CN103946964A - 掺杂碳纳米管和石墨烯用于改善电子迁移率 - Google Patents
掺杂碳纳米管和石墨烯用于改善电子迁移率 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103946964A CN103946964A CN201280057589.8A CN201280057589A CN103946964A CN 103946964 A CN103946964 A CN 103946964A CN 201280057589 A CN201280057589 A CN 201280057589A CN 103946964 A CN103946964 A CN 103946964A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dopant
- graphene
- channel region
- nano
- effect transistor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 103
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 49
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 title description 50
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 title description 50
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims abstract description 76
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 230000005669 field effect Effects 0.000 claims abstract description 32
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 oxygen hexa chloro-antimonate Chemical compound 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000004816 dichlorobenzenes Chemical class 0.000 claims description 5
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical class CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 claims description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002238 carbon nanotube film Substances 0.000 description 39
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 239000010408 film Substances 0.000 description 18
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 description 9
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 8
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 4
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 4
- 229920003209 poly(hydridosilsesquioxane) Polymers 0.000 description 4
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 4
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000000609 electron-beam lithography Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 239000012776 electronic material Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N pentacene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=C3C=C21 SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000005839 radical cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- DWCSXQCXXITVKE-UHFFFAOYSA-N triethyloxidanium Chemical compound CC[O+](CC)CC DWCSXQCXXITVKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, or capacitors or resistors with at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/778—Field effect transistors with two-dimensional charge carrier gas channel, e.g. HEMT ; with two-dimensional charge-carrier layer formed at a heterojunction interface
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y10/00—Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, or capacitors or resistors with at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/12—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/16—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed including, apart from doping materials or other impurities, only elements of Group IV of the Periodic System
- H01L29/1606—Graphene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
- H10K71/30—Doping active layers, e.g. electron transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/20—Carbon compounds, e.g. carbon nanotubes or fullerenes
- H10K85/221—Carbon nanotubes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K10/00—Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having a potential-jump barrier or a surface barrier
