CN1494573A - 填有磨料的热固性组合物及其制备方法和填有磨料的制品及其制备方法 - Google Patents

填有磨料的热固性组合物及其制备方法和填有磨料的制品及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1494573A
CN1494573A CNA018230997A CN01823099A CN1494573A CN 1494573 A CN1494573 A CN 1494573A CN A018230997 A CNA018230997 A CN A018230997A CN 01823099 A CN01823099 A CN 01823099A CN 1494573 A CN1494573 A CN 1494573A
Authority
CN
China
Prior art keywords
resin composition
curable resin
weight parts
allyl
monomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA018230997A
Other languages
English (en)
Other versions
CN100398606C (zh
Inventor
�ܿˡ�O����
埃里克·O·托伊奇
W����Ү
加里·W·耶格尔
P����ŵ��
肯尼思·P·扎诺克
�޲���W��Τ����
史蒂文·W·韦布
郭华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SABIC Global Technologies BV
Original Assignee
General Electric Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Electric Co filed Critical General Electric Co
Publication of CN1494573A publication Critical patent/CN1494573A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100398606C publication Critical patent/CN100398606C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12—Polyphenylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/48—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/485—Polyphenylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12—Polyphenylene oxides
    • C08L71/126—Polyphenylene oxides modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterized by the type of post-polymerisation functionalisation
    • C08G2650/04—End-capping
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/05—Polymer mixtures characterised by other features containing polymer components which can react with one another
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers

Abstract

一种可固化树脂组合物包含聚(芳撑醚)、丙烯酰单体、烯丙基单体和磨料。组合物允许高磨料含量、固化快，并且固化后呈显优异的硬度。由组合物制得的有用的制品包括具有良好磨耗特性的研磨轮和切割砂轮。

