CN102558933B - 高电阻率组合物 - Google Patents

高电阻率组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN102558933B
CN102558933B CN201110360303.0A CN201110360303A CN102558933B CN 102558933 B CN102558933 B CN 102558933B CN 201110360303 A CN201110360303 A CN 201110360303A CN 102558933 B CN102558933 B CN 102558933B
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
coating
pigment
modified pigment
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201110360303.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102558933A (zh
Inventor
尤金.N.斯特普
阿加莎格洛斯.克利迪斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cabot Corp
Original Assignee
Cabot Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cabot Corp filed Critical Cabot Corp
Publication of CN102558933A publication Critical patent/CN102558933A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102558933B publication Critical patent/CN102558933B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • C09D7/62Additives non-macromolecular inorganic modified by treatment with other compounds
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/44Carbon
    • C09C1/48Carbon black
    • C09C1/56Treatment of carbon black ; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/44Carbon
    • C09C1/48Carbon black
    • C09C1/56Treatment of carbon black ; Purification
    • C09C1/565Treatment of carbon black ; Purification comprising an oxidative treatment with oxygen, ozone or oxygenated compounds, e.g. when such treatment occurs in a region of the furnace next to the carbon black generating reaction zone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/41Organic pigments; Organic dyes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/20Filters
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/0005Production of optical devices or components in so far as characterised by the lithographic processes or materials used therefor
    • G03F7/0007Filters, e.g. additive colour filters; Components for display devices
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/19Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40Electric properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]

Abstract

本发明涉及高电阻率组合物。该组合物包括载体,可固化树脂,和至少一种改性颜料,该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。还描述了可固化涂层组合物,可固化涂层,和固化的涂层。还公开了控制涂层的电阻率的方法。

