CN1166555C - 合成气体的制造方法 - Google Patents

合成气体的制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1166555C
CN1166555C CNB991234022A CN99123402A CN1166555C CN 1166555 C CN1166555 C CN 1166555C CN B991234022 A CNB991234022 A CN B991234022A CN 99123402 A CN99123402 A CN 99123402A CN 1166555 C CN1166555 C CN 1166555C
Authority
CN
China
Prior art keywords
flow
air
mentioned
conversion zone
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB991234022A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1253114A (zh
Inventor
����ơ��ʹ�ŵ
马尔科·巴达诺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Casale SA
Original Assignee
Ammonia Casale SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ammonia Casale SA filed Critical Ammonia Casale SA
Publication of CN1253114A publication Critical patent/CN1253114A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1166555C publication Critical patent/CN1166555C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • C01B3/382Multi-step processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/025Preparation or purification of gas mixtures for ammonia synthesis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/48Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents followed by reaction of water vapour with carbon monoxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0205Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
    • C01B2203/0227Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
    • C01B2203/0233Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being a steam reforming step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0205Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
    • C01B2203/0227Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
    • C01B2203/0244Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being an autothermal reforming step, e.g. secondary reforming processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0283Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a CO-shift step, i.e. a water gas shift step
    • C01B2203/0288Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a CO-shift step, i.e. a water gas shift step containing two CO-shift steps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0465Composition of the impurity
    • C01B2203/0475Composition of the impurity the impurity being carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/06Integration with other chemical processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/06Integration with other chemical processes
    • C01B2203/061Methanol production
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/06Integration with other chemical processes
    • C01B2203/068Ammonia synthesis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/08Methods of heating or cooling
    • C01B2203/0805Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0838Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas by heat exchange with exothermic reactions, other than by combustion of fuel
    • C01B2203/0844Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas by heat exchange with exothermic reactions, other than by combustion of fuel the non-combustive exothermic reaction being another reforming reaction as defined in groups C01B2203/02 - C01B2203/0294
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1005Arrangement or shape of catalyst
    • C01B2203/1011Packed bed of catalytic structures, e.g. particles, packing elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205Composition of the feed
    • C01B2203/1211Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1235Hydrocarbons
    • C01B2203/1241Natural gas or methane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205Composition of the feed
    • C01B2203/1211Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1235Hydrocarbons
    • C01B2203/1247Higher hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/14Details of the flowsheet
    • C01B2203/141At least two reforming, decomposition or partial oxidation steps in parallel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/14Details of the flowsheet
    • C01B2203/142At least two reforming, decomposition or partial oxidation steps in series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/14Details of the flowsheet
    • C01B2203/142At least two reforming, decomposition or partial oxidation steps in series
    • C01B2203/143Three or more reforming, decomposition or partial oxidation steps in series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/14Details of the flowsheet
    • C01B2203/146At least two purification steps in series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/80Aspect of integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas not covered by groups C01B2203/02 - C01B2203/1695
    • C01B2203/82Several process steps of C01B2203/02 - C01B2203/08 integrated into a single apparatus

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

用于获得氨水或甲醇一类化合物的合成气体的制造方法,按此方法,首先使碳氢化合物和水蒸汽在初级转化段(11)反应,随后与氧一起在二次转化段(12)反应,从而得到CO,CO2,H2和可能包括N2,它们随后被供给至一氧化碳转化段(13,14),此方法的特点是在相对于其他转化段(11,12)平行设置的自热转化段(20)内,碳氢化合物,水蒸气与氧反应以及将由此产生的CO,CO2,H2和可能包括N2供给至一氧化碳转化段(13,14)。