Description

填有磨料的热固性组合物及其制备方法和 填有磨料的制品及其制备方法
发明背景
已知填有磨料的树脂并可用于制造研磨工具如切削砂轮和研磨轮。在圆形研磨轮或研磨杯的刀口或外边缘含有超硬磨料(如金刚石或立方氮化硼CBN)的磨轮在锯切、钻孔、修整、研磨、精研、抛光和其它研磨应用领域中也为人所熟知。对于这些应用，磨粒通常分布在诸如Ni、Cu、Fe、Co、Sn、W、Ti的金属基体或其合金周围或者分布在树脂如酚醛树脂或其它热固性聚合物材料周围。通过使基体附着到刀体或其它载体上，可制造能切削硬的耐磨材料如混凝土、沥青、砌体、陶瓷、砖、花岗岩、大理石和其它岩石的刀具。典型的这类磨轮由具有孔或使用时用于旋转轮的轴的中心金属盘制成。同时磨轮的外周边缘具有粘合其上的含金刚石的基体。对于具有由树脂包围金刚石的磨轮，操作员经常利用压模法使树脂固化并使树脂块粘合到轮内部。使用普通的粘合树脂。
美国专利5167674描述了一种通过使超硬磨料粒、双-马来酰亚胺-三嗪加成共聚物树脂、游离基引发剂和催化剂的混合物粘合到普通内核上来制造磨轮。模压这种混合物形成磨削段环面。
美国专利5314512描述了由超硬磨料颗粒和无孔热塑性聚合物注射成型制成锯片。这种模制锯片然后固定到锯条的周边。
欧洲专利EP794850B1描述了用热塑性材料模塑的超硬磨料颗粒制造刀片，其中超硬磨料颗粒定向到选定方位而且在模制片中存在孔隙。
美国专利4054425和4088729描述了模塑轮毂到苯酚基热塑性树脂磨轮中。
美国专利3960516描述了研磨杯的制造方法，其中模塑作为研磨杯一部分的支撑部件以确保牢固的附着。
需要可固化的且填有磨料的树脂组合物以便快速地制备具有改善磨耗特性的切削刀具和研磨工具。
发明简要综述
这里公开了一种树脂组合物及其反应产物和制备方法以及由其得到的制品的几种实施方式。
在一种实施方式中，一种可固化树脂组合物包括聚(芳撑醚)、丙烯酰单体、烯丙基单体和磨料。
在另一种实施方式中，一种固化树脂组合物包括聚(芳撑醚)、丙烯酰单体、烯丙基单体和磨料的反应产物。
再一种实施方式是制备可固化树脂组合物的方法。
还有的其它实施方式为包含固化树脂组合物的制品及其制备方法。
优选实施方式的详细描述
可固化树脂组合物包括聚(芳撑醚)、丙烯酰单体、烯丙基单体和磨料。
组合物可包括任何一种聚(芳撑醚)。术语“聚(芳撑醚)”包括聚苯醚(PPE)和聚(芳撑醚)共聚物；接枝共聚物；聚(芳撑醚)醚离子交联聚合物；烯基芳香族化合物、乙烯基芳香族化合物和聚(芳撑醚)的嵌段共聚物等；包含至少一种前述物质的组合物等其它物质。聚(芳撑醚)为包含多个下式结构单元的已知聚合物：
Figure A0182309900121
其中对于每一个结构单元，每个Q1各自为卤素、伯或仲C1-C12烷基、苯基、C1-C12卤代烷基、C1-C12氨基烷基、C1-C12烃氧基、或其中由至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基；每个Q2各自为氢、卤素、伯或仲C1-C12烷基、苯基、C1-C12卤代烷基、C1-C12氨基烷基、C1-C12烃氧基、或其中由至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基。优选地，每个Q1各自为C1-C12烷基或苯基，尤其为C1-C4烷基，每个Q2各自为氢或甲基。
聚(芳撑醚)的均聚物和共聚物都包括在内。在一种实施方式中，聚(芳撑醚)为包含2，6-二甲基-1，4-亚苯基醚单元的均聚物。合适的共聚物包括例如含有，这种单元与2，3，6-三甲基-1，4-亚苯醚基单元结合的无规共聚物或由2，6-二甲酚与2，3，6-三甲酚进行共聚反应得到的共聚物。也包括含有通过接枝乙烯单体或如聚苯乙烯类的聚合物制备的部分的聚(芳撑醚)，以及偶联聚(芳撑醚)，其中偶联剂如低分子量的聚碳酸酯、醌、杂环化合物和缩甲醛与两段聚(芳撑醚)链上的羟基发生反应以生成较高分子量的聚合物。聚(芳撑醚)还包括上述任意化合物的组合物。
聚(芳撑醚)通常由至少一种一羟基芳香族化合物如2，6-二甲苯酚或2，3，6-三甲基苯酚的氧化偶合而制得。为了进行这种偶合反应，一般使用催化剂体系；它们通常包含至少一种重金属化合物如铜、锰或钴的化合物，一般与各种其它物质结合使用。例如，Blanchard等人的美国专利3219625、Hay的美国专利3306875、Hay的美国专利4028341、Bennett，Jr等人的美国专利4092294、Bartmann等人的美国专利4440923和Aycock等人的美国专利5922815公开了适合于制备和分离聚(芳撑醚)的方法。
在一种实施方式中，组合物包含有少于500ppm游离羟基的聚(芳撑醚)。换句话说，每克聚(芳撑醚)含有少于500微克的羟基(-OH)。聚(芳撑醚)优选含有少于300ppm的游离羟基，更优选含有少于100ppm的游离羟基。
在一种实施方式中，组合物包含封端的聚(芳撑醚)，这里限定其中至少50％，优选至少75％，更优选至少90％，最优选至少为95％，最最优选至少99％的自由羟基，并存在于相应的非封端聚(芳撑醚)中的聚(芳撑醚)已通过其与封端剂的反应而除去。
封端聚(芳撑醚)可用下面结构式表示：
  Q-(J-K)y
其中Q为一元酚、二元酚或多元酚的残油，优选为一元酚或二元酚的残油，更优选为一元酚的残油；y为1-100；J包含具有下式结构的重复单元：
Figure A0182309900131
其中m为1到约200，优选2到约200，R1-R4各自为氢、卤素、伯或仲C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C2-C12炔基、C1-C12氨基烷基、C1-C12羟基烷基、苯基、C1-C12卤代烷基、C1-C12氨基烷基、C1-C12烃氧基、其中至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基等；K通过为聚(芳撑醚)上的酚羟基与封端剂反应产生的封端基团。产生的封端基团可为：
-Y-R5、
Figure A0182309900141
和
其中R5为C1-C12烷基；R6-R8各自为为氢、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C6-C18芳香基、C7-C18混合的(烷基-芳香基)、C2-C12烷氧基羰基、C7-C18芳氧基羰基、C8-C18混合(烷基-芳香基)氧羰基、腈、甲酰基、羧酸酯(carboxylate)、咪唑酯基(imidate)、硫代羧酸酯基等；R9-R13各自为氢、卤素、C1-C12烷基、羟基、氨基等；其中Y为具有下述结构的二价基团：
或
Figure A0182309900144
其中R14和R15各自为氢、C1-C12烷基等。
在一种实施方式中，Q为酚的残油，包括多官能酚，并包括以下结构的基：
Figure A0182309900145
其中R1-R4各自为氢、卤素、伯或仲C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C2-C12炔基、C1-C12氨基烷基、C1-C12羟基烷基、苯基、C1-C12卤代烷基、C1-C12氨基烷基、C1-C12烃氧基、其中由至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基等；X为氢、C1-C20烷基、C6-C20芳基、C7-C20混合的烷基-芳香烃、或含有如羧酸、醛、醇、氨等取代基的这类烃基；X也可为硫、磺酰基、硫酰基、氧、或其它具有2价或2价以上可产生多种二元酚或更高多元酚的桥基；y和n各自为1到约100，优选1-3，更优选1-2。在优选实施方式中，y＝n。
在一种实施方式中，封端聚(芳撑醚)通过对主要由至少一种具有下式结构的一元酚的聚合产物构成的聚(芳撑醚)进行封端而制得：
Figure A0182309900151
其中R1-R4各自为氢、卤素、伯或仲C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C2-C12炔基、C1-C12氨基烷基、C1-C12羟基烷基、苯基、C1-C12卤代烷基、C1-C12氨基烷基、C1-C12烃氧基、其中，由至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基等。合适的一元酚包括Hay的美国专利3306875中描述的那些酚，较优选的一元酚包括2，6-二甲苯酚和2，3，6-三甲苯酚。
在一种实施方式中，封端聚(芳撑醚)包含至少一种具有下式结构的封端基团：
其中R6-R8各自为氢、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C6-C18芳香基、C7-C18混合的(烷基-芳香基)、C2-C12烷氧基羰基、C7-C18芳氧基羰基、C8-C18混合的(烷基-芳香基)氧羰基、腈、甲酰基、羧酸酯、咪唑酯(imidate)、硫代羧酸酯基等。较优选的封端基团包括丙烯酸酯(R6＝R7＝R8＝H)和甲基丙烯酸酯(R6＝甲基，R7＝R8＝H)。
在一种实施方式中，封端聚(芳撑醚)包含至少一种具有下式结构的封端基团：
其中R5为C1-C12烷基，优选C1-C6烷基，更优选甲基、乙基或异丙基。令人惊奇地发现，即使封端聚(芳撑醚)缺少如碳-碳双键这样的可聚合官能团，组合物也可获得有利的性能。
在另一实施方式中，封端聚(芳撑醚)包含至少一种具有下式结构的封端基团：
其中R9-R13各自分别为氢、卤素、C1-C12烷基、羟基、氨基等。优选的这种类型的封端基团包括水杨酸酯(R9为羟基，R10-R13为氢)。
在一种实施方式中，封端聚(芳撑醚)基本上不含氨基取代基，包括烷基氨基取代基和二烷基氨基取代基，其中“基本上不含”意思是指每克封端聚(芳撑醚)含有少于约300微克的氮原子，优选少于约200微克，更优选少于约100微克。尽管许多聚(芳撑醚)通过可导致引入氨基取代基的方法合成，但还是发现当封端的聚(芳撑醚)基本上不含氨基取代基时可提高热固性的固化速度。基本上不含氨基取代基的聚(芳撑醚)可通过加热氨基取代的聚(芳撑醚)到至少约200℃而直接合成或生成。也就是说，如果封端聚(芳撑醚)包含氨基取代基，则可希望在低于约200℃的温度下固化组合物。
对制备封端聚(芳撑醚)的方法没有特别限制。封端聚(芳撑醚)可由非封端聚(芳撑醚)与封端剂反应形成。封端剂包括与酚基反应的化合物。这类化合物包括含有例如酐基、酰基氯、环氧基、碳酸酯基、酯基、异氰酸酯基、氰酸酯基、卤代烷基的单体和聚合物或包含至少前述基团中之一的组合物。封端剂不限于有机化合物，比如，还包括磷基和硫基封端剂。封端剂的实例包括，例如，乙酐、琥珀酐、马来酐、水杨酐、含有水杨酸酯单元的聚酯、水杨酸的均聚酯、丙烯酸酐、甲基丙烯酸酐、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙酰氯、苯甲酰氯、碳酸二苯酯如碳酸二(4-硝基苯基)酯、丙烯酰酯、甲基丙烯酰酯、乙酰酯、异氰酸苯酯、3-异丙烯基-α，α-二甲基苯基异氰酸酯、氰酰苯、2，2-双(4-氰酰苯基)丙烷、3-(α-氯甲基)苯乙烯、4-(α-氯甲基)苯乙烯、烯丙基溴等，以上物质的碳酸酯和取代衍生物，包含至少一种前述封端剂的混合物。例如在Holoch等人的美国专利3375228；Goossens的美国专利4148843；Percec等人的美国专利4562243、4663402、4665137和5091480；Nelissen等人的美国专利5071922、5079268、5304600和5310820；Vianello等人的美国专利5338796和Peters等人的欧洲专利EP261574B1中都描述了生成封端聚(芳撑醚)的这些或其它方法。
在非封端聚(芳撑醚)与酐的反应中可以使用封端催化剂。这类化合物的例子包括那些能够使酚与上述封端剂进行催化缩合反应的化合物。有用的物质包括碱性化合物，例如：碱式氢氧化合物盐如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化四烷基铵等；叔烷基胺如三丁胺、三乙胺、二甲基苄胺、二甲基丁胺等；三元混合的烷基芳基胺及其取代衍生物如二甲基苯胺等；杂环胺如咪唑、吡啶，及其取代衍生物如2-甲基咪唑、2-乙烯基咪唑、4-(二甲基氨基)吡啶、4-(1-吡咯啉)吡啶、4-(1-哌啶基)吡啶、2-乙烯基吡啶、3-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶等；以及包含至少一种化合物的混合物。另外有用的还有机金属的盐，例如已知锡盐和锌盐可用于如异氰酸酯或氰酸酯与酚的催化缩合反应。关于在这方面有用的有机金属盐从许多出版物和专利中都可查到，并对本领域的技术人员也是熟悉的。
组合物可包括至少二种封端聚(芳撑醚)的混合物。这种混合物可用单独制备并分离的封端聚(芳撑醚)来制取。另外，这种混合物可通过单一的聚(芳撑醚)与至少二种封端剂反应而制得。
