CN1291212A - 各向异性薄膜 - Google Patents

各向异性薄膜 Download PDF

Info

Publication number
CN1291212A
CN1291212A CN98813952A CN98813952A CN1291212A CN 1291212 A CN1291212 A CN 1291212A CN 98813952 A CN98813952 A CN 98813952A CN 98813952 A CN98813952 A CN 98813952A CN 1291212 A CN1291212 A CN 1291212A
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
anisotropic
phase
elastic
polyolefin elastomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN98813952A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1107088C (zh
Inventor
J·T·耶格
A·J·斯皮恩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Co
Original Assignee
Minnesota Mining and Manufacturing Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Minnesota Mining and Manufacturing Co filed Critical Minnesota Mining and Manufacturing Co
Publication of CN1291212A publication Critical patent/CN1291212A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1107088C publication Critical patent/CN1107088C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/16Layered products comprising a layer of synthetic resin specially treated, e.g. irradiated
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725Of polyamide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers

Abstract

公开了一种各向异性薄膜,它包括:含有聚烯烃弹性体的连续弹性相;和在连续相中的,被取向成能使薄膜表现出各向异性性能的非连续相。

Description

各向异性薄膜
发明的领域
本发明涉及具有连续相和非连续相的各向异性薄膜。
发明的背景
弹性薄膜材料、非织造物和其它类似的薄膜具有许多工业和商业用途。这些材料通常用于例如一次性或个人用的衣物产品领域,衣物是指穿戴在人体或动物体上的或与之有关的产品。具体地说,这种用途包括一次性尿布、训练裤、失禁制品、卫生巾、绷带、外科手术用被单和手术衣、医用非织造物、口罩、运动衣等。
一般来说,弹性薄膜和材料可由基本沿所有方向均具有弹性性能的材料制成。但是,对于某些用途,要求材料主要仅沿一个方向具有弹性,即材料具有各向异性的弹性。许多工作和许多专利申请和专利涉及用各种方法提供这种各向异性的弹性材料。
已经成功地使用许多方法来形成各向异性的弹性薄膜。一种最普通的方法是将一种弹性卷材材料与另一种可容易地沿一个方向拉伸但是沿横向不易拉伸的材料层压在一起。为制造这种“拉伸粘结的层压物”,沿一个方向拉长一种弹性薄膜或非织造物,或类似的弹性卷材,在拉长的同时,将该弹性卷材连续地粘结在或者点状地粘结在非弹性的卷材材料上。随后,松开拉力,使弹性卷材沿其伸长相反的方向回复。此时所附的非弹性卷材发生褶皱,使该拉伸粘结的层压物能容易地沿弹性卷材的伸长方向伸长,但是沿横向不易伸长。从而可将层压物再拉伸至弹性卷材以前的伸长点。但是,这种方法不是通用的技术方法,因为所述褶皱对某些用途是不合适的。
为了消除褶皱问题,制得具有大量基本平行的狭缝的非弹性非织造卷材。将这种带狭缝的非织造卷材附着在未伸长的弹性卷材上。当沿与狭缝垂直的方向拉伸该层压物时,该层压物被伸长和回复,在非弹性非织造卷材中不产生褶皱或收拢。
某些制造各向异性材料的方法不包括将弹性材料粘结在非弹性材料上。例如通过用气流排列纤维,制得在纤维取向方向具有高峰值载荷张力的卷材,可在熔喷法非织造弹性纤维的非织造弹性卷材中得到各向异性性能。
尽管存在上述及其它方法,但是仍需要这种薄膜的新的制造方法。所述薄膜较好容易制造,容易成卷,随后容易开卷而不明显粘连,并能加工和转化成最终形态用于例如特殊用途的衣物。
发明的概述
本发明人发现一种具有有用的各向异性性能的薄膜。这种各向异性薄膜适用于需要弹性膜性能的各种用途,尤其适用于需要各向异性薄膜性能(如要求一个方向具有弹性,而正交方向需要相对高的拉伸强度)的用途。例如,当需要将薄膜缠绕在内芯上形成较大的薄膜卷时,要求具有相对高的拉伸强度,此时可进行缠绕、开卷和进一步加工而很少或不会拉伸该薄膜。
本发明一个方面涉及各向异性薄膜,它具有含聚烯烃弹性体的连续弹性相和在该连续相中的非连续相。可单独使用该薄膜或与其它材料组合在一起形成层压材料,用于例如个人用的衣物中。
在本文中术语“各向异性”是指薄膜在一个方向测得的弹性和强度性能不同于另一个方向测得的性能。测定方向常称为例如“纵向”即“MD”或“非弹性方向”,并将与纵向垂直的方向称为“横向”即“CD”或“弹性方向”。可使用薄膜的各种不同的物理性能(包括拉伸强度、永久应变或应变、弹力等的一种或多种)来表征弹性和强度性能。下面将这些性能称为“薄膜性能”。
