CN1269705A - 具有高内相转相乳液沉积的基底的擦拭物及其制备方法 - Google Patents

具有高内相转相乳液沉积的基底的擦拭物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

包括以不连续图案沉积在基底上的高内相转相乳液的擦拭物。这种图案提供了乳液涂覆区和无乳液区。优选乳液的沉积使得乳液的表面面积和体积的比降至最小。擦拭物在使用过程中受压时,乳液局部挤压出水。该水可用于清洁。乳液的不连续图案提供了在使用时被润湿的基底区域和可保持干燥的区域。润湿区域将水转移至将被清洁的表面。然后干燥区域从该表面上除去水而进行更有效的清洁。

Description

具有高内相转相乳液沉积的基底的擦拭物 及其制备方法
                           发明领域
本发明涉及清洁用品,特别是具有其上沉积有高内相转相乳液基底的擦拭物。
                           发明背景
具有洗剂和其它涂层的基底在本领域中是公知的。洗剂通常与基底结合以软化基底。洗剂还能在基底使用时用于使皮肤光滑,例如当基底是面巾纸时。具有洗剂的用于面巾纸中的基底的实例参见1984年1月17日授予Coleman等人的美国专利4426418和1984年11月6日授予Allen的普通转让的美国专利4481243中,本文引入上述专利作为参考。
但是,本领域的这些尝试没有解决在使用薄页纸(tissue)时如何使用洗剂增加皮肤清洁作用的问题。同时这些尝试也没有显示如何使用洗剂处理过的基底清洁其它表面的问题。
现已开发出如擦拭物的产品。某些擦拭物与早期现有技术的清洁产品相比在除去污秽,特别是肛周污秽方面具有突出的优点。这类擦拭物包括脂包水型乳液处理过的基底(例如无纺物或薄页纸)。这类擦拭物具有特别的清洁益处,特别是在其为湿状清洁擦拭物用于除去肛周污物时。这类擦拭物及其生产方法的实例公开在1996年5月23日公开的Mackey等人的普通转让的世界专利申请WO 96/14835;和1996年7月18日公开的DesMarais的WO 96/21505中,本文引入上述公开内容作为参考。这些擦拭物在使用过程中释放大量的水进行舒适、更有效地清洁。
存在于这些擦拭物中的乳液的脂相非常易碎,因此易于因低剪切接触或者挤压(例如在擦拭皮肤过程中)而破坏,从而易于释放出内水相,但其在高温下足够坚韧,此时其中的脂融化以避免在严格的操作过程中过早释放出水相。这些用品的连续脂相在储存过程中也足够稳定,从而可以防止内水相的大量蒸发。这些用品的正常的抗拉强度和冲洗性能在用本发明的高内相转相乳液处理后没有受到不利的影响。结果是,这些用品的使用者在不改变其正常清洁习惯的同时得到舒适、有效和湿润的清洁作用。这种技术易用于其它目的,如清洁硬表面。
如果乳液直接暴露于将要进行清洁的表面,那么清洁过程将会变得更容易。这样一种擦拭物可包括具有一个或两个向外暴露的表面的基底和沉积在一个暴露表面上的乳液。但是,这样一种实施方案得到的是带给使用者粘滞感、表面损失乳液的可能和难于加工的缺点。在一优选的实施方案中,乳液沉积在基底的两层之间,得到一层合物。
意外发现乳液在基底上的连续涂层不能得到最有效的清洁作用,尤其是在需要用其清洁人体皮肤时更是如此。乳液在基底上不连续的图案提供了现有技术仍未发现的清洁作用过程。现已在本发明使用的乳液的不连续图案是具有无乳液的基底区域和其间沉积有乳液的基底区域的图案。
在清洁过程中,乳液释放出水除去皮肤上的脏污。然后用无乳液的基底区域擦干被水润湿并从其上除去脏污的皮肤表面。当用擦拭物清洁其它表面,如窗玻璃、柜台顶部、水槽、瓷器和金属固定物、墙壁等以及其它表面如地毯和家具时可出现类似的功效。
水从乳液中转移至欲擦洗表面的作用过程包括几个步骤。首先是由于使用者带来的压力从乳液中释放或者挤压出水。压力使乳液破裂,使水游离出来。然后该水使基底饱和。饱和后,水沿Z方向穿过基底。然后超过基底的吸收容量的过量的水从擦拭物中转移至表面上。
针对提供足量的水饱和基底并将水转移至表面的问题的一个可能的方法是在基底上沉积连续的乳液层。连续的乳液层与不连续的乳液层相比可以包括更多的水。这种可能的方法具有许多缺点。第一,连续的乳液薄层不可能超过基底的内部容量。第二,乳液中过量的脂相引起积累,不可能很好地被使用者接受,而且难于生产。第三,如果乳液的量很大,那么则很难使乳液破裂并从中释放出水。这种困难是由于存在了较大量的脂相而带来的。随着脂相的增加,乳液相对于其自身滑动,而不是破裂。第四,表面面积与体积的比例远离最佳值。最后,随着乳液量的增加,擦拭物的成本直接增大。
因此,本发明的目的是提供包括基底和高内相转相乳液的擦拭物。本发明的另一个目的是提供乳液在基底上不连续涂覆的擦拭物。本发明的最后一个目的是提供具有以增大乳液中水至欲清洁表面的转移作用的图案沉积的乳液的擦拭物,同时降低了来自乳液的水由于蒸发而带来的损失。
                          发明概述
本发明包括一擦拭物。该擦拭物包括一基底和沉积于其上的高内相转相乳液。乳液以不连续的图案沉积,因此基底具有乳液涂覆的第一区域和无乳液的第二区域。
在一优选的实施方案中,基底包括高和低定量(basis weight)区域。乳液与低定量区域并置。
                         附图说明
图1是本发明擦拭物的顶视图,显示两辊位置。
图2是本发明另一实施方案的顶视图,包括限定装饰标记的乳液的宏观图案。
图3是本发明另一实施方案的顶视图,显示其中条带由不连续并置的乳液球限定的图案。
                         发明详述
本发明公开的擦拭物可以用于许多目的。例如该擦拭物可用作面巾纸、浴巾、纸巾、婴儿擦拭物、成人擦拭物、硬表面清洁物等。擦拭物的最终用途并不限制最终产品。
基底
参考图1,擦拭物8包括基底10和沉积于其上的乳液12。基底10可以是纤维素,特别是薄页纸、无纺物、泡沫或其任意组合。合适的纤维素基底10在1993年9月14日授予Trokhan等人的美国专利5245025;1996年4月2日授予Trokhan等人的美国专利5503715;1996年7月9日授予Trokhan等人的美国专利5534326;1987年1月20日授予Trokhan的美国专利4637859;1985年4月30日授予Johnson等人的美国专利4514345;1985年7月16日授予Trokhan的美国专利4529480;1994年7月12日授予Rasch等人的美国专利5328565;1980年3月4日授予Trokhan的美国专利4191609;1981年11月17日授予Carstens的美国专利4300981;1985年4月23日授予Lavash的美国专利4513051;1987年1月20日授予Trokhan的美国专利4637859;1992年9月1日授予Givens的美国专利5143776;1997年6月10日授予Ampulski等人的美国专利5637194;1997年3月11日授予Phan的美国专利5609725;和1997年5月13日授予Ayers等人的美国专利5628876,上述专利的公开内容引入本文作为参考。