对聚(芳撑醚)的分子量和特性粘度没有特别限制。在一种实施方式中，25℃下在氯仿中测定的特性粘度可至少约为0.1分升/克(dL/g)，优选至少约为0.15dL/g，更优选至少约为0.20dL/g。特性粘度可至高到约0.50dL/g，优选高到约0.45dL/g，更优选高到约0.40dL/g，最优选高到约0.35dL/g。一般情况下，封端聚(芳撑醚)的特性粘度与相应非封端聚(芳撑醚)的特性粘度差别很小。特意计划以使用至少二种具有不同分子量和特性粘度的封端聚(芳撑醚)的混合物。
按每100重量份树脂计，组合物中可包含聚(芳撑醚)的量至少约10重量份，优选至少约15重量份，更优选至少约20重量份。按每100重量份树脂计，组合物中可包含高到约50重量份的聚(芳撑醚)，优选高到约45重量份，更优选高到约40重量份。需理解这里使用的“100重量份树脂”指的是树脂组分如聚(芳撑醚)、丙烯酰单体和烯丙基单体的共同重量份数；它排除了非树脂组分如磨料、任何辅助填料或固化催化剂。
组合物还包括丙烯酰单体。丙烯酰单体包含至少一个具有下式结构的丙烯酰单元：
其中R16和R17各自为氢或C1-C12烷基，R16和R17可在碳-碳双键周围以顺式或反式排列。优选地，R16和R17各自分别为氢或甲基。在一种实施方式中，丙烯酰单体包括至少二个具有上述结构的丙烯酰单元。在另一实施方式中，丙烯酰单体包括至少三个具有上述结构的丙烯酰单元。
在一种实施方式中，丙烯酰单体包含至少一个具有下式结构的丙烯酰单元：
Figure A0182309900182
其中R18-R20各自为氢、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C6-C18芳香基、C7-C18混合的(烷基-芳香基)、C2-C12烷氧基羰基、C7-C18芳氧基羰基、C8-C18混合的(烷基-芳香基)氧羰基、腈、甲酰基、羧酸酯、咪唑酯(imidate)、硫代羧酸酯等等。优选地，R18-R20各自分别为氢或甲基。在一种实施方式中，丙烯酰单体包括至少二个具有上述结构的丙烯酰单元。在另一实施方式中，丙烯酰单体包括至少三个具有上述结构的丙烯酰单元。
合适的丙烯酰单体包括，例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸(正)丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基已酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸羟丁酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸2，2-二甲基-3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、(甲基)丙烯酸3，4-环氧环己基甲基酯等；卤代甲基丙烯酸酯例如甲基丙烯酸五溴苄基酯等；丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺如(甲基)丙烯酰胺、双丙酮(甲基)丙烯酰胺、N(2-羟乙基)(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺等，和包含至少一种前述丙烯酰单体的混合物。需要理解后缀“(甲基)丙烯-”代表丙烯-或甲基丙烯-。2001年1月18日提交的美国申请序号为60/262571的美国临时申请公开了其它的合适丙烯酰单体。
在优选实施方式中，丙烯酰单体基本上不含有除丙烯酰单元之外的可聚合部分。例如，在这实施方式中，丙烯酰单体可以不包括烯丙基单元，或直接连接到芳香环上的乙烯基团。
按每100重量份树脂计，组合物可包含至少约5重量份的丙烯酰单体，优选至少约10重量份。按每100重量份树脂计组合物可包含至高约60重量份的聚(芳撑醚)，优选至高约50重量份，更优选至高约40重量份。
组合物还包含烯丙基单体。这里所说的烯丙基单体含有具有下式结构的烯丙基单元：
Figure A0182309900201
其中R21可为氢、C1-C6烷基或类似基团。优选实施方式中，R21为氢。当烯丙基单体包含至少二个烯丙基单元时则称为多官能烯丙基单体。
烯丙基单体可包含，例如，烯丙基醇、烯丙酯、烯丙醚和烷氧基化烯丙醇。烯丙基醇具有以下通式：
其中R22为氢或C1-C6烷基。合适的烯丙基醇包括烯丙醇、甲基烯丙醇、2-乙基-2-丙烯-1-醇等以及包含至少一种前述烯丙基醇的混合物。
烯丙酯可以具有以下通式：
其中R23为氢或C1-C6烷基，R24为氢或饱和或非饱和的直链型、支链或环状C1-C30烷基、芳基、烷基芳基或芳烷基。合适的烯丙酯包括，例如，甲酸烯丙酯、乙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯、苯甲酸烯丙酯、乙酸甲基烯丙酯、烯丙基酯脂肪酯等，和包含至少一种前述烯丙酯的混合物。
烯丙醚可具有以下通式：
Figure A0182309900204
其中R25为氢或C1-C6烷基，R26为氢或饱和或非饱和的直链型、支链或环状C1-C30烷基、芳基、烷基芳基或芳烷基。合适的烯丙酯包括，例如，烯丙基·甲基醚、烯丙基·乙基醚、烯丙基·叔丁基醚、烯丙基·甲基苄基醚等和包含至少一种前述烯丙基醚的混合物。
烯丙基单体还包括烷氧基化烯丙醇。烷氧基化烯丙醇可以具有如下通式：
其中R27为氢或C1-C6烷基，A为氧化烯基，n为烷氧基化的烯丙醇中氧化烯基的平均数目，其值为1到约50。氧化烯基可包括氧乙烯基、氧丙烯基、氧丁烯基、和包含至少一种前述氧化烯基的混合基团。烷氧基化的烯丙醇可通过如美国专利3268561和4618703中所描述的在碱性催化剂存在下使烯丙醇与至多达约50当量份的一种或多种烯化氧反应而制备。烷氧基化的烯丙醇也可通过酸催化而制得，例如Jouranl of American Chemical Society第71卷从第1152页(1949)所描述的方法。
在优选实施方式中，烯丙基单体为多官能烯丙基单体。具体的多官能烯丙基单体包括，例如，己二酸二烯丙酯、柠康酸二烯丙酯、二甘醇酸二烯丙酯、二烯丙基醚、富马酸二烯丙酯、间苯二甲酸二烯丙酯、衣康酸二烯丙酯、马来酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、对苯二甲酸二烯丙酯、乌头酸三烯丙酯、氰脲酸三烯丙酯、异氰脲酸三烯丙酯、磷酸三烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯、邻硅酸四烯丙酯，以及类似物和包含至少一种前述烯丙基单体的混合物。
在一种实施方式中，烯丙基单体基本上不含有除烯丙基单元外的可聚合部分。在这种实施方式中，烯丙基单体可不包含如丙烯酰单元或直接与芳香环连接的乙烯基。
按每100重量份树脂计，组合物可包含至少约20重量份的烯丙基单体，优选至少约30重量份，更优选至少约40重量份。按每100重量份树脂计，组合物可包含至高约80重量份的烯丙基单体，优选至高约70重量份，更优选至高65重量份。
组合物还包含磨料。这类磨料的努氏硬度可至少为约2000，优选至少为约3000，更优选至少为约4000，更更优选至少为约5000，最优选至少为约6000。合适的硬质磨料可包括，例如，氧化铝；碳化硅；氮化硅；赛隆(sialons)；立方氮化硼(CBN)；硅铝酸盐；碳化钛；碳化铬；碳化钨；氧化锆；硅掺杂的硼-铝-镁(BAM)；天然金刚石和合成金刚石；石榴石；含有至少一种前述磨料的复合陶瓷；含有金属和至少一种前述磨料的复合金属陶瓷，例如，(碳化钨+钴)和(碳化铬+镍)；含有至少一种前述磨料的组合物等。目前优选的磨料包括含有金刚石、CBN和/或BAM的那些。
对磨料的粒度没有特别限制。磨料粒度可为约600目到5目，优选为约300目到25目，更优选为约200目到80目。
在一种实施方式中，磨料包括金属镀层。金属镀层可包括，例如，Ni、Cu、Cr、Fe、Co、Sn、W、Ti以及含有至少一种前述金属的合金、含有至少一种前述金属的混合物等物质。
按每100重量份树脂计，组合物可包含至少约5重量份的磨料，优选至少约50重量份，更优选至少约100重量份，但更优选至少约200重量份，最优选至少约400重量份。按每100重量份树脂计，组合物可包含至高约2000重量份的磨料，优选至高约1000重量份，更优选至高700重量份。可固化的组合物的一个优点在于它能在保持优异物理性能的同时允许存在较高量的磨料(高于酚醛树脂的允许含量)。磨料的量也可用全部组合物的体积百分比来表示。这样，组合物可包含，基于组合物总体积的约5-95体积％的磨料，优选约为10-90体积％，更优选约为50-80体积％。
组合物还可任选地包括辅助填料。辅助填料可包括，例如，磨料如包括硼化钛的硼化物陶瓷；热处理颗粒包括如含有Cu、Fe、Sn或青铜的粉末，前述金属粉末的混合物等；附加填料如碳颗粒、碳纤维、硅等，以及合金和含有至少一种前述辅助填料的混合物。在要求导电率和防静电的应用中，优选碳纤维可包括平均粒径约为3.5-500nm的气相生长的碳纤维，例如，在Tibbetts等人的美国专利4565684和5024818、Arakawa的美国专利4572813、Tennent的美国专利4663230和5165909、Komatsu等人的美国专利4816289、Arakawa等人的美国专利4876078、Tennent等人的美国专利5589152和Nahass等人的美国专利5591382中所描述的碳纤维。当有辅助填料时，按每100重量份树脂计，使用量为约1-30重量份。
组合物还可任选地包括固化催化剂以提高不饱和组分的固化速度。固化催化剂，也称为引发剂，用于引发任何热塑性树脂和包括不饱和聚酯、乙烯酯和烯丙基的热固树脂的热固性树脂的聚合、固化和交联。固化催化剂的非限制性实例可参见1993年纽约P.P.Klemchuck(assoc.ed.)Hansen出版社出版的R.Gachter和H.Muller著的《塑料添加剂手册》(第4版)(Plastic AddtivesHandbook，4thEdition)以及Smith等人的美国专利5407972和Katayose等人的美国专利5218030。用于热固性树脂的不饱和部分的固化催化剂包括任何能在高温时产生游离基的化合物。这类固化催化剂可包括过氧基和非过氧基的游离基引发剂。可用的过氧引发剂的实例包括，例如，过氧化苯甲酰、过氧化二枯基、过氧化甲乙酮、月桂基过氧化物、过氧化环已酮、过氧化氢叔丁基、过氧化氢叔丁苯、过氧辛酸叔丁酯、2，5-二甲基己烷-2，5-二氢过氧化物、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己-3-炔、过氧化二叔丁基、过氧化叔丁基枯基、α，α’-双(叔丁基过氧基-间-异丙基)苯、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己烷、过氧化二枯基、二(叔丁基过氧基)间苯二甲酸酯、叔丁基过氧基苯甲酸酯、2，2-双(叔丁基过氧基)丁烷、2，2-双(叔丁基过氧基)辛烷、2，5-二甲基-2，5-二(苯甲酰基过氧基)己烷、二(三甲硅烷基)过氧化物、三甲硅烷基苯基三苯甲硅烷基过氧化物等，以及包含至少一种前述固化催化剂的混合物。典型的非过氧引发剂包括，例如，2，3-二甲基-2，3-二苯基丁烷、2，3-三甲基硅氧基-2，3-二苯基丁烷等，和包含至少一种前述硫化剂的混合物。
本领域的熟练技术人员不需过多的实验就可以确定固化催化剂的适当用量。按每100重量份树脂计，固化催化剂用量应至少为约0.1重量份，优选至少为约1重量份，更优选至少为约2重量份。按每100重量份树脂计，固化催化剂用量可以至高约10重量份，优选至高约5重量份。优选地，可选择固化催化剂本身及其用量以便不影响处理或保持可固化粉末试剂的效能。
除了上面描述的组分外，可固化树脂组合物还可包含一种或多种添加剂，如阻燃剂、阻燃增效剂、脱模剂及其它润滑剂、抗氧化剂、热稳定剂、紫外线稳定剂、颜料、染料、着色剂、纤维增强料、盘状填料、低纵横比的填料、合成树脂、天然树脂、热塑性高弹体、及其类似物、以及前述添加剂的反应产物、和包含至少一种前述添加剂的混合物。不需过多的实验就可以确定添加剂的用量。添加剂的非限制性实例可参见1993年纽约P.P.Klemchuck(assoc.ed.)Hansen出版社出版的R.Gachter和H.Muller著的《塑料添加剂手册》(第4版)(Plastic Addtives Handbook，4thEdition)。2001年1月18日提交的美国临时申请号60/262571的专利申请中也描述了多种具体的添加剂。
在一个实施方式中，组合物基本上不含链烯基取代基直接连接到芳香环上的链烯基芳香族单体。“基本上不含烯基芳香族单体”意思是指不是有意添加这类单体。这类链烯基芳香族单体包括，例如，苯乙烯、二乙烯苯和乙烯基吡啶。
