。在一个优选实施例中，把仪器配置为发送数据，包括事件和其它在采集过程中取得的数据，定期地发往机构服务器，机构服务器反过来可以把这种信息发往主系统服务器，以及相关的数据库。另一个构想出的实施例包括在仪器上直接使用服务器。一个PDA/扫描器功能包括能够在把PDA/扫描器设定为观察此种信息时可以在任何点实时地模拟每个连网的仪器的实际的屏幕。

如果提供有提血仪器可用，并且取血号队列非空，抽血护士从提血仪器向数据库传输一个请求。从所述队列中可以得到的第一个取血号从队列中取出并且分配给可供使用的提血仪器。

在提血中心接诊区上的LED显示器亮出当前的取血号和可用的提血仪器。这指示等待的捐献者走到可得到使用的仪器。

因此，每个提血仪器包括一个同血护士向预约数据库发送捐献者请求的方法。抽血护士按请求按钮引起URL运行并且连接到系统服务器。响应于捐献者请求，预约数据库向提血仪器返回取血号。这是作为在服务器上运行的应用软件完成以取得下个可得到的取血号。通过另一个应用软件取出并且向提血仪器或者PDA返回相关的捐献者信息。

另外，提血仪器或者PDA具有方法通知预约应用软件提血仪器准备好接受捐献者。这此，抽血护士按一个按钮引起URL运行并且连接到系统服务器。对于提血仪器作好准备的响应，仪器标识和取血号广播到公共显示系统上。这里一个应用软件运行在系统服务器上把仪器标识和取血号输出到公共显示系统上。

其它的提血仪器可能能够基于接收到的捐献者信息自动作好配置。所述仪器会读取从系统服务器接收到的捐献者信息并且加载系统配置文件。在此取血号输入进准备好的提血仪器而不是PDA/扫描器，以进行检验。

在每个仪器处的各操作者(譬如抽血护士)采取每个行动前，操作者扫描(可以是要求)其自己的ID/标志，并且系统跟踪所有的由该操作者进行的行动，并且是在每个仪器，与操作者的ID代码关联地进行。操作者典型地必须先扫描机器代码，或者反之。

接着，在提血仪器或者PDA/扫描器处，由抽血护士取血号。此取血号必须与由PDA或者仪器从系统服务器取出的信息相符。把取血号读入提血仪器或者PDA/扫描器，并且与以前从服务器下载的捐献者信息进行比较。

捐献者已经在提代仪器处受到接受时，抽血护士经PDA或者提血仪器通知预约数据库。取血号相符引起UPL运行并且到系统服务器。系统服务器然后通过运行应用软件从队列中去掉取血号从表上去掉捐献者而刷新捐献者等待表。

有些捐献者接受标准从独立的用户系统输入，而其它的设定为机构的通则。例如，机构向中心服务器交流信息诸如已经登记的捐献者ID、取血号，和捐献者体重等。当捐献者到达床位旁时，其条形码ID和取血号由PDA/扫描器扫描，与服务器所期待的去相符。捐献者的信息处理由操作者用于计算诺莫图。当操作者输入诺莫图时，输入电子地传输到系统服务器，系统服务器把诺莫图与服务器的计算加以比较。如果没有发现相符，系统服务器提醒操作者出错了。

抽血护士然后扫描采血箱(即一次性用品箱/溶液/输血包)识别代码，一般地是条形码，并且输入相关的信息以开始提血作业。所有的与提血作业相关联的输入和输出数据存储在数据库中。这些数据包括存取地点、采集容量、溶液容量、开始和结束的时间、捐献者反应，以及血液/血浆损失等等。从而或者把条形码扫描器直接地附着在提血仪器上或者用PDA采集和发送信息。

本发明的设备和方法还提供了预查采血中用的所有一次性用品箱/溶液/输血包的可接受性，然后再开始取血(作业)。系统用品还检验一次性用品箱是正确类型的并且在有效期限内、操作者是授权进行作业的，以及提血仪器是批准的等等。这是通过把这种数据与配置在机构的系统服务器中的数据完成的。还可以对系统服务器上的有效批次表检验批次信息，看是否保持有效的。用这种方法提血仪器可以拒绝已经取消了的批次的使用。如果一次性用品箱通过不过预查，系统服务器发送出报警。

设备还跟踪一次性用品箱/溶液/输血包的使用和库存。一次性用品箱/溶液/输血包的库存通过库存应用软件跟踪。仪器直接地向库存软件通知一次性用品箱/溶液/输血包的使用。条形码输入使URL运行和连接系统服务器。库存应用软件根据使用刷新供应品的量。系统服务器运行一个应用软件刷新供应品(器材)库存数据库。系统服务器调出对供应品机构处的外部服务器的附加连接。供应品服务器转而刷新其定货数据库。

如上所述，操作者把其标识经PDA/扫描器登录进系统服务器。此系统还包括抽血护士资历数据库。例如，某些操作者只合格于进行某些作业。当操作者打算登录其标识并且进行与计划的采血相关的其没有资格进行的作业时，系统服务器将产生报警，或者变通地干脆阻止作业继续。

设备提供对于从取血号到涉及血液或者血液组分的采集的所有输入和输出的自动化跟踪。从而把取血号跟踪到捐献者、一次性用品箱、机构操作者，以及提血仪器。这原来是办不到的或者是非常费力的任务。

为了跟踪能力精确，所有的信息必须联系或者同步于提血仪器及取血号。因此每个提血仪器都有编入其存储器的唯一的系列号。每个仪器还有与之相关的条形码，所述条形码可与其系列号相同也可与之不同；以及编程进与提血仪器连接的NetDev中的媒体访问控制(MAC)地址。抽血护士通过管理性设定功能设定提血仪器。把系列号条形码和MAC地址输入进系统服务器中的表格以识别提血仪器。当提血仪器接通电源开机时，它向系统服务器发送出启动请求，系统服务器转而向仪器返回IP地址。从此从仪器发出的数据包由系统服务器经提血仪器的IP地址加以识别。

这都对抽血护士是透明的。从抽血护士的角度上，她们扫描提血仪器上的的条形码以设定提血仪器并且准备取血作业。系统服务器从条形码检查提血仪器的系列号，然后创建带有捐献者取血号、捐献者ID、仪器系列号，和使用的一次性用品箱的标识的取血记录。每次从提血仪器接收到数据包，系统用品还查找提血仪器的系列号(IP至MAC至系列号)并且把任何相关的信息插入到相应的取血记录中。

系统还根据指定或者关联于具体的提血仪器向PDA转送提血仪器信息。这用得像寻呼系统。这使抽血护士能够把预定的事件(譬如仪器报警)用几个键击就加以记录。系统还灵活得足以氢事件从不模块的捐献者仪器加以记录。在开始进行作业抽血护士扫描提血仪器时进行所有特定目标的信息发送。因为每个数据包可以跟踪到原提血仪器的ID，并且每个PDA有其自己的网络ID，系统用品可以识别要向之转送信息的PDA。

提血仪器的前处理(在静脉进针前)电子地进行记录。信息当地地存储在仪器上并且在采集结束后传输给系统服务器。变通地刚好在静脉进针前，把仪器配置用HTML的形式提交给系统服务器。系统服务器然后运行应用软件把信息写入到配置数据库内文件内。

在采集结束时统计和汇总也电子地存储。把这些信息用HTML的形式提交给系统服务器。系统服务器然后运行应用软件把信息写入到献血数据库内文件内。系统服务器还保持此日的总血产品单位数的帐目。

系统还提供与抽血护士联系的作业执行统计，例如操作者处理的事件，操作者的失误率(不论是否引起仪器报警)、操作者进行了多少作业，等等。这提供了为具体操作者进行集中培训的手段。

系统还搜集在仪器上进行的击键历史。这可以在以后用于查找仪器或者作业的故障。

在采集过程中的作业例外(报警和/或调整)电子地记录。此信息就地存储在提血仪器上并且在采集结束时发送出。变通地，只要进行了例外，把这些信息用HTML的形式提交给系统服务器。系统服务器然后运行应用软件把信息写入到作业例外库内文件内。

设备不断把提血仪器的累计工作小时、打标、进行了的维修维护，以及任何故障和出错的发生。每个仪器在其内部存储器中记录累计工作小时、打标、进行了的维修维护，以及任何故障和出错的发生。按周或者其它时间，应用软件运行从仪器收集这些信息。这通过运行连接到仪器的URL进行。仪器转而运行应用软件以返回记录。基于返回的记录，所述的应用软件进行对每个仪器上请求的维修进行备忘。