合适的薄页纸基底10的定量,对应浴巾用途而言,约为每层每3000平方英尺7至25磅,优选每层每3000平方英尺8至10磅,最优选每层每3000平方英尺8.5磅;对于硬表面清洁用途而言,约为每层每3000平方英尺18至22磅。多定量基底10对于本发明也是可行的。多定量基底10具有并置的高和低定量区域,并且任选地具有中间定量区域。高定量区域提供强度。低定量区域使得水从乳液中释放出来,转移至表面上。在简化情况下,低定量区域可以是多孔的,以增大水向表面的转移。如果使用多定量基底10,将高和低定量区域或者高、中等和低定量区域平均得到基底10的总定量。
如果需要多定量基底10,那么可根据1994年1月11日授予Phan等人的普通转让的美国专利5277761、1995年8月22日授予Phan等人的5443691和1997年3月25日授予Phan等人5614061中讲述的方法制备,所述专利的公开内容引入本发明作为参考。如果需要具有径向定向纤维的多定量基底10,这种基底10可根据1993年9月14日授予Trokhan等人的普通转让的美国专利5245025、1996年4月2日授予Trokhan等人的5503715、1996年6月18日授予Trokhan等人的5527428和1996年7月9日授予Trokhan等人的5534326中讲述的方法制备,所述专利的公开内容引入本发明作为参考。
如果擦拭物8需要使用更持久的或无纺基底10,那么这种基底可以根据1978年7月4日授予Gotchel等人的普通拥有的美国专利4097965、1978年12月26日授予Gotchel等人的4130915、1981年10月20日授予kaiser等人的4296161和1987年7月28日授予Gotchel等人的4682942制备,所述专利的公开内容引入本发明作为参考。
乳液
乳液12包括:(1)连续固化脂相;(2)当脂相是液态时形成乳液12的乳化剂;和(3)分散在脂相中的内极性相。在使用过程中,例如擦拭皮肤或其它表面,乳液12受到低剪切而破裂释放出内极性相。
1、外脂相
连续固化脂相提供用于本发明高内相转相乳液12的基本稳定结构。具体地,该连续脂相用于防止分散内相在使用用品前如储存过程中过早释放出来。
连续脂相能够包括约2至约60%的本发明乳液12。优选,这种连续脂相将包括约5至约30%的乳液12。最优选,这种脂相将包括约6至约15%的乳液12。
这种连续脂相的主要组成部分是蜡质脂类物质。这种脂类物质的特征是其熔点约为30℃或高于30℃,即在室温下为固体。优选该脂类物质的熔点约为50℃或者高于50℃。通常,这种脂物质的熔点在约40至约80℃的范围内,更典型的是在约50至约70℃的范围内。
尽管这种蜡质脂物质在环境温度下为固态,但也需要其在施用高内相乳液12到载体上的温度时为流体或塑性体。而且,即使在将乳液12施用到载体基底10上时的温度时该脂物质为流体或塑性体,理想的是它还应该在储存和分配本发明的用品中通常遇到的高温(例如约50℃或高于50℃)、长时间内具有一定的稳定性(乳液12微滴的聚结最小)。这种脂物质还需要在使用用品时的剪切条件下具有足够破碎性,使得它破裂并释放出分散的内极性相。理想的是,这些脂物质还应该在用于个人护理用品中(如湿状清洁擦拭物8和肛周清洁用薄页纸)时提供良好的皮肤感觉。
用于本发明的高内相转相乳液12中的合适的蜡质物质包括天然蜡和合成蜡,以及其它的具有蜡质稠度的油可溶的物质。在本发明中使用的术语“蜡”指的是通常为水不溶性的,并且倾向于在环境温度(例如约25℃)时以无定型或微晶或结晶固体的形式存在的有机混合物或组合物。合适的蜡包括各种类型的烃,以及某些脂肪酸和脂肪醇的酯。它们能够衍生自天然来源(即动物、植物或矿物)或者通过合成得到。也可以使用这些不同种蜡的混合物。
能够用在本发明中的一些具有代表性的动物和植物蜡包括蜂蜡、棕榈蜡、鲸蜡、羊毛脂、紫胶蜡、小烛树蜡等。特别优选的动物和植物蜡是蜂蜡、羊毛脂和小烛树蜡。能够用在本发明中的代表性的来自矿物源的蜡包括如石蜡、凡士林和微晶蜡的石油基蜡及如白纯地蜡(white ceresine wax)、黄纯地蜡(yellow ceresine wax)和白地蜡(white ozokerite wax)等的石蜡或地蜡。特别优选的矿物蜡是凡士林、微晶蜡、黄纯地蜡和白地蜡。能够用在本发明中的代表性的合成蜡包括如聚乙烯蜡的乙烯聚合物、如“卤蜡”的氯化萘及由费托合成法制得的烃类蜡等。特别优选的合成蜡是聚乙烯蜡,
除了蜡质脂类物质,连续脂类相可包括少量的其它亲脂性或可与脂类混溶的物质。包括这些其它的亲脂性/脂类混溶物质的目的一般是使乳液12稳定以使内极性相的损失降到最低或改善皮肤上乳液12的美感。能存在于连续脂类相里的这种类型的合适物质包括如Findley 193-336树脂的热熔胶粘剂、如十六烷醇、十八烷醇和十六/十八烷醇(cetaryl alcohol)的长链醇、如硬脂酸铝的水不溶性皂、如聚二甲基硅氧烷的硅酮聚合物、如苯基聚三甲基硅氧烷(phenyl trimethicone)的憎水改性的硅酮聚合物等。其它合适的亲脂性/脂类混溶物质包括多元醇聚酯。“多元醇聚酯”的意思是指具有至少4个酯基的多元醇。“多元醇”的意思是指含有至少4个,优选为4-12个,最优选为6-8个羟基的多羟基醇。多元醇包括单糖、二糖和三糖、糖醇和其它糖衍生物(如烷基糖苷)、聚甘油(如二甘油和三甘油)、季戊四醇和聚乙烯醇。优选的多元醇包括木糖、阿拉伯糖、核糖、木糖醇、赤藓醇、葡萄糖、甲基葡糖苷、甘露糖、半乳糖、果糖、山梨糖醇、麦芽糖、乳糖、蔗糖、棉子糖和麦芽三糖。特别优选的多元醇是蔗糖。这里所用的多元醇聚酯中,没有必要将多元醇的所有羟基酯化,但是,二糖聚酯应当有不超过3个,更优选为不超过2个未酯化羟基。一般来说,多元醇的羟基基本上(如:至少大约85%)都要酯化。如果使用蔗糖聚酯,一般要酯化多元醇的大约7到8个羟基。
“液体多元醇聚酯”的意思是上述的多元醇聚酯在大约37℃或更低的温度下具有流体稠度。“固体多元醇聚酯”的意思是上述的多元醇聚酯在大约37℃或更高的温度下具有塑性或固体稠度。液体多元醇聚酯和固体多元醇聚酯在本发明的乳液中可分别作为润肤剂和固定剂而成功使用。在某些情况下,固体多元醇聚酯也可提供某些润肤功能。
2.内极性相
本发明的高内相转相乳液12的主要成分一般是分散的内极性相。在优选实施方案中,极性相含有很大百分比的水,优选为乳液重量的至少大约60%,更优选至少大约75%,仍然更优选地是至少大约90%。
内极性相在释放时能提供很多不同的优点。例如,在内极性相是水的用于肛周清洁的湿状清洗擦拭物里,就是这些释放的水提供了这些擦拭物的主要清洗作用。
在本发明的一个优选实施方案中,内极性相(优选主要成分为水)是含有抗微生物化合物和漂白剂的消毒极性相,抗微生物化合物优选为香精油或其活性物,漂白剂优选为过氧漂白剂。含有这种内消毒极性相的消毒擦拭物8在对所处理表面安全的同时,在该表面上提供了有效的消毒性能。
“有效的消毒性能”在这里的意思是本发明的消毒擦拭物8能大量减少感染表面上的细菌数量。事实上,对存在于感染表面上的包括如金黄色酿脓葡萄球菌的格兰氏阳性细菌和如绿脓杆菌的格兰氏阴性细菌及更大抗药性的微生物如真菌类(例如,白色念珠菌)的多种微生物都能取得有效的消毒作用。
本发明的消毒擦拭物8的另一个优点是除了所带来的消毒性能外,当消毒极性相进一步包括表面活性剂和/或溶剂时还能进行更好地清洗。