在一个实施方式中，组合物可被制成粉末。对于一些应用，粉末优选是基本上不含任何大于约300微米尺寸的颗粒，优选基本上不含任何大于约150微米尺寸的颗粒，更优选基本上不含任何大于约100微米尺寸的颗粒，最优选基本上不含任何大于约50微米尺寸的颗粒。“基本上不含意思”是指组合物包含少于5wt％的具有指定尺寸的颗粒，优选少于2wt％，更优选少于1wt％。在一个实施方式中，组合物可制成为包含可固化树脂颗粒和磨料颗粒的混合物，其中只对可固化树脂颗粒有上述的粒度限制。
在另一个实施方式中，组合物可应用技术上已知的挤压技术而制成小球。
为了在环境条件下易于处理和运输条件下粉末组合物的稳定性，优选的，组合物的熔化温度至少为约50℃，优选至少为约60℃，更优选至少为约70℃。为确保在低于通常模压温度下进行熔化，组合物的熔化温度至高约150℃，优选至高约140℃，更优选至高约130℃。
在一个实施方式中，其中全部重量份都按100重量份树脂计，可固化树脂组合物包含约10-约50重量份的聚(芳撑醚)；约5-约60重量份的丙烯酰单体；约20-约80重量份的烯丙基单体；和约5-约2000重量份的磨料。
在一个实施方式中，其中全部重量份都按100重量份树脂计，组合物包含约15-约45重量份的封端聚(芳撑醚)；约10-约40重量份的多官能丙烯酰单体；约30-约70重量份的多官能烯丙基单体；和约100-约1000重量份的包含碳化硅、立方氮化硼、合成金刚石的磨料或含有至少一种前述磨料的混合物。
应理解，组合物包括任何上述可固化组合物的反应产物以及包含固化组合物的制品。
由于组合物是定义为包含多组分，应理解，每种组分在化学性质上有差别，尤其是在单一的化合物可满足超过一种组分的定义的情况下。
对用于制备可固化树脂组合物的方法没有特别限制。在一个实施方式中，制备组合物的方法包括：混合聚(芳撑醚)、丙烯酰单体和烯丙基单体以形成均匀混合物；并使均匀混合物与磨料混合。
在一个实施方式中，制备组合物的方法包括：混合聚(芳撑醚)和烯丙基单体以形成第一均匀混合物；混合第一均匀混合物和丙烯酰单体以形成第二均匀混合物；处理第二均匀混合物以形成可固化粉末；混合可固化粉末和磨料。处理第二均匀混合物形成可固化粉末可优选在约-75℃的温度下研磨第二均匀混合物，优选在约-150℃下进行，更更优选在约-170℃下进行，最优选在约-190℃下进行。这样的温度使树脂变脆，从而易于研磨成小颗粒。例如，可将树脂通过浸入液氮并允许冷却到-196℃而进行低温研磨；然后以分批的方式快速转移到研磨机出口处，并在那儿与具有要求筛孔大小的旋转筛接触，通过筛孔后到收集器。进行低温研磨的设备可从市场上买到，例如，Retsch/Brinkmann ZM-1研磨机。方法还可包括混合可固化粉末和固化催化剂。
在一个实施方式中，制备组合物的方法包括：其中全部重量份都按100重量份树脂计，混合约20-约80重量份的烯丙基单体和约10-约50重量份的聚(芳撑醚)以形成第一均匀混合物；混合第一均匀混合物和约5-约60重量份的丙烯酰单体以形成第二均匀混合物；在约-75℃的温度下研磨第二均匀混合物以形成第一可固化粉末；混合第一可固化粉末和固化催化剂以形成第二可固化粉末；混合第二可固化粉末和约5-约2000重量份的磨料。
用于处理组合物的有效方法包括注射成型、共注射成型、反应注射成型、过度注塑成型(overmolding)、树脂传递模塑、真空辅助树脂传递模塑、Seeman复合树脂注入生产方法(SCRIMP)，化学辅助树脂传递模塑、大气压力成型、敞口浇铸成型、湿法铺叠成型、干法铺叠成型、喷雾铺叠成型、片料注模、块料注模、长丝缠绕成型、拉挤成型、层压等类似方法，和包含至少一种前述方法的结合。1956年纽约Reinhold出版社出版Biorksten研究实验室的JohanBjorksten(pres.)、Henry Tovey(Ch.Lit.Ass)、Betty Harker(Ad.Ass)、JamesHenning(Ad.Ass)著的《聚酯及其应用》(“Polyesters and Their Applications”)、1975年伦敦Newnes-Buttersworth出版的W.G.Potter著的《环氧树脂的用途》(“Uses of Epoxy Resins”)和Blakie Academic Publishing an Imprint of ChapmanHall出版的I.Hamerton著的《氰酸酯树脂的化学及工艺》(“Chemistry andTechnology ofCyanate Ester Resins”)描述了其它的一些方法。
对固化组合物的方法没有特别限制。例如，对组合物可进行热固化或使用辐照技术，包括紫外线辐射和电子束辐射。
在一个实施方式中，树脂组合物制成粉末。在这种形式下，它与其它粉末添加剂混合以形成干混合料是有益的，因为这比树脂组合物为粘性液体或浆料时更容易完成混合。当粘合剂填料构成混合物的主体时，例如占整个组合物的约70-约80wt％，余量包括可固化树脂时，使用树脂组合物粉末尤为有利。
在另一实施方式中，树脂组合物可制成小球或来源于配制的其它固体形式。与干粉混合方法得到的分散性和湿润性相比，现有技术中已知的配制过程有利于提高磨料的分散性和湿润性。磨料的分散性和湿润性也可通过对磨料施加涂层来提高。
使用上面的方法成形的制品可进行后模制加工，例如研磨到特定的尺寸或形状，削尖、退火、紧固等等。实际上，包含固化树脂组合物的刀片没有理由不能在使用中被磨尖。例如，包含固化树脂组合物的剪草机刀片如果在使用中变钝或有缺口，就可以被磨尖。对于能由可固化树脂组合物和固化树脂组合物制得的部件实际上没有任何限制。本发明中优选的包含固化树脂组合物的制品包括切割砂轮和磨轮等。例如，由可固化树脂组合物模制的切割砂轮可具有至少约300的G比，优选的至少约400，更优选的至少约500，测量是在硬质碳化钨上完成，G比为(磨去的工件体积)/(砂轮损耗体积)，其描述参见美国金属学会(ASM)国际组织出版的《金属手册》(第9版)第16卷-加工(“Metals Handbook；Ninth Edition；Volume16-Machining”)第422页(1989)。测定G比的详细过程在下面实施例中给出。
通过以下非限制性实施例进一步描述可固化和固化树脂组合物。
实施例1
这个实施例描述树脂材料粉的制备。在玻璃反应器中加热邻苯二甲酸二烯丙酯(510g；取自Aldrich的纯度为97％的液体)到160-165℃。向反应器中加入甲基丙烯酸酯封端的聚(2，6-二甲基-1，4-苯撑醚)(PPE-MA；340g)，其25℃下在氯仿中测定的特性粘度为0.25dL/g。使用1999年11月16日提交的申请序列号为09/440747的美国专利申请中描述的过程，通过相应的非封端聚(芳撑醚)与甲基丙烯酸酐反应制备封端聚(芳撑醚)。搅拌混合物并加热到聚(芳撑醚)完全溶解。然后向反应烧瓶中添加三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA；150g；取自Sartomer的纯液体)，并混和至完全混合。随后将溶液倒入扁平容器内并使之冷却以便形成硬化的蜡状物质。树脂混合物在液氮中被冷却到-196℃并快速转移到Retsch/Brinkmann ZM-1研磨机中，在这里研磨成粒度小于约50的粗砂(grit)状树脂粉末。然后向树脂粉末中加入占全部树脂重量2％的过氧化二枯基引发剂。
实施例2
这个实施例描述了含有磨料的可固化树脂组合物的制备。将20重量份的实施例1的树脂粉末与48.5重量份的具有44wt％金刚石和56wt％镍的镀镍金刚石以及31.5重量份的碳化硅混和。镀镍金刚石的粒度为120-140目。将上述混合物放入带有孔穴的模具中，孔穴的公称尺寸为直径7厘米厚1厘米。闭合模具并加热到140℃，同时施加3千公斤压力以挤压树脂/磨料混合物。25分钟后，从模具中取出样品并检验。得到了硬化并交联的具有良好物理完整性的盘片。用洛氏压头测得的样品硬度H为91，用Archimedes方法测得的密度为100％(无孔隙)，室温下的导热系数为3.6瓦/米/开尔文(W/m/K)，表明树脂使金刚石和碳化硅磨粒完全湿润和粘合。
实施例3
这个实施例描述含有多种磨料以及辅助填料的可固化树脂组合物的制备。将18重量份的实施例1中的树脂粉末与27重量份的粒度约为120目的金刚石磨粒、35重量份的实施例2中的镀镍金刚石、12重量份的粒度约为-500目的硼化钛细颗粒和8重量份的粒度约为-500目的金属铜细颗粒混和。将混合物放入带有孔穴的模具中，孔穴的公称尺寸为直径7厘米厚1厘米。闭合模具并加热到155℃，同时施加6千公斤压力以挤压树脂/磨料混合物。30分钟后，从模具中取出样品并检验。得到了硬化并交联的具有良好物理完整性的盘片。模制盘片的巴氏硬度为66。盘片在150℃下再固化20小时。再固化后的盘片的巴氏硬度为73。
实施例4和5
这二个实施例描述使用填有磨料的组合物的应用以使用二种固化条件模制成A1A磨料切割砂轮。在约350-375°F温度和约20吨/平方英寸的压力下模压实施例3中的填有磨料的可固化组合物60分钟以制备1Al型切割砂轮，其轮径为177.8毫米(7.0英寸)、轮辋宽度为6.4毫米(0.250英寸)、磨料轮辋深度为6.4毫米(0.250英寸)。这种砂轮相当于实施例4，它的粘合密度为3.384g/cc，洛氏硬度H标度值(HRH)为68-74。
使用实施例4中的组合物和方法制备实施例5样品，除了固化温度提高到约700-750°F、压力提高到15吨/英寸2。得到的砂轮的粘合密度为3.297g/cc，HRH值为100-110。
用碳化钨(WC)材料测试切割砂轮。砂轮制备和测试条件汇总于表1中。组合物和WC材料的性能汇总于表2中。组合物、模制温度和切割砂轮的测试结果列于表3。
                                  表1
粗整修
粗整修设备 制动器
粗整修砂轮 直径3.0英寸×宽1.0英寸37C60MVK碳化硅砂轮
粗整修条件 向下进刀0.0002英寸-0.0020英寸×横向送进21.0英寸/分钟
砂轮修整
修整棒 马萨诸塞州1.0英寸×1.0英寸氧化铝#9A240G9V82
修整模式 横向进给
修整进给速度 8英寸/分钟
修整量 0.30英寸3
精修整
精修整设备 制动器
精修整砂轮 直径3.0英寸×宽0.090英寸MBS-70金属结合金刚石砂轮
筛孔尺寸 60/80
浓度 10体积％
整修条件 向下进刀0.0001英寸×横向送进16.0英寸/分钟
通过次数 6
磨损实验条件
机器 Brown&Sharpe型8/24，15马力，CNC表面磨床
磨削方式 蠕变进刀(上切式)
砂轮速度 5500英尺/分钟(28m/s)
切削深度 0.040英寸(1.0mm)
工作台速度 7.5英寸/分钟(2.3m/分钟)
切削宽度 0.140英寸(3.6mm)
切削长度 3.50英寸(89mm)
材料磨削速度 0.30英寸2/分钟(3.2mm3/mm/sec)
工件材料尺寸 长3.5英寸×宽0.140英寸(89mm×3.6mm)
冷却剂 Master Chemical VHPE320 5％浓度的水溶性油
冷却剂流量 100磅/英寸2时24加仑/分钟(入口和出口喷管)
                                                         表2
         名称               组合物(Wt％)                     性质
符号 ISO代码 美国等效号 WC TiC Ta(Nb) Co 密度g/cm3 平均粒度μm 硬度HRA 横向断裂强度(psi)
T-11 P30 C5 72 11.5 8.5 8.5 12.4 2 91.4 250000
                           表3
    实施例3     实施例4
组成
邻苯二甲酸二烯丙酯(pbw)     51     51
PPE-MA(pbw)     34     34
TMPTmA(pbw)     15     15
过氧化二枯基     2     2
金刚石     150     150
镀镍金刚石     194     194
硼化钛     67     67
铜     44     44
固化温度(°F)     350-375     700-750
性能
G比，1英寸3     393     583
功率     1.9     2.1
Ra(微米-英寸)     21     13
表1中的结果表明由可固化树脂组合物制得的切割砂轮具有低磨损率、高的高速切削能力和优良的表面精加工能力。
由于本发明已描述了有关优选实施方式，本领域的熟练技术人员能了解在不脱离本发明的范围下可作出的各种变更及其成分的等效替换。另外，在本发明的宗旨相适应而不脱离其基本范围下可做出多种变更以适应特殊情况和材料。因此，本发明的意图不在于限定到为完成发明所进行的并作为最佳方式公开的特定实施方式，相反本发明包括所有落在所附权利要求范围内的
实施方式。
所有引用的专利和其它参考文献在这里全文引用供参考。