Description

高电阻率组合物
本申请是国际申请日为2005年10月14日、申请号为200580042733.0、发明名称为“高电阻率组合物”的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及由可固化涂层组合物制备的黑底。本发明还涉及可固化涂层组合物、由可固化涂层组合物制备的可固化涂层、和通过固化可固化涂层制备的涂层。本发明进一步涉及具有预选的电性能的可固化涂层的制备方法。
背景技术
黑底是用于彩色显示器以通过分隔单独颜色像素改进图像的对比度的材料的类属名。在液晶显示器(LCD)中,黑底是具有高的光屏蔽能力的薄膜和在滤色器的三色组件之间形成。在使用薄膜晶体管(TFT)的LCD中,黑底还防止由于TFT中的反射光造成的光诱导电流的形成。
液晶显示器中的黑底层由Cr/CrO的气相沉积制造。尽管基于铬的膜具有优异的光屏蔽能力,但金属气相沉积工艺昂贵。此外,铬的使用和处理服从愈加限制性的环境规章。铬膜还具有低电阻率,这将LCD的电设计限制到可能设计配置的子集。
黑色颜料如炭黑用于聚合物组合物以制备电阻性的黑底。然而,典型的体系不能够提供期望的总体性能的平衡。例如,尽管包含炭黑颜料的黑底可提供期望的光屏蔽能力(即,在1微米厚度下的光学密度(OD)大于3),但典型地该膜仅具有中等电阻率。或者,如果生产高电阻膜,OD典型地低。
还已公开了连接有有机基团的改性颜料用于滤色器的黑底。例如,美国专利公开No.2003-0129529 A1部分地公开了使用改性颜料制备的黑底,该改性颜料包括连接有至少一种聚合基团的颜料,其中聚合基团包括至少一种可光聚合基团和至少一种离子或可离子化基团。美国专利公开No.2002-0020318 A1也部分地公开了使用改性颜料制备的黑底,该改性颜料包括连接有至少一种有机离子基团和至少一种两亲反荷离子的颜料。此外,美国专利公开No.2002-0011185 A1部分地公开了改性颜料的用途,该改性颜料包括连接有至少一种具有50-200个碳的亚烷基或烷基的颜料。尽管这些材料提供具有良好总体性能的黑底和分散体,但仍需要具有改进性能(特别是电阻率和光学密度)的黑底。
发明内容
本发明涉及包括至少一种改性颜料的黑底,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。优选,通过将可固化涂层组合物涂覆到基材上以形成可固化涂层,成像地固化可固化涂层以形成涂层,并显影和干燥该涂层而形成黑底。可固化涂层组合物包括载体和改性颜料。
本发明进一步涉及包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层组合物,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。改性颜料的存在量使得当将可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层和固化以形成涂层时,涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于涂层的总重量。
本发明进一步涉及包括可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层,其中改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。改性颜料的存在量使得当将可固化涂层固化以形成涂层时,涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于涂层的总重量。
本发明进一步涉及通过将可固化涂层组合物涂覆到基材上以形成可固化涂层,成像地固化该可固化涂层以形成涂层,并显影和干燥该涂层而形成的黑底。可固化涂层组合物包括载体和至少一种改性颜料,其中改性颜料包括颜料如炭黑和过硫酸盐试剂(reagent)的反应产物。本发明进一步涉及包括可固化树脂和该改性颜料的可固化涂层组合物,其中改性颜料的存在量使得当将可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层和固化以形成涂层时,涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于涂层的重量。本发明进一步涉及包括可固化树脂和该改性颜料的可固化涂层,其中改性颜料的存在量使得当将可固化涂层固化以形成涂层时,涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于涂层的总重量。
本发明进一步涉及包括树脂和至少一种改性颜料的涂层。在一个实施方案中,涂层的改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。在另一个实施方案中,涂层包括树脂和至少一种改性颜料且体积电阻率大于或等于1012欧姆-cm和在1微米厚度下的光学密度大于或等于3。在第三实施方案中,涂层包括树脂和至少一种改性颜料且体积电阻率为106-108欧姆-cm和在1微米厚度下的光学密度大于或等于4。在第四实施方案中,涂层包括树脂和至少一种改性颜料,其中改性颜料是颜料如炭黑和过硫酸盐试剂的反应产物。对于这些实施方案的每一个,涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于涂层的总重量。
本发明进一步涉及控制包括树脂和颜料的涂层的电阻率的方法。该方法包括制备可固化涂层组合物的步骤,该组合物包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料。该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。然后可以将可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层和固化以形成涂层。
本发明进一步涉及在预选的颜料加载水平(loading level)下具有预选电阻率的包括树脂和改性颜料的涂层。改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。包括树脂和所述颜料的涂层在预选的颜料加载水平下的电阻率低于包括树脂和改性颜料的涂层在所述预选颜料加载水平下的电阻率。
具体而言,本发明包括:
<1>黑底,其通过将可固化涂层组合物涂覆到基材上以形成可固化涂层,成像地固化该可固化涂层以形成涂层,并显影和干燥该涂层而形成,其中该可固化涂层组合物包括载体和至少一种改性颜料,该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,且I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团。
<2><1>的黑底,其中X表示具有12个碳或更少的亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基。
<3>项<1>的黑底,其中X是亚芳基。
<4>项<1>的黑底,其中I包括至少一种羧酸基团或其盐、至少一种磺酸基团或其盐、至少一种烷基硫酸酯基团、至少一种烷基胺基团或其盐、或至少一种烷基铵基团。
<5>项<1>的黑底,其中该盐是Na+盐、K+盐、Li+盐、或NH4 +盐。
<6>项<1>的黑底,其中该有机基团是芳基羧酸盐基团或芳基磺酸盐基团。
<7>项<1>的黑底,其中该可固化涂层是光敏涂层和该涂层通过辐射该可固化涂层而形成。
<8>项<7>的黑底,其中该可固化涂层组合物包括可光固化树脂和任选地进一步包括至少一种光敏引发剂。
<9>项<1>的黑底,其中该可固化涂层是热敏涂层和该涂层由该可固化涂层的热处理形成。
<10>项<1>的黑底,其中该涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<11>项<1>的黑底,其中该涂层包括大于或等于约50重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<12>项<1>的黑底,其中涂层包括约50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<13>项<1>的黑底,其中该涂层的体积电阻率大于或等于1012欧姆-cm。
<14>项<13>的黑底,其中该涂层此外在1微米厚度下的光学密度大于或等于3。
<15>项<1>的黑底,其中该涂层的体积电阻率为106-108欧姆-cm。
<16>项<15>的黑底,其中该涂层此外在1微米厚度下的光学密度大于或等于4。
<17>项<1>的黑底,其中该载体是非水载体。
<18>项<1>的黑底,其中该载体包括丙二醇单甲基醚乙酸酯。
<19>项<1>的黑底,其中该载体是含水载体。
<20>项<1>的黑底,其中该可固化涂层组合物包括至少两种改性颜料,其中这些改性颜料不相同。
<21>项<20>的黑底,其中这些改性颜料的至少一种包括至少一种羧酸基团或其盐,和其中这些改性颜料的至少一种包括至少一种磺酸基团或其盐。
<22>项<1>的黑底,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<23>项<22>的黑底,其中该非离子基团是烷基、羧酸酯、酰胺、烯化氧、二醇、醇、醚、酮、卤素、或腈。
<24>项<22>的黑底,其中该非离子基团是芳基羧酸酯、芳基羧酸酰胺、或芳烷基。
<25>黑底,其通过将可固化涂层组合物涂覆到基材上以形成可固化涂层,成像地固化该可固化涂层以形成涂层,并显影和干燥该涂层而形成,其中该可固化涂层组合物包括载体和至少一种改性颜料,该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,且NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<26>可固化涂层组合物,包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和其中该改性颜料的存在量使得当将该可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层并固化以形成涂层时,该涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<27>项<26>的可固化涂层组合物,其中该涂层包括大于或等于约50重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<28>项<26>的可固化涂层组合物,其中该涂层包括约50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<29>项<26>的可固化涂层组合物,其中该可固化涂层是光敏涂层和该涂层通过辐射该可固化涂层形成。
<30>项<26>的可固化涂层组合物,其中该可固化涂层是热敏涂层和该涂层通过该可固化涂层的热处理而形成。
<31>项<26>的可固化涂层组合物,其中该载体是非水载体。
<32>项<31>的可固化涂层组合物,其中该载体包括丙二醇单甲基醚乙酸酯。
<33>项<26>的可固化涂层组合物,其中该载体是含水载体。
<34>项<26>的可固化涂层组合物,其中该颜料包括蓝色颜料、黑色颜料、棕色颜料、青色颜料、绿色颜料、白色颜料、紫色颜料、品红色颜料、红色颜料、黄色颜料、橙色颜料、或其混合物。
<35>项<26>的可固化涂层组合物,其中该颜料是碳产品。
<36>项<26>的可固化涂层组合物,其中该碳产品是炭黑。
<37>项<26>的可固化涂层组合物,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<38>可固化涂层组合物,包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,且NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,和其中该改性颜料的存在量使得当将该可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层并固化以形成涂层时,该涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<39>包括可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和其中该改性颜料的存在量使得当将该可固化涂层固化以形成涂层时,该涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<40>项<39>的可固化涂层,其中该涂层包括大于或等于约50重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<41>项<39>的可固化涂层,其中该涂层包括约50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<42>项<39>的可固化涂层,其中该可固化涂层是光敏涂层和该涂层通过辐射该可固化涂层形成。
<43>项<39>的可固化涂层,其中该可固化涂层是热敏涂层和该涂层通过可固化涂层的热处理而形成。
<44>项<39>的可固化涂层,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<45>包括可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,和其中该改性颜料的存在量使得当将该可固化涂层固化以形成涂层时,该涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<46>包括树脂和至少一种改性颜料的涂层,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和其中该涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<47>项<46>的涂层,其中该涂层包括大于或等于约50重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<48>项<46>的涂层,其中该涂层包括约50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<49>项<46>的涂层,其中该涂层的体积电阻率大于或等于1012欧姆-cm。