在本文中术语“弹性”的含义与弹性材料领域中通常接受的含义相同,与下列定义并不矛盾:用永久应变表征时,可将弹性材料限定为在100%应变(初始长度的两倍)拉伸后,它至少能回复至拉伸长度的80%。
详细描述
本发明涉及一种明显各向异性的薄膜,它包括连续相和非连续相。
连续相(在本文中也称为弹性相)包括弹性聚烯烃。这种连续的弹性相使本发明薄膜具有弹性性能,弹性聚烯烃可包括各种具有弹性性能的聚烯烃材料。弹性聚烯烃可具有各种弹性度,它与非连续相一起使薄膜具有具体用途所需的明显各向异性的薄膜性能。用永久应变表征,弹性聚烯烃较好在100%应变(初始长度的两倍)拉伸后至少能回复至其拉伸长度的约80%,更好约50%,最好约低于30或20%。
弹性聚烯烃的弹性与弹性聚烯烃的密度相关(参见下文)。尽管在下列范围以外的弹性聚烯烃也能与给定的非连续相组合在一起并用于特定的用途,但是一般来说弹性聚烯烃(如聚乙烯聚合物或共聚物)适用的密度低于约0.92g/cc,较好低于约0.90g/cc,更好低于0.89g/cc。
弹性聚烯烃可以是任何上述弹性聚烯烃,它可与下面所述的非连续相材料组合在一起制得明显各向异性的薄膜。
尽管不希望受理论的束缚,但是将弹性聚烯烃的弹性归因于这种聚烯烃的化学结构以及特殊化学组成的聚合物在聚合物薄膜中呈现的低密度晶体结构。许多文献描述了这种现象以及能获得这种低密度晶体结构的聚合物结构的例子。例如可参见Dow DuPont Elastomers的Jacob Sims在1996年10月30日在法国Strasbourg召开的New Palstics 96 Conference上发表的ENGAGE树脂的注塑用途的文章。该文献描述了分子量分布窄并且组成分布窄的弹性聚烯烃,它们可复合成具有所需密度和弹性性能的晶体结构的聚烯烃。还可参见美国专利5,472,775和5,272,236、欧洲专利申请EP 0712892A1以及PCT WO 97/10300及WO 95/33006所述的聚烯烃弹性体及其制造方法。
可使用弹性材料领域已知的方法(参见上面章节所列的文献)制造弹性聚烯烃材料。例如,可使烯烃单体或共聚单体反应制得“均匀支化”的乙烯聚合物(例如如PCT WO 95/33006(国际申请号为PCT/US95/06903)的第9-14页所述)来制备弹性聚烯烃。所述文献描述使用齐格勒型催化剂(如锆和钒催化剂)以及茂金属催化剂体系用常规的聚合方法制得乙烯/α-烯烃弹性共聚物。
还得知例如美国专利5,472,775所述的弹性聚烯烃聚合物可以是用合适的不饱和单体或共聚单体制得的均聚物或共聚物,所述单体包括例如直链(链烯如乙烯、丙烯等)或环状(如2-降冰片烯)的烯键不饱和单体、共轭或非共轭二烯、多烯等。合适的单体或共聚单体的具体例子包括C2-C20α-烯烃,如乙烯、丙烯、异丁烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯等。对于聚乙烯弹性体共聚物,该共聚物材料的密度,因而其弹性性能,与和乙烯单体反应的共聚单体的量有关,提高共聚单体(如非乙烯的α-烯烃)的量一般会降低共聚物材料的密度。
可用于制造弹性聚烯烃的茂金属催化剂的例子包括美国专利5,272,236和PCT申请PCT/US96/14847(国际公布号WO 97/10300)所述的催化剂,以INSITETM购自Dow DuPont的催化剂和从其它来源购得的其它茂金属催化剂。
弹性聚烯烃还可例如以DEX Plastomers购自Exxon Chemicals,例如EXACT3000和4000系列塑性体、SLP-9000和SLX-9000系列塑性体以及2M004,2M005和2M007系列塑性体;以商品名TAFMER购自Mitsui Chemical Company;以商品名AFFINITY弹性体购自Dow Chemical Company;以及以ENGAGE_(如ENGAGE 8000系列聚烯烃弹性体)购自Dow DuPont Elastomers。
各向异性薄膜的非连续相可包括聚合物材料,例如一种聚合物,它的弹性小于连续相弹性聚合物的弹性并且可以以非连续相方式存在于连续相中,并被取向成能形成各向异性的薄膜性能。为了形成各向异性性能,非连续相可在连续相中以不连续区域的形式存在,并被取向成可在第一方向形成与第二方向(例如正交方向)不同的弹性和/或拉伸性能。例如,非连续相可在连续相中以显著长而窄的不连续纤维状区域的形式存在。在本文中也将这种非连续相的区域称为“纤维”。如果非连续相的纤维被无规地取向,则薄膜的各种方向会呈现基本相似的性能。如果纤维以某种程度的非无规形式被取向,例如纤维总体上相对其长轴排列,或者较好在某种程度上平行于其长轴排列,更好是基本平行其长轴排列,则沿其长度方向该相对低弹性的纤维相的拉伸性能增加,而与基本取向方向正交的方向的性能主要由连续弹性相的性能决定,从而导致该薄膜在正交方向的性能相对更具弹性。
为了提供各向异性薄膜,将非连续相(纤维)放置在连续相中,并使之取向,以达到至少足以使取向方向的强度高于与该取向正交方向的强度,而弹性低于该正交方向的弹性的程度。
较好的非连续相材料可包括熔融性能与连续相材料相似(以便用如下所述的较好的方法,如挤出,进行加工)并且与连续相不混溶(也是便于加工)的材料。用作非连续相的较好的材料包括聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯(如聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT))及其混合物。这种材料是化学材料领域众所周知的,并且可以Pocan1300、1600购自Bayer,以PS 144c glasklar购自BASF,以PA12购自EMS(GrilamidL20G),以PP7060S购自Fina,LDPE Finathene LB520-0。