Description

合成气体的制造方法
技术领域
本发明涉及用以获得氨水和甲醇的合成气体的制造方法。更具体地说,本发明涉及具有以下步骤的合成气体的制造方法:
供给含有碳氢化合物的第一气流以及含有水蒸汽的第一气流至初次转化段;
供给含有氧和可能含有氮的第一气流至二次转化段;
首先在初次转化段使碳氢化合物与水蒸汽反应以及随后在二次转化段与氧一起反应,获得含有CO,CO2,H2及可能含有N2的第一气体相;
供给含有CO,CO2,H2和可能含有N2的第一气体相至一氧化碳转化段。
在本说明书和权利要求书中术语“碳氢化合物”通常用于指含氧及碳的原材料,例如甲烷、天然气、挥发油、液化石油气(GPL)或精炼气体及其混合物。
本发明还涉及改造现有生产合成气体设备的方法。
背景技术
如同在合成气体生产领域所知,越来越多地感到需要一些简单易行的过程,以达到高的生产率和低的使用及投资费用,以及低的能源消耗。
为了满足这些要求,广泛地使用了合成气体制造方法,其中首先供给含有碳氢化合物的气流和含有水蒸汽的气体至初次转化段,以及随后用与含有氧和可能含有氮的气流一起至二次转化段。从而获得富CO,CO2,H2和可能含有N2的气体相,它又被供给至处理段,例如高温和低温一氧化碳转化段。该处理段可以根据所生产的合成气体的类型而改变。
为了改进碳氢化合物的转化获取率以及降低能源消耗,在此领域使用的合成气体制造方法在其二次转化段内的转化反应在催化剂的参与下进行。用于进行这些方法的二次转化装置通常称为自热的,因为它们工作时不需要外加热源。
上述过程虽然在某些方面具有优点,但也显示出一系列缺点。首先是灵活性极小的事实,以及其本身不能在工作条件下适应有效的变化,特别是要求大大增加合成气体的产量时。
事实上,担负碳氢化合物转化任务的初次和二次转化段不能方便地脱离其设计能力来工作。因此,为了使按上述过程工作的合成气体生产设备适应在此领域迫切需要的提高产量,必须进行大量的改造,以及最后甚至需要更换转化段为更大能力的转化段而引起极高的投资费用。
此外还须指出,存在初次转化段要求由外部源供给大量的热,这也为实现这些过程所需总能源消耗产生不利影响。
由于这些缺点,按现有技术实现合成气体的制造方法,今天会要求高的投资和能耗,这样就显著地提高了基本化学产品如氢和一氧化碳的成本,尽管对这些产品的需求一直增加。
发明内容
本发明的目的是提供一种合成气体的制造方法,它简单易行和可获得高的生产率和低的使用及投资费用以及低的能源消耗,本发明的目的还在于提供一种改造现有的生产合成气体的设备的方法,提高现有设备的生产能力。
为实现本发明的目的,本发明提供了一种用于获得氨水或甲醇的合成气体的制造方法,它包括以下步骤:供给含有碳氢化合物的第一气流以及含有水蒸汽的第一气流至初次转化段;供给含有氧和可能包含氮的第一气流至二次转化段;首先在初次转化段使上述碳氢化合物与上述水蒸汽反应以及随后在二次转化段与上述氧一起反应,获得含有CO,CO2,H2及可能含有N2的第一气体相;供给含有CO,CO2,H2及可能含有N2的第一气体相至一氧化碳转化段;它还包括以下步骤:供给含有碳氢化合物的第二气流,含有水蒸汽的第二气流,以及含有富氧空气和可能氮的第二气流至相对于上述初次和二次转化段平行设置的自热转化段;使上述碳氢化合物和上述氧在上述自热转化段反应,获得含有CO,CO2,H2及可能含有N2的第二气体相;供给含有CO,CO2,H2及可能含有N2的上述第二气体相至上述一氧化碳转化段。
在本说明书和权利要求书中术语“自热转化段”用于指示在其内碳氢化合物,水蒸汽和氧起反应的转化段,最好有催化剂参与,而不需要外部热源。在生产氨水或甲醇时,这些段通常称为二次转化段。
有利的是,由于在自热转化段中碳氢化合物的第二气流参与反应的步骤,使在按照本发明实现过程时可以更容易和有效地甚至实质上改变设备的能力。
事实上,按照本发明,碳氢化合物的转化反应是在两个平行的阶段进行,前者包括初次转化段和二次转化段,而后者包括自热转化段。
这种方式可以在两个转化段内分配希望的合成气体的总产量,因而也可以时常改变其能力,以及根据特殊的意图单独改变而不影响其余的过程。
尤其是在平行设置的转化段中加料的分配使有可能在其之间优化能耗,提高自热转化段中合成气体的产量以及同时减少向初次转化装置供料。
换句话说,合成气体的生产能力是相等的;本过程适合于在两个平行设置的两个转化段之间分配碳氢化合物和水蒸汽。因此总能耗比现有技术低。
有利的是,在二次转化段和在自热转化段分别获得的含有CO,CO2,H2及可能含有N2的气流被送往同一个一氧化碳转化段,以这种方式仅使用一种设备生产线来进行合成气体随后的制备阶段。
