CN102946960B - 用于生物液体处理设备回路的袋体 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种袋体,包括第一管道(13J),第二管道(13K),第一管道(13J)的第一管段(13J1)和第二管道(13K)的第一管段(13K1)相对;第三管道(13L),其关联第一相应管段(13J1,13K1)的第一相应端(13J2,13K2);第四管道(13M),其关联所述第一相应管段(13J1,13K1)的所述第二相应端(13J3,13K3);第五管道(13N),其关联所述第一管段(13J1)的所述第二端(13J3)和所述第四管道(13M)的所述第一端(13M1),并且所述第五管道(13N)关联所述第一端(13K2)和所述第三管道(13L)的所述第二端(13L2);所述第一管道(13J)和所述第二管道(13K)分别被连接至色谱柱连接器(11M)。

Description

用于生物液体处理设备回路的袋体
技术领域
本发明涉及一种用于生物液体处理设备的装置中的袋体,所述生物液体处理设备尤其但不排外地用于纯化生物制药液体以获得诸如单克隆抗体、疫苗或重组蛋白的产物。
本发明还涉及一种生物液体处理设备的装置。
背景技术
已知生物制药液体通常通过生物反应器中的培养物而获得并且它们必须被进行处理以获得纯度、浓度、无病毒等的所需特征。
纯化(purification)借助于一连串处理进行,例如用于从生物反应器培养物中除去残余物的净化,以及有时后面紧跟着渗滤的病毒滤菌以及通过切向流过滤(TFF)的浓缩。存在与纯化有关的其它操作例如层析(XMO)。
实质上,纯化处理通过通向用于收集被处理液体的容器的回路中的过滤操作完成。
包含液体的许多类型的容器可以被连接至回路的入口,例如包含待处理产物的源容器,以及包含清洗液例如氢氧化钠(NaOH)、冲洗液例如用于注射的纯净水或缓冲液例如盐溶液的容器。除用于收集被处理液体的容器之外,用于收集清洗液、冲洗液或缓冲液或用于收集残余物的各种其它容器可以被连接至回路的出口。
在生产的前后关系中,液体处理可以顺序进行,用于第一处理的收集容器可能成为源容器用于下面的处理,等等,直到进行最后的处理。
传统地,这些处理在专用的设备中进行,所述专用设备包括不锈钢管或其它零件例如储罐或过滤器壳体,它们需要在实际操作之前和之后工作,相对比较麻烦,尤其是使用后的清洗操作。
最近几年来,这些处理可替代地被在其中与液体接触的部件是只使用一次的部件的设备中进行。
这些只使用一次的部件的优势是避免了清洗操作,但提供了所需的安全度,具有这种部件的设备的实施必须要进行相对复杂的选择、装配和验证操作。
特别地,当管和其它回路部件(接头、阀等)的数目大和/或操作压力高时就是这种情况。
发明内容
根据第一方面,本发明旨在提供一种能够简单、经济和方便地实施生物液体处理的袋体。
为此,本发明涉及一种袋体,用于通过色谱法进行生物液体处理的设备的回路,其中所述袋体包括:
-多个连接器和用于在所述连接器之间传输液体的传输网络,所述传输网络由多个管道形成;以及
-紧固到彼此的两个柔性膜,所述管道被形成在所述两个柔性膜之间;
其中,第一管道被提供有第一管段,该第一管段具有第一端和作为第一端的相反端的第二端;
其中,第二管道被提供有第一管段,该第一管段具有第一端和作为第一端的相反端的第二端,所述第一管道的第一管段与所述第二管道的第一管段相对;
其中,第三管道具有第一端和作为第一端的相反端的第二端,所述第三管道分别通过第一端和第二端关联所述第一管道和所述第二管道的相应第一管段的相应第一端;
其中,第四管道具有第一端和作为第一端的相反端的第二端,所述第四管道分别通过第一端和第二端关联所述第一管道和所述第二管道的相应第一管段的相应第二端;
其中,第五管道具有第一端和作为第一端的相反端的第二端,所述第五管道通过第一端关联所述第一管道的第一管段的第二端与所述第四管道的第一端,所述第五管道通过第二端关联所述第二管道的第一管段的第一端和所述第三管道的第二端;以及
所述第一管道通过其第一管段的所述第一端连接至色谱柱连接器,并且所述第二管道通过其第一管段的所述第二端连接至色谱柱连接器;
其中,所述袋体被配置成使待处理液体经由所述第一管道和所述第二管道之一流入所述色谱柱,经由所述第一管道和第二管道中的另一个流出,并且所述待处理液体可通过经过所述第五管道而绕过所述色谱柱。
借助于本发明,袋体包括位于第一、第四和第五管道的交叉点处的入口点,位于第二、第三和第五管道的交叉点处的出口点,位于第一和第三管道的交叉点处的第一中间点,这里关联色谱柱连接器,以及位于第二和第四管道的交叉点处的第二中间点,这里关联另一色谱柱连接器。
入口点、出口点以及中间点的概念意味着相应管道被直接连接到一起,也就是说没有任何中间管段或部件。
袋体被配置成在第一和第二管道的第一管段以及第三和第四管道被夹紧并且第五管道打开时液体经过入口点和出口点之间。
袋体被配置成在第三、第四和第五管道被夹紧并且第一和第二管道的第一管段打开时液体经过入口点和第一中间点之间,然后经过第二中间点和出口点之间。
袋体被配置成在第一和第二管道的第一管段以及第五管道被夹紧并且第三和第四管道打开时液体经过入口点和第二中间点之间,然后经过第一中间点和出口点之间。
另外,借助于上述第一、第二、第三、第四和第五管道的布置,根据本发明的袋体完全顺从了强加于两种尺寸的回路上的约束(防止管道相交)。
根据本发明的袋体的特别简单、方便和经济的特征:
-所述袋体包括位于进给泵连接器和废液容器连接器之间的第六管道;
-所述袋体包括第七管道,其从气泡捕获器连接器伸出直到进入所述第六管道;
-所述袋体包括第八管道,其从进给泵连接器伸出直到进入所述第七管道;
-所述袋体至少包括在气泡捕获器连接器和仪表连接器之间延伸的第九管道;
-所述袋体至少包括第十管道,其从过滤器连接器伸出直到进入所述第九管道;
-所述袋体包括在气泡捕获器连接器和空气连接器之间延伸的第十一管道;
-所述第二管道的第一管段的第一端被连接到至少一个份容器连接器;
-所述袋体包括第十二管道,其从废液容器连接器伸出直到进入所述第二管道;以及
-所述第一管道的第一管段的第二端被连接至仪表连接器。
根据第二方面,本发明还涉及一种用于通过色谱法进行生物液体处理的设备的装置,其中,所述装置包括回路,所述回路包括:
-袋体,其被提供有多个连接器和用于在所述连接器之间传输液体的传输网络,所述传输网络由多个管道形成,所述袋体还包括紧固到彼此的两个柔性膜,所述管道被形成在所述两个柔性膜之间;
-压紧元件,其包括第一壳体和安装在所述第一壳体上的第二壳体,所述第一壳体和第二壳体与所述袋体协作,通过将所述袋体夹紧在所述第一壳体和所述第二壳体之间,在所述柔性膜之间形成所述传输网络的管道;以及
-多个阀;
其中,第一管道被提供有第一管段,该第一管段具有第一端和作为第一端的相反端的第二端;
其中,第二管道被提供有第一管段,该第一管段具有第一端和作为第一端的相反端的第二端,所述第一管道的第一管段与所述第二管道的第一管段相对;
其中,第三管道具有第一端和作为第一端的相反端的第二端,所述第三管道分别通过第一端和第二端关联所述第一管道和所述第二管道的相应第一管段的相应第一端;
其中,第四管道具有第一端和作为第一端的相反端的第二端,所述第四管道分别通过第一端和第二端关联所述第一管道和所述第二管道的相应第一管段的相应第二端;
其中,第五管道具有第一端和作为第一端的相反端的第二端,所述第五管道通过其第一端关联所述第一管道的第一管段的第二端与所述第四管道的第一端,所述第五管道通过其第二端关联所述第二管道的第一管段的第一端和所述第三管道的第二端;以及
所述第一管道通过其第一管段的所述第一端连接至色谱柱连接器,并且所述第二管道通过其第一管段的所述第二端连接至色谱柱连接器;
其中,第一阀设置于所述第一管道的第一管段上,第二阀设置于所述第二管道的第一管段上,第三阀设置于所述第三管道上,第四阀设置于所述第四管道上,并且第五阀设置于所述第五管道上。
借助于本发明,用于处理设备的本装置是特别方便的,因为其使得通过色谱法的处理能够简单地实施(通过打开和关闭阀从而允许或防止液体在管道中流动)并且占据更小的空间。
另外,根据所进行的处理,除根据本发明的装置之外,生物液体处理设备包括一个或多个其它装置,例如抵靠着根据本发明的装置并置。
此或这些其它一个或多个装置被提供有在上面提及的周围处理部件,它们特别地通过一个或多个泵例如蠕动形泵、和/或通过包含待处理产物的源容器和/或通过已处理液体收集容器、通过色谱柱、以及通过仪表平台形成,这些周围处理部件分别被直接或不直接地连接至袋体。
根据本发明的装置的特别简单、方便和经济的特征:
-所述装置包括第六阀,其设置于所述第一管道上其第一管段的所述第一端和所述色谱柱连接器之间;
-所述装置包括第七阀,其设置于所述第二管道上其第一管段的所述第二端和所述色谱柱连接器之间;
-所述袋体包括在进给泵连接器和废液容器连接器之间的第六管道,并且所述装置至少包括设置于所述第六管道上的第八阀;
-所述袋体包括第七管道,其从气泡捕获器连接器伸出直到进入所述第六管道,并且所述装置包括设置于所述第七管道上的第九阀;