薄膜应含有足量的非连续相,以便在适当取向后该非连续相能使薄膜显示各向异性性能。薄膜的确切组成以及非连续相相对连续相的量取决于多种因素,包括各向异性弹性薄膜所需的强度和弹性性能以及这些性能各向异性地变化的程度。需要考虑薄膜组成对多于一种强度和弹性性能以及多于一个方向的影响。也就是说,在一组薄膜方向(如纵向和横向)找出强度和弹性的平衡是重要的。作为一个例子,重要的是需要考虑在纵向提高薄膜的强度会导致横向弹力和永久应变的增加,这是因为会产生弹性聚合物被非弹性相的非弹性材料所代替的填充效应。
当使用下面所述的较好的挤出技术制造各向异性薄膜时,加工因素是各向异性薄膜中非连续相含量的限制因素。具体地说,当将连续相和非连续相材料挤出成膜时,非连续相材料在薄膜材料中的占有量一般必须小于一半,以便使之非连续。使用挤出方法,约占45%的相可构成非连续的纤维相。尽管也可使用该范围以外的含量,但是发现在给定各向异性薄膜中非连续相较好的含量约为每100重量份各向异性薄膜(在该定义中为非连续相的重量加连续相的重量)约1-40重量份(pbw)非连续相,较好为每100pbw薄膜约20-30pbw非连续相。
本发明各向异性薄膜还包括已知用于薄膜和弹性材料领域中的其它组分。例如,可要求加入防粘材料以防止薄膜缠绕成卷时本身相互粘连。这种防粘材料的例子包括碳酸钙,如购自OMYA GmbH,Koeln,Germany的Omyalene G200。可向各向异性薄膜或其层压物中加入或涂覆剥离剂,如含氟聚合物、硅氧烷、硬脂酸酯等,以改进薄膜或层压物的加工性能。另外,可加入其它添加剂,如标准添加剂包括染料、颜料、抗氧剂、抗静电剂、粘结助剂、热稳定剂、光稳定剂、泡沫剂、玻璃泡等。薄膜和弹性材料领域中的普通技术人员可容易地决定用于薄膜中的这些材料的用量。
各向异性薄膜的厚度与薄膜所需的弹性和拉伸性能有关,并且与薄膜的用途有关。因此,薄膜一般可以是能提供适用的各向异性弹性薄膜的任何厚度。一般来说,尽管可使用下列范围以外的厚度,但是大多数用途要求薄膜的厚度约为20-300微米,较好约25-100微米。
在某种程度上可选择薄膜的性能及其各向异性的程度,使之适合所需弹性薄膜产品的具体要求。较好的是,薄膜在横向具有足够的弹性,其50%永久应变值小于约20%,更好小于约10%,100%永久应变值较好小于约60%,更好小于约30%。在纵向F10力较好至少约每100微米6N,更好至少约每100微米10N。如果与仅含连续相同样制得的均匀薄膜相比薄膜显示出增强的各向异性性能,则可将非连续相分散在连续相中的本发明各向异性薄膜称为“明显各向异性的”。纵向F10与横向F10之比较好至少约1.5,更好至少约2,最好至少约3。
可使用连续相材料和非连续相材料通过任何这样的方法制得各向异性薄膜,即所述方法能使薄膜中非连续的纤维相以具有适当形状和取向的非连续区域的形式存在于连续的弹性相中,使薄膜具有各向异性性能。一般来说,这种薄膜可通过适当地熔融并流延薄膜的不同组分而制得,以获得所述结果。制造各向异性薄膜的较好方法包括挤出法、共挤出法和吹制薄膜挤出法,所有这些方法均是薄膜制造领域众所周知的。在挤出法中,可将连续的和非连续的薄膜材料混合在一起并将其加入一个或多个旋转螺杆挤出机中进行熔融。随后从几个挤出机流入一个模头或供料头,流经后者后,一个模头管尖形成包括所需连续弹性相和位于该相中的所需非连续相(作为基本平行取向的纤维)的挤出弹性薄膜。如已知的那样,挤出薄膜可被流延在辊上并降温。还可使用已知的共挤出法和共挤出/层压法来制备各向异性薄膜和层压在其上的一层或多层附加膜层的各向异性薄膜层压物。
可将各向异性薄膜材料加入多层产品中,其中各向异性薄膜作为在多层薄膜结构中的弹性层,例如可参见美国专利5,501,675、5,462,708、5,354,597或5,344,691。这些参考文献报道了各种共挤出多层弹性层压物,其中至少有一层弹性芯层和一层或两层非弹性的表层。可将表层拉伸至超过这几层的弹性极限(即永久变形),随后通过弹性芯层相对高的弹性回复沿与拉伸方向相反的方向回复该共挤出的层压物。结果形成仅在拉伸和回复区具有选择性弹性的材料。表层极少回复,或回复至少小于弹性芯层的回复,故在设计中可被用来形成微纹理或微结构。微纹理或微结构是指表层含有大得足以被裸眼察觉的不平整或褶皱(例如峰和谷),导致增加了拉伸和回复前的不透明层压物的不透明度。该不平整小得在用人体皮肤抚摸时感觉是光滑或柔软的,需要放大才能观察该微纹理的显微结构。
表层一般可用任何半结晶或无定形聚合物制得,其弹性小于弹性芯层的弹性,当拉伸弹性层压物时其永久变形百分数高于芯层的永久变形百分数。可使用单独的弹性材料,如烯烃弹性体(例如乙烯-丙烯弹性体、乙烯-丙烯-二烯聚合物弹性体、茂金属聚烯烃弹性体或乙烯-乙酸乙烯酯弹性体)或其混合物,或者与非弹性材料的混合物,只要形成的表层的弹性明显小于弹性芯层的弹性即可。较好的是,这些表层是主要由聚合物(如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚乙烯-聚丙烯共聚物)形成的聚烯烃。但是这些表层也可以全部或部分是聚酰胺如尼龙,聚酯如聚对苯二甲酸乙二醇酯等及其合适的掺混物。一般来说,在拉伸和弹性回复时表面材料以三种合适的方式中的至少一种与弹性芯层材料相接触:第一种,在弹性芯层和微纹理的表层之间连续接触;第二种,在各层间连续接触,但与微纹理的表层褶皱下方的芯层脱粘;以及第三种,表层与微纹理的褶皱下方的芯层脱粘,而在微纹理褶皱凹处表层与芯层断断续续接触。一般来说,在本发明中所有这三种表层-芯层的接触方式均是可接受的。但是,表层与芯层较好以基本连续的方式接触,以尽可能减少表层从弹性芯层上脱层的可能性。
一般来说,芯层与表层的厚度比至少为3,较好至少为5但小于100,更好为5-75。
如上面文献描述的那样,加入表层材料一般会沿纵向进一步加固各向异性弹性薄膜材料层。同样,在沿横向(CD)拉伸和回复时,多层薄膜材料表现出的横向弹性性能与弹性薄膜芯层本身的横向弹性性能基本相同。因此,这种多层膜的横向拉伸和回复方式表现出增强的各向异性弹性性能。但是,拉伸和回复前该膜一般在纵向和横向均是非弹性的。
