CN1343311A - 光学分析装置及方法 - Google Patents
光学分析装置及方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1343311A CN1343311A CN00805077A CN00805077A CN1343311A CN 1343311 A CN1343311 A CN 1343311A CN 00805077 A CN00805077 A CN 00805077A CN 00805077 A CN00805077 A CN 00805077A CN 1343311 A CN1343311 A CN 1343311A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- optical
- base portion
- overlapping piece
- assay device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 217
- 238000003556 assay Methods 0.000 title claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 115
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 105
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 87
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 86
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 146
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 67
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 34
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 26
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 17
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 4
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 4
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 4
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 4
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 68
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 23
- 239000010408 film Substances 0.000 description 10
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 241000662429 Fenerbahce Species 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000498849 Chlamydiales Species 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- 241000272165 Charadriidae Species 0.000 description 2
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 210000003764 chromatophore Anatomy 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000001358 anti-chlamydial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003667 anti-reflective effect Effects 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000002820 assay format Methods 0.000 description 1
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229940021171 curative drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium oxide Inorganic materials O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRNHPUHPBOKKQT-UHFFFAOYSA-N indium;tin;hydrate Chemical compound O.[In].[Sn] MRNHPUHPBOKKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N oxogermanium Chemical compound [Ge]=O PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011863 silicon-based powder Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OCGWQDWYSQAFTO-UHFFFAOYSA-N tellanylidenelead Chemical compound [Pb]=[Te] OCGWQDWYSQAFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical class OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
- B01L2300/041—Connecting closures to device or container
- B01L2300/042—Caps; Plugs
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/04—Closures and closing means
- B01L2300/046—Function or devices integrated in the closure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/069—Absorbents; Gels to retain a fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0832—Geometry, shape and general structure cylindrical, tube shaped
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/808—Optical sensing apparatus
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/81—Packaged device or kit
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/805—Optical property
Abstract
本发明涉及一种检测试样中感兴趣的分析物的光学分析装置和使用该装置的方法,可方便地对流过该设备的试样的流动特性进行控制而无需用户的参与。光学分析装置包括一个具有吸收性材料的基部和具有光学激活的测试层叠件的部件,该部件与基部可转动地连接以便在一下部位置和上一部位置之间的旋转。在该下部位置处,光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触,以便通过表面汲取试样。在该上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料相接触。
Description
发明领域
本发明主要涉及一种用于分析测试的方法和装置,特别涉及一种流体流过的光学分析的方法和装置。
发明背景
这种光学分析装置是一种用于检测分析物如抗原的装置。这些装置可具有一个光学激活的测试部件,并将一试样施加于上述测试部件上从而确定感兴趣的分析物的存在及数量。
因此在分析装置中期望光学激活的测试部件对分析物的存在极端灵敏并且对于分析执行时间即温化时间应尽可能地短。上述结果可以通过如下方式在流体流过的光学分析装置中完成:最大限度地增加与分析物特定接收材料或测试部件接触的试样的容量并控制试样通过光学部件的流动特性。
虽然试样可在无外在动力的情况下流过光学部件,但可通过使用吸收性材料来改变试样通过光学部件并穿过光学部件内部或周围的通道的流动特性。吸收性材料可产生毛细作用,通过该毛细作用可从与吸收性材料接触的表面汲取流体,该表面使汲取的流体通过光学部件的薄层和穿过光学部件内部或周围的通道。当吸收性材料与光学层叠件接触时,吸收性材料也可干燥光学部件。该干燥过程有助于辨别由光学部件产生的信号。