按照本发明导致的另一优点是,它能够供给独立的碳氢化合物气流至互不相关的各转化段,这样有利于在合成气体的生产中在不同的转化阶段使用不同性质的碳氢化合物,从而使该方法适合于现有的自然资源和产生的任何要求。
为了获得制造带有高的CO2/H2分子比的氨水,含有氧的第二气流被供给至最好含有富氧空气的自热转化段。
在本说明书和权利要求书中术语“富氧空气”用于指示分子氧含量大于21%的空气,例如含量在22%和80%之间。
这种性能特别有利于随后尿素的合成,因为它可使有效和廉价地达到CO2/NH3化学计量比以及提高供给碳转化为CO2及随后转化为尿素的转化获取率。
按照本发明的另一实施例,提供了一种改造现有的用于获得氨水或甲醇的合成气体生产设备的改造方法,该种生产设备具有初次转化段和顺序设置的二次转化段以获得含有CO,CO2,H2及可能含有N2的第一气体相,供给含有碳氢化合物的第一气流和含有水蒸汽的第一气流至上述初次转化段的相应装置,供给含有氧和可能含有氮的第一气流至上述二次转化段的装置,供应含有CO,CO2,H2及可能含有N2的上述第一气体相至一氧化碳转化段的装置,上述改造方法包括下列步骤:设置用于获得含有CO,CO2,H2及可能含有N2的第二气体相的自热转化段;设置用于供给含有碳氢化合物的第二气流,含有水蒸汽的第二气流和含有富氧空气和可能含有氮的第二气流至上述自热转化段的相应装置;设置用于供给含有CO,CO2,H2及可能含有N2的上述第二气体相至上述一氧化碳转化段的装置。
由于上述改造方法,可以容易地显著增加现有合成气体制造设备的生产能力,仅需低的使用和投资费用及低的能耗。
附图说明
通过下面参照附图,对作为非限制性实例的实施例的说明,会对本发明的特点及优点有进一步的了解,附图中:
图1为按照本发明合成气体制造方法的方框图,在这种情况下氨水和尿素是希望的产品。
具体实施方式
图1的方框图示出按照本发明制造气体反应物方法的步骤,这些气体反应物如H2,N2和CO2等,其中H2和N2用于氨水的合成,而CO2与如此制造的氨水一起用于尿素的合成。
然而特别应指出,制造气体反应物的本方法不仅可用于氨水的合成,也可用于甲醇的合成,以及用于要求含有CO和可能还含有N2及CO2的有机反应物。
具有10个方框的方框图用于说明制造氨水和尿素的方法步骤,其中包括按照本发明合成气体的制造过程。
图中方框11~18相应指示:初级转化段(方框11),二次转化段(方框12),CO转化段,CO2分离段(方框15),合成气体净化段(方框16),氨水合成段(方框17),以及尿素合成段(方框18)。
根据所制造的合成气体种类的不同,CO转化段可分成一部分或数部分。在图1实例中,CO转化段具有CO高温转化段(方框13)和CO低温转化段(方框14)。
方框19和20优选地表示预先转化段(方框19)和自热转化段(方框20)。方框19和20相对于方框11和12平行设置。
自热转化段(方框20)以低能耗工作,它可以包括催化剂床以促进碳氢化合物的转化反应。
方框11-18被一条流动线1贯穿,它表示在通过不同反应段的通道内具有可变成分的气流。
特别的是,在初次转化段(方框11)的入口处流动线1具有含有碳氢化合物的第一气流和含有水蒸汽的第一气流,水蒸汽是借助流动线2供入流动线1。
进入初次转化段(方框11)的碳氧化合物最好为气体,例如天然气。
流动线3指示含有氧的第一气流,供给至第二转化段(方框12)。
通过初次转化段和顺序设置的二次转化段(方框11和12)后碳氢化合物与供给气流1中所含水蒸汽与气流3中所含的氧一起反应,从而获得含有CO,CO2和H2的第一气体相。
离开二次转化段通过流动线1的气体相会再含有适宜量的氮(N2),为随后在方框17内氨水的合成所需要。
为此,含有由流动线3供给至方框12的氧的气流也含有氮。最好流动线3代表空气流。
根据希望的最终合成种类的不同,流动线3可用于供给不同性质的物质,例如在甲醇合成情况下,流动线3仅供给适宜量的氧至二次转化段。
气体相中所含一氧化碳离开方框12后通过高温和低温转化段(方框13和14)转化为二氧化碳,随后在CO2分离段(方框15)分离,以及最后作为尿素合成用的反应物通过流动线4供给至方框18。
离开方框15,气体相实质上无CO,以及CO2通过合成气体净化段(方框16)和随后以实际含有氢和氮气流的形式供给至氨水合成段(方框17)。
生产的氨水离开方框17,随后常常通过流动线1供给至尿素合成段(方框18),在那里与来自CO2分离段(方框15)的二氧化碳反应。