设备记录在采集过程中的血液/血浆损失。在损失大于可接受的界限时产生自动的报表可进行适当的调整。仪器监视和计算采集过程中的血液/血浆损失。在采集结束时把此信息作为汇总记录的一部分发送出。当接收到不可以接受的血液/血浆损失记录时，系统服务器连接到中心服务器并且提交捐献者停止献血报表。还可以请求和产生涉及输入或输出的报表。

接着，每个提血仪器的工作的监视可以在中心工作站，一般地是网络用户或者系统服务器，或者经PDA/扫描器进行。操作者配置实时显示的参数表。如果需要可以由操作者向特定的仪器发送或者指令以进行显示。工作站还可以检验当日采集的血组成的总单位，以及在等待名单上的捐献者数目。

工作站监视与每个提血仪器上的采集过程相关联的参数。因此，进行监视的工作站通过有线或者无线的网络与设备内的所有PDA/扫描器及提血仪器通信。

设备根据与具体的PDA关联的提血仪器向PDA转送仪器信息。这让操作者能够只用很少的键击观察和记录预定的事件(譬如仪器报警)。系统服务器的特定目标转送的是在操作者于作业开始扫描提血仪器条形码时完成的。因为提血仪器的每个数据包都可以跟踪以识别该提血仪器，并且每个PDA都有其自动的网络标识，系统服务器可以把信息转必到适当的PDA。

工作站应用软件按使用者的偏好设定监视的参数表。所述应用软件运行URL/网向在仪器上运行的系统服务器查询。仪器运行一个软件以读取请求的参数并且把它们返回给所述应用软件。

在工作站运行一个java的applet程序以提供接收的数据的连续趋势。变通地，在仪器上实施一个数据流服务器并且向应用连续地流动数据并且实时地进行刷新。在仪器上执行ASP。ASP是动态地创建使用ActiveX脚本的规约。动态超文本加成语言(DHTML)运行在工作站上以动态地显示数据。

工作站还与提血仪器交流消息。工作站应用软件向仪器提交HTML形式。在仪器上运行应用软件以显示弹出消息。

工作站还有显示累计采集血液产品单位的功能，以及显示等待名单上的捐献者总数的功能。工作站用java的applet程序、数据流，或者DHTML显示当前的实时统计。

通过系统可以跟踪血液或者血液组分库存。当完成提血时，打印出标识产品的条形码标签并且贴附在产品上。把血液产品移送到后处理区，譬如致病原灭活区。后处理后打印出不同的条形码标签以指明是经过了后处理的并且贴附在产品上。然后把血液产品移送到冷冻储存区，在此扫描每个收入的单位然后刷新相应的产品库存数据库。

仪器打印含有标识产品所必需的信息的条形码标签。仪器包括在附着的打印机上打印条形码标签的功能。提血仪器打印标识处理过后产品的条形码标签。因此提血仪器也包括在附着的打印机上打印条形码标签的功能。

收入的血产品在进入冷冻机前进行电子识别。提供条形码扫描器扫描收入的血产品，对于每个储存在冷冻机中的单位刷新血液产品库存。每个从产品单位读出的条形码触发一个有条形码信息的URL发送到系统服务器。系统服务器然后运行应用软件刷新产品库存。

接着，血液产品停留在冷冻机区域直到接收到的血液或者血液组分的实验室检验结果。在装运区，把每个血产品单位进行扫描并且与实验室检测数据库和其它发货要求进行比较。所有批准的产品单位包装进标有确定的目的地的发货箱中。由出库的单位刷新中心库存数据库，而终用户立即得到发货通知。

用抽样检验报表电子地标识发货的血液产品单位。抽样检验报表按日下载到应用软件。每个血产品单元的采血号码都被扫描并与验证的测试采样列表确认。如果匹配就可以发送该单元

每个发货箱的内容和目的地都被标识。每个血液产品单元都在装入发货箱之前扫描。当达到装箱的容量时，打印出装箱标签。每个发货箱的标识及其内含的记录也存储进数据库。

最后，指导血液产品库存保持为当时刷新了的。由每个出货的单位刷新血液产品库存数据库。当扫描和确认一个箱时，URL运行以连接客户方的外部服务器。把含有这些报表的数据文件传输给外部服务器。外部服务器刷析其可接收的库存。

