CN1413123A - 缩针机构、针夹头和皮下注射器 - Google Patents

缩针机构、针夹头和皮下注射器 Download PDF

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Abstract

一种皮下注射器(2)用的自动缩针机构(1)，包括滑动地支承着针(27)的壳体(3)。作动器(8)和针(27)的止动装置(9)由隔离块(11)保持在卡住位置。该隔离块在与注射液接触一段时间后，丧失其机械强度。针充满注射液会造成隔离块(11)变形，作动器(8)松开，和止动装置(9)与针(27)缩回至缩针腔(4)中。缩针机构还可包括一个内部套筒(20)，手动将该套筒向着止动装置(9)移动，可以手动松开作动器(8)。该缩针机构可以包括在针夹头(33)中，或与注射器(2′)作成一个整体。

Description

缩针机构、针夹头和皮下注射器
                        技术领域
本发明涉及一种皮下注射器的缩针机构，该机构包括一个带有一个缩针腔的壳体，该壳体的第一端用于接收从注射器筒来的注射液，而第二端滑动地支承着一根针。利用从一个预先拉伸的作动器发出的力，可使该针缩进缩针腔中。随着注射液的进入，该作动器松开。
本发明还涉及一种皮下注射器的针夹头，该针夹头包括一个缩针机构。
本发明还涉及一种包括一个针筒和一个柱塞的皮下注射器，该注射器包括一个缩针机构。
                        背景技术
用过的注射器的针是危险的，不但针本身是危险的，而且是一种传染源。重新使用注射器对传染是特别危险的。
大多数注射器都是一次性使用的注射器，它们带有标准的配件，可以与注射器针的相应的标准配件匹配。这种标准的配件可以与各种尺寸的注射器和各种尺寸的针进行各种组合。一种普通的标准配件为Luer配件。
已经知道有各种使用后针缩进去的安全注射器。
US-A-5122.118公布了一种针自动缩回的注射器，在该注射器中，一个凝胶胶囊卡住一根螺旋弹簧。当与注射液接触时，凝胶胶囊变稀，允许弹簧将针缩回至注射器的壳体中。
US-A-5049133公布了一种手动的缩针的注射器，在该注射器中，通过使柱塞运动去触发多个齿形的合页，可使能将针缩进至注射器中的弹簧松开。
US-A-5188614公布了一种与皮下注射器一起使用的保护外壳。在该外壳中放置一种双组分的发泡剂。当二种组分混合在一起时，它们形成一种膨胀和变硬的塑料泡沫。当从注射器中排出液体之后，将注射器压入外壳中时，该发泡剂被激活，并且该膨胀的泡沫迫使注射器和注射器针在该外壳内向后运动，同时用胶囊将用过的针包裹在该外壳和泡沫内。
WO-A-9205818公布了一种自动缩针的注射器，在该注射器中，通过在使用后，将柱塞压入针筒中，可松开迫使针进入柱塞中的弹簧。
WO 98/30261说明了一种与注射器和针组合起来使用的一种针夹头。该针夹头带有一个可膨胀的零件和该可膨胀零件的保持装置。可膨胀零件与注射液的接触使该可膨胀的零件膨胀，将针缩回至针夹头中。本发明还涉及包括该针夹头的注射器。
现有技术的自动缩针的注射器是依靠注射液，即水发挥作用的。一般来说，其缺点是作动器的松开不可靠和不可预知。
现有技术的手动缩针的注射器的缺点是，松开作动器所需的力很大，使得使用安全的注射器感到麻烦。
在一些上述的安全注射器中，针和缩回机构与注射器筒作成一个整体。这样，就不可能将各种尺寸的注射器与各种尺寸的针组合，这意味着，为了满足所有的需要，必需有大量的各种注射器的备品。从逻辑上说，这是一个大问题。