Claims (61)

1.一种可固化树脂组合物，包含：
  聚(芳撑醚)；
  丙烯酰单体；
  烯丙基单体；和
  磨料。
2.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中聚(芳撑醚)包含多个如下式所示的结构单元：
其中对每一个结构单元，每个Q1各自选自卤素、伯或仲C1-C12烷基、苯基、C1-C12卤代烷基、C1-C12氨基烷基、C1-C12烃氧基、或其中由至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基；每个Q2各自选自氢、  卤素、伯或仲C1-C12烷基、苯基、C1-C12卤代烷基、C1-C12氨基烷基、C1-C12烃氧基、或其中由至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基。
3.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中，聚(芳撑醚)含有每克少于约500微克的游离羟基。
4.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中，聚(芳撑醚)包括具有下式结构的封端聚(芳撑醚)：
                      Q-(J-K)y
其中Q为一元酚、二元酚或多元酚的残油；y为1-100；J包含具有下式结构的重复单元：
Figure A0182309900031
其中R1-R4各自选自包括氢、卤素、伯或仲C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C2-C12炔基、C1-C12氨基烷基、C1-C12羟基烷基、苯基、C1-C12卤代烷基、C1-C12氨基烷基、C1-C12烃氧基、其中由至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基组成的组；m为1到约200；K为选自包括以下结构式的组的封端基团：
-Y-R5、 和
Figure A0182309900033
其中R5为C1-C12烷基；R6-R8各自选自氢、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C6-C18芳香基、C7-C18混合的(烷基-芳香基)、C2-C12烷氧基羰基、C7-C18芳氧基羰基、C8-C18混合的(烷-芳香)氧羰基、腈、甲酰基、羧酸酯、咪唑酯基(imidate)、硫代羧酸酯；R9-R13各自选自氢、卤素、C1-C12烷基、羟基和氨基；其中Y选自具有下述结构的二价基团：
Figure A0182309900034
或
Figure A0182309900035
其中R14和R15各自选自氢和C1-C12烷基。
5.根据权利要求4的可固化树脂组合物，其中封端聚(芳撑醚)包含具有下式结构的封端基团：
其中R6-R8各自选自氢、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C6-C18芳香基、C7-C18混合的(烷基-芳香基)、C2-C12烷氧基羰基、C7-C18芳氧基羰基、C8-C18混合的(烷基-芳香基)氧羰基、腈、甲酰基、羧酸酯、咪唑酯(imidate)、硫代羧酸酯。
6.根据权利要求4的可固化树脂组合物，其中封端聚(芳撑醚)通过对主要由至少一种具有下式结构的一元酚的聚合产物组成的聚(芳撑醚)进行封端而制得：
其中R1-R4各自选自氢、卤素、伯或仲C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C2-C12炔基、C1-C12氨基烷基、C1-C12羟基烷基、苯基、C1-C12卤代烷基、C1-C12氨基烷基、C1-C12烃氧基、其中由至少两个碳原子隔开卤素和氧原子的C2-C12卤代烃氧基。
7.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中聚(芳撑醚)在25℃下在氯仿中的特性粘度为约0.1-约0.5分升/克。
8.根据权利要求1的可固化树脂组合物，每100重量份的树脂包含约10-约50重量份的聚(芳撑醚)。
9.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中丙烯酰单体包含至少一个具有下式结构的丙烯酰单元：
其中R16和R17各自选自氢和C1-C12烷基，并且R16和R17可在碳-碳双键周围以顺式或反式排列。
10.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中丙烯酰单体包含至少一个具有下式结构的丙烯酰单元：
Figure A0182309900052
其中R18-R20各自选自包括氢、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C6-C18芳香基、C7-C18混合的(烷基-芳香基)、C2-C12烷氧基羰基、C7-C18芳氧基羰基、混合的C8-C18(烷基-芳香基)氧羰基、腈、甲酰基、羧酸酯、咪唑酯(imidate)、硫代羧基酸酯。
11.根据权利要求10的可固化树脂组合物，其中丙烯酰单体包括至少二个丙烯酰单元。
12.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中丙烯酰单体选自三羟甲基丙基三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙基三丙烯酸酯、1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、环己基二甲醇二甲基丙烯酸酯、环己基二甲醇二丙烯酸酯、丁二醇二甲基丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯和含有至少一种前述丙烯酰单体的混合物。
13.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中丙烯酰单体选自三羟甲基丙基三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙基三丙烯酸酯和含有至少一种前述丙烯酰单体的混合物。
14.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中丙烯酰单体基本上不含除丙烯酰单元之外的可聚合单元。
15.根据权利要求1的可固化树脂组合物，每100重量份的树脂包含约5-约60重量份的丙烯酰单体。
16.根据权利要求1的可固化树脂组合物，每100重量份的树脂包含约5-约40重量份的丙烯酰单体。
17.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中烯丙基单体包含具有下式结构的烯丙基单元：
其中R21选自氢和C1-C6烷基。
18.根据权利要求17的可固化树脂组合物，其中烯丙基单体包含至少二个烯丙基单元。
19.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中烯丙基单体选自烯丙醇、甲代烯丙醇、2-乙基-2-丙烯-1-醇、甲酸烯丙酯、乙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯、苯甲酸烯丙酯、乙酸甲基烯丙酯、烯丙基脂肪酸酯、烯丙基·甲基醚、烯丙基·乙基醚、烯丙基·叔丁基醚、烯丙基·甲苄基醚、烷氧基化的烯丙醇、己二酸二烯丙酯、柠康酸二烯丙酯、二甘醇酸二烯丙酯、二烯丙基醚、富马酸二烯丙酯、间苯二甲酸二烯丙酯、衣康酸二烯丙酯、马来酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、对苯二甲酸二烯丙酯、乌头酸三烯丙酯、氰脲酸三烯丙酯、异氰脲酸三烯丙酯、磷酸三烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯、邻硅酸四烯丙酯和含有至少一种前述烯丙基单体的混合物。
20.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中烯丙基单体选自己二酸二烯丙酯、柠康酸二烯丙酯、二甘醇酸二烯丙酯、二烯丙基醚、富马酸二烯丙酯、间苯二甲酸二烯丙酯、衣康酸二烯丙酯、马来酸二烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、对苯二甲酸二烯丙酯、乌头酸三烯丙酯、氰脲酸三烯丙酯、异氰脲酸三烯丙酯、磷酸三烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯、邻硅酸四烯丙酯和含有至少一种前述烯丙基单体的混合物。
21.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中烯丙基单体包含邻苯二甲酸二烯丙酯。
22.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中烯丙基单体基本上不含除烯丙基单元之外的可聚合单元。
23.根据权利要求1的可固化树脂组合物，每100重量份的树脂包含约20-约80重量份的烯丙基单体。
24.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中磨料的努氏硬度至少为约2000。
25.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中磨料的粒度为约600-约5目。
26.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中磨料选自氧化铝；碳化硅；氮化硅；赛隆(sialon)；立方氮化硼；硅铝酸盐；碳化钛；碳化铬；碳化钨；氧化锆；硅掺杂的硼-铝-镁；天然金刚石和合成金刚石；石榴石；含有至少一种前述填料的复合陶瓷；含有金属和至少一种前述磨料的复合金属陶瓷；和含有至少一种前述磨料的混合物。
27.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中磨料包含金属镀层。
28.根据权利要求27的可固化树脂组合物，其中金属镀层包括选自Ni、Cu、Cr、Fe、Co、Sn、W、Ti、含有至少一种前述金属的合金和含有至少一种前述金属的混合物中的金属。
29.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中磨料选自碳化硅；立方氮化硼；天然金刚石和合成金刚石；含有金属和至少一种前述磨料的复合金属陶瓷；和含有至少一种前述磨料的混合物。
30.根据权利要求1的可固化树脂组合物，每100重量份的树脂包含至高约2000重量份的磨料。
31.根据权利要求1的可固化树脂组合物，每100重量份的树脂包含至少约5重量份的磨料。
32.根据权利要求1的可固化树脂组合物，每100重量份的树脂包含至少约300重量份的磨料。
33.根据权利要求1的可固化树脂组合物，每100重量份的树脂包含至少约400重量份的磨料。
34.根据权利要求1的可固化树脂组合物，还包含选自硼化物陶瓷、Cu、Fe、Sn、青铜、C、二氧化硅、氧化铝、Si和含有至少一种前述辅助磨料的混合物中的辅助磨料。
35.根据权利要求1的可固化树脂组合物，还包含固化催化剂。
36.根据权利要求35的可固化树脂组合物，其中固化催化剂选自过氧化苯甲酰、过氧化二枯基、过氧化甲乙酮、月桂基过氧化物、过氧化环已酮、过氧化氢叔丁基、过氧化氢叔丁苯、过氧辛酸叔丁酯、2，5-二甲基己基-2，5-二氢过氧化物、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己-3-炔、过氧化二叔丁基、过氧化叔丁基枯基、α，α’-双(叔丁基过氧基-间-异丙基)苯、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己烷、过氧化二枯基、二(叔丁基过氧基)间苯二甲酸酯、叔丁基过氧基苯甲酸酯、2，2-双(叔丁基过氧基)丁烷、2，2-双(叔丁基过氧基)辛烷、2，5-二甲基-2，5-二(苯甲酰基过氧基)己烷、二(三甲硅烷基)过氧化物、三甲硅烷基苯基三苯甲硅烷基过氧化物、2，3-二甲基-2，3-二苯基丁烷、2，3-三甲基硅氧基-2，3-二苯基丁烷和含有至少一种前述固化催化剂的的混合物。
37.根据权利要求35的可固化树脂组合物，每100重量份的树脂包含约0.1-约10重量份的固化催化剂。
38.根据权利要求1的可固化树脂组合物，还包含选自阻燃剂、阻燃增效剂、脱模剂及其它润滑剂、抗氧化剂、热稳定剂、紫外线稳定剂、颜料、染料、着色剂、抗静电剂、纤维增强料、盘状填料、低纵横比的填料、合成树脂、天然树脂、热塑性高弹体和含有至少一种前述添加剂的混合物中的添加剂。
39.根据权利要求1的可固化树脂组合物，其中组合物基本上不含链烯基取代基直接连接到芳香环上的链烯基芳香族单体。
40.根据权利要求1的可固化树脂组合物，具有的熔点为约50℃-约150℃。
41.根据权利要求1的可固化树脂组合物，以粉末形式存在。
42.根据权利要求41的可固化树脂组合物，其中粉末基本上不含任何大于约300微米尺寸的非磨料颗粒。
43.根据权利要求1的可固化树脂组合物，以小球形式存在。
44.一种可固化树脂组合物，包含：
   约10-约50重量份的聚(芳撑醚)；
   约5-约60重量份的丙烯酰单体；
   约20-约80重量份的烯丙基单体；和
   约5-约2000重量份的磨料；
   其中所有重量份数均基于100重量份的树脂。
45.一种可固化树脂组合物，包含：
   约15-约45重量份的封端聚(芳撑醚)；
   约10-约40重量份的多官能丙烯酰单体；
   约30-约70重量份的多官能烯丙基单体；和
   约100-约1000重量份的包含碳化硅、立方氮化硼或合成金刚石的磨料；
   其中所有重量份数均基于100重量份的树脂。
46.一种可固化树脂组合物，包含以下物质的反应产物：
   聚(芳撑醚)；
   丙烯酰单体；
   烯丙基单体；和
   磨料。
47.一种包含权利要求46组合物的制品。
48.一种包含权利要求46组合物的磨轮。
49.一种包含权利要求46组合物的切割砂轮。
50.根据权利要求49的切割砂轮，在烧结碳化钨上测得的G比至少为约300。
51.一种制备可固化树脂组合物的方法，包括：
   混合聚(芳撑醚)、丙烯酰单体和烯丙基单体以形成均匀混合物；和
   把均匀混合物与磨料混合。
52.一种制备可固化树脂组合物的方法，包括：
   混合聚(芳撑醚)和烯丙基单体以形成第一均匀混合物；
   混合第一均匀混合物和丙烯酰单体形成第二均匀混合物；
   处理第二均匀混合物以形成可固化粉末；和
   混合可固化粉末和磨料。
53.根据权利要求52的方法，其中处理第二均匀混合物以形成可固化粉末包括在至高约-75℃温度下研磨的。
54.根据权利要求52的方法，还包括把可固化粉末与固化催化剂混合。
55.一种制备可固化树脂组合物的方法，包括：
   混合约20-约80重量份的烯丙基单体和约10-约50重量份的聚(芳撑醚)以形成第一均匀混合物；
   混合第一均匀混合物和约5-约60重量份的丙烯酰单体以形成第二均匀混合物；
   在低于约-75℃的温度下研磨第二均匀混合物以形成第一可固化粉末；
   混合第一粉末和固化催化剂以形成第二可固化粉末；
   混合第二可固化粉末和约5-约2000重量份的磨料；
   其中所有重量份数均基于100重量份的树脂。
56.一种形成填有磨料的部件的方法，包括：
   将包含聚(芳撑醚)、丙烯酰单体、烯丙基单体和磨料的可固化组合物模塑以形成模制品；和
   固化模制品。
57.根据权利要求56的方法，其中模塑包括选自注射成型、共注射成型、反应注射成型、过模塑成型、树脂传递模塑、真空辅助树脂传递模塑、Seeman复合树脂注入生产方法(SCRIMP)，化学辅助树脂传递模塑、大气压力成型、敞口浇铸成型、湿法铺叠成型、干法铺叠成型、喷雾铺叠成型、片料成模、块料注模、长丝缠绕成型、拉挤成型、层压和包含前述至少一种方法的结合方法中的模塑方法。
58.根据权利要求56的方法，其中固化包括热固化、紫外线辐射或电子束辐射。
59.一种根据权利要求56的方法制成的制品。
60.一种根据权利要求56的方法制成的磨轮。
61.一种根据权利要求56的方法制成的切割砂轮。
CNB018230997A 2001-03-27 2001-11-14 填有磨料的热固性组合物及其制备方法和填有磨料的制品及其制备方法 Expired - Fee Related CN100398606C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/681,381 2001-03-27
US09/681,381 US6593391B2 (en) 2001-03-27 2001-03-27 Abrasive-filled thermoset composition and its preparation, and abrasive-filled articles and their preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1494573A true CN1494573A (zh) 2004-05-05
CN100398606C CN100398606C (zh) 2008-07-02