-所述袋体包括第八管道,其从进给泵连接器伸出直到进入所述第七管道,并且所述装置包括设置于所述第八管道上的第十阀;
-所述袋体包括在气泡捕获器连接器和仪表连接器之间延伸的第九管道,并且所述装置至少包括设置于所述第九管道上的第十一阀;
-所述袋体包括至少第十管道,其从过滤器连接器伸出直到进入所述第九管道,并且所述装置至少包括设置于所述至少第十管道上的第十二阀;
-所述袋体包括在气泡捕获器连接器和空气连接器之间延伸的第十一管道,并且所述装置至少包括设置于所述第十一管道上的第十三阀;
-所述第二管道的第一管段的第一端被连接到至少一个份容器连接器,并且所述装置包括设置于所述第二管道上的第十四阀;
-所述袋体包括第十二管道,其从废液容器连接器伸出直到进入所述第二管道,并且所述装置包括设置于所述第十二管道上的第十五阀;以及
-所述装置包括设置于所述第九管道上的压力传感器。
附图说明
现在参考附图以对通过示意性和非限制性示例给出的实施例的描述继续本发明的公开,其中:
图1是用于通过色谱法处理液体的设备的装置的透视图;
图2是装置的侧视图;
图3是从装置的第一壳体后面看的视图,其中背板被移除;
图4和5是分别带有打开的阀和关闭的阀的本装置的剖视图;
图6是第一壳体的正视图,上面安装有用于通过色谱法处理液体的袋体。
图7是孤立的袋体的正视图;以及
图8是用于通过色谱法处理液体的设备的回路的图解。
具体实施方式
图1和2示意出用于通过色谱法进行生物液体处理的设备中的装置1。
装置1是大致平行六面体的形式。
此装置1包括基部2,基部2具有第一侧面3,作为第一侧面3的相反面的第二侧面4,汇合第一和第二侧面3和4的前面5,以及作为前面5的相反面并且汇合第一和第二侧面3和4的后面6。
装置1还包括被提供有压紧元件9和袋体10的回路8,回路8包括液体的多个连接器11(图6和7中的11A至11R)和用于在这些连接器11之间传输液体的网络12,网络12包括管道13(图6和7中的13A至13Q),下面将更详细看出。
压紧元件9包括两个壳体16和17,它们分别由刚性材料的固体块形成。
这里,壳体16和17是聚甲醛(POM),也称为乙缩醛,材料的并且分别具有大致平行六面体形式。
壳体16安装在基部2的前面5上。
装置1还包括铰接到基部2上的门20。
壳体17安装在门20中。
装置1具有其中门20关闭并且遮盖壳体16的关闭门位置(图2),和其中袋体10只被壳体16承载的另一位置(图1)。
在此另一位置,壳体17远离壳体16。
在关闭门位置,袋体10插在两个壳体16和17之间。
在底部,装置1被提供有封闭的湾部46,用于接纳一个或多个储罐,如果需要。
此湾部46通过设置在装置1的前面5上的滑动板7封闭,所述板7被构造成适于向下然后朝向装置1的背面平移移动(参考图1中箭头)以插入和取出储罐。
控制板14设置在装置1的前面5的顶部。
此控制板14设有图形触摸界面15,使得生物液体处理过程能够被检验和控制。
因此,此控制板14被设置在使用户能够使用它的高度。
为了使其更容易移动,装置1是安装在四个脚轮18(在图1中可以看到三个)上的推车的形式,两个脚轮位于装置1的前面,包括制动器19,并且装置1在前面5的相应相反侧上相应侧面3和4附近还具有两个把手21。
装置1在其前面5包括倾斜的托架25。
在左侧和右侧中的每一侧上,托架25包括从相应侧伸出并且向上延伸的两个叠合的L形钩挂爪26。
支撑板27被紧固到托架25的右侧,两个钩挂爪26之间。
此支撑板27被置于右侧较高位置的钩挂爪26下面与其紧邻,以便留出自由接触位于同一右侧较低位置的钩挂爪26的通道。
支撑板27包括两个紧固头部28,平台(未示出)被构造成紧固到其上以在上面设置用于生物液体处理的仪器。
这些仪器例如可以是可选的套件,例如测量pH或导电率的传感器,并且由使用者根据所进行的处理的类型选择,如下面看到的是用于通过色谱法进行处理的仪器。
装置1的基部2还包括装置29,其与门20的互补装置40一起能够使门20被定位并锁定在关闭门位置。
在托架25的拐角处有三个装置29,分别在右上角、右下角和左下角。
这些装置29分别包括本体、环形肩部(未示出)、被连接至环形肩部的头部,头部具有锥形管的形式并且在内部提供有带锥形末端的杆30。本体包括气动腔、机械连接到带锥形末端的杆30的活塞,杆30被构造成在头部内延伸。
门20包括具有大致矩形轮廓的框架35。
框架35包括四个侧边和被构造成与基部2的装置29协作的三个互补装置40,所述互补装置40分别位于左上角、左下角和右下角。
这些互补装置40设有第一圆柱形部分和空心的并且通过肩部连接至第一部分的第二圆柱形部分。此第二部分的直径小于第一部分的直径。另外,第二部分在外表面上设有三个孔。
这些互补装置40还包括三个球部(未示出),每个球部能够穿过相应孔而从第二部分突伸。
在关闭门位置,门20的相应互补装置40的每个第二部分被插入基部2的相应装置29的相应头部。
装置29和互补装置40成对地形成球锁销系统,该系统被提供有带弹簧的双作用型气动插塞(jack)(未示出),其具有伸出位置和缩回位置,操作众所周知。
装置29的杆30被构造成当插塞处于伸出位置时被引入空心的第二圆柱形部分。
在插塞的此位置中,杆30推动球部直到它们都穿过孔,从而阻挡门20相对于基部2的运动。
装置1还包括铰链系统,门20借助于它铰接到基部2。
此铰链系统设有单一铰链42,该铰链包括紧固到门20的框架35的右上角的第一铰链部分43和紧固到装置1的基部2的侧面3上的第二铰链部分(未示出)。
在第二铰链部分的上部,设有带有塑料止挡部的机械弹簧(未示出),用于方便门20的打开和关闭。
本装置还包括位置传感器(未示出),用于通过检测关闭门位置和所述另一位置而检验门20的打开和关闭并且为其提供安全性。
气动系统(未示出)也设置在第二铰链部分的上部,用于提供锁定壳体17的系统(未示出),其位于门20中。
在关闭门位置,门20的第一铰链部分43绕其枢转的转动轴线相对于在壳体16和17将袋体10夹紧在它们之间时形成在它们之间的分隔表面偏置。
朝向装置1前面的此轴向偏置使得能够在门20的外周在门20和基部2之间形成横向间隙(图2)。
因此,大大便利了对袋体10的连接器11的触及。
壳体17具有基准表面80,在这里其是平坦的,以及凹进到基准表面80内的多个成形通道81。此壳体17具有第一侧82和作为第一侧82的相反侧的第二侧83,第三侧84和作为第三侧84的相反侧的第四侧85,第三和四侧84和85分别汇合第一和第二侧82和83。
在其第四侧85上,壳体17被提供有两个用于定位袋体10的定位孔86,它们被设置为在关闭门位置中所述袋体10被夹紧在壳体16和17之间时面对着袋体10的定位孔73。
另外,壳体17被提供有用于将门20定位于关闭门位置的两个另外的定位孔87,一个位于壳体17的第一侧82,另一个位于另一个末端,朝向壳体17底部。
这两个定位孔87被设置成在关闭门位置中所述袋体10被夹紧在壳体16和17之间时面对着的袋体10的定位孔77。
在中央区域中,壳体17还包括四个锁定孔88,它们的直径大于壳体17的定位孔86和87的直径,锁定孔88用于将壳体16和17锁定在一起。
这四个锁定孔88被置于用于形成管道13的多数通道81存在的位置,因为在处理过程中在这些位置压力最大。因此,锁定孔88至少部分地被通道81包围。
这四个锁定孔88被设置成在关闭门位置中所述袋体10被夹紧在壳体16和17之间时面对着袋体10的锁定孔75。
壳体16具有平坦的基准表面95和相对于基准表面95凹进去的成形通道96(图4),它们分别面对着相应成形通道81。
通常,表面80和95具有相同的尺寸,并且成形通道96的布置是该组成形通道81的镜像。
成形通道81和96具有半椭圆形横截面。
表面80和95可彼此抵靠着应用,同时通道81和96彼此对齐以限定出为大致管状的腔体网络。
壳体16具有第一侧145和作为第一侧145的相反侧的第二侧146,第三侧147和作为第三侧147的相反侧的第四侧148,其中第三和第四侧147和148分别汇合第一和第二侧145和146(图6)。
在相反的侧壁98和99上,壳体16另外具有钉销100,其被构造成适于当壳体16靠在托架25上时借助于从顶部向底部的竖直平移运动而接合在设置于托架25上的钩挂爪26中。
另外,在相反的侧壁98和99上,壳体16具有用于操作壳体16的杆101。
此操作通过装置1的使用者或在扳手的协助下完成,扳手例如可以是电动的。
由于壳体16的倾斜和重量,并且由于钉销100接合在钩挂爪26中,壳体16被牢固紧固到托架25。
在其平坦的基准表面95中,壳体16另外具有再进入部分102,其通过倾斜表面103向下延展,倾斜表面的斜度指向装置1的内部。
此倾斜表面103使得能够提供通向包含容器的湾部46的通道。
在下表面97上,壳体16还包括形成在倾斜表面103上的倒置沟槽形状的通道104(图1)。
此通道104用作在壳体16安装到基部2的托架25上时的防呆(fool-proof)装置,以便基准表面95面向外面露出。
壳体16在其第四侧148上还包括两个对齐的均匀间隔开的钩头螺柱106。
这些螺柱106被构造成穿过袋体10的定位孔73使袋体10悬置在壳体16上。