应当理解在本文中使用“扫描的”和“扫描器”时，设想这些行动和信息可以用其它的方式输入，诸如触摸屏键盘，反之亦然。

上述的发明还可以用于血液检测和原灭活机构/系统，和/或者液体跟踪系统内。

还可以构想所有的PDA/扫描器型装置的特征和优势可以直接地实施在仪器中(提血仪器的或者其它仪器)。

应当理解本发明可以用其它特定的形式实施而不偏离其中心特性。因此，本实施例在所有的方面都是说明性的而不是限制性，本发明不受本文给出的细节限制。

Claims (47)

1.一种用于管理血液组分采集软物品库存并且防止使用检疫软物品的系统，所述系统含有：

血液组分采集仪器，用于从血液组分捐献者采集血液组分；

系统计算机，可操作地连接到所述采集仪器，并且运行至少部分血液组分采集处理用的应用软件，其中所述系统计算机与具有血液组分采集软物品库存的系统数据库进行数据通信；

接口，可操作地与所述系统计算机连接，并且具有检疫字段，用于指示至少部分血液组分采集软物品库存是检疫的。

2.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述接口与系统数据库通信检疫软物品的标识。

3.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述血液组分软物品选自血液组分采集箱、血液组分采集溶液，和血液组分输血包。

4.如权利要求1所述的系统，其特征在于，接口还含有读出器，可操作地连接系统计算机用于接收操作者标识和把操作者标识发送到系统计算机，并且用于接收血液组分软物品标识和把血液组分软物品标识发送到系统数据库。

5.如权利要求4所述的系统，其特征在于，所述操作者标识和血液组分软物品标识从近于血液组分采集仪器的位置接收。

6.如权利要求1所述的系统，其特征在于，系统数据库与系统计算机集成为一体。

7.如权利要求1所述的系统，其特征在于，还含有：与血液组分捐献者相应的血液组分采集捐献者标识，其中血液组分采集捐献者标识发送到系统计算机，以把血液组分采集捐献者标识存储在存储器中，以及把血液组分采集捐献者标识与血液组分软物品标识及血液组分采集仪器标识的至少之一相关联。

8.如权利要求1所述的系统，其特征在于，血液组分采集仪器还含有血液组分采集仪器标识。

9.如权利要求1所述的系统，其特征在于，接口利用射频向系统计算机发送。

10.如权利要求1所述的系统，其特征在于，还含有

系统通信管道，用于可操作地把系统计算机连接到血液组分采集仪器；和

系统通信协议，用于系统计算机与血液组分采集仪器之间的通信管道中的通信。

11.如权利要求10所述的系统，其特征在于，所述系统通信协议是以太网。

12.如权利要求10所述的系统，其特征在于，所述系统通信协议是TCP/IP。

13.如权利要求10所述的系统，其特征在于，还含有：

网络服务器，可操作地经网络通信管道连接到系统计算机；和

web接口，可操作地连接到系统计算机，用于访问血液组分采集处理，其中接口从系统计算机接收数据。

14.如权利要求13所述的系统，其特征在于，还含有web服务器，所述web服务器可操作地连接系统计算机并且可操作地响应网络浏览器，其中，可以访问存储在系统计算机中的信息。