一种能随着注射液的接触，而改变性质的较好的材料是海藻胶质，它可以失去其机械强度，并最后溶解在水中。海藻胶质零件通过挤压或模制制造。所得出的零件脆、机械强度弱，因此容易变形或损坏。从机械观点来看，海藻胶质不是一种优选材料。
                        发明内容
本发明的目的是要提供一种改进的安全注射器，该注射器可缓解或消除上述缺点。本发明的另一个目的是要提供一种带有自动和手动的缩针机构的安全的注射器。本发明还有一个目的是要提供一种自动缩针的注射器，在该注射器中，海藻胶质作为能随着与注射液的接触而改变性质的材料是适合的。
本发明的目的可用根据上面所述的缩针机构，针夹头和皮下注射器达到。这些装置的特点由权利要求书来表征。
本发明的第一个方面涉及，一种皮下注射器的缩针机构，它包括带有缩针腔的壳体，该壳体的第一端可以接收从注射器筒出来的注射液，而其第二端滑动地支承着针；该针利用预先拉伸的作动器的力，可缩进缩针腔中，该缩针腔带有一漏斗形入口，该入口向着作动器和针的止动装置变宽。该止动装置包括一个可压缩部分，该部分在卡住位置时，比入口大，并抵靠入口的漏斗形侧面；而在被压缩松开位置时，该部分比入口小，并可与针一起进入缩针腔中；该预拉伸的作动器迫使止动装置进入漏斗形入口中，即，作动器迫使可压缩部分向着松开位置运动。使该可压缩部分由一隔离块保持在卡住位置。该隔离块由与注射液接触一段时间后丧失其机械强度的材料制成。
当没有注射液贮存时，隔离块保持其机械强度和形状，这表示，止动装置的可压缩部分保持在卡住位置。
当注射器充满注射液时，隔离块与注射液接触，这样，在一段时间后，隔离块丧失其机械强度。隔离块不再将该止动装置的可压缩部分保持在卡住位置，因此，作动器迫使该可压缩部分进入松开位置和进入该入口中。针的止动装置的宽度比入口小，因此，针和止动装置都可通过该入口进入缩针腔中。这样，缩针机构自动松开。
最好，该止动装置的可压缩部分包括弹性臂，弹性臂的第一端与止动装置的底座部分作成一个整体，而其第二端可在卡住位置和松开位置之间运动。弹性臂的第二端具有与入口的漏斗形侧面相适应的倾斜端面。弹性臂具有隔离块的座。
当止动装置的可压缩部分在卡住位置，并将作动器保持在原位时，入口的漏斗形侧面的力作用在止动装置的可压缩部分上。这个力被由止动装置的可压缩部分产生的力抵消，后述的力是作动器的力与该可压缩部分和隔离块之间的合力。假设没有摩擦，则作用在漏斗形侧面和止动装置的可压缩部分的第二端之间的力与漏斗形侧面垂直。根据设计时选择的漏斗形侧面的角度的不同，止动装置的可压缩部分和隔离块之间的力比作动器的力小得多。
实际上，入口的漏斗形侧面和止动装置的压缩部分之间有摩擦，但是，通过选择漏斗形侧面的角度，可压缩部分和隔离块之间的力仍能小于来自作动器的力。
为了实用，注射液为水溶液。海藻胶质在水中的溶解性质好，因此，很适合于作为隔离块的材料。然而，如上所述，海藻胶质的机械强度低。在现有技术的自动缩针机构中，在与注射液接触时失去其机械强度的零件受到作动器的力的作用，因此，如用海藻胶质作这个零件，是不适合的。在本发明的自动缩针机构中，作用在与注射液接触时失去其机械强度的零件的上的力，即，通过选择漏斗形侧面的角度可使可压缩部分和隔离块之间的力，比作动器的力小得多。因此，本发明可以使用海藻胶质作该零件。海藻胶质的溶解是可靠的和可预知的，因此自动缩针机构工作可靠和可以预知。