如美国专利5,462,708所述,通过在伸长状态对单轴拉伸的层压物进行减活热处理可增强使用本发明各向异性薄膜层的这些共挤出层压物的各向异性弹性性能。所述热处理消散弹性材料的弹性回复力而不明显影响非弹性表层材料的取向。随后如上所述在第二横向拉伸经热处理的层压物材料并任其回复。形成的材料在原始拉伸方向非常牢固(strong)并在横向具有弹性。在其它实例中还可使用纵向取向(通过热处理或不通过热处理)使本发明各向异性薄膜材料具有附加的各向异性性能。这种纵向取向最高可达非弹性聚合物部分的形成纤维的聚烯烃的自然拉伸比。一般来说,这种取向最高可达薄膜原有长度的6倍,尽管较好是薄膜原有长度的2-5倍。
在另一个实例中,可使用非常薄的表层,从而当沿横向初始拉伸时就可使多层弹性材料显示实质上是完全的弹性性能,而无需初始拉伸和回复。使用这种表层通常可减少各向异性薄膜缠绕成卷时发生粘连的可能性。但是,对于该目的来说这些表层通常不是必需的。如果使用表层,则可在弹性薄膜层的弹性部分加入附加的材料,否则由于这种材料会提高薄膜层的粘性,从而会发生粘连。这种添加剂可包括双嵌段共聚物、其它增粘改进弹性体(如聚异戊二烯、增粘剂)、油、液体或低分子量树脂等。这些增粘改性材料有助于表层与芯层的粘合,或者用于改进弹性性能、挤出性能或用作增量剂。
本发明各向异性弹性薄膜还可如本领域已知的那样,广泛用于与其它膜层或非织造卷材或其它卷材层压在一起。例如,各向异性弹性薄膜可直接挤出粘结在至少沿横向可伸长的非织造材料上,或者粘合或连续热粘或点粘在这种卷材上。这种可横向伸长的非织造卷材的例子包括美国专利5,514,470所述的可颈缩的纺粘、熔喷或粘梳卷材。这些可颈缩的非织造卷材可沿纵向拉伸至例如伸长150%,使得该非织造卷材沿横向明显地反向颈缩,如此颈缩后将其与弹性薄膜层结合在一起。形成的层压物一般可沿纵向拉伸同时可沿横向弹性伸长。或者,可使用波纹辊使非织造卷材或薄膜沿横向形成波纹,随后与本发明各向异性弹性薄膜结合在一起。某些其它非织造材料(如用皱缩或可皱缩的纤维形成的射流喷网法非织造物或纺粘非织造织物)表现出自然的沿横向伸长的趋势。
如果各向异性薄膜材料是直接挤出涂覆在非织造材料上的,则在薄膜从模头顶端挤出后一般在2秒钟内非织造织物就可与薄膜相接触,从而在其基本仍处于热软化状态就与非织造织物相接触。
本发明各向异性弹性薄膜,无论是单层薄膜、多层薄膜还是层压物,可广泛用于需要弹性并且一般沿横向显示弹性的一次性或特殊用途的衣物等。例如,该材料可作为弹性体广泛地用于一次性尿布中,如作为腰部松紧带、弹性的侧翼片或弹性的裙边部分,或者用于在特定部位需要弹性的一次性训练裤中,以便形成紧身服贴的服装。使用时,一般将本发明各向异性的弹性薄膜材料由卷状物开卷,切割成合适的大小和形状,用来使一次性服装具有弹性。所述各向异性的薄膜沿纵向的相对非弹性性能使薄膜更容易用常规的薄膜加工设备加工并切割成特殊的形状,而不会在纵向产生不希望有的弹性伸长(例如,在生产线上使薄膜张力丧失)。当切割成合适的形状后,可用本领域已知的常规方法施用本发明材料。
试验方法
F10和F10比的测量
沿挤出的薄膜片的纵向(MD)和横向(CD)切割2.54cm×15cm的厚约50-100微米的弹性薄膜试条。使用ASTM D 882-95a描述的标准拉伸试验方法测定将各个试样拉伸10%所需的F10力。随后用试样厚度除获得的F10力再乘以100进行归一化。
F10比是一个无量纲值。它是沿纵向将弹性薄膜拉伸使之比原始长度伸长10%所需的F10力比横向F10力算得的。
2.永久应变
将弹性薄膜试样切割成2.54cm宽、15cm长、约50-100微米宽的试样。
将弹性薄膜试样拉伸至原来长度的给定百分数(50%或100%),随后使之回复。通过测定永久应变百分数定量地测定拉伸后其完全回复或保持部分伸长的倾向。使用拉伸试验机并按ASTM D 882-95a(薄的塑料片的拉伸性能)所述安装试样进行所述试验。将弹性薄膜试样拉伸至其原来长度的50%或100%,随后松开,立即测定各试样的长度以测得永久应变,接着对结果取平均。
将伸长之前和之后的长度差除以原来长度并将其表示为永久应变%。
材料
连续相聚合物
B1聚乙烯,密度0.863,以ENGAGE 8180购自Dow DuPont Elastomers SA,Geneva Switzerland;
B2聚乙烯,密度0.868,商品名ENGAGE 8150;
B3聚乙烯,密度0.870,商品名ENGAGE 8100;
B4聚乙烯,密度0.88,商品名ENGAGE 8003;
B5聚乙烯,密度0.908,商品名ENGAGE 8480;
B6聚乙烯,密度0.922,以Finathene LB520-0购自Fina Chemicals,Brussels,Belgium。
成纤不相容相材料
F21聚苯乙烯,以Polystyrol 144 CKG-2购自BASF-Ludwigshafen;
F22聚酰胺PA12,以GrilamidL20 natur购自EMS Chemie AG Domat,Switzerland;
F23聚对苯二甲酸丁二醇酯,以POCAN B-1300购自Bayer,Leverkusen,Germany;
F24聚对苯二甲酸丁二醇酯,以POCAN B-1501购自Bayer,Leverkusen,Germany。
不形成纤维的相容材料
C25聚丙烯以Finapro PPH 7060S购自Fina Chemicals,Brussels,Belgium。
添加剂/其它
A51碳酸钙母料,以Omyalene G200的商品名购自Omya GmbH,Koeln,Germany。
实施例1
使用购自Plastikmaschinenbau,Kehlberg,Germany的螺杆直径为45mm,长/径比为30∶1的单螺杆挤出机挤出制造弹性薄膜,料筒的5个区分别加热至210、220、230、235和240℃的温度,模头温度为220℃。