另外,这些相同的钩头螺柱106的远端被构造成在关闭门位置中插入壳体17的定位孔86内。
壳体16包括用于定位门20的两个定位钉销107,其中一个位于壳体16的第四侧148上靠近壳体16的左上角的钩头螺柱106,另一个定位钉销107位于另一末端,也就是在壳体16的底部,第三侧147上两个成形通道96之间。
这些定位钉销107被构造成穿过袋体10的孔77,并且这些定位钉销107的远端被构造成插入壳体17的定位孔87内。
壳体16还包括四个锁定孔108,它们被置于用于形成管道13的多数通道96存在的位置,因为在处理过程中这些位置压力最大。因此,锁定孔108至少部分地被通道96包围。
这些锁定孔108设置成当袋体10被置于壳体16上时面对着袋体10的锁定通孔75,并且在关闭门位置中还面对着壳体17的相应锁定孔88。
壳体16的锁定孔108被球锁销110穿过,用于当门20处于关闭位置时将壳体16和17锁在一起,并且用于将袋体10夹紧在回路8中。
每个球锁销110包括被连接至壳体16的本体,和提供有横向表面并且被连接至头部(未示出)的环形肩部。本体包括气动腔和活塞,活塞被机械地连接至带有锥形末端的杆(未示出)。此杆在销110的头部中延伸并且三个球部119(图6)被设置成能够通过穿过形成在头部中的孔而从头部突伸。销110类似于双作用插塞并且具有伸出位置和缩回位置。
每个销110的头部穿过壳体16的相应锁定孔,此头部还穿过袋体的相应锁定孔75,并且此头部最后在关闭门位置中接合到壳体17的相应锁定孔88内。
当销110的气动腔的第一部分被置于压力下时,活塞被作用。当活塞处于行程的末端时,球部119处于伸出位置,也就是说它们从头部突伸而延伸到壳体17的锁定孔88内。
锁定孔88被配置成当球部119伸出时壳体16和17被可靠地锁定。
当销110的气动腔的第二部分被置于压力下时,此第二部分与第一部分相反,活塞被朝向行程的另一端部位置推动。当到达该位置时,球部119处于缩回位置,也就是说它们回到头部内。
除壳体16和17之外,装置1包括如图3所示的用于生物液体处理所需的仪器,这里安装在壳体16的背面上。
还示出了包括致动器221(图4和5)的夹管阀125A至125W(图3),用于夹紧相应管道13从而防止或允许液体在该管道13中通过,以及压力传感器126。
还示出了气动分配器128和用于检验和控制以进行该液体的各种处理的装置,该装置例如通过检验和控制单元127形成。
在图4和5示意的示例中,致动器221分别包括紧固到壳体16的本体223和可动夹管指状体224,其具有当阀125处于打开位置的缩回位置和当阀125处于关闭位置时的伸出位置。
本体223包括气动腔226,活塞227和提供有容置在壳体中的弹簧229的容置部228,弹簧229包围着关联活塞227和指状体224的杆。
气动腔226当处于压力下时抵靠着弹簧229偏压活塞227。当活塞227处于其行程的端部时,指状体224处于缩回位置(图4)。
当气动腔226处于大气压下时,弹簧229朝向活塞227行程的另一端部位置偏压活塞227。当到达该位置时,可动指状体224处于伸出位置(图5)。
在其远端,可动指状体224被成形为类似于壳体17的成形通道81的轮廓。
在伸出位置,可动指状体224突伸到一个通道81内。
阀125还包括与可动指状体224对齐的弹性可压缩垫231,垫231形成一件式硅胶成型的单个局部板230的一部分(也参考图1)。
此垫231具有距可动指状体224最近的第一面232和距管道最近用于夹紧管道13的第二面233。
垫231的第二面233是凹的并且部分地限定出壳体16的成形通道96。
每个制动器221使得管道13能够被夹紧于其可动指状体224和壳体17之间,以允许或防止液体在该位置通过。
为了夹紧管道13,阀125从其中可动指状体224处于不夹紧管道13的缩回位置的打开位置(图4)移动到其中可动指状体224处于其夹紧管道13的伸出位置的关闭位置(图5)。
指状体224在其伸出时朝向壳体17的成形通道81推动垫231。
这样,垫231从正常或停用位置(rest configuration)移动到夹紧配置,在正常位置,其第二面233是凹的并且部分地限定出管道13的壳体16的成形通道96,在夹紧配置,其第二面233是凸的,管道13和垫231被夹紧在待夹紧管道13的壳体17的成形通道81和可动夹管指状体224之间。
另外,传感器126被紧固到壳体16,与通道96对齐,传感器126的远端伸到通道96内,而不必须真正接触液体(未示出)。
这种压力传感器经由袋体10的外表面测量压力。
壳体16还包括使得电能够被供应到阀125A-125W的阴性连接器130、传感器126、分配器128以及检验和控制单元127,它们被集成在壳体16内(图3),在这里它们安装在壳体16后面。
因此,供给源是电的(用于电源和控制)和气动的。
此阴性连接器130位于壳体16的右下角(从后面看)。
当壳体16的后部被背板遮盖时,只有访问阴性连接器130是可能的。
设置于装置1的基部2上的阳性连接器(未示出)可被连接至回路8的阴性连接器130。
袋体10包括通过限定出封闭轮廓的密封件连接到彼此的两个柔性膜65和66(图4和7),以及传输网络12的连接器11。
这样,膜65和66中的每一个是来自申请人的PureFlex(TM)膜。
这是包括四层的共挤膜,从内到外分别是,形成与液体接触的材料的超低密度聚乙烯(ULDPE)层,形成气体屏障的乙烯和乙烯醇的共聚物(EVOH),乙烯和乙酸乙烯酯(EVA)的共聚物层以及形成外层的超低密度聚乙烯(ULDPE)层。
在管道13的位置,密封件是形成在膜65和66的外周上的焊道。
管道13(图6和7中的13A至13Q)形成在液体的通道上。
袋体10的封闭轮廓形成液体处理区域,其中延伸有管道13。
封闭轮廓具有第一侧68,作为第一侧68的相反侧的第二侧69,汇合第一和第二侧68和69的第三侧70以及作为第三侧70的相反侧并且汇合第一和第二侧68和69的第四侧71。传输网络12的连接器11A至11P形成在第一、第二和第三侧68,69和70的内部和外面,这在图7中可以特别看到。
袋体10的尺寸对应于壳体16和17的表面的尺寸。
袋体10被设置成被壳体16和17夹紧在它们之间,袋体10的其中一个面接触壳体16的面,而袋体10的另一面接触壳体17的面。
在其第四侧71,袋体10还包括上面提及的用于定位的两个通孔73。
这些定位孔73被对正并且均匀间隔开并且用于袋体10在壳体16上的定位。
在其处理区域67中,袋体10还包括如上提及的用于将壳体16和17锁定在一起的四个通孔75,这些锁定孔75的直径大于定位孔73的直径。
这些锁定孔75位于处理区域中多数管道13存在的位置,因为在处理过程中这些位置压力最大。因此,锁定孔75至少部分地被管道13包围。
袋体10还包括上面提及的用于将门20定位在装置的关闭门位置中的两个另外的锁定孔77。
锁定孔77中的一个位于袋体10的第四侧71上处于袋体10左上角的锁定孔73附近,另一个锁定孔77位于处理区域中的相反的末端,也就是朝向袋体10的底部。
下面参考图6和7更详细地描述袋体10的管道13A至13B和连接器11A至11R,以及集成到壳体16内的阀125A至125W和传感器126,以及与管道13A至13Q及其连接器11A至11R协作的周围部件。
周围的处理部件通过蠕动型泵,通过各种容器以及通过其他测量仪器形成,如下面看到的。
这些周围的处理部件在这里图解呈现了,并且被连接至安装在壳体16上的袋体10(图6),或只连接到袋体10(图7),但实际上,这些部件设置在一个或多个其它装置上,例如抵靠着装置1设置。
有利地,这些其它装置是类似于装置1的推车。
当然,下面描述的连接可以形成在不受随后过程妨碍的情况下通过使袋体10悬置在壳体16上而紧固袋体10之前,也就是在通过铰链系统将袋体10悬置在壳体16上时,或形成在悬置袋体10之后。
在其第一侧68上,袋体10包括关联到管道13A的连接器11A,管道13A几乎水平地延伸(具有约2至3度的轻微斜度)作为从连接器11A开始的第一管段,直到到达弯曲管段,弯曲管段竖直延伸到袋体10的第三侧70,这里管道13A被连接至连接器11B。
连接器11A被连接至进给泵414并且连接器11B被连接至废液容器400。
流量计404介于进给泵和连接器11A之间。
此进给泵414可被连接至源容器417(产物检测器415介于源容器417和进给泵414之间),用于冲洗液的容器418,用于清洗液的容器419,用于缓冲液的容器420以及用于洗脱产物的容器421。
在其第一侧68上,连接器11A上方,袋体10还包括关联到管道13D的连接器11D,管道13D从连接器11D伸出作为第一水平管段,然后作为形成Y的第一分支的第二管段,然后作为形成Y的第二分支的第三管段,直到进入管道13A。
连接器11D被连接至气泡捕获器402。
在其第一侧68上,连接器11D和连接器11A之间,袋体10还包括关联到管道13C的连接器11C,管道13C从连接器11C伸出直到进入管道13D的第三管段。
连接器11C被连接至进给泵413。
流量计403介于进给泵413和连接器11C之间。
此进给泵413自身可连接至分别盛有缓冲液的五个容器422至426。