优选的内消毒极性相的基本成分是一般选自香精油和其活性物、对羟基苯甲酸酯(如:对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸乙酯)、戊二醛及其混合物的抗微生物化合物。这里所使用的抗微生物化合物优选为香精油或其活性物。
这里所使用的合适的香精油或其活性物是那些具有抗微生物活性,更具体地说是具有抗菌活性的香精油。“香精油的活性物”在这里的意思是具有抗微生物/抗菌活性的香精油的任一成分。所说的香精油和其活性物的另一个优点是它们赋予本发明的消毒擦拭物8以舒适的气味而不用加入香料。事实上,本发明的消毒擦拭物8不仅对感染的表面有消毒性能而且有好的气味。
这样的香精油包括但不局限于那些从百里香、柠檬香草、柑橘、柠檬、桔子、茴香、丁香、茴香子、肉桂、天竺葵、玫瑰、薄荷、熏衣草、香茅、桉树、胡椒薄荷、樟脑、檀香木、雪松及其混合物得到的香精油。这里所使用的香精油的活性物包括但不局限于:百里酚(例如存在于百里香中)、丁子香酚(例如存在于肉桂和丁香中)、薄荷醇(例如存在于薄荷中)、香叶醇(例如存在于天竺葵和玫瑰中)、马鞭草烯酮(例如存在于马鞭草中)、桉叶油素和松香芹酮(例如存在于桉树属中)、雪松醇(例如存在于雪松中)、茴香脑(例如存在于茴香中)、香芹酚、扁柏酚、小檗碱、松油醇、苎烯、水杨酸甲酯及其混合物。这里所使用的香精油的活性物优选为百里酚、丁子香酚、马鞭草烯酮、桉叶油素、香芹酚、苎烯和/或香叶醇。百里酚可从如A1drich处购得,丁子香酚可从如Sigma,Systems-Bioindustries(SBI)-Manheimer Inc.处购得。
一般地,在内极性相里存在的抗微生物化合物或其混合物为总内极性相重量的0.001-5%,优选为0.001-3%,更优选为0.005-1%。
内消毒极性相的一个重要成分是漂白剂或其混合物。本领域普通技术人员已知的任意漂白剂都可以是这里使用的合适的漂白剂,包括任意的含氯漂白剂和过氧漂白剂。在本发明的消毒擦拭物8中的漂白剂优选为过氧漂白剂的存在对擦拭物8的消毒性能起作用。
这里所使用的合适的含氯漂白剂包括任一与水接触能释放出氯气的化合物。合适的含氯漂白剂包括二氯异氰脲酸的碱金属盐和如次氯酸和/或次溴酸的次卤酸的碱金属盐。优选的含氯漂白剂是次氯酸的碱金属盐。可购得多种形式的次氯酸的碱金属盐,例如次氯酸钠。
这里使用的优选漂白剂是过氧漂白剂,更具体地说是过氧化氢或其水溶性源或其混合物。特别优选为过氧化氢。
这里优选使用如过氧化氢的过氧漂白剂是因为从环境的观点来看它们易于接受。例如,过氧化氢的分解产品是氧和水。
这里所用的过氧化氢源指的是任何与水接触产生全羟基离子的化合物。这里所使用的合适的水溶性过氧化氢源包括过碳酸盐、过硅酸盐、如单过硫酸盐的过硫酸盐、过硼酸盐、如二过氧十二烷双酸(DPDA)的过氧酸、全苯二甲酸镁(magnesium perphthalic acid)、二烷基过氧化物、二酰基过氧化物、预形成全羧酸(preformed percarboxylic acid)、有机和无机过氧化物和/或过氧化氢及其混合物。
一般地,漂白剂或其混合物的存在量是总内极性相重量的0.001-15%,优选为0.001-5%,更优选为0.005-2%。
内消毒极性相可进一步包括洗涤表面活性剂或其混合物。一般地,这种表面活性剂或其混合物的存在量是总内极性相重量的0.001-40%,优选为0.01-10%,更优选为0.05-2%。
本发明所使用的合适的洗涤表面活性剂包括本领域普通技术人员所知道的任意表面活性剂,如:非离子的、阴离子的、阳离子的、两性的和/或两性离子的表面活性剂。这里优选使用的洗涤表面活性剂是两性和/或两性离子表面活性剂。
这里所使用的合适的两性洗涤表面活性剂包括分子式为R1R2R3NO的氧化胺,其中R1、R2和R3各自独立地是有1-30个碳原子的饱和的、取代或非取代的、线性或支链的烃链。本发明所使用的优选氧化胺表面活性剂是分子式为R1R2R3NO的氧化胺,其中R1是有1-30个,优选为6-20个,更优选为8-16个,最优选为8-12个碳原子的烃链,R2和R3各自独立地是有1-4个,优选为1-3个碳原子,更优选为是甲基的取代或非取代的、线性或支链的烃链。R1可以是饱和的、取代的或非取代的、线性或支链的烃链。这里所用的合适的氧化胺可以是如从Hoechst购得的C8-C10氧化胺以及C12-C16氧化胺的天然混合物。这里优选氧化胺是因为它们在本发明的消毒擦拭物8里既起到有效的清洗作用又能进一步地起到消毒作用。
这里所使用的合适的两性离子表面活性剂是在相当宽的pH范围内在同一个分子上同时含有阳离子和阴离子亲水性基团。典型的阳离子基团是季铵基团,尽管也可使用其它的阳离子基团如鏻、咪唑啉鎓和锍基团。典型的阴离子亲水性基团是羧酸根和磺酸根,尽管也可使用其它的基团如硫酸根、膦酸根等。这里用来表示一些两性离子表面活性剂的通式是
                      R1-N+(R2)(R3)R4[X-]
其中R1是憎水性基团;R2和R3每一个都是C1-C4烷基、羟烷基或其它也可与N连接形成环状结构的取代烷基;R4是把阳性的氮原子连接到亲水性基团上的部分,典型的R4是含1-10个碳原子的亚烷基、亚羟烷基或聚烷氧基;X是亲水性基团,优选为羧酸根和磺酸根。优选的憎水性基团R1是含有1-24个,优选为少于18个,更优选为少于16个碳原子的烷基。憎水性基团可以含有不饱和和/或取代和/或连结基团如:芳基、酰氨基、酯基等。总的来说,从成本和稳定性角度考虑,简单的烷基是优选的。
高度优选的两性离子表面活性剂包括甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂、其衍生物或其混合物。这里优选所说的甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂是因为它们通过增加细菌细胞壁的渗透能力使其它活性成分进入细胞从而帮助消毒。
另外,由于所说的甜菜碱或磺基甜菜碱表面活性剂的温和作用表现,它们特别适用于清洗敏感的表面如与食品和/或婴儿接触的硬表面。甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂对皮肤和/或要处理的表面也是极度温和的。
这里所使用的合适的甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂是甜菜碱/磺基甜菜碱洗涤剂和分子中含有形成内盐的碱性和酸性基团(这些基团在很宽的pH范围内赋予分子以阳性和阴性亲水性基团)的甜菜碱类洗涤剂。这些洗涤剂的一些普通例子在US 2,082,275和US 2,702,279及US 2,255,082中得到了描述,此处引入这些专利作为参考。这里优选的甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂如下式所示:
其中R1是含有1-24个,优选为8-18个,更优选为12-14个碳原子的烃链,其中的R2和R3是含有1-3个,优选为1个碳原子的烃链,其中n是1-10,优选为1-6,更优选为1的整数,Y选自于羧基和磺酰基且R1、R2和R3碳链总数是14-24个碳原子,或上述基团的混合物。
特别合适的甜菜碱表面活性剂的例子包括如椰子-甜菜碱的C12-C18烷基二甲基甜菜碱和如月桂基甜菜碱的C10-C16烷基二甲基甜菜碱。椰子-甜菜碱可从Seppic在其商标Amonyl 265下购得。月桂基甜菜碱可从Albright & Wilson在其商标Empigen BB/L下购得。
其它特定的两性离子表面活性剂具有如下的通式:
R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2(+)-(C(R3)2)n-SO3 (-);或
R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-COO(-)
其中的每一个R1都是烃,如:含有8-20个,优选为高达18个,更优选为高达16个碳原子的烷基,每一个R2是氢(当与酰胺氮连结时)、含有1-4个碳原子的短链烷基或取代烷基,优选为选自于甲基、乙基、丙基、羟基取代的乙基或丙基及其混合物的基因,优选为甲基,每一个R3选自于氢和羟基并且每一个n都是1-4,优选为2-3,更优选为3的整数,且在任一(C(R3)2)部分里不超过1个羟基。R1基团可以是支链的和/或不饱和的。R2基团也可连结起来形成环状结构。这个类型的表面活性剂是C10-C14脂肪酰基酰胺基亚丙基-(羟基亚丙基)磺基甜菜碱,可从SherexCompany在其商标“Varion CAS sulfobetaine”下购得。
这里使用的合适的非离子表面活性剂是商业上可得到的有多种脂肪醇链长度和多种乙氧基化度的脂肪醇乙氧基化物和/或丙氧基化物。事实上,这种烷氧基化非离子表面活性剂的HLB值基本上取决于脂肪醇的链长、烷氧基化的性质和烷氧基化度。可以得到列举有许多包括非离子性的表面活性剂及其各自的HLB值的表面活性剂目录。
这里特别适用的非离子表面活性剂是其HLB(亲水亲脂平衡值)值低于16,优选为低于15的憎水性非离子表面活性剂。已经发现那些憎水性非离子表面活性剂能提供良好的除脂性能(grease cutting preperties)。
这里所用的优选非离子表面活性剂是式RO-(C2H4O)n(C3H6O)mH的非离子表面活性剂,其中R是C6-C22烷基链或C6-C28烷基苯链,其中的n+m为0-20,n是0-15,m是0-20,优选为n+m为1-15,n和m是0.5-15,更优选为n+m为1-10,n和m是0-10。这里所用的R链优选为C8-C22的烷基链。因此,这里所用的合适的憎水性非离子表面活性剂是Dobanol R 91-2.5(HLB=8.1;R是C9和C11烷基链的混合物,n是2.5,m是0),或Lutensol R TO3(HLB=8;R是C13烷基链,n是3,m是0),或Lutensol R AO3(HLB=8;R是C13和C15烷基链的混合物,n是3,m是0),或Tergitol R 25L3(HLB=7.7;R在C12和C15烷基链长度范围内,n是3,m是0),或Dobanol R 23-3(HLB=8.1;R是C12和C13烷基链的混合物,n是3,m是0),或Dobanol R 23-2(HLB=6.2;R是C12和C13烷基链的混合物,n是2,m是0),或Dobanol R 45-7(HLB=11.6;R是C14和C15烷基链的混合物,n是7,m是0),或Dobanol R 23-6.5(HLB=11.9;R是C12和C13烷基链的混合物,n是6.5,m是0),或Dobanol R 25-7(HLB=12;R是C12和C15烷基链的混合物,n是7,m是0),或Dobanol R 91-5(HLB=11.6;R是C9和C11烷基链的混合物,n是5,m是0),或Dobanol R 91-6(HLB=12.5;R是C9和C11烷基链的混合物,n是6,m是0),或Dobanol R 91-8(HLB=13.7;R是C9和C11烷基链的混合物,n是8,m是0),Dobanol R91-10(HLB=14.2;R是C9到C11烷基链的混合物,n是10,m是0)或其混合物。这里优选的是Dobanol R91-2.5、或Lutensol R TO3、或Lutensol RAO3、或Tergitol R 25L3、或Dobanol R 23-3、或Dobanol R 23-2、或DobanolR 23-10或其混合物。Dobanol R表面活性剂可从SHELL购得。Lutensol R表面活性剂可从BASF购得,Tergitol R表面活性剂可从UNION CABRIDE购得。
这里所用的合适的阴离子表面活性剂包括式为ROSO3M的水溶性盐或酸,其中R优选为C6-C24烃基,优选为有C8-C20烷基部分的烷基或羟烷基,更优选为C8-C18烷基或羟烷基,M是H或阳离子,例如:碱金属阳离子(如:钠、钾、锂)、或铵或取代铵(如:甲基-,二甲基-,三甲基铵阳离子和如四甲基铵和二甲基哌啶
Figure A9880882900151
的季铵阳离子和从如乙胺,二乙胺,三乙胺的烷基胺衍生的季铵阳离子及其混合物等)。
这里所用的其它合适的阴离子表面活性剂包括烷基-联苯-醚-磺酸盐和烷基-羧酸盐。其它的阴离子表面活性剂可包括皂的盐(包括如:钠、钾、铵和如单-、二-和三乙醇胺盐的取代铵盐)、C9-C20的线性烷基苯磺酸盐、C8-C22的伯或仲烷基磺酸盐、C8-C24的烯烃磺酸盐、用如专利GBl,082,179说明书所描述的柠檬酸的碱土金属盐的热解产物进行磺化而制得的磺化聚羧酸、C8-C24烷基聚乙二醇醚硫酸盐(含有高达10摩尔的环氧乙烷);烷基酯磺酸盐如C14-16甲基酯磺酸盐;酰基甘油磺酸盐、脂肪油基甘油硫酸盐、烷基酚环氧乙烷醚硫酸盐、石蜡磺酸盐、烷基膦酸盐、羟乙磺酸盐如酰基羟乙磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐和磺基丁二酸盐、磺基丁二酸盐的单酯(尤其是饱和和不饱和的C12-C18单酯)、磺基丁二酸盐的二酯(尤其是饱和和不饱和的C6-C14二酯)、酰基肌氨酸盐、烷基多糖的硫酸盐如烷基聚葡萄糖的硫酸盐(非离子未硫酸化的化合物在下面介绍)、支链伯烷基硫酸盐、烷基聚乙氧基羧酸盐如式RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+所示,其中R是C8-C22烷基,k是0-10的整数,M是可溶性成盐阳离子。树脂酸和氢化树脂酸也是合适的,例如:松香、氢化松香及妥尔油中存在的或衍生的树脂酸和氢化树脂酸。“SurfaceActive Agents and Detergents”(Vol.I and II,Schwarz,Perry and Berch)中给出了更多的例子。多种这样的表面活性剂还在1975年12月30日授权于Laughlin等人的US 3,929,678的23栏的58行到29栏的23行中得到了一般性的公开(在此引入作为参考)。
这里优选使用的阴离子表面活性剂是烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基烷氧基化硫酸盐、石蜡磺酸盐及其混合物。
本发明的内消毒极性相的pH为1-12,优选为3-10,更优选为3-9。pH可通过使用碱化剂或酸化剂调节。碱化剂的例子有碱金属的氢氧化物如钾和/或钠的氢氧化物,或碱金属的氧化物如钠和/或钾的氧化物。酸化剂的例平有如柠檬酸戎硫酸的有机或无机酸。