美国专利5418136(Miller等人)披露了一种吸收装置和吸收方法,上述装置和方法使用一种光反应表面作为与进行特定分析相关的试样和试剂的受纳体。为了能将各种溶液如试样、冲洗剂、底层等直接放置在反应层的顶部表面,该设备包含一个支撑在装置底坐上的光反应层。通过用力将吸收性材料按压在反应表面使吸收性材料吸收反应表面从而将溶液清除掉。
这些光学分析装置要求用户将不连续的试样量(大约25~30μL)施加在表面上,其温化时间由用户参与控制。因为表面是固体的并不具有渗透性,因而可以使试样在表面上以静止的模式进行温化。干燥过程也需要用户的参与使吸收性材料与上述测试表面的固体光学测试表面相互接触。当固体表面光学分析极端灵敏时,通过使用现有的所有试样(依赖于试样的处理但一般要大于200μL)来进行测试可改善灵敏性。在许多测试位置处,需要用户参与计时和干燥光学测试装置,这是很不方便的并且也不合算。
现有技术也包括这样的分析装置,该装置允许试样流过多孔材料的表面或者穿过具有弯曲通道的材料。检测是通过如下方式进行的:通过使用载色体或者光散射微粒来产生比色信号,信号的产生是客观的并且不依赖于多孔支撑物的表面特性。在这些分析中,试样流过该装置并且与该装置中捕获元件的接触时间非常短。这样分析的灵敏度就由该系统的捕获效率决定。当试样成分发生较小变化时,许多这样的装置都会遭受较大的流速变化。
本发明的装置允许试样在一段时间内进行温化,从而能提高捕获效率同时能最大限度地减少完成分析所需的用户参与。该装置通过允许所有可用的试样流过光学部件并通过光学部件内的通道而提高分析的性能。因为试样与测试表面的接触时间是可控的,所以该装置与现有技术中的装置相比对可变的流速较为不灵敏。在本发明的装置中,在流过支撑物的成分和结构中信号的产生是固有的。在检测步骤之前从下部而非从上部干燥光学表面减小了损坏光学表面的风险。
发明综述
为了达到此目的,本发明的一个方面涉及一种检测感兴趣的分析物的光学分析装置,能方便地利用该装置而非人工对穿过装置的试样的流速和质量传输进行控制,上述试样即任何流体介质,气体或液体。光学分析装置包括一个具有吸收性材料的基部和一个具有光学激活的测试膜或层叠件的部件,该部件与基部转动地连接从而能在一个上部位置和一个下部位置之间旋转。光学激活的测试层叠件包括在测试表面上产生光信号和允许试样流动的所有必需的部件,该测试表面包括捕获试剂。在下部位置处,光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触从而汲取穿过光学部件和光学部件内部或周围通道的试样。在上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料接触并允许增加试样与光学测试表面的接触时间。
该简单的控制特征通过增加试样与捕获试剂的接触时间而提高了分析物捕获效率并有助于流体的快速流动。 当进行一些分析操作时,控制特征只是简单的手动旋转装置,从而最大限度地减少了用户的参与。
在本发明的一个优选实施例中,光学分析装置可包括任何或所有如下各项:
部件通过一个凸轮机构可转动地与基部连接,凸轮机构包括至少一个斜坡,其中当部件从下部位置移动至上部位置时,部件沿着至少一个斜坡上升,当部件从上部位置移动至下部位置时,部件沿着至少一个斜坡下降;
光学分析装置还包括一个用于将部件保持在基部上的保持部件;
光学分析装置还包括一个止动机构,该机构用于对对部件移动到下部位置、上部位置和两者之间时的转动进行限制;
部件包括一个突出部分,该突出部分可用用户的手指来操作从而对部件进行旋转。
基部包括一对有助于抓住基部的手抓握部分;
光学激活的测试层叠件包括一个由非晶硅或其它材料制成的光学功能层从而使得测试表面能对光进行反射,其厚度在1000~5000之间;
一个支撑件支持着光学激活的测试层叠件,支撑件优选由尼龙、轨迹蚀刻聚碳酸酯、硝化纤维或聚砜制造而成;
光学功能层上涂敷有一层抗反射层,该抗反射层的厚度在400~700之间;和
抗反射层上涂敷有一附着层,该附着层由金刚石类碳(或者包括Ni、Ge、或硅氧烷的聚合体或形成橡胶的薄膜)制造而成,其厚度在50~1000之间。
本发明的另一方面涉及一种光学分析装置,该装置包括一个具有吸收性材料的基部和一个具有光学激活的测试层叠件的部件。基部通常位于第一平面上,而该部件通常位于第二平面之上,该第二平面与第一平面相平行。该部件有效地与该基部相关联为了在一个下部位置和一个上部位置之间的移动。在该下部位置处,光学分析装置与吸收性材料相接触,部件通常位于与基部相同的平面上以便通过层叠件汲取试样。在该上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料相接触,该部件与该基部不位于同一平面上。
如果将试样施加到位于下部位置处的该部件上,流动即刻开始。这是分析系统的优点,它并不需要极高的灵敏度。试样开始流动直到耗尽为止,然后直接对处于下部位置的该部件进行冲洗。附加的试剂可被施加到下部位置处的该部件之上直到分析结束。另一种方案是将一种试剂优选的是放大施加到位于上部位置处的该部件上。在该情形下,放大试剂将在光学激活的表面上温化直到将部件移动至下部位置处为了将放大试剂清除和读数前的最终清洗。
在对灵敏度有要求的分析系统中,试样应被施加到位于上部位置处的该部件上从而使得能有效地捕获可用的分析物。在温化期之后,通过将该部件移动到下部位置而使试样开始流动。部件将保持在下部位置处直到清洗步骤完成。然后,将部件移至上部位置以添加其它的试剂。将该部件保持在上部位置处直到温化时间结束,然后将其移动至下部位置从而清除试剂并清洗测试表面。如果需要,可重复试剂循环直到分析结束。
本发明的另一方面涉及一种用于检测感兴趣的分析物的光学分析装置,该装置包括一个具有吸收性材料的基部和一个包括中心轴的基本为圆形的部件。基本为圆形的部件包括一个中心孔和一个光学激活的测试层叠件,该层叠件可覆盖住中心孔。基本为圆形的部件通过一个凸轮机构与基部可转动地连接以便绕该轴在上部位置和下部位置之间旋转。在下部位置处,光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触从而通过层叠件汲取试样。在上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料相接触。光学分析装置进一步包括一个止动机构和一个保持机构,上述止动机构用于限制基本为圆形的部件在下部位置和上部位置之间的转动,上述保持机构用于将基本为圆形的部件保持在基部上。
在刚刚论及的本发明的一个方面的优选实施例中,凸轮机构包括多个从基部延伸的斜坡部件和多个从通常为圆形的上部部件处延伸的相应的斜坡部件,通过转动基本为圆形的部件使其升高和降低从而使上述圆形上部部件上的斜坡部件与基部上的斜坡部件可滑动地配合;基部包括一个可支撑吸收性材料的凹槽(well)。
本发明的又一方面涉及一种光学分析装置,该装置包括一个具有吸收性材料的基部和一个包括光学激活的测试层叠件的部件。该装置进一步包括能在一个下部位置和一个上部位置之间升高和降低该部件的装置。在下部位置处,光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触从而通过表面汲取试样。在上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料相接触。
在刚刚论及的本发明的又一个方面的优选实施例中,该光学分析装置包括用于将该部件保持在基部上的装置。
本发明的再一个方面涉及一种用于检测试样中感兴趣的分析物的方法。该方法包括提供一种光学分析装置,该光学分析装置包括一个具有吸收性材料的基部和一个包括光学激活的测试层叠件的部件,该部件可转动地与基部连接为了在下部位置和上部位置之间旋转,其中在下部位置处,光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触从而通过表面汲取试,在上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料相接触;使光学分析装置位于下部位置处,在此处光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触从而可通过层叠件汲取试样;将测试试样施加到光学激活的测试层叠件中;将共轭物施加到光学激活的测试层叠件上;将冲洗溶液施加到光学激活的测试层叠件中;将该部件旋转到上部位置处,在此光学激活的测试层叠件不与吸收性材料接触;将溶液中的放大试剂涂覆在光学激活的测试层叠件上;将部件转动到下部位置处,这样含有放大试剂的溶液通过光学激活的测试层叠件被汲取,由此放大试剂被沉淀下来;观察光学激活的测试层叠件上感兴趣的分析物存在的可视标记。
本发明的其他特征和优点在下面详细描述和附图中作了论述,下面的详细描述和附图意在于对本发明进行说明而不是对本发明进行限制。
附图说明
图1为根据本发明的一个优选实施例制造的一种光学分析装置的分解透视图;
图2为图1中的光学分析装置的透视图,并且示出了位于下部位置处的一般为圆形的部件;
图3为图1中的光学分析装置的透视图,并且示出了位于上部位置处的一般为圆形的部件;
图4为图1中所示的光学分析装置的俯视图,并示出了位于上部位置处部分剖视的圆形部件和吸收性材料以及该装置被拆开后的底面;
图5为图1中所示的光学分析装置的分剖面图;
图6为图4中具有位于下部位置处的圆形部件的光学分析装置沿着图4中的6-6线剖开的剖面图;
图7为沿图4中的7-7线剖开的剖视图,示出图4中的具有位于上部位置处的圆形部件的光学分析装置;
图8为沿着图4中8-8线剖开的剖视图,示出图4中的具有位于上部位置处的圆形部件的光学分析装置;
优选实施例的描述