在一个优选实施列中，该缩针机构还包括一个内部套筒，该套筒形成缩针腔，其靠近止动装置的一端作为所述的漏斗形入口，该套筒可相对于壳体，向着止动装置运动。另外，这个实施例还包括一个靠紧部分，它可防止该止动装置向着壳体的第二端运动。
通过使套筒向着止动装置运动，这个实施例可以使针手动缩回。该止动装置由靠紧部分保持在原位，并且入口的漏斗形侧面，即套筒的末端，将止动装置的可压缩部分压向松开位置。隔离块机械强度低、可变形或破坏，因此，该入口的漏斗形侧面和/或作动器迫使该可压缩部分进入松开位置和进入该入口中。然而，作动器使止动装置和针进入缩针腔中。
因此，该实施例提供了可自动和手动松开的缩针机构。如果喜欢快速将针缩回，或者由于某种原因自动松开失灵、则可用手动松开。因为海藻胶质强度被注射液削弱，因此在手动松开过程中，使海藻胶质变形或破坏所需的力是适中的。因此，手动缩针所需的力也是适中的。
本发明的第二个方面涉及皮下注射器的针夹头。该夹头包括如上所述的根据本发明的缩针机构。
针夹头的第一实施例只包括自动缩针机构，即壳体的第一端与注射器筒的出口匹配，没有套筒。
针夹头的第二实施例包括自动缩针机构和手动缩针机构，即该针夹头还包括一个套筒。套筒远离止动装置的末端与注射器筒的出口匹配。针夹头的壳体可在套筒上从工作位置滑动至缩回位置。在工作位置时，止动装置的可压缩部分处在卡住位置，针可以工作；而在缩回位置时，套筒向着止动装置运动，使作动器松开和针缩回。
在针夹头的一个优选实施例中，壳体和套筒相对运动至止动装置位于壳体的第一端中，作动器卸载，针缩进壳体中的位置。这个位置称为伸长位置。在使用注射器之前，将壳体滑动至工作位置，这时，止动装置在壳体的第二端中，作动器预拉伸，针可以工作。
本发明的第三个方面涉及皮下注射器，它包括一个筒和一个柱塞，并带有如上所述的根据本发明的缩针机构。
皮下注射器的第一个实施例只包括自动缩针机构，在该机构中，壳体的第一端形成注射器筒的延长部分。
皮下注射器的第二个实施例包括自动和手动缩针机构，即皮下注射器也包括一个套筒。壳体的第一端形成筒的延长部分，而远离止动装置的套筒的末端构成当柱塞接近筒的底部时的柱塞的抵靠部分，造成柱塞进一步运动进入筒中，迫使套筒向着止动装置运动，造成作动器松开和针缩回。
                        附图说明
现在参照附图来更详细地说明本发明。其中：
图1表示带有根据本发明的自动缩针机构的针夹头，其中止动装置在卡住位置；
图2表示图1所示的自动缩针机构的放大图；
图2a和2b表示在缩针机构中的力；
图3表示止动装置在松开位置时的图1所示的自动缩针机构；
图4表示根据本发明的止动装置；
图5表示根据本发明的另一种止动装置；
图6表示带有根据本发明的自动和手动缩针机构的针夹头，其中止动装置在卡住位置；
图6a～6c为分别沿着图6中的VIa-VIa，VIb-VIb和VIc-VIc线所截取的横截面；
图7表示图6所示的缩针机构的放大图；
图8表示止动装置在由手动松开造成的松开位置上的图7所示的缩针机构；
图9表示在手动松开后的图6所示的针夹头；
图10为带有具有根据本发明的自动和手动缩针机构的针夹头的注射器的分解图；
图11表示处在伸长位置的图6所示的针夹头；
图12表示止动装置在卡住位置时的、带有根据本发明的自动和手动缩针机构的皮下注射器；和
图13表示图12所示的缩针机构的放大图。
                        具体实施方式