因此,离开方框18(流动线1)的气流主要含有尿素。
有利的是,图1中的第二流动线5贯穿了方框19和20。在预先转化段(方框19)的入口处含有碳氢化合物的第二气流和含有水蒸汽的第二气流借助流动线6供给至流动线5。
供给至此段的碳氢化合物可以是供给至转化段(方框11和12)的同一种或者不同种,例如挥发油。
特别是由于存在预先转化段(方框19),有可能方便地使用任何种类的碳氢化合物进行转化反应,同时达到降低能耗和供给水蒸汽消耗的效果。
这样一来,有可能在任何条件下和使用任何混合的碳氢化合物都可使该方法适合于制造合成气体。
方框19应作为任选方案考虑,特别是气体碳氢化合物,如天然气用于转化反应时,它是不需要的。
在此实施例中应该明确,完全没有必要供给全部含有碳氢化合物的第二气流和全部含有水蒸汽的第二气流至预先转化段(方框19)。事实上,在某些情况下根据可用的工作条件和使用的碳氢化合物,更有利的是仅供给部分此种气流(例如20%和80%之间)至方框19,而其余部分直接供给至自热转化段(方框20)。
此外,含有氧和此种情况下也含有氮,例如第二气流的空气被通过流动线7传送至自热转化段(方框20),这与上述流动线3的情况类似。
通过预先转化段和自热转化段(方框19和20)后碳氢化合物和流动线5中的水蒸汽反应,获得含有CO,CO2,H2及可能含有N2的第二气体相,它在CO转化段的上游与第一气体相(流动线1)直接结合和一起通过图中其余的方框。
在图1所示的实施例中,流动线5进入高温转化段(方框13)上游的流动线1内。无论如何,如果不是代表性的,也不排除可能把至少一部分来自自热转化段(方框20)的第二气体相供至方框13和14之间低温CO转化段的上游位置。
通过流动线7把富氧空气供至方框20获得特别满意的结果。
这样做的结果是第二气体相中CO2的含量及可供给至尿素合成段(方框18)的CO2的含量有利地增加了,从而改进了转化获得率。控制供给至自热转化段含有富氧空气的气流的浓度和供给速率,就有可能获得足够量的CO2以便把全部制出的氨水转化为尿素,以及这个过程是与供给至方框1和5碳氢化合物的种类无关的。
此外,在本方法中使用富氧空气可以减少供给至氨水合成段(方框17)的惰性气体量,有利地提高此段的转化获得率。
根据本发明的另一实施例,可以预见,正如图中虚线8所示,使含有碳氢化合物的部分气流从流动线1转至流动线5供送至自热转化段(方框20)。
以这种方式,当不要求实施本方法的设备有最大工作能力时,有可能进一步降低总能量消耗,因为自热转化段(方框20)的加料可以调节至最大和供给至初次转化段(方框11)的外部能量可以降低。
最好,分配给流动线5的碳氢化合物的第一气流占总量的5%和60%之间。
可代替的方案是,按照本发明一个非典型的实施例,流动线8在流动线2入口处下游的位置离开流动线1。在这一情形下,除含有碳氢化合物的第一气流的一部分外,还有含有水蒸汽的第一气流的一部分供给至流动线5。
通常来说,按照本发明方法非常高的灵活性可使根据流动速率和生产的合成气体量来降低至初次转化段的加料,同时得到降低能耗的相应优点。
在此实施例中,获得特别满意的结果,降低了供给至初次转化段的碳氢化合物量,而同时又提高了供给至自热转化段的碳氢化合物量。
方框11-20指示的各段的工作条件以及其中发生化学反应的性质是通常的,本专业技术人员对此已熟悉,因此不用叙述。
按照本发明的合成气体的制造方法,含有碳氢化合物的第一气流和含有水蒸汽的第一气流被供给至(按流动线1和2)初次转化段(方框11),而含有氧和可能含有氮的第一气流被供给至(按流动线3)二次转化段(方框12)。碳氢化合物和水蒸汽在初次转化段内反应以及随后在二次转化段内与氧一起反应,获得含有CO,CO2,H2和可能含有N2的第一气体相。获得的气体相随后供给至一氧化碳转化段。
有利的是,根据本过程的以下步骤,含有碳氢体化合物的第二气流,含有水蒸汽的第二气流以及含有氧和可能氮的第二气流(按流动线5-7)被供给至自热转化段(方框20),它相对于初次和二次转化段平行设置。碳氢化合物,水蒸汽和氧在自热转化段内反应,获得含有CO,CO2,H2和可能N2的第二气体相,它又被供给至(按流动线5)一氧化碳转化段。
根据本发明方法的另一实施例,它还具有一个步骤是将含有碳氢化合物的第二气流以及含有水蒸汽的第二气流在供给至自热转化段之前至少一部分供给至预先转化段(方框19)。
根据本发明方法的另一实施例,它还具有一个步骤是将含有碳氢化合物的第一气流的一部分供给至(按流动线8)自热转化段。
按照本发明制造合成气体的工厂具有图1所示方框11-20指示的各段。