现参考附图1~8,首先参考附图1对根据本发明的一个优选实施例制造而成的光学分析装置进行描述。光学分析装置10包括一个基部12和一个基本为圆形的部件14。基部12支撑着吸收性材料16,圆形部件14携带有一个测试膜或者光学层叠件18。光学层叠件18可以是一种或多种材料的叠加。上述材料可以包括如下材料的组合:一种可被快速湿润但吸收性差,另一种具有较高的吸收性但湿润性较慢,或者与流动和流体的保持需求相一致的其任何组合。
圆形部件14与基部12可转动地连接,为了在一个下部位置(图2、7、8)和一个上部位置(图3、6)之间旋转。在下部位置处,光学层叠件18与吸收性材料16相接触从而可改变穿过光学层叠件18的试样的自然流动特性。在上部位置处,光学层叠件18不与吸收性材料16相接触。
“试样”的意思是指任何的流体介质,气体或液体。可使用具有高固体溶解度并无须进一步处理的试样,将包含高固体(非溶性)的试样通过一个过滤器引入或者利用附加的手工步骤来使用上述试样。试样可以是气体、液体、悬浮液、萃取或溶解试样或者超临界流体。在试样中必须具有一些流动属性。
现参考附图1,基部12包括一个基本上为长方形框架20,该框架20具有相对的侧边22、相对的末端24和顶面26。框架部分20包括一个前面部分28、一个后面部分30和一个中心部分32。基部12通常位于第一平面上。在本发明的另一个实施例中,基部12的形状可以是,例如正方形、圆形或圆柱形,但不局限于上述形式。
中心部分32包括一个外部凹槽34,该凹槽由框架20的第一圆形内壁36和底面37形成。
第一圆形斜坡或凸轮装置38与第一圆形内壁36同心。斜坡装置38包括三个斜坡42,该三个斜坡42被三个相应的支承体44分开。每一个支承体44包括一个平的上表面46和一个外壁48。每一个斜坡42包括一个倾斜部分49和一个平坦部分52。
斜坡42比支承体44更窄。因此在每一个斜坡42的相对末端形成了一个止动块53。
在第一圆形内壁36和斜坡装置38之间具有一个圆形凹槽50。与外部凹槽34同心的一个内凹槽54由第二内壁40和一个底表面56形成。保持突起58由第二内壁40处向内延伸。内壁40包括凹进部分60,该凹进部分60位于每一个保持突起58之下。相应的每一个孔62位于凹进部分60的底部末端的底表面56内。
在基部12的后面部分30处,一对手抓握部分63位于侧边22上。手抓握部分63包括倾斜的、向内弯曲的面64,该面64具有由其延伸出的多个肋条65从而可有助于用户利用手指握住基部12。
基部12的前面部分28包括一个向内弯曲的切口(cut-out)66。框架20也包括位于向内弯曲的切口66之后的一个凹进区域67。凹进区域67包括一个由底表面69延伸的斜坡68。该凹进区域67与外部凹槽34相连接。
吸收性材料16由基部12支撑在内凹槽54中并由保持突起58将其保持在内凹槽54中。吸收性材料16包括缝合在一起的吸收性纸的圆柱形层叠件。吸收性材料16从上到下由下列材料组成:一层Tetko尼龙3-20/14(DepewNY)、三层Whatman Chrom 20纸(FairfieldNJ)和两层Whatman F4207-07吸收剂(Fairfield NJ)。这些层被冲模后切割成直径为1英寸的盘形以便在分析装置中使用。该层叠件可被缝合在一起或者通过热叠合或粘合剂而附着在一起。该层叠件也可以在装置内直接地保持在一起。用于将各层附着在一起的附着机构被选择性地用来保持层叠件的流动特性而不会引入生物兼容性或稳定性问题。在附着过程中不能使层叠件中的材料皱褶或撕裂。快速湿润材料之间的直接接触是层叠件的最重要的属性之一,因此需要将这些材料附着在一起。然而,高吸收性废料存放部件(reservior)可以保持为非附着状态。根据特定分析所需的流动特性和在分析中产生的试剂和试样废料的量可以去除或代替这些材料中的一个或多个。也可将材料添加在层叠件的上表面上,以便使不与光学层叠件接触而是与上述吸收性层叠件接触的流体单方向流动。
光学层叠件18的流动特性可通过吸收剂材料16进行控制。感兴趣的流动特性是穿过光学层叠件18的流速、在光学表面上的流体保持性、表面上试样溶液的均匀流动。光学层叠件的流动特性对于确保合适的反应时间和干燥很重要。
可通过增加或减少吸收性材料16的吸收率以及通过控制层叠件18和吸收性材料16的接触对光学层叠件18的流动特性进行控制。当该件14位于下部位置(图2、7、8)时,光学层叠件18与吸收性材料16相接触。与光学层叠件18的接触将引起吸收性材料汲取流体,即产生毛细作用并保持试样与和吸收性材料相接触的光学层叠件18的表面相分离。高吸收性材料与包含流体的光学层叠件的通道的直接接触可足以使流体由光学层叠件处流出。当圆形部件14处于上部位置(图3、6)时,光学层叠件18不与吸收性材料16相接触。当光学层叠件18不与吸收性材料相接触时,使用的试样可流过光学层叠件18的各层,但是与光学层叠件18和吸收性材料16相接触的情形相比以较低的速率流过。
基本为圆形的部件14包括一个具有圆形凸缘72的基本为圆形的凹槽70、一个具有中心孔86和底面74的斜坡内侧部分84、一个具有外表面78和内表面80的大致为圆形的侧壁76。圆形凸缘72具有多个条纹83和位于其上的三个孔85。在另一个实施例中,部件14的形状也可以不是圆形,而是例如正方形、长方形或圆柱形,但不限于上述情况。基本为圆形的部件14包括一个突出部分88,该突出部分可由用户的手来操纵从而使得部件14在下部位置和上部位置之间旋转。部件14通常位于第二平面上,该第二平面与基部12通常位于的第一平面相平行。
第二圆形斜坡或凸轮装置89包括三个斜坡90,该第二圆形斜坡或凸轮装置89从凹槽70的下表面74上伸出。每一个斜坡90包括一个倾斜部分92和一个平面部分94。
突出部分88包括一个肋条96和侧壁76的内表面80,所述肋条96从凹槽70的下表面74上延出。肋条96具有一个下部边缘97。
光学分析装置10包括一个保持机构98,该机构将部件14以下述的方式保持在基部12上。保持机构98包括三个保持部件99。保持部件99中的两个从侧壁76的内表面80处向内侧突出部分,保持部件99中的一个从突起88的肋条96处向内侧突出部分。
一个平面周缘104沿着中心孔86的周边延伸。
光学层叠件18通过熔接被固定在凹槽70的下表面74的平面周缘104上,该熔接可为一个加热叠合过程、胶水、两面胶带或其他方式,这样在周缘104和光学层叠件18之间形成了一个防泄漏密封。
现对根据本发明的一个优选实施例制造的光学层叠件18进行说明。光学层叠件18包括一个或多个部件,该部件是在包括捕获试剂的测试表面上产生光信号和允许试样流动所必需的部件。本领域技术人员可以理解的是光学层叠件18可以采用其他形式,如在美国申请第08/950963号和第08/742255号中所描述的形式,在此引做参考如同详细提出。但并不限于上述形式。光学层叠件18优选包括一个支撑体或薄膜、一个光学功能层、一个附着层,并且可以包含或不包含一个分析物特定接收层。
支撑体或薄膜可包括在其上进行分析物分析的任何表面,并且该支撑体或薄膜被制造成可支撑流体流动,这种支撑体或薄膜包括但不限于陶瓷、金属、载片、用于表面等离子体谐振的衍射光栅、薄膜、过滤纸、硅、玻璃、用于谐振或振动研究的压电结构以及任何兼容性表面/检测系统的结合。可将涂层均匀地涂敷在支撑体的表面或者支撑体的暴露区域上。支撑体可以具有多种形状和结构。
下列材料适合于生产支撑体:轨迹蚀刻的聚酯(track-etchpolyester)、硝化纤维、醋酸纤维素、PETE、聚酯、聚碳酸脂、玻璃粉末、硅粉末、TiO2粉末、金属和非金属粉末、机织或非机织材料、尼龙、过滤纸、薄膜、聚砜、多孔玻璃、聚丙烯、聚氨酯、聚碳酸酯或其它聚合物、塑料和金属或非金属或这些材料的复合物。在这些材料中,尼龙、轨迹蚀刻的聚酯、硝化纤维和聚砜被优选地应用到下面描述的装置10中。
通过一个薄膜涂敷工艺可在支撑体上形成光学功能层。光学功能层是可根据粘结分析物与接收层的粘接情况产生信号的薄层。光学功能层是根据用于解释分析结果的分析方法和所用装置来选择的。该层可具有一个或多个涂层,包括一个基层,该基层具有或不具有一个或多个抗反射层(AR)。光学功能层被设计成可改变支撑材料的光学特性,这样所需的反射角、透光度和/或吸收率可适合于最终的分析构造和检测方法。光学功能层可对一种或多种或一定波长范围的光进行衰减,这样可通过视觉观察到结果或者通过在分析物粘合时的最终装置内的仪器分析来观察。光的衰减可包括在一个可视觉观察颜色变化的抗反射光学层叠件特定波长的光的消失或增强,或特定波长的光的强度根据来自光学层叠件装置的反射或透射率而发生变化。光学功能层也可改变光学层叠件的光学参数从而允许改变入射光的偏振状态或角度。支撑体上的光学功能层在新形成的合成物支撑体上具有固有的光学信号发生能力。
用于基层光学材料的薄膜材料包括但不限于如下各种:非晶硅、多晶硅、碲化铅、钛、锗、钴、镓、碲、氧化铁或铬或其他。对于下面描述的装置10的示范性应用,优选使用厚度在1000~5000之间的非晶硅作为基层光学材料。
光学功能层可由一个或多个抗反射层贴在基层光学材料之上而形成,其包括但不限于下列各种:氧化铝、氧化锑、氧化铋、氧化铟、氧化铟锡、氧化锡、一氧化硅、二氧化钛、氧化锆、氮化硅、氮氧化硅、氧化锗、氧化钴、碳、氧化钽、碳化硅、氧化锰、硫化锌、氧化镍、氧化锌、硫化铅、硫化镉、氧化铬以及其他大多数金属氧化物、碳化物、氮化物或氧氮化物、金刚石、金刚石类碳。所有抗反射材料均可通过本领域技术人员公知的工艺来进行涂覆。对于下面将描述的装置的一个示范性应用,抗反射层的厚度在400~700之间。
可在光学功能层上涂覆附着层一起被涂覆。包含附着层可为保持分析物特定接收材料或保留分析物本身的装置提供一个稳定的环境。由于在分析物和分析物特定表面之间的特定作用,可通过物理或化学的吸收方式将分析物粘结在附着层的特定接收材料上。另外,当分析物被非特定地粘合在附着层上时,通过后续的特定分析物特定粘合剂的特定粘合可检测到分析物,其中上述粘合剂通常包含在放大试剂中。
适合作为附着层的材料可包括但不限于下列各种:硅烷、硅氧烷、聚合物、金刚石类碳、铂、镍、金、镍铬合金(89%的镍和20%的铬)。厚度在50~1000之间的金刚石类碳附着层优选地被用于下面描述的示范性例子中。
金刚石类碳是由均匀膜或填充的颗粒组成的薄层,其包括如下各种:(人工合成或天然)金刚石、单晶金刚石、树脂型金刚石、多晶金刚石、金刚石类碳、具有金刚石特性(硬度和表面能)的无定形碳、无定形氢化DLC或碳膜、具有金刚石类特性的非结晶到结晶碳膜或具有化学复合物的金刚石类材料,该复合物的范围是从石墨类到金刚石。
分析物特定接收层即分析物特定粘合剂可以为:螯合体、抗体、抗原、受纳体、配合体、蛋白质、核酸、DNA、RNA、酶、任何可粘合特定分析物的生物分子或类似物或衍生物和/或聚合物层。
粘合剂的涂覆可通过将基层浸入到粘合剂容器中或将粘合剂喷射到基层上和用试剂漂洗基层来完成。也可使用点涂、墨喷、喷枪法或其他技术。一旦将粘合剂喷涂上去,为了保存可能需要或不需要在其上涂覆一稳定层。
可以使用一非特定捕获机构来检测分析物。在该分析格式中,分析物通过许多化学作用而粘附在表面上。一旦将分析物粘合在光学层叠件上,可使用一特定试剂来检测分析物的存在,例如专用于分析物的抗体,该分析物上附着有附加质量的量增强材料。
光学分析装置10可通过如下步骤制造而成:用塑料注塑出基部12和基本为圆形的部件14、将光学层叠件18固定在平面周缘104上、将吸收性材料16设置在基部12的凹槽54内,由保持突起58将吸收性材料16保持在凹槽54中并安放到基本为圆形的部件14和基部12上。可通过如下方式将基本为圆形的部件14固定在基部12上:将基本为圆形的部件14的侧壁76插入到基部12的凹槽50中并将保持部件99压紧在斜坡42的外侧边上,这样保持部件99在斜坡42上被夹住。
在使用中,第一斜坡装置38的斜坡42和第二斜坡装置89的斜坡90可滑动地配合,肋条96的下部边缘97可滑动地与凹进区域67的斜坡68相配合从而形成了一个斜坡机构或凸轮机构。保持机构98的保持部件99将斜坡装置38和89保持在一条直线上并将基本为圆形的部件14保持在基部12上。在下部位置处(图2、7、8),斜坡42的倾斜部分49与斜坡90的倾斜部分92相配合,这样光学层叠件18即可与吸收性材料16相接触。在该位置,第一平面即基部12的平面和第二平面即部件14的平面通常共面,这样就使得装置10的外观较为紧凑。与光学层叠件18的接触可引起吸收性材料的汲取即出现毛细作用并保持试样与光学层叠件18中与吸收性材料相接触的表面相分离,这将影响光学层叠件18的流动特性,即增大穿过光学层叠件18的流速。
当基本为圆形的部件14旋转时,斜坡90的倾斜部分92和肋条96的下部边缘97分别沿着斜坡42和68上升,这样使得基本为圆形的部件14垂直上升。在上部位置处(图3、6),斜坡90的平面部分94被安置在斜坡42的平面部分52顶面之上,这样斜坡90的倾斜部分92通常被设置在基部12的支撑体44上。在上部位置处,光学层叠件18不与吸收性材料16相接触。在该位置处,第一和第二平面是平行的,但不共面。当光学层叠件18不接触吸收性材料而不受吸收性材料16的影响时,施加的试样会流过光学层叠件18的各层,但与光学层叠件18接触吸收性材料16的情形相比其流速较低。和光学层叠件接触的流体的表面张力也会延迟通过光学层的流动。
虽然基本为圆形的部件14被描述为可在下部位置和上部位置之间移动,但读者可容易理解的是术语“下部”和“上部”是相对术语。因此在本发明的另一实施例中,如果基部12相对于部件14降低,部件14仍被认为处于“上部”位置。相似的,如果基部12相对于部件14升高,部件14仍被认为处于“下部”位置。
通过保持部件99和止动块33可将垂直移动和旋转限制在下部和上部位置。在下部和上部位置处,保持部件99靠在止动块53上,从而能防止基本为圆形的部件14超出下部位置和上部位置进一步转动。这样保持部件99和止动块53就构成了一个限制基本为圆形的部件14运动的止动机构。
虽然上面描述的通过部件14的旋转来相对于吸收性材料升高和降低光学层叠件18的凸轮或斜坡机构包括三组相应的斜坡部件,但本领域的技术人员容易理解的是也可以采用其他凸轮或斜坡机构使得例如通过部件14的转动而使部件14进行垂直移动,但所所述结构并不限于此,凸轮或斜坡机构可以包括单个圆形斜坡,该斜坡从基部12处延伸从而与由部件14处延伸的一个圆形斜坡可滑动地配合。
经由突起88对部件14的旋转来对光学层叠件18和吸收性材料16之间的接触进行控制,这样可为用户提供一种便利的方式来控制施加的试样穿过光学层叠件18时的流动特性和接触时间,使得该装置实质上不受试样流速可变性的约束。
现有的光学分析装置要求用户将不连续的试样量(大约25~30μL)施加在表面上,其温化时间由用户参与控制。试样在表面上以静止的模式进行温化,这是因为表面是固体的并不具有渗透性。干燥过程也需要用户的参与以便将吸收性材料与固体光学测试表面进行接触。当固体表面光学分析极端灵敏时,通过使用整个试样(依赖于试样的处理但一般要大于200μL)来进行测试可改善灵敏性。在许多测试位置处,要求用户参与计时和干燥光学测试装置是很不方便的并且并不合算。
如上所述,现有技术也包括分析装置,该装置允许试样流过多孔材料的表面或者穿过具有弯曲通道的材料。检测是通过如下方式进行的:通过使用一个载色体或者光散射微粒来产生比色信号,信号的产生是客观的并不依赖于多孔支撑物的表面特性。在这些分析中,试样流过该装置并与该装置中捕获元件的接触时间非常短。这样分析的灵敏度就由该系统的捕获效率决定。当试样成分发生较小变化时,这些装置中的许多装置都会遭受较大的流速变化。
本发明的装置允许在一段时间内对试样进行温化从而能提高捕获效率同时能最大限度地减少完成分析所需的用户参与。该装置通过允许所有可用的试样流过光学部件并通过光学部件内的通道而使得分析的性能提高。因为控制了试样与测试表面的接触时间,使该装置与现有技术中的装置相比对可变的流率较为不灵敏,所以信号的产生相对于通过支撑物流动的成分和结构是固有的。
如果将试样施加到位于下部位置处的部件14上,流动即刻开始。这是在并不需要极高的灵敏度的分析应用中的优点。试样将流动到耗尽为止,然后直接对处于下部位置的部件14进行冲洗。附加的试剂可被施加到下部位置处的部件14之上直到分析结束。另一种方案是将一种试剂优选的是放大试剂施加到位于上部位置处的部件14上。在该情形下,放大试剂将在光学激活表面上温化直到为了将放大试剂清除和在读取之前进行最终的清洗而使部件14移动至下部位置处为止。
在对灵敏度有要求的分析应用中,试样应被施加到位于上部位置处的部件14上从而使得能有效地捕获可用的分析物。在温化期之后,通过将部件14移动到下部位置而使试样开始流动。部件14将保持在下部位置处直到清洗步骤完成。然后,部件14将移动至上部位置以添加其它的试剂。部件14保持在上部位置处直到温化时间结束,然后移动至下部位置从而清除试剂并清洗测试表面。如果需要,可重复试剂循环直到分析结束。
现在对光学分析装置10的一个示范性应用如利用装置10检测试样中感兴趣的分析物的方法进行说明。下面将结合传染病分析对检测感兴趣的分析物的方法进行说明,上述传染病分析为衣原体抗体分析。然而本领域技术人员容易理解的是光学分析装置10可在很宽的范围内使用,上述应用范围是除了传染病分析之外还包括需要分析物捕获的各种场合,例如但不限于癌症诊断、药物监测、环境监测、治疗性药物的检测、DNA检测和心脏检查。装置10和使用该装置10的方法也可以用于如下场合:医疗诊断和环境监测或食品筛选和测试。
此外光学分析装置10可以与除了抗体之外的分析物一起使用,例如但不限于抗体、受纳体、配合体、螯合体、蛋白质、酶、核酸、DNA、RNA、杀虫剂、除草剂、无机或有机化合物或者可发现特定粘合剂的任何材料。
检测衣原体抗体过程中的第一步是从药签或者尿样中提取潜在衣原体抗原的测试试样。使分析装置的部件14位于上部位置处,将200μL的提取试样施加到装置凹槽70中。提取试样的方式在Boulder Colorado的BioStar公司出售的CHLAMYDIA OIA测试仪器中有说明。立即将与辣根过氧化物酶(通过Nakane方法)轭合的200μL抗衣原体抗体添加到装置凹槽70内的试样中。
一旦轭合物被添加到试样中,部件14即被移动至下部位置。使试样和轭合混合物完全流过光学层叠件18。这个过程需要3~4分钟,但不需要用户对该过程进行计时。
在试样和轭合物完全流过表面之后,将400μL的冲洗溶液添加到凹槽70中并让其流过光学层叠件18。该过程需要约1分钟,但也不需要对其进行计时。冲洗溶液优选的是Tris缓冲盐溶液,但也可为一种缓冲剂如水或包含少量的清洗剂。
将部件14移动至上部位置,将300μL市售的沉淀TMB基质溶液施加到凹槽70中。使基质与光学层叠件作用5分钟。然后将部件14移至下部位置处,使基质流过光学层叠件18。将400μL容量的冲洗溶液流过光学层叠件18。该过程大约需要1分钟。干燥表面并观察光学层叠件上的衣原体抗体存在的可视标记。
虽然根据某些优选实施例对本发明作了说明,但对于本领域技术人员而言,显然其他实施例也在本发明的范围之内。因此本发明的保护范围仅由权利要求书来限定。
Claims (33)
1.一种检测感兴趣的分析物的光学分析装置包括:
一个包括吸收性材料的基部;和
一个具有光学激活的测试层叠件的部件,该部件可转动地连接于所述基部以便在一个下部位置和一个上部位置之间的转动,其中在该下部位置处所述吸收性材料与光学激活的测试层叠件相接触以便通过层叠件而汲取试样,在该上部位置处所述光学激活的测试部件不与吸收性材料接触。
2.如权利要求1中的光学分析装置,其中所述部件通过一个凸轮机构与基部可转动地连接。
3.如权利要求2中的光学分析装置,其中凸轮机构包括至少一个斜坡,其中当部件从下部位置移动至上部位置时,部件沿着至少一个斜坡上升,当部件从上部位置移动至下部位置时,部件沿着至少一个斜坡下降。
4.如权利要求1中的光学分析装置,进一步包括一个用于将部件保持在基部上的保持部件。
5.如权利要求1中的光学分析装置,进一步包括一个止动机构,该机构用于对所述部件移动至下部位置、上部位置和两者之间的转动进行限制。
6.如权利要求1中的光学分析装置,其中所述部件包括一个突出部分,该突出部分可由用户的手指来操作从而对部件进行旋转。
7.如权利要求1中的光学分析装置,其中所述基部包括一对有助于抓住基部的手抓握部分。
8.如权利要求1中的光学分析装置,其中光学激活的测试层叠件包括一个由非晶硅制成的光学功能层,其厚度在1000~5000之间
9.如权利要求1中的光学分析装置,进一步包括一个支撑件,该支撑件支承光学激活的测试层叠件,所述支撑件从下列材料构成的组中选择:尼龙、轨迹蚀刻聚碳酸酯、硝化纤维或聚砜。
10.如权利要求1中的光学分析装置,其中光学功能层被覆盖上一层抗反射层,该抗反射层的厚度在400~700之间。
11.如权利要求10中的光学分析装置,其中所述抗反射层被覆盖上一附着层,该附着层由金刚石类碳制造而成,其厚度在50~1000之间。
12.一种检测试样中感兴趣的分析物的光学分析装置包括:
一个包括吸收性材料的基部;和
一个具有光学激活的测试层叠件的部件,该部件通过一个凸轮机构可转动地连接于所述基部,以便在一个下部位置和一个上部位置之间的转动,其中在该下部位置处所述光学激活的测试表面与所述吸收性材料接触以便通过层叠件而汲取试样,在该上部位置处光学激活的测试层叠件不与吸收性材料接触;和
一个保持机构,该机构将所述部件保持在所述基部上。
13.如权利要求12中的光学分析装置,其中凸轮机构包括至少一个斜坡,因而当所述部件从下部位置移动至上部位置时,该部件沿着所述至少一个斜坡上升,而当该部件从上部位置移动至下部位置时,该部件沿着所述至少一个斜坡下降。
14.如权利要求12中的光学分析装置,进一步包括一个止动机构,该机构用于对部件移动至下部位置、上部位置和两者之间的转动进行限制。
15.如权利要求12中的光学分析装置,其中所述部件包括一个突出部分,该突出部分可由用户的手指来操作从而对部件进行旋转。
16.如权利要求12中的光学分析装置,其中所述基部包括一对有助于抓住基部的手抓握部分。
17.一种检测试样中感兴趣的分析物的光学分析装置包括:
一个具有吸收性材料的基部;
一个具有光学激活的测试层叠件的部件,该部件基本位于与第一平面相平行的第二平面上,所述部件有效地与所述基部相关联,以便在一个下部位置和一个上部位置之间的移动,其中在下部位置处,光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触并且该部件基本位于与基部相同的平面上以便通过层叠件汲取试样,在上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料相接触并且所述部件与所述基部位于不同的平面上。
18.如权利要求17中的光学分析装置,其中所述部件通过一个凸轮机构与基部可转动地连接。
19.如权利要求18中的光学分析装置,其中凸轮机构包括至少一个斜坡,其中当所述部件从下部位置移动至上部位置时,该部件沿着所述至少一个斜坡上升,当该部件从上部位置移动至下部位置时,该部件沿着所述至少一个斜坡下降。
20.如权利要求17中的光学分析装置,进一步包括一个用于将所述部件保持在基部上的保持部件。
21.如权利要求17中的光学分析装置,进一步包括一个止动机构,该机构用于对所述部件移动至下部位置、上部位置和两者之间的转动进行限制。
22.如权利要求12中的光学分析装置,其中所述部件包括一个突出部分,该突出部分可由用户的手指来操作从而对部件进行旋转。
23.如权利要求1中的光学分析装置,其中基部包括一对有助于抓住基部的手抓握部分。
24.一种检测感兴趣的分析物的光学分析装置包括:
一个包括吸收性材料的基部;
包括一个中心轴的部件,该部件还具有一中心孔和覆盖住中心孔的的光学激活的测试层叠件的部件,该部件通过一个凸轮机构与所述基部可转动地连接,以便绕该轴在上部位置和下部位置之间旋转,其中在下部位置处,光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触从而通过层叠件汲取试样,在上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料相接触;
一个止动机构,所述止动机构用于限制所述部件在下部位置、上部位置、以及这两个位置之间的转动;
一个保持机构,所述保持机构用于将所述部件保持在所述基部上。
25.如权利要求24中的光学分析装置,其中凸轮机构包括多个从基部延伸的斜坡部件和多个从该上部部件处延伸的相应的斜坡部件,从所述上部部件上延伸的斜坡部件与基部上的斜坡部件可滑动地配合,以便通过转动所述部件使其升高和降低基本为圆形的部件。
26.如权利要求24中的光学分析装置,其中所述基部包括一个可支撑吸收性材料的凹槽。
27.如权利要求24中的光学分析装置,其中所述基部包括一对有助于抓住基部的手抓握部分。
28.如权利要求24中的光学分析装置,其中所述部件包括一个突出部分,该突出部分可由用户的手指来操作从而对部件进行旋转。
29.一种检测感兴趣的分析物的光学分析装置包括:
一个包括吸收性材料的基部;
一个具有光学激活的测试层叠件的部件,
用于在一下部位置和一上部位置之间升高和降低所述部件的装置,在该下部位置处光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触从而通过层叠件汲取施加的介质或试样,在该上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料接触。
30.如权利要求29中的光学分析装置,进一步包括将所述部件保持在基部上的装置。
31.一种检测测试试样中感兴趣的分析物的存在或数量的方法,包括:
提供一种光学分析装置,该光学分析装置包括一个具有吸收性材料的基部和一个包括光学激活的测试层叠件的部件,该部件可旋动地与所述基部连接,以便在一下部位置和一上部位置之间旋转,其中在该下部位置处,光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触,在该上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料相接触;
将所述部件设置在下部位置处,在此处光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触从而可通过层叠件汲取试样;
将测试试样施加到光学激活的测试层叠件中;
将一个轭合物施加到光学激活的测试层叠件上;
将冲洗溶液施加到光学激活的测试层叠件中;
将所述部件旋转到上部位置处,在此处光学激活的测试部件不与吸收性材料接触;
将一种放大的试剂溶液涂覆在光学激活的测试层叠件上;
将所述部件转动到下部位置处,这样放大的试剂溶液通过光学激活的测试层叠件被汲取;
观察光学激活的测试层叠件上感兴趣的分析物存在的可视标记或感兴趣的分析物的数量。
32.一种检测测试试样中感兴趣的分析物的存在或数量的方法,包括:
提供一种光学分析装置,该光学分析装置包括一个具有吸收性材料的基部和一个包括光学激活的测试层叠件的部件,该部件可旋动地与所述基部连接,以便在一下部位置和一上部位置之间旋转,其中在该下部位置处,光学激活的测试层叠件与吸收性材料相接触,而在该上部位置处,光学激活的测试层叠件不与吸收性材料相接触;
将所述部件设置在上部位置处,在此处光学激活的测试层叠件不与吸收性材料相接触;
将测试试样施加到光学激活的测试层叠件中;
将所述部件旋转到下部位置处,在此处光学激活的测试部件与吸收性材料相接触;
在光学激活的测试层叠件上施加冲洗液;
将所述部件旋转到该上部位置处,在此处光学激活的测试部件与吸收性材料相接触;
将一种放大的试剂溶液涂覆在光学激活的测试层叠件上;
将部件转动到下部位置处,在此处光学激活的测试部件与吸收性材料相接触;
将冲洗溶液施加到光学激活的测试层叠件中;
观察光学激活的测试层叠件上感兴趣的分析物存在的可视标记或感兴趣的分析物的数量。
33.如权利要求32中的光学分析装置,进一步包括施加测试试样和施加放大的试剂溶液后温化光学激活的测试层叠件。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/272,641 | 1999-03-18 | ||
US09/272,641 US6287783B1 (en) | 1999-03-18 | 1999-03-18 | Optical assay device and method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1343311A true CN1343311A (zh) | 2002-04-03 |
CN100403029C CN100403029C (zh) | 2008-07-16 |
Family
ID=23040667
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB008050775A Expired - Fee Related CN100403029C (zh) | 1999-03-18 | 2000-03-06 | 光学分析装置及方法 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6287783B1 (zh) |
EP (1) | EP1166115A4 (zh) |
JP (1) | JP2002539452A (zh) |
KR (1) | KR100674525B1 (zh) |
CN (1) | CN100403029C (zh) |
AU (1) | AU772685B2 (zh) |
CA (1) | CA2366307A1 (zh) |
HK (1) | HK1043831A1 (zh) |
TW (1) | TW468048B (zh) |
WO (1) | WO2000055626A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103394379A (zh) * | 2007-10-23 | 2013-11-20 | 贝克顿·迪金森公司 | 使分子和组织病理学诊断的组织稳定的容器系统 |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7640083B2 (en) | 2002-11-22 | 2009-12-29 | Monroe David A | Record and playback system for aircraft |
FR2792333B1 (fr) * | 1999-04-14 | 2003-01-24 | Labonord | Dispositif de depot de cellules sur une plaque d'analyse |
WO2001011374A2 (en) * | 1999-08-06 | 2001-02-15 | Thermo Biostar, Inc. | An automated point of care detection system including complete sample processing capabilities |
AU2001278750A1 (en) * | 2000-09-06 | 2002-03-22 | Toyo Kohan Co. Ltd. | Solid supports having surface-treated layer formed thereon |
US20040241876A1 (en) * | 2000-12-22 | 2004-12-02 | France Fannes | Flow through assay device, diagnostic kit comprising said assay device and use of said assay device in the detection of an analyte present in a sample |
AU2002329186A1 (en) * | 2001-06-21 | 2003-01-08 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Electro-optical detection device |
US20040166593A1 (en) * | 2001-06-22 | 2004-08-26 | Nolte David D. | Adaptive interferometric multi-analyte high-speed biosensor |
AU2002300223B2 (en) * | 2001-08-13 | 2008-12-11 | Bayer Corporation | Mechanical Mechanism for a Blood Glucose Sensor Dispensing Instrument |
JP4264348B2 (ja) * | 2001-08-20 | 2009-05-13 | プロテオム システムズ リミテッド | 診断検査方法および装置 |
AU2002351164A1 (en) * | 2001-11-26 | 2003-06-10 | Molecular Reflections, Inc. | Microscale immobilization of molecules using a hydrogel and methods of use thereof |
CA2469935C (en) | 2001-12-12 | 2014-02-11 | Proteome Systems Intellectual Property Pty Ltd. | Diagnostic testing process |
AU2002350271B2 (en) * | 2001-12-12 | 2008-07-31 | Proteome Systems Ltd | Diagnostic testing process |
US8367013B2 (en) | 2001-12-24 | 2013-02-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Reading device, method, and system for conducting lateral flow assays |
US20030119203A1 (en) | 2001-12-24 | 2003-06-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Lateral flow assay devices and methods for conducting assays |
US20040018973A1 (en) * | 2002-01-25 | 2004-01-29 | University Of Pittsburgh | Nuclear matrix protein alterations associated with colon cancer and colon metastasis to the liver, and uses thereof |
US7214530B2 (en) | 2002-05-03 | 2007-05-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biomolecule diagnostic devices and method for producing biomolecule diagnostic devices |
US7771922B2 (en) | 2002-05-03 | 2010-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biomolecule diagnostic device |
JP3860130B2 (ja) * | 2002-08-21 | 2006-12-20 | 東洋鋼鈑株式会社 | 固体支持体及び該固体支持体上に固定化された複数の物質又は複合体を脱離/イオン化することにより質量分析する方法 |
AU2003257403B2 (en) * | 2002-08-26 | 2008-12-18 | Lattec I/S | A testing device for testing or analysing fluids and a holder and a storage container for such devices |
US20040156747A1 (en) * | 2002-08-26 | 2004-08-12 | Lattec I/S | Testing device for testing or analysing fluids and a holder and a storage container for such devices |
US7285424B2 (en) | 2002-08-27 | 2007-10-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Membrane-based assay devices |
US7247500B2 (en) | 2002-12-19 | 2007-07-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Reduction of the hook effect in membrane-based assay devices |
US20040197819A1 (en) | 2003-04-03 | 2004-10-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Assay devices that utilize hollow particles |
US7851209B2 (en) | 2003-04-03 | 2010-12-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Reduction of the hook effect in assay devices |
US7522762B2 (en) * | 2003-04-16 | 2009-04-21 | Inverness Medical-Biostar, Inc. | Detection, resolution, and identification of arrayed elements |
US7713748B2 (en) | 2003-11-21 | 2010-05-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of reducing the sensitivity of assay devices |
US20050112703A1 (en) | 2003-11-21 | 2005-05-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Membrane-based lateral flow assay devices that utilize phosphorescent detection |
US7943395B2 (en) | 2003-11-21 | 2011-05-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Extension of the dynamic detection range of assay devices |
US7943089B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-05-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Laminated assay devices |
US7815854B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-10-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Electroluminescent illumination source for optical detection systems |
US7796266B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-09-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Optical detection system using electromagnetic radiation to detect presence or quantity of analyte |
ATE520029T1 (de) * | 2004-11-05 | 2011-08-15 | Hoffmann La Roche | Biochemisches gerät und nachweisverfahren |
US7910356B2 (en) | 2005-02-01 | 2011-03-22 | Purdue Research Foundation | Multiplexed biological analyzer planar array apparatus and methods |
US7663092B2 (en) | 2005-02-01 | 2010-02-16 | Purdue Research Foundation | Method and apparatus for phase contrast quadrature interferometric detection of an immunoassay |
US20070023643A1 (en) | 2005-02-01 | 2007-02-01 | Nolte David D | Differentially encoded biological analyzer planar array apparatus and methods |
DE102006027969A1 (de) * | 2006-06-17 | 2007-12-20 | X-Fab Semiconductor Foundries Ag | Verfahren zur selektiven Entspiegelung einer Halbleitergrenzfläche durch eine besondere Prozessführung |
KR100749903B1 (ko) | 2006-09-21 | 2007-08-21 | 김경수 | 편광기 |
US7522282B2 (en) | 2006-11-30 | 2009-04-21 | Purdue Research Foundation | Molecular interferometric imaging process and apparatus |
WO2008089495A2 (en) | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Purdue Research Foundation | System with extended range of molecular sensing through integrated multi-modal data acquisition |
CA2681722A1 (en) | 2007-03-26 | 2008-10-02 | Purdue Research Foundation | Method and apparatus for conjugate quadrature interferometric detection of an immunoassay |
US20100075863A1 (en) * | 2008-09-25 | 2010-03-25 | Northrop Grumman Systems Corporation | Rotary array module for multiplexing spot-based optical readouts |
US8012770B2 (en) | 2009-07-31 | 2011-09-06 | Invisible Sentinel, Inc. | Device for detection of antigens and uses thereof |
WO2011044574A1 (en) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Invisible Sentinel | Device for detection of antigens and uses thereof |
GB2474306A (en) * | 2009-10-12 | 2011-04-13 | Bioproducts Ltd | Methods and device for detecting an analyte |
ES2745140T3 (es) | 2011-01-27 | 2020-02-27 | Invisible Sentinel Inc | Dispositivos de detección de analitos, dispositivos multiplex y de sobremesa para la detección de analitos y usos de los mismos |
CN104919055B (zh) | 2012-03-09 | 2018-06-19 | 因威瑟堡善迪诺有限公司 | 用单一信号检测多种分析物的方法和组合物 |
US9588114B2 (en) | 2013-04-23 | 2017-03-07 | Montecito Bio Sciences Ltd | Flow through testing system with pressure indicator |
JP6600861B2 (ja) * | 2015-04-08 | 2019-11-06 | 株式会社パートナーファーム | 固相反応チップ及びこれを用いた測定方法 |
WO2018019768A1 (en) * | 2016-07-25 | 2018-02-01 | Gentian As | Assay device and method for assessing blood cells |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4246339A (en) | 1978-11-01 | 1981-01-20 | Millipore Corporation | Test device |
US4632901A (en) | 1984-05-11 | 1986-12-30 | Hybritech Incorporated | Method and apparatus for immunoassays |
EP0186100B1 (en) | 1984-12-24 | 1992-04-01 | Abbott Laboratories | Analytical device and method for using same |
US4693834A (en) | 1986-05-05 | 1987-09-15 | Murex Corporation | Transverse flow diagnostic kit |
US4623461A (en) | 1985-05-31 | 1986-11-18 | Murex Corporation | Transverse flow diagnostic device |
TW203120B (zh) | 1985-10-04 | 1993-04-01 | Abbott Lab | |
US5160701A (en) | 1986-02-18 | 1992-11-03 | Abbott Laboratories | Solid-phase analytical device and method for using same |
US4789526A (en) | 1986-12-15 | 1988-12-06 | Pall Corporation | Vacuum diagnostic device |
US4976926A (en) | 1986-12-15 | 1990-12-11 | Pall Corporation | Vacuum diagnostic device |