图1表示带有根据本发明的自动缩针机构1的针夹头33。该缩针机构包括一个壳体3，壳体的第一端5与一次性皮下注射器2的注射器筒7的出口19配合，以便在使用过程中，从注射器筒7接收注射液。注射器2有各种尺寸，而其出口19设计成标准的luer配件。因此，针夹头33可用于许多不同的标准注射器。
壳体3的第二端6滑动地支承着针27，利用由预拉伸的作动器8产生的力，可使针27缩回至壳体3的缩针腔4中。由止动装置9将作动器8保持在预拉伸的位置，该止动装置9为一根螺旋弹簧。
图2为图1所示的自动缩针机构的放大图。止动装置9包括一个底座部分15和一个可压缩部分10。止动装置的底座部分15包括作动器8的抵靠部分30。该抵靠部分30是止动装置9面向作动器8的一个平面，并且由在壳体3的第一端6中的突出部分43，来防止该抵靠部分向着作动器8运动。
在所示的实施例中，可压缩部分10包括弹性臂12。弹性臂的第一端13与底座部分15作成一个整体，而第二端14可在图1和图2所示的卡住位置和图3所示的松开位置之间运动。这点将在后面讨论。
缩针腔4具有由漏斗形的侧面16构成的一个漏斗形入口18。与相邻的、倾斜的夹持侧面42一起，该漏斗形的侧面16将弹性臂12的第二端14保持在适当位置上。夹持侧面42是较好的，但是对于本发明，并非是必不可少的。
作动器8迫使止动装置9向着该漏斗形入口18运动，使该漏斗形侧面16压缩可压缩部分10，即将弹性臂的两个第二端14压紧在一起。然而，弹性臂的两个第二端14由隔离块11保持在卡住位置。在卡住位置时，弹性臂12的第二端14比入口18大，因此可防止止动装置9进入缩针腔4中。
隔离块11由在与注射液接触一段时间后丧失其机械强度的材料制成。
在图3中，注射器充满注射液，并且隔离块11丧失其机械强度。作动器产生的力使漏斗形侧面16压缩该可压缩部分10，即迫使弹性臂12的两个第二端14一起进入松开位置，而隔离块变形。
在被压缩的松开位置，弹性臂12的第二端14比入口18小，作动器8迫使止动装置9进入该进入开口18中。宽度比入口18小的针27固定在止动装置9的底座部分15上，因此，针27与止动装置9一起进入该入口中。这样，止动装置9和针27都缩回至缩针腔4中，作到了针的自动缩进。
为了使止动装置9容易进入该入口18中，弹性臂12的第二端14具有与入口18的漏斗形侧面16相适应的倾斜端面17。
参见图2。当弹性臂12的第二端14在卡住位置，并将作动器8保持在原位时，每一个弹性臂12上都受到相应的漏斗形侧面16产生的力的作用。这个力受到弹性臂的第二端14的力的反作用，该反作用力实质上是作动器8的力和弹性臂12与隔离块11之间的力的合力。假设没有摩擦，则作用在漏斗形侧面16和弹性臂12的第二端14之间的力与漏斗形侧面16垂直。根据设计时选择的漏斗形侧面16的角度的不同，弹性臂12和隔离块11之间的力比作动器8的力小得多。
如图2，2a和2b所示，图中箭头Ff为漏斗形侧面16产生的力，箭头Fs为隔离块11作用在弹性臂12上的力，箭头Fa为作动器产生的力。假设有两个弹性臂，则Fa为作动器8产生的总力的一半。根据力学定律，当忽略其他力时，Ff，Fs和Fa必需平衡。
图2a表示漏斗形侧面16的角度如图2所示时的力，而图2b表示漏斗形侧面16比较平坦时的力。力用向量表示，即箭头的长度相应于力的大小。可以看出，漏斗形侧面16越平坦，可使Fs越小。
实际上，漏斗形侧面16和弹性臂12之间有摩擦，但通过选择该漏斗形侧面16的角度，可使弹性臂12和隔离块11之间的力比作动器8的力小得多。