<50>项<49>的涂层,其中该涂层此外在1微米厚度下的光学密度大于或等于3。
<51>项<46>的涂层,其中该涂层的体积电阻率为106-108欧姆-cm。
<52>项<51>的涂层,其中该涂层此外在1微米厚度下的光学密度大于或等于4。
<53>项<46>的涂层,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<54>包括树脂和至少一种改性颜料的涂层,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,和其中该涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<55>包括树脂和至少一种改性颜料的涂层,其中该涂层的体积电阻率大于或等于1012欧姆-cm和在1微米厚度下的光学密度大于或等于3,和其中该涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<56>项<55>的涂层,其中该涂层包括大于或等于约50重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<57>项<55>的涂层,其中该涂层包括约50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<58>包括至少一种改性颜料的涂层,其中该涂层的体积电阻率为106-108欧姆-cm和在1微米厚度下的光学密度大于或等于4,和其中该涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<59>项<58>的涂层,其中该涂层包括大于或等于约50重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<60>项<58>的涂层,其中该涂层包括约50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<61>改进涂层的电阻率的方法,该涂层包括树脂和颜料,其中该方法包括如下步骤:制备包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层组合物,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团。
<62>项<61>的方法,进一步包括如下步骤:将该可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层和固化该可固化涂层以形成涂层。
<63>项<61>的方法,其中该涂层包括大于或等于约50重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<64>项<61>的方法,其中该涂层包括约50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<65>项<61>的涂层,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<66>控制涂层的电阻率的方法,该涂层包括树脂和颜料,其中该方法包括如下步骤:制备包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层组合物,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<67>项<66>的方法,其中通过改变该改性颜料的连接的有机基团的量控制该涂层的电阻率。
<68>项<67>的方法,进一步包括如下步骤:将该可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层和固化该可固化涂层以形成该涂层。
<69>项<67>的方法,其中该涂层包括大于或等于约50重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<70>项<67>的方法,其中该涂层包括约50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<71>在预选颜料加载水平下具有预选电阻率的涂层,其包括树脂和改性颜料,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和
其中包括该树脂和所述颜料的涂层在该预选颜料加载水平下的电阻率低于包括该树脂和该改性颜料的涂层在所述预选颜料加载水平下的预选电阻率。
<72>项<71>的涂层,其中该涂层包括大于或等于约50重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<73>项<71>的涂层,其中涂层包括约50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量。
<74>项<71>的涂层,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<75>在预选颜料加载水平下具有预选电阻率的涂层,其包括树脂和改性颜料,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,和
其中包括该树脂和所述颜料的涂层在该预选颜料加载水平下的电阻率低于包括该树脂和该改性颜料的涂层在所述颜料加载水平下的预选电阻率。
<76>包括树脂和改性颜料的涂层,
其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,
其中该改性颜料的挥发物含量小于3%,和其中该涂层的电阻率为106-1013欧姆。
<77>项<76>的涂层,其中该改性颜料的挥发物含量为约0.5%-约3%。
<78>项<76>的涂层,其中该改性颜料的挥发物含量为约1.0%-约3.0%和该涂层的电阻率为108-1013欧姆。
<79>项<76>的涂层,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<80>包括树脂和改性颜料的涂层,
其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,
其中该改性颜料的挥发物含量小于3%,和其中该涂层的电阻率为106-1013欧姆。
<81>包括至少一种改性颜料的黑底,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团。
<82>项<81>的黑底,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<83>包括至少一种改性颜料的黑底,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或亚烷基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<84>包括至少一种改性颜料的黑底,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团。
<85>项<84>的黑底,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
<86>包括至少一种改性颜料的黑底,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。
应当理解以上概述和以下详细描述两者仅是示例性和解释性的和用于对要求保护的本发明提供进一步的说明。
附图说明
图1是显示涂层的表面电阻率和表面化学如何可用于电阻率控制的图。
图2、图3和图4是显示涂层的表面电阻率对改性颜料的各种特征的图。不同的有机基团见图3。图2和图3显示处理水平的效果和图4显示连接水平的效果
具体实施方式
本发明涉及包括改性颜料的可固化涂层组合物、可固化涂层、和涂层、以及可由其形成的黑底。
本发明涉及可固化涂层组合物,该组合物在一个实施方案中可用于制备本发明的黑底,在下面将更详细地描述。可固化涂层组合物包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料。载体可以是含水载体或非水载体。尽管可以使用含水和非水载体两者,优选液体载体是非水载体。例子包括非水载体,该非水载体包括乙酸丁酯、乙基溶纤剂、乙基溶纤剂乙酸酯、丁基溶纤剂、丁基溶纤剂乙酸酯、乙基卡必醇、乙基卡必醇乙酸酯、二甘醇、环己酮、丙二醇单甲基醚、丙二醇单甲基醚乙酸酯、乳酸酯、二甲基甲酰胺、甲乙酮、二甲基乙酰胺、和其混合物。也可以加入含水溶剂,该含水溶剂包括例如水和水溶性醇。
可固化树脂可以是本领域已知的任何树脂。例如,树脂可以是环氧双酚-A树脂或环氧酚醛清漆树脂。树脂也可以是丙烯酸类树脂、聚酰亚胺树脂、聚氨酯树脂、聚酯树脂、或明胶。树脂可以为通过各种已知方法固化的树脂,该方法包括例如热方式或通过任何辐射源例如红外或紫外辐射。这样,可固化涂层组合物可以是光敏的(即可以通过辐射固化)或热敏(即可以通过改变温度如加热而固化)。当树脂可由辐射固化时,可固化涂层组合物可进一步包括光引发剂,其在用各个颜料吸收光时产生自由基。
用于本发明的可固化涂层组合物的改性颜料包括连接有至少一种有机基团的颜料。颜料可以是本领域技术人员常规使用的任何类型颜料,如黑色颜料和其他着色颜料,包括蓝色、黑色、棕色、青色、绿色、白色、紫色、品红色、红色、橙色、或黄色颜料。也可以使用不同颜料的混合物。黑色颜料的代表性例子包括各种炭黑(颜料黑7)如槽法炭黑、炉黑和灯黑,和包括例如可得自Cabot Corporation以Black 商标出售的炭黑(如Black2000,Black1400,Black1300,Black1100,Black1000,Black900,Black880,Black800,Black700,BlackL,8,1400,1300,1100,1000,900,880,800,700,L,E,250,250R,350,350R,330,400,P,XC-72,XC-72R)。合适类型的着色颜料包括,例如蒽醌、酞菁蓝、酞菁绿、重氮、单偶氮、皮蒽酮、苝、杂环黄、喹吖啶酮、和(硫)靛蓝。这样的颜料可以粉末或压滤饼的形式从包括BASFCorporation,Engelhard Corporation和Sun Chemical Corporation的许多来源购得。其它合适的着色颜料的例子描述于Colour Index,第3版(The Society ofDyers and Colourists,1982)。优选颜料是碳产品,如炭黑。这些颜料也可以与多种不同类型的分散剂结合使用以形成稳定的分散体。
颜料也可以是包括碳相和含硅物质相的多相聚集体或包括碳相和含金属物质相的多相聚集体。包括碳相和含硅物质相的多相聚集体也可以认为是硅处理的炭黑聚集体,和包括碳相和含金属物质相的多相聚集体也可以认为是金属处理的炭黑聚集体,只要实现在任一情况下,含硅物质和/或含金属物质是正如碳相一样的聚集体的相。多相聚集体不表示离散的炭黑聚集体和离散的二氧化硅或金属聚集体的混合物,且不是二氧化硅涂覆的炭黑。相反,可以用作本发明中颜料的多相聚集体包括在或靠近聚集体的表面(但在聚集体以外)和/或在聚集体中集中的至少一个含硅或含金属的区域。聚集体因此包含至少两个相,其中一个相是碳和另一个相是含硅物质、含金属的物质、或两者。可以是聚集体一部分的含硅物质不像二氧化硅偶联剂一样连接到炭黑聚集体,而实际上是与碳相相同的聚集体的一部分。
金属处理的炭黑是至少包含碳相和含金属物质相的聚集体。含金属的物质包括含铝、锌、镁、钙、钛、钒、钴、镍、锆、锡、锑、铬、钕、铅、碲、钡、铯、铁、银、铜、和钼的化合物。含金属物质相可以分布在聚集体的至少一部分中,且是聚集体的固有部分。金属处理的炭黑也可包含多于一种类型的含金属物质相,或金属处理的炭黑也可包含含硅物质相和/或含硼物质相。
制备这些多相聚集体的详细情况解释于美国专利申请系列No.:08/446,141,提交日1995年5月22日;08/446,142,提交日1995年5月22日;08/528,895,提交日1995年9月15日;08/750,017,提交日1996年11月22日,它是1996年5月21日提交的PCT No.WO 96/37547的国家阶段申请;08/828,785,提交日1997年3月27日;08/837,493,提交日1997年4月18日和09/061,871,提交日1998年4月17日。所有这些专利申请在此全文引入作为参考。
二氧化硅涂覆的碳产品也可作为粒子使用,如在1996年11月28日公开的PCT申请No.WO 96/37547中描述的,该文献在此全文引入作为参考。
取决于颜料的所需性能,颜料具有宽范围的BET表面积,通过氮吸附测量。例如,颜料可以是表面积约10-600m2/g,如约20-250m2/g和约20-100m2/g的炭黑。如本领域技术人员已知的那样,较高的表面积对应于较小的初级粒径。颜料也可以具有本领域已知的很多种初级粒径。例如,颜料的初级粒径可以为约5nm-约100nm,包括约10nm-约80nm和15nm-约50nm。如果例如着色颜料的较高表面积对于所需的应用不容易得到,本领域技术人员也将认识到如需要,可以使颜料经历常规尺寸降低或粉碎技术,如球磨或喷射研磨,以降低颜料到较小的粒径。
颜料也可具有宽范围的邻苯二甲酸二丁酯吸附(DBP)值,它是颜料的结构或支化的量度。例如,颜料可以是DBP值为约25-70mL/100g的炭黑,包括约30-50mL/100g和约30-40mL/100g。此外,颜料可具有宽范围的初级粒径,如约10-100nm,包括约15-60nm。优选的颜料接近基本上总体球形几何形状。也可以使用具有其它形状如针和板的颜料。