袋体10在其第一侧68上连接器11D上方还包括关联到管道13E的连接器11E,管道13E从连接器11E延伸到位于袋体10的第二侧69上的连接器11H。
连接器11E被连接至气泡捕获器402并且连接器11H被连接至仪表平台405,仪表平台405包括电导率传感器,温度传感器,气泡检测器和pH传感器。
袋体10包括管道13G,其从位于管道13D的第二管段和第三管段之间的连接处开始延伸,直到进入管道13E,从而此管道13G形成Y的第三分支。
此管道13G使得能够避免经过气泡捕获器402。
袋体10在其第一侧68上连接器11E上方还包括都连接至U形管道13F的两个另外的连接器11G和11F。
连接器11G被连接至气泡捕获器402并且连接器11F敞开到大气中(带有自由端的管道连接于其上)。
在其第三侧70上,袋体10包括关联到管道13H的连接器11I,管道13H从连接器11I伸出直到在连接处进入管道13E。
此连接器11I被连接至用于待处理液体的过滤器401。
在同一侧70上,袋体10还包括被连接至管道13I的连接器11J,管道13I从连接器11J伸出直到在另一连接处进入管道13E。
此连接器11J也被连接至用于液体处理的过滤器401。
袋体10在其第二侧69上连接器11H上方包括被连接至另一管道13J的连接器11K,管道13J从连接器11K延伸到位于袋体10的同一侧69上,在其上端(在袋体10的右上角),的另一连接器11L。
连接器11K被连接至仪表平台405并且连接器11L被连接至色谱柱406。
在连接器11K上方,具有被连接至管道13K的连接器11M,管道13K从连接器11M延伸到位于袋体10的同一侧69上正好连接器11L下方的另一连接器11N。
连接器11M被连接至色谱柱406并且连接器11N被连接至收集容器407,作为份1。
在同一侧69上,连接器11M上方,袋体10还包括关联到管道13B的连接器11R,管道13B从连接器11R延伸作为第一水平管段,然后向上作为第二竖直管段,直到进入管道13K。
该连接器11R被连接至废液容器412。
仍在同一侧69上,在连接器11N和11R之间,袋体10还包括分别关联到管道13O,13P和13Q的三个连接器11O,11P和11Q,管道13O,13P和13Q分别从相应连接器11O,11P和11Q延伸直到进入管道13B。
连接器11O,11P和11Q分别被连接至收集容器408(用作份2),410(用作份3),和411(用作份4)。
过滤器409介于连接器11O和用于份2的收集容器408之间,因为通常是盛在容器408中的预期的已处理液体被传送。
管道13J从连接器11K延伸作为几乎水平的第一管段(在侧69和侧68之间具有稍稍正的斜率),然后作为相对于袋体10几乎对角地定向的第二管段13J1,然后作为竖直向上朝向袋体10顶部延伸的第三管段,并且最后作为朝向袋体10的第二侧69向后延伸的大体水平定向的第四管段(在侧68和侧69之间具有稍稍正的斜率)。
至于管道13K,其从连接器11M延伸作为非常短的水平定向的第一管段,然后作为大体平行于管道13J的第二管段13J1定向的第二管段13K1,然后在弯曲管段之后,管道13K继续作为朝向袋体的第二侧69指向的第三管段,同时在第一侧68和第二侧69之间具有正的斜率,并且最后此管道13K继续延伸作为大体水平的第四管段,直到到达连接器11N。
下面描述的三个其它管道13L,13M和13N设置在管道13J和13K的相应第二管段13J1和13K1上。
相对于管段13J1和13K1垂直定向的管道13L具有第一端13L1和作为第一端13L1的相反端的第二端13L2,管道13L的第一端13L1汇合管道13J的管段13J1的第一端13J2,管道13L的第二端13L2汇合管道13K的管段13K1的第一端13K2。
相对于两个管段13J1和13K1垂直定向的管道13M具有第一端13M1和作为第一端13M1的相反端的第二端13M2,管道13M的第一端13M1汇合作为管道13J的管段13J1的第一端13J2的相反端的第二端13J3,管道13M的第二端13M2汇合作为管道13K的管段13K1的第一端13K2的相反端的第二端13K3。
相对于袋体10竖直定向的管道13N具有第一端13N1和作为第一端13N1的相反端的第二端13N2,第一端13N1汇合管道13J的管段13J1的第二端13J3和管道13M的第一端13M1,管道13N的第二端13N2汇合管道13K的管段13K1的第一端13K2和管道13L的第二端13L2。
壳体16包括管道13A的第一管段上的阀125A和弹性缓冲部231A,以及管道13A的第二(竖直)管段上的阀125B和弹性缓冲部231B,管道13A和管道13D之间的交叉点位于两个阀125A和125B之间。
壳体16还包括管道13C的位置上的阀125C和弹性缓冲部231C。
在Y的第一分支位置,壳体16还包括管道13D上的阀125D和弹性缓冲部231D。
在Y的第二分支位置,壳体16包括管道13G上的阀125G和弹性缓冲部231G。
在管道13E上,壳体16还包括设置在管道13G和管道13E之间的交叉点前面的阀125E和弹性缓冲部231E,以及刚好设置在管道13G和管道13E之间的交叉点后面的阀125H和弹性缓冲部231H,以及刚好设置在管道13H和管道13E之间的交叉点后面并且刚好位于管道13I和管道13E之间的交叉点前面的阀125I和弹性缓冲部231I。
壳体16还包括管道13E上的压力传感器126,刚好位于管道13E和管道131之间的交叉点后面。
在管道13H上,壳体16包括阀125J和弹性缓冲部231J。
壳体16还包括管道13G上的阀125K和弹性缓冲部231K。
壳体16还包括管道13F上的阀125F和弹性缓冲部231F。
在其第二侧146上,壳体16包括管道13K上靠近连接器11N的阀125W和弹性缓冲部231W。
壳体16还包括管道13O上的阀125S和弹性缓冲部231S。
壳体包括管道13P上的阀125T和弹性缓冲部231T。
壳体16包括管道13Q上的阀125U和弹性缓冲部231U。
壳体16还包括管道13B上靠近连接器11R的阀125V和弹性缓冲部231V。
在大体中心处,壳体16还包括管道13J的管段13J1上位于两个端部13J2和13J3之间的阀125L和弹性缓冲部231L,以及同一管道13J上刚好位于管段13J1的端部13J2后面的阀125M和弹性缓冲部231M。
在管道13K上,壳体16还包括管段13K1上位于两个端部13K2和13K3之间的阀125N和弹性缓冲部231N,以及设置于端部13K3和连接器11M之间的阀125O和弹性缓冲部231O。
壳体16还包括位于管道13L上的阀125P和弹性缓冲部231P。
壳体16还包括位于管道13M上的阀125R和弹性缓冲部231R。
最后,壳体16包括位于管道13N上的阀125Q和弹性缓冲部231Q。
每个连接器11A至11R具有半椭圆形横截面并且被提供有纵向管道90,在纵向管道90上形成有两个环形壁91和92,在它们之间限定出环形通道93,环形壁91抵靠着袋体10的膜65和66并置,并且环形壁92相对于膜65和66朝向管道90的端部偏置,在该端部连接有一管用于连接到附近的部件。
每个连接器11A至11R被另外提供有领部94,其被围绕着通道93安装用于相对于袋体10的膜65和66密封相应连接器。
下面参考图8更详细描述用于通过色谱法处理液体的回路,具有附近的部件。
图8示意性示出了由压紧元件9和袋体10提供的回路8。在此回路中,阀125A至125W分别通过致动器221以及通过当管道13被指状体224夹紧时管道13压在其上面的壳体17的那部分形成。
待处理液体初始存在于充满来自生物反应器或来自前面处理的液体的源袋体417中。此源袋体417可经由阳性连接器517连接到管道13A。为此,阳性连接器517被连接至关联到进给泵414的阴性连接器617。阴性连接器617和泵414之间设有产物检测器415以及阀717。在泵414的出口处还设有流量计404。
用于冲洗液418,用于清洗液419,用于缓冲液420和用于洗脱分离产物421的相应容器可分别经由阳性连接器518,519,520,521关联到管道13A。这些相应阳性连接器可连接至经由相应阀718,719,720和721关联到进给泵414的对应阴性连接器618,619,620和621。
形成在不同容器和进给泵之间的管段通过一次性柔性管道形成。
进给泵414(这里蠕动泵)以及相应阀717至721使液体能够流到管道13A。
在本文中,术语“管道”必须理解为连接回路的两个元件的管道的一部分,对于该部分,其可以包括单一的管道或相反包括多个管,其可以具有不同的直径,通过简单的连接器(在这里不起其它作用)或复杂的连接器(例如用于压力传感器(或用于另一物理化学值的传感器)的一次性连接器)串联连接。
阀125A被植入管道13A上连接器11A附近以允许或防止液体在管道中流动。
其它缓冲产物存在于相应容器422至426中,所述容器可分别经由阳性连接器522至526连接到管道13C。
为此,相应阳性连接器522至526被连接至相应阴性连接器622至626,相应阴性连接器可经由相应阀722至726连接至进给泵413。