在构成上述设备的入口处和单独段之间设置了适当的供给和连接装置。这些装置为已知的种类,例如导管,管道等。在图1中用流动线1-8表示。普通的热交换器在图1中未示出,在设备中也需要设置。
本发明一个特别重要的实施例是改造现有合成气体制造设备。
在这方面,本发明提供了一种此类合成气体制造设备的改造方法,它具有顺序连接的初次转化段,二次转化段和一氧化碳转化段(方框11-14),方法最好具有以下步骤:提供与现有转化段平行设置的自热转化段(方框20),以及适当的装置用以供给含有碳氢化合物的第二气流,含有水蒸汽的第二气流以及含有氧和可能含有氮的第二气流供至自热转化段,以及自热转化段和一氧化碳转化段之间的连接装置(流动线5-7)。
由于采用本改造方法,有可能显著地提高现有设备的生产能力,例如由20%至70%,而又不会使转化段过载以及如果不是降低最终也可保持低的能量消耗和工作费用。
此外,一旦改造完成,设备获得更高的灵活性,适合于以任何种类的碳氢化合物在任何条件下工作。
特别是有可能在平行设置的各转化段之间分配装料,以这样一种方式减少初次转化和从而优化能耗。
很重要的是指出,按照本发明的改造方法的优点是不需要增强或更换现有的转化段。
要补充说明的是,用于处理已产出的合成气体的各下游段不会遭受特殊的过载,在这种情况下如果要求,也仅是极少的和不昂贵的加入。应该指出,这些段可能的更换或实质的改进所需费用比改进一个甚至两个转化段低得多。
根据本改造方法的一个最佳实施例,供给至自热转化段(方框20)的含有氧的第二气流(流动线7)还含有富氧的空气,这样做的优点是有可能提高制造的CO2的量,例如达到用于尿素合成的CO2/NH3化学计量比,而与供给的碳氢化合物的种类无关。
为了进一步降低能耗,按照本发明的改造方法有利地包括一个步骤,提供将含有碳氢化合物的第一气流的一部分供给至自热转化段(流动线8)的装置。
代替的方案是与含有碳氢化合物气流的一部分一起,还将含有水蒸汽气流的一部分供给至流动线5。在这种情况下供给至自热转化段的碳氢化合物和水蒸汽最好取自流动线1已适当混合和预加热的气流。这样做的结果是有可能减少(如果不是消除)供给至自热转化段的反应剂用的混合和预加热的相应设备,同时保证节约能源和投资费用。
最后,按照本发明的改造方法的另一实施例还规定了一些步骤:提供预先转化段(方框19),以及提供供给装置,将至少一部分含有碳氢化合物的第二气流以及含有水蒸汽的第二气流供给至该预先转化段,以及在预先转化段和自热转化段之间设置连接装置(流动线5)。
采用这种方式有可能使用任何一种碳氢化合物作为碳和氢源来供给至自热转化段,而不影响其工作,相反,还会降低传送至该段的水蒸汽的量,从而节约能耗和使用费用。
                            实例
从下面实例可显示出按照本发明的改造方法的优点。
特别,对相对于制氨水的现有合成气体生产厂能力提高等于50%时的能量消耗进行了讨论。
该实例的结果是采用普通商用计算系统获得的。
现有的设备属于图1中方框11-17所示的那种,设计氨水平均日生产能力1000丈量吨。总能量消耗正常为8300卡丈量吨氨水。
使用天然气作为碳氢化合物源和供给至二次转化段的含有氧的气流还含有空气。
现有设备的初次和二次转化段的设计并未考虑提高能力50%,但最多可以承受超过平均产量10-15%的非过载生产峰值。
按照本发明的改造方法,该设备的生产能力提高50%,达到氨水日产量1500丈量吨,它增加了平行设置的适当尺寸的自热转化段,供以空气,水蒸汽,挥发油和一部分来自现有工厂的天然气气流(见图1方框5-8,20)。
装料最好以这种方式分配,60%生产在现有转化步骤进行(日产900丈量吨)和其余40%在自热转化段进行(日产600丈量吨)。
由于本改造方法,惊人地发现不仅生产能力提高50%,总能耗也相对于现有工厂降低了2-3%,降至8100千卡/丈量吨氨水。
与旧技术进行的改造比较,它需要用具有增加50%生产能力的新转化段来更换现有的初次和二次转化段,按照本发明的改造方法显得在降低能耗以及特别是降低投资费用两个方面均极为有利。
最后,值得强调的是,为了实现本方法,并不需要现有设备长期停工,因为自热转化段是与现有段平行设置的。以这种方式改造时,现有工厂可以一直工作到增加的段和一氧化碳转化段之间实现连接之前。
与此相反,按照原有技术,设备必须长期停工,以便进行转化段的改造或更换,从而带来相关的生产损失。
由上述公开的内容可以清晰地显现本发明达到的各种优点,特别是它能提供极为灵活的合成气体的制造方法,既易于实现,又可提高生产能力和降低使用及投资费用以及能耗。