- H10K10/40—Organic transistors
- H10K10/46—Field-effect transistors, e.g. organic thin-film transistors [OTFT]
- H10K10/462—Insulated gate field-effect transistors [IGFETs]
- H10K10/484—Insulated gate field-effect transistors [IGFETs] characterised by the channel regions
Abstract
一种用于掺杂石墨烯或者碳纳米管薄膜场效应晶体管器件以改善电子迁移率的方法和装置。该方法包括选择性施加掺杂剂到石墨烯或者纳米管薄膜场效应晶体管器件的沟道区域以改善场效应晶体管器件的电子迁移率。
Description
相关申请的交叉引用
本申请基于并要求2011年11月29日提交的名称为“Reducing ContactResistance for Field-Effect Transisotr Device”的美国专利申请序列号为No.13/306,276的优先权,在此引入其整个内容作为参考。
技术领域
本发明的实施例一般地涉及电子器件,更具体地,涉及场效应晶体管器件。
背景技术
石墨烯和碳纳米管(CNT)为用于替代在高和中等性能逻辑器件中的硅的备选。最近,将薄膜CNT场效应晶体管(FET)器件用于如射频(RF)电子装置以及用于液晶(LCD)/有机发光二极管(OLED)显示器的晶体管背板的中性能应用引起了人们的兴趣。
使用CNT-薄膜晶体管(TFT)在挠性电子器件应用中越来越有吸引力,挠性电子器件中CNT-TFT在迁移率值上优于其它材料(非晶硅(a-Si),有机半导体,等等)。
对这些TFT的性能的提高的要求连续改善CNT基TFT的迁移率值。然而,在CNT-TFT的已有方法中缺乏改善器件中的迁移率值的可控手段。例如,一些已有方法包括增加管长度以及制造高纯CNT材料以改善迁移率值。然而,这样的方法对材料迁移率的增强贡献很少并且未被良好控制。
发明内容
本发明的一个方面,提供了一种掺杂碳纳米管(CNT)和/或石墨烯以改善电子迁移率的方法。该方法包括选择性施加掺杂剂到石墨烯和纳米管薄膜场效应晶体管器件的沟道区域以改善场效应晶体管器件的电子迁移率的步骤。
本发明的另一方面包括一种装置,该装置包括在衬底上制造的具有暴露的沟道区域的石墨烯或者纳米管薄膜场效应晶体管器件,其中用掺杂剂掺杂沟道区域以改善电子迁移率;以及接触金属,设置在石墨烯或者纳米管薄膜场效应晶体管器件的掺杂的沟道区域之上。
本发明的另一方面包括一种装置,该装置包括接触金属、在衬底上制造并且设置在接触金属上的石墨烯或纳米管薄膜场效应晶体管器件,其中用掺杂剂掺杂所述石墨烯或者纳米管薄膜场效应晶体管器件的沟道区域以改善电子迁移率。
从联系附图阅读的,随后示出的实施例的详细描述将明白本发明的这些和其它目标、特征以及优点。
附图说明
图1示出了根据本发明的实施例形成场效应晶体管(FET)的步骤;
图2示出了根据本发明的实施例形成场效应晶体管(FET)的步骤;
图3示出了根据本发明的实施例形成场效应晶体管(FET)的步骤;
图4示出了根据本发明的实施例形成场效应晶体管(FET)的步骤;
图5示出了根据本发明的实施例形成碳纳米管FET(CNFET)的另一个实施例。
图6示出了根据本发明的实施例的双栅极CNFET实施例。
图7示出了根据本发明的实施例形成CNFET的另一个实施例的步骤;
图8示出了根据本发明的实施例形成CNFET的另一个实施例的步骤;
图9示出了根据本发明的实施例形成CNFET的另一个实施例的步骤;
图10包括用于使用钌联吡啶络合物(complex)掺杂接触之前和之后的碳纳米管薄膜晶体管的沟道电阻对沟道长度的曲线;
图11包括用于使用钌联吡啶络合物掺杂接触之前和之后的碳纳米管薄膜晶体管的迁移率对沟道长度的曲线;
图12包括根据本发明的实施例的沟道掺杂效果的曲线。
图13包括根据本发明的实施例的使用钌联吡啶络合物的FET沟道掺杂的曲线,以及
图14包括根据本发明的实施例的使用钌联吡啶络合物的FET沟道掺杂的曲线。
具体实施方式
本发明的一个方面包括用于改善电子迁移率的掺杂碳纳米管(CNT),碳纳米管膜和石墨烯。在本发明的至少一个实施例中,通过使用外部化学掺杂剂明显改善了在CNT-TFT器件中的沟道(或者电子)迁移率。掺杂剂通过多种方式改善沟道迁移率。例如,掺杂剂增加体纳米管中的电子浓度,从而增加管的导电性。同样,掺杂剂的使用降低了管-管结电阻。
优选以溶液相掺杂,虽然还可以用气相掺杂。对于溶液工艺,除了其他的之前,如二氯苯、二氯甲烷、乙醇、乙腈、三氯甲烷、甲醇、丁醇的有机溶剂是合适的。可以通过从掺杂剂转移电荷到纳米部件完成掺杂,例如,掺杂分子的单电子对与半导体纳米线或纳米晶体的量子限制轨道的相互作用,其影响在电荷输运中涉及的载流子的浓度。
通过溶液相掺杂,例如,可以在集成到芯片上的电路中之前和/或之后掺杂纳米部件。还可以使用如喷墨印刷的技术在芯片上局部掺杂纳米部件。沿纳米线、纳米管或者纳米晶体膜中的掺杂水平可以通过用抗蚀剂掩蔽纳米部件的特定部分(例如,接触)并且仅掺杂暴露部分而变化。对于器件应用,可以保护纳米线不受在工艺集成期间的适宜阶段执行掺杂而导致的损坏。
纳米管,例如,碳纳米管可以采用加热或者不加热方式在掺杂剂溶液中悬浮纳米管而以体的形式掺杂;或者通过将支撑纳米管的衬底浸入到掺杂剂溶液中而掺杂。虽然在随后的讨论中使用碳纳米管作为实例,但是本发明的掺杂方法还可以应用于其他半导电纳米管,其可以包括,例如,石墨烯、并五苯、富勒烯等及其组合,以及其它碳基纳米材料。
碳纳米管与掺杂剂的相互作用,例如,通过电荷转移,导致带电(自由基阳离子)部分(moeity)在纳米管附近形成。可以通过搅动在从约20度(摄氏度C)到约50度C的优选温度下搅动在掺杂剂溶液中的碳纳米管的悬浮体(suspension)获得体掺杂,掺杂剂浓度优选从约1毫摩尔(mM)到约10摩尔(M)。然而,根据特定的掺杂剂和溶剂,对于从约0度C到约50度C的温度,可以使用从约0.0001M到约10M的范围的浓度。
一般地,掺杂的范围依靠掺杂介质的浓度和温度,以及根据特定的纳米部件、掺杂剂和溶剂组合以及特定应用需要或者期望的器件特性,来选择的工艺参数。
即,在纳米管结合成衬底的器件结构的一部分之后掺杂纳米管,可以通过将具有纳米管的器件或衬底暴露到掺杂剂溶液获得。通过合适地掩蔽纳米管,可以获得纳米管的部分的选择性掺杂以产生沿纳米管的期望的掺杂分布。如上所述,优选掺杂剂浓度在约0.1mM到约10M,更优选从约1mM到约1M并且最优选从约1mM到约10mM,溶液温度优选从约10度C到约50度C,并且更优选从约20度C到约50度C。
对于器件掺杂,工艺条件的选择还依赖于在器件或者衬底上存在的其它材料的相容性。例如,虽然较低的掺杂剂浓度一般地倾向于更小的效果,但是特定掺杂剂的浓度太高会导致电位腐蚀问题。在一个实施例中,在N2气氛下进行掺杂,没有搅拌或者搅动溶液。然而,如果不引起器件损坏,可以接受溶液搅拌。
如下面详细描述的,图1-4示出了用于形成场效应晶体管(FET)的方法步骤。因此,图1示出了根据本发明的实施例形成场效应晶体管(FET)的步骤。在一般地为掺杂硅衬底的栅极100上沉积栅极介质120,例如二氧化硅、或者氧氮化硅或者高开尔文(K)材料层。在本发明的一个实施例中,硅衬底被劣化掺杂。栅极介质可以具有例如从约1到约100纳米(nm)的厚度。如碳纳米管的纳米部件140通过旋涂沉积到栅极介质120上。
如所使用的,这里描述和描绘的,纳米部件140可以指碳纳米管、碳纳米管膜、单CNT或者CNT膜,石墨烯片(flake)膜或者石墨烯单层。然后通过常规光刻技术,在碳纳米管或者碳纳米管膜140上形成抗蚀剂图形。例如,可以在碳纳米管或者碳纳米管膜140上沉积抗蚀剂层并且通过使用电子束刻蚀或者光刻构图。使用正抗蚀剂,通过使用显影剂除去暴露到电子束或者光刻辐射的抗蚀剂层区域,导致图1中示出的具有抗蚀剂图形的结构。
在碳纳米管或者碳纳米管膜上形成的抗蚀剂图形可以具有一个或多级间隔,当使用电子束刻蚀时从约10nm到约500nm,并且使用光刻时从约500nm到约10μm。多个间隔对应于由各光刻技术导致的线和空间间隔并代表在邻接顶部栅极之间的间隔。多个顶部栅极的获得性为如AND、OR、NOR操作的不同逻辑应用提供单独控制的自由度。