流量计403介于进给泵413和管道13C之间。
阀125C被植入管道13C上连接器11C附近以允许或防止液体在管道内流动。
待处理液体一般是来自源袋体的产物与缓冲产物的混合物,此混合物借助于进给泵413和414,以及借助于阀125C至125A产生。
产物检测器415使得可以检测液体是否在管道13A中经过,以及如果有液体经过,所传送的液体是否借助于阀125A的打开和阀125B的打开而直接传送到废液容器400。为此,废液容器400经由阳性连接器500连接到阴性连接器11B。
气泡捕获器402可经由阳性连接器502和602关联到管道13E,阳性连接器502和602可连接至阴性连接器11D和11E。
阀125D和125E使得气泡捕获器402能够被供应或不被供应。
气泡捕获器402还包括另一阀702。
过滤器401可经由阳性连接器501和601关联到管道13E,阳性连接器501和601可分别连接至阴性连接器11I和11J。
阀125J和125K使得液体能够被允许或防止经过过滤器401。
阀125G,125H和1251使得气泡捕获器402和过滤器401能够被绕过,阀125D,125E,125J和125K被关闭。
压力传感器126被植入管道13E上。
色谱柱406可经由阳性连接器506和606连接至管道13J和连接到13K,阳性连接器506和606可连接至相应阴性连接器11L和11M。
阀125L,125M,125P,125N,125R和125O使得能够在色谱柱406中产生液体流动。
阀125Q使得色谱柱406能够被绕过。
装置1包括仪表平台430,仪表平台430特别包括电导率传感器、温度传感器、pH传感器和UV传感器,此平台设置于收集容器407,408,410和411前面。
这些收集容器407,408,410和411,以及废液容器412,可分别经由阴性连接器507,508,510,511和512连接至管道13K,这些阴性连接器可连接至阳性连接器11N,11O,11P,11Q和11R。
阀125W,125S,125T,125U和125V使得液体流动到相应收集容器和流动到废液容器412能够被允许或防止。
过滤器409介于阴性连接器508和收集容器408之间,其中需要回收被处理液体的份2。
现在描述此回路的操作。
阀717,125A,125G,125H,1251,125Q和125V打开以使源产物能够在回路中流动,其它阀关闭。
在这种情况下,液体流进管道13C,然后13G,然后13E,然后13J,直到到达管道13N和13J之间的连接处,然后经过管道13N直到到达管道13N和管道13K之间的连接处,然后经过管道13K直到到达管道13B,在这里产物被收集到废液容器412中。
下面,连接用于缓冲液的容器420,所述缓冲液进入气泡捕获器402,进入过滤器401,然后进入色谱柱406,直到被收集到废液容器412中。
为此,阀720,125A,125D,702,125E,125H,125J,125K,125L,125M,125O,125N和125V打开,其它阀关闭。
然后,缓冲液进入管道13A,13D,13E,和13J(包括管段13J1),直到到达色谱柱406(经过仪表平台405)。缓冲液从柱406离开并且流进管道13K(包括管段13K1),直到到达管道13B而被收集到废液容器412中。
进行用于来自容器417的源产物的处理循环,所述产物流进过滤器401然后进入色谱柱406,并且被收集到废液容器412中。
为此,阀717,125A,125G,125H,125J,125K,125L,125M,125O,125N和125V打开,其它阀关闭。
这样,源液体在管道800,13C,13D,13E,13H,13I和13J(通过管段13J1)经过,直到它进入色谱柱406。液体通过管道13K(和管段13K1)从柱406离开,并且通过管道13B进入废液容器412。
当源液体装载到色谱柱406内之后,进行清洗循环,连接包含清洗液419的容器,所述液体经过气泡捕获器402,过滤器401,仪表平台405和色谱柱406直到被收集到废液容器412中。
为此,阀719,125A,125D,125E,125H,125J,125K,125L,125M,125N,125O和125V打开,其它阀关闭。
这样,清洗液在管道13C,13D,13E,13H,13I和13J(包括管段13J1)内经过,直到进入色谱柱406。清洗液从柱406离开并且经过管道13K(包括管段13K1),直到通过管道13B到达废液容器412。
下面进行洗脱循环(第一洗脱步骤),其中存在于容器421中的洗脱分离产物经过气泡捕获器402,过滤器401和色谱柱406,直到被收集到容器407中用作份1。
为此,连接包含洗脱分离产物的容器421,并且阀721,125A,125D,125E,125H,125J,125K,125L,125M,125O,125N和125W打开,其它阀关闭。
这样,洗脱分离产物在管道13C,13D,13E,13H,13I和13J(包括管段13J1)内经过,直到到达色谱柱406。
液体离开此柱406并且经由管道13K直到到达容器407用作份1。
下面,继续进行洗脱(第二步骤),其中来自容器421的洗脱分离产物和来自容器422至426的至少一种缓冲产物的混合物朝向袋体10经过。
为此,连接所涉及的容器并且借助于泵413和414制造混合物。
阀721,722和/或723和/或724和/或725和/或726,以及阀125A和125C,阀125D,125E,125H,125J,125K,125L,125M,125O,125N和125S打开,其它阀关闭。
这样获得的混合物经过气泡捕获器402,过滤器401,仪表平台405,然后经过色谱柱406,直到被收集到容器408中用作份2。已处理液体也经过过滤器409。
来自进给泵413的液体经由管道13C经过,以及来自的进给泵414的一种或多种液体在管道13A中经过,直到这些液体在管道13D中汇合,如此产生混合物。混合物继续经过管道13E然后经过管道13J(包括管段13J1)然后经过色谱柱406,然后从色谱柱离开,并且经过管道13K(包括管段13K1)直到经由管道13O到达容器408用作份2。
可进行关于所收集的产物的此份2的其它步骤,例如pH调整。
最后,在色谱柱406的再生循环中,来自容器422至426之一的特殊缓冲产物从底部进入气泡捕获器402,进入过滤器401,并且进入色谱柱406,直到被收集到废液容器412中。
为此,连接容器422至426之一,并且阀722至726之一以及阀125A,125C,125D,125E,125H,125J,125K,125R,125O,125M,125D,125P和25V打开,其它阀关闭。
如此,此再生液体进入管道13A,然后进入管道13D,然后进入管道13E,然后进入管道13J,然后进入管道13M(液体不进入管道13J1),然后进入管道13K,直到在连接器11M处到达色谱柱406(液体不从顶部进入色谱柱),然后进入管道13J直到到达管段13J1的端部13J2,然后进入管道13L,然后进入管道13K(液体不进入管段13J1和13K1),直到经由管道13B到达废液容器412。
对于如上的每个步骤,可以通过关闭阀125G并且通过打开阀125D,125E和125F而绕过气泡捕获器402,以使液体经由管道13G经过。
另外,可以通过关闭阀125I并且通过关闭阀125J和125K而绕过过滤器401(液体不流进管道13H和13I)。
在未示出的变异中,泵是隔膜型泵不是蠕动泵。
在未示出的变异中,仪表平台405被集成到壳体16内。连接器11H和11K不存在,并且管道13E和13J直接汇合。
在未示出的变异中,袋体10的尺寸不匹配壳体16和17的表面的尺寸,更大或更小。
在未示出的另一变异中,设备不包括色谱柱,而包括离子交换柱或吸附膜。
应注意本发明不限制于所描述和呈现的实施例。

Claims (22)

1.一种袋体,用于通过色谱法进行生物液体处理的设备的回路中,其中所述袋体包括:
多个连接器(11A-11R)和用于在所述连接器(11A-11R)之间传输液体的传输网络(12),所述传输网络(12)由多个管道(13A-13Q)形成;以及
紧固到彼此的两个柔性膜(65,66),所述管道(13A-13Q)被形成在所述两个柔性膜(65,66)之间;
其中,第一管道(13J)被提供有第一管段(13J1),该第一管段具有第一端(13J2)和作为第一端(13J2)的相反端的第二端(13J3);
其中,第二管道(13K)被提供有第一管段(13K1),该第一管段具有第一端(13K2)和作为第一端(13K2)的相反端的第二端(13K3),所述第一管道(13J)的第一管段(13J1)与所述第二管道(13K)的第一管段(13K1)相对;
其中,第三管道(13L)具有第一端(13L1)和作为第一端(13L1)的相反端的第二端(13L2),所述第三管道(13L)分别通过第一端(13L1)和第二端(13L2)关联所述第一管道(13J)和所述第二管道(13K)的相应第一管段(13J1,13K1)的相应第一端(13J2,13K2);
其中,第四管道(13M)具有第一端(13M1)和作为第一端(13M1)的相反端的第二端(13M2),所述第四管道(13M)分别通过第一端(13M1)和第二端(13M2)关联所述第一管道(13J)和所述第二管道(13K)的相应第一管段(13J1,13K1)的相应第二端(13J3,13K3);
其中,第五管道(13N)具有第一端(13N1)和作为第一端(13N1)的相反端的第二端(13N2),所述第五管道(13N)通过第一端(13N1)关联所述第一管道(13J)的第一管段(13J1)的第二端(13J3)与所述第四管道(13M)的第一端(13M1),所述第五管道(13N)通过第二端(13N2)关联所述第二管道(13K)的第一管段(13K1)的第一端(13K2)和所述第三管道(13L)的第二端(13L2);以及
所述第一管道(13J)通过其第一管段(13J1)的所述第一端(13J2)连接至色谱柱连接器(11L),并且所述第二管道(13K)通过其第一管段(13K1)的所述第二端(13K3)连接至色谱柱连接器(11M);
其中,所述袋体被配置成使待处理液体经由所述第一管道(13J)和所述第二管道(13K)之一流入所述色谱柱,经由所述第一管道(13J)和第二管道(13K)中的另一个流出,并且所述待处理液体可通过经过所述第五管道(13N)而绕过所述色谱柱。
2.如权利要求1所述的袋体,其中,所述袋体包括位于进给泵连接器(11A)和废液容器连接器(11B)之间的第六管道(13A)。
3.如权利要求2所述的袋体,其中,所述袋体包括第七管道(13D),其从气泡捕获器连接器(11D)伸出直到进入所述第六管道(13A)。
4.如权利要求3所述的袋体,其中,所述袋体包括第八管道(13C),其从进给泵连接器(11C)伸出直到进入所述第七管道(13D)。
5.如权利要求1至4中任一所述的袋体,其中,所述袋体至少包括在气泡捕获器连接器(11E)和仪表连接器(11H)之间延伸的第九管道(13E)。
6.如权利要求5所述的袋体,其中,所述袋体至少包括第十管道(13H,13I),其从过滤器连接器(11I,11J)伸出直到进入所述第九管道(13E)。
7.如权利要求1至4中任一所述的袋体,其中,所述袋体包括在气泡捕获器连接器(11G)和空气连接器(11F)之间延伸的第十一管道(13F)。
8.如权利要求1至4中任一所述的袋体,其中,所述第二管道(13K)的第一管段(13K1)的第一端(13K2)被连接到至少一个份容器连接器(11N-11Q)。
9.如权利要求8所述的袋体,其中,所述袋体包括第十二管道(13B),其从废液容器连接器(11R)伸出直到进入所述第二管道(13K)。
10.如权利要求1至4中任一所述的袋体,其中,所述第一管道(13J)的第一管段(13J1)的第二端(13J3)被连接至仪表连接器(11K)。
11.一种用于通过色谱法进行生物液体处理的设备中的装置,其中,所述装置包括回路(8),所述回路包括:
袋体(10),其被提供有多个连接器(11A-11R)和用于在所述连接器(11A-11R)之间传输液体的传输网络(12),所述传输网络(12)由多个管道(13A-13Q)形成,所述袋体(10)还包括紧固到彼此的两个柔性膜(65,66),所述管道(13A-13Q)被形成在所述两个柔性膜(65,66)之间;
压紧元件(9),其包括第一壳体(16)和安装在所述第一壳体(16)上的第二壳体(17),所述第一壳体(16)和第二壳体(17)与所述袋体(10)协作,通过将所述袋体(10)夹紧在所述第一壳体(16)和所述第二壳体(17)之间,在所述柔性膜(65,66)之间形成所述传输网络(12)的管道(13A-13B);以及
多个阀(125A-125W);
其中,第一管道(13J)被提供有第一管段(13J1),该第一管段具有第一端(13J2)和作为第一端(13J2)的相反端的第二端(13J3);
其中,第二管道(13K)被提供有第一管段(13K1),该第一管段具有第一端(13K2)和作为第一端(13K2)的相反端的第二端(13K3),所述第一管道(13J)的第一管段(13J1)与所述第二管道(13K)的第一管段(13K1)相对;
其中,第三管道(13L)具有第一端(13L1)和作为第一端(13L1)的相反端的第二端(13L2),所述第三管道(13L)分别通过第一端(13L1)和第二端(13L2)关联所述第一管道(13J)和所述第二管道(13K)的相应第一管段(13J1,13K1)的相应第一端(13J2,13K2);
其中,第四管道(13M)具有第一端(13M1)和作为第一端(13M1)的相反端的第二端(13M2),所述第四管道(13M)分别通过第一端(13M1)和第二端(13M2)关联所述第一管道(13J)和所述第二管道(13K)的相应第一管段(13J1,13K1)的相应第二端(13J3,13K3);
其中,第五管道(13N)具有第一端(13N1)和作为第一端(13N1)的相反端的第二端(13N2),所述第五管道(13N)通过第一端(13N1)关联所述第一管道(13J)的第一管段(13J1)的第二端(13J3)与所述第四管道(13M)的第一端(13M1),所述第五管道(13N)通过第二端(13N2)关联所述第二管道(13K)的第一管段(13K1)的第一端(13K2)和所述第三管道(13L)的第二端(13L2);以及
所述第一管道(13J)通过其第一管段(13J1)的所述第一端(13J2)连接至色谱柱连接器(11L),并且所述第二管道(13K)通过其第一管段(13K1)的所述第二端(13K3)连接至色谱柱连接器(11M);
其中,第一阀(125L)设置于所述第一管道(13J)的第一管段(13J1)上,第二阀(125N)设置于所述第二管道(13K)的第一管段(13K1)上,第三阀(125P)设置于所述第三管道(13L)上,第四阀(125R)设置于所述第四管道(13M)上,并且第五阀(125Q)设置于所述第五管道(13N)上。
12.如权利要求11所述的装置,其中,所述装置包括第六阀(125M),其设置于所述第一管道(13J)上其第一管段(13J1)的所述第一端(13J2)和所述色谱柱连接器(11L)之间。
13.如权利要求11或12所述的装置,其中,所述装置包括第七阀(125O),其设置于所述第二管道(13K)上其第一管段(13K1)的所述第二端(13K3)和所述色谱柱连接器(11M)之间。
14.如权利要求11或12所述的装置,其中,所述袋体(10)包括位于进给泵连接器(11A)和废液容器连接器(11B)之间的第六管道(13A),并且所述装置至少包括设置于所述第六管道(13A)上的第八阀(125A,125B)。
15.如权利要求14所述的装置,其中,所述袋体(10)包括第七管道(13D),其从气泡捕获器连接器(11D)伸出直到进入所述第六管道(13A),并且所述装置包括设置于所述第七管道(13D)上的第九阀(125D)。
16.如权利要求15所述的装置,其中,所述袋体(10)包括第八管道(13C),其从进给泵连接器(11C)伸出直到进入所述第七管道(13D),并且所述装置包括设置于所述第八管道(13C)上的第十阀(125C)。
17.如权利要求11或12所述的装置,其中,所述袋体(10)包括在气泡捕获器连接器(11E)和仪表连接器(11H)之间延伸的第九管道(13E),并且所述装置至少包括设置于所述第九管道(13E)上的第十一阀(125E,125H,125I)。
18.如权利要求17所述的装置,其中,所述袋体(10)包括至少第十管道(13H,13I),其从过滤器连接器(11I,11J)伸出直到进入所述第九管道(13E),并且所述装置至少包括设置于所述至少第十管道(13H,13I)上的第十二阀(125J,125K)。
19.如权利要求11或12所述的装置,其中,所述袋体(10)包括在气泡捕获器连接器(11G)和空气连接器(11F)之间延伸的第十一管道(13F),并且所述装置至少包括设置于所述第十一管道(13F)上的第十三阀(125F)。
20.如权利要求11或12所述的装置,其中,所述第二管道(13K)的第一管段(13K1)的第一端(13K2)被连接到至少一个份容器连接器(11N-11Q),并且所述装置包括设置于所述第二管道(13K)上的第十四阀(125W)。
21.如权利要求11或12所述的装置,其中,所述袋体(10)包括第十二管道(13B),其从废液容器连接器(11R)伸出直到进入所述第二管道(13K),并且所述装置包括设置于所述第十二管道(13B)上的第十五阀(125V)。
22.如权利要求17所述的装置,其中,所述装置包括设置于所述第九管道(13E)上的压力传感器(126)。
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SG (1) SG185753A1 (zh)
WO (1) WO2012001569A1 (zh)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2931838B1 (fr) 2008-06-02 2010-06-11 Millipore Corp Installation pour traiter un liquide biologique.
FR2940145B1 (fr) * 2008-12-24 2011-03-25 Millipore Corp Chariot et installation de traitement d'un liquide biologique
FR2941385B1 (fr) 2009-01-23 2011-04-01 Millipore Corp Procede pour fournir un circuit pour liquide biologique et circuit obtenu.
FR2955119B1 (fr) 2010-01-13 2012-12-28 Millipore Corp Circuit pour liquide biologique
FR2960795B1 (fr) 2010-06-08 2012-07-27 Millipore Corp Dispositif pour une installation de traitement de liquide biologique
FR2960796B1 (fr) 2010-06-08 2014-01-24 Millipore Corp Dispositif pour une installation de traitement de liquide biologique
FR2960794B1 (fr) 2010-06-08 2012-07-27 Millipore Corp Dispositif pour une installation de traitement de liquide biologique
FR2961713B1 (fr) * 2010-06-23 2012-08-10 Millipore Corp Poche pour circuit d'une installation de traitement de liquide biologique
FR2963573B1 (fr) 2010-08-03 2012-08-31 Millipore Corp Chariot de pompage pour une installation de traitement de liquide biologique
FR2973396B1 (fr) 2011-03-28 2013-05-10 Millipore Corp Installation de traitement de liquide biologique
FR2993473B1 (fr) 2012-07-23 2014-08-29 Emd Millipore Corp Dispositif pour une installation de traitement de liquide biologique
FR2993572B1 (fr) 2012-07-23 2016-04-15 Emd Millipore Corp Circuit pour liquide biologique comportant une vanne a pincement
US20150133861A1 (en) 2013-11-11 2015-05-14 Kevin P. McLennan Thermal management system and method for medical devices
WO2015095213A1 (en) * 2013-12-16 2015-06-25 Hospira, Inc. Door mount stabilization system for an infusion pump
US10143795B2 (en) 2014-08-18 2018-12-04 Icu Medical, Inc. Intravenous pole integrated power, control, and communication system and method for an infusion pump
CA2987011A1 (en) 2015-05-26 2016-12-01 Icu Medical, Inc. Disposable infusion fluid delivery device for programmable large volume drug delivery
WO2017048831A1 (en) 2015-09-15 2017-03-23 Alphinity, Llc Flexible tubing management system for pharmaceutical, bioprocess applications, and food/dairy applications
US10406252B2 (en) 2017-01-19 2019-09-10 Curium Us Llc Systems and methods for autoclave cart loading and unloading system
EP3381529A1 (fr) * 2017-03-29 2018-10-03 EMD Millipore Corporation Installation de traitement de liquide biologique
EP3381530A1 (fr) * 2017-03-29 2018-10-03 EMD Millipore Corporation Installation de traitement de liquide biologique
EP3599275A1 (fr) * 2018-07-27 2020-01-29 EMD Millipore Corporation Installation de traitement de liquide biologique
USD939079S1 (en) 2019-08-22 2021-12-21 Icu Medical, Inc. Infusion pump

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101393184A (zh) * 2008-10-30 2009-03-25 中国烟草总公司郑州烟草研究院 卷烟主流烟气中杂环胺类化合物的分析方法

Family Cites Families (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2413853A (en) 1942-03-18 1947-01-07 Metalwash Machinery Co Article washing machine
US2787403A (en) 1953-09-01 1957-04-02 Fmc Corp Pumping apparatus
US2941575A (en) 1955-09-14 1960-06-21 Paul R Malmberg Apparatus for dielectric fabrication
US3022229A (en) 1957-04-01 1962-02-20 Getinge Mek Verkst S Aktiebola Cultivation plant
US3179117A (en) 1964-03-02 1965-04-20 Cart Cleaning Corp Of America Trailer mounted cleaner
US3667487A (en) 1970-12-11 1972-06-06 Richardson Chem Cleaning Servi Integrated chemical cleaning apparatus
US4370983A (en) 1971-01-20 1983-02-01 Lichtenstein Eric Stefan Computer-control medical care system
US3774762A (en) 1971-01-20 1973-11-27 E Lichtenstein Analogue fluid flow programming structures
US3772154A (en) 1971-05-03 1973-11-13 Technicon Instr Method and apparatus for automated antibiotic susceptibility analysis of bacteria samples
GB1434786A (en) 1973-04-02 1976-05-05 Lichtenstein E S Apparatus including disposable array for processing body fluids
FR2241615A1 (en) 1973-08-22 1975-03-21 Aseta Tilting fermentation and homogenisation tank - for e.g. making improved wines, and allowing easy evacuation of marc
US4113623A (en) 1977-04-25 1978-09-12 Food Automation-Service Techniques, Inc. Filter apparatus
US4161264A (en) * 1977-06-17 1979-07-17 Johnson Bryan E Fluid metering and mixing device having inlet and outlet valves
US4332750A (en) 1980-03-11 1982-06-01 Essex Chemical Corporation Blow-molding and degating hollow shapes
IL69333A (en) 1983-07-26 1986-04-29 Biolog Ind Process for plant tissue culture propagation
US5141866A (en) 1983-07-26 1992-08-25 Robert Levin Process for plant tissue culture propagation
JPS6281543A (ja) * 1985-10-07 1987-04-15 Kyowa Seimitsu Kk クロマトグラフ装置におけるサンプラ−へ供給する試料の自動前処理装置
US4915119A (en) 1986-04-21 1990-04-10 Dober Chemical Corporation Cleaning apparatus and method
US4784751A (en) 1986-09-24 1988-11-15 Keller Machine Works Method and apparatus for reclaiming contaminated oil
US4790118A (en) 1987-04-13 1988-12-13 Econodose, Inc. Medication packaging and dispensing system
JPS63319011A (ja) 1987-06-19 1988-12-27 Takano:Kk 並列濾過回路
US4852851A (en) 1987-12-11 1989-08-01 Integrated Fluidics, Inc. Valve with flexible sheet member
JPH04348743A (ja) 1990-10-02 1992-12-03 Daiichi Kogyo Kk 採血管自動脱気装置
FR2673853B1 (fr) 1991-03-12 1993-07-16 Leflond Odile Reacteur melangeur tournant immerge, notamment pour la fermentation anaerobie des ordures menageres humidifiees.
IT1251639B (it) 1991-10-28 1995-05-17 Sviluppo Settori Impiego Srl Procedimento per la produzione di manufatti a partire da lastre termoplastiche rinforzate
US5290518A (en) 1992-08-17 1994-03-01 Eastman Kodak Company Flexible extraction device with burstable sidewall
US5265912A (en) 1992-10-19 1993-11-30 Natividad Jeffrey A Toy train apparatus
US5520885A (en) 1993-01-19 1996-05-28 Thermogenesis Corporation Fibrinogen processing apparatus, method and container
DE69413166T2 (de) 1993-03-03 1999-05-12 Deka Products Lp Vorrichtung zur peritonaldialyse mit einer zur luftabscheidung ausgerüsteten flüssigkeitsverteil- und pumpenkassette.
US5678568A (en) 1993-07-27 1997-10-21 Olympus Optical Co., Ltd. System control apparatus, medical system control apparatus and image-plane display method of medical system control apparatus
WO1996012952A1 (en) 1994-10-20 1996-05-02 Eai Corporation Air transportable, modular analytical laboratory
US5985653A (en) 1995-06-07 1999-11-16 Aastrom Biosciences, Inc. Incubator apparatus for use in a system for maintaining and growing biological cells
JP2832586B2 (ja) 1995-08-04 1998-12-09 株式会社トミー精工 Dna抽出精製方法
FR2747780B1 (fr) 1996-04-22 1998-06-05 Cogema Dispositif de prelevement d'echantillons liquides nocifs, notamment charges de particules solides
US5738645A (en) 1996-04-30 1998-04-14 Medtronic, Inc. Soft tip blood reservoir for heart-lung machines
US6146124A (en) 1996-06-25 2000-11-14 Thermogenesis Corp. Freezing and thawing bag, mold, apparatus and method
US6808675B1 (en) 1996-06-25 2004-10-26 Thermogenesis Corp. Freezing and thawing bag, mold, apparatus and method
US6213334B1 (en) 1996-09-05 2001-04-10 Baxter International Inc Flexible, three-dimensional containers and methods for making them
US6073942A (en) 1996-11-14 2000-06-13 Windquest Companies, Inc. Movable dual cart assembly
US6129099A (en) 1997-09-17 2000-10-10 Foster; James B. Pallet washing apparatus and method
US6361642B1 (en) 1997-12-02 2002-03-26 Baxter International Inc. Heat and pressure-formed flexible containers
JPH11169432A (ja) 1997-12-09 1999-06-29 Hosokawa Yoko:Kk 輸液バッグ及びその製造方法
DE1075328T1 (de) 1998-05-01 2001-10-11 Ammann Kelly G Automatische diagnostische analysevorrichtung und -verfahren
US6099734A (en) 1998-07-08 2000-08-08 Baxter International Inc. Apparatus, membranes and methods for removing organic compounds from a biological fluid
US6228255B1 (en) 1998-07-24 2001-05-08 Dialysis Systems, Inc. Portable water treatment facility
US20040222341A1 (en) 1999-01-27 2004-11-11 Health Science Technology, LLC Intravenous equipment hangers
IL144421A (en) 1999-02-22 2004-12-15 Henry Kopf Purification of biological substances
FR2795476B1 (fr) 1999-06-22 2001-07-27 Biomerieux Sa Vanne permettant de diriger un fluide dans une carte d'analyse
EP1087010B1 (de) 1999-09-08 2011-11-09 Levitronix LLC Bioreaktor mit Einmalpumpe
US6303025B1 (en) 2000-02-17 2001-10-16 Jon E. Houchens Water purification system with baffled flow
US8505959B2 (en) 2000-09-18 2013-08-13 Valiant Rock, Llc Cart transportable mobile medical critical care point of need field installation units
EP1258260A3 (en) 2000-10-04 2003-11-26 Terumo Kabushiki Kaisha Peritoneal dialysis apparatus
US6582386B2 (en) * 2001-03-06 2003-06-24 Baxter International Inc. Multi-purpose, automated blood and fluid processing systems and methods
EP1239277A1 (en) 2001-03-09 2002-09-11 Infineon Technologies AG Measurement arrangement
US6982063B2 (en) 2001-05-25 2006-01-03 Matrix Technologies Corp Automated pipetting system
US6673595B2 (en) 2001-08-27 2004-01-06 Biocrystal, Ltd Automated cell management system for growth and manipulation of cultured cells
US20040031507A1 (en) 2002-05-09 2004-02-19 Advanced Blending Corp. Systems and method for automated cart washing
US7153286B2 (en) 2002-05-24 2006-12-26 Baxter International Inc. Automated dialysis system
DE10224750A1 (de) 2002-06-04 2003-12-24 Fresenius Medical Care De Gmbh Vorrichtung zur Behandlung einer medizinischen Flüssigkeit
EP1511575B1 (en) 2002-06-13 2009-01-14 Graco Minnesota Inc. Adjustable flow texture sprayer with peristaltic pump
US9283521B2 (en) * 2002-06-14 2016-03-15 Parker-Hannifin Corporation Single-use manifold and sensors for automated, aseptic transfer of solutions in bioprocessing applications
US7238164B2 (en) 2002-07-19 2007-07-03 Baxter International Inc. Systems, methods and apparatuses for pumping cassette-based therapies
US7073765B2 (en) 2002-11-13 2006-07-11 Hill-Rom Services, Inc. Apparatus for carrying medical equipment
US20040104153A1 (en) 2002-11-29 2004-06-03 Chung-Hsiang Yang Portable water purifier
US20040259240A1 (en) 2003-06-17 2004-12-23 Fadden Stephen J. Method and apparatus for filtration of bioreactor recombinant proteins
EP1508791A1 (en) 2003-08-22 2005-02-23 Ismatec SA, Laboratoriumstechnik Device for automated bioreactor sampling
US8038639B2 (en) 2004-11-04 2011-10-18 Baxter International Inc. Medical fluid system with flexible sheeting disposable unit
US7198052B2 (en) 2004-03-12 2007-04-03 General Electric Company Mobile flushing unit and process
WO2005090403A2 (en) 2004-03-12 2005-09-29 Biovest International, Inc. Method and apparatus for antibody purification
WO2005095089A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-13 Showa Denko Plastic Products Co., Ltd. Method and apparatus for producing bag with mouth member
US7326355B2 (en) 2004-03-31 2008-02-05 Hyclone Laboratories, Inc. Mobile filtration facility and methods of use
US20060024212A1 (en) 2004-08-02 2006-02-02 Hwang David S Analytical equipment cart
KR100618320B1 (ko) 2004-09-14 2006-08-31 삼성전자주식회사 유체이동장치 및 이를 구비한 일회용칩
JP4831436B2 (ja) 2004-10-21 2011-12-07 ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ クロマトグラフィーリガンド
US20060195064A1 (en) * 2005-02-28 2006-08-31 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Portable apparatus for peritoneal dialysis therapy
US7935074B2 (en) 2005-02-28 2011-05-03 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Cassette system for peritoneal dialysis machine
KR20080072006A (ko) 2005-11-01 2008-08-05 가부시키가이샤 메디넷 세포배양용 진탕장치 및 세포배양방법으로서의진탕배양방법
WO2007094254A1 (ja) 2006-02-15 2007-08-23 Aida Engineering, Ltd. マイクロ流路チップ及びその製造方法
CA2567559A1 (en) 2006-02-28 2007-08-28 Ian M. Moorey Portable water purification system
US7485224B2 (en) 2006-03-03 2009-02-03 Sam Houston State University Mobile bioremediation systems
DE102006018824A1 (de) 2006-04-22 2007-10-25 Bayer Technology Services Gmbh Einweg-Bioreaktor
DK2029722T3 (da) 2006-05-22 2020-01-02 Biovest Int Inc Fremgangsmåde og system til celleproduktion
JP4721227B2 (ja) 2006-05-22 2011-07-13 アイダエンジニアリング株式会社 マイクロ流路チップ及びその製造方法
US8545636B2 (en) 2006-07-27 2013-10-01 Atmel Corporation Conductivity control of water content in solvent strip baths
US20080116122A1 (en) * 2006-11-22 2008-05-22 Genitope Corporation Chromatography systems comprising single-use components
CA2671750C (en) 2006-12-14 2015-04-07 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Device for the intake or manipulation of a liquid
DE102006059459B4 (de) 2006-12-14 2009-06-18 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Vorrichtung zur Aufnahme oder Manipulation einer Flüssigkeit und Verfahren zur Herstellung einer derartigen Vorrichtung
JP4957260B2 (ja) 2007-01-16 2012-06-20 横河電機株式会社 化学反応用カートリッジ及びその使用方法
GB0706240D0 (en) 2007-03-30 2007-05-09 Concept 2 Manufacture Design O A valve means for gas control devices
CN101765448A (zh) * 2007-08-02 2010-06-30 米利波尔公司 用于处理流体样品的系统和装置
US7798456B2 (en) 2007-08-21 2010-09-21 Hill-Rom Services, Inc. Transferable patient care equipment support
US8105487B2 (en) 2007-09-25 2012-01-31 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Manifolds for use in conducting dialysis
US8292857B2 (en) 2007-10-04 2012-10-23 Dornoch Medical Systems, Inc. Medical waste fluid collection and disposal system
WO2009046989A2 (en) 2007-10-11 2009-04-16 Roche Diagnostics Gmbh Carrier for an infusion system
US8114276B2 (en) 2007-10-24 2012-02-14 Baxter International Inc. Personal hemodialysis system
US9415150B2 (en) 2007-11-09 2016-08-16 Baxter Healthcare S.A. Balanced flow dialysis machine
CA3057806C (en) 2007-11-29 2021-11-23 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. System and method for conducting hemodialysis and hemofiltration
US8075468B2 (en) 2008-02-27 2011-12-13 Fenwal, Inc. Systems and methods for mid-processing calculation of blood composition
FR2931838B1 (fr) 2008-06-02 2010-06-11 Millipore Corp Installation pour traiter un liquide biologique.
US7892496B2 (en) 2008-06-20 2011-02-22 Silverbrook Research Pty Ltd Mechanically-actuated microfluidic pinch valve
JP5762954B2 (ja) * 2008-06-25 2015-08-12 ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・バイオプロセス・コーポレイション 使い捨てフローパスの自動設置法
FR2940145B1 (fr) 2008-12-24 2011-03-25 Millipore Corp Chariot et installation de traitement d'un liquide biologique
DE102009005874A1 (de) 2009-01-21 2010-07-22 Thinxxs Microtechnology Ag Ventil, insbesondere für ein Bauelement der Mikrofluidtechnik
FR2941385B1 (fr) 2009-01-23 2011-04-01 Millipore Corp Procede pour fournir un circuit pour liquide biologique et circuit obtenu.
CA2750473A1 (en) 2009-02-06 2010-08-12 Velomedix, Inc. Method and apparatus for inducing therapeutic hypothermia
DE102009009728A1 (de) 2009-02-19 2010-09-02 Thinxxs Microtechnology Ag Flusszelle mit integriertem Fluidspeicher
FR2943134B1 (fr) 2009-03-13 2011-10-07 Millipore Corp Dispositif pour determiner une grandeur physique d'un liquide circulant dans une conduite
FR2955119B1 (fr) 2010-01-13 2012-12-28 Millipore Corp Circuit pour liquide biologique
CA2833001C (en) 2010-04-21 2020-06-23 Yves Larcher Automated cell culture system
FR2960796B1 (fr) 2010-06-08 2014-01-24 Millipore Corp Dispositif pour une installation de traitement de liquide biologique
FR2960794B1 (fr) 2010-06-08 2012-07-27 Millipore Corp Dispositif pour une installation de traitement de liquide biologique
FR2960795B1 (fr) 2010-06-08 2012-07-27 Millipore Corp Dispositif pour une installation de traitement de liquide biologique
FR2961713B1 (fr) 2010-06-23 2012-08-10 Millipore Corp Poche pour circuit d'une installation de traitement de liquide biologique
FR2963573B1 (fr) 2010-08-03 2012-08-31 Millipore Corp Chariot de pompage pour une installation de traitement de liquide biologique
FR2973396B1 (fr) 2011-03-28 2013-05-10 Millipore Corp Installation de traitement de liquide biologique

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101393184A (zh) * 2008-10-30 2009-03-25 中国烟草总公司郑州烟草研究院 卷烟主流烟气中杂环胺类化合物的分析方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP昭62-81543A 1987.04.15

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