Claims (12)

1.一种用于获得氨水或甲醇的合成气体的制造方法,它包括以下步骤:
供给含有碳氢化合物的第一气流以及含有水蒸汽的第一气流至初级转化段;
供给含有氧的第一气流至二次转化段;
首先在初级转化段使上述碳氢化合物与上述水蒸汽反应以及随后在二次转化段与上述氧一起反应,获得含有CO,CO2,H2的第一气体相;
供给含有CO,CO2,H2的第一气体相至一氧化碳转化段;
它还包括以下步骤:
供给含有碳氢化合物的第二气流,含有水蒸汽的第二气流,以及含有富氧空气的第二气流至相对于上述初级和二次转化段平行设置的自热转化段;
使上述碳氢化合物和上述氧在上述自热转化段反应,获得含有CO,CO2,H2的第二气体相;
供给含有CO,CO2,H2的上述第二气体相至上述一氧化碳转化段。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的含有氧的第一气流还包括氮,所述的第一气体相还含有氮。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的含有富氧空气的第二气流还含有氮,所述的第二气体相还含有氮。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的含有氧的第一气流还包括氮,所述的第一气体相还含有氮,所述的含有富氧空气的第二气流还含有氮,所述的第二气体相还含有氮。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于它还包括一个在供给至上述自热转化段之前至少将一部分含有碳氢化合物的上述第二气流和含有水蒸汽的上述第二气流进行预先的转化处理步骤。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于它还包括一个供给一部分含有碳氢化合物的上述第一气流至上述自热转化段的步骤。
7.一种改造现有的用于获得氨水或甲醇的合成气体生产设备的改造方法,该种生产设备具有初级转化段(11)和顺序设置的二次转化段(12)以获得含有CO,CO2,H2的第一气体相,供给含有碳氢化合物的第一气流和含有水蒸汽的第一气流至上述初级转化段(11)的相应装置,供给含有氧的第一气流至上述二次转化段(12)的装置,供应含有CO,CO2,H2的上述第一气体相至一氧化碳转化段(13,14)的装置,上述改造方法包括下列步骤:
设置用于获得含有CO,CO2,H2的第二气体相的自热转化段(20);
设置用于供给含有碳氢化合物的第二气流,含有水蒸汽的第二气流和含有富氧空气的第二气流至上述自热转化段(20)的相应装置;
设置用于供给含有CO,CO2,H2的上述第二气体相至上述一氧化碳转化段(13,14)的装置。
8.按照权利要求7所述的方法,其特征在于所述的含有氧的第一气流还包括氮,所述的第一气体相还含有氮。
9.按照权利要求7所述的方法,其特征在于所述的含有富氧空气的第二气流还含有氮,所述的第二气体相还含有氮。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述的含有氧的第一气流还包括氮,所述的第一气体相还含有氮,所述的含有富氧空气的第二气流还含有氮,所述的第二气体相还含有氮。
11.根据权利要求7至10中任一项所述的方法,其特征在于它还具有以下步骤:
设置预先转化段(19);
设置用于供给至少一部分含有碳氢化合物的上述第二气流和含有水蒸汽的上述第二气流至上述预先转化段(19)的装置;
设置上述预先转化段(19)与上述自热转化段(20)的连接装置。
12.根据权利要求7至10中任一项所述的方法,其特征在于它还具有以下步骤:
设置用于供给一部分含有碳氢化合物的上述第一气流以及一部分含有水蒸汽的上述第一气流至上述自热转化段(20)的装置。
CNB991234022A 1998-11-03 1999-11-03 合成气体的制造方法 Expired - Lifetime CN1166555C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP98203695.6 1998-11-03
EP98203695A EP0999178B1 (en) 1998-11-03 1998-11-03 Process for the production of synthesis gas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1253114A CN1253114A (zh) 2000-05-17
CN1166555C true CN1166555C (zh) 2004-09-15

Family

ID=8234288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB991234022A Expired - Lifetime CN1166555C (zh) 1998-11-03 1999-11-03 合成气体的制造方法

Country Status (9)

Country Link
US (2) US6207078B1 (zh)
EP (1) EP0999178B1 (zh)
CN (1) CN1166555C (zh)
AU (1) AU5713099A (zh)
BR (1) BR9917439A (zh)
CA (1) CA2287743C (zh)
DE (1) DE69835357T2 (zh)
ID (1) ID25973A (zh)
SA (1) SA00200870B1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104105657A (zh) * 2011-12-19 2014-10-15 代表Mt创新中心的斯塔米卡邦有限公司 用于制备氨和尿素的方法

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1188713A3 (en) 2000-09-18 2003-06-25 Haldor Topsoe A/S Production of hydrogen and carbon monoxide containing synthesis gas by partial oxidation
DE10055818A1 (de) 2000-11-10 2002-05-23 Ammonia Casale Sa Verfahren zum Herstellen von Ammoniak aus einem Stickstoff-Wasserstoff-Gemisch aus Erdgas
EP1219566A1 (en) * 2000-12-27 2002-07-03 L'air Liquide, S.A. à Directoire et Conseil de Surveillance pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Integrated process and installation for the production of synthesis gas
DE10226210A1 (de) * 2002-06-13 2004-01-08 Lurgi Ag Anlagenteil zur Zerlegung und Reinigung von Synthesegas
DE10226209B4 (de) * 2002-06-13 2008-04-03 Lurgi Ag Anlage und Verfahren zur Erzeugung und Zerlegung von Synthesegasen aus Erdgas
US8293186B2 (en) * 2004-07-29 2012-10-23 Gas Technologies Llc Method and apparatus for producing methanol
US7910787B2 (en) * 2004-07-29 2011-03-22 Gas Technologies Llc Method and system for methanol production
US7642293B2 (en) * 2004-07-29 2010-01-05 Gas Technologies Llc Method and apparatus for producing methanol with hydrocarbon recycling
US7578981B2 (en) * 2004-07-29 2009-08-25 Gas Technologies Llc System for direct-oxygenation of alkane gases
US9180426B2 (en) * 2004-07-29 2015-11-10 Gas Technologies, Llc Scrubber for methanol production system
US8202916B2 (en) 2004-07-29 2012-06-19 Gas Technologies Llc Method of and apparatus for producing methanol
WO2006117499A1 (en) * 2005-05-03 2006-11-09 Quartey-Papafio Alexander H Synthesis gas production process
US7879296B2 (en) * 2005-12-27 2011-02-01 Gas Technologies Llc Tandem reactor system having an injectively-mixed backmixing reaction chamber, tubular-reactor, and axially movable interface
US7687669B2 (en) 2005-12-27 2010-03-30 Gas Technologies Llc Method for direct-oxygenation of alkane gases
US20080040975A1 (en) * 2006-08-21 2008-02-21 Albert Calderon Method for maximizing the value of carbonaceous material
EP1985580A1 (en) * 2007-04-27 2008-10-29 Methanol Casale S.A. Process for producing methanol synthesis gas
BRPI0804120A2 (pt) * 2008-09-09 2010-07-06 Petroleo Brasileiro Sa método para produção de eteno e gás de sìntese em leito fluidizado circulante
EP2199253A1 (en) * 2008-12-18 2010-06-23 Ammonia Casale S.A. Process and equipment for the production of ammonia make-up syngas with an air separation unit as nitrogen source
US20110085967A1 (en) * 2009-10-14 2011-04-14 Troy Michael Raybold Hydrogen product method and apparatus
WO2013013895A1 (en) * 2011-07-25 2013-01-31 Haldor Topsøe A/S Process for production of synthesis gas
CN103303866A (zh) * 2012-03-15 2013-09-18 上海汉兴能源科技有限公司 一种轻烃类原料转化制氢气或/和氢-一氧化碳合成气的方法
PL2805914T3 (pl) * 2013-05-23 2018-02-28 Haldor Topsøe A/S Sposób współwytwarzania amoniaku, mocznika i metanolu
DE102014209635A1 (de) 2014-05-21 2015-11-26 Thyssenkrupp Ag Herstellung von Synthesegas mit zwei autothermen Reformern
DE102017204208A1 (de) * 2017-03-14 2018-09-20 Thyssenkrupp Ag Verfahren und Anlage zur Erzeugung und Aufbereitung eines Synthesegasgemisches
CA3069614A1 (en) 2017-07-25 2019-01-31 Haldor Topsoe A/S Method for the preparation of synthesis gas
PE20200524A1 (es) 2017-07-25 2020-03-09 Haldor Topsoe As Metodo para la preparacion de gas de sintesis de amoniaco
US11820657B2 (en) 2021-10-06 2023-11-21 Saudi Arabian Oil Company Combined hydrogen and electricity production from aqueous ammonia feed
US11617981B1 (en) 2022-01-03 2023-04-04 Saudi Arabian Oil Company Method for capturing CO2 with assisted vapor compression