利用重力将密度为0.863g/cm3的聚乙烯粒料(70份,以ENGAGE 8180购自DowDuPont Elastomers;称为B1)、聚苯乙烯粒料(25份,以Polystyrol 144 CKG-2购自BASF,称为F21)和碳酸钙母料(以Omyalene G200的商品名购自OMYA)。挤出机的出口装有带200微米狭缝的400mm宽的缝形模头。
将薄膜流延形成于无光泽抛光的不锈钢辊上,该钢辊用冷却水冷却至约20℃的温度。形成的薄膜以约8m/min的速度缠绕成卷,并以卷状储存在约22℃的温度下,膜厚度约100微米。
比较例1
重复实施例1的步骤,但是将实施例1密度为0.868的聚乙烯(70份,以ENGAGE 8180购自Dow DuPont;称为B1)与聚丙烯(25份,以Finapro PPH 7060S购自Fina Chemicals,Brussels,Belgium)和碳酸钙母料(5份,以Omyalene G200的商品名购自OMYA GmbH,Cologne,Germany)混合在一起。薄膜的化学组成和性能列于表1。
比较例2
使用密度为0.922的常规聚乙烯(80份,以Finapro LB 520-0购自FinaChemicals,Brussels,Belgium)和聚苯乙烯(20份,以Polystyrol 144 CKG-2购自BASF-Ludwigshafen;Germany)的混合物按实施例1所述的方法制得挤出薄膜。
表1含5%碳酸钙母料A51的实施例1和比较例1
1归一至100微米
实施例2-8
重复实施例1,但是改变聚乙烯与聚苯乙烯的比例。结果表明在高聚苯乙烯含量时薄膜在横向失去所需的弹性性能,这可由高的横向永久应变证实。
薄膜的化学组成和性能列于表2。
表2含5%碳酸钙母料A51的所有实施例
Figure 9881395200171
1归一至100微米
实施例9-17
使用不同密度(密度高于实施例1)的聚乙烯与聚苯乙烯的混合物用实施例1所述的方法制得实施例9-17的试样。将各种密度的聚乙烯混合在一起得到不同密度的聚乙烯。
实施例9-17的化学组成列于表3。物理性能列于表4。
表3
表4
Figure 9881395200191
1归一至100微米
实施例18
将密度为0.870的聚乙烯(80份,以ENGAGE 8100购自Dow DuPont ElastomersSA,CH-Geneva;称为B3)和聚酰胺PA12(20份,以GrilamidL20 natur购自EMSChemie AG CH-Domat,称为F22)混合在一起并用实施例1所述方法制得薄膜。
实施例18薄膜的化学组成及其物理性能分别列于表5和表6。
实施例19
将密度为0.863的聚乙烯(80份,以ENGAGE 8180购自Dow DuPont ElastomersSA,CH,Geneva;称为B1)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(15份,以POCAN B-1300TM购自Bayer,Leverkusen,Germany;称为F23)和碳酸钙母料(5份,以Omyalene G200的商品名购自OMYA Cologne,Germany,称为A51)混合在一起并用实施例1所述方法制得薄膜。
实施例19薄膜的化学组成及其物理性能分别列于表5和表6。
实施例20
将密度为0.863的聚乙烯(80份,以ENGAGE 8180购自Dow DuPont ElastomersSA,CH,Geneva;称为B1)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(15份,以POCAN B-1501TM购自Bayer,Leverkusen,Germany;称为F24)和碳酸钙母料(5份,以Omyalene G200的商品名购自OMYA,Cologne,Germany,称为A51)混合在一起并用实施例1所述方法制得薄膜。
实施例18薄膜的化学组成及其物理性能分别列于表5和表6。
表5含5%碳酸钙母料A51的实施例19和20
实施例 PE类型 PE份数 PE密度 形成纤维聚合物的类型 形成纤维聚合物的份数
18 B1 80 0.870 F2 20
19 B1 80 0.863 F3 15
20 B1 80 0.863 F4 15
表6含5%碳酸钙母料A51的实施例19和20
实施例 横向永久应变%(50%) 横向永久应变%(100%) 纵向F101(N) 横向F101(N) F10比 纵向屈服点(N)1 纵向屈服点伸长率%
18 7 23 12.18 4.51 2.70 12.2 9.3
19 7 10 7.59 2.69 2.82 7.7 7.9
20 7 23 7.54 2.91 2.59 7.55 8.1
1归一至100微米
实施例21
通过重力将密度为0.868g/cm3的聚乙烯粒料(70份,以ENGAGE 8150购自DowDuPont Elastomers;称为B2)和聚苯乙烯粒料(25份,以Polystyrol 144 CKG-2购自BASF,称为F21)以及以Omyalene G200的商品名购自OMYA的碳酸钙母料加入挤出机。
重复实施例21的步骤,但是用下列方法沿长度方向对挤出薄膜进行取向。先在65℃的辊上对薄膜进行预热,随后在两根夹辊之间拉伸该软化的薄膜,其中第二根夹辊的旋转速度高于第一根夹辊的旋转速度。薄膜由115微米拉伸至86微米,接着冷却之。随后将该薄膜缠绕成卷并在约22℃下储存。
测定取向薄膜的性能并将其与相同材料的未取向膜进行比较。结果表明取向提高了薄膜的纵向强度。这由归一至100微米的屈服力表示。
表7
实施例 横向永久应变%(50%) 横向永久应变%(100%) 纵向F101(N) 横向F101(N) F10比 纵向屈服点(N)1 纵向屈服点伸长率%
未取向 5 12 18.4 2.50 7.36 18.4 8.9
取向 6 12 11.36 2.47 4.60 24.2 43
1归一至100微米

