CN101291697B - 有通气孔的药物贮存单元 - Google Patents

有通气孔的药物贮存单元 Download PDF

Info

Publication number
CN101291697B
CN101291697B CN2006800386481A CN200680038648A CN101291697B CN 101291697 B CN101291697 B CN 101291697B CN 2006800386481 A CN2006800386481 A CN 2006800386481A CN 200680038648 A CN200680038648 A CN 200680038648A CN 101291697 B CN101291697 B CN 101291697B
Authority
CN
China
Prior art keywords
storage unit
storage chamber
housing
transdermal
unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2006800386481A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101291697A (zh
Inventor
K·卡莱索尼尔森
L·阿加尔德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novo Nordisk AS
Original Assignee
Novo Nordisk AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novo Nordisk AS filed Critical Novo Nordisk AS
Publication of CN101291697A publication Critical patent/CN101291697A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101291697B publication Critical patent/CN101291697B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A61M2005/14252—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type with needle insertion means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/0318—Processes
    • Y10T137/0324—With control of flow by a condition or characteristic of a fluid

Abstract

本发明提出一种贮存单元(200)，它包括一壳体(201)，将有一透明部分(251)的贮室(250)设置在该壳体中，该壳体包括一窗口(203)，从而可检查贮室的一部分。该贮存单元能够由第一“冷却”状态移动到第二“温暖”状态，而在窗口部分的内表面上没有任何可见的水凝结。通气孔(210，211)能够在壳体的内部与外部之间实现压力平衡，以在任何情况下，可以用肉眼检查贮室而不会被露水或凝结的水滴弄模糊，例如当在室温下取出预填充的贮存单元时，该贮存单元包含需要在给定的低温下储存的药物，比如在含有胰岛素的药物的情况下。

Description

有通气孔的药物贮存单元
技术领域
本发明总体上涉及包含液体药物的贮存单元，该贮存单元包括允许检查药物的状态，例如但不限于检查胰岛素的原纤维化(fibrillation)。
在本发明的公开内容中，大多数涉及的是通过注入或注射胰岛素对糖尿病的治疗，然而，这仅只是本发明的一种示例性的用途。
背景技术
用来将药物注入病人的便携式的送药装置已经为众所周知，并且这种装置一般包括一个贮室，其适于包含一种液体药物，该装置有与中空的注射针头处于流体连通状态的出口，以及排出装置，该排出装置用来由贮室排出药物、通过中空针头穿过目标物的皮肤。这种送药装置可适用于断续应用，即，在一天中按给定次数注射一定量的药物，或者，这些装置可适用于通过送药装置与病人之间永久的流体连接连续地或者准连续地送药。前一种类型的装置常常被称为一种笔装置(a pendevice)，而后一种类型的装置常常被称为注入泵。“笔”装置典型地是一种机械的制成笔形状的装置，然而，它可以有任何想要的构形，比如它可以包括一个马达，用来帮助药物的注入。
基本上，可以将注射泵(或注入泵)分成两种。第一种包括耐用的注射泵，这些泵相对地比较昂贵，希望使用3-4年，由于这个原因，这种泵的初始成本对于这种类型的治疗方法常常是一个障碍。虽然与传统的注射器和笔相比比较复杂，但是这种泵有如下优点：可以连续地注射胰岛素，剂量上严格和可选地实现可编程序的送药安排，以及与用餐起来的由使用者操控(或致动)的批量注射(bolus infusions)。在美国专利文件No.4562751和No.4685903中给出了这种类型的泵的示例，在这里将这些专利结合进来作为参考。为了提供一种安全的对使用者舒适并且坚固的泵，大多数泵设有一个通气机构，使得泵能够适应压力的变化(例如，由于运动的内部部件，来自电池的脱气或者周围压力的变化)，这种通气适于提供一定程度的保护，防止水的进入，例如见美国专利文件No.2004/0092873，它公开了一种外部的注射装置，这种装置包括有通气口(或通口)的壳体，该通气口使得空气可以进入该壳体和由该壳体出来，并且禁止液体通过该通气口进入壳体。
为了解决上述问题，已经提出了几种方案来提供第二种药物注射装置，这种装置成本低，使用方便。想使这些装置中的某些装置部分地或者完全地成为一次性的，并且希望它们可以提供与注射泵相关的优点，而没有附加成本和不便，例如可以预填充泵、因此避免需要充满或重新充满药物贮室。由下列专利文件已经知道这种类型的注射装置的示例：由美国专利文件No.4340048和No.4552561(以渗透泵为基础)，由美国专利文件No.5858001(以活塞泵为基础)，由美国专利文件No.6280148(以薄膜泵为基础)，由美国专利文件No.5957895(以限流泵(也被称为放出孔泵)为基础)，由美国专利文件No.5527288(以产气泵为基础)或者由美国专利文件No.5814020(以可隆起的凝胶为基础)，在过去的几十年中已经提出了所有这些装置，用作低成本的、主要是一次性的药物注射装置，将所提到的文件结合进来作为参考。
一次性的泵一般包括一个与皮肤接触的安装表面，其适于用粘结装置施加到目标物的皮肤上，并且与注射针头一起使用，将针头配置成使得在使用的情况下针头由安装表面突伸出、从而穿透目标物的皮肤，当使用该装置时，将针头穿透皮肤的位置覆盖起来。
当把液体药物提供给使用者时，使用者可以用肉眼检查药物非常重要，确认药物没有由于例如自结合或者渗透而发生结晶或者聚合，或者确认药物已经出现任何其它可见的变化，比如活性药物的氧化。对于胰岛素来说，这些可见的变化常常被称为“原纤维化”。即使微弱程度的原纤维化对于病人来说可能是严重的，因为它可能潜在地引起对胰岛素的过敏反应(allergy)和改变胰岛素的时间变化曲线。
在关注到上面提到的先有技术的情况下，本发明的一个目的是提供一种贮存单元，它带有帮助使用者以一种安全和可靠的方式检查药物状态的装置，例如检查胰岛素的原纤维化。
发明内容
在本发明的公开内容中，将描述一些实施例和一些方面，这些实施例和方面将实现上述目的中的一个或多个目的，或者它们将实现由下面的公开内容以及由对示例性实施例的描述可以明显实现的目的。
因此，在第一方面，提供了一种贮存单元，它包括一个确定内部的壳体，该壳体包括一个透明的窗口部分，该窗口部分有内表面，贮存单元还包括一个通气孔(或通气件)，使得周围空气和水蒸气可以在壳体的内部与外部之间通过。将一个贮室配置在壳体内部，该贮室形成适于包含流体药物的内部，该贮室包括一个透明的部分，使得使用者可以通过透明的窗口部分和贮室的透明部分检查至少一部分所包含的药物的。该贮存单元适于由5℃和0-100％相对湿度(RH)的第一稳定状态过渡到40℃和75-100％相对湿度的第二稳定状态，而在窗口部分的内表面上没有任何可见的水凝结。该贮存单元应该能够例如在5秒或10秒内在两个状态之间快速地转移。进而，通气孔适于在350mBar的压差下在少于60分钟或者30分钟的时间内在壳体的内部与外部之间提供80％的压力平衡，为的是确保压力敏感部件可以适当的工作。这样，在任何情况下(例如当刚刚由冰箱中将贮存单元移出来时)可以用肉眼检查贮室、而不会被露水或凝结的水滴弄模糊。这样的使用情况可能与包含药物的预填充的贮存单元有关，这种药物需要在给定的低温下储存，如在例如含胰岛素的药物的情况下那样。因为在已经使贮室在两种状态之间转移之后、例如在已经由冰箱中取出该单元之后很短时间内使用者在大多数情况下可以检查该贮室，所以该贮存单元可适用于在一个预先确定的时间间隔例如5分钟，10分钟或30分钟内防止在窗口部分的内表面上出现可见的水凝结。
虽然“可见的凝结”似乎是一个相对的术语，但是认为这是普通人很容易辨认出的一种明确的状态，例如或者形成了较大的水滴或者形成了可见的露水，这两种情况会对通过窗口对贮室内部进行视觉检查产生干扰。作为一个示例，当在玻璃表面上形成露水时，带有露水的区域将很清楚地受到相对没有形成可见的露水的周围区域限制，普通人可以很容易地鉴别出两个区域之间的过渡(或转换)。
按照本发明的不同实施例，可以以多种方式实现防止在窗口部分的内表面上出现可见的水凝结，这些方式例如为可以延迟或阻止水进入壳体，或者可以阻止已经进入壳体的水在窗口上凝结。
一种贮存单元，在其中通气孔(或通气件)能够在一个给定的水蒸气压力差下延迟水蒸气进入壳体内部，这种贮存单元可以例如包括一种限制水蒸气通过、进入壳体发内部的薄膜，形式例如为由一种疏水材料例如由Gore公司提供的材料制成的柱塞。通气孔也可以包括一根狭窄的管道，当潮湿的周围空气进入壳体的内部时它能够使水蒸气凝结，这样阻止了水到达配置在壳体内较深部位的部件。该管道可以有任何想要的构形，特别是，它不必须是管状的，而是可以有任何截面构形。具体地说，在本文件中管道这个术语也包括在两个基本上共平面的部件之间相当平的空间。为了进一步帮助水凝结，管道可以包括一个用做散热装置的凝结部分。例如，可以将管道的一部分安排在配置在壳体内的贮室或电源的附近，当把贮存单元由较冷的环境移到较热的环境中时，这两个结构用作“冷的”贮室。
一种贮存单元，在其中通气孔适于在一个给定的水蒸气压力差下阻止水蒸气进入壳体的内部，这种贮存单元可以例如包括一个体内部与外部之间的压力差控制的阀门。在另外的实施例中，通气孔可以包括分子筛，水蒸汽将在分子筛中凝结，或者包括适于凝结水蒸气的毛细管，水的凝结将阻塞该管。后一种管道(毛细管)可以与上面描述过的散热装置结合起来。为了使通气孔可以实现它使压力平衡的目的，应该使当该单元由第一稳定状态转移到第二稳定状态时凝结的水在相对较短的时间例如少于30分钟内蒸发。
相应地，在一个优选实施例中，提供了一种口袋尺寸的贮存单元，它包括一个确定内部的壳体，该壳体包括一个透明的窗口部分，该窗口部分有内表面，该贮存单元还包括一个通气孔，其使得周围空气和水蒸气可以在壳体的内部与外部之间通过，该贮存单元还包括一个配置在壳体内部的贮室，该贮室形成适于包含流体药物的内部，该贮室包括一个透明的部分，使得使用者可以通过透明的窗口部分和贮室的透明部分检查至少一部分所包含的药物的。通气孔能够在壳体的内部与外部之间500mBar的压差下形成低于7.5升/小时的流量，最好低于5升/小时的流量，更可取地低于2.5升/小时的流量。口袋尺寸的单元可以有小于100立方厘米、最好小于50立方厘米的体积。
在水蒸气已经进入壳体的内部(或者允许进入壳体)的情况下，可以防止在窗口部分的内表面上凝结。例如，可以将窗口部分与贮室的透明部分之间的空间的至少一部分密封起来，因此阻止水蒸气进入、并且出现可能的凝结。在另一个实施例中，窗口部分的内表面可以设有一涂层，防止水凝结或者防止出现可见的水凝结。后一种方案可以通过一种微孔的涂层实现，该涂层吸收水并且使水在表面上分散开。在另一个实施例中，提供一个加热件，防止水在窗口的内表面上凝结，最好把加热件配置在窗口附近。
在上面的公开内容中，已经公开了对于避免水凝结的问题的多种个别解决方案，然而，为了实现所希望的使壳体通气并且同时保护窗口部分不出现水凝结的目的，可以结合实施个别解决方案中的两个或多个方案。实际上，所公开的解决方案也可以总体上用来控制在壳体内部出现的水凝结，例如可能希望防止在电子部件上出现水凝结。除了控制水蒸气进入以外，上面描述的通气孔也将阻止流体(例如水)和灰尘进入内部。
贮室可以包括第一和第二可变形的薄片部分，将这两部分密封到一起，以形成包封的腔室，用来包含流体，该贮室有袋状的构形。
贮存单元可以设有一个流体出口和一个排出组件，该排出组件适于与贮室协同工作，以由贮室并通过流体出口排出流体药物。所使用的出口这个术语表示一种构造，它将在实际的给药过程中用做出口。换句话说，当实际上不使用时，可以将该出口关闭。例如，出口的形式可以是针头可穿透的隔膜，将把它关闭起来，直到针头穿透它为止。出口也可以设有一个阀门，该阀门将把出口关闭起来，直到致动(或启动)给药排出装置为止。
这样的单元可进一步包括一个穿透皮肤的装置(例如针头，软的插管，微针头阵列，传统的注射组或非侵入的穿透皮肤(transdermal)装置，在使用的情况下，这些装置由可安装在皮肤上的装置的下表面突伸出或者设置在该下表面上)，或者适于与穿透皮肤的装置协同工作。该单元也可以包括一个适于施加到目标物的皮肤上的安装表面，其中，在使用的情况下，排出组件适宜于通过穿透皮肤的装置由贮室并穿过目标物的皮肤排出药物。
在本发明的一个实施例中，提供了一种医疗装置，它包括一个穿透皮肤的装置单元和一个如上所述的贮存单元，穿透皮肤的装置单元包括一个穿透皮肤的装置和一个适于施加到目标物的皮肤上的安装表面，其中，排出组件适宜于与贮室协同工作，以通过穿透皮肤的装置由贮室并穿过目标物的皮肤排出流体药物，其中，在使用的情况下，穿透皮肤的装置单元与贮存单元适于彼此固定在一起。这些单元可以包括联接装置，从而可以使得这些单元能够可脱开地彼此固定在一起，并且联接装置可以是使用者可致动的，例如包括一个或多个可被操纵的部件，以便松开联接。
该医疗装置可适于使得仅当贮存单元与穿透皮肤的装置单元脱开时才能对贮室进行检查。
在这里所使用的“药物”这个术语意思是包括任何包含药物的可流动药品，这种药品，比如液体，溶液，凝胶，或细的悬浮液，可以以受控的方式通过给药装置比如中空的针头或插管。代表性的药物包括药品，比如肽，蛋白质(例如胰岛素，胰岛素类似物，和C-肽)，以及荷尔蒙，生物衍生剂或活性剂，以荷尔蒙和基因为基础的制剂，营养配方，以及固体(可配送的)形式或液体形式的其它物质。在示例性实施例的描述中，将涉及胰岛素的使用。相应地，“皮下的”注射这个术语意味着包括对于目标物的穿透皮肤给药的任何方法。进而，针头这个术语(当没有另外地指明时)定义为一个用来穿透目标物的皮肤的刺穿件。
附图说明
下面，将参考附图进一步描述本发明，在附图中：
图1以透视图示出了模块化(或模块式)送药装置的一个实施例；
图2示出了组装的送药装置的侧视图；
图3以未组装的状态示出了用于送药装置的另一实施例的一个针头单元和一个贮存单元；
图4示出了图3的针头单元的另外的透视图；
图5示出了图3的贮存单元的内部的透视图；
图6示出了另一种贮存单元的部件分解图；以及
图7A-7D示出了贮存单元的多个实施例，它们包括防止水凝结的装置。
在这些附图中，用相同的附图标记表示相同的结构。
具体实施方式
当在下面使用像“上面”和“下面”，“右”和“左”，“水平”和“竖直”或者类似的相对表示时，仅只是关于附图而言的，而不是关于使用的实际状态。所示出的图是示意性的表示，由于这个理由，希望不同结构的构形和在不同结构中的相对尺寸仅只用于说明的目的。
首先，参见图1，将描述一种模块化的送药装置的一个实施例。所示出的送药装置是一种类型的装置的一个示例，在这种类型的装置中，可以有利地实现本发明的一个或多个方面，然而，可以与任何相关的送药装置结合起来采用本发明的方面，在这种装置中希望检查药物特征。
穿透皮肤(或经皮肤)的装置单元2包括一个形式为针头的穿透皮肤的装置，因此在下面把它称为一个针头单元，然而，在本发明的叙述中，它表示可以用于送药的任何穿透皮肤的装置。
针头单元包括一个底座部分10，该部分带有一个下安装表面，适于用来作用到使用者的皮肤上，还包括一个壳体部分20，一个中空的注射针头(未示出)配置在该壳体部分中。该针头包括一个适于穿透使用者的皮肤的远端部分，以及一个适于配置成与储存单元处于流体连通状态的近端部分。针头的远端部分可以在一个初始位置与一个伸展位置之间运动，在初始位置，该远端相对于安装表面缩回，而在伸展位置，针头相对于安装表面图突伸出。进而，针头可以在伸展位置与缩回位置之间运动，在伸展位置，该远端相对于安装表面突伸出，而在缩回位置，该远端相对于安装表面缩回。针头单元进一步包括使用者可抓住的致动装置，其形式为窄条件21，22，分别用来致动和缩回针头。壳体进一步包括使用者可致动的外凸的联接装置40，这种联接装置的形式为一对弹性地设置的挂钩件，其适于与贮存单元上的相对应的内凹连接装置协同工作，这使得在使用的情况下可以把贮存单元可松开地固定到针头单元上。底座部分包括一个装接到更为柔性的粘结薄片件12上的相当刚硬的上部11，该粘结薄片有一个下粘结表面，提供所述安装表面本身，该粘结表面设有可剥离的保护薄片。底座部分也包括一个脊状件13，其适于与贮存单元上的一个相对应的凹槽接合。
贮存单元5包括一个包含液体药物(例如胰岛素)的预填充的贮室，以及形式为电控泵的排出装置，该排出装置用来在使用的情况下由贮室通过针头将药物排出。贮存单元有大致平的下表面，适于把它安装在底座部分的上表面上，并且该贮存单元包括一个突出部50，以及一个内凹联接装置51，该突出部适于容纳在壳体部分20的一个相对应的腔室中，而该内凹联接装置与针头单元上的相对应的挂钩件31接合。突出部在两个单元之间提供了一个接口(或界面)，并且它包括一个泵出口和接触装置(未示出)，从而当把两个单元组装起来时可以开动该泵。下表面也包括一个窗口(看不见)，使得使用者可以可视地对贮室的内容物进行控制，然而，也可以将这样的窗口配置在贮存单元的上自由表面上。
图2示出了处于组装状态的贮室和针头单元，针头30由它的下表面突伸出。
图3示出了基本上与图1的实施例相对应的医疗装置的另一实施例500，该装置包括一个盖板状的(patch-like)针头单元502和有通气孔510的可装接到其上的贮存单元505。
在图4中示出了连接到贮存单元上的针头单元502的侧面。除了两个脊状件561和使用者可致动的联接装置511以外，针头单元包括进一步的结构，这些结构连接到贮存单元上和/或与贮存单元接合，以提供与贮存单元的功能接口。更具体地说，针头单元包括由针头的尖锐的近端部分532提供的流体入口，该近端部分由针头单元突伸出，并且适于与贮存单元的流体出口接合，针头单元还包括一个致动器515，该致动器由针头单元突伸出，并且适于与贮存单元中的一个流体连接装置接合、并且致动该连接装置(即，在泵与贮室之间实现流体连通)，针头单元还包括第一和第二接触致动器548，558，这些致动器适于与贮存单元上相对应的接触件接合。由穿过壳体中的一个开孔突伸出的针头致动器的一部分提供第一接触致动器，而由连接到针头缩回件上的壳体的一个铰接的部分提供第二致动器。当首先把针头单元连接到贮存单元上时，两个接触致动器将由壳体突伸出，并且与贮存单元上的相对应接触件接合，从而显示出已经将针头单元连接起来。当使针头受到致动时，将使第一接触致动器退出，从而与贮存单元上的相对应接触件脱开接合，以开始泵的动作(或致动)。当使针头缩回时，第二接触致动器将进行枢转，并且与贮存单元上的相对应接触件脱开接合，以停止泵的动作。实际上，可以许多不同的方式制造两个单元之间的接口构形，其可以提供不同的功能。例如，该系统可以在把贮存单元连接上之前用于针头的放置或致动(或动作)。
图5示出了已经将壳体的上部移开的贮存单元。该贮存单元包括一个贮室760和一个排出组件，该排出组件包括一个泵组件800及控制和致动装置580，581。泵组件包括用来连接到穿透皮肤装置(例如针头xxx)上的一个出口822和一个开孔823，该开孔使得可以对内部的流体连接装置进行致动。贮室560的形式为预填充的、柔性的并且可塌缩的袋，该袋包括针头可刺穿的隔膜，适宜于将该隔膜布置成与泵组件形成流体连通。所示出的泵组件是一个机械致动的薄膜泵，然而，贮室和排出装置可以有任何适当的构形。控制和致动装置包括一个泵致动件，它的形式为一个线圈致动器581，把它设置成对薄膜泵的一个活塞进行致动，控制和致动装置还包括一个PCB或弯曲印制(flex-print)部件，将一台用来控制，除了其它以外，泵的动作的微处理器连接到该部件上，控制和致动装置还包括与针头单元上的接触致动器协同工作的接触件588，589，用来产生声音信号和/或触觉信号的信号产生装置585，可选的显示装置(未示出)和能源586。最好用薄膜将接触件保护起来，这些薄膜可由壳体的柔性部分形成。贮存单元可进一步设有接收和发射装置，使得能够用遥控装置无线地对该单元进行控制。
在图6中，示出了图3的贮存单元505的部件分解图，该贮存单元包括一个上壳体件507，一个下壳体件509，该下壳体件带有一个透明的区域509和容纳由针头单元伸出的脊状件561的凹槽504，该单元还包括一个带有倒圆的边缘部分762的柔性贮室760，隔膜件761安装在该边缘部分上，该单元还包括一个泵组件800，该泵组件带有致动器和设置在贮室上方并包括用来控制泵的致动的电子部件的线路板(未示出)。
在本申请人的专利文件WO 2005/039673中公开了在图1-6中示出的那种类型的模块化的送药装置的进一步的细节和实施例，在这里将该文件以它的全文结合进来作为参考。
参见示意图7A-7D，在这些图中示出了贮存单元的四个实施例，它们包括防止在贮存单元的窗口部分的内表面上出现可见的水凝结的装置。该贮存单元为参考图1-6所公开的那种类型，然而，为了说明的目的，仅只示出了说明不同实施例的核心方面所必须的那些部件。
更具体地，图7A示出了一个贮存单元100，它包括一个形成内部102的壳体101，该壳体包括一个有内表面的透明的窗口部分103。把一个贮室150布置在壳体的内部，该贮室形成适宜于包含流体药物的内部，该贮室包括一个透明的部分151，使得使用者可以通过透明的窗口部分和贮室的透明的部分检查至少一部分所包含的药物。所示出的贮室包括第一和第二可变形的薄片部分，将这两部分密封到一起，以形成包封的腔室，用来装放流体，该贮室有袋状的构形，然而，该贮室可以有任何想要的构形。设置一个形式为通气柱塞110的通气件，使得周围的空气和水蒸气可以在壳体的内部与外部之间通过。该柱塞与贮存单元的其余部分结合起来确保当该柱塞没有被堵塞时在350mBar的压差下在少于30分钟的时间内在壳体的内部与外部之间达到80％的压力平衡，见下面的叙述。同时，该柱塞控制水蒸气的通量，使得贮存单元适于在少于5秒钟的时间内由5℃和0-100％相对湿度(RH)的第一稳定状态过渡到40℃和75-100％相对湿度(RH)的第二稳定状态，而在窗口部分的内表面上没有任何可见的水凝结。
通气柱塞可以为限制水蒸气通过的类型，例如为由Gore公司提供的那种类型的疏水柱塞件。对于给定的贮存单元提供想要功能的柱塞件的实际性能将取决于多个因素，比如贮存单元的物理性质(例如尺寸，材料，部件在壳体内的空间配置)，也取决于所提供的用来限制水凝结的其它装置的物理性质。对于实现本发明原理的样机来说，业已发现，Gore公司的薄膜D3TV 911935和D3TV 911938可以满意地工作。
替代地，通气柱塞110可以为阻止水蒸气通过的类型，这使得蒸气在柱塞内能够凝结。例如，柱塞可以包括所谓的分子筛，这分子筛为一种微孔结构，在分子筛中水分子将首先被保留下来，但是随后当柱塞经受较高的温度时使得水分子能够蒸发。如果蒸气的量很大，柱塞的充分通气的能力可能被降低，直到柱塞干燥为止。在另一种替代方案中，通气柱塞可以包括一个阀门，通过内部与外部之间压力差控制该阀门。例如，该阀门可以为一个被动阀门，其适于在一个给定的压力差(例如50mBar)下打开，对于一种给定的泵已发现这个压力差不会干扰贮存单元的功能。实际上，这样的解决方案是基于如下的假设，即在壳体的内部与外部之间不可能压力差和温度差都突然发生变化。
在图7B中示出了一个贮存单元200，它有与图7A的贮存单元相同的一般类型，它包括一个通气开孔210的壳体201，透明的窗口部分203，以及一个贮室250。在通气开孔与壳体的内部202之间设置有一个形式为导管211的通气件。通气导管可以为限制水蒸气通过的类型，这通过使得至少一部分蒸气在该导管内凝结而不阻挡空气通过来实现。替代地，通气件包括一毛细导管，它适于使水蒸气凝结，水的凝结阻塞该导管，直到凝结的水被蒸发为止。
两种类型的导管可以与一个散热装置260结合起来，该散热装置将用来进一步降低进入的蒸汽的温度，因此加速水的凝结。例如，在一种给定的贮存单元中还包括一个泵组件和一个形式为电池(或电池组)的能源，该贮室和/或电池可能有相对较大的热储存能力，这可能比贮存单元的其它部件中的某些部件能够将低温保持更长时间。在示例性实施例中，散热装置的表面部分例如3伏锂电池的相对较大并且基本上是平面的外表面可以形成导管的一部分。
在图7C中示出了一个贮存单元300，它有与图7A的贮存单元相同的一般类型，它包括一个通气开孔310的壳体301，一个透明的窗口部分303，以及一个贮室350。为了防止当贮存单元在第一与第二状态之间转变时水蒸气进入贮室与窗口部分之间的空间，随之在窗口的内表面上凝结，在贮室与窗口部分之间设置一个密封件370，该密封件阻止蒸汽进入该空间。密封件可以为一个分开的密封件(例如一个O环)的形式，或者它可以与壳体一体地形成，如图所示。因为凝结的问题主要与由冷的储存装置中取出一个新的贮室相关联，所以可以使密封件仅适于与处于完全充满状态的形状可变的贮室(例如可变形的袋状贮室)接合。
在图7D中示出了一个贮存单元400，它有与图7A的贮存单元相同的一般类型，它包括一个通气开孔410的壳体401，一个透明的窗口部分403，以及一个贮室450。为了防止当贮存单元在第一与第二状态之间转变时水蒸气在窗口部分的内表面上凝结，窗口部分的内表面设有一层涂层480，防止水凝结或者防止出现可见的水凝结。为了进一步帮助阻止水在窗口上凝结，在窗口的附近设置一个加热件490(要求一个能源，未示出)。为了表示上面描述的防止水在窗口上凝结的不同措施可以结合起来一起使用，图7D的实施例进一步包括通气柱塞410和导管411。
在下面的两个示例中，将说明本发明的实施例与传统的注入泵之间性能的差别。
示例1
试验范围：在检查窗口上的凝结效应。
试验目的：与图6和7中相同的一般类型的15个贮存单元，即，包括一个贮室和一个检查窗口，其余部件用有代表性的热储存量性能的假部件替代。用2K Gore薄膜安装所有单元，使得在壳体的内部与周围空气之间的压力差为500mBar时可以有1.2l/h的流量。
试验目的是由热的和潮湿的环境(温度为+40℃，相对湿度为98％)移进冷的和半潮湿的环境(温度为+5℃，相对湿度为75％)，在三天的时间9次循环。采用两个气候室：CI_热；温度为+40℃，相对湿度为98％，以及CI_冷；温度为+5℃，相对湿度为75％。
试验循环：(1)循环开始，(2)将样品在CI_冷中放置60分钟，(3)将样品在CI_热中放置60分钟，(4)观察在检查窗口的内表面上的凝结效应，以及(5)循环结束，回到步骤2，如果已经进行了三个循环，将样品留在CI_热中过夜；在第二天早晨返回步骤1。
水汽观察：按照上面给出的日程进行试验9个循环(每天3个循环)。在3天期间内没有观察到水汽。
结论：因为没有观察到任何水汽，这个试验提供了早期的提示，防护水的方案是可行的。这证明，暴露给足够程度的多变温度(在5℃与40℃之间)和相当高的湿度(98％相对湿度)的配装有2K薄膜的泵单元可以防止在泵单元内部出现凝结。
示例2
试验范围：弄清楚在常规的胰岛素泵的检查窗口的内部是否出现凝结效应。
试验目的：已经试验一个带有施加导管的
Figure S2006800386481D00121
泵。该泵包括一个检查窗口，通过该窗口可以检查一个夹头。该泵装有薄膜，该薄膜使得在壳体的内部与周围空气之间的压力差为500mBar时可以有15.2l/h的流量。
试验步骤：由热的和潮湿的环境(温度为+40℃，相对湿度为98％)移进冷的和半潮湿的环境(温度为+5℃，相对湿度为75％)，在三天的时间总共进行9个循环。在每次移动之间，在20℃和75％相对湿度下，检查泵几分钟。
每个循环的步骤：(1)循环开始，(2)将样品在冷环境中放置大约60分钟，(3)观察该样品0.5-3分钟；如果出现结团(dough)，拍下照片，(4)将样品在热环境中放置大约60分钟，(5)观察该样品0.5-3分钟；如果出现结团，拍下照片，以及(6)循环结束。在每个观察点，清洁观察窗口的外面，使它没有凝结。
结果：在试验的三天期间内，由第二天(或者由第四个循环)开始出现结团。结团位于窗口区域在靠近通气薄膜的位置，并且充填大约10-20平方毫米的面积。在第三天期间内，在白天期间，结团的强度增大。在20℃和75％相对湿度的观察环境下，结团可以看见1-3分钟，然后开始蒸发。再过1-3分钟之后，结团最后消失。
结论：当在热和潮湿环境中例如在亚洲(温度为+40℃，相对湿度为98％)把泵在3天内在冷藏箱中储存3次时，在检查窗口与胰岛素贮室之间出现结团。
在上面对优选实施例的描述中，已经在一定程度上描述了对于不同部件提供所描述的功能的不同结构和装置，在这样的程度下，对于本领域技术人员说，本发明的概念将是清楚的。对于不同部件的详细结构和说明本领域技术人员能够按照本文件叙述的路线完成正常设计程序实现的任务。

Claims (23)

1.一种贮存单元(100，200，300，400)，它包括：
确定内部的壳体，所述壳体包括透明的窗口部分(103，203，303，403)，所述窗口部分有内表面；
通气孔(110，211，310，411)，使得周围空气和水蒸气可以在壳体的内部与外部之间通过；
设置在壳体内部的柔性的贮室(150，250，350，450)，所述贮室限定了用一种流体药物预填充的内部，所述贮室包括透明的部分，使得使用者可以通过透明的窗口部分和贮室的透明部分检查至少一部分所包含的药物；
其中，所述贮存单元适于由5℃和0-100％相对湿度的第一稳定状态过渡到40℃和75-100％相对湿度的第二稳定状态，而在窗口部分的内表面上没有任何可见的水凝结；并且
其中，所述通气孔适于在350mBar的压差下在少于60分钟的时间内在壳体的内部与外部之间达到80％的压力平衡。
2.按照权利要求1所述的贮存单元，其特征在于，所述通气孔(110，211，310，411)适于在给定的水蒸气压力差下延迟水蒸气进入壳体的内部。
3.按照权利要求2所述的贮存单元，其特征在于，所述通气孔包括薄膜(110)，所述薄膜限制水蒸气通过，进入壳体的内部。
4.按照权利要求2所述的贮存单元，其特征在于，所述通气孔包括适于凝结水蒸气的狭窄管道(211，411)。
5.按照权利要求4所述的贮存单元，其特征在于，所述管道包括形式为散热装置(260)的凝结部分。
6.按照权利要求1所述的贮存单元，其特征在于，所述通气孔(110)适于在给定的水蒸气压力差下阻止水蒸气进入壳体的内部。
7.按照权利要求6所述的贮存单元，其特征在于，所述通气孔包括由壳体内部与外部之间的压力差控制的阀门(110)。
8.按照权利要求6所述的贮存单元，其特征在于，所述通气孔包括分子筛(110)，水蒸汽将在所述分子筛中凝结。
9.按照权利要求6所述的贮存单元，其特征在于，所述通气孔包括适于凝结水蒸气的毛细管(211)，水的凝结将阻塞所述管道。
10.按照权利要求8或9所述的贮存单元，其特征在于，当把所述单元由第一稳定状态移到第二稳定状态时凝结的水将在第二状态下在少于30分钟的时间内蒸发。
11.按照权利要求1所述的贮存单元，其特征在于，防止已经进入所述壳体的内部的水蒸气在所述窗口的内表面上凝结。
12.按照权利要求11所述的贮存单元，其特征在于，将所述窗口部分与透明的贮室部分之间的至少一部分空间(370)密封起来。
13.按照权利要求11所述的贮存单元，其特征在于，所述窗口部分的内表面设有涂层(480)，防止水凝结或者防止出现可见的水凝结。
14.按照权利要求11所述的贮存单元，其特征在于，其还包括加热件(490)，防止水在所述窗口部分的内表面上凝结。
15.按照权利要求14所述的贮存单元，其特征在于，所述加热件配置在所述窗口部分的内表面附近。
16.按照前述权利要求中任一项所述的贮存单元，其特征在于，其还包括流体出口(822)和排出组件(800)，所述排出组件适于与所述贮室协同工作，以由所述贮室并通过所述流体出口排出流体药物。
17.按照权利要求16所述的贮存单元，其特征在于，其还包括：
适于穿透目标物的皮肤的穿透皮肤的装置；以及
适于施加到目标物的皮肤上的安装表面；
其中，在使用的情况下，所述排出组件适于通过所述穿透皮肤的装置由贮室并穿过目标物的皮肤排出药物。
18.一种医疗装置，它包括穿透皮肤的装置单元(2)和按照权利要求16所述的贮存单元(5)，所述穿透皮肤的装置单元包括：
穿透皮肤的装置(30)；
适于施加到目标物的皮肤上的安装表面；
其中，排出组件适于与贮室协同工作通过所述穿透皮肤的装置由贮室并穿过目标物的皮肤排出流体药物；
其中，在使用的情况下，所述穿透皮肤的装置单元与贮存单元适于彼此固定在一起。
19.一种口袋尺寸的贮存单元(100)，它包括：
确定内部的壳体，所述壳体包括透明的窗口部分(103)，所述窗口部分有内表面；
通气孔(110)，使得周围空气和水蒸气可在所述壳体的内部与外部之间通过；
设置在所述壳体的内部的柔性的贮室(150)，所述贮室限定了用一种流体药物预填充的内部，所述贮室包括透明的部分，使得使用者可以通过透明的窗口部分和贮室的透明部分检查至少一部分所包含的药物；
其中，所述通气孔能够在所述壳体的内部和外部之间在500mBar的压差下形成低于每小时7.5升的流量。
20.按照权利要求19所述的贮存单元，其特征在于，其还包括流体出口(822)和排出组件(800)，所述排出组件适于与贮室协同工作，由所述贮室并通过流体出口排出流体药物。
21.按照权利要求20所述的贮存单元，其特征在于，其还包括：
适于穿透目标物的皮肤的穿透皮肤的装置；以及
适于施加到目标物的皮肤上的安装表面；
其中，在使用的情况下，所述排出组件适于通过穿透皮肤的装置由贮室并穿过目标物的皮肤排出药物。
22.一种医疗装置，它包括穿透皮肤的装置单元(2)和按照权利要求20所述的贮存单元(5)，所述穿透皮肤的装置单元包括：
穿透皮肤的装置(30)；
适于施加到目标物的皮肤上的安装表面；
其中，排出组件适于与贮室协同工作通过所述穿透皮肤的装置由贮室并穿过目标物的皮肤排出流体药物；
其中，在使用的情况下，所述穿透皮肤的装置单元与贮存单元适于彼此固定在一起。
23.按照权利要求19-22中任一项所述的贮存单元，其特征在于，所述通气孔能够在所述壳体的内部与外部之间的500mBar的压差下形成低于5升/小时或者低于2.5升/小时的流量，且其中，贮存单元的体积小于100立方厘米，或者小于50立方厘米。
CN2006800386481A 2005-10-17 2006-10-17 有通气孔的药物贮存单元 Expired - Fee Related CN101291697B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05109630 2005-10-17
EP05109630.3 2005-10-17
PCT/EP2006/067483 WO2007045644A1 (en) 2005-10-17 2006-10-17 Vented drug reservoir unit

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101291697A CN101291697A (zh) 2008-10-22
CN101291697B true CN101291697B (zh) 2011-05-18

Family

ID=35464131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800386481A Expired - Fee Related CN101291697B (zh) 2005-10-17 2006-10-17 有通气孔的药物贮存单元

Country Status (5)

Country Link
US (2) US20080287870A1 (zh)
EP (1) EP1940489A1 (zh)
JP (1) JP2009511223A (zh)
CN (1) CN101291697B (zh)
WO (1) WO2007045644A1 (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2178583B1 (en) * 2007-07-20 2014-02-12 Medingo Ltd. Vented dispensing device
WO2013049180A1 (en) * 2011-09-27 2013-04-04 Animas Corporation Water resistant drug infusion housing with pressure differential sensor
WO2014187432A1 (en) * 2013-05-20 2014-11-27 Tao Kai Video iv monitor
US9457141B2 (en) 2013-06-03 2016-10-04 Bigfoot Biomedical, Inc. Infusion pump system and method
US9987416B2 (en) * 2015-01-09 2018-06-05 BioQuiddity Inc. Sterile assembled liquid medicament dosage control and delivery device
US11338082B2 (en) 2019-09-04 2022-05-24 BloQ Pharma, Inc. Variable rate dispenser with aseptic spike connector assembly
KR102367650B1 (ko) * 2019-11-01 2022-02-28 김용현 약액 공급 조절 장치 및 이를 포함하는 약액 주입 장치

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6248093B1 (en) * 1998-10-29 2001-06-19 Minimed Inc. Compact pump drive system
CN1395971A (zh) * 2001-07-06 2003-02-12 崔秀峯 便携式自动注射装置的注射针部件
WO2005077438A1 (en) * 2004-02-10 2005-08-25 Animas Corporation Waterproof portable infusion device having a casing with multiple cross-vented sealed housings

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2605765A (en) * 1947-06-05 1952-08-05 Kollsman Paul Automatic syringe
US3406686A (en) * 1965-01-15 1968-10-22 Becton Dickinson Co Prefilled syringe
US4201207A (en) * 1973-03-26 1980-05-06 Alza Corporation Bladder for liquid dispenser
DE2552446C3 (de) 1975-03-26 1980-03-13 Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen Gerät zur Infusion von Flüssigkeiten in den menschlichen oder tierischen Körper
DE2513467C3 (de) * 1975-03-26 1979-10-31 Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen Gerät zur Infusion von Flüssigkeiten in den menschlichen oder tierischen Körper
US4140117A (en) * 1975-05-12 1979-02-20 Alza Corporation Cartridge for liquid infusion apparatus
US4340048A (en) 1981-03-28 1982-07-20 Alza Corporation Self-driven hypodermic injector
US4468221A (en) * 1981-04-10 1984-08-28 Parker-Hannifin Corporation Medication infusion pump
US4552561A (en) * 1982-12-23 1985-11-12 Alza Corporation Body mounted pump housing and pump assembly employing the same
US4562751A (en) 1984-01-06 1986-01-07 Nason Clyde K Solenoid drive apparatus for an external infusion pump
US4685903A (en) * 1984-01-06 1987-08-11 Pacesetter Infusion, Ltd. External infusion pump apparatus
US4886499A (en) * 1986-12-18 1989-12-12 Hoffmann-La Roche Inc. Portable injection appliance
US4811845A (en) * 1987-10-06 1989-03-14 Baggett Jobeth Medication compliance packaging system and procedure
US4898582A (en) * 1988-08-09 1990-02-06 Pharmetrix Corporation Portable infusion device assembly
US5716343A (en) * 1989-06-16 1998-02-10 Science Incorporated Fluid delivery apparatus
US5169390A (en) * 1990-05-21 1992-12-08 Athayde Amulya L Osmotic infusion device
US5527288A (en) 1990-12-13 1996-06-18 Elan Medical Technologies Limited Intradermal drug delivery device and method for intradermal delivery of drugs
US5256157A (en) * 1991-01-31 1993-10-26 Baxter International Inc. Automated infusion pump with replaceable memory cartridges
US5984894A (en) * 1991-04-18 1999-11-16 Novo Nordisk A/S Infuser
DE4120267A1 (de) 1991-06-19 1992-12-24 Bader & Partner Medizintechnik Verfahren zum betrieb einer vorrichtung zur abgabe eines fluessigen medizinischen behandlungsstoffes an einen zu behandelnden koerper und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
US6251098B1 (en) * 1992-01-24 2001-06-26 I-Flow, Corp. Fluid container for use with platen pump
US5257980A (en) * 1993-04-05 1993-11-02 Minimed Technologies, Ltd. Subcutaneous injection set with crimp-free soft cannula
US5997501A (en) * 1993-11-18 1999-12-07 Elan Corporation, Plc Intradermal drug delivery device
IE72524B1 (en) 1994-11-04 1997-04-23 Elan Med Tech Analyte-controlled liquid delivery device and analyte monitor
US5568806A (en) * 1995-02-16 1996-10-29 Minimed Inc. Transcutaneous sensor insertion set
US5487738A (en) * 1995-03-31 1996-01-30 Sciulli; Eugene B. Apparatus for drawing fluids into a hypodermic syringe
US5665065A (en) * 1995-05-26 1997-09-09 Minimed Inc. Medication infusion device with blood glucose data input
CA2151407A1 (en) * 1995-06-09 1996-12-10 Duncan Newman Injection device
IE77523B1 (en) * 1995-09-11 1997-12-17 Elan Med Tech Medicament delivery device
US5858001A (en) 1995-12-11 1999-01-12 Elan Medical Technologies Limited Cartridge-based drug delivery device
US5910138A (en) * 1996-05-13 1999-06-08 B. Braun Medical, Inc. Flexible medical container with selectively enlargeable compartments and method for making same
BR9710204A (pt) * 1996-07-05 1999-08-10 Novo Nordisk As Haste de pist o flexível
DE19802367C1 (de) 1997-02-19 1999-09-23 Hahn Schickard Ges Mikrodosiervorrichtungsarray und Verfahren zum Betreiben desselben
US6530900B1 (en) * 1997-05-06 2003-03-11 Elan Pharma International Limited Drug delivery device
US6500150B1 (en) * 1997-06-16 2002-12-31 Elan Pharma International Limited Pre-filled drug-delivery device and method of manufacture and assembly of same
US5961492A (en) * 1997-08-27 1999-10-05 Science Incorporated Fluid delivery device with temperature controlled energy source
US6200293B1 (en) * 1997-08-27 2001-03-13 Science Incorporated Fluid delivery device with temperature controlled energy source
US6045534A (en) * 1997-10-27 2000-04-04 Sarcos, Inc. Disposable fluid injection module
US6039718A (en) * 1998-01-20 2000-03-21 Bracco Research Usa Multiple use universal connector
US5957895A (en) 1998-02-20 1999-09-28 Becton Dickinson And Company Low-profile automatic injection device with self-emptying reservoir
US5896989A (en) * 1998-02-20 1999-04-27 Bracco Research Usa Flexible medical container packaging
US6554798B1 (en) * 1998-08-18 2003-04-29 Medtronic Minimed, Inc. External infusion device with remote programming, bolus estimator and/or vibration alarm capabilities
JP4469504B2 (ja) * 1998-10-08 2010-05-26 メドトロニック ミニメド インコーポレイテッド 遠隔形質モニタシステム
US6800071B1 (en) * 1998-10-29 2004-10-05 Medtronic Minimed, Inc. Fluid reservoir piston
CA2350706A1 (en) 1998-11-13 2000-05-25 Elan Pharma International Limited Drug delivery systems and methods
US6290678B1 (en) * 1999-06-01 2001-09-18 A. Susan Aydelotte High contrast syringe
US6485471B1 (en) * 2000-03-03 2002-11-26 Roche Diagnostics Corporation Bellowed fluid delivery apparatus
JP2001286569A (ja) * 2000-04-05 2001-10-16 Polytronics Ltd 経皮投薬装置
DE60018940D1 (de) * 2000-04-21 2005-04-28 Nippon Steel Corp Stahlblech mit hervorragender gratbearbeitbarkeit bei gleichzeitiger hoher ermüdungsfestigeit und verfahren zu dessen herstellung
US6589229B1 (en) * 2000-07-31 2003-07-08 Becton, Dickinson And Company Wearable, self-contained drug infusion device
CA2423717A1 (en) * 2000-10-04 2002-04-11 Insulet Corporation Data collection assembly for patient infusion system
AU2002223503A1 (en) * 2000-11-24 2002-06-03 Novo-Nordisk A/S Decondenser unit
EP2578252B1 (en) * 2000-11-30 2019-01-09 Valeritas, Inc. Device with substantially freely movable micro-probe over the housing
CN1556716A (zh) * 2001-02-22 2004-12-22 ���Ͽع����޹�˾ 模块化的输注装置和方法
DE60230888D1 (de) 2001-09-26 2009-03-05 Novo Nordisk As Modulare vorrichtung zur verabreichung von medikamenten
US20030088238A1 (en) * 2001-09-26 2003-05-08 Poulsen Jens Ulrik Modular drug delivery system
US7429258B2 (en) 2001-10-26 2008-09-30 Massachusetts Institute Of Technology Microneedle transport device
US7041082B2 (en) 2002-02-28 2006-05-09 Smiths Medical Md, Inc. Syringe pump control systems and methods
US7250037B2 (en) * 2002-07-22 2007-07-31 Becton, Dickinson And Company Patch-like infusion device
US20040068230A1 (en) * 2002-07-24 2004-04-08 Medtronic Minimed, Inc. System for providing blood glucose measurements to an infusion device
US20040059316A1 (en) * 2002-07-31 2004-03-25 Smedegaard Jorgen K. Medical delivery device
EP1396275A1 (en) 2002-09-09 2004-03-10 Novo Nordisk A/S Visual indicator means for delivery device
US20040122353A1 (en) * 2002-12-19 2004-06-24 Medtronic Minimed, Inc. Relay device for transferring information between a sensor system and a fluid delivery system
EP1583571B1 (en) 2002-12-23 2008-02-13 M2 Medical A/S Medical dispensing device for insulin
AU2004232289A1 (en) * 2003-04-18 2004-11-04 Insulet Corporation User interface for infusion pump remote controller and method of using the same
WO2005002649A1 (en) 2003-07-08 2005-01-13 Novo Nordisk A/S Portable drug delivery device having an encapsulated needle
EP1502613A1 (en) 2003-08-01 2005-02-02 Novo Nordisk A/S Needle device with retraction means
US20050065760A1 (en) * 2003-09-23 2005-03-24 Robert Murtfeldt Method for advising patients concerning doses of insulin
CA2543545A1 (en) 2003-10-21 2005-05-06 Ole Christian Nielsen Medical injection device mountable to the skin
WO2005072795A2 (en) 2004-01-29 2005-08-11 M 2 Medical A/S Disposable medicine dispensing device
US20050277884A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-15 Kriesel Marshall S Fluid delivery apparatus with bellows reservoir
GB2453069B (en) * 2004-11-22 2009-12-09 Intelliject Llc Devices,systems and methods for medicament delivery
KR100661986B1 (ko) * 2005-05-09 2006-12-27 리 빙-환 진공 또는 저압 환경에서의 기체 조작 및 이의 관찰을 위한장치

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6248093B1 (en) * 1998-10-29 2001-06-19 Minimed Inc. Compact pump drive system
CN1395971A (zh) * 2001-07-06 2003-02-12 崔秀峯 便携式自动注射装置的注射针部件
WO2005077438A1 (en) * 2004-02-10 2005-08-25 Animas Corporation Waterproof portable infusion device having a casing with multiple cross-vented sealed housings

Also Published As

Publication number Publication date
CN101291697A (zh) 2008-10-22
US20110160670A1 (en) 2011-06-30
US20080287870A1 (en) 2008-11-20
EP1940489A1 (en) 2008-07-09
US8394060B2 (en) 2013-03-12
WO2007045644A1 (en) 2007-04-26
JP2009511223A (ja) 2009-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101291697B (zh) 有通气孔的药物贮存单元
CN204543143U (zh) 治疗剂注射装置
US7018360B2 (en) Flow restriction system and method for patient infusion device
US8628517B2 (en) Micro-fluidic device for drug delivery
KR100430703B1 (ko) 약품방출용각막전이장치
CN106029124B (zh) 贴身注射器及其使用方法
ES2831602T3 (es) Sistema de inyección integrado y dispositivo de comunicaciones
ES2729928T3 (es) Dispositivo de auto inyección
US20090254041A1 (en) Assembly Comprising Skin-Mountable Device and Packaging Therefore
JP2008528086A (ja) 保護された穿刺装置を有する医療用装置
EP2836255A1 (en) Subcutaneous needle insertion mechanism
CN106163589B (zh) 电子注射器
JP2017509457A (ja) プログラムキーを持つ輸液ポンプ
CA3223473A1 (en) User removable fill closure tab with integrated membrane
WO2008142636A2 (en) Wearable drug delivery device
JP3799182B2 (ja) 液体供給具
TW201226002A (en) Pressure differential detection method for portable infusion pump
JP2014200364A (ja) 薬液投与装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20110518

Termination date: 20141017

EXPY Termination of patent right or utility model