US5137691A (en) | 1987-01-27 | 1992-08-11 | V-Tech, Inc. | Antibody testing system with removable air gap |
US4797260A (en) * | 1987-01-27 | 1989-01-10 | V-Tech, Inc. | Antibody testing system |
US5006309A (en) | 1988-04-22 | 1991-04-09 | Abbott Laboratories | Immunoassay device with liquid transfer between wells by washing |
US4963325A (en) | 1988-05-06 | 1990-10-16 | Hygeia Sciences, Inc. | Swab expressor immunoassay device |
CA2035595A1 (en) | 1990-04-12 | 1991-10-13 | Carol A. Miller | Immunoassay test device with thread control element |
AU8050591A (en) * | 1990-06-15 | 1992-01-07 | Chiron Corporation | Self-contained assay assembly and apparatus |
US5212065A (en) | 1990-10-25 | 1993-05-18 | International Diagnostic Systems, Corp. | Rapid assay device |
US5418136A (en) | 1991-10-01 | 1995-05-23 | Biostar, Inc. | Devices for detection of an analyte based upon light interference |
CN1034975C (zh) * | 1992-01-17 | 1997-05-21 | 四川省医学科学院寄生虫病防治研究所 | 一种检测血吸虫循环抗原的药盒 |
-
1999
- 1999-03-18 US US09/272,641 patent/US6287783B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-03-06 EP EP00916114A patent/EP1166115A4/en not_active Withdrawn
- 2000-03-06 JP JP2000605207A patent/JP2002539452A/ja active Pending
- 2000-03-06 KR KR1020017011848A patent/KR100674525B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-03-06 WO PCT/US2000/005837 patent/WO2000055626A1/en active IP Right Grant
- 2000-03-06 AU AU37271/00A patent/AU772685B2/en not_active Ceased
- 2000-03-06 CN CNB008050775A patent/CN100403029C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-06 CA CA002366307A patent/CA2366307A1/en not_active Abandoned
- 2000-04-06 TW TW089104986A patent/TW468048B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-07-12 US US09/905,146 patent/US6770447B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-06-28 HK HK02104875.0A patent/HK1043831A1/zh unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103394379A (zh) * | 2007-10-23 | 2013-11-20 | 贝克顿·迪金森公司 | 使分子和组织病理学诊断的组织稳定的容器系统 |
CN103394379B (zh) * | 2007-10-23 | 2015-12-23 | 贝克顿·迪金森公司 | 使分子和组织病理学诊断的组织稳定的容器系统 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100674525B1 (ko) | 2007-01-26 |
US6770447B2 (en) | 2004-08-03 |
AU772685B2 (en) | 2004-05-06 |
US20020064888A1 (en) | 2002-05-30 |
JP2002539452A (ja) | 2002-11-19 |
AU3727100A (en) | 2000-10-04 |
TW468048B (en) | 2001-12-11 |
KR20020021777A (ko) | 2002-03-22 |
HK1043831A1 (zh) | 2002-09-27 |
CA2366307A1 (en) | 2000-09-21 |
EP1166115A1 (en) | 2002-01-02 |
CN100403029C (zh) | 2008-07-16 |
EP1166115A4 (en) | 2006-09-20 |
US6287783B1 (en) | 2001-09-11 |
WO2000055626A1 (en) | 2000-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100403029C (zh) | 光学分析装置及方法 | |
TW517158B (en) | An automated point of care detection system including complete sample processing capabilities | |
CN101305280B (zh) | 诊断纳米传感器及其在医学中的用途 | |
CN101171346B (zh) | 数字生物盘、数字生物盘驱动器装置及其应用化验方法 | |
US6953550B2 (en) | Affinity binding-based system for detecting particulates in a fluid | |
JP3739537B2 (ja) | 光学的分析装置用測定チップ | |
Xu et al. | Patterned monolayer/polymer films for analysis of dilute or salt-contaminated protein samples by MALDI-MS | |
US20030077839A1 (en) | Method and apparatus for recovering biomolecules | |
JP2017530361A (ja) | バイオチップを検出および/または分析するための装置 | |
US20060078472A1 (en) | Microchannel chip system and detection chip | |
CN109916877A (zh) | 一种柔性表面增强拉曼散射基底及其制备、检测方法 | |
US20150010916A1 (en) | Porous film microfluidic device for automatic surface plasmon resonance quantitative analysis | |
JP2007271609A (ja) | バイオセンサー | |
JP6687937B2 (ja) | 分析用基板の製造方法 | |
JP4074829B2 (ja) | バイオマイクロアレイ用基板およびバイオマイクロアレイ | |
JP3979718B2 (ja) | 測定チップ用液滴固定装置及び該固定装置を持つ測定チップ調製装置 | |
CN103954771A (zh) | 一种低成本捕获/释放及检测生物分子的方法 | |
CN100485392C (zh) | 以胶体晶体为模板的蛋白质传感敏感膜的制备方法 | |
EP1953554A2 (en) | A method for production of physiologically active substance-immobilized substrate | |
JP4067208B2 (ja) | 生物学的特異反応測定法及び装置 | |
JP3897265B2 (ja) | 測定チップ表面への物質固定化方法及び装置 | |
JP4528575B2 (ja) | アレルゲン検出測定装置 | |
Ezoe et al. | Biosensor | |
JP2006078212A (ja) | 表面プラズモン共鳴測定方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080716 Termination date: 20110306 |