在本发明的内消毒极性相里可有溶剂存在。这些溶剂对于本发明的消毒擦拭物8来说可有利地提高清洁能力。这里的合适溶剂包括如正-丁氧基丙醇或正-丁氧基丙氧基丙醇的丙二醇衍生物、水溶性CARBITOL溶剂或水溶性CELLOSOLVE溶剂。水溶性CARBITOL溶剂是2-(2-烷氧基乙氧基)乙醇类的化合物,其中的烷氧基是从乙基、丙基或丁基衍生而来的。优选的水溶性卡必醇是也称作丁基卡必醇的2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇。水溶性CELLOSOLVE溶剂是2-烷氧基乙氧基乙醇类化合物,优选为2-丁氧基乙氧基乙醇。其它合适的溶剂是苯甲醇、甲醇、乙醇、异丙醇和如2-乙基-1,3-己二醇和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的二醇及其混合物。这里优选使用的溶剂是正-丁氧基丙氧基丙醇、丁基卡必醇及其混合物。这里最优选使用的溶剂是丁基卡必醇。
这里的内消毒极性相可进一步包括其它任选成分,这些成分包括:自由基净化剂、螯合剂、增稠剂、助洗剂、缓冲剂、稳定剂、漂白活化剂、污垢悬浮剂、染料转移剂、增亮剂、抗污剂、酶、分散剂、染料转移抑制剂、颜料、香料和染料等。
这里所用的合适的自由基净化剂包括众所周知的取代的单和二羟基苯及其衍生物、烷基和芳基羧酸化物及其混合物。这里优选使用的自由基净化剂包括二-叔丁基羟基甲苯(BHT)、对-羟基甲苯、氢醌(HQ)、二-叔丁基氢醌(DTBHQ)、单叔丁基氢醌(MTBHQ)、叔丁基羟基苯甲醚、对-羟基-苯甲醚、苯甲酸、2,5-二羟基苯甲酸、2,5-二羟基对苯二甲酸、甲苯甲酸、儿茶酚、叔丁基儿茶酚、4-烯丙基-儿茶酚、4-乙酰基儿茶酚、2-甲氧基-苯酚、2-乙氧基-苯酚、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酚、3,4-二羟基苯甲醛、2,3-二羟基苯甲醛、苯甲基胺、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、叔丁羟基苯胺、对羟基苯胺及正丙基-裈酸。这里高度优选的是二-叔丁基羟基甲苯,这例如可从SHELL在其商标为IONOLCP下购得。
一般地,在内水相里存在的这种自由基净化剂或其混合物的量可高达5wt%,优选为0.001-3wt%,更优选为0.001-1.5wt%。
这里使用的合适的螯合剂可以是本领域技术人员所知道的任一螯合剂,例如它可选自于膦酸盐螯合剂、氨基羧酸螯合剂或其它羧酸螯合剂、或多官能团取代的芳族螯合剂及其混合物。
这样的膦酸盐螯合剂可包括羟乙膦酸(1-羟基亚乙基-双膦酸或HEDP)及氨基膦酸盐化合物,氨基膦酸盐化合物包括氨基亚烷基聚(亚烷基膦酸盐)、乙烷1-羟基二膦酸的碱金属盐、次氮基三亚甲基膦酸盐、乙二胺四亚甲基膦酸盐和二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐。膦酸盐化合物可以以酸的形式或在它们部分或全部酸官能团上有不同阳离子的盐的形式存在。这里优选使用的膦酸盐螯合剂是二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐,这样的膦酸盐螯合剂可从Monsanto在其商标DEQUEST下购得。
多官能团取代的芳族螯合剂在这里也可能是有用的。见1974年5月21日授权于Connor等人的US 3,812,044。这种类型的优选化合物的酸的形式是如1,2-二羟基-3,5-二磺基苯的二羟基二磺基苯。
这里优选使用的可生物降解的螯合剂是乙二胺N,N’-丁二氢酸或其碱金属、碱土金属、铵或取代铵盐或其混合物。1987年11月3日授权于Hartman和Perkins的US4,704,233中广泛地描述了乙二胺N,N’-丁二氢酸尤其是(S,S)异构体。乙二胺N,N’-丁二氢酸可从如Palmer ResearchLaboratories在其商标ssEDDS下购得。
这里所用的合适的氨基羧酸盐螯合剂包括乙二胺四乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐(DTPA)、N-羟乙基乙二胺三乙酸盐、次氮基三乙酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、乙醇二甘氨酸、丙二胺四乙酸(PDTA)和甲基甘氨酸二乙酸(MGDA),可以是酸的形式,或其碱金属、铵或取代铵盐的形式。这里使用的特别适合的是二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、丙二胺四乙酸(PDTA)和甲基甘氨酸二乙酸(MGDA),丙二胺四乙酸(PDTA)可例如从BASF在其商标名Trilon FS下购得。
这里使用的羧酸螯合剂可进一步包括丙二酸、水杨酸、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、吡啶二羧酸和其衍生物,或其混合物。
一般地,在内极性相里存在的螯合剂或其混合物的量为0.001-5wt%,优选为0.001-3wt%,更优选为0.001-1.5wt%。
本发明的消毒擦拭物8适用于包括生物体表面(如:人的皮肤)和包括任何硬表面的无生命的表面的多种表面的消毒。
不管其组成如何,这种内极性相优选为包括大约67%到大约92%的乳液12。最优选为,这种内极性相包括大约82%到大约91%的乳液12。
当内极性相以包括的水作为主要成分时,这种内极性相可包括不会有害地影响高内相转相乳液12的稳定性的水溶性或可分散性物质。通常包括在内水相里的这样的物质是水溶性电解质。溶解的电解质能将脂类相里存在的物质也能溶解在水相里的趋势减到最低。任何能够把离子强度赋予水相的电解质都可使用。合适的电解质包括如水溶性卤化物的水溶性一、二或三价无机盐,例如:碱金属和碱土金属的卤化物如氯化物、硝酸盐和硫酸盐。这样的电解质的例子包括氯化钠、氯化钙、硫酸钠、硫酸镁和碳酸氢钠。内水相里包括的电解质的浓度一般是大约1%到大约20%。
在内极性相里可存在的其它水溶性或可分散性物质包括增稠剂和粘度改性剂。合适的增稠剂和粘度改性剂包括如Carbopol和Pemulen的聚丙烯酸的和憎水性改性的聚丙烯酸树脂,如玉米淀粉、土豆淀粉、木薯淀粉的淀粉,如瓜耳胶、阿拉伯树胶的树胶,如羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素的纤维素醚等。内相里包括的这些增稠剂和粘度改进剂的浓度一般是大约0.05%到大约0.5%。
另外,当水是内极性相的主要成分时,可存在于内极性相中的水溶性或可分散性物质包括能在极性相和脂类相界面处提供空间稳定性的多阳离子聚合物和也能稳定乳液12的非离子聚合物。合适的多阳离子聚合物包括Reten 201、Kymene 557H和Acco 711。合适的非离子聚合物包括如Carbowax的聚乙二醇(PEG)。极性相里包括的这些多阳离子和非离子聚合物的浓度一般是大约0.1%到大约1.0%。
3.乳化剂
本发明的高内相转相乳液12中的另一个主要成分是乳化剂。在本发明的乳液12里包括有效量的乳化剂。怎样构成“有效量”取决于许多因素,这些因素包括脂类相和内极性相成分的各自用量、使用的乳化剂类型、乳化剂中杂质的含量等因素。一般地,乳液12中乳化剂的含量是大约1%到大约10%。优选地是,乳液12中乳化剂的含量是大约3%到大约6%。更优选地是,乳液12中乳化剂的含量是大约4%到大约5%。虽然使用单一“乳化剂”来描述这种成分,但是,形成乳液12时可使用多于一种的乳化剂。事实上,正如下面所讨论的那样,当使用某些物质时希望使用第一和第二乳化剂。尽管并非想限定本发明的范围,但是,当使用两种乳化剂时,优选地是,所包括的第一种乳化剂是乳液12重量的大约1%到大约7%,更优选为大约2%到大约5%,最优选为大约2%到大约4%;所包括的第二种乳化剂优选为是乳液12重量的大约0.5%到大约3%,更优选为大约0.75%到大约2%,最优选为大约0.75%到大约1.5%。