Claims (21)

1.一种各向异性薄膜,它包括:
含有聚烯烃弹性体的连续弹性相;和
在连续相中的,被取向成能使薄膜表现出各向异性性能的非连续相。
2.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于所述聚烯烃弹性体包括聚乙烯。
3.如权利要求2所述的薄膜,其特征在于所述聚烯烃弹性体包括由聚乙烯的单体单元和一种或多种共聚单体形成的聚合物。
4.如权利要求3所述的薄膜,其特征在于所述共聚单体包括C2-C20α-烯烃。
5.如权利要求4所述的薄膜,其特征在于所述α-烯烃选自丙烯、异丁烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、2-降冰片烯及其混合物。
6.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于所述聚烯烃弹性体的50%永久应变值约小于35%。
7.如权利要求6所述的薄膜,其特征在于所述聚烯烃弹性体的永久应变约小于25%。
8.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于所述聚烯烃弹性体的密度约小于0.92g/cm3
9.如权利要求8所述的薄膜,其特征在于所述聚烯烃弹性体的密度约小于0.90g/cm3
10.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于所述非连续相包括在连续相中的纤维区域。
11.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于所述纤维区域以基本平行的方向取向。
12.如权利要求11所述的薄膜,其特征在于所述非连续纤维由选自聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯及其混合物的材料组成。
13.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于按100重量份薄膜计,所述薄膜包括约1-40重量份非连续相。
14.如权利要求13所述的薄膜,其特征在于按100重量份薄膜计,所述薄膜包括约20-30重量份非连续相。
15.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于所述薄膜的横向50%永久应变值小于20%。
16.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于所述薄膜的纵向屈服点至少为5N。
17.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于所述薄膜的纵向屈服点约为5-15%伸长率。
18.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于所述薄膜的纵向F10力至少约6N。
19.如权利要求1所述的薄膜,其特征在于所述薄膜的F10比至少约1.5。
20.一种各向异性弹性薄膜层压物,它包括:
具有包括聚烯烃弹性体的连续弹性相和在该连续相中取向的非连续相的各向异性层;和
层压在该各向异性层上的层压层。
21.一种含有各向异性薄膜的个人用衣物,所述各向异性膜包括含有聚烯烃弹性体的连续弹性相和在该连续相中取向的非连续相。
CN98813952A 1998-04-03 1998-08-20 各向异性薄膜 Expired - Fee Related CN1107088C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/055,173 US6270910B1 (en) 1998-04-03 1998-04-03 Anisotropic film
US09/055,173 1998-04-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1291212A true CN1291212A (zh) 2001-04-11
CN1107088C CN1107088C (zh) 2003-04-30

Family

ID=21996117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN98813952A Expired - Fee Related CN1107088C (zh) 1998-04-03 1998-08-20 各向异性薄膜

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6270910B1 (zh)
EP (1) EP1068259B1 (zh)
JP (1) JP4128745B2 (zh)
KR (1) KR100549676B1 (zh)
CN (1) CN1107088C (zh)
AR (1) AR015743A1 (zh)
AU (1) AU750134B2 (zh)
BR (1) BR9815792A (zh)
CA (1) CA2325622A1 (zh)
DE (1) DE69827300T2 (zh)
ES (1) ES2232016T3 (zh)
IL (1) IL138451A (zh)
MX (1) MXPA00009658A (zh)
TW (1) TW431969B (zh)
WO (1) WO1999051666A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110072898A (zh) * 2016-12-23 2019-07-30 北欧化工股份公司 获得低挥发物塑性体的方法

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6447875B1 (en) * 1999-07-30 2002-09-10 3M Innovative Properties Company Polymeric articles having embedded phases
US6927315B1 (en) * 1999-07-30 2005-08-09 3M Innovative Properties Company Adhesive composite having distinct phases
FR2812185B1 (fr) 2000-07-25 2003-02-28 Spine Next Sa Piece de liaison semi-rigide pour la stabilisation du rachis
FR2812186B1 (fr) 2000-07-25 2003-02-28 Spine Next Sa Piece de liaison souple pour la stabilisation du rachis
EP2308536B1 (en) * 2000-12-12 2012-03-28 ResMed Limited Headgear
US6869666B2 (en) 2001-05-02 2005-03-22 3M Innovative Properties Company Controlled-puncture films
US7214285B2 (en) 2001-10-02 2007-05-08 3M Innovative Properties Company Method of applying a fastener portion to a diaper
KR20040106484A (ko) * 2002-05-08 2004-12-17 나가세 상교오 가부시키가이샤 신축 가능한 수지 성형체 및 이의 제조방법
US7932196B2 (en) 2003-08-22 2011-04-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microporous stretch thinned film/nonwoven laminates and limited use or disposable product applications
US20050066486A1 (en) * 2003-09-29 2005-03-31 3M Innovative Properties Company Closure system and method of manufacture
EP1674063A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-28 3M Innovative Properties Company Extensible side panel
US20060199457A1 (en) * 2005-03-01 2006-09-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cloth-like biaxial stretch nonwoven
US20060288547A1 (en) * 2005-06-23 2006-12-28 3M Innovative Properties Company Zoned stretching of a web
US20070040301A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 3M Innovative Properties Company Zoned stretching of a web
US20070040000A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 3M Innovative Properties Company Zoned stretching of a web
US7784954B1 (en) 2006-07-25 2010-08-31 Fusion Optix, Inc. Polarization sensitive light homogenizer
US7943537B2 (en) * 2006-09-19 2011-05-17 Irving Personal Care Limited Stretch laminate material and methods of making same
MX2009005714A (es) * 2006-11-30 2009-06-18 Pliant Corp Laminado estirable en la direccion de la maquina, que puede estirarse en la direccion transversal.
US20090093819A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 Abhijeet Joshi Anisotropic spinal stabilization rod
CN101903455B (zh) * 2007-12-21 2013-01-16 科腾聚合物美国有限责任公司 软质弹性体膜
JP5694777B2 (ja) * 2007-12-21 2015-04-01 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 多層フラッシングテープ
AU2009262883B2 (en) 2008-05-30 2013-05-02 Solventum Intellectual Properties Company Reduced-pressure, linear wound closing bolsters and systems
RU2470672C2 (ru) * 2008-05-30 2012-12-27 КейСиАй ЛАЙСЕНЗИНГ, ИНК. Узлы повязки пониженного давления для использования в приложении закрывающей силы
US8623047B2 (en) 2010-04-30 2014-01-07 Kci Licensing, Inc. System and method for sealing an incisional wound
KR101994384B1 (ko) * 2012-05-30 2019-06-28 엑사테크 엘.엘.씨. 플라스틱 어셈블리, 이의 제조 방법과 사용 방법, 및 이를 포함하는 물품

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6014695B2 (ja) 1979-03-06 1985-04-15 イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− 層状成形製品及びその製造方法
JPS59155478A (ja) 1983-02-03 1984-09-04 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 熱可塑性伸縮テ−プ
EP0189270A3 (en) * 1985-01-24 1988-06-22 Mobil Oil Corporation Method for making articles from polymer blends
US5514470A (en) 1988-09-23 1996-05-07 Kimberly-Clark Corporation Composite elastic necked-bonded material
US5501679A (en) 1989-11-17 1996-03-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Elastomeric laminates with microtextured skin layers
US5344691A (en) 1990-03-30 1994-09-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Spatially modified elastic laminates
US5354597A (en) 1990-03-30 1994-10-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Elastomeric tapes with microtextured skin layers
US5272236A (en) 1991-10-15 1993-12-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear olefin polymers
US5221274A (en) 1991-06-13 1993-06-22 The Procter & Gamble Company Absorbent article with dynamic elastic waist feature having a predisposed resilient flexural hinge
US5278272A (en) * 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
US5241031A (en) * 1992-02-19 1993-08-31 Exxon Chemical Patents Inc. Elastic articles having improved unload power and a process for their production
US5376430A (en) 1992-06-19 1994-12-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Elastic film laminate
US5472775A (en) * 1993-08-17 1995-12-05 The Dow Chemical Company Elastic materials and articles therefrom
AU7634094A (en) * 1993-08-20 1995-03-21 Smith & Nephew Richards Inc. Self-reinforced ultra-high molecular weight polyethylene composites
DE69511699T2 (de) 1994-06-01 1999-12-23 Dow Chemical Co Thermoplastische zusammensetzungen
CA2138327C (en) 1994-07-19 2005-09-06 William B. Haffner Composite elastic necked-bonded material
JP3471434B2 (ja) 1994-08-25 2003-12-02 三菱化学株式会社 積層体
EP0712892B1 (en) 1994-11-17 2002-03-20 KRATON Polymers Research B.V. Blends of block copolymers and metallocene polyolefins
WO1997010300A1 (en) 1995-09-14 1997-03-20 Exxon Chemical Patents Inc. Propylene polymer blends and films and articles made therefrom
US5885908A (en) * 1996-10-04 1999-03-23 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Anisotropic elastic films
US5861463A (en) * 1996-10-31 1999-01-19 The Dow Chemical Company Impact-modified thermoplastic polyolefins and articles fabricated therefrom
JP3355367B2 (ja) 1998-01-26 2002-12-09 独立行政法人産業技術総合研究所 魚病抗菌剤

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110072898A (zh) * 2016-12-23 2019-07-30 北欧化工股份公司 获得低挥发物塑性体的方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU750134B2 (en) 2002-07-11
IL138451A (en) 2005-09-25
EP1068259A1 (en) 2001-01-17
JP2002510729A (ja) 2002-04-09
IL138451A0 (en) 2001-10-31
TW431969B (en) 2001-05-01
AR015743A1 (es) 2001-05-16
CA2325622A1 (en) 1999-10-14
DE69827300D1 (de) 2004-12-02
BR9815792A (pt) 2000-11-28
DE69827300T2 (de) 2006-02-16
KR100549676B1 (ko) 2006-02-08
AU9111198A (en) 1999-10-25
US6270910B1 (en) 2001-08-07
KR20010042397A (ko) 2001-05-25
WO1999051666A1 (en) 1999-10-14
ES2232016T3 (es) 2005-05-16
CN1107088C (zh) 2003-04-30
EP1068259B1 (en) 2004-10-27
JP4128745B2 (ja) 2008-07-30
MXPA00009658A (es) 2003-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1107088C (zh) 各向异性薄膜
DE60007318T2 (de) Thermoplastische gegenstände mit einer oberflächenstreifenstruktur
JP6116070B2 (ja) 再生可能なポリエステルから形成された通気性フィルム
KR102209321B1 (ko) 낮은 탄성률 및 높은 인장 연신율을 갖는 재생성 폴리에스테르 필름
CN1352663A (zh) 具有原纤化表面的膜及其制造方法
CN1284912A (zh) 水可降解微层聚合物膜
CN1291089A (zh) 弹性薄片层压材料
KR101718671B1 (ko) 지속성 있는 중합체 필름
EP1917117B1 (en) Multiple layer nonwoven fabric structures
CN1957033A (zh) 用于可剥离和/或永久性密封的聚合物共混物
CN1262712A (zh) 柔软的无纺织物叠层
CN1444673A (zh) 纺粘型无纺布和吸收性物品
JP5159267B2 (ja) 伸縮性積層体
CN1446277A (zh) 非织造织物层压物及其用途
JP5346502B2 (ja) 樹脂組成物及びこれを用いたフィルム、積層体
JP5623479B2 (ja) 樹脂組成物及びこれを用いたフィルム、積層体
JP2514388B2 (ja) 手袋用補強型多孔質シ―ト
CN1154909A (zh) 含有与热塑性薄膜结合的无纺布的层压制品及其制造方法
JP2004175988A (ja) 化粧フィルム

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20030430

Termination date: 20160820