Family

ID=24735039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018230997A Expired - Fee Related CN100398606C (zh) 2001-03-27 2001-11-14 填有磨料的热固性组合物及其制备方法和填有磨料的制品及其制备方法

Country Status (7)

Country Link
US (2) US6593391B2 (zh)
EP (1) EP1373409B1 (zh)
JP (1) JP4202762B2 (zh)
KR (1) KR100823359B1 (zh)
CN (1) CN100398606C (zh)
DE (1) DE60111575T2 (zh)
WO (1) WO2002077102A1 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102863903A (zh) * 2012-10-16 2013-01-09 河南工业大学 一种滚筒抛光机上使用的mc尼龙抛光磨粒及其制备方法
CN104114665A (zh) * 2011-12-30 2014-10-22 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 具有金属涂层的包含超级研磨材料的研磨微粒材料
CN104723583A (zh) * 2015-03-30 2015-06-24 南京航空航天大学 一种利用电子束固化技术制备复合材料Z-pin的设备及方法
CN106147007A (zh) * 2015-04-01 2016-11-23 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种增强、耐刮擦聚丙烯材料及其制备方法
CN107896491A (zh) * 2015-06-25 2018-04-10 3M创新有限公司 制造金属粘结磨料制品的方法和金属粘结磨料制品
CN109015426A (zh) * 2018-07-27 2018-12-18 安徽砥钻砂轮有限公司 一种耐高温砂轮