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1327639A (en) * 1969-05-08 1973-08-22 Lummus Co Reforming of hydrocarbons
DE3345064A1 (de) * 1983-12-13 1985-06-20 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur erzeugung von synthesegas
GB8414491D0 (en) * 1984-06-07 1984-07-11 Humphreys & Glasgow Ltd Ammonia plant re-vamp process
DK167864B1 (da) * 1990-02-02 1993-12-27 Topsoe Haldor As Fremgangsmaade og reaktorsystem til reforming af carbonhydrider under varmeveksling
EP0522744B1 (en) * 1991-07-09 1997-08-13 Imperial Chemical Industries Plc Synthesis gas production

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104105657A (zh) * 2011-12-19 2014-10-15 代表Mt创新中心的斯塔米卡邦有限公司 用于制备氨和尿素的方法
CN104105657B (zh) * 2011-12-19 2017-05-10 代表Mt创新中心的斯塔米卡邦有限公司 用于制备氨和尿素的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP0999178A1 (en) 2000-05-10
SA00200870B1 (ar) 2006-09-09
AU5713099A (en) 2000-05-04
US6207078B1 (en) 2001-03-27
CA2287743A1 (en) 2000-05-03
DE69835357D1 (de) 2006-09-07
CN1253114A (zh) 2000-05-17
CA2287743C (en) 2010-05-25
DE69835357T2 (de) 2007-08-23
EP0999178B1 (en) 2006-07-26
US20010006615A1 (en) 2001-07-05
ID25973A (id) 2000-11-16
BR9917439A (pt) 2003-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1166555C (zh) 合成气体的制造方法
CN1239442C (zh) 费-托合成与合成气生产的最佳整合
CN1549885A (zh) 通过气体注入增加油回收的方法和设备
US8388864B2 (en) Process and plant for producing synthesis gas
CN102348667A (zh) 合成甲醇的工艺中的co2的回收
CN101508922B (zh) 一种利用焦炉气制备合成天然气的甲烷化反应工艺
CN1123536C (zh) 用于联合生产氨和尿素的方法
CN1482997A (zh) 生产合成气的一体化方法和设备
CN102596808A (zh) 制备氨的方法
WO2019020376A1 (en) METHOD FOR THE PREPARATION OF AN AMMONIA SYNTHESIS GAS
KR20130120490A (ko) 합성 가스의 수소 함량을 향상시키는 방법
CN1199942C (zh) 使氨生产设备和尿素生产设备同时现代化的方法
CN1088451C (zh) 氨和甲醇联合生产方法
CN1114558C (zh) 联产氨和甲醇的方法和所用的设备
US9212059B2 (en) Method and apparatus for improving the efficiency of an SMR process for producing syngas while reducing the CO2 in a gaseous stream
CN1365340A (zh) 天然气转化成烃和氨
CN1871484A (zh) 低温蒸馏生产一氧化碳和/或氢和/或氢和一氧化碳混合物的方法和设备
CN215822386U (zh) 一种提高多晶硅精馏反歧化产能的工艺系统
CN1167656C (zh) 由氢、一氧化碳和二氧化碳带压合成甲醇的方法和设备
CN1451642A (zh) 甲醇联产合成氨的方法
CN1076221A (zh) 形成热处理气氛的方法和设备
JP2005314191A (ja) 多結晶シリコンの製造方法
CN1033267C (zh) 合成气的生产方法
CN1927793A (zh) 甲醇生产方法和相关设备
CN211199146U (zh) 无循环煤制气系统

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20040915

CX01 Expiry of patent term