为了实用，注射液为水溶液。海藻胶质在水中的溶解性质好，因此，很适合于作为隔离块11的材料。然而，如上所述，海藻胶质的机械强度低。在现有技术的自动缩针机构中，在与注射液接触时失去其机械强度的零件受到作动器的力的作用，因此，如用海藻胶质作这个零件，则强度太低。在本发明的自动缩针机构中，作用在与注射液接触时失去其机械强度的零件的上的力，即弹性臂12和隔离块11之间的力，比作动器8的力小得多，因此，本发明可以使用海藻胶质作该零件。海藻胶质的溶解是可靠的和可预知的，因此自动缩针机构工作可靠和可以预知。
图4表示根据本发明的止动装置9，它与图1～图3所示的止动装置稍有不同。图4所示的止动装置有两个弹性臂12，其第一端13与底座部分15作成一个整体。弹性臂12的第二端14上有隔离块11的座29。图中没有表示螺钉形的在两个座29之间延伸的隔离块。
图5表示根据本发明的另一个止动装置9。该止动装置有三个臂12和由安装在各臂12之间的环11′构成的一个隔离块。
在其他方面，图4和图5中的止动装置与图1～图3所示的止动装置相适应。
可以有几种止动装置和隔离块的设计。然而，要求止动装置和隔离块不妨碍注射液流动至针的入口。图示的所有止动装置和隔离块都能满足这个要求。
如上所述，隔离块11最好由海藻胶质制成。另一种方案是，隔离块可用水溶性的生物聚合物制成，例如：聚氨基葡糖、淀粉和改性淀粉、透明质酸、瓜耳树胶、xanthan、乙酸纤维素和其他纤维素衍生物或合成聚合物-例如，聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚酯和聚胺。
图6表示带有可压缩部分在卡住位置的自动缩针机构的针夹头33。图6所示的缩针机构6也可以手动松开。
图6中的针夹头具有一个内部套筒20。该内部套筒形成缩针腔4，而且在接近止动装置9的一端21上作有漏斗形入口18。套筒20的远离止动装置9的一端22可与注射器筒7的出口19匹配。注射器2有各种尺寸，其出口19设计成标准的Luer配件。因此，图6所示的针夹头可以用于许多各种标准的注射器。
图7表示图6中的缩针机构的放大图。止动装置9的设计与先前所示的止动装置的设计不同。弹性臂12的设计比图2所示的更细长，但其功能相同。止动装置9的可压缩部分10，即弹性臂12的第二端14在卡住位置。在图7所示的缩回机构中，没有包括图2所示的夹持侧面42。止动装置的底座部分15具有内突出部分44和外突出部分45，在二者中间形成作动器8的抵靠部分30。止动装置的外突出部分45抵靠在注射器壳体3的作动器座部分35上，因此，可防止止动装置9在壳体3的第二端6的方向上运动。另外，图7表示了一个止动装置座28，它夹持着止动装置9，并使止动装置9相对于套筒20位于中心。如上所述，注射液与隔离块11之间的接触使隔离块变形或破坏，从而使作动器8自动松开，接着，止动器9和针27缩进缩针腔4中。
图6和图7所示的壳体3相对于套筒20的位置称为工作位置，即针27可以工作，并可利用注射器进行注射的位置。
如图6所示，壳体3具有壳体突缘37，它可在套筒20的外侧的套筒轨道38中滑动。套筒轨道38终止于套筒突缘36，它在壳体3内侧上的壳体轨道39中滑动。这样，套筒20可相对于壳体3运动。