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7235192B2 (en) * 1999-12-01 2007-06-26 General Electric Company Capped poly(arylene ether) composition and method
US6812276B2 (en) * 1999-12-01 2004-11-02 General Electric Company Poly(arylene ether)-containing thermoset composition, method for the preparation thereof, and articles derived therefrom
US6905637B2 (en) * 2001-01-18 2005-06-14 General Electric Company Electrically conductive thermoset composition, method for the preparation thereof, and articles derived therefrom
US6384176B1 (en) 2000-07-10 2002-05-07 General Electric Co. Composition and process for the manufacture of functionalized polyphenylene ether resins
FR2815582B1 (fr) * 2000-10-23 2003-02-07 France Design Toit retractable pour vehicule, comprenant trois elements longitudinaux
US6878781B2 (en) * 2001-03-27 2005-04-12 General Electric Poly(arylene ether)-containing thermoset composition in powder form, method for the preparation thereof, and articles derived therefrom
AU2003300377B2 (en) * 2002-10-11 2009-04-02 University Of Connecticut Blends of amorphous and semicrystalline polymers having shape memory properties
US7250477B2 (en) * 2002-12-20 2007-07-31 General Electric Company Thermoset composite composition, method, and article
US7959991B1 (en) * 2003-06-30 2011-06-14 Albert C West Method of manufacturing an artificial stone material
US7226980B2 (en) * 2003-08-07 2007-06-05 General Electric Company Thermoset composition, method for the preparation thereof, and articles prepared therefrom
US7148296B2 (en) * 2003-10-03 2006-12-12 General Electric Company Capped poly(arylene ether) composition and process
DE102004047773A1 (de) * 2004-09-27 2006-04-06 Horst Eger Verfahren zur Bestimmung physiologischer Grössen eines Schlachttierkörpers
US20070026414A1 (en) * 2005-07-29 2007-02-01 Martin Fuchs Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles
US20070066710A1 (en) * 2005-09-21 2007-03-22 Peters Edward N Method for electrical insulation and insulated electrical conductor
US7458765B2 (en) * 2005-09-23 2008-12-02 Fraunhofer Usa Diamond hard coating of ferrous substrates
WO2008097358A2 (en) * 2006-09-12 2008-08-14 Jamin Micarelli Lightweight armor composite, method of making same, and articles containing the same
US20080097069A1 (en) * 2006-10-20 2008-04-24 Hua Guo Poly(arylene ether) method and composition
US8894731B2 (en) * 2007-10-01 2014-11-25 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive processing of hard and /or brittle materials
CN101896316B (zh) * 2007-12-12 2015-04-29 圣戈班磨料磨具有限公司 具有混杂粘合剂的多功能研磨工具
WO2009157969A2 (en) * 2008-06-23 2009-12-30 Saint-Gobain Abrasives, Inc. High porosity superabrasive resin products and method of manufacture
WO2010008430A1 (en) 2008-06-23 2010-01-21 Saint-Gobain Abrasives, Inc. High porosity vitrified superabrasive products and method of preparation
CN102076462B (zh) * 2008-07-02 2013-01-16 圣戈班磨料磨具有限公司 用于电子工业中的磨料切片工具
KR101659078B1 (ko) * 2009-09-02 2016-09-22 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 절삭 휠용 조성물 및 이를 이용한 절삭 휠
BR112012009810A2 (pt) 2009-10-27 2016-11-22 Saint Gobain Abrasifs Sa produto superabrasivo vitrificado e respectivo método de produção , ferramenta para esmerilhar e respectivo método de esmerilhamento e mistura superabrasivo
CN102648072A (zh) 2009-10-27 2012-08-22 圣戈班磨料磨具有限公司 树脂粘结的磨料
US9266220B2 (en) 2011-12-30 2016-02-23 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive articles and method of forming same
AU2013299578A1 (en) * 2012-08-09 2015-02-19 Valspar Sourcing, Inc. Compositions for containers and other articles and methods of using same
CN105084815A (zh) * 2015-08-10 2015-11-25 江苏塞维斯数控科技有限公司 用于数控等离子切割的刀具
US10264317B2 (en) * 2016-09-28 2019-04-16 T-Mobile Usa, Inc. Content access device geolocation verification
WO2018093656A1 (en) * 2016-11-18 2018-05-24 3M Innovative Properties Company Metal hybrid grinding wheel with coated filler particles
US10264586B2 (en) * 2016-12-09 2019-04-16 At&T Mobility Ii Llc Cloud-based packet controller and methods for use therewith
JP2021105068A (ja) * 2018-03-30 2021-07-26 株式会社大阪ソーダ 熱硬化性樹脂組成物

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US52566A (en) * 1866-02-13 Improvement in tailorsj measures
US3219625A (en) 1961-05-29 1965-11-23 Gen Electric Process for oxidizing phenols to polyphenyl ethers and diphenoquinones
BE635350A (zh) 1962-07-24
US3268561A (en) 1963-12-24 1966-08-23 Jefferson Chem Co Inc Glycidyl ethers
US3375228A (en) 1967-05-10 1968-03-26 Gen Electric Hot capping of polyphenylene ethers
US3557045A (en) 1967-11-13 1971-01-19 Fmc Corp Mixed thermosetting resin compositions containing polyphenylene ethers
NL141215B (nl) 1968-01-23 1974-02-15 Fmc Corp Werkwijze voor het bereiden van thermohardende harsmaterialen.
CA927032A (en) 1969-06-30 1973-05-22 H. Beacham Harry Flame-retardant resin compositions
US3597216A (en) 1969-09-24 1971-08-03 Celanese Corp High temperature photoresist of cross-linked poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide)
USRE31883E (en) 1969-12-16 1985-05-14 General Electric Company Resinoid grinding wheels containing nickel-coated cubic boron nitride particles
US4088729A (en) 1971-01-22 1978-05-09 Sherman William F Method of bonding a phenol-based thermoplastic resin to a cured and molded thermoset phenolic plastic
US4054425A (en) 1971-01-22 1977-10-18 Sherman William F Process of making a grinding wheel assembly
US3883612A (en) 1971-06-07 1975-05-13 Scm Corp Low-shrink thermosetting polymers
IT990592B (it) 1973-05-29 1975-07-10 Norton Spa Procedimento per la fabbricazione di mole con relativi elementi di montaggio e prodotto ottenuto col medesimo procedimento
US4028341A (en) 1974-02-11 1977-06-07 General Electric Company Process for the preparation of polyphenylene oxides with hydrolytically stable copper catalysts
US4048143A (en) 1974-02-11 1977-09-13 General Electric Company Process for capping polyphenylene oxide
US4092294A (en) 1976-08-30 1978-05-30 General Electric Company Method for preparing polyphenylene ethers
US4165422A (en) 1977-05-26 1979-08-21 General Electric Company Acyl capped quinone-coupled polyphenylene oxides
US4148843A (en) 1977-12-23 1979-04-10 General Electric Company Compositions of capped polyphenylene oxides and alkenyl aromatic resins
US4327013A (en) 1979-05-01 1982-04-27 Union Carbide Corporation Poly(acrylate) containing compositions and process for producing molded articles
DE3117514A1 (de) 1981-05-02 1982-12-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Aromatische polyether mit olefinischen endgruppen
USH521H (en) 1982-06-30 1988-09-06 Thermosetting polysulfones
DE3224691A1 (de) 1982-07-02 1984-01-05 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von hochmolekularen polyphenylenoxiden
US4572813A (en) 1983-09-06 1986-02-25 Nikkiso Co., Ltd. Process for preparing fine carbon fibers in a gaseous phase reaction
DE3340493A1 (de) 1983-11-09 1985-05-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von bifunktionellen polyphenylenoxiden
US4562243A (en) 1984-03-06 1985-12-31 The B. F. Goodrich Company Crosslinkable difunctionalized polyarylene polyethers
US4663402A (en) 1984-03-06 1987-05-05 The B. F. Goodrich Company Non-catalytic process for the preparation of difunctionalized polyarylene polyethers
US4701514A (en) 1984-03-06 1987-10-20 B.F. Goodrich Company Difunctionalized polyarylene polyethers and process for preparation thereof
US5091480A (en) 1984-03-06 1992-02-25 The B. F. Goodrich Company Comb-like polymers and graft copolymers from polyarylene polyether macromonomers
US4665137A (en) 1984-03-06 1987-05-12 The B. F. Goodrich Company Crosslinkable difunctionalized poly(phenylene oxide) and process for preparation thereof
JPS60224816A (ja) 1984-04-20 1985-11-09 Nikkiso Co Ltd 気相成長による炭素繊維の製造方法
US4816289A (en) 1984-04-25 1989-03-28 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Process for production of a carbon filament
US4565684A (en) 1984-08-20 1986-01-21 General Motors Corporation Regulation of pyrolysis methane concentration in the manufacture of graphite fibers
US4634742A (en) 1984-11-08 1987-01-06 The B. F. Goodrich Company Polyarylene polyethers with pendant vinyl groups and process for preparation thereof
US4806601A (en) 1984-11-08 1989-02-21 The B. F. Goodrich Company Polyarylene polyethers with pendant vinyl and ethynyl groups and process for preparation thereof
US5165909A (en) 1984-12-06 1992-11-24 Hyperion Catalysis Int'l., Inc. Carbon fibrils and method for producing same
US4663230A (en) 1984-12-06 1987-05-05 Hyperion Catalysis International, Inc. Carbon fibrils, method for producing same and compositions containing same
US4604417A (en) 1984-12-10 1986-08-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymerizable thioester synergists
CA1285675C (en) 1985-03-25 1991-07-02 Takaaki Sakamoto Method of preparing polyphenylene oxide composition and laminate using the composition
NL8502116A (nl) 1985-07-24 1987-02-16 Gen Electric Werkwijze voor het bereiden van een polymeermengsel, dat een polyfenyleen ether en een polyamide bevat.
US4618703A (en) 1985-09-13 1986-10-21 Atlantic Richfield Company Production of the acrylates and methacrylates of oxyalkylated allyl alcohol
US4871816A (en) 1986-03-10 1989-10-03 The B.F. Goodrich Company Triblock polyarylene polyether with polysiloxane segment and impact-improved blends thereof
DE3774521D1 (de) 1986-09-22 1991-12-19 Gen Electric Haertbare zusammensetzungen von gehaerteten polyphenylenaethern, die polymere mit sich gegenseitig durchdringenden strukturen enthalten, und verfahren.
DE3706561A1 (de) 1987-02-28 1988-09-08 Basf Ag Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial mit erhoehter flexibilitaet
US4760118A (en) 1987-03-23 1988-07-26 General Electric Company Polyphenylene ether capped with salicylic acid ester
US4816515A (en) 1987-04-13 1989-03-28 General Electric Company Impact modified polyphenylene ether interpolymer resins
EP0309025B1 (en) 1987-09-09 1995-05-17 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha A cured polyphenylene ether resin and a curable polyphenylene ether resin
DE3813355A1 (de) 1988-04-21 1989-11-02 Huels Chemische Werke Ag Funktionalisierte polyphenylenether und verfahren zu ihrer herstellung
US5219951A (en) 1988-07-07 1993-06-15 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparation of modified polyphenylene ether or related polymers and the use thereof in modified high temperature rigid polymer of vinyl substituted aromatics
KR0147376B1 (ko) 1988-07-07 1998-08-17 오노 알버어스 개질된 폴리페닐렌 에테르의 제조 방법 및 비닐 치환 방향족의 개질된 고온 경질 중합체 내에서의 이의 사용 방법
US5218030A (en) 1989-02-08 1993-06-08 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Curable polyphenylene ether resin composition and a cured resin composition obtainable therefrom
US5213886A (en) 1989-02-17 1993-05-25 General Electric Company Curable dielectric polyphenylene ether-polyepoxide compositions
NL8900497A (nl) 1989-03-01 1990-10-01 Gen Electric Werkwijze voor het bereiden van korrels polyfenyleentherpolystyreen, gevormde korrels.
US5118748A (en) 1989-03-07 1992-06-02 Mitsubishi Cable Industries Ltd. Phenylene oxide polymer composition
CA2013041A1 (en) 1989-04-07 1990-10-07 Johannes M. Zijderveld Process for preparation of modified polyphenylene ether or related polymers and the use thereof in modified high temperature rigid polymer of vinyl substituted aromatics
US5171761A (en) 1989-06-02 1992-12-15 Enichem S.P.A. Cross-linkable compositions based on polyphenylene ethers and unsaturated monomers copolymerizable radically
GB8913542D0 (en) 1989-06-13 1989-08-02 Shell Int Research Process for modification of polyphenylene ether or related polymers with a cyclic anhydride and the use thereof in modified,high temperature rigid polymer
US5079268A (en) 1989-06-23 1992-01-07 Shell Research Limited Poly(alkenyl substituted aromatic) and elastomer containing polymer compositions and process for their preparation
NL8902092A (nl) 1989-08-18 1991-03-18 Gen Electric Materiaal op basis van een van polymeriseerbare eindgroepen voorziene polyfenyleenether.
JPH0649789B2 (ja) 1990-01-23 1994-06-29 工業技術院長 熱可塑性樹脂成形体の表面活性化方法
JPH0649788B2 (ja) 1990-01-23 1994-06-29 工業技術院長 熱可塑性樹脂成形体の表面活性化方法
US5338796A (en) 1990-03-22 1994-08-16 Montedipe S.R.L. Thermoplastic composition based on polyphenylene ether and polyamide
GB9020462D0 (en) 1990-09-19 1990-10-31 Filters For Industry Ltd Abrasive segments
US5024818A (en) 1990-10-09 1991-06-18 General Motors Corporation Apparatus for forming carbon fibers
EP0494722B1 (en) * 1991-01-11 1995-09-13 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha A curable polyphenylene ether resin composition and a cured resin composition obtainable therefrom
DE4103140A1 (de) 1991-02-02 1992-08-13 Basf Ag (omega)-(vinylbenzoyl)-poly-(2,6-dimethyl-1,4- phenylenether), verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von copolymeren
NL9100224A (nl) 1991-02-08 1992-09-01 Gen Electric Werkwijze voor het bereiden van een mengsel van polyfenyleenether en polyvinylaromatische verbinding.
HUT62831A (en) 1991-09-12 1993-06-28 Gen Electric Method for producing covered cubed leather-nitride abrasive grain, abrasive grain and grinding tool by using the same
US5167674A (en) 1992-04-13 1992-12-01 Norton Company Bismaleimide-triazine resin bonded superabrasive wheels
US5591382A (en) 1993-03-31 1997-01-07 Hyperion Catalysis International Inc. High strength conductive polymers
US5407972A (en) 1993-08-02 1995-04-18 Sunrez Corp. Photocurable ethylenically unsaturated sulfide and polysulfide polymer compositions
JPH0812875A (ja) 1994-06-29 1996-01-16 Matsushita Electric Works Ltd ポリフェニレンオキサイド系成形材料の製造方法
BE1008917A3 (fr) 1994-11-16 1996-10-01 Diamant Boart Sa Outil abrasif, de coupe ou analogue et procede de fabrication de cet outil.
US5965663A (en) 1995-06-06 1999-10-12 Kabushiki Kaisha Toshiba Resin composition and resin-molded type semiconductor device
EP0768334B1 (en) 1995-10-16 2004-02-18 Sumitomo Chemical Company Limited Prepreg, process for producing the same and printed circuit substrate using the same
US6022550A (en) 1996-09-18 2000-02-08 Daicel Chemical Industries, Ltd. Crosslinkable polymer composition, molded article therefrom, process for the preparation thereof, crosslinked nonwoven cloth, and process for the preparation thereof
US5834565A (en) 1996-11-12 1998-11-10 General Electric Company Curable polyphenylene ether-thermosetting resin composition and process
US5922815A (en) 1997-12-15 1999-07-13 General Electric Company Process for producing blends of tackifying resins with low molecular weight polyphenylene ethers
US6365069B2 (en) 1999-03-19 2002-04-02 Quantum Composites Inc. Process of injection molding highly conductive molding compounds and an apparatus for this process
US6436315B2 (en) 1999-03-19 2002-08-20 Quantum Composites Inc. Highly conductive molding compounds for use as fuel cell plates and the resulting products
US6627704B2 (en) 1999-12-01 2003-09-30 General Electric Company Poly(arylene ether)-containing thermoset composition, method for the preparation thereof, and articles derived therefrom
US6352782B2 (en) 1999-12-01 2002-03-05 General Electric Company Poly(phenylene ether)-polyvinyl thermosetting resin
US6306963B1 (en) 2000-05-08 2001-10-23 General Electric Co. Thermosetting resins and laminates
US6384176B1 (en) 2000-07-10 2002-05-07 General Electric Co. Composition and process for the manufacture of functionalized polyphenylene ether resins
TWI254054B (en) 2000-12-19 2006-05-01 Ind Tech Res Inst Curable polyphenylene ether resin, composition made therefrom, and process for preparing the resin

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104114665A (zh) * 2011-12-30 2014-10-22 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 具有金属涂层的包含超级研磨材料的研磨微粒材料
CN104114665B (zh) * 2011-12-30 2017-03-08 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 具有金属涂层的包含超级研磨材料的研磨微粒材料
CN102863903A (zh) * 2012-10-16 2013-01-09 河南工业大学 一种滚筒抛光机上使用的mc尼龙抛光磨粒及其制备方法
CN104723583A (zh) * 2015-03-30 2015-06-24 南京航空航天大学 一种利用电子束固化技术制备复合材料Z-pin的设备及方法
CN106147007A (zh) * 2015-04-01 2016-11-23 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种增强、耐刮擦聚丙烯材料及其制备方法
CN107896491A (zh) * 2015-06-25 2018-04-10 3M创新有限公司 制造金属粘结磨料制品的方法和金属粘结磨料制品
CN107896491B (zh) * 2015-06-25 2020-12-29 3M创新有限公司 制造金属粘结磨料制品的方法和金属粘结磨料制品
CN109015426A (zh) * 2018-07-27 2018-12-18 安徽砥钻砂轮有限公司 一种耐高温砂轮

Also Published As

Publication number Publication date
US6770107B2 (en) 2004-08-03
KR100823359B1 (ko) 2008-04-17
CN100398606C (zh) 2008-07-02
EP1373409A1 (en) 2004-01-02
EP1373409B1 (en) 2005-06-15
JP2004526030A (ja) 2004-08-26
DE60111575T2 (de) 2006-05-11
US20030018116A1 (en) 2003-01-23
DE60111575D1 (de) 2005-07-21
WO2002077102A1 (en) 2002-10-03
US6593391B2 (en) 2003-07-15
US20030153641A1 (en) 2003-08-14
JP4202762B2 (ja) 2008-12-24
KR20030088473A (ko) 2003-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100398606C (zh) 填有磨料的热固性组合物及其制备方法和填有磨料的制品及其制备方法
CN100363425C (zh) 粉末形式的含聚亚芳基醚的热固性组合物、其制备方法以及由其制得的制品
CN1280352C (zh) 导电性热固性组合物,其制备方法以及由其制得的制品
CN1076251C (zh) 用水作临时粘合剂压制磨料制品
CN1077121C (zh) 半导体密封用环氧树脂组合物以及用它密封的半导体部件
EP3814445B1 (en) Method of treating a surface, surface-modified abrasive particles, and resin-bond abrasive articles
CN101691028A (zh) 兼具切割软硬两类材质功能的树脂砂轮切割片制作方法
CN1305967C (zh) 生物质树脂组合物、其制法和该生物质树脂组合物成型材料
KR101226414B1 (ko) 재생 수지의 제조 방법, 재생 수지, 수지 조성물의 처리회수물, 재생 수지 조성물 및 수지 조성물의 재생 방법
EP1162249A2 (en) Moldable abrasive pellets
JP2006233141A (ja) フェノール樹脂成形材料
JP2003205466A (ja) 超砥粒ホイール及びその製造方法
JP3922625B2 (ja) 熱硬化性樹脂の分解処理方法およびリサイクル方法
JPH07124866A (ja) 耐熱性樹脂結合砥石
KR102294850B1 (ko) 연삭공구용 수지 결합제 조성물
JPH07118502A (ja) フェノール樹脂組成物
JPH06128457A (ja) 樹脂組成物及び成形材料
JPH0586155A (ja) 型内被覆成形用樹脂組成物及び被覆成形品
JPH08109313A (ja) フェノール樹脂組成物
JPH0689219B2 (ja) フェノール樹脂成形材料
JPS58176236A (ja) フエノ−ル樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SHABO BASE CREATION PLASTICS INTELLECTUAL PROPERT

Free format text: FORMER OWNER: GENERAL ELECTRIC CO. ADDRESS

Effective date: 20081121

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20081121

Address after: Bergen Op Zoom Holland

Patentee after: Sabic Innovative Plastics Ip

Address before: American New York

Patentee before: General Electric Company

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SHABO BASE CREATION PLASTICS INTELLECTUAL PROPERTY

Free format text: FORMER OWNER: GENERAL ELECTRIC CO.

Effective date: 20081121

C56 Change in the name or address of the patentee
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Bergen Op Zoom Holland

Patentee after: Sabic Innovative Plastics IP

Address before: Bergen Op Zoom Holland

Patentee before: Sabic Innovative Plastics Ip

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080702

Termination date: 20171114

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee