CN103997888B - 利用传导通信的无引线心脏起搏器 - Google Patents

Abstract

一种用于起搏人的心脏的无引线起搏器包括密封外壳和在该密封外壳上或附近的至少两个电极。该至少两个电极被配置成输送能量来刺激心脏以及向或从至少一个外部设备传送信息。

Description

利用传导通信的无引线心脏起搏器

技术领域

本发明涉及心脏起搏器。

背景技术

当心脏的天然起搏器和/或传导系统无法以适合患者需要的速率和间隔提供同步心房和心室收缩时，人们通过心脏起搏电刺激心脏。这样的心搏徐缓起搏使成千上万的患者的症状得到缓解，甚至为他们提供生命支持。心脏起搏还可以提供旨在抑制或转换快速性心律失常的过驱动电刺激，再次使症状得到缓解，以及防止或终止可能导致心源性猝死的心律失常。

心脏起搏通常通过皮下或肌下地植入患者的胸部区域中或附近的脉冲发生器来进行。该发生器通常与一条或多条植入引线的近端连接，其远端包含放置在心腔的内壁或外壁附近的一个或多个电极。该引线含有将脉冲发生器与心脏内的电极连接的一个或多个绝缘导电体。这样的电极引线通常具有50到70厘米的长度。

已知的脉冲发生器可以包括各种传感器，用于估计代谢需求，以便使起搏速率与锻炼水平成比例或适合锻炼水平地增加。该功能通常被称为速率响应起搏。例如，加速度计可以测量身体运动和指示活动水平。心脏中的压力换能器可以测量各种心脏瓣膜打开和闭合之间的定时，或可以直接给出心脏内压强的测量值，其两者都随每搏输出量变化而变化。每搏输出量随活动水平提高而增大。温度传感器可以检测患者血液温度的变化，患者的血液温度随活动水平而变。起搏器可以与所检测活动增量成比例地提高速率。

脉冲发生器参数通常由身体外部的编程设备经由一个电感器在身体内和另一个电感器在身体外的松散耦合变压器，或经由一个天线在身体内和另一个天线在身体外的电磁辐射来查询和修改。

尽管每年植入超过五十万的起搏器，但存在各种众所周知的困难。

脉冲发生器当处在皮下时，在皮肤中存在患者可能感到不美观或不愉快的鼓包。患者可以操纵或“玩弄”该设备。即使没有持久地玩弄，皮下脉冲发生器也可能表现出侵蚀、挤压、感染、和断线、绝缘损坏、或在导线引导上导体断裂。尽管肌下和腹部放置可以解决一些问题，但这样的放置牵涉到植入和调整的更困难外科手术，这可以使患者的康复时间延长。

传统脉冲发生器，无论是胸部的还是腹部的，都具有与向和从心脏传送信号的电极引线连接和断开的接口。通常，至少一个公连接器模制件在电极引线的近端上具有至少一个端脚。至少一个公连接器与至少一个相应母连接器和脉冲发生器上的连接器模制件内的接线板配对。通常，将固定螺钉拧在每条电极引线的至少一个接线板中以保证电和机械连接。通常还提供一个或多个O形环，以便有助于维持连接器模制件之间的电隔离。通常还包括固定螺帽或开槽盖，以提供固定螺钉的电绝缘。连接器与引线之间的复杂连接使得有许多机会出故障。

例如，无法完全将引线脚引入接线板中可能妨碍发生器与电极之间的适当连接。

无法正确地穿过固定螺钉插槽插入螺丝刀，选成对插槽的损害和随后绝缘损坏。

无法正确地用螺丝刀拧固定螺钉可能选成对固定螺钉的损害，妨碍适当连接。

无法充分地拧紧固定螺钉也可能妨碍发生器与电极之间的适当连接，但过度拧紧固定螺钉也可能选成对固定螺钉、接线板、或引线脚的损害，如果需要维护，妨碍断开。

引线与发生器连接器模制件之间，或固定螺丝盖上的流体泄漏可能妨碍适当电隔离。

引导离开发生器的机械应力集中点上的绝缘或导体断开也可能引起故障。

使连接器模制件附在发生器上的附件的无意机械损坏可能导致模制件的泄漏或甚至脱离。

使连接器模制件附在引线体上，或使端脚附在引线导体上的附件的无意机械损坏可能导致端脚和/或模制件的泄漏、开路状况或甚至脱离。

在用工具做手术期间可能无意切断，或在手术之后用于将引线体固定在适当位置上的绑带上的重复应力可能切断引线体。数以亿计心动周期的反复运动在沿着引线体的任何地方都可能引起引线导体断裂或绝缘损坏。

虽然市场上有各种长度的引线出售，但在一些状况下，患者体内存在和要管理超长引线。通常，将超长引线盘绕在脉冲发生器附近。由于引线盘绕在引线体与发生器之间引起的反复磨损可能导致对引线的绝缘损害。

称为锁骨下粉碎的引导与锁骨和第一肋骨的摩擦可能导致对引线的损害。

在像双室起搏那样的许多应用中，可能将多条引线植入同一患者中，以及有时植入同一血管中。数以亿计心动周期的引线之间的磨损可能引起绝缘击穿或甚至导体损坏。

植入脉冲发生器与外部编程器之间的通信使用脉冲发生器中的遥测线圈或天线和相关电路，这使设备更加复杂，从而使设备的尺寸和成本增加。此外，用于通信的来自脉冲发生器电池的功耗通常超过起搏的功率达一个或多个数量级，向人们提出了可以防止选择最适合起搏的另外低功率要求的电池结构的对电池供电能力的要求。

发明内容

总的说来，在一个方面中，一种用于起搏人的心脏的无引线起搏器包括密封外壳和在该密封外壳上或附近的至少两个电极。该至少两个电极被配置成输送能量来刺激心脏以及向或从至少一个外部设备传送信息。

这个和其它实施例可以包括一种或多种如下特征。

该外部设备可以是第二无引线起搏器、去纤颤器、传统起搏器、植入式编程器、或在人体外部的编程器。

该信息可以编码在亚阈值(sub-threshold)脉冲中。

该无引线起搏器可以进一步包括外壳中的脉冲发生器，以及该脉冲发生器可以配置成向至少两个电极提供能量以便刺激心脏。该脉冲发生器可以进一步配置成向至少两个电极提供能量以便将信息传送给外部设备。该无引线起搏器可以进一步包括外壳中的第二脉冲发生器，以及该第二脉冲发生器可以配置成向至少两个电极提供能量以便将信息信号传送给外部设备。

该无引线起搏器可以进一步包括密封外壳中的控制器，以及该控制器可以配置成通过至少两个电极传送信息来与外部设备通信。该控制器可以配置成在起搏脉冲期间通过至少两个电极传送信息来与外部设备通信。该控制器可以配置成在不应期或起搏脉冲之外通过至少两个电极传送信息来与外部设备通信。该控制器可以配置成只在绝对不应期期间通过至少两个电极传送信息来与外部设备通信。该控制器可以配置成在不应期结束之前提供信息的电荷平衡。该控制器可以配置成通过向外部设备发送振铃声信号以及只在振铃声信号之后的设置时段期间聆听来自外部设备的响应，向或从外部设备传送信息。该控制器可以配置成通过至少两个电极向外部设备发送同步信号以便开始传送信息的一部分。该控制器可以配置成测量至少两个电极接收的编码信息信号之间的时间长度。该控制器可以进一步配置成使用测量的时间长度估计外部设备的时钟频率并优化传送信息的定时。

该起搏器可以配置成辨别至少两个电极接收的信号以便抑制噪声。

总的说来，在一个方面中，一种用于起搏人的心脏的系统包括无引线起搏器和未附在该无引线起搏器上的外部设备。该无引线起搏器包括密封外壳和在该密封外壳上或附近的至少两个电极。该至少两个电极被配置成输送能量来刺激心脏以及向或从该外部设备传送信息。

这个和其它实施例可以包括一种或多种如下特征。

该信息可以包括亚阈值脉冲。

该外部设备可以是第二无引线起搏器、去纤颤器、传统起搏器、植入式编程器、或在人体外部的编程器。

该外部设备可以是在人体外部的编程器，以及该编程器可以包括配置成附在人的皮肤上的至少两个皮肤电极，该至少两个皮肤电极被进一步配置成向或从无引线起搏器传送信息信号。该外部设备可以进一步包括控制器，以及该控制器可以配置成通过至少两个皮肤电极传送信息来与无引线起搏器通信。该控制器可以配置成使用双相方波通过至少两个皮肤电极传送信息信号。该双相方波可以具有近似25V的峰值振幅。

该外部设备可以进一步包括控制器，该控制器可以配置成通过向或从无引线起搏器传送信息信号与无引线起搏器通信。该控制器可以配置成在起搏脉冲期间传送信息信号。该控制器可以配置成在不应期或起搏脉冲之外传送信息信号。该控制器可以配置成只在绝对不应期期间传送信息。该控制器可以配置成测量从无引线起搏器传送的信息信号之间的时间长度。该控制器可以进一步配置成使用测量的长度估计无引线起搏器的时钟频率并优化传送信息的定时。