图8表示在套筒20向着止动装置9运动后的图7所示的缩针机构。当止动装置座28在作动器座35外面向下运动时，止动装置9由作动器座35保持在原位。套筒20的运动使入口18的漏斗形侧面16将弹性臂12的第二端14压向松开位置。这造成弹性臂12和隔离块11之间的力增大，使隔离块11变形或破坏。如图8所示，该漏斗形侧面16和/或作动器8自由地迫使弹性臂的第二端14完全进入松开位置。在该位置，作动器8自由地松开，因此作动器伸长，迫使止动装置9和针27一起，通过进入开口18进入缩针腔4中。这样，可以手动地将针缩回。
图9表示在止动装置9和针27手动缩回后，图6所示的针夹头。壳体3相对于套筒20的这个位置称为缩回位置。
壳体不应无意地从工作位置运动至缩回位置。因此，套筒20和壳体3有一个可变形的固定装置，用于在工作位置上固定壳体3。这个可变形的固定装置由套筒突缘36构成，在套筒处在工作位置时(见图6)，该突缘抵靠壳体轨道39的末端41。套筒和壳体均由可变形的材料即塑料制成。当套筒20在原位，而壳体3向着注射器筒运动，即壳体3“缩进去”，使套筒突缘36和壳体轨道39的末端41弯曲，壳体3最终进入缩回位置，如图9所示。壳体的这种“缩进”，可以在注射器2的出口19将套筒20保持在原位时，由使用者将壳体凸缘46拉向注射器筒7而实现。
图10为带有根据本发明的自动和手动缩针机构的、具有柱塞31、注射器筒7和针夹头33的注射器的分解图。除了以上所述的以外(这里不再重复)，图10还表示了一个套筒隆起部分25和相应的壳体槽26。这些部分用于引导壳体与套筒的相对运动。在套筒隆起部分25的末端，设有导向突缘40，用以防止套筒20从壳体3拉出。
图11表示在称为伸长位置的位置上的图6所示的针夹头。在该位置上，壳体3在针27上被“伸长”。壳体3相对于套筒20滑动至套筒突缘36在壳体的外侧并抵靠在壳体突缘37上的位置。壳体突缘37在径向上被压缩，牢固地夹持着套筒。导向突缘40(见图10)防止壳体和套筒的进一步相对运动。
伸长位置为一个贮存位置，这时，缩针机构1位于壳体3的第一端5中，作动器8卸载，针27缩入壳体3中。抵靠突缘36和37形成可变形的固定装置，用于将壳体3固定在伸长位置，这可保证必需要有一定的最小的力才能将壳体3运动至工作位置，以防止无意中将针夹头投入使用。
在使用之前，使用者利用注射器筒的出口将套筒20保持在原位，然后向着注射器筒拉动壳体凸缘46，使突缘36和37弯曲，从而将壳体3推向工作位置。使用者再滑动壳体3进入工作位置，这时止动装置9位于壳体3的第二端6中，作动器8被预拉伸，针27可以工作。
为了进一步理解套筒隆起部分25，壳体槽26、套筒突缘36、壳体突缘27、套筒轨道38和壳体轨道39的配置，可参见分别沿着图6中的VIa-VIa、VIb-VIb和VIc-VIc线所截取的横截面图6a、6b和6c。应当理解，为了达到与这些零件同样的目的，也可以采用其他的导向装置。
图12表示根据本发明的皮下注射器2′，其中自动和手动缩针机构与注射器作成一个整体。
图13表示图12所示的缩针机构的放大图。
注射器2′包括一个筒7′，一个柱塞31′和带有图5所示类型的止动装置9′的缩针机构1′。缩针机构1′放在壳体3′的第二端6′中，图中表示是在卡住位置。壳体3′的第一端5′形成筒7′的一个延长部分，并由与壳体3′上的相应的槽接合的一个筒的轴环23′固定在筒7′上。另外，壳体3′内部的一个台阶24′抵靠筒7′的末端。套筒20′放在壳体3′中，形成一个缩针腔4′。套筒20′的靠近止动装置9′的末端21′具有一个漏斗形入口18′，而远离止动装置9′的套筒20′的末端22′形成在柱塞31′接近筒7′的底部34′时的柱塞31′的抵靠部分32′。柱塞31′进一步运动至筒7′中，迫使套筒20′向着止动装置9′运动，从而如上所述，使作动器8′松开，针27′缩回。
应当理解，省去套筒20′并使在止动装置9′区域内壳体3′的设计与图1～图3所示的壳体3相同，会形成只带有自动缩针机构的注射器，这样做只是由于要降低生产成本才是优选的。
该机构的主要零件，即根据本发明的针夹头和注射器可用模制方法由塑料制成。典型的塑料包括：聚碳酸酯、缩醛、聚甲醛、聚丙烯和聚酰胺。
隔离块的材料上面已经讨论过。针可以是传统钢针，它可通过紧紧配合而固定在止动装置上。
所示的作动器为用钢制成的螺旋形压缩弹簧。
因此，可以在单独的针夹头上和专门设计的注射器中，配置本发明的自动缩针机构和包括可以手动缩针的优选实施例。配置在单独的针夹头上的优点是可以与市售的各种各样的注射器一起使用；而配置在专门设计的注射器中的优点是，在使用之前不需要安装单独的针夹头，并且可以防止因更换针夹头而重新使用该注射器。
虽然本发明已利用专门的实施例进行了说明，但如权利要求书所述的本发明的范围不是仅局限于这些实施例。

Claims (19)

1.一种皮下注射器(2)用的缩针机构(1)，它包括带有缩针腔(4)的壳体(3)，该壳体(3)的第一端(5)可以接收来自注射器筒(7)的注射液，而其第二端(6)滑动地支承着针(27)；该针利用预拉伸的作动器(8)的力，可缩进缩针腔(4)中，该作动器(8)可随着与注射液的接触而松开，其特征在于，该缩针机构还包括：
缩针腔(4)中的漏斗形入口(18)；
作动器(8)的止动装置(9)和针(27)；该止动装置(9)包括可压缩部分(10)，该部分在卡住位置时比入口(18)大，并抵靠入口(18)的漏斗形侧面(16)；而在被压缩松开位置时，该部分比入口(1 8)小并可与针(27)一起进入缩针腔(4)中；该预拉伸的作动器(8)迫使止动装置(9)进入漏斗形入口(18)中，迫使可压缩部分(10)走向松开位置；
使该可压缩部分(10)保持在卡住位置的隔离块(11)，该隔离块由与注射液接触一段时间后丧失其机械强度的材料制成；
当隔离块(11)与注射液接触使隔离块(11)丧失其机械强度时，作动器(8)迫使可压缩部分(10)进入松开位置和进入该入口(18)中，使止动装置(9)和针(27)进入缩针腔(4)中。
2.如权利要求1所述的缩针机构(1)，其特征在于，该止动装置(9)的可压缩部分(10)包括弹性臂(12)，弹性臂的第一端(13)与止动装置(9)的底座部分(15)作成一体，而其第二端(14)可在卡住位置和松开位置之间运动。
3.如权利要求2所述的缩针机构(1)，其特征在于，弹性臂(12)的第二端(14)具有与入口(18)的漏斗形侧面(16)相应的倾斜端面(17)。
4.如权利要求2或3所述的缩针机构(1)，其特征在于，弹性臂(12)具有隔离块(11)的座(29)。
5.如权利要求2至4中任一项所述的缩针机构(1)，其特征在于，该机构有两个臂(12)，和由螺钉(11)形成的安装在两个臂(12)之间的隔离块(11)。
6.如权利要求2至4中任一项所述的缩针机构(1)，其特征在于，该机构有三个臂(12)，和由安装在各臂(12)之间的环(11′)形成的隔离块。
7.如上述权利要求中任一项所述的缩针机构(1)，其特征在于，针(27)固定在止动装置(9)上。
8.如上述权利要求中任一项所述的缩针机构(1)，其特征在于，该止动装置(9)包括用于作动器(8)的抵靠部分(30)。
9.如上述权利要求中任一项所述的缩针机构(1)，其特征在于，该隔离块(11)由海藻胶质制成。
10.如权利要求1～8中任一项所述的缩针机构(1)，其特征在于，该隔离块(11)由可溶于水的聚合物制成。
11.如上述权利要求中任一项所述的缩针机构，其特征在于，它包括：
内部套筒(20)，该套筒形成缩针腔(4)，其靠近止动装置(9)的一端(21)设置有所述漏斗形入口(18)，该套筒(20)可相对于壳体(3)向着止动装置(9)运动；
在壳体(3)的第二端(6)中的用于止动装置(9)的抵靠部分(35)；
当套筒(20)向着止动装置(9)的运动使入口(18)的漏斗形侧面(16)将止动装置(9)的可压缩部分(10)压向松开位置并使隔离块(11)变形时，漏斗形侧面(16)和/或作动器(8)迫使该可压缩部分(10)进入松开位置和进入该入口(18)中，同时，作动器(8)的力使针(27)进入缩针腔(4)中。
12.一种皮下注射器(2)用的针夹头(33)，其特征在于，它包括根据权利要求1至10中任一项所述的缩针机构(1)，在该机构中，壳体(3)的第一端(5)与注射器筒(7)的出口(19)匹配。
13.一种皮下注射器(2)用的针夹头(33)，其特征在于，它包括根据权利要求11所述的缩针机构(1)，在机构中，远离止动装置(9)的套筒(20)的末端(22)与注射器筒(7)的出口(19)匹配；并且壳体(3)可在套筒(20)上从工作位置滑动至缩回位置；在工作位置时，止动装置(9)的可压缩部分(10)在卡住位置，针(27)可以工作；在缩回位置时，套筒(20)向着止动装置(9)运动，使作动器(8)松开和针(27)缩回。
14.如权利要求13所述的针夹头(33)，其特征在于，套筒(20)和/或壳体(3)具有可变形的固定装置(36、41)，用于将壳体(3)固定在工作位置。
15.如权利要求13或14所述的针夹头(33)，其特征在于，壳体(3)可以在套筒(20)上从伸长位置滑动至工作位置；在伸长位置时，止动装置(9)位于壳体(3)的第一端(5)中，作动器(8)卸载，针(27)缩进壳体(3)中；而在工作位置时，止动装置(9)位于壳体(3)的第二端(6)中，作动器(8)被预拉伸，针(27)可以工作。
16.如权利要求15所述的针夹头(33)，其特征在于，套筒(20)和/或壳体(3)有可变形的固定装置(36、37)，用于将壳体(3)固定在伸长位置。
17.如权利要求13～16中任一项所述的针夹头(33)，其特征在于，套筒(20)和壳体(3)上带有相应的隆起部分(25)和槽(26)，用于引导壳体(3)在套筒(20)上的运动。
18.一种包括一个筒(7′)和柱塞(31′)的皮下注射器(2′)，其特征在于，它包括如权利要求1至10中任一项所述的缩针机构(1′)，在该机构中，壳体(3′)的第一端(5′)形成筒(7′)的延长部分。
19.一种包括筒(7′)和柱塞(31′)的皮下注射器(2′)，其特征在于，它包括如权利要求11所述的缩针机构(1′)，在该机构中，壳体(3′)的第一端(5′)形成筒(7′)的延长部分，而远离止动装置(9′)的套筒(20′)的末端(22′)构成当柱塞(31′)接近筒(7′)的底部(34′)时的柱塞(31′)的抵靠部分(32′)，造成柱塞(31′)进一步运动进入筒(7′)中，迫使套筒(20′)向着止动装置(9′)运动，造成作动器(8′)松开和针(27′)缩回。
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