乳化剂需要和脂类相物质基本上是脂类可溶的或可混的,尤其是在脂类物质熔化的温度下。它也应当有相对低的HLB值。适用于本发明的乳化剂的HLB值一般是大约2到大约5并可包括不同乳化剂的混合物。这些乳化剂的HLB值优选为大约2.5到大约3.5。
本发明使用的优选乳化剂包括如烷基聚二甲基硅氧烷共聚醇(如:Dow Corning Q2-5200十二烷基聚甲基硅氧烷共聚醇)的硅酮聚合物乳化剂。这样的乳化剂在L.Mackey(Case 5633C)于1997年1月14日申请的申请号为08/767,120的待审美国专利中得到了详细描述,此处引入作为参考。
其它合适的乳化剂在L.Mackey等人(Case 5478)于1994年11月9日申请的申请号为08/336,456的待审美国专利和L.Mackey等人(Case5478R)于1996年12月5日申请的申请号为08/761,097的待审美国专利中得到了描述,此处引入这两篇专利申请作为参考。这里描述的乳化剂包括某些脱水山梨醇酯,优选为C16-C22饱和、不饱和或支链脂肪酸的脱水山梨醇酯。由于其通常的生产方式,所以这些脱水山梨醇酯通常包括单、二、三等酯的混合物。合适的脱水山梨醇酯的代表性例子包括脱水山梨醇单油酸酯(如:SPAN80)、脱水山梨醇倍半油酸酯(如:Arlacel83)、脱水山梨醇异硬脂酸酯(如:由Croda制备的CRILL6)、脱水山梨醇硬脂酸酯(如:SPAN60)、脱水山梨醇三油酸酯(如:SPAN85)、脱水山梨醇三硬脂酸酯(如:SPAN65)和脱水山梨醇二棕榈酸酯(如:SPAN40)。本发明特别优选使用十二烷基聚甲基硅氧烷共聚醇。这里描述的其它合适的乳化剂包括某些甘油单酯,优选为C16-C22饱和、不饱和或支链脂肪酸的甘油单酯,如:甘油单硬脂酸酯、甘油单棕榈酸酯和甘油单山嵛酸酯;某些蔗糖脂肪酸酯,优选为C12-C22饱和、不饱和或支链脂肪酸的蔗糖脂肪酸酯,如:蔗糖三月桂酸酯和蔗糖二硬脂酸酯(如:CrodestaF10),及某些C16-C22饱和、不饱和或支链脂肪酸的聚甘油酯,如:二甘油单油酸酯和四甘油单油酸酯。除了这些主乳化剂外,可使用辅助乳化剂以对脂包水乳液产生附加的稳定性。合适的辅助乳化剂包括磷脂酰胆碱和含有磷脂酰胆碱的组合物如卵磷脂;长链C16-C22的脂肪酸盐如硬脂酸钠,长链C16-C22二脂肪族的、短链C1-C4二脂肪族的季铵盐如二牛脂二甲基氯化铵和二牛脂二甲基甲酯硫酸铵;长链C16-C22二烷酰基(烷烯酰基)-2-羟乙基、短链C1-C4二脂肪族的季铵盐如二牛脂酰基-2-羟乙基二甲基氯化铵,长链C16-C22二脂肪族咪唑啉季铵盐如甲基-1-牛脂酰氨基乙基-2-牛脂咪唑啉甲酯硫酸盐和甲基-1-油基酰氨基乙基-2-油基咪唑啉甲酯硫酸盐;短链C1-C4二脂肪族的、长链C16-C22单脂肪族苯甲基季铵盐如二甲基十八烷基苯甲基氯化铵,及合成磷脂如硬脂酰氨基丙基PG-二甲基氯化铵(来自于Mona Industries的磷脂PTS)。还可包括更加密集在水与脂类界面处的如十六和十八烷基醇的界面张力改进剂。
其它用在本发明用品制备中的乳化剂包括L.Mackey和B.Hird于1996年12月5日申请的申请号为08/759,547的待审美国专利中描述的高粘度乳化剂,这里引入这篇专利申请作为参考。这些乳化剂的粘度优选在55℃时至少是大约500厘泊(可用Lab-Line Instruments的Brookfield型旋转式圆盘粘度计测量粘度)。这个专利申请中具体描述了那些被The LubrizolCorporation(Wickliffe,OH)标记为OS-122102、OS-121863、OS-121864、OS-80541J和OS-80691J的乳化剂的使用方法,这些乳化剂是(i)烃基取代的羧酸或酐(优选为聚异丁烯取代的丁二酸或酐);和(ii)胺或醇形成酯或酰胺的反应产物。这些物质及其制备方法在1987年11月24日授权于Forsberg的US4,708,753(特别参见第3栏第32-38行;和第8栏第10行到第26栏第68行)、1989年7月4日授权于Forsberg的US4,844,756中得到了描述,在此引入两篇专利作为参考。
认为可用在本发明中的其它物质包括如在1965年11月2日授权于Rense的US3,215,707、1996年1月25日授权于Rense的US3,231,587、1991年9月10日授权于Forsberg的US5,047,175及1987年6月18日公开的Forsberg的公开号为WO87/03613的专利公开中描述的那些烃取代丁二酸酐。在此引入这些公开文本作为参考。
还有其它可用作乳化剂,尤其是作为高粘度主乳化剂的辅助乳化剂的物质是12-羟基硬脂酸和聚环氧乙烷的ABA嵌段共聚物。这样的物质在1989年10月24日授权于T.Tadros的US4,875,927中得到了描述,在此引入这篇专利作为参考。这里用作乳化剂的这类代表性物质可从ImperialChemical Industries PLC以Arlacel P135购得。
虽然所有上述物质都可用作单一乳化剂,但是可以希望在形成乳液12时使用超过一种的乳化剂。具体来说,当使用一种高粘度乳化剂时,当处理过的用品受到使用时的剪切力从而导致乳液破裂时会产生某些“粘”的感觉。在这种情况下,可能希望同这种主乳化剂一起使用相对低粘度的辅助乳化剂,这样就可以使用少量的首要乳化剂,因此可降低粘性。在本发明的一个优选实施方案中,使用可从Lubrizol得到的第一乳化剂(即:聚异丁烯取代的丁二酸和胺的反应产物)和第二乳化剂即聚-12-羟基硬脂酸和聚环氧乙烷的ABA嵌段共聚物(即:ICI的Arlacel P135)作为乳化剂时,在长时间内改善了水的滞留量并有利地降低了粘性(通过减少第一乳化剂的使用量)。普通技术人员能够认识到:不同的用途需要决定多种乳化剂是否合适,如果合适,每一种合适的相对使用量。本领域普通技术人员根据这个公开的发明只需要常规的实验就能把这些东西确定下来。
4.任选的乳液成分
本发明的高内相转相乳液12也可包括其它任选的成分,这些成分一般是以这种类型的含水溶液的形式存在。这些任选的成分可存在于连续脂类相里也可存在于内极性相里,它包括香料、抗微生物(如抗菌)活性物、药物活性物、除臭剂、遮光剂、收敛剂、皮肤补湿剂等以及这些成分的混合物。所有这些物质用作这样的配方的添加剂在本领域是众所周知的,并能够以有效的、合适的量用在本发明的乳液12里。本发明的湿状清洁擦拭物8里的乳液12所包括的特别优选的任选成分是作为皮肤调理剂的甘油。
本发明用品的乳液成分在这里是根据乳液形成后即形成稳定的乳液并应用到载体上时的成分及各成分的相应量来描述和要求保护的。应当理解的是:这种乳液的描述(成分及用量)也包括通过把所描述的成分和其用量相结合而形成的乳液,而不管乳化后和应用在载体上后这些成分的化学名称。
C.其它任选的用品成分