该外部设备可以配置成辨别从无引线起搏器传送的信号以便抑制噪声。

总的说来，在一个方面中，一种起搏人的心脏的方法包括：通过无引线起搏器的至少两个电极输送电脉冲以便刺激心脏；以及在至少两个电极与未附在无引线起搏器上的外部设备之间传送信息信号。

这个和其它实施例可以包括一种或多种如下特征。

可以只在不应期期间进行通信。可以在不应期或起搏脉冲之外进行通信。该方法可以进一步包括在不应期结束之前使信息信号电荷平衡。可以只在一个或多个起搏周期中的预定时间内进行通信。该方法可以进一步包括通过至少两个电极向外部设备发送同步信号，以便开始传送信息信号的一部分。

附图说明

与结构和操作方法两者有关的本发明的实施例可以通过参照如下描述和附图得到最好理解，其中在所有几个视图中相互标号都表示相似元件：

图1A是示出包括无引线心脏起搏器的心脏起搏系统的一个实施例的形象图；

图1B是示出例示性无引线心脏起搏器的一个实施例的操作元件的互连的示意性框图；

图2是示出无引线心脏起搏器的一个实施例的一些元件的物理地点的形象图；

图3是描绘无引线心脏起搏器的一个可替代实施例中的一些元件的物理地点的形象图；

图4是例示传统起搏脉冲的时间波形曲线图；

图5是描绘如为例示性起搏系统的一个实施例实现的适用于通信的起搏脉冲的时间波形曲线图；

图6是示出将关闭时间变化用于通信的取样脉冲波形的时间波形曲线图；

图7A和7B是示出包括分别固定在心脏的内部和外部表面的两个无引线心脏起搏器、和外部编程器和两个表面电极的起搏器系统的实施例的形象图；

图8是描绘可以用在起搏器系统中和适合经由传导技术通信的外部编程器的一个实施例的示意性框图；

图9是示出从外部编程器发送到一个或多个无引线心脏起搏器的调制通信的样本的时间波形曲线图；

图10A-E是描绘可以用在用于可植入起搏器系统中的通信的方法的各种实施例中的技术的示意图流程图；

图11是描绘外部编程器和含有两个脉冲发生器的起搏器的实施例的示意性框图；以及

图12和13是总结可应用于编程器的体电极电流的国际标准的图表。

具体实施方式

参照图1A和1B，未按比例示出的形象图和示意性框图分别描绘了包含无引线心脏起搏器102的心脏起搏系统100的实施例。无引线心脏起搏器102可以包含外壳110、与外壳110耦合的多个电极108、和密封地包含在外壳110内并与电极108电耦合的脉冲输送系统。该脉冲输送系统可以配置成在外壳110的内部提供能源，生成并向电极108输送电脉冲。处理器112也可以密封地包含在外壳110内作为脉冲输送系统的一部分，并可通信地与电极108耦合。处理器112可以至少部分根据感测的活动控制电脉冲输送。

在各种实施例中，电极108可以耦合在外壳110上或两厘米之内。在一些安排中，电极108可以与外壳110的外表面形成一体。

参照图1B，无引线心脏起搏器102含有基本上封闭在密封外壳110中的功能元件，该起搏器含有处在外壳110之内，之上或附近的至少两个电极108，用于向心腔的肌肉输送起搏脉冲和从心腔的肌肉中感测电活动，以及用于与身体内或外的至少一个其它设备双向通信。密封馈通(feedthrough)130，131可以引导电信号通过外壳110。外壳110包含为起搏、感测和通信提供电力的一次电池114。外壳110包含从电极108中感测心脏活动的电路132；经由电极108接收来自至少一个其它设备的信息的电路134；以及生成经由电极108输送的起搏脉冲和还经由电极108将信息发送给至少一个其它设备的脉冲发生器116。起搏器102进一步包含监视设备健康的电路，例如，电池电流监视器136和电池电压监视器138。起搏器102进一步包含以预定方式控制这些操作的处理器或控制器电路112。

依照起搏系统的另一个实施例，无引线心脏起搏器102包含外壳110、与外壳110耦合的多个电极108、和密封地包含在外壳110内并与电极108电耦合的脉冲发生器116。脉冲发生器116被配置成由完全包含在外壳110内的电源114供电地生成并向电极108输送电脉冲。逻辑112，例如，处理器、控制器、中央处理单元、状态机、可编程逻辑阵列等密封地包含在外壳110内，并可通信地与脉冲发生器116、活动传感器154、和电极108耦合。在一些实施例中，逻辑112被配置成至少部分根据感测的活动控制电脉冲输送。

在一些实施例中，逻辑112可以是依照一个或多个可编程参数控制电脉冲输送和/或活动传感器的应用的处理器，该处理器可通过经由电极108发送的通信信号编程。

此外，如图1B所示，一次电池114具有正端140和负端142。合适的一次电池具有至少3W·h/cc的能量密度、70微瓦的功率输出、小于1立方厘米的体积、和大于5年的寿命。

一种合适的一次电池使用授权给BetaBatt公司(BetaBatt Inc.of Houston,Texas,USA)、和以DEC^TMCell商品名称开发的β伏打技术，其中硅晶片捕获像氚那样的放射性气体发出的电子。该晶片被蚀刻成具有三维表面，以便捕获更多电子。电池被密封在完全包含氚发出的低能粒子的密封包中，使电池从放射性健康的角度来看对于人体长期植入是安全的。氚具有12.3年的半衰期，使得该技术对于满足超过5年的寿命的设计目的绰绰有余。

依照起搏系统的另一个实施例，无引线心脏起搏器102包含外壳110、与外壳110耦合的多个电极108、和密封地包含在外壳110内并与电极108电耦合的脉冲发生器116。脉冲发生器116生成并向电极108输送电脉冲，使心脏收缩。脉冲发生器116还将信息传送给像另一个起搏器或外部编程器那样，在起搏器102外部的一个或多个设备。起搏器102进一步包含密封地包含在外壳110内并与电极108电耦合的至少一个放大器132，134。一个或多个放大器132，134被配置成放大从电极108接收的信号并检测心脏收缩，以及可以进一步接收来自一个或多个外部设备106的的信息。起搏器102进一步包含密封地包含在外壳110内并与脉冲发生器116耦合的电源114。电源114从外壳110的内部为电脉冲提供能源。起搏器102含有密封地包含在外壳110内、感测活动的活动传感器154。处理器112密封地包含在外壳110内，并可通信地与脉冲发生器116、放大器132，134、活动传感器154、和电极108耦合。处理器112被配置成从一个或多个放大器132，134接收放大器输出信号，并至少部分根据感测的活动控制电脉冲输送。

在一个例示性实施例中，放大器包含消耗不超过5微瓦的心脏感测放大器132、消耗不超过25微瓦的通信放大器134、和消耗不超过10微瓦的速率响应传感器放大器156。

在一个示范性实施例中，调节器146可以配置成消耗不超过2微瓦的电功率，并且在包括速率响应放大器的例示性系统中被配置成供应不超过74微瓦的电功率。

处理器112可以配置成消耗在一个心动周期上平均的不超过5微瓦的电功率。

来自一次电池114的正端140的电流流过分流器144到调节器电路146，以便建立适当向起搏器102的其余电路供电的正电压源148。分流器144使电池电流监视器136能够向处理器112提供电池电流排放和间接地设备健康的指示。

例示性电源可以是像从放射性中获得电能的β伏打转换器那样的一次电池。在一些实施例中，该电源可以被选成体积小于大约1立方厘米的一次电池114。

在一个例示性实施例中，一次电池114可以被选成瞬时提供不超过75-80微瓦的能源，因为较高的消耗可能引起电池两端的电压崩溃。于是，在一个例示性实施例中，描绘在图1B中的电路可以设计成总消耗不超过74微瓦。该设计避免了将大滤波电容器用于该电源或像超级电容器或可再充电二次电池那样的其它蓄能器来供应超过电池的最大瞬时供电能力的峰值功率，这些组件都会使体积和成本增加。

在各种实施例中，系统可以管理功耗以便从电池中引出有限电力，从而减小设备体积。系统中的每个电路可以被设计成避免大峰值电流。例如，心脏起搏可以通过使跨接在起搏电极之间的储能电容器(未示出)放电来实现。储能电容器的放电通常通过电荷抽运电路来控制。在一个特定实施例中，电荷抽运电路被节流成使储能电容器以来自电池的恒定电力放电。

在各种实施例中，活动传感器154适用于控制速率响应起搏，并可以使用任何适当技术，例如，活动传感器154可以是加速度计、温度传感器、压力传感器、或任何其它合适传感器。在一个例示性实施例中，活动传感器154可以按照不超过10微瓦的功率要求操作。

图1B示出了活动传感器包含配置成检测速率响应起搏的患者活动的加速度计154和加速度计放大器156的起搏器实施例。该加速度计放大器输出端与处理器112连接。因为无引线心脏起搏器102附在心脏肌肉104上，所以除了所希望活动信号之外，加速度计154还测量由心跳引起的某种加速度。处理器112与如通过心脏感测放大器132和脉冲发生器116所确定的心动周期同步地进行加速度计输出信号的取样。处理器112然后比较在多个心动周期中以相同相对时间取得的加速度信号，以区分加速度信号由活动引起的部分和不是由心壁运动引起的部分。