如图2所示,在抗蚀剂图形上并且在碳纳米管或者碳纳米管膜140的部分上沉积具有从约15nm到约50nm范围的厚度的金属160。金属可以是Pd、Ti、W、Au、Co、Pt或者其合金或者金属化纳米管。如果使用金属纳米管,金属160可以包括一个或多个金属纳米管。可以通过电子束或真空下的热蒸镀沉积Pd、Ti、W、Au、Co、Pt的其它金属或合金,而通过如旋涂的液相技术沉积金属化纳米管。
在金属沉积之后,该结构可以浸入到丙酮或者N-甲基吡咯烷酮(NMP)中用于抗蚀剂剥离,除去光刻构图抗蚀剂的工艺和通过将样品浸泡在如丙酮或者NMP的溶剂中在顶部沉积金属。例如,这样的溶剂一般地还称为抗蚀剂剥离成分。
如图3所示,留在碳纳米管或者碳纳米管膜140上的金属部分162和164形成FET源极和漏极。在此实施例中,分别在碳纳米管或碳纳米管膜140或者更一般地纳米部件140的第一和第二区域上形成源极和漏极区域.抗蚀剂剥离后,具有碳纳米管或者碳纳米管膜140的图3中的结构浸入到包括这里联系本发明的实施例描述的合适的掺杂剂的有机溶液中。图4示出了掺杂分子接合到碳纳米管或者碳纳米管膜140。碳纳米管或者碳纳米管膜140的掺杂部分(在金属源极和漏极之间)作为FET的沟道。
图5示出了形成碳纳米管或者碳纳米管膜FET的另一个实施例,或者更具体地,具有包括如其他半导电纳米管、纳米线或者纳米晶体膜的纳米部件的沟道的FET的另一个实施例。在衬底100上形成栅极介质120之后,使用类似于图1-4中描述的抗蚀剂剥离工艺(未示出)在栅极介质120上形成金属部分162和164。具有从约15nm到约300nm厚度的金属部分162和164的每一个形成FET源极和漏极。如Pd、Ti、W、Au、Co和Pt及其合金的金属或者一种或多种金属纳米管可以用作金属部分162、164.
然后,例如通过旋涂在栅极介质120和金属部分162和164上分布碳纳米管或者碳纳米管膜140或者更一般地,纳米部件。通过将结构浸入包括合适掺杂剂的有机溶液中获得碳纳米管或者碳纳米管膜140的均厚(blanket)掺杂。掺杂剂分子接合到碳纳米管或者碳纳米管膜,例如,通过与向碳纳米管或碳纳米管膜贡献单电子对的掺杂剂(如,这里详细描述的)的氮的电荷转移相互作用。在此说明中,与栅极介质120接触的碳纳米管或者碳纳米管膜140的部分形成FET的沟道。
可选地,碳纳米管或者碳纳米管膜140可以通过在碳纳米管或者碳纳米管膜140上形成的构图抗蚀剂(未示出)选择性掺杂。例如,可以通过在碳纳米管或者碳纳米管膜140上沉积合适的抗蚀剂材料并且使用常规光刻技术构图形成构图抗蚀剂。氢倍半硅氧烷(HSQ),用作负抗蚀剂的介质,可以用于此目的。同样,在本发明的方面中,可以使用常规抗蚀剂材料,例如聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)等。这是可能的,因为使用如硝酸铈铵、硫酸铈铵和钌联吡啶络合物的水溶性溶剂。
图6示出了双栅极碳纳米管(或者碳纳米管膜)FET的一个实施例,或者更具体地,具有包括如其他半导电纳米管、纳米线或者纳米晶膜的纳米部件的沟道的FET的另一个实施例。在作为第一栅极的衬底100(还称为底或者背栅极)上形成栅极介质120之后,在栅极介质120上沉积碳纳米管或者碳纳米管膜或者更一般地,纳米部件140。
使用如联系附图1-4描述的抗蚀剂剥离技术在碳纳米管或者碳纳米管膜140上形成金属部分162、164。在形成金属部分162、164(作为FET的源极和漏极)之后,用可以是低温氧化物(LTO)或者如二氧化铪的CVD高介电材料的介质层180覆盖包括碳纳米管或者碳纳米管膜140以及金属部分162、164的该结构。
在栅极介质180上形成第二栅极200(还称为顶或者前栅极),其可以包括金属或高掺杂多晶硅,例如,通过在介质层180上首先沉积栅极材料并且随后构图以形成顶栅极200。用顶栅极200作为蚀刻掩模,蚀刻介质层180以便仅保留在顶栅极200地下的部分,如图6所示。作为实例,如100:1的稀释氢氟酸(HF)可以用作LTO的蚀刻剂。
另外,器件浸入掺杂剂溶液中以获得碳纳米管或者碳纳米管膜140的部分掺杂。在此情况中,沟道包括选通(gated)未掺杂区域500和两个掺杂区域502和504。掺杂区域502和504用作互补金属氧化物半导体(CMOS)FET的“延伸”,导致接触势垒的减小以及驱动电流和晶体管切换的改善。可以通过顶栅极200或者底栅极100或者这两者操作器件。在逻辑应用中,为了好的AC性能期望用顶栅极操作FET。
如下面详细描述的,图7-9示出了形成碳纳米管或者碳纳米管膜FET的另一个实施例的步骤,或者更具体地,具有包括如其它半导电纳米管、纳米线或者纳米晶体膜的纳米部件的沟道的FET的另一个实施例。在衬底100上预先形成的栅极介质120上沉积碳纳米管、碳纳米管膜或者纳米部件140之后,使用如电子束或光刻的常规蚀刻技术在碳纳米管或者碳纳米管膜140上形成构图抗蚀剂。
包括构图抗蚀剂和碳纳米管或者碳纳米管膜140的该结构(图7所示)进入到包括合适的掺杂剂的有机溶液中(如这里详细描述的)。掺杂分子接合到碳纳米管或者碳纳米管膜140的暴露部分。在掺杂纳米管140之后,在构图抗蚀剂和掺杂碳纳米管或者碳纳米管膜140上沉积具有从约15nm到约50nm的厚度范围的金属层160。如前所述,Pd、Ti、W、Au、Co、Pt或者其合金或者一个或多个金属纳米管可以用作金属160。可以使用如旋涂的液相技术沉积金属纳米管,虽然电子束或真空气相沉积可以用于沉积其它金属或合金。
在沉积金属之后,图8中示出的结构浸入到丙酮或者NMP中用于抗蚀剂剥离。如图9所示,在抗蚀剂剥离之后保留的金属部分162、164形成FET的源极和漏极。图7-9的工艺沿碳纳米管(或者碳纳米膜)晶体管的沟道产生了明显掺杂分别。在此情况中要注意,碳纳米管或者碳纳米管膜140的未掺杂部分(例如,图6中的部分500)形成FET的沟道。
为了完成图1-9中示出的FET器件的形成,可以通过用旋涂如聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)或者氢倍半硅氧烷(HSQ)---低K介质层的有机材料或者通过沉积如二氧化硅的低温介质膜覆盖各器件进行钝化。通过用于后端制程的金属化完成进一步的器件处理。
因此,本发明的实施例包括获得轻掺杂纳米管以便CNT-TFT的开/关比保持不变。开/关比是FET的开电流对关电流的比率。开电流描述为当晶体管处在沟道具有载流子的开状态上时的电流值,并且OFF电流是当晶体管在关状态并且沟道耗尽载流子时的电流值。这样的要求可以在本发明的另一个实施例中放松,其中通过掺杂光刻构图的沟道的选择的区域来保持开/关比。
与已有方法的缺点对比,本发明的至少一个方面包括进行可升级工艺。同样,水基纳米管掺杂剂的使用允许掺杂通过光刻工艺构图的沟道区域。另外,如这里详细描述的,可以以通过检查掺杂时间和掺杂剂浓度的受控方法改善沟道迁移率。
在本发明的至少一个方面,可以由在各种溶剂中混合许多电荷转移掺杂化合物制备碳纳米管或者碳纳米管膜/石墨烯掺杂剂溶液。举例来说,电荷转移掺杂化合物可以包括(硝酸铈铵、硫酸铈铵、钌联吡啶络合物、三乙基氧鎓六氯锑酸盐(triethyloxonium hexachloro antimonate)等等。另外,示范性溶剂可以包括水、二氯乙烷、醇、二氯苯等等,浓度范围(仅作为实例),从0.1毫摩尔(mM)-100mM。
如这里详细描述的,在本发明的一个实施例中,在衬底上制造的具有暴露沟道区域的纳米管或者石墨烯FET器件浸入掺杂剂溶液中一时长,依赖使用的溶液浓度从约1秒到10小时。(浓度越强要求持续时间越短)然后从掺杂剂溶液除去衬底并且用各自的掺杂剂溶剂冲洗。在示范性实施例中,用足以除去多余的掺杂剂溶液(即,除去未反应的掺杂剂分子)的量的溶剂(水、乙醇等)清洁衬底。
本发明的另一个实施例可以用CNT/石墨烯FET器件实施,其中用聚合物构图沟道区域并且仅仅选择的沟道区域的部分被暴露以用于掺杂。另外,还可以通过直接将掺杂剂压印(stamping)到FET沟道区域上进行掺杂。可以使用诸如基于聚合物的压印(PDMS)、喷墨印刷、刷涂、丝网印刷等的技术进行此压印。
图10包括使用钌联吡啶络合物掺杂接触之前1006和之后1004的碳纳米管薄膜晶体管的沟道电阻对沟道长度的曲线1002。曲线1002表示伴随接触掺杂的R对L图中的向下移动。因为线的y-截距表示FET器件的接触电阻,向下移动表明伴随接触掺杂的接触电阻下降。
图11包括使用钌联吡啶络合物掺杂接触之前1012和之后1014的碳纳米管薄膜晶体管的迁移率对沟道长度的曲线1010。曲线1010表示FET器件的迁移率随着接触掺杂而增加。
图12示出了沟道掺杂效应对于CNT-TFT器件的跨导(并且因此的迁移率)的效果。图12示出了根据本发明的实施例的沟道掺杂效果的曲线1202。通过示例,第一Y-轴示出了跨导随掺杂时间的变化(对应于曲线1206),以及第二Y-轴示出的开/关比率随着掺杂时间的变化(对应于曲线1204)。很明显,短掺杂时间(即,轻掺杂沟道),CNT-TFT的跨导可以增加而没有牺牲开/关比。
图1202示出了本发明突出的方面。如所标注的,曲线1206表示跨导(左轴)而曲线1204表示开/关比(右轴)。X-轴表示“沟道”掺杂时间。如所示,时间越长,沟道掺杂越高。通过此曲线,还可以看出当沟道掺杂随掺杂时间增加时,定义为每单位栅极电压变化的漏极电流的变化的比率(dId/dVG)的FET的跨导也增加。跨导是沟道迁移率的直接测量。因此,沟道迁移率可以随着沟道掺杂增加。
另外,当沟道迁移率增加时,没有牺牲开/关比。然而,如果掺杂超过一定的时长,开/关比率开始下降,因为当通过化学掺杂插入的载流子过多地占据沟道时,背栅极的太过无力以致不能将器件变为关。
因此,本发明的示范性实施例证明轻掺杂有助于改善CNT薄膜晶体管器件的沟道迁移率而不牺牲开/关比。作为扩展,此技术可以用于如石墨烯-石墨烯片构成的CNT-石墨烯混合物或膜的材料,其中材料范之间的界面电阻主导了输运。
本发明的至少一个实施例附加地包括使用水掺杂那介质和/或水溶掺杂介质(例如,钌(III))以使得掺杂工艺与互补金属氧化物半导体场效应管(CMOS)兼容。在这样的实施例中,掺杂剂溶液不溶解光致抗蚀剂,因为掺杂剂没有在有机溶剂中。因此,FET沟道的选择区域或者整个沟道可以被掺杂以增加电子迁移率而不妥协开/关比。
同样,CNT/石墨烯构成的FET沟道的迁移率的增加可以使用特定时间(time-specific)掺杂完成。如下面详细说明的,图13和图14示出了沟道掺杂的时间依赖。Y-轴的开电流时沟道迁移率的测量。可以看出,随着掺杂时间的增加,开电流增加到一水平并且随后开始下降。类似地,同样如此,例如,对于图12,掺杂时间在X轴并且跨导是沟道迁移率的测量。
图13示出了根据本发明的实施例的使用钌联吡啶络合物的FET沟道掺杂的曲线。通过示例,曲线1302示出了使用钌联吡啶络合物的FET沟道掺杂,掺杂剂浓度约5mM。曲线1302示出了漏电流的掺杂时间依赖。直到时间<10分钟,掺杂对沟道电流都具有正影响(增加约20%),然而,对于更长的时间,电流开始下降。
图14示出了根据本发明的实施例的使用钌联吡啶络合物FET沟道掺杂的曲线。通过示例,曲线1402示出了使用钌联吡啶络合物的FET沟道掺杂,掺杂剂浓度约10mM。曲线1402示出了漏电流的掺杂时间依赖。直到时间<10分钟,掺杂对沟道电流都具有正影响(增加约10-15%),然而,对于更长的时间,电流开始下降。
如这里详细描述的,本发明的一个方面包括用于掺杂石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件以改善电子迁移率的技术,包括如下步骤,选择性施加掺杂剂到石墨烯或纳米管场效应晶体管器件的沟道区域以改善场效应晶体管器件的电子迁移率。
这样的技术还包括在石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的掺杂沟道区域上沉积接触金属。另外,向石墨烯(石墨烯片的薄膜)或者纳米管场效应晶体管器件的沟道区域选择性施加掺杂剂以改善场效应晶体管器件的电子迁移率包括降低场效应晶体管器件的电阻(管-管电阻或者片-片电阻)。发生此效果是因为掺杂剂处于这些区域的界面处并且增加了局域电荷浓度。
在本发明的至少一个实施例中,掺杂剂是掺杂剂溶液。向石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的沟道区域选择性施加掺杂剂溶液,包括将石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件以一持续时间放入掺杂剂溶液中(例如,一秒到十小时的范围)。该持续时间还基于施加的掺杂剂的浓度。如果在高浓度下掺杂和/或掺杂长的持续时间,掺杂剂分子有可能形成厚层并且阻止从金属传播。
如这里所注意的,石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件可以从掺杂剂溶液移出并且用掺杂剂溶剂漂洗(例如,用掺杂剂溶剂从石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的非沟道区域除去掺杂剂溶液)。
在本发明的另一个实施例中,掺杂剂在凝胶混合物中,其中在施加后凝胶蒸发。对于压印掺杂剂这样的注入特别有效。因此,向石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的沟道区域选择性施加掺杂剂包括直接在所述石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的沟道区域之上压印掺杂剂。
如这里详细描述的,实施上述技术的装置可以包括衬底(例如,硅/二氧化硅、氮化硅、塑料、等等),在衬底上形成具有暴露的沟道区域的石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件,其中用掺杂剂(以溶液或凝胶形式)掺杂沟道区域以改善电子迁移率,并且在石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的掺杂沟道区域上沉积接触金属。接触金属可以包括如Au、Pd、Ag、Pt等成分。
另外,在本发明的另一方面,这样的装置可以包括接触金属、衬底和在衬底上制造并且在接触金属上沉积的石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件,其中FET的沟道区域用掺杂剂掺杂(以溶液或者凝胶形式)以改善电子迁移率。即,石墨烯和/或CNT电子材料被转移在预先制造的电极之上,以及选择性掺杂沟道区域。
虽然这里参考附图描述了本发明的说明性实施例,应该明白本发明不仅限于这些具体的实施例并且本领域的技术人员可以在不脱离本发明的精神和范围内进行各种其它变化和修改。
Claims (25)
1.一种用于掺杂石墨烯和纳米管薄膜场效应晶体管器件以改善电子迁移率的方法,包括:
向石墨烯或者纳米管薄膜场效应晶体管器件的沟道区域选择性施加掺杂剂以改善所述场效应晶体管器件的电子迁移率。
2.根据权利要求1的方法,还包括在所述石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的掺杂的沟道区域之上沉积接触金属。
3.根据权利要求1的方法,其中所述掺杂剂是掺杂剂溶液。
4.根据权利要求3的方法,其中所述掺杂剂溶液包括在溶剂中的浓度范围为0.1毫摩尔(mM)到100mM的至少一种电荷转移掺杂化合物的混合物。
5.根据权利要求4的方法,其中所述至少一种电荷转移掺杂化合物包括硝酸铈铵。
6.根据权利要求4的方法,其中所述至少一种电荷转移掺杂化合物包括硫酸铈铵。
7.根据权利要求4的方法,其中所述至少一种电荷转移掺杂化合物包括钌联吡啶络合物。
8.根据权利要求4的方法,其中所述至少一种电荷转移掺杂化合物包括三乙基氧鎓六氯锑酸盐。
9.根据权利要求4的方法,其中所述溶剂包括水、二氯乙烷、醇和二氯苯中的至少一种。
10.根据权利要求1的方法,其中所述掺杂剂在凝胶混合物中,其中在施加后所述凝胶蒸发。
11.根据权利要求1的方法,其中向石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的沟道区域选择性施加掺杂剂包括将所述石墨烯或者纳米管场效应晶体管以一持续时间放入掺杂剂溶液中。
12.根据权利要求11的方法,其中所述持续时间包括从一秒到十小时的范围。
13.根据权利要求11的方法,其中所述持续时间基于施加的所述掺杂剂的浓度。
14.根据权利要求11的方法,还包括从所述掺杂剂溶液除去并且用掺杂剂溶剂漂洗所述石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件。
15.根据权利要求1的方法,其中向石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的沟道区域选择性施加掺杂剂以改善所述石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的电子迁移率还包括降低所述场效应晶体管器件的电阻。
16.根据权利要求1的方法,其中向石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的沟道区域选择性施加掺杂剂包括直接在所述石墨烯或者纳米管场效应晶体管器件的沟道区域之上压印所述掺杂剂。
17.根据权利要求16的方法,其中所述压印包括使用聚合物基压印、喷墨印刷、刷涂以及丝网印刷中的一种。
18.一种装置,包括:
在衬底上制造的具有暴露的沟道区域的石墨烯或者纳米管薄膜场效应晶体管器件,其中用掺杂剂掺杂所述沟道区域以改善电子迁移率;以及
在所述石墨烯或者纳米管薄膜场效应晶体管器件的掺杂的沟道区域之上设置的接触金属
19.根据权利要求18的装置,其中所述掺杂剂包括在溶剂中的浓度范围为0.1毫摩尔(mM)到100mM的至少一种电荷转移掺杂化合物的混合物。
20.根据权利要求19的装置,其中所述至少一种电荷转移掺杂化合物包括硝酸铈铵、硫酸铈铵、钌联吡啶络合物和三乙基氧鎓六氯锑酸盐中的一种。
21.根据权利要求19的装置,其中所述溶剂包括水、二氯乙烷、醇和二氯苯中的至少一种。
22.一种装置,包括:
接触金属;以及
在衬底上制造并且设置在所述接触金属之上的石墨烯或纳米管薄膜场效应晶体管器件,其中用掺杂剂掺杂所述石墨烯或者纳米管薄膜场效应晶体管器件的沟道区域以改善电子迁移率。
23.根据权利要求22的装置,其中所述掺杂剂包括在溶剂中的浓度范围为0.1毫摩尔(mM)到100mM的至少一种电荷转移掺杂化合物的混合物。
24.根据权利要求23的装置,其中所述至少一种电荷转移掺杂化合物包括硝酸铈铵、硫酸铈铵、钌联吡啶络合物和三乙基氧鎓六氯锑酸盐中的一种。
25.根据权利要求23的装置,其中所述溶剂包括水、二氯乙烷、醇和二氯苯中的至少一种。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/306,357 US8772910B2 (en) | 2011-11-29 | 2011-11-29 | Doping carbon nanotubes and graphene for improving electronic mobility |
US13/306,357 | 2011-11-29 | ||
PCT/US2012/065497 WO2013081853A2 (en) | 2011-11-29 | 2012-11-16 | Doping carbon nanotubes and graphene for improving electronic mobility |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103946964A true CN103946964A (zh) | 2014-07-23 |
CN103946964B CN103946964B (zh) | 2017-04-05 |
Family
ID=48465987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201280057589.8A Active CN103946964B (zh) | 2011-11-29 | 2012-11-16 | 掺杂碳纳米管和石墨烯用于改善电子迁移率 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8772910B2 (zh) |
CN (1) | CN103946964B (zh) |
WO (1) | WO2013081853A2 (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107993981A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-05-04 | 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 | Tft基板及其制造方法 |
CN110137356A (zh) * | 2019-06-05 | 2019-08-16 | 京东方科技集团股份有限公司 | 薄膜晶体管及其制作方法、电子装置 |
CN112986355A (zh) * | 2019-12-12 | 2021-06-18 | 福建海峡石墨烯产业技术研究院有限公司 | 双栅结构的石墨烯场效应晶体管生物传感器及其制备方法 |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8445320B2 (en) * | 2010-05-20 | 2013-05-21 | International Business Machines Corporation | Graphene channel-based devices and methods for fabrication thereof |
KR102214833B1 (ko) * | 2014-06-17 | 2021-02-10 | 삼성전자주식회사 | 그래핀과 양자점을 포함하는 전자 소자 |
KR101602911B1 (ko) * | 2014-08-11 | 2016-03-11 | 고려대학교 산학협력단 | 반도체 소자 및 반도체 소자 제조 방법 |
GB201415708D0 (en) * | 2014-09-05 | 2014-10-22 | Cambridge Display Tech Ltd | Semiconductor doping |
US10006910B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-06-26 | Agilome, Inc. | Chemically-sensitive field effect transistors, systems, and methods for manufacturing and using the same |
US9859394B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-01-02 | Agilome, Inc. | Graphene FET devices, systems, and methods of using the same for sequencing nucleic acids |
US9857328B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-01-02 | Agilome, Inc. | Chemically-sensitive field effect transistors, systems and methods for manufacturing and using the same |
US10020300B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-07-10 | Agilome, Inc. | Graphene FET devices, systems, and methods of using the same for sequencing nucleic acids |
US10429342B2 (en) | 2014-12-18 | 2019-10-01 | Edico Genome Corporation | Chemically-sensitive field effect transistor |
US9618474B2 (en) | 2014-12-18 | 2017-04-11 | Edico Genome, Inc. | Graphene FET devices, systems, and methods of using the same for sequencing nucleic acids |
CN104495779A (zh) * | 2014-12-26 | 2015-04-08 | 江南大学 | 一种简单有效制备三维碳纳米管/石墨烯杂化材料的方法 |
US9577204B1 (en) * | 2015-10-30 | 2017-02-21 | International Business Machines Corporation | Carbon nanotube field-effect transistor with sidewall-protected metal contacts |
US10811539B2 (en) | 2016-05-16 | 2020-10-20 | Nanomedical Diagnostics, Inc. | Graphene FET devices, systems, and methods of using the same for sequencing nucleic acids |
US11222959B1 (en) * | 2016-05-20 | 2022-01-11 | Hrl Laboratories, Llc | Metal oxide semiconductor field effect transistor and method of manufacturing same |
SE541515C2 (en) | 2017-12-22 | 2019-10-22 | Graphensic Ab | Assembling of molecules on a 2D material and an electronic device |
WO2019148170A2 (en) | 2018-01-29 | 2019-08-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Back-gate field-effect transistors and methods for making the same |
WO2019236974A1 (en) | 2018-06-08 | 2019-12-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Systems, devices, and methods for gas sensing |
US11062067B2 (en) | 2018-09-10 | 2021-07-13 | Massachusetts Institute Of Technology | Systems and methods for designing integrated circuits |
WO2020068812A1 (en) | 2018-09-24 | 2020-04-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Tunable doping of carbon nanotubes through engineered atomic layer deposition |
WO2020113205A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Massachusetts Institute Of Technology | Rinse - removal of incubated nanotubes through selective exfoliation |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1775667A (zh) * | 2004-03-02 | 2006-05-24 | 国际商业机器公司 | 用于对碳纳米管进行溶液处理掺杂的方法和设备 |
WO2006085319A2 (en) * | 2005-02-10 | 2006-08-17 | Yeda Research And Development Company Ltd. | Redox-active structures and devices utilizing the same |
CN1841664A (zh) * | 2004-11-18 | 2006-10-04 | 国际商业机器公司 | 纳米部件的掺杂方法,制作场效应晶体管和纳米管场效应晶体管的方法 |
US20080023066A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Unidym, Inc. | Transparent electrodes formed of metal electrode grids and nanostructure networks |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100984585B1 (ko) | 2000-08-22 | 2010-09-30 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하버드 칼리지 | 반도체 성장 방법 및 디바이스 제조 방법 |
US6891227B2 (en) | 2002-03-20 | 2005-05-10 | International Business Machines Corporation | Self-aligned nanotube field effect transistor and method of fabricating same |
KR101015498B1 (ko) | 2003-06-14 | 2011-02-21 | 삼성전자주식회사 | 수직 카본나노튜브 전계효과트랜지스터 및 그 제조방법 |
US7427361B2 (en) | 2003-10-10 | 2008-09-23 | Dupont Air Products Nanomaterials Llc | Particulate or particle-bound chelating agents |
US20060063318A1 (en) | 2004-09-10 | 2006-03-23 | Suman Datta | Reducing ambipolar conduction in carbon nanotube transistors |
US7345296B2 (en) | 2004-09-16 | 2008-03-18 | Atomate Corporation | Nanotube transistor and rectifying devices |
EP1825038B1 (en) | 2004-12-16 | 2012-09-12 | Nantero, Inc. | Aqueous carbon nanotube applicator liquids and methods for producing applicator liquids thereof |
US7492015B2 (en) | 2005-11-10 | 2009-02-17 | International Business Machines Corporation | Complementary carbon nanotube triple gate technology |
WO2008057615A2 (en) | 2006-03-03 | 2008-05-15 | Eikos, Inc. | Highly transparent and conductive carbon nanotube coatings |
US20080001141A1 (en) | 2006-06-28 | 2008-01-03 | Unidym, Inc. | Doped Transparent and Conducting Nanostructure Networks |
US20080213367A1 (en) | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Cromoz Inc. | Water soluble concentric multi-wall carbon nano tubes |
US8431818B2 (en) * | 2007-05-08 | 2013-04-30 | Vanguard Solar, Inc. | Solar cells and photodetectors with semiconducting nanostructures |
KR100951730B1 (ko) | 2007-05-30 | 2010-04-07 | 삼성전자주식회사 | 전도성이 개선된 카본나노튜브, 그의 제조방법 및 상기카본나노튜브를 함유하는 전극 |
US8038853B2 (en) | 2007-06-18 | 2011-10-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Photo-induced reduction-oxidation chemistry of carbon nanotubes |
US7858454B2 (en) | 2007-07-31 | 2010-12-28 | Rf Nano Corporation | Self-aligned T-gate carbon nanotube field effect transistor devices and method for forming the same |
KR101435999B1 (ko) | 2007-12-07 | 2014-08-29 | 삼성전자주식회사 | 도펀트로 도핑된 산화그라펜의 환원물, 이를 포함하는 박막및 투명전극 |
US7786466B2 (en) | 2008-01-11 | 2010-08-31 | International Business Machines Corporation | Carbon nanotube based integrated semiconductor circuit |
US7858989B2 (en) | 2008-08-29 | 2010-12-28 | Globalfoundries Inc. | Device and process of forming device with device structure formed in trench and graphene layer formed thereover |
US8269253B2 (en) | 2009-06-08 | 2012-09-18 | International Rectifier Corporation | Rare earth enhanced high electron mobility transistor and method for fabricating same |
US20110048508A1 (en) | 2009-08-26 | 2011-03-03 | International Business Machines Corporation | Doping of Carbon Nanotube Films for the Fabrication of Transparent Electrodes |
US8808810B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-08-19 | Guardian Industries Corp. | Large area deposition of graphene on substrates, and products including the same |
US8445320B2 (en) | 2010-05-20 | 2013-05-21 | International Business Machines Corporation | Graphene channel-based devices and methods for fabrication thereof |
US9162883B2 (en) | 2010-09-01 | 2015-10-20 | International Business Machines Corporation | Doped carbon nanotubes and transparent conducting films containing the same |
US10886126B2 (en) | 2010-09-03 | 2021-01-05 | The Regents Of The University Of Michigan | Uniform multilayer graphene by chemical vapor deposition |
US8344358B2 (en) | 2010-09-07 | 2013-01-01 | International Business Machines Corporation | Graphene transistor with a self-aligned gate |
US9177688B2 (en) | 2011-11-22 | 2015-11-03 | International Business Machines Corporation | Carbon nanotube-graphene hybrid transparent conductor and field effect transistor |
-
2011
- 2011-11-29 US US13/306,357 patent/US8772910B2/en active Active
-
2012
- 2012-09-26 US US13/627,020 patent/US8772141B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-16 WO PCT/US2012/065497 patent/WO2013081853A2/en active Application Filing
- 2012-11-16 CN CN201280057589.8A patent/CN103946964B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1775667A (zh) * | 2004-03-02 | 2006-05-24 | 国际商业机器公司 | 用于对碳纳米管进行溶液处理掺杂的方法和设备 |
CN1841664A (zh) * | 2004-11-18 | 2006-10-04 | 国际商业机器公司 | 纳米部件的掺杂方法,制作场效应晶体管和纳米管场效应晶体管的方法 |
WO2006085319A2 (en) * | 2005-02-10 | 2006-08-17 | Yeda Research And Development Company Ltd. | Redox-active structures and devices utilizing the same |
US20080023066A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Unidym, Inc. | Transparent electrodes formed of metal electrode grids and nanostructure networks |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107993981A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-05-04 | 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 | Tft基板及其制造方法 |
WO2019100438A1 (zh) * | 2017-11-22 | 2019-05-31 | 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 | Tft基板及其制造方法 |
CN110137356A (zh) * | 2019-06-05 | 2019-08-16 | 京东方科技集团股份有限公司 | 薄膜晶体管及其制作方法、电子装置 |
US11844227B2 (en) | 2019-06-05 | 2023-12-12 | Boe Technology Group Co., Ltd. | Thin film transistor and manufacturing method thereof, and electronic device |
CN112986355A (zh) * | 2019-12-12 | 2021-06-18 | 福建海峡石墨烯产业技术研究院有限公司 | 双栅结构的石墨烯场效应晶体管生物传感器及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103946964B (zh) | 2017-04-05 |
WO2013081853A3 (en) | 2015-06-18 |
US8772141B2 (en) | 2014-07-08 |
US20130134392A1 (en) | 2013-05-30 |
WO2013081853A2 (en) | 2013-06-06 |
US8772910B2 (en) | 2014-07-08 |
US20130137248A1 (en) | 2013-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103946964A (zh) | 掺杂碳纳米管和石墨烯用于改善电子迁移率 | |
US8895417B2 (en) | Reducing contact resistance for field-effect transistor devices | |
Chen et al. | Externally assembled gate-all-around carbon nanotube field-effect transistor | |
US7253431B2 (en) | Method and apparatus for solution processed doping of carbon nanotube | |
Zhang et al. | Air-stable conversion of separated carbon nanotube thin-film transistors from p-type to n-type using atomic layer deposition of high-κ oxide and its application in CMOS logic circuits | |
Kagan et al. | Evaluations and considerations for self-assembled monolayer field-effect transistors | |
Cao et al. | Bilayer Organic–Inorganic Gate Dielectrics for High‐Performance, Low‐Voltage, Single‐Walled Carbon Nanotube Thin‐Film Transistors, Complementary Logic Gates, and p–n Diodes on Plastic Substrates | |
Wang et al. | Large-area flexible printed thin-film transistors with semiconducting single-walled carbon nanotubes for NO2 sensors | |
US20110101302A1 (en) | Wafer-scale fabrication of separated carbon nanotube thin-film transistors | |
Liang et al. | Carbon nanotube thin film transistors for flat panel display application | |
US20110186829A1 (en) | Surface Treated Substrates for Top Gate Organic Thin Film Transistors | |
Long et al. | Solution processed vanadium pentoxide as charge injection layer in polymer field-effect transistor with Mo electrodes | |
Gotthardt et al. | Molecular n-doping of large-and small-diameter carbon nanotube field-effect transistors with tetrakis (tetramethylguanidino) benzene | |
Lopinski et al. | Cyanoethylated pullulan as a high-k solution processable polymer gate dielectric for SWCNT TFTs | |
Tang et al. | High-performance carbon nanotube complementary logic with end-bonded contacts | |
CN108735820B (zh) | 以光刻胶为栅绝缘层的碳纳米管薄膜晶体管及制作和应用 | |
Aikawa et al. | Facile fabrication of all-SWNT field-effect transistors | |
Rispal et al. | Polymethyl methacrylate passivation of carbon nanotube field-effect transistors: Novel self-aligned process and effect on device transfer characteristic hysteresis | |
Shin et al. | A wide detection range mercury ion sensor using Si MOSFET having single-walled carbon nanotubes as a sensing layer | |
Robert et al. | Self-assembled molecular monolayers as ultrathin gate dielectric in carbon nanotube transistors | |
Aikawa et al. | Simple Fabrication Technique for Field-Effect Transistor Array Using As-Grown Single-Walled Carbon Nanotubes | |
KR100988322B1 (ko) | 탄소나노튜브 쇼트키 다이오드 및 그 제조 방법 | |
Azimi et al. | Evaluating the performance of p-type organic field-effect transistor using different source–drain electrodes | |
Liu | Understanding Doped Organic Field-Effect Transistors | |
Sun et al. | Small-Hysteresis Flexible Carbon Nanotube Thin-Film Transistors using Stacked Architecture |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |