具体实施方式
(正型感光性树脂组合物)
以下具体说明构成本发明的正型感光性树脂组合物的各种组分。
(A)羟基聚酰胺
作为本发明的正型感光性树脂组合物的基础聚合物的羟基聚酰胺具有m个下述通式(1)的二羟基二酰胺单元。该二羟基二酰胺单元包括由具有Y1(COOH)2结构的二羧酸和具有X1(NH2)2(OH)2结构的双氨基苯酚缩聚而成的结构。该双氨基苯酚的2组氨基与羟基分别是在彼此的邻位,该羟基聚酰胺通过在大约280~400℃下加热而闭环,变成耐热性树脂即聚苯并噁唑。m优选在2~1000的范围内,更优选在3~50的范围内,最优选在3~30的范围内。
[化学式5]
在羟基聚酰胺中任选还可以具有n个上述通式(1)的二酰胺单元。该二酰胺单元包括由具有X2(NH2)2结构的二胺和具有Y2(COOH)2结构的二羧酸缩聚而成的结构。n优选是在0~500的范围内,更优选在0~10的范围内。
由于羟基聚酰胺中的上述二羟基二酰胺单元的比例越高, 其在作为显影液使用的碱性水溶液中的溶解性越高,所以m/(m+n)的值优选为0.5以上,更优选为0.7以上,最优选为0.8以上。
作为具有X1(NH2)2(OH)2结构的双氨基苯酚,例如可以列举3,3’-二羟基联苯胺、3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯、4,4’-二氨基-3,3’-二羟基联苯、3,3’-二氨基-4,4’-二羟基二苯砜、4,4’-二氨基-3,3’-二羟基二苯砜、双(3-氨基-4-羟基苯基)甲烷、2,2-双-(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷、2,2-双-(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷、2,2-双-(4-氨基-3-羟苯基)六氟丙烷、双-(4-氨基-3-羟苯基)甲烷、2,2-双-(4-氨基-3-羟苯基)丙烷、4,4’-二氨基-3,3’-二羟基二苯甲酮、3,3’-二氨基-4,4’-二羟基二苯甲酮、4,4’-二氨基-3,3’-二羟基二苯醚、3,3’-二氨基-4,4’-二羟基二苯醚、1,4-二氨基-2,5-二羟基苯、1,3-二氨基-2,4-二羟基苯、以及1,3-二氨基-4,6-二羟基苯等。这些双氨基苯酚可以单独或混合使用。
在这些具有X1(NH2)2(OH)2结构的双氨基苯酚中,尤其优选的是X1为选自下列之中的芳香族基团。
[化学式6]
另外,作为X1(NH2)2(OH)2结构的化合物,可以使用分子内具有2组互为邻位的酰胺键和酚羟基的二胺(以下称为 “分子内具有PBO前体结构的二胺”)。例如,可以列举通过将具有上述X1(NH2)2(OH)2结构的双氨基苯酚与2分子硝基苯甲酸反应、还原所获得的、用下述通式表示的二胺。
[化学式7]
(式中,X3是具有至少2个以上碳原子的四价有机基团,优选为选自前述作为X1所示出的优选有机基团所组成的组中的至少一个有机基团。)
用于获得分子内具有PBO前体结构的二胺的另一种方法包括将具有Y3(COCl)2结构的二羧酸酰氯与2分子的硝基氨基苯酚反应、还原,获得用下述通式表示的二胺。
[化学式8]
(式中,Y3是具有至少2个以上碳原子的二价有机基团,优选为选自后述的作为Y1所示出的优选有机基团所组成的组中的至少一个有机基团。)
作为具有X2(NH2)2结构的二胺,可以列举芳香族二胺、硅二胺(silicon diamine)等。
在这些当中,作为芳香族二胺,例如可以列举间苯二胺、对苯二胺、2,4-甲苯二胺、3,3’-二氨基二苯醚、3,4’-二氨基二苯醚、4,4’-二氨基二苯醚、3,3’-二氨基二苯砜、4,4’-二氨基二苯砜、3,4’-二氨基二苯砜、3,3’-二氨基二苯基甲烷、 4,4’-二氨基二苯基甲烷、3,4’-二氨基二苯基甲烷、4,4’-二氨基二苯基硫醚、3,3’-二氨基二苯基酮、4,4’-二氨基二苯基酮、3,4’-二氨基二苯基酮、2,2’-双(4-氨基苯基)丙烷、2,2’-双(4-氨基苯基)六氟丙烷、1,3-双(3-氨基苯氧基)苯、1,3-双(4-氨基苯氧基)苯、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯、4-甲基-2,4-双(4-氨基苯基)-1-戊烯、4-甲基-2,4-双(4-氨基苯基)-2-戊烯、1,4-双(α,α-二甲基-4-氨基苄基)苯、亚氨基-二-对苯二胺、1,5-二氨基萘、2,6-二氨基萘、4-甲基-2,4-双(4-氨基苯基)戊烷、5(或6)-氨基-1-(4-氨基苯基)-1,3,3-三甲基茚、双(对-氨基苯基)氧化膦、4,4’-二氨基偶氮苯、4,4’-二氨基二苯基脲、4,4’-双(4-氨基苯氧基)联苯、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]二苯甲酮、4,4’-双(4-氨基苯氧基)二苯基砜、4,4’-双[4-(α,α-二甲基-4-氨基苄基)苯氧基]二苯甲酮、4,4’-双[4-(α,α-二甲基-4-氨基苄基)苯氧基]二苯砜、4,4’-二氨基联苯、4,4’-二氨基二苯甲酮、苯基茚二胺、3,3’-二甲氧基-4,4’-二氨基联苯、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基联苯、邻甲苯胺砜、2,2-双(4-氨基苯氧基苯基)丙烷、双(4-氨基苯氧基苯基)砜、双(4-氨基苯氧基苯基)硫、1,4-(4-氨基苯氧基苯基)苯、1,3-(4-氨基苯氧基苯基)苯,9,9-双(4-氨基苯基)芴、4,4’-二-(3-氨基苯氧基)二苯基砜、4,4’-二氨基-N-苯甲酰苯胺、以及这些芳香族二胺的芳核的氢原子被选自氯原子、氟原子、溴原子、甲基、甲氧基、氰基和苯基所组成的组中的至少一个基团或原子取代的化合物。
另外,为了提高与基材的附着力,具有X2(NH2)2结构的 二胺的一部分或全部可以选择为硅二胺,其实例包括双(4-氨基苯基)二甲基硅烷、双(4-氨基苯基)四甲基硅氧烷、双(4-氨基苯基)四甲基二硅氧烷、双(γ-氨基丙基)四甲基二硅氧烷、1,4-双(γ-氨基丙基二甲基甲硅烷基)苯、双(4-氨基丁基)四甲基二硅氧烷、双(γ-氨基丙基)四苯基二硅氧烷。
作为具有Y1(COOH)2和Y2(COOH)2结构的二羧酸,可以列举Y1和Y2各自为选自下列之中的芳香族基团或脂肪族基团的二羧酸。
[化学式9]
(式中,A表示选自-CH2-、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NHCO-、-C(CF3)2-和单键所组成的组中的二价基团,R各自独立地表示选自氢原子、烷基、不饱和基团和卤素原子中的基团,k表示0~4的整数。)
另外,上述具有Y1(COOH)2和Y2(COOH)2结构的二羧酸的一部分或全部可以使用5-氨基间苯二甲酸的衍生物。为了获得该衍生物而与5-氨基间苯二甲酸反应的具体化合物,可以列举5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐、外型3,6-环氧基-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐、3-乙炔基-1,2-邻苯二甲酸酐、4-乙炔基-1,2-邻苯二甲酸酐、顺式-4-环己烯-1,2-二羧酸 酐、1-环己烯-1,2-二羧酸酐、马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸酐、内亚甲基四氢邻苯二甲酸酐、甲基内亚甲基四氢邻苯二甲酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐、烯丙基琥珀酸酐、甲基丙烯酸异氰酸根乙酯、异氰酸3-异丙烯基-α,α-二甲基苄酯、3-环己烯-1-羧酸酰氯、2-呋喃羧酸酰氯、巴豆酰氯、肉桂酰氯、甲基丙烯酰氯、丙烯酰氯、丙炔酰氯、丁炔酰氯、噻吩2-乙酰氯、对苯乙烯磺酰氯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚、氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸正丙酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸异丁酯、氯甲酸2-乙氧基酯、氯甲酸仲丁酯、氯甲酸苄酯、氯甲酸2-乙基己基酯、氯甲酸烯丙酯、氯甲酸苯酯、氯甲酸2,2,2-三氯乙酯、氯甲酸-2-丁氧基乙酯、氯甲酸-对-硝基苄酯、氯甲酸-对-甲氧基苄酯、氯甲酸异冰片基苄基酯、氯甲酸-对-联苯异丙基苄基酯、2-叔丁氧羰基-氧化亚氨基-2-苯基乙腈、S-叔丁氧羰基-4,6-二甲基-硫嘧啶、二碳酸二叔丁基酯、N-乙氧基羰基邻苯二甲酰亚胺、乙基二硫代碳酰氯、甲酰氯、苯甲酰氯、对甲苯磺酰氯、甲磺酰氯、乙酰氯、三苯甲基氯、三甲基氯硅烷、六甲基二硅氮烷、N,O-双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺、双(三甲基甲硅烷基)三氟乙酰胺、(N,N-二甲基氨基)三甲基硅烷、(二甲基氨基)三甲基硅烷、三甲基甲硅烷基二苯基脲、双(三甲基甲硅烷基)脲、异氰酸苯酯、异氰酸正丁酯、异氰酸正十八烷基酯、异氰酸邻甲苯酯、1,2-邻苯二甲酸酐、顺式-1,2-环己烷二甲酸酐和戊二酸酐。
另外,作为具有Y1(COOH)2和Y2(COOH)2结构的二羧酸,还可以使用用一元醇或单胺将四羧酸二酸酐开环的二羧酸。这里,作为一元醇的实例,可以列举甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇和苄醇,作为单胺的实例,可以列举丁胺和 苯胺。作为上述四羧酸二酸酐的实例,可以列举用以下化学式表示的化合物。
[化学式10]
(式中,B表示选自-CH2-、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NHCO-和-C(CF3)2-所组成的组中的二价基团。)
或者,作为其它方法,还可以将四羧酸二酸酐与双氨基苯酚或二胺反应而生成的羧酸残基用一元醇或单胺酯化或酰胺化。
另外,可以通过让双氨基苯酚与偏苯三酰氯反应,生成四羧酸二酸酐,用与上述四羧酸二酸酐同样的方法开环,作为二羧酸使用。这里获得的四羧酸二酸酐包括用以下化学式表示的化合物。
[化学式11]
(式中,X4是用X1(OH)2(NH-)2表示的二价有机基团。)
用于合成羟基聚酰胺的、将所述二羧酸与双氨基苯酚(二胺)缩聚的方法可列举出使用二羧酸和亚硫酰氯生成二酰氯, 然后与双氨基苯酚(二胺)作用的方法,或者通过二环己基碳二亚胺将二羧酸与双氨基苯酚(二胺)缩聚的方法。在使用二环己基碳二亚胺的方法中,可以同时使用羟基苯并三唑。
在上述具有通式(1)所示的重复单元的羟基聚酰胺中,优选用有机基团(以下称为封端基)将其端基封端。在羟基聚酰胺的缩聚中,在以相对于双氨基苯酚成分和二胺成分的总和为过量的摩尔数使用二羧酸成分的情况下,封端基优选使用具有氨基或羟基的化合物。该化合物的实例包括苯胺、乙炔基苯胺、降冰片烯胺、丁胺、炔丙基胺(propargyl amine)、乙醇、炔丙醇、苄醇、甲基丙烯酸羟乙基酯和丙烯酸羟乙酯。
相反,在以双氨基苯酚成分与二胺成分的总和相对于二羧酸成分为过量的摩尔数使用的情况下,作为封端基,优选使用具有酸酐、羧酸、酰氯、异氰酸酯基团的化合物。该化合物的实例包括苯甲酰氯、降冰片烯二羧酸酐、降冰片烯羧酸、乙炔基邻苯二甲酸酐、戊二酸酐、马来酸酐、邻苯二甲酸酐、环己烷二羧酸酐、甲基环己烷二羧酸酐、环己烯二羧酸酐、甲基丙烯酸甲基丙烯酰氧基乙基酯、异氰酸苯酯、甲磺酰氯和对甲苯磺酰氯。
(B)光产酸剂
本发明的正型感光性树脂组合物中含有的光产酸剂可以采用具有萘醌二叠氮结构的化合物、鎓盐、含卤素的化合物等,但具有萘醌二叠氮结构的化合物是优选的。
上述鎓盐的实例包括碘鎓盐、锍盐、鎓盐、铵盐和重氮盐中的鎓盐等,优选是选自二芳基碘鎓盐、三芳基锍盐和三烷基锍盐所组成的组中的鎓盐。
上述含卤素的化合物的实例为含卤代烷基的烃化合物等,三氯甲基三嗪是优选的。
具有上述萘醌二叠氮结构的化合物是具有1,2-萘醌二叠氮结构的化合物,是已经在美国专利第2,772,972号说明书、美国专利第2,797,213号说明书和美国专利第3,669,658号说明书等中被公开的物质。该具有萘醌二叠氮结构的化合物是选自多羟基化合物的1,2-萘醌二叠氮-4-磺酸酯以及该多羟基化合物的1,2-萘醌二叠氮-5-磺酸酯所组成的组中的至少一种化合物(以下称为“NQD化合物”)。
该NQD化合物可以根据常规方法通过用氯磺酸或者亚硫酰氯将萘醌二叠氮磺酸化合物转化为磺酰氯,并将所得萘醌二叠氮磺酰氯与多羟基化合物进行缩合反应来获得。例如,可以通过将多羟基化合物与预定量的1,2-萘醌二叠氮-5-磺酰氯或者1,2-萘醌二叠氮-4-磺酰氯在二噁烷、丙酮或者四氢呋喃溶剂中在三乙胺碱性催化剂的存在下反应进行酯化,将所得产物水洗、干燥来获得。
具体的化合物是以下所述的多羟基化合物的NQD化合物,但不限于这些。
[化学式12]
(式中,q是0~9的整数。)
[化学式13]
在该组合物中,NQD化合物中的萘醌二叠氮磺酰基优选使用5-萘醌二叠氮磺酰基和4-萘醌二叠氮磺酰基中的任何一个。4-萘醌二叠氮磺酸酯化合物在汞灯的i谱线区有吸收,适于i谱线曝光。5-萘醌二叠氮磺酸酯化合物延长吸收到汞灯的g谱线区,适于g谱线曝光。在本发明中,优选的是,根据曝光的 波长,选择4-萘醌二叠氮磺酸酯化合物、5-萘醌二叠氮磺酸酯化合物。另外,可以使用在同一分子中同时具有4-萘醌二叠氮磺酰基和5-萘醌二叠氮磺酰基的萘醌二叠氮磺酸酯化合物,也可以使用4-萘醌二叠氮磺酸酯化合物和5-萘醌二叠氮磺酸酯化合物的混合物。在该组合物中,光产酸剂相对于羟基聚酰胺的配合量优选为相对于100质量份的该羟基聚酰胺为1~50质量份,更优选为5~30质量份。如果光产酸剂的配合量为1质量份以上,则树脂具有良好的图案形成性能;而如果它的配合量为50质量份以下,则固化后的膜具有良好的拉伸伸长率,而且曝光部分的显影残留物(膜渣)很少。
(C)羧酸化合物
本发明中使用的羧酸化合物是用下述通式(2)表示的碳原子数6~18的羧酸化合物。
[化学式14]
(式中,R1是具有5~17个碳原子的一价有机基团。)
具体地说,该羧酸的实例为山梨酸、月桂酸、肉豆蔻酸、油酸、2-甲基-4-戊烯酸、4-甲基-2-戊烯酸、2-甲基-2-戊烯酸、2-甲基-正戊酸、3-甲基-正戊酸、4-甲基-正戊酸、2-乙基丁酸、庚酸、辛酸、正壬酸、异壬酸、癸酸、DL-亮氨酸、N-乙酰基-DL-甲硫氨酸、2-庚烯酸、2-辛烯酸、2-壬烯酸、2-癸烯酸、9-癸烯酸、2-十二碳烯酸、10-十一碳烯酸、3-环己烯-1-羧酸、1-环己烯-3-羧酸、环己烷羧酸、环戊基乙酸、环己基乙酸、环己基丙酸、4-环己烷丁酸、5-降冰片烯-2-羧酸、间茴香酸、间甲苯甲酸、间 甲苯乙酸、邻茴香酸、邻甲苯甲酸、邻甲苯乙酸、对茴香酸、对甲苯甲酸、对甲苯乙酸、苯甲酸。
其中R1为具有分支结构、环结构或不饱和双键的一价有机基团的羧酸化合物是优选的。
具体地说,可以列举2-壬烯酸、异壬酸、10-十一碳烯酸、3-环己烯-1-羧酸、间茴香酸、间甲苯甲酸、间甲苯乙酸。
所添加的羧酸化合物通过在预烘(soft bake)之后在膜中有一定量的残留,可以发挥其效果。因此,碳原子数5以下的羧酸化合物恐怕基本上不残留在预烘之后的膜中,因此是不优选的。另一方面,碳原子数19以上的羧酸化合物难以在组合物中均匀溶解,因此是不优选的。
这些羧酸化合物可以单独使用,或者还可以将2种以上混合使用。
所述羧酸化合物相对于羟基聚酰胺的配合量优选是相对于100质量份的该羟基聚酰胺为5~20质量份。如果羧酸化合物的配合量在5质量份以上,则曝光部分的显影残渣变少,与硅基板的附着力也是良好的。如果该羧酸化合物的配合量在20质量份以下,则固化后的膜具有良好的拉伸伸长率。
(D)醇
本发明中使用的醇是用下述通式(3)表示的碳原子数4~14的醇。
[化学式15]
(式中,R2是具有4~14个碳原子的一价或二价的有机基团,另外p是1~2的整数。)
具体地说,所述醇的实例包括:环丙基甲醇、2-环己烯-1-醇、环己烷甲醇、4-甲基-1-环己烷甲醇、3,4-二甲基环己醇、4-乙基环己醇、4-叔丁基环己醇、环己烷乙醇、3-环己基-1-丙醇、1-环己基-1-戊醇、3,3,5-三甲基环己醇、降冰片烷-2-甲醇、环辛醇、2,3,4-三甲基-3-戊醇、2,4-己二烯-1-醇、顺式-2-己烯-1-醇、反-2-庚烯-1-醇、顺式-4-庚烯-1-醇、顺式-3-辛烯-1-醇、4-乙基-1-辛炔-3-醇、2,7-辛二烯醇、3,6-二甲基-1-庚炔-3-醇、3-乙基-2-甲基-3-戊醇、2-乙基-1-己醇、2,3-二甲基-2-己醇、2,5-二甲基-2-己醇、反,顺式-2,6-壬二烯-1-醇、1-壬烯-3-醇、顺式-2-丁烯-1,4-二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、1,5-己二烯-3,4-二醇,2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇、2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇、1,2-环己烷二醇、反式-对-薄荷烷-3,8-二醇、丁偶姻、二甲氧基苄醇。
其中,具有用下述通式(4)表示的结构的醇是更优选的。
[化学式16]
R3-OH (4)
(式中,R3是具有分支结构、环结构或不饱和双键并且具有4~14个碳原子的一价有机基团。)
所添加的醇通过在预烘(soft bake)之后在膜中有一定量的残留,可以发挥其效果。碳原子数3以下的醇由于在预烘之后的膜中基本上不残留,因此是不优选的。另一方面,碳原子数15以上的羧酸化合物难以均匀溶解在组合物中,因此也是不优选的。其中,在一元醇中,更优选碳原子数为6~14。这些醇可 以单独使用,或者将2种以上混合使用。
相对于100重量份的该羟基聚酰胺,上述醇的配合量优选是0.01~70质量份,更优选0.1~50质量份,还更优选1~40质量份,特别优选5~30质量份。当醇的配合量在0.01质量份以上时,曝光部分的显影残渣变少,而醇的配合量在70质量份以下时,固化后的膜具有良好的拉伸伸长率。
(E)其它添加剂
在本发明的正型感光性树脂组合物中可以任选添加已知作为正型感光性树脂组合物的添加剂的苯酚化合物、染料、表面活性剂或用于提高与硅晶片的附着力的粘合助剂。
关于上述添加剂,更具体地说,苯酚化合物的实例包括在上述NQD化合物中使用的稳定剂(ballast agent)、对枯基苯酚、双酚类、间苯二酚类或者Mtris PC、MtetraPC这些直链状苯酚化合物(本州化学工业公司生产,商品名)、TrisP-HAP、TrisP-PHBA、TrisP-PA这些非直链状苯酚化合物(本州化学工业公司生产,商品名)、二苯基甲烷的苯基的2~5个氢原子被羟基取代的化合物、2,2-二苯基丙烷的苯基的1~5个氢原子被羟基取代的化合物。通过添加该苯酚化合物,可以提高显影时浮凸图案的附着力,抑制残渣的产生。另外,稳定剂是指在上述NQD化合物中作为原料使用的、酚型氢原子的一部分被萘醌二叠氮磺酸酯化的苯酚化合物。
相对于100重量份的所述羟基聚酰胺,苯酚化合物的配合量优选为0~50质量份,更优选1~30质量份。只要添加量在50质量份以内,热固化之后的膜就具有良好耐热性。
染料的实例包括甲基紫、结晶紫和孔雀石绿(MalachiteGreen)。相对于100质量份的所述羟基聚酰胺,染料的配合量优选为0~10质量份。只要添加量为10质量份以下,热固化后的膜 就具有良好的耐热性。
表面活性剂的实例可列举出非离子表面活性剂,包括聚丙二醇或者聚氧化乙烯月桂基醚这些聚二醇类或者它们的衍生物。另外,氟类表面活性剂,还可列举出例如フロラ一ド(住友3M公司生产,商品名)、メガフアツク(DAINIPPON INK ANDCHEMICALS,INCORPORATED,商品名)或スルフロン(旭硝子公司生产,商品名)。另外,有机硅氧烷表面活性剂,还可以列举出例如,KP341(信越化学工业公司生产,商品名)、DBE(チツソ公司生产,商品名)或ゲラノ一ル(共荣社化学公司生产,商品名)。通过添加该表面活性剂,可以进一步抑制在涂布时在晶片的边缘产生涂膜的凹陷。
相对于100质量份的所述羟基聚酰胺,表面活性剂的配合量优选是0~10质量份,更优选0.01~1质量份。只要添加量为10质量份以下,热固化后的膜就具有良好的耐热性。
粘合助剂的实例包括烷基咪唑啉、丁酸、聚羟基苯乙烯、聚乙烯基甲基醚、叔丁基酚醛清漆、环氧聚合物和环氧基硅烷等各种硅烷偶联剂。
优选的硅烷偶联剂的具体实例包括:3-巯基丙基三甲氧基硅烷(信越化学工业株式会社生产,商品名KBM803;チツソ株式会社生产,商品名サイラエ一スS810),3-巯基丙基三乙氧基硅烷(アズマツクス株式会社生产,商品名SIM6475.0),3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷(信越化学工业株式会社生产,商品名LS1375,アズマツクス株式会社生产,商品名SIM6474.0),巯基甲基三甲氧基硅烷(アズマツクス株式会社生产,商品名SIM6473.5C),巯基甲基甲基二甲氧基硅烷(アズマツクス株式会社生产,商品名SIM6473.0),3-巯基丙基二乙氧基甲氧基硅烷,3-巯基丙基乙氧基二甲氧基硅烷,3- 巯基丙基三丙氧基硅烷,3-巯基丙基二乙氧基丙氧基硅烷,3-巯基丙基乙氧基二丙氧基硅烷,3-巯基丙基二甲氧基丙氧基硅烷,3-巯基丙基甲氧基二丙氧基硅烷,2-巯基乙基三甲氧基硅烷,2-巯基乙基二乙氧基甲氧基硅烷,2-巯基乙基乙氧基二甲氧基硅烷,2-巯基乙基三丙氧基硅烷,2-巯基乙基三丙氧基硅烷,2-巯基乙基乙氧基二丙氧基硅烷,2-巯基乙基二甲氧基丙氧基硅烷,2-巯基乙基甲氧基二丙氧基硅烷,4-巯基丁基三甲氧基硅烷,4-巯基丁基三乙氧基硅烷,4-巯基丁基三丙氧基硅烷,N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)脲(信越化学工业株式会社生产,商品名LS3610,或者アズマツクス株式会社生产,商品名SIU9055.0),N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)脲(アズマツクス株式会社生产,商品名SIU9058.0),N-(3-二乙氧基甲氧基甲硅烷基丙基)脲,N-(3-乙氧基二甲氧基甲硅烷基丙基)脲,N-(3-三丙氧基甲硅烷基丙基)脲,N-(3-二乙氧基丙氧基甲硅烷基丙基)脲,N-(3-乙氧基二丙氧基甲硅烷基丙基)脲,N-(3-二甲氧基丙氧基甲硅烷基丙基)脲,N-(3-甲氧基二丙氧基甲硅烷基丙基)脲,N-(3-三甲氧基甲硅烷基乙基)脲,N-(3-乙氧基二甲氧基甲硅烷基乙基)脲,N-(3-三丙氧基甲硅烷基乙基)脲,N-(3-三丙氧基甲硅烷基乙基)脲,N-(3-乙氧基二丙氧基甲硅烷基乙基)脲,N-(3-二甲氧基丙氧基甲硅烷基乙基)脲,N-(3-甲氧基二丙氧基甲硅烷基乙基)脲,N-(3-三甲氧基甲硅烷基丁基)脲,N-(3-三乙氧基甲硅烷基丁基)脲,N-(3-三丙氧基甲硅烷基丁基)脲,3-(间氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷(アズマツクス株式会社生产,商品名SLA0598.0),间氨基苯基三甲氧基硅烷(アズマツクス株式会社生产,商品名SLA0599.0),对氨基苯基三甲氧基硅烷(アズ マツクス株式会社生产,商品名SLA0599.1),氨基苯基三甲氧基硅烷(アズマツクス株式会社生产,商品名SLA0599.2),2-(三甲氧基甲硅烷基乙基)吡啶(アズマツクス株式会社生产,商品名SIT8396.0),2-(三乙氧基甲硅烷基乙基)吡啶,2-(二甲氧基甲硅烷基甲基乙基)吡啶,2-(二乙氧基甲硅烷基甲基乙基)吡啶,(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-叔丁基氨基甲酸酯,(3-环氧丙氧基丙基)三乙氧基硅烷等。另外,尤其优选的是以下结构的化合物,但不限于此。
[化学式17]
相对于100重量份的羟基聚酰胺,上述粘合助剂的配合量优选为0~20质量份,更优选0.05~10质量份,还更优选0.1~5质量份,特别优选1~5质量份。如果硅氧烷类偶联剂的配合量在20质量份以下,附着力的长期稳定性是良好的。
在本发明中,优选将这些成分溶于溶剂中,形成清漆状,再作为正型感光性树脂组合物使用。其中,本发明中所使用的溶剂是除了相当于(D)醇以外的溶剂。作为这种溶剂,可以单独或混合使用N-甲基-2-吡咯烷酮、γ-丁内酯(以下称为“GBL”)、环戊酮、环己酮、异佛尔酮、N,N-二甲基乙酰胺(以下称为“DMAc”)、二甲基咪唑啉酮、四甲基脲、二甲亚砜、二乙二醇二甲基醚(以下称为“DMDG”)、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丁基醚、丙二醇单甲基醚乙酸酯、甲基-1,3-丁二 醇乙酸酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等。在这些溶剂当中,从对光刻胶等的影响小的观点来看,非酰胺类溶剂是优选的。更优选的具体实例包括γ-丁内酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、二乙二醇二甲基醚等。
相对于100质量份的所述羟基聚酰胺,溶剂的配合量优选是50~1000质量份。在上述范围内,能够设定适于涂布装置和涂布厚度的粘度以及能够容易制造固化浮凸图案的溶剂添加量是优选的。
(固化浮凸图案和半导体装置的制造方法)
接下来具体地说明本发明的固化浮凸图案的制造方法。
第一,通过使用旋转涂布机的旋转涂布或者金属型涂布机或辊涂机等涂布机,将本发明的正型感光性树脂组合物涂布于基板如硅晶圆、陶瓷基板或铝基板上。然后使用烘箱或电热板进行预烘,除去溶剂。预烘的条件优选为50~140℃。
第二,隔着掩模,使用接触式对准器(contact aligner)或步进器(stepper),用光化射线曝光,或者直接照射光线、电子射线或离子射线。
第三,用显影液溶出和除去曝光部分或照射部分,接着用冲洗液冲洗,获得所需浮凸图案。作为显影方法,可以使用喷雾、桨式(paddle)、浸渍或超声波方式。冲洗液可以使用蒸馏水或去离子水。
用于将通过本发明的正型感光性树脂组合物形成的膜显影的显影液是溶解和除去碱可溶性聚合物的显影液,要求是溶解有碱化合物的碱性水溶液。在显影液中溶解的碱化合物可以是无机碱化合物或有机碱化合物的任何一种。
该无机碱化合物的实例包括氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸氢二铵、磷酸氢二钾、磷酸氢二钠、硅酸锂、硅酸钠、 硅酸钾、碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、硼酸锂、硼酸钠、硼酸钾和氨。
另外,该有机碱化合物的实例包括氢氧化四甲基铵、氢氧化四乙基铵、氢氧化三甲基羟乙基铵、甲胺、二甲胺、三甲胺、单乙胺、二乙胺、三乙胺、正丙基胺、二正丙基胺、异丙胺、二异丙胺、甲基二乙基胺、二甲基乙醇胺、乙醇胺和三乙醇胺。
另外,根据需要,在上述碱性水溶液中可以添加适量的水溶性有机溶剂,例如甲醇、乙醇、丙醇和乙二醇,表面活性剂,保存稳定剂和树脂的溶解抑制剂。
最后,将所得浮凸图案加热处理,形成由具有聚苯并噁唑结构的树脂形成的耐热性固化浮凸图案。
用本发明的固化浮凸图案作为表面保护膜、层间绝缘膜、再布线用绝缘膜、倒装片装置用保护膜或者具有隆起结构的装置的保护膜,与公知的半导体装置的制造方法组合,可以制造本发明的半导体装置。
另外,本发明的正型感光性树脂组合物可以应用于多层电路的层间绝缘膜、柔性覆铜板的盖涂层、阻焊剂膜或者液晶取向膜用途。
实施例
以下根据参考例和实施例来说明本发明。
(参考例1)
(羟基聚酰胺的合成)
在容量2L的可拆分式烧瓶中,将197.8g(0.54mol)的2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)-六氟丙烷、75.9g(0.96mol)的吡啶和692g的DMAc在室温下(25℃)搅拌混合和溶解。另外,将19.7g(0.12mol)的5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐溶解在88g DMDG中的溶液通过滴液漏斗滴加到上述烧瓶内。滴加所 需的时间为40分钟,反应液温度最高为28℃。
滴加结束后,通过热水浴加热到50℃,搅拌18小时,然后,测定反应液的IR光谱,确认出现了1385cm-1和1772cm-1处的亚氨基的特征吸收。
然后,通过水浴冷却到8℃,通过滴液漏斗另外滴加142.3g(0.48mol)的4,4’-二苯基醚二羧酸酰氯溶解在398g DMDG中的溶液。滴加所需的时间为80分钟,反应液温度最高为12℃。滴加结束3小时之后,在高速搅拌下将上述反应液滴加到12L的水中,分散和析出聚合物,回收,适当水洗,脱水后真空干燥,获得羟基聚酰胺(P-1)。根据GPC,以聚苯乙烯为基准计,这样合成的羟基聚酰胺的重均分子量为14000。GPC的分析条件如下所示。
柱子:昭和电工公司制造,商品名Shodex 805/804/803串联
洗脱液:四氢呋喃40℃
流速:1.0ml/分钟
检测器:昭和电工制造,商品名Shodex RI SE-61
(参考例2)
(光产酸剂的合成)
在容量1L的可拆分式烧瓶中投入109.9g(0.3mol)的2,2-双(3-氨基-4-羟苯基)-六氟丙烷、330g的四氢呋喃(以下称为“THF”)和47.5g(0.6mol)的吡啶,然后在室温下添加98.5g(0.6mol)的粉体状的5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐。这样在室温下搅拌反应3天,此后通过HPLC验证反应,完全没有检测到原料,产物为单一峰,检测到纯度为99%。在搅拌下将该反应液原样滴加到1L的离子交换水中,过滤出析出物,然后,添加500ml THF,搅拌并溶解,将该均匀溶液通过填充100g阳离子交换树脂:アンバ一リスト-15(オルガノ公司制造)的 玻璃柱子,除去残留的吡啶。然后,在高速搅拌下将该溶液滴加到3L的离子交换水中,使产物析出,过滤,然后进行真空干燥。
通过IR光谱中出现1394cm-1和1774cm-1处的酰亚胺基的特征吸收以及1540cm-1和1650cm-1附近的酰胺基的特征吸收消失以及在NMR谱中酰胺和羧酸的质子的峰消失,证实了产物的酰亚胺化。
然后,在65.9g(0.1mol)的该产物中添加53.7g(0.2mol)的1,2-萘醌二叠氮-4-磺酰氯和560g的丙酮,在20℃下搅拌和溶解。按一定速度用30分钟滴加用106.2g丙酮稀释21.2g(0.21mol)三乙胺而得到的溶液。此时,反应液用冰水浴控制温度在20~30℃的范围内。
滴加结束之后,进一步在20℃下搅拌和放置30分钟,此后一次性投入5.6g的36重量%浓度的盐酸水溶液,接着用冰水浴冷却反应液,将析出的固体成分抽滤。在搅拌下用1小时将此时获得的滤液滴加到5L的0.5重量%浓度的盐酸水溶液中,使目标物析出,抽滤和回收。所得滤饼状回收物再次在5L离子交换水中分散,搅拌,洗涤,过滤回收,该水洗操作重复3次。最后获得的滤饼状物在40℃下真空干燥24小时,获得光产酸剂(Q-1)。
(正型感光性树脂组合物的制备)
(实施例1~60,比较例1~25)
相对于100质量份上述参考例1中获得的羟基聚酰胺(P-1),将预定质量份的上述参考例2中获得的光产酸剂(Q-1)、以下C-1~C-21的羧酸化合物、以下D-1~D-13的醇溶解在170质量份的GBL中,然后,用0.2μm的过滤器过滤,制备表1和表2所述的实施例1~60和比较例1~25的正型感光性树脂组 合物。
(C-1)山梨酸
(C-2)2-庚烯酸
(C-3)2-辛烯酸
(C-4)异壬酸
(C-5)2-壬烯酸
(C-6)月桂酸
(C-7)10-十一碳烯酸
(C-8)2-十二碳烯酸
(C-9)3-环己烯-1-羧酸
(C-10)癸酸
(C-11)间茴香酸
(C-12)间甲苯甲酸
(C-13)间甲苯乙酸
(C-14)苯甲酸
(C-15)油酸
(C-16)醋酸
(C-17)芥酸
(C-18)N-油酰肌氨酸(oleoyl sarcosine)
(C-19)4,5-二羧基-γ-十五内酯
(C-20)2,2-联苯二羧酸
(C-21)二苯醚二羧酸
(D-1)1,5-己二烯-3,4-二醇
(D-2)2,3,4-三甲基-3-戊醇
(D-3)2,3-二甲基-2-己醇
(D-4)环己烷甲醇
(D-5)顺式-2-丁烯-1,4-二醇
(D-6)顺式-2-己烯-1-醇
(D-7)2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇
(D-8)己醇
(D-9)4-乙基-1-辛炔-3-醇
(D-10)环丙基甲醇
(D-11)乙醇
(D-12)1-十六烷醇
(D-13)油酰醇
(正型感光性树脂组合物的评价)
(1)图案形成特性评价
用旋转涂布器(DAINIPPON SCREEN MFG.CO.,LTD.制造的Dspin636)将上述实施例和比较例的正型感光性树脂组合物旋转涂布在6英寸硅晶圆上,用电热板在120℃下预烘焙180秒钟,形成11.5μm厚度的涂膜。用膜厚测定装置(DAINIPPONSCREEN MFG.CO.,LTD.制造的LAMBDA-ACE)测定膜厚。
通过带有试验图案的掩模(reticle),用具有i谱线(365nm)的曝光波长的步进器(Nikon公司制造的NSR2005i8A)分阶段改变曝光量,对该涂膜进行曝光。使用碱显影液(AZ ElectronicMaterials公司制造的AZ300MIF developer,2.38质量%氢氧化四甲基铵水溶液)在23℃的条件下显影,调节显影时间,使得显影之后的膜厚为9.8μm,用纯水冲洗,形成正型浮凸图案。表3和4示出了正型感光性树脂组合物的感光度、分辨率和附着力的状态。
另外,如下所述评价正型感光性树脂组合物的感光度、分辨率和附着力。
[感光度(mJ/cm2)]
在上述显影时间下,能完全溶解和除去涂膜的曝光部分的 最小曝光量。
[分辨率(μm)]
在上述曝光量下的最小分辨图案尺寸。
[附着力(μm)]
在上述曝光量下的图案溶解或者剥离的尺寸。
[显影时间]
获得9.8μm的显影后膜厚所需的显影时间。
[备注]
记载特别的事项。
表1
|
羟基聚酰 胺 |
光产酸剂 |
羧酸化合物 |
醇 |
实施例1 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-1(15质量份) |
D-1(15质量份) |
实施例2 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-1(15质量份) |
D-2(15质量份) |
实施例3 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-1(15质量份) |
D-5(15质量份) |
实施例4 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-1(15质量份) |
D-6(15质量份) |
实施例5 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-2(15质量份) |
D-1(15质量份) |
实施例6 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-2(15质量份) |
D-2(15质量份) |
实施例7 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-2(15质量份) |
D-3(15质量份) |
实施例8 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-2(15质量份) |
D-4(15质量份) |
实施例9 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-3(15质量份) |
D-1(15质量份) |
实施例10 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-3(15质量份) |
D-2(15质量份) |
实施例11 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-3(15质量份) |
D-3(15质量份) |
实施例12 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-3(15质量份) |
D-4(15质量份) |
实施例13 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-3(15质量份) |
D-6(15质量份) |
实施例14 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-3(15质量份) |
D-7(15质量份) |
实施例15 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-4(15质量份) |
D-1(15质量份) |
实施例16 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-4(15质量份) |
D-2(15质量份) |
实施例17 |
P-1 |
Q-1(20质量份) |
C-4(20质量份) |
D-2(20质量份) |
实施例18 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-4(15质量份) |
D-4(15质量份) |
实施例19 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-4(15质量份) |
D-6(15质量份) |
实施例20 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-5(15质量份) |
D-1(15质量份) |
实施例21 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-5(15质量份) |
D-2(15质量份) |
实施例22 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-5(15质量份) |
D-3(15质量份) |
实施例23 |
P-1 |
Q-1(18质量份) |
C-5(15质量份) |
D-4(15质量份) |