15.如权利要求13所述的系统，其特征在于，所述读出器至少含有触摸板、键盘、光扫描器，和磁扫描器之一。

16.如权利要求1所述的系统，其特征在于，所述数据库还含有用于多个不同类型软物品的每个的独立的库存数据。

17.如权利要求16所述的系统，其特征在于，所述不同类型的软物品选自：血液组分采集仪器箱、血液组分采集溶液，和血液组分采集输血包。

18.如权利要求1所述的系统，其特征在于，血液组分采集软物品库存数据响应接收从接口发出的血液组分采集软物品标识而修改。

19.如权利要求18所述的系统，其特征在于，当血液组分软物品库存数据变动成低于预定值的值时，系统计算机产生通知。

20.如权利要求19所述的系统，其特征在于，所述通知含有提供与具有血液组分软物品标识的血液组分软物品相应的记录选项。

21.如权利要求20所述的系统，其特征在于，所述通知发送到远程访问服务以重新进货血液组分软物品库存。

22.如权利要求1所述的系统，其特征在于，还含有具有多种血液组分软物品的血液组分采集箱。

23.如权利要求22所述的系统，其特征在于，所述血液组分采集箱含有血液组分容器、皮下注射用针、血液组分采样容器，以及标签。

24.一种计算机可读介质，其上存储有计算机程序码，所述计算机程序码用于管理血液组分采集软物品并且防止使用检疫软物品，含有：

第一代码段，用于进行至少部分的血液组分采集处理；

第二代码段，用于访问具有血液组分采集软物品库存的系统数据库；以及，

第三代码段，用于确定指示至少部分血液组分采集软物品库存是检疫的。

25.如权利要求24所述的计算机可读介质，其特征在于，还含有代码段用于与系统数据库进行检疫软物品的标识的通信。

26.如要求24所述的计算机可读介质，其特征在于，所述血液组分软物品选自血液组分采集箱、血液组分采集溶液，和血液组分输血包。

27.如权利要求24所述的计算机可读介质，其特征在于，还含有代码段用于接收操作者标识，并且用于接收血液组分软物品标识的独立输入。

28.如权利要求27所述的计算机可读介质，其特征在于，所述操作者标识和血液组分软物品标识从近于血液组分采集仪器的位置接收。

29.如权利要求24所述的计算机可读介质，其特征在于，还含有代码段用于接收与血液组分捐献者相应的血液组分采集捐献者标识，其中血液组分采集捐献者标识传输到存储器。

30.如权利要求29所述的计算机可读介质，其特征在于，还含有代码段用于把血液组分采集捐献者标识与血液组分软物品标识及血液组分采集仪器标识的至少之一相关联。

31.如权利要求24所述的计算机可读介质，其特征在于，还含有代码段用于接收血液组分采集仪器标识。

32.如权利要求24所述的计算机可读介质，其特征在于，还含有代码段用于修改血液组分采集软物品库存数据。

33.如权利要求32所述的计算机可读介质，其特征在于，还含有代码段用于当血液组分软物品库存数据变动成低于预定值的值时产生通知。

34.如权利要求33所述的计算机可读介质，其特征在于，还含有代码段用于提供与具有血液组分软物品标识的血液组分软物品相应的记录选项。

35.如权利要求34所述的计算机可读介质，其特征在于，还含有代码段用于发送到远程访问服务以重新进货血液组分软物品库存。

36.一种用于管理血液组分采集软物品并且防止使用检疫软物品的方法，所述方法含有：

进行至少部分的血液组分采集处理；

访问具有血液组分采集软物品库存的系统数据库；以及

指示至少部分血液组分采集软物品库存是检疫的。

37.如权利要求36所述的方法，其特征在于，还含有与系统数据库进行检疫软物品的标识通信的步骤。

38.如要求36所述的方法，其特征在于，所述血液组分软物品选自血液组分采集箱、血液组分采集溶液，和血液组分输血包。

39.如权利要求36所述的方法，其特征在于，还含有接收操作者标识，并用于接收血液组分软物品标识的独立输入的步骤。

40.如权利要求39所述的方法，其特征在于，所述操作者标识和血液组分软物品标识从近于血液组分采集仪器的位置接收。

41.如权利要求36所述的方法，其特征在于，还含有接收与血液组分捐献者相应的血液组分采集捐献者标识的步骤，其中血液组分采集捐献者标识传输到存储器。

42.如权利要求41所述的方法，其特征在于，还含把血液组分采集捐献者标识与血液组分软物品标识及血液组分采集仪器标识的至少之一相关联的步骤。

43.如权利要求36所述的方法，其特征在于，还含有接收血液组分采集仪器标识的步骤。

44.如权利要求36所述的方法，其特征在于，还含有修改血液组分采集软物品库存数据的步骤。

45.如权利要求44所述的方法，其特征在于，还含有当血液组分软物品库存数据变动成低于预定值的值时产生通知的步骤。

46.如权利要求45所述的方法，其特征在于，还含有提供与具有血液组分软物品标识的血液组分软物品相应的记录选项的步骤。

47.如权利要求34所述的方法，其特征在于，还含有发送到远程访问服务以重新进货血液组分软物品库存的步骤。

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