除了高内相转相乳液12外,本发明用品中还可包括其它任选的成分,一般是为了改善当乳液12的内极性相释放时用品的清洗性能。某些任选成分在乳液12里不能大量(如:大于内相的2%)存在,这是因为它们能造成乳液12的过早破裂。这些成分包括多种有相对较高HLB值(如:HLB值为大约10到大约25)的阴离子洗涤表面活性剂如线性烷基苯磺酸(LAS)钠或烷基乙氧基硫酸盐(AES),和如烷基乙氧基化物、烷基胺氧化物、烷基聚苷的非离子洗涤表面活性剂,两性离子洗涤表面活性剂,两性洗涤表面活性剂,如十六烷基三甲基铵盐和十二烷基三甲基铵盐的阳离子洗涤表面活性剂。参见1986年7月1日授权的US4,597,898(VanderMeer),尤其是第12栏到16栏中有代表性的阴离子、非离子、两性离子、两性和阳离子洗涤表面活性剂。但是,这些高HLB的洗涤表面活性剂可与乳液分开地应用或包括在用品中。例如:这些高HLB的洗涤表面活性剂的含水溶液可在乳液12应用于载体之前或之后应用在载体上。在擦洗过程中,乳液12破裂,释放出的极性相成分随后与高HLB的洗涤表面活性剂结合以改善对硬表面的清洗性能。
总的来看,尽管本发明涉及的是把单一脂包水乳液12应用在载体上,但是应当认识到:制备单一用品时可使用两种或多种不同的乳液12。在这样的实施方案中,乳液12在多种方面可以是不同的,这些方面包括但并非限定的是:内极性相和外脂类相的比、使用的乳化剂、内相和脂类相的其一或二者所使用的成分等。当两种或多种成分相互不相容但每一种可包括在分开的乳液中时,希望在一个用品中使用多种乳液12。可替代的是,如果在使用时需要一个特定的反应,反应剂可存在于分开的乳液12中。在使用时乳液12受到剪切力,就会发生所需要的反应。例如:当擦洗过程需要泡沫时,可将弱酸混合在一种乳液的内极性相里,而碳酸氢盐混合在第二种乳液的内极性相里。在使用时乳液12受到剪切力,反应剂就会相互反应产生所需要的泡沫。
合适的乳液12的说明可以在上述普通转让的Mackey等人的世界专利申请WO 96/14835(公开于1996年5月23日);DesMarais的世界专利申请WO 96/21505(公开于1996年7月18日)中找到,本文引入上述专利申请作为参考。
图案
如上所注意的是,乳液12优选以不连续的图案涂布到基底10上。如上所述,不连续图案是一种乳液12具有被基底10中无乳液12的区域14分隔开的明显区域。合适的不连续图案包括以半连续图案沉积的乳液12的离散的岛区域、基本连续的乳液12网络、离散的乳液12的大图式以及优选乳液12的离散条带。这些条带如图所示优选是连续的,但是也可以包括总的看来为条带的不连续部分。如果选择的是条带状,那么优选条带的方向为方便生产的机器方向。
乳液12也可以以本领域公知的任意的合适图案涂布和沉积到基底10上,如凹版印刷、橡胶版轮转印刷、喷雾以及优选挤压法。更优选,乳液12以一系列的连续的长圆球(cylindrical bead)的形式挤压出。乳液12优选连续的长圆球形,这是因为这种形状降低了乳液12的表面面积和体积的比值。
所述条带可以是如图所示的直线状,也可以是正弦曲线形等。如果选择的是正弦曲线形,那么优选所述条带为同相,使得所有条带保持平行并且条带间的距离保持相等。
希望乳液12的表面面积和体积的比值尽可能的小。表面面积和体积的比值的减小降低了水从乳液12中因蒸发而造成的损失。优选乳液12的表面面积和体积的比值小于或等于4/单位长度,更优选小于或等于3/单位长度,其中单位长度是沿着乳液12的截面方向测量的。长圆球的乳液12的合适的表面面积和体积的比值为40至200英寸-1,优选75至125英寸-1
但是,例如用擦拭物8提供给使用者单一的整个的乳液12球并没有达到最佳的结果。这种安排有可能提供充足量的水。但是,水的分布有可能高度区域化,不能充分在擦拭物8的表面上扩散开。优选乳液12的分布,或者更优选从中释放出的水与喷洒在皮肤上的水的感觉近似。
对本领域普通技术人员很明显的是随着基底10的定量和吸收能力的增长,局部饱和基底10所需的水量也类似的增加。因此,随着基底10的定量和吸收能力的增长,涂布在基底10上的乳液12的量也应该成正比的增加。
优选,擦拭物8的5-35%,更优选10-25%的表面上沉积有乳液12。破裂时,乳液局部润湿基底10的对应区域。基底10的湿部分可为基底10表面的10-90%,当然由于不连续图案,基底10的剩余表面仍保持干燥。
很明显,在使用时,湿表面的百分比将大于起初涂覆乳液12的表面百分比。可进一步明白的是,随着时间的进行和/或擦拭物8的使用,整个擦拭物8可均被润湿。
因此,乳液12的球优选以能满足球的直径和间距,优选几何图形的图案涂覆到基底10上。乳液12携带的水量随该球的直径的平方值增大。因此,随着球的直径增大,相邻乳液12带之间的间距应类似地增大。相邻乳液球之间的合适的间距为0.030-1.500英寸,优选0.175-0.375英寸。
如果乳液12直接暴露在表面上,即沉积在使用者使用擦拭物8时的基底10的外表面上,乳液12优选包括至少25%,更优选至少50%,最优选至少75%的基底10定量的乳液。或者,如果乳液12沉积在为层合物构型的基底10的两层之间,对于薄页纸用途,优选乳液12包括至少150%,更优选至少200%,最优选至少250%的两层总定量。在这样一种用于硬表面清洁应用的层合物构型中,优选乳液12包括至少500%,更优选至少650%,最优选至少800%的两层总定量。
要注意的是本发明所述定量是指基底10的总定量,即包含在基底10中的各种不同定量区的平均值。基底10的定量可用ASTM测试法D3776-9侧得,该测试方法引入本发明作为参考,结果是表示为磅/3000平方英尺。一旦已知基底10的定量,则可重力侧得乳液12重量,为皮重。
根据需要,基底10中无乳液12的区域14可在擦拭物8的边缘处在机器垂直方向上比沉积在擦拭物8内部的相应区域14稍宽。这种安排可调节擦拭物8的宽、多辊位置纸幅的加工和剖切,使成为用于运输和销售给消费者的更窄的离散单元。本领域普通技术人员将可以明白的是无乳液12的基底区域14也可在擦拭物8的另一边缘处形成边界。这种几何图形可以提供不连续涂布乳液12而易于得到。相反,乳液12可断续的涂布在机器方向上。然后沿与机器垂直方向与无乳液12区14一致切割或多孔冲切基底10,得到不连续的或可分开的擦拭物8。
参考图2,乳液12可形成如宏观图案的装饰性标记。这种宏观图案可以如所示图案使用,或者可以重叠在乳液12的不连续条带状图案上。乳液12的宏观图案提供的优点是局部重载的水能够从提供美观的视觉提示的图案应用到使用存在乳液12的使用者上。乳液12的宏观图案可以形成装饰性标记。这种装饰性标记可以为花、蝴蝶、云彩、商标名、广告和任意其它使用者可预见的平面图案。
在一优选的实施方案中,基底10包括多定量薄页纸。多定量基底10可根据上述描述基底并引入本发明作为参考的专利制备。多定量基底10提供了过量水易于饱和低定量区,从而易于施用到表面上的优点。优选,多定量基底10包括基本连续的高定量网络区域和分散在整个基本连续网络区域中的离散的低定量区。
或者,也可以选择具有高定量区和低定量区的半连续图案的基底10。在一不太优选的实施方案中,也可以使用具有基本连续的低定量网络区域和分布在其间的高定量区域的基底10,但是条件是使用者愿意接受这种基底10固有的强度损失。这样一种基底10将提供基本连续的低定量区将使得乳液12中压出的水更易于穿透基底10并转移到表面上的优点。
如果选择具有基本连续的高定量区的基底10,那么优选不连续的低定量区的间隔小于乳液12的相邻条带之间的间隔。这种间隔间的相对差异可以确保乳液12将拦截低定量区,并更容易穿过其间,该内容如上所述。
对于本发明叙述的用于薄页纸的实施方案,合适的是定量为7-10磅/3000平方英尺/层,和每平方英寸50-300,更优选100-200不连续低定量区域的基底10。对于硬表面清洁而言,合适的是定量为20磅/3000平方英尺/层,和每平方英寸100-200个不连续低定量区域的基底10。
在一优选的实施方案中,擦拭物8可以根据Nicholas J.Nissing等人于1997年7月1日申请的名称为“Cleaning Articles Comprising a CellulosicFibrous Structure Having Discrete Basis Weight Regions Treated with A HighInternal Phase Inverse Emulsion”的普通转让的的美国申请来制备,该专利引入本发明作为参考。
如果选择了具有半连续定量图案的基底10,那么这种基底10可以根据1997年5月13日Ayers等人的普通转让的美国专利5628876来制备,本发明引入该专利作为参考。优选半连续图案的方向为沿机器方向。如果选择了这样一种几何图形,那么乳液12球将可以应用到半连续图案化的基底10上,从而乳液12与基底10的低定量区并置,优选与其一致。这种安排提供了如上已讨论过的优点,乳液12中排出的水更易于穿过半连续图案化的基底10的低定量区。如果半连续图案的低定量区与机器方向平行,那么可以沉积在小于或等于乳液12的条带的间隙上。
本领域普通技术人员将明白的是在本发明要求保护的范围内易于对其进行许多改变。例如根据上述方法可以制备乳液12沉积在基底10的两层之间的层合物构型。但是,各层不必是等同的。一层可以是带来强度的无纺物。另一层可以是用于使水穿过至表面的薄页纸。根据需要,可对无纺物层进行处理以使其具有疏水性并因此确保乳液12中释放的水通过薄页纸层穿过至表面。
或者,也可以选择包括两个薄页纸层的层合物。其中的一层可具有上述的多定量区域图案。该多定量区域可以包括半连续图案。另一层可以包括强度用的单一定量区域。这种实施方案提供了使水穿过其中一层比另一层更大的穿过作用。或者,多定量区域层可以包括基本连续的高定量区域网络和分散在其间的不连续低定量区域。
在另一实施方案中,也可以提供具有多层的层合物。各层包括基底10和乳液12的交替层。这种层合物可以具有如上所述的两个外向的基底10。乳液12可都包含在层合物中。或者,乳液12可沉积在这种层合物的一个暴露的表面上。
参考图3,在另一实施方案中,乳液12的条带可以包括不连续球状的乳液12。该不连续球的乳液12相互并置,形成一个总的不连续图案。这种安排提供了类似于上述大致为长圆球的合适的表面面积和体积比值的优点。尽管条带显示在图3中,但是本领域普通技术人员将会明白乳液12的不连续球可以并置形成所需的任意不连续图案。
图3显示的可用于任意前述实施方案的另一种变化是在不连续图案内改变乳液12的量。例如,乳液12的某些条带与另一些相比可具有相对较多的乳液12。这种安排使得水局部较多地负载到要清洁的表面上,但还能提供相对较干的边缘以降低留在表面上的残余水量。
可以明白的是,取决于所需的用途,擦拭物8可以以不连续单元的形式提供,也可以穿孔依次连接(in seiatum)。擦拭物8可单独分发,如通常的面巾纸那样。如果需要单独分发,那么擦拭物可以以直接可得(reach-in)或弹起分发器提供,该内容叙述在1986年11月8日授予Dearwester等人的普通转让的美国专利4623074;1996年5月28日授予Berg.Jr.等人的5520308和1996年5月14日授予Muckenfuhs等人的5516001中,所述内容引入本发明作为参考。另外,擦拭物8可以是卷心的,如公开在普通转让US 5318235(1994年6月7日授予Sato)中。该文件引入本文作为参考。根据需要,可轻压擦拭物8以进行包装,小心不要破坏乳液12。这种包装可以按照1997年7月8日授予Young等人的普通转让的美国专利5664897中,本发明引入所述内容作为参考。

Claims (10)

1.一种包括基底和沉积在其上的高内相转相乳液的擦拭物,所述乳液以不连续的图案沉积,由此所述基底具有所述乳液涂覆的第一区域和无所述乳液的第二区域,优选所述乳液以包括条带的图案沉积,更优选所述条带通常是平行的。
2.根据权利要求1的擦拭物,其中所述乳液包括条带,所述条带优选基本上是圆柱形。
3.根据权利要求1或2的擦拭物,其中所述基底包括具有第一定量的多个第一区域和具有第二定量的多个第二区域,所述第一定量大于所述第二定量,优选所述基底包括为基本连续的高定量网络和分布在其间的不连续的低定量区域,更优选所述乳液以包括条带的图案沉积在所述基底上,所述条带限定第一间距,所述基底的所述低定量区域限定第二间距,所述低定量区域的所述间距小于所述条带的所述间距,由此所述乳液的所述条带与至少一些所述的低定量区域中的一些一致。
4.根据权利要求1或2的擦拭物,其中所述基底包括被低定量区域分开的高定量区域的半连续图案,优选,一些所述乳液包括条带,所述条带与所述基底的低定量区域并置。
5.一种包括具有两个暴露表面的基底的擦拭物,第一暴露表面和第二暴露表面相对,所述擦拭物还包括沉积在一个所述暴露表面上的高内相转相乳液,所述基底具有所述第一定量,所述乳液具有涂覆重量,所述涂覆重量至少为所述定量的50%,所述乳液具有的表面面积和体积的比值小于200英寸-1,优选所述涂覆重量至少为所述定量的75%。
6.一种包括基底和沉积在其上的高内相转相乳液的擦拭物,所述乳液以不连续的图案沉积,由此在使用中所述基底具有使用中所述乳液释放的液体润湿的第一区域和使用中干燥的第二区域,优选所述湿区域和所述干区域包括交替条带的半连续图案,更优选所述液体包括水。
7.包括具有多个叠层的层合物的擦拭物,所述叠层包括两个外层和一个位于其间的中心层,每个所述外层包括一个基底,所述中心层置于所述外层的至少一层上,所述中心层包括高内相转相乳液,所述外层具有合并的第一定量,所述乳液具有涂覆重量,所述涂覆重量至少为所述外层的所述合并定量的150%,所述乳液还具有小于200英寸-1的表面面积与体积的比值。优选所述乳液的所述涂覆重量至少为所述外层的所述合并定量的200%,更优选所述基底包括透气干燥的薄页纸。
8.根据权利要求3、4和7中的任一项的擦拭物,其中所述低定量区域包括孔。
9.制备擦拭物的方法,所述方法包括以下步骤:
提供基底;
提供高内相转相乳液;
以一图案将所述乳液沉积在所述基底上,由此所述基底的多个第一区域被乳液涂覆,而所述基底的多个第二区域没有所述乳液,优选其中沉积所述乳液至所述基底的所述步骤包括:
沿机器方向相对移动所述基底和所述乳液;
以多个条带的图案向基底上挤压所述乳液,所述条带与所述机器方向基本平行,更优选所述乳液的表面面积和体积的比值大于50英寸-1,更优选所述乳液覆盖所述基底的表面积的10-25%。
10.根据权利要求1-9任一项的擦拭物,其中所述基底是纤维素质的。
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