在其它实施例中，显示在图1B中的加速度计154和加速度计放大器156可以被与处理器112连接的像热敏电阻那样的温度换能器和信号限制放大器取代。在另一个实施例中，可以将压力换能器和信号限制放大器与处理器112连接。温度对心动周期不敏感，使得在这样的活动传感器速率响应心脏起搏器实施例中，与心动周期同步取样是多余的。尽管压力在心动周期中是变化的，但压力波的易测量特征，例如，峰值振幅、峰到峰振幅、峰值变化速率(Δ)等可以指示活动的水平。

此外，如图2所示，示出了在外壳末端存在环状电极108的圆柱形密封外壳110。在一个实施例中，外壳110可以由在电极之间提供绝缘的氧化铝陶瓷组成。电极108沉积在陶瓷上，是铂或铂-铱材料。

有几种技术和结构可以用于将外壳110附在心脏肌肉104的内壁或外壁上。

螺旋线226和插槽228使得可以通过引导管心内膜(endocardially)或心外膜地(epicardially)插入设备。螺丝刀刀头可以用于旋转外壳110，迫使螺旋线226进入肌肉104中，因此与可刺激组织接触地附上电极108A。电极108B可以用作用于感测和起搏的中性电极。如在传统起搏电极-导线中所知，为了电绝缘，可以在螺旋线226上涂上一层，并且在螺旋线226附近可以包括类固醇流出基质，以便使纤维化反应最小。

在其它配置中，缝合小孔224和225可以用于在可以接近心脏的外表面的手术期间，使用绑带将设备直接附在心脏肌肉上。

包括抓住心室、心房或冠状窦内部的骨小梁的尖齿或倒钩的用在传统心脏电极-引线上的其它附着结构也可以结合或取代例示性附着结构来使用。

参照图3，该形象图示出了包括带有环状电极108A和第二电极108B的圆柱形金属外壳310的脉冲发生器的另一个实施例。外壳310可以由钛或不锈钢构成。电极108A可以使用铂或铂-铱丝和陶瓷或者玻璃馈通构成，以便与金属外壳电隔离。除了电极108B勾画的区域之外，可以将像医用级硅酮或聚氨酯那样的生物相容聚合物涂覆在外壳上。电极108A和108B之间的距离应该被选成使感测振幅和起搏阈值最佳。螺旋线226和插槽228可以用于通过引导管心内膜或心外膜地插入设备。另外，由硅酮制成的缝合线套302和303可以用于使用绑带将设备直接附在心脏肌肉上。

依照起搏系统100的另一个实施例，起搏器被配置成包含外壳110、和与外壳110耦合的多个电极108的无引线心脏起搏器102。脉冲发生器116密封地包含在外壳110内并与电极108电耦合，以及被配置成生成并向电极108输送电脉冲。在一些实施例中，活动传感器154可以密封地包含在外壳110中和适用于感测活动。处理器112密封地包含在外壳中并可通信地与脉冲发生器116、活动传感器154、和/或电极108耦合。处理器112至少部分根据感测的活动控制，例如，电脉冲输送，并且经由通过相同电极108传导的信号与起搏器102外部的一个或多个设备106通信。

一般通信

本文所述的无引线心脏起搏器或起搏器可以配置成检测天然心脏去极化，定时所选延迟间隔，以及将信息编码脉冲输送给另一个起搏器或外部编程器。可以不用单独天线或遥测线圈地通过通信信道发送信息。对于只有编码在每个脉冲上的少数几位，通信带宽是窄的。

在传入通信信道上传送的信息可以包括，但不限于起搏速率、脉冲持续时间、感测差值、和在典型起搏器中通常外部编程的其它参数。在传出通信信道上传送的信息可以包括，但不限于可编程参数设置、事件计数(起搏和感测)、电池电压、电池电流、和与常用起搏器一起使用的外部编程器通常显示的其它信息。传出通信信道还可以回应来自传入信道的信息，以便确认正确编程。

在一些实施例中，在中断刺激脉冲的一个或多个陷波中将信息编码成，例如，二进制代码编码。要不然或也可以在所选或所指定代码中将信息编码成刺激脉冲的起搏脉冲宽度的变化。也可以在通过调制起搏脉冲之间的关闭时间编码信息的指定代码中，像刺激脉冲中的电能那样传送信息。

在一些实施例中，可以使用在起搏脉冲中的特定点上在极短时段内门控起搏脉冲的技术编程信息。在脉冲的门控部分期间，没有电流流过无引线心脏起搏器的电极。门控部分的定时可以用于编码信息。门控分段的特定长度取决于编程器检测门控部分的能力。可以从编程器的电极/皮肤界面以及无引线心脏起搏器的电极/组织界面中预测信号的某种程度平滑或低通滤波。选择分段的持续时间被设置得足够长，以便使编程器能够精确检测，这限制了在单个起搏脉冲期间可以发送的信息量。于是，通信技术可以包含在植入式起搏器的刺激电极上生成刺激脉冲，以及将信息编码在生成的刺激脉冲上。将信息编码在脉冲上可以包含在刺激脉冲中的所选定时部分上在所选持续时间内门控刺激脉冲，从而通过门控除去流过刺激电极的电流以及门控部分的定时编码信息。

将信息编码在起搏脉冲上的另一种方法牵涉到改变脉冲序列中的相继起搏脉冲之间的定时。除非受到抑制或触发，起搏脉冲总是以预定间隔出现。可以稍微改变任何两个脉冲之间的间隔以便在脉冲序列上传递信息。以位为单位的信息量由脉冲漂移的时间分辨率决定。脉冲漂移的步长一般具有微秒的数量级。高达几毫秒的漂移脉冲对起搏治疗没有效果，不能被患者感觉到，但可以通过在微秒范围内改变脉冲间隔来发送重要信息。如果许多脉冲受到抑制或触发，则以改变脉冲编码信息的方法不怎么有效。于是，通信技术可以包含在植入式起搏器的刺激电极上生成刺激脉冲，以及将信息编码在包含相继刺激脉冲之间的选择性变化定时的生成刺激脉冲上。

可替代地或除了用门控部分和/或脉冲间隔编码信息之外，可以将整个起搏脉冲宽度用于编码信息。

将信息编码在起搏脉冲上的所述方法可以使用编程器将起搏脉冲与患者的正常心电图区分开，例如，通过识别起搏脉冲与在心动周期期间生成的R-波相比的特定形态。例如，外部编程器可以适用于通过进行起搏脉冲和在心动周期期间产生的R-波的可比模式识别，将生成的心脏起搏脉冲与心电图中的天然心脏去极化区分开。

在各种实施例中，起搏器可以发送和/或接收像如下那样的信息：可编程参数设置、事件计数、电源电压、电源电流、和适用于将活动传感器信号转换成速率响应起搏参数的速率响应控制参数。

可以在心动周期(即，心跳之间的时间)期间的各种点上在无引线起搏器与外部设备之间传送信息。例如，起搏器(参见图2)的处理器112可以配置成在起搏脉冲期间，在不应期期间，和/或起搏脉冲和不应期之外输送信息。

为了在起搏脉冲和不应期两者之外传送信息，将传送信息的一个或多个脉冲配置成不刺激心脏或诱发心律失常。为了防止刺激或心律失常诱发，用于传送信息的所发送脉冲综合了使发送脉冲保持在刺激阈值以下的脉冲重复速率、脉冲计数和脉冲振幅。并且，发送的脉冲被配置成不干扰起搏器感测自然心跳的能力。为了避免这样的干扰，用于传送信息的所发送一个或多个脉冲可以具有使脉冲保持在起搏器的检测阈值以下的脉冲振幅、脉冲持续时间、脉冲重复速率、和脉冲计数的组合。可替代地，可以“清空”或禁止感测起搏器的感测放大器的输入。这种清空可以通过在发送通信脉冲期间将感测放大器与电极断开，阻断感测放大器的输出，或降低感测放大器的增益来完成。

参照图4，所示的是传统起搏器的典型输出脉冲波形。近似指数衰减是由起搏器中的电容器通过电极/组织界面和引线所存在的近似电阻性负载的放电引起的。通常，发生器的输出端与一个电极电容耦合，以保证净电荷平衡。脉冲持续时间被显示成T0，通常是500微秒。

当起搏器正在供应起搏脉冲而未为通信发送数据时，其波形可以像显示在图4中的那样。

在一些实施例、配置、或条件下，起搏器被配置成生成和输送具有被将信息传送给起搏器外部的设备的至少一个陷波中断的刺激脉冲的电能。

参照图5，时间波形曲线图描绘了适用于通信的取样输出起搏脉冲波形的实施例。所示的是将相同脉冲发生器和电极用于两种功能、在起搏器正在为通信发送数据以及正在输送起搏脉冲的时间期间例示性无引线起搏器的输出脉冲波形。

图5示出了起搏器的脉冲发生器将输出脉冲划分成较短脉冲501，502，503，504；被陷波505，506和507分开。脉冲发生器将陷波505，506和507定时成分别落在508，509和511指定的定时窗口W1，W2和W4中。注意，起搏器在510指定的定时窗口W3中未形成陷波。定时窗口的每一个被显示成相隔时间T1，在该例子中近似100微秒。

如起搏器的处理器所控制，脉冲发生器在每个定时窗口508，509，510和511中有选择地生成或不生成陷波，以便起搏器在起搏脉冲中编码信息的四个位。具有更多定时窗口的类似方案可以每个起搏脉冲发出更多或更少的位。陷波的宽度较小，例如，近似15微秒，以便起搏脉冲中输送的电荷和总脉冲宽度，尤其较短脉冲的宽度的总和相对于显示在图4中的那种基本不变。于是，按照在电刺激的领域中众所周知的Lapique定律，显示在图5中的脉冲可以具有与显示在图4中的那种几乎相同的起搏效果。

在无引线心脏起搏器中，当从其它植入式设备中检测在起搏脉冲上传送的信息时，可以使用节能技术。无引线心脏起搏器可以含有实现多个增益设置以及将低增益设置用于正常操作的接收放大器。低增益设置可以不足以灵敏到精确解码起搏脉冲上的门控信息，但可以检测是否存在起搏脉冲。如果在低增益操作期间检测到起搏脉冲的边缘，则可以迅速地将放大器切换到高增益设置，使得能够检测和精确解码详细的编码数据。一旦起搏脉冲结束，就可以将接收放大器设置回到低增益设置。对于解码操作中的使用，将接收放大器配置成当被激活时迅速转移到更精确高增益设置。可以将编码数据放置在起搏脉冲的末端上，以便使调用高增益设置的时间量最大。

在一些实施例、配置、或条件下，无引线起搏器被配置成生成和输送具有在通过调制起搏脉冲之间的关闭时间编码信息的指定代码中将信息传送给起搏器外部的设备的刺激脉冲的电能。

作为替代例或除了在刺激脉冲中使用陷波之外，可以生成关闭时间，尤其未发生刺激的脉冲之间的时间变化的脉冲。关闭时间的变化可以较小，例如，总共小于10毫秒，以及可以根据特定脉冲的关闭时间与基于所希望心率的预编程关闭时间之间的差值传递信息。例如，通过定义以预编程关闭时间为中心的16个关闭时间，设备可以每个脉冲传递信息的四个位。图6是示出包含关闭时间变化方案的取样脉冲发生器输出的曲线图。在该图形中，时间T_P代表预编程脉冲定时。时间T_d是与脉冲发生器发送的数据的单位分辨率相联系的Δ时间。在T_P指定的时刻之前或之后T_d时间增量的数量给出发送的特定数据元素。脉冲发生器通信的接收器含有时间T_P的提前信息。该通信方案主要可应用于根据检测的心跳时间T_P未变化的过驱动起搏。

在一些实施例、配置、或条件下，起搏器被配置成生成和输送具有在以起搏脉冲宽度编码信息的指定代码中将信息传送给起搏器外部的设备的刺激脉冲的电能。

图5描绘了将信息编码在起搏脉冲中的陷波中的技术。图6示出了通过调制起搏脉冲的关闭时间传送信息的技术。可替代地或除了这两种例示性编码方案之外，也可以将整个起搏脉冲宽度用于传递信息。例如，起搏的心房跳动可能呈现500微秒的脉冲宽度，而固有心房收缩可以通过将脉冲宽度减小30微秒来识别。可以通过绝对起搏脉冲宽度或脉冲宽度的相对漂移来编码信息。起搏脉冲宽度的变化可以相对较小，不影响起搏的有效性。

为了保证无引线心脏起搏器的功能正确，要保持特定最小内部供应电压。当对起搏储能电容器充电时，供应电压可以从当电池接近寿命终止状况和降低了成为电流源的能力时可以变得更有意义的充电前水平开始下降。因此，可以将无引线心脏起搏器构建成具有当供应电压下降到指定水平以下时停止对起搏储能电容器充电的能力。当充电终止时，供应电压返回到储能电容器开始充电之前的数值。

发送数据的例示性方案不会使起搏器的电流消耗显著增加。例如，起搏器可以无消耗代价地在一个循环中连续发送数据。

例示性例子避免了使用射频(RF)通信逐次心跳地将起搏指令发送给远程电极使远程电极发出起搏脉冲。RF通信牵涉到在远程电极中使用天线和调制/解调，这会使植入尺寸显著增大。此外，起搏指令基于逐次心跳的传送增加了主体和远程电极的电力需求。相反，例示性系统和刺激器无需与任何控制主体逐次心跳地通信。

示范性实施例—外部编程器

在一些实施例中，无引线起搏器与之通信的设备可以是另一个无引线起搏器、传统有引线起搏器、去纤颤器、植入式编程器、或外部编程器。

图7A和7B示出了设备106是编程器1104的起搏器系统。起搏器系统1100A，1100B包含一个或多个可植入设备102、和配置成经由双向通信路径与一个或多个可植入设备102通信的外部编程器1104，该双向通信路径包含解码编码在一个或多个可植入设备102生成和通过人体组织传导到外部编程器1104的刺激脉冲上的信息的接收路径。

按照该例示性安排，该双向通信路径可以被配置成经由两个或更多个电极1106与多个无引线心脏起搏器102通信和通过人体组织传导。

依照各种起搏器系统实施例，外部设备或模块1104通过通信传输信道连接，以及含有与一个或多个植入式医疗设备102双向交换信息的发送和接收功能元件。通信信道包括可以附在或固定在皮肤表面上的两个或更多个电极1106。从皮肤的角度来看，通信传输信道是无线的，包括细胞体液内和外的离子介质，以及在表面电极与可植入模块1104之间实现电解-电流耦合。

在起搏器系统1100A，1100B中，双向通信路径可以进一步包含这样的发送路径，其通过使用像近似250kHz那样，从近似10kHz到500kHz，例如，100kHz到300kHz的范围中的频率上的调制信号避免骨骼肌肉刺激的调制，以及通过经由人体组织的直接传导将来自外部编程器1104的信息传递给一个或多个可植入设备102。

从外部编程器1104发送到植入设备102的信息通过作为中高频的10kHz到500kHz的近似范围上的调制信号来传送。该信号通过直接传导经由通信传输信道来传递。该频率范围中的调制信号具有足够高的频率，以避免活体内导致骨骼肌肉活化和使患者感到不舒服的任何去极化。该频率还要低到足以避免引起人体组织辐射、串扰和过度衰减带来的问题。因此，可以与心动周期或其它身体过程无关地在任何时候传送信息。对电极放置在人体上的地点不作任何限制，因为低信号衰减使信号能够贯穿整个身体被植入设备102接收到。

在一些实施例中，双向通信路径可以进一步包含这样的接收路径，其包括适用于将心电图与信息信号分开的低通滤波器。用于通过通信信道发送信息的相同表面电极1106也可以用于检测患者的心电图。心电图频率一般在1与100Hz之间，远低于用于通过通信信道发送信息的频率的10kHz到100kHz范围。因此，心电图可以通过低通滤波器与信息信号分开，并可选地可以通过编程器1104显示出来。除了低通滤波之外，当通信信道有效时，也可以使用在心脏信号的处理中典型的清空技术，以防止来自通信信道的噪声或错误信号影响心电图信道。

因为可以存在多个可植入设备102，所以从编程器传送的信息可以被所有设备检测到，使信息能够不用多次发送相同信息地发送给每个植入设备。

在各种实施例和应用中，双向通信路径可以进一步包含这样的发送路径，其在公共通信事件中将来自编程器110的信息传递给一个或多个可植入设备102，从而使用所选技术将信息发送给可植入设备102的一个或多个目标设备。例如，可以使单个可植入设备或可植入设备的子集特有的信息含有指定给该单个可植入设备或可植入设备的该子集并编码在该信息中的唯一地址。在另一种技术中，信息可以指定一个特定可植入设备或可植入设备的特定子集执行的特定功能。该特定可植入设备或可植入设备的该特定子集不用发送单独地址信息来激活执行地独自将信息传递给一个或多个可植入设备。在另一种技术中，信息可以指定一个特定可植入设备或可植入设备的特定子集执行的特定功能，该特定可植入设备或可植入设备的该特定子集含有该功能特有的程序和适用于识别接收的信息是否与该功能相关。

具体地说，可以发送单个植入设备或设备的子集特有的信息。可以对每个设备或子集指定唯一地址。该地址可以编码在发送给多个设备的信息中，任何单独设备可以只利用与该特定设备所属的地址或该子集的地址匹配的信息。

在另一种技术中，如果每个植入设备102或设备102的子集为与其它植入设备不同的特定功能服务，可以没有一群或单独地址的额外开销地将信息传递给特定设备或子集。例如，该设备或子集可以只负责特定功能。当编程器将信息发送给整个群体，但该信息只与那个群体的该设备或子集相关时，则不能利用该信息的任何设备可以忽略该信息。每个设备含有特定功能特有的唯一程序并识别接收的信息是否与该功能相关。可结合该技术操作的设备可以是非通用的，并执行特定功能，或可以是具有可以通过编程使其更专用的一般功能的通用设备。于是，设备的功能可以在制造时定义，或可以在植入时或此后定义。每个设备的功能可以在制造的时候定义，以及对设备加以标注或标记，以便可以根据检查知道相关功能。

在一些实施例中，一个或多个可植入设备102可以包含一个或多个无引线心脏起搏器，其生成心脏起搏脉冲，并通过有选择地变更对起搏脉冲的治疗效果和能量成本有益的起搏脉冲形态将信息编码在生成的心脏起搏脉冲上。对于无天线和无遥测线圈通信，使心脏起搏脉冲经由电极传导到人体组织中。对于从植入无引线心脏起搏器102发送到外部编程器1104的信息，可以使用将信息编码在起搏脉冲上的通信方案。不会变更起搏脉冲的治疗好处地将脉冲形态变更成包含编码信息。通过起搏脉冲输送的能量在编码了信息之后基本上保持相同。外部编程器1104通过相关表面电极1106接收起搏脉冲。从起搏脉冲中抽取编码信息，其可以包含像电池电压、引线阻抗、感测心电图振幅、起搏器电流损耗、编程参数或其它参数那样，可植入无引线心脏起搏器的状态信息。

例示性外部编程器1104和相关操作方法或技术能够向用户展示使用传导通信从植入起搏器或无引线心脏起搏器102中收集的信息。要展示的一些信息可以包括电池电压、引线阻抗、心电图振幅、或设备的电流损耗。除了其它信息之外，还可以展示像要设置和编程到无引线心脏起搏器中的参数那样的信息。可以在显示屏上向用户展示该信息。外部编程器1104的一些实施例或配置可以包括与像手持电脑或终端那样的另一个显示设备的辅助链路，例如，无线的或通过电缆。该辅助链路还可以包括局域网或互联网上的通信以便显示在远程终端上。

图7A描绘了牵涉到外部编程器1104和两个心内膜植入无引线心脏起搏器102的样本配置。外部编程器1104经由两个电极1106与皮肤表面物理连接，两个电极1106为三种功能服务。首先，电极1106使用中频10kHz到100kHz上的调制信号将来自编程器1104的编码信息发送给植入无引线心脏起搏器102。其次，电极1106通过检测无引线心脏起搏器102的起搏脉冲中的编码信息接收来自各个无引线心脏起搏器102的信息。最后，电极1106接收表面心电图供编程器1104显示和分析。

在图7A中，心内膜地植入两个无引线心脏起搏器102。因此，在起搏器系统1100A或1100B中，可植入设备102可以包含可以与心腔的内壁或外壁相邻植入的一个或多个无引线心脏起搏器。参照图7B，其代表差异在于通过附在心脏的外表面上植入两个无引线心脏起搏器102的类似系统。无论无引线心脏起搏器102是心内膜植入还是心外膜植入(在外心脏表面上)，在显示在图7A和7B中的安排中电极1106和编程器1104起相似作用。对将无引线心脏起搏器全部植入心脏内部还是全部植入心脏外部不作任何限制。可以心内膜地植入一个或多个，同时将其它植入在心脏的外表面上。编程器104的功能基本相同。尽管在图7A和7B中示出了两个电极1106，但一般说来两个是足够传送通信的最小数量。可以使用更多电极，使心电图(ECG)能够多矢量地感测，以便得到更好分析。多于两个的电极还使得能够为与无引线心脏起搏器的传导通信选择矢量，从而使系统的信噪比最大化。图7A和7B的每一个都描绘了两个无引线心脏起搏器102。取决于适合有效治疗的起搏器的数量，可以植入一个、两个或更多个无引线心脏起搏器。

在各种实施例中，可以将外部编程器1104配置成进行像如下那样的一种或多种操作：心电图感测、检索来自植入起搏器的状态信息、在通过公用电极组传递的信息中同时修改多个植入起搏器的配置参数、显示心电图、显示从至少一个可植入设备接收的信息等。

在各种实施例中，起搏器102可以管理功耗以便从内部电池中抽取有限功率，从而缩小设备体积。起搏器中的每个电路可以被设计成避免大峰值电流。例如，可以通过使跨过起搏电极的储能电容器(未示出)放电来实现心脏起搏。储能电容器的放电通常通过电荷抽运电路来控制。在特定实施例中，可以在电荷抽运电路中加上节流阀，以便使储能电容器以恒定功率向电池放电。一个或多个无引线心脏起搏器可以配置成对储能电容器充电为刺激脉冲生成作准备，定时脉冲生成之间的一个或多个窗口，在一个或多个定时窗口期间禁止对储能电容器充电，以及在禁用储能电容器的同时启用植入起搏器中的接收放大器。

在一些实施例中，外部编程器1104可以检测来自无引线心脏起搏器102的刺激脉冲，并与启用无引线心脏起搏器的接收放大器的窗口一致地在所选延迟之后发送数据。

可植入设备102可以像如下那样使用各种技术编码和/或解码信息：使用起搏脉冲宽度、起搏脉冲中的二进制编码陷波、起搏脉冲之间的关闭时间的调制、或其它适当编码技术编码信息。外部编程器1104可以使用描述在图9中的通断键控编码和调制技术编码和/或解码信息。但是，可以使用任何其它适当方法，从而可以在中高频上，例如，频移键控、频率调制或幅移键控地生成调制位流。

参照图8，示意性框图示出了适合使用传导通信与植入起搏器系统通信的外部编程器1204的一个实施例。外部编程器1204包含配置成与至少两个电极206耦合的接口1208，至少两个电极206与人体皮肤电接触以便与一个或多个植入起搏器通信。外部编程器1204进一步包含与接口1208耦合和被配置成与一个或多个植入起搏器双向通信的双向通信路径1210R和1210T。该通信路径包含解码编码在一个或多个植入起搏器生成和通过人体组织传导的刺激脉冲上的信息的接收路径1210R。

双向通信路径1210R和1210T被配置成经由电极1206与一个或多个无引线心脏起搏器通信和通过人体组织传导。

外部编程器1204可以具有进一步包含发送路径1210T的双向通信路径1210R和1210T，发送路径1210T使用避免骨骼肌肉刺激的调制，以及通过经由人体组织的传导将来自编程器1104的信息传递给一个或多个植入起搏器。

在一些安排中，可以将双向通信路径1210R和1210T进一步规定成包含这样的发送路径，其使用从近似10kHz到100kHz的范围中的频率上的调制信号，以及通过直接传导将来自编程器1204的信息传递给一个或多个植入起搏器。此外，在一些安排中，两个或更多个电极206和双向通信路径1210R和1210T可以配置成双向信息信号传送以及感测心电图。

此外，在一些实施例中，双向通信路径1210R和1210T可以进一步包含这样的发送路径1210T，其在公共通信事件中将来自编程器1204的信息传递给多个植入设备。在一些实施例或所选操作条件下，可以将发送路径1210T安排成在公共通信事件中将来自编程器1204的信息传递给多个植入设备，从而使单个植入设备或植入设备的子集特有的信息含有指定给该单个植入设备或植入设备的该子集并编码在该信息中的唯一地址。也可以将发送路径1210T安排成在公共通信事件中将来自编程器1204的信息传递给多个植入设备，从而使信息指定一个特定植入设备或植入设备的特定子集执行的特定功能。该特定植入设备或植入设备的该特定子集不用单独地址信息来激活执行地独自将信息传递给多个植入设备。也可以将发送路径1210T安排成独自地或与其它技术结合，在公共通信事件中将来自编程器1204的信息传递给多个植入设备，从而使该信息指定一个特定植入设备或植入设备的特定子集执行的特定功能，该特定植入设备或植入设备的该特定子集包含该功能特有的程序和适用于识别接收的信息是否与该功能相关。

在例示性实施例中，双向通信路径1210R和1210T包含形成编程器1204与皮肤表面之间的传导通信路径、和发送路径1210T的两个或更多个电极1206。发送路径1210T包含处理器1212、命令/消息编码器1230、调制器1232、和放大器1236。处理器1212被配置成将信息传送给一个或多个植入无引线心脏起搏器。命令/消息编码器1230经由并行接口与处理器1212耦合，被配置成将数据编码和串行化成位流。信息编码可以选自像如下那样的编码技术：通断键控、频移键控、频率调制、和幅移键控。调制器1232与命令/消息编码器1230耦合，接收和使用从近似10kHz到近似100kHz的范围中的频率调制串行化数据。放大器1236与调制器1232耦合，将信号振幅提高到适合健壮传导通信的水平。

双向通信路径1210R和1210T进一步包含这样的接收路径1210R，其包括适用于将心电图与信息信号分开的低通滤波器1214。

在各种实施例和安排中，双向通信路径1210R和1210T进一步包含这样的接收路径1210R，其通过经由人体组织的传导在编程器1204上从一个或多个植入起搏器接收信息。接收路径1210R可以解码信息，例如，通过解码起搏器使用起搏脉冲宽度，使用起搏脉冲中的二进制编码陷波，使用起搏脉冲之间的关闭时间的调制，或在起搏器中编码数据的其它适用技术编码的数据。

在例示性实施例中，双向通信路径1210R和1210T与形成编程器1204与皮肤表面之间的传导通信路径、和接收路径1210R的两个或更多个电极1206耦合。接收路径1210R包含心电图(ECG)放大器/滤波器1214、未显示在图8中的模数转换器(ADC)、和处理器1212。心电图(ECG)放大器/滤波器1214包括配置成选择和放大从近似1Hz到近似100kHz的频率范围中的信号的差分低通滤波器。模数转换器(ADC)被配置成将经过滤波和放大的信号数字化。处理器1212与ADC耦合，被配置成接收和可选地显示ECG数据，以及被配置成解码编码到心脏起搏脉冲中的信息。

编程器1204可以进一步包含处理器1212，其与双向通信路径耦合，被配置成管理与一个或多个起搏器，例如，无引线心脏起搏器的通信。如图7A和7B所描绘，可以与心腔的内壁或外壁相邻地植入无引线心脏起搏器。

如图8所描绘，外部电极1206实现编程器1204与皮肤表面之间的传导通信路径。心电图(ECG)信号进入可以包括差分低通滤波器的ECG放大器/滤波器1214中。一般说来，ECG信号含有在1Hz到100Hz之间的范围中的谱成分。可以将ECG放大器/滤波器1214的低通滤波器极点选择成在1Hz到100Hz的范围内有足够的信号能量通过，而滤波掉与心脏活动无关的其它信号。可以将ECG信号放大和使用模数转换器(ADC)数字化。一旦被数字化，就将信号传递给处理器，例如，中央处理单元(CPU)212。

在一些实施例中，电极1206可以用不止两个电极来实现，使心电图(ECG)能够被多矢量地感测，以及进一步能够为与植入无引线心脏起搏器的传导通信从多个矢量中作出选择，以便可以提高或最大化系统的信噪比。

CPU1212接收和可选地使用显示接口216显示ECG数据，并且还可以显示像电池电压、引线阻抗、感测的心脏信号振幅、或其它系统状态信息那样，通过编码起搏脉冲获取的和从植入无引线心脏起搏器获取的其它数据。CPU1212还可以经由键盘和/或触摸屏接口1218接受来自用户的输入。用户输入的一些例子是为植入无引线心脏起搏器选择的起搏速率和起搏脉冲振幅。CPU1212还可以在网络接口1220上与像手持电脑或膝上型/台式单元那样的其它数据输入或显示单元通信。网络接口1220可以是有线的或无线的，以及也可以以更大连通性实现与局域网或互联网的通信。

处理器1212与双向通信路径耦合，被配置成进行像如下那样的各种操作的一种或多种：心电图感测、检索来自植入起搏器的状态信息、在通过公用电极组传递的信息中在单个或多个心动周期中修改多个植入起搏器的配置参数、以及其它操作。与处理器212耦合的显示接口1216可以配置成显示从电极1206中感测的心电图。在一些安排或实施例中，辅助链路1220可以与处理器1212耦合，被配置成向和/或从远程显示器和/或数据输入设备单向或双向无线或有线发送，以便显示从至少两个电极中感测的心电图，和/或控制编程器和/或至少一个植入起搏器。

CPU1212可以根据存储在非易失性存储器(闪存)1222中的固件进行操作。非易失性存储器1222还可以用于存储当断电时要保存的参数或数值。CPU1212将易失性存储器或随机访问存储器(RAM)1224用作像ECG数据、状态信息、对换存储器、和其它数据那样的信息的一般存储体。电池和电源调节器1226在正常操作期间向编程器1204供应恒定电压。时钟模块1228生成CPU1212和接口块用于定时的系统时钟信号。

在向一个或多个植入无引线心脏起搏器传送信息的操作期间，CPU1212在并行接口上将信息发送给命令/消息编码器1230，命令/消息编码器1230将数据串行化成位流。将串行化数据发送给调制器1232。例如，使用10kHz与100kHz之间的频率调制串行化位流。可选单独调制器时钟1234在调制器1232可以使用的所选载波频率上供应定时信号。放大器1236将信号振幅设置成能够健壮传导通信的水平。在图9中示出了调制位流的例子，其中逻辑高电平被显示成中高频正弦波。描绘在图9中的编码和调制技术是通断键控。但是，可以使用可以在中高频上生成调制位流的任何其它适当方法，例如，频移键控、频率调制、或幅移键控。

因为可以植入多个起搏器设备，所以从编程器1204传送的信息可以被所有设备检测，使信息能够不用多次发送相同信息地发送给每个植入设备。

如果传送的信息是单个植入设备或设备的子集特有的，则可以对每个设备或子集指定唯一地址。该地址可以编码在发送给多个设备的信息中，任何单独设备可以具有利用与该特定设备所属的地址或该子集的地址匹配的信息的选项。

如果每个植入设备或设备的子集执行与其它植入设备不同的特定功能，则可以没有一群或单独地址的额外开销地将信息传递给特定设备或子集。例如，当该设备或子集可以只负责特定功能时。当编程器1204将信息发送给整个群体，但该信息只与那个群体的该设备或子集相关时，则不能利用该信息的任何设备可以认为多余地忽略该信息。该技术假设了每个设备含有相关功能特有的唯一程序，以及每个设备具有识别接收的信息是否与该功能相关的能力。使用该例示性技术的设备是非通用的。每个设备的功能可以在制造的时候，或在植入的时候或此后定义。对设备加以标注或标记，以便可以根据检查知道相关功能。

为了减小操作无引线心脏起搏器的峰值电流，可以使用在无引线心脏起搏器不对起搏储能电容器充电为下一个起搏脉冲作准备的随后起搏脉冲之间形成一个窗口或多个窗口的技术。取而代之，起搏器启用内部接收放大器。因为编程器1204可以感测来自植入设备的起搏脉冲，所以编程器1204可以将数据传输定时成与一个或多个预定义同步窗口一致。因为两者都是大耗电量元件的充电器和接收放大器不必同时工作，所以具有减小峰值电流的能力。因为数据传输与起搏脉冲之间的时段相比一般极短，所以该窗口技术应该不会显著降低无引线心脏起搏器在起搏脉冲之间对起搏储能电容器有效充电的能力。

再次参照图8，在表面电极1206上接收编程器1204从特定植入无引线心脏起搏器获取的数据，将其传递给起从传入信号中除去噪声的作用的放大器/滤波器1240。放大器/滤波器1240进行的任何滤波都被设计成让编码脉冲尽可能多地保持原样。消息解码器1238确定接收信号实际上是起搏脉冲还是像心脏R波那样的另一个信号。

可以实现将来自植入起搏器的数据发送给不会显著增加起搏器的电流消耗的编程器的方案。例如，起搏器可以无消耗代价地在一个循环中连续发送数据。

如果脉冲受到禁止，则使用起搏脉冲之间的关闭时间的调制编码数据的方法不怎么有效，因为只能使用起搏器生成的起搏脉冲发送数据。当在起搏脉冲中的二进制编码陷波中或通过改变起搏脉冲宽度编码数据时，如果治疗起搏脉冲受到禁止，则无引线心脏起搏器仍然可以在感测的心跳之后心脏的不应期期间生成非治疗脉冲，而起搏脉冲具有将数据发送给编程器或可选地发送给至少一个其它植入起搏器的唯一目的。

参照图10A-10E，示意性流程图描绘了可以用在用于可植入起搏器系统中的通信的方法的各种实施例中的技术。按照图10A，例示性方法700包含在外部编程器上监视(702)通过人体组织传导到人体表面电极的电信号，以及检测(704)人体植入起搏器生成的脉冲。外部编程器解码(706)人体植入起搏器编码到所生成脉冲中的信息。

参照图10B，方法710可以进一步包含在植入无引线心脏起搏器上生成(712)心脏起搏脉冲。在植入无引线心脏起搏器上通过有选择地变更对起搏脉冲的治疗效果和能量成本有益的起搏脉冲形态将信息编码(714)到生成的心脏起搏脉冲上。在各种实施例中，植入无引线心脏起搏器可以像使用起搏脉冲宽度，使用起搏脉冲中的二进制编码陷波，以及使用起搏脉冲之间的关闭时间的调制的编码那样，使用一种或多种技术编码信息。对于无天线和无线圈通信，经由电极将心脏起搏脉冲传导(716)到人体组织中。

参照图10C，方法720可以进一步包含在植入无引线心脏起搏器上生成(722)心脏起搏脉冲。在植入无引线心脏起搏器上通过有选择地变更对起搏脉冲的治疗效果和能量成本有益的起搏脉冲形态将信息编码(724)到生成的心脏起搏脉冲上。植入无引线心脏起搏器检测(726)天然心脏去极化，以及延迟地禁止(728)起搏脉冲输送以便在天然心脏去极化之后的不应期期间输送。对于无天线和无线圈通信，经由电极将心脏起搏脉冲传导(730)到人体组织中。

参照图10D，方法740的各种实施例可以包含对储能电容器充电(742)为刺激脉冲生成作准备。在植入起搏器的刺激电极上生成(744)刺激脉冲，以及将信息编码(746)到生成的心脏起搏脉冲上。可以在脉冲生成之间计时(time)(748)一个或多个窗口。在一个或多个计时窗口期间禁止(750)对储能电容器充电，在禁用储能电容器的同时启用(752)植入起搏器中的接收放大器。外部编程器感测(754)植入起搏器生成的刺激脉冲，并与一个或多个计时窗口一致地将来自外部编程器的信息发送(756)到植入起搏器。例如，外部编程器可以检测来自植入起搏器的刺激脉冲，计时所选延迟间隔，以及在所选延迟之后发送数据以便与启用植入起搏器的接收放大器的窗口一致。

参照图10E，方法760的各种实施例可以包含经由两个或更多个表面电极将外部编程器与人体表面物理连接(762)，以及在外部编程器和一个或多个植入无引线心脏起搏器之间传送(764)信息。使用近似10kHz到近似100kHz的范围中的频率上的调制信号经由体表电极将编码信息从外部编程器发送(766)发送到植入无引线心脏起搏器。外部编程器通过检测编码到生成的起搏脉冲中的信息，经由体表电极从一个或多个植入无引线心脏起搏器接收(768)信息。外部编程器还可以经由表面电极接收(770)表面心电图加以显示和分析。

本领域的普通技术人员应当明白，本文针对与外部编程器1104的通信所述的通信机制也可以用在设备106是不同类型的设备的时候，例如，用在设备106是另一个起搏器、去纤颤器、植入编程器或外部编程器的时候。

特例

图11例示了包括与至少一个心脏起搏器102通信的外部编程器106的一个实施例，起搏器102包括第一脉冲发生器116和第二脉冲发生器776。第一脉冲发生器116可以用于通过电极108起搏，而第二脉冲发生器776可以用于电极108将通信脉冲输送到外部设备106。因此，在起搏过程中可以不牵涉到第二脉冲发生器776。第二脉冲发生器776可以在与第一脉冲发生器112不同的振幅上生成不同脉冲。有利的是，这使得为通信或为起搏优化脉冲的振幅成为可能。

第二脉冲发生器776可以由与另一种功能共享的电源供电。这个电源可以是是已经用于另一种功能的最低压电源。例如，第二脉冲发生器776可以使用用于工作在近似1.5V上的模拟和数字电路的电源。使用低压电源使得对于相同功耗每个发送信号生成更多脉冲，这又提供了更窄频带发送的频谱，从而提高外部设备106的接收器上的信噪比。通过让脉冲发生器776与另一种功能共享电源，使组件数量可以保持较少，以及使起搏器具有较小尺寸。

在一些实施例中，起搏器102可以在最低频率f上发送通信脉冲，使得方均根(RMS)发送电流不存在诱发心律失常的风险。国际标准允许心脏电极中的电流高达10μArms*f/1kHz。因此，心脏起搏器102的发送信号的频率可以近似等于I*10⁸Hz/A。例如，对于心脏电极通常具有0.6kΩ的负载阻抗、在1.5V上的方波，即，上面讨论的电压提供了2.5mArms。于是，为了满足国际标准，发送脉冲的频率可以大于或等于0.25MHz。因此，在一个实施例中，本文所述的起搏器102可以在接近0.25MHz，例如，在0.25MHz与0.5MHz之间的频率上发送通信脉冲。如本文所述，选择最低频率信号以便使RMS发送电流不存在诱发心律失常的风险提供了设计方面的优点，因为较低频率较不受与保护和干扰抑制电路相联系的寄生和预定低通滤波器影响。

与起搏器102一样，在一些实施例中，外部设备106可以在最低频率f上将通信脉冲发送给起搏器，使得RMS发送电流不存在诱发或感觉心律失常的风险。国际标准允许皮肤电极中的电流达到0.1mArms*f/1kHz。因此，外部设备106的发送信号的频率可以近似等于I*10⁷。在一个实施例中，外部设备106使用具有近似25V峰值的双相方波将通信脉冲发送给起搏器102。有利的是，25V提供了安全的可以在0.25MHz频率上通过皮肤电极发送的近似最大电压。对于皮肤电极通常具有0.6kΩ的负载阻抗、在25V上峰值的方波提供了25mArms。于是，为了满足国际标准，发送脉冲的频率可以大于或等于0.25MHz。因此，在一个实施例中，外部设备106可以像在0.25与0.5MHz之间那样，在大约0.25MHz上传送通信信号。使用这个范围中的较低频率有利地保证了通信信号较不受保护和干扰抑制电路所需的寄生和预定低通滤波器影响。并且，对较低频率信号敏感的放大器一般需要较小电流，使起搏器102的寿命更长或尺寸更小。

在一些实施例中，外部设备106可以含有中心在起搏器102的发送脉冲的基频上的接收滤波器。于是，外部设备106可以舍弃像肯定表面电极接触的商用心电图仪或来自开关电源的非有意辐射施加于患者的信号那样，在这个频带以外的干扰信号。

并且，参照图12和13，大于200kHz的频率使得通过为遵从标准提供一些附加选项有可能提高发送振幅。图12和13总结了可应用于编程器的人体电极电流的国际标准。这些图形示出了在200kHz以上，按标准称为“患者辅助电流”的编程器载流带来的危险受热考虑限制，而不是受可以出现在较低频率上的心律失常诱发和感觉限制。因此，可以简单地通过增大编程器人体电极的表面积增大200kHz以上人体电极电流的极限。

最后，编程器的发送载波频率可以被选成植入物时钟频率的整数倍，以便编程器载波脉冲的整数数量落在植入物时钟的周期之内。这使编程器可以将其发送脉冲的定时和计数调整成与通过植入物时钟设置的植入物中的定时窗口精确对准。

在一些实施例中，起搏器102可以在起搏器的绝对不应期期间将通信脉冲发送给外部设备106。这样做有利地保证了该发送不同干扰心跳感测以及防止了心律失常的诱发。可以只在绝对不应期期间发送信号，因为不应期长到足以允许取代编码在起搏脉冲中或在通过感测触发的不应脉冲中的那些完全发送这样的信号。可替代地，除了编码在起搏脉冲中或在通过感测触发的不应脉冲中之外，还可以在对不应期期间发送信号，这有利地提高了信号的数据速率。

类似地，在一些实施例中，外部设备106可以在起搏器的绝对不应期期间将通信脉冲发送给起搏器102。外部设备106可以只在不应期期间发送通信脉冲。有利的是，在编程器只在不应期期间将通信脉冲发送给起搏器102的情况下，起搏器102可以断开其用于只在不应期期间防止电磁干扰(EMI)的输入电容器，从而使起搏器102可以在起搏周期的其余时间期间在保持防止EMI的同时更有效地接收来自外部设备106的高频通信脉冲。

在一些实施例中，起搏器102在起搏器的绝对不应期结束之前使发送的通信脉冲电荷平衡，以便残余非平衡电流不会干扰心跳感测。为此，起搏器102可以发送单相通信脉冲，并使用已经为平衡单相起搏脉冲配备的快速放电电路提供电荷平衡。可替代地，起搏器102可以以每相相互平衡的方式发送双相通信脉冲。电荷平衡双相通信信号有利地使起搏器102可以在一个时段内比使用单相通信脉冲时发送更多信号，因为不必为另外的平衡脉冲保留不应期中的时间。

在一些实施例中，当不与外部设备106通信时，起搏器102可以将“振铃声”信号发送给外部设备，在从振铃声信号开始计时的至少一个窗口期间侦听响应。例如，植入物可以每五个起搏周期一次地将脉冲发送给编程器，然后在发送了振铃声信号之后，在像32毫秒那样的预定时间上，在像1毫秒或更短持续时间那样的短窗口中侦听响应。起搏器102可以在每隔N-1个的起搏周期开始时发送振铃声，N从1到20，譬如，从3到7的范围中选择，以便优化起搏器的功耗(随N减小)和开始通信的延迟时间(随N增大)。然后可以在该窗口之外将起搏器的通信接收放大器断电。这种通信信号的非频繁发送和接收可以有利地降低起搏器102的功耗量，从而延长其寿命和/或缩小起搏器102的整体尺寸。

在一些实施例中，当与外部设备106通信时，起搏器102可以将同步信号发送给外部设备106，然后在从同步信号开始计时的至少一个窗口期间发送附加信号和/或侦听响应。除了传信即将传送信息之外，同步信号也可以传送包括事件标记、事件计数和传感器输出那样的另外信息。这些信号和窗口的频率、数量和持续时间可以被选成优化起搏器的功耗(随频率、数量和持续时间减小而减小)和通信数据范围(随这些参数增大)。例如，起搏器可以附加功耗忽略不计与同步信号一起发送事件标记。并且，可以将消息编码安排成最频繁发送的数据需要较少的发送脉冲和较短的接收窗口。例如，起搏脉冲的事件标记可以包含两个位，两者具有零的数据值，因此不发送脉冲，从而进一步降低起搏器的功耗。

在一些实施例中，起搏器102或外部设备106可以测量接收通信脉冲之间的时间。测量接收通信脉冲之间的时间可以使起搏器102或外部设备106估计其它设备的时钟频率，因此优化其发送脉冲的定时和相应地优化接收窗口。

在一些实施例中，当用户施加皮肤电极并将它们与外部设备连接时，起搏器102或外部设备106可以自动开始通信。

在一些实施例中，当通信时，起搏器102或外部设备106可以测量接收信号的波峰、平均、积分或滤波振幅。以便为噪声抑制设置自动甄别阈。

功率要求

关于无引线心脏起搏器102中的操作功率要求，就分析而言，持续时间为500微秒和周期为500毫秒的5伏和5毫安振幅的起搏脉冲具有25微瓦的功率要求。

在无引线起搏器102的示范性实施例中，处理器112通常包括定时器以及计时近似10毫秒的时段的慢时钟和计时近似1微秒的时段的指令执行时钟。处理器112通常响应源自定时器、通信放大器134、或心脏感测放大器132的事件使指令执行时钟只短暂地工作。在其它时间上，只有慢时钟和定时器在工作，以便处理器112的功率要求不超过5微瓦。

对于利用上述慢时钟工作的起搏器，甚至对于商用微功率微处理器，瞬时功耗指标将超过电池的供电能力，需要跨接在电池之间的额外滤波电容器来防止电池电压下降到使电路工作所需的电压以下。滤波电容器将使可避免的成本、体积增加，潜在地降低了可靠性。

例如，即使处理器只工作5毫秒，只消耗100微安的微处理器也将需要5微法的滤波电容器来保持电压降小于0.1伏。为了避免对这样滤波电容器的需要，处理器的例示性实施例可以根据较低频率时钟工作，以避免高瞬时功耗，或处理器可以使用专用硬件状态机来实现，以便提供较低瞬时峰值功率指标。

在起搏器中，心脏感测放大器通常不大于5微瓦地工作。

加速度计放大器或其它通用信号限定放大器近似10微瓦地工作。

100kHz上的通信放大器不大于25微瓦地工作。电池安培计和电池伏特计不大于1微瓦地工作。

脉冲发生器通常包括功耗不大于2微瓦的独立速率限制器。

起搏器的总功耗因此是74微瓦，小于公开的75微瓦电池输出。

例示性心脏起搏器系统100和无引线心脏起搏器102所取得的改进是显而易见的。

例示性心脏起搏器系统100允许将可选传出通信信息编码在起搏脉冲中，使得传出通信功率要求不超过起搏电流要求，例如，近似25微瓦。

例示性无引线心脏起搏器102可以含有像在传统起搏器中那样消耗不大于10微瓦的感测和处理电路。

所述无引线心脏起搏器102可以含有接收触发信号和可选地，消耗不大于25微瓦的其它通信信息的传入通信放大器。

而且，无引线心脏起搏器102可以含有呈现像至少3瓦特小时每立方厘米(W·h/cc)那样，至少0.5W·h/cc，例如，至少1W·h/cc的能量密度的一次电池。

使用信息的传导通信在几个方面都优于标准通信方法。例如，例示性传导通信还由于显著降低的电流要求和消除了当前现有电感和射频(RF)系统强加的峰值功率需求而使功耗降低。此外，传导通信技术使用像起输入输出设备作用的治疗电极那样，一般已经存在于植入脉冲发生器之中的元件，使得能够省略传统上用于通信的线圈或天线，显著降低了复杂性和减少了组件数量。

本文可能使用的术语“大致上”、“基本上”或“近似”涉及相应术语的工业可接受容限。这样的工业可接受容限的范围从小于百分之一到百分之二十，对应于，但不限于成分值、集成电路工艺变化、温度变化、上升和下降时间、和/或热噪声。如本文可能使用的术语“耦合”包括直接耦合和经由另一个组件、元件、电路、或模块的间接耦合，其中对于间接耦合，介入组件、元件、电路、或模块不会修改信号的信息，但可能调整其电流水平、电压水平、和/或功率水平。例如，推测一个元件与另一个元件耦合的推测耦合以与“耦合”相同的方式包括两个元件之间的直接耦合和间接耦合。

虽然本公开描述了各种实施例，但这些实施例应该理解为例示性的，而不是限制要求保护的范围。可以对所述实施例作许多改变、修改、添加和改进。例如，本领域的普通技术人员容易实现提供本文所公开的结构和方法所需的步骤，并且应当明白，处理参数、材料和尺度只是举例给出。可以改变这些参数、材料和尺度来实现所希望结构以及在权利要求书的范围之内的修改。也可以在保持在所附权利要求书的范围之内的同时作出本文所公开的实施例的改变和修改。本文采用的短语和术语是为了描述的目的，而不应该认为是限制。关于本描述，组成部件之间的最佳尺度关系包括被认为对于本领域的普通技术人员来说容易看出和显而易见的尺寸、材料、形状、形式、功能、和操作、组装和使用的方式的变化，以及本描述旨在包含例示在附图中和描述在说明书中的那些的所有等效关系。因此，上文被认为只例示了结构和操作的原理。本领域的普通技术人员容易想到许多修改和变化，从而使要求保护的范围不局限于所示和所述的确切结构和操作，于是，可以包括所有适当修改和等效物。

Claims (21)

1.一种用于起搏人的心脏的无引线起搏器，包含：

密封外壳；

在该密封外壳上或附近的至少两个电极，该至少两个电极被配置成输送能量来刺激心脏以及向或从至少一个外部设备传送信息编码脉冲；以及

该密封容器中的控制器，该控制器被配置成在不应期和起搏脉冲两者之外，通过至少两个电极传送信息编码脉冲来与外部设备通信。

2.如权利要求1所述的无引线起搏器，其中该外部设备是第二无引线起搏器、去纤颤器、传统起搏器、植入式编程器、或在人体外部的编程器。

3.如权利要求1所述的无引线起搏器，其中该无引线起搏器进一步包含外壳中的脉冲发生器，其中该脉冲发生器被配置成向至少两个电极提供能量以便刺激心脏。

4.如权利要求3所述的无引线起搏器，其中该脉冲发生器被进一步配置成向至少两个电极提供能量以便将信息编码脉冲传送给外部设备。

5.如权利要求3所述的无引线起搏器，进一步包含外壳中的第二脉冲发生器，该第二脉冲发生器被配置成向至少两个电极提供能量以便将信息编码脉冲传送给外部设备。

6.如权利要求1所述的无引线起搏器，其中该控制器被配置成在不应期结束之前提供信息编码脉冲的电荷平衡。

7.如权利要求1所述的无引线起搏器，其中该控制器被配置成通过向外部设备发送振铃声信号以及只在振铃声信号之后的设置时段期间侦听来自外部设备的响应向或从外部设备传送信息。

8.如权利要求1所述的无引线起搏器，其中该控制器被配置成通过至少两个电极向外部设备发送同步信号以便开始传送信息的一部分。

9.如权利要求1所述的无引线起搏器，其中该控制器被配置成测量至少两个电极接收的信息编码脉冲之间的时间长度。

10.如权利要求1所述的无引线起搏器，其中该控制器被配置成使用测量的时间长度估计外部设备的时钟频率并优化传送信息的定时。

11.如权利要求1所述的无引线起搏器，其中该起搏器被配置成辨别至少两个电极接收的信号以便抑制噪声。

12.一种用于起搏人的心脏的系统，包含：

无引线起搏器，其包含密封外壳和在该密封外壳上或附近的至少两个电极；以及

未附在该无引线起搏器上的外部设备，该外部设备包含控制器，该控制器被配置成在不应期和起搏脉冲两者之外，通过向或从该无引线起搏器传送信息信号来与该无引线起搏器通信；

其中该无引线起搏器的该至少两个电极被配置成输送能量来刺激心脏以及向或从该外部设备传送该信息信号。

13.如权利要求12所述的系统，其中该信息信号包括亚阈值脉冲。

14.如权利要求12所述的系统，其中该外部设备是第二无引线起搏器、去纤颤器、传统起搏器、植入式编程器、或在人体外部的编程器。

15.如权利要求14所述的系统，其中该外部设备是在人体外部的编程器，其中该编程器包含配置成附在人的皮肤上的至少两个皮肤电极，该至少两个皮肤电极被进一步配置成向或从无引线起搏器传送信息信号。

16.如权利要求15所述的系统，其中该控制器被进一步配置成通过至少两个皮肤电极传送信息信号来与无引线起搏器通信。

17.如权利要求16所述的系统，其中该控制器被配置成使用双相方波通过至少两个皮肤电极发送信息信号。

18.如权利要求17所述的系统，其中该双相方波具有近似25V的最大振幅。

19.如权利要求17所述的系统，其中该控制器被配置成测量从无引线起搏器传送的信息信号之间的时间长度。

20.如权利要求19所述的系统，其中该控制器被配置成使用测量的时间长度估计无引线起搏器的时钟频率并优化传送信息的定时。

21.如权利要求12所述的系统，其中该外部设备被配置成辨别从无引线起搏器传送的信号以便抑制噪声。