改性颜料连接有至少一种有机基团。在一个实施方案中,有机基团具有通式-X-I。在另一个实施方案中,有机基团具有通式-X-NI。改性颜料还可包括至少一种具有通式-X-I的有机基团和至少一种具有通式-X-NI的有机基团。这些基团的每个以下更详细描述。改性颜料可以使用本领域技术人员已知的方法制备使得有机化学基团连接到颜料。与吸附的基团如聚合物、表面活性剂等相比,这提供基团到颜料上的更稳定连接。例如,改性颜料可以使用在美国专利No.5,554,739、5,707,432、5,837,045、5,851,280、5,885,335、5,895,522、5,900,029、5,922,118和6,042,643以及PCT公开WO 99/23174中描述的方法制备,该文献的描述在此完全引入作为参考。与使用例如聚合物和/或表面活性剂的分散剂类型方法相比,这样的方法提供基团到颜料上的更稳定连接。
基团X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基。X直接连接到颜料和进一步由I基团或NI基团取代。优选,X表示亚芳基或杂亚芳基,如亚苯基、亚萘基、或亚联苯基。当X表示亚烷基时,例子包括,但不限于,取代或未取代亚烷基,其可为支化或未支化的。例如,亚烷基可以是C1-C12基团如亚甲基、亚乙基、亚丙基、或亚丁基。最优选,X是亚芳基。
基团X可以被其它基团如一个或多个烷基或芳基进一步取代。而且,基团X可以由一个或多个官能团取代。官能团的例子包括,但不限于,R、OR、COR、COOR、OCOR、羧酸酯(盐)、卤素、CN、NR2、SO3H、磺酸酯(盐)、硫酸酯(盐)、NR(COR)、CONR2、NO2、PO3H2、膦酸酯(盐)、磷酸酯(盐)、N=NR、SOR、NSO2R,其中R,可以相同或不同,独立地是氢、支化或未支化C1-C20取代或未取代、饱和或不饱和的烃,如烷基、烯基、炔基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基、取代或未取代烷芳基、或取代或未取代芳烷基。
基团I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的基团。基团I还可包括离子基团和可离子化基团的混合物。离子基团是阴离子或阳离子的和与相反电荷的反荷离子缔合,包括反荷离子如Na+、K+、Li+、NH4 +、NR′4 +、乙酸根、NO3 -、SO4 -2、R′SO3 -、R′OSO3 -、OH-和Cl-,其中R′表示氢或有机基团如取代或未取代芳基和/或烷基。可离子化基团是能够在使用介质中形成离子基团的基团。可阴离子化基团形成阴离子和可阳离子化基团形成阳离子。离子基团包括在美国专利No.5,698,016中描述的那些,该文献的描述在此完全引入作为参考。
阴离子基团是可以从含有可形成阴离子的可离子化取代基(可阴离子化基团)如酸性取代基的基团产生的带负电的离子基团。它们也可以是可离子化取代基的盐中的阴离子。阴离子基团的代表性例子包括-COO-、-SO3 -、-OSO3 -、-HPO3 -、-OPO3 -2、和-pO3 -2。优选,阴离子基团包括反荷离子,它是单价金属盐如Na+盐、K+盐、Li+盐。反荷离子也可以是铵盐如NH4 +盐。可阴离子化基团的代表性例子包括-COOH、-SO3H、-PO3H2、-R′SH、-R′OH、和-SO2NHCOR′,其R′表示氢或有机基团如取代或未取代芳基和/或烷基。
阳离子基团是可以从可形成阳离子的可离子化取代基(可阳离子化基团)如质子化胺产生的带正电的离子基团。例如,烷基或芳基胺可以在酸性介质中质子化以形成铵基团-NR′2H+,其中R′表示有机基团如取代或未取代芳基和/或烷基。阳离子基团也可以是带正电的有机离子基团。例子包括季铵基团(-NR′3 +)和季鏻基团(-PR′3 +)。在此,R1表氢或有机基团如取代或未取代芳基和/或烷基。优选,阳离子基团包括烷基胺基团或其盐或烷基铵基团。
优选,基团I包括至少一种羧酸基团或其盐、至少一种磺酸基团或其盐、至少一种硫酸盐(酯)基团、至少一种烷基胺基团或其盐、或至少一种烷基铵基团。由于优选基团X是亚芳基,具有通式-X-I的优选的连接的有机基团包括,但不限于,芳基羧酸基团、芳基磺酸基团、或其盐。例如,连接的有机基团可以是苯羧酸基团、苯二羧酸基团、苯三羧酸基团、苯磺酸基团、或其盐。连接的有机基团也可以是这些的任意一种的取代衍生物。
基团NI表示包括至少一种非离子基团的基团,该非离子基团是不具表观电荷的基团。非离子基团的例子包括,但不限于,烷基(如-R″)、羧酸酯(如-COOR″或-OCOR″)、酰胺(如-CONHR″、-CONR″2、-NHCOR″或-NR″COR″)、烯化氧、二醇、醇、醚(如-OR″)、酮(如-COR″)、卤素和腈。在以上通式中,R″是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基。因此,例如,连接到X的基团NI可以是羧酸的甲酯或乙酯或可以是包括该酯的非聚合基团。由于优选X是亚芳基,具有通式-X-NI的优选的连接的有机基团包括,但不限于,芳基羧酸酯、芳基羧酸酰胺、或芳烷基,其中酯基团、酰胺基团、和烷基含有1-20个碳原子。例如,连接的有机基团可以是苯羧酸基团、苯二羧酸酯基团、或苯三羧酸酯基团的甲酯或乙酯,或可以是甲基或乙基苯基团。
令人惊奇地发现连接有不包括聚合基团的有机基团的改性颜料可用于本发明的可固化涂层组合物、可固化涂层和涂层。因此,为了本发明的目的,基团I和基团NI是非聚合基团,它意味着尽管基团I包括至少一种离子或可离子化基团和基团NI包括至少一种非离子基团,但这些基团不包括由单独单体单元的聚合而制备的基团。例如,基团I不是包括至少一种离子或可离子化基团的聚合基团和基团NI不是包括至少一种非离子基团的聚合基团。另外,基团I不是包括聚合的反荷离子的离子基团。发现这些改性颜料相对于包括聚合基团的改性颜料提供几个优点,这在以下更详细描述。
具有通式-X-I或-X-NI的连接的有机基团的量可以变化以达到所需的性能属性。这在优化性能中允许更大的灵活性。优选,连接的有机基团的总量为约0.001-约10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积,该表面积通过氮吸附(BET方法)测量。更优选,连接的有机基团的量为约0.01-约5.0微摩尔/m2和最优选为约0.05-3.0微摩尔/m2。此外,改性颜料可进一步包括另外的连接的有机基团。这可导致进一步改进的性能。然而,当另外的连接基团存在时,这些也是非聚合基团。
此外,可以使用改性颜料的混合物。因此,可固化涂层组合物可包括两种或多种改性颜料,其中每种改性颜料连接有具有通式-X-I或-X-NI的有机基团。两种改性颜料应当在连接基团的类型、连接基团的量、颜料的类型、或其组合方面不同。因此,例如,可一起使用两种改性颜料,每种连接有包括不同基团I的有机基团(如连接有包括至少一种羧酸基团或其盐的有机基团的改性颜料和连接有包括至少一个磺酸基团或其盐的有机基团的改性颜料)。还可一起使用两种改性颜料,每种包括不同的颜料(如各自具有不同表面积和/或结构的两种炭黑)和连接有相同的有机基团(如包括至少一种羧酸基团的有机基团)。此外,连接有具有通式-X-I的有机基团的改性颜料可以与连接有具有通式-X-NI的有机基团的改性颜料组合使用。可以使用连接有-X-I和-X-NI基团的改性颜料的其它组合。组合使用的改性颜料都不包括聚合基团。
用于本发明的可固化涂层组合物的改性颜料也可包括颜料和过硫酸盐试剂的反应产物。颜料可以是任何上述的那些,和过硫酸盐试剂优选是过硫酸盐如过硫酸铵、过硫酸钠、或过硫酸钾。反应产物可以由本领域已知的任何方法制备,但优选由包括如下步骤的方法制备:i)将颜料、过硫酸盐试剂和含水介质(如水或包含大于50%水的的水和至少一种水溶性溶剂的混合物)以及任选地与另外的强酸和/或表面活性剂或分散剂(如阴离子或非离子稳定剂)组合以形成混合物;ii)加热混合物;和iii)中和混合物到大于7.0的pH。加热步骤优选在100℃以下,如约40℃-约90℃进行和优选进行小于24小时如约2小时-24小时的持续时间。该方法可进一步包括在中和混合物之后加热的步骤,它优选在高于第一加热步骤如高20℃-40℃的温度下进行,和优选进行约2-12小时的持续时间。优选改性颜料通过在美国专利公开No.2004-0103822中描述的方法制备,该文献在此全文引入作为参考。
可固化涂层组合物可以使用本领域技术人员已知的任何方法形成,包括,例如使用高剪切混合。另外,组合物可以使用改性颜料的分散体如研磨料(millbase)制备。基于分散体的总重量,改性颜料的量可以为约1%-60%,和优选为约5重量%-30重量%。更优选,改性颜料的量使得当将涂层组合物用于形成可固化涂层和随后固化时,获得的涂层包括大于或等于约30重量%的改性颜料,基于涂层的总重量。优选,获得的涂层包括大于或等于约50重量%的改性颜料,基于涂层的总重量和更优选包括约50重量%-80重量%的改性颜料,基于涂层的总重量。
可固化涂层组合物可以采用最少的另外组分(添加剂和/或助溶剂)和加工步骤形成。然而,也可以包括添加剂如表面活性剂和助溶剂。例如,当使用光敏树脂如环氧双酚-A或环氧酚醛清漆时,还可以加入光敏引发剂。还可以加入单体和/或低聚物。
本发明进一步涉及可固化涂层。优选,可固化涂层由本发明的可固化涂层组合物制备,该组合物在以上更详细描述。可固化涂层包括可固化树脂和至少一种改性颜料,优选其中改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或X-NI的有机基团的颜料。可固化树脂和改性颜料可以是以上更详细描述的那些的任一种。可固化涂层可以是光敏涂层,导致通过辐射可固化涂层而形成涂层,或热敏涂层,其中涂层由可固化涂层的热处理形成。对于本发明的此方面,可固化涂层包括足够量的改性颜料使得当固化以形成涂层时,获得的涂层包括大于或等于约30重量%,优选大于或等于50重量%,和更优选约50重量%-约80重量%的改性颜料,基于涂层的总重量。
本发明进一步涉及涂层。优选,涂层由本发明的可固化涂层制备,该可固化涂层在以上更详细描述。在一个实施方案中,涂层包括树脂和至少一种改性颜料,其中改性颜料是以上更详细描述的那些的任一种。改性颜料存在量大于或等于约30重量%,优选大于或等于50重量%,和更优选约50重量%-约80重量%的改性颜料,基于涂层的总重量。
令人惊奇地发现本发明的可固化涂层组合物和可固化涂层可用于制备固化的涂层,其与常规涂层中发现的水平相比,包括相对高水平的颜料,如以上所述的那些。而且,由于连接的有机基团是非聚合的,与采用连接有聚合基团或涂覆有聚合物的颜料制备的涂层相比,用于涂层的颜料的碳含量百分比(按重量)也可以高得多(通常约97%碳)。这能够制备具有改善的总体性能的涂层和黑底,下面更详细描述,该改善的总体性能包括电性能如体积电阻率和光学密度的改善的平衡。体积电阻率是材料防止电传导的能力的量度和可以使用本领域已知的各种技术测量,包括例如在ASTM规程D257-93中定义的方法。光学密度(OD)是材料不透明性的量度和典型地使用光密度计测量。OD取决于几个因素,包括膜的厚度。本发明的涂层的体积电阻率可大于或等于1012欧姆-cm,优选1013欧姆-cm,和此外在1微米厚度下的光学密度可以大于或等于3,优选大于或等于4,和更优选大于或等于5。并且,本发明的涂层的体积电阻率可以为106-108欧姆-cm和此外在1微米厚度下的光学密度大于或等于4,更优选4-5。取决于涂层的应用,本发明的涂层在更大膜厚度下也可具有相似的电性能(如电阻率),该膜厚度包括,例如10-100微米厚度。
性能取决于可以根据本发明的某些实施方案控制的各种因素,包括处理水平和颜料类型。例如,令人惊奇地发现与包括相同树脂和相同颜料、没有连接的有机基团的涂层相比,包括树脂和至少一种改性颜料的涂层具有改进的电性能,该改性颜料包括连接有至少一种有机基团的颜料。这概括地示于图1中和更具体地示于图2-4中。以下更详细讨论这些的每一个。
通常,特定炭黑的加载水平影响包含该炭黑的涂层的表面电阻率。初始,在低加载下,表面电阻率随炭黑量的增加保持基本恒定。在较高的水平下,出现过渡,其中足够的颜料呈现出电阻率显著降低。这通常称为渗滤阈值(percolation threshold)。超过此阈值的颜料水平对涂层的电阻率具有非常小的影响。通常,大多数炭黑显示相似的渗滤性能。因此,炭黑的渗滤曲线非常相似,而不管炭黑的类型,除了渗滤点(即其中表面电阻率降低的炭黑加载)不同以外。这由渗滤曲线的移动显示。
图1显示三种类型涂层的代表性渗滤曲线。为了代表的目的,每种涂层包括相同的树脂但不同的炭黑。由渗滤曲线C表示的炭黑,它代表本发明,是连接有至少一种有机基团的改性炭黑颜料。由渗滤曲线A和B代表的炭黑是未改性以含有连接的有机基团的炭黑颜料。还显示对于涂层所期望的预选目标表面电阻率和预选目标加载水平(重量%C)。
由曲线A表示的炭黑在任何炭黑加载水平下都不产生具有目标电阻率的涂层。为生产具有该目标电阻率的涂层,需要不同的炭黑。典型地在本领域中,这使用形态与曲线A的炭黑不同的炭黑而实现。因此,例如,为了制造具有目标性能的涂层,必须发现结构(DBP)不同于由曲线A表示的炭黑。这由曲线B显示。如图1所示,曲线B相似于曲线A,但曲线B移动使得需要曲线B的炭黑的较高水平(重量%C)以生产具有目标表面电阻率的涂层。如所显示的,尽管曲线B的炭黑产生具有目标性能的涂层,但选择具有不同形态的替代炭黑可具有几个缺点,包括例如成本、加工效果等。
另外,如图1所示,目标表面电阻率可落在渗滤曲线的最陡点(steepestpoint)上。从实际的观点来看,制造此涂层要求对炭黑加载的严格控制,这是由于加载的小变化对观察到的电阻率具有大的影响。这对于含炭黑的涂层通常是正确的,该涂层的表面电阻率典型地为约105-1012欧姆/平方。
为了生产具有图1所示的预选性能的涂层而不改变形态,需要替代方案。在本发明中,令人惊奇地发现如果涂层包括至少一种改性颜料可以改进涂层的电阻率,该改性颜料包括连接有至少一种有机基团的颜料。还发现具有预选表面电阻率的涂层可以使用炭黑生产,该炭黑以别的方式将不产生所需性能。这由曲线C显示,它表示改性炭黑颜料,其中已改性的炭黑颜料是由曲线A表示的炭黑。曲线A的未改性炭黑,如以上所讨论,不满足预选电阻率性能。然而,改性以连接有至少一种有机基团的曲线A的炭黑(由曲线C所示)将产生具有所需性能的涂层。
因此,发现包括改性炭黑颜料的涂层的电阻率高于包含相同但未改性颜料的涂层的电阻率。如由图1中的代表性渗滤曲线所示,根据本发明,可以通过改变炭黑的表面化学增加包含该给定炭黑的膜的电阻率。根据本发明也可以通过表面化学改变对于给定炭黑的渗滤曲线。令人惊奇地发现电阻率通常随处理水平增加,特别是在较高加载水平下。结果,通过使用本发明,可以移动渗滤曲线使得预选电阻率可以离开曲线的最陡部分出现。因此,加载的小变化对电阻率不具有大影响。
因此,发现预选或所需的目标电阻率(特别是在目标加载下)可以使用改性颜料达到。改性颜料包括连接有至少一种有机基团的颜料,和此颜料可以是先前不能用于生产具有预选电阻率(特别是在规定加载下)的涂层的颜料。另外,改变形态可提供优化的涂层性能。
另外,发现可以改变连接的有机基团的量以达到所需性能。这在图2-4中显示。图2显示处理水平(即加入以制备改性颜料的试剂量)对在改性颜料的各种水平下包括树脂(Joncryl 611)的涂层的表面电阻率的影响,该改性颜料包括连接有至少一种有机基团(-C6H4-SO3Na)的颜料(250炭黑)。可以在图2中看出,通常当处理水平增加时,表面电阻率增加。在较高加载水平下,特别是在渗滤阈值以上,特别是包括83.3重量%碳的涂层(其对应于研磨料),更清楚地看到该效果。另外,使用改性炭黑在较高加载水平下制备的涂层的电阻率与使用未改性炭黑在明显较低加载下制备的涂层的电阻率相似。图3显示由包括改性颜料的研磨料制备的涂层的电阻率,该改性颜料是连接有至少一种有机基团(-C6H4-CO2Na基团或-C6H4-CH2CH2OH基团)的颜料(250炭黑)。在图3中,炭黑的加载水平是83.3重量%,和可以看到,增加处理水平会增加涂层的电阻率。图4显示如图3中相同的涂层(具有改性颜料,该改性颜料包括连接至少一个-C6H4-CO2Na基团的颜料),其中连接基团的量由TGA测量。如图4所示,当连接基团的量(连接水平)增加时,如由测量的挥发物含量表示,表面电阻率增加。令人惊奇地发现通过改变连接基团的量,表面电阻率可改变8个数量级,和可以使用挥发物含量小于3%的颜料达到高达至少1012欧姆/平方的表面电阻率。
因此,图1-4例示本发明的实施方案,它是控制包括树脂和颜料的涂层的电阻率的方法。该方法包括如下步骤:制备包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层组合物。改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团。然后可以将可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层和固化以形成涂层。这些图也显示本发明的包括树脂和上述改性颜料的涂层的实施方案,该涂层在预选颜料加载水平下具有预选择电阻率。包括树脂和用于制备改性颜料的所述颜料的涂层在预选颜料加载水平下的电阻率低于包括树脂和改性颜料的涂层在预选颜料加载水平下的电阻率。
图4进一步例示本发明的涂层的实施方案,该涂层包括树脂和上述的改性颜料。改性颜料的挥发物含量小于3%,优选约0.5%-约3%,和涂层的电阻率为106-1013欧姆/平方。优选改性颜料的挥发物含量为约1.0%-约3.0%,和涂层的电阻率为108-1013欧姆/平方。因此,令人惊奇地发现具有高电阻率(如大于108欧姆/平方,优选大于1010欧姆/平方)的涂层组合物可以使用具有低挥发物含量如小于3%的颜料生产。
本发明进一步涉及可用于例如液晶显示器件中滤色器的黑底。黑底可以使用本领域已知的任何方法形成。例如,黑底可以如下形成:将包括改性碳产品的可固化涂层组合物涂覆到基材上,成像地固化所得可固化涂层,并显影和干燥该固化的涂层。优选,黑底由本发明的可固化涂层组合物、可固化涂层和/或涂层制备,它们每个在以上更详细描述。
体积电阻率和光学密度是黑底材料的重要性能并在以上更详细描述。由于本发明的黑底优选由本发明的可固化涂层组合物形成,该可固化涂层组合物用于形成本发明的固化的涂层,黑底可具有与涂层有关的如上所述的性能(体积电阻率和光学密度)。此外,可以改变本发明的黑底中改性碳产品的连接的有机基团的量以达到不同的所需总体性能属性。另外,改性碳产品的量可以变化且取决于碳产品的类型和连接基团的量。本发明的黑底中改性碳产品的量大于或等于30重量%,优选大于或等于50重量%,和更优选约50重量%-80重量%。
本发明进一步涉及可以与黑底和特别是本发明的黑底组合使用的滤色器。滤色器可以使用本领域已知的任何方法,和特别地使用与用于上述黑底的类似方法形成。对于这种应用,使用颜色对应于显示器件的像素要求的颜色的改性颜料。
本发明将通过如下实施例进一步阐明,该实施例在本质上仅是例示的。
实施例
实施例1-制备改性颜料
将550g的250R炭黑(购自Cabot Corporation)、31.5g磺胺酸和1000克DI水加入夹套加热到60℃的犁(plow)混合器。制备12.6g亚硝酸钠在100g DI水中的溶液,和将其加入在犁混合器中的混合物中。将反应混合物在大约50rpm下在60℃下混合2小时和然后冷却到室温。将获得的炭黑分散体稀释到15%固体并用7倍体积的DI水补给通过渗滤而处理。将最终分散体在75℃烘箱中干燥过夜和然后使用实验室混合器研磨以制造连接有苯磺酸基团的改性颜料的粉末。
实施例2A和2B-制备研磨料
研磨料使用实施例1的改性炭黑(实施例2A)和250R炭黑(实施例2B)制备。使用的材料和量见表1。Solsperse 32500是购自Noveon的聚合物分散剂。使用Skandex实验室振动器研磨组分2小时。测量研磨料中颜料的平均体积粒径并发现其可以与基础炭黑的聚集体尺寸相比。
表1.研磨料
实施例3-制备调稀料(letdown)
将实施例2的每种研磨料采用Joncryl 611(购自Johnson Polymers)在PGMEA中的20重量%溶液调稀以制备包含在无溶剂基础上的重量30%、40%、50%、60%、70%炭黑的涂层组合物。与常规涂层组合物相比,这些是非常高的水平。组合物见下表2。
表2-涂层组合物
  实施例#   研磨料   颜料的量
  实施例3A-1   实施例2A   30%
  实施例3B-1   实施例2B   30%
  实施例3A-2   实施例2A   40%
  实施例3B-2   实施例2B   40%
  实施例3A-3   实施例2A   50%
  实施例3B-3   实施例2B   50%
  实施例3A-4   实施例2A   60%
  实施例3B-4   实施例2B   60%
  实施例3A-5   实施例2A   70%
  实施例3B-5   实施例2B   70%
实施例4-制备涂层
将实施例3的涂层组合物旋涂到玻璃晶片上以形成涂层,和测量这些涂层的性能。光学密度使用X-Rite 361T透射光密度计(TransmissionDensitometer)测量,和厚度使用KLA Tencor Alpha Step 500表面轮廊测定器(Surface Profilometer)测量。涂层的表面电阻率使用Keithley Model 6517电位计/高阻计(Electrometer/High Resistance Meter)测量。
每种涂层的性能见下表3和4。
表3.电性能
  实施例#   表面电阻率(Ω/平方)
  实施例3A-1   1.04×1012
  实施例3B-1   2.45×1011
  实施例3A-2   7.17×1011
  实施例3B-2   6.97×1011
  实施例3A-3   2.59×1011
  实施例3B-3   5.58×1010
  实施例3A-4   9.80×1010
  实施例3B-4   3.6×107
  实施例3A-5   1.47×108
  实施例3B-5   1.72×105
表4.光学性能
  实施例#   OD(1μ厚度)
  实施例3A-1   1.75
  实施例3B-1   1.84
  实施例3A-2   2.43
  实施例3B-2   2.57
  实施例3A-3   3.17
  实施例3B-3   3.29
  实施例3A-4   3.52
  实施例3B-4   4.21
  实施例3A-5   4.48
  实施例3B-5   4.90
这些结果显示与使用常规颜料的涂层相比,包括在此所述的改性颜料的涂层的表面电阻率较高。这些涂层还保持高光学密度。预期在相同的涂层厚度下,与包括常规颜料的涂层相比,这些涂层还具有较高的体积电阻率。
尽管这些实施例使用不可固化的树脂,但预期如果使用可固化树脂,如光敏或热敏树脂,将得到相似的性能。因此,这些涂层可以用作黑底。
实施例5-制备涂层
使用相似于实施例4中所述的过程制备涂层,但使用如下制备的组合物:在油漆振动器(paint shaker)中研磨实施例1的改性颜料(6g)、30.8g的Joncryl 611在PGMEA中的20%溶液和23.2g PGMEA的组合8小时。发现含有50重量%颜料的所得涂层在1μ厚度下的光学密度为3.0。发现体积电阻率为1.8x1014欧姆-cm。
可以将此涂层的性能与相似涂层(50%CB)的那些比较,该相似涂层使用包括相同的基础颜料但连接有聚合基团的改性颜料获得,和与在PGMEA中的Joncryl 611混合(描述于E.Step的Proceedings of IDW′02,#FMC4-2,p.425)。发现这些涂层在1μ厚度下的光学密度为3.0和体积电阻率为7.0x1013欧姆cm。因此,与包括连接的聚合基团的改性颜料相比,包括在此所述的改性颜料的涂层具有较好的电阻率性能,同时保持光学密度。
实施例6-8-制备涂层
使用实施例1中描述的过程制备改性颜料,采用不同量的磺胺酸和亚硝酸钠对磺胺酸的相同比例。然后使用这些改性颜料,遵循对于实施例2A和2B所述的过程制备研磨料,且然后使用对于实施例3所述的过程调稀以制备包含炭黑的各种加载的涂层组合物。用于每个实施例的从磺胺酸的量和炭黑(250R炭黑)的表面积计算的处理水平示于下表5,它还包括用于实施例3A和3B的颜料的处理水平。组合物以及实施例3A和3B的那些示于下表6。
表5-处理水平
  实施例#   颜料处理水平
  实施例3A   6μmoles/m2
  实施例6   3μmoles/m2
  实施例7   2μmoles/m2
  实施例8   1μmoles/m2
  实施例3B   0μmoles/m2
然后使用实施例4中描述的过程制备涂层,和测量每个涂层的表面电阻率。包括83.3重量%碳的涂层对应于研磨料。结果见下表6。这也在图2中用图显示。
表6-表面电阻率(Ω/平方)
  %颜料   实施例3A   实施例6   实施例7   实施例8   实施例3B
  10   8.35×1011
  20   1.67×1012
  30   1.04×1012   3.58×1011   8.84×1012   5.05×1011   2.45×1011
  40   7.17×1011   1.49×1011   4.24×1012   6.42×1011   6.97×1011
  50   2.59×1011   2.23×1011   2.17×1012   2.16×1011   5.58×1010
  60   9.8×1010   5.08×1011   6.92×1010   4.69×1010   3.61×107
  70   1.47×108   3.40×108   1.67×106   1.89×105   1.72×104
  83.3   5.53×107   1.23×107   9.47×105   5.70×104   4.59×103
这些结果显示对于由包括改性颜料的本发明的涂层组合物制备的涂层,处理水平影响电阻率。通常,当处理水平增加时,表面电阻率增加。在较高加载水平下更清楚地看到该效果。另外,使用改性炭黑制备的涂层在较高加载水平下的电阻率可与使用未改性炭黑制备的涂层在明显较低加载下的电阻率类似。预期在同等的涂层厚度下比较体积电阻率,将看到相似的趋势。
尽管这些实施例使用不可固化的树脂,预期如果使用可固化树脂如光敏或热敏树脂,将得到相似的性能。因此,这些涂层可以用作黑底。
实施例9
由研磨料制备涂层,该研磨料使用相似于实施例6-8中所述的过程制备。这些涂层包括83.3重量%炭黑。实施例9A是包括常规炭黑的比较涂层。实施例9B-9F是包括改性炭黑的本发明的涂层。对于实施例9A-9F,改性炭黑使用相似于实施例1中所述的过程制备,除了使用4-氨基苯甲酸(PABA)代替磺胺酸,和使用较小规模的混合器则不是犁混合器以外。用于这些实施例每个的PABA量对应于下表7中所示的处理水平(PABA的加入水平)。而且,对于每个实施例,显示对于使用的炭黑通过TGA测量的挥发物百分比(挥发物的总量)。
表7
每个涂层的表面电阻率和膜厚度如在实施例4中所述测量,和这些结果在表7中显示以及在图3(处理水平和表面电阻率)和图4(%挥发物和表面电阻率)中图示显示。
图4中还显示使用改性炭黑制备的涂层的表面电阻率值,该改性炭黑连接有苯乙醇基团,它使用相似于实施例1中所述的过程制备,除了使用4-氨基苯乙醇代替磺胺酸。对于包含4-氨基苯乙醇的6、10和20μmoles/m2处理水平的涂层,发现表面电阻率值为1.29x107、1.05x108和1.03x109Ω/平方(分别地)。
这些结果显示对于从包括改性颜料的本发明的涂层组合物制备的涂层,当处理水平增加时,表面电阻率增加。对于两种处理类型都可以看到此效果。
比较%挥发物值看到相似的趋势,它可以考虑为连接水平的指示。令人惊奇地发现具有低挥发物含量的改性颜料,如以上所示的那些,可用于生产具有高电阻率的涂层。预期在相同的涂层厚度下,这些涂层也随增加的处理水平和%挥发物而具有愈加更高的体积电阻率。
尽管这些实施例使用不可固化的树脂,预期如果使用可固化树脂如光敏或热敏树脂,将得到相似的性能。因此,这些涂层可以用作黑底。
本发明的优选实施方案的以上描述给出用于说明和描述的目的。它不是穷举或用于限制本发明到公开的明确形式。改进和变化考虑到以上教导是可能的,或可以从本发明的实施获得。选择和描述实施方案以解释本发明的原理和它的实际应用,以使本领域技术人员能够在各种实施方案中和采用各种改进利用本发明,如适于预期的特定用途。本发明的范围由所附权利要求和它们的等价物限定。

Claims (49)

1.可固化涂层组合物,包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或C1-C12亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,其包括至少一种羧酸基团或其盐、至少一种磺酸基团或其盐、至少一种烷基硫酸酯基团、至少一种烷基胺基团或其盐、或至少一种烷基铵基团,和其中该改性颜料的存在量使得当将该可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层并固化以形成经固化的涂层时,该涂层包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
2.权利要求1的可固化涂层组合物,其中该可固化涂层是光敏涂层,且该经固化的涂层通过辐射该可固化涂层形成。
3.权利要求1的可固化涂层组合物,其中该可固化涂层是热敏涂层,且该经固化的涂层通过该可固化涂层的热处理而形成。
4.权利要求1的可固化涂层组合物,其中该载体是非水载体。
5.权利要求4的可固化涂层组合物,其中该载体包括丙二醇单甲基醚乙酸酯。
6.权利要求1的可固化涂层组合物,其中该载体是含水载体。
7.权利要求1的可固化涂层组合物,其中该颜料包括蓝色颜料、黑色颜料、棕色颜料、青色颜料、绿色颜料、白色颜料、紫色颜料、品红色颜料、红色颜料、黄色颜料、橙色颜料、或其混合物。
8.权利要求1的可固化涂层组合物,其中该颜料是碳产品。
9.权利要求8的可固化涂层组合物,其中该碳产品是炭黑。
10.权利要求1的可固化涂层组合物,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基。
11.权利要求10的可固化涂层组合物,其中NI包括二醇。
12.可固化涂层组合物,包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或C1-C12亚烷基,且NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基,和其中该改性颜料的存在量使得当将该可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层并固化以形成涂层时,该涂层包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
13.权利要求12的可固化涂层组合物,其中NI包括二醇。
14.包括可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或C1-C12亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,其包括至少一种羧酸基团或其盐、至少一种磺酸基团或其盐、至少一种烷基硫酸酯基团、至少一种烷基胺基团或其盐、或至少一种烷基铵基团,和其中该改性颜料的存在量使得当将该可固化涂层固化以形成经固化的涂层时,该涂层包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
15.权利要求14的可固化涂层,其中该可固化涂层是光敏涂层,且该经固化的涂层通过辐射该可固化涂层形成。
16.权利要求14的可固化涂层,其中该可固化涂层是热敏涂层,且该经固化的涂层通过可固化涂层的热处理而形成。
17.权利要求14的可固化涂层,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基。
18.权利要求17的可固化涂层,其中NI包括二醇。
19.包括可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或C1-C12亚烷基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基,和其中该改性颜料的存在量使得当将该可固化涂层固化以形成涂层时,该涂层包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
20.权利要求19的可固化涂层,其中NI包括二醇。
21.包括树脂和至少一种改性颜料的涂层,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、C1-C12亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,其包括至少一种羧酸基团或其盐、至少一种磺酸基团或其盐、至少一种烷基硫酸酯基团、至少一种烷基胺基团或其盐、或至少一种烷基铵基团,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基,其中该涂层的体积电阻率大于或等于1012Ω·cm和在1微米厚度下的光学密度大于或等于3,和其中该涂层在固化时包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
22.权利要求21的涂层,其中NI包括二醇。
23.包括至少一种改性颜料的涂层,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I或-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、C1-C12亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,其包括至少一种羧酸基团或其盐、至少一种磺酸基团或其盐、至少一种烷基硫酸酯基团、至少一种烷基胺基团或其盐、或至少一种烷基铵基团,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基,其中该涂层的体积电阻率为106-108Ω·cm和在1微米厚度下的光学密度大于或等于4,和其中该涂层在固化时包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
24.权利要求23的涂层,其中NI包括二醇。
25.改进涂层的电阻率的方法,该涂层包括树脂和颜料,其中该方法包括如下步骤:制备包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层组合物,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或C1-C12亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,其包括至少一种羧酸基团或其盐、至少一种磺酸基团或其盐、至少一种烷基硫酸酯基团、至少一种烷基胺基团或其盐、或至少一种烷基铵基团,
其中该涂层在固化时包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
26.权利要求25的方法,进一步包括如下步骤:将该可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层和固化该可固化涂层以形成涂层。
27.权利要求25的方法,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基。
28.权利要求27的方法,其中NI包括二醇。
29.控制涂层的电阻率的方法,该涂层包括树脂和颜料,其中该方法包括如下步骤:制备包括载体、可固化树脂和至少一种改性颜料的可固化涂层组合物,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或C1-C12亚烷基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基,
其中该涂层在固化时包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
30.权利要求29的方法,其中NI包括二醇。
31.权利要求29的方法,其中通过改变该改性颜料的连接的有机基团的量控制该涂层的电阻率。
32.权利要求31的方法,进一步包括如下步骤:将该可固化涂层组合物涂覆到基材以形成可固化涂层和固化该可固化涂层以形成该涂层。
33.在预选颜料加载水平下具有预选电阻率的涂层,其包括树脂和改性颜料,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或C1-C12亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,其包括至少一种羧酸基团或其盐、至少一种磺酸基团或其盐、至少一种烷基硫酸酯基团、至少一种烷基胺基团或其盐、或至少一种烷基铵基团,和
其中包括该树脂和所述颜料的涂层在该预选颜料加载水平下的电阻率低于包括该树脂和该改性颜料的涂层在所述预选颜料加载水平下的预选电阻率,
其中该涂层在固化时包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
34.权利要求33的涂层,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基。
35.权利要求34的涂层,其中NI包括二醇。
36.在预选颜料加载水平下具有预选电阻率的涂层,其包括树脂和改性颜料,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或C1-C12亚烷基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基,和
其中包括该树脂和所述颜料的涂层在该预选颜料加载水平下的电阻率低于包括该树脂和该改性颜料的涂层在所述颜料加载水平下的预选电阻率,
其中该涂层在固化时包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
37.权利要求36的涂层,其中NI包括二醇。
38.包括树脂和改性颜料的涂层,
其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或C1-C12亚烷基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,其包括至少一种羧酸基团或其盐、至少一种磺酸基团或其盐、至少一种烷基硫酸酯基团、至少一种烷基胺基团或其盐、或至少一种烷基铵基团,
其中该改性颜料的挥发物含量小于3%,和其中该涂层的表面电阻率为106-1013欧姆/平方,
其中该涂层在固化时包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
39.权利要求38的涂层,其中该改性颜料的挥发物含量为0.5%-3%。
40.权利要求38的涂层,其中该改性颜料的挥发物含量为1.0%-3.0%和该涂层的表面电阻率为108-1013欧姆/平方。
41.权利要求38的涂层,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基。
42.权利要求41的涂层,其中NI包括二醇。
43.包括树脂和改性颜料的涂层,
其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、或C1-C12亚烷基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基,
其中该改性颜料的挥发物含量小于3%,和其中该涂层的表面电阻率为106-1013欧姆/平方,
其中该涂层在固化时包括50重量%-80重量%的改性颜料,基于该涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
44.权利要求43的涂层,其中NI包括二醇。
45.黑底,包括包含至少一种改性颜料的经固化的涂层,其中所述经固化的涂层通过将可固化涂层组合物涂覆到基材上以形成可固化涂层和使该可固化涂层固化以形成经固化的涂层而形成,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-I的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、C1-C12亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,和I表示包括至少一种离子基团或至少一种可离子化基团的非聚合基团,其包括至少一种羧酸基团或其盐、至少一种磺酸基团或其盐、至少一种烷基硫酸酯基团、至少一种烷基胺基团或其盐、或至少一种烷基铵基团,并且
其中所述经固化的涂层包括30重量%-80重量%的改性颜料,基于经固化的涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
46.权利要求45的黑底,其中该改性颜料进一步连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团,其中NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基。
47.权利要求46的黑底,其中NI包括二醇。
48.黑底,包括包含至少一种改性颜料的经固化的涂层,其中所述经固化的涂层通过将可固化涂层组合物涂覆到基材上以形成可固化涂层和使该可固化涂层固化以形成经固化的涂层而形成,其中该改性颜料包括连接有至少一种具有通式-X-NI的有机基团的颜料,其中直接连接到颜料的X表示亚芳基或杂亚芳基、C1-C12亚烷基、亚芳烷基、或亚烷芳基,和NI表示包括至少一种非离子基团的非聚合基团,其包括-R",-COOR",-OCOR",-CONHR",-CONR"2、-NHCOR",-NR"COR",烯化氧,醇,-OR",-COR",卤素和腈,其中R"是具有1-20个碳原子的支化或未支化的烷基或亚烷基,并且
其中所述经固化的涂层包括30重量%-80重量%的改性颜料,基于经固化的涂层的总重量,并且其中连接的有机基团的总量为0.001-10.0微摩尔有机基团/m2颜料表面积。
49.权利要求48的黑底,其中NI包括二醇。
CN201110360303.0A 2004-10-15 2005-10-14 高电阻率组合物 Active CN102558933B (zh)

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61931704P 2004-10-15 2004-10-15
US60/619,317 2004-10-15
US64597205P 2005-01-11 2005-01-11
US60/645,972 2005-01-11
US69820405P 2005-07-07 2005-07-07
US60/698,204 2005-07-07
US70800005P 2005-08-12 2005-08-12
US60/708,000 2005-08-12
US71587705P 2005-09-09 2005-09-09
US60/715,877 2005-09-09

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005800427330A Division CN101371194B (zh) 2004-10-15 2005-10-14 高电阻率组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102558933A CN102558933A (zh) 2012-07-11
CN102558933B true CN102558933B (zh) 2014-12-17

Family

ID=35929746

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110360303.0A Active CN102558933B (zh) 2004-10-15 2005-10-14 高电阻率组合物
CN2005800427330A Active CN101371194B (zh) 2004-10-15 2005-10-14 高电阻率组合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005800427330A Active CN101371194B (zh) 2004-10-15 2005-10-14 高电阻率组合物

Country Status (8)

Country Link
US (2) US7807321B2 (zh)
EP (2) EP1810079B1 (zh)
JP (1) JP4819819B2 (zh)
KR (2) KR101341262B1 (zh)
CN (2) CN102558933B (zh)
CA (1) CA2583739A1 (zh)
TW (1) TWI329782B (zh)
WO (1) WO2006044676A2 (zh)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007131831A (ja) * 2005-11-09 2007-05-31 Cheil Industries Inc ベンゼン化合物で表面処理されたカーボンブラック及びこれを利用したカラーフィルター用ブラックマトリックスに用いるカーボンブラック分散液組成物
KR100725023B1 (ko) 2006-10-16 2007-06-07 제일모직주식회사 카도계 수지를 함유한 수지 조성물 및 그에 의한 패턴의 제조방법, 이를 이용한 컬러필터
WO2008133888A1 (en) 2007-04-24 2008-11-06 Cabot Corporation Low structure carbon black and method of making same
TWI465500B (zh) 2010-09-03 2014-12-21 Cabot Corp 經修飾充填物及包含其之彈性複合物
CN102436142B (zh) 2010-09-29 2013-11-06 第一毛织株式会社 黑色光敏树脂组合物以及使用其的光阻层
KR101367253B1 (ko) 2010-10-13 2014-03-13 제일모직 주식회사 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 차광층
US9238736B2 (en) 2010-10-15 2016-01-19 Cabot Corporation Surface modified organic black pigments, surface modified carbon blacks, pigment mixtures using them, and low dielectric black dispersions, coatings, films, black matrices, and devices containing same
KR101130263B1 (ko) * 2010-11-01 2012-03-26 한국광기술원 패럴린을 이용한 비냉각 적외선 센서 제조방법
KR101453771B1 (ko) * 2010-11-08 2014-10-23 제일모직 주식회사 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
KR101486560B1 (ko) 2010-12-10 2015-01-27 제일모직 주식회사 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 차광층
KR101671136B1 (ko) 2010-12-14 2016-10-31 캐보트 코포레이션 충전제-중합체 조성물 내의 전기 저항률을 제어하는 방법 및 그와 관련된 제품
KR101453769B1 (ko) 2010-12-24 2014-10-22 제일모직 주식회사 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러 필터
CN103443155B (zh) * 2011-03-25 2015-09-16 东丽株式会社 黑色树脂组合物、树脂黑矩阵基板和触摸面板
US9546286B2 (en) 2011-07-22 2017-01-17 Cabot Corporation High resistivity coating compositions having unique percolation behavior, and electrostatic image developing systems and components thereof incorporating same
KR101596533B1 (ko) * 2011-11-22 2016-02-22 주식회사 엘지화학 열경화성 블랙 잉크 조성물, 이를 이용하여 형성된 패턴 및 이를 포함하는 전자소자
KR101344786B1 (ko) 2011-12-02 2013-12-26 제일모직주식회사 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
US9175150B2 (en) 2012-03-02 2015-11-03 Cabot Corporation Modified carbon blacks having low PAH amounts and elastomers containing the same
MX2014010497A (es) 2012-03-02 2014-11-14 Cabot Corp Compuestos elastomericos que contienen rellenos modificados y elastomeros funcionalizados.
KR20140076320A (ko) 2012-12-12 2014-06-20 제일모직주식회사 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 블랙 스페이서
JP6173556B2 (ja) 2013-03-13 2017-08-02 キャボット コーポレイションCabot Corporation 組み合わされた低誘電率、高抵抗率及び光学濃度特性、ならびに、制御された電気抵抗率を有するフィラー−ポリマー組成物を含むコーティング、それから製造されるデバイス及びその製造方法
JP6240924B2 (ja) * 2013-06-07 2017-12-06 株式会社Adeka 光硬化性黒色組成物
JP6373571B2 (ja) * 2013-11-14 2018-08-15 東京応化工業株式会社 ブラックカラムスペーサ形成用感光性樹脂組成物
US11253839B2 (en) 2014-04-29 2022-02-22 Archer-Daniels-Midland Company Shaped porous carbon products
TW201609263A (zh) 2014-04-29 2016-03-16 瑞諾維亞公司 成型多孔碳產物
US10722867B2 (en) 2015-10-28 2020-07-28 Archer-Daniels-Midland Company Porous shaped carbon products
US10464048B2 (en) 2015-10-28 2019-11-05 Archer-Daniels-Midland Company Porous shaped metal-carbon products
WO2018005771A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Cabot Corporation Composite particles having coated aggregates with low structure carbon black cores, coatings and inks with high resistivity and optical density, devices made therewith, and methods for making same
JP7280017B2 (ja) * 2017-03-31 2023-05-23 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 感光性樹脂組成物、遮光膜、液晶表示装置、および液晶表示装置の製造方法
JP7272267B2 (ja) 2017-09-27 2023-05-12 三菱ケミカル株式会社 感光性樹脂組成物、硬化物、ブラックマトリックス及び画像表示装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1227584A (zh) * 1996-06-14 1999-09-01 卡伯特公司 用于油墨和涂料的改性碳产品

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2867540A (en) * 1955-12-30 1959-01-06 Monsanto Chemicals Modified carbon black product and process
US3335020A (en) * 1964-03-02 1967-08-08 Huber Corp J M Modified carbon blacks
US3479300A (en) * 1965-10-22 1969-11-18 Cabot Corp Carbonaceous products
US4014844A (en) * 1970-06-26 1977-03-29 Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) Process for grafting polymers on carbon black through free radical mechanism
US4909852A (en) * 1985-02-11 1990-03-20 Atkinson George K Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility
US4871371A (en) * 1988-10-24 1989-10-03 Milliken Research Corporation Tint compositions useful for providing coloration to aqueous and non-aqueous liquids
US5281261A (en) * 1990-08-31 1994-01-25 Xerox Corporation Ink compositions containing modified pigment particles
EP0677556A3 (en) 1994-04-15 1997-02-26 Toyo Ink Mfg Co Coated pigment and coloring composition.
US5418277A (en) * 1994-04-26 1995-05-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous ink jet inks containing fluorinated polymers
FR2721320B1 (fr) * 1994-06-20 1996-08-14 Atochem Elf Sa Film imper-respirant.
US5545504A (en) * 1994-10-03 1996-08-13 Xerox Corporation Ink jettable toner compositions and processes for making and using
IL154538A (en) * 1994-12-15 2009-12-24 Cabot Corp The reaction of carbon black with diazonium salts, the resulting carbon black products
IL116379A (en) * 1994-12-15 2003-12-10 Cabot Corp Aqueous inks and coatings containing modified carbon products
US5554739A (en) 1994-12-15 1996-09-10 Cabot Corporation Process for preparing carbon materials with diazonium salts and resultant carbon products
IL116378A (en) * 1994-12-15 2003-05-29 Cabot Corp Non-aqueous coating or ink composition with improved optical properties containing modified carbon product and method of preparation of the composition
US5571311A (en) * 1994-12-15 1996-11-05 Cabot Corporation Ink jet ink formulations containing carbon black products
IL116376A (en) * 1994-12-15 2001-03-19 Cabot Corp Aqueous ink jet ink compositions containing modified carbon products
KR100204380B1 (ko) * 1995-01-27 1999-06-15 나가시마 므쓰오 잉크젯 기록용액 및 그 제조방법
US5708055A (en) * 1995-02-01 1998-01-13 Columbian Chemicals Company Thermoplastic composition comprising chemically modified carbon black and their applications
EP0828789B1 (en) 1995-05-22 2005-09-14 Cabot Corporation Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks
WO1997000295A1 (fr) * 1995-06-14 1997-01-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polymere greffe a base de noir de carbone, son procede de production et son utilisation
US5747562A (en) * 1996-06-14 1998-05-05 Cabot Corporation Ink and coating compositions containing silicon-treated carbon black
US6069190A (en) * 1996-06-14 2000-05-30 Cabot Corporation Ink compositions having improved latency
AU3307897A (en) * 1996-06-14 1998-01-07 Cabot Corporation Modified colored pigments and ink jet inks containing them
US6110994A (en) * 1996-06-14 2000-08-29 Cabot Corporation Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same
US5698016A (en) 1996-06-14 1997-12-16 Cabot Corporation Compositions of modified carbon products and amphiphilic ions and methods of using the same
KR100463353B1 (ko) * 1996-06-14 2005-06-17 캐보트 코포레이션 잉크및코팅제용개질탄소생성물
US5837045A (en) 1996-06-17 1998-11-17 Cabot Corporation Colored pigment and aqueous compositions containing same
US5830265A (en) * 1996-10-31 1998-11-03 Hewlett-Packard Company Counterion substitution in macromolecular chromophore (MMC) for ink-jet printing including textile, large format and office format printers
US5976233A (en) * 1996-11-13 1999-11-02 Canon Kabushiki Kaisha Water-based pigment ink, and ink-jet recording method and instruments using the same
US5766268A (en) * 1997-03-13 1998-06-16 Milliken Research Corporation Poly(oxyalkylene)-substituted colorant
US5895522A (en) * 1997-08-12 1999-04-20 Cabot Corporation Modified carbon products with leaving groups and inks and coatings containing modified carbon products
US5964935A (en) * 1997-08-22 1999-10-12 Copytele, Inc. Initiator-treated pigment particles and method for preparing same
US6187198B1 (en) 1997-10-21 2001-02-13 Dsu Medical Corporation Automatic priming of connected blood sets
US5985016A (en) * 1997-10-30 1999-11-16 Hewlett-Packard Company Purification of macromolecular chromophores (MMCs) using membrane processes for ink-jet inks
US6068688A (en) * 1997-11-12 2000-05-30 Cabot Corporation Particle having an attached stable free radical and methods of making the same
US6368239B1 (en) * 1998-06-03 2002-04-09 Cabot Corporation Methods of making a particle having an attached stable free radical
AU1283099A (en) 1997-10-31 1999-05-24 Cabot Corporation Particles having an attached stable free radical, polymerized modified particles, and methods of making the same
US6472471B2 (en) * 1997-12-16 2002-10-29 Cabot Corporation Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same
DE69910539T2 (de) * 1998-01-29 2004-06-24 Cabot Corp., Boston Verfahren zur reinigung einer dispersion und herstellung von inkjet tinten
US5914806A (en) * 1998-02-11 1999-06-22 International Business Machines Corporation Stable electrophoretic particles for displays
US5919846A (en) * 1998-02-19 1999-07-06 Milliken Research Corporation Colorant having isocyanate substituent
DE69901944T3 (de) * 1998-04-03 2009-05-14 Cabot Corp., Boston Modifizierte pigmente mit verbesserten dispergierenden eigenschaften
US6103380A (en) * 1998-06-03 2000-08-15 Cabot Corporation Particle having an attached halide group and methods of making the same
US6235829B1 (en) * 1998-07-24 2001-05-22 Marconi Data Systems Inc. Modification of chargeable pigment particles
US6150433A (en) * 1998-07-31 2000-11-21 Hewlett-Packard Company Ink-jet ink compositions containing modified macromolecular chromophores with covalently attached polymers
US6277183B1 (en) * 1998-10-08 2001-08-21 Cabot Corporation Ink compositions containing metal oxides
US6458458B1 (en) * 1998-10-13 2002-10-01 Cabot Corporation Polymer coated carbon products and other pigments and methods of making same by aqueous media polymerizations or solvent coating methods
CA2626296C (en) 1999-01-20 2011-12-13 Cabot Corporation Polymer foams comprising chemically modified carbonaceous filler
DE60002564T2 (de) 1999-03-05 2004-04-08 Cabot Corp., Boston Verfahren zur herstellung von farbpigmenten
AU4170600A (en) * 1999-03-12 2000-09-28 Cabot Corporation Cationic pigments and aqueous compositions containing same
JP5344780B2 (ja) * 1999-05-06 2013-11-20 キャボット コーポレイション 重合された修飾粒子およびその製造方法
ATE239770T1 (de) 1999-10-01 2003-05-15 Cabot Corp Modifizierte pigmente mit sterischen und amphiphilen gruppen
US6479571B1 (en) * 2000-01-25 2002-11-12 Cabot Corporation Elastomeric compositions containing polymer coated carbon products and other pigments
AU2001271652A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-21 Cabot Corporation Printing plates comprising modified pigment products
JP5230886B2 (ja) 2000-07-06 2013-07-10 キャボット コーポレイション 修飾顔料生成物、その分散体、およびそれを含有する組成物
KR100396070B1 (ko) * 2001-03-24 2003-08-27 (주)펨텍 유기 블랙매트릭스용 안료분산체 조성물 및 제조방법
DE10136043A1 (de) * 2001-07-25 2003-02-13 Degussa Verfahren zur Herstellung von modifiziertem Ruß
JP2006503114A (ja) * 2002-01-07 2006-01-26 キャボット コーポレイション 改質ピグメント生成物およびそれを含むブラックマトリクス
DE10238149A1 (de) * 2002-08-15 2004-02-26 Degussa Ag Kohlenstoffhaltiges Material
EP1418209A3 (en) 2002-11-08 2005-03-16 Rohm And Haas Company Method for forming an aqueous carbon black dispersion
JP2004198717A (ja) 2002-12-18 2004-07-15 Showa Denko Kk カラーフィルターブラックマトリックスレジスト組成物及びその組成物に用いるカーボンブラック分散液組成物
TWI285297B (en) * 2004-02-09 2007-08-11 Chi Mei Corp Light-sensitive resin composition for black matrix

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1227584A (zh) * 1996-06-14 1999-09-01 卡伯特公司 用于油墨和涂料的改性碳产品

Also Published As

Publication number Publication date
EP2728407A1 (en) 2014-05-07
KR20070064674A (ko) 2007-06-21
CN101371194B (zh) 2012-01-04
KR101341262B1 (ko) 2013-12-13
US7807321B2 (en) 2010-10-05
EP1810079A2 (en) 2007-07-25
JP2008517330A (ja) 2008-05-22
TWI329782B (en) 2010-09-01
WO2006044676A2 (en) 2006-04-27
US20110009551A1 (en) 2011-01-13
KR20120132564A (ko) 2012-12-05
EP1810079B1 (en) 2014-08-20
CN101371194A (zh) 2009-02-18
JP4819819B2 (ja) 2011-11-24
CN102558933A (zh) 2012-07-11
US8697778B2 (en) 2014-04-15
KR101268232B1 (ko) 2013-05-31
TW200626363A (en) 2006-08-01
EP2728407B1 (en) 2018-01-10
CA2583739A1 (en) 2006-04-27
US20060084751A1 (en) 2006-04-20
WO2006044676A3 (en) 2008-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102558933B (zh) 高电阻率组合物
CN103261336B (zh) 经表面改性的有机黑色颜料、经表面改性的炭黑、使用它们的颜料混合物、以及包含其的低介电黑色分散体、涂料、膜、黑色矩阵和装置
US5547804A (en) Liquid toner, ink composition, and methods of producing the same
US9296906B2 (en) Metallic pigment composition
US20150079514A1 (en) Surface Modification of Pigments and Compositions Comprising the Same
CN104995023A (zh) 多层构成物、多层构成物的制造方法以及组合物组
JP3515841B2 (ja) 液晶パネル用組成物
JP5444760B2 (ja) カラーフィルタ用着色組成物及びカラーフィルタ
JP4815895B2 (ja) ε型銅フタロシアニン顔料組成物及びその製造方法
KR100795420B1 (ko) 고저항성 카본 블랙
JP7118665B2 (ja) 金属顔料組成物
JP2014136709A (ja) カラーフィルタ用赤色顔料組成物、その製造方法及びカラーフィルタ
RU2408041C2 (ru) Композиции с высоким удельным сопротивлением
CN114502677B (zh) 黑色粒子、黑色涂料、涂膜及滤色器用黑色矩阵
CN100519667C (zh) 改性颜料产品及包括该颜料产品的黑色基材
JP2024024585A (ja) ジオキサジン系顔料含有着色組成物およびカラーフィルタ
CN111025848A (zh) 一种高分子分散剂及其应用
JPH0713015A (ja) カラーフィルタ